MANUAL DE INSTRUES

Leia atentamente este manual de instrues pois ele possui informaes importantes de como utilizar seu inalador aproveitando ao mximo sua eficincia e qualidade.

Inalador ultrassnico

ISO 9001:2008 ISO 13485:2007

Use somente sob a superviso de um adulto.

 NDICE Apresentao ...................................................... 3 Conhea seu aparelho e componentes .............. 4 Microban - Proteo Antibacteriana ................... 5 Avisos Gerais ...................................................... 5 Uso Prescrito ...................................................... 6 Segurana do Usurio ......................................... 6 Dispositivo Trmico de Segurana ..................... 7 Especificaes Tcnicas ..................................... 7 Classificao do Produto ................................... 8 Compatibilidade Eletromagntica .......................8 Biocompatibilidade ......................................... 12 Simbologia Utilizada .......................................... 13 Limpeza e Desinfeco ..................................... 13 Utilizao Passo a Passo .....................................14 Problemas e Solues ....................................... 16 Manuteno ...................................................... 17 Descarte do Produto ........................................ 18 Termo de Garantia ............................................ 18 Certificado de Garantia .................................... 20

 APRESENTAO Seu inalador ultrassnico Respiramax, resultado de pesquisas e constante desenvolvimento tcnico, que oferece padres de segurana e qualidade em nveis internacionais, alm de cumprir todos os requisitos das normas pertinentes a sua aplicao. Princpio de funcionamento O Inalador ultrassnico Respiramax, gera o aerosol atravs de oscilaes de um transdutor piezoeltrico, que transforma energia eltrica em vibraes mecnicas, rompendo a tenso superficial do lquido utilizado, resultando em micro gotculas que so carregadas atravs de um fluxo continuo de ar, proporcionando uma inalao eficiente. Segurana e eficcia do produto Este aparelho foi projetado e produzido dentro de requisitos especificados em normas tcnicas e de segurana e foi desenvolvido apenas para nebulizao de medicamento prescrito (veja o tpico USO PRESCRITO). A montagem e os testes do aparelho so acompanhados por inspetores de qualidade , que fiscalizam todo o processo, conforme procedimentos especficos que so controlados com base no sistema de gesto de qualidade que a empresa est certificada (ISO9001:2008 e de ISO 13485:2007). importante seguir todas as orientaes contidas neste manual de instrues para que o aparelho seja utilizado com os procedimentos e cuidados corretos, garantindo seu funcionamento e a segurana do usurio.

 CONHEA SEU APARELHO E COMPONENTES (Contedo da Embalagem) 1 (um) inalador (composto por 1 (um) gerador e 1 (um) transdutor) 1 (uma) cartela de copinhos para medicamento 1 (um) conjunto de acessrios (mscara infantil, mscara adulta, mangueira de ar, venturi e anel adaptador) 1 (uma) traqueia 1 (um) adaptador de traqueia 1 (um) manual de instrues (10) Cabeote (9) Venturi (8) Mangueira de ar (1) Gerador (15) Indicador luminoso (2) Interruptor Liga/Desliga (3) Mscara (11) Anel adaptador (12) Copinho para medicamento
4

(5) Sada de ar

(13) Recipiente do transdutor (6) Transdutor

(4) Cabo de fora (18) Suporte para o Transdutor (14) Friso vermelho indicador do nvel de gua (7) Cabo do transdutor

(16) Traqueia: indicado para uso por pessoas que necessitam fazer inalaes deitadas.

(17) Adaptador de traqueia

 MICROBAN - PROTEO ANTIBACTERIANA A NS pensando na melhoria da qualidade de seus produtos, agora possui a exclusiva proteo antibacteriana Microban. Durante o uso, os componentes NS com Microban inibem continuamente a proliferao de bactrias e fungos, reduzindo a contaminao e mantendo as superfcies mais limpas por mais tempo. Durante a fabricao, incorporada nas mscaras, no recipiente, no cabeote, no anel do copinho, no venturi, na traqueia e no adaptador de traqueia do inalador a proteo Microban, que no retirada por lavagem, e permanece ativa por toda a vida dos produtos. A proteo Microban usada em hospitais, empresas de alimentos e nos lares em todo o mundo. Essa tecnologia um benefcio adicional em higiene que complementa a limpeza normal e necessria dos componentes, reduzindo a contaminao por bactrias e fungos. Portanto, ela no substitui a correta limpeza e desinfeco dos componentes.
Microban e a logomarca Microban so marcas registradas da Microban Products Company, EUA

AVISOS GERAIS Lembre-se sempre desses avisos para que seu aparelho possa funcionar adequadamente e com segurana. No mergulhe seu aparelho em nenhum lquido. Danos permanentes, ou risco de choque eltrico podem ocorrer com a entrada de lquidos no interior do aparelho. O nico componente que tem contato com lquidos, em seu aparelho, o recipiente do transdutor (13) vide "Utilizao Passo a Passo. Jamais faa funcionar o seu aparelho se este estiver com o cabo de fora (4) danificado. Mantenha seu aparelho desligado da rede eltrica e afastado de superfcies aquecidas quando no estiver em uso, ou quando for limp-lo. Use somente acessrios especificados e originais fabricados pela NS. Nunca abra seu aparelho para realizar alteraes ou reparos nos componentes internos, pois h risco de choque eltrico e perda de garantia. Se seu aparelho necessitar de reparos, dirija-se aos nossos postos de assistncia tcnica. A NS tornou disponvel todos os circuitos eltricos, listas de materiais, descries, ajustes e todas as informaes necessrias para o reparo das partes reparveis ao pessoal qualificado para a execuo deste servio. Para aumentar a vida til do copinho para medicamento (12), no ligue o inalador sem que ele contenha medicamento juntamente com a soluo diluente ou soro fisiolgico. A substituio do copinho para medicamento (12) s necessria quando este estiver furado ou deformado. Aps a substituio reaproveite o anel adaptador (11). Nunca utilize gua que tenha permanecido parada em frascos ou copos desprotegidos por mais de duas horas.

 Durante o uso, conserve o transdutor (6) na posio vertical, pois seu funcionamento em posio inclinada provoca perda na eficincia da nvoa. Use somente medicamentos receitados pelo seu mdico e nas dosagens recomendadas. No pratique automedicao. No coloque ou guarde o seu produto onde possa existir o risco de queda ou penetrao de lquidos em seu interior. (Ex: Banheiro, Pias, Lavanderia). Antes e aps a utilizao de seu aparelho, importante desinfectar os acessrios conforme tpico "Limpeza e desinfeco" Ao guardar seu inalador, no enrole o cabo do transdutor (7) ao redor do transdutor (6) para no danificar os fios internos do cabo. Uma susperviso adequada necessria quando este produto for utilizado. Nunca guarde o transdutor (6) com gua no recipiente do transdutor (13) e/ou no copinho para medicamento (12).

USO PRESCRITO

Este inalador prescrito a seres humanos no tratamento ou alvio de doenas respiratrias. Seu uso no atinge a ao principal da doena por meios farmacolgicos, imunolgicos ou metablicos. A ao do inalador se restringe apenas nebulizao do medicamento prescrito. Este inalador no possui itens com caractersticas de medio. A capacidade mxima para uso no copinho de medicamento (12) de 10ml.

Este Manual no contm informao sobre o uso de medicamentos. Em caso de dvidas pergunte ao seu mdico. IMPORTANTE: Utilize somente medicamentos e quantidades receitados pelo seu mdico.

SEGURANA DO USURIO 1. Com relao hiperumidificao: A capacidade de medicamento deste aparelho de at 10 ml. Essa quantidade de lquido insuficiente para ocasionar qualquer risco de hiperumidificao. 2. Com relao a choques eltricos e queimaduras por ultrassom: Em condies normais de uso, no possvel o contato das mos com o cristal ou com a energia do ultrassom, o que elimina risco de choques eltricos ou queimaduras. 3. Com relao a queimaduras por altas temperaturas: Em uso, normal o transdutor aquecer, porm no atingir temperaturas que

provoquem queimaduras, pois possui um sistema automtico de proteo contra superaquecimento. 4. Com relao contaminao por bactrias: Todas as partes do inalador que possibilitam contato direto com o usurio so desinfectveis, conforme instrues de Limpeza e Desinfeco. No coloque o dedo no interior do recipiente do transdutor com o inalador ligado, pois no contato direto com o cristal a energia do ultrassom poder causar queimaduras.

DISPOSITIVO TRMICO DE SEGURANA O aparelho possui em seu transdutor (6), um dispositivo trmico de segurana com acionamento automtico (Atua com temperatura de 75C +/- 5C). Em condies normais de uso, seguindo as recomendaes descritas neste manual, e considerando o tempo mdio de uma inalao, o Termostato (Dispositivo de Proteo Trmica), no dever atuar. Em caso de uso contnuo (que no especificado pelo produto), e na ausncia da troca de gua no recipiente do transdutor (13), pode ocorrer o superaquecimento do transdutor (6). Se, durante o funcionamento, o termostato atuar, a produo de nvoa ser interrompida at que o seu aparelho venha estar com uma temperatura segura para voltar a funcionar. Neste caso, desligue o aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2), troque a gua do recipiente do transdutor (13), aguarde 20 minutos para retornar a utiliz-lo normalmente. Siga sempre o modo correto de operao do aparelho para evitar a atuao do termostato. ESPECIFICAES TCNICAS
Tenso de Alimentao: 100-240 V~ (Automtico) Potncia de Entrada: 16-20VA Frequncia de operao: 50/60Hz Frequncia Ultrassnica: 1,7MHz Mtodo de Nebulizao: Cavitao por Ultra-som Taxa de Nebulizao: Aprox. 0,8ml/min Peso do Aparelho com a embalagem e acessrios: 700g Fusvel: ver tpico "Manuteno" Intensidade sonora (rudo): 46 dB aprox. Condies ambientais de funcionamento: 10C a 40C Condies ambientais de armazenamento e transporte: Temperatura ambiente: 10C a 70C; Umidade Relativa: 30 a 75%UR; Demais condies especificadas pelos smbolos da embalagem coletiva. (Ver captulo "Simbologia Utilizada") Dimenses da embalagem (Comprimento/Largura/Altura): C= 23cm / L= 12cm / A= 16,5
O fabricante se reserva o direito de alterar especificaes sem prvio aviso.

 CLASSIFICAO DO PRODUTO Tipo de proteo contra choque eltrico: Classe II Grau de proteo contra choque eltrico da parte aplicada: Tipo BF Grau de proteo contra penetrao nociva de gua: IPX0 Modo de operao: Curta durao. (mx. 30 minutos ligado, mn. 20 minutos em repouso)

COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA Interferncia eletromagntica (EMI) a ocorrncia de alteraes funcionais em um determinado equipamento devido a sua exposio a campos eletromagnticos. Os efeitos das EMIs so particularmente preocupantes quando ocorrem em equipamentos eletromdicos, sobretudo se esto monitorando ou dando suporte vida de um paciente. Considerando o aumento no nmero de fontes de radiofreqncia presentes em nosso dia-a-dia, a probabilidade de ocorrncia de interferncia nos equipamentos, aumentam. Desta forma, sempre importante evitar que produtos eletrnicos, principalmente mdicos, fiquem prximos de aparelhos de radiofreqncia. importante, portanto, que os aparelhos eletrnicos sejam compatveis eletromagneticamente, ou seja, os aparelhos devem estar projetados para suportar um certo limite de interferncias externas e tambm no emitir interferncia acima de limites controlados. A norma de compatibilidade eletromagntica NBR-IEC 60601-1-2 aplicada a equipamentos eletromdicos prescreve os limites de intensidade de campo eletromagntico que estes aparelhos devem ser projetados a suportar e os limites de intensidade de campo eletromagntico que podem emitir. - Informaes complementares devido s exigncias normativas para o Inalador Respiramax. Este inalador cumpre os requisitos de compatibilidade eletromagntica de acordo com a norma NBR-IEC 60601-1-2, CISPR11, Classe B. Ao instalar o inalador, utilize sempre a conexo com uma rede eltrica que esteja dentro dos requisitos e padres normativas da regio. A utilizao de partes, acessrios ou peas de reposio que compem o produto, deve ser realizada conforme a orientao da NS. A utilizao de partes, acessrios ou peas de reposio, que no sejam os especificados/orientados pela NS pode resultar em acrscimo de emisses ou decrscimo da imunidade do inalador. Vide tpico "Manuteno" para outras informaes referentes a peas e acessrios.

O inalador no deve ser utilizado muito prximo ou empilhado sobre outros equipamentos. Porm, caso isso seja necessrio, recomenda-se que o inalador seja observado para verificar que seu funcionamento esteja dentro das condies normais conforme descritas neste manual de instrues. Diretrizes e declarao do fabricante Emisses Eletromagnticas O inalador destinado para utilizao em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O cliente ou usurio do inalador deve garantir que ele seja utilizado em tal ambiente. Ensaios de Emisses Ambiente Eletromagntico - diretrizes O inalador utiliza energia de RF apenas para suas funes internas. No entanto, suas emisses de RF so muito baixas e no provvel que causem qualquer interferncia em equipamentos eletrnicos prximos.
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Conformidade

Emisses de RF ABNT NBR IEC CISPR 11

Grupo 1

Emisses de RF ABNT NBR IEC CISPR 11

Classe B

Emisses de Harmnicos IEC 61000-3-2

Classe A

O inalador adequado para a utilizao em todos estabelecimentos, inclusive estabelecimentos residenciais e aqueles diretamente conectados rede pblica de distribuio de energia eltrica de baixa tenso que alimente edificaes para utilizao domstico.

Emisses devido a flutuao de tenso/cintilao IEC 61000-3-3

Conforme

Diretrizes e declarao do fabricante Imunidade Eletromagnticas O inalador destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O cliente ou usurio do inalador deve garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaios de Imunidade Descarga eletrosttica (ESD) IEC 61000-4-2 Transitrios eltricos rpidos/ Trem de pulsos ("Burst") IEC 61000-4-4 Nvel de Ensaio
ABNT NBR IEC 60601

Nvel de Conformidade

Ambiente Eletromagntico - Diretrizes Pisos devem ser de madeira, concreto ou cermica. Se os pisos forem cobertos com material sinttico, a umidade relativa deve ser de pelo menos 30%. Qualidade no fornecimento de energia deve ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tpico.

+ - 6kV por contato + - 8kV pelo ar

+ - 8kV pelo ar

+ - 2kV nas linhas de

alimentao + - 1kV nas linhas de entrada/sada

+ - 1kV modo

+ - 2kV nas

linhas de alimentao

10

Surtos IEC 61000-4-5

diferencial + - 2kV modo comum

<5%Ut (>95% de queda de tenso em Ut) por 0,5 ciclo. 40% Ut (60% de queda de tenso em Ut) por 5 ciclos. 70%Ut (30% de queda de tenso em Ut) por 25 ciclos. <5%Ut (>95% de queda de tenso em Ut) por 5 segundos.

+ - 1kV entre

linhas
0%Ut

Qualidade no fornecimento de energia deve ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tpico.

Quedas de tenso, interrupes curtas e variaes de tenso nas linhas de entrada de alimentao IEC 61000-4-11

40% Ut

70%Ut

0%Ut

Qualidade no fornecimento de energia deve ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tpico. Se o usurio do inalador exige operao continuada durante interrupo de energia, recomendado que o inalador seja alimentado por uma fonte de alimentao ininterrupta ou uma bateria.

Campo magntico na frequncia de alimentao (50/60Hz) IEC 61000-4-8

3A/m

3A/m

Campos magnticos na frequncia da alimentao devem estar em nveis caractersticos de um local tpico em um ambiente hospitalar ou comercial tpico.

NOTA: Ut a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio.

Diretriz e declarao do fabricante - Imunidade Eletromagnticas

O inalador destinado para utilizao em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O cliente ou usurio do inalador deve garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaios de Imunidade Nvel de Ensaio ABNT NBR IEC 60601 Nvel de Conformidade Ambiente Eletromagntico - Diretriz

RF Conduzida IEC 61000-4-6

3Vrms 150 kHz at 80 MHz

3V

Equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel no devem ser usados prximos a qualquer parte do inalador, incluindo cabos, com distncia de separao menor que a recomendada, calculada a partir da equao aplicvel a frequncia do transmissor. Distncia de Separao Recomendada d= 1,2 P

RF Radiada IEC 61000-4-3

3V/m 80 MHz at 2,5 GHz

d= 1,2 P 80 MHz at 800 MHz

3V/m

d= 2,3 P 800MHz at 2,5 GHz onde P a potncia mxima nominal de sada do transmissor em watts (W), de acordo com o fabricante do transmissor, e d a distncia de separao recomendada em metros (m). recomendada que a intensidade de campo estabelecida pelo transmissor de RF, como determinada atravs de uma inspeo eletromagntica no local, a seja menor que o nvel de conformidade em cada faixa de frequncia. b Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento marcado com o seguinte smbolo:

11

NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de frequncia mais alta. NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
a As itensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes rdio base,

telefone (celular/sem fio) e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo eletromagntica do local. Se a medida da intensidade de campo no local em que o inalador usado excede o nvel de conformidade utilizado acima, o inalador deveria ser observado para verificar se a operao est Normal. Se um desempenho anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do inalador.
b Acima da faixa de frequncia de 150kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deveria ser menor que 3V/m.

Distncias de separao entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o inalador O inalador destinado para utilizao em ambiente eletromagntico no qual perturbaes de RF radiadas so controladas. O cliente ou usurio do inalador pode ajudar a previnir interferncia eletromagntica mantendo uma distncia mnima entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o inalador como recomendado abaixo, de acordo com a potncia mxima de sada dos equipamentos de comunicao.
Potncia mxima nominal de sada do transmissor W 0,01 0,1 1 12 10 100 Distncia de separao de acordo com a frequncia do transmissor m 150 kHz at 80 MHz d= 1,2 0,12 0,37 1,2 3,7 12 P 80 MHz at 800 MHz d= 1,2 0,12 0,37 1,2 3,7 12 P 800 MHz at 2,5 GHz d= 2,3 0,23 0,74 2,3 7,4 23 P

Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distncia de separao recomendada d em metros (m) pode ser determinada atravs da equao aplicvel para a frequncia do transmissor, onde P a potncia mxima nominal de sada do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor. NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distncia de separao para faixa de frequncia mais alta. NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicadas em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

BIOCOMPATIBILIDADE As partes em contato direto com o paciente (recipiente do transdutor, cabeote e acessrios) foram testados e documentados de acordo com a ISO10993-1. Todos os resultados dos testes so mantidos pela NS para consulta mediante solicitao.

 SIMBOLOGIA UTILIZADA
A) No equipamento
Equipamento de classe II Equipamento no-protegido contra penetrao IPX0 nociva de gua Ateno! Consultar documentos acompanhantes

B) Na caixa de transporte (caixa coletiva)

Limites de temperatura Este lado para cima Empilhamento mximo Manusear com cuidado Proteger contra umidade Tenso alternada Frgil
DESL.

SN

Serial Number (nmero serial)

LOT Nmero de lote do equipamento

Parte aplicada de tipo BF Data de Fabricao

Desligado

LIGA

Ligado

Proteger contra luz solar

No descartar em lixo comum (ver tpico "Descarte do produto"

LIMPEZA E DESINFECO Desinfeco Para as partes do produto que entram em contato com o usurio e com o medicamento recomendado desinfectar antes e aps o uso, seguindo as seguintes instrues: 1. Em um recipiente, coloque o cabeote (10), a mscara (3), o anel adaptador (11), o copinho para medicamento (12), a traqueia (16) e o adaptador para traqueia (17). 2. Adicione uma soluo germicida (encontrada em farmcia e casas especializadas) at cobrir todos os acessrios, e mantenha pelo tempo indicado no rtulo da soluo escolhida. 3. Aps, enxgue todas as peas em gua corrente e seque-as com um pano limpo, macio e isento de fiapos. Limpeza Para o bom funcionamento e conservao de seu aparelho, recomendamos a realizao da limpeza do recipiente do transdutor (13), seguindo as seguintes instrues: 1. Coloque gua (fervida ou filtrada, que esteja em temperatura ambiente) no recipiente do transdutor at o nvel indicado pelo friso vermelho (14) e adicione algumas gotas de lcool. 2. Coloque o anel adaptador (11) sem o copinho para medicamento (12) e rosqueie o cabeote (10) no recipiente para transdutor (13).

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3. Ligue o aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2) e deixe funcionar durante aproximadamente trs minutos. 4. Em seguida desligue o aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2) desrosqueie o cabeote (10), retire o anel adaptador (11) e troque a gua do recipiente do transdutor (13) at retirar todas as impurezas. 5. Seque com um pano limpo, macio e isento de fiapos. Obs.: Para a limpeza externa de seu inalador utilize apenas um pano limpo (livre de fiapos) umedecido em gua e sabo neutro.

UTILIZAO - PASSO A PASSO Vide tpico "Conhea seu aparelho e componentes" para melhor referncia de montagem do aparelho e siga as instrues a seguir:

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Coloque gua no recipiente do transdutor (13) at o friso vermelho (14). Utilize somente gua que foi fervida ou filtrada e que esteja em temperatura ambiente (o uso de gua quente pode causar danos ao seu aparelho). A falta de gua no recipiente do transdutor (13) causar o no funcionamento do inalador e provocar superaquecimento, podendo danificar o aparelho.

Coloque o medicamento junto com a soluo diluente dentro do copinho (12).

Encaixe o anel adaptador (11) sobre o copinho para medicamento (12).

Coloque este conjunto dentro do recipiente do transdutor (13).

Rosqueie o cabeote (10) no recipiente do transdutor (13).

Encaixe a extremidade da mangueira de ar (8) na sada de ar (5) e o venturi (9) da mesma mangueira de ar (8) no cabeote (10). Coloque a mscara (3) ou a traqueia (16) com seu adaptador (17) no cabeote. Quando for utilizar a traqueia (16) fixe o transdutor no suporte para o transdutor (18).
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Ligue o cabo de fora (4) na rede eltrica.

Ligue o inalador atravs do interruptor liga/desliga (2).

Importante: Ao trmino da inalao, caso seja necessrio realizar outra inalao, renove a gua do recipiente do trandutor (13). Para desligar o aparelho, no retire-o diretamente da tomada. Desligue-o primeiramente atravs do interruptor liga/desliga (2) e aps, desconecte o cabo de fora (4) da rede eltrica. Ao trocar o copinho para medicamento, reaproveite o anel adaptador (11).

 PROBLEMAS E SOLUES
Confira voc mesmo possveis problemas de operao e suas solues
Problema O aparelho no liga Possvel Causa O cabo de fora (4) est desconectado da rede eltrica. Soluo Conecte o cabo de fora (4) a rede eltrica e ligue o aparelho pressionando o interruptor liga/desliga (2). Conecte a mangueira de ar (8) entre a sada de ar (5) e o venturi (9) e encaixe o venturi (9) no cabeote (10)

A mangueira de ar (8) no est conectada corretamente.

A mangueira de ar (8) est torcida ou esmagada. Aps pressionar o interruptor liga/desliga (2), o indicador luminoso(15) acende mas o aparelho no produz nvoa.

Desconecte o venturi (9) do cabeote (10) e estique a mangueira de ar (8) de modo a aliviar a passagem de ar, reconecte o venturi (9) e volte a utilizar o aparelho normalmente.

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A gua do recipiente do transdutor (13), est fora do nvel especificado pelo friso vermelho indicador de nvel (14).

Desligue seu aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2) e corrija o nvel de gua conforme o friso vermelho indicador de nvel. Desligue seu aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2), retire o medicamento, desencaixe os copinhos para medicamento (12) e utilize apenas um.

H dois copinhos para medicamento (12) no recipiente do transdutor (13).

O aparelho produz pouca nvoa.

A gua do recipiente do transdutor (13), est fora do nvel especificado pelo friso vermelho indicador de nvel (14).

Desligue seu aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2) e corrija o nvel de gua conforme o friso vermelho indicador de nvel (14).

O medicamento do copinho para medicamento (12) acabou.

Desligue o aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2) e siga os procedimentos do tpico Limpeza e desinfeco. Reconecte a mangueira de ar (8) na sada de ar (5) e volte a utilizar o aparelho. Desligue seu aparelho atravs do interruptor liga/desliga (2), troque a gua do recipiente do transdutor (13) e aguarde 20 minutos para retornar a utilizar o seu aparelho normalmente.

A mangueira de ar (8) desconectou. Durante o uso, o transdutor (6) parou de produzir nvoa, mas o indicador luminoso (15) continua aceso.

Super-aquecimento do transdutor (Obs.: O seu aparelho possui um dispositivo trmico de segurana, que em caso de super-aquecimento, o sistema desligar o transdutor automaticamente).

Se mesmo seguindo corretamente estas instrues o produto no funcionar, contate nosso SAC (Servio de Atendimento ao Consumidor) pelo tel.: 0800 015 1070 ou por email: assistencia@nsam.com.br, para saber qual posto de assistncia tcnica mais prximo de sua casa.
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MANUTENO
Este aparelho no possui partes reparveis pelo usurio. Caso necessite de reparos ou acessrios, contate o nosso SAC (Servio de Atendimento ao Consumidor) pelo telefone: 0800 015 1070 ou por email: assistencia@nsam.com.br, onde ser informado qual posto mais prximo de sua casa, para efetuar reparos ou adquirir acessrios NS.

 DESCARTE DO PRODUTO Como qualquer outro aparelho eletro-eletrnico, o Inalador Respiramax composto por diversos materiais, como plsticos, metais, borrachas, etc. Preocupada com a preservao do meio ambiente, a NS orienta que o descarte definitivo do produto no seja feito em lixo comum, pois alguns materiais demoram a se decompor e podem causar prejuzos ao meio-ambiente. Para tanto, a NS disponibiliza sua rede de Assistncias Tcnicas Autorizadas para auxiliar no descarte correto de seu inalador. Obs.: Para o descarte do Inalador em uma de nossas Assistncias Tcnicas Autorizadas, necessrio o preenchimento de um formulrio que estar disponvel no local. Importante: Salientamos que qualquer despesa referente ao envio e/ou transporte at a Assistncia Tcnica da NS por conta do cliente.

TERMO DE GARANTIA
1. Prazo de Garantia A NS Indstria de Aparelhos Mdicos LTDA, assegura ao comprador do produto identificado no certificado de garantia, uma garantia legal de 90 dias mais a garantia contratual gratuita (garantia estendida) de 9 meses, totalizando 12 meses, contando a partir da data de compra com exceo dos acessrios. Os acessrios: copinho para medicamento, anel adaptador, mscara adulto e infantil por se tratarem de itens que se desgastam com uso, tm uma garantia legal de 90 (noventa) dias contra defeitos de fabricao a contar da data de compra. Esta garantia contratual somente ter validade caso todas as recomendaes contidas neste manual tenham sido rigorosamente seguidas e dada ao produto acima identificado, exclusivamente contra eventuais defeitos decorrentes de fabricao ou quaisquer outros vcios de qualidade que o tornem imprprio ou inadequado ao seu uso regular. 2. Excluso da Garantia

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Estar fora da garantia sendo, por isso, nus do consumidor: - Quando ficar constatado que o aparelho foi ligado em voltagem errada. - Danos provocados por batidas, quedas, produtos qumicos ou uso incorreto. - Quando ficar constatado que houve violao do aparelho sem prvia autorizao. - Quando ficar constatado que o aparelho sofreu alteraes ou manuteno por pessoal no autorizado.

3. Local onde consertos em garantia devero ser efetuados Os consertos em garantia somente devero ser efetuados por uma assistncia tcnica devidamente credenciada pela NS Indstria de Aparelhos Mdicos Ltda, que se utilizar de tcnicos especializados e de peas originais, relacrando o aparelho e garantindo o servio executado. Consulte o tpico ''manuteno'' para obter informaes do suporte local, onde ser possvel verificar a assistncia tcnica mais prxima.

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Certificado de Garantia
Comprador:____________________________________________________ Endereo:______________________________________________________ Bairro:_____________________ Cidade:________________ Estado: ______ Modelo do produto: _____________________________________________ N de srie do produto: __________________________________________ Nota Fiscal n :____________________Data da emisso _____/_____/_____ Nome do revendedor e endereo: __________________________________

Carimbo e Assinatura do Revendedor

*Garantia legal de 90 dias mais estendida de 9 meses totalizando 12 meses (vide "Termo de Garantia")

A garantia estendida uma vantagem adicional oferecida ao consumidor, porm, para que a mesma tenha validade imprescindvel que o certificado de garantia seja apresentado devidamente e totalmente preenchido, e/ou, a primeira via da Nota Fiscal de compra do produto. Exija do estabelecimento de compra o preenchimento correto do Certificado de Garantia.

Maiores informaes sobre postos de assistncia tcnica e outras dvidas, acesso: www.nsam.com.br sac@nsam.com.br assistencia@nsam.com.br ou ligue para: Grande So Paulo: 2336-8044 Demais Regies: 0800 015 1070 De segunda a sexta 8 s 18h

Este manual foi elaborado pela NS Indstria de Aparelhos Mdicos LTDA. No pode ser copiado total ou parcialmente sem prvia autorizao por escrito.
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Cuidando da sua sade

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2010

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