Reacciones especficas para cada grupo funcional

Grupo Funcional Ensayo especfic o Resultado Reaccin Derivados

KMnO4

Se decoloran ms de 3 gotas del reactivo. Se utilizan reactivos como: Bromo, el cloruro de 2,4dinitrobencenosulfenil o, 3,5-dinitrobenzoato de plata e yodo, cloruro de nitrosilo y mercaptanos.

Uniones dobles y triples

Bromo en CCl4

Se consumen ms de 2 gotas del reactivo.

AlCl3 CHCl3

Monocclico: coloracin amarilla, naranja o roja. Bicclico: coloracin prpura y azul.

Mediante la reaccin de Friedel-Crafts con anhdrido ftlico, producen cidos oaroilbenzoicos.

Aromticos

Otros: coloracin verde.

Agua de bromo
(para derivados bencnicos sustituidos con grupos activantes)

Formacin de un precipitado.

Forman compuestos moleculares caractersticos con cido prico. Si tiene cadenas laterales, puede ser oxidado al cido benzoico correspondiente.

Formaldehd o H2SO4

(+): Coloracin roja, rosa, naranja, azul, verde o prpura. (-): Coloracin amarilla plida. Formacin de un precipitado a temperatura ambiente.

Nitrato de plata en etanol

Compuestos halogenados

Se preparan mediante reacciones de sustitucin en el anillo aromtico, que no afectan el halgeno. Haluros de arilo que tienen una cadena lateral

Ioduro de sodio en acetona

(para sustancias con cloro y/o bromo)

Bromuros primarios: precipitado en 3 min a temperatura ambiente. Cloruros primarios o secundarios y bromuros secundarios o terciarios: precipitado despus de calentar. Cloruros de sulfonilo o 1,2dicloro o dibromo compuestos: coloracin parda rojiza.

alqulica: Se oxidan con KMnO4 para dar los correspondientes cidos carboxlicos aromticos. Yoduros y bromuros de arilo: Pueden ser convertidos en los correspondientes derivados de Grignard. Haluros de arilo en los que el tomo de halgeno est activado por grupos nitro: Reaccionan con piperidina para formar derivados de piperidilo

teres

Ferrox

Coloracin roja o prpura rojiza.

Alcoholes

Reaccin con sodio

Desprendimiento de hidrogeno

Reaccin con trixido de cromo (para alcoholes primarios y secundarios) Formacin de Xantatos (para
alcoholes primarios y secundarios)

Formacin inmediata de un color verde Esteres de cidos aromticos: (pnitrobenzoatos, 3,5.dinitrobenzoatos, 3-nitroftalatos). Uretanos obtenidos por reaccin con isocianatos: (naftiluretano, feniluretano, pnitrofeniluretano). teres de pseudosacarina

La fase clorofrmica toma un color violeta

Formacin de un precipitado blanco: Alcoholes terciarios: de inmediato. Ensayo de Lucas Alcoholes secundarios: dentro de 5 min. Alcoholes primarios: (-)

Oxidacin con KMnO4

Alcoholes primarios y secundarios: precipitado marrn. Alcoholes terciarios: (-) Prueba 2,4dinitrofenilhidraci na: forma un precipitado naranja. Schiff: presencia de aldehdos.

Cloruro ferrico

Coloracin a un color rojo, prpura, azul o verde Coloracin verde, azul o purpura. Al volcarlo en agua cambia a rojo o violeta. Se alcaliniza con NaOH y vira a azul o verde Aparicin de color amarillo o pardo o de un precipitado marrn. steres de cidos aromticos (pnitrobenzoatos, benzoatos, 3,5dinitrobenzoatos). -naftiluretanos cidos ariloxiacticos Acetatos Derivados bromados steres de cidos sulfnicos.

Acido nitroso Fenoles (Para fenoles

en la posicin para libre)

Cobaltinitrit o de sodio (Para fenoles

en posicin orto libre).

2,4dinitrofenilhi dracina (para el

grupo carbonilo)

Precipitado amarillo-naranja.

Reactivo de Schiff (para aldehdos) Reactivo de Tollens

Coloracin roja o rosa. Formacin de un precipitado o de un espejo de plata.

Aldehdos y cetonas

(para aldehdos) Derivados bisulfticos (para

aldehdos y metilcetonas)

Fenilhidracinas sustituidas (p-nitro; 2,4-dinitro, etc.), la semicarbazida y la hidroxilamina, que dan lugar a la formacin de fenilhidrazonas, semicarbazonas, y oximas respectivamente.

El color azul se mantiene.

Ensayo de iodoformo (para

metilcetonas)

Formacin de un precipitado amarillo. Se disuelven 10 mg de muestra en 0.5 ml de agua y se toma la reaccin de la solucin con papel tornasol o papel indicador universal.

Reaccin frente a indicadores

cidos

Formacin de amidas (amidas, anilidas, toluididas). Formacin de steres (metlico,

Bicarbonato de sodio

Desprendimiento de burbujas

etlico, de pnitrobencilo, de fenacilo, etc.). Formacin sales. de

Yodato de potasioyoduro de sodio Naftilamina/ - Naftol

Coloracin azul

Coloracin roja

Formacin de 2alquilbenzimidazol es.

steres

Reaccin de cidos hidroxmic os

Coloracin roja o violcea

Se puede utilizar el compuesto como tal o bien preparar derivados del cido y el alcohol que resultan de la hidrlisis del ster original.

Azul de bromofenol

Coloracin azul dentro de 10 min. Formacin de amidas sustituidas por reaccin con halogenuros de acilo o con anhdridos Obtencin de ureas o tioureas sustituidas por reaccin de isocianatos Obtencin de

Aminas

Sulfato de cobre
(para aminas de bajo peso molecular)

Coloracin azul intensa. Aminas aromticas: coloracin amarillo verdosa o un precipitado amarillo o verde.

Ensayo de Hinsberg
(diferenciaci n de aminas 1, 2 y 3)

Amina primaria y secundaria: formacin de precipitado. Si se disuelve es primaria y si no lo hace es secundaria. Amina terciaria: no forma precipitado.

sales con cidos

Obtencin de sales cuaternarias

Nitrito de sodio/naftol (para aminas

aromticas primarias)

Coloracin o precipitacin roja

Amidas

Reaccin de cidos hidrodrox micos

(para Amidas primarias, Nalquilamidas, N-aril-Malquilamidas y nitritos)

Coloracin roja o violeta

Los que se obtienen directamente de la amida, sin necesidad de hidrlisis (sales de mercurio, oxalatos para amidas, nxantilamidas) Los que se obtienen por hidrlisis de la amida y reconocimiento del cido y/o la amina liberados. Los que obtienen se

Agua oxigenada
(para aminas aromticas)

Coloracin roja azulada o marrn, o precipitado marrn.

aprovechando otros grupos funcionales existentes en la molcula.

Difenilamina

Residuo oleosa amarillo, rojo o naranja.

Se obtienen mediante: ZincHC2H3O2 Coloracin anaranjada o roja. Mononitrado: no producen coloracin. Dinitrados: coloracin azul o prpura. Di y trinitrofenoles: coloracin amarilla, amarillanaranja o amarilla-verdosa. Reduccin del grupo nitro amina. Nitracin del nitrocompuesto. Oxidacin cadenas alifticas. de

Nitrocompues tos

(para nitrocompues tos aromticos)

NaOHacetona (para di y tri nitro compuestos aromticos)

Ensayo de Molisch

Anillo prpura en la interfase.

Resorcina

Anillo rojo o naranja en la interfase.

Hidratos de carbono

Difenilamina -anilina

Aldohexosas: verde azulado Aldopentosas: verde grisceo cidos urnicos: pardo rojizo 6-desoxihexosas: naranja Cetosas: amarillo o amarillo pardo Lactosa: gris azulado

Los derivados ms recomendables incluyen las fenilhidrazonas sustituidas (o, m, y p-nitrofenilhidrazonas, pbromofenilhidrazonas, metilfenilhidrazonas, y naftilhidrazonas), osazonas y asotriazoles. El segundo grupo incluye acetatos, benzoatos, tosil steres y tritil teres.

Ensayo de Barfoed

Precipitado naranja o naranja rojizo.

Ensayo de Seliwanoff

Cetosas: coloracin roja en 2 min. Aldosas: coloracin despus de calentamiento prolongado.

Universidad Autnoma de Nuevo Len Facultad de Medicina Lic. Qumico Clnico Bilogo

Evidencia 4:

Alumno: Torres Hernndez Jessica Daniela

Monterrey N.L., a 23 de Agosto de 2013