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Tipos de anemia estudados hematologia II

Anemias Sinais e sintomas diagnósticos tratamento


Queda do ac. Fólico,
Carinciais - Cansaço, palidez, cefaléia, dor macrositose, eritroblastos, Administração ac.
musculares, sonolência. poiquilocitose, leucócitos e Fólico e b12 e
síndrome da
plaquetas podem cair. dieta.
má absorção

Perniciosa – O MESMO DE CIMA AEW Dosagem da Vit.B12 Administração de


deficiência de Vit. Anemia megaloblástica. Vit. B12
B12.
Fator intrincico - Perda da
Frropriva – absorção. Dosagem de fé sérico + Administração de
Ancilostomiase Hemocoterose - ++ ferro macrositose, ++hiprocomia, ++ ferro. dieta
poiquilocitose, - - transferrina
e fererritina queda.
HEMOLITICA – Defeito “alteração em órgãos
HEMOLISE responsáveis”. - HB E HT, +hemácia, Ferro, ac.folico,
(hemocaterese – - alterações genéticas + reticulocito, + bilirrubina, B12, antibióticos
formação,produção Causas extra-globular - leucócito e plaquetas (tratar as causas)
de hemácias) lisando (ambiental)
as Celulas
Falciforme Icterícia, inchaço das periferias Prova falcização, -- hemácia, - Antibiótico, anti-
hereditária genética dor nas articulações, HT, HB, leucócito e plaqueta, flamatorios,
(negros) irritabilidade. ++reticulocito, mielograma, transfusões de
Traço – (tem o gene, mas ñ Eletroforese de hemoglobina sangue, Tieta
manifesta a doença) balanciada e
- crise – choque hipovolêmico, acompanhamento
hipoxia, esplenomegalia medico.

Talassemia Defeito em cadeias de Hemácia: 2,5 -3,5x10.6/mm³ Tranfuções,


hemoglobina ά e β talassemias HB: 4 a 8 g/dl ht 13 a 27% antibióticos,
(hemolítica) Traço – sem sintomas (HBS% - Índices hematotimétricos esplenectomia
hereditária ) diminuídos ( alguns casos)
genética (brancas) Crise – ao desenvolver os
sintomas (HBS%+).
-Icterícia - amarela
Esferocitose Para aguns pode ser - hemácia, HB, Esplenectomia,
sintomático. HT,reticulocitos, bilirrubina, antibióticos,
(hereditária) - crise (febre, nausia, paldez, - Índices hematimétricos transfuções,
Defeito na membrana dor abdominal, Icterícia, suplimento + dieta.
da hemácia ( hepatoesplenomegalia
genética)

Hemoglobinúria Cansaço excessivo, ++hemólise - de leucócitos e Esplenectomia,


durante a noite, Trobose – lise plaquetas,poiquilocitose, corticóides,
paroxística leberada fatores pró ++reticulocitos, hipocromia, transfuções,
norturna coagulantes, infecções macrositose hemácias e
( ataque das recorrentes, palidez, fraqueza e anticoagulantes.
hemólise) defeito da sefaléia - urina – urobirinogênio,
membrana
Policetemia Relativa - _ aguda / crônica do Perda de líquidos ou Tratamento das
volume plasmático ingestão deficiente de causas agudas /
relativa
- casos aguldos não altera a líquidos crônicas.
massa eritrocitária
(queimadura, altitude elevadas,
choque, diarréia e sudoresse

- casos crônicos – stress,


tabagismo, ansiedade e
hipertensão.
Absoluta (causa Doenças vascular trombose, Eritrocitos 6 a 10.6/mm³, -ht - voilume de sangue –
hemorragia, cansaço, 55% a 80%, - HB 18 a flebotomia, agentes
desconhecida) irritabilidade, epistaxes 24g/dl quimioterapicos
vera (sangramento anormal), medicamentos que
equimose (deficiência de - transcobalamina abaixe palquetas.
coagulação) (proteína ou sangue).
Secundaria Má formação cardíaca, Mesmo de cima Tratar as causas que
(causado pós causa 1 eritropoese, pressão leva o aumento dos
primaria) barométrica - , oxigenação leucócitos,
inadequada pulmões, flebotomia e agente
critropoetina. Excesso quimioterapicos
esteróides.
Familiar Alteração eritropoetina Mesmo tb Idem policetemia
vera) o mesmo
benegna
Os sintomas são os mesmos

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