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GuadeEstudioparaelExamenFinaldelLaboratoriodeAnlisisInstrumental

Prepar:Prof.JorgeCastillo22/Abril/2012

EspectroscopiadeAbsorcinAtmica(AA1yAA2) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprocesodeabsorcinanivelatmicoyexpresarlomedianteundiagramadeenerga. 2. Explicarelprocesoporelcualsegeneralasealdeabsorcinenuninstrumentodeabsorcin atmica. 3. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelatcnicadeabsorcinatmica. 4. Indicarlaspartesesencialesdeuninstrumentodeabsorcinatmicaylafuncin(importancia) decadaunadeellas. 5. Dibujarundiagramadebloquesdelinstrumentoempleadoenellaboratorioqueincluyatodas suspartesesenciales,enorden. 6. Definiryexplicarcomosedeterminanlossiguientestrminos: (a).Lmitededeteccin(LOD) (b).Lmitedecuantificacin(LOQ) (c).Lmitedelinealidad(LOL) (d).Sensitividad (e).Rangodetrabajo 7. Identificar(localizar)lostrminosanterioresenunacurvadecalibracin. 8. Explicarclaramentelasventajasdeemplearlascondicionesdeanlisisquereportanunamayor sensitividad. 9. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporcurvadecalibracinconestndarexterno (sobreadicindeestndaryestndarinterno). 10. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin. EspectroscopiadeEmisinAtmica(EA) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprocesodeemisinanivelatmicoyexpresarlomedianteundiagramadeenerga. 2. Explicarelprocesoporelcualsegeneralasealdeemisinenuninstrumentodeemisin atmica. 3. Indicarlaspartesesencialesdeuninstrumentodeemisinatmicaylafuncin(importancia)de cadaunadeellas. 4. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelatcnicadeemisinatmica. 5. Explicarelfuncionamientodelatomizadordeflujolaminar,indicarsuspartesmedianteun diagrama,eindicarsusventajas. 6. Dibujarundiagramadebloquesdelinstrumentoqueincluyatodassuspartesesencialesen orden. 7. Explicarelefectoquetienelaadicindecidofosfricosobreladeterminacindecalcioe indicarformasparaexpresarelcambioobservado. 8. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin.(ej. autoabsorcin). 9. Indicarlasventajasquetienenlasregresionesnolineales
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EspectroscopiadelUltravioleta(UV) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprocesodeabsorcinanivelmolecularyexpresarlomedianteundiagramade energa. 2. Explicarelprocesoporelcualsegeneralasealdeabsorcinmolecularenuninstrumentode absorcinultravioleta/visible. 3. ExplicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelatcnicadeabsorcinUV/Vis. 4. IndicarlaspartesesencialesdeuninstrumentodeabsorcinUV/Visylafuncin(importancia) decadaunadeellas. 5. Dibujarundiagramadebloquesdelinstrumentoqueincluyatodassuspartesesencialesen orden. 6. DefinirlapropiedadaditivadelaleydeBeeryaplicarlaalanlisisdemezclas (multicomponentes)porespectroscopiaUV/Vis. 7. Identificarlasventajasydesventajasdelanlisisdemezclas(multicomponetes). 8. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin. CromatografaLquidadeAltaPresin(LC1yLC2) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprincipiodelacromatografadelquidosencolumna. 2. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelacromatografadelquidos. 3. Explicarenquconsistelacromatografadeparticinydarejemplosdelamisma. 4. Explicarenquconsistelacromatografacongradienteeisocrtica,poderdiferenciarentre ellas,indicarsusventajasydesventajasydarejemplosdecadauna. 5. Explicarporquesedebendedesgasificaryfiltrarlasfasesmviles(indicarydarejemplosdelos erroresaincurrirdenohacerlo)ydarejemplosdelasformasmscomunesdedesgasificar. 6. Explicarelefectoquetieneelcambioencomposicindelafasemvil(LC2)sobrelaseparacin cromatogrfica. 7. Indicarlaspartesesencialesdeuninstrumentodecromatografadelquidosylafuncin (importancia)decadaunadeellas. 8. Dibujarundiagramadebloquesdelosinstrumentosempleadosenellaboratorioqueincluya todassuspartesesenciales,enorden. 9. Explicarclaramenteelfuncionamientodeldetectorempleadoenlosinstrumentosdel laboratorio(UV/Vis)ypoderdescribirelfuncionamientobsicodeotrosdetectoresempleados comnmenteenHPLC(fluorescenciaendicederefraccin). 10. Explicarclaramenteelfuncionamientodelinyector(manual)deunHPLC. 11. Definiryexplicarlossiguientestrminos: (a).CromatografadefaseInversa (b).CromatografadefaseNormal (b).ODS(C18) (c).Resolucincromatogrfica 12. Expliqueelefectoqueocurriraenuncromatogramaalvariar(aumentarodisminuir): (a).Flujodefasemvil (b).Lapolaridaddelafasemvil
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(c).Lapolaridaddelafaseestacionaria (d).Volumendeinyeccin (e).Cambiarlalongituddeondadelanlisis 13. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporcurvadecalibracinconadicindeestndar (sobreestndarexternoyestndarinterno). 14. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporcurvadecalibracinconestndarexternode unsolopasosobrelacurvadecalibracindevariospasos 15. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin(LC1 yLC2). CromatografadeGases(GC1yGC2) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprincipiodelacromatografadegases. 2. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelacromatografadegases. 3. Explicarenquconsisteunacolumnacapilar(FSOT),indicarsuspartesesencialesydar ejemplos. 4. Explicarenquconsistenlacromatografaisotermalycontemperaturaprogramada,poder diferenciarentreellas,indicarsusventajasydesventajasydarejemplosdecadauna. 5. Expliqueenqueconsisteelproblemageneraldelaelusin 6. ExplicarlaimportanciadelasgrficasdeVanDeempter. 7. Indicarlaspartesesencialesdeuninstrumentodecromatografadegasesylafuncin (importancia)decadaunadeellas. 8. Dibujarundiagramadebloquesdelinstrumentoempleadoqueincluyatodassuspartes esenciales,enorden. 9. Explicarclaramenteelfuncionamientodeldetectorempleadoenlosinstrumentosdel laboratorio(FID). 10. Explicarclaramenteelfuncionamientodelinyectorempleadoparacolumnascapilaresenmodo split. 11. Definirlossiguientestrminos: (a).Tiempoderetencin(tR) (b).Tiempomuerto(tm) (c).Tiempoderetencinrelativo(tR) (d).Velocidadlineal() (e).Numerodeplatostericos(N) (f).Alturadeplatoterico(H) (g).ResolucinCromatogrfica(R) (h).FactordeRespuesta 12. Expliqueelefectoqueocurriraenuncromatogramaalvariar(aumentarodisminuir): (a).Volumendeinyeccin (b).Temperatura(empleandocondicionesisotermales) (c).Lavelocidaddecalentamiento(empleandocondicionesdetemperaturaprogramada) (d).Flujodefasemvil (e).Splitrate
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13. Explicarenqueconsistenlosfactoresderespuestayqueinformacinaportanalanlisis(GC2) 14. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporcurvadecalibracinconestndarinterno (sobreestndarexternoyadicindeestndar). 15. Explicarqueesunestndarinterno,cualessuutilidadyquerequisitosdebecumpliruna sustanciaparaserconsideradaparaserestndarinterno. 16. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin(GC1 yGC2). CromatografadeGases(GCMS) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelacromatografadegasesacopladaaun espectrmetrodemasas(GCMS). 2. Explicarbrevementecomosegeneralaseal(comotrabaja)enelcromatografodegases acopladoaunespectrmetrodemasasydibujarundiagramadelmismo. 3. Definirlossiguientestrminos: (a).Picobase (b).IonMolecular (c).TIC (d).Abundanciatotal 4. ExplicarlautilidadeimportanciadelPerfluorotributilamina(PFTBA) 5. Indicarlaspartesesencialesdeunespectrmetrodemasasmedianteundiagramadebloquesy explicarclaramentelafuncin(importancia)decadaunadeellas: (a).Inlet(decolumnascapilares) (b).Fuentedeiones(EI) (c).AnalizadordeMasas(Trampadeiones) (d).DetectordeMasa(Multiplicadorelectrnico) (e).SistemadeVacio(Utilidadeimportancianicamente) 6. Explicarcomoesqueelinstrumentoproduceelespectrodemasas. 7. Explicarcomoesqueelinstrumentoutilizalosespectrosdemasasgeneradosparaobtenerel cromatograma(TIC). 8. Explicarcomoesquesepuedeextraerdelcromatograma(TIC)elespectrodemasasdecada pico(enbasealaformadealmacenajedelosdatos). EspectroscopiadelInfrarrojo(FTIR) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprocesodeabsorcindelaradiacininfrarrojapormolculasyexpresarlomediante undiagramadeenerga. 2. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelaespectroscopiadelinfrarrojo. 3. ExplicarelfuncionamientobsicodeunInterferometrodeMichelson,(dibujarundiagramade laspartesdequeconsta). 4. Explicarelprocesoporelcualsegeneralasealdeabsorcinenuninstrumentodeinfrarrojo.
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5. Dibujarundiagramadebloquesdelinstrumentoempleadoenellaboratorioqueincluyatodas suspartesesenciales,enorden. 6. ExplicarelfuncionamientodeladitamentodeATRyDibujarundiagramadelmismoconsus partes. 7. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporestndarinternosobrelosanlisishechoscon estndarexternoyadicindeestndar. 8. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin. PolarografiadePulsoDiferencial(DPP1yDPP2) AltrminodellaboratoriodeanlisisInstrumentalUd.debesercapazde: 1. Explicarelprincipiodelastcnicasvoltamtricas. 2. Explicarenqueconsistenlastcnicaspolarograficas. 3. Explicarenquconsistenylasdiferenciasentre:polarografiaDC,LSVypulsodiferencial 4. Explicarlosaspectoscualitativosycuantitativosdelastcnicaspolarograficas(DPP) 5. Indicarenundiagramalassiguientespartesesencialesdeunaceldaelectroqumica: (a).Celda (b).Electrolitosoporte (c).ElectrododeReferencia(Ag/AgClsat.) (d).Electrododetrabajo(Hg) (e).Electrodoauxiliar(Pt) (f).Entradaysalidadegasinerte(N2) 6. Explicarlafuncin(importancia)decadaunodeloscomponentesdelaceldaelectroqumica. 7. Definirlossiguientestrminos: (a).Oxidacin (b).Reduccin (c).Potencialdemediacelda(E) (d).PotencialEstndar(Eo)deoxidacinoreduccin (e).Corrientededifusin(id) 8. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporcurvadecalibracinconadicindeestndar (sobreestndarinternoyestndarexterno) 9. Indicarlasventajasydesventajasdelanlisisporcurvadecalibracinconestndarexterno (sobreadicindeestndaryestndarinterno) 10. Indicarydarejemplosdeposiblesfuentesdeerrorquepudieranafectarsudeterminacin (DPP1yDPP2). Problemas: Prepreseparalaposibilidadderesolverproblemasnumricosdelsiguientetipo: 1. Curvadecalibracinconestndarexterno (a).Unsolopaso(unestndaryundesconocidoej.LC2) (b).VariosPasos(dosestndaresyundesconocido)(ej.AA2,EA,DPP2) 2. Curvadecalibracinconadicindeestndar(ej.DPP2,LC1) 3. Curvadecalibracinconestndarinterno(ej.GC2yFTIR)
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4. AnlisisdeMezclas(doscomponentes,ej.UV) 5. Determinacindealgunosparmetroscromatogrficos: (a).Tiempoderetencinrelativo(TR) (b).Velocidadlineal() (c).Nmerodeplatostericos(N) (d).Alturadeunplatoterico(H) (e).ResolucinCromatogrfica(R) (f).FactordeRespuesta 6. Determinacindelpotencialestndardereducciny/ooxidacindeunaespecie,empleandoun electrododereferenciadeAg/AgClsaturadoa25C(DPP1,DPP2) 7. Problemasqueinvolucrenelempleode:%DV,ServingSize,DailyValues(ej.AA2,DPP1,EA) (a).Determinarlacantidaddemuestranecesariaparaprepararunasolucinconcierta concentracindeanalito,empleandolosdatosdelaetiquetadelproductoyconociendola cantidaddiariarecomendadadelanalitoporlaFDA. (b).Determinarel%DVquedeberaaparecerenlaetiquetadeunproductosabiendo:La cantidaddemuestraempleadaparaprepararunasolucin,laconcentracindeanalitoenla solucin,lacantidaddiariarecomendadadelanalito(FDA) 8. DeterminacionesdeLODyLOQparaunanlisisqumico.(ej.AA1) PreguntasAdicionales: 1. EnLC2sevaranlascomposicindelafasemvil(%deAcetonitrilo/Agua),perolacantidaddecido acticopermanecesiempreigual(aprox.5%)entodoslosanlisis.porquseadicionaelcido acticoalafasemvil? 2. EnelestndarquepreparenLC2empleoigualconcentracindesalicilamida/acetaminofny cafena/cidoacetilsaliclico.Luegodeinyectarlesdebiobservarquelasreasdelospicosdecada parsonmuydiferentesentresapesardetenerlamismaconcentracin.Porqueraznocurreesto, justifique. 3. Expliqueclaramentecomosegeneralasealen:___(cualquierinstrumentoempleado)___incluya undiagramadebloquesdelinstrumentoconlaspartesmsimportantes,enorden. 4. AlanalizarloscompuestosAyBenuncromatgrafodegasesseencuentroquelosfactoresde respuestadeA=1.0yeldeB=2.0.Siseinyectaunasolucin50%p/pdeamboscomponentesenel mismocromatgrafoysereportaunreade500u2paraAdetermine: (a).Conculdelosdoscompuestossermssensitivoelinstrumento?Justifique. (b).CulseraelreadelcompuestoBenlamezcla?
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5. _____Eslafrmulaconlaquesedeterminalaalturadeunplatoterico: b).=tR/tM c).=Lc/N a).=16(tR/Wb)2 e).=tRtM d).=tR(2)/tR(1) 6. _____LosestndaresdealcoholesenGC2sesepararonenfuncinasu: a).Pesomolecular b).Afinidadporlafaseestacionaria c).Afinidadporlafasemvil d).Puntodeebullicin e).Opcionesbyc 7. PorquraznseburbujeanitrgenoenlassolucionesdeDPP1yDPP2?Queocurrirasinose efectaunbuenpurgado? 8. Queesunvoltamograma?QueesunPolarograma?Quedatosobtenemosenambosycualde elloseselparmetrocualitativoycualelcuantitativo? 9. Culeslarazndeemplearcidoclorhdrico6NenelexperimentodeAA2? 10. CuleslafuncindelasolucinbufferdeacetatosenladeterminacindevitaminaCenjugospor voltametria/polarografa?(DPP2) 11. PorqusedebededesgasificarlasfasesmvilesaemplearenHPLC?Queerrorespuedenocurrir denohacerlo? 12. Expliqueclaramenteporqueesmejoremplearlacondicindemayorsensitividadenla determinacindehierroenAA2.Justifiquesurespuesta. 13. PorqueestanimportantelaobtencindecurvasdeltipodeVanDeempterencromatografa? 14. Cmoesquelacurvadecalibracinempleandoestndarinternoeliminaloserroresdeinyeccin enGC2?Expliqueclaramente. Enlassiguientespreguntas(1519);coloqueen el espacio provisto la letra del cromatograma que muestre el efecto observado al variar la condicin indicada sobre la separacin inicial (REF) (solo puede emplear una vez cada letra y considere que se trate de separaciones isotermales) 15. _____Cambiardetipodefaseestacionaria 16. _____Aumentarlatemperaturadelhorno 17. _____AumentarelSplitdelinyector 18. _____DisminuyelatemperaturadelHorno 19. _____Diferentepersonainyecto
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20. Qudiferenciasexistenentreunaseparacinisotrmicayunaprogramada?Culessonlas ventajasydesventajasdeellas? 21. Culessonlasventajas/desventajasdelmtododeadicindeestndarsobreelmtodode estndarexterno? 22. EslafuncindelasolucindeKClenlaceldaelectroqumica(DPP1) 23. ExpliquecmofuncionaelinyectordeHPLC,dibujeundiagramadelmismo 24. ______________________________________EslaecuacindeVanDeemter 25. ______________________________________EselelectrododereferenciaempleadoenDPP 26. ______________________________________EslaecuacindeResolucinCromatografa 27. ______________________________________EseltipodefiltrodemasasempleadoenGCMS 28. ______________________________________EseltipodefuentedeionesempleadoenGCMS 29. ______________________________________EselcompuestoempleadoparacalibrarelMS 30. ______________________________________Sondosdetectores(ademsdeUV/VisyMS) empleadosenLC 31. _______________________________________Eslaecuacinconlaquesedeterminaelpotencial estndardeox/red. 32. _______________________________________Eselparmetroquenospermitesepararlos componentesdelamezcladeanalgsicosenLC1 (primeraparte) 33. _______________________________________Eselparmetrocualitativoenlosanlisis Voltamtricos/polarogrficos. 34. IndiquecualeseldetectorempleadoenGC1yGC2yexpliquecmotrabaja 35. ExpliquecmofuncionaeldetectordeUV/VisempleadoenlastcnicasdeHPLC,dibujeun diagramadelmismo 36. ExpliquecmotrabajaeladitamentodeATRempleadoenFTIR,Dibujeundiagramadelmismo. Queslaondaevanescente(EvanescentWaves)? 37. ExpliquecmotrabajaunInterferometrodeMichelson,dibujeundiagramadelmismo. 38. CmotrabajaelinyectordelosGCenmodoSplit?Cualeselefectosobreloscromatogramas? (GC1) 39. Porqurazncuandoseanalizanlasmuestrassiempreserecomiendacomenzarconlams diluida? 40. a).Definaclaramentelossiguientestrminos:LOL,LOD,Sensitividad,LOQ b).Identifquelosenunacurvadecalibracin c).Expliqueparaqueseemplean.
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41. LadeterminacindeHierroenAA1sehaceempleandolosdatosdeabsorbenciaa248.3nm.Por quraznseusoestalongituddeondaycualessonlasventajasdehacerlo? 42. Expliqueclaramentecmotrabajaelatomizadordeflama,ilustresuexplicacinconundiagrama. 43. Comosedeterminaracualitativamentelapresenciadecubreenunvinoporemisinatmicay absorcinatmica? 44. Cmosedeterminaracualitativamentelapresenciadezincenunamuestradetierrapor polarografa? 45. Queventajastieneelempleoderegresionesnolinealessobrelaslinealesenunanlisis qumico?Desventajas? 46. Enqueconsistenycualessonlasdiferenciasentrelacromatografaisocrticayporgradiente? 47. ComodeterminaelLOD/LOQenellaboratoriodeAA2? 48. Cualserlaconcentracindeacetaminofnenunapastilla(%p/p)cuandoseobtienenlossiguientes datos(FTIR):
Mezcla 1 2 3 Pastilla NA NA 50 mg Acetaminofn 40 mg 80 mg NA Almidn 460 mg 420 mg 450 mg Abs 1076 0.04226 0.037682 0.021445 Abs 837 0.024587 0.035976 0.014991

a).20.2% b).38.5% c).46.3% d).87.2% e).92.6% 49. Cuandounasolucin8.50x105MdelcompuestoAesmedidaenunaceldade1.0cmreportaunas absorbenciasde0.129y0.764a475y700nm,respectivamente.Unasolucindeconcentracin 4.65x105MdelcompuestoBexhibeabsorbenciade0.567y0.083bajolasmismascircunstancias. CalculelaconcentracindeAyBenunasolucinquereportelassiguientesabsorbencias:0.675a 475nmy0.696a700nm,enunaceldade1cm:(UV) 50. CulserlacantidaddeCerealquesernecesariopesarparaobtener100mldeunasolucinde Zinc,25ppmparaseranalizadaporEAsilaetiquetadelcerealdicequeelservingsizeesde1taza (222gr),el%dailyvalueparaZinces17%,ylaFDAdicequeladosisdiariarecomendadapara adultoses250mg? 51. Sepreparan100mldeunasolucinquecontiene40mgdecafenay20mgdeacetanilidaen metanol/agua.Alseranalizadaenuncromatgrafodelquidosseencontrunreade21345para elpicodecafenay9345paraacetanilida.Sepreparanadems100mldeunasolucinquecontiene 100mgdeundesconocidoquesesabecontienecafenay20mgdeacetanilida.Cuandoseinyecta enelcromatgrafoseobtieneunreade8234paraelpicodecafenay8102paraacetanilida. a).Calculelosfactoresderespuestarelativos(ojoAcetanilidaeselestndarinterno) b).Determineel%decafenaeneldesconocido
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Considerelossiguientescromatogramasparalospreguntas52ala53,elprimerpicoesdeldisolvente.

52. EmpleadolosdatosdelcromatogramaA,determine:a)lavelocidadlineal,b)Tiemposrelativos, c)Nmerosdeplatostericos,d)Alturasdeplatostericos,e)Resolucincromatogrficaentrelos picos 53. DeterminelaconcentracindeloscompuestosmostradosenelcromatogramaA,empleandolos datosdeloscromatogramasByC. 54. SedeseacalcularlacantidaddeHierroenunapastilladeuncomplementoalimenticio,paraellose pesaron0.230grdeunadelaspastillasysedisolvicompletamenteen30mlconunasolucin3M decidoclorhdrico.Unaalcuotade10mldelasolucinanteriorsemezclocon10mldeuna solucin50ppmdeHierrosolucinresultanteseafora50mlconaguadesionizada,alintroducirla enuninstrumentodeAAestareportounaabsorcinde0.345unidadesempleandounalongitudde ondade248.3nm.Cuandoseempleaunasegundaalcuotade10mldelaprimerasolucin,se mezclacon20mldelamismasolucinestndarde50ppmdeHierroyseafora50mlconagua destiladayseanalizaempleandolasmismascondiciones,estareportaunaabsorcinde0.473. 55. Conelfindedeterminarelcontenidodesodioenunacerveza,10.00mldeellaseleagrega10.0ml decidoclorhdrico6N,lasolucinresultantesefiltrayseafora50.0mlconaguadesionizada;la muestraaspreparadafuaspiradaenunaflamadeaire/acetilenoparaobtenerseunaemisinde 0.123a589nm.Demanerasimilaralaalcuotadecervezaestratada1.0mldeunasolucin estndardesodioquecontiene100.0ppmdesodio.Alseraspiradalasolucindeestndar(ya tratadayaforadacomolacerveza)seobtuvounaemisinde0.397alamismalongituddeonday condicionesquelamuestra.Calculelaconcentracindesodioenlacerveza,suponiendoquese cumplecompletamentelaleydeBeer.

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56. ElcontenidodecafenaenunrefrescodecolafuedeterminadoporHPLCdelasiguientemanera: Unaalcuotade25mldelrefrescoesmezcladacon1.0mldeunasolucindecafena(200.0ppm)y sonaforadosa50.0mlconaguadesionizada.Otros25.0mldemuestrasondiluidoshasta50.0ml empleandolamismaaguadesionizada.LuegodecalibrarelHPLCseencontrquelasreasdelas solucionesfueron:235laprimeray133lasegunda.Laconcentracindecafena(ppm)enla muestraser: RECOMENDACIN: Comoobservarasepreguntamuchosobrelasdiferencias,ventajasydesventajasdelosmtodosde calibracindeestndarexterno(unoyvariospasos),estndarinternoyadicindeestndar,porloque sihaceunatablacomparandoestosmtodosleahorraramuchotiempoalahoradeestudiar.

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