Prctica N02

CUESTIONARIO N02-B
1. Sealar 2 ejemplos de frotices y su uso clinico

Frotis es una muestra de laboratorio para examen microscopico que se prepara extendiendo una fina pelcula de tejido sobre un porta de vidrio. Dependiendo del objeto del examen, puede aplicarse sobre la muestra una tincion, un contraste, un reactivo o un agente litico. Ejemplo 1: Frotis Cervio Vaginal: Metodo diagnostico que consiste en el examen en el laboratorio de una muestra de celulas descamadas de las capas superficiales de la mucosa que tapiza la vagina y el cuello uterino. Uso Clinico: Prueba de Papanicolaou Metodo simple para el examen de celulas exfoliativas teidas. Se utiliza con mayor frecuencia para detectar cancer de cerviz, pero tambien puede emplearse para muestras de tejido de cualquier organo. Se suele obtener un frotis durante la exploracion ginecologica de rutina. La tecnica permite el diagnostico precoz de camcer y ha contribuido a disminuir la tasa de mortalidad de cancer de cerviz. Ejemplo 2: Frotis de biopsia del tejido del intestino delgado: Prueba de laboratorio que examina el tejido del intestino delgado en busqueda de la presencia de microorganismos asociados a ciertas infecciones intestinales.
2.

Sealar 3 tipos de colorantes basicos Lacas de Hematoxilina Azul de Metileno Cristal violeta Fucsina basica Azul de toulidina

3.

Sealar 3 tipos de colorantes acidos Eosina Naranja G Azul de amilina

4.

Qu es la Metacromasia? MetaCambio KhromColor

Es la propiedad de teir ciertos componentes celulares con un color que difiere del original del colorante, y parece depender de la formacin de agrgados polimericos del colorante al combinarse con ciertos compuestos. Algunos colorantes basicos del grupo de las tiaminas, especialmente la tionina, el azul B, y el azul de toulidina, tienen dicha propiedad.
5.

Qu es un fijador? En Histologa un fijador es una sustancia utilizada con el fin de conservar especimenes anatomicos o histologicos para examen posterior. Fijador tisular: Liquido utilizado para a conservacin de muestras de tejido en condiciones lo mas semejantes psible a su medio natural. Un ejemplo es el formol al 10 %.

CUESTIONARIO N01-B
1.

Determinar como se obtiene el poder de resolucion de un microscopio optico Tanto en el microscopio optico como en cualquier otro tipo de microscopio, el poder de resolucion es la capacidad del instrumento para dar imgenes individuales de puntos situados uno muy cerca de otro. Depende de la longitud de onda de la luz utilizada () y de la apertura numerica del objetivo (A.N.) El poder de resolucion del microscopio optico es hasta 0.2 micrometros, es decir, 2 x 10-4mm. El limite de resolucion, se define como la distancia minima que debe existir entre dos puntos. Limite de Resolucin = 0.61 A.N

Prctica N03
CUESTIONARIO N03 Defina y explique las funciones de: 1. Membranas celulares.Conocida como membrana plasmtica o plasmalema, es un conglomerado celular que forma una capa continua en la superficie celular y que controla los intercambios de materia y energa entre el medio intra e intercelular. Funciones: - Conservar la integridad estructural celular.

Controlar movimiento de sustancias hacia el interior y exterior de la clula (permeabilidad selectiva). Regula interacciones entre las clulas. Reconocer, mediante receptores, antigenos y clulas extraas asi como clulas alteradas. Establecer sistemas de transporte para molculas especficas.

2. Citoplasma.Es el espacio celular comprendido entre el plasmalema y la envoltura nuclear. Esta constituido por el citosol, suspensin liquida, y las diferentes organelas y estructuras celulares. Caracteristicas: - Es un material complejo y heterogeneo, un medio acuoso. - Contiene diversas estructuras llamadas organelas. - Es el lugar donde se llevan a cabo las reacciones bioqumicas. 3. Ncleo.Es el organelo as grande de la clula. Contiene casi todo el ADN que posee la clula y tambien los mecanismos para la sntesis del ARN. Generalmente, es esferico y de localizacion central; sin embargo, en algunas clulas puede tener forma ahusada u oblonga, torcida, lobulada o incluso discal. Aunque habitualmente cada clulas posee un ncleo, otras como los esteoclastos poseen varios, o carecer de el (eritrocitos). Funciones: - Lectura, replicacin y almacenamisnto del material genetico. - Sntesis de ARN (r, m, t) 4. Nucleolo.Es un cuerpo esferico y denso no rodeado de membrana, esta fromado principalmente por ARN y proteinas. Es muy notorio durante la interfase celular. Funciones: - Es el precursor de los ribosomas, se encarga de las sntesis de ARNm. 5. Aparato de Golgi.Es un sistema compuesto de una o mas cisternas unidas a membranas aplanadas, ligeramente curvas, la denominada pila de Golgi. La periferia de cada cisterna esta dilatada y rodeada con vesiculas que se hallan en proceso de fusionarse o desprenderse de ese compartimiento particular. Funciones: - Modificacion y elaboracin de proteinas elaboradas en el RER. - Sntesis de carbohidratos.

Secrecin celular. Forma a los lisosomas y contribuye a la formacin de nuevas membranas.

6. Retculo Endoplasmtico.Sistema membranoso mas grande de la clula y comprende aproximadamente la mitas del volumen total de la membrana. Es un sistema de tbulos y vesculas interconectadas cuya luz se denomina cisterna. Tiene 2 componentes: a) Retculo Endoplasmtico Granular (RER) Formado por una serie de sacos aplanados con gran cantidad de poliribosomas en su superficie, de alli el termino de granular o de rugoso. Funciones: - Sntesis de todas las proteinas (clulas secretoras de proteinas). - La cisterna del RER se contina con la cisterna perinuclear. - Sistema de comunicacin y transporte IC. b) Retculo Endoplasmtico Liso (REL) Formado por un sistema de tubulos anastomosados y vesiculas de union de membrana aplanadas ocasionales. Recibe el nombre de liso por la ausencia de ribosomas en su superficie. Funciones: - Sistesis de lipidos (fosfolipidos). - Clulas de Leydic Sintesis de esteroides. - Hepatocitos Sistesis de glucogeno. - Detoxificacion a nivel hepatico. - En msculo esqueletico REL Reticulo sarcoplasmico control de contraccin muscular. 7. Lisosomas.Organelos en forma de bolsas y vesiculas limitadas por una membrana. Tienen un Ph acido. Son producidad por la red de Golgi trans. Presentan en su interior enzimas hidroliticas, encargadas de degradar molculas grandes. (Hidrolasas) Funciones: - Digestion intracitoplasmatica de organelos mitocondrias). - Procesos inflamatorios. - Remodelacin de tejido oseo. - Fertilizacion del ovulo por enzimas acrosomiales.

senescentes

(RER

8. Mitocondrias.Organelos flexibles de membrana doble dispersas por el citoplasma con forma esferica o de bastoncitos y de extremos redondeados. Posee una membrana externa lisa y una membrana interna con principales enzimas del CAT, cadena

respiratoria, y sntesis de ATP. Esta membrana forma una serie de pliegues hacia el interior, denominados crestas. Se puede autoduplicar porque presenta ADN. A su conjunto se le denomina CONDRIOMA. Funciones: - Sibtesis de ATP, a traves de fosforilacion oxidativa. - Sistesis de lipidos. 9. Centriolos.Son estructuras cilindricas, pequeas y huecas, compuestas de nueve tripletes de Microtbulos; constituyen el centro de organizacin del microtubulo, o centrosoma. Funciones: - Son los cuerpos basales que guian la formacin de cilios y flagelos. - Actuan durante la formacin del centrosoma y la actividad mitotica del aparato fusiforme. 10. Peroxisomas.Son organelos pequeos, esfericos u ovoides unidos a la membrana que contienen mas de 40 enzimas oxidativas (catalasa). Funciones: - Interviene en el catabolismo de acidos grasos de caden alarga ( oxidacin). - Sntesis de acidos biliares y colesterol en el higado. 11. Microfilamentos y Microtbulos.a) Microfilamentos Filamentos largos que forman parte del citoesqueleto del citoplasma. Compuestos por actina y interactan con la miosina para llevar a cabo el movimiento intracelular o celular. b) Microtbulos Son estructuras largas, rectas, rigidas y de aspecto tubular que actuan como vias intracelulares. Formados por tubulina. - Proporcionan rigidez y conservamiento de forma celular. - Regular el movimiento IC de organelos y vesiculas. - Suministrar la capacidad de movimiento ciliar y flagelar. 12. Divisin Celular Compleja serie de fenmenos celulares en los que se realiza la separacion de todos las estructuras moleculares previamente duplicadas durante la interfase. Segn el numero de cromosomas que se obtiene en las clulas hijas, la division celular puede ser de dos tipos: - Mitosis : Formacin de dos clulas hijas diploides (2n).

- Meiosis : Formacin de 4 clulas (gametos) haploides (n) y haploide de DNA.

contenido

Durante los cuales transcurren dos fenmenos basicos, la cariocinesis o division del contenido nuclear, la que esta comprendido por 3 fases (profase, metafase y anafase) y la citocinesis o division y separacion del citoplasma celular para dar origen a clulas hijas que se inicia durante la etapa final de la anafase y termina al finalizar la telofase. 13. Seale rganos y tejidos donde ubicamos clulas planas, cbicas y cilndricas - Vagina y cuello uterino Clulas epiteliales planas. - Plexos coroideos Clulas epiteliales cubicas. - Yeyuno Clulas epiteliales cilindricas. Importancia de las clulas musculares, fibroblastos Son celulas indiferenciadas, alargadas y planas del tejido conectivo que dan lugar a diversos elementos precursores, como el condroblasto, el colagenoblasto y el osteoblasto. Estas clulas precursoras forman los tejidos fibrosos, de soporte y de union del cuerpo. Denominado tambien desmocito, fibrocito. Importancia clnica de los erotices. Indique cual es el mas utilizado Frotis es una muestra de laboratorio para examen microscopico que se prepara extendiendo una fina pelcula de tejido sobre un porta de vidrio. Dependiendo del objeto del examen, puede aplicarse sobre la muestra una tincion, un contraste, un reactivo o un agente litico. El mas utilizado es el frotis Cervio vaginal que sirve en especial para el diagnostico de cancer de cuello uterino.

14.

15.

Prctica N04
CUESTIONARIO N04
1. Describa las funciones de los epitelios de cubierta

Proteccion de tejidos subyacentes de abrasiones y lesiones epitelio de revestimiento (piel). Transporte transcelular a traves se capas epiteliales. Secrecion moco, hormonas, enzimas. Lubricaciones serosas Contraccin clulas mioepiteliales. Absorcin epitelio intestinal. Deteccion de sensaciones neuroepitelio.
2. Describa los tipos y caractersticas de los diferentes tipos de epitelios de

cubierta a) Epitelio plano simple Una capa de clulas poligonales, delgadas y de perfil bajo.

 Ncleo central y abultado en cada clula. Cubierta interna de vaso o endotelios y de las cavidades serosas. b) Epitelio cuboidal simple Capa de clulas poligonales ncleo central redondo. Revestimiento del ovario. Compone conductos de mechas glandulas. Forman tubulos renales. c) Epitelio cilndrico simple Capa de celulas altas rectangulares, con ncleo de posicin basal. Borde estriado con microvellosidades chapa estruada. Epitelio gastrointestinal, recubra utero. Se proyectan cilios desde la superficie apical de clulas cilindricas. d) Epitelio poliestratificado plano (no queratinizado) Varias capas de clulas mas superficial planas Clulas de superficie nucleadas no queratinizado. Recubre boca, faringe, esfago. e) Epitelio poliestratificado plano queratinizado Constituido por varias capas superficie de clulas muertas donde ncleo y citoplasma es sustituido con queratina. Constituye epidermis de la piel. f) Epitelio cuboidal poliestratificado 2 capas de clulas cuboidales. Recubre conducto de glandulas sudoriparas. g) Epitelio cilndrico poliestratificado Capas profundas : cuboidales, poliedricas Capa superficial cilindrica. Se encuentra en la conjuntiva ocular, recubre conductos excretores y regiones de uretra. h) Epitelio transicional o polimorfo Varias capas de clulas superficial es mas grande u cupular. En el tejido urinario exclusivamente vejiga y ureter. Clulas basales cilindricas o cuboidales bajas. Clulas superficiales poliedricas. Propio de pelvis. i) Epitelio cilndrico pseudoestratificado Llamado respiratorio. Variedad intermedia entre simple y estratificado. Una capa de clulas, en contacto con la lmina basal. Solo algunas llegan a la superficie. Ncleos a niveles distintos.

 Es ciliado en la superficie.
3. Explique la polaridad de clulas epiteliales

La polaridad de las clulas epiteliales y sus especializaciones de superficie se relacionan con la morfologa y funcion celulares. Casi todas las clulas epiteliales tienen dominios morfologicos, bioquimicos y funcionales distintos y, en consecuencia, suelen mostrar una polaridad que puede relacionarse con una o la totalidad de estas diferencias. Por ejemplo, estas clulas polarizadas poseen un dominio apical que se opone a la luz y un dominio basolateral cuyo componente basal entra en contacto con la lmina basal. Puesto que estas regiones son fundamentalmente distintas, cada una puede tener modificaciones y especializaciones de la superficie relacionadas con dicha funcion. Por ejemplo, las superficies apicales de muchas clulas epiteliales tienen microvellosidades o cilios, en tanto que sus regiones basolaterales pueden mostrar muchos tipos de especializaciones de union e interdigitaciones intercelulares. Los dominios apicales y basolaterales estan separadas entre si por uniones estrechas que circundan la superficie apical de la clula.
4. Seale y describa alas estructuras especializadas de las clulas epiteliales de

cubierta Lamina basal entre el epitelio y tejido conectivo adyacente. Plegamientos de la membrana plasmatica aumentan el area disponible de la membrana plasmatica. Hemidesmosomas fijan la membrana basal de la clula a la lamina basal.
5. Seale los tipos de uniones especializadas de la clula

Especializaciones de la membrana lateral revelan la presencia de complejos de union: Uniones de Oclusion Integran clulas para forman una barrera impermeable, que impide que el material siga una via intercelular ala pasar a traves de la vaina epitelial. Uniones de Anclaje Conservan la adherencia entre las clulas y entre estas y la lamina basal. Uniones Comunicantes Permiten el movimiento de iones o molculas de sealamiento entre las clulas. Acoplando asi clulas adyacentes en forma electrica y metabolica.
6. Seale y describa los diferentes tipos de uniones intercelulares

1) Zonas Adherentes: Desmosomas estructura contituida por membrana de dos clulas contiguas. En los desmosmas, son las cadherinas las responsables de la adhesin, mientras que en los hemidesmosomas, la funcin adhesiva depende de proteinas de la familia de las integrinas. 2) Oclusores zonulares: Se conocen como uniones estrechas, se localizan entre membranas plasmaticas adyacentes y son la union situada mas apicalmente entre las clulas de los epitelios. Forman una union parecida a un cinturn que circunda toda la clula. En los sitios de fusion, las claudinas y ocludinas, que son proteinas transmembranales de union, se unen entre si y forman un sello que ocluye el espacio intercelular.

Prctica N05
CUESTIONARIO N05 1. Describa la funcion de los epitelios glandulares Produccin de secreciones de composicin distinta de la del plasma sanguineo o la del liquido tisular. Sintesis intracelular de macromoleculas. Formacin de glandulas (unicelulares y pluricelulares). Secrecion de molculas de sealamiento. 2. Seale en que otras zonas de nuestro cuerpo ubicamos zonas de transicin de epitelios Lumen glandular lbulo mediano en prstatas. Orificion cervical extreno exocervix. 3. Describa la estructura y funcion de la membrana basal La membrana basal es una region acelular y estrecha. Representa la interfaz entre el epitelio y el tejido conectivo. Revela 2 constituyentes: Lamina Basal: Estructura que separa el epitelio del tejido conectivo adyacente, permite el paso de diversas molculas. Sirve de anclaje, determina la polaridad celular, induce diferenciacin celular, barrera de filtracin selectiva. Se encuentra formada por colageno tipo IV, laminina (glucoproteina) y proteoglucanos. Lamina Reticular: Acumulacin de fibras reticulares y se compone de colagenos tipo I y III.

4. Seale zonas de nuestro organismo donde se aprecian los diferentes epitelios ya estudiados, ademas de los mencionados en esta practica. Epitelio plano simple - Alveolos pulmonares - Vasos sanguineos y linfaticos - Mesotelio de la pleura, peritoneo y pericardio Epitelio cubico simple - Superficie de ovario - Plexos coroideos - Tubulos colectores y distales de la medula renal Epitelio cilindrico simple - Intestino delgado - Utero - Conductos eferentes de los testculos Epitelio pseudoestratificado - Uretra masculina - Traquea - Epiddimo Epitelio poliestratificado plano queratinizado - Epidermis de la piel Epitelio poliestratificado plano no queratinizado - Boca - Epiglotis - Vagina - Esfago Epitelio cuboidal estratificado - Conducto de glandulas sudoriparas Epitelio cilindrico estratificado - Conjuntiva ocular - Glandula Mamaria - Porciones uretra masculina Epitelio polimorfo - Vias urinarias desde los calices renales hasta la uretra Epitelio glandular acinoso, seromucoso

Glandulas sublinguales Glandulas submaxilares

Epitelio glandular tubular simple - Utero Epitelio glandular endocrino - Hipofisis - Suprarrenales - Pineal

Prctica N06
CUESTIONARIO N06 1. Caracteristicas del tejido conectivo y su importancia - Posee: Clulas parenquimatosas Clulas de sostn Fibroblastos Plasmaticas Cebadas Macrofagos Histiociotos Linfocitos - Se caracterizan porque sus clulas estan inmersas en matriz extracelular vascularizada. - Matriz extracelular: Sustancia fundamental y fibras. - Se origina en el mesodermo 2. Cul es la clula mas importante del tejido conectivo? Describela. La clula mas importante del tejido conectivo es el fibroblasto, ya que es el tipo de clula mas abundante, y tiene a su cargo la sntesis de casi toda la matriz extracelular. Es una clula en un estado de alta actividad. De aspecto fusiforme y su abundante citoplasma basofilo. Posee un reticulo Endoplasmtico desarrollado, yn Golgi perfectamente definido y escasas vesiculas de secrecion. 3. Qu tipos de colageno existen? Existen 6 tipos mayores de colageno: Tipo I cemento. Tipo II Tipo III Tipo IV tejido conectivo propiamente dicho, hueso, dentina y cartlago hialino y elastico. fibras reticulares. lamina densa y lamina basal.

Tipo V relacionado con la colagena tipoI y observado en la placenta. Tipo VII une la lmina basal a la lmina reticular.

4. Formacin y caractersticas del tejido adiposo - Histognesis de tejido adiposo Se piensa que las clulas adiposas derivan de clulas madre embrionarias indiferenciadas que se desarrollan en preadipocitos, clulas que, bajo la influencia de una serie de factores de activacion, se diferencian en adipositos. El concepto predominante asevera que el tejido adiposo se desarrolla atraves de dos procesos separados. En la formacin primaria de grasa, que ocurre al inicio de la vida fetal, grupos de clulas epiteloides precursoras, probablemente preadipocitos, se distribuyen en ciertos sitios en el feto en desarrollo; en estos sitios comienzan a acumularse gotitas de lipidos en forma de tejido adiposo pardo. Casi al final de la vida fetal se diferencian otras clulas precursoras fusiformes en muchas areas de los tejidos conectivos dentro del feto y comienzan a acumularse lipidos que se unen hacia la gota unica en cada clula, y en consecuencia forman las clulas de grasa uniloculares que se encuentran en adultos. El ultimo proceso se denomina a menudo formacin secundaria de grasa. Sin embargo, es necesario recordar que el tejido adiposo pardo se halla en el embrin y que el tejido adiposos blanco solo aparece despus del nacimiento. Tipos y caracteristicas a) Tejido adiposo blanco (unilocular): sosn de diferente tamao, hasta 100um, esfericos o poliedricos en grupos. Ncleo excentrico, ovalado y engrosado y gota de grasa unica en citoplasma mayormente TG. Presenta en la ME un REL prominente, RER y mitocondrias escasos, rodeados de una red de fibras reticulares que forman compartimentos en algunas zonas. Tienen funcion amortiguadora (gluteos). En ayuno prolongado, se moviliza para liberar energia. Tiene amplia distribucin, que varia con la edad, sexo y estado nutricional.

a) Tejido adiposo marron pardo (multilocular): Son poligonales grandes, citoplasma abundante y granulado, contiene muchas gotas de grasa de diferente tamao, mitocondrias grandes que contienen citocromos, tiene aspecto lobulado y semeja una glandula. Los lipidos son TG. 5. Defina y explique: - Clulas Cebadas

Clula fija del tejido conectivo que se origina en las clulas madre de la medula osea y actuan en la mediacin de procesos inflamatorios y reacciones de hipersensibilidad inmediata. Macrofagos Los macrofagos se comportan como clulas fijas y como clulas moviles. Pertenecen al sistema fagocitico mononuclear y se subdividen en dos grupos de clulas; fagotitos y clulas presentadoras de antigenos. Los macrofagos fagocitan sustancias extraas y clulas daadas y viejas y asimismo desechos celulares; tambien contribuyen al inicio de la reaccion inmunitaria. Clula Plasmatica Clula linfoide o linfocitoide que se localiza en la medula osea y el tejido conjuntivo y a veces aparece en la sangre periferica. Posee un ncleo excentrico con material cromatinico de gran afinidad tintorial que secdistribuye segn un patron que recurerda los radios de una rueda o una esfera de reloj. Las clulas plasmaticas intervienen en el mecanismo inmunologico y se producen en grandes cantidades en el mieloma multiple. Clulas gigantes a cuerpos extraos Son clulas que se forman por la fusion de macrofagos cuando el material de desecho es excesivamente grande.

Prctica N07
CUESTIONARIO N07 1. Cuntos tipos de fibras conoces? Las fibras son elementos bien estructurados que forman parte de la matriz extracelular y son los componentes principales y mas importantes de tendones y ligamentos. Las fibras que forman parte del tejido conectivo se clasifican en tres grupos: Fibras colagenas Se encuentran distribuidas en todas las variedades de tejidos conectivos, la diferencia se da en la cantidad de fibras colagenas que presenta cada tejido. Son flexibles y muy resistentes. Fibras reticulares Son una variedad de fibras colagenas que presentan la forma de un reticulo fibrilar. Se localizan rodeando los capilares, sostienen el tejido adiposo y rodean las fibras musculares. Son muy delgadas y menos resistentes a las fibras colagenas.

Fibras elasticas Se caracterizan por la elasticidad que poseen, se estiran sin romperse hasta 150% de su longitud. Presentan elastina y microfibrillas, que le dan la elasticidad y estabilidad.

2. Grafique las caractersticas ultraestructurales de las fibras de colgeno

3. Caracteristicas y estructura de las fibras elasticas Las fibras elasticas estas compuestas de elastina. Estas fibras son altamente elasticas y pueden estirarse sin romperse hasta un 150% de su longitud en reposo. Su elasticidad se debe a la proteina elastina y su estabilidad depende de la presencia de microfibrillas. La elastina es un material amorfo cuyos principales componentes son los aminocidos glicina y prolina. Ademas, la elastina es rica en lisina, el aminocido que tiene su cargo la formacin de los residuos de desmosina altamente deformables que confieren una gran elasticidad a estas fibras. 4. Caracteristicas y estructura de las fibras de reticulita El colageno tipo III es a lo que clsicamente se le denominaba fibrillas de reticulita, que aparecian impregnadas de color negro en las sales de Ag. Es un colageno que aparece con mucha frecuencia vinculado al msculo liso y es fundamentalmente el colageno de las visceras, aunque tambien esta presente en mayores cantidades en la dermis, sobretodo alrededor de los nervios y los vasos sanguineos. Desde el punto de vista de la composicin de polipptidos tiene tres cadenas denominadas alfa 1 (III). O sea, tiene tres cadenas iguales, con una disposicin de aminocidos propia, donde predomina la hidroxiprolina y donde ademas aparece un aminocido que no es muy comun en otros colagenos, que es la cistina.

Prctica N08
CUESTIONARIO N08 1. Seale las caracteristicas estructurales de los diferentes tipos de cartlago - Cartilago Hialino Una sustancia flexible, semitransparente y de color gris azulado, es el cartlago mas comun y abundante del cuerpo. Este cartlago forma la plantilla de cartlago de muchos de los huesos durante el desarrollo embrionario y conforma las placas epifisiarias de los huesos en crecimiento. Su matriz esta compuesta de colageno tipo II, proteoglicanos, glucoproteinas y liquido extracelular. De matriz basofila, los condorcitos suelen estar dispuestos en grupos. Se encuentra pericondrio en la mayor parte de los sitios. Las excepciones son cartlagos articulares y epifisis. Cartlago Elastico Debido ala presencia de fibras elasticas, este cartlago es un poco amarillo y mas opaco que el cartlago hialino en estado fresco. El cartlago elastico es identico en casi todos los aspectos al cartlago hialino y con frecuencia se relaciona con el. La capa fibrosa externa del pericondrio contiene fibras elasticas en abundancia. La matriz del cartlago elastico posee fibras elasticas en ramificacion finas a gruesas abundantes interpuestas y haces de fibra e colagena tipo II que le proporciona mucha mayor flexibilidad que la matriz del cartlago hialino. Los condorcitos son mas abundantes y grandes. Fibrocartlago Se vincula con el cartilago hialino y tejido conectivo denso, al cual se asemeja. A diferencia de los otros tipos de cartlago, el fibrocartlago no posee pericondrio, muestra una cantidad escasa de matriz y hace de colagena tipo I, que se tien en forma acidofila. Los condrocitos estan alineados muchas veces en hileras paralelas alternadas con haces gruesos y burdos de colagena, que tornan parelelas las fuerzas que soprta este tejido. Los condrocitos de fibrocartlago suelen surgir de fibroblastos que comienzan a elaborar proteoglicanos. A medida que la sustancia fundamental rodea el fibroblasto, la clula queda encerrada en su matriz y se diferencia en un condorcito. 2. En nuestro organismo, sealar donde podemos ubicar los diferentes tipos de cartlago - Cartlago Hialino.- Extremos articulares de hiesos largos, nariz, laringe, traquea, bronquios, extremos ventrales de las costillas.

Cartlago Elastico.- Pabelln auricular, paredes del conducto auditivo, trompa auditiva, epiglotis, cartlago cuneiforme de la laringe. Fibrocartlago.- Discos invertebrales, discos articulares, sinfisis pubica, insercin de algunos tendones.

Prctica N09
CUESTIONARIO N09 1. Cul es la unidad estructural del tejido oseo? Senale sus caracteristicas. a) La unidad estructural del tejido oseo esponjoso es la trabecula osea. Este tipo de hueso se localiza en la epifisis de los huesos largos y en los huesos planos. Las trabeculas oseas contienen osteocitos dentro de los osteoplastos, rodeados de matriz osea. La parte interna del tejido oseo esponjoso, entre las trabeculas oseas, se encuentra la medula osea roja (tejido hematopoyetico). b) La unidad estructural del tejido oseo compacto es el Sistema de havers u osteona. Este tipo de hueso se localiza en la diafisis de los huesos largos. El Sistema de Havers esta constituido por: Conducto de Havers.- cilindros de laminas dispuestos en forma concentrica alrededor del espacio vascular. Laminillas oseas.- su numero aumenta a medida que crece el hueso. Osteoplastos.- dispuestos en forma concentrica, en cuyo interior se encuentran los osteocitos. Canaliculos calcoforos.- conecta el osteoplasto con el conducto de Havers. Permite la nutricion y la eliminacin de desechos del osteocito (sus prolongaciones viajan a traves del canaliculo). Linea de cemento.- limita un sistema de havers.

2. Seale las caractersticas del tejido oseo compacto El hueso compacto o cortical, que forma la mayor parte del hueso de los brazos y las piernas, es muy denso y duro en el exterior. Las unidades estructurales son las osteonas, cilindros alargados que actuan como pilares de soporte de carga, capaces de soportar una fuerza mecanica aplicada al hueso. El centro de cada osteona contiene un conducto hueco, llamado canal o conducto de havers, que actua como via de paso para los vasos sanguineos y los nervios 3. Seale las caractersticas del tejido oseo esponjoso

Dentro del hueso oseo compacto existe un hueso esponjoso, tambien denominado hueso trabecular, formado por un entramado, e forma de panal, de estructuras denominadas trabeculas, que actuan como vigas de soporte. El hueso esponjoso esta diseado para soportar fuerzas en distintas direcciones, como la ejercida sobre la pelvis al flexionar o extender. Los espacios entre las trabeculas estan ocupados por medula osea roja que contiene los vasos sanguineas que nutren al hueso esponjoso. El hueso esponjoso esta presente en los huesos de la pelvis, costillas, esternon, vertebras, en el craneo y en los extremos de los huesos largos de los brazos y piernas. 4. Explique los procesos de osificacion - Osificacion Intramembranosa Surge en el seno del tejido conjuntivo: frontal, parietal, temporal, maxilares, crecimientos de huesos cortos y crecimiento en grosor de huesos largos. Centro de osificacion primario: Clula mesenquimatosa osteoblastos osteocitos = sintetizan sustancia osteoide osteocitos trabeculas oseas. En la periferia ocurre engrosamiento constante de tabeculas, estrechando los espacios vasculares (hueso compacto periferico), por fuera una membrana condensada de tejido conectivo formara el periostio. - Osificacion Endocondral En la mayor parte de huesos largos y cortos. Formacin 2 etapas: Modelo de miniatura de cartlago hialino. Modelo de cartlago se resorbe y reemplaza por hueso. Fenmenos de formacin endocondral del hueso (Centro primario de osificacion) 1) Region donde crecera el hueso dentro del embrin desarrollo modelo de cartilagi hialino de dicho hueso. Condrocitos del centro del modelo de hipertrofian. 2) Vascularizacion de la membrana media de la diafisis del pericondrio. Clulas condrogenicas osteoblastos. Pericondrio suprayacente periostio. 3) Osteoblastos

matriz osea collar oseo subperiostico

4) Collar oseo impide nutricion de condrocitos mueren.

5) Orificion grabados en el collar oseo por osteoclastos permite que penetre en concavidades un brote periostico. 6) Matriz osea se calcifica complejo de cartlago y hueso calcificado. 7) Engrosamiento del collar subperiostico, crece hacia la epifisis. Osteoclastos inician resorcion del complejo del caryilago y hueso calcificados. Fenmenos que ocurren en centros secundarios de osificacion 1) Se inia la osificacion en la epifisis del hueso en formacin. 2) Reemplaza el cartlago de la epifisis del hueso en formacin. 3) Union de la diafisis con la epifisis. Crecimiento longitudinal del hueso: 5 zonas 1) Zona de cartlago de reserva o reposo. 2) Zona de proliferacin. 3) Zona de hipertrofia. 4) Zona de calcificacin. 5) Zona de osificacion. Crecimiento de la anchura del hueso 1) Crecimiento periferico de la diafisis: crecimiento aposicional. 2) Hueso largo mediano subperiostica del hueso.

osificacion

intramembranosa

3) Crecimiento y desarrollo oseo la formacin del hueso en la parte exterior debe acompaarse de la actividad osteoclastica interna. 5. Explique le proceso de remodelacion osea Los huesos en crecimiento conservan en gran parte su forma estructural general, desde el inicio del desarrollo oseo en el feto hasta el final del crecimiento del hueso en el adulto. Esto sucede mediante remodelacin de la superficie, un proceso que incluye el deposito de hueso bajo ciertas regiones de periostio. De igual forma, se deposita el hueso en ciertas regiones de la superficie endosteal, en tanto que se resorbe en otras zonas. Los huesos de la boveda craneal cambian de forma de una manera similar para ajustarse al cerebro en crecimiento.

La estructura interna del hueso adulto se remodela continuamente a medida que se forma el hueso nuevo y se resorbe el hueso muerto y el que esta en destruccin. Esto se relaciona con los hechos siguientes: I. Se reemplazan de modo continuo los sistemas haversianos. II. El hueso debe resorberse en un area y aadirse en otra para satisfacer las fuerzas cambiantes que soporta (peo, postura, fracturas).

Prctica N10
CUESTIONARIO N10 1. Seale las caracteristicas del tejido muscular - Propiedad o capacidad de contraerse. - Mover el cuerpo, o partes de el requiere energia. - Clulas se les llama fibras musculares alargadas. - Contraccion de clulas musculares mas compuesto EC: Locomocin Contriccion Bombeo Movimiento de propulsin 2. Seale y describa a los tipos de tejido muscular - Tejido Muscular Estriado Sus clulas poseen ncleos de forma ovoide y situados en la periferia, estas clulas estan distribuidas en fibras, los miofilamentos, que se disponen ordenadamente formando unidades morfologicas y funcionales denominadas sarcomeras. La membrana de la fibra muscular es denominada sarcolema y el citiplasma sarcoplasma. Son de contraccin voluntaria y rapida. Existen dos grandes grups de musculos estriados: Tejido Muscular Esqueletico Presenta las caracteristicas especficas para un msculo estriado tipico, se encuentra formando la musculatura somatica y es de contraccin voluntaria. Tejido Muscular Estriado Cardiaco Sus clulas son cortas con 1 o 2 nucleos situados en la parte central. Es de contraccin involuntaria y se localiza en la pared muscular (miocardio) del corazon. - Tejido Muscular Liso

Formado por clulas que son alargadas y fusiformes, con un solo ncleo de posicin axial. Tapiza las paredes de las cavidades como el intestino y los vasos sanguineos, reduciendo el tamao de los organos huecos. Su contraccin es involuntaria, lenta y sostenida.

3. Seale la ubicacin en nuestro organismo de los diferentes tipos de musculos - Tejido muscular estriado esqueletico Firmemente conectado en el esqueleto. Constituye la mayor parte de la masa muscular voluntaria del cuerpo. (Bceps) Tejido muscular estriado cardiaco Corazon (miocardio). Porciones proximales de venas pulmonares. Tejido muscular liso Pared del tubo digestivo. Conducto urinario genital. Pared de arterias y venas.

4. Explique el fenmeno de contraccin muscular En el msculo esqeulitico, la frecuencia de fenmenos siguiente conduce a la contraccin: 1. Se transmite un impulso, generado a lo largo del sarcolema, hacia el interior de la fibra a traves de los tubulos T, en donde se transporte a las cisternas treminales del reticulo sarcoplasmico. 2. Salen iones de calcio de las cisternas terminales a traves de canales de Ca regulados pr voltaje, penetran el citosol y se unen a la subnunidad TnC de la troponina, alterando la configuracin. 3. El cambio de configuracin de la troponina modifica la posicin de la tropomiosina en la profundidad del surco, lo que descubre el sitio activo (sitio de union de la miosina) en la molcula de actina. 4. Se hidroliza el ATP que se encuentra en el subfragmento S 1 de la miosina, pero tanto el ADP como el Pi permanecen unidos al subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo en la actina. 5. Se libera el Pi, que no solo genera una mayor fuerza de union entre la actina y la miosina, sino tambien ocasiona una alteracin de la configuracin del subfragmento S1. 6. Tambien se libera ADP y el filamento delgado es arrastrado al centro del sarcomera (golpe de fuerza). 7. Se une una molcula nueva de ATP al subfragmento S 1 y origina la liberacin del enlace entre actina y miosina. Los ciclos de fijacin y liberacin deben repetirse multiples veces para que la contraccin sea completa. Cada ciclo de fijacin y leberacion requiere ATP para convertir energia quimica en movimiento.

5. Describa las caracteristicas de la sarcomera - 2 grupos de tubulos T. - Unidad morfofuncional de la fibra muscular estriada. - Entre dos lineas Z.

Prctica N11
CUESTIONARIO N11 1. Qu son las neuronas? Explique y describa todos sus componentes. Son las clulas funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando redes de comunicacin que transmiten seales por zonas definidas del sistema nervioso.La funciones complejas del sistema nervioso son la consecuencia de la interaccion entre redes de neuronas, y no el resultado de las caracteristicas especificas de cada neurona individual. La forma y estructura de cada neurona se relaciona con su funcion especifica. Recibir seales desde receptores sensoriales. Conducir estas seales como impulsos nerviosos, que consiten en cambios en la polaridad eslectrica a nivel de su membrana celular. Transmitir las seales a otras neuronas o a las clulas efectoras, msculo o clula glandular.

En cada neurona existen 4 zonas: Cuerpo de la neurona, soma o pericarion: Zona de la clula donde se ubica el ncleo y desde el cual nacen dos tipos de prolongaciones: dendritas y axon. En ella se encuentran acumulos de RE que se denominan Corpsculos de Nissl, elevada cantidad de ribosomas, lisosomas, mitocondrias y abundantes Microtbulos (neurofibrilas). Dendritas: Son numerosas y aumentan el area de superficie celular disponible para recibir informacin desde los terminales axonicos de otras neuronas, surgen como un tronco corto y unico que se extiende con ramas mas pequeas, El patron de ramificacion depende de cada neurona. Se encargan de introducir el estimulo a la neurona. Axon: Nace unico u conduce el impulso nervioso de esa neurona hacia otras clulas ramificandose en su porcion Terminal (telodendron). La prolongacin axonica esta recubierta por las clulas de Schawn (SNP), que se encargan de producir la vaina de mielina.

Forman la parte funcional de las fibras nerviosas y se concentran en los haces de la sustancia blanca del SNC; y en los nervios del SNP. 2. Clasificacion de las neuronas de acuerdo a la forma Segn su morfologa, las neuronas pueden clasificarse en uno de los siguientes tipos: Neuronas Unipolares.- No hay en humanos. Neuronas bipolares.- Poseedopras de una dendrita y un axon. En los ganglios coclear y vestibular, em la retina y en la mucosa olfatoria. Neuronas multipolares.- desde las que, ademas del axon, nacen dos a mas de mil dendritas lo que les permite recibir treminales axonicos desde multiples neuronas distintas. Son la mayoria y son las clulas piramidales y clulas de Purkinje. Neuronas seusomonopolares.- que presentan cerca del soma celular, una prolongacion unica que luego se bifurca, dirigiendose un ramo hacia la periferia y otro hacia el sistema nervioso central. Es el caso de neuronas sensitivas espinales,

3. Qu es la sinapsis? Tipos Es la transmisin de mensajes de una neurona a otra mas. Las dendritas, luego, el cuerpo celular de la neurona, recogen una seal, si esta es suficientemente intensa, la neurona dispara y se inicia un impulso a lo largo del axon y sale a la parte terminal de las ramificaciones terminales. Al final de cada ramificacion se encuentra una pequeisima protuberancia, conocida como axon Terminal o boton sinaptico. En la mayor parte de los casos, existe un espacio microscopico que se conoce como espacio sinaptico o fisura sinaptica. Al area total compuesta por axon Terminal de una neurona, el espacio sinaptico y la dendrita de la siguiente neurona, se le denomina sinapsis. Cuando el impulso nervioso alcanza la parte Terminal del axon, provoca que estas vesiculas descarguen distintas cantidades de sustancias quimicas, denominadas neurotransmisores. Los neurotransmisores se difunden aleatoriamente en el espacio sinaptico, en el que pueden excitar o inhibir a la siguiente neurona. Hay varios tipos de contactos sinapticos entre neuronas. Los mas comunes son las sinapsis siguientes: Sinapsis axosomatica.- entre un axon y un soma. Sinapsis axoaxonica.- entre dos axones. Sinapsis dendrodendritica.- entre dos dendritas.

4. Qu son las neuroglias? Funciones Son clulas cuyas funciones son el apoyo metabolico y mecanico y la proteccion de neuronas. En el sistema nervioso puede haber hasta diez veces mas clulas neuroglias que neuronas. Aunque las clulas neurogliales forman uniones de intersticio con otras clulas neurogliales, no reaccionan a impulsos nerviosos ni los propagan. Las clulas neurogliales que residen exclusivamente en el SNC incluyen astrositos, oligodendrocitos, microglia (clulas microgliales) y clulas

ependimarias. Si bien las clulas de Schwan se localizan en el SNP, en la actualidad tambien se consideran clulas neurogliales.

Prctica N12
CUESTIONARIO N12 1. Describe la estructura, tipos y funcion de las fibras nerviosas. Las fibras estan constituidas por un axon y sus vainas envolventes. Grupos de fibras nerviosas forman los haces o tractos del SNC y los nervios del SNP. Todos los axones del tejido nervioso del adulto estan envueltos por pliegues, dobles o multiples, formados por unas clulas emvolvente. En las fibras nerviosas perifericas, estas clulas se denomina clulas de Schwan. En el SNC, las clulas envolventes son los oligodendrocitos. Los axones de pequeo dimetro estan envueltos por un unico pliegue de la clula envolvente, constituyendo las fibras nerviosas amielinicas. Segn el grado de mielinizacion se clasifican en: Fibras mielinicas: Es aquella que esta rodeada por una vaina de mielina. La vaina de mielina es un conjunto de envolturas concentricas en torno al axon y las fibras se llaman fibras nerviosas mielinicas. La conduccin del impulso nervioso es progresivamente mas rapida en los axones de mayor dimetro y con vaima de mielina mas gruesa. La vaina de mielina no forma parte de la neurona, sino que esta constituida por el tejido de sostn. En el SNC, la clula de sostn es el oligodendrocito; en el SNP se denomina clula de Schwan. La vaina de mielina es una capa segmentada discontinua interrumpida a intervalos regulares por los nodos de Ranvier. En el SNC cada oligodendrocito puede formar y mantener vainas de mielina hasta para 60 fibras nerviosas (axones). En el SNP solo hay una clula de Schawn por cada segmento de fibra nerviosa. Las vainas de mielina comienzan a formarse antes del nacimiento y durante el primer ao de vida. Fibras amielinicas: Existen tanto en el SNC y SNP. Las fibras amielinicas perifericas estan tambien rodeadas por las clulas de Schawn pero, en este caso, el arrollamiento es en espiral. Una unica clula de Schwan rodea varias fibras nerviosas y cada fibra tiene su propio mesoaxon. En las fibras amielinicas no existen nodulos de Ranvier, ya que en ellas las clulas de Schwan forman una vaina continua. En el SNC, los axones amielinicos estan aislados por las prolongaciones de las clulas de la neuroglia.

La propagacion de impulsos ocurre por conduccin continua, que es mas lenta y requiere mas energia que la conduccin saltatoria que ocurre en fibras mielinizadas. 2. Seale las caracteristicas de las terminaciones nerviosas libres. Dibujelas: Corpusculos de Meissner Cospusculo de Vater-Pacinni Terminaciones nerviosas libres 3. Qu son las meninges? Son las tres membranas que envuelven el cerebro y la medula espinal denominados duramadre, piamadre y aracnoides. La piamadre y la aracnoides se inflaman en el curso de la meningitis bacteriana, que pueden dar lugar a complicaciones graves caopaces de poner en riesgo la vida del paciente si se llega a la sepsis meningococica. 4. Qu son los plexos coroideos? Cada una de las masas formadas por finos vasos sanguineos que se encuentran en el tercer ventrculo, los ventrculos laterales y el cuarto ventrculo cerebrales. El plexo coroideo del tercer ventrculo esta situado en parte en el techo de la comisaria anterior de este ventrculo y se extiende desde el orificio interventricular, a traves del cuerpo del ventrculo, hasta el estremo rostral del cuerno inferior. Los plexos coroideos del cuarto ventrculo, situados uno a cada lado, constituyen un ovillo alongado de vasos sanguineos que se extienden a traves del techo del ventrculo.

Prctica N15
CUESTIONARIO N15 1. Describa la estructura histologica del corazon - Histologa Cardiaca: tejidos del corazon El corazon esta formado por las siguientes capas de tejido y envolturas de proteccion: a) Endocardio Formado por tejido conectivo laxo y denso que recubre la superficie unterior del corazon y forma parte de las vlvulas cardiacas. b) Miocardio Formado por tejido muscular estriado cardiaco, se ha especializado en la contraccin controlada formando el sistema nodal. c) Epicardio Formado por tejido conectivo laxo, esta capa es llamada tambien pericardio visceral y se encuentra infiltrada en grasa y en el se visualizan las arterias coronarias que se encargan de nutrir con sangre oxigenada al corazon.

El corazon esta recubierto por las siguientes envolturas: a) Pericardio parietal O tambien denominado saco pericardiaco, es un tejido fibroso que se continua del pericardio visceral, se encarga de proteger y sostener al corazon. b) Pericardio visceral Se une directamente al miocardio, es llamado tambien epicardio. Liquido pericardiaco.- fluido lubricante (50ml) que se encuentra entre el pericardio visceral y parietal, se encarga de evitar la disecacion del corazon y amortiguar el movimiento.

2. Explique el proceso de intercambio sanguineo Las terminales de la mayor parte de las arterias finales en lechos capilares, que llevan su sangre a venulas para regresarla al lado venoso del sistema cardiovascular. Sin embargo, en muchas partes del cuerpo las arterias se unen con un conducto venoso para formar una anastomosis arteriovenosa (AAV). Las estructuras de los extremos arterial y venoso de la AAV son similares a las de una arteria y una vena respectivamente, en tanto que el segmento intermedio tiene una tunica media engrosada y su capa subendotelial se compone de clulas poligonales rollizas modificadas y dispuestas de manera longitudinal con clulas del msculo liso. Cuando las AAV se cierran, pasa sangre a traves del lecho capilar; cuando las derivaciones se abren, una gran cantidad de sangre deriva del lecho capilar y fluye a traves de la AAV. Estas derivaciones son utiles en la termorregulacin y abundan en la piel. Los segmentos intermedios de la AAV estan inervados en forma abundante con nervios adrenergicos y colinergicos. En tanto que la mayor parte por estimulos ambientales locales, el sistema regulador encefalico controla los nervios de las AAV. 3. Qu son las vlvulas venosas? Muchas venas medianas tienen vlvulas que funcionan para evitar el flujo retrogado de sangre. Estas vlvulas abundan en especial en las venas de las piernas, donde actuan contra la fuerza de gravedad. Una vlvula venosa esta compuesta de dos hojuelas, cada una con un pliegue delgado de la intima que sobresale de la pared a la luz. Fibras de colagena y elasticas que se continuan con las de la pared refuerzan la estructura de las hojuelas delgadas. A medida que la sangre fluye del corazon, las cspides de las vlvulas se doblan en la direccion del flujo sanguineo al corazon. 4. Describa el sistema de conduccin y transmisin de impulsos nerviosos en el corazon. - Sistema nodal: automatismo cardiaco El corazon al igual que todas las otras visceras, poseen doble inervacion nerviosa y presentan un efecto antagonico: fibras que reducen su actividad,

procedentes del sistema parasimptico a traves del nervio vago y fibras simpaticas, que por el contrario aumentan la actividad cardiaca. A pesar de todo, aunque se cortaran todas las vias nerviosas del simpatico y parasimptico, el corazon continuaria latiendo. Para explicar el trabajo del corazon, es necesario admitir que el centro de origen del impulso electrico reside en el corazon mismo. El auto,atismo del corazon es una caracteristica fisiologica fundamental, esta v aligada a la presencia de un tejido especial en este organo denominado sistema nodal, que a continuacin describimos: A. Nodo Sinusal.- Tambien denominado nodo sinoauricular o de Keith y Flack, se encuentra ubicado ne la pared posterior externa de la aurcula derecha, cerca de la desembocadura de la vena cava superior. Es el tejido encargado de iniciar el latido cardiaco ya que genera ondas electricas que propaga a las dos aurculas que se contraen inmediatamente. Estas ondas electricas llegan hacia el segundo nodo denominado nodo auriculoventricular a traves de los haces internodales. B. Nodo auriculoventricular.- Es el segundo nodo en importancia, se le conoce tambien como nodo de Archoff-Tawara, esta situado en la region inferior del tabique interauricular, cercano a la desembocadura del seno coronario. Del nodo auriculoventricular parte un nuevo estimulo electrico que se extiende hacia ambos ventrculos. C. Haz de Hiss.-Es una prolongacin del nodo auriculoventricular, formado por un conjunto de fibras musculares que discurren por la parte membranosa del tabique interventricular; presenta dos secciones: derecha e izquierda encargados de distribuir uniformemente el estimulo electrico a los dos ventrculos. D. Fibras de Purkinje.- Son fibras de menor calibre que se ramifican de Haz de Hiss. Son las que transmiten el impulso nervioso a clulas del msculo cardiaco que se hallan en la punta del corazon.

5. Seale las diferencias histologicas entre venas y arterias - Las arteriolas generalmente tiene un dimetro inferior a 0.5mm. Presentan una tunica intima con capa subendotelial muy delgada y no existe la lamina limitante elastica interna, excepto en las arteriolas mas grandes. La tunica muscular esta formada generalmente por una o dos capas de clulas musculares lisas. No hay limitante elastica externa. La tunica adventicia esta poco desarrollada.

En las arterias de mediano calibre, la tunica presenta una capa subendotelial mas gruesa que las arteriolas. Hay una limitante elastica interna bien desarrollada. Estas estructuras se caracterizan por el espesor de la tunica media, que puede tener mas de 40 capas de fibras musculares lisas. La media contiene tambien una cantidad variable de material elastico, fibras reticulares y proteoglucanos, todo ello sintetizado por las fibras musculares lisas. Excepto en las arterias musculares mas finas, hay una lamina limitante externa. A causa de la desaparicin de la presion arterial y de la contraccin de la musculatura lisa en el momento de la muerte, las limitantes elasticas y la intima generalmente aparecen plegadas en los cortes histologicos. La tunica adventicia es de tejido conjuntivo rico en fibras colagenas y con algunas fibras elasticas. Esta tunica posee capilares linfaticos, vasa vasorum y nervios que pueden penetrar hasta la parte externa de la tunica media. La capa muscular de las arterias medianas posee la capacidad de controlar el flujo de la sangre a los diversos organos, mediante su grado de contraccin o relajacin.

Las arterias elasticas son la aorta y sus grandes ramas. Tienen color amarillento debido al deposito de elastina presente en la tunica media. Este tipo de arteria tiene las siguientes caracteristicas: A) La tunica intima se presenta muy gruesa, a causa del desarrollo de capa subendotelial, rica en fibras masticas en comparacin con la capa subendotelial de los otros vasos. La lamina elastica interna no es evidente y se confunde con las laminas de la capa siguiente. B) La capa media esta formada por una serie de capas elasticas, perforadas, dispuestas concentricamente. En estas capas se intercalan clulas musculares lisas, fibras de colageno, proteoglucanos y glucoproteinas. C) La capa adventicia esta relativamente poco desarrollada. La mayoria de venas son de pequeo a mediano calibre y tienen de 1 a 9mm de dimetro. Estan formadas por una tunica intima, con capa subendotelial delgada que en ocasiones falta. La capa media esta formada principalmente por pequeos haces de msculo liso entremezclado con fibras reticulares y una delicada red de fibras elasticas. La capa adventicia, formada por colageno, esta bastante desarrollada. Los grandes troncos venosos, proximos al corazon, son venas de gran calibre. Presentan una capa intima bien desarrollada, aunque la capa media esta muy reducida, con poco msculo y poco tejido conjuntivo. La adventiciaes la mas evidente, y contiene haces de sculo liso dispuestos longitudinalmente al vaso.

Las venas de calibre pequeo o mediano, presentan valvulos en su interior. Las vlvulas son pares de pliegues de la cap intima, en forma de semiluna, que sobresalen en la luz del vaso. Estan formadas por tejido conjuntivo con fibras elasticas y se encuentran revestidas por el endotelio.

6. Qu es la nerva vasorum? Son los nervios vasomotores del componente simpatico del sistema nervioso autonomo que inerva las clulas del msculo liso de los vasos sanguineos. Estos nervios simpaticos posganglionares, no mielinizados, se encargan de la vasocontriccion de las paredes vasculares. 7. Qu es la vasa vasorum? El grosor y la muscularidad de los vasos grandes impiden que las clulas que constituyen las tunicas se nutran mediante difusion de la luz del vaso. La clulas mas profundas de las tunicas media y adventicia se nutren atraves de las vasa vasorum, arterias pequeas que penetran en las paredes del vaso y se ramifican en forma profusa para nutrir las clulas que se localizan principalmente en las tunicas media y adventicia. En comparacin con las arterias, las venas tienen mas clulas que no pueden recibir oxigeno y nutrientes mediante difusin porque la sangre venosa contiene menos oxigeno u nutrientes que la arterial. Por esta razon las vasa vasorum son mas abundantes en las paredes de las venas que en las de las arterias. 8. Ejemplos de arterias elasticas - La aorta - La arteria carotida primitiva - La arteria subclavia - Las arterias iliacas primitivas - El tronco pulmonar 9. Ejemplos de arterias musculares - Humeral - Cubital - Renal

Prctica N15
CUESTIONARIO N16 1. Cuntos tipos de capilares existen? Los capilares son de tres tipos: - Continuos - Fenestrados - Sinusoides Difieren en su localizacion y estructura.

2. Sealar sus principales caracteristicas estructurales y funcionales a) Capilares continuos o somaticos Se caracterizan por la ausencia de fenestraciones en las paredes. Se presentan en todos los tipos de fibras musculares, en el tejido conjuntivo, glandulas exocrinas y en el tejido nervioso. En muchas regiones, con excepcion del tejido nervioso, las clulas endoteliales de los capilares continuos presentan numerosas vesiculas de pinocitosis, responsables del transporte de macromoleculas a traves de la pared endotelial. b) Capilares fenestrados o viscerales Estab formados por clulas endoteliales que presentan poros menestras, que se encuentran cerradas por un diafragma mas delgado que la membrana celular y, que no posee su estructura trilaminar tipica. Su lamina basal es continua. Estos caplares se encuentran en los organos donde se observa importantes intercambios entre el tejido y la circulacin sangunea, como en los riones, en el intestino y en las glandulas endocrinas. Macromoleculas inyectadas en la circulacin pasan por las menestras hacia los tejidos. Hay una excepcion que es el glomerulo renal, compuesto por capilares fenestrados que carecen de diafragmas. c) Capilares sinusoides Presentan las siguientes caracteristicas: a) trayecto tortuoso y calibre ampliamente aumentado (30 a 40um), lo que reduce en mucho la velocidad de la circulacin sanguinea, b) sus clulas endoteliales forman una capa discontinua, separadas por amplios espacios; c) las paredes de las clulas endoteliales presentan abundante cantidad de poros sin diafragma; d) se observan macrofagos en su periferia (ademas de las clulas endoteliales) y en su luz; e) poseen lamina basal discontinua. Los capilares sinusoides se encuentran principalmente en el higado y en los organos hematopoyticos, como la medula osea y el bazo. La estructura de los sinusoides hace mas facil y mas intenso el intercambio de sustancias entre la sangre y los tejidos. 3. Describir la funcion del glomus vascular Los lechos de las uas y las puntas de las yemas de los dedos de las manos y los pies estan vascularizados mediante glomos. El glomo es un organo pequeo que recibe una arteriola carente de lamina elastica y adquiere una capa de clulas de msculo liso inervadas de manera abundante que rodea la luz del vaso y asi controla en forma directa el flujo sanguineo de la region antes de terminar en su plexo venoso. 4. Sealar las diferencias estructurales entre arterias y venas ARTERIAS Salen del corazon. Se abren en un ventrculo. Se subdividen ms y mas. VENAS Vuelven al corazon. Se abren en una aurcula. Se reunen mas y mas.

 Su tunica media tiene fibras elasticas. Vacian y conservan su calibre. Vlvulas en su origen. Recorrido generalmente profundo. Al ser seccionadas, la sangre brota a sacudidas. Pueden originar aneurismas.

Su tunica media carece de fibras elasticas. Vacias, sus paredes internas se unen. Vlvulas en todo su trayecto. Recorrido muchas veces superficial. Al ser seccionadas, la sangre fluye de continuo. Puede originar varices.

Prctica N17
CUESTIONARIO N17 a) Defina y decriba Glbulos Rojos: Erotrocitos o hematies Son clulas especializadas en el transporte de oxigeno y son los responsables de la viscosidad de la sangre. Tiene forma de disco biconcavo (7.5 x 2mm). En su citoplasma predomina la hemoglobina, que se combina con el O2 (oxihemoglobina) y con el CO2 (carbaminohemoglobina) para el transporte de gases durante la respiracin. Como carece de ncleo su lapso de vida es de 120-130 dias. La concentracin normal es de 4.5 millones/mm 3 en la mujer y 5.5 millones/mm3 en el hombre. Leucocito: Glbulos blancos Son las clulas moviles del sistema de proteccion del organismo, se forman en la medula osea y el tejido linfatico. Su numero es variable y es de 1 por cada 300 a 1000 globulos rojos, segn los organos. Tipos: Granulocitos a) Neutrofilos - Ncleo con multiples lbulos unidos por finos puentes de cromatina. - Finos granulos neutros en su citolasma. - Son clulas fagociticas, siendo las mas numerosas e importantes en la respuesta inmunitaria innata. b) Eosinofilos - Ncleo bilobulado en forma de alforja. - Multiples granos acidofilos o eosinofilos en su citoplasma. - Son esenciales en la defensa frente a infecciones agudas e infestaciones parasitarias.

c) Basofilos - Muy escasos. - Poseen grandes y multiples granulos basofilos en su citoplasma que no dejan ver el ncleo. - Sus granulos contienen histamina y heparina. - Fagocitocis. Participan en reacciones inflamtorias y alergicas. Agranulocitos a) Linfocitos - Ncleo esferico que ocupa casi toda la clula, de cromatina densa y que por lo general presenta una escotadura. - Citoplasma escaso, claro, de color azul, con algunos granulos azurofilos aislados. - Tras grupos principales: Linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK. - Juega un papel fundamental en las reacciones inmunes. b) Monocitos - Son los leucocitos mas grandes. - Ncleo de forma arrionada o en herradura, generalemnte excentrico, de cromatina laxa. - Citoplasma con finos grnulos azurofilos (no se ven al MO). - Fagocitosis. Se convierten en macrofagos al abandonar el torrente sanguineo. d) Mencione y desarrolle las alteraciones en la forma y numero de glbulos rojos - Los defectos de los componentes del citoesqueleto del eritrocito dan lugar a varios trastornos que se caracterizan por clulas de forma anormal. Por ejemplo, la esferocitosis hereditaria se debe a la sntesis de una espectrina anormal que tiene una union defectuosa con la proteina blanda 4.1. Los glbulos rojos de pacientes con este transtorno son mas fragiles y transportan menos oxigeno, comparados con eritrocitos normales. Mas aun, estos esferocitos se destruyen de manera preferencial en el bazo y eso causa anemia. - La deficiencia de glucoforina C produce glbulos rojos eliptociticos con la consiguiente anemia hemolitica. Estas clulas son inestables y fragiles y menos capaces de deformarse que los eritrocitos normales. - La anemia de clulas falciformes resulta en un punto de mutacin en un locus de la cadena beta, que forma la Hb anormal HbS. Cuando se reduce la tension de oxigeno (durante ejercicio intenso), la HbS cambia de forma y produce eritrocitos de forma anormal (en forma de media luna) que son menos dciles, mas fragiles y mas propensos a la hemolisis que las clulas normales.

- El incremento patologico de la secrecion de eritropoyetina puede causar policitemia secundaria, un aumento del numero total de glbulos rojos en la sangre, y acentuar su viscosidad, con lo cual disminuye su ritmo de flujo y por tanto se impide la circulacin. La mayor secrecion es casi siempre secundaria a tumores de clulas que secretan eritropoyetina. Los pacientes pueden tener una cuenta de eritrocitos de 10 millones/mm3. - La anemia ferropriva, la forma mas comun de anemia que resulta de una deficiencia nutricional, afecta aproximadamente al 10% de la poblacin estadounidense. Aunque la causa puede ser una ingestin diettica baja en hierro, tambien la mala absorcin o perdida cronica de sangre. Los eritrocitos de una persona con deficiencia de hierro son mas pequeos de lo usual; el paciente muestra una palidez blanquecina y las uas adquieren una forma de cuchara con rebordes longitudinales marcados. El enfermo se queja de debilidad generalizada, cansancio constante y falta de energia. e) Qu patologas afectan con ms frecuencia a los leucocitos? - Neutropenia Disminucin anormal del numero de neutrofilos en la sangre (< 4000 clulas/ul). La disminucin relativa o absoluta. Se relaciona con leucemia aguda, infeccion, artritis reumatoide, deficiencia de vitamina B12 y esplenomegalia cronica. - Linfocitopenia Es una cantidad anormalmente baja de linfocitos (menos de 1500 clulas por microlitro de sangre ne adulto o menos de 3000 clulas por microlitro en el nio) en la circulacin periferica que se produce como un trastorno hematologico primario o en asociacin con deficiencias nutricionales, enfermedades malignas o mornonucleosis infecciosa. - Eosinofilia Es una cantidad anormalmente alta de eosinofilos en la sanfre. La eosinofilia no es una enfermedad, pero puede ser respuesta a una enfermedad. Una cantidad elevada de eosinofilos en sangre habitualmente indica una respuesta apropiada frente a la presencia de clulas anormales, alergenos. - Leucemia Neoplasia maligna de los organos hematopoyticos que se caracterizan por una sustitucin difusa de la medula osea por precursores de los leucocitos, numero y forma anormales de leucocitos, inmaduros en la circulacin general e infiltracin de los ganglios linfaticos, bazo, higado y otros organos. f) Qu patologas afectan con ms frecuencia a las plaquetas? - Trombocitopenia.- Disminucin de la cifra de plaquetas en sangre. El trastorno es grave cuando la cantidad de plaquetas es menor de 50000/mm 3. Aunque en estos individuos es posible observar hemorragias, estas son caso siempre generalizadas y ocurren en vasos pequeos y tienen como efecto manchas purpuras en la piel. Se piensa que este trastorno es una enfermedad

autoinmunitaria en la cual se forman anticuerpos contra las plaquetas y las destruyen. - Se conocen varios tipos de trastornos e la coagulacin que provocan g) La medula sea puede sufrir cambios en sus elementos constitutivos? Seale en que casos h) Qu es un hemograma de Shilling? Mencione sus usos en la prctica mdica.