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FUNES INORGANICAS E REATIVIDADE

Apesar da existncia de um grande nmero de substncias inorgnicas e das suas


diferentes combinaes reacionais, h alguns grupos de compostos que apresentam
semelhantes caractersticas e propriedades. Essas semelhanas nos permitem agrup-las
nas chamadas funes inorgnicas. As funes inorgnicas mais importantes so:
cidos, bases, sais, xidos e hidretos. J vimos os principais conceitos de cidos e bases.
Veremos agora mais alguns detalhes dessas funes, e tambm os conceitos das outras
funes inorgnicas.
Atualmente quatro teorias so relevantes na elucidao do comportamento
cido-bsico, so elas: Teoria de Arrhenius, Teoria de Bronsted-Lowry, Teoria de Lewis
e definio pelo sistema solvente.
A teoria de Arrhenius define um cido como um composto que contm
hidrognio e reage com gua para formar ons de hidrognio, H
+
, e uma base como a
substncia que em soluo aquosa produz os ons hidroxila, OH
-
. Assim o cido
clordrico, HCl, um cido de Arrhenius pois libera ons H
+
quando se dissolve em
gua:
HCl
(g)
H
+
(
a
q)
+Cl
-
(
a
q)
H
2
O

O hidrxido de sdio (NaOH) e a amnia (NH
3
) so bases de Arrhenius pois
liberam o on hidroxila quando dissolvidas em gua:
NH
3
(g)
NH
4
+
(
a
q)
+OH
-
(g)
H
2
O

NaOH
(
s
)
Na
+
(
a
q)
+ OH
-
(
a
q)
H
2
O

A neutralizao foi descrita por Arrhenius como a combinao dos ons
hidrognio, (H
+
) provenientes do cido com os ons hidroxila, (OH
-
) oriundos da base
para formar uma molcula de gua:
OH
-
+ H
+
H
2
O

Uma reao de neutralizao completa a reao de um cido com uma base
para formar gua e um composto inico denominado sal. Um sal resulta da combinao
do on positivo da base com o on negativo do cido, sendo, portanto um composto
inico. Por exemplo, a reao do HCl com NaOH produz o sal chamado cloreto de
sdio (NaCl), comumente usado em culinria com sal de cozinha e uma molcula s de
gua:
HCl + NaOH NaCl + H
2
O
H
2
O

Nessa perspectiva, um cido forte aquele que est completamente dissociado
em soluo aquosa, formando ons H
+
e um fraco est incompletamente dissociado. O
HCl um cido forte pois em gua 100% dissociado.
A teoria de Arrhenius est limitada s solues aquosas, se trabalhamos com
outro solvente no podemos a utilizar, ento necessria outra teoria cido-base que
seja mais abrangente.
Uma extenso do conceito clssico de Arrhenius, para cidos e bases o
conceito sistema solvente. Segundo esse conceito cido uma substncia que aumenta
a concentrao de ctions relacionados com o solvente e base uma substncia que
aumenta a concentrao de nions relacionados com o solvente.
Ento em gua um cido a espcie que produz o ction hidrnio (H
3
O
+
) e base
a espcie que produz o nion hidroxila. No caso da amnia, (NH
3
), o cido produz o
ction NH
4
+
e uma base produz o nion NH
2
-
.
A definio cido-base de Bronsted-Lowry classifica os cidos e as bases em
termos da perda ou ganho de prtons. De acordo com essa teoria, cido uma espcie
que tende a doar prtons (ons H
+
) e base uma espcie que tende a receber prtons.
Sob essa perspectiva uma reao cido-base uma transferncia de prtons. Pela
perda de um prton, um cido forma uma base, chamada de base conjugada, uma vez
que, pela reao inversa a substncia formada pode ganhar um prton. Do mesmo
modo, uma base forma um cido conjugado ao ganhar um prton.
Essas relaes podem ser representadas por equaes de um cido com uma
base:
cido 1 base con
j
u
g
ada +H
+
base 2 +H
+
cido con
j
u
g
ado
cido 1 +base 2 base con
j
u
g
ada +cido con
j
u
g
ado

Assim a reao de um cido com uma base pela teoria de Bronsted-Lowry
produz o par cido conjugado e base conjugada.
Essa teoria mais abrangente que a de Arrhenius pois no especifica o sistema
de solvente. De acordo com Brnsted a fora relativa de uma base a sua tendncia
para aceitar um prton. Entre duas substncias quaisquer que competem por prtons, a
que ganha os prtons de outra a substncia mais bsica.
Por exemplo, a gua pode competir com o on Cl
-
, por um prton, mas o Cl
-

to fraco como base, que a gua aceita facilmente um prton e forma o on hidrnio,
nessa reao:
HCl +H
2
O H
3
O
+
+ OH
-

Ento a gua uma base mais forte que o on Cl
-
. Por outro lado a gua perde na
competio por prtons quando compete com a amnia, na reao:
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-

Portanto a fora de cidos e bases de Bronsted-Lowry relativa. Em geral
quanto mais forte for o cido, mais fraca ser sua base conjugada, o mesmo ocorrendo
para bases fortes que tero cido conjugados fracos. Seja a reao:
HCl + H
2
O Cl
-
+H
3
O
+

O HCl tem uma grande tendncia a doar seu prton logo um cido forte, logo
sua base conjugada, o on cloreto, Cl
-
uma base fraca.
Uma definio cido-base mais abrangente foi sugerida pelo qumico Lewis. De
acordo com Lewis cido uma espcie molcula ou on que pode receber um par de
eltrons de uma outra espcie, e uma base, como uma substncia que pode partilhar seu
par de eltrons com um cido.
Assim sendo, um cido um receptor de um par de eltrons e base um doador
de um par de eltrons.
Quando um cido reage com uma base forma uma ligao covalente. Por
exemplo a reao de um prton (H
+
) com a amnia (NH
3
+
) envolve a formao de uma
ligao covalente pois a amnia possui um par de eltrons livres e o on H
+
possui um
orbital vazio para receb-los e formar o on amnio (NH
4
+
):
H
+
+ NH
3
NH
4
+

A definio de Lewis tem muitas aplicaes devido a sua generalidade, pois
muitas substncias no satisfazem os critrios de Arrhenius e Bronsted-Lowry, mas so
classificadas de maneira lgica como cido ou base de Lewis.
Os termos cido e base de Lewis so normalmente usados quando adotado um
ponto de vista mais ampla.
Porm para sistemas aquosos, os termos cidos e base so geralmente
empregados em qualquer dos contextos, tanto de Arrhenius quanto Bronsted-Lowry.

Sais
Em um sistema amplo pode-se definir um sal como um produto da reao de um cido
com uma base de Arrhenius, sem a participao de molculas do solvente.
H tantas variaes na composio e no comportamento das substncias
denominadas sais que os classificamos em grupos segundo suas semelhanas. Porm
todos os sais so predominantemente inicos, com exceo certos sais de chumbo,
cdmio, mercrio e berlio.
Quando se dissolvem sais tpicos em gua os ons se hidratam e se dispersam no
solvente. Com algumas excees podemos considerar as solues salinas como
disperses de espcies inicas.
A existncia de cidos e bases multifuncionais, ou seja, cidos com mais de um
hidrognio ionizvel e bases com mais de uma hidroxila, d lugar a trs grupos de sais:
os normais, os cidos e os bsicos.
Quando os cidos polibsicos e as bases policidas so completamente
neutralizados, os sais formados so completamente neutralizados, os sais formados no
contm tomos de hidrognio ou ons hidroxila, sendo chamados de sais normais. Por
exemplo, na combinao de quantidades equimolares de cido sulfrico (H
2
SO
4
) e
hidrxido de clcio [Ca(OH)
2
] forma-se o sal normal CaSO
4
, conforme a reao:
H
2
SO
4
+ Ca
(
OH
)2
CaSO
4
+ 2 H
2
o

Porm quando s se adiciona a metade de Ca(OH)
2
, forma-se o sal cido
CaHSO
4
:
H
2
SO
4
+ 1/
2
Ca
(
OH
)2
CaH
(
SO
4)
+ H
2
O

Por definio um sal cido aquele que contm hidrognios cidos e formado
quando um cido polibsico no completamente neutralizado.
Analogamente, quando se reage um mol de HNO
3
com 2 mols de Pb(OH)
2

forma-se o sal bsico Pb(OH)NO
3
, como se segue:
HNO
3
+Pb
(
OH
)2
Pb
(
OH
)
NO
3
+H
2
O

Sais bsicos, que so os que contm um grupo hidroxila, so formados quando
uma base policida so completamente neutralizada.
Sais cidos reagem com bases e sais bsicos reagem com cidos para formar
gua e os sais correspondentes, como por exemplo:
Pb
(
OH
)
NO
3
+HNO
3
PbNO
3
+H
2
O
NaHSO
4
+ NaOH NaSO
4
+ H
2
O

A existncia de sais cidos ou bsicos deve-se s diferenas nas foras cidas ou
bsicas dos grupos H
+
e OH
-
sucessivamente neutralizados. Por exemplo no cido
poliprtico H
3
PO
4
, o primeiro on hidrognio neutralizado se comporta como um cido
bastante forte, o segundo um pouco fraco e o terceiro muito fraco.
Conseqentemente, possvel produzir 3 sais diferentes do H
3
PO
4
pela adio de
quantidades sucessivas da base, como por exemplo:
H
3
PO
4
+ NaOH NaH
2
PO
4
+H
2
O
NaHPO
4
+ NaOH Na
2
HPO
4
+H
2
O
Na
2
HPO
4
+NaOH Na
3
PO
4
+H
2
O

Uma aplicao dos sais cidos utilizada no fermento mineral que uma
mistura de NaHSO
4
e NaHCO
3
.
Sais mistos podem provir da neutralizao parcial de um cido com uma base
seguida de posterior neutralizao com outra base. Assim podemos preparar os
chamados sais duplos, por exemplo Na(NH
4
)HPO
4
.

xidos
Outra funo inorgnica so os xidos. Por definio xido todo o composto
qumico formado pelo oxignio e outro elemento qumico menos eletronegativo, como
por exemplo os xidos CO
2
e SO
2
. H duas classes de xidos: os xidos cidos e os
bsicos.
Um xido cido aquele que se dissolve na gua para formar um cido, ou se
insolvel ou no reage com a gua, aquele o qual se pode escrever uma reao formal
ou hipottica com gua, dando um cido. Por exemplo:
SO
2
+H
2
O H
2
SO
3
CO
2
= H
2
O H
2
CO
3

Os xidos SiO
2
, B
2
O
3
e As
2
O
3
so praticamente insolveis na gua, porm
reagem com bases, sendo portanto xidos cidos, como mostrado na seguinte reao:
SiO
2
+2 NaOH Na
2
SiO
3
+H
2
O
Os xidos dos elementos mais eletronegativos reagem com gua para formar os
cidos mais fortes. Por exemplo:
SO
3
+H
2
O H
2
SO
4

Progressivamente, cidos mais fracos derivam-se daqueles elementos no
metlicos que tem eletronegatividades menores.
J os xidos bsicos so aqueles que reagem quer com gua, para formar bases,
ou com cidos para formar sais. Ento os xidos K
2
O e CaO originam as bases KOH e
Ca(OH)
2
, conforme as reaes:
K
2
O + H
2
O 2 KOH
CaO +H
2
O Ca(OH)
2

A fora relativa das bases est relacionada com a eletronegatividade dos
elementos, sendo que xidos de elementos com eletronegativdades menores formam as
bases mais fortes.
Os xidos bsicos reagem com cidos como mostram as reaes a seguir:
K
2
O + 2HCl 2KCl +H
2
O
CaO +2HNO
3
CaNO
3
+H
2
O
xidos de elementos menos eletronegativos so essencialmente inicos e os
xidos dos elementos mais eletronegativos so moleculares.
Certos xidos como o xido de alumnio (Al
2
O
3
) so anfteros, pois reagem
tanto como cidos, quanto como bases, dependendo do reagente adicionado.
A propriedade fundamental que d a um xido o comportamento anftero, o
tomo ligado ao oxignio.
xidos de alumnio (Al), zinco (Zn) e chumbo (Pb) e estanho (Sn) so anfteros.
Em temperaturas elevadas os xidos cidos e bsicos em geral reagem entre si
de forma previsvel. Essas reaes so de neutralizao, segundo o conceito de Lewis:
Na
2
O + SiO
2
Na
2
SiO
3

Base cido
Essas reaes so de grande importncia na indstria metalrgica.

Hidretos
Quando os metais mais eletropositivos (grupos 1 e 2) reagem com hidrognio
em altas temperaturas formam-se hidretos metlicos. Por exemplo, o sdio reage com
hidrognio formando o hidreto de sdio, segundo a reao:
2 Na +H
2
2 NaH
Nessas reaes o hidrognio (H
2
) adquire eltrons. Esses hidretos metlicos so
compostos inicos, formados pela transferncia de um ou dois eltrons formando o on
hidreto (H
-
) e o on metlico correspondente.
Os hidretos metlicos so muito instveis na presena de gua, porque o on
hidreto compartilha seu par de eltrons com a gua (atravs do prton), formando uma
molcula covalente (H
2
) e o on

OH
-
:
H
-
+H
2
O H
2
+ OH
-

Ento na reao de um hidreto metlico com gua h a formao de H
2
e um
hidrxido metlico, como:
NaH +H
2
O NaOH +H
2

Os hidretos inicos so slidos cristalinos brancos.
Hidretos metlicos no estequiometricos so formados por metais dos grupos 3,4
e 5 do bloco e por elementos do bloco f.
A maioria dos hidretos condutor metlico e possui composio varivel.
Quando o hidrognio reage com compostos mais eletronegativos, como o boro
ele forma compostos covalentes, assim ele compartilha eltrons como o outro elemento.
Esses hidretos so volteis porque as foras intermoleculares so fracas. So
exemplos de hidretos covalentes: SiH
4
, AsH
3
.
O on hidreto um excelente redutor.
As funes inorgnicas: cidos, bases, sais, xidos e hidretos so as substncias
inorgnicas mais comuns no laboratrio e no mundo cotidiano. Precisamos desta forma,
reconhec-las e entend-las adequadamente, bem como saber as suas caractersticas a
fim de que possamos entender a natureza da matria.