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16/09/13

Alcano Wikipdia, a enciclopdia livre

Alcano
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.

Os alcanos , tambm chamados parafinas, so hidrocarbonetos alifticos saturados, de frmula geral Cn H2n+2 . Estes se apresentam em cadeias lineares ou ramificadas. Os alcanos lineares so designados, na nomenclatura oficial, atravs de prefixos, geralmente gregos, seguidos do infixo "an" e sufixo "o". Nos alcanos , os tomos de carbono usam quatro orbitais hbridos, equivalentes sp, para se ligar tetraedricamente a quatro outro tomos (carbono ou hidrognio).

ndice
1 Isomerismo 2 Nomenclatura 2.1 Sistema IUPAC 3 Perigos 4 Aplicaes 5 Propriedades 5.1 Propriedades fsicas 5.2 Propriedades qumicas 6 Referncias 7 Ver tambm

Isomerismo
Os tomos nos alcanos com mais de trs ligaes carbnicas podem ser arranjados de mltiplas maneiras, formando diferentes ismeros. Alcanos "normais" possuem uma configurao linear, no ramificada. O nmero de isomeros cresce rapidamente com o nmero de tomos de carbono; para alcanos com 1 a 12 tomos de carbonos, o nmero de ismeros igual a 1, 1, 1, 2, 3, 5, 9, 18, 35, 75, 159, e 355, respectivamente. Ismeros: so compostos com a mesma frmula molecular, mas com arranjos atmicos diferentes; portanto com propriedades diferentes. === Nmero teoricamente possvel de ismeros para alguns alcanoss Frmula do Alcano Nmero de ismeros possveis C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
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C15H32 C20H42 C30H62 C40H82

4.347 336.319 4.111.846.763 62.491.178.805.831

Nomenclatura
Sistema IUPAC
O nome de todos os alcanos termina com -ano. Alcanos de cadeia normal com oito ou menos carbonos so nomeados conforme a seguinte tabela, que tambm d o nome do radical alcoila, alquila, ou ainda alquilo (em Portugal), formado pelo destacamento de uma ligao de hidrognio. Deve-se trocar a terminao em il ou -ila, (dos nomes apresentados para -ilo, de modo a obter o nome dos radicais em portugus de Portugal). Para uma lista mais completa dos alcanos e suas nomenclaturas e estruturas moleculares, veja lista de alcanos, para uma lista mais completa de alcanos e suas propriedades comparadas, veja propriedades de alcanos. Nome do alcano Frmula do Alcano Grupo alcoil Frmula do grupo alcoil P.F. (C) P.E. (C) metano etano propano butano pentano hexano heptano octano CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 metil(a) etil(a) propil(a) butil(a) pentil(a) hexil(a) heptil(a) octil(a) CH3 C2H5 C3H7 C4H9 C5H11 C6H13 C7H15 C8H17 -183 -172 -190 -135 -131 -94 -90 -58 -162 -88 -45 +0,6 +36 +69 +98 +126

veja aqui estruturas tridimensionais interactivas de alguns alcanos de cadeia reta (http://cfq.absolutamente.net/hc_an.html) Alcanos ramificados so nomeados como segue: exemplo

Separa-se a cadeia de carbonos mais longa na estrutura; tal cadeia constituir a base do nome em funo do nmeros de tomos de carbono que procede (3: propano, 4: butano, 5: pentano, 6: hexano, 7: heptano, 8: octano, 9: nonano, 10:
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decano, 11: undecano, etc...)

5 tomos: pentano

numera-se sequencialmente a cadeia de carbono partindo-se de uma extremidade; a extremidade a ser escolhida aquela que traga as ramificaes (uma ou mais ligao com outro tomo de carbono) com o da esquerda para a direita: 2,2,4 --> sim menor nmero possvel. da direita para a esquerda: 2,4,4 --> no Nomear as ramificaes de forma anloga a cadeia principal, substituindo o sufixo -ano pelo sufixo -il (assim, 1: metil, 2:etil, 3: propil, etc...) reagupar as ramificaes em ordem alfabtica e se aparecer mais de uma mesma frmula, indicar a multiplicidade atravs de prefixo (di-, tri-, tetra-, etc...)

3 grupos CH3: tri-metil-

o nome ser constitudo pela lista de ramificaes precedentes pelo nmero de tomos da cadeia principal, seguido pela cadeia principal. Os substituintes devem seguir em ordem alfabtica. 2,2,4-trimetilpentano Curiosidade: o 2,2,4-trimetilpentano usado para definir um combustvel de octanagem igual a 100.

Perigos
O metano explosivo quando misturado com o ar (1 - 8% CH4), e um gs forte: Outros alcanos inferiores tambm podem formar misturas explosivas com o ar. Os alcanos lquidos so altamente inflamveis, embora esse risco diminua com o comprimento da cadeia de carbono. Pentano, hexano, heptano, octano so classificados como perigosos e prejudiciais para o ambiente. A cadeia reta de ismero de hexano uma neurotoxina, e por isso raramente utilizado comercialmente. O Metano um gs que no propaga cheiro, ou seja, no possvel identifica-lo apenas pelo olfato.

Aplicaes
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As aplicaes de certo alcano podem muito bem ser determinadas em funo do nmero de tomos de carbono. Os primeiros quatro alcanos so usados principalmente para aquecimento e para fins de cozinha e, em alguns pases para a produo de electricidade. Metano e etano so os principais componentes do gs natural, so normalmente armazenados como gases sob presso. No entanto, mais fcil para transport-los como lquidos: Isto exige tanto compresso quanto arrefecimento do gs. Propano e butano podem ser liquefeitos em presses no muito altas, e a mistura conhecida como Gs Liquefeito de Petrleo (GLP). Propano, por exemplo, usado no queimador de gs propano, e butano em isqueiros descartveis. Os dois alcanos so usados como propelentes em sprays aerossol. Dos pentanos aos octanos, os alcanos so lquidos razoavelmente volteis. Eles so usados como combustveis em motores de combusto interna, j que eles vaporizam facilmente na entrada da cmara de combusto, sem formar gotas, o que iria prejudicar a uniformidade da combusto. Alcanos de cadeia ramificada so preferidos, pois eles so muito menos propensos a ignio prematura, o que provoca batimentos quando sua cadeira reta homologa. Esta propenso para prematura ignio medida pela octanagem do combustvel, onde 2,2,4trimetilpentano (isooctano) tem um valor arbitrrio de 100, e heptano tem um valor de zero. Para alm da sua utilizao como combustveis, os alcanos tambm so bons solventes para substncias no-polares. Alcanos de nove carbonos at, por exemplo, os de dezesseis tomos de carbono, so lquidos de viscosidade maior, cada vez menos adequados para o uso em gasolina. Formam a maior parte do diesel e querosene. Dieseis so caracterizados pelo seu nmero de cetano (nome antigo para hexadecano). No entanto, o maior ponto de fuso desses alcanos podem causar problemas a baixas temperaturas e em regies polares, onde o combustvel se torna demasiadamente espesso para o fluxo correto. Alcanos de hexadecano para cima formam o mais importante componente do leo combustvel e leo lubrificante. Em funo deste ltimo, elas funcionam ao mesmo tempo como agentes anti-corrosivos, por que seu carcter hidrofbico no deixa que a gua chegue superfcie metlica. Muitos alcanos slidos so utilizados como cera parafina, por exemplo, nas velas. Isto no deve ser confundido com a verdadeira cera, que consiste principalmente de steres. Alcanos com uma cadeia de aproximadamente 35 ou mais tomos de carbono so encontrados em betume, utilizado, por exemplo, na superfcie das estradas. No entanto, os maiores alcanos tm pouco valor e so geralmente divididos em alcanos menores por cracking. Alguns polmeros sintticos, como polietileno e polipropileno so alcanos com cadeias contendo centenas de milhares de tomos de carbono. Estes materiais so usados em inmeras aplicaes. Bilhes de quilogramas de estes materiais so feitas e utilizadas em cada ano.

Propriedades
Propriedades fsicas
Alcanos so praticamente insolveis em gua. Alcanos so menos densos que a gua. Pontos de fuso e ebulio dos alcanos geralmente aumentam com o peso molecular e com o comprimento da cadeia carbnica principal. Em condies normais, do CH4 at C4H10, alcanos so gasosos; do C5H12 at C17H36, eles so lquidos; e depois de C18H38, eles so slidos.
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As molculas de alcanos podem ligar-se entre si por fora de Van der Waals. Estas foras tornam-se mais interessantes medida que o tamanho das molculas aumentam.

Propriedades qumicas
Alcanos possuem baixissimaa reatividade porque as ligaes simples C-H e C-C so relativamente estveis, difceis de quebrar e so apolares. Eles no reagem com cidos, bases, metais ou agentes oxidantes. Pode parecer surpreendente, mas o petrleo (em que o octano um dos principais componentes) no reage com cido sulfrico concentrado, metal sdio ou manganato de potssio. Esta neutralidade a origem do termo parafinas (do Latim para+affinis, que significa "pouca afinidade").

Referncias
infoEscola (http://www.infoescola.com/quimica/alcano-alceno-e-alcino-parafinas-olefinas-e-acetilenos/) Brasilescola (http://www.brasilescola.com/quimica/alcinos.htm) Orgnica (http://www.prof2000.pt/users/afolhas/org.htm) Cola da Web (http://www.coladaweb.com/quimica/alcanos_alcenos.htm) Colgio Web (http://www.colegioweb.com.br/quimica/nomenclatura-oficial-i.u.p.a.c-dos-alcanos-comcadeia-ramificada) UOL Educao (http://educacao.uol.com.br/quimica/compostos-organicos-nomenclatura.jhtm) Alkane (http://en.wikipedia.org/wiki/Alkane) - Wikipedia em ingls (em ingls) LEMBO, ntonio e SARDELLA, Antnio. Qumica Volume 3. Editora tica (SP), 1997. Pgina 131.

Ver tambm
Fluorocarbonos ou fluorocarbonetos , os correspondentes carbono-flor dos hidrocarbonetos, que incluem os fluroalcanos, os correspondentes carbono-flor dos alcanos. Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Alcano&oldid=36409349" Categoria: Alcanos Esta pgina foi modificada pela ltima vez (s) 17h41min de 15 de julho de 2013. Este texto disponibilizado nos termos da licena Atribuio-Partilha nos Mesmos Termos 3.0 no Adaptada (CC BY-SA 3.0); pode estar sujeito a condies adicionais. Consulte as condies de uso para mais detalhes.

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