QUÍMICA ORGÂNICA

Um dos objetivos da Química Orgânica é relacionar a estrutura de uma molécula e suas reações, para poder estudar as etapas que ocorrem em cada tipo de reação e usar este conhecimento para criar novas moléculas. Importância da Química Orgânica A Química Orgânica estuda os compostos que possuem carbono. Atualmente aproximadamente dez milhões são os compostos existentes, mas cerca de nove milhões são de compostos orgânicos. Uma molécula orgânica complexa pode se quebrar, pois seus átomos adquirirem novas disposições, por um grande número de processos. Há também outros métodos para adicionarem a essa molécula mais átomos ou substituir seus átomos por outros átomos. A Química Orgânica resume-se em identificar essas reações, como elas se realizam e as suas possíveis aplicações na síntese de compostos. A Química Orgânica é um estudo fundamental para a Biologia e para a Medicina. A Bioquímica estuda as moléculas e suas reações químicas, nos fundamentos da vida. Os processos biológicos analisados pela Química Orgânica, pois ao excluírem a água, os organismos vivos são formados principalmente pelos compostos orgânicos e as moléculas da Biologia Molecular são consideradas moléculas orgânicas. Cadeia aberta e fechada Cadeia aberta ou acíclica: Nessa cadeia, os átomos de carbono não formam ciclo.

Cadeia fechada ou cíclica: Nessa cadeia, os átomos de carbono formam ciclo ou anéis.

I) Classificação dos átomos de carbono Os átomos podem ser classificados conforme a sua posição na cadeia: • Carbono primário Um átomo que liga-se a um outro átomo de carbono. Os átomos de carbonos situados nas extremidades da cadeia tornam-se primários.

Modo primário acontece quando na molécula existe apenas um átomo de carbono.

• Carbono secundário Um átomo que liga-se a dois outros átomos de carbono.

acetona e glicerol. como as cadeias carbônicas de metilpropano e dimetilpropano.• Carbono terciário Um átomo que liga-se a três outros átomos de carbono. Cadeia acíclica ramificada: Apresenta pelo menos um átomo de carbono terciário ou quaternário. Os átomos diferentes recebem o nome de heteroátomos. com duas extremidades. com mais de duas extremidades. A cadeia do composto ao lado apresenta átomos de carbono primário e secundário com três extremidades considerada ramificada. II) Classificação das cadeias acíclicas ou abertas A) Quanto à disposição dos átomos: Cadeia acíclica normal ou reta: A única que apresenta átomos de carbono primário e secundário. B) Quanto à natureza dos átomos Cadeia homogênea: Não apresenta átomos diferentes de carbono intercalados na cadeia. • Carbono quaternário Um átomo que liga-se a quatro outros átomos de carbono. Cadeias heterogênea: Apresenta átomos diferentes de carbono intercalados na cadeia. .

O oxigênio e o nitrogênio são considerados heteroátomos das referidas cadeias carbônicas. mas com vapores átoxicos. que tem odor agradável. Cadeia heterocíclica ou heterogênia: em seu anel existem átomos diferentes de carbono. Normalmente é usado como solvente. na fabricação de corantes. Encontrado no alcatrão de hulha. Cadeia insaturada ou não-saturada: Apresenta uma dupla ou tripla ligação entre átomos de carbono. C) Quanto ao tipo de ligação entre os átomos de carbono Cadeia saturada: Os átomos de carbono ligam-se entre si. por ligações simples. III) Classificação das cadeias cíclicas ou fechadas A) Quanto à natureza dos átomos Cadeia homocíclica ou cíclica homogênea: em seu anel existem apenas átomos de carbono. carvão mineral contendo aproximadamente 80% de carbono. imiscíveis com água. Somente os átomos com valência maior que 1 podem ser heteroátomos.A molécula do benzeno (C 6H6) é composta por seis átomos de carbono. plásticos. por simples e duplas ligações. explosivos. uma das frações provenientes da destilação seca da hulha. que são ligados alternadamente. medicamentos. B) Classificação das cadeias homocíclicas O benzeno (C6H6) é um líquido incolor. .

classificados em cadeia aromática. o fenol comum (C6H5OH) é considerado um sólido. Cadeia aromática de núcleos condensados seus anéis possuem átomos de carbono comum. plásticos. A cadeia aromática pode ser composta por mais de um núcleo benzênico. . Naftalleno ou naftalina (C10H8) é considerada um sólido branco que sofre sublimação para ser usado como inseticida sendo encontrado no alcatrão de hulha. As Cadeias alicíclicas não contêm núcleo benzênico. na fabricação de corantes.As cadeias homocíclicas são classificadas como cadeias alicíclicas. Vejamos: Cadeias aromáticas contêm núcleo benzênico. Cadeia aromática de núcleos isolados seus anéis não possuem átomos de carbono em comum. empregado como desinfetante. pouco solúvel em água.

Estas cadeias são variáveis e de todos os tipos. tri (3 radicais iguais). são capazes de de se ligar por meio de três unidades de valência. podemos dizer que eles podem se ligar através de uma. dois átomos de carbono. iniciar a numeração pela extremidade mais próxima do radical mais simples (o menos complexo). Ainda existem cadeias não tão longas e tão variadas como as do elemento carbono. b) Numeramos os carbonos da cadeia principal. dois átomos de carbono. segundo as regras já estudadas.OBS: Encadeamento Os átomos de carbono se ligam entre si formando as cadeias. • Ligações entre os átomos de carbono: Se tratando dos átomos de carbono. Localização dos radicais na cadeia principal A localização dos radicais deve ser dada pela numeração dos carbonos da cadeia principal. A representação simbólica se dá através de três tracinhos. Para dar nome a um composto com cadeia ramificada. tetra (4 radicais . c) Identificamos o(s) radical(ais) e sua localização. após as regras anteriores. usar os seguintes prefixos para indicar a quantidade. • Ligação Simples: Na ligação simples. na ordem: A numeração deve seguir a regra dos menores números possíveis. são capazes de se ligar por meio de uma unidade de valência. damos os seguintes passos: a) Determinamos a cadeia principal e seu nome. Nomenclatura para hidrocarbonetos Regras para nomenclatura de todos os hidrocarbonetos estudados seguindo as normas da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). • Ligação tripla: Na ligação tripla. A representação simbólica se dá através de dois traços. A representação simbólica se dá através de um traço simples. ligados ao nome dos radicais: di (2 radicais iguais). Iniciar pela extremidade mais próxima da característica mais importante dos compostos. duas ou três valências. Em caso de dois ou mais radicais iguais na mesma cadeia. • Ligação dupla: Na ligação dupla. ainda restar mais de uma possibilidade. Se. dois átomos de carbono são capazes de se ligar por meio de duas unidades de valência.

R = radical orgânico. Aplicação Dê a nomenclatura oficial do composto abaixo: Solução: 3. etc. Não se esqueça de que os números (numeração dos carbonos) indicam a localização e não a quantidade de radicais.º – Dar o nome da cadeia principal. ou ainda em ordem alfabética (etil antes de metil).º – Numerar a cadeia principal. 3. busque a extremidade mais ramificada possível. A ordem alfabética é bem menos usada. obedecendo à ordem alfabética dos mesmos. Aplicação Dê a nomenclatura oficial do composto abaixo: Solução: 2 – cloro 2 – metil – butano 1. brometo. X = halogênio. Os radicais podem ser mencionados em ordem de complexidade (por exemplo: metil antes de etil). . seguido do nome do radical orgânico.3. Cl.º – Iniciar a nomenclatura posicionando os radicais. partindo da extremidade mais próxima da ligação dupla.5 – trimetil – 4 – noneno 1.º – Dar o nome da cadeia principal. I). 2. Usual: Usam-se as palavras cloreto. 2.º – Iniciar a nomenclatura posicionando os radicais.iguais). 3. CCl2F2 Nomenclatura Oficial (IUPAC): O halogênio é considerado apenas uma ramificação presa à cadeia principal. exceto nos casos em que o nome da cadeia principal começar com a letra h (hex. partindo da extremidade mais próxima do radical.º – Numerar a cadeia principal. hept). Observe: Haleto orgânico: R – X onde. Exemplos: CH3Br. CHCl = CCl2 . obedecendo à ordem alfabética dos mesmos. Br. estando a dupla ligação no meio da estrutura. Haletos: São compostos derivados dos hidrocarbonetos pela troca de um ou mais hidrogênios por halogênios (F. onde deve vir precedido de hífen. O nome do último radical mencionado deve vir ligado ao nome da cadeia principal.

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