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CONHECIMENTOS ESPECFICOS

CONHECIMENTOS ESPECFICOS/Tcnico(A) de Operao Jnior


1. CONHECIMENTOS BSICOS DE QUMICA:CIDOS, BASES, SAIS E XIDOS.
Algumas Caractersticas de Metais, Semimetais e NoMetais - Metais: bons condutores de calor e eletricidade, dcteis e maleveis. Nas condies ambiente a maioria slida, exceto glio e mercrio. - Semimetais: tm propriedades intermedirias s dos metais e dos no-metais. Nas condies ambiente todos so slidos. - No-Metais: maus condutores de calor e eletricidade, no so dcteis e no so maleveis. Distribuio Eletrnica por Camadas J vimos que cada camada comporta um nmero mximo de eltrons. OBS: K L M N O P Q 2 8 18 32 32 18 2 Obs.: Atravs da distribuio por camadas eletrnicas, podemos definir: a ltima camada, a camada de valncia ou a famlia em que o elemento pertence. Elementos qumicos classificao e smbolos dos elementos qumicos Elemento Smbolo Nmero Massa Atmico atmica (aprox.) Actnio Ac 89 227 Alumnio Al 13 27 Amercio Am 95 243 Antimnio Sb 51 122 Argnio Ar 18 40 Arsnio As 33 75 Astato At 85 210 Brio Ba 56 137 Berlio Be 4 9 Berqurio Bk 97 247 Bismuto Bi 83 209 Boro B 5 11 Bromo Br 35 80 Cdmio Cd 48 112 Clcio Ca 20 40 Califrmio Cf 98 251 Carbono C 6 10 Crio Ce 58 140 Csio Cs 55 133 Chumbo Pb 82 207 Cloro Cl 17 35,5 Cobalto Co 27 59 Cobre Cu 29 63,5 Criptnio Kr 36 84 Cromo Cr 24 52 Crio Cm 96 247 Disprsio Dy 66 162 Einstinio Es 99 255 Enxofre S 16 32 rbio Er 68 167 Escndio Sc 21 45
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FUNES QUMICAS INORGNICAS cidos, Bases, Sais, xidos, Conceitos, Classificao, Nomenclatura e Propriedades Gerais A tabela peridica um quadro onde os elementos qumicos foram organizados em ordem crescente de seus nmeros atmicos. Os elementos foram classificados na tabela segundo as semelhanas existentes entre proprie dades qumicas e fsicas dos elementos. A) Perodos e Famlias Perodos As linhas horizontais so os perodos e mostram os elementos qumicos em ordem crescente de seus nmeros atmicos. Ainda, o nmero do perodo onde o elemento se encontra mostra o nmero de camadas que foram preenchidas pelos eltrons desse tomo de elemento. Exemplo: o elemento Ca encontra-se no quarto perodo, ento o Ca possui quatro camadas ocupadas por seus eltrons e a cama da de valncia (ltima camada ocupada por eltrons) do Ca a quarta camada. Temos sete perodos: muito curto, curto, curto, longo, longo, muito longo, incompleto. Observe que o sexto perodo o mais longo de todos, pois dentro de um nico quadrado esto inseridos todos os elementos que fazem parte da Srie dos Lantandeos. A Srie dos Actindeos est inserida no stimo perodo. Famlias ou Grupos So as colunas verticais. Em cada coluna temos elementos qumicos que apresentam seme lhanas em suas propriedades qumicas, pois tm o mesmo nmero de eltrons na camada de valncia. Assim, temos as famlias: 1A- Metais Alcalinos (menos H) 2A- Metais Alcalino-terrosos 3A- Famlia do Boro 4A- Famlia do Carbono 5A- Famlia do Nitrognio 6A- Calcognios 7A- Halognios Zero- Gases Nobres Os tomos de elementos das famlias A so chamados de elementos representativos. Todos os elementos da famlia 1 A apresentam apenas 1 eltron na camada de valncia, os elementos da famlia 2A apresentam 2 eltrons na camada de valncia e assim por diante. Isso vlido apenas para os elementos que se encontram em uma famlia A.J os elementos das famlias B so chamados de ele mentos de transio e de transio interna. Esses elementos no apresentam uma regularidade de vari ao de propriedades como se observa nos elementos representativos. O grupo zero formado pelos gases nobres, j possuem oito eltrons em sua camada de valncia (o He tem dois eltrons na camada de valncia).

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Estanho Sn 50 119 Estrncio Sr 38 87,6 Eurpio Eu 63 152 Frmio Fm 100 257 Ferro Fe 26 56 Flor F 9 19 Fsforo P 15 31 Frncio Fr 87 223 Gadolnio Gd 64 157 Glio Ga 31 69,7 Germnio Ge 32 72,6 Hfnio Hf 72 179 Hlio He 2 4 Hidrognio H 1 1 Hlmio Ho 67 165 ndio In 49 115 Iodo I 53 127 Irdio Ir 77 192 Itrbio Yb 70 173 trio Y 39 89 Lantnio La 57 139 Laurncio Lr 103 257 Ltio Li 3 7 Lutrio Lu 71 175 Magnsio Mg 12 24,3 Mangans Mn 25 54,9 Mendelvio Md 101 256 Mercrio Hg 80 200 Molibidnio Mo 42 96 Neodmio Nd 60 144 Nenio Ne 10 20 Neptnio Np 93 237 Nibio Nb 41 93 Nquel Ni 28 58,7 Nitrognio N 7 14 Noblio No 102 255 smio Os 76 190 Ouro Au 79 197 Oxignio O 8 16 Paldio Pd 46 107 Platina Pt 78 195 Plutnio Pu 94 242 Polnio Po 84 210 Potssio K 19 39 Prasiodmio Pr 59 141 Prata Ag 47 108 Promcio Pm 61 147 Protactnio Pa 91 231 Rdio Ra 88 226 Radnio Rn 86 222 Rnio Re 75 186 Rdio Rh 45 103 Rubdio Rb 37 85,5 Rutnio Ru 44 101 Selnio Se 34 79 Silcio Si 14 28 Sdio Na 11 23 Tlio Tl 81 204 Tantlio Ta 73 181
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Tecncio Telrio Trbio Titnio Trio Tlio Tungstnio Unnilennium Unnilhexium Unniloctium Unnilpentium Unnilquadium Unnilseptium Urnio Vandio Xennio Zinco Zircnio cidos

Tc 43 99 Te 52 128 Tb 65 159 Ti 22 48 Th 90 232 Tm 69 169 W 74 184 Une 109 266 Unh 106 263 Uno 108 265 Unp 105 261 Unq 104 260 Uns 107 262 U 92 238 V 23 51 Xe 54 131 Zn 30 65,4 Zr 40 91

Definio de Arrhenius:cido todo composto que, dissolvido em gua, d origem ao ction H+.Para Arrhenius o on H+ que confere aos cidos o sabor azedo e sua ao sobre indicadores. Assim, os cidos so compostos moleculares que sofrem ionizao em gua, isto , ons so formados quando os cidos se dissolvem em gua. Usaremos a ionizao do cido HCl como exemplo: Temos dois grupos de cidos: - hidrcidos: cidos que no tm oxignio - oxicidos: cidos que tm oxignio Frmulas e Nomenclatura de cidos Hidrcidos: escreve-se o nome do elemento que se liga ao hidrognio e acrescenta-se a terminao DRICO. Ento : cido (elemento)drico HF - cido fluordrico H2S - cido sulfdrico HBr - cido bromdrico HCl - cido clordrico HI - cido ioddrico HCN - cido ciandrico Oxicidos: Observe os quatro cidos abaixo e seus respectivos nomes: HNO3 - cido ntrico HClO3 - cido clrico H2SO4 - cido sulfrico H3PO4 - cido fosfrico Todos os nomes tm ICO no final. Se tirarmos ou acrescentarmos oxignio a esses cidos teremos novos cidos com frmulas e nomes diferentes: Exemplo: HNO3 - cido ntrico HNO2 - cido nitroso Resumidamente temos: cido - (elemento)ico - para o maior NOX do elemento. cido - (elemento)oso - para o menor NOX do elemento

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Se houver NOX ainda maior para o elemento, ento: cido per (elemento)ico E, se houver um NOX menor ainda: cido hipo (elemento)oso Exemplo: HC04 - cido perclrico HC03 - cido clrico HC02 - cido cloroso HC0- cido hipocloroso Ainda, alguns cidos se desidratam, formando outros cidos. Ento: - prefixo orto: quando o cido gera outro atravs de desidratao. - prefixo meta: temos um cido meta, quando retiramos uma molcula de gua de uma mol cula do cido orto. - prefixo piro: retira-se uma molcula de gua de duas molculas do cido orto. Assim, temos: A fora dos cidos dada pelo grau de ionizao do cido em questo. O grau de ionizao a porcentagem de molculas dissolvidas em gua que se ionizaram: Classificao dos cidos quanto ao nmero de hidrognios ionizveis: Bases Definio de Arrhenius:Base todo composto que, dissolvido em gua, d origem ao nion OH-. As bases so adstringentes e deixam a pele escorregadia. As bases sofrem dissociao inica, isto , seus ons se separam quando a substncia dissol vida em gua. Exemplo: dissociao da base KOH Frmulas e nomenclatura de bases Caso de metais que usam sempre o mesmo NOX em ligao inica: alcalino, alcalino terrosos, prata, zinco e alumnio. Eles s formam um tipo de base. Nome: Hidrxido de (nome do elemento) Sais Sais so substncias inicas resultantes de neutralizao total ou parcial de um cido mais uma base. Exemplos de neutralizao formando sempre sal e gua: HNO3+ Na OH NaNO3 + H2O neutralizao total cido base sal gua HC + Na OH NaC + H2Oneutralizao total cido base sal gua H2SO4 + Na OHNaHSO4 + H2Oneutralizao parcial cido base sal gua Frmulas e nomenclatura de sais obtidos por neutralizao total A seguir, apresentada uma tabela de ctions e nions para que voc possa construir frmulas e atribuir nomes aos sais: Didatismo e Conhecimento
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Para formular um sal basta unir um ction e um nion, formando um composto neutro (masno se esquea da regra de balanceamento de cargas utilizada para se obter o composto inico: o total de cargas no composto formado deve ser igual a zero). Ento : Nome: (nome do nion) de (nome do ction) Os sais podem ser: Os sais, por serem compostos inicos, so slidos e tm altos pontos de fuso. Conduzem corrente eltrica em soluo aquosa ou quando sofrem fuso. Quanto solubilidade, podemos consultar tabelas de solubilidade: xidos xido: um composto formado por apenas dois tipos de elementos qumicos: um elemento qualquer combinado com oxignio. Exemplos: CaO, K2O, BaO, CO2, CO... Frmulas e nomenclatura de xidos 1 ) Elemento ligado ao oxignio possui apenas 1 NOX: xido de (elemento) 2) Elemento ligado ao oxignio possui duas cargas possveis (2 NOX): xido (elemento) oso para menor NOX xido (elemento) ico para maior NOX Definies de cidos e bases A definio mais tradicional dos cidos e bases foi dada pelo cientista sueco Svante Arrhenius, que estabeleceu os cidos como substncias que - em soluo aquosa - liberam ons positivos de hidrognio (H+), enquanto as bases, tambm em soluo aquosa, liberam hidroxilas, ons negativos OH-. Assim, quando diludo em gua, o cloreto de hidrognio (HCl) ioniza-se e define-se como cido clordrico, como segue:

J o hidrxido de sdio, a popular soda custica, ao se ionizar em gua, libera uma hidroxila OH-, definindo-se assim como base:

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Um desdobramento da definio de Arrhenius a regra de reao para cidos e bases entre si, segundo a qual:

Se reagirmos os j citados cido clordrico e soda custica, teremos:

Para se medir o pH, usam-se combinaes de substncias indicadoras, como a fenolftalena, que mudam de cor conforme a posio da substncia testada na escala acima. Tambm so usados instrumentos como os medidores de pH por eletrodo indicador, que mede as diferenas de potencial eltrico produzidas pelas concentraes de hidrognio e indica o resultado dentro da escala de 0 a 14. Equilbrio Inico da gua A gua formada por molculas de H2O, vamos considerar um recipiente contendo gua pura. Ser que as molculas de H2O sofrem alguma interao inica? A resposta a essa pergunta sim, pois as molculas nos lquidos esto em constante movimento, sendo assim, lgico esperar que ocorram entre elas vrios tipos de colises. Ocorre uma transferncia de prton (H+) de uma molcula para outra quando duas molculas de H20 colidem ordenadamente e com suficiente energia. Essa transferncia representada na equao abaixo: H2O() + H2O() H3O+(aq) + OH-(aq) Ou Experimentos demonstram que quando a gua, limpa ou misturada com solvente, se ioniza num espao pequeno origina o equilbrio: Observe que houve a formao dos ons: H3O+ (on hidrnio) e OH- (on hidrxido). por isso que esse processo chamado de Ionizao da gua. As concentraes de ons H+ e OH- que esto no equilbrio diversificam com a temperatura, porm constantemente estaro iguais entre si: gua [H+] = [OH-] Em uma gua pura a 25 C, as concentraes em mol/L de H+ e OH- mostram um valor igual a 10-7 mol. L-1. gua pura medindo 25 C [H+] = [OH-] = 10-7 mol . L-1 Auto-Ionizao da H2O H2O <> H+ + OHKc = [H+] . [OH-] / [H2O] Kc . [H2O] = [H+] . [OH-], Kc . [H2O] = Kw Kw = [H+] . [OH-] Kw s depende da temperatura. A 25C Kw = 10-14 mol/L H2O pura: Soluo Neutra [H+] . [OH-] = 10-14 [H+] = 10-7 [OH-] = 10-7

Sendo o NaCl, o cloreto de sdio, o nosso velho conhecido sal de cozinha. Outras definies de cidos e bases Uma outra definio para cidos e bases foi dada pelo dinamarqus Johannes N. Bronsted e pelo ingls Thomas Lowry, independentemente, ficando conhecida como definio protnica. Segundo os dois, cido uma substncia capaz de ceder um prton a uma reao, enquanto base uma substncia capaz de receber um prton. A definio de Bronsted-Lowry mais abrangente que a de Arrhenius, principalmente pelo fato de nem todas as substncias que se comportam como bases liberarem uma hidroxila OH-, como o caso da amnia (NH3). Alm disso, a definio protnica no condiciona a definio de cidos e bsicos dissoluo em meio aquoso, como propunha a do qumico sueco. Bronsted e Lowry definiram cidos e bases a partir dos prtons que liberavam e recebiam. J o norte-americano Gilbert Newton Lewis se voltou para os eltrons ao desenvolver sua definio. De acordo com ela, cidos so substncias que, numa ligao qumica, podem receber pares eletrnicos, enquanto as bases so aquelas que cedem estes pares. A definio de Lewis abrange as de Arrhenius e a definio protnica, que, entretanto, continuam vlidas dentro de suas prprias abrangncias. Identificao dos cidos e bases Os cidos possuem sabor azedo, como o encontrado nas frutas ctricas ricas no cido de mesmo nome. J as base tem gosto semelhante ao do sabo (sabor adstringente). Mas, felizmente, h modos mais eficazes e seguros de identificar cidos e bases do que o paladar. possvel medir a concentrao de hidrognio inico em uma soluo a partir de uma escala logartmica inversa, que recebeu o nome de potencial hidrogeninico, ou simplesmente, escala de pH. Esta escala vai de zero a 14, sendo o pH 7 considerado neutro. Os valores menores que sete classificam a soluo medida como cida e os maiores que sete, como alcalinos (bases). Escala de pH:

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Soluo cida [H+] > [OH-] [H+] > 10-7 mol/L [OH-] < 10-7 mol/L Soluo Bsica [OH-] > [H+] [OH-] > 10-7 mol/L [H+] < 10-7 mol/L pH: potencial hidrogeninico Indica a acidez de uma substncia. pH = -log [H+] Soluo neutra: [H+] = 10-7 pH = -log 10-7 pH = 7 pOH: potencial hidroxilinico Indica a basicidade de uma substncia. pOH = -log [OH-] Soluo neutra: [OH-] = 10-7 pOH = -log 10-7 pOH = 7 Note, pH = 7 e pOH = 7, podemos ter uma concluso de que, pH + pOH = 14 Soluo cida pH< 7 e pOH >7 Soluo Bsica pH> 7 e pOH < 7 Efeito Tampo O efeito tampo, como o prprio nome indica, consiste no efeito produzido por um tampo. Um tampo uma mistura de compostos qumicos capaz de manter um determinado valor de pH. Os tampes mais comuns consistem em misturas de um cido orgnico fraco e de um dos seus sais ou de uma mistura de sais do cido fosfrico. A adio de um cido ou de uma base provoca o deslocamento do equilbrio qumico, mantendo-se assim um valor de pH constante. que envolvam transferncia de eltrons entre substncias, logo, a transformao de energia qumica em energia eltrica. Quando tal processo ocorre, produzindo transferncia de eltrons, produzindo espontaneamente corrente eltrica quando ligado a um circuito eltrico, ou produzindo diferena de potencial entre dois polos, chamado de pilha ou bateria (que muitas vezes formada de diversas clulas). Quando tal processo proporcionado, induzido, pela ao de uma corrente eltrica de uma fonte externa, este processo denominado de eletrlise. A primeira pilha eletroqumica foi criada em 1800, por Alessandro Volta, que utilizou discos (chamados de eletrodos) alternados de cobre e zinco, separadas por algodo embebido em soluo salina. O nome pilha advm da sobreposio dos diversos discos de metal e algodo. John Frederic Daniell, em 1836, construiu uma pilha com, eletrodos de cobre e zinco, mas cada eletrodo ficava em uma clula individual, possuindo um tubo, chamado de ponte salina, que ligava as duas cubas, aumentando sua eficincia. Este tipo de dispositivo passou a ser chamado de pilha de Daniell. Descrio Os elementos envolvidos em uma reao eletroqumica so caracterizados pelo nmero de eltrons que tm. O nmero de oxidao de um on o nmero de eltrons que este aceitou ou doou quando comparado com seu estado neutro (que definido como tendo nmero de oxidao igual a zero). Se um tomo ou on doa eltrons em uma reao, seu nmero de oxidao aumenta, se aceita um eltron seu nmero diminui. A perda de eltrons de uma substncia chamada oxidao, e o ganho conhecido como reduo. Uma reao na qual ocorrem oxidao e reduo chamada de reao redox. Para uma reao ser considerada eletroqumica, deve envolver passagem de corrente eltrica em uma distncia finita maior que a distncia interatmica. Uma reao eletroqumica uma reao redox que ocorre com a simultnea passagem de corrente entre dois eltrodos. A corrente que circula no meio reacional pode ter duas origens: - No prprio meio, quando ento tem-se uma pilha eletroqumica. - Gerada por uma fonte eltrica externa, quando ento tem-se uma clula eletroltica Em ambos os casos, tem-se sempre dois eltrodos: nodo: eltrodo para onde se dirigem os nions ou, alternativamente, onde se formam ctions. Nesse eltrodo sempre ocorre corroso, com conseqente perda de massa, e sempre ocorre oxidao dos nions ou, alternativamente a formao dos ctions a partir do metal do eltrodo (quando ento tem-se tambm uma oxidao). Ctodo: eltrodo para onde se dirigem os ctions. Nesse eltrodo ocorre sempre depsito, e tambm reduo dos ctions. No estudo das clulas eletroqumicas (pilhas ou clulas eletrolticas) mediante a termodinmica, faz-se uso de uma abordagem de equilbrio - a corrente que passa pela clula infinitesimal, a reao ocorre mediante pequenas passagens de carga pelos eltrodos (pela lei da conservao da carga a carga que entra por um eltrodo a mesma que sai pelo outro). Nesse caso, a clula se
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REAES DE OXIDAO-REDUO.
A Eletroqumica um ramo da qumica que estuda reaes qumicas que ocorrem em uma soluo envolvendo um condutor (um metal ou um semicondutor) e um condutor inico (o eletrlito), envolvendo trocas de eltrons entre o eletrodo e o eletrlito. Este campo cientfico abrange todos os processos qumicos

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caracteriza por uma fora eletromotriz ou f.e.m. (). Na prtica pode-se dizer que consiste numa diferena de potencial em circuito aberto. Essa diferena de potencial funo de fatores tais como concentrao dos reagentes, solvente, temperatura e, em muitssima menor contribuio, a presso. No meio reacional, os ons tem geralmente diferentes velocidades, que normalmente so baixas, devido a viscosidade que eles tm de vencer. Para se medir tais velocidades, define-se a mobilidade de um on. A mobilidade inica (u) de um on consiste na sua velocidade na direo do campo eltrico de intensidade unitria, e tem unidades m s-1/V m-1 ou, simplesmente m2 s-1 V-1. Por outro lado, em regies prximas aos eltrodos, a cintica toma outras feies, j que ento depende de fenmenos de superfcie, o que forosamente envolve a noo de energia superficial. De qualquer modo, os ons movimentam-se e sofrem oxirreduo sempre envoltos em algumas camadas de solvente, ou seja, esto sempre solvatados. Essa a razo principal pelo qual os ons se movimentam com dificuldade. A solvatao determinada, em grande parte, por dois fatores: a carga do on e seu raio. Como o jogo de interaes mltiplas entre os ons muito complexo, faz-se uso de simplificaes, principalmente quando se admitem grandes diluies. De outro modo, a noo de concentrao no inteiramente til, no sentido de que no mede diretamente o que acontece. Como sofrem mltiplas interaes, elas se somam de forma complexa, em grandes concentraes. Ento mais conveniente usar o conceito de atividade. No caso de uma clula eletroqumica, em funo da complexidade dessas interaes, no segue necessariamente a lei de Ohm. Ou seja, a corrente eltrica no proporcional tenso eltrica aplicada clula. Uma pilha til aquela na qual o potencial gerado tem alguma vantagem sobre o custo da pilha. Para obter-se um bom potencial, necessrio que a diferena entre os potncias do nodo e do ction seja grande: o agente redutor deve ter potencial negativo e o oxidante deve ter potencial positivo. Mecanismos Para entender-se os processos qumicos envolvidos, estabeleceremos as reaes qumicas da pilha de Volta e de Daniell. Sendo catodo o eletrodo positivo, e sendo o eletrodo onde ocorre a reduo, ocorre ganho de eltrons. O anodo sendo o eletrodo negativo, o eletrodo onde ocorre oxidao, ocorrendo perda de eltrons. As semi-equaes das reaes que ocorrem: Cu2+ + 2 e- Cu(s) o on cobre (Cu2+) da soluo reduzido pelos dois eltrons, por 2 e-, que so providos pela corrente eltrica. Zn(s) Zn2+ + 2 eo zinco metlico oxidado, formando on zinco (Zn2+) e h a liberao de dois eltrons, 2 e-. Estes eltrons liberados sero os responsveis pela gerao da corrente eltrica do sistema (no caso, a pilha). Cu2+ + 2 e- Cu0 Zn0 Zn2+ + 2 eZn + Cu2+ Zn2+ + Cu Didatismo e Conhecimento
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Com o prosseguimento da reao, ocorrer formao de cobre metlico, que se deposita no eletrodo de cobre, em sua superfcie, enquanto o eletrodo de zinco corrodo, pois o zinco estar se transformando em ons que passaro para a soluo de sulfato de zinco. A pilha de Daniell pode ser escrita por: Zn0 + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu0 ou, de uma forma mais esquemtica, que pode ser adaptada diversas pilhas, com diversos eletrodos metlicos: Zn | Zn2+ || Cu2+ | Cu onde, || representa a ponte salina. Reaes de Oxirreduo Reaes de oxirreduo so reaes qumicas onde ocorrem transferncias de Eltrons entre duas espcies qumicas. Numa reao de oxirreduo sempre h perda e ganho de eltrons, pois os que so perdidos por um tomo, on ou molcula so imediatamente recebidos por outros. A perda de eltrons chamada de oxidao e o ganho de eltrons chamado de reduo. Na oxidao, o nmero de oxidao (Nox) do elemento aumenta (pois ele perde eltrons). Na reduo, o nmero de oxidao (Nox) se reduz (pois o elemento ganha eltrons). Redutores e oxidantes - Agente oxidante o responsvel por causar a oxidao de um dos compostos da reao, esse agente oxidante possui o elemento que vai ganhar eltrons, ou seja, sofrer reduo. - Agente redutor a substncia que age causando a reduo de um dos compostos da reao, o agente redutor ser a fonte dos eltrons perdidos liberados na reao. Balanceamento da reao de oxirreduo Balancear uma reao de oxirreduo simples, assim como em outros tipos de reaes necessrio fazer uma igualdade. No caso de uma reao por oxirreduo, igualar as quantidades de eltrons ganhos do agente oxidante com as dos eltrons perdidos pelo agente redutor. Hoje em dia as aplicaes para as reaes de oxirreduo so inmeras, mas no s hoje, muito tempo atrs esse tipo de reao j empregada para muitos objetivos. Um exemplo muito importante para a poca foram os processos de purificao de metais, como o ferro, o cobre e o zinco para a produo mquinas blicas, como canhes e munio. A reduo dos xidos para a obteno do ferro efetuada em fornos denominados alto forno ou forno alto. Nele so adicionados os minerais de ferro, em presena de coque, e carbonato de clcio (CaCO3), que atua como escorificante. No alto forno ocorrem as seguintes reaes: Formao de gases (xidos de carbono): O carbono que reage com o oxignio produzindo gs carbnico (dixido de carbono): C + O2 CO2

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O dixido de carbono reduz-se formando monxido de carbono: CO2 + C 2CO Num processo contrrio, o monxido pode oxidar-se com oxignio reproduzindo o gs carbnico: 2CO + O2 2CO2 O processo de oxidao do coque com oxignio libera energia. Na parte inferior do alto forno a temperatura pode alcanar 1900C. Reduo dos minerais que so xidos: Inicialmente, os xidos de ferro so reduzidos na parte superior do alto forno, parcial ou totalmente, com o monxido de carbono, j produzindo ferro metlico. Exemplo: reduo da magnetita: Fe3O4 + 3CO 3FeO + CO2 FeO + CO Fe + CO2 Posteriormente, na parte inferior do alto forno, onde a temperatura mais elevada, ocorre a maior parte da reduo dos xidos com o coque (carbono): Fe3O4 + C 3FeO + CO O carbonato de clcio se decompe: CaCO3 CaO + CO2 e o dixido de carbono reduzido com o coque a monxido de carbono, como visto acima. Na parte mais inferior do alto forno ocorre a carburao: 3Fe + 2CO Fe3C + CO2 Clulas Eletrolticas Denomina-se clula eletroltica o dispositivo usado para a decomposio mediante a corrente eltrica de corpos ionizados denominados eletrlitos, ou seja, transforma energia eltrica em energia qumica. Os eletrlitos podem ser cidos, bases ou sais. O processo de dissociao ou decomposio realizado na clula eletroltica chamado de eletrlise. Na eletrlise pode se distinguir trs fases: - Ionizao - a fase antes da aplicao da corrente eltrica. Para a eletrlise necessrio que o material esteja na forma de ons, obtendo-se isto por dissoluo ou fuso do material. - Orientao Nesta fase, uma vez aplicada a corrente os ons se dirigem, segundo suas cargas eltricas, at os polos positivos ( + ) e negativos ( - ) correspondentes. - Descarga Os ons negativos ou nions cedem eltrons ao anodo (+) e os ons positivos ou ctions tomam eltrons do catodo (-). Didatismo e Conhecimento
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Para que os ons tenham bastante mobilidade a eletrlise s deve ocorrer em dissolues ou em sais fundidos. Salvo em contatos, casos como a sntese direta do hipoclorito de sdio, os eletrodos so separados por um diafragma para evitar a reao dos produtos formados. Para a sntese da soda tambm se tem empregado um catodo de mercrio. Este dissolve o sdio metlico na forma de amlgama e separado desta maneira. A clula um dispositivo formado por dois eletrodos: A (nodo) e C (ctions), submergidos num lquido contido de ons livres, como o M+ e X-.

Dispositivo Eletroltico Pilha Pilha qualquer dispositivo no qual uma reao de oxirreduo espontnea produz corrente eltrica. Ctodo o eletrodo no qual h reduo (ganho de eltrons). o plo positivo da pilha. nodo o eletrodo no qual h oxidao (perda de eltrons). o plo negativo da pilha. Os eltrons saem do nodo (plo negativo) e entram no ctodo (plo positivo) da pilha. Pilhas comerciais - Pilha seca comum (Leclanch) - Pilha alcalina comum - Pilha de mercrio - Bateria de nquel-cdmio - Bateria de chumbo - Pilha de combustvel Representao convencionada pela IUPAC nodo/Soluo do nodo//Soluo do ctodo/Ctodo Exemplo: Pilha de Daniell Zn/Zn2+//Cu2+/Cu Eletrodo padro Eletrodo padro aquele no qual as concentraes das substncias em soluo igual a 1 mol/L e a temperatura de 25C. No caso de um gs participar do eletrodo, sua presso deve ser igual a 1 atm. Por conveno, o potencial padro de eletrodo do hidrognio igual a zero e o seu potencial padro de reduo igual a zero:

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2H+ + 2eE0red = 0 (conveno) A IUPAC eliminou o termo potencial de oxidao. Sempre deve ser usada a expresso potencial de reduo. A medida do potencial padro de reduo de um dado eletrodo padro feita medindo-se a ddp de uma pilha padro na qual uma das semipilhas um eletrodo padro de hidrognio e a outra o eletrodo padro cujo E0red se quer medir. - Quanto maior for o E0red, mais fcil ser a reduo e mais forte ser o oxidante. - Quanto menor for o E0red, mais difcil ser a reduo e mais fraco ser o oxidante. - Quanto maior for o E0red, mais difcil ser a oxidao e mais fraco ser o redutor. - Quanto menor for o E0red, mais fcil ser a oxidao e mais forte ser o redutor. fluxo de eltrons reao espontnea (DG < 0) fluxo de eltrons reao no-espontnea (DG > 0)

H2

Na eletrlise em soluo aquosa de sais de metais alcalinos (Na+, K+...), alcalino-terrosos (Ca2+, Ba2+...) e de alumnio (Al3+), a descarga no ctodo no a dos respectivos ctions, mas ocorre segundo a equao: 2H2O + 2e- H2 + 2(OH)Nas eletrlises em soluo aquosa e com nodo inerte (Pt ou grafite) de sais oxigenados (SO42-, NO3-, PO43-...) no h a descarga dos respectivos nions oxigenados, mas ocorre a descarga segundo a equao: H2O 2H+ + O2 + 2eO nion F-, embora no seja oxigenado, comporta-se como os nions oxigenados em relao descarga no nodo. Nas eletrlises em soluo aquosa com nodo de metal no-inerte M (prata ou metal mais reativo que a prata), a descarga que ocorre no nodo segundo a equao: M M x+ + xeAg Ag+ + eCu Cu2+ + 2ePurificao eletroltica do cobre - Faz-se a eletrlise de CuSO4 em soluo aquosa usando como ctodo um fio de cobre puro e como nodo um bloco de cobre impuro. Nesse processo, precipita a lama andica que contm impurezas de Au, Ag, Pt, etc., da qual so posteriormente extrados esses metais. Galvanoplastia - Dourao, prateao, niquelao, cromeao, etc., feitas por via eletroltica. Aplicaes da eletrlise - Obteno de metais (Al, Na, Mg) - Obteno de NaOH, H2 e Cl2 - Purificao eletroltica de metais - Galvanoplastia

MENOR E0red

MAIOR E0red

Corroso Corroso do ferro Reao global: 2Fe + 3/2O2 + xH2O ferrugem Proteo contra a corroso - Ferro galvanizado (ferro revestido de zinco) - Lata (ferro revestido de estanho) - Ferro com plaquetas de Zn ou Mg presas na superfcie e que funcionam como eletrodo de sacrifcio Eletrlise Eletrlise uma reao de oxirreduo no-espontnea produzida pela passagem da corrente eltrica. Ctodo da cela eletroltica o eletrodo negativo, isto , ligado ao polo negativo do gerador. Nele ocorre sempre uma reao de reduo. nodo da cela eletroltica o eletrodo positivo, isto , ligado ao polo positivo do gerador. Nele sempre ocorre uma reao de oxidao. Polo positivo Pilha Clula eletroltica ctodo nodo Polo negativo nodo ctodo Fe2O3 xH2O

TERMOQUMICA.
A termodinmica o ramo da Fsica que estuda as causas e os efeitos de mudanas na temperatura, presso e volume - e de outras grandezas termodinmicas fundamentais em casos menos gerais - em sistemas fsicos em escala macroscpica. Grosso modo, calor significa energia em trnsito, e dinmica se relaciona com movimento. Por isso, em essncia, a termodinmica estuda o movimento da energia e como a energia cria movimento. Historicamente, a termodinmica se desenvolveu pela necessidade de aumentar-se a eficincia das primeiras mquinas a vapor, sendo em essncia uma cincia experimental, que diz respeito apenas a propriedades macroscpicas ou de grande escala da matria e energia. Consideraes histricas A breve histria da termodinmica comea com Guericke, que em 1650 projetou e construiu a primeira bomba de vcuo do mundo, e o primeiro vcuo artificial do mundo, atravs das hemisfrios
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de Magdeburgo. Ele foi incentivado pela busca em provar a invalidade da antiga percepo de que a natureza tem horror ao vcuo e de que no poderia haver vazio ou vcuo, pois no vcuo todos os corpos cairiam com a mesma velocidade tal como descreveu em ambos os casos Aristteles. Logo aps este evento, o fsico e qumico Irlands Robert Boyle tomou cincia dos experimentos de Guericke, e em 1656, em coordenao com o cientista Ingls Robert Hooke, construiu uma bomba de ar. Usando esta bomba, Boyle e Hooke perceberam uma correlao entre presso, temperatura e volume. Com isso foi formulada a Lei de Boyle, a qual estabelece que a presso e o volume so inversamente proporcionais. Ento, em 1679, baseado nestes conceitos, um conhecido de Boyle chamado Denis Papin construiu um forno de presso (marmita de Papin), que era um vaso fechado com uma tampa fechada hermeticamente que confinava o vapor at alta presso ser gerada. Projetos posteriores incluram uma vlvula de alvio para o vapor, evitando que o recipiente explodisse devido alta presso. Observando o movimento rtmico da vlvula de alvio para cima e para baixo, Papin concebeu a idia de uma mquina constituda de um pisto e um cilindro. Mas Papin no seguiu adiante com a idia. Foi somente em 1697, baseado nas idias de Papin, que o engenheiro Thomas Savery construiu a primeira mquina a vapor. Embora nesta poca as mquinas fossem brutas e ineficientes, elas atraram a ateno dos principais cientistas da poca. Um destes cientistas foi Sadi Carnot, o pai da termodinmica, que em 1824 publicou Reflexes sobre a Potncia Motriz do Fogo, um discurso sobre o calor, potncia e eficincia de mquina. O texto trouxe as relaes energticas bsicas entre a mquina de Carnot, o ciclo de Carnot e a potncia motriz. Isto marcou o incio da termodinmica como cincia moderna. Algumas ideias relevantes bastante conhecido o fato de que qualquer poro de matria ou determinada substncia ser constituda por um nmero muito grande de partculas microscpicas fundamentais - tomos ou molculas conforme o caso, em geral, ou outrem, em casos mais especficos. Embora a termodinmica utilize - quando disponveis - as propriedades microscpicas de um sistema de partculas para inferir suas propriedades macroscpicas, a termodinmica no descreve as propriedades microscpicas deste. As propriedades termodinmicas deste sistema de partculas so determinadas apenas por suas propriedades macroscpicas. Partindo de um ponto de vista puramente macroscpico para o estudo do sistema - que no requer o conhecimento do comportamento individual das partculas microscpicas que integram o mesmo - desenvolveu-se a chamada termodinmica clssica. Ela permite abordar de uma maneira fcil e direta os problemas correlatos ao comportamento da matria e energia em tal escala e as solues para os mesmos. Uma abordagem mais elaborada, baseada no comportamento mdio de grandes grupos de partculas, chamada de termodinmica estatstica. A termodinmica estatstica trouxe respostas, entre outros, quanto natureza de conceitos como energia interna e temperatura associados aos sistemas termodinmicos, e neste mbito, a termodinmica pode ser definida como a rea de estudos que descreve e analisa o comportamento macroscpico de sistemas constitudos por um nmero de partculas o necessariamente alto - no limite termodinmico, infinito - para inviabilizar a anlise prtica do mesmo mediante a anlise individual de cada partcula que o compe. Didatismo e Conhecimento
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O ponto inicial para a maioria das consideraes termodinmicas so as Leis da Termodinmica, que postulam as caractersticas intrnsecas a todo sistema termodinmico, e tambm que a energia pode ser transferida de um sistema fsico para outro como calor ou trabalho. Elas tambm postulam a existncia de uma quantidade chamada entropia, que pode ser definida para qualquer sistema. Em termodinmica, interaes entre sistemas so particularmente enfocadas, estudadas e categorizadas. Para este estudo, os conceitos de sistema e vizinhanas so centrais - e por tal tambm so de extrema relevncia as caractersticas das fronteiras que os definem. Um sistema termodinmico composto de infinitas partculas encerradas dentro de uma fronteira, cujos movimento e inter-relacionamento mdios ou totais definem suas propriedades termodinmicas, cujas relaes so expressas atravs de equaes de estado, sendo estas certamente de vital relevncia ao estudo temodinmico de tais sistemas. Tais propriedades podem tambm ser adequadamente combinadas de forma a expressar a energia interna ou os demais potenciais termodinmicos - ou a entropia e suas transformadas - como equaes fundamentais - que so extremamente teis na compreenso e anlise das condies de equilbrio e em processos ou transformaes, espontneos ou no, associados ao sistema. Uma equao fundamental, ao contrrio de uma equao de estado, sempre encerra em si todas as informaes termodinmicas do sistema qual se associa. Ao conjunto de todos os sistemas com o quais o sistema em foco se relaciona atravs de fronteiras comuns d-se o nome de vizinhana. Ao conjunto de todos os sistemas pertinentes d-se o nome de universo. Com suas ferramentas - o formalismo da termodinmica a termodinmica descreve no apenas os sistemas mas tambm como os sistemas respondem a mudanas em sua vizinhana. Isso pode ser aplicado a uma ampla variedade de tpicos em cincia e tecnologia, como por exemplo, mquinas, transies de fases, reaes qumicas, fenmenos de transporte e at buracos negros. Os resultados da termodinmica so essenciais para outros campos da fsica e da qumica, engenharia qumica, engenharia aeroespacial, engenharia mecnica, biologia celular, engenharia biomdica, cincias dos materiais e economia, para citar alguns. Transformaes e Processos Sempre que duas ou mais propriedades de um sistema variam, diz-se que ocorreu um processo. Sempre que h mudana entre estados de equilbrio h um processo. Um processo geralmente descrito por um diagrama identificando os sucessivos estados pelo qual passa o sistema durante o transcurso do mesmo. Um processo de quase-equilbrio (quase-esttico) aquele em que o desvio do equilbrio termodinmico ao ir-se de um estado de equilbrio ao subsequente infinitesimal, de forma que o sistema pode ser considerado a qualquer momento como estando em um dos estados de equilbrio. Assim um processo quase esttico se aproxima muito de uma sucesso de estados de equilbrio, e tais processos tm diagramas representativos descritos por linhas, e no por pontos no intercalados, em um diagrama de estados. Muitos processos reais, geralmente os processos lentos, podem ser considerados com razovel preciso como sendo processos de quase-equilbrio. Vrios outros - entre os quais os processos que ocorrem de forma brusca - no. O termo transformao normalmente utilizado para referenciar um processo quase-esttico.

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Princpios da termodinmica Princpio zero: entrando em equilbrio O princpio bsico sobre o qual a termodinmica se assenta : dado um sistema isolado - envolto por uma fronteira completamente restritiva em relao troca de energia ou matria - haver um estado em particular, caracterizado pela constncia de todas as grandezas termodinmicas mensurveis (temperatura, presses parciais, volume das fases, etc.), que, uma vez dado tempo suficiente para as transformaes necessrias ocorrerem, sempre ser atingido. Os valores a serem assumidos pelas grandezas no estado de equilbrio encontram-se univocamente determinados desde o estabelecimento da fronteira e do sistema, dependendo estes, em sistemas simples, apenas do nmero e natureza das partculas, do volume e da energia interna encerrados no sistema. Tal estado final de equilbrio do sistema nomeado estado de equilbrio termodinmico. A rigor define-se temperatura apenas para o estado de equilbrio termodinmico, no se definindo em princpio a mesma grandeza para sistemas fora do equilbrio. O princpio zero ainda engloba o raciocnio de que, se dois sistemas A e B - cada qual j em seu respectivo estado de equilbrio - forem colocados um a um em contato de forma adequada com um sistema C, e verificar-se experimentalmente que estes mantiveram os respectivos estados de equilbrio originais, estes estaro no apenas em equilbrio com C mas tambm estaro em equilbrio entre si, de forma que tambm mantero seus respectivos estados de equilbrio originais se colocados em contato mediante fronteira semelhante. Considera-se para tal geralmente uma fronteira no restritiva apenas quanto troca de calor, caso em que se fala em equilbrio trmico. Tal princpio implica, pois: se a temperatura de A e B so iguais de C, as temperaturas de A e B sero tambm necessariamente iguais. Se a fronteira no for restritiva quanto troca de energia em qualquer de suas formas - calor ou trabalho - mas o for ainda em relao troca de matria, falar-se- em equilbrio trmico e mecnico. Neste caso, no somente suas temperaturas mas tambm suas presses sero iguais. Se a fronteira for completamente irrestritiva, permitindo inclusive a troca de matria e reaes qumicas, falar-se- em equilbrio trmico, mecnico e (eletro)qumico, ou seja, em equilbrio termodinmico. Este princpio bsico - conhecido por razes cronolgicas e histricas como princpio zero da termodinmica - o que possibilita a definio macroscpica de temperatura e tambm a construo de termmetros. Princpio primeiro: conservando a energia Observao: a compreenso do que se segue exige o conhecimento das definies de: energia, energia interna, energia trmica, temperatura (absoluta), energia potencial, presso, volume, calor e trabalho. Solicita-se a leitura dos artigos especficos caso estes conceitos no se mostrem familiares. De acordo com o princpio da Conservao da Energia, a energia no pode ser criada nem destruda, mas somente transformada de uma espcie em outra. O primeiro princpio da termodinmica estabelece uma equivalncia entre o trabalho e o calor trocados entre um sistema e seu meio exterior no que se refira variao da energia interna do sistema. Didatismo e Conhecimento
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Considere um sistema e sua vizinhana, em uma situao tal que uma certa quantidade de calor Q tenha atravessado a fronteira comum aos dois (devido diferena de temperaturas entre ambos). Considere tambm que a fronteira comum entre os sistemas se mova neste processo, implicando em energia trocada na forma de trabalho entre ambos. Neste caso a variao na energia interna do sistema em foco expressa por:

A expresso acima representa analiticamente o primeiro princpio da termodinmica, cujo enunciado pode ser: a variao da energia interna de um sistema igual diferena entre o calor e o trabalho trocados pelo sistema com o meio exterior. Considerando-se para fins ilustrativos um sistema composto por um gs com apenas movimentos translacionais (isso , monoatmico) e sem interao potencial entre partculas, a variao de energia interna pode ser determinada por

onde n o nmero de mols do gs, R a constante dos gases, Tf a temperatura final e a Ti temperatura inicial do gs. Repare que para um gs ideal a variao em sua energia interna est associada apenas variao em sua temperatura. Transformaes isotrmicas envolvendo um gs ideal implicam portanto que o trabalho W realizado pelo sistema sobre a vizinhana iguala-se em mdulo ao calor que entra no sistema oriundo da vizinhana. Para a aplicao do primeiro princpio de termodinmica devem-se respeitar as seguintes convenes: - Q > 0: calor recebido pelo sistema oriundo de sua vizinhana. - Q < 0: calor cedido pelo sistema vizinhana. - W > 0: volume do sistema aumenta; o sistema realiza trabalho sobre a vizinhana (cujo volume diminui). - W < 0: volume do sistema diminui; o sistema recebe energia na forma de trabalho oriunda de sua vizinhana (cujo volume aumenta). > 0: a energia interna do sistema aumenta. < 0: a energia interna do sistema diminui. muito comum associar-se de forma errnea o aumento da energia interna em um sistema a um aumento em sua temperatura. Embora esta relao mostre-se verdadeira para a maioria dos sistemas, ao rigor da anlise esta associao no procede. Alguns exemplos bem simples, como a combusto de vapor de gasolina e oxignio em um cilindro de automvel que por ser muito rpida, pode ser considerada um processo adiabtico - ou uma simples mistura de sal e gelo, mostram que no h uma relao estrita entre energia interna e temperatura, mas sim entre energia trmica e temperatura. Na combusto do vapor de gasolina e oxignio formam-se vapor de gua e gs carbnico que, ao fim, esto em temperatura muito maior do que a temperatura dos reagentes. Contudo a ener-

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gia interna do sistema no varia. O que ocorre a transformao de parte da energia potencial - uma das parcelas que integram a energia interna - do sistema em energia trmica, a outra parcela que a integra. Como o aumento na energia trmica inteiramente oriundo da diminuio da energia potencial (energia qumica) do sistema, a energia interna permanece a mesma, e no h variao na energia interna do sistema, mesmo observando-se um enorme aumento em sua temperatura. Caso contrrio observado em um sistema composto por gelo e sal mantidos separados. Removendo-se a fronteira que os separa, a temperatura da mistura salina que se forma cai drasticamente, contudo a energia interna do sistema, assumido envolto por uma fronteira completamente restritiva (um sistema isolado), permanece constante. Parte da energia trmica utilizada para romper-se as ligaes inicas associada forma cristalina do sal - liquefazendo a mistura - e transformando-se por tal em energia potencial. O decrscimo na energia trmica contudo compensado pelo acrscimo na energia potencial, de forma que a energia interna - conforme exigido pela fronteira restritiva - no varia, embora a temperatura caia substancialmente. Podemos dizer que a energia interna do sistema uma funo de estado pois ela depende unicamente dos valores assumidos pelas variveis de estado do sistema, e no da forma como tais variveis assumiram tais valores. Em outras palavras, a energia interna de uma xcara de caf quente com mesma composio qumica, mesma concentrao, mesma massa, quando submetida mesma presso, volume e temperatura, ser sempre a mesma, independente de como se fez o caf, ou se este foi feito agora, ou requentado. Repare que a energia interna funo apenas da temperatura somente para casos especiais, como o caso do gs ideal. Para casos genricos no pode-se assumir tal conjectura como verdadeira. A energia interna pode depender da presso, do volume, e de qualquer outra grandeza termodinmica de forma explicita. Quanto ao trabalho realizado pelo sistema sobre sua vizinhana, este pode ser facilmente determinado em transformaes isobricas - aquelas nas quais a presso permanece constante - por: inter-relaes entre as diversas propriedades de uma substncia, a exemplo calor especfico, coeficiente de dilatao volumtrica, compressibilidade, e demais. Contudo ela no encerra em sua descrio macroscpica dados relativos aos modelos da microestrutura da substncia, e no capaz de fornecer detalhes dela partindo-se apenas das grandezas macroscpicas. Contudo, uma vez que a estrutura microscpica do sistema seja previamente conhecida, atravs do mtodo da termodinmica clssica e estatstica, as propriedades e o comportamento termodinmicos do sistema podem ser em princpio facilmente determinados. Em sistemas adiabticos determinados processos ocorrem em sentido nico, sendo impossvel, sem violar-se a restrio adiabtica imposta pela barreira, regressar-se ao estado original. Associado irreversibilidade de tais processos tem-se a segunda lei da termodinmica: em processos adiabticos, a entropia do sistema permanece constante ou aumenta, contudo nunca diminui. Se um processo qualquer - geralmente processos bruscos, como a expanso livre - implicar em aumento da entropia do sistema, o estado inicial - de menor entropia - torna-se inacessvel ao sistema sem violao da restrio imposta. Aps uma expanso livre no consegue-se mais retornar s mesmas condies de presso, volume e temperatura iniciais sem a violao da fronteira adiabtica do sistema. A 2 Lei da termodinmica estabelece portanto uma seta para o tempo: estabelece em essncia a possibilidade de se definir com preciso uma ordem cronolgica para uma srie de eventos relacionados. Estabelece que energia cintica macroscpicamente mensurvel pode sempre reduzir-se, mediante trabalho, a calor, e desta forma acabar fazendo parte das entranhas de um sistema termodinmico - ou seja, da energia interna deste - contudo o processo inverso jamais ocorre com rendimento de 100%. Calor oriundo da energia interna de um sistema no pode ser totalmente convertido em trabalho, e por tal jamais completamente convertido em energia cintica macroscopicamente mensurvel. Decorre desta certamente consideraes estimulantes tanto de ordem filosficas como de ordem cientfica ligadas s implicaes da mesma, a exemplo consideraes sobre a possvel morte trmica do universo. Transformaes termodinmicas particulares Transformao isotrmica: transformao realizada de forma que a temperatura do sistema permanea sempre constante. Para gases ideais, implica que a quantidade de calor que o gs recebe seja exatamente igual ao trabalho por ele realizado. Transformao isocrica ou Transformao isovolumtrica: como o volume do sistema se mantm constante, no h realizao de trabalho. O calor trocado com o meio externo corresponde variao da energia interna do sistema. Transformao isobrica: Trata-se de uma transformao onde a presso do sistema permanece sempre a mesma. Parte do calor que o sistema troca com o meio externo est relacionado com o trabalho realizado e o restante com a variao da energia interna do sistema. Transformao adiabtica: h uma fronteira restritiva quanto ao calor entre sistema e vizinhana. No h calor, e a nica forma de se fazer a energia interna variar mediante a
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onde V2 e V1 representam os volumes final e inicial do sistema, respectivamente. Repare a conveno a origem da conveno de sinais: quando o gs realiza trabalho sobre o meio - expandindo-se contra a presso imposta pelo mesmo e gastando parte de sua energia interna para tal - o sinal do trabalho positivo (volume aumenta), o qual, substitudo na expresso matemtica do primeiro princpio, implica um decrscimo da energia interna do sistema em virtude do sinal negativo presente nesta ltima expresso. Em casos mais complexos, o trabalho pode ser determinado atravs de um diagrama de presso x volume para a transformao sofrida. Este corresponde rea sob a regio determinada pelos estados inicial, final, e pela curva associada. Princpio segundo: uma passagem s de ida A termodinmica permite determinar a direo na qual vrios processos fsicos e qumicos iro ocorrer espontaneamente, e as condies para que possam ser revertidos (reversibilidade). Permite tambm determinar quais processos podem ocorrer, e quais no podem (irreversibilidade). Tambm permite determinar as Didatismo e Conhecimento

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realizao de trabalho. Numa expanso adiabtica, o sistema realiza trabalho sobre o meio s expensas da energia interna deste. Durante a compresso adiabtica, o meio realiza trabalho sobre o sistema e a energia interna aumenta. Transformao cclica Denomina-se transformao cclica ou ciclo de um sistema o conjunto de transformaes sofridas pelo sistema de tal forma que seus estados final e inicial sejam iguais. Como as variveis de estado finais e iniciais so iguais, a energia interna do sistema no varia, bem como sua energia trmica - diretamente associada temperatura. H assim uma igualdade entre o calor e o trabalho trocados em cada ciclo. Num diagrama p x V uma transformao cclica representada por uma curva fechada. A rea interna do ciclo numericamente igual ao trabalho total trocado com o meio exterior. Quando o ciclo completo percorrido no sentido horrio, o sistema recebe calor e realiza trabalho (o trabalho W e o calor Q totais so ambos positivos); no sentido anti-horrio o sistema cede calor e recebe trabalho (o trabalho W e o calor Q totais so ambos negativos),ou seja: Wciclo>0 e Qciclo>0 em ciclo horrio, implicando em uma mquina trmica. Q<0ciclo; Wciclo<0 em ciclo anti-horrio, implicando em um refrigerador trmico (como as geladeiras) Em uma transformao cclica existe equivalncia entre o calor Q trocado pelo gs e o trabalho realizado. Repare contudo que estes valores no so sempre iguais ao longo do ciclo, o que equivale a dizer que a energia interna pode variar e geralmente varia ao longo do ciclo. Contudo o saldo final por ciclo implica uma variao da energia interna nula, e um trabalho total por ciclo igual ao calor envolvido por ciclo. Leis da Termodinmica A termodinmica baseada em leis estabelecidas experimentalmente: - A Lei Zero da Termodinmica determina que, quando dois sistemas em equilbrio termodinmico tm igualdade de temperatura com um terceiro sistema tambm em equilbrio, eles tm igualdade de temperatura entre si. Esta lei a base emprica para a medio de temperatura. Ela tambm estabelece o que vem a ser um sistema em equilbrio termodinmico: dado tempo suficiente, um sistema isolado atingir um estado final - o estado de equilbrio termodinmico - onde nenhuma transformao macroscpica ser doravante observada, caracterizando-se este por uma homogeneidade das grandezas termodinmicas ao longo de todo o sistema (temperatura, presso, volumes parciais ... constantes). - A Primeira Lei da Termodinmica fornece o aspecto quantitativo de processos de converso de energia. o princpio da conservao da energia e da conservao da massa, agora familiar, : A energia do Universo, sistema mais vizinhana, constante. - A Segunda Lei da Termodinmica determina de forma quantitativa a viabilidade de processos em sistemas fsicos no que se refere possibilidade de troca de energia e ocorrncia ou no desDidatismo e Conhecimento
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tes processos na natureza. Afirma que h processos que ocorrem numa certa direo mas no podem ocorrer na direo oposta. Foi enunciada por Clausius da seguinte maneira: A entropia do Universo, [sistema mais vizinhana], tende a um mximo: somente processos que levem a um aumento, ou quando muito manuteno, da entropia total do sistema mais vizinhana so observados na natureza. Em sistemas isolados, transformaes que impliquem uma diminuio em sua entropia jamais ocorrero. - A Terceira Lei da Termodinmica estabelece um ponto de referncia absoluto para a determinao da entropia, representado pelo estado derradeiro de ordem molecular mxima e mnima energia. Enunciada como A entropia de uma substncia cristalina pura na temperatura zero absoluto zero. Ento, Termoqumica a parte da qumica que estuda as quantidades de calor liberados ou absorvidos, durante uma reao qumica. Reao Endotrmica: aquela que absorve calor do meio externo. necessrio fornecer calor. Ex: fotossntese (6CO2 + 6H2O + calor -> C6H12O6 + 6O2). Reao Exotrmica: aquela que libera calor para o ambiente. Ex: Queima do gs de cozinha (C3H8 + 5O2 -> 3CO2 + 4H2O + calor). Representao Grfica

Entalpia (H): o contedo global de calor de um sistema. Unidade: Kcal ou KJ (1Kcal ~ 4,18KJ) A variao da energia de um sistema (H) pode ser calculado pela diferena entre as energias dos produtos e reagentes. H = Hprod Hreag Reao endotrmica: Hprod>Hreag , H > 0 Reao exotrmica: Hprod<Hreag , H < 0

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Fatores que afetam a entalpia de uma reao 1 Quantidade em mol de produtos e reagentes. 2 Estado fsico de produtos ou reagentes. 3 Estado alotrpico de produtos ou reagentes. (altropos = substncia simples diferentes, formadas pelo mesmo elemento qumico). 4 Temperatura. Altas temperaturas fornecem reaes endotrmicas e vice-versa. Tipos de Entalpia 1 Entalpia de formao (Hf) - o calor liberado ou absorvido na formao de 1 mol de uma substncia no estado-padro, a partir de substncia simples. Ex: Formao da Amnia = N2(g) + 3/2H2(g) -> NH3(g) Hf = -286KJ 2 Entalpia de combusto (HC) - o calor liberado na queima de 1 mol de uma substncia no estado-padro. Ex: Queima do enxofre = S(s) + O2(g) -> SO2(g) HC = -78 KJ/mol Reao Exotrmica e Reao Endotrmica Reao Exotrmica a que ocorre com liberao de calor. [Entalpia dos produtos] < [Entalpia dos reagentes] DH < 0 Reao endotrmica a que ocorre com absoro de calor. [Entalpia dos produtos] > [Entalpia dos reagentes] DH > 0 Equao termoqumica Equao termoqumica - a equao qumica acompanhada do valor do l , g, aq); - os estados alotrpicos, se houver; - a temperatura e a presso. Entalpia: Por conveno, a entalpia padro de substncias simples na forma alotrpica mais estvel a 25C e 1 atm igual a zero (H0 = 0). Entalpia padro de formao, ou simplesmente entalpia de uma substncia X, o DH0 da reao de formao de 1 mol de X a partir de seus elementos, com H0 = 0. DHreao = S H (produtos) - S H (reagentes) Entalpia de combusto de uma substncia X o H da reao de combusto completa de 1 mol da substncia X. Entalpia de soluo de uma substncia X o H do processo de dissoluo de 1 mol da substncia X numa quantidade de solvente suficientemente grande para que uma diluio da soluo obtida no seja acompanhada de liberao nem de absoro de calor. No caso do DH de soluo de um composto slido (cristalino) em gua, temos: DH(soluo) = DH(reticular) + DH(hidratao) Calor de neutralizao ou entalpia de neutralizao: H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)
DH = -58 kJ

O calor de neutralizao constante (DH = -58 kJ) na neutralizao entre cidos fortes e bases fortes. Energia de Ligao Energia de ligao a energia absorvida na quebra de 1 mol de ligao no estado gasoso. calor liberado na formaDHreao = o das ligaes presentes nos produtos Lei de Hess Lei de Hess ou lei dos estados inicial e final - O DH de uma reao s depende dos estados inicial e final e no depende dos estados intermedirios. Como consequncia da lei de Hess, temos que as equaes termoqumicas podem ser operadas como se fossem equaes algbricas. A lei de Hess permite determinar o DH de reaes que no ocorrem ou que dificilmente ocorrem na prtica, atravs dos DH de outras reaes que ocorrem na prtica. A maioria dos DH de formao so calculados indiretamente pela aplicao da lei de Hess. Entropia uma grandeza termodinmica relacionada com o grau de desordem dos sistemas. - maior desordem - maior entropia - menor desordem - menor entropia SA (g)> SA (l)> SA (s) S aumenta com a temperatura. Equao de Gibbs calor absorvido na quebra das ligaes presentes nos reagentes

G = H TS

G = H TDS

G < 0 liberao de energia livre reao espontnea G > 0 absoro de energia livre reao noespontnea G = 0 equilbrio A energia livre liberada numa reao a energia mxima que livre para produzir trabalho til. Energia de organizao = TDS DH + + DS + + + + + DG (sempre) (sempre) quando DH > T DS quando DH < T DS quando |DH| < |T DS| quando |DH| > |T DS|

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Energia livre de Gibbs Em Termodinmica, a energia livre de Gibbs uma grandeza que busca medir a totalidade de energia atrelada a um sistema termodinmico disponvel para execuo de trabalho til - trabalho atrelado ao movimento em mquinas trmicas, a exemplo. particularmente til na compreenso e descrio de processos simultaneamente isotrmicos e isobricos: em transformaes temperatura e presso constantes a variao da energia livre de Gibbs encontra-se diretamente associadas ao trabalho til realizado pelo sistema - em princpio facilmente mensurvel via determinao das variaes das energias cinticas associadas. Tem este nome devido a Josiah Willard Gibbs, que realizou grandes estudos nessa rea. Assim como ocorre para os demais potenciais termodinmicos, no so os valores absolutos da energia livre de Gibbs em si mas as variaes na referida energia que retm importncias as mais significativas tanto em questes prticas como tericas. A variao da energia livre de Gibbs, determinvel via diferena entre as energias associadas respectivamente ao estado final e inicial do sistema dado ser a energia em questo uma funo de estado - em notrio contraste com o que verifica-se experimentalmente para os valores absolutos da referida energia - facilmente mensurvel em experimentos prticos mediante adequadas determinao acerca do trabalho til realizado pelo sistema nos processos em questo. Raras e praticamente difceis so as situaes que exigem consideraes explcitas acerca dos valores absolutos de tais energias. A totalidade de energia associada a um sistema mensurada no pela energia interna do sistema - parcela que avalia apenas a totalidade das energias diretamente atreladas aos componentes integrantes do sistema - mas sim pela entalpia do sistema, grandeza que considera no apenas as energias associadas aos componentes do sistema como tambm as energias indiretamente atreladas ao sistema em virtude das relaes que este estabelece com sua vizinhana - parcela ltima reconhecvel como a energia passvel de ser recebida da vizinhana mediante a execuo de trabalho dadas as variaes de volume do sistema frente presso imposta pela vizinhana. Dada a segunda lei da termodinmica, da energia total atrelada ao sistema, uma parcela desta, especificamente uma parcela da energia interna do sistema - por encontrar-se associada entropia do sistema - nunca passvel de ser transformada em trabalho; tal parcela segundo a termodinmica determinvel pelo produto entre a temperatura T e a entropia S do sistema. Decorre que a totalidade de energia atrelada a um sistema efetivamente disponvel para a realizao de trabalho til - definida como a energia livre de Gibbs - calculvel pela diferena entre a energia total associada ao sistema - sua entalpia - e a parcela de energia indisponvel realizao de trabalho dada sua associao com a entropia do sistema. A energia livre de Gibbs G matematicamente pois definida como: tre sistema e vizinhanas - a variao da energia livre de Gibbs ( ) igual totalidade de trabalho realizado pelo sistema no processo menos a parcela de trabalho realizada pelo sistema sobre sua vizinhana em virtude da variao de seu volume frente presso P imposta pelo ambiente, ou seja, corresponde ao trabalho efetivamente til realizado pelo sistema no processo. A variao da energia livre de Gibbs neste caso iguala-se variao de entalpia experimentada pelo sistema durante as transformaes - reversveis - que conectam os dois estados em questo. Conforme definida, a energia livre de Gibbs til na anlise de transformaes experimentadas por sistemas quando estes encontram-se em contato com um reservatrio trmico - o que a manuteno da temperatura nas transformaes - e em contato com um reservatrio mecnico - o que garante a manuteno da presso ao longo das transformaes. Ressalva-se contudo que para todos os fins prticos e talvez tericos - de forma similar ao que verifica-se para a entalpia, energia interna e demais potenciais termodinmicos - de considervel relevncia tm-se no os valores absolutos das referidas energias mas sim as variaes destas energias. Ao passo que as determinaes dos respectivos valores absolutos so experimentalmente extremamente complicados - e por tal raramente feitos - as determinaes das variaes nestas energias so contudo experimentalmente bem acessveis. A energia de Gibbs pode ser um fator determinante no clculo de outras grandezas, como a voltagem de uma clula eletroqumica e a constante de equilbrio de uma reao reversvel. A energia livre foi inicialmente proposta na dcada de 1870 pelo fsico e matemtico Willard Gibbs. Espontaneidade em processos naturais Muitos pensam de forma incorreta que todo processo exotrmico - para os quais - caracteriza um processo espontneo na natureza ao passo que os processos endotrmicos no so espontneos. A falsidade de tal afirmao pode contudo ser evidenciada com exemplos simples, a exemplo do que ocorre ao misturar-se sal e gelo. Processos naturais - com razovel aproximao - so processos que transcorrem sobre temperaturas e presses constantes - impostas pelo ambiente - se no ao longo de todo o processo (casos irreversveis), pelo menos ao referenciarem-se os estados inicial e final correspondentes. Espera-se pois que a espontaneidade de tais processos encontrem-se ligados s variaes nas energias livres de Gibbs e no s variaes nas entalpias nos referidos sistemas. Dado o princpio da minimizao da energia verifica-se no cotidiano que processos que levem a uma diminuio na energia livre de Gibbs ( ) so processos espontneos ao passo que processos que tenham por resultado um aumento na energia livre de Gibbs ( ) so no espontneos. Anlise quanto s energias livres de Gibbs so particularmente importantes na compreenso das mudanas de fase da matria - visto que estas se fazem a temperaturas e exceto poucas excees tambm a presses constantes. Potenciais termodinmicos A energia de Gibbs , conforme visto, definida como: G = H TS = U + PV - TS
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Se um dado sistema termodinmico evolui de um estado inicial i para outro estado final f atravs de transformaes isotrmicas e isobricas reversveis - situao em que por definio no h variao de entropia do sistema mais reservatrios (trmico ou brico) de forma que a soma U-TS para o sistema (e no apenas o produto TS em si) se conserva em presena de calor enDidatismo e Conhecimento

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Em unidades SI, G medido em joules, H (entalpia) tambm em joules, T (temperatura) em Kelvin e S (entropia) em joules por Kelvin. Cada quantidade nas equaes pode ser dividida pela quantidade de material (mol) para formar a energia de Gibbs molar. Em acordo com o estabelecido pela termodinmica, uma vez conhecida a equao fundamental que exprime a energia interna de um sistema em funo das grandezas termodinmicas adequadas, possvel inferir-se as propriedades do sistema ao longo de processos termodinmicos, e por lgica deve ser possvel, a partir desta, determinar-se a energia livre de Gibbs atrelada ao sistema. A ferramenta matemtica necessria a Transformada de Legendre. Quando aplicada corretamente equao fundamental que define a energia interna U(S,V,N)do sistema, tem-se que a energia livre de Gibbs G(T,P,N) deve figurar, entre outras se houver, em funo do nmero de partculas N, e da grandezas intensivas temperatura absoluta T e presso P, devendo as correspondentes extensivas conjugadas - a entropia S e o volume V - serem substitudas em U(S,V,N)mediante:

e . Quando expressa em funo da Temperatura T, do nmero de elementos N e da presso P - para o caso de sistemas termodinmicos mais simples - a Energia Livre de Gibbs G(T,P,N) , assim como o so as respectivas Transformadas de Legendre, a saber a Energia livre de Helmholtz F = F(T,V,N), a Entalpia H = H(S,P,N) e a Energia Interna U(S,V,N), uma equao fundamental para os sistemas termodinmicos, sendo ento possvel, a partir desta e de todo o formalismo matemtico inerente termodinmica, obter-se qualquer informao fsica relevante para o sistema a qual esta encontre-se vinculada. Contudo, se expressa em funo de outras grandezas que no as citadas, tal equao reduz-se a uma equao de estado. Equaes de estado no retm em si todas as informaes acerca do sistema, sendo necessrio o conjunto completo de todas as equaes de estado do sistema para recuperar-se a totalidade de informaes citada - de forma a tornar-se possvel, a partir das equaes de estado, a determinao de uma, e por tal - via transformada de Legendre adequada - de qualquer das demais equaes fundamentais do sistema. A tabela abaixo apresenta um resumo dos passos a serem seguidos a fim de se executar corretamente a transformada a fim de obter-se a energia de Gibbs a partir da expresso para a energia interna - ou vice-versa. Transformadas de Legendre na Termodinmica - Energia Livre de Gibbs, partindo-se de U(S,V,N):

Determinar

, Eliminao de U, V e S fornece: Energia Livre de Gibbs G

Transformadas de Legendre em Termodinmica Energia Livre de Gibbs - Para chegar-se a :

; Determinar ; Eliminao de T, P e G fornece: Energia Interna U ;

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A energia livre de Gibbs pode ser obtida tambm atravs da Transformada de Legendre diretamente aplicada sobre a Entalpia H(S,P,N), neste caso devendo-se fazer apenas a substitiuio da varivel extensiva S pela correspondente intensiva T uma vez que, para obter-se a entalpia, a grandeza V j foi substituda pela correspondente intensiva P. Exemplo: A equao fundamental para a energia livre de Gibbs para um gs ideal monoatmico , sendo uma constante com unidade(s) definida(s) de forma a tornar correta a anlise dimensional: Sinnimos:A energia livre de Gibbs pode ser chamada de energia de Gibbs, funo de energia livre de Gibbs, energia livre, entalpia livre, potencial termodinmico a presso constante entre outros. Entalpia a grandeza fsica que descreve a energia interna total de um sistema (contedo calorfico de uma substncia qumica), a unidade da entalpia o Joule por mol. A Entropia uma grandeza termodinmica . Ela mede a parte da energia que no pode ser transformada em trabalho e ento dissipada na forma de calor. Ou seja, a entalpia estuda a energia total de um sistema, enquanto que a entropia estuda a energia que no pode ser transformada em trabalho (energia dissipada).

Esta equao pode ser obtida a partir da definio de Energia Livre de Gibbs acima quando aplicada equao fundamental (vide tabela) para a energia interna U(S,V,N), que a ttulo ilustrativo :

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS.

Suprimidas as constantes de ajuste de dimenses, a mesma equao pode ser reescrita como:

A massa molecular de uma substncia a massa de uma molcula dessa substncia relativa unidade de massa atmica u (igual a 1/12 da massa do istopo carbono-12, 12C). Formalmente deve ser chamada massa molecular relativa devido a esta relao. O termo peso molecular (abreviatura: MW, do ingls molecular weight) tambm usado para designar esta propriedade, embora tenda a cair em desuso. Clculo da massa molecular O clculo terico da massa molecular faz-se somando as massas atmicas dos tomos que formam a matria. Por exemplo: a massa atmica do hidrognio 1,00784 u e do oxignio 15,9994 u; portanto, a massa molecular da gua, de frmula H2O, (2 1,00784 u) + 15,9994 u = 18,01508 u. Uma molcula de gua tem ento 18,01508 u. A massa molecular pode ser obtida experimentalmente atravs da espectrometria de massa. Nesta tcnica, a massa de uma molcula geralmente descrita como a massa da molcula formada por apenas os istopos mais comuns dos tomos constituintes. Isto deve-se ao fato de a tcnica ser suficientemente sensvel s diferenas entre istopos, mostrando ento diversas espcies. As massas encontram-se listadas numa tabela isotpica especfica, ligeiramente diferente dos valores de massa atmica encontrados numa tabela peridica normal. Isto no se aplica a molculas maiores (como protenas) em que usada a massa molecular mdia (ou seja, com a contribuio dos diferentes istopos) pois a probabilidade de encontrar diferentes istopos do mesmo tomo aumenta com o maior nmero de tomos da molcula. Relao entre massa molecular e massa molar A massa molar corresponde massa de um mol (uma mole em Portugal) de entidades elementares (tomos, molculas, ons, grupos especficos, partculas, etc). Desta forma, a massa molar calcula-se como o produto entre a massa molecular e a constante de Avogadro. O valor numrico o mesmo, porm, a unidade de medida para de unidade de massa atmica (u) para gramas por mol.
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Potenciais Qumicos Partindo-se da equao que define a energia livre de Gibbs possvel demonstrar que a energia de Gibbs de um sistema tambm dada por:

onde o chamado potencial qumico atrelado a cada componente j do sistema em questo. Para sistemas com um nico componente tem-se que:

Para sistemas com vrios componentes tem-se, de forma reescrita, que:

onde representa a frao molar do j-simo componente, ou seja, a razo entre a quantidade de matria associada ao componente j e a quantidade de matria total N do sistema.

Por consequncia o potencial qumico por vezes definido como a energia livre de Gibbs molar molar para sistemas de um s componente ou a energia livre de Gibbs molar parcial em sistemas com mltiplos componentes. Didatismo e Conhecimento

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Exemplo para uma substncia composta: - Massa molecular da gua = 18,015 u; - Massa molar da gua = 18,015 g/mol; Exemplo para uma substncia simples: - Massa atmica do sdio = 22,99 u; - Massa molar do sdio = 22,99 g/mol; Um detalhe importante que 1 mol de diferentes substncias possui sempre o mesmo nmero de partculas. No entanto, a massa contida em 1 mol varia consideravelmente entre as substncias. Em qumica, a frmula emprica uma expresso que representa a proporo mais simples na que esto presentes os tomos que formam um composto qumico. Pode coincidir ou no com a frmula molecular, que indica o nmero de tomos presentes na molcula. A molcula de gua est formada por dois tomos de hidrognio e um de oxignio, pelo que sua frmula molecular H2O, coincidindo com sua frmula emprica. Para o etano, entretanto, no ocorre o mesmo, j que formado por dois tomos de carbono e seis de hidrognio, pelo que sua frmula molecular ser C2H6 e sua frmula emprica CH3. Alguns compostos, como o cloreto de sdio ou sal comum, carecem de entidades moleculares e s possvel falar de frmula emprica: NaCl. Para encontrar a frmula emprica de um composto, primeiro se obtm os mols de cada elemento, logo se divide cada um pelo de menor valor e finalmente, portanto, se encontram os nmeros inteiros proporcionais. Frmulas empricas e moleculares A determinao da estrutura de um composto inicia-se pela sua anlise qualitativa. Uma vez conhecida, procede-se anlise quantitativa, de modo a determinar a sua frmula emprica. A determinao quantitativa do carbono e hidrognio, que se encontram presentes numa determinada amostra de um composto, pode ser realizada por determinao da composio ponderal, ou atravs do Mtodo de Liebig. Conjugando as informaes dadas pela frmula emprica e pela massa molar do composto, podemos estabelecer a sua frmula molecular, que, para alm da composio qualitativa, d-nos o nmero de tomos de cada elemento por molcula. ESTEQUIOMETRIA A palavra estequiometria (ou equaes qumicas) vem do grego stoikheion (elemento) e metri (medida, de metron). A obra Stoichiometria de Nicforo rendeu muitas linhas nos livros cannicos do Novo Testamento e dos Apcrifos. O termo estequiomtrico usado com frequncia em Termodinmica para referir-se mistura perfeita de um combustvel e o ar. A estequiometria baseia-se na lei da conservao das massas e na lei das propores definidas (ou lei da composio constante), e na lei das propores mltiplas. Em geral, as reaes qumicas combinam propores definidas de compostos qumicos. J que a matria no pode ser criada ou destruda, a quantia de cada elemento deve ser a mesma antes, durante e aps a reao. Por exemplo, a quantia de um elemento A no reagente deve ser igual quantia do mesmo elemento no produto. A estequiometria usada frequentemente para balancear equaes qumicas. Por exemplo, os dois gases diatmicos hidrognio e oxignio podem combinar-se para formar um lquido, gua, em uma reao exotrmica, como descrita na Equao.

A Equao 1 no mostra a estequiometria correta da reao - isto , no demonstra as propores relativas dos reagentes e do produto.

Representao esquemtica do Mtodo de Liebig Deste modo, as massas dos dois elementos podem ser calculadas pelas seguintes expresses: m( C ) = 12,01 x m ( CO2 ) / 44,01, e, m ( H ) = 2,02 x m ( H2O ) / 18,02, expressas em g. A massa de oxignio, numa amostra contendo carbono, hidrognio e oxignio, determinada pela seguinte relao: mamostra = m ( C ) + m ( H ) + m ( O ) Didatismo e Conhecimento
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A Equao 2 j tem a correta estequiometria e, por isso, dita uma equao balanceada, que demonstra o mesmo nmero de tomos de cada tipo em ambos os lados da equao. H quatro h no lado dos reagentes e quatro no lado do produto, e dois Os tambm em ambos os lados da equao. Ou seja, a massa conserva-se. O termo estequiometria tambm usado com frequncia para as propores molares de elementos em compostos estequiomtricos. Por exemplo, a estequiometria do hidrognio e do oxignio na gua (H2O) 2:1. Em compostos estequiomtricos, as propores molares so nmeros inteiros (e a que est a lei de propores mltiplas). Compostos cujas propores molares no so nmeros inteiros so chamados de compostos no-estequiomtricos. A estequiometria no to somente usada para balancear equaes qumicas, mas tambm para converses de unidades por exemplo, de gramas a mols, ou gramas a mililitros. Por exemplo, se temos 2,00 g de NaCl, para achar o nmero de mols, pode-se fazer o seguinte:

No exemplo acima, quanto escrito em forma de frao, a unidade grama cancela-se, deixando o valor convertido a mols (a unidade desejada)

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b) Acertar os coeficientes estequiomtricos da equao da equao qumica. Exemplo: Outro uso da estequiometria achar a quantia certa de reagentes a ser usada em uma reao qumica. Um exemplo mostrado abaixo usando uma reao termite: 2CO + O2 2CO2 Assim voc ter proporo das quantidades em mols entre os participantes. Esses coeficientes lhe daro uma idia da relao segundo a qual as substncias se combinam. Exemplo: 2 mol de CO esto para 1 mol de O2 que est para 2 mol de CO2 2:1:2 c) Montar a proporo baseando-se nos dados e nas perguntas do problema (massa-massa, massa-quantidade em mols, massa-volume etc.). d) Utilizar regras de trs para chegar resposta. Relaes Auxiliares Massa molar corresponde massa molecular em gramas. 1 mol contm 6.1023 molculas 1 mol ocupa 22,4 L nas CNTP de gs Exemplo Bsico (Dado: C = 12u; O = 16u) 2 CO(g) + 1 O2(g) 2 CO2(g) Proporo: 2 mol : 1 mol : 2 mol ou 56g de CO : 32g O2 : 88g CO2 ou 12.1023molculas : 6.1023 molculas : 12.1023 molculas ou 44,8 L de CO : 22,4 L de O2 : 44,8 L de CO2 o quociente entre a massa da substncia pura e a massa Pureza: total da amostra. Pode ser expressa em porcentagem. P = massa da substncia pura / massa da amostra x 100. Exemplo: Qual a massa de CaCO3 presente numa amostra de 200g de calcrio cuja pureza de 80%? Resoluo: 100g de calcrio 80g de CaCO3 200g de calcrio x x = 160g de CaCO3 o quociente entre a quantidade de produto realmente Rendimento: obtida, e a quantidade teoricamente calculada. Pode ser expresso em porcentagem. R = quantidade real / quantidade terica x 100. Exemplo: Qual a massa de CaCO3 obtida na reao de 2 mol de CaO com 2 mol de CO2, se o rendimento for 60%? Dados: Massa molar do CaCO3 = 100g / mol CaO + CO2 CaCO3

Quantos gramas de alumnio so necessrios para reagir completamente com 85 g de xido de ferro III?

Resposta: 28,6875 g de alumnio. Outro exemplo: Num laboratrio de qumica h duas solues, a primeira de cido sulfrico (H2SO4) com concentrao desconhecida, a segunda de soda custica (NaOH) em concentrao de 0,10 mol/L. Sabese que 25 mL da soluo de cido exigem 22,50 mL da soluo de soda custica para ser neutralizada completamente. Com base nessas informaes, pede-se que se calcule a concentrao de cido na soluo. Resoluo Comea-se montando uma regra de 3 simples com base nos dados da soluo de soda custica:

A 2 equao ser feita com base na reao de neutralizao entre o cido e a base:

Com estes dados monta-se uma 3 equao, em relao soluo cida:

Resposta: 0,045 mol/L. Definio: o clculo que permite relacionar quantidades de reagentes e produtos, que participam de uma reao qumica com o auxlio das equaes qumicas correspondentes. Regras gerais para o clculo estequiomtrico a) Escrever a equao qumica do processo. Exemplo: Combusto do monxido de carbono CO + O2 CO2 Didatismo e Conhecimento
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Resoluo: 1mol CaO 1 mol CO2 1 mol CaCO3 2 mol CaO 2 mol CO2 2 mol CaCO3 mCaCO3 = 200g 200g CaCO3 100% rendimento x 60% rendimento x = 120g de CaCO3 A estequiometria de uma reao qumica de suma importncia por informar o reagente limitante, a massa e volume (no caso de gases) finais dos produtos, a quantidade de reagentes que deve ser adicionada para que determinada quantidade de produto seja obtido, dentre outros dados. Portanto, o balanceamento de equaes qumicas deve ser feita sempre que se deseja retirar alguma informao acerca de uma reao fornecida. Para que o balanceamento de reaes qumicas seja feito de maneira correta, deve-se atentar para os seguintes princpios: 1) Lei de conservao de massa: Essa lei indica que a soma das massas de todos os reagentes deve ser sempre igual soma das massas de todos os produtos (princpio de Lavoisier). 2) Lei das propores definidas: Os produtos de uma reao so dotados de uma relao proporcional de massa com os reagentes. Assim, se 12g de carbono reagem com 36g de oxignio para formar 48g de dixido de carbono, 6g de carbono reagem com 18g de oxignio para formar 24g de dixido de carbono. 3) Proporo atmica: De maneira anloga lei das propores definidas, os coeficientes estequiomtricos devem satisfazer as atomicidades das molculas de ambos os lados da equao. Portanto, so necessrias 3 molculas de oxignio (O2) para formar 2 molculas de oznio (O3). Deve-se lembrar que, de acordo com a IUPAC, os coeficientes estequiomtricos devem ser os menores valores inteiros possveis. Mtodos de Balanceamento Mtodo das Tentativas: Como o nome j sugere, consiste na escolha de nmeros arbitrrios de coeficientes estequiomtricos. Assim, apesar de mais simples, pode se tornar a forma mais trabalhosa de balancear uma equao. Mtodo Algbrico: Utiliza-se de um conjunto de equaes, onde as variveis so os coeficientes estequiomtricos. Sendo que, essas equaes podem ser solucionadas por substituio, escalonamento ou por matrizes (atravs de determinantes). Exemplo: NH4NO3 N2O + H2O Passo 1: Identificar os coeficientes. aNH4NO3 bN2O + cH2O Passo 2: Igualar as atomicidades de cada elemento respeitando a regra da proporo atmica. Assim, deve-se multiplicar a atomicidade de cada elemento da molcula pelo coeficiente estequiomtrico identificado anteriormente. Para o nitrognio: 2a = 2b (pois existem 2 tomos de N na molcula NH4NO3) Para o hidrognio: 4a = 2c Para o oxignio: 3a = b + c Didatismo e Conhecimento
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Ou seja, o nmero de tomos de cada elemento deve ser igual no lado dos reagentes e no lado dos produtos. Passo 3: Resolver o sistema de equaes Se 2a = 2b, tem-se que a = b. Se 4a = 2c, tem-se que 2a = c. Portanto, atribuindo-se o valor arbitrrio 2 para o coeficiente a, tem-se: a = 2, b = 2, c = 4. Mas, como os coeficientes devem ser os menores valores inteiros possveis: a = 1, b = 1, c = 2. Passo 4: Substituir os valores obtidos na equao original 1NH4NO3 1N2O + 2H2O, ou simplesmente, NH4NO3 N2O + 2H2O Mtodo Redox: Baseia-se nas variaes dos nmeros de oxidao dos tomos envolvidos de modo a igualar o nmero de eltrons cedidos com o nmero de eltrons ganhos. Se no final do balanceamento redox faltar compostos a serem balanceados, deve-se voltar para o mtodo das tentativas e completar com os coeficientes restantes. Exemplo: Fe3O4 + CO FeO + CO2 : Identificar os tomos que sofrem oxirreduo e calcular Passo 1 as variaes dos respectivos nmeros de oxidao. Sabendo-se que o Nox do oxignio -2 para todos os compostos envolvidos. O Nox do Ferro varia de +8/3 para +2. E, o Nox do carbono de +2 para +4. Portanto, o ferro se reduz e o carbono se oxida. Fe = 8/3 2 = 2/3 (variao de Nox do ferro) C = 4 2 = 2 (variao de Nox do carbono) Passo 2: Multiplicar a variao de Nox pela respectiva atomicidade no lado dos reagentes e atribuir o valor obtido como o coeficiente estequiomtrico da espcie que sofreu processo reverso. Assim, o nmero obtido pela multiplicao da variao de Nox do ferro pela sua atomicidade deve ser atribudo como o coeficiente estequiomtrico da molcula de CO. Para o ferro: 2/3 . 3 = 2 Para o carbono: 2 . 1 = 2 Portanto, o coeficiente do Fe3O4 igual a 2, e o coeficiente do CO tambm. 2Fe3O4 + 2CO FeO + CO2 Simplificando-se os coeficientes para os menores valores inteiros possveis, tem-se: Fe3O4 + CO FeO + CO2 : Acrescentar os coeficientes restantes Para completar o balanceamento, pode-se realizar o mesmo procedimento utilizado no lado dos reagentes (multiplicando a variao de Nox pela atomicidade do elemento na molcula) ou
Passo 3

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realizar o mtodo de tentativas. A primeira opo a mais vivel, embora para equaes mais simples (como a indicada como exemplo) possa ser utilizado o segundo mtodo. O fato que ambos os mtodos devem levar mesma resposta final. Como a atomicidade do carbono no CO2 igual a 1, multiplicando-se pela variao do Nox 2, obtm-se o coeficiente 2 para o FeO. Do mesmo modo, sendo a variao de Nox do ferro igual a 2/3, multiplicando-se pela atomicidade 1 na molcula de FeO, obtm-se o coeficiente 2/3 para o CO2. Agora, basta balancear o lado dos produtos: Fe3O4 + CO 2FeO + 2/3CO2 Como os coeficientes devem ser os menores valores inteiros possveis, deve-se multiplicar a equao por 3/2 a fim de retirar o coeficiente fracionrio do CO2: Fe3O4 + CO 3FeO + CO2 Mtodo on-Eltron: Baseia-se na diviso da reao global de oxirreduo em duas semi-equaes. Sendo que, para a semi-equao de reduo deve-se acrescentar os eltrons no lado dos reagentes e o nion no lado dos produtos. De forma anloga, para a semi-equao de oxidao, deve-se adicionar os eltrons no lado dos produtos junto espcie oxidada, enquanto que no lado de reagentes deve estar a espcie mais reduzida. Exemplo: CuSO4 + Ni NiSO4 + Cu o Passo 1: Identificar as espcies que sofrem oxidao e reduvmdia de formao de C = -D[A] Dt D[C] Dt

vmdia de consumo de A =

vmdia da reao =

-D[A] -D[B] -D[C] -D[D] = = = aDt bDt cDt dDt

No composto CuSO4, o cobre possui Nox +2 e transforma-se em cobre puro com Nox 0. Assim como, o Nquel puro passa do estado 0 para o estado de oxidao +2. Portanto, o cobre 2+ sofre reduo e o nquel oxidao. Passo 2: Escrever as semi-equaes Cu2+ + 2e Cu Ni Ni2+ + 2e Passo 3: Somar as semi-equaes de modo a balance-las e cancelar os eltrons cedidos com os ganhos Cu2+ + Ni Ni2+ + Cu, ou simplesmente, CuSO4 + Ni NiSO4 + Cu Caso a quantidade de eltrons cedidos e ganhos no fosse igual, as duas semi-equaes deveriam ser multiplicadas por nmeros inteiros de modo a equilibrar as cargas. Se a equao inicial possuir ons H+ em um dos lados ou tomos de oxignio, tambm em um dos lados, deve-se balancear a primeira espcie com molculas de hidrognio e a segunda com molculas de gua.

Energia de Ativao Complexo ativado uma estrutura intermediria entre os reagentes e os produtos, com ligaes intermedirias entre as dos reagentes e as dos produtos. Energia de ativao a energia mnima necessria para a formao do complexo ativado. Teoria da Coliso Pela teoria da coliso, para haver reao necessrio que: - as molculas dos reagentes colidam entre si; - a coliso ocorra com geometria favorvel formao do complexo ativado; - a energia das molculas que colidem entre si seja igual ou superior energia de ativao. Coliso efetiva ou eficaz aquela que resulta em reao, isto , que est de acordo com as duas ltimas condies da teoria da coliso. O nmero de colises efetivas ou eficazes muito pequeno comparado ao nmero total de colises que ocorrem entre as molculas dos reagentes. Quanto menor for a energia de ativao de uma reao, maior ser sua velocidade. Uma elevao da temperatura aumenta a velocidade de uma reao porque aumenta o nmero de molculas dos reagentes com energia superior de ativao. Regra de Vant Hoff - Uma elevao de 10C duplica a velocidade de uma reao. Esta uma regra aproximada e muito limitada. O aumento da concentrao dos reagentes aumenta a velocidade da reao. Lei da velocidade de reao

aA + bB + ... produtos

v = k [A]p [B]q

TRANSFORMAES QUMICAS E EQUILBRIO.

CINTICA QUMICA Velocidade de reao aA + bB cC + dD

p e q so experimentalmente determinados k = constante de velocidade de reao; aumenta com a temperatura p = ordem da reao em relao a A q = ordem da reao em relao a B p + q + ... = ordem da reao Reagente(s) gasoso(s) - A presso de um gs diretamente proporcional sua concentrao em mol/L. Por isso, no caso de reagente(s) gasoso(s), a lei de velocidade pode ser expressa em termos de presso.

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Para aA(g) + bB(g) + ... produtos, temos: v = kppApqB O aumento da presso aumenta a velocidade da reao. Quando no h reagente gasoso, a presso no influi na velocidade da reao. Reao elementar aquela que ocorre numa nica etapa. Neste caso, para aA + bB + ... produtos, temos: v = k [A]a [B]b... Mecanismo de reao o conjunto das etapas em que ocorre a reao. A etapa lenta a que determina a velocidade da reao. O mecanismo de uma reao proposto com base no estudo de sua velocidade. Superfcie de contato - Quanto maior for o grau de disperso de um slido, maior ser a sua superfcie e maior ser a velocidade da reao na qual reagente. Catlise e Catalisador Catlise uma reao na qual toma parte um catalisador. Catalisador uma substncia que aumenta a velocidade de uma reao, permanecendo inalterado qualitativa e quantitativamente no final da reao. A ao do catalisador abaixar a energia de ativao, possibilitando um novo caminho para a reao. O abaixamento da energia de ativao que determina o aumento da velocidade da reao. - Catlise homognea - Catalisador e reagentes constituem uma s fase. - Catlise heterognea - Catalisador e reagentes constituem duas ou mais fases (sistema polifsico ou mistura heterognea). Enzima Enzima uma protena que atua como catalisador em reaes biolgicas. Caracteriza-se pela sua ao especfica e pela sua grande atividade cataltica. Apresenta uma temperatura tima, geralmente ao redor de 37C, na qual tem o mximo de atividade cataltica. Promotor de reao ou ativador de catalisador uma substncia que ativa o catalisador, mais isoladamente no tem ao cataltica na reao. Veneno de catalisador ou inibidor uma substncia que diminui e at destri a ao do catalisador, sem tomar parte na reao. Autocatlise Autocatlise - Quando um dos produtos da reao atua como catalisador. No incio, a reao lenta e, medida que o catalisador (produto) vai se formando, sua velocidade vai aumentando. EQUILBRIO QUMICO Um equilbrio qumico a situao em que a proporo entre as quantidades de reagentes e produtos em uma reao qumica se mantm constante ao longo do tempo. Foi estudado pela primeira vez pelo qumico francs Claude Louis Berthollet em seu livro Essai de statique chimique de 1803. Teoricamente, toda a reao qumica ocorre nos dois sentidos: de reagentes se transformando em produtos e de produtos se transformando de volta em reagentes.
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Contudo, em certas reaes, como a de combusto, virtualmente 100% dos reagentes so convertidos em produtos, e no se observa o contrrio ocorrer (ou pelo menos no em escala mensurvel); tais reaes so chamadas de irreversveis. H tambm uma srie de reaes nas quais logo que certa quantidade de produto(s) formada, este(s) torna(m) a dar origem ao(s) reagente(s); essas reaes possuem o nome de reversveis. O conceito de equilbrio qumico praticamente restringe-se s reaes reversveis. Reversibilidade de reaes qumicas Um exemplo de reao reversvel a da produo da amnia (NH3), a partir do gs hidrognio (H2) e do gs nitrognio (N2) que faz parte do Processo de Haber: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Note-se que a seta dupla ( ) significa que a reao ocorre nos dois sentidos, e que o subscrito (g) indica que a substncia se encontra na fase gasosa. Nesta reao, quando as molculas de nitrognio e as de hidrognio colidem entre si h uma certa chance da reao entre elas ocorrer, assim como quando molculas de amnia colidem entre si h uma certa chance de elas se dissociarem e de se reorganizarem em H2 e N2. No incio do processo, quando h apenas uma mistura de hidrognio e nitrognio, as chances das molculas dos reagentes (H2 e N2) colidirem umas com as outras a mxima de toda a reao, o que far com que a taxa (ou velocidade) com que a reao ocorre tambm o seja. Porm medida com que a reao se processa o nmero de molculas de hidrognio e de nitrognio diminui, reduzindo dessa forma as chances de elas colidirem entre si e, consequentemente, a velocidade desse sentido da reao. Por outro lado, com o avanar da reao, o nmero de molculas de amnia vai aumentando, o que faz com que cresam as chances de elas colidirem e de se voltar a formar hidrognio e nitrognio, elevando assim a velocidade desse sentido da reao. Por fim chegar um momento em que tanto a velocidade de um dos sentidos quanto a do outro sero idnticas, nesse ponto nenhuma das velocidades variar mais (se forem mantidas as condies do sistema onde a reao se processa) e ter-se- atingido o equilbrio qumico, conforme ilustrado nas figuras abaixo:

Velocidade das reaes direta e inversa em funo do tempo

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possvel determinar experimentalmente o valor da constante de equilbrio para uma dada temperatura. Por exemplo, a constante dessa reao na temperatura de 1000 K 0,0413. A partir dela, dada uma certa quantidade conhecida de produtos adicionados inicialmente em um sistema nessa temperatura, possvel calcular por meio da frmula da constante qual ser a concentrao de todas as substncias quando o equilbrio for atingido. importante notar que, Kc para uma equao qumica S depende da temperatura, no alterado por catalisador e mede a espontaneidade da reao direta, a partir da condio padro ( 1 mol/l ou 1 atm ) Concentrao das substncias envolvidas em funo do tempo Um raciocnio similar, em princpio, pode ser aplicado para qualquer equilbrio. Deve-se salientar que quando uma reao atinge o equilbrio ela no para. Ela continua se processando, porm tanto a reao direta como a inversa ocorrem mesma velocidade, e desse jeito a proporo entre os reagentes e os produtos no varia . Por outras palavras, estamos na presena de um equilbrio dinmico (e no de um equilbrio esttico). Constante de Equilbrio Por exemplo, a constante dessa reao na temperatura de 1000 K 0,0413, note que a constante Adimensional. Uma vez atingido o equilbrio a proporo entre os reagentes e os produtos no necessariamente de 1:1 (l-se um para um). Essa proporo descrita por meio de uma relao matemtica, mostrada a seguir: Dada a reao genrica: aA + bB yY + zZ, onde A, B, Y e Z representam as espcies qumicas envolvidas e a, b, y e z os seus respectivos coeficientes estequiomtricos. A frmula que descreve a proporo no equilbrio entre as espcies envolvidas : Utilizando a relao: G = H - TS, onde G a energia livre de Gibbs, T a temperatura absoluta e S e a variao da entropia. Podemos coloc-la da seguinte forma: (I) G = H - TS ( possvel por ser funo de estado) E sabendo que: (II) H = U + PV, onde U e a energia interna, P a presso e V o volume. Derivando (I) temos: dG = dU - d(TS) dG = d( U + PV ) - TdS SdT dG = dU + PdV + VdP - TdS - SdT (III), Sabendo que: dS = dQrev/T dQrev = TdS ( IV ) Tendo que: dU = dQ - PdV ( V ) Inserindo (IV) e (V) em (III) dG = dU + PdV + VdP - TdS, onde TdS = 0 pois, Para P e T constantes temos: dG = dQ - PdV + VdP - dQ , onde PdV = 0 Integrando a equao de G ( G padro ) a G e de P ( P zero = P padro ) temos: dG = VdP = G - G = (nRT/P)dP , onde n o n de mols, R a constante universal dos gases. G - G = RTln(P/P) Onde P = 1atm, note que daqui fica extremamente claro que o K adimensional, pois P/P adimensional. Chegamos: G = G + RTlnP (VI) , onde lnP e o logaritmo de base e de P Agora tendo uma reao: aA + bB cC + dD ( Reao direta ) cC + dD aA + bB ( Reao inversa ) G = Gp - Gr, onde Gp = Energia dos produtos e Gr dos reagentes. Colocando (VI) nessa equao, conclui - se: G = G + RTln[X/Y]

Os colchetes representam o valor da concentrao (normalmente em mol/L) da espcie que est simbolizada dentro dele ([A] = concentrao da espcie A, e assim por diante). uma grandeza chamada de constante de equilbrio da reao. Cada reao de equilbrio possui a sua constante, a qual sempre possui o mesmo valor para uma mesma temperatura. De um modo geral, a constante de equilbrio de uma reao qualquer calculada dividindo-se a multiplicao das concentraes dos produtos (cada uma elevada ao seu respectivo coeficiente estequiomtrico) pela multiplicao das concentraes dos reagentes (cada uma elevada ao seu relativo coeficiente estequiomtrico). Um exemplo disso a formao do trixido de enxofre (SO3) a partir do gs oxignio (O2) e do dixido de enxofre (SO2(g)) uma etapa do processo de fabricao do cido sulfrico: 2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)

A constante de equilbrio desta reao dada por:

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Onde X = A multiplicao das presses parciais dos produtos elevado a seus respectivos coeficientes estequiomtricos e Y idem para os reagentes. X/Y = Q, onde Q o quociente da reao. Para o equilbrio temos que K = Q e G = 0 G = 0 pois a reao direta e inversa no so espontneas, portanto possvel afirmar que o equilbrio foi atingido! Temos por fim: 0 = G + RTlnK , concluindo: K = e( -G/RT) Note que aqui fica mais claro ainda que o K adimensional e que o K de uma reao elementar o mesmo, caso a reao no seja elementar, por causa da funo de estado, onde Gf = Gi, logo K no depende do caminho percorrido, s dependendo a temperatura. Note tambm que K mede a espontaneidade a partir da condio padro. possvel demonstrar a lei de Guldberg-Waage e a Lei de Avogrado. K = K1/K2 = [Produtos]/[Reagentes] K1[Reagentes] = K2[PRODUTOS] Logo V1 = V2, onde V1 = Velocidade da reao direta e V2 da inversa (Lei de Guldberg - Waage). E para Lei de Avogrado temos:
RT)]

2P(g) + 3Cl2(g) + PCl3(g) + Cl2(g) PCl3(g) + Cl2(g) 2P(g) + 5Cl2(g)

2PCl3(g) PCl5(g) PCl5(g) 2PCl5(g)

E a sua constante de equilbrio pode ser expressa por:

Pode se perceber que caso uma reao aparea duas ou mais vezes na soma, ela aparece esse mesmo nmero de vezes na multiplicao. Relao entre a velocidade da reao e a constante de equilbrio Conforme j mencionado, no equilbrio a velocidade tanto da reao inversa quanto a da direta so iguais. Por sua vez, a velocidade de uma reao depende de uma outra constante chamada de constante de velocidade (simbolizada aqui por ); e possvel encontrar uma relao entre as constantes de velocidade das reaes direta e indireta, e a constante de equilbrio. Para demonstrar isso, considere-se o seguinte equilbrio genrico (supondo que as suas reaes ocorram cada qual em uma nica etapa):

K = K1/K2 [e

(-Gp/RT)

]/[e

(-Gr/RT)

] {e

[(-Hp/RT)+(TS/RT)]

}/{e

[(-Hr/RT)+(TS/

Onde: e(TS/RT) = A1,2 e Hp,r a entalpia dos produtos que a Ea, energia de ativao, logo temos que: K = A.e(-Ea/RT) - Lei de Avogrado. Constante para a soma de reaes Se uma reao qumica pode ser expressa pela soma de duas ou mais reaes (ou etapas individuais), ento a constante de equilbrio da reao global ser a multiplicao das constantes de cada uma das reaes individuais.

2A

X+Y

Agora vejamos as duas reaes que ocorrem nele, juntamente com a expresso de suas respectivas velocidades ( ): 2P(g) + 3Cl2(g) 2PCl3(g) 2A X + Y X + Y 2A importante frisar que o expoente que eleva as concentraes das espcies na frmula da velocidade no necessariamente igual ao respectivo coeficiente estequiomtrico da espcie na reao, contudo o expoente certamente ser assim se a reao se processar em uma nica etapa (conforme se est considerando nessa situao). Uma vez que as velocidades de ambas as reaes so idnticas no equilbrio, pode-se igual-las:

PCl3(g) + Cl2(g)

PCl5(g)

2P(g) + 5Cl2(g)

2PCl5(g)

Neste caso, a terceira reao igual soma da primeira mais duas vezes a segunda:

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Rearranjando a equao, tem-se: so virtualmente incompressveis) a mesma independentemente de quanto houver deles (j um gs, que pode ser comprimido sem dificuldade, tem a sua concentrao variada facilmente). Por essa razo se simplifica as expresses das constantes de equilbrio omitindo-se a concentrao de slidos e lquidos puros. Com isso, a expresso para a constante do ltimo equilbrio apresentado fica:

Observemos que a expresso do membro esquerdo idntica frmula do equilbrio dessa reao. Ento podemos escrever:

Equilbrio gasoso Esta relao vlida para qualquer equilbrio cujas reaes ocorram em uma nica etapa, o que pode ser facilmente constatado por essa mesma deduo para outros equilbrios. No caso de as reaes se processarem em mais de uma etapa, basta lembrar que a reao global nada mais que a soma das reaes de cada etapa. Para cada uma das etapas pode-se fazer essa mesma deduo, e ento somar cada reao (o que significa multiplicar as suas constantes). Dessa forma teremos para uma reao de mltiplas etapas: Pela equao dos gases perfeitos tem-se que para cada gs de uma mistura gasosa: , onde a presso parcial de um gs qualquer (ou seja, a presso que ele teria caso estivesse apenas ele no recipiente), o volume ocupado pela mistura, o nmero de mols do gs, a constante dos gases perfeitos, e a temperatura em kelvin. Rearranjando a equao, teremos:

Sendo , , , cidades de cada etapa.

e assim por diante as constantes de velo-

Equilbrio heterogneo Quando todas as substncias envolvidas no equilbrio se encontram no mesmo estado fsico diz-se que temos um equilbrio homogneo, que o caso de todos os equilbrios apresentados aqui at ento. Analogamente, os equilbrios onde esto envolvidas mais de uma fase so chamados de equilbrios heterogneos, como o seguinte: Ni(s) + 4CO(g) Ni(CO)4(g) Note-se que o subscrito (s) significa que a espcie se encontra no estado slido. Equilbrios heterogneos, como este, frequentemente apresentam ao menos um slido puro ou um lquido puro. Na expresso da constante de equilbrio temos as concentraes das espcies envolvidas. A concentrao pode ser calculada dividindo-se o nmero de mols da substncia pelo volume que ela ocupa. O nmero de mols representa a quantidade de matria e, por isso, ele proporcional a massa; assim o nmero de mols dividido pelo volume proporcional massa dividida pelo volume. A densidade de algo justamente calculada dividindo-se a sua massa pelo seu volume ocupado. No caso de uma substncia pura, toda a sua massa corresponde de uma nica substncia, e assim a sua concentrao do seu nmero de mols dividido pelo volume proporcional a sua densidade (massa dividida pelo volume). A densidade de uma dada substncia em dadas condies uma propriedade intensiva, ou seja, a mesma independentemente do quanto dessa substncia houver. Dessa forma pode-se concluir que a concentrao de um slido ou um lquido puro (que

O membro esquerdo ( / ) a frmula para o clculo da concentrao molar do gs. A constante sempre a mesma e a temperatura no varia em um sistema que permanece em equilbrio qumico, assim o nico fator que pode variar na equao em um equilbrio a presso parcial . Dessa forma pode-se dizer que a concentrao do gs proporcional sua presso parcial. Com base nisso, tambm possvel escrever a frmula da constante de equilbrio usando-se as presses parciais dos gases envolvidos, no lugar de suas concentraes. Por exemplo:

H2(g) + I2(g)

2HI(g)

Observe-se que agora a constante de equilbrio est representada por , em vez de (quando o clculo foi feito usando-se as concentraes dos gases). Essas duas constantes para um mesmo caso possuem valores diferentes uma da outra, ento importante especificar qual das duas se est usando quando se est lidando com um equilbrio. Adio ou remoo de reagentes (No serve para slidos) Ao se alterar a quantidade de uma substncia, tambm se est mexendo na velocidade em que a reao se processa (pois se estar mudando as chances de as substncias reagirem entre si). Dessa forma, a velocidade das reaes direta e inversa deixa de ser igual: se uma substncia foi retirada de uma das reaes, essa passar a ser mais lenta; e, analogamente, ela passar a ser mais rpida se uma substncia for adicionada a ela. Assim ocorre que se algo for acrescentado, o equilbrio tende a reduzir a quantidade dessa substncia e vice-versa. Tal resposta do equilbrio pode ser sumarizada pelo assim chamado Princpio de Le Chatelier:

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Quando um stress aplicado a um sistema em equilbrio dinmico, o equilbrio tende a se ajustar para diminuir o efeito do stress. medida que as reaes se processam, as suas velocidades vo se aproximando at que se igualem e assim atingido novamente o equilbrio. A constante do equilbrio ser a mesma da de antes de se adicionar ou remover substncias. Compresso Um equilbrio gasoso pode ser afetado pela compresso. De acordo com o princpio de Le Chatelier, com o aumento da presso o equilbrio tende a se deslocar no sentido de diminuir essa presso, o que significa favorecer a reao que resulte no menor nmero de molculas no estado gasoso. Nesse caso, a o valor da constante de equilbrio tambm no alterado. Para se observar tal efeito, considere-se esse equilbrio:

Curvas tracejadas: com catalisador Curvas cheias: sem catalisador Ateno: O equilbrio no deslocado com a presena do catalisador. Relao entre as constantes Kp e Kc

N2O4(g)

2NO2(g)

As concentraes podem ser escritas como o seu nmero de mols dividido pelo volume ( ), ento teremos:

Existe uma relao matemtica entre as constantes de equilbrio em funo da concentrao Kc e em funo da presso parcial Kp, baseada na equao de Clapeyron:

Se o valor de (volume) diminuir, preciso que o nmero de mols do N2O4 aumente para que o valor da constante de equilbrio permanea o mesmo. Na reao, esse reagente representava metade do nmero de molculas do produto. O mesmo raciocnio pode ser aplicado em qualquer equilbrio gasoso. Temperatura encontrado experimentalmente que a formao de produtos de uma reao exotrmica (isto , que liberta energia) favorecida com a diminuio da temperatura, ao passo que a formao de produtos em uma reao endotrmica (isto , que absorve energia) favorecida com o aumento da temperatura. Em um equilbrio, se uma reao endotrmica a outra necessariamente exotrmica, e vice-versa. Aumentar ou diminuir a temperatura far com que a velocidade de uma das reaes aumente e a da outra diminua. As velocidades das reaes se igualaro novamente depois de um tempo; porm nesse caso como temos o favorecimento e o desfavorecimento da formao de certas substncias, a constante de equilbrio nessa nova temperatura no ser mais a mesma da temperatura anterior. Catalisador A adio de um catalisador direciona a reao para um novo mecanismo, o qual mais rpido do que o sem a catlise. Contudo, o catalisador no afeta o valor da constante de equilbrio, ele apenas faz com que o equilbrio seja atingido em um tempo menor, conforme mostrado na figura a seguir:

em que: R a constante universal dos gases, T a temperatura absoluta e n a diferena entre a soma dos coeficientes inteiros dos produtos gasosos e a soma dos coeficientes inteiros dos reagentes gasosos. Por exemplo, no equilbrio: aA(g) + bB(g) + cC(s) n = (y + z) - (a + b) Essa expresso matemtica apresenta uma limitao, no admitindo a presena de um ou mais lquidos na reao em questo. Isso no significa que a reao no apresente Kp e Kc, significa apenas que a expresso invlida para esse caso. Aplicaes Dada a constante de equilbrio, possvel saber em qual direo a reao vai ocorrer preferencialmente no incio quando misturamos certas quantidades de substncias que estaro em equilbrio entre si. Para isso basta calcular o quociente de reao para o incio da mistura. Sua expresso exatamente a mesma que a da constante de equilbrio, o que muda que nesse caso usamos as concentraes ou as presses parciais de um dado instante da reao (no necessariamente no equilbrio). Se o quociente de reao for maior que a constante de equilbrio, isso significa que a quantidade de produtos alta demais e, pelo princpio de Le Chatelier, a reao vai se processar preferencialmente no sentido de consumir os produtos. Analogamente, se o quociente de reao for menor que a constante de equilbrio, a reao vai se processar preferencialmente do sentido de consumir os reagentes. Sabendo-se disso, tambm possvel favorecer a formao de um produto de interesse o removendo em uma certa taxa ao longo do processo (pois assim o equilbrio ser deslocado a favor da formao desse produto). yY(g) + zZ(g)

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Teoria das Colises A teoria das colises, proposta por Max Trautz e William Lewis em 1916 e 1918, qualitativamente explica como reaes qumicas ocorrem e porque taxas de reao diferem para diferentes reaes. Esta teoria baseada na ideia que partculas reagentes devem colidir para uma reao ocorrer, mas somente uma certa frao do total de colises tem a energia para conectar-se efetivamente e causar a transformaao dos reagentes em produtos. Isto porque somente uma poro das molculas tem energia suficiente e a orientao adequada (ou ngulo) no momento do impacto para quebrar quaisquer ligaes existentes e formar novas. A quantidade mnima de energia necessria para isto ocorrer conhecida como energia de ativao. Partculas de diferentes elementos reagem com outras por apresentar energia de ativao com que acertam as outras. Se os elementos reagem com outros, a coliso chamada de sucesso, mas se a concentrao de ao menos um dos elementos muito baixa, haver menos partculas para outros elementos reagirem com aqueles e a reao ir ocorrer muito mais lentamente. Com a temperatura aumentando, a energia cintica mdia e velocidade das molculas aumenta mas isto pouco significativo no aumento do nmero de colises. A taxa da reao aumenta com a diminuio da temperatura porque uma maior frao das colises ultrapassa a energia de ativao. A teoria das colises est intimamente relacionada com a cintica qumica. Catalisadores e Inibidores O catalisador uma substncia que aumenta a velocidade de uma reao, mas no consumido ao longo desta. A introduo de um catalisador fornece um caminho de reao alternativo que apresenta uma menor energia de ativao, consequentemente a velocidade de reaco aumenta. Um catalisador aumenta a velocidade de uma reaco qumica, uma vez que baixa a energia de activao (Ea) da reaco atravs da alterao do mecanismo reaccional, fornecendo assim um caminho alternativo que evita o passo lento que determina a velocidade da reao no catalisada. Note-se que um catalisador apesar de modificar o mecanismo de uma reao, no afeta a variao da energia de Gibbs (G) da reao global, dado que a energia de Gibbs uma funo de estado. Logo, uma reaco termodinamicamente desfavorvel no passar a ser favorvel pela introduo de um catalisador. Uma outra caracterstica importante de um catalisador a sua seletividade, ou seja, a capacidade que o catalisador tem de formar uma quantidade elevada do produto de reao pretendido, limitando ao mnimo os outros produtos da reao. Apesar de um catalisador no ser consumido no decorrer da reaco, acaba por ir perdendo a sua atividade, uma vez que, durante os ciclos catalticos, vai sendo progressivamente destrudo em reaes secundrias. De acordo com a fase em que o catalisador se encontra, classifica-se como heterogneo, quando se encontra numa fase diferente da dos reagentes, ou homogneo, quando est na mesma fase que os reagentes. Os catalisadores heterogneos so em geral slidos, resistentes a temperaturas elevadas e tm a vantagem de serem facilmente separveis dos produtos de reao. Os catalisadores homogneos tm como vantagem uma elevada seletividade, porm, como esto na mesma fase que os produtos de reaco, torna-se difcil separ-los, conduzindo sua perda. A natureza qumica dos catalisadores e a sua aplicao cataltica muito diversa. No entanto, possvel fazer algumas generalizaes. Os ons H+ so usados como catalisadores, sobretudo, para reaes que envolvam grupos OH (gua, lcoois, etc.), incluindo a hidrlise e esterificao. Os metais de transio so frequentemente usados para catalisar reaes de oxidao-reduo. Nos processos catalticos que envolvam hidrognio, a platina o metal que, geralmente, est sempre presente, como por exemplo, na hidrogenao de alcenos. A nvel biolgico, as reaes bioqumicas so catalisadas por protenas globulares, denominadas enzimas. Devido sua estrutura tridimensional, as enzimas apresentam locais especficos, designados por centros ativos, onde a molcula reativa, substrato, se encaixa. Esta uma situao anloga de uma chave (o reagente) que apenas funciona com uma determinada fechadura (enzima). Deste modo, apenas molculas especficas, ou partes especficas de molculas com uma forma particular, se encaixam no centro ativo da enzima e ficam temporariamente ligados. Estas propriedades levam a que se usem enzimas como catalisadores na sntese de compostos orgnicos, processo denominado biocatlise. Um catalisador uma substncia introduzida num sistema reacional com o objetivo de aumentar a velocidade da reaco. No entanto, existem substncias que diminuem a velocidade de uma reao qumica, sendo designadas por inibidores. Em contraste com os catalisadores, os inibidores so consumidos no decorrer da reao. Existem casos em que as reaes qumicas so autocatalisadas, uma vez que um dos produtos formados atua como catalisador. Assim, no decurso destas reaes a quantidade de catalisador vai aumentando o que promove o aumento (de forma no linear) da velocidade de reao. No entanto, na fase final da reao a velocidade vai diminuindo medida que os reagentes se vo esgotando. No quotidiano os catalisadores esto presentes em variadssimas situaes, desde os processos industriais e processos bioqumicos que ocorrem nos organismos at s reaes que ocorrem na atmosfera, como por exemplo, a destruio do ozono (O3) na estratosfera. Neste ltimo processo, o oznio (O3) destrudo pelos tomos de cloro (Cl) provenientes dos clorofluorcarbonetos (CFCs) existentes na estratosfera a formao de tomos de cloro (Cl) a partir da quebra da ligao C-Cl por ao da luz ultravioleta na molcula de triclorofluorometano (CFCl3): CFCl3 + h CFCl2 + Cl O tomo de cloro (Cl) assim libertado atua como iniciador de uma reao qumica (via radicais livres) com as molculas de O3 existentes na estratosfera, estabelecendo-se o seguinte ciclo cataltico (reao em cadeia): Cl + O3 ClO + O2 ClO + O Cl + 2O2 -------------------------------O3 + O O 2 + O2 Deste modo, os tomos de cloro (Cl) atuam como iniciadores e catalisadores, estando disponveis no final de cada ciclo para novas reaes. Assim, um nico tomo de Cl pode destruir milhares de molculas de O3, conduzindo diminuio da quantidade de oznio presente na estratosfera. Na atualidade, os catalisadores tm uma grande importncia econmica nos processos industriais, estimando-se que 90% de todos os produtos qumicos produzidos envolvam a utilizao de um catalisador em algum dos seus estgios de produo. O desenvolvimento de novos catalisadores, tem permitido que as reaes sejam no s mais rpidas, mas tambm mais limpas e menos consumidoras de energia, o que torna os processos cada vez mais ecolgicos e econmicos.

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Lei Chtelier O princpio de Le Chatelier foi proposto pela primeira vez em 1888 pelo fsico e qumico francs Henri Louis Le Chatelier, que nasceu em Paris, a 8 de outubro de 1850, e que faleceu em Isre, a 17 de setembro de 1936. O princpio de Le Chatelier uma consequncia da lei da conservao da energia e pode ser descrito da seguinte forma: quando um sistema em equilbrio sujeito a uma perturbao (alterao da temperatura, da concentrao ou da presso, entre outros), o equilbrio desloca-se no sentido que contraria essa alterao, at se estabelecer um novo estado de equilbrio. Com base neste princpio, fcil prever qual o sentido em que se desloca qualquer equilbrio, quando o sistema sujeito a uma perturbao. So diversos os fatores que podem provocar perturbao no equilbrio, com evoluo num ou noutro sentido. Verifica-se que a temperatura s tem efeito na posio de equilbrio das reaes endotrmicas ou exotrmicas. A elevao da temperatura desfavorece as reaes exotrmicas e favorece as endotrmicas. As alteraes de presso (ou volume) afetam a posio de equilbrio dos sistemas gasosos, se a reao se der com variao de volume. Se se aumentar a presso de um sistema em que existem componentes gasosos em equilbrio, este desloca-se no sentido em que h formao de menor nmero de moles gasosas. Um aumento de presso equivalente a uma diminuio de volume. Se se aumentar a concentrao de um reagente de um sistema em equilbrio, este evolui no sentido em que contraria esse aumento, isto , no sentido em que se consome esse reagente, ou seja, no sentido direto. Influncia da concentrao Supondo o equilbrio: N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g) Se tivermos colocado N2, H2 e NH3 em um recipiente mantido temperatura constante e que seja esperado at que o sistema atinja o equilbrio. Ser medido em seguida a concentrao de equilbrio de cada uma das trs substncias. Seqencialmente, o equilbrio ser perturbado adicionando N2 no recipiente. A concentrao de cada substncia mostra ser constante esquerda do grfico: o sistema est em equilbrio. Repentinamente, a concentrao de N2 aumenta, quando maior quantidade adicionada ao recipiente. A concentrao de N2 e de H2 imediatamente comeou a diminuir, ao mesmo tempo a concentrao de NH3 comeou a aumentar. Estas mudanas ocorrem quando falamos que o equilbrio foi deslocado para a direita. N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g) Estas mudanas continuam, entretanto a velocidade diminui gradualmente, at que o sistema novamente restabelece um estado de equilbrio, aps o qual a concentrao de um permanece constante. Neste experimento, parte da quantidade de N2 adicionada consumida no deslocamento do equilbrio, assim, o efeito da adio (aumento na concentrao) parcialmente compensado. Em outras palavras, o ajuste do sistema tende a minimizar o efeito de adio de N2, como prev o princpio de Le Chtelier. Nota-se, entretanto, a mudana nas grandezas relativas da concentrao, que ocorre aps a adio de N2. Estas mudanas esto na proporo de 1:3:2 (de [N2] para [H2] e para [NH3], o que est em concordncia com a estequiometria da reao. Didatismo e Conhecimento
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N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g) Um aumento na concentrao dos reagentes ou uma diminuio na concentrao dos produtos desloca o equilbrio para a direita. Uma diminuio da concentrao dos reagentes ou um aumento da concentrao dos produtos desloca o equilbrio para a esquerda. Influncia da presso A resposta dada por um sistema em equilbrio adio ou remoo de um componente mais uma resposta mudana de concentrao do que uma variao de quantidade. Para confirmar esta afirmao, considere novamente o equilbrio: N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g) Se repentinamente for diminudo o volume do recipiente temperatura constante, as quantidades de N2, H2 e NH3 no so imediatamente afetadas, entretanto, as concentraes aumentam. Neste caso, o equilbrio se desloca para a direita; formado mais NH3, e menos N2 e H2 estaro presentes depois de restabelecido o equilbrio. A resposta do sistema deve estar vinculada concentrao. De que maneira o princpio de Le Chtelier explica a formao de mais NH3 neste equilbrio? O equilbrio deslocado para a direita porque assim ser reduzido o nmero total de molculas, e portanto, a presso total no recipiente. A diminuio do volume de uma mistura de gases aumentar a presso total (Lei de Boyle). Neste caso, porm, o aumento de presso minimizado pela diminuio do nmero de molculas de gs. Note, entretanto, que depois do equilbrio ser restabelecido, embora esteja presente mais NH3 e menos H2 e N2, as concentraes de todos os trs aumentaram, como consequncia da diminuio de volume do recipiente. Nem sempre uma variao no volume do recipiente provocar um deslocamento no equilbrio num sistema gasoso em equilbrio. Por exemplo no equilbrio: 2HI(g) <=> H2(g) + I2(g) o nmero de molculas de gs igual nos dois lados da equao, o sistema em equilbrio no responde a uma diminuio de volume, temperatura constante. Neste caso no existe mecanismo para minimizar o aumento de presso, portanto, nenhum deslocamento produzido pela variao de volume do recipiente. A variao da presso tambm no exerce influncia sobre os equilbrios no-gasosos. Um aumento na presso do sistema desloca a reao para o lado que tiver menos molculas. Uma diminuio na presso do sistema desloca o equilbrio para o membro que tiver mais molculas. O que acontece a um equilbrio se for aumentada a presso total por meio da adio de um gs inerte ao recipiente? Neste caso, pode-se esperar que o equilbrio se desloque na direo em que existem menos molculas, mas no o que ocorre. Isto explicado pelo fato das concentraes de N2, H2 e NH3 no serem afetadas pela adio de um gs inerte, j que o volume do recipiente mantido constante. Influncia da temperatura Agora ser considerada a influncia de mudanas de temperatura sobre um sistema em equilbrio. O princpio de Le Chtelier prev que um aumento de temperatura favorece um reao endotrmica. A formao de amnia a partir de seus elementos uma reao exotrmica.

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N2(g) + 3H2(g) <=> 2NH3(g) H = -92,2 kJ o que poderia ser rescrito como N2(g) + 3H2 <=> 2NH3(g) + 92,2 kJ Assim, a reao direita exotrmica e a da esquerda endotrmica. A adio de calor a este equilbrio causa um deslocamento para a esquerda. A reao endotrmica (para a esquerda) consome parte do calor adicionado para produzir mais N2 e H2 a partir de NH3, e desta maneira a temperatura aumenta menos do que se poderia esperar. As temperaturas mais altas, as concentraes de equilbrio de [N2] e [H2] so maiores e a de [NH3] menor. Com a diminuio da temperatura h uma inverso de todos os efeitos citados, uma vez que favorecida a reao exotrmica. produzido calor que compensa parcialmente aquele retirado do sistema. Um aumento de temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao endotrmica. Uma diminuio na temperatura desloca o equilbrio em direo reao exotrmica. cido Actico O explosivo da dinamite a nitroglicerina, que fabricada pela reao da glicerina com o cido ntrico .A glicerina um composto orgnico cuja molcula apresenta uma cadeia de trs carbono.

cido Ntrico C3H6O - Acetona A acetona lquida, utilizada para remover o esmalte das unhas, um composto orgnico cuja molcula apresenta uma cadeia de trs tomos de carbono:

QUMICAORGNICA: HIDROCARBONETOS E POLMEROS.

Propriedades do tomo do Carbono Qumica Orgnica: o ramo da Qumica que estuda os composto do carbono. Os tomos de carbono podem ligar-se uns aos outros formando cadeias carbnicas. So conhecidos compostos com cadeias formadas por 2,3,4,5 ... at milhares de tomos de carbono

C3H6O Acetona C6H12O6 - Glicose Nos hospitais, os doentes aps operaes cirrgicas so alimentados com glicose sob a forma de soro (soluo de glicose).A glicose um composto orgnico cuja molcula apresenta uma cadeia de seis tomos de carbono

Cadeia Carbnica As ligaes entre tomos de carbono so ligaes covalentes (pares de eltrons compartilhados). Exemplos de compostos orgnicos: cachaa, lcool, cerveja. O lcool que voc usa como desinfetante, o lcool que voc usa como combustvel, lcool que voc ingere nas bebidas alcolicas, um composto orgnico cuja molcula apresenta uma cadeia de 2 tomos de carbono. O cido do vinagre que voc utiliza no preparo de saladas, maioneses, etc. , o cido actico, cuja molcula apresenta uma cadeia de dois tomos de carbono C6H12O6 Glicose A colorao amarela da cenoura dada por um pigmento vegetal chamado caroteno, cuja molcula apresenta uma cadeia de 40 tomos de carbono (C40H56). A colorao avermelhada do tomate maduro dada por outro pigmento chamado licopeno, cuja molcula tambm apresenta cadeia de 40 tomos de carbono (C40H56). A cadeia carbnica do caroteno diferente da do licopeno, mas ambos so (C40H56). O petrleo uma mistura contendo inmeros compostos orgnicos, predominando os formados de carbono e hidrognio.(CxHy). Por destilao fracionada do petrleo so obtidos inmeros produtos, tais como: gasolina, querosene, leo diesel, leos lubrificantes, parafinas, vaselina, asfalto, etc.

H 4C2O2

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Caractersticas Gerais As ligaes mais frequentes envolvendo os compostos orgnicos acontecem entre tomos de carbono e hidrognio. Nesse caso, como a atrao exercida sobre os eltrons praticamente a mesma, no ocorre acmulo de cargas eltricas (plos) .Portanto, essas ligaes so apolares, originando compostos apolares. Quando, na molcula de um composto orgnico existe outro elemento qumico alm de carbono e hidrognio, suas molculas podero apresentar certa polaridade. A graxa (orgnica) removida quando a dissolvemos com gasolina (orgnica). No entanto, tambm existem compostos orgnicos polares, portanto solveis em gua. Alguns deles: acar, lcool comum, cido actico (contido no vinagre), ter comum, etc. Combustibilidade A grande maioria dos compostos que sofrem combusto (queima) so de origem orgnica. Encadeamento Os tomos de carbono tm a propriedade de se unir, formando estruturas denominadas cadeias carbnicas. Essa propriedade a principal responsvel pela existncia de milhes de compostos orgnicos. Veja alguns exemplos de cadeias: ou

Essa caracterstica , entre outras, responsvel por algumas propriedades dos compostos orgnicos. Vejamos algumas delas: Ponto de Fuso e Ponto de Ebulio A ausncia ou a baixa polaridade responsvel pelos menores pontos de fuso e ebulio quando comparado com os inorgnicos. Tambm essa caracterstica justifica que, temperatura ambiente, os compostos orgnicos sejam encontrados nos trs estados fsicos, enquanto os compostos inicos sejam encontrados somente no estado slido. Frmula Nome Aplicao Ponto Fuso Ponto Ebulio Estado Fsico (a 25 oC--1 atm) C4H10 Butano Gs de Isqueiro -138 oC 0 oC Gasoso C2H6O Etanol lcool Comum - 115 oC 78 oC Lquido C6H6O Fenol (cido Fnico) Bactericida 41 oC 182 oC Slido NaCl Cloreto de Sdio Alimentao 801 oC 1413 oC Slido

Importante: Uma cadeia carbnica pode apresentar, alm de tomos de carbono, tomos de outros elementos, desde que estes estejam entre os tomos de carbono. Os elementos diferentes do carbono que mais frequentemente podem fazer parte da cadeia carbnica so: O, N, S, P. Nessa situao, estes tomos so denominados heterotomos. Existe outra maneira de representar a cadeia de um composto orgnico. Nesse tipo de representao, no aparecem nem os carbonos, nem os hidrognios ligados aos carbonos. As ligaes entres os carbonos so indicados por traos (-) localizando-se os carbonos nos pontos de inflexo (quinas) e nas extremidades dos traos.

ciclopropano

1-buteno Podemos tambm simplificar por meio de ndices ; ou H3C - CH2 - O - CH2 - CH3 Simplificando a representao dos H: C2H5 - O - C2H5 ou C4H10O

Solubilidade Os compostos orgnicos apolares so praticamente insolveis em gua e tendem a se dissolver em outros compostos orgnicos apolares (semelhante tende a dissolver semelhante).

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Estrutura de Compostos Orgnicos, Cadeias Carbnicas Classificao do Carbono Podem ser classificados de acordo com o nmero de outros tomos de carbono ligado a ele na cadeia. Carbono Primrio Definio Ligado diretamente, no mximo, a um outro carbono Ligado diretamente a dois outros carbonos 2) Cadeias Fechadas ou Cclicas Podem ser: Aromticas ou Alicclicas (No Aromticas) Tercirio Ligado diretamente a trs outros carbonos Cadeias Alicclicas ou No Aromticas So cadeias que no apresentam o ncleo aromtico ou benznico Frmula Estrutural Cadeia Normal, Reta ou Linear Apresenta apenas duas extremidades e seus tomos esto dispostos numa nica seqncia. Cadeia Ramificada Apresenta no mnimo trs extremidades e seus tomos no esto dispostos numa nica seqncia.

Secundrio

Cadeias Aromticas So aquelas que apresentam pelo menos um anel benznico

Quaternrio

Ligado diretamente a quatro outros carbonos

Classificao das Cadeias Carbnicas Cadeia Carbnica o conjunto de todos os tomos de carbono e de todos os heterotomo que constituem a molcula de qualquer composto orgnico. Quanto a disposio dos tomos de carbono: Cadeia Aberta, Acclica ou Aliftica Apresenta pelo menos duas extremidades e nenhum ciclo ou anel. Cadeia Fechada ou Cclica No apresenta extremidades e os tomos originam um ou mais ciclos (anis).

Benzeno

Obs.: As Cadeias Carbnicas cuja a estrutura apresentar extremidades livres e ciclos so denominadas mistas. Quanto a ligao entre os tomos de carbono Podem ser Saturada ou Insaturada (No Saturada) Cadeia Insaturada ou No Saturada Apresenta pelo menos uma dupla ou tripla ligao entre tomos da cadeia.

Cadeia Saturada Apresenta somente ligaes simples entre os tomos da cadeia

Podem ser subdivididas: 1) Cadeia Aberta, Acclica ou Aliftica Podem ser Normal (reta ou linear) e Ramificada

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O principal membro da classe das Cetonas (substncias orgnicas oxigenadas) recebe a denominao de Acetona (ou ainda, propanona ou dimetil-cetona). Caractersticas Fsicas da Acetona: Este composto orgnico sinttico tem a forma de um lquido incolor de odor caracterstico e facilmente distinguido. fcil notar a presena da acetona nos sales de beleza, onde usado na remoo de esmaltes. Basta abrir o recipiente que o contm e rapidamente o mesmo inalado, pois evapora facilmente, alm de ser inflamvel e solvel em gua. CH3(CO)CH3 Frmula qumica da acetona

Quanto natureza dos tomos que compem a cadeia. Podem ser Classificadas em Homognea ou Heterognea Cadeia Homognea constituda somente por tomo de carbono. Cadeia Heterognea Apresenta pelo menos um heterotomo na cadeia.

Frmula molecular da acetona Obteno da Acetona: Existem vrios mtodos de se obter Acetonas, um deles consiste em aquecer acetato de clcio 300C. A equao abaixo representa o processo:

cido Fnico

Funes Orgnicas Notao, Nomenclatura e Propriedades Fsicas e Qumicas de Hidro Carboneto, lcool, ter, Cenol, Cetonas, Aldedos, cido Carboxlicos, Amina e Amida (Contendo de 1 a 8 Carbonos) As substncias orgnicas com propriedades semelhantes so agrupadas, elas podem at possuir caractersticas estruturais comuns, mas se diferenciam pelo grupo funcional. Estas substncias recebem a denominao de funes orgnicas, conhea nesta seo algumas delas e seus respectivos grupos funcionais: Funes oxigenadas aldedos, cetonas, cidos carboxlios, steres, teres, lcoois; Funes nitrogenadas aminas, amidas; Funes halogenadas haletos; Funo hidrogenada hidrocarbonetos. Esta classificao surgiu da necessidade de organizar o grande nmero de compostos orgnicos em classes subdivididas que obedecem a propriedades qumicas comuns. Com certeza esta diviso facilita nosso estudo, ento confira nesta seo as caractersticas e aplicaes das principais funes orgnicas.

A acetona (C3H6O) aparece como um dos produtos finais do processo. Conhea algumas das utilizaes da acetona: O principal uso com solvente de tintas, vernizes e esmaltes. usada tambm como agente secante de objetos, como por exemplo, de recipientes em laboratrios. Devido a propriedade de ser miscvel com a gua, combinam-se ambos os lquidos e ento evapora. cidos Carboxlicos Algumas substncias orgnicas possuem a propriedade de proteger a pele, os cidos carboxlicos so um exemplo, eles so usados na produo de filtros solares. A colorao esbranquiada do protetor, que nos faz parecer palhaos quando o espalhamos pelo rosto, se deve presena de xidos metlicos, dentre eles, ZnO (xido de zinco) e TiO2 (xido de titnio). Entre outros componentes est o cido p-aminobenzoico (PABA), de frmula molecular C7H7NO2, alm da proteo ele ainda proporciona um belo bronzeado. Como o protetor age sobre a pele? A principal funo impedir que os raios solares nocivos (UVA) sejam absorvidos pelo organismo. A sigla FPS (fator de proteo solar) indica o tempo permitido de exposio ao sol aps ter aplicado a loo protetora. Se o FPS for 8, voc poder permanecer no sol por um perodo 8 vezes maior do que se estivesse sem proteo, e assim por diante. Se o FPS for 15, significa que ele reduz 15 vezes a influncia dos raios ultravioleta, ou seja, aps 15 horas teremos o mesmo efeito sobre a pele que teramos em 1 hora sob o sol, sem proteo nenhuma.

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lcoois Os lcoois possuem o grupo funcional hidroxila (-OH) ligados a um ou mais carbonos saturados.

A denominao constituda a partir do nome dos hidrocarbonetos, finalizando com a terminao al. Exemplo:

A denominao realizada trocando-se o final o do nome do hidrocarboneto correspondente pelo sufixo ol. A posio do grupo hidroxila (-OH) deve ser indicada pelo menor nmero possvel.

Nomenclatura dos aldedos ramificados 1 - Assinalar a cadeia principal com uma moldura 2- Numerar a cadeia a partir do carbono do grupo aldoxila que ir adquirir o nmero 1. 3 - Comear o nome indicando a ramificao ou ramificaes. Exemplo:

Classificao dos lcoois Depende da posio da hidroxila -lcoois primrios apresentam sua hidroxila ligada a carbono na extremidade da cadeia. Possuindo um grupo caracterstico CH2OH.

Aldedos de Cadeias Cclicas

-lcoois secundrios apresentam sua hidroxila unida a carbono secundrio da cadeia. Possuindo o grupo caracterstico CHOH.

Amidas As amidas so compostos orgnicos, ou seja, possuem tomos de carbono em sua estrutura. Todas as amidas possuem em sua frmula geral, alm de carbonos, o grupo carbonila (C=O) e o grupo amino (NH2). Vamos ento analisar as propriedades deste composto: - Uma das propriedades qumicas das amidas a polaridade, elas so polares devido presena do grupo C=O; - Propriedades fsicas: em condies ambientes podem ser encontradas no estado slido ou lquido. No estado lquido encontramos as amidas de frmula estrutural menor, como a metanamida ou a formamida, esses dois compostos so lquidos incolores. As amidas primrias e secundrias possuem ponto de fuso e ponto de ebulio mais elevados que outras amidas de mesma massa molecular. As amidas no ocorrem na naturezae por isso preciso prepar-las em laboratrio, o processo se baseia no aquecimento de sais de amnio e seguido de desidratao, veja a equao: R- COONH4 R COONH2 + H2O
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-lcoois tercirios apresentam sua hidroxila ligada a carbono tercirio. Possuindo o grupo COH.

Aldedos Os aldedos so compostos orgnicos que se apresentam pela presena do grupo funcional carbonila (COH). Didatismo e Conhecimento

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As amidas so empregadas em snteses orgnicas e representam compostos importantes como nilon. O nilon uma poliamida que se destaca entre os polmeros. Nomenclatura: prefixo + AMIDA. Exemplo:O H3C C NH2 etanamida Prefixo: etan + AMIDA. As aminas so consideradas bases orgnicas, elas so obtidas atravs da substituio de um ou mais hidrognio da amnia (NH3) por demais grupos orgnicos. Elas possuem em sua frmula geral o elemento Nitrognio. As aminas podem se apresentar em condies ambientes na forma slida, lquida ou gasosa, dependendo de sua estrutura. Aminas alifticas com at doze carbonos so lquidas, e as com mais de doze carbonos so slidas, e todas elas so incolores. As lquidas so txicas e apresentam cheiro desagradvel, e as slidas so inodoras. Aminas podem ser produzidas na decomposio de peixes (trimetilamina), e na decomposio das protenas de organismos humanos putrefatos (cadveres) so formadas a putrescina e cadaverina, essas so diaminas alifticas saturadas. Alguns compostos extrados de vegetais, tais como os alcalides contm amina em sua frmula. Em muitas snteses orgnicas so utilizadas aminas, como por exemplo, na vulcanizao da borracha, na preparao de corantes, na fabricao de sabes, na produo de medicamentos, etc. Veja como pode ser feito o processo de caracterizao de aminas: As aminas primrias, secundrias e tercirias se comportam de modos distintos frente reao com cido nitroso, sendo assim, essas reaes podem ser usadas para distingui-las. No frasco que contm a amina, adicione o cido nitroso e observe o resultado: Amina terciria: quando no h reao alguma entre os componentes. Amina secundria: se houver formao de um precipitado de colorao amarela. Amina primria: h a liberao de gs nitrognio durante a reao. Cetona Cetonas so substncias orgnicas onde o grupo funcional carbonila se encontra ligado a dois tomos de carbono. Uma cetona bastante conhecida a Propanona. Cuja estrutura a seguinte: O H3C C CH3 Esse composto conhecido popularmente como Acetona, e se apresenta como um lquido de odor irritante e se dissolve tanto em gua como em solventes orgnicos. Essa caracterstica permite sua utilizao como solvente de tintas, vernizes e esmaltes. Na indstria alimentcia, possui uma importante utilizao: extrao de leos e gorduras de sementes de plantas. Essas plantas so em geral a soja, girassol e amendoim. Didatismo e Conhecimento
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As cetonas podem ser encontradas at em nossos organismos, em pequena quantidade, fazendo parte dos corpos cetnicos na corrente sangunea. As cetonas mostram o grupo carbonila (C = O), sendo esse carbono secundrio. O sufixo -ona usado para indicar a funo:

A numerao da cadeia deve comear depois da extremidade mais prxima do grupo C = O.

A denominao das cetonas ramificadas e/ou insaturadas segue as regras j vistas.

Existe uma nomenclatura usual em que o grupo >C = O denominado cetona, e seus ligamentos so considerados grupos orgnicos.

Classificao dos alcois Os lcoois so definidos como compostos orgnicos que apresentam o grupo funcional hidroxila (OH) preso a um ou mais carbonos saturados. Eles podem se classificar de acordo com muitos critrios, o que veremos agora: Posio da hidroxila lcool primrio: Quando a hidroxila estiver localizada na extremidade da cadeia, o lcool se classifica como sendo primrio.

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Exemplo: CH3 OH Metanol Repare que a OH se encontra no extremo da cadeia e se liga apenas a um tomo de carbono. lcool secundrio: possui a hidroxila ligada a carbono secundrio. Exemplo: Tipo de cadeia lcool de cadeia aberta: a cadeia que forma este lcool linear, ou seja, no forma ngulos. Exemplo:

Propanol-2 lcool de cadeia cclica: a presena de uma figura geomtrica caracteriza este tipo de lcool. Exemplo:

Penten-3-ol-2 Dizemos que o carbono secundrio quando est entre dois tomos de carbono. lcool tercirio: para receber esta classificao a hidroxila precisa estar ligada a carbono tercirio. Exemplo: Ciclopentanol Neste caso, a figura pentgono forma a estrutura carbnica. lcool de cadeia aromtica: O lcool aromtico possui um anel benzeno em sua estrutura. Exemplo:

Metil-propanol-2 O carbono tercirio se liga a outros trs tomos de carbono. Nmero de hidroxilas Monolcool: classificao dada a lcoois que possuem apenas uma hidroxila ligada. Exemplo:

Fenol teres teres so compostos orgnicos caracterizados pela presena de um tomo de oxignio (O) ligado a dois radicais monovalentes alquila, ou seja, hidrocarbonetos (grupos orgnicos). Exemplo: H3C O CH3 ter metlico ou metxi-metano Os teres so compostos incolores, de cheiro agradvel e pouco solvel em gua, em condies ambientes podem se apresentar na fase slida, lquida ou gasosa. Os de massa molecular mais elevada esto no estado slido, os que apresentam dois e trs carbonos na molcula so gasosos e os seguintes so lquidos que so extremamente volteis. teres so usados como solventes de leos, gorduras, resinas e na fabricao de seda artificial. Dentre as variadas aplicaes dos teres se destaca sua utilizao na medicina que muito importante, sendo usado como anestsico e na preparao de medicamentos. O ter etlico (ter comum) pertence classe de teres, um lquido incolor muito voltil (ferve a 35 C), produz frio intenso ao evaporar em contato com a pele e seus vapores so trs vezes mais pesados que o ar. Sua utilizao feita em pacientes, um poderoso anestsico inalatrio porque relaxa os msculos, mas possui as desvantagens de causar irritao no trato respiratrio e a possibilidade de provocar exploses em ambientes fechados. Sendo assim, ele est em desuso, apesar de ter sido usado durante quase um sculo. O ter etlico dissolve graxas, leos e resinas, por isso usado na indstria como solvente de leos e tintas.

Propanol 1 Dilcool: lcool que possui duas hidroxilas ligadas cadeia carbnica. Exemplo:

Propanodiol 1,2 Trilcool: este lcool conta com trs hidroxilas em sua cadeia. Exemplo:

Propanotriol Didatismo e Conhecimento


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A nomenclatura oficial para os teres segue uma regra fixa estabelecida pela Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC). Observe o funcionamento das normas: 1. Inicie o nome dos teres pelo prefixo de menor nmero de carbonos, conforme abaixo: Prefixos: 1 carbono - MET6 carbonos - HEX 2 carbonos - ET7 carbonos - HEPT 3 carbonos - PROP8 carbonos - OCT 4 carbonos - BUT9 carbonos - NON 5 carbonos - PENT10 carbonos - DEC 2. Use o termo intermedirio: oxi. 3. Encerre pelo nome do hidrocarboneto com maior nmero de carbonos. Exemplos: H3C CH2 O CH3 Metoxi-etano Repare que a nomenclatura comeou com o prefixo de menor nmero de carbonos. Reaes Orgnicas No fim do sculo XIX, as substncias utilizadas no tratamento de doenas, na fabricao de produtos de limpeza e perfumes, s podiam ser encontradas em seus estados naturais. O desenvolvimento da Qumica Orgnica possibilitou a determinao das estruturas dos compostos presentes nesses produtos. Esta evoluo devido a pesquisas e produo de inmeras substncias por reaes feitas em laboratrio. Os qumicos reconhecem o composto e tentam produzi-lo por meio de reaes orgnicas. economicamente vivel, pois mais barato e mais fcil sintetizar uma substncia do que extra-la de uma fonte natural. Exemplo: a vitamina C pode ser obtida de fontes naturais ou pode ser produzida em laboratrio, e sua composio a mesma em ambos os casos. As reaes orgnicas podem ser classificadas de diversas maneiras, a mais comum a que diferencia reaes de adio, substituio e eliminao. Reaes de adio: correspondem s reaes que tem uma configurao caracterstica de hidrocarbonetos insaturados, como os alcenos, alcinos e dienos. Na reao por adio, h a juno de duas ou mais molculas provocando a origem de unicamente um produto. Veja o exemplo: Mecanismo de uma reao o caminho pelo qual a reao se processa, ele descreve as vrias etapas pelas quais ela passa. A ruptura das ligaes, os ataques eletroflicos e nucleoflicos ao reagente orgnico, a formao de novas ligaes e de compostos intermedirios, tudo isso demonstrado em um mecanismo. Vale lembrar que um mecanismo proposto se baseado em experimentos, mas apenas um modelo, no sendo um caminho obrigatrio para a reao. No mecanismo da reao influem vrios fatores, como a natureza do solvente, polaridade das ligaes, troca de eltrons, etc. Portanto, um determinado mecanismo nem sempre a nica maneira de se explicar a formao de determinado produto. No caso das reaes orgnicas, um mecanismo pode ocorrer de duas maneiras: ionicamente ou via radicais livres. 1. Mecanismo inico: a ruptura heteroltica de uma ligao covalente d incio ao processo, originando ons (carboction e carbnion). 2. Mecanismo via radicais livres: a ruptura homoltica de uma ligao covalente forma radicais livres (muito instveis e reativos). Acompanhe o mecanismo de Halidrificao de Alcenos.

Podemos dividir o mecanismo em etapas: 1 Etapa: A quebra homoltica de cido Bromdrico (H Br) deu origem ao radical livre Br, este reage com alceno e forma um novo radical. Etapa intermediria: o radical livre ataca o hidrognio polarizado do HBr. Etapa final: Nesta etapa se forma o produto (1- Bromo propano) e um novo radical que reiniciar a reao. Como se v, a Halidrificao de Alcenos ocorre por Mecanismo via radicais livres. Observao: Halidrificao pode ser entendida como Halogenao, uma vez que houve a adio de um Halognio (Bromo) molcula. O mecanismo de uma reao uma maneira didtica (simulao) de mostrar passo a passo a formao de determinado produto, mas, contudo, explica o que acontece realmente na prtica. Reatividade dos Compostos Orgnicos Reao de Saponificao

Reaes de substituio: um tomo ou grupo de tomos substitudo por um radical do outro reagente, ou seja, ocorre na molcula a troca de um ligante. Reaes de eliminao: os tomos na molcula do reagente orgnico diminuem, da o nome da reao: eliminao. Nesse tipo de reao, ocorre a sada de ligantes de uma molcula sem que acontea a substituio desses ligantes por outros. Didatismo e Conhecimento
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Em termos gerais, a reao de saponificao ocorre quando um ster em soluo aquosa de base inorgnica origina um sal orgnico e lcool. A Reao de saponificao tambm conhecida como hidrlise alcalina, atravs dela que se torna possvel o feitio do sabo. Falando quimicamente, seria a mistura de um ster (proveniente de um cido graxo) e uma base (hidrxido de sdio) para se obter sabo (sal orgnico).

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A equao abaixo demonstra este processo: ster + base forte sabo + glicerol Praticamente todos os steres so retirados de leos e gorduras, da o porqu das donas de casa usarem o leo comestvel para o feitio do sabo caseiro. Equao genrica da hidrlise alcalina: Ruptura Heteroltica: a quebra da ligao feita de modo desigual, ficando o par eletrnico com apenas um dos tomos da ligao.

A equao acima representa a hidrlise alcalina de um leo (glicerdeo). Dizemos que uma hidrlise em razo da presena de gua (H2O) e que alcalina pela presena da base NaOH (soda custica). O smbolo indica que houve aquecimento durante o processo. Produtos da reao de Saponificao: sabo e glicerol (lcool). Reao de substituio Reao de substituio, como o prprio nome j diz, aquela em que ocorre na molcula a troca de um ligante. Veja um exemplo de substituio por radical livre: 1 etapa: formao do radical

Observe que uma das espcies ganha eltrons e a outra perde (formao de ons). Rompendo-se heteroliticamente a ligao entre carbono e bromo, teremos um carboction e um on brometo (nion). Neste caso, o elemento bromo, como sendo mais eletronegativo, leva consigo o par eletrnico. Mas o que aconteceria se o par de eltrons ficasse com o Carbono? Isto ocorre quando h uma quebra heteroltica entre a ligao de carbono e hidrognio:

O carbono fica com o par eletrnico e colabora para a formao de um carbnion e um on H+ (prton). Reaes de Reduo, Oxidao e Combusto Reao de oxidao: quando ocorre - na maioria das vezes com adio de oxignio. A reao da oxidao pode ser: parcial ou total. Oxidao parcial de lcool primrio. Exemplo:

Ruptura homoltica do Br2 e formao de radicais BR: esta ciso na ligao covalente ocorre na presena de calor ou luz. 2 etapa: ataque do radical Brometo ao Propano, causando a ruptura homoltica da ligao C H.

O ligante H da molcula de propano substitudo pelo ligante BR, originando o 1 -Bromo propano ou 2 - Bromo propano. A reao de substituio por radical livre tpica de alcanos. Nota: As duas setas indicam que o radical Bromo pode substituir qualquer hidrognio da estrutura. A ruptura de ligaes entre tomos pode ocorrer de modo homogneo ou heterogneo. Ruptura Homoltica: a molcula separada de modo igual para os radicais resultantes, ou seja, uma ciso de ligao sem perda nem ganho de eltrons. Quando a quebra da ligao feita igualmente, cada tomo fica com seu eltron original da ligao, dando origem aos chamados radicais livres.

Oxidao parcial de lcool secundrio. Exemplo:

Oxidao de aldedo. Exemplo:

Radical livre: tomo com eltron desemparelhado, cuja carga eltrica neutra. Didatismo e Conhecimento
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Oxidao total de lcool primrio. Exemplo: Na reao de combusto dos hidrocarbonetos ocorre a formao de gs carbnico (CO2) e gua, a energia liberada sob a forma de calor. Veja a equao de combusto: H + O2 CO2 + H2O A reao gerou apenas dixido de carbono e gua, quando elementos como carbono, nitrognio, enxofre e ferro so queimados, do origem a xidos: a queima do Carbono ir gerar o dixido de carbono, a combusto do nitrognio dar origem ao dixido de nitrognio, a queima de enxofre ir gerar dixido de enxofre e a do ferro ir gerar xido de ferro III. Mas, infelizmente, os combustveis que apresentam extrema importncia em nossa vida tambm trazem tragdias quando terminam em incndios, para que isso ocorra so necessrios trs fatores: 1- Calor; 2- Presena de um combustvel; 3- Presena de um comburente. Para se prevenir e extinguir um incndio preciso eliminar um dos trs elementos citados, a eliminao pode ser por: Resfriamento: a gua usada para abaixar a temperatura; Abafamento: utiliza-se cobertores para impedir o contato do gs oxignio do ar com o combustvel; Retirada do combustvel: existem vrios tipos de extintores, e eles so usados conforme a origem do combustvel: - Slidos: carvo, madeira, plvora; - Lquidos: gasolina, lcool, ter, leo; - Gasosos: metano, etano, etileno. Bioqumica O objetivo da Bioqumica explicar a forma e a funo biolgica em termos qumicos. Uma das formas mais produtivas de se abordar o entendimento dos fenmenos biolgicos tem sido aquela de purificar os componentes qumicos individuais, tais como uma protena de um organismo vivo, e caracterizar sua estrutura qumica ou sua atividade cataltica. Reduo total de cido orgnico. Exemplo: Biomolculas Todos os seres vivos so constitudos por molculas orgnicas de grandes dimenses: as macromolculas. Estas so formadas por um nmero relativamente reduzido de elementos qumicos, principalmente hidrognio, oxignio, nitrognio e carbono. Em termos de percentagem esses elementos juntos perfazem o total de aproximadamente 99% da massa da maioria das clulas. Eles so os elementos mais leves capazes de formar uma, duas, trs e quatro ligaes, respectivamente. Em geral os elementos qumicos mais leves formam as ligaes qumicas mais fortes. As biomolculas desempenham diferentes funes: estruturais; energticas; enzimticas; armazenamento e transferncia de informao. Muitas biomolculas so polifuncionais, contendo dois ou mais grupos funcionais diferentes, cada um com suas aes qumicas caractersticas. A personalidade qumica de um composto determinada pela qumica de seus grupos funcionais e a disposio desses no espao tridimensional.
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Reao de reduo: o inverso da reao de oxidao. Ocorre - na maioria das vezes - com adio de hidrognio. A reao de reduo pode ser: parcial ou total. Reduo parcial de cido orgnico. Exemplo:

Reduo de aldedo. Exemplo:

Reduo de cetona. Exemplo:

Reao de combusto Combusto uma reao qumica exotrmica, ou seja, libera calor para o ambiente. Esse tipo de reao muito comum, j que a maioria da energiaque consumimos derivada da queima de materiais: os combustveis. Exemplo: gs de cozinha, gasolina, leos e outros, todos eles obtidos a partir da destilao de petrleo, por isso recebem a classificao de hidrocarbonetos. Esses compostos so formados somente por carbono e hidrognio, e para que uma combusto ocorra necessrio um comburente: o gs Oxignio. Didatismo e Conhecimento

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A bioqumica estuda os processos qumicos que ocorrem nos organismos vivos, animais e vegetais, os compostos bioqumicos e sua importncia industrial. De um modo simplificado, para efeito de estudo, dividimos os compostos bioqumicos em trs classes principais: - Lipdios; - Hidratos de carbono ou carboidratos; - Protenas. Normalmente os compostos bioqumicos possuem massa molecular elevada como o caso, por exemplo, dos lcoois graxos e dos cidos graxos. Os lcoois graxos so usados como solventes pra graxas, ceras, gomas, pomadas de uso farmacutico, aditivos para leos lubrificantes e como tensoativos no inicos para obteno de emulses de leo e gua. De um modo genrico so denominados cidos graxos todos os cidos obtidos a partir de leos e gorduras animais e vegetais. So monocarboxlicos, com um total de 4 a 22 tomos de carbono. Os compostos dessa classe que possuem mais de 10 tomos de carbonos so chamados de cido graxos superiores e so utilizados como lubrificantes e na fabricao de frmacos e cosmticos. suportar quantidades crescentes de solutos, mantendo-se homogneas. Uma soluo dita insaturada se ainda tem capacidade de diluir soluto, sem precipitar excessos. A soluo saturada aquela em que o soluto chegou quantidade mxima: qualquer adio de soluto vai ser precipitada, no-dissolvida. Porm, em alguns casos especiais possvel manter uma soluo com quantidade de soluto acima daquela que pode ser dissolvida em condies normais. Nesse caso fala-se em soluo supersaturada, que instvel: com alteraes fsicas mnimas a quantidade extra de soluto pode ser precipitada. Soluo concentrada Quando o soluto se encontra na quantidade mxima que o solvente pode diluir. Soluo diluda ou insaturada (no saturada) Quando a quantidade de soluto usado no atinge o limite de solubilidade, ou seja, a quantidade adicionada inferior ao coeficiente de solubilidade. Soluo saturada Quando o solvente (ou dispersante) j dissolveu toda a quantidade possvel de soluto (ou disperso), e toda a quantidade agora adicionada no ser dissolvida e ficar no fundo do recipiente. Soluo supersaturada Acontece quando o solvente e soluto esto em uma temperatura em que seu coeficiente de solubilidade (solvente) maior, e depois a soluo resfriada ou aquecida, de modo a reduzir o coeficiente de solubilidade. Quando isso feito de modo cuidadoso, o soluto permanece dissolvido, mas a soluo se torna extremamente instvel. Qualquer vibrao faz precipitar a quantidade de soluto em excesso dissolvida. Denomina-se dissoluo endotrmica aquela em que quanto maior a temperatura, maior o coeficiente de solubilidade do solvente (temperatura e solubilidade so diretamente proporcionais). Tambm h a dissoluo exotrmica, que o inverso da endotrmica, quanto menor a temperatura, maior o coeficiente de solubilidade do solvente (temperatura e solubilidade so inversamente proporcionais). Solubilidade nos gases Os gases apresentam propriedades particulares para a solubilidade. Quando aumenta-se a presso, a solubilidade aumenta (Lei de Henry). O mesmo no acontece quanto temperatura. Quando aumenta-se a temperatura, diminui a solubilidade. Assim, a solubilidade diretamente proporcional presso e inversamente proporcional temperatura. Vale lembrar que essas leis so vlidas para qualquer gs, mas no para substncias em outros estados fsicos, como foi mostrado acima. Expresses de concentrao A quantidade de soluto dissolvida em uma quantidade de solvente nos d um valor que chamamos de concentrao da soluo. A concentrao de uma soluo tanto maior quanto mais soluto estiver dissolvido em uma mesma quantidade de solvente. A concentrao das solues pode ser expressa de diversas formas. O que se entende simplesmente por concentrao a quantidade de soluto existente em relao ao volume da soluo. Matematicamente, C=m/V; onde m a massa de soluto e V o volume da soluo. A unidade usual para concentrao gramas por litro (g/L).

SOLUES AQUOSAS.
Em Qumica, soluo o nome dado a disperses cujo tamanho das molculas dispersas menor que 1 nanometro (10 Angstrons). A soluo ainda pode ser caracterizada por formar um sistema homogneo (a olho nu e ao microscpio), por ser impossvel separar o disperso do dispersante por processos fsicos. As solues so compostas por molculas ou ons comuns. Podem envolver slidos, lquidos ou gases como dispersantes (chamados de solventes existentes em maior quantidade na soluo) e como dispersos (solutos). A soluo tambm pode apresentar-se nesses trs estados da matria. importante destacar que solues gasosas so formadas apenas por solvente e soluto gasosos. Em farmcia, uma soluo uma forma farmacutica lquida, caracterizada pela formao de um sistema onde todas as substncias slidas presentes na formulao devem estar totalmente dissolvidas em um veculo adequado. Portanto a soluo deve ser lquida e transparente. Classificao das solues - Quanto ao estado fsico: slidas, lquidas ou gasosas. - Quanto condutividade eltrica: eletrolticas ou no eletrolticas. - Quanto proporo soluto/solvente: diluda, concentrada, no-saturada, saturada e supersaturada. Soluo saturada, concentrada e diluda Coeficiente de solubilidade definido como a mxima quantidade de soluto que possvel dissolver de uma quantidade fixa de solvente, a determinadas temperatura e presso. A saturao uma propriedade das solues que indica a capacidade das mesmas em

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H outros tipos de clculo para a concentrao em solues, uma muito difundida refere-se massa molar do soluto dissolvida num dado volume de soluo: CM=n/V onde n=m/M CM= concentrao molar [mol/l] n=nmero de mols de soluto [mol] V= volume da soluo [litro] M= massa molar do soluto [g/mol] Quando duas solues tm a mesma concentrao, elas so chamadas isotnicas ou isosmticas (iso= igual). Quando a concentrao diferente, a mais concentrada chamada hipertnica ou hiperosmtica (hiper=superior) e a menos concentrada chamada hipotnica ou hiposmtica (hipo=inferior). Outros possveis significados de soluo - Mistura de um soluto com um solvente - Uma fase lquida, gasosa ou slida contendo dois ou mais componentes dispersos uniformemente na fase. - Mistura homognea de duas ou mais substncias Concentrao das Solues Voc j deve ter observado, que determinado volume de gua pode dissolver quantidades maiores ou menores de acar. Quando o acar comea a se depositar no fundo do recipiente porque saturamos a soluo, na temperatura em que a realizamos. importante saber que, nas prticas de qumica, as reaes geralmente ocorrem quando os reagentes esto em soluo, e consequentemente, devemos conhecer a proporo existente entre as quantidades de soluto e solvente ou ainda de soluto e de soluo. A este procedimento chamamos de concentrao das solues. Existem diversas maneiras de determinar a concentrao de uma soluo. 1. Relao de Massa com Massa Ttulo a relao entre a massa do soluto e a massa da soluo. Sendo: T = ttulo ( um nmero puro, isto , no tem unidade). m1 = massa do soluto m2 = massa do solvente m = massa da soluo (m1 + m2). Aplicao: 10 gramas de um soluto A so dissolvidos em 90 gramas de um solvente B. Qual o ttulo da soluo? m1 = 10 gramas (soluto A) m2 = 90 gramas (solvente B) T = m1 / m1 + m2 = 10 g / 100g = 0,1 Porcentagem em peso % em peso a massa do soluto em 100 g da soluo. Aplicao: Qual a percentagem em peso da soluo anterior? A percentagem em peso (% em peso) = ttulo x 100 = 0,1 x 100 = 10% Frao Molar ( um nmero puro, isto , no tem unidade). A frao molar de uma soluo pode ser expressa de duas maneiras: - Frao molar do soluto. - Frao molar do solvente. A frao molar do soluto (F1) a relao entre o nmero de moles do soluto (n1) e o nmero de moles da soluo (n1+ n2). A frao molar do solvente (F2) a relao entre o nmero de moles do solvente (n2) e o nmero de moles da soluo (n1+ n2). Sendo: F1 = frao molar do soluto e F2 = frao molar do solvente n1 = nmero de moles do soluto. n2 = nmero de moles do solvente. n = nmero de moles da soluo ( n1 + n2 ). A soma da frao molar do soluto (n1) e da frao molar do solvente (n2) sempre igual a um. F1 + F2 = 1 O nmero de moles obtido atravs da aplicao da relao massa por mol. Aplicao: Uma soluo contm 4 moles do soluto dissolvidos em 16 moles do solvente. Determinar: a) a frao molar do soluto. b) a frao molar do solvente. n1= 4 e n2 = 16 Molalidade Molalidade ou concentrao molal a relao entre o nmero de moles do soluto (n1) e a massa do solvente (m2), em quilogramas (kg) - no pode ser expressa em outra unidade. Sendo: W = molalidade ou concentrao molal n1= nmero de moles do soluto m2= massa do soluto em quilogramas Aplicao: Uma soluo preparada, dissolvendo-se 4,35 gramas de NaNO3 em 2000 gramas de gua. A molalidade da soluo : Dado: Mol1 = 87 g o mol do soluto. n1 = massa do soluto / mol do soluto = 4,35 g / 87 g = 0,05 m2 = 2000 g = 2 kg W = 0,05 / 2 = 0,025 molal Relao de Massa, Mols e Equivalente-grama com Volume Concentrao comum a relao entre a massa do soluto, em gramas e o volume da soluo, em litros. Sendo: C = concentrao comum m1 = massa do soluto, em gramas. V = volume da soluo, em litros. Aplicao: Qual a concentrao de uma soluo que contm 20 gramas do soluto dissolvido em 0,5 litro de soluo? m1 = 20 g V = 0,5 litro C = 20g / 0,5 litro = 40 g / litro

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Molaridade Molaridade ou concentrao molar a relao entre o nmero de moles do soluto e o volume da soluo, em litros. Sendo: M = molaridade ou concentrao molar n1 = nmero de moles do soluto. V = volume da soluo, em litros. Relacionando a Molaridade com a Concentrao Comum: Aplicao: Foram dissolvidos 4,9 g de H2SO4 em gua suficiente para 0,5 litros de soluo. Qual a concentrao molar (molaridade) e a concentrao comum da soluo ? Dado: mol1 de H2SO4 = 98 g Clculo da concentrao molar ou molaridade: n1 = m1 / mol1 = 4,9 g / 98 g = 0,05 M = n1 / V (litros) = 0,05 / 0,5 litros = 0,1 molar Clculo da concentrao comum: C = M .mol1 = 0,1 , 98 g = 9,8g / litro ou C = m1 / V = 4,9g/0,5 litros = 9,8g/litro Normalidade Inicialmente faremos um estudo sobre o equivalente-grama. Equivalente-Grama (E) Equivalente-grama (E) de um elemento qumico a relao entre tomo-grama (A) e sua valncia (v), no composto considerado. Exemplos: Para o sdio - Na E = A / v = 23g / 1 = 23g Para o brio - Ba E = A / v = 137g / 2 = 68,5g Para o alumnio - Al E = A / v = 27g / 3 = 9g Para o oxignio - O E = A / v = 16 g / 2 = 8g Equivalente-grama (E) de um cido a relao entre a molcula-grama ou mol (mol1) do cido e o nmero de hidrognios cidos ou ionizveis (x). Exemplos: Para o cido ntrico - HNO3 E = mol1 / x = 63g / 1 = 63g( 1 hidrognio cido) Para o cido sulfrico - H2SO4 E = mol1 / x = 98g / 2 = 49g ( 2 hidrognios cidos) Para o cido fosfrico - H3PO4 E = mol1 / x = 98g / 3 = 32,67g ( 3 hidrognios cidos) Para o cido fosforoso - H3PO3 E = mol1 / x = 82g / 2 = 41g ( 2 hidrognios cidos) Para o cido hipofosforoso - H3PO2 E = mol1 / x = 66g / 1 = 66g ( 1 hidrognio cido) Equivalente-grama (E) de uma base a relao entre a molcula-grama ou mol (mol1) da base e o nmero de hidroxilas (x). Exemplos: Para o hidrxido de sdio - NaOH E = mol1 / x = 40g / 1 = 40g Didatismo e Conhecimento
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Para o hidrxido de clcio - Ca(OH)2 E = mol1 / x = 74g / 2 = 37g Para o hidrxido de alumnio - Al(OH)3 E = mol1 / x = 78g / 3 = 26g Equivalente-grama (E) de um sal a realo entre a molculagrama ou mol (mol1) do sal e valncia total do ction ou nion (x). Exemplos: Para o cloreto de sdio - NaCl E = mol1 / x = 58,5g / 1 = 58,5g Para o sulfeto de clcio - CaS E = mol1 / x = 72g / 2 = 36g Para o fluoreto de brio - BaF2 E = mol1 / x = 175g / 2 = 87,5g Para o sulfato de alumnio - Al2(SO4)3 E = c 342g / 6 = 57g Para o sulfato de cobre II pentahidratado - CuSO4 . 5 H2O E = mol1 / x = 249,5g / 2 = 124,75g Equivalente-grama (E) de um oxidante ou redutor a relao entre a molcula-grama ou mol (mol1) da substncia e o nmero total de eltrons cedidos ou recebidos (x) pela molcula. Exemplos: Qual o equivalente-grama do permanganato de potssio (KMnO4) quando atua como oxidante em meio cido ? A equao inica da reao, : 2MnO4- + 6H++ <==> 2Mn++ + 3H2O + 5[O] Quando o KMnO4 atua como oxidante em meio cido o Mn de nox +7 ao receber 5 eltrons passa para Mn de nox +2. Como a molcula do KMnO4contm apenas 1 tomo de Mn, seu equivalente-grama ser a molcula-grama dividida por 5. E = mol1 / x = 158g /5 = 31,5g Qual o equivalente-grama do permanganato de potssio (KMnO4) quando atua como oxidante em meio alcalino ? A equao inica da reao, : 2MnO4- + 2(OH)- <==> 2MnO3- - + H2O + 3[O] Quando o KMnO4 atua como oxidante em meio bsico o Mn de nox +7 ao receber 3 eltrons passa para Mn de nox +4 (MnO3- -). Como a molcula do KMnO4contm apenas 1 tomo de Mn, seu equivalente-grama ser a molcula-grama dividida por 3 E = mol1 / x = 158g /3 = 52,67g Normalidade ou Concentrao Normal Normalidade ou concentrao normal a relao entre o nmero de equivalentes-gramas do soluto e o volume da soluo, em litros. Sendo: N = normalidade ou concentrao normal. ne = n de equivalentes-grama do soluto. m1 = massa do soluto, em gramas. V = volume da soluo, em litros. E = equivalente-grama. Exemplos: Qual a normalidade (concentrao normal) de uma soluo que contm 21,56 g de H2SO4 dissolvido em 200 cm3 soluo? Dados: H = 1; S = 32; O = 16 mol1 = 98 g => E = 98 g / 2 = 49 g => m1 = 21,56 g => V = 200 cm3 = 0,2

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N = m1 / E . V => N = 21,56 g / 49 g . 0,2 l => N = 2,2 normal (2,2 N) Relaes entre as Concentraes - Relao entre a normalidade e a concentrao comum:concentrao em g/litro e em g/ ml - Relao entre a normalidade e a molaridade: N = M . x -Relao entre a normalidade, densidade e ttulo: densidade em g/litro e em g/ ml - Relao entre a molaridade, densidade e ttulo: densidade em g/litro e em g/ ml QUESTES 01- Para separar os componentes de uma mistura, foi realizada a seguinte sequncia de operaes: aquecimento => adio de gua e filtrao =>evaporao Esse procedimento recomendvel para a seguinte mistura: a) areia, acar e sal b) carvo, areia e acar c) ferro, enxofre e lcool d) enxofre, gasolina e ferro e) iodo, sal de cozinha e areia 02-De uma mistura heterognea de dois lquidos imiscveis e de densidades diferentes podem-se obter os lquidos puros por: I. sublimao II. decantao III. filtrao Dessas afirmaes, apenas: a) I correta b) II correta c) III correta d) I e II so corretas e) II e III so corretas 03-Considere os sistemas abaixo: I. gua e acar II. lcool e carvo III. gua e areia IV. gua e leo Assinale a alternativa que relaciona os sistemas que podem ser separados por filtrao. a) I e II b) II e III c) I e III d) II e IV e) III e IV 04-O mtodo eficaz de separao dos componentes de uma soluo aquosa de NaCl (sal de cozinha) : a) decantao b) destilao c) filtrao d) recristalizao e) sublimao Didatismo e Conhecimento
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05-Relacione a coluna da direita com a da esquerda, considerando a melhor tcnica para separar as seguintes misturas: 1) limalha de ferro e enxofre sublimao 2) leo e gua decantao 3) areia e naftaleno imantao 4) acar e sal fuso fracionada 5) bronze (liga de cobre e estanho) cristalizao Lendo-se de cima para baixo formar-se- a seguinte sequncia numrica: a) 3 2 1 5 4 b) 1 2 3 4 5 c) 3 5 1 2 4 d) 4 2 5 3 1 e) 2 4 1 5 3 06- Numa determinada rea urbana, a concentrao mdia do agente poluente SO2 no ar atmosfrico atingiu o valor de 3,2 x 10-4 g.m-3. Essa concentrao, expressa em mol.L-1 e em molculas.m-3, corresponde, respectivamente, aos valores a) 5,0 x 10-6 e 3,0 x 1018. b) 3,2 x 10-7 e 6,0 x 1020. c) 5,0 x 10-9 e 2,7 x 1025. d) 5,0 x 10-3 e 3,0 x 1021. e) 5,0 x 10-9 e 3,0 x 1018. 07- Misturando-se 250 mL de soluo 0,600 mol/L de KC com 750 mL de soluo 0,200 mol/L de BaC2, obtm-se uma soluo cuja concentrao de on cloreto, em mol/L, igual a a) 0,300. b) 0,400. c) 0,450. d) 0,600. e) 0,800. 08- O volume, em mililitros, de uma soluo de 0,5 mol/L de AgNO3 necessrio para preparar 200 mililitros de uma soluo 0,1 mol/L desse sal igual a a) 10. b) 20. c) 25. d) 40. e) 50. 09- O soro fisiolgico uma soluo aquosa que contm 0,9 % em massa de NaC. Para preparar 200 mL dessa soluo, a quantidade necessria de NaC de aproximadamente a) 0,45 g. b) 1,8 g. c) 0,09 mol. d) 0,18 mol. e) 10,6 g. 10- Um tcnico laboratorial, distraidamente, deixou derramar no cho um frasco de 20 mL de uma soluo 0,2 mol/L de cido sulfrico. Na prateleira, ele dispunha de uma soluo de hidrxido de sdio 0,6 mol/L. Nessa situao, para neutralizar completamente o volume de cido derramado, ser necessrio um volume de base igual a:

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a) 18,50 mL b) 20,00 mL c) 6,66 mL d) 13,33 mL e) 26,66 mL 11- Antigamente, o acar era um produto de preo elevado e utilizado quase exclusivamente como medicamento calmante. No sculo XVIII, com a expanso das lavouras de cana-de-acar, esse cenrio mudou. Hoje, a sacarose acessvel maior parte da populao, sendo utilizada no preparo de alimentos e bebidas. Um suco de fruta concentrado de determinada marca foi adoado com 3,42 g de acar (sacarose: C12H22O11) em 200 mL de soluo. Com este suco, foi preparado um refresco, adicionando-se mais 800 mL de gua. A concentrao em mol/L de sacarose no suco e a concentrao em g/L de sacarose no refresco so, respectivamente a) 0,05 mol/L e 34,2 g/L. b) 0,05 mol/L e 3,42 g/L. c) 0,5 mol/L e 3,42 g/L. d) 0,5 mol/L e 34,2 g/L. e) 0,05 mol/L e 342 g/L. 12- Os licores so constitudos principalmente de extrato de plantas, lcool etlico e uma grande quantidade de gua e sacarose. Num copo de Becker, foram misturados 400 mL de soluo de sacarose de concentrao 57 g/L com 600 mL de soluo de concentrao 19 g/L do mesmo acar. A concentrao da sacarose (C12H22O11) em mol L-1, na soluo final , aproximadamente, a) 0,10 b) 0,34 c) 1,00 d) 3,42 e) 34,20 13- O atleta Michael Phelps considerado um fenmeno na natao. Contribui para esse sucesso uma particularidade metablica que lhe confere uma recuperao fora do comum. Enquanto a maior parte dos nadadores, depois das competies, apresenta uma mdia de 10 milimols de cido ltico por litro de sangue, o nadador campeo apresenta apenas 5,6 milimols. Fonte: Veja, n. 2073, p.122. As concentraes de cido ltico (C3H6O3), em gramas por litro de sangue, que correspondem, respectivamente, a 10 milimols/L e 5,6 milimols/L, so de aproximadamente a) 1 x 10-1 e 5,6 x 10-1. b) 1 x 10-3 e 5,6 x 10-3. c) 4,5 x 10-1 e 2,5 x 10-1. d) 9 x 10-1 e 5 x 10-1. e) 9 x 10-3 e 5 x 10-3. 14- A mistura de 26,7 g de NaC (massa molar 53,4 g.mol-1) em gua suficiente para que a soluo apresente o volume de 500 mL resulta numa concentrao de: a) 26,7% (m/v). b) 26,7 g.L-1. c) 1,0 mol.L-1. d) 0,0534 g.L-1. e) 13,35 L.mol. Didatismo e Conhecimento
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15- Durante a temporada de vero, um veranista interessado em qumica fez uma anlise da gua da Praia Mansa de Caiob. Ps para evaporar ao ar livre 200 mL de gua dessa praia, e o material slido resultante ele colocou no forno de sua casa, ligado a 180 C, por algumas horas. Ao pesar o material resultante, ele encontrou 6 gramas de slido como resultado. Supondo que o material encontrado pelo veranista era NaC (59 g/mol), assinale a alternativa que apresenta a concentrao desse sal na gua do mar em mol/L. a) 0,5. b) 1. c) 3,4. d) 0,2. e) 0,1. Respostas: 01- A resposta correta a e. Aquecendo a mistura, separa-se o iodo por sublimao. Adicionando-se gua, o sal dissolve-se nesta e separa-se da areia. Uma filtrao separa a areia da soluo salina. Uma evaporao separa a gua do sal. 02- A alternativa correta a b. Como os lquidos so imiscveis (no se misturam) e tem densidades diferentes (um flutua sobre o outro), o processo a ser utilizado a decantao. 03- A alternativa correta a b. Entre as alternativas, as nicas que apresentam sistemas que podem ser separados por filtrao so II e III. 04- Atravs da destilao pode-se separar a gua do sal usando-se aquecimento e valendo-se da grande diferena entre os pontos de fuso da gua e do sal de cozinha. Na recristalizao, deixa-se a soluo salina num recipiente aberto e aguarda-se a evaporao completa da gua. Por sua rapidez, a destilao o mais eficiente. A alternativa correta a b. 05- A sublimao usada quando um dos componentes slido e passa para vapor se aquecido. o caso do naftaleno (naftalina) na alternativa 3. A decantao usada na separao de dois lquidos imiscveis e com diferentes densidades, alternativa 2. A imantao usada para separar materiais que so atrados pelo im dos que no so atrados, alternativa 1. A fuso fracionada usada para separar slidos que apresentem diferentes pontos de fuso, alternativa 5. A cristalizao usada para separar solutos de diferentes solubilidades, o caso da alternativa 4, se adicionarmos gua a seus componentes. A alternativa correta a a. 06-E / 07-C / 08-D / 09-B / 10-D / 11-B / 12-A / 13-D / 14-C / 15-A

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CONHECIMENTOS BSICOS DE FSICA E MECNICA BSICA: ESTTICA, CINEMTICA E DINMICA. LEIS DE
NEWTON. em movimento. Uma vez iniciado o movimento, cessando a ao das foras que atuam sobre o corpo, ele continuar a se mover indefinidamente, em linha reta, com velocidade constante. Todo corpo que permanece em sue estado de repouso ou de movimento, considerado segundo Galileu como um corpo em estado de Inrcia. Isto significa que se um corpo est em inrcia, ele ficar parado at que sob ele seja exercida uma ao para que ele possa sair de tal estado, onde se a fora no for exercida o corpo permanecer parado. J um corpo em movimento em linha reta, em inrcia, tambm dever ser exercido sob ele uma fora para moviment-lo para os lados, diminuindo ou aumentando a sua velocidade. Vrios so os estados onde tal conceito de Galileu pode ser apontado, como um carro considerado corpo pode se movimentar em linha reta ou como uma pessoa dormindo estando em repouso (por inrcia), tende a continuar em repouso. Primeira Lei de Newton A primeira lei de Newton pode ser considerada como sendo uma sntese das idias de Galileu, pois Newton se baseou em estudos de grandes fsicos da Mecnica, relativas principalmente a Inrcia; por este fato pode-se considerar tambm a primeira lei de Newton como sendo a lei da Inrcia. Conforme Newton, a primeira Lei diz que: Na ausncia de foras, um corpo em repouso continua em repouso e um corpo em movimento move-se em linha reta, com velocidade constante. Para que ocorra um equilbrio de uma partcula necessrio que duas foras ajam em um corpo, sendo que as mesmas podem ser substitudas por uma resultante r das duas foras exercidas, determinada em mdulo, direo e sentido, pela regra principal do paralelogramo. Podemos concluir que: quando a resultante das foras que atuam em um corpo for nula, se ele estiver em repouso continuar em repouso e, se ele estiver em movimento, estar se deslocando com movimento retilneo uniforme. Para que uma partcula consiga o seu real equilbrio necessrio que: - a partcula esteja em repouso - a partcula esteja em movimento retilneo uniforme. Segunda Lei de Newton Para que um corpo esteja em repouso ou em movimento retilneo uniforme, necessrio que o mesmo encontre-se com a resultante das foras que atuam sobre o corpo, nula, conforme vimos anteriormente. Um corpo, sob a ao de uma fora nica, adquire uma acelerao, isto , se F diferente de 0 temos a (vetor) diferente de 0. Podemos perceber que: - duplicando F, o valor de a tambm duplica. - triplicando F, o valor de a tambm triplica. Podemos concluir que: - a fora F que atua em um corpo diretamente proporcional acelerao a que ela produz no corpo, isto , F a. - a massa de um corpo o quociente entre a fora que atua no corpo e a acelerao que ela produz nele, sendo: M=F A
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Em primeiro lugar, para que se possa entender as famosas leis de Newton, necessrio ter o conhecimento do conceito de fora. Assim existem alguns exemplos que podem definir tal conceito, como a fora exercida por uma locomotiva para arrastar os vages, a fora exercida pelos jatos dgua para que se acione as turbinas ou a fora de atrao da terra sobre os corpos situados prximo sua superfcie. Porm necessrio tambm definir o seu mdulo, sua direo e o seu sentido, para que a fora possa ser bem entendida, sendo que o conceito que melhor a defini uma grandeza vetorial e poder, portanto ser representada por um vetor. Ento podemos concluir que: peso de um corpo a fora com que a terra atrai este corpo. Podemos definir as foras de atrao, como aquela em que se tem a necessidade de contato entre os corpos (ao distncia). Para que se possa medir a quantidade de fora usada em nossos dias, os pesquisadores estabeleceram a medida de 1 quilograma fora = 1 kgf, sendo este o peso de um quilograma-padro, ao nvel do mar e a 45 de latitude. Um dinammetro, aparelho com o qual se consegue saber a fora usada em determinados casos, se monta colocando pesos de 1 kgf, 2 kgf, na extremidade de uma mola, onde as balanas usadas em muitas farmcias contm tal mtodo, onde podemos afirmar que uma pessoa com aproximadamente 100 Kg, pesa na realidade 100 kgf. Outra unidade para se saber a fora usada, tambm muito utilizada, o newton, onde 1 newton = 1 N e eqivale a 1kgf = 9,8 N. Portanto, conforme a tabela, a fora de 1 N eqivale, aproximadamente, ao peso de um pacote de 100 gramas (0,1 kgf). Segundo Aristteles, ele afirmava que um corpo s poderia permanecer em movimento se existisse uma fora atuando sobre ele. Ento, se um corpo estivesse em repouso e nenhuma fora atuasse sobre ele, este corpo permaneceria em repouso. Quando uma fora agisse sobre o corpo, ele se poria em movimento mas, cessando a ao da fora, o corpo voltaria ao repouso conforme figura abaixo. A primeira vista tais idias podem estas certas, porm com o passar do tempo descobriu-se que no eram bem assim. Segundo Galileu, devido s afirmaes de Aristteles, decidiu analisar certas experincias e descobriu que uma esfera quando empurrada, se movimentava, e mesmo cessando a fora principal, a mesma continuava a se movimentar por um certo tempo, gerando assim uma nova concluso sobre as afirmaes de Aristteles. Assim Galileu, verificou que um corpo podia estar em movimento sem a ao de uma fora que o empurrasse, conforme figura demonstrando tal experincia. Galileu repetiu a mesma experincia em uma superfcie mais lisa, e chegou a concluso que o corpo percorria uma distncia maior aps cessar a ao da fora, concluindo que o corpo parava, aps cessado o empurro, em virtude da ao do atrito entre a superfcie e o corpo, cujo efeito sempre seria retardar o seu movimento. Segundo a concluso do prprio Galileu podemos considerar que: se um corpo estiver em repouso, necessria a ao de uma fora sobre ele para coloc-lo Didatismo e Conhecimento

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Quanto maior for a massa de um corpo, maior ser a sua inrcia, isto , a massa de um corpo uma medida de inrcia deste corpo. A resultante do vetor a ter sempre a mesma direo e o mesmo sentido do vetor F , quando se aplica uma fora sobre um corpo, alterando a sua acelerao. De acordo com Newton, a sua Segunda Lei diz o seguinte: A acelerao que um corpo adquire diretamente proporcional resultante das foras que atuam nele e tem a mesma direo e o mesmo sentido desta resultante, sendo uma das leis bsicas da Mecnica, utilizada muito na anlise dos movimentos que observamos prximos superfcie da Terra e tambm no estudo dos movimentos dos corpos celestes. Para a Segunda Lei de Newton, no se costuma usar a medida de fora de 1 kgf (quilograma-fora); sendo utilizado o Sistema Internacional de Unidades (S.I.), o qual utilizado pelo mundo todo, sendo aceito e aprovado conforme decreto lei j visto anteriormente. As unidades podem ser sugeridas, desde que tenham-se como padres as seguintes medidas escolhidas pelo S.I.: A unidade de comprimento: 1 metro (1 m) A unidade de massa: 1 quilograma (1 Kg) A unidade de tempo: 1 segundo (s) O Sistema MKS, assim conhecido por ser o Sistema Internacional da Mecnica, de uso exclusivo dessa rea de atuao, pelos profissionais. Para as unidades derivadas, so obtidas a partir de unidades fundamentais, conforme descreve o autor: De rea (produto de dois comprimentos) = 1 m X 1 m X 1 m De volume (produto de trs comprimentos) = 1 m X 1 m X 1 m = 1 m De velocidade (relao entre comprimento e tempo) = 1m/1s= 1 m/s De acelerao (entre velocidade e tempo) = 1 m/s/1s = 1 m/s Podemos definir que: 1 N = 1 g m/s, ou seja, 1 N a fora que, atuando na massa de 1 Kg, imprime a esta massa a acelerao de 1 m/s. Para a Segunda Lei de Newton, deve-se usar as seguintes unidades: R (em N) m (em kg) a(em m/s) Terceira Lei de Newton Segundo Newton, para que um corpo sofra ao necessrio que a ao provocada para tal movimentao, tambm seja provocada por algum outro tipo de fora. Tal definio ocorreu segundo estudos no campo da Dinmica. Alm disso, Newton, percebeu tambm que na interao de dois corpos, as foras sempre se apresentam aos pares: para cada ao de um corpo sobre outro existir sempre uma ao contraria e igual deste outro sobre o primeiro. Podemos concluir que: Quando um corpo A exerce uma fora sobre um corpo B, o corpo B reage sobre A com uma fora de mesmo mdulo, mesma direo e de sentido contrrio. As foras de ao e reao so enunciadas conforme a terceira lei de Newton, sendo que a ao est aplicada em um corpo, e a reao est aplicada no corpo que provocou a ao, isto , elas esto aplicadas em corpos diferentes. As foras de ao e reao no podem se equilibrar segundo Newton, porque para isso, seria necessrio que elas estivessem aplicadas em um mesmo corpo, o que nunca acontece. Podemos considerar o atrito, como sendo Didatismo e Conhecimento
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a tendncia de um corpo no se movimentar em contato com a superfcie. O corpo em repouso indica que vai continuar em repouso, pois as foras resultantes sobre o corpo nula. Porm deve existir uma fora que atuando no corpo faz com que ele permanea em repouso, sendo que este equilbrio (corpo em repouso e superfcie) consequncia direta do atrito, denominada de fora de atrito. Podemos ento perceber que existe uma diferena muito grande entre atrito e fora de atrito. Podemos definir o atrito como: a fora de atrito esttico f, que atua sobre um corpo varivel, estando sempre a equilibrar as foras que tendem a colocar o corpo em movimento. A fora de atrito esttico cresce at um valor mximo. Este valor dado em micras, onde a micras o coeficiente de atrito esttico entre as superfcies. Toda fora que atua sobre um corpo em movimento denominada de fora de atrito cintico. Pequena biografia de Isaac Newton: Aps a morte de Galileu, em 1642, nascia uma na pequena cidade da Inglaterra, Issac Newton, grande fsico e matemtico que formulou as leis bsicas da Mecnica. Foi criado por sua av sendo abandonado quando ainda criana, pela me, marcando a vida de Newton pelo seu temperamento tmido, introspectivo, intolerante que o caracterizou quando adulto. Com a morte de seu padrasto, solicitado a assumir a fazenda da famlia, demonstrando pouco interesse, tornando-se num verdadeiro fracasso. Aos 18 anos, em 1661, Newton enviado ao Trinity College da Universidade de Cambridge (prximo a Londres), para prosseguir seus estudos. Dedicou-se primeiramente ao estudo da Matemtica e em 1664, escrevia seu primeiro trabalho (no publicado) com apenas 21 anos de idade, sob a forma de anotaes, denominado Algumas Questes Filosficas. Em 1665, com o avano da peste negra (peste bubnica), newtom retornou a sua cidade natal, refugiando-se na tranqila fazenda de sua famlia, onde permaneceu por 18 meses, at que os males da peste fossem afastados, permitindo o seu retorno a Cambridge. Alguns trabalhos executados por Newton durante seu refgio: - Desenvolvimento em srie da potncia de um binmio ensinado atualmente nas escolas com o nome de binmio de Newton. - Criao e desenvolvimento das bases do Clculo Diferencial e do Clculo Integral, uma poderosa ferramenta para o estudo dos fenmenos fsicos, que ele prprio utilizou pela primeira vez. - Estudo de alguns fenmenos ticos, que culminaram com a elaborao de uma teoria sobre as cores dos corpos. - Concepo da 1 e da 2 leis do movimento (1 e 2 leis de Newton), lanando, assim, as bases da Mecnica. - Desenvolvimento das primeiras idias relativas Gravidade Universal. Em 1667, retornando a Cambridge, dedicou-se a desenvolver as ideias que havia concebido durante o tempo que permaneceu afastado da Universidade. Aos 50 anos de idade Newton, abandonava a carreira universitria em busca de uma profisso mais rendosa. Em 1699 foi nomeado diretor da Casa da Moeda de Londres, recebendo vencimentos bastante elevados, quetornaram um homem rico. Neste cargo, desempenhou brilhante misso, conseguindo reestruturar as finanas inglesas, ento bastante abaladas. Foi membro do Parlamento ingls, em 1705, aos 62 anos de idade, sagrando-se cavaleiro pela rainha da Inglaterra, o que lhe dava condio de nobreza e lhe conferia o ttulo de Sir, passando a ser tratado como Sir Issac Newton. At 1703 at a sua morte em

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1727, Newton permaneceu na presidncia da Real Academia de Cincias de Londres. Com a modstia prpria de muitos sbios, Newton afirmava que ele conseguiu enxergar mais longe do que os outros colegas porque se apoiou em ombros de gigantes. Aplicaes Envolvendo Foras de Atrito Podemos perceber a existncia da fora de atrito e entender as suas caractersticas atravs de uma experincia muito simples. Tomemos uma caixa bem grande, colocada no solo, contendo madeira. Podemos at imaginar que, menor fora aplicada, ela se deslocar. Isso, no entanto, no ocorre. Quando a caixa ficar mais leve, medida que formos retirando a madeira, atingiremos um ponto no qual conseguiremos moviment-la. A dificuldade de mover a caixa devida ao surgimento da fora de atrito Fat entre o solo e a caixa. O fato de a fora de atrito ser proporcional fora de reao normal representa a observao de que mais fcil empurrar uma caixa medida que a vamos esvaziando. Representa tambm por que fica mais difcil empurr-la depois que algum se senta sobre ela (ao aumentar o peso N tambm aumenta). Podemos resumir o comportamento do mdulo da fora de atrito em funo de uma fora externa aplicada a um corpo, a partir do grfico ao lado. Note-se nesse grfico que, para uma pequena fora aplicada ao corpo, a fora de atrito igual mesma. A fora de atrito surge to somente para impedir o movimento. Ou seja, ela surge para anular a fora aplicada. No entanto, isso vale at um certo ponto. Quando o mdulo da fora aplicada for maior do que

Vrias experincias como essa levam-nos s seguintes propriedades da fora de atrito (direo, sentido e mdulo): Direo: As foras de atrito resultantes do contato entre os dois corpos slidos so foras tangenciais superfcie de contato. No exemplo acima, a direo da fora de atrito dada pela direo horizontal. Por exemplo, ela no aparecer se voc levantar a caixa. Sentido: A fora de atrito tende sempre a se opor ao movimento relativo das superfcies em contato. Assim, o sentido da fora de atrito sempre o sentido contrrio ao movimento relativo das superfcies

o corpo se desloca. Esse o valor mximo atingido pela fora de atrito. Quando o corpo se desloca, a fora de atrito diminui, se mantm constante e o seu valor Origem da Fora de Atrito A fora de atrito se origina, em ltima anlise, de foras interatmicas, ou seja, da fora de interao entre os tomos. Quando as superfcies esto em contato, criam-se pontos de aderncia ou colagem (ou ainda solda) entre as superfcies. o resultado da fora atrativa entre os tomos prximos uns dos outros. Se as superfcies forem muito rugosas, a fora de atrito grande porque a rugosidade pode favorecer o aparecimento de vrios pontos de aderncia. Isso dificulta o deslizamento de uma superfcie sobre a outra. Assim, a eliminao das imperfeies (polindo as superfcies) diminui o atrito. Mas isto funciona at um certo ponto. medida que a superfcie for ficando mais e mais lisa o atrito aumenta. Aumenta-se, no polimento, o nmero de pontos de solda. Aumentamos o nmero de tomos que interagem entre si. Pneus carecas reduzem o atrito e, por isso, devem ser substitudos. No entanto, pneus muito lisos (mas bem constitudos) so utilizados nos carros de corrida. Fora de Atrito no Cotidiano A fora de atrito muito comum no nosso mundo fsico. ela que torna possvel o movimento da grande maioria dos objetos que se movem apoiados sobre o solo. Vamos dar trs exemplos: Movimento dos Animais Os animais usam as patas ou os ps (o caso do homem) para se movimentar. O que esses membros fazem comprimir o solo e for-lo ligeiramente para trs. Ao faz-lo surge a fora de atrito. Como ela do contra (na direo contrria ao movimento), a fora de atrito surge nas patas ou ps impulsionando os animais ou o homem para frente.

Mdulo: Sobre o mdulo da fora de atrito cabem aqui alguns esclarecimentos: enquanto a fora que empurra a caixa for pequena, o valor do mdulo da fora de atrito igual fora que empurra a caixa. Ela anula o efeito da fora aplicada. Uma vez iniciado o movimento, o mdulo da fora de atrito proporcional fora (de reao) do plano-N. Escrevemos: O coeficiente conhecido como coeficiente de atrito. Como a fora de atrito ser tanto maior quanto maior for , v-se que ele expressa propriedades das superfcies em contato (da sua rugosidade, por exemplo). Em geral, devemos considerar dois coeficientes de atrito: um chamado cinemtico e outro, esttico, . Em geral, , refletindo o fato de que a fora de atrito ligeiramente maior quando o corpo est a ponto de se deslocar (atrito esttico) do que quando ela est em movimento (atrito cinemtico).

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Movimento dos Veculos a motor As rodas dos veculos, cujo movimento devido queima de combustvel do motor, so revestidas por pneus. A funo dos pneus tirar o mximo proveito possvel da fora de atrito (com o intuito de tirar esse proveito mximo, as equipes de carros de corrida trocam frequentemente os pneus). Os pneus, acoplados s rodas, impulsionam a Terra para trs. O surgimento da fora de atrito impulsiona o veculo para frente. Quando aplicamos o freio vale o mesmo raciocnio anterior e a fora de atrito atua agora no sentido contrrio ao do movimento do veculo como um todo. Impedindo a Derrapagem A fora de atrito impede a derrapagem nas curvas, isto , o deslizamento de uma superfcie - dos pneus - sobre a outra (o asfalto). MOMENTO LINEAR, CONSERVAO DO MOMENTO LINEAR, EMPULSO E VARIAO DO MOMENTO LINEAR O Momento linear (tambm chamado de quantidade de movimento linear ou momentum linear, a que a linguagem popular chama, por vezes, balano ou embalo) uma das duas grandezas fsicas fundamentais necessrias correta descrio do inter-relacionamento (sempre mtuo) entre dois entes ou sistemas fsicos. A segunda grandeza a energia. Os entes ou sistemas em interao trocam energia e momento, mas o fazem de forma que ambas as grandezas sempre obedeam respectiva lei de conservao. Em mecnica clssica o momento linear definido pelo produto entre massa e velocidade de um corpo. uma grandeza vetorial, com direo e sentido, cujo mdulo o produto da massa pelo mdulo da velocidade, e cuja direo e sentido so os mesmos da velocidade. A quantidade de movimento total de um conjunto de objetos permanece inalterada, a no ser que uma fora externa seja exercida sobre o sistema. Esta propriedade foi percebida por Newton e publicada na obra Philosophi Naturalis Principia Mathematica, na qual Newton define a quantidade de movimento e demonstra a sua conservao. Particularmente importante no s em mecnica clssica como em todas as teorias que estuam a dinmica de matria e energia (relatividade, mecnica quntica, etc.), a relao existente entre o momento e a energia para cada um dos entes fsicos. A relao entre energia e momento expressa em todas as teorias dinmicas, normalmente via uma relao de disperso para cada ente, e grandezas importantes como fora e massa tm seus conceitos diretamente relacionados com estas grandezas. Frmulas Na fsica clssica, a quantidade de movimento linear ( ) definida pelo produto de massa ( ) e velocidade ( ). Sistema mecnico Diz-se que um sistema est mecanicamente isolado quando o somatrio das foras externas nulo. Consideremos um casal patinando sobre uma pista de gelo, desprezando os efeitos do ar e as foras de atrito entre a pista e as botas que eles esto usando. Veja que na vertical, a fora peso equilibrada com a normal, ou seja P = N, tanto no homem quanto na mulher, e neste eixo as foras se cancelam. Mesmo que o casal resolva empurrar um ao outro (a terceira lei de newton garante que o empurro sempre mtuo), no haver fora externa resultante uma vez que a fora externa expressa a interao de um ente pertencente ao sistema com outro externo ao sistema: apesar de haver fora resultante tanto no homem como sobre a mulher, ambos esto dentro do sistema em questo, e estas foras so foras internas ao mesmo. Na ausncia de foras externas h conservao do momento linear do sistema. A conservao do momento linear permite calcular a razo entre a velocidade do homem e a velocidade da mulher aps o empurro, conhecidas as suas massas e velocidades iniciais: Como o momento total deve ser conservado, a variao da velocidade do homem VH = MM / MHVM, onde VM a variao da velocidade da mulher. A variao da quantidade de movimento chamada Impulso. Frmula: I = P = Pf Po I = Impulso, a unidade usada N.s (Newton vezes segundo) Lei da Variao do Momento Linear (ou da Variao da Quantidade de Movimento) O impulso de uma fora constante que actua num corpo durante um intervalo de tempo igual variao do momento linear desse corpo, nesse intervalo de tempo, ou seja,

CONDIES DE EQUILBRIO.
Grandezas Escalares e Vetoriais A Fsica lida com um amplo conjunto de grandezas. Dentro dessa gama enorme de grandezas existem algumas, cuja caracterizao completa requer to somente um nmero seguido de uma unidade de medida. Tais grandezas so chamadas grandezas escalares. Exemplos dessas grandezas so a massa e a temperatura. Uma vez especificado que a massa 1kg ou a temperatura 32C, no precisamos de mais nada para caracterizlas. Outras grandezas h que requerem trs atributos para a sua completa especificao como, por exemplo, a posio de um objeto. No basta dizer que o objeto est a 200 metros. Se voc disser que est a 200 metros existem muitas possveis localizaes desse objeto (para cima, para baixo, para os lados, por exemplo). Dizer que um objeto est a 200 metros necessrio, porm no suficiente. A distncia (200 metros) o que denominamos, em
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O valor constante em sistemas nos quais no h foras externas atuando. Mesmo em uma coliso inelstica - onde a conservao da energia mecnica no observada - a conservao do momento linear permanece vlida se sobre o sistema no atuar fora externa resultante. A unidade da quantidade de movimento linear no SI o quilograma.metro por segundo(kg.m/s).

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Fsica, mdulo da grandeza. Para localizar o objeto, preciso especificar tambm a direo e o sentido em que ele se encontra. Isto , para encontrar algum a 200 metros, precisamos abrir os dois braos indicando a direo e depois fechar um deles especificando o sentido. Na vida cotidiana, fazemos os dois passos ao mesmo tempo, economizando abrir os dois braos. Resumindo: Uma grandeza vetorial tal que sua caracterizao completa requer um conjunto de trs atributos: o mdulo, a direo e o sentido. Direo: aquilo que existe de comum num feixe de retas paralelas. Sentido: podemos percorrer uma direo em dois sentidos. Composio de Foras Colineares

Figura 1: Mesa de Foras. Procedimento e Discusso

Figura 2: Mesa de foras e suporte para dinammetro.

Determinou-se o peso F1 do um conjunto de massa m formado por um gancho lastro mais duas massas acoplveis. F1 = 1,154 N Uma roldana foi afixada na posio 0o da mesa de foras, e o conjunto de massa m, atravs do cordo, foi passado por ela e afixado no anel central. Ver Figura 3.

sentido Portanto, para cada direo existem dois sentidos. Alm da posio, a velocidade, a acelerao e a fora so, por exemplo, grandezas vetoriais relevantes na Mecnica. Atravs de atividades realizadas numa mesa de foras, identificaremos e determinaremos a equilibrante de um sistema de duas foras colineares ou no-colineares e calcular a resultante de duas foras utilizando mtodo algbrico e geomtrico. Comprovar o efeito de mudana de ngulo no mdulo da fora resultante. Foras so definidas como grandezas vetoriais em Fsica. Com efeito, uma fora tem mdulo, direo e sentido e obedecem as leis de soma, subtrao e multiplicao vetoriais da lgebra. Este um conceito de extrema valia, pois comumente o movimento ou comportamento de um corpo pode ser estudado em funo da somatria vetorial das foras atuantes sobre ele, e no de cada uma individualmente. Por outro lado, uma determinada fora pode tambm ser decomposta em subvetores, segundo as regras da lgebra, de modo a melhor analisar determinado comportamento. Advm da compreenso da fora como uma grandeza vetorial a definio da Primeira Lei de Newton. Esta lei postula que: Considerando um corpo no qual no atue nenhuma fora resultante, este corpo manter seu estado de movimento: se estiver em repouso, permanecer em repouso; se estiver em movimento com velocidade constante, continuar neste estado de movimento. Assim, pode-se de fato aplicar vrias foras a um corpo, mas se a resultante vetorial destas for nula, o corpo agir como se nenhuma fora estivesse sendo aplicada a ele. Este o estado comum de equilbrio da quase totalidade dos corpos no cotidiano, j que sempre h, na proximidade da Terra, a fora da gravidade ou peso atuando sobre todos os corpos. Um livro deitado sobre uma mesa est na verdade sofrendo a ao de pelo menos duas foras, que se equilibram ou anulam e do-lhe a aparncia de estar parado. Os experimentos a seguir ajudaro a demonstrar o comportamento algbrico e geomtrico de duas foras. A discusso, quando apropriado, far-se- intercalada descrio dos experimentos. Figura 3: Vista superior da mesa de foras. A fim de conferir equilbrio ao sistema, uma segunda fora Fe, denominada equilibrante, ser aplicada segundo direo e sentido apropriados. A fim de obter tal faanha, prendeu-se o conjunto de suporte com o dinammetro na ponta oposta da massa m, de modo que o anel central que prende os ganchos com fios ficasse centrado no pino existente no meio do disco de foras. Alinhou-se a altura do dinammetro com a altura da mesa de foras, de modo a que os fios de ligao ficassem paralelos mesa, mas que no a tocassem, evitando assim foras de atrito indesejveis. Batendo com o dedo levemente sobre a mesa e sobre a capa de proteo do dinammetro, tenses foram aliviadas enquanto movia-se o conjunto do dinammetro, mantendo o anel centrado no meio da mesa. Ver novamente a Figura 3. Criou-se, assim, um sistema de duas foras de mesma direo, mesmo mdulo e sentidos opostos, que equilibraram o conjunto de massa m numa ponta. Uma das foras a fora peso exercida pelo conjunto de massa, e a outra fora exercida pelo dinammetro. Fazendo a leitura do dinammetro, obteve-se o valor: Fe = 1,18 N Este valor muito prximo da fora F1 anteriormente medida do conjunto de massa, que foi de 1,154N. Imprecises do dinammetro e influncia de foras de atrito e inrcia rotacional da roldana e fio resultam na diferena encontrada, uma vez que a teoria prev valores idnticos. Entretanto, o fato de que o sistema no se movimenta indica a existncia do equilbrio, independente dos valores lidos no dinammetro. Veja Figura 4 para uma ilustrao das foras atuantes.

Figura 4: Foras em equilbrio.


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Se o sistema est em equilbrio e no apresenta movimento, conclui-se que nenhuma fora resultante dever estar agindo sobre ele. Assim, a fora equilibrante Fe anula completamente a fora peso F1. Acrescentando outra massa de peso 0,5N ao conjunto de massa m, novamente movimentou-se o dinammetro de modo a posicionar o anel no centro da mesa de foras. Fez-se nova leitura ento do dinammetro, que representa a fora equilibrante Fe. Fe = 1,68 N Conclui-se que esse peso de 0,5N foi somado em mdulo fora Fe, que apresentou um aumento de precisos 0,5N. lcito ento afirmar que duas foras colineares de sentidos opostos se subtraem. No experimento acima, como os mdulos eram idnticos, o resultado foi um vetor zero. Da mesma maneira, possvel afirmar que o vetor fora resultante de duas ou mais foras colineares de mesmos sentidos a somatria dos mdulos de cada vetor fora. precisamente o que ocorreu na adio de um peso de 0,5N ao conjunto de massa m no experimento acima. Um vetor fora peso de mdulo 0,5N, de mesmo sentido e direo que o vetor peso anterior de 1,154N foi a ele somado. Graficamente, isso pode ser representado conforme observado na Figura 5. O dinammetro foi movimentado at que o anel ficasse centrado no pino da mesa de foras. Inicialmente escolheu-se um ngulo qualquer entre F1 e F2 e fez-se uma leitura no dinammetro. medida em que o ngulo entre estas foras foi sendo ajustado de modo a aumentar, percebeu-se que o dinammetro tendia a indicar foras menores. Chegou-se a um ngulo de 180o entre as foras, e o dinammetro indicou zero. Isso consistente com a regra de soma vetorial. Vejamos a Figura 7.

Figura 7: Vetores em 90 graus. O vetor resultante de F1 e F2, traado com auxlio de um paralelogramo conforme indicado na figura, tem mesmo mdulo, direo e sentido oposto ao vetor Fe, que o valor indicado no dinammetro. Ao aumentar o ngulo entre F1 e F2, este vetor resultante vai diminuindo em mdulo, conforme foi indicado no dinammetro. Se este ngulo chega a 180o , isso significaria vetores colineares e de sentidos opostos. Como tm o mesmo mdulo, anular-se-iam mutuamente e o resultante seria zero. Por outro lado, diminuindo-se o ngulo entre F1 e F2 at chegar a 0o, a resultante seria a soma dos mdulos de ambos. Assim sendo, tomando a equao vetorial: Fr = F1 + F2 Fr atinge valor mximo quando o ngulo entre os vetores F1 e F2 for de 0o, sendo F1 e F2 de mesmo sentido. Fr atinge seu valor mnimo, ou zero, quando o ngulo 180o. Foras Concorrentes Quaisquer Procedimento e Discusso O objetivo deste experimento determinar o ngulo a entre duas foras F1 e F2, de mesmo mdulo, de modo que uma terceira fora F3 de mdulo igual s anteriores equilibre o sistema. Usando a Lei dos Cossenos adaptada para o formato abaixo:

Figura 5: Soma e subtrao de vetores fora. Em I, os vetores F1 e F2 so somados, posicionando-se a origem do vetor F2 coincidente com a extremidade do vetor F1. O vetor resultante ento traado da origem de F1 extremidade de F2, conforme as regras geomtricas da somatria vetorial. Na subtrao, em II, F2 subtrado de F1, posicionando-se pois a origem de F2 na extremidade de F1 e traando-se ento o vetor resultante da origem de F1 extremidade de F2. Observar que F2 em II o mesmo vetor F2 em I, porm de sentido oposto. A resultante portanto menor. Tomando-se F1 e F2 de mesmo mdulo, bvio que a resultante seria zero, conforme demonstrou-se no experimento. Composio de Foras Ortogonais Procedimento e Discusso Tomou-se dois conjuntos de massa com pesos F1 e F2, medidos com o dinammetro, conforme abaixo: F1 = 0,66N F2 = 0,66N Montou-se esses pesos na mesa de foras conforme a Figura 6.

possvel determinar algebricamente este ngulo. Esta uma equao modificada da Lei dos Cossenos, pois considera o menor ngulo formado pelos vetores (que so posicionados de forma a terem a mesma origem). Este menor ngulo o suplemento do maior ngulo formado se se posicionar a origem de um vetor na extremidade de outro. Como cos(180-a ) = -cos(a ), o sinal do termo 2F1F2cosa positivo, ao invs do esperado negativo da Lei dos Cossenos. Ver Figura 8.

Figura 6: Vista superior. Didatismo e Conhecimento


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Figura 8: Representao geomtrica da Lei dos Cossenos adaptada.

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Determinou-se ento algebricamente o ngulo necessrio para estabelecer equilbrio entre as foras. Tomando F3 = F2 = F1 = F, vem: Os experimentos realizados puderam demonstrar as frmulas e teorias algbricas da composio e decomposio de vetores, ou seja, a soma vetorial e a resultante de vetores. Foi possvel experimentar vrias configuraes diferentes de pesos e ngulos e observar de imediato as alteraes e influncia, registradas no dinammetro. O experimento com foras concorrentes foi de especial valia, pois com ele podia-se vislumbrar o efeito na resultante do ngulo formado pelas foras e serviu de comprovao irrefutvel do ngulo fixo e constante que equilibra trs foras de mesmo mdulo e origem. Esta uma configurao comum e importante em geradores de corrente alternada trifsicos, obtendo-se aproximadamente 380 Volts de trs fases de 110 V em ngulos de 120o. Vetores Movimento Curvilneo Para que se determine uma grandeza escalar, necessrio determinar um valor para todos os problemas que se deseja medir. Por exemplo: dizemos que a rea coberta de uma casa de 300 m, ou que uma criana tem uma febre de 38C. Podemos ento entender que todos as grandezas, ficam mais fceis de se visualizar quando se estipula apenas o seu valor, denominada de grandezas escalares. A grandeza vetorial, s determinada quando se conhece o seu mdulo, a sua direo e o seu sentido. Podemos considerar como grandeza vetorial, a velocidade, a fora, onde deveremos especificar o seu mdulo (intensidade) e direo (horizontal ou vertical) e seu sentido (para cima ou para baixo). As grandezas escalares, se adicionam segundo especificaes da lgebra, porm para se operar as grandezas vetoriais, usaremos recursos diferentes. De acordo com a figura abaixo, podemos concluir conforme o autor, com relao as grandezas vetoriais, que: Considerando um deslocamento de A para B, em seguida de B para C, seu efeito final levar o carro de A para C. Consideramos ento, que o vetor c a soma ou resultante dos vetores a e b. Esta a forma de adicionar dois deslocamentos para qualquer grandeza vetorial. Conclumos ento conforme o autor que, para encontrar a resultante, c, de dois vetores a e b traamos o vetor b de modo que sua origem coincida com a extremidade do vetor a com a extremidade do vetor b, obtendo a resultante c. Regra do Paralelogramo Para se determinar o paralelogramo, necessrio fazer com que a resultante c seja dada pela diagonal deste paralelogramo que parte da origem comum dos dois vetores, sendo denominado tal processo de regra do paralelogramo. Resultante de vrios vetores Utilizaremos o mesmo processo para o resultante de dois vetores, porm a sua resultante dever ser capaz de substituir os deslocamentos sucessivos combinados, que una a sua origem do primeiro vetor com a extremidade do ltimo. Para que se determine os componentes de um vetor, necessrio saber que: o componente de um vetor, segundo uma direo, a projeo (ortogonal) do vetor naquela direo ao determinarmos as componentes retangulares de um vetor v, encontramos dois vetores, que em conjunto podem substituir o vetor v. Vetor Velocidade e Vetor Acelerao Vetor velocidade Conforme esclarece o autor, a direo de v tangente trajetria no ponto que a partcula ocupa no instante considerado e o seu ponto que a partcula ocupa no instante considerado e o seu sentido o sentido do movimento da partcula naquele instante.
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A fim de comprovar este valor experimentalmente, tomou-se dois pesos F de mdulos iguais, 0,66N, e montou-se todo o conjunto sobre a mesa de foras de modo que o ngulo entre todas as foras fosse de 120o. Ver Figura 9.

Figura 9: Sistema em equilbrio de foras de mdulos iguais. Obteve para a leitura do dinammetro o valor da fora equilibrante Fe. Fe = 0,65N Usando-se a Lei dos Cossenos, calculou-se o valor terico a ser obtido no sistema para o mdulo da fora Fe. Assim,

Comparando-se este valor com o achado experimentalmente, vem:

Um erro consideravelmente baixo, levando em conta que desconsiderou-se para efeito de clculo influncia do atrito das roldanas, inrcia rotacional das mesmas e erros de leitura e preciso do dinammetro. De fato, pois, o ngulo de 120o o indicado para equilibrar trs foras de iguais mdulos e mesma origem. A equao pode portanto ser usada para calcular o mdulo da fora resultante de quaisquer foras coplanares, sabendo-se o menor ngulo entre elas e tendo a origem dos vetores num ponto comum.

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Acelerao centrpeta necessrio que sua velocidade permanea constante, sendo um vetor perpendicular velocidade e dirigida para o centro da trajetria, tambm sendo chamada de acelerao normal. Acelerao tangencial aquela onde possui vetores na mesma direo de v (tangente a trajetria), se caracterizando pela variao do mdulo de v. Podemos concluir que: sempre que variar a direo do vetor velocidade de um corpo, este corpo possuir acelerao centrpeta. Sempre que variar o mdulo do vetor velocidade de um corpo possuir uma acelerao tangencial. As Cincias chamadas Exatas (a Fsica, a Qumica, a Astronomia, etc.) baseiam-se na medio, sendo esta sua caracterstica fundamental. Em outras Cincias, ao contrrio, o principal a descrio e a classificao. Assim, a Zoologia descreve e classifica os animais, estabelecendo categorias de separao entre os seres vivos existentes. Todos temos uma certa noo do que medir e o que uma medida. O dono de uma quitanda no pode realizar seus negcios se no mede; com uma balana mede a quantidade de farinha ou de feijo pedida. Um lojista, com o metro, mede a quantidade de fazenda que lhe solicitaram. Em uma fbrica mede-se com o relgio o tempo que os operrios trabalham. H diferentes coisas que podem ser medidas; o dono da quitanda mede pesos, o lojista comprimentos, a fbrica tempos. Tambm podem ser medidos volumes, reas, temperaturas, etc. Tudo aquilo que pode ser medido chama-se grandeza, assim, o peso, o comprimento, o tempo, o volume, a rea, a temperatura, so grandezas. Ao contrrio, visto que no podem ser medidas, no so grandezas a Verdade ou a Alegria. Medir comprar uma quantidade de uma grandeza qualquer com outra quantidade da mesma grandeza que se escolhe como unidade. Careceria de sentido tentar medir uma quantidade de uma grandeza com uma unidade de outra grandeza. Ningum, mesmo que esteja louco, pretender medir a extenso de um terreno em quilogramas, ou o comprimento de uma rua em litros. A Fsica no trabalha com nmeros abstratos. O fundamental medir e o resultado da medio um nmero e o nome da unidade que se empregou. Assim, pois, cada quantidade fica expressa por uma parte numrica e outra literal. Exemplos: 10 km; 30 km/h; 8h. Opera-se com as unidades como se fossem nmeros; assim: Para medirmos intervalos de tempo podemos usar apenas um cronmetro - ele destravado, parte do zero, e mede a extenso de um intervalo de tempo. Por outro lado, para medirmos instantes de tempo podem ser medidas com as mesmas unidades e entre elas as mais comumente usadas so a hora, o minuto e o segundo. As relaes entre estas trs unidades so muito conhecidas, mas vamos mencion-las aqui: 1 h = 60 min 1 s = 1/60 h 1 min = 60 s 1 s = 1/3600 h 1 h = 3600 s 1 min = 1/60 h As Grandezas Comprimento, rea e Volume Comprimento A unidade de comprimento o metro (m), o qual pode ser dividido em 100 centmetros (cm) ou 1000 milmetros (mm). O mltiplo do metro mais usado o quilmetro (km), que vale 1000 m.

rea: A unidade de rea o metro-quadrado (m2). Muitas vezes se faz confuso nas medidas de rea, pois um quadrado com 10 unidades de comprimento de lado contm 10 x 10 = 100 unidades de rea. Assim 1cm = 10mm, entretanto, 1cm2 = 100mm2, o que explica ao examinarmos a figura 8. Da mesma forma: 1 m2 = 1m x 1m = 100cm x 100cm = 10000 cm2 1 m2 = 1000mm x 1000mm = 1.000.000 mm2 Volume: A unidade o metro cbico (m3). De forma anloga rea, podemos provar que um cubo com 10 unidades de comprimento contm 10 x 10 x 10 = 1000 unidades de volume.

A Grandeza Tempo Feche seus olhos por alguns instantes. Abra-os, entao, enquanto conta um, dois, trs. Feche-os novamente. Que notou voc enquanto seus olhos estavam abertos ? Se voc estiver numa sala comum, pouca coisa ter acontecido. Nada pareceu sofrer modificao. Mas se voc tivesse estado sentado durante algumas horas, mantendo os olhos abertos, veria pessoas indo e vindo, movendo cadeiras, abrindo janelas. O que aconteceu na sala parece depender do intervalo de tempo durante o qual voc observa. Olhe durante um ano, e a planta em seu vaso h de crescer, florir e murchar. As medidas de tempo s quais nos referimos nesses exemplos dizem respeito durao de um acontecimento e so indicadas por um intervalo de tempo. Entretanto, tambm usamos medidas de tempo para definirmos quando se deu tal acontecimento e, nesse caso, estamos indicando um instante de tempo.
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Obtm-se assim que: 1m3 = 1m X 1m X 1m = 100cm X 100cm X 100cm = 1.000.000 cm3.Uma unidade muito usual de volume o litro (l), definido como o volume de um cubo com 10 cm de lado. A milsima parte de um litro o mililitro (ml). A maioria das garrafas tem seu volume, escrito no rtulo, e gravado no fundo das garrafas, expresso em mililitros (ml). Tambm esto expressos em ml os volumes de vidros de remdios, mamadeiras, frascos de soro hospitalar, etc.

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A Grandeza Massa O sistema mtrico decimal foi criado pela Revoluo Francesa, que com isso tentou uma renovao no apenas na vida social, mas tambm nas Cincias. Originalmente se definiu como unidade de massa, a massa de um litro de gua a 150 C. Essa massa foi chamada de um quilograma (1 kg). Mais tarde percebeu-se o inconveniente desta definio, pois o volume da gua varia com a pureza da mesma. Passou-se, ento, a adotar como padro de massa um certo objeto chamado padro internacional de massa. Tal padro conservado no Museu Internacional de Pesos e Medidas, em Svres, Paris. A massa deste objeto de 1 kg. Dentro do possvel, fz-se que a massa deste padro fosse igual massa de 1 litro de gua destilada a 150 C. Os submltiplos mais comuns do quilograma so a grama (g) e a miligrama (mg), sendo 1 kg = 1000 g e 1g = 1000 mg. O mltiplo mais usual do quilograma a tonelada (t), sendo 1 t = 1000 kg. Foras e suas Caractersticas A ideia de fora bastante relacionada com a experincia diria de qualquer pessoa: sempre que puxamos ou empurramos um objeto, dizemos que estamos fazendo uma fora sobre ele. possvel encontrar foras que se manifestam sem que haja contato entre os corpos que interagem. Por exemplo: um im exerce uma fora magntica de atrao sobre um prego mesmo que haja certa distncia entre eles; um pente eletrizado exerce uma fora eltrica de atrao sobre os cabelos de uma pessoa sem necessidade de entrar em contato com eles; de forma semelhante a Terra atrai os objetos prximos sua superfcie, mesmo que eles no estejam em contato com ela. Intensidade, Direo e Sentido de uma Fora Imagine que uma pessoa lhe informe que exerceu sobre uma mola seu esforo muscular, deformando-a Apenas com essa informao, voc no pode fazer idia de como foi essa deformao, pois o esforo pode Ter sido feito inclinadamente, verticalmente ou horizontalmente. Se ela acrescentasse que o esforo foi feito na vertical, ainda assim voc6e poderia ficar na dvida se o esforo foi dirigido para baixo ou para cima. Assim voc s pode ter uma idia completa da fora se a pessoa lhe fornecer as seguintes informaes: - intensidade ou mdulo da fora - direo da fora - sentido da fora Sendo fornecidas essas caractersticas, mdulo, direo e sentido, a fora fica completamente conhecida. A fora faz parte de um conjunto de grandezas da fsica, tais como a velocidade e a acelerao, por exemplo, denominadas grandezas vetoriais, que s ficam determinadas quando essas caractersticas so indicadas. Medida de uma Fora Quando vamos medir uma grandeza, precisamos escolher uma unidade para realizar a medida. No caso da fora, uma unidade muito usada na prtica diria 1 quilograma-fora, que se representa pelo smbolo 1 Kgf. Esta unidade o peso de um objeto, denominado quilograma-padro, que guardado na Repartio Internacional de Pesos e Medidas, em Paris, na Frana. Obs.: 1 quilograma-fora (1Kgf) a fora com que a Terra atrai o quilograma-padro (isto , o seu peso) ao nvel do mar e a 45 de latitude. O Kgf no a unidade de fora do SI, a unidade de fora nesse sistema denominada 1newton = 1N, em homenagem a Issac Newton. A relao entre essas duas unidades : 1Kgf = 9,8N Portanto, a fora de 1N aproximadamente igual a 0,1Kgf (praticamente igual fora que a Terra exerce sobre um pacote de 100g). Inrcia Vrias experincias do nosso cotidiano comprovam as afirmaes de Galileu. Assim, temos: - se um corpo est em repouso, ele tende a continuar em repouso. Se uma pessoa estiver em repouso sobre um cavalo, e este partir repentinamente, ela tende a permanecer onde estava. - se um corpo est em movimento, ele tende a continuar em movimento retilneo uniforme. O garoto em movimento, junto com o skate, continua a se mover quando o skate pra repentinamente. Esses exemplos, e vrios outros que ns j devemos ter observado, mostram que os corpos tm a tendncia de permanecer como esto: continuar em repouso, quando esto em repouso, e continuar em movimento, quando esto se movendo. Esta propriedade dos corpos de se comporterem dessa maneira denominada inrcia. Ento: - por inrcia, um corpo em repouso tende a ficar em repouso - por inrcia, um corpo em movimento tende a ficar em movimento Vrios anos mais tarde, aps Galileu ter estabelecido o conceito de inrcia, Issac Newton, ao formular as leis bsicas da mecnica, conhecidas como as trs leis de Newton, concordou com as concluses de Galileu e usou-as no enuciado de sua primeira lei: Na ausncia de foras, um corpo em repouso continua em repouso, e um corpo em movimento continua em movimento em linha reta e com velocidade constante. Logo, tanto Galileu quanto Newton perceberam que um corpo pode estar em movimento sem que nenhuma fora atue sobre ele. Observe que, quando isto ocorre, o movimento retilneo uniforme. Resultante de duas Foras Considere a situao mostrada na figura 1, na qual duas pessoas exercem sobre um bloco as foras F e S mostradas. Quando duas ou mais foras atuam sobre um corpo, muitas vezes temos necessidade de substitu-las por uma fora nica, capaz de produzir o mesmo efeito que elas, em conjunto, produzem. Esta fora nica denominada resultante das foras consideradas. As foras tm a mesma direo e o mesmo sentido Esta a situao mostrada na figura 1. Neste caso, a experincia mostra que a resultante R, do sistema, tem a mesma direo e o mesmo sentido das componentes (F e S) e seu mdulo dado por R = F + S (soma dos mdulo das componentes).
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A ordem de grandeza de um nmero a potncia de dez mais prxima deste nmero. Ordem de grandeza uma forma de avaliao rpida, do intervalo de valores em que o resultado dever ser esperado. Para se determinar com facilidade a ordem de grandeza, deve-se escrever o nmero em notao cientfica (isto , na forma de produto N.10n) e verificar se N maior ou menor que (10)1/2. a) se N >3,16 , a ordem de grandeza do nmero 10n+1. b) se N < 3,16, a ordem de grandeza do nmero 10n. onde (10)1/2 = 3,16 Exemplo 1 - Se formos medir a massa de um homem, razovel esperarmos que a massa se encontre mais prximo de 100 (102) kg do que de 10 (101) kg ou 1000 (103) kg. Exemplo 2 D a ordem de grandeza das medidas abaixo. As foras no tm a mesma direo Suponha que duas foras, F e S, de direes diferentes, estejam atuando sobre uma pequena esfera, formando entre elas um certo ngulo, como mostra a figura 3. Realizando experincias cuidadosas, os fsicos chegaram concluso de que a resultante R destas foras deve ser determinada da seguinte maneira, conhecida como a regra do paralelogramo: da extremidade da fora F traa-se uma paralela fora S e, da extremidade da fora S, traa-se uma paralela fora F. Assim, estar construindo um paralelogramo, que tem F e S como lados. A resultante dada, em mdulo, direo e sentido, pela diagonal do paralelogramo, que tem sua origem no ponto de aplicao das duas foras, como mostra a figura. a) 2 = 100 b) 69= 102 c) 0,3= 10-1 d) 0,7= 100 e) 3 x 10-4= 10-4 f) 4 x 103 =104 g) 8 x 105 = 106 h) 9 x 107 = 108 Exemplo 3 Qual a ordem de grandeza do nmero de segundos existentes em um sculo. soluo: 1 hora = 60 x 60 = 3600 s 1 dia = 24 x 3600 = 86.400 = 8,64 x 104 s 1 ano = 365 x 8,64 x 104 = 3,1436 x 107 s 1 sculo = 100 x 3,1536 x 107 = 109 s Obs: A razo do uso de (10)1/2 para acrescentar ou no uma unidade ao expoente decorre do fato de se ter uma operao exponencial. O valor mdio, que diferente da mdia aritmtica ao se passar de um expoente 100para outro 101, 101/2 = 3,16... Foras em equilbrio Na figura mostramos uma esfera de peso P sendo sustentada por uma pessoa que exerce sobre a esfera uma fora F. Suponha que o mdulo de F seja tal que F = P. Temos assim, atuando sobre a esfera, duas foras de mesmo mdulo, mesma direo e sentidos contrrios. Pelo que vimos anteriormente, claro que a resultante das foras que atuam na esfera nula, isto , R = 0. Esta situao , ento, equivalente quela em que nenhuma fora atua sobre a esfera. Podemos, pois, concluir, pela primeira lei de Newton, que a esfera estar em repouso ou em movimento retilneo uniforme. Quando isto ocorre, dizemos que a esfera est em equilbrio. Algarismos Significativos e Erros Quando realizamos uma medida precisamos estabelecer a confiana que o valor encontrado para a medida representa. Medir um ato de comparar e esta comparao envolve erros dos instrumentos, do operador, do processo de medida e outros. Podemos ter erros sistemticos que ocorrem quando h falhas no mtodo empregado, defeito dos instrumentos, etc... e erros acidentais que ocorrem quando h impercia do operador, erro de leitura em uma escala, erro que se comete na avaliao da menor diviso da escala utilizada etc... Em qualquer situao deve-se adotar um valor que melhor represente a grandeza e uma margem de erro dentro da qual deve estar compreendido o valor real. Vamos aprender como determinar esse valor e o seu respectivo desvio ou erro. Valor Mdio - Desvio Mdio Quando voc realiza uma medida e vai estimar o valor situado entre as duas menores divises do seu aparelho de medida, voc pode obter diferentes valores para uma mesma medida. Como exemplo, vamos medir o espao (S) percorrido pelo PUCK utilizando uma rgua milimetrada (a menor diviso 1 mm). Didatismo e Conhecimento
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As foras tm a mesma direo e sentidos contrrios Neste caso, a resultante R tem a mesma direo das componentes (F e S), mas seu sentido aquele da fora de maior mdulo. O mdulo de R dado por R = F S (diferena entre os mdulos das componentes).

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Erro ou Desvio Relativo Vamos supor que voc tenha medido o espao compreendido entre dois pontos igual a 49,0 cm, sendo que o valor verdadeiro era igual a 50,00 cm. Com a mesma rgua voc mediu o espao entre dois pontos igual a 9,00 cm, sendo que o valor verdadeiro era igual a 10,00 cm. Os erros absolutos cometidos nas duas medidas foram iguais: S= | 50,00 - 49,00 | = 1,00 cm absoluto 1 S = | 10,00 - 9,00 | = 1,00 cm absoluto 2 Apesar de os erros ou desvios absolutos serem iguais, voc observa que a medida 1 apresenta erro menor que a medida 2. Neste caso o erro ou desvio relativo a razo entre o desvio absoluto e o valor verdadeiro. Desvio relativo = desvio absoluto / valor verdadeiro. Exemplo: S= 1 cm / 50 cm = 0,02 relativo1 S= 1 cm / 10 cm = 0,1 relativo2 Isso nos mostra que a medida 1 apresenta erro 5 vezes menor que a medida 2. Os desvios relativos so geralmente representados em porcentagem, bastando multiplicar por 100 os desvios relativos encontrados anteriormente, obtendo: S=2% relativo1 S = 10 % relativo2 Conclumos que o erro ou desvio relativo de uma medida de qualquer grandeza um nmero puro, independente da unidade utilizada. Os erros relativos so de importncia fundamental em tecnologia. Propagao de Erros Para obtermos a densidade de um corpo temos que medir a massa do corpo e o volume. A densidade obtida indiretamente pelo quociente entre a massa e o volume: d = m / V Como as grandezas medidas, massa e volume, so afetadas por desvios, a grandeza densidade tambm ser. Para a determinao dos desvios correspondentes s grandezas que so obtidas indiretamente, deve-se investigar como os desvios se propagam atravs das operaes aritmticas: Soma e Subtrao Na soma e subtrao os desvios se somam,idependentemente do sinal. S = S1 + S2 + S3 + ... + Sn Vamos provar para dois desvios que por induo fica provado para n desvios. Considerando as medidas S1 S1 e S2 S2, fazemos a soma: S1 S1 + S2 S2 = (S1 +S2) ( S1 + S2 ) Portanto na soma, os desvios se somam. Multiplicao e Diviso Na multiplicao e diviso os desvios relativos se somam. S / S = S 1 / S1 + S2 / S2 + S3 / S3 + ... + Sn / Sn Provando novamente para dois desvios ficar provado para n desvios. Fazendo a multiplicao: (S1 S1). (S2 S2)= S1 S2 S1 S2 S2 S1 S1 S2

Medindo com uma rgua milimetrada o espao S. Voc observa que o valor de S ficou situado entre 5,80 e 5,90. Vamos supor que mentalmente voc tenha dividido esse intervalo em 10 partes iguais e fez cinco medidas obtendo os valores de S apresentados na tabela 1. N 1 2 3 4 5 N=5 SN (cm) 5,82 5,83 5,85 5,81 5,86 SN = 29,17 (S) (cm) 0,01 0,00 0,02 0,02 0,03
N

= 0,08

Valores obtidos para S e os respectivos desvios (S). De acordo com o postulado de Gauss: O valor mais provvel que uma srie de medidas de igual confiana nos permite atribuir a uma grandeza a mdia aritmtica dos valores individuais da srie. Fazendo a mdia aritmtica dos valores encontrados temos o valor mdio, ou seja, o valor mais provvel de S como sendo: Valor mdio de S = (5,82 + 5,83 + 5,85 + 5,81 + 5,86) / 5 = 5,83 cm. O erro absoluto ou desvio absoluto ( A) de uma medida calculado como sendo a diferena entre valor experimental ou medido e o valor adotado que no caso o valor mdio: A = valor adotado - valor experimental Calculando os desvios, obtemos: = | 5,83 - 5,82 | = 0,01 1 = | 5,83 - 5,83 | = 0,00 2 = | 5,83 - 5,85 | = 0,02 3 = | 5,83 - 5,81 | = 0,02 4 = | 5,83 - 5,86 | = 0,03 5 O desvio mdio de S ser dado pela mdia aritmtica dos desvios: S = (0.01 + 0,00 + 0,02 + 0,02 + 0,03) / 5 = 0,02 mdio O valor medido de S mais provvel, portanto, ser dado como: S = Smdio mdioS S = 5,83 0,02 Quando realizada uma nica medida, voc considera desvio a metade da menor diviso do aparelho de medida. No caso da rgua esse desvio 0,05 cm. Uma nica medida seria representada como: S = 5.81 0,05 cm
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Desprezando-se a parcela S1 S2 (que um nmero muito pequeno) e colocando S1 S2 em evidncia, obtemos: (S1 S1). (S2 S2)= S1 S2 ( S1 / S1 + S2 / S2) Portanto na multiplicao, os desvios relativos se somam. Algarismos Significativos Quando voc realizou as medidas com a rgua milimetrada do espao S, voc colocou duas casas decimais. correto o que voc fez? Sim, porque voc considerou os algarismos significativos. O que so os algarismos significativos? Quando voc mediu o valor de S = 5,81 cm com a rgua milimetrada voc teve certeza sobre os algarismos 5 e 8, que so os algarismos corretos (divises inteiras da rgua), sendo o algarismo 1 avaliado denominado duvidoso. Consideramos algarismos significativos de uma medida os algarismos corretos mais o primeiro duvidoso. Algarismos significativos = 5,81 algarismos corretos + 5,8 primeiro algarismo duvidoso. 1 Adicionando os nmeros aproximados, teremos: 250,6 + 0,1 + 53,6 = 304,3 cm Na subtrao, voc faz o mesmo procedimento. Multiplicao e Diviso Vamos multiplicar 6,78 por 3,5 normalmente: 6,78 x 3,5 = 23,73 Aparece no produto algarismos que no so significativos. A seguinte regra adotada: Verificar qual o fator que apresenta o menor nmero de algarismos significativos e apresentar no resultado apenas a quantidade de algarismo igual a deste fator, observando as regras de arredondamento. 6,78 x 3,5 = 23,7 Para a diviso o procedimento anlogo. Observao: As regras para operar com algarismos significativos no so rgidas. Poderia ser mantido perfeitamente um algarismo a mais no produto. Os dois resultados so aceitveis: 6,78 x 3,5 = 23,73 ou 6,78 x 3,5 = 23,7.

Sempre que apresentamos o resultado de uma medida, este ser representado pelos algarismos significativos. Veja que as duas medidas 5,81cm e 5,83m no so fundamentalmente diferentes, porque diferem apenas no algarismo duvidoso. Observao: Para as medidas de espao obtidas a partir da trajetria do PUCK sero considerados apenas os algarismos corretos: no h necessidade de considerar o algarismo duvidoso j que no estamos calculando os desvios. Os zeros esquerda no so considerados algarismos significativos com no exemplo: 0,000123 contm apenas trs algarismos significativos. Operaes com Algarismos Significativos H regras para operar com algarismos significativos. Se estas regras no forem obedecidas voc pode obter resultados que podem conter algarismos que no so significativos. Adio e Subtrao Vamos supor que voc queira fazer a seguinte adio: 250,657 + 0,0648 + 53,6 = Para tal veja qual parcela apresenta o menor nmero de algarismos significativos. No caso 53,6 que apresenta apenas uma casa decimal. Esta parcela ser mantida e as demais sero aproximadas para uma casa decimal. Voc tem que observar as regras de arredondamento que resumidamente so:Ao abandonarmos algarismos em um nmero, o ltimo algarismo mantido ser acrescido de uma unidade se o primeiro algarismo abandonado for superior a 5; quando o primeiro algarismo abandonado for inferior a 5, o ltimo algarismo permanece invarivel, e quando o primeiro algarismo abandonado for exatamente igual a 5, indiferente acrescentar ou no uma unidade ao ltimo algarismo mantido. No nosso exemplo teremos as seguinte aproximaes: 250,657 250,6 0,0648 0,1
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CONSERVAES DA ENERGIA MECNICA.


Conceito de Energia Cintica Suponhamos que F a resultante das foras que atuam sobre uma partcula de massa m. O trabalho desta fora igual a diferena entre o valor final e o valor inicial da energia cintica da partcula.

Na primeira linha aplicamos a segunda lei de Newton; a componente tangencial da fora igual ao produto da massa pela acelerao tangencial. Na segunda linha, a acelerao tangencial at igual a derivada do mdulo da velocidade, e o quociente entre o deslocamento ds e o tempo dt gasto em deslocar-se igual a velocidade v do mvel. Define-se energia cintica pela expresso

O teorema do trabalho-energia indica que o trabalho da resultante das foras que atuam sobre uma partcula modifica sua energia cintica. Exemplo: Achar a velocidade com a qual sai uma bala depois de atravessar uma tabela de 7 cm de espessura e que ope uma resistncia constante de F=1800 N. A velocidade inicial da bala de 450 m/s e sua massa de 15 g.

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O trabalho realizado pela fora F -18000.07=-126 J Vamos calcular o trabalho em cada um dos ramos e o trabalho total no caminho fechado. - Ramo AB Trajetria y=x2/3, dy=(2/3)xdx.

A velocidade final v Fora Conservativa - Energia Potencial Uma fora conservativa quando o trabalho de desta fora igual a diferena entre os valores inicial e final de uma funo que s depende das coordenadas. A dita funo denominada energia potencial. - Ramo BC A trajetria a reta que passa pelos pontos (0,1) e (3,3). Se trata de uma reta de inclinao 2/3 e cuja ordenada na origem 1. y=(2/3)x+1, dy=(2/3)dx

O trabalho de uma fora conservativa no depende do caminho seguido para ir do ponto A ao ponto B. O trabalho de uma fora conservativa ao longo de um caminho fechado zero.

Exemplo: Sobre uma partcula atua a fora F=2xyi+x2j N Calcular o trabalho efetuado pela fora ao longo do caminho fechado ABCA. - A curva AB um ramo de parbola y=x2/3. - BC o segmento de reta que passa pelos pontos (0,1) e (3,3) e - CA a poro do eixo Y que vai desde a origem ao ponto (0,1)

- Ramo CA A trajetria a reta x=0, dx=0, A fora F=0 e por tanto, o trabalho WCA=0 O trabalho total WABCA=WAB+WBC+WCA=27+(-27)+0=0 O Peso uma Fora Conservativa Calculemos o trabalho da fora peso F=-mg j quando o corpo se desloca da posio A cuja ordenada yA at a posio B cuja ordenada yB.

O trabalho infinitesimal dW o produto escalar do vetor fora pelo vetor deslocamento dW=Fdr=(Fxi+Fyj)(dxi+dyj)=Fxdx+Fydy As variveis x e y so relacionadas atravs da equao da trajetria y=f(x), e os deslocamentos infinitesimais dx e dy so relacionadas atravs da interpretao geomtrica da derivada dy=f(x)dx. onde f(x) quer dizer, derivada da funo f(x) relativo a x. A energia potencial Ep correspondente a fora conservativa peso tem a forma funcional Onde c uma constante aditiva que nos permite estabelecer o nvel zero da energia potencial. A Fora que exerce uma Mola Conservativa Como vemos na figura quando um mola se deforma x, exerce uma fora sobre a partcula proporcional a deformao x e de sinal contrria a esta.

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Um corpo de 2 kg deixado cair desde uma altura de 3 m. Calcular - A velocidade do corpo quando est a 1 m de altura e quando atinge o solo, aplicando as frmulas do movimento retilneo uniformemente acelerado - A energia cintica, potencial e total nestas posies Tomar g=10 m/s2

Para x>0, F=-kx Para x<0, F=kx O trabalho desta fora , quando a partcula se desloca da posio xA a posio xB

A funo energia potencial Ep correspondente a fora conservativa F vale

- Posio inicial x=3 m, v=0. Ep=2103=60 J, Ek=0, EA=Ek+Ep=60 J - Quando x=1 m

O nvel zero de energia potencial estabelecido do seguinte modo: quando a deformao zero x=0, o valor da energia potencial tomado zero, Ep=0, de modo que a constante aditiva vale c=0.

Ep=2101=20 J, Ek=40, EB=Ek+Ep=60 J - Quando x=0 m

Princpio de Conservao da Energia Se somente uma fora conservativa F atua sobre uma partcula, o trabalho desta fora igual a diferena entre o valor inicial e final da energia potencial

Ep=2100=0 J, Ek=60, EC=Ek+Ep=60 J A energia total do corpo constante. A energia potencial diminui e a energia cintica aumenta. Foras no Conservativas Para darmos conta do significado de uma fora no conservativa, vamos compar-la com a fora conservativa peso. O Peso uma Fora Conservativa. Calculemos o trabalho da fora peso quando a partcula se translada de A para B, e continuando quando se translada de B para A.

Como vimos no relato anterior, o trabalho da resultante das foras que atua sobre a partcula igual a diferena entre o valor final e inicial da energia cintica.

Igualando ambos trabalhos, obtemos a expresso do princpio de conservao da energia EkA+EpA=EkB+EpB A energia mecnica da partcula (soma da energia potencial mais cintica) constante em todos os pontos de sua trajetria. Comprovao do Princpio de Conservao da Energia Didatismo e Conhecimento
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WAB=mg x

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WBA=-mg x O trabalho total ao longo do caminho fechado A-B-A, WABA zero. A Fora de Atrito uma Fora no Conservativa Quando a partcula se move de A para B, ou de B para A a fora de atrito oposta ao movimento, o trabalho negativo por que a fora de sinal contrrio ao deslocamento Teorema da energia cintica O trabalho realizado pela resultante de todas as foras aplicadas a uma partcula durante certo intervalo de tempo igual variao de sua energia cintica, nesse intervalo de tempo. tR,AB = m.v2B/2 - m.v2A/2 = [DEcin.]A==>B Conservao da Energia Mecnica A energia mecnica (Emec) de um sistema a soma da energia cintica e da energia potencial. Quando um objeto est a uma altura h, como j foi visto, ele possui energia potencial; medida que est caindo, desprezando a resistncia do ar, a energia potencial gravitacional do objeto que ele possui no topo da trajetria vai se transformando em energia cintica e quando atinge o nvel de referncia a energia potencial totalmente transformada em energia cintica (fig.6). Este um exemplo de conservao de energia mecnica. Na ausncia de foras disssipativas, a energia mecnica total do sistema se conserva, ocorrendo transformao de energia potencial em cintica e vice-versa. Energia Mecnica Chamamos de Energia Mecnica a todas as formas de energia relacionadas com o movimento de corpos ou com a capacidade de coloc-los em movimento ou deform-los. Armazenamento de Energia Note-se que o princpio de conservao facilmente confundido com a ideia de armazenamento de energia no interior de um sistema material. No sculo dezessete formou-se a idia de que o trabalho que um sistema podia realizar era armazenado de alguma maneira no interior do prprio sistema e que o trabalho armazenado era sempre igual ao trabalho realizado. No sabemos o que a energia . Todavia, se falamos que a energia pode ser armazenada, est-se assumir que sabemos o que como queijo armazenado no frigorfico, talvez, na pitoresca imagem de Benyon. Benyon pergunta, ento, como a energia armazenada no objeto e onde?. A energia uma quantidade abstrata, um conceito inventado por convenincia do estudo da Natureza. Como se pode ento, armazenar uma abstrao? E, comparando energia com os nmeros, outra abstrao, como se pode armazenar um nmero? Pode-se evidentemente armazenar objetos em forma de nmeros ou quantidades de objetos correspondentes a nmeros, mas no os nmeros em si. Benyon sugere, ento, que a idia do armazenamento de energia decorre da energia ser tratada no como um conceito fsico abstrato mas como algo real, como um fluido ou um combustvel que possa ser armazenado ou transferido de um corpo a outro. Frequentemente o conceito de armazenamento de energia refere-se a combustveis, como se houvesse energia, geralmente referida como energia qumica, armazenada no combustvel. Um exemplo ilustrativo: Um pedao de carvo, no possui energia qumica neste sentido, pois no pode, por si s, ser transformado em gs carbnico e libertar energia. O que ocorre que a mistura inicial do carvo e oxignio est num estado energtico mais alto que o produto da combusto, gs carbnico, tal como a pedra antes

WAB=-Fr x WBA=-Fr x O trabalho total ao longo do caminho fechado A-B-A, WABA diferente de zero WABA=-2Fr x De um modo geral, a energia pode ser definida como capacidade de realizar trabalho ou como o resultado da realizao de um trabalho. Na prtica, a energia pode ser melhor entendida do que definida. Quando se olha para o Sol, tem-se a sensao de que ele dotado de muita energia, devido luz e ao calor que emite constantemente. A humanidade tem procurado usar a energia que a cerca e a energia do prprio corpo, para obter maior conforto, melhores condies de vida, maior facilidade de trabalho, etc. Para a fabricao de um carro, de um caminho, de uma geladeira ou de uma bicicleta, preciso Ter disponvel muita energia eltrica, trmica e mecnica. A energia eltrica muito importante para as indstrias, porque torna possvel a iluminao dos locais de trabalho, o acionamento de motores, equipamentos e instrumentos de medio. Para todas as pessoas, entre outras aplicaes, serve para iluminar as ruas e as casas, para fazer funcionar os aparelhos de televiso, os eletrodomsticos e os elevadores. Por todos esses motivos, interessante converter outras formas de energia em energia eltrica. Energia Cintica A energia que um corpo adquire quando est em movimento chama-se energia cintica. A energia cintica depende de dois fatores: da massa e da velocidade do corpo em movimento. Potencial um tipo de energia que o corpo armazena, quando est a uma certa distncia de um referencial de atrao gravitacional ou associado a uma mola. Energia Cintica Qualquer corpo que possuir velocidade ter energia cintica. A equao matemtica que a expressa :

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de cair estava numa posio mais alta. Durante sua queima, os tomos de carbono reagem quimicamente com as molculas de oxignio do ar num processo exotrmico, o que significa que a diferena positiva no valor da energia qumica do sistema transferida para o meio ambiente em forma de calor, neste caso, aquecendo o ar circundante, por exemplo. Note-se, todavia, para que essa reao de combusto acontea, necessrio que a mistura seja aquecida a 750 C, isto , necessria a transferncia energia em forma de calor mistura de carvo e oxignio antes que a reao acontea, mais um motivo para no fazer sentido dizer-se que o carvo tem energia. Outra analogia fornecida por McClelland interessante: Se algo ser armazenado em sentido metafrico, dever estar associado a algo material que possa ser armazenado fisicamente. Assim, podemos armazenar combustveis e podemos armazenar livros; mas h tanto sentido falar em armazenar energia quanto armazenar informao. Um livro no contm informao, mas apenas manchas de tinta sobre folhas de papel cabe a um leitor, que aprendeu a reconhecer aquelas manchas de tinta como letras e palavras e a associar palavras a conceitos, extrair informao do livro. A Conservao da Energia Mecnica O sinal negativo na definio da funo energia potencial (D U= U2-U1= -W= - s1 s2 F.ds), introduzido de modo que o trabalho efetuado por uma fora conservativa sobre uma partcula, seja igual a diminuio de energia potencial do sistema. Consideremos um sistema no qual o trabalho seja efetuado apenas sobre uma das partculas, como o caso esquiador-terra. Se a nica fora que efetuar o trabalho sobre a partcula for uma fora conservativa, o trabalho feito pela fora igual a diminuio da energia potencial do sistema, e tambm igual ao aumento da energia cintica da partcula (que no caso, o aumento de energia cintica do sistema): Wtotal= F.ds= -D U= +D K Portanto, D K+D U= D (K+U)=0 A soma da Energia cintica com a energia potencial do sistema a energia mecnica total E: E= K+U Se apenas foras conservativas efetuam trabalho, a equao D K+D U= D (K+U)=0, afirma que a variao da energia mecnica total nula. Ento a energia mecnica total permanece constante durante o movimento da partcula. E= K+U= constante Esta a lei da conservao da energia mecnica e a origem da denominao fora conservativa. Smbolos W: Trabalho; K: Energia cintica; U: Energia Potencial ; E: Energia Mecnica; : Integral. D : variao (D K: variao de energia cintica, D U: variao de energia potencial, ...) ENERGIA POTENCIAL ELSTICA DE UMA MOLA IDEAL Define-se energia potencial elstica a energia potencial de uma corda ou mola que possui elasticidade. Se considerarmos que uma mola apresenta comportamento ideal, ou seja, que toda energia que ela recebe para se deformar ela realmente armazena, podemos escrever que a energia potencial acumulada nessa mola vale:

Nessa equao, x representa a deformao (contrao ou distenso) sofrida pela mola, e K chamada de constante elstica, de certa forma, mede a dificuldade para se conseguir deform-la. Molas frgeis, que se esticam ou comprimem facilmente, possuem pequena constante elstica. J molas bastante duras, como as usadas na suspenso de um automvel, possuem essa constante com valor elevado. Pela equao de energia potencial elstica, podemos notar algo que nossa experincia diria confirma: quanto maior a deformao que se quer causar em umas mola e quanto maior a dificuldade para se deform-la (K), maior a quantidade de energia que deve ser fornecida a ela (e consequentemente maior a quantidade de energia potencial elstica que essa mola armazenar). Exemplos de Ocorrncias Quando algum puxa a corda de um arco e flecha, quando estica ou comprime uma mola ou quando salta em um Bungee jumping, em todos esses casos, energia est sendo utilizada para deformar um corpo. Para poder acertar o alvo, um arqueiro tem que usar energia de seus msculos para puxar a flecha para trs e o arco para frente. Dessa forma, a corda desse instrumento fica esticada e com certa quantidade de energia armazenada. Quando o arqueiro solta a corda, a flecha recebe parte dessa energia e, com isso, adquire movimento. Assim como nos exemplos citados, sempre que um corpo deformado e mantm a capacidade de diminuir essa deformao (voltando ao formato original ou no), dizemos que esse corpo armazenou uma modalidade de energia chamada de energia potencial elstica. Agora, o nome potencial originado do fato de o corpo esticado ou comprimido pode adquirir movimento espontaneamente aps ser liberado. A denominao elstica vem do fato de a capacidade de deformar e voltar ao normal ser chamada de elasticidade. Nosso organismo, por exemplo, possui uma protena chamada elastina - responsvel por dar elasticidade nossa pele. Quando pressionamos ou puxamos a pele de algum, energia potencial elstica fica armazenada permitindo que a pele retorne ao formato natural. Se no fosse assim, caso apertssemos o brao de algum, ele ficaria deformado para sempre. A energia potencial gravitacional depende da acelerao da gravidade, ento em que situaes essa energia positiva, nula ou negativa? A fora elstica depende da massa da mola? Por qu? Se uma mola comprimida por um objeto de massa grande, quando solto a mola no consegue se mover, o que acontece com a energia potencial elstica?
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Sistema Massa-Mola Esse modelo extremamente importante para a o estudo de fenmenos naturais, pois usado como uma boa aproximao para oscilaes de pequenas amplitudes, de sistemas que originalmente se encontram em equilbrio estvel. Uma mola com uma extremidade presa a um suporte fixo e a outra extremidade presa a uma mola. Nesta situao a mola se encontra numa posio horizontal, e a massa pode moverse horizontalmente em um plano com um coeficiente de atrito desprezvel. x(0) = 0 v(0) = -15m/s Velocidade e posio: A soluo x(t) da equao de movimento do sistema massa-mola que nos informa como a posio da mola varia com o tempo dada por: x(t) = A sen(wt+j) v(t) = -wA cos(wt+j) onde A = amplitude de oscilao wt+j = fase w = frequncia angular j = constante de fase Podemos inverter as relaes de dependncia e encontrar que

Uma massa presa a uma mola. Com uma boa aproximao podemos considerar que quando a massa deslocada de sua posio de equilbrio, a mola exerce uma fora proporcional a distncia at a posio de equilbrio. Essa relao conhecida como Lei de Hooke, e pode ser expressa como

F=-kx onde x a distncia at a posio de equilbrio e k a constante da mola. Essa fora tambm chamada de fora restauradora, pois tende a fazer com que a massa volte at a posio de equilbrio. A energia potencial elstica U(x) associada a fora restauradora tem a forma de uma parbola U(x) = k x2/2 Ponto de equilbrio: O ponto de equilbrio aquele onde a fora exercida pela mola sobre a massa nula. E esse ponto representa o menor valor da energia potencial elstica. Condies iniciais: As condies iniciais determinam as especificidades do movimento do sistema massa-mola. Podemos ter uma situao inicial onde a mola est distendida e em repouso. Podemos tambm ter a condio inicial onde a distenso nula (a massa est no ponto de equilbrio) mas a velocidade no nula. Ou podemos ter uma combinao das condies anteriores. Amplitude de oscilao e constante de fase x(t) = A sen(wt+j) v(t) = -wA cos(wt+j) onde A = amplitude de oscilao wt+j = fase w = frequncia angular j = constante de fase As condies iniciais so dadas atravs dos valores da amplitude de oscilao e constante de fase. Consideremos um sistema massa-mola onde a frequncia angular vale w = 5rad/s. Se a constante de fase for j = 0 e a amplitude de oscilao for A=3m , teremos Didatismo e Conhecimento
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Velocidade nula e posio diferente da posio de equilbrio: Considerando a soluo x(t) da equao de movimento do sistema massa-mola que nos informa como a posio da mola varia com o tempo dada por: x(t) = A sen(wt+j) v(t) = -wA cos(wt+j) encontramos v(0) = 0 x(0) = x0 0 ou seja: A = x0 j = p/2 Posio de equilbrio e velocidade no nula: Considerando a soluo x(t) da equao de movimento do sistema massa-mola que nos informa como a posio da mola varia com o tempo dada por: x(t) = A sen(wt+j) v(t) = -wA cos(wt+j) encontramos v(0) = v0 = - wA 0 x(0) = 0 ou seja: A = v0 /w j=0 Posio diferente da posio de equilbrio e velocidade no nula: Considerando a soluo x(t) da equao de movimento do sistema massa-mola que nos informa como a posio da mola varia com o tempo dada por:

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x(t) = A sen(wt+j) v(t) = -wA cos(wt+j) encontramos Se o afastamento da posio de equilbrio for muito pequeno, a massa se deslocar por uma regio onde a energia potencial vizinha do ponto de mnimo, e essa regio tem uma forma muito parecida com a parbola. Da dizermos que para qualquer forma que tenha a energia potencial, para oscilaes de pequenas amplitudes podemos aproximar o movimento por um oscilador harmnico. Energia potencial atrativa, mas no simtrica em torno do ponto de mnimo: A energia potencial U(x) do grfico ao lado um exemplo de uma funo no simtrica em torno do ponto de mnimo xMIN . Se considerarmos um sistema onde a massa est sob a ao de um potencial da forma acima, e inicialmente se encontra na posio de equilbrio xMIN , caso seja afastado de sua posio de equilbrio ele tender a retornar a essa posio. Se o afastamento da posio de equilbrio for muito pequeno, a massa se deslocar por uma regio onde a energia potencial vizinha do ponto de mnimo, e essa regio tem uma forma muito parecida com a parbola.

Caractersticas do sistema: O sistema massa mola definido pelos valores da massa m e da constante elstica da mola k , e considerando esses parmetros, encontramos que a frequncia angular w tem a forma:

e o perodoT

Sistema conservativo (Ausncia de atrito): O sistema ser considerado conservativo, quando forem conservativas as foras que nele atuam. Uma fora dita conservativa quando o trabalho que ela produz em um percurso fechado nulo. Chamamos de percurso fechado a trajetria que retorna at a sua posio original. Consideremos um sistema composto pela Terra e uma bola que est localizada prximo a sua superfcie. A fora gravitacional entre a Terra e a bola uma fora conservativa, pois o trabalho que a fora da Terra exerce sobre a bola em um percurso fechado nulo. Por exemplo, se a bola for lanada verticalmente para cima ela retornar at a posio original com a mesma energia. Ou seja: o trabalho que a fora gravitacional exerceu na subida da bola exatamente igual e de sinal contrrio ao trabalho que ela exerceu na descida. Conservao da Energia Mecnica: Quando em um sistema s existirem foras conservativas, esse sistema ser conservativo, e portanto a sua energia ser uma constante. Pequenas oscilaes de sistemas reais em equilbrio estvel: A energia potencial de um sistema ideal tal como o sistema massamola, simtrica em torno da sua posio de mnimo. No entanto a energia potencial de sistemas reais no tm uma forma to idealizada, mas apresenta-se como o exemplo adiante:

A energia potencial do grfico anterior um exemplo de uma funo no simtrica em torno do ponto de mnimo xMIN . Se considerarmos um sistema onde a massa est sob a ao de um potencial da forma acima, e inicialmente se encontra na posio de equilbrio xMIN , caso seja afastado de sua posio de equilbrio ele tender a retornar a essa posio. Didatismo e Conhecimento
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Da dizermos que para qualquer forma que tenha a energia potencial, para oscilaes de pequenas amplitudes podemos aproximar o movimento por um oscilador harmnico. Dissipao da energia mecnica: Quando as foras que atuam em um corpo so conservativas, a energia mecnica se mantm constante enquanto esse corpo se movimenta. No entanto, quando pelo menos uma dessas foras for no-conservativa, a energia mecnica desse corpo no se manter constante. Poder aumentar ou diminuir dependendo do tipo de fora no conservativa que esteja atuando. Sistema dissipativo (Presena de atrito): Uma categoria de fora no conservativa so as foras dissipativas. Quando for dissipativa pelo menos uma das foras que atuam em um corpo, a sua energia mecnica diminui enquanto ele se movimenta. As foras de atrito so foras de contato entre duas superfcies, onde se dificulta o movimento relativo e como consequncia existe uma transformao de parte da energia mecnica em calor. Diminuio da Energia Mecnica: A energia mecnica de um sistema a soma dos seus vrios possveis tipos de energia potencial e a sua energia cintica. Quando consideramos uma sistema conservativo, as foras que atuam nele so todas conservativas, e a sua energia mecnica se conserva, apesar se existir uma transformao permanente entre as energias potenciais e cintica. No entanto, na presena de uma fora dissipativa, parte da energia mecnica do sistema vai se transformando de maneira irreversvel em calor.

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MECNICA DOS FLUIDOS.
A mecnica dos fluidos a parte da fsica que estuda o efeito de foras em fluidos. Os fluidos em equilbrio esttico so estudados pela hidrosttica e os fluidos sujeitos a foras externas diferentes de zero so estudados pela hidrodinmica. Propriedades fsicas dos fluidos hidrulicos As propriedades dos fluidos hidrulicos relevantes para o estudo do escoamento dos fluidos so a massa volmica, a tenso superficial, a viscosidade, e restantes propriedades reolgicas. Os fluidos respeitam a conservao de massa, quantidade de movimento ou momentum linear e momentum angular, de energia, e de entropia. A conservao de quantidade de movimento expressa pelas equaes de Navier Stokes. Estas equaes so deduzidas a partir de um balano de foras/quantidade de movimento a um volume infinitesimal de fluido, tambm denominado de elemento representativo de volume. Atualmente, o estudo, anlise e compreenso da fenomenologia da maior parte dos problemas em dinmica de fluidos e em transferncia de calor, como macro-reas que compem a dinmica de fluidos, so desenvolvidos atravs da Modelagem Computacional. Nesta, um modelo matemtico desenvolvido, com base na fenomenologia do problema considerado. A partir deste modelo, geralmente um sistema de equaes diferenciais parciais ou equaes diferenciais ordinrias, desenvolvido um modelo computacional ou utilizado um cdigo computacional comercial, para a execuo de simulaes numricas, em fluidodinmica computacional, obtendo-se assim projees temporais da soluo do problema. Esta soluo condicionado pelas condies iniciais e condies de contorno do problema, que estabelecem as condies de evoluo deste no tempo e no espao. A Teoria do Contnuo fundamenta a conceituao terica que justifica a maior parte das anlise em CFD. O fluido, um meio contnuo, discretizado com base no modelo das partculas fluidas. Esta abstrao conceitua um elemento representativo de volume (representativeelementof volume, REV). Neste elemento de volume, de micro ou nano dimenses, uma propriedade ou quantidade fsica mantem um valor mdio, sob as mesmas condies, passvel de reproduo em laboratrio, sob as mesmas solicitaes externas ao fluido. Assim uma partcula representativa de um volume de fluido, o REV, o menor volume em que as propriedades do fluido se mantm. As molculas de um contnuo vibram constantemente, cessando esta vibrao somente no estado de repouso termodinmico, o zero absoluto. Fisicamente em um REV o caminho mdio percorrido pelas molculas do fluido entre duas sucessivas no mnimo da ordem de grandeza das prprias molculas deste fluido. Hoje em dia os modernos avies usam um artifcio para driblar a formao de vrtices nas pontas das asas, como o winglet, um pequeno leme na extremidade da asa, permitindo que pelo menos um metro e meio de asa seja aproveitada na sustentao da aeronave, que perdida para os vrtices que se formam na sua ausncia. O vrtice ocorre quando o ar mais denso que flui abaixo da asa escapa para a parte superior menos densa, prejudicando Didatismo e Conhecimento
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sua sustentao naquela ponta de asa. Vrtices no sentido horrio surgem na ponta da asa esquerda, anti-horrio na asa direita. Nos profundores no se formam vrtices, pois no h diferena entre densidades do ar nos dois lados da empena. Experincias recentes do conta de que uma superfcie irregular da fuselagem, tipo bola de golfe, com aqueles sulcos em concha, tem mais fluidodinmica do que a mesma superfcie quando plana e polida. Este efeito se verifica com as asas das aves, onde a superfcie apresenta um arrasto mnimo, mesmo com a aparente irregularidade das penas.Tambm se faz experincia com bordos de ataque enrugados, tais como as nadadeiras de uma baleia, com reais vantagens para as mesmas reas quando lisas e retas, por exemplo. Em ambos os casos, diminui-se a resistncia do meio e melhora a performance e o consumo de energia de empuxo.Os navios mais rpidos hoje construdos so aqueles em que o roda de proa (chapa enformada onde convergem a quilha, as balizas reviradas e as longarinas de proa; que a parte do navio que corta a gua) possui uma longa protuberncia ogival abaixo da linha dgua, que permite uma excelente hidrodinmica ao anular a formao das ondas com outras ondas de valores contrrios. Tipos de escoamentos Os escoamentos podem ser classificados quanto compressibilidade e quanto ao grau de mistura macroscpica.Um escoamento em que a densidade do fluido varia significativamente um escoamento compressvel. Se a densidade no variar significativamente ento o escoamento incompressvel.O grau de mistura de um fluido em escoamento depende do regime de escoamento, que pode ser laminar, turbulento ou de transio.No regime laminar, as linhas de fluxo so paralelas ao escoamento, fazendo com que o fluido escoe sem que ocorra mistura. Em um duto circular, o escoamento laminar at um valor de Reynolds de aproximadamente 2100. Na transio entre os regimes laminar e turbulento, percebese que as linhas de fluxo se tornam onduladas, o que indica que comea a haver mistura entre uma camada e outra. Para um duto circular, esse regime ocorre para um valor de Re entre 2100 e 2300.Para valores de Re acima de 2300, tm-se regime turbulento. Nesta fase, percebe-se uma mistura entre as camadas de fluxo. Mtodos experimentais O escoamento de fluidos atualmente estudado por velocimetria laser e por velocimetria por imagem de partculas. Leis da Hidrodinmica Por forma a melhor compreender a fsica do deslocamento de fluidos em regime no turbulento, criou-se uma srie de leis, que levaram equao de Bernoulli. O que se estabelece segundo a equao que

em que C um valor relativo e constante, P uma presso relativa de outro ponto,h corresponde diferena de alturas entre eles, e v diferena de velocidades a que se encontram. A equao

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de Bernoulli est de certo modo relacionada com o porqu dos avies voarem, e das garrafas de perfume expelirem lquido quando pressionadas. O que se passa com as asas do avio que a sua periferia feita de tal forma que o ar que passa por cima da asa tem que percorrer um maior percurso em relao ao ar que passa por baixo da asa. Ou seja, o ar sobre a asa move-se a uma velocidade maior. Dado este fato, a equao de Bernoulli prediz que a presso acima da asa torna-se menor que abaixo da asa e, por este motivo, a uma determinada velocidade, a diferena de presso suficiente grande para fazer o avio levantar voo. O mesmo se passa no perfume: ao passar sobre a boca do frasco, o tubo estreita-se, sendo o ar nesse ponto obrigado a circular a uma velocidade maior. Assim, isso cria uma variao de presso que empurra o perfume para a sua superfcie, sendo depois disparado para o ar.As equaes de Bernoulli no possuem aplicao soberana na mecnica dos fluidos. As complexas Equaes de Navier-Stokes so tambm utilizadas na anlise da Mecnica dos fluidos.Elas so no-lineares e com uma infinidade de solues no-analticas, ou seja, somente obtidas com aporte computacional. So equaes que relacionam densidade dos fluidos, aceleraes, variao de presso, viscosidade e gradientes de velocidade. Contudo, estas equaes podem aproximar boas solues algbricas quando feitas as devidas aproximaes. Assumir, por exemplo, que o fluido incompressvel e sem viscosidade (idealizao) faz com que estas equaes sejam simplificadas e permitem solues mais simples. lcool Ferro Chumbo Mercrio 0,79 7,8 11,2 13,6 790 7.800 11.200 13.600

HIDROSTTICA.
HIDROSTTICA: Massa Especfica e Densidade A massa especfica (m ) de uma substncia a razo entre a massa (m) de uma quantidade da substncia e o volume (V) correspondente:

Observao: comum encontrarmos o termo densidade (d) em lugar de massa especfica (m ). Usa-se densidade para representar a razo entre a massa e o volume de objetos slidos (ocos ou macios), e massa especficapara lquidos e substncias. A densidade absoluta de uma substncia definida como a relao entre a sua massa e o seu volume. A densidade relativa a relao entre a densidade absoluta de um material e a densidade absoluta de uma substncia estabelecida como padro. No clculo da densidade relativa de slidos e lquidos, o padro usualmente escolhido a densidade absoluta da gua, que igual a 1,000 kg/dm (equivalente a 1,000 g/cm) a 4C. A massa especfica (m) de uma substncia a razo entre a massa (m) de uma quantidade da substncia e o volume (V) correspondente, ou seja, representado pelo mesmo clculo da densidade. Obviamente, comum o termo densidade (d) em lugar de massa especfica (m )... Uma explicao que encontrei seria que se usaria densidade para representar a razo entre a massa e o volume de objetos slidos (ocos ou macios), e massa especficapara lquidos e solues. Mas se assim fosse, no poderamos falar densidade da gua, mas somente massa especfica. Curiosamente j encontrei tambm massa especfica se referindo a solo, que no lquido. Em termos gerais, a principal diferena observada que densidade um conceito mais usado na qumica e massa especfica na fsica (hidrosttica). CONCEITO DE PRESSO, PRESSO EM UM FLUIDO UNIFORME EM EQUILBRIO Muitas pessoas pensam que presso sinnimo de fra. Presso, no entanto, leva em conta no apenas a fra que voc exerce mas tambm a rea em que a fra atua. Um bloco de 1 decmetro quadrado por dois decmetros de altura, pesando 4 kg. O pso do bloco distribudo sobre uma rea de 1dm2, de modo que exerce uma presso de 4kg por decmetro quadrado. Se o bloco estiver apoiado na face lateral de modo que a rea em contato com a mesa seja de 2 dm2, a presso ser de 2kg por dm2. Um pneu de automvel, de cerca de 20 centmetros de largura tem uma grande superfcie em contato com o cho. Com esse pneu um carro pesado roda mais suavemente que com um pneu menor que exigiria maior presso. Presso = Fora / rea. (A) O peso do bloco (4 kg), distribudo em 1 dm2, exerce uma presso de 4 kg por dm2. (B) Qual a presso? (A) representa um homem de 80kg tentando andar em areia movedia. Seu peso produz grande presso porque a rea dos seus sapatos pequena e ele afunda na areia. Se ele se deitar de costas seu peso atuar sobre uma rea maior causando presso muito menor e ele no afundar.

Uma unidade muito usual para a massa especfica o g/cm3 , mas no SI a unidade o kg/m3 . A relao entre elas a seguinte:

Assim, para transformar uma massa especfica de g/cm3 para kg/m3, devemos multiplic-la por 1.000 . Na tabela a seguir esto relacionadas as massas especficas de algumas substncias. Substncia gua Gelo 1,0 0,92 1.000 920

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Presso e rea. (A) Quando o homem tenta ficar de p na areia movedia, ele afunda porque seu peso causa uma grande presso na pequena rea de seus sapatos. (B) Quando se deita na areia ele no afunda porqu seu peso atua numa rea maior e a presso que ele exerce menor. Um veculo perigoso tem as rodas formadas por grandes sacos cheios de ar com uma presso 8 vezes que o dos pneus de um jipe. Os sacos podem sustentar o enorme peso do veculo porqu tm uma grande rea em contato com o solo. O veculo anda facilmente nas piores estradas porque os sacos amortecem os choques ou solavancos. Uma patinadora de gelo produz uma presso de 45kg por cm2 em vista da pequena rea da lmina do patim. A moa est patinando no gelo com patins que se apiam sobre uma lmina estreita, seu peso causa enorme presso. Presso a fora dividida pela rea. Aplicao Um mergulhador e seu equipamento tm massa total de 80kg. Qual deve ser o volume total do mergulhador para que o conjunto permanea em equilbrio imerso na gua? Soluo: Dados: g = 10m/s2; dgua = 103kg/m3; m = 80kg. Como o conjunto deve estar imerso na gua, o volume de lquido deslocado (Vld) igual ao volume do conjunto (V). Condio de equilbrio: E=P d . Vld . g = m . g 103 x V x 10 = 80 x 10 V = 8 x 10-2m3 Princpio de Pascal Quando um ponto de um lquido em equilbrio sofre uma variao de presso, todos os outros pontos do lquido tambm sofrem a mesma variao.

Exemplo: Uma caixa pesando 150kg mede 1,20m de comprimento por 0,5m de largura. Que presso exerce ela sbre o cho? 120 kg = peso da caixa; 0,5 m = largura da caixa; 1,2 m = comprimento da caixa. Determinar a presso.

LQUIDOS EM EQUILBRIO EM UM CAMPO GRAVITACIONAL UNIFORME, PRINCPIOS DE PASCAL E DE ARQUIMEDES Princpio de Arquimedes Todo corpo imerso, total ou parcialmente, num fluido em equilbrio, sofre a ao de uma fora vertical, para cima, aplicada pelo fluido. Essa fora denominada empuxo , cuja intensidade igual ao peso do fluido deslocado pelo corpo. E = Pfd = mfd . g E = f . Vfd . g d

Dois recipientes ligados pela base so preenchidos por um lquido (geralmente leo) em equilbrio. Sobre a superfcie livre do lquido so colocados mbolos de reas S1 e S2. Ao aplicar uma fora F1 ao mbolo de rea menor, o mbolo maior ficar sujeito a uma fora F2, em razo da transmisso do acrscimo de presso p. Segundo o Princpio de Pascal:

Importante: o Princpio de Pascal largamente utilizado na construo de dispositivos ampliadores de fora macaco hidrulico, prensa hidrulica, direo hidrulica, etc. Aplicao Numa prensa hidrulica, as reas dos mbolos so SA = 100cm2 e SB = 20cm2. Sobre o mbolo menor, aplica-se uma fora de intensidade de 30N que o desloca 15cm. Determine: a) a intensidade da fora que atua sobre o mbolo maior; b) o deslocamento sofrido pelo mbolo maior. Soluo: a) Pelo Princpio de Pascal:

Assim, quando um barco est flutuando na gua, em equilbrio, ele est recebendo um empuxo cujo valor igual ao seu prprio peso, isto , o peso do barco est sendo equilibrado pelo empuxo que ele recebe da gua: E = P.

b) O volume de lquido transferido do mbolo menor para o maior o mesmo:

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EQUILBRIO DE CORPOS FLUTUANTES Quando um corpo emerge na superfcie da gua, ele passa a deslocar um menor volume de gua. De acordo com o Princpio de Arquimedes, seu empuxo (que antes era maior do que seu peso) diminui. O bloco ficar em equilbrio de flutuao na superfcie da gua quando a fora de empuxo for exatamente igual ao peso. Dizemos que o corpo ficar flutuando em equilbrio esttico. Ocasionalmente, algumas embarcaes ou navios podem ser modificadas, introduzindo-se mastros maiores ou canhes mais pesados; nestes casos, eles se tornam mais pesados e tendem a emborcar em mares mais agitados. Os icebergs muitas vezes tambm viram quando derretem parcialmente. Estes fatos sugerem que, alm das foras, os torques destas foras tambm so importantes para o estudo do equilbrio de flutuao. Obs.: A diferena conceitual entre centro de empuxo e centro de gravidade que a posio do centro de gravidade no se altera em relao ao corpo, a menos que ele seja deformado. Mas o centro de empuxo do corpo flutuante muda de acordo com a forma do lquido deslocado porque o centro de empuxo est localizado no centro de gravidade do lquido deslocado pelo corpo.

As figuras abaixo mostram o equilbrio chamado instvel. Movimentando o corpo (oscilando) de sua posio inicial, o deslocamento do centro de empuxo faz com que o torque resultante vire o corpo. A tarefa de um engenheiro naval consiste em projetar os navios de modo que isto no ocorra.

Quando um corpo est flutuando em um lquido, ele est sujeito ao de duas foras de mesma intensidade, mesma direo (vertical) e sentidos opostos: a fora-peso e o empuxo. Os pontos de aplicao dessas foras so, respectivamente, o centro de gravidade do corpo G e o centro de empuxo C, que corresponde ao centro de gravidade do lquido deslocado ou centro de empuxo. Se o centro de gravidade G coincide com o centro de empuxo C, situao mais comum quando o corpo est totalmente mergulhado, o equilbrio indiferente, isto , o corpo permanece na posio em que for colocado.

TERMODINMICA BSICA. PROPRIEDADES E PROCESSOS TRMICOS.

Quando um corpo flutua parcialmente imerso no fluido e se inclina num pequeno ngulo, o volume da parte da gua deslocada se altera e, portanto, o centro de empuxo muda de posio. Para que um objeto flutuante permanea em equilbrio estvel, seu centro de empuxo deve ser deslocado de tal modo que a fora de empuxo (de baixo para cima) e o peso (de cima para baixo) produzam um torque restaurador, que tende a fazer o corpo retornar a sua posio anterior.

A Termologia ou Termofsica a parte da Fsica que estuda o calor. Os fenmenos so interpretados a partir de modelos da estrutura da matria, sob dois pontos de vista distintos, porm complementares: o macroscpico (temperatura, energia interna e presso) e o microscpico (velocidade e energia cintica de tomos e molculas). Veremos a explanao deste assunto nos prximos tpicos. Termometria: conceitos de Termometria, temperatura, unidades de medidas trmicas, termmetros, escalas termomtricas e suas converses. Termometria a parte da termologia voltada para o estudo da Temperatura, dos Termmetros e das Escalas termomtricas. Apenas com o nosso tato, possvel perceber se um objeto est mais quente ou mais frio que outro corpo tomado como referncia. Essa noo de quente e frio est intimamente relacionada com o grau de agitao das partculas constituintes do corpo. Essa grandeza fsica que nos permite dizer se algo est quente ou esquentando, frio ou esfriando a Temperatura. Temperatura a grandeza escalar que nos permite medir a energia cintica mdia das molculas de um corpo.

Quando o centro de gravidade G estiver acima do centro de empuxo C, o equilbrio pode ser estvel ou no. Vai depender de como se desloca o centro de empuxo em virtude da mudana na fora do volume de lquido deslocado. As figuras mostram essa situao, onde o centro de gravidade G est acima do centro de empuxo mas, ao deslocar o corpo da posio inicial, o centro de empuxo muda, de modo que o torque resultante faz com que o corpo volte para sua posio inicial de equilbrio. Didatismo e Conhecimento
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Equilbrio Trmico Quando corpos de diferentes temperaturas so colocados em contato um com os outros, se no houver influncia do meio externo, estes passaro a ter a mesma temperatura final. Ou seja, quando colocamos dois corpos em contato (isolados das influncias do meio externo) com diferentes temperaturas iniciais, aps um certo intervalo de tempo, eles atingiro o equilbrio trmico e possuiro uma mesma temperatura final. Medida de Temperatura Quando a temperatura de um corpo muda, algumas propriedades desse corpo se modificam. Por exemplo: - Quando aquecemos um lquido, o volume deste aumenta. - Quando aquecemos uma barra de metal, o comprimento desta barra aumenta. - Quando aquecemos um fio eltrico, a resistncia deste aumenta. - Quando aquecemos um gs confinado, a presso deste gs aumenta. Podemos usar estas propriedades para criar uma ferramenta capaz de medir a temperatura de um corpo, colocando um destes tipos de material em contato com o corpo. O nome desta ferramenta usada para medir a temperatura de um corpo Termmetro. Existem vrios tipos de termmetros que usam diversas propriedades fsicas da matria para medir a temperatura, por exemplo: Termmetro Clnico, Termmetro de Cristal Lquido, Termmetro a lcool, Termmetro a Gs, Termmetro de Radiao, Pirmetro ptico, Termmetro Digital, entre outros. O tipo mais comum de termmetro que existe o termmetro de mercrio, que consiste em um bulbo (recipiente) ligado a um tubo capilar. No interior deste bulbo, existe uma certa quantidade de mercrio. Quando colocamos este termmetro em contato com um corpo mais quente, o mercrio vai se aquecer e dilatar, ento a altura de mercrio no tubo capilar vai aumentar at parar, quando o mercrio entra em equilbrio trmico com o corpo. Cada altura da coluna de mercrio no tubo capilar corresponde a uma temperatura. Para determinar a escala de temperatura, colocamos o termmetro na gua e gelo em equilbrio trmico (sempre presso de 1atm), esperamos o mercrio entrar em equilbrio trmico com o gelo em fuso, ento o mercrio pra. Chamamos este ponto, onde o mercrio se estabilizou de Primeiro Ponto Fixo Fundamental. Depois colocamos o termmetro em contato com gua em ebulio, quando o mercrio entrar em equilbrio trmico com a gua e vapor, marcamos o Segundo Ponto Fixo Fundamental. Entre estes pontos, dividimos a altura do tubo capilar em partes iguais, montando assim, uma escala termomtrica, onde cada altura corresponder a uma temperatura. Escalas Termomtricas Existem vrias escalas termomtricas, que foram criadas por vrios cientistas em situaes diferentes. Mas existem trs escalas que so as mais utilizadas: Escala Celsius- uma escala usada na maioria dos pases de opo para uso popular, anteriormente chamada de escala centgrada. Esta escala foi apresentada a 1742, pelo astrnomo sueco Anders Celsius (1701-1744). O intervalo entre os Pontos Fixos Fundamentais desta escala dividido em 100 partes iguais, cada um valendo 1 C (um grau Celsius). O primeiro ponto fixo fundamental, chamado de ponto de fuso do gelo a 1atm, corresponde ao valor de 0 C e o segundo ponto fixo fundamental, chamado de ponto de ebulio da gua a 1 atm, corresponde ao valor de 100 C. Escala Fahrenheit- uma escala utilizada nos pases de lngua inglesa. Esta escala foi apresentada a 1727, pelo fsico alemo Gabriel Daniel Fahrenheit (1686-1736). O intervalo entre os pontos fixos fundamentais desta escala dividido em 180 partes iguais. O ponto de fuso do gelo corresponde a 32 F (trinta e dois graus Fahrenheit) e o ponto de ebulio da gua corresponde a 212 F (ambos a presso de 1 atm). 0C = 32F 100C = 212F Escala Kelvin- conhecida como escala absoluta, usada no meio cientfico. Esta escala foi inventada pelo engenheiro, matemtico e fisco britnico William Thomson Kelvin (Lord Kelvin, 1824-1907). Nesta escala, o ponto de fuso do gelo corresponde a 273 K (duzentos e setenta e trs kelvins) e o ponto de ebulio da gua corresponde a 373 K (ambos a presso de 1atm). A escala Kelvin no apresenta a notao em graus. Esta escala absoluta porque tem origem na temperatura zero absoluto, ou seja, a menor temperatura que existe o zero absoluto (0 K). J que a temperatura est relacionada com o grau de agitao das molculas, o zero absoluto seria o valor de temperatura que um corpo no possuiria nenhuma agitao molecular. -273,15C = 0K 0C = 273,15K 100C = 373,15K Converso de Escalas Celsius para Fahrenheit: C = 5/9 (F 32) Kelvin para Celsius: K = 273 + C Onde C corresponde temperatura em graus Celsius, F corresponde temperatura em graus Fahrenheit e K corresponde temperatura em Kelvin. dos. Dilatao trmica: dilatao trmica dos slidos e dos lqui-

Mudanas de estado fsico, dilatao dos corpos, calor latente, trabalho a presso constante, transmisso de calor, conduo, conveco, erradiao, regime estacionrio, coeficiente de condutividade trmica.O diagrama a seguir mostra as mudanas de estado, com os nomes particulares que cada uma delas recebe.

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O mesmo efeito notamos na fuso. Uma alterao na presso atmosfrica modifica o ponto de fuso das substncias. Uma diminuio na presso atmosfrica costuma provocar tambm uma diminuio no ponto de fuso. Com relao fuso, no entanto, a gua uma exceo a essa regra. Para essa substncia, um aumento na presso provoca uma diminuio do seu ponto de fuso. Um caso curioso acontece na Lua. L no existe ar e, portanto, a presso atmosfrica nula. Se levarmos at l um bloco de gelo e colocarmos ao sol para derreter, observaremos uma sublimao, isto , a passagem direta da gua do estdo slido para o estado gasoso. Como se explica esse fato? Acontece que a ausncia de presso impede que l exista gua no estado lquido. A falta de foras de presso faria a gua ferver, mesmo estando a qualquer temperatura. Dilatao dos Slidos Todos os corpos slidos, lquidos ou gasosos, se dilatam quando a temperatura aumenta. Quando a temperatura do slido aumentada, aumentando a agitao de seus tomos, que ao vibrar afastam-se mais da posio de equilbrio. A dilatao tambm influi na densidade das substncias. Quando a temperatura do corpo cresce seu volume aumenta e como sua massa no varia sua densidade diminui. A variao de densidade causa a formao dos ventos. Dilatao dos Lquidos Apesar dos lquidos no terem a mesma forma que os slidos, eles de dilatam da mesma forma que os slidos, tomando forma do recipiente. Quando usamos um recipiente com dilatao muito pequena, a dilatao aparente torna-se igual a dilatao real. Mudanas de Fases Os tomos da substncia se encontra prximos uns dos outros e ligados por uma foras eltricas grandes. Eles encontram-se em constante movimentao de vibrao. em torno de uma posio mdia de equilbrio. Quase todos os slido se apresentam em forma de cristais, os tomos que os constituem so organizados de maneira regular. Uma mesma substncia pode se apresentar em estruturas cristalinas diferentes. Um exemplo o diamante e a grafite. Os seus tomos no esto distribudos em uma estruturaorganizada. Lquido - Os tomos de uma substncia lquida so mais afastados uns dos outros do que no estado slido. por este motivo que os lquidos podem escoar com uma facilidade, no oferece resistncia penetrao e tomam a forma do recipiente onde so colocados. Gasoso - A separao entre os tomos gasoso muito maior do que os slidos lquidos, sendo sua fora nula. O aumento de agitao dos tomo faz com que a fora de ligao entre os tomos seja alterada, acarretando modificaes na organizao e separao destes tomos. Assim a absoro de calor por um corpo provoca mudana de fase. Estas mudanasocorrem com uma substncia recebendo denominaes como: - fuso - passagem de slido para lquido - solidificao - passagem de lquido para slido - vaporizao - passagem de lquido para gs - condensao (ou liquefao) - passagem de gs para lquido - sublimao - passagem direta de slido para gs ou para slido (sem passar para o estado lquido).
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Como citado anteriormente, dois fatores so importantes nas mudanas de estado das substncias: temperatura e presso. Influncia da temperatura A vaporizao, que a passagem do estado lquido para o gasoso, pode ocorrer de trs modos: evaporao, ebulio e calefao. A evaporao acontece com lquidos a qualquer temperatura. o caso, por exemplo, da gua lquida colocada em um prato que aps algum tempo desaparece, ou seja, transforma-se em vapor e mistura-se atmosfera. J a calefao um processo rpido de vaporizao, que ocorre quando h um aumento violento de temperatura. o que acontece quando colocamos gua em pequenas quantidades em uma frigideira bem quente. Ela vaporiza de modo brusco, quase instantneo. A ebulio a vaporizao que acontece a uma determinada temperatura. Se colocarmos gua para esquentar, notaremos que quando sua temperatura chega a 100C, ela ferve, entrando em ebulio. Isso acontece ao nvel do mar, onde a presso exercida pelo ar (presso atmosfrica) corresponde a uma atmosfera - 1 atm. A essa temperatura damos o nome de ponto (ou temperatura) de ebulio. A temperatura em que ocorre a ebulio, acontece tambm a condensao. Assim, se for resfriado, o vapor dgua comea a transformar-se em gua no estado lquido a partir de 100C. Ainda ao nvel do mar, se resfriarmos gua no estado lquido, notaremos que ela se solidifica a 0C. A essa temperatura damos o nome de ponto (ou temperatura) de solidificao. O contrrio da solidificao, a fuso, tambm ocorre a essa temperatura, chamada de ponto (ou temperatura) de fuso. De modo geral, cada substncia apresenta um ponto de fuso (ou de solidificao) e um ponto de ebulio (ou de condensao) especfico. Influncia da presso Alm da temperatura, a presso tambm influi na mudana de estado. Note que at agora falamos em ponto de fuso e ponto de ebulio ao nvel do mar. Quanto menor a presso exercida sobre a superfcie de um lquido, mais fcil a vaporizao, pois as molculas do lquido encontram menor resistncia para aandon-lo e transformar-se em vapor. Vejamos, por exemplo, o caso da gua. Ao nvel do mar, a presso exercida pelo ar , como j dito anteriormente, de 1 atmosfera. A gua ferve ento a 100C. J na cidade de So Paulo, por exemplo, que est a uma altitude maior, a presso atmosfrica menor, e a gua ferve a cerda de 98C.

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Fuso- a energia recebida pelo slido provoca aumento na agitao dos tomos na rede cristalina provocando um aumento na temperatura do corpo. Atingindo um certo grau de intensidade sendo suficiente para desfazer a rede cristalina. Leis da Fuso 1 a temperatura onde ocorre a fuso determinada para cada substncia. 2 fornecimento de calor para que ocorra a mudana de estado. Calor este que deve ser fornecido por uma unidade de massa denominada calor latente de fuso. 3 a temperatura do slido permanece constante. A solidificao acontece de forma inversa da fuso. Durante a solidificao a temperatura permanece constante devendo assim retirar o lquido, a mesma quantidade de calor. A vaporizao ocorre de duas maneiras: pela evaporao, e pela ebulio. A evaporao ocorre quando as molculas de um lquido a qualquer temperatura, encontra-se em agitao em todas as direes com velocidades variadas. Quando alcanam a superfcie, conseguem escapar do seio do lquido. Ao escaparem Estas molculas passam a se encontrarem muito afastadas umas das outras sendo essa fora nula. A ebulio ocorre quando o lquido atinge um determinado valor observando uma rpida formao e tumultuosa de vapores. Influncia da Presso Quando um substncia se funde ela aumenta de volume. Observa-se um aumento na presso exercida sobre ela acarreta um aumento em sua temperatura de fuso. O aumento da presso diminui a temperatura de fuso. A influncia da presso na temperatura de ebulio, o aumento da presso acarreta um aumento na temperatura de ebulio, dificultando a vaporizao. A diminuio de presso abaixa a temperatura da ebulio. So poucas as substncias que sublimam nas condies ambientes, podendo ocorrer com qualquer substncia dependendo da temperatura e da presso que est sendo submetida. Uma substncia pode apresentar-se nos estados lquidos, slido e gasoso., dependendo da temperatura e da presso. Com os valores de temperatura e de presso em que uma substncia se localiza, se encontra o diagrama de fases permitindo determinar se ela est slida, lquida ou gasosa. Transmisso de Calor A propagao do calor efetua-se por trs modos diferentes: conduo, conveco e irradiao. Para os trs modos de propagao, definimos a grandeza fluxo de calor . Seja S uma superfcie localizada na regio onde ocorre a propagao de calor. O fluxo de calor atravs da superfcie S dado pela relao entre a quantidade de calor Q que atravessa a superfcie e o intervalo de tempo t decorrido.

As unidades usuais de fluxo de calor so cal/s e kcal/s. Como energia, podemos tambm usar a unidade watt (W), que corresponde ao joule por segundo (J/s). Conduo o processo de transmisso de calor pelo qual a energia passa de molcula para molcula sem que elas sejam deslocadas. Exemplo: aquecendo-se a extremidade de uma barra metlica, as molculas passam a vibrar com maior intensidade, transmitindo essa energia adicional s molculas mais prximas, que tambm passam a vibrar mais intensamente e assim sucessivamente at alcanar a outra extremidade. Os metais, por exemplo, so bons condutores e outras substncias, como a cortia, o ar, a madeira, o gelo, a l, o algodo, etc., so isolantes trmicos. Nos lquidos e nos gases, a conduo trmica baixa. Por esse motivo que os gases so utilizados como isolantes trmicos. Lei da Conduo Trmica Considere dois ambientes a temperaturas 1 e 2, tais que 2 > 1, separados por uma parede de rea A e espessura e (figura abaixo)

A experincia mostra que: Em regime estacionrio, o fluxo de calor por conduo num material homogneo diretamente proporcional rea da seo transversal atravessada e diferena de temperatura entre os extremos, e inversamente proporcional espessura da camada considerada. Esse enunciado conhecido como lei Fourier, expressa pela equao:

A constante de proporcionalidade K depende da natureza, sendo denominada, coeficiente de condutibilidade trmica. Seu valor elevado para os bons condutores, como os metais, e baixo para os isolantes trmicos. Exemplos: Prata: 0,99cal/s . cm . C Alumnio: 0,50cal/s . cm . C Ferro: 0,16cal/s . cm . C

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gua: 0,0014cal/s . cm . C L: 0,000086cal/s . cm . C Ar seco: 0,000061cal/s . cm . C Conveco o processo de transmisso do calor, nos lquidos ou nos gases, por efeito das camadas aquecidas que se chamam correntes de conveco. Na conveco, no ocorre passagem de energia de um corpo para outro, mas movimento de partculas, levando consigo a energia de uma posio para outra. Por isso, a conveco no pode ocorrer no vcuo. A conveco explica, por exemplo, as brisas martimas e terrestres; porque os aparelhos de ar-condicionado devem ser instalados elevados; porque os refrigeradores tm o congelador na parte superior. Condutividade Trmica Condutividade trmica uma propriedade fsicados materiais que descreve a habilidade dessa de conduzir calor. E Equivale a quantidade de calor Q transmitida atravs de uma espessura L, numa direo normal a superfcie de rea A, devido ao gradiente de temperatura T, sob condies de estado fixo e quando a transferncia de calor dependente apenas do gradiente de temperatura. A quantidade de calor que atravessa, por exemplo, uma parede, por segundo, depende dos seguintes fatores: <!--[if !vml]--> U = K / L<!--[endif]--> A unidade U pode estar expressa em watt por metro quadrado vezes graus Celsius (smbolo: W/ m/C) Condutividade trmica de materiais a 27C Material Prata Cobre Alumnio Tungstnio Ferro Vidro gua Tijolo Madeira (pinho) Fibra de vidro Espuma de poliestireno Ar Espuma de poliuretano Condutividade trmica (W/m^2/C) 426 398 237 178 80,3 0,72 - 0,86 0,61 0,4 - 0,8 0,11 - 0,14 0,046 0,033 0,026 0,020

Ocorre mudana de estado fsico nas substncias.

Propriedades envolvidas nas trocas de Calor (Princpios da Calorimetria) - diretamente proporcional rea da parede (A); - diretamente proporcional diferena de temperaturas entre o interior da habitao (T2) e o exterior (T1); - inversamente proporcional espessura (L) da parede. * (Q / T) = K x A x (T / L)<!--[endif]--> <!--[if !vml]--> (Q / T) = energia transferida, como calor, por segundo (J/s) K= condutividade trmica (W/m.K) A= rea (m) T= diferena de temperaturas (K) L= espessura (m) Coeficiente de condutividade trmica uma caracterstica da natureza do material. Corresponde quantidade de energia, sob a forma de calor, que passa, num segundo, atravs de 1m de superfcie, quando a diferena de temperatura entre o interior e o exterior de 1C. <!--[if !vml]--> * (Q / T) = U x A x T<!--[endif]--> (Q / T) <!--[endif]--> = energia transferida, como calor, por segundo (J/s) U= coeficiente de condutividade trmica A= rea (m) T= diferena de temperaturas (K) A condutividade trmica e o coeficiente de condutividade trmica relacionam-se atravs da seguinte expresso:
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- Princpios de transformaes inversas: a quantidade de calor que um corpo recebe igual, em mdulo, quantidade de calor que um corpo cede ao voltar, pelo mesmo processo, situao inicial. - Princpio do Equilbrio Trmico: quando vrios corpos inicialmente a temperaturas diferentes trocam calor entre si, e s entre si, observamos que alguns perdem enquanto outros recebem calor, de tal maneira que decorrido um certo tempo, todos estacionam numa mesma temperatura, chamada temperatura de equilbrio trmico. - Princpio da Igualdade das Trocas de Calor: quando vrios corpos trocam calor apenas entre si, a soma das quantidades de calor que alguns cedem igual, em mdulo, soma das quantidades de calor que os restantes recebem.

Unidades C= capacidade trmica (cal/C) Q= quantidade de calor (cal) T ou = variao de temperatura (K) c= calor especfico (cal/gC ou J/kg K) M= massa (g) T= temperatura (C)

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Exemplo 1. Ao receber 6000 cal, um corpo de 250 g aumenta sua temperatura em 40C, sem mudar de fase. Qual o calor especfico do material desse corpo? Quantidade de calor sensveis: Q = m.c. 6000 = 250.c.40 c = 6000/(250.40) c = 0,6cal/g.C 2. Um bloco de vidro com massa de m=300g est inicialmente temperatura i=25C. Sabendo que o calor especifico do vidro c=0,20cal/gC, calcule a quantidade de calor necessria para elevar a temperatura do bloco at f=40C. Q = m.c. Q = 300.0.20.15 Q = 300.20/100.15 Q = 30.2.15 = 900cal 3. Uma fonte trmica fornece, em cada minuto, 20 cal. Para produzir um aquecimento de 30C em 50g de um lquido, so necessrios 15 min. Determine o calor especfico do lquido e a capacidade trmica dessa quantidade de lquido. Capacidade Trmica: Transformao isomtrica ou isocrica aquela na qual o volume do gs mantido constante. Transformao isobrica aquela na qual a presso do gs mantida constante.

Gases Perfeitos ou Ideais So aqueles que (s existem teoricamente) obedecem risca a equao geral dos gases perfeitos.Os gases reais apresentam comportamentos que se aproximam dos ideais quanto mais baixa for a presso e mais alta sua temperatura.

20/1 = x/15 Q = 300 C = 300/30 C = 10 cal/C Calor Especfico: Q = 300 = 30C m = 50g Q = m.c. 300 = 50.c.30 300 = 1500.c c = 0,2cal/g.C Variveis de Estado Todo gs constitudo de partculas (molculas, tomos ou ons) que esto em contnuo movimento desordenado, por isso ocupa sempre o volume total do recipiente que o contm.A presso que o gs exerce sobre uma superfcie o efeito causado pelos choques das partculas constituintes sobre essa superfcie.Com o aumento da temperatura, a velocidade mdia das partculas constituintes do gs aumenta; a presso aumenta se o recipiente que contm o gs conserva o mesmo volume.Sejam P (Pa), V (m3) e T (K), respectivamente, a presso, o volume e a temperatura absoluta. As variveis P, V e T especificam o estado de uma dada massa gasosa; por isso so denominadas variveis de estado. Transformaes dos Gases Uma dada massa sofre uma transformao gasosa quando passa a um novo estado, isto , quando ocorrem variaes nas grandezas P, V e T.H transformaes mais simples, onde uma das grandezas fixa, modificando-se apenas as outras duas.Transformao isotrmica aquela na qual a temperatura do gs mantida constante.

Observaes:Quando nos referimos a uma dada massa gasosa, nas transformaes, isto significa que a equao geral dos gases perfeitos s se aplica para massa constante do gs, no estado inicial e final.Ao se referir a condies normais de temperatura e presso, abreviadamente CNTP, a temperatura considerada 273K e a presso de 1atm (105Pa).As variveis de estado so medidas: T - temperatura medida no termmetro. V - volume do gs o volume do recipiente. P - presso medida no manmetro. Lei de Boyle-Mariotte: Na transformao isotrmica de uma dada massa gasosa, a presso inversamente proporcional ao volume.

O diagrama anterior P x V denomina-se diagrama de Clapeyron e a isoterma o conjunto de todos os pontos de mesma temperatura.

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Lei de Charles (1 Lei de Gay-Lussac) Na transformao isobrica de uma dada massa gasosa, o volume diretamente proporcional temperatura absoluta. Transferncia de Calor A transmisso de calor denominado conduo. A maior parte do calor transferido atravs dos corpos slidos transmitida de um ponto para outro por conduo. Se a temperatura do ambiente for baixa, esta transmisso se faz com maior rapidez A transferncia de calor nos lquidos e gases podem ser feitas por conduo, mas pelo processo de conveco que responsvel pela maior parte de calor transferido atravs dos fluidos. Capacidade Trmica de Calor Especfico Quando se fornece a mesma quantidade de calor a um outro corpo, verificamos a elevao de temperatura diferente. Este processo e definido por capacidade trmica. O calor especfico da gua maior que os calores especficos de quase todas as substncias. Trabalho em uma Variao de Volume Na fsica, sistema usado para designar corpo. Tudo aquilo que pertence ao sistema, o resto do universo, a vizinhana do sistema. Um sistema pode trocar energia sob a forma de calor ou pela realizao de trabalho. Quando h um diferena de temperatura entre o sistema e a vizinhana uma certa quantidade de calor pode ser transferida de um outro. Trabalho Positivo e Trabalho Negativo Trabalho Positivo sempre que um sistema aumenta de volume. Trabalho Negativo quando o sistema realiza um trabalho o seu volume reduzido. Primeira Lei da Termodinmica Essa energia representa a soma das diversas formas de energia de um corpo possuem. Quando um sistema vai do estado inicial a outro estado final ele geralmente troca energia com a sua vizinhana. Com isso a energia sofre variaes passando de valor inicial para valor final. Transformaes Adiabticas Quando um gs se expande ele no pode ceder nem receber calor da vizinhana. Uma transformao em que o sistema no troca calor com a vizinhana. Se a transformao muito rpida, a quantidade de calor que o sistema poder ceder ou absorver muito pequena. Transformaes Isotrmicas Se o trabalho que o gs realiza for igual ao calor que ele absorve. A energia interna permanece constante indicando que a temperatura no sofreu alteraes, assim o gs se expandiu isotermicamente, recebendo uma quantidade de calor igual ao trabalho realizado na expanso. Calor Absorvido por um Gs Quando massas iguais de um mesmo gs aquecido uma dela o volume constante e na outra a presso constante. Para as duas a mesma elevao de temperatura, a quantidade de calor que fornecemos a presso constante maior do que aquela que devemos fornecer a volume constante.
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Lei de Charles (2 Lei de Gay-Lussac) Na transformao isomtrica (isocrica) de uma dada massa gasosa, a presso diretamente proporcional temperatura absoluta.

O Calor como Energia Quando dois corpos a temperatura diferente so colocadas em contato, eles atingem, depois de um certo tempo uma mesma temperatura. Quando os corpos atingem a mesma temperatura, o fluxo de calrico era interrompido e eles permanecem em equilbrio trmico. A energia transferida de um corpo para outro em virtude de uma diferena de temperatura entre eles calor. O termo calor empregado para designar a energia em trnsito, enquanto est sendo transferida de um corpo para outro por causa da diferena de temperatura. Se um corpo est com a temperatura mais elevada do que outro, ele pode transferir parte dela para outro. Mesmo recebendo outra forma de energia , a energia interna de um corpo pode aumentar sem que o corpo receba calor. O aumento da energia interna, ocorre pelo fato da energia mecnica transferida gua. Didatismo e Conhecimento

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Calormetro Calormetro um aparelho usado na medida do calor trocado entre corpos, podendo obtercomo resultado dessa medida, o calor especfico de uma substncia qualquer. quando um ou mais corpos so colocados no interior de um calormetro, sendo suas temperaturas diferentes da temperatura dos corpos existentes, havendo assim troca de calor entre eles alcanando assim o equilbrio trmico. A primeira lei da termodinmica nada mais que o princpio da conservao de energiae, apesar de ser estudado para os gases, pode ser aplicado em quaisquer processos em que a energia de um sistema trocado com o meio externo na forma de calor e trabalho. Quando fornecemos a um sistema certa quantidade de energia Q, esta energia pode ser usada de duas maneiras: 1. Uma parte da energia pode ser usada para o sistema realizar um trabalho (t), expandindo-se ou contraindo-se, ou tambm pode acontecer de o sistema no alterar seu volume (t = 0); 2. A outra parte pode ser absorvida pelo sistema, virando energia interna, ou seja, essa outra parte de energia igual variao de energia (U) do sistema. Se a variao de energia for zero (U = 0) o sistema utilizou toda a energia em forma de trabalho. U= Q t Assim temos enunciada a primeira lei da termodinmica: a variao de energia interna U de um sistema igual a diferena entre o calor Q trocado com o meio externo e o trabalho t por ele realizado durante uma transformao. Aplicando a lei de conservao da energia, temos: U= Q t Q = U + t * Q Quantidade de calor trocado com o meio: Q > 0 o sistema recebe calor; Q < 0 o sistema perde calor. * U Variao da energia interna do gs: U > 0 a energia interna aumenta, portanto, sua temperatura aumenta; U < 0 a energia interna diminui, portanto, sua temperatura diminui. * t Energia que o gs troca com o meio sob a forma de trabalho: t > 0 o gs fornece energia ao meio, portanto, o volume aumenta; t < 0 o gs recebe energia do meio, portanto, o volume diminui. Termodinmica a rea da fsica que estuda a transformao de energia trmica em energia mecnicaou vice-versa. Um fato importante de falarmos nesse tema, que est intimamente ligado ao trabalho de uma fora, bem como a temperatura, volume e energia interna de um gs perfeito. No estudo da termodinmica temos que, para um determinado gs, podemos calcular o trabalho da fora exercida por ele. Para isso, vamos imaginar um vaso com um mbolo mvel na parte superior (uma seringa, por exemplo), de forma que este possa se mover sempre que necessrio. Quando aplicamos uma fora F sobre o embolo esta pode ser expressa pela equao F = P . A, onde P a presso exercida sobre a rea de contato (A). Sobre o trabalho de uma fora, sabemos que ele descrito pelo produto entre a fora e a variao do espao promovida pelo mesmo, logo temos que, Didatismo e Conhecimento
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Porm temos que Portanto: Podemos tambm, calcular o trabalho atravs da rea do grfico expresso no plano P x v, conforme a figura.

ELETROSTTICA. CARGAS EM MOVIMENTO. ELETROMAGNETISMO. NOES DE ELETRICIDADE E ELETRNICA.


A eletricidade um termo geral que abrange uma variedade de fenmenos resultantes da presena e do fluxo de carga eltrica. Esses incluem muitos fenmenos facilmente reconhecveis, tais como relmpagos, eletricidade esttica, e correntes eltricas em fios eltricos. Alm disso, a eletricidade engloba conceitos menos conhecidos, como o campo eletromagntico e induo eletromagntica. A palavra deriva do termo em neolatim lectricus, que por sua vez deriva do latim clssico electrum, amante do mbar, termo esse cunhado a partir do termo grego (eltrons) no ano de 1600 e traduzido para o portugus como mbar. O termo remonta s primeiras observaes mais atentas sobre o assunto, feitas esfregando-se pedaos de mbar e pele. No uso geral, a palavra eletricidade se refere de forma igualmente satisfatria a uma srie de efeitos fsicos. Em um contexto cientfico, no entanto, o termo muito geral para ser empregado de forma nica, e conceitos distintos contudo a ele diretamente relacionados so usualmente melhor identificadas por termos ou expresses especficos.Alguns conceitos importantes com nomenclatura especfica que dizem respeito eletricidade so: - Carga eltrica: propriedade das partculas subatmicas que determina as interaes eletromagnticas dessas. Matria eletricamente carregada produz, e influenciada por, campos eletromagnticos. Unidade SI (Sistema Internacional de Unidades): ampre segundo (A.s), unidade tambm denominada coulomb (C). - Campo eltrico: efeito produzido por uma carga no espao que a contm, o qual pode exercer fora sobre outras partculas carregadas. Unidade SI: volt por metro (V/m); ou newton por coulomb (N/C), ambas equivalentes. - Potencial eltrico: capacidade de uma carga eltrica de realizar trabalho ao alterar sua posio. A quantidade de energia potencial eltrica armazenada em cada unidade de carga em dada posio. Unidade SI: volt (V); o mesmo que joule por coulomb (J/C). - Corrente eltrica: quantidade de carga que ultrapassa determinada seco por unidade de tempo. Unidade SI: ampre (A); o mesmo que coulomb por segundo (C/s).

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- Potncia eltrica: quantidade de energia eltrica convertida por unidade de tempo. Unidade SI: watt (W); o mesmo que joules por segundo (J/s). - Energia eltrica: energia armazenada ou distribuda na forma eltrica. Unidade SI: a mesma da energia, o joule (J). - Eletromagnetismo: interao fundamental entre o campo magntico e a carga eltrica, esttica ou em movimento. O uso mais comum da palavra eletricidade atrela-se sua acepo menos precisa, contudo. Refere-se a:Energia eltrica (referindo-se de forma menos precisa a uma quantidade de energia potencial eltrica ou, ento, de forma mais precisa, energia eltrica por unidade de tempo) que fornecida comercialmente pelas distribuidoras de energia eltrica. Em um uso flexvel contudo comum do termo, eletricidade pode referir-se fiao eltrica, situao em que significa uma conexo fsica e em operao a uma estao de energia eltrica. Tal conexo garante o acesso do usurio de eletricidade ao campo eltrico presente na fiao eltrica, e, portanto, energia eltrica distribuda por meio desse. Embora os primeiros avanos cientficos na rea remontem aos sculos XVII e XVIII, os fenmenos eltricos tm sido estudados desde a antiguidade. Contudo, antes dos avanos cientficos na rea, as aplicaes prticas para a eletricidade permaneceram muito limitadas, e tardaria at o final do sculo XIX para que os engenheiros fossem capazes de disponibiliz-la ao uso industrial e residencial, possibilitando assim seu uso generalizado. A rpida expanso da tecnologia eltrica nesse perodo transformou a indstria e a sociedade da poca. A extraordinria versatilidade da eletricidade como fonte de energia levou a um conjunto quase ilimitado de aplicaes, conjunto que em tempos modernos certamente inclui as aplicaes nos setores de transportes, aquecimento, iluminao, comunicaes e computao. A energia eltrica a espinha dorsal da sociedade industrial moderna, e dever permanecer assim no futuro tangvel. Eletrosttica o ramo da eletricidade que estuda as propriedades e o comportamento de cargas eltricas em repouso, ou que estuda os fenmenos do equilbrio da eletricidade nos corpos que de alguma forma se tornam carregados de carga eltrica, ou eletrizados. CONSTITUIO DA MATRIA, PARTCULA FUNDAMENTAIS Tudo aquilo que tem massa e ocupa lugar no espao pode ser definido como sendo matria. Toda matria formada por pequenas partculas, designadas tomos.Segundo a teoria atmica de Dalton podemos definir que: - A matria constituda de pequenas partculas esfricas, macias e indivisveis, denominadas de tomos. - Elemento qumico composto de um conjunto de tomos com as mesmas massas e tamanhos. - Elementos qumicos diferentes indicam tomos com massas, tamanhos e propriedades diferentes. - Substncias diferentes so resultantes da combinao de tomos de elementos diversos. - A origem de novas substncias est relacionada ao rearranjo dos tomos, uma vez que eles no so criados e nem destrudos. Devido facilidade de fornecer eltrons livres, os metais so usados para fabricar os fios de cabos e aparelhos eltricos: eles so bons condutores do fluxo de eltrons livres. J outras substncias - como o vidro, a cermica, o plstico ou a borracha - no permitem a passagem do fluxo de eltrons ou deixam passar apenas um pequeno nmero deles. Seus tomos tm grande dificuldade em ceder ou receber os eltrons livres das ltimas camadas eletrnicas. So os chamados materiais isolantes, usados para recobrir os fios, cabos e aparelhos eltricos. A madeira, a argila, a gua, o ferro so exemplos de matria, podemos v-los e toc-los, mas existem matrias que no podem ser vistas e nem sentidas, o caso do ar que respiramos e que enche nossos pulmes. O calor que sentimos, as cores, os nossos sentimentos, os sonhos, nenhum deles matria, j que no so materiais. Atravs da matria podemos dar origem a materiais (objetos). Exemplificando seria assim: com um pedao de madeira o carpinteiro faz um mvel. Ao relacionarmos matria com o exemplo, ficaria assim: Madeira matria tbua corpo mesa objeto Surge assim outra definio, a de corpo e objeto: Corpo qualquer poro limitada de matria e objeto, aquilo que o corpo se transforma quando trabalhado. Mais exemplos: o escultor usa um pedao de mrmore (corpo) para fazer uma esttua (objeto). O ourives faz um anel (objeto), de uma barra (corpo) de ouro (matria). CONDUTORES E ISOLANTES Em alguns tipos de tomos, especialmente os que compem os metais - ferro, ouro, platina, cobre, prata e outros -, a ltima rbita eletrnica perde um eltron com grande facilidade. Por isso seus eltrons recebem o nome de eltrons livres. Estes eltrons livres se desgarram das ltimas rbitas eletrnicas e ficam vagando de tomo para tomo, sem direo definida. Mas os tomos que perdem eltrons tambm os readquirem com facilidade dos tomos vizinhos, para voltar a perd-los momentos depois. No interior dos metais os eltrons livres vagueiam por entre os tomos, em todos os sentidos.

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Essa distino das substncias em condutores e isolantes se aplica no apenas aos slidos, mas tambm aos lquidos e aos gases. Dentre os lquidos, por exemplo, so bons condutores as solues de cidos, de bases e de sais; so isolantes muitos leos minerais. Os gases podem se comportar como isolantes ou como condutores, dependendo das condies em que se encontrem. Condutores E Isolantes O que determina se um material ser bom ou mau condutor trmico so as ligaes em sua estrutura atmica ou molecular. Assim, os metais so excelentes condutores de calor devido ao fato de possurem os eltrons mais externos fracamente ligados, tornando-se livres para transportar energia por meio de colises atravs do metal. Por outro lado temos que materiais como l, madeira, vidro, papel e isopor so maus condutores de calor (isolantes trmicos), pois, os eltrons mais externos de seus tomos esto firmemente ligados. Os lquidos e gases, em geral, so maus condutores de calor. O ar, por exemplo, um timo isolante trmico. Por este motivo quando voc pe sua mo em um forno quente, no se queima. Entretanto, ao tocar numa forma de metal dentro dele voc se queimaria, pois, a forma metlica conduz o calor rapidamente. A neve outro exemplo de um bom isolante trmico. Isto acontece porque os flocos de neve so formados por cristais, que se acumulam formando camadas fofas aprisionando o ar e dessa forma dificultando a transmisso do calor da superfcie da Terra para a atmosfera. FORA DA LEI DE COULOMBI As foras entre cargas eltricas so foras de campo, isto , foras de ao distncia, como as foras gravitacionais (com a diferena que as gravitacionais so sempre foras atrativas). O cientista francs Charles Coulomb conseguiu estabelecer experimentalmente uma expresso matemtica que nos permite calcular o valor da fora entre dois pequenos corpos eletrizados. Coulomb verificou que o valor dessa fora (seja de atrao ou de repulso) tanto maior quanto maiores forem os valores das cargas nos corpos, e tanto menor quanto maior for a distncia entre eles. Ou seja: a fora com que duas cargas se atraem ou repelem proporcional s cargas e inversamente proporcional ao quadrado da distncia que as separa. Assim, se a distncia entre duas cargas dobrada, a fora de uma sobre a outra reduzida a um quarto da fora original. Para medir as foras, Coulomb aperfeioou o mtodo de detectar a fora eltrica entre duas cargas por meio da toro de um fio. A partir dessa idia criou um medidor de fora extremamente sensvel, denominado balana de toro. Lei de Coulomb Os fenmenos eltricos e magnticos s comearam a ser compreendidos no final do sculo XVIII, quando principiaram os experimentos nesse campo. Em 1785, o fsico francs Charles de Coulomb confirmou, pela primeira vez de forma experimental, que as cargas eltricas se atraem ou se repelem com uma intensidade inversamente proporcional ao quadrado da distncia que as separa. A possibilidade de manter uma fora eletromotriz capaz de impulsionar de forma contnua partculas eletricamente carregadas chegou com o desenvolvimento da bateria de pilha qumica em 1800, pelo fsico italiano Alessandro Volta. Didatismo e Conhecimento
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O cientista francs Andr Marie Ampre demonstrou experimentalmente que dois cabos por onde circula uma corrente exercem uma influncia mtua igual dos plos de um m. Em 1831, o fsico e qumico britnico Michael Faraday descobriu que podia induzir o fluxo de uma corrente eltrica num condutor em forma de espiral, no conectado a uma bateria, movendo um m em suas proximidades ou colocando perto outro condutor, pelo qual circulava uma corrente varivel. Coulomb, Charles de (1736-1806), fsico francs e pioneiro na teoria eltrica. Em 1777, inventou a balana de toro para medir a fora da atrao magntica e eltrica. A unidade de medida de carga eltrica recebeu o nome de Coulomb em sua homenagem (ver Unidades eltricas). Unidades eltricas, unidades empregadas para medir quantitativamente toda espcie de fenmenos eletrostticos e eletromagnticos, assim como as caractersticas eletromagnticas dos componentes de um circuito eltrico. As unidades eltricas empregadas esto definidas no Sistema Internacional de unidades. A unidade de intensidade de corrente o ampre. A da carga eltrica o coulomb, que a quantidade de eletricidade que passa em um segundo por qualquer ponto de um circuito atravs do qual flui uma corrente de um ampre. O volt a unidade de diferena de potencial. A unidade de potncia eltrica o watt. A unidade de resistncia o ohm, que a resistncia de um condutor em que uma diferena de potencial de um volt produz uma corrente de um ampre. A capacidade de um condensador medida em farad: um condensador de um farad tem uma diferena de potencial de um volt entre suas placas quando estas apresentam uma carga de um coulomb. O Henry a unidade de indutncia, a propriedade de um circuito eltrico em que uma variao na corrente provoca induo no prprio circuito ou num circuito vizinho. Uma bobina tem uma auto-indutncia de um Henry quando uma mudana de um ampre/segundo na corrente eltrica que a atravessa provoca uma fora eletromotriz oposta de um volt. Lei de Coulomb, lei que governa a interao eletrosttica entre duas cargas pontuais, descrita por Charles de Coulomb. Entre as muitas manifestaes da eletricidade, encontramos o fenmeno da atrao ou repulso entre dois ou mais corpos eletricamente carregados que se encontram em repouso. De modo geral, estas foras de atrao ou repulso estticas tm uma forma matemtica muito complicada. No entanto, no caso de dois corpos carregados que tm tamanho desprezvel em relao distncia que os separa, a fora de atrao ou repulso esttica entre eles assume uma forma muito simples, que chamada lei de Coulomb. A lei de Coulomb afirma que a intensidade da fora F entre duas cargas pontuais Q1 e Q2 diretamente proporcional ao produto das cargas, e inversamente proporcional ao inverso do quadrado da distncia R que as separa. Eletricidade, categoria de fenmenos fsicos originados pela existncia de cargas eltricas e pela sua interao. Quando uma carga eltrica encontra-se estacionria, ou esttica, produz foras eltricas sobre as outras cargas situadas na mesma regio do espao; quando est em movimento, produz, alm disso, efeitos magnticos. Os efeitos eltricos e magnticos dependem da posio e do movimento relativos das partculas carregadas. No que diz respeito aos efeitos eltricos, essas partculas podem ser neutras, positivas

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ou negativas (ver tomo). A eletricidade se ocupa das partculas carregadas positivamente, como os prtons, que se repelem mutuamente, e das partculas carregadas negativamente, como os eltrons, que tambm se repelem mutuamente (ver Eltron; Prton). Em troca, as partculas negativas e positivas se atraem entre si. Esse comportamento pode ser resumido dizendo-se que cargas do mesmo sinal se repelem e cargas de sinal diferente se atraem. A fora entre duas partculas com cargas q1 e q2 pode ser calculada a partir da lei de Coulomb segundo a qual a fora proporcional ao produto das cargas, dividido pelo quadrado da distncia que as separa. A lei assim chamada em homenagem ao fsico francs Charles de Coulomb. Se dois corpos de carga igual e oposta so conectados por meio de um condutor metlico, por exemplo, um cabo, as cargas se neutralizam mutuamente. Essa neutralizao devida a um fluxo de eltrons atravs do condutor, do corpo carregado negativamente para o carregado positivamente. A corrente que passa por um circuito denominada corrente contnua (CC), se flui sempre no mesmo sentido, e corrente alternada (CA), se flui alternativamente em um e outro sentido. Em funo da resistncia que oferece um material passagem da corrente, podemos classific-lo em condutor, semicondutor e isolante. O fluxo de carga ou intensidade da corrente que percorre um cabo medido pelo nmero de coulombs que passam em um segundo por uma seo determinada do cabo. Um Coulomb por segundo equivale a 1 ampre, unidade de intensidade de corrente eltrica cujo nome uma homenagem ao fsico francs Andr Marie Ampre. Quando uma carga de 1 coulomb se desloca atravs de uma diferena de potencial de 1 volt, o trabalho realizado corresponde a 1 joule. Essa definio facilita a converso de quantidades mecnicas em eltricas. A primeira constatao de que a interao entre cargas eltricas obedece lei de fora O resultado completo obtido por Coulomb pode ser expresso como

Onde a notao est explicada na figura 2.

Forca entre duas cargas Um outro fato experimental a validade da terceira lei de Newton ,

Campo e Potencial Eltrico A todo instante estamos relacionando os fatos de natureza e o nosso modo de vida que depende de tcnicas e aparelhos eltricos modernos. Analisaremos os fenmenos magnticos que so causados por cargas eltricas em movimento. Carga Positiva corpos que tem comportamento como o de uma barra de vidro atritada com seda, neste caso todos os corpos se repelem uns aos outros, estando detrizadospositivamente, adquirindo carga positiva. Carga Negativa corpos que se comportam com uma barra de ferro de borracha atritada com um pedao de l, todos os corpos se repelem uns aos outros, mas atraem os corpos do grupo anterior. Estando eletrizados negativamente, possuindo carga positiva. Porque um corpo se eletriza Quando dois corpos so atritados um contra o outro, se um deles se eletriza positivamente, o outro ir adquirir carga negativa. Os fenmenos eltricos eram produzidos pela existncia de um fludo eltrico que est presente em todos os corpos. Em um corpo no eletrizado este fluido existe em quantidade normal. Existem tambm os condutores eltricos ou tambm chamados de condutores isolantes. Os corpos so constitudos de tomos que possuem partculas eletrizadas, e quando esses tomos se renem para formar certos slidos, os eltrons no permanecem ligados aos tomos, adquirindo liberdade para se movimentarem no interior do slido. Existem slidos que esto firmemente ligados aos tomos que no possuem eltrons livres. Onde no possvel o deslocamento de cargas eltricas atravs destes corpos so denominados de isolantes eltricos ou dieltricos. A induo eletrosttica a separao de cargas em um condutor, provocada pela aproximao de um corpo eletrizado. A utilizao por induo quando o condutor, provocada pela aproximao de um corpo eletrizado.

onder a distncia entre as cargas F e o mdulo da fora, foi feita por Priestley em 1766. Priestley observou que um recipiente metlico carregado, no possui cargas na superfcie interna, 1, no exercendo foras sobre uma carga colocada dentro dele. A partir deste fato experimental, pode-se deduzir matematicamente a validade de (1) O mesmo tipo de deduo pode ser feita na gravitao, para mostrar que dentro de uma cavidade no h fora gravitacional. Medidas diretas da lei (1) foram realizadas em 1785 por Coulomb , utilizando um aparato denominado balana de toro . Medidas modernas mostram que supondo uma lei dada por

Ento

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A eletrizao por induo quando o condutor adquiri carga negativa, uma carga de sinal contrria ao do indutor, no podendo receber nem carga durante o processo. Eletroscpio um dispositivo que nos permite verificar se um corpo est eletrizado. Quando o corpo est eletrizado, ele possui um excesso de prtons ou de eltrons que por isso pode ser medido pelo n. de eltrons que o corpo perder ou ganhar. Campo Eltrico O ponto de uma regio que corresponde ao valor de uma grandeza, dizemos que existe um campo quela grandeza. Quando uma carga positiva colocada em um ponto de campo eltrico, ela se desloca no sentido do campo, e a carga negativa se desloca em sentido contrrio ao campo. Linhas de Fora Traar uma linha tem valores que tem a mesma direo, essa linha tangente em cada vetor. Caso um condutor seja atritado em uma curta regio, ele vai adquirir uma carga de valor negativo. Essas cargas se repelem e atuam sobre os eltrons livres do condutor fazendo com que eles se desloquem atingindo uma situao de equilbrio eletrosttico. Ao atingir esse equilbrio verifica-se que a carga negativa esta distribuda na superfcie. A carga positiva adquirida pelo condutor atrai eltrons livres desse corpo, que se deslocam at atingir equilbrio eletrosttico Blindagem Eletrosttica Quando um aparelho est blindado dizemos que nenhum fenmeno eltrico externo afetar o funcionamento. por isso que em aparelhos de TV, vlvulas se apresentam envolvidas por capas metlicas, blindadas por estes condutores. Este fato j era conhecido por Foraday. Potencial Eltrico Consideremos o exemplo abaixo: Um corpo eletrizado com 1 campo eltrico no espao ao redor. Neste, dois pontos A e B. Uma carga positiva q, abandonada em A, sobre ela atuando uma fora eltrica F devida ao campo. A carga se deslocando de A para B. A fora eltrica realiza um trabalho que denominamos Tab, que representa uma quantidade de energia eltrica transferida de F para q no deslocamento citado. Neste trabalho est relacionada uma grandeza denominada diferena de potencial entre os pontos A e B. A diferena de potencial pode tambm ser chamada de voltagem ou tenso entre 2 pontos. Quando a voltagem de dois pontos muito grande, a alta voltagem, quer dizer que o campo eltrico realiza um grande trabalho sobre uma carga que se desloca entre tais pontos. O conceito de voltagem utilizado por ns no dia-a-dia, isto pode ser notado em nossas residncias, como o caso das tomadas eltricas e das baterias dos carros. Didatismo e Conhecimento
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O trabalho realizado pela fora eltrica o mesmo, independentemente da trajetria seguida pela carga. Isto denominado de fora conservativa. Desta forma, seja qual for a trajetria seguida pela carga, a diferena de potencial entre dois pontos tem o valor nico. Uma carga positiva abandonada em um campo eltrico se desloca de pontos de maior potencial para pontos de menor potencial. Com a carga negativa o deslocamento contrrio, ou seja, de pontos de menor potencial para pontos de maior potencial. Podemos concluir ento, com o auxlio do autor que:uma carga positiva abandonada em um campo eltrico tende a se deslocar de pontos onde o potencial maior para pontos onde ele menor. Uma carga negativa tender a se mover em sentido contrrio, isto , de pontos onde o potencial menor para pontos onde ele maior. Voltagem de um Campo Eltrico Para que se calcule o valor da voltagem usa-se a seguinte frmula:Vab = Ed Essa expresso permite que calculemos a diferena de potencial entre dois pontos quaisquer de um campo uniforme. Ela muito importante nos dias de hoje, pois permite que possamos obter o valor do campo eltrico atravs da medida da voltagem. Os aparelhos mais usados para se medir a voltagem em nossos dias o Voltmetro, no existindo ainda aparelhos capazes de medir a intensidade de um campo. A unidade para se representar a voltagem est includa no Sistema Internacional sendo representada por 1 V/m. Potencial de um ponto, significa a diferena de potencial entre este ponto e outro ponto, tomado como referncia, sendo muito usado nos dias de hoje. Para que se calcule tal potencial, necessrio achar o valor de A (VA) em relao a P, onde P representa um ponto qualquer denominado nvel de potencial, cujo valor nulo. Para se calcular o valor de uma carga puntual, usaremos a seguinte frmula:V = K0 Q Essa expresso nos permite obter considerando-se como referncia um ponto muito afastado de carga Q, sendo que a mesma consegue calcular seus valores at o seu infinito. Para que se calcule a frmula acima com total acerto, necessrio saber analisar os valores de Q, sendo : Se Q positivo, o potencial ser tambm positivo Se Q negativo, o valor de V em P ser negativo. De acordo com a figura podemos estabelecer que Q1, Q2, Q3, igual soma algbrica dos potenciais que cada carga produz naquele ponto P. Para que se determine uma superfcie eqipotencial, necessrio que todos os seus pontos possuam o mesmo potencial, onde uma superfcie esfrica com centro Q ser, uma superfcie eqipotencial, pois todos os seus pontos esto igualmente distanciados de Q, conforme figura abaixo, onde as superfcies eqipontenciais do campo criado pela carga Q. Atravs da afirmao de que nulo o interior de um campo eltrico de um condutor em equilbrio eletrosttico, conclumos que no potencial de uma esfera, os pontos ento no mesmo potencial. Conclumos tambm que os eltrons livres podem deslocar dentro de um condutor metlico, sendo que suas cargas negativas tendem a se deslocar entre os pontos onde o potencial menor para aqueles que possuem potencial maior.

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Aps essa transferncia de eltrons, ocorrer alterao e consequentementeos condutores ficaram com os mesmos valores, em relao aos seus potenciais. Uma rpida biografia de Van de Graaff: Engenheiro americano que aps estudar alguns anos em Paris, onde teve a oportunidade de assistir a conferncias de Marie Curie, passou a se dedicar pesquisas no campo da Fsica Atmica. Trabalhando na Universidade de Oxford, Van de Graaff, sentiu a necessidade, para desenvolver suas pesquisas, de uma fonte de partculas subatmicas de alta energia, criando ento o gerador de Van de Graaff, acelerador de partculas que recebeu seu prprio nome e que encontrou larga aplicao, no s na Fsica Atmica, como tambm na Medicina e na indstria. Mais tarde, voltando aos Estados Unidos, depois de se dedicar pesquisa durante um certo tempo, montou uma indstria para fabricar exemplares de seu gerador. O gerador de Van, se baseia nos seguintes princpios fsicos:Um corpo metlico eletrizado coloca-se em contato interno com outro, transferindo toda a sua carga. O conceito bsico do gerador de Van, o fato de as cargas eltricas se transferirem integralmente de um corpo para outro, quando ocorrer contato interno.No lugar de motor, utiliza-se uma manivela para movimentar a polia e a correia, podendo obter tal gerador alguns milhares de volts. Segundo o americano Robert Millikan (1868-1953), os valores das grandezas podem sofrer variaes em saltos, dizemos ento que ela quantizada. Millikan realizou uma grande nmero de experincias, medindo o valor da carga eltrica adquirida por milhares de gotculas de leo, concluindo que a carga eltrica ser quantizada, possibilitando determinar o valor do quantum de carga do eltron. Princpio da Superposio At agora, discutimos as foras eltricas devido a interao entre dois corpos carregados. Vamos supor que uma carga de prova positiva (qo) tenha sido colocada na presena de vrias outras cargas. Qual ser, ento, a fora eletrosttica resultante sobre qo? Somos tentado a resolver este problema da mesma maneira como feito com a fora gravitacional na mecnica, isto , adicionar vetorialmente as foras que atuam separadamente entre dois corpos, para obter a fora resultante. Este mtodo conhecido como princpio da superposio. Na Fig.1, mostramos a representao esquemtica das foras atuando em qo, devido a todas as outras foras. Embora este resultado possa parecer bvio, ele no pode ser derivado de algo mais fundamental. A nica forma de verific-lo testando-o experimentalmente. ou que

onde ri a distncia entre a carga de prova qo e uma outra carga qi. Neste caso, dizemos que a fora resultante sobre qo devese uma distribuio de cargas discreta. Nas prximas sees discutiremos o princpio da superposio devido a diferentes distribuies de cargas contnuas. CAMPO UNIFORME, SUPERFCIES EQUIPOTENCIAIS, DIFERENA DE POTENCIAL ENTRE DOIS PONTOS E ANLISE DO MOVIMENTO DE UMA CARGA PUNTIFORME NO CAMPO Corrente eltrica Chama-se corrente eltrica o fluxo ordenado de eltrons em uma determinada seco. A corrente contnua tem um fluxo constante, enquanto a corrente alternada tem um fluxo de mdia zero, ainda que no tenha valor nulo todo o tempo. Esta definio de corrente alternada implica que o fluxo de eltrons muda de direo continuamente. O fluxo de cargas eltricas pode gerar-se em um condutor, mas no existe nos isolantes. Alguns dispositivos eltricos que usam estas caractersticas eltricas nos materiais se denominam dispositivos eletrnicos. A Lei de Ohm descreve a relao entre a intensidade e a tenso em uma corrente elctrica: a diferena de potencial eltrico diretamente proporcional intensidade de corrente e resistncia eltrica. Isso descrito pela seguinte frmula: V = R*I Onde: V = Diferena de potencial eltrico I = Corrente eltrica R = Resistencia A quantidade de corrente em uma seo dada de um condutor se define como a carga eltrica que a atravessa em uma unidade de tempo. I=Q/T Numa corrente eltrica devemos considerar trs aspectos: - Voltagem - (Que igual a diferena de potencial) a diferena entre a quantidade de eltrons nos dois plos do gerador. A voltagem medida em volts (em homenagem ao fsico italiano Volta). O aparelho que registra a voltagem denomina-se Voltmetro;

Foras eltricas sobre uma carga de prova qo devido a uma distribuio de cargas infinitesimais (qi). No caso de N partculas carregadas, temos que a fora resultante sobre qo ser, ento a soma vetorial de todas , como a seguir Didatismo e Conhecimento
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- Resistnsia - a dificuldade que o condutor oferece passagem da corrente eltrica. A resistncia medida em ohms (em homenagem ao fsico alemo G.S. Ohms). Representamos a resistncia pela letra grega (W). - Intensidade - a relao entre a voltagem e a resistncia da corrente eltrica. A intensidade medida num aparelho chamado Ampermetro, atravs de uma unidade fsica denominada Ampre. Lei de Ohm pode ser assim enunciada: A intensidade de uma corrente eltrica diretamente proporcional voltagem e inversamente proporcional resistncia. Assim podemos estabelecer suas frmulas: I = V ou I = E R R I = Intensidade (ampre) V = Voltagem ou fora eletromotriz R = Resistncia Corrente Continua ou Alternada A diferena entre uma e outra esta no sentido do caminhar dos eltrons. Na corrente continua os eltrons esto sempre no mesmo sentido. Na corrente alternada os eltrons mudam de direo, ora num sentido, ora no outro. Este movimento denomina Ciclagem. Corrente Alternada - utilizadas nas residncias e empresas. Corrente Contnua - proveniente das pilhas e baterias . Efeitos Produzidos pela Energia Eltrica Os efeitos so variados e podem ser: Luminosos - produz luminosidade; Calorficos - produz calor - aquecendo a gua ou mesmo ambientes; Qumico - produzindo a quebra de ligaes qumica exp. Eletrolise da gua ou mesmo compor a gua juntando dois gases - hidrognio e oxignio. Fisiolgico - podendo ser til a sade ou mesmo malfico. Magntico - o mais comum a formao de eletroim. Imagine dois objetos eletrizados, com cargas de mesmo sinal, inicialmente afastados. Para aproxim-los, necessria a ao de uma fora externa, capaz de vencer a repulso eltrica entre eles. O trabalho realizado por esta fora externa mede a energia transferida ao sistema, na forma de energia potencial de interao eltrica. Eliminada a fora externa, os objetos afastam-se novamente, transformando a energia potencial de interao eltrica em energia cintica medida que aumentam de velocidade. O aumento da energia cintica corresponde exatamente diminuio da energia potencial de interao eltrica. Potencial Eltrico Com relao a um campo eltrico, interessa-nos a capacidade de realizar trabalho, associada ao campo em si, independentemente do valor da carga q colocada num ponto desse campo. Para medir essa capacidade, utiliza-se a grandeza potencial eltrico. Para obter o potencial eltrico de um ponto, coloca-se nele uma carga de prova q e mede-se a energia potencial adquirida por ela. Essa energia potencial proporcional ao valor de q. Portanto, o quociente entre a energia potencial e a carga constante. Esse quociente chama-se potencial eltrico do ponto. Diferena de Potencial

A diferena de potencial entre dois pontos, em uma regio sujeita a um campo eltrico, depende apenas da posio dos pontos. Assim, podemos atribuir a cada ponto um potencial eltrico, de tal maneira que a diferena de potencial entre eles corresponda exatamente diferena entre seus potenciais, como o prprio nome indica. Fsicamente, a diferena de potencial que interessa, pois corresponde ao trabalho da fora eltrica por unidade de carga. Com relao a um campo eltrico interessa-nos a capacidade de realizar trabalho, associada ao campo em si, independentemente do valor da carga q colocada num ponto desse campo. Para medir essa capacidade, utiliza-se a grandeza potencial eltrico. Para obter o potencial eltrico de um ponto, coloca-se nele uma carga de prova q e mede-se a energia potencial adquirida por ela. Essa energia potencial proporcional ao valor de q. Portanto, o quociente entre a energia potencial e a carga constante. Esse quociente chama-se potencial eltrico do ponto. Ele pode ser calculado pela expresso:

onde V o potencial eltrico, Ep a energia potencial e q a carga. A unidade no S.I. J/C = V (volt). Portanto, quando se fala que o potencial eltrico de um ponto L VL = 10 V, entende-se que este ponto consegue dotar de 10J de energia cada unidade de carga da 1C. Se a carga eltrica for 3C por exemplo, ela ser dotada de uma energia de 30J, obedecendo proporo. Vale lembrar que preciso adotar um referncial para tal potencial eltrico. Ele uma regio que se encontra muito distante da carga, localizado no infinito.

Para calcular o potencial eltrico devido a uma carga puntiforme usa-se a frmula:

No S.I. , d em metros, K a constante dieltrica do meio, e Q a carga geradora.


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Como o potencial uma quantidade linear, o potencial gerado por vrias cargas a soma algbrica (usa-se o sinal) dos potenciais gerados por cada uma delas como se estivessem sozinhas: Em muitas caldeiras, a madeira, o carvo, o petrleo ou o gs natural so queimados para produzir calor. O interior da caldeira constitudo por uma srie de tubos de metal por onde passa gua corrente. A energia calorfica aquece os tubos e a gua at ferver. A gua ferve a 100 Celsius ou a 212 Fahrenheit. A turbina contm vrias lminas semelhantes a uma ventoinha. O vapor da gua chega s lminas que comeam a girar. O gerador encontra-se ligado turbina e recebe a sua energia mecnica transformando-a em energia elctrica. O gerador constitudo por um im gigante situado dentro de um crculo enrolado com um grande fio. O eixo que liga a turbina ao gerador est sempre a rodar; ao mesmo tempo que a parte magntica gira. Quando o fio ou outro condutor elctrico atravessa o campo magntico produz-se uma corrente elctrica. Um gerador o contrrio de um motor elctrico. Em vez de usar a energia elctrica para por a trabalhar o motor ou leme como nos brinquedos elctricos, o eixo da turbina pe a trabalhar o motor que produz a electricidade. Depois do vapor passar pela turbina vai para um zona de arrefecimento e em seguida canalizada pelos tubos de metal para novo aquecimento nas caldeiras. Existem centrais elctricas que usam energia nuclear para aquecer a gua, noutras a gua quente vem naturalmente de reservatrios subterrneos sem queimar nenhum combustvel. Lei de Ohm Segundo o inventor de tal lei, verificou-se que para muitos dos materiais existentes, a relao entre a voltagem e a corrente mantinham-se constante, onde se conclui que:o valor da resistncia permanece constante, no dependendo da voltagem aplicada ao condutor. Para tais condutores, denominamos de condutores de hmicos, onde a resistividade do material alterada pela modificao na voltagem. Associao de Resistncias a mesma coisa quando se determina uma resistncia em srie, como por exemplo as lmpadas de natal na decorao de uma rvore, com os mesmos valores de resistncia, onde as mesmas sero percorridas pela corrente eltrica. Podemos concluir segundo o autor que:quando vrias resistncias R1, R2, R3, etc., so associadas em srie, todas elas so percorridas pela mesma corrente e a resistncia equivalente da associao dada por:R = R1 + R2 + ......quando vrias resistncias R1, R2, R3, etc., associadas em paralelo, todas elas ficam submetidas mesma voltagem e a resistncia equivalente da associao dada por 1 = 1 + 1 +... R R1 R2 Instrumentos Eltricos de Medida Muitos instrumentos so usados hoje para se medir a eletricidade, pois h a necessidade de saber valores de grandezas envolvidas nos mais variados tipos de circuitos. Para que tais aparelhos funcionem necessrio que consigam interpretar os seguintes itens: - intensidade da corrente - diferena de potencial - resistncia eltrica Didatismo e Conhecimento
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Superfcie Equipotencial

Superfcie equipotencial quando uma carga puntiforme est isolada no espao, ela gera um campo eltrico em sua volta. Qualquer ponto que estiver a uma mesma distncia dessa carga possuir o mesmo potencial eltrico. Portanto, aparece ai uma superfcie equipotencial esfrica. Podemos tambm encontrar superfcies equipotenciais no campo eltrico uniforme, onde as linhas de fora so paralelas e equidistantes. Nesse caso, as superfcies equipotenciais localizam-se perpendicularmente s linhas de fora (mesma distncia do referencial). O potencial eltrico e distncia so inversamente proporcionais, portanto o grfico cartesiano Vxd uma assimptota. Nota-se que, percorrendo uma linha de fora no seu sentido, encontramos potenciais eltricos cada vez menores. Vale ainda lembrar que o vetor campo eltrico sempre perpendicular superfcie equipotencial, e consequentemente a linha de fora que o tangencia tambm. Geradores, Turbinas e Sistemas de Conduo Elctrica Tal como aprendemos no 2 captulo a eletricidade desloca-se nos fios eltricos at acender as lmpadas, televises, computadores e todos os outros aparelhos eletrnicos. Mas de onde que vem a eletricidade? Sabemos que a energia no pode ser gerada, mas sim transformada. Nas barragens e outras centrais eltricas a energia mecnica transformada em energia eltrica. O processo inicia-se com o aquecimento de gua em grandes caldeiras. Nestas, queimam-se combustveis para produzir calor e ferve-se a gua de forma a transform-la em vapor. O vapor condensado em alta presso na turbina, que gira a grande velocidade; o gerador ligado turbina transforma a energia da rotao mecnica da turbina em electricidade. Vamos aprofundar melhor este processo.

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Ento atravs dessas preocupaes usamos os seguintes aparelhos: - quando se indica a presena de corrente eltrica, usamos o galvanmetro - quando se indica a presena de intensidade utilizamos o ampermetro - para se medir o valor de uma resistncia utilizamos o ohmmetros - para se medir a diferena de potencial utilizamos o voltmetro. Para que um ampermetro consiga indicar o valor da corrente, necessrio que dentro do mesmo, possua fios condutores que devem ser percorridos pela corrente eltrica, denominando-os como resistncia interna do ampermetro. O multmetro um dos nicos aparelhos com que se mede todos os tipos de valores, sendo adaptado para ser utilizado como ohmmetro, bastando ligar a resistncia R desconhecida aos terminais A e B do aparelho conforme ilustrao. Potncia em um elemento do circuito Quando um aparelho eltrico, ao ser submetido a uma diferena de potencial, sendo percorrido por uma corrente , sendo potncia desenvolvida ser dada por:P = iVAB As correntes eltricas so transformadas em forma de energia, atravs dos aparelhos usados hoje em dia em nossas vidas. Porm as cargas perdem energias, sendo que as mesmas no desaparecem, aparecendo em outras formas de energia, onde podemos exemplificar atravs de um simples aquecedor onde a corrente eltrica transformada em calor, ou ento atravs de uma lmpada de mercrio, onde a mesma transformada em energia luminosa. Segundo observaes feitas pelo autor, segue uma breve biografia de Kamerlingh Onnes. Fsico holands que se tornou conhecido pelos seus trabalhos no campo das baixas temperaturas e pela produo de hlio lquido. Onnes descobriu que a supercondutividade dos materiais, a reduo da resistncia eltrica de algumas substncias praticamente a zero, quando resfriadas a temperatura prximas do zero absoluto. Em 1913 ele recebeu o Prmio Nobel de Fsica por estes trabalhos. Variao da Resistncia com a Temperatura necessrio saber que qualquer que seja a resistncia de um condutor a uma certa temperatura, uma resistncia R, a qualquer temperatura dada por :R = R0 ( 1 + delta t) Para todos os materiais, os cientistas chegaram a concluso que sempre tero: > 0. Existem, porm outras substncias que possuem o valor 0, para alfa, sendo silcio, germnio e o prprio carbono, sendo que as suas resistncias diminuem quando so aquecidas. O tungstnio, ao contrrio, quando aquecido aumenta sua resistncia sendo usado hoje em dia em lmpadas convencionais. Os cientistas analisaram tambm os slidos e perceberam que a resistncia desses corpos varia com a temperatura, dependendo basicamente de dois fatores principais: - o nmero de eltrons livres -mobilidade desses eltrons Para que se determine que uma temperatura seja de transio, necessrio que ela torne-se supercondutora, variando de um material para outro, podendo num futuro prximo desempenhar importantssimo na descoberta de novas tecnologias. A figura abaixo mostra tal explicao, na substncia Mercrio.
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Efeito Joule O efeito joule explicado pelo o aquecimento dos condutores, ao serem percorridos por uma corrente eltrica, estando os eltrons livres no condutor metlico possuem grande mobilidade podendo se deslocar se chocando com outros tomos da rede cristalina, durante seus movimentos, sofrem contnuas colises com os tomos da rede cristalina desse condutor. A cada coliso, parte da energia cintica do eltron livre transferida para o tomo com o qual ele colidiu, e esse passa a vibrar com uma energia maior. Esse aumento no grau de vibrao dos tomos do condutor tem como consequncia um aumento de temperatura. Atravs desse aumento de temperatura ocorre o aparecimento da incandescncia que nada mais do que a luz emitida nessa temperatura. Para cada temperatura h um espectro de luz. Alguns dos equipamentos que possuem resistores e portanto produzem o efeito joule so: chuveiro eltrico, secador de cabelo, aquecedor eltrico, ferro de passar roupas, pirgrafos, etc. CIRCUTO ELEMENTARES COM AMPERMETROS E VOLTMETROS IDEAIS Aparelhos de medio eltrica (ampermetros, voltmetros, ponte de Wheatstone) Ampermetro instrumento que mede a intensidade de corrente eltrica. Alguns ampermetros indicam tambm, alm da intensidade da corrente, seu sentido que , quando a indicao for positiva ela circula no sentido horrio e negativa, no sentido anti horrio. Smbolo Se voc quer medir a intensidade da corrente na lmpada L1 da figura, voc deve inserir o ampermetro no trecho onde ela est, pois ele l a corrente que passa atravs dele.

Assim o ampermetro deve ser associado em srie no trecho onde voc deseja medir a corrente. Como o ampermetro indica a corrente que passa por ele no trecho do circuito onde ele est inserido, sua resistncia interna deve ser nula, caso contrrio ele indicaria uma corrente de intensidade menor que aquela que realmente passa pelo trecho. Ento ele deve se comportar como um fio ideal, de resistncia interna nula, ou seja, deve se comportar como se estivesse em curto circuito. Um ampermetro ideal deve possuir resistncia interna nula. Voltmetro instrumento que mede a diferena de potencial ou tenso Smbolo

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Como em qualquer ligao em paralelo a diferena de potencial (tenso) a mesma, o voltmetro deve ser ligado em paralelo ao aparelho em cujos terminais voc quer determinar a ddp, assim o aparelho e o voltmetro indicaro a mesma ddp.

Voltmetro Ideal

Voltmetro no-ideal

O voltmetro deve ser ligado em paralelo com o aparelho ou trecho cuja diferena de potencial (tenso) se deseja medir. Para que a corrente que passa pelo aparelho cuja ddp se deseja medir no se desvie para o voltmetro, um voltmetro ideal deve possuir resistncia interna extremamente alta, tendendo ao infinito. Um voltmetro ideal deve possuir resistncia interna infinita. Suponha que voc deseja medir a corrente que passa pelo ponto B e a diferena de potencial entre os pontos C e D, da figura, dispondo de voltmetro e ampermetro, ambos ideais.

Ampermetro Aparelho utilizado para medir a intensidade de corrente eltrica que passa por um fio. Pode medir tanto corrente contnua como corrente alternada. A unidade utilizada o mpere. O ampermetro deve ser ligado sempre em srie, para aferir a corrente que passa por determinada regio do circuito. Para isso o ampermetro deve ter sua resistncia interna muito pequena, a menor possvel. Se sua resistncia interna for muito pequena, comparada s resistncias do circuito, consideramos o ampermetro como sendo ideal. Ampermetro Ideal Resistncia interna nula

Para isso, voc deve abrir o circuito em B e inserir a o ampermetro, pois ele deve ficar em srie com o trecho percorrido por iB, de modo que iB passe por ele. Os terminais do voltmetro devem ser ligados aos pontos C e D de modo que o voltmetro fique em paralelo com o trecho entre C e D, onde voc quer medir a ddp. Observe que a resistncia interna do ampermetro ideal dever ser nula de modo que toda iB passe por ele e que a resistncia interna do voltmetro deve ser infinita de modo que iCD no desvie para ele Medidas Eltricas de vital importncia, em eletricidade, a utilizao de dois aparelhos de medidas eltricas: o ampermetro e o voltmetro. Voltmetro Aparelho utilizado para medir a diferena de potencial entre dois pontos; por esse motivo deve ser ligado sempre em paralelo com o trecho do circuito do qual se deseja obter a tenso eltrica. Para no atrapalhar o circuito, sua resistncia interna deve ser muito alta, a maior possvel. Se sua resistncia interna for muito alta, comparada s resistncias do circuito, consideramos o aparelho como sendo ideal. Os voltmetros podem medir tenses contnuas ou alternadas dependendo da qualidade do aparelho. Voltmetro Ideal Resistncia interna infinita.

Voltmetro no-ideal

Ampermetro Ideal

CIRCUITOS SIMPLES COM GERADORES, LEIS DE KIRCHHOF Corrente Contnua preciso considerar que as cargas estejam sempre em repouso. Para que possamos considerar o que uma corrente eltrica, necessrio que faamos algumas experincias, como ligar as extremidades de fios aos plos de uma pilha. Podemos concluir que o fio possui muitos eltrons livres., estando em movimento devido a fora eltrica do campo, possuindo carga negativa, em movimento contrrio ao do campo ampliado, gerando portanto a chamada corrente eltrica. Quando um campo eltrico estabelecido em um condutor qualquer, as cargas livres a presentes entram em movimento sob a ao deste campo, ocorrendo um deslocamento constituindo uma corrente eltrica. Nos metais, a corrente eltrica conduzida por eltrons livres em movimento. Nos lquidos, as cargas livres que se movimentam so ons positivos e ons negativos enquanto que, nos gases, so ons positivos, ons negativos e tambm eltrons livres. Segundo os fsicos para se determinar uma corrente convencional seria necessrio que uma carga negativa em movimento seja sempre imaginada como se fosse uma carga positiva, movendo-se em sentido contrrio, conforme ilustrao abaixo.

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A intensidade da corrente se da pela frmula: I = delta Q delta t onde, delta Q, representa a quantidade de carga, delta t o intervalo de tempo, concluindo assim que o valor de i, a intensidade. Quando uma quantidade de carga delta Q passa atravs da seco de um condutor, durante o intervalo de tempo delta t, a intensidade i da corrente nesta seco, a sua relao dividida. Segundo o fundador do Eletromagnetismo, Andr-Marie Ampre (1775-1836), desenvolveu a teoria da matemtica dos fenmenos eletromagnticos, a Lei de Ampre, sendo a primeira pessoa a utilizar medidas eltricas, tendo construdo um instrumento que foi o precursor dos aparelhos de medidas hoje conhecidos. A corrente eltrica quando muda de sentido, e denominada de corrente alternada, sendo hoje as usadas pelas companhias eltricas, no so correntes contnuas, sendo que as mesmas se mantm em seus sentidos, podendo se usar como exemplo de tal corrente, a das pilhas convencionais ou as baterias dos automveis. Podemos concluir que:Uma corrente alternada pode ser transformada em corrente contnua por meio de dispositivos especiais, denominado de retificadores, sendo introduzidos em um fio condutor no qual existe uma corrente alternada, se transformando em corrente contnua. Circuitos Simples Vamos verificar tal circuito atravs da de um corte em uma pilha, mostrando seus componentes, entretanto a diferena de potencial entre os plos da pilha abaixo mantida graas energia liberada em reaes qumicas. Consideraremos tambm dois plos sendo um positivo e um negativo, sendo que sem esses componentes a corrente eltrica jamais se formaria. A voltagem que sempre fornecida em uma pilha de 1,5 V, entretanto h aparelhos que se utilizam mais do que essa quantidade de Volts. Sendo assim necessrio que mais de uma pilha sejam colocadas para o devido funcionamento, onde a corrente eltrica o valor da pilha x o seu prprio nmero. Como exemplo, confira o seguinte raciocnio:Um carrinho de criana que se coloca 3 pilhas, o valor de sua corrente eltrica se d por:1,5 V + 1,5 V + 1,5 V = 4,5 V J as baterias de automvel vem com uma carga eltrica de 2 V, onde suas placas so mergulhadas em uma soluo de cido sulfrico e colocando-as dentro de um invlucro resistente, para que no ocorra seu vazamento. Se por acaso houver uma diferena de potencial entre os seus plos, a voltagem ser estabelecida nas extremidades dos fios, gerando assim um circuito eltrico simples. A figura abaixo nos mostra uma sistema convencional de corrente eltrica. Resistncia Eltrica Para um condutor AB, estando ele ligado a uma bateria, ocorrer sempre que se estabelecer contato, uma diferena de potencial nas extremidades, e consequentemente a passagem da corrente i atravs dele. As cargas realizaro colises contra os tomos ou molculas havendo, ento oposio a corrente eltrica, podendo ser maior ou menor, dependendo da natureza do fio ligado em A e B. A resistncia eltrica se baseia na seguinte frmula:R = VAB Portanto, quanto menor for o valor da corrente i, maior ser o valor de R.A unidade de representao da medida de resistncia a do sistema internacional, sendo que 1 volt/ampre = 1 V/A, sendo denominada como 1 ohm (ou representada pela letra grega , em homenagem ao fsico alemo do sculo passado, Georg Ohm. Podemos concluir que:quando uma voltagem VAB aplicada nas extremidades de um condutor, estabelecendo nele uma corrente eltrica i, a resistncia dada pela frmula acima descrita. Quanto maior for o valor de R, maior ser a oposio que o condutor oferecer passagem da corrente. O valor da resistividade pode ser considerada como sendo uma grandeza caracterstica de todo material que constitui um fio, sendo definida como:uma substncia ser tanto melhor condutora de eletricidade quanto menor for o valor de sua resistividade. Reostato segundo seus criadores, um aparelho onde se pode variar a resistncia de um circuito e, assim, tornando-se possvel aumentar ou diminuir, a intensidade da corrente eltrica. Dado um comprido fio AC, de grande resistncia, um cursor B, que se desloca atravs do fio, entrando em contato com A e C, observe a corrente que sai do plo positivo da bateria percorrendo o trecho AB do reostato. Verifica-se que no h corrente passando no trecho BC, pois estando o circuito interrompido em C, a corrente no poder prosseguir atravs desse trecho. Carga Eltrica Um corpo tem carga negativa se nele h um excesso de eltrons e positiva se h falta de eltrons em relao ao nmero de prtons. A quantidade de carga eltrica de um corpo determinada pela diferena entre o nmero de prtons e o nmero de eltrons que um corpo contm. O smbolo da carga eltrica de um corpo Q, expresso pela unidade coulomb (C). A carga de um coulomb negativo significa que o corpo contm uma carga de 6,25 x 1018 mais eltrons do que prtons. Diferena de Potencial Graas fora do seu campo eletrosttico, uma carga pode realizar trabalho ao deslogar outra carga por atrao ou repulso. Essa capacidade de realizar trabalho chamada potencial. Quando uma carga for diferente da outra, haver entre elas uma diferena de potencial(E). A soma das diferenas de potencial de todas as cargas de um campo eletrosttico conhecida como fora eletromotriz. A diferena de potencial (ou tenso) tem como unidade fundamental o volt(V). Corrente Corrente (I) simplesmente o fluxo de eltrons. Essa crrente produzida pelo deslocamento de eltrons atravs de uma ddp em um condutor. A unidade fundamental de corrente o ampre (A). 1 A o deslocamento de 1 C atravs de um ponto qualquer de um condutor durante 1 s.

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I=Q/t O fluxo real de eltrons do potencial negativo para o positivo. No entanto, conveno representar a corrente como indo do positivo para o negativo. Correntes e Tenses Contnuas e Alternadas A corrente contnua (CC ou DC) aquela que passa atravs de um condutor ou de um circuito num s sentido. Isso se deve ao fato de suas fontes de tenso (pilhas, baterias,...) manterem a mesma polaridade de tenso de sada. Uma fonte de tenso alternada alterna a polaridade constantemente com o tempo. Conseqentemente a corrente tambm muda de sentido peridicamente. A linha de tenso usada na aioria das residncias de tenso alternada. Resistncia Eltrica Resistncia a oposio passagem de corrente eltrica. medida em ohms (W). Quanto maior a resistncia, menor a corrente que passa. Os resistores so elementos que apresentam resistncia conhecida bem definida. Podem ter uma resistncia fixa ou varivel. Smbolos em eletrnica e eletricidade Abaixo esto alguns smbolos de componentens eltricos e eletrnicos:

Req = 10kW + 1MW + 470W Req = 10000W + 1000000W + 470W Req = 1010470W Associao Paralelo Dois resistores esto em paralelo se h dois pontos em comum entre eles. Neste caso, a frmula para a resistncia equivalente : 1/Req = 1/R1 + 1/R2 + 1/R3 + ... Exemplo: Calcule a resistncia equivalente no circuito abaixo:

Note que a resistncia equivalente menor do que as resistncias individuais. Isto acontece pois a corrente eltrica tn mais um ramo por onde prosseguir, e quanto maior a corrente, menor a resistncia. As Leis de Kirchhoff Lei de Kirchhoff para Tenso: A tenso aplicada a um circuito fechado igual ao somatrio das quedas de tenso naquela circuito.

Associaes de Resistores Os resistores podem se associar em paralelo ou em srie. (Na verdade existem outras formas de associao, mas elas so um pouco mais complicadas e sero vistas futuramente) Associao Srie Na associao srie, dois resistores consecutivos tm um ponto em comum. A resistncia equivalente a soma das resistncias individuais. Ou seja: Req = R1 + R2 + R3 + ... Exemplificando: Calcule a resistncia equivalente no esquema abaixo:

Ou seja: a soma algbrica das subidas e quedas de tenso igual a zero (SV). Ento, se temos o seguinte circuito: podemos dizer que VA = VR1 + VR2 + VR3 Lei de Kirchhoff para Correntes: A soma das correntes que entram num n (juno) igual soma das correntes que saem desse n.

I1+I2= I3+I4+I5 As leis de Kirchhoff sero teis na resoluo de diversos problemas.Na prxima atualizao, farei uma srie de exerccios sobre todos os conceitos que expliquei at aqui. Didatismo e Conhecimento
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Capacitor O capacitor constitudo por duas placas condutoras paralelas, separadas por um diltrico. Quando se aplica uma ddp nos seus dois terminais, comea a haver um movimento de cargas para as placas paralelas. A capacitncia de um capacitor a razo entre a carga acumulada e a tenso aplicada. C = Q/V Deve-se tambm ter em mente que a capacitncia maior quanto amior for a rea das placas paralelas, e quanto menor for a distncia entre elas. Desta forma: A (8,85 x 10-12 ) C= --------------------- k d Onde: C = capacitncia A = rea da placa d = distncia entre as placas k = constante dieltrica do material isolante Vamos agora estudar o comportamento do capacitor quando nele aplicamos uma tenso DC. Quando isto acontece, a tenso no capacitor varia segundo a frmula: Vc=VT(1-e-t/RC) Isso gera o seguinte grfico Vc X t abaixo dela. Estes so os filtros passa alta e passa baixa. Freqncia de corte: a freqncia onde XC=R. Quando temos uma fonte CA de vrias freqencias, um resistor e um capacitor em srie, em freqncias mais baixas XC maior, desta forma, a tenso no capacitor bem maior que no resistor. A partir da freqncia de corte, a tenso no resistor torna-se maior. Dessa forma, a tenso no capacitor alta em freqncias mais baixas que a freqncia de corte. Quando a freqncia maior que a freqncia de corte, o resistor que ter alta tenso. Filtro passa baixa:

Vsada=It XC Filtro passa alta

Isto acontece porque a medida que mais cargas vo se acumulando no capacitor, maior a oposio do capacitor corrente (ele funciona como uma bateria). Note que no exemplo abaixo ligamos um resistor em srie com o capacitor. Ele serve para limitar a corrente inicial (quando o capacitor funciona como um curto). O tempo de carga do capacitor 5t, onde t = RC (resistncia vezes capacitncia).

No estudo da Fsica, o eletromagnetismo o nome da teoria unificada desenvolvida por James Maxwell para explicar a relao entre a eletricidade e o magnetismo. Esta teoria baseia-se no conceito de campo eletromagntico.O campo magntico resultado do movimento de cargas eltricas, ou seja, resultado de corrente eltrica. O campo magntico pode resultar em uma fora eletromagntica quando associada a ms.A variao do fluxo magntico resulta em um campo eltrico (fenmeno conhecido por induo eletromagntica, mecanismo utilizado em geradores eltricos, motores e transformadores de tenso). Semelhantemente, a variao de um campo eltrico gera um campo magntico. Devido a essa interdependncia entre campo eltrico e campo magntico, faz sentido falar em uma nica entidade chamada campo eletromagntico. Conta uma lenda que a palavra magnetismo deriva do nome de um pastor da Grcia antiga, chamado Magnes, que teria descoberto que um determinado tipo de pedra atraa a ponta metlica de seu cajado. Em homenagem a Magnes, a pedra foi chamada de magnetita, de onde derivam as palavras magntico e magnetismo.Uma outra verso atribui o nome do mineral ao fato de ele ser abundante na regio asitica da Magnsia. Seja qual for a verso verdadeira da origem da palavra, a magnetita um im natural - um minrio com propriedades magnticas.Sejam naturais ou artificiais, os ms so materiais capazes de se atrarem ou repelirem entre, si bem como de atrair ferro e outros metais magnticos, como o nquel e o cobalto. Polaridade Os ims possuem dois polos magnticos, chamados de polo norte e polo sul, em torno dos quais existe um campo magntico. Seguindo a regra da atrao entre opostos, comum na fsica, o polo norte e o sul de dois ims se atraem mutuamente. Por outro
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No exemplo abaixo, o tempo de carga : Tc= 5 x 1000 x 10-6 = 5ms Se aplicarmos no capacitor uma tenso alternada, ele vai oferecer uma oposio corrente (na verdade oposio variao de tenso) chamada reatncia capacitiva (Xc). Xc=1/2pfC A oposio total de um circuito corrente chama-se impedncia (Z). Num circuito composto de uma resistncia em srie com uma capacitncia: Z = (R22+Xc2) 1/2 ou Z = R22+XC2 Podemos imaginar a impedncia como a soma vetorial de resistncia e reatncia. O ngulo da impedncia com a abscissa o atraso da tenso em relao corrente. Aplicaes: Se temos um circuito RC srie, a medida que aumentarmor a freqncia, a tenso no capacitor diminuir e a tenso no resistor aumentar. Podemos ento fazer filtros, dos quais s passaro freqncias acima de uma freqncia estabelecida ou Didatismo e Conhecimento

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lado, se aproximarmos os polos iguais de dois ims o efeito ser a repulso.O campo magntico um conjunto de linhas de fora orientadas que partem do polo norte para o plo sul dos ims, promovendo sua capacidade de atrao e repulso, mecanismo que fica explicado na figura que segue: Faraday descobriu que uma corrente eltrica era gerada ao posicionar um im no interior de uma bobina de fio condutor. Deduziu que se movesse a bobina em relao ao im obteria uma corrente eltrica contnua, efeito que aps comprovado recebeu o nome de induo eletromagntica.A induo eletromagntica o princpio bsico de funcionamento dos geradores e motores eltricos, sendo estes dois equipamentos iguais na sua concepo e diferentes apenas na sua utilizao.No gerador eltrico, a movimentao de uma bobina em relao a um im produz uma corrente eltrica, enquanto no motor eltrico uma corrente eltrica produz a movimentao de uma bobina em relao ao im.A seguir, a ilustrao representa o efeito de induo eletromagntica, como pesquisado por Faraday:

As linhas de fora promovem a atrao entre polos opostos e repulso entre polos iguais. Um fato interessante sobre os polos de um im que impossvel separ-los. Se cortarmos um im ao meio, exatamente sobre a linha neutra que divide os dois polos, cada uma das metades formar um novo im completo, com seu prprio polo norte e sul. Perfis magnticos Um modo de visualizarmos as linhas de fora do campo magntico pulverizando limalha de ferro em torno de um im. Abaixo, a figura ilustra esse efeito pelo qual as partculas metlicas atradas desenham o perfil do campo magntico. A movimentao de um campo eltrico prximo a uma bobina produz a corrente eltrica i. O princpio da induo eletromagntica tambm a base de funcionamento dos eletroms, equipamentos que geram campos magnticos apenas, enquanto uma corrente eltrica produz o efeito de induo. Uma vez desligados perdem suas propriedades, ao contrrio dos ims permanentes.Hoje, as leis do eletromagnetismo fundamentam boa parte da nossa tecnologia mecnica e eletroeletrnica. Os campos magnticos e suas interaes eltricas fazem funcionar desde um secador de cabelos at os complexos sistemas de telecomunicaes, desde os poderosos geradores eltricos das usinas nucleares at os minsculos componentes utilizados nos circuitos eletrnicos. Magnes, o lendrio pastor grego, ficaria muito impressionado com o que se descobriu fazer possvel com os poderes da pedra que encontrou por acaso. Como tudo comeou Os conceitos da Fsica Moderna provocaram mudanas radicais na Fsica Clssica e levaram os cientistas a ver e pensar o universo de uma forma nunca antes suspeitada. Em uma exposio sucinta, veremos que as idias e conceitos da Fsica Moderna foram desenvolvidas num espao de tempo de cerca de trs dcadas. Vamos nos restringir histria da Mecnica Quntica, embora a Teoria da Relatividade de Einstein seja outro marco no surgimento da Fsica Moderna. Certamente voc j sentiu o calorzinho que emana de uma panela quente ou de uma lmpada incandescente acesa. O que nos causa essa sensao de calor so ondas eletromagnticas que irradiam dos corpos, de todos os corpos, o tempo todo. precisamente nos esforos para descrever essas prosaicas emanaes que vamos encontrar a semente que germinou e deu origem Mecnica Quntica.
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Limalha de ferro desenha as linhas de fora do campo magntico de um im. Como os planetas tambm possuem polos magnticos norte e sul, a Terra se comporta como um imenso im, razo pela qual, numa bssola, o polo sul da agulha imantada aponta sempre para o polo norte da Terra.Entretanto, se as propriedades dos ims j eram conhecidas desde a antiguidade, demorou um bom tempo at que as correlaes entre os fenmenos eltricos e magnticos fossem estabelecidos. O cientista ingls Michael Faraday (1791-1867) foi um dos pioneiros do estudo desta correlao. Induo eletromagntica

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Para se ter uma idia de um dos problemas que os cientistas do final do sculo XIX enfrentavam, sem conseguir resolver, examinemos a figura 1. Quem no est familiarizado com grficos no deve desanimar. Pode ignorar esta parte de nosso texto e prosseguir sem prejuzo para o entendimento do resto do artigo. em 1900, sugeriu que a radiao de energia eletromagntica se d na forma de pacotes discretos. Planck quantizou a energia eletromagntica. Foi necessria muita coragem (ou desespero, como ele mesmo afirmou?) para esta subverso, pois consideravase e aceitava-se que a energia eletromagntica era transportada por ondas, e ondas so entidades contnuas. Para Planck, contudo, sua proposta era apenas uma espcie de truque matemtico para resolver o problema da radiao do corpo negro. Quando abordado, Planck insistia em que sua hiptese era apenas um recurso matemtico, sem maior significado fsico. Somente se convenceu da realidade fsica de sua hiptese aps os trabalhos tericos de Einstein que, em 1905, usou a hiptese de Planck para explicar corretamente o efeito fotoeltrico (eltrons so arrancados de metais por incidncia de luz), o que lhe proporcionou o prmio Nobel de Fsica de 1921. Na anlise terica do efeito fotoeltrico, Einstein introduziu o conceito de luz quantizada. Em outras palavras, a luz se propaga em pacotinhos, ou ftons, um conceito semelhante antiga hiptese de Newton de que a luz se propagava em forma de partculas! Mais uma evidncia experimental de que a radiao eletromagntica se propaga em forma de pacotes de energia foi obtida em 1923. Naquele ano, em suas experincias com espalhamento de raios-X (que tambm so radiaes eletromagnticas), Arthur Compton observou que esses raios se espalham da mesma forma que esferas elsticas em coliso. Dissiparam-se, ento, quaisquer dvidas que ainda podiam persistir. A energia eletromagntica, com certeza, se propaga em forma de pacotes.E outras formas de energia, como a energia mecnica, tambm se apresentam em pacotinhos? A resposta j havia sido dada por Niels Bohr, como veremos na prxima seo. rbitas eletrnicas e linhas espectrais Uma forma promissora para entender o tomo examinar sua estrutura interna. Como no possvel dar uma espiadinha por l, uma soluo examinar o que vem l de dentro. Sob determinadas condies, os tomos emitem luminosidades que so chamadas linhas espectrais. So essas linhas que nos mostram que h cido sulfrico na atmosfera do planeta Vnus. No precisamos ir at l para ficar sabendo disso.As linhas espectrais do tomo de hidrognio (o mais simples dos tomos) eram conhecidas experimentalmente. Alm de no se saber como eram produzidas, essas linhas se agrupavam de certa forma organizada, mas incompreensvel. E, se h alguma coisa de que os cientistas no gostam, essa coisa a falta de explicao para o que observam. Numa tentativa de colocar a casa em ordem, em 1913 Niels Bohr lanou mo da idia de Planck da quantizao de energia eletromagntica e a estendeu para a energia mecnica de eltrons no interior de tomos. Bohr reescreveu o modelo atmico de Rutherford de tal forma que as rbitas eletrnicas no podiam ter quaisquer raios; estes estavam bem estabelecidos. As rbitas atmicas foram, assim, quantizadas; seus raios no podiam ser nem um pouquinho maior nem um pouquinho menor. Com esse modelo, Bohr explicou muitos detalhes das linhas espectrais do tomo de hidrognio e de outros tomos mais pesados. Mas, sua teoria no possibilitava calcular, por exemplo, a intensidade das vrias linhas dos espectros ticos. Tambm no explicava por que as rbitas eletrnicas que postulava eram do jeito que eram. Era uma proposta para ver o que acontece, dizia
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Figura 1 No eixo dosxmostram-se os comprimentos de onda das radiaes eletromagnticas, medidos em nanmetros, isto , em milionsimos de milmetro. No eixo dosyvemos as intensidades das radiaes em unidades arbitrrias.As curvas coloridas representam os resultados observados experimentalmente com um corpo negro. (Em fsica, corpo negro a idealizao de um corpo que absorve toda a luz que incide nele. Como absorve toda a luz, ele no reflete nenhuma, da ser negro). Em laboratrio um pequeno forno completamente fechado, mas com um orifcio. Esquentando-se o forno, o calor, isto , as radiaes eletromagnticas escapam pelo orifcio e so captadas e analisadas. A curva vermelha obtida quando o corpo irradia temperatura de 3.000 kelvins; a verde, a 4.000 kelvins; e, a azul, a 5.000 kelvins. (Para se ter uma idia quantitativa da medida kelvin para temperatura, tenha em mente que a gua ferve a aproximadamente 370 kelvins). A curva preta, que desce desde o infinito, a previso terica, para temperatura de 5.000 kelvins, baseada no modelo clssico da poca (modelo de Rayleigh e Jeans). Ela deveria se ajustar curva azul. Como se v, a explicao era um desastre, causando muito desconforto aos fsicos. Naquela poca (1900), Lord Kelvin (William Thomson) afirmou, numa reunio da Associao Britnica para o Progresso da Cincia, que nada mais h para ser descoberto na Fsica. Tudo que falta apenas fazer medidas mais e mais precisas. Que otimismo! Referindo-se ao problema da radiao do corpo negro, ele disse que se tratava apenas de uma das duas nuvenzinhas que ainda pairavam no tranqilo cu da Fsica. A outra estava associada explicao do resultado negativo da experincia de MichelsonMorley, que pretendia comprovar a existncia do ter. Mais uma vez demonstrou Lord Kelvin que, como profeta, ele era uma catstrofe, pois foi dessas duas nuvenzinhas que desencadearam violentas tempestades que mudaram a Fsica, e os cientistas, para sempre. Uma delas conduziu ao desenvolvimento da Mecnica Quntica; a outra, Teoria da Relatividade. Pacotes de energia Diante da impossibilidade de se resolver o problema mencionado na seo anterior com as teorias vigentes na poca, Max Planck, em uma das reunies da Sociedade Alem de Fsica Didatismo e Conhecimento

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ele.Foi necessrio transcorrer mais uma dcada para que Louis de Broglie mostrasse que as rbitas de Bohr eram como eram porque deveriam acomodar um nmero inteiro de ondas-piloto. O que eram essas misteriosas ondas-piloto no se sabia exatamente, mas que se especulava muito, disso tenham certeza. Mecnica ondulatria As idiasde de Broglie tomaram uma forma matemtica mais exata com o advento da Mecnica Ondulatria (mais tarde, Mecnica Quntica), uma criao de Erwin Schroedinger em 1926. Alm de explicar sem mistrios as rbitas propostas por Bohr, a Mecnica Ondulatria cobriu pontos que a teoria de Bohr no explicava, como as intensidades das linhas espectrais mencionadas na seo anterior. Tambm previu novos fenmenos, como a difrao em um feixe de eltrons. Vejam que coisa maluca! A luz, que deveria se propagar como ondas, propaga-se como partculas, os pacotinhos de luz de Einstein; os raios-X, que deveriam agir como ondas, mostram que se comportam como bolinhas de bilhar; e, o eltron, que deveria ser uma partcula, produz fenmenos caractersticos de ondas, a difrao. No para fundir a cuca de qualquer um? No mesmo ano em que Schroedinger publicou seu trabalho, outro fsico, Werner Heisenberg, de forma independente e em peridico cientfico diferente, tratou os problemas qunticos com uma ferramenta matemtica totalmente distinta da usada por Schroedinger. Enquanto este desenvolveu um trabalho analtico, aquele usou lgebra no comutativa. (Uma estrutura matemtica em que nem sempre a ordem dos fatores no altera o produto, ou seja,xvezesypode dar um resultado diferente deyvezesx.) O tratamento de Heisenberg e o de Schroedinger conduziam aos mesmos resultados com respeito estrutura atmica e linhas espectrais. Contudo, nenhuma das duas formulaes, analtica ou algbrica, conseguia quantizar sistemas que se moviam a altas velocidades, prximas da luz. Desta vez, contudo, no foi necessrio esperar muito tempo para sanar esta dificuldade. Bastaram trs anos. Mecnica quntica relativista Para descrever o movimento de eltrons em altas velocidades, em 1929 P. A. M. Dirac construiu sua famosa equao de onda relativista. Alm de explicar o movimento de eltrons em altas velocidades, tambm foi capaz de explicar outros fenmenos como os momentos lineares e angulares (mecnicos) e os momentos magnticos. Alm disso, para resolver uma dificuldade tcnica com a equao que props, Dirac sugeriu a existncia de eltrons positivos (os anti-eltrons ou psitrons). Os psitrons foram detectados poucos anos mais tarde no estudo de rios csmicos. Alm do anti-eltron, outras anti-partculas foram descobertas posteriormente. Uma teoria amplamente aceita quando explica fenmenos observados; ganha ainda maior respeitabilidade quando prev fenmenos desconhecidos. A existncia da anti-matria foi mais uma previso terica baseada to somente em equaes matemticas. A Histria da Cincia nos brinda com muitos outros exemplos. A cincia progride com vagar, mas com segurana. Foram necessrios cerca de trinta anos para a Mecnica Quntica surgir. Relatamos os aspectos mais interessantes dessa aventura, desde a nossa panela quente at a anti-matria. Muitos detalhes Didatismo e Conhecimento
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tiveram, necessria e compreensivelmente, de ser omitidos. Devemos acrescentar que, apesar de seu inegvel xito, a Mecnica Quntica uma teoria. Alm disso, ainda no bem compreendida. H questes, principalmente de interpretao, que ainda no foram resolvidas. Mesmo assim, no falta quem se julgue conhecedor dos mistrios que a teoria cuidadosamente no revela. Tambm no raro encontrar quem abusa, principalmente do termo quntico, para dizer um monte de tolices. Por isso, gostaramos de fechar esta concisa exposio fazendo este alerta: Quando ouvir ou ler algo sobre teoria quntica e suas implicaes, fique com um p atrs. Questes 1. Um macaco que pula de galho em galho em um zoolgico, demora 6 segundos para atravessar sua jaula, que mede 12 metros. Qual a velocidade mdia dele? S=12m t=6s v=?

2.Um carro viaja de uma cidade A a uma cidade B, distantes 200km. Seu percurso demora 4 horas, pois decorrida uma hora de viagem, o pneu dianteiro esquerdo furou e precisou ser trocado, levando 1 hora e 20 minutos do tempo total gasto. Qual foi a velocidade mdia que o carro desenvolveu durante a viagem? S=200km t=4h v=?

Mesmo o carro tendo ficado parado algum tempo durante a viagem, para o clculo da velocidade mdia no levamos isso em considerao. 3. No exerccio anterior, qual foi a velocidade nos intervalos antes e depois de o pneu furar? Sabendo que o incidente ocorreu quando faltavam 115 km para chegar cidade B. Antes da parada: S= 200-115=85km t=1hora v=?

Depois da parada: S= 115km t= 4h-1h-1h20min= 1h40min=1,66h(utilizando-se regra de trs simples) v=?

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4.Um bola de basebol lanada com velocidade igual a 108m/s, e leva 0,6 segundo para chegar ao rebatedor. Supondo que a bola se desloque com velocidade constante. Qual a distncia entre o arremessador e o rebatedor? , se isolarmos S: 7.Em um trecho de declive de 10km, a velocidade mxima permitida de 70km/h. Suponha que um carro inicie este trecho com velocidade igual a mxima permitida, ao mesmo tempo em que uma bicicleta o faz com velocidade igual a 30km/h. Qual a distncia entre o carro e a bicicleta quando o carro completar o trajeto? Carro: S=10km v=70km/h t=? S=70t 10=70t 0,14h=t t=8,57min (usando regra de trs simples) Bicicleta O tempo usado para o clculo da distncia alcanada pela bicicleta, o tempo em que o carro chegou ao final do trajeto: t=0,14h v=30km/h t=0,14h S=? S=0+30.(0,14) S=4,28Km 8. O grfico a seguir mostra as posies em funo do tempo de dois nibus. Um parte de uma cidade A em direo a uma cidade B, e o outro da cidade B para a cidade A. As distncias so medidas a partir da cidade A. A que distncia os nibus vo se encontrar?

5. Durante uma corrida de 100 metros rasos, um competidor se desloca com velocidade mdia de 5m/s. Quanto tempo ele demora para completar o percurso? , se isolarmos t:

6.Um carro desloca-se em uma trajetria retilnea descrita pela funo S=20+5t (no SI). Determine: (a) a posio inicial; (b) a velocidade; (c) a posio no instante 4s; (d) o espao percorrido aps 8s; (e) o instante em que o carro passa pela posio 80m; (f) o instante em que o carro passa pela posio 20m. Comparando com a funo padro:

(a) Posio inicial= 20m (b) Velocidade= 5m/s (c) S= 20+5t S= 20+5.4 S= 40m (d) S= 20+5.8 S= 60m

Para que seja possvel fazer este clculo, precisamos saber a velocidade de algum dos dois nibus, e depois, calcular a distncia percorrida at o momento em que acontece o encontro dos dois, onde as trajetrias se cruzam. Calculando a velocidade nibus que sai da cidade A em direo a cidade B (linha azul)

(e) 80= 20+5t 80-20=5t 60=5t 12s =t (f)20= 20+5t 20-20= 5t t=0

Sabendo a velocidade, possvel calcular a posio do encontro, quando t=3h.

9. Um carro, se desloca a uma velocidade de 20m/s em um primeiro momento, logo aps passa a se deslocar com velocidade igual a 40m/s, assim como mostra o grfico abaixo. Qual foi o distncia percorrida pelo carro?
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Substituindo os valores dados no exerccio:

Para a resoluo da segunda parte do exerccio basta utilizarmos a equao da quantizao da carga eltrica:

Tendo o grfico da v x t, o deslocamento igual rea sob a reta da velocidade. Ento: S= rea A + rea B S=20 5 + 40 (15-5) S=100+400 S=500m 10.Dois trens partem simultaneamente de um mesmo local e percorrem a mesma trajetria retilnea com velocidades, respectivamente, iguais a 300km/h e 250km/h. H comunicao entre os dois trens se a distncia entre eles no ultrapassar 10km. Depois de quanto tempo aps a sada os trens perdero a comunicao via rdio? Para este clculo estabelece-se a velocidade relativa entre os trens, assim pode-se calcular o movimento como se o trem mais rpido estivesse se movendo com velocidade igual a 50km/h (300km/h-250km/h) e o outro parado. Assim: v=50km/h S=10km t=?

NOES DE INSTRUMENTAO.
INSTRUMENTAO

a cincia que aplica e desenvolve tcnicas para adequao de instrumentos de medio, transmisso, indicao, registro e controle de variveis fsicas em equipamentos nos processos industriais. Nas indstrias de processos tais como siderrgica, petroqumica, alimentcia, papel, etc. A instrumentao responsvel pelo rendimento mximo de um processo, fazendo com que toda energia cedida, seja transformada em trabalho na elaborao do produto desejado. As principaisvariveis de um processoso: PRESSO NVEL VAZO TEMPERATURA
CLASSIFICAO DE INSTRUMENTOS DE MEDIO

11. Um fio de cobre percorrido por uma corrente eltrica constante com intensidade 7A. Sabendo que qual o mdulo da carga eltrica que atravessa uma seco transversal do condutor, durante um segundo? E quantos eltrons atravessam tal regio neste intervalo de tempo? Para resolvermos a primeira parte do problema devemos lembrar da definio de corrente eltrica:

Existem vrios mtodos de classificao de instrumentos de medio. Os instrumentos podem estar interligados entre si para realizar uma determinada tarefa nos processos industriais. A associao desses instrumentos chama-se malha e em uma malha cada instrumento executa uma funo.
Classificao por Funo

Detector: So dispositivos com os quais conseguimos detectar alteraes na varivel do processo. Pode ser ou no parte do transmissor. Transmissor: Instrumento que tem a funo de converter sinais do detector em outra forma capaz de ser enviada distncia para um instrumento receptor, normalmente localizado no painel. Indicador: Instrumento que indica o valor da quantidade medida enviado pelo detector, transmissor, etc.
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Registrador: Instrumento que registra graficamente valores instantneos medidos ao longo do tempo, valores estes enviados pelo detector, transmissor, controlador etc. Conversor: Instrumento cuja funo a de receber uma informao na forma de um sinal, alterar esta forma e a emitir como um sinal de sada proporcional ao de entrada. Unidade Aritmtica: Instrumento que realiza operaes nos sinais de valores de entrada de acordo com uma determinada expresso e fornece uma sada resultante da operao. Integrador: Instrumento que indica o valor obtido pela integrao de quantidades medidas sobre o tempo. Controlador: Instrumento que compara o valor medido com o desejado e, baseado na diferena entre eles, emite sinal de correo para a varivel manipulada a fim de que essa diferena seja igual a zero. Elemento final de controle: Dispositivo cuja funo modificar o valor de uma varivel que leve o processo ao valor desejado.
Classificao por Sinal de Transmisso ou Suprimento

NOES DE METROLOGIA.

Os equipamentos podem ser agrupados conforme o tipo de sinal transmitido ou o seu suprimento. A seguir ser descrito os principais tipos: Tipo pneumtico: utilizado um fluido gasoso comprimido, cuja presso alterada conforme o valor que se deseja representar. Nesse caso a variao da presso do fluido linearmente manipulada numa faixa especfica, padronizada internacionalmente, para representar a variao de uma grandeza desde seu limite inferior at seu limite superior. O padro de transmisso ou recepo de instrumentos pneumticos mais utilizado de 0,2 a 1,0 kgf/cm (aproximadamente 3 a 15 psi no Sistema Ingls). Os sinais de transmisso analgica normalmente comeam em um valor acima do zero para termos uma segurana em caso de rompimento do meio de comunicao. O fluido gasoso mais utilizado para transmisso o ar comprimido, sendo tambm o nitrognio e em casos especficos o gs natural. Tipo hidrulico: similar ao tipo pneumtico e com desvantagens equivalentes, o tipo hidrulico utiliza-se da variao de presso exercida em leos hidrulicos para transmisso de sinal. especialmente utilizado em aplicaes onde torque elevado necessrio ou quando o processo envolve presses elevadas. Tipo eltrico: a transmisso realizado utilizando sinais eltricos de corrente ou tenso. o tipo de transmisso mais utilizado nas indstrias. Assim como na transmisso pneumtica, o sinal linearmente modulado em uma faixa padronizada representando o conjunto de valores entre o limite mnimo e mximo de uma varivel de um processo qualquer. Como padro para transmisso a longas distncias so utilizados sinais em corrente contnua variando de (4 a 20 mA) e para distncias at 15 metros aproximadamente, tambm utiliza-se sinais em tenso contnua de 1 a 5 volts. Tipo digital: os pacotes de informaes sobre a varivel medida so enviados para uma estao receptora, atravs de sinais digitais modulados e padronizados. Para que a comunicao entre o elemento transmissor receptor seja realizada com xito utilizada uma linguagem padro chamadoprotocolo de comunicao. Via rdio: o sinal ou um pacote de sinais medidos so enviados sua estao receptora via ondas de rdio em uma faixa de frequncia especfica.
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O conceito de medir, traz em si, uma ideia de comparao e como s se pode comparar coisas de umamesma espcie, podemos definir medio como: medir comparar uma dada grandeza com outra demesma espcie, tomada como unidade . O homem precisa medir para definir seu espao, sua atuao. Para isso, temos a metrologia comoferramenta de trabalho. A formao desta palavra METRO = medir; LOGIA = estudo. Embora solues metrolgicas datem de 4800 a. C., perodo ureo egpcio, do qual a pirmide deQUEOPS o maior exemplo, os primeiros padres de comprimento de que se tem registro so dacivilizao grega, que definiu o cbito, 500 a. C.. Esse cbito distncia do cotovelo at a ponta doindicador - foi subdividido em palmo, dgito e span, medindo cada um: - Cbito = 523 mm - Span = 229 mm - Palmo = 76 mm - Dgito = 19 mm Com o domnio romano, o cbito foi substitudo pelo p que era constitudo de 12 polegadas, sendo estaigual ao cumprimento da segunda falange do polegar da mo do homem. A jarda que fora definida no sculo XII, provavelmente devido ao esporte de arco e flecha popular nessapoca, como sendo a distncia da ponta do nariz do Rei Henrique I at o polegar, s foi oficializadacomo unidade de comprimento em 1558 pela Rainha Elizabeth e materializada por uma barra de bronze. Nesta mesma poca fixou-se o p como unidade de comprimento, atravs de decreto real que versava: Num certo domingo, ao sarem da igreja, dezesseis homens devero alinhar-se tocando o p esquerdoum no outro. a distncia assim coberta ser denominada vara e um dezesseis avos ser o p. A jarda, como hoje conhecida, foi estabelecida em 1878 como sendo a distncia entre os terminais deouro de uma barra de bronze, medida a 62 F (18 C) . Nesse perodo, na Europa Continental, especificamente na Frana, procurou-se uma forma de definir umpadro de comprimento que no dependesse da estatura da famlia real. Assim, por volta de 1790,definiu-se o metro utilizando como referncia o meridiano da terra - metro 1:40.000.000 docomprimento do meridiano que passa por Dunquerque. Em 1837 foram refeitos os clculos, obtendo-se, valores ligeiramente diferentes; por isso, a definio dometro foi alterada e passou a ser : o metro a distncia medida temperatura do gelo fundente, entredois traos gravados em uma barra de platina irradiada, depositada no Bureau Internacional desPoids etMesures (BIPM), e considerado o prottipo do metro pela Primeira Conferncia Geral de Pesos eMedidas, e 1889, esta barra estando presso normal apoiada sobre roletes nos pontos de deflexomnima. Em 1960 foi adotados por conveno internacional, o metro como sendo 1.670.763,73 comprimentos daonda da raia alaranjada da lmpada de vapor de criptnio 86; conseguia-se, assim, reproduzir o metrocom uma preciso de 1:10.

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Em 1984 o metro foi relacionado com a velocidade da luz no vcuo, definindo-o em funo do tempo;isto , um metro equivale a 1 / 299.792.458 s. A metrologia uma das funes bsicas necessrias a todo Sistema de Garantia da Qualidade. Efetivar aqualidade depende fundamentalmente da quantificao das caractersticas do produto e do processo. Esta quantificao conseguida atravs de: definio das unidades padronizadas, conhecidas por unidade de medida, que permitem a converso deabstraes como comprimento e massa em grandezas quantificveis como metro, quilograma, etc; instrumentos que so calibrados em termos destas unidades de medidas padronizadas; uso destes instrumentos para quantificar ou medir as dimenses do produto ou processo de anlise. A este item, inclui-se o OPERADOR, que , talvez, o mais importante. ele a parte inteligente naapreciao das medidas. De sua habilidade depende, em grande parte, a preciso conseguida. necessrio ao operador: - conhecer o instrumento; - adaptar-se as circunstncias - escolher o mtodo mais aconselhvelpara interpretar os resultados. Nota: Laboratrio de Metrologia - Temperatura 201C - Grau Higromtrico controlado (55%) Obs: o cloreto de clcio industrial retira cerca de 15% daumidade - Ausncia de vibraes e oscilaes - Espao suficiente - Boa iluminao - Limpeza, etc. Registrador Instrumento que registra a(s) varivel(s) atravs de um trao contnuo ou pontos em um grfico. Controlador Instrumento que compara a varivel controlada com um valor desejado e fornece um sinal de sada a fim de manter a varivel controlada em um valor especfico ou entre valores determinados. A varivel pode ser medida, diretamente pelo controlador ou indiretamente atravs do sinal de um transmissor ou transdutor. Conversores e Transmissores So instrumentos que recebem sinais correspondentes a variveis de processos e fornecem um sinal de sada. No caso dos conversores, recebe informaes na forma de uma ou mais quantidades fsicas, modifica caso necessrio as informaes e fornece um sinal de sada resultante. Os transmissores, determinam o valor de uma varivel no processo atravs de um elemento primrio, tendo o mesmo sinal de sada (pneumtico ou eletrnico) cujo valor varia apenas em funo da varivel do processo. Conversor corrente-presso Instrumento que recebe um sinal em corrente contnua e converte para um sinal pneumtico de sada, proporcional ao sinal de entrada. Conversor presso-corrente Instrumento que recebe um sinal pneumtico e converte para um sinal em corrente contnua de sada, proporcional ao sinal de entrada. Transmissor de presso Tipos Podemos classificar os instrumentos e dispositivos utilizados em instrumentao de acordo com a funo que o mesmo desempenha no processo; em instrumentos de painel, campo, prova de exploso, poeira, lquido, etc. Combinaes dessas classificaes so efetuadas formando instrumentos conforme necessidades. Elemento Primrio - componente que est em contato com a varivel de processo e tem por funo, transform-la em uma grandeza mensurvel por um mecanismo. Instrumentos Receptores So instrumentos que recebem sinais de um outro instrumento. Indicador Instrumento que dispe de um ponteiro e de uma escala graduada na qual podemos ler o valor da varivel. Existem tambm indicadores digitais que indicam a varivel em forma numrica com dgitos ou barras grficas. Didatismo e Conhecimento
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TIPOS DE INSTRUMENTOS, TERMINOLOGIA, SIMBOLOGIA.

Instrumento que mede presso e a transmite para um outro instrumento receptor instalado distncia atravs de um sinal padronizado proporcional a presso medida. Transmissor de vazo Instrumento que mede a vazo e a transmite para um outro instrumento receptor instalado distncia atravs de um sinal padronizado proporcional a vazo medida. Transmissor de nvel Instrumento que mede nvel, atravs de um elemento primrio, e transmite para um outro instrumento a distncia atravs de um sinal padronizado proporcional ao nvel medido. Transmissor de temperatura Instrumento que mede temperatura, atravs de um elemento primrio, e transmite para um outro instrumento a distncia atravs de um sinal padronizado proporcional temperatura medida e a transmite para um outro instrumento a distncia atravs de um sinal padronizadoproporcional a temperatura medida.

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Transdutor - termo aplicado ao instrumento que no trabalha com sinal na entrada e sadapadro. Como possvel observar o elemento primrio, transmissor entre outros, podem serconsiderados um transdutor, porm estes elementos possuem funes especficas comnomes especficos. Instrumento que modifica diretamente o valor da varivelmanipulada de uma malha de controle. Sistemas de alarme e segurana Os sistemas de alarme e segurana, engloba os anunciadores de alarme e elementossensores instalados para detectar irregularidades nos processos. Anunciadores de alarme Os anunciadores de alarme so dispositivos desegurana destinados a identificar anormalidades emum processo e alertar o operador atravs de sons ouluzes intermitentes. utilizado para qualquer tipo de varivel, bastando quese utilize um elemento sensor apropriado. Chaves So instrumentos que detectam a presena do meio controlado emum ponto pr ajustado e mudam o estado de um interruptor,possibilitando a energizao ou desenergizao de um circuitoeltrico, eletrnico ou digital. Rel De Computao - instrumento que recebe um ou mais sinais de outros instrumentos,realiza operaes matemticas, de lgica ou de seleo de sinais e envia o resultado a uminstrumento. FLUXOGRAMAS DE PROCESSO Fluxogramas so as representaes simblicas do processo para fins de localizao,identificao e anlise do funcionamento de seus componentes. Os fluxogramas sodesenhos esquemticos sem escala que mostram toda a rede de tubulaes e os diversosvasos, bombas, instrumentos e todo equipamento pertencente ao processo. Nos fluxogramas de processo deve estar contido o seguinte. - As tubulaes principais com indicao do fluido contido e do sentido do fluxo - As principais vlvulas de bloqueio, regulagem, controle, segurana, alvio etc. - Todos os vasos (tanques, torres, tambores, reatores etc.) com indicao das caractersticasbsicas, como tipo, dimenses principais, temperatura e presso de trabalho, nmero debandejas etc. - Todos os equipamentos importantes (bombas, compressores, ejetores, filtros, trocadores decalor etc.) com indicao das caractersticas bsicas, como vazo, temperatura, presso,carga trmica etc. - Todos os instrumentos principais devero estar indicados por sua simbologia enomenclatura. Para todos os tipos usuais de vasos, equipamentos, vlvulas, instrumentos etc., existemconvenes de desenho, geralmente de acordo com as convenes da Sociedade deInstrumentos da Amrica - ISA. Didatismo e Conhecimento
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TRANSMISSO E TRANSMISSORES PNEUMTICOS E ELETRNICOS ANALGICOS.

Rigorosamente o transmissor no necessrio, nem sob o ponto de vista de medio, nem sob o ponto de vista de controle. A transmisso serve somente como uma convenincia de operao para tornar disponveis os dados do processo em uma sala de controle centralizada, num formato padronizado. Na prtica, por causa das grandes distncias envolvidas, as funes de medio e de controle esto freqentemente associadas aos sinais dos transmissores. O transmissor geralmente montado no campo, prximo ao processo. Porm, ele tambm pode ser montado na sala de controle, como ocorre com o transmissor de temperatura com o termopar ou com a resistncia eltrica. Antes do aparecimento do transmissor pneumtico, cerca 1930, o controlador era conectado diretamente ao processo. O controlador e o painel de controle deviam estar prximos ao processo. O transmissor oferece muitas vantagens em comparao com o uso do controlador ligado diretamente ao processo, tais como a segurana, a economia e a convenincia. 1. os transmissores eliminam a presena de fluidos flamveis, corrosivos, txicos mal cheirosos e de alta presso na sala de controle. 2. as salas de controle tornam-se mais prticas, com a ausncia de tubos capilares compridos, protegidos, compensados e com grande tempo de atraso. 3. h uma padronizao dos instrumentos receptores do painel; os indicadores, os registradores e os controladores recebem o mesmo sinal padro dos transmissores de campo. Terminologia O transmissor tambm chamado erradamente de transdutor e de conversor. Transdutor um termo genrico que designa um dispositivo que recebe informao na forma de uma ou mais quantidades fsicas, modifica a informao, a sua forma ou ambas e envia um sinal de sada resultante. Este termo genrico e segundo este conceito, o elemento primrio, transmissor, rel, conversor de corrente eltrica para pneumtico e a vlvula de controle so transdutores. H uma norma na instrumentao, ANSI/ISA S37.11978 (R1982) que estabelece uma nomenclatura uniforme e consistente entre si e para elemento sensor, transmissor, conversor, transdutor. Elemento sensor Elemento sensor um dispositivo integrante de um instrumento que converte um sinal no padro em outro sinal no-padro. Por exemplo, o bourdon C um elemento sensor de presso, que converte a presso em um pequeno movimento proporcional. Nem a presso de entrada e nem o deslocamento do sensor so padronizados.

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Todo transmissor possui um elemento sensor, que depende essencialmente da varivel medida. Atualmente alm do sensor da varivel principal o transmissor inteligente possui outro sensor para medir a temperatura ambiente e fazer a compensao de suas variao sobre a varivel principal. J existe disponvel comercialmente transmissor multivarivel. No nico invlucro do transmissor h vrios sensores para medir simultaneamente a varivel principal (vazo) e as secundrias (presso e temperatura do processo), tambm para fins de compensao. Neste contexto, tem-se: 1. Sensor primrio o sensor que responde principalmente ao parmetro fsico a ser medido. 2. Sensor secundrio o sensor montado adjacente ao primrio para medir o parmetro fsico que afeta de modo indesejvel a caracterstica bsica do sensor primrio (por exemplo, os efeitos da temperatura na medio de presso). Transmissor O transmissor o instrumento que converte um sinal nopadro em um sinal padro de natureza igual ou distinta. O transmissor sente a varivel atravs de um sensor no ponto onde ele est montado e envia um sinal padro, proporcional ao valor medido, para um instrumento receptor remoto. desejvel que a sada do transmissor seja linearmente proporcional varivel medida e nem sempre h esta linearidade. Por exemplo: o transmissor eletrnico de presso sente um sinal de presso, por exemplo, de 15 a 60 MPa, e o converte em um sinal padro de corrente de 4 a 20 mAcc e o transmite. Outro exemplo: o transmissor pneumtico de presso manomtrica converte um sinal de e o transmite. Nos dois exemplos, as faixas da presso de entrada so no padro mas as sadas dos transmissores eletrnico (4 a 20 mA) e pneumtico (20 a 100 kPa) o so. Transmissor sabido (smart) Transmissor sabido um transmissor em que usado um sistema microprocessador para corrigir os erros de no linearidade do sensor primrio atravs da interpolao de dados de calibrao mantidos na memria ou para compensar os efeitos de influncia secundrias sobre o sensor primrio incorporando um segundo sensor adjacente ao primrio e interpolando dados de calibrao armazenados dos sensores primrio e secundrio. Transmissor inteligente Transmissor inteligente um transmissor em que as funes de um sistemamicroprocessador so compartilhadas entre: 1. derivar o sinal de medio primrio, 2. armazenar a informao referente ao transmissor em si, seus dados de aplicao e sualocalizao e 3. gerenciar um sistema de comunicao que possibilite uma comunicao de duas vias(transmissor para receptor e do receptor para o transmissor), superposta sobre omesmo circuito que transporta o sinal de medio, a comunicao sendo entre otransmissor e qualquer unidade de interface ligada em qualquer ponto de acesso namalha de medio ou na sala de controle. Didatismo e Conhecimento
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O primeiro termo que apareceu foi smart(sabido), que foi traduzido como inteligente. Depois, apareceu o transmissor intelligent, com mais recursos que o anterior. Porm, j haviao termo inteligente e por isso, no presente trabalho, traduziu-se smartpor sabido e inteligente por inteligente. Atualmente os dois termos, smarte inteligente, tem o mesmo significadoprtico. Por exemplo, Fisher Rosemount usa o termo smarte a Foxboro usa o termo inteligente para o transmissor com as mesmas caractersticas. Por consistncia, o transmissorconvencional no inteligente burro (dumb). Transdutor O transdutor o instrumento que converte um sinal padro em outro sinal padro denatureza distinta. Por exemplo: transdutor presso-para-corrente ou P/I converte o sinalpadro pneumtico de 20 a 100 kPa no sinal padro de corrente de 4 a 20 mAcc e otransmite. O transdutor corrente-para-presso ou I/P, converte o sinal padro de corrente de4-20mAcc no sinal padro pneumtico de 20 a 100 kPa e o transmite. O transdutor i/p compatibiliza o uso de um controlador eletrnico (sada 4 a 20 mA) comuma vlvula com atuador pneumtico (entrada 20 a 200 kPa). Elemento transdutor tem o mesmo significado que elemento sensor ou elemento primrio. Conversor O conversor o instrumento que transforma sinais de natureza eltrica para formasdiferentes. Por exemplo: conversor analgico/ digital: transforma sinais de natureza analgica(contnuo) em sinais digitais (pulso descontnuo). Mutatis mutandis, tem-se o conversordigital/analgico, que transforma sinal digital em analgico. Geralmente, o conversor A/D e D/A est associado ao multiplexador, que converte vriasentradas em uma nica sada e o demultiplexador, que converte uma entrada em vriassadas. O conjunto conversor A/D e D/A e multiplexador e demultiplexador tambmchamado de Modem (MODuladorDEModulador). O transmissor inteligente, por ser digital e receber um sinal analgico, temnecessariamente em um conversor A/D em sua entrada. O transmissor hbrido, que digital epossui a sada analgica de 4 a 20 mA deve possuir em sua sada um conversor D/A. Transmisso do sinal O sinal de transmisso entre subsistemas ou dispositivos separados do sistema deve estarde conformidade com a norma ANSI/ISA SP 50.1 - 1982 (Compatibility of AnalogSignals forElectronic Industrial ProcessInstruments) Esta norma estabelece, entre outras coisas: 1. a faixa de 4 a 20 mA, corrente continua, com largura de faixa de 16 mA, quecorresponde a uma tenso de 1 a 5 V cc, com largura de faixa de 4 V 2. a impedncia de carga deve estar entre 0 e um mnimo de 600 W. 3. o nmero de fios de transmisso, de 2, 3 ou 4. 4. a instalao eltrica

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5. o contedo de rudo e ripple 6. as caractersticas do resistor de converso de corrente para tenso, que deve ser de(250,00 0,25) W e coeficiente termal dea 0,01%/oC, de modo que a tenso convertida esteja entre (1,000 a 5,000 0,004) V 7. o resistor no deve se danificar quando a entrada for de 10 V ou de 40 mA. (a) Tipo. 2. Circuito com 2 fios (b) Tipo 3. Circuito com 3 fios (c) Tipo 4. Circuito com 4 fios Fig. 2.7. Considerao do tipo de transmissor Sinais padro de transmisso Sinal pneumtico O sinal padro da transmisso pneumtica no SI 20 a 100 kPa (kilopascal) e os seusequivalentes em unidades no SI: 3 a 15 psig e 0,2 a 1,0 kgf/cm2. Praticamente no h outrosinal pneumtico de transmisso, embora em hidreltricas onde se tem vlvulas enormes, comum o sinal de 40 a 200 kPa (6 a 30 psi). Sinal eletrnico O sinal padro de transmisso eletrnico o de 4 a 20 mAcc, recomendado pelaInternationalElectromechanicalCommission (IEC), em maio de 1975. No inicio dainstrumentao eletrnica, circa 1950, o primeiro sinal padro de transmisso foi o de 10 a 50mAcc, porque os circuitos eram pouco sensveis e este nvel de sinal no necessitava deamplificador para acionar certos mecanismos; hoje ele raramente utilizado, por questo desegurana. Atualmente h uma tendncia em padronizar sinais de baixo nvel, para que sepossa usar a tenso de polarizao de 5 V comum aos circuitos digitais. Existe ainda o sinal de transmisso de 1 a 5 V cc, porm ele no adequado pois hatenuao na transmisso da tenso. Usa-se a corrente na transmisso e a tenso para amanipulao e condicionamento do sinal localmente, dentro do instrumento. Relao 5:1 Todos os sinais de transmisso, pneumtico e eletrnicos, mantm a mesmaproporcionalidade entre os valores mximo e mnimo da faixa de 5:1.Esta proporcionalidade fixa facilita a converso dos sinais padro, pelos transdutores. Zero vivo Todas as faixas de sinais padro de transmisso comeam com nmeros diferentes dezero, ou seja os sinais padro so 20 a 100 kPa e no 0 a 80 kPa, 4 a 20 mAcc e no 0 a 16mA cc. Diz-se que uma faixa com supresso de zero, ou seja partindo de nmero diferente dezero detectora de erro. Por exemplo, seja o transmissor eletrnico de temperatura com faixade medio de 20 a 200 oC. A sua sada vale: 4mA, quando a medida de 20 oC, 20 mA, quando a medida de 200 oC e 0mA, quando h problema no transmissor, como falta de alimentao ou fio partido . Se a sada do transmissor fosse um sinal de 0 a 20 mA no haveria meios de identificar osinal correspondente ao valor Didatismo e Conhecimento
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mnimo da faixa com o sinal relativo s falhas no sistema, comofalta de alimentao ou fio partido no transmissor eletrnico ou entupimento do tubo, quebrado tubo, falta de ar de suprimento no transmissor pneumtico. Quando se manipula a tenso eltrica, pode-se ter e se medir a tenso negativa e portantopode-se usar uma faixa de 0 a 10 V cc detectora de erro. Isto significa que o 0 V se refere aovalor mnimo da faixa medida e quando h algum problema o sinal assume um valor negativo,por exemplo, -2,5 V cc. Esta faixa possui o zero vivo. Natureza do transmissor Como h dois sinais padro na instrumentao, tambm h dois tipos de transmissores:pneumtico e eletrnico Transmissor pneumtico O transmissor pneumtico mede a varivel do processo e transmite o sinal padro de 20 a100 kPa (3 a 15 psig), proporcional ao valor da medio. A sua alimentao a presso tpicade 140 kPa (20 psig). O mecanismo bsico para a gerao do sinal pneumtico o conjuntobico-palheta, estabilizado pelo fole de realimentao. Para funcionar o transmissor pneumtico requer a alimentao de ar comprimido, no valortpico de 140 kPa (22 psi). O transmissor alimentado individualmente por um conjunto defiltro regulador. O regulador pode ser fixo (ajustvel na oficina) ou regulvel pelo operador, nolocal. H dois princpios mecnicos bsicos para o funcionamento do transmissor pneumtico: 1. balano de foras e 2. balano de movimentos. Balano de foras O sistema mantido estvel, pelo equilbrio das foras aplicadas a uma barra. A variaona medio desequilibra o sistema, alterando a posio da barra, variando proporcionalmenteo sinal transmitido e retornando o sistema condio de equilbrio. Como a posio da barraest relacionada com o equilbrio ou balano das foras atuando nesta barra, este sistema chamado de balano de foras. O diafragma sente a presso do processo e atravs de um flexor, transmite uma fora abarra de fora. A barra de fora funciona como a palheta em relao ao bico. A varivel doprocesso modula a distncia entre o bico e a barra de foras. Atravs do mecanismo detransmisso pneumtica (rel pneumtico, fole de realimentao, mola de ajuste de zero)obtm-se uma sada padro e estvel de 20 a 100 kPa (3 a 15 psi), linearmente proporcional presso medida. Atravs do deslocamento do volante que serve como fulcro para oequilbrio das foras e ajusta a largura de faixa de medio. As principais vantagens so: 1. a robustez e a preciso da operao, praticamente sem movimento e desgaste daspeas, 2. a opo da supresso ou da elevao do zero, necessria medies de nvel.

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As suas desvantagens so: 1. no h indicao local da varivel transmitida, mas apenas a indicao opcional do sinalde sada do transmissor, 2. a velocidade da resposta lenta. Os transmissores a balano de fora so genericamente chamados de d/p cell, emborarigorosamente d/p cell seja uma marca registrada da Foxboro e se refira ao transmissor depresso diferencial para medio de vazo e de nvel. O transmissor pneumtico a balano de foras da Foxboro foi um dos mais bem sucedidosinstrumentos da historia da instrumentao. O transmissor pneumtico era to estvel erepetitivo que, a partir dele, foi projetado e construdo o transmissor eletrnico, tambm abalano de foras. Balano de movimento No sistema a balano de movimentos, a medio sentida pelo elo mecnico, quedesequilibra o sistema bico-palheta. Este desequilbrio provoca variaes no sinal transmitido,at haver novo equilbrio. Na realidade h um balano de posies mas o sistema referidocomo balano de movimentos. O transmissor a balano de movimento permite a indicao local da medio; naturalmente um transmissor-indicador. As principais vantagens do transmissor a balano de movimentos so: 1. apresenta a indicao da medida, no local de transmisso 2. opera com grande variedade de elementos primrios, pois a fora necessria para atualo pequena (cerca de 2 gramas). As suas desvantagens so: 1. no apresenta a opo de abaixamento e elevao de zero. 2. sua operao mais delicada e sua calibrao mais difcil e menos estvel, por causa dos elos mecnicos e das partes moveis. . Transmissor eletrnico O transmissor eletrnico mede a varivel do processo e transmite o sinal padro decorrente de 4 a 20 mAcc proporcional ao valor da medio. Ele requer a alimentao,geralmente a tenso contnua. Normalmente esta alimentao feita da sala de controle,atravs do instrumento receptor (indicador, controlador ou registrador), onde est a fonte dealimentao. A alimentao feita pelo mesmo fio que porta o sinal transmitido de 4 a 20 mA. Os conceitos de fonte de tenso e de fonte de corrente explicam porque se pode utilizarapenas um par de fios para transportar tanto o sinal de corrente como a alimentao detenso. A corrente s deve depender da varivel medida e no deve depender da tenso depolarizao. A tenso de alimentao no pode ser afetada pelo valor da corrente gerada. A tenso de alimentao pode variar, dentro de limites convenientes e dependeprincipalmente do valor do sinal transmitido e do valor da resistncia total da malha decontrole. Transmissor indutivo No transmissor eletrnico a balano de foras, o pequeno movimento provocado na barrade fora amplificado e posiciona o ncleo mvel de uma bobina. Quando a presso varia, abarra de fora se movimenta e altera a posio do ncleo da bobina, variando a indutncia. Didatismo e Conhecimento
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Atravs da variao da indutncia um circuito condicionador gera o sinal padro de 4 a 20 mAcc, proporcional a presso medida. Este transmissor chamado de indutivo, pois se baseia navariao do ncleo de uma bobina detectora. Atualmente, este transmissor foi substitudo poroutros menores e melhores, como capacitivo, com fio ressonante e sensor CI. Transmissor capacitivo No inicio dos anos 80, a Rosemount lanou o transmissor eletrnico capacitivo, que setornou um dos tipos de instrumentos mais vendidos na instrumentao. O princpio de operao bsico a medio da capacitncia resultante do movimento deum elemento elstico. O elemento elstico mais usado um diafragma de ao inoxidvel oude Inconel, ou Ni-Span C ou um elemento de quartzo revestido de metal exposto presso doprocesso de um lado e uma presso de referncia no outro. Dependendo da referncia, podesemedir presso absoluta (vcuo), manomtrica (atmosfrica) ou diferencial. Como a presso pode provocar um deslocamento, ela pode ser inferida atravs dacapacitncia, que tambm depende de um deslocamento. Os diafragmas isolantes detectam e transmitem a presso do processo para o fluido deenchimento (leo de silicone). O fluido transmite a presso de processo para o diafragmasensor no centro da clula de presso diferencial. O diafragma sensor funciona como umelemento de mola que deflete em resposta presso diferencial aplicada atravs dele. Odeslocamento do diafragma sensor, um movimento mximo de 0,10 mm, proporcional presso diferencial. As placas de capacitor em ambos os lados do diafragma sensor detectama posio do diafragma sensor. A capacitncia diferencial entre o diafragma sensor e asplacas do capacitor ento proporcional linearmente presso diferencial aplicada aosdiafragma isolantes. A capacitncia detectada por um circuito ponte e convertida eamplificada para o sinal padro, linear, a dois fios de 4 a 20 mA cc. O sensor capacitivo tem preciso tpica de 0,1 a 0,2% da largura de faixa e com a seleode diafragmas, pode medir faixas de 0,08 kPa a 35 MPa (3 in H20 a 5000 psi). Os transmissores capacitivos perdem em popularidade apenas para os com straingauge etem-se as seguintes vantagens 1. alta robustez e 2. grande estabilidade 3. excelente linearidade 4. resposta rpida 5. deslocamento volumtrico menor que 0,16 cm3 elimina a necessidade de cmaras decondensao e potes de nvel Suas limitaes, principalmente dos transmissores capacitivos mais antigos, so: 1. sensitividade temperatura 2. alta impedncia de sada 3. sensitividade capacitncia parasita 4. sensitividade a vibrao 5. pequena capacidade de resistir sobrepresso O transmissor eletrnico capacitivo da Rosemount foi outro instrumento bestsellerdainstrumentao.

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Transmissor fio ressonante O transmissor com sensor a fio ressonante foi lanado no fim da dcada de 1970, pelaFoxboro, que gosta muito de fio, pois j havia aplicado o fio Nitinol, com memria mecnica,para acionar ponteiros e penas dos instrumentos de display do sistema SPEC 200. Nesteprojeto, um circuito oscilador faz um fio oscilar em sua frequncia de ressonncia, enquanto atenso do fio variada como uma funo da presso do processo. As presses do processoso detectadas pelos diafragmas de alta e baixa presso, nos lados direito e esquerdo dosensor. Quando a presso diferencial aumenta, o fluido de enchimento transmite uma foracorrespondente ao fio, excitado por um campo magntico. O dano por sobrepresso evitadopelos diafragmas sendo suportados por placas reservas. A variao na tenso do fio modificaa frequncia de ressonncia do fio, que ento digitalmente medida. Configuraessemelhantes so usadas na medio de presso absoluta e manomtrica. Quando usadopara medir presso absoluta, o lado de baixa coberto por uma capa e faz-se vcuo nacavidade da ordem de 0,52 Pa (0,004 mm Hg). As vantagens deste transmissor so: 1. boa repetitividade 2. alta preciso 3. boa estabilidade 4. baixa histerese 5. alta resoluo 6. sinal de sada forte 7. gerao de um sinal digital. As limitaes incluem: 1. sensitividade temperatura ambiente, requerendo compensao embutida. 2. sinal de sada no linear 3. alguma sensitividade vibrao e choque. Transmissor com sensor a CI Os transmissores mais recentes utilizam o estado da arte da tecnologia eletrnica, com umsensor a circuito integrado, com um chip de silcio piezo-resistivo difuso. Na fabricao deste sensor, boro difundido em uma estrutura de cristal de silcio paraformar uma ponte de Wheatstone totalmente ativa. Neste processo de difuso, o boro e osilcio so unidos a um nvel molecular, eliminado a necessidade de mtodos mecnicos desolda, como usado nos sensores convencionais de straingauge. Este processo resulta emsensores com altssima repetitividade e estabilidade, somente conseguidas em instrumentosde laboratrio. A faixa de presso de cada sensor de silcio determinada pela espessura do silciodiretamente sob a ponte de Wheatstone. A espessura do diafragma de silcio determinadaataque qumico na parte traseira de cada chip sob a ponte para uma profundidade especfica. O chip acabado ento colada a uma placa de pyrex ou alumina com suporte e isolao dochip. Para medio de presso manomtrica ou diferencial, faz-se um buraco atravs dopyrex para acessar a cavidade na parte traseira do chip. Isto fornece uma referncia dapresso atmosfrica para o sensor de presso manomtrica e uma passagem para o lado dabaixa presso do sistema de enchimento de fluido para o d/p cell. Para a medio de pressoabsoluta, a cavidade do chip evacuada antes de colar a placa de pyrex, fornecendo umareferncia de presso absoluta. Didatismo e Conhecimento
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O chip ento montado em um extrato de cermica ou ao inoxidvel selado a vidro. Conexes com fio de ouro completam o conjunto, que juntado ao pacote completo dosensor. Diafragmas de isolao de vrios materiais resistentes a corroso so soldados no lugar,sobre o chip sensor e as cavidades entre o chip so cheias sob vcuo com leo silicone DC200 ou Fluorinert FC/B. Este processo isola totalmente o sensor de silcio do meio da pressosem um link mecnico. O diafragma de isolao tambm fornece a proteo de sobrefaixapara o sensor de silcio no d/p cell. Transmissor com sensor piezoeltrico O sensor um cristal de quartzo ou turmalina que, quando exposto a presso ou fora emtorno do seu eixo, elasticamente deformado. A deformao produz uma fora eletromotrizproporcional. As vantagens do transmissor com sensor piezoeltrico so: 1. pequeno tamanho 2. robustez 3. alta velocidade de resposta 4. autogerao do sinal. As desvantagens so: 1. limitado medio dinmica 2. sensitividade temperatura 3. necessidade de cabeamento especial entre sensor e circuito amplificador. A aplicao tpica do sensor piezoeltrico no medidor de vazo vortex. piezoeltrico o sensor que detecta a frequncia criada pelos vrtices de DeKarmann. Transmissor e manuteno Quanto manuteno e independente do princpio de funcionamento ou da varivelmedida, h quatro tipos bsicos de transmissores eletrnicos disponveis atualmente: 1. analgico descartvel 2. analgico reparvel 3. digital hbrido 4. digital inteligente Transmissor analgico descartvel O transmissor analgico descartvel possui sada analgica de 4 a 20mAcc e um circuitoencapsulado irrecupervel quando estragado. Quando o transmissor se danifica (o que osfabricantes asseguram ser raro) integralmente substitudo por outro. Sua confiabilidade expressa no em MTBF (tempo mdio entre falhas) mas em MTFF (tempo mdio para aprimeira falha). Como vantagens, tem-se: 1. Baixo custo de aquisio, com preos tpicos entre US$50 a US$350, 2. Baixo custo de reposio, pois mais barato substituir prontamente um transmissor doque mandar um instrumentista de manuteno a um local distante para retirar doprocesso um transmissor defeituoso, lev-lo para a oficina, repar-lo, lev-lo de voltapara o processo e reinstal-lo. A substituio pr-configurada pode ser feita na primeiraida ao local do processo,

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3. Pequeno tamanho, simplicidade e transmisso a dois fios, 4. Facilidade de implementar tcnica de proteo, como segurana intrnseca e noincenditivo, pois o encapsulamento favorece a conformidade com exigncias de normas. As principais desvantagens e limitaes so: 1. A preciso pior do que a dos outros tipos, pois o transmissor deve ter baixo custo,2. Pequena flexibilidade, pois o transmissor tem somente uma nica entrada e faixa fixa decalibrao e no so convenientes para aplicaes que requerem alteraes frequentes do processo, 3. Geralmente so mais frgeis e menos resistentes a ambientes hostis, o bloco terminalpodendo se quebrar quando submetido a abuso; 4. Menos confivel, pois so usados projetos e circuitos mais baratos para torn-los maiscompetitivos. Transmissor analgico convencional O transmissor analgico convencional possui sada padro de 4 a 20 mAcc e circuitosacessveis para sua calibrao e manuteno. Eles podem ser reparados e ter suas faixas decalibrao alteradas no campo ou na oficina, pelo usurio final. Os seus preos variam deUS$300 a US$500,00. As suas principais vantagens so: 1. O transmissor convencional reparvel, possuindo um invlucro que protege oscircuitos e permitindo o seu acesso fcil e seguro aos circuitos. Seus circuitosanalgicos so simples e fcil achar os defeitos e repar-los. A possibilidade de serreparado torna o transmissor convencional mais seguro e menos caro para servio emlongo prazo. 2. O transmissor robusto, suportando bem os rigores do processo, grande vibraomecnica, alto calor e atmosfera agressiva 3. O transmissor convencional pode ter sua faixa alterada dentro de grandes limites. Otransmissor de temperatura pode aceitar todos os tipos de termopares ou RTD de vriosvalores. Tipicamente as alteraes de parmetros so feitas mecanicamente no campoou na oficina, ajustando-se potencimetros, alterando-se posies de jumpers oumudando chaves DIP. 4. O transmissor analgico tem melhor tempo de resposta que o do transmissor digital etambm se recupera mais rapidamente, depois de uma interrupo de alimentao. 5. Possui preciso melhor do que a do transmissor descartvel e pior do que a do digital. Como desvantagens, tem-se: 1. Menos estvel e requer mais calibrao do que o transmissor digital, pois os ajustesmecnicos feitos atravs de potencimetros de fio so pouco estveis. 2. No so adequados para aplicaes com operao e comunicao digitais, porm, paraa maioria das aplicaes o alto custo da substituio dos transmissores analgicosconvencionais por digitais no se justifica Transmissor inteligente digital O transmissor inteligente digital tem um microprocessador embutido em seu circuito epossui sada digital, apropriada para se comunicar com outros dispositivos digitais com omesmo protocolo. Ele no possui a sada padro de 4 a 20 mA cc. Didatismo e Conhecimento
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Suas vantagens so: 1. Recalibrao remota: o transmissor digital pode ser recalibrado sobre o elo de dadosdigitais da sala de controle, atravs da estao de operao, de um computador digitalou de um terminal porttil proprietrio. Porm, isso til somente em plantasenvolvendo grandes distncias e com variaes frequentes no processo. Ele permitealteraes imediatas de parmetros, sem perda de tempo e custo para mandar umtcnico a cada ponto de medio para fazer uma alterao manual. 2. Mnimo de reserva: uma grande variedade de parmetros de operao pode serarmazenadas na memria do microprocessador do transmissor digital. Um nicotransmissor pode ser eletronicamente programado para substituir qualquer outrotransmissor do sistema. Facilidades com vrios tipos de sensores e faixas de mediopermitem um menor nmero de instrumentos reservas para reposio ou adio. 3. Altssima preciso: melhor do que qualquer outro transmissor. Tipicamente, da ordemde 0,05 a 0,1% do fundo de escala. 4. Autodiagnose: a maioria dos transmissores digitais possui um programa deautodiagnose em sua memria interna que automaticamente identifica falhas do sensore do transmissor. O pessoal de manuteno de instrumentos pode usar a informaofornecida pelas mensagens de erro enviadas do transmissor no campo para a sala decontrole para preparar a substituio e reparo do instrumento. O benefcio o menortempo de malha parada. 5. Segurana de comunicao: diferente do transmissor convencional que tem um par defios para transportar o sinal seguro e a perigosa alimentao, o sinal digital pode sercomunicado atravs de fibra ptica ou links de luz infravermelha, que so seguros pornatureza. As principais desvantagens do transmissor digital inteligente so: 1. Custo: embora os preos tendem a cair e se comparar aos do transmissor convencional,o preo de aquisio do digital ainda um pouco maior do que o do convencional. 2. No padronizao do sinal digital: este o maior obstculo tcnico para o uso extensivodo transmissor digital. Atualmente ainda existem vrios protocolos de comunicaodigital proprietrios, como HART, Foxcom, Fieldbus. At que se chegue a um consensoacerca do protocolo de comunicao digital, muitos usurios preferiro no usar otransmissor digital. 3. Tempo de resposta: o transmissor de campo operando em baixa potncia temdificuldade de operar rapidamente a comunicao digital. A resposta demorada inerente para comear e completar uma transao de comunicao digital. Alm disso,alguns transmissores inteligentes tem grande tempo de recuperao aps a perda daalimentao, durante o que os transmissores excedem a faixa por cima ou por baixo,acionando erradamente alarmes e causando problemas para outros instrumentos nosistema. Transmissor hbrido analgico digital Como ainda hoje a maioria das aplicaes envolve o sinal padro de corrente de 4 a 20mAcc e tambm por causa da ausncia de uma padronizao do sinal digital, muitostransmissores digitais possuem simultaneamente os dois sinais de transmisso: 1. analgico de 4 a 20 mAcc e 2. digital

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O transmissor simultaneamente analgico e digital e o usurio experiente pode tirarproveito das vantagens isoladas de cada tipo, como as vantagens de padronizao e respostarpida da transmisso analgica e as vantagens de autodiagnose, facilidade de recalibrao ealterao de parmetros da parte digital do transmissor. O planejamento correto da aquisio de transmissores hbridos pode economizarinvestimentos quando se implanta uma instrumentao digital do sistema global. Otransmissor hbrido pode substituir tanto um transmissor analgico como um digital existentesem necessidade de qualquer componente adicional. Tambm necessrio poucotreinamento de operadores e instrumentistas, quando de sua integrao no sistema. Limpeza Seleo Classificao Eliminao Branqueamento Operaes envolvendo a transferncia de massa Quando se colocam em contato duas fases de composies diferentes, pode ocorrer a transferncia de componentes de uma fase a outra e vice-versa. Este transferncia entre as fases ocorre at que o estado de equilbrio seja atingido. Dentre as principais operaes de transferncia de massa destacam-se: Destilao

NOES DE OPERAES UNITRIAS.


As Operaes Unitrias so as etapas individuais que constituem todos processos que transformam uma matria-prima em produto final. As tcnicas de projeto de operaes unitrias sobaseadasem princpios tericos ou empricos deTransferncia de Massa, Transferncia de Calor, Transferncia de Quantidade de Movimento, Termodinmica, Biotecnologia e Cintica Qumica.Desta forma, os processos podem ser estudados de forma simples e unificada. Cada Operao Unitria sempre a mesma operao, independente da natureza qumica dos componentes envolvidos. Por Exemplo: Transferncia de calor a mesma operao em um processo petroqumico ou em uma indstria de alimentos. Transferncia de massa o processo de transporte onde existe a migrao de uma ou mais espcies qumicas em um dado meio, podendo esse ser slido, lquido ou gasoso. O transporte das espcies qumicas pode ser feito por dois mecanismos: difuso e/ou conveco. A difuso deve-se diferena de potenciais qumicos das espcies, ou seja, diferena de concentraes entre dois locais num dado sistema. A conveco deve-se s condies de escoamento de um sistema, por exemplo, lquido em movimento sobre uma placa. Alguns exemplos de aplicao deste fenmeno so o endurecimento de aos, o tempo total para ocorrer uma dada reao qumica em um leito reativo e a operao de filtragem utilizando membranas. As operaes unitrias podem ser classificadas de acordo com critrios variados; aqui elas foram divididas em quatro grupos de acordo com sua finalidade dentro do processo produtivo : Operaes preliminares Operaes de conservao Operaes de transformao Operaes de separao As operaes unitrias preliminares, como j diz o prprio nome, so normalmente realizadas antes de qualquer outra operao. Suas funes esto associadas a uma preparao do produto para o posterior processamento ou uma melhoria das condies sanitrias da matria-prima. As principais operaes unitrias preliminares so: Didatismo e Conhecimento
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o processo de separao mais amplamente utilizado nas indstrias qumicas. A separao dos constituintes est baseada nas diferenas de volatilidades entre diferentes constituintes qumicos. Na destilao ocorre o contato de uma fase vapor com a fase lquida, e h a transferncia de massa da fase lquida para o vapor e deste para aquele. O lquido e o vapor contm, em geral, os mesmos componentes, mas em quantidades relativas diferentes. O efeito final a concentrao maior do constituinte mais voltil no vapor e o menos, no lquido. Em muitas situaes conveniente realizar a destilao em equipamentos multiestgios. Extrao lquido-lquido A extrao lquido-lquido um processo de separao que se utiliza da propriedade de miscibilidade de lquidos. Por exemplo, em uma situao onde temos dois lquidos, A e B, miscveis entre si, e queremos separarA de B, podemos usar um terceiro lquido, C, que seja mais miscvel comA do que comB (veja figura). A separao entre o extrato, A e C, e o refinado, Ae B, feita com uma ampola de decantao ou um funil separador. Arecuperao de Aa partir do extrato geralmente feita por destilao. Extrao Slido-Lquido Quando preparamos um ch, um caf, ou mesmo um chimarro, estamos fazendo uma extrao slido-lquido. Nestes casos, componentes que estavam na fase slida (no p de caf ou nas ervas) passam para a fase lquida (gua). Em todos os exemplos, a extrao descontnua; isto possvel porque a solubilidade dos componentes extrados em gua grande. Porm, nos casos onde a solubilidade do soluto pequena, ou quando quisermos maximizar a extrao do soluto, utiliza-se a tcnica da extrao contnua. Adsoro e Absoro Aadsoro a adeso de molculas de um fluido (o adsorvido) a uma superfcie slida (o adsorvente); o grau de adsoro depende da temperatura, da presso e da rea da superfcie - os slidos porosos como o carvo so timos adsorventes. As foras que atraem o adsorvato podem ser qumicas ou fsicas. Um exemplo desta operao a eliminao do odor de geladeira com o uso de carvo ativado (o odor se fixa nas superfcies livres nos poros do carvo.

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A Absoro e a fixao de um gs por um slido ou um lquido, ou a fixao de um lquido por um slido. A substncia absorvida se infiltra na substncia que absorve. Esta operao est limitada as restries termodinmicas assim como a destilao, portanto o conhecimento em termodinmica imprescindvel para se projetar ou operar uma coluna de Absoro. Esta operao utilizada para purificao de gases e para recuperao de solutos. OPERAES COM TRANSFERNCIA DE CALOR E DE MASSA As operaes envolvendo a transferncia de calor, a transferncia de massa ou a transferncia de calor e massa simultaneamente so descritas pelos fundamentos de Fenmenos de Transporte. Aquecimento e resfriamento de fluidos Os equipamentos industriais utilizados para troca trmica tanto no aquecimento quanto no resfriamento so normalmente chamados de trocadores de calor. Esta uma operao com denominao muito genrica, assim vamos definir um trocador de calor como um dispositivo que efetua a transferncia de calor de um fluido para outro. A transferncia de calor pode se efetuar de quatro maneiras principais: pela mistura dos fluidos; pelo contato entre os fluidos; com armazenagem intermediria; e atravs de um parede que separa os fluidos quente e frio. Os trocadores de calor podem ser classificados de acordo com: - A disposio das correntes dos fluidos: correntes paralelas, contracorrente, correntes cruzadas e multipasse. - Tipo de construo: segundo a construo os trocadores podem ser de tubos coaxiais, casco e tubos e compactos. Aplicaes de Trocadores de Calor Torres de Refrigerao Condensadores Evaporadores Leito Fluidizado Condicionadores de ar Aquecedores Alambique Radiador Automotivo Evaporao usada quando h interesse somente na fase slida, sendo liquida ento desprezada. Para produzir cloreto de sdio (Sal) a partir da gua do mar, utiliza-se a tcnica da evaporao. Equipamentos industriais para evaporao nada mais so do que recipientes que concentram uma soluo pela evaporao do solvente. Entre os equipamentos h o evaporador de simples efeito e o de mltiplos efeitos. Entre os equipamentos, tm-se o evaporador de tubos horizontais, verticais, etc. Didatismo e Conhecimento
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Cristalizao s vezes o produto de interesse deve estar na forma de partculas slidas. Quando o processo de fabricao leva a uma soluo, o slido pode ser obtido, de forma mais conveniente, pela concentrao de uma soluo at a sua saturao e consequente formao de cristais. Os equipamentos mais comuns so o cristalizador de tabuleiros, cristalizadores descontnuos com agitao, entre outros. Secagem A desidratao ou secagem de um slido ou lquido, a operao de remoo de gua, ou de qualquer outro lquido na forma de vapor, para uma fase gasosa insaturada atravs de um mecanismo de vaporizao trmica, numa temperatura inferior de ebulio. Esta desidratao realizada atravs de calor produzido artificialmente em condies de temperatura, umidade e corrente de ar cuidadosamente controladas. O ar o mais usado meio de secagem. O mesmo conduz calor, provocando evaporao da gua, sendo tambm o veculo no transporte do vapor mido literalmente do alimento. Fenomenologicamente ocorre ento a transferncia simultnea de calor e massa. Por ser uma das operaes unitrias mais antigas de que se tem conhecimento existe uma infinidade de equipamentos (leitos fixos, fluidizados, de jorro, secadores convectivos, de estufas, fornos, liofilizadores, spray dryer, microondas, etc.) e de tcnicas de secagem (secagem solar, convectiva, por microondas, por radiao, etc).

TUBULAES INDUSTRIAIS.
TUBULAES INDUSTRIAIS Definio: Conjunto de tubos e seus acessrios. Aplicaes: Distribuio de vapor para fora e/ou para aquecimento; Distribuio de gua potvel ou de processos industriais; Distribuio de leos combustveis ou lubrificantes; Distribuio de ar comprimido; Distribuio de gases e/ou lquidos industriais. Custo: Em indstrias de processamento, indstrias qumicas,refinarias de petrleo, indstrias petroqumicas, boa parte das indstrias alimentcias e farmacuticas, o custo das tubulaespode representar 70% do custo dos equipamentos ou 25% do custo total da instalao. MATERIAIS PARA TUBOS Existe uma variedade muito grande de materiais atualmente utilizados para a fabricao de tubos. ASTM especifica mais de 500 tipos diferentes.

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FATORES DE INFLUNCIA NA SELEO DE MATERIAIS Os principais fatores que influenciam so: Fluido conduzido Natureza e concentrao do fluido, impurezas ou agentes contaminadores; pH; Velocidade; Toxidez; Resistncia corroso; Possibilidade de contaminao. Condies de servio Temperatura e presso de trabalho. (Consideradas as condies extremas, mesmo que sejam condies transitrias ou eventuais.) Nvel de tenses do material O material deve ter resistncia mecnica compatvel com a ordem de grandeza dos esforos presentes. ( presso do fluido, pesos, ao do vento, reaes de dilataes trmicas, sobrecargas, esforos de montagem etc. Natureza dos esforos mecnicos Trao; Compresso; Flexo; Esforos estticos ou dinmicos; Choque s; Vibraes; Esforos cclicos etc. Disponibilidade dos materiais Com exceo do ao-carbono os materiais tem limitaes de disponibilidade. Sistema de ligaes Adequado ao tipo de material e ao tipo de montagem. Custo dos materiais Fator freqentemente decisivo. Deve-se considerar o custo direto e tambm os custos indiretos representados pelo tempo de vida, e os consequentes custos de reposio e de paralisao do sistema. Segurana Do maior ou menor grau de segurana exigido dependero a resistncia mecnica e o tempo de vida. Facilidade de fabricao e montagem Entre as limitaes incluem-se a soldabilidade, usinabilidade, facilidade de conformao etc. Experincia prvia arriscado decidir por um material que no se conhea nenhuma experincia anterior em servio semelhante. Tempo de vida previsto O tempo de vida depende da natureza e importncia da tubulao e do tempo de amortizao do investimento. Tempo de vida para efeito de projeto de aproximadamente 15 anos. OBSERVAES SOBRE A SELEO DE MATERIAIS Para a soluo do problema da escolha dos materiais, a experincia indispensvel e insubstituvel, ou seja, material para ser bom j deve ter sido usado por algum anteriormente. Seguir a experincia a soluo mais segura, embora nem sempre conduza soluo mais econmica. Rotina para seleo de materiais: 1 Conhecer os materiais disponveis na prtica e suas limitaes fsicas e de fabricao. 2 Selecionar o grupo mais adequado para o caso tendo em vista as condies de trabalho, corroso, nvel de tenso etc. 3 Comparar economicamente os diversos materiais selecionados, levando em conta todos os fatores de custo. COMPARAO DE CUSTOS DE MATERIAIS A comparao de custos deve ser feita comparando a relao custo/resistncia mecnica ou seja, a comparao deve ser feita entre preos corrigidos que sero os preos por kg multiplicado pelo peso especfico e dividido pela tenso admissvel de cada material.
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Na comparao de custos dos materiais devem ainda ser levados emconsiderao os seguintes pontos: - Resistncia corroso ( sobreespessura de sacrifcio ). - Maior ou menor dificuldade de solda - Maior ou menor facilidade de conformao e de trabalho - Necessidade ou no de alvio de tenses. TUBOS DE AOCARBONO (Chamados de uso geral) BAIXO CUSTO EXCELENTES QUALIDADES MECNICAS FCIL DE SOLDAR E DE CONFORMAR REPRESENTA 90% DOS TUBULAES INDUSTRIAIS UTILIZADO PARA: gua doce, vapor, condensado, ar comprimido, leo, gases e muitos outros fluidos pouco corrosivos. LIMITES DE TRABALHO PELA TEMPERATURA 450C para servio severo 480C para servio no severo 520C mximo em picos 370C comea deformao por fluncia 530C oxidao intensa (escamao) -45C torna-se quebradio EXITE ACOS ESPECIAIS PARA BAIXAS TEMPERATURAS COM MENOS CARBONO E MAIS MANGANS PARA TEMPERATURAS ABAIXO DE 0C E ACIMA DE 400C RECOMENDADO A UTILIZAO DE AO-CARBONO ACALMADO ( 1% de Si) O AO-CARBONO EXPOSTO ATMOSFERA SOFRE CORROSO UNIFORME (ferrugem) E O CONTATO DIRETO COM O SOLO CAUSA CORROSO ALVEOLAR PENETRANTE. DE UM MODO GERAL O AO-CARBONO APRESENTA BAIXA RESISTNCIA CORROSO (utiliza-se com revestimento ou joga-se com sobre espessura). OS RESDUOS DE CORROSO DO AO-CARBONO NO SO TXICOS MAS PODEM AFETAR A COR E O GOSTO DO FLUIDO CONDUZIDO. O AO-CARBONO VIOLENTAMENTE ATACADO PELOS CIDOS MINERAIS, PRINCIPALMENTE QUANDO DILUIDOS OU QUENTES E SUPORTARAZOAVELMENTE O SERVIO COM LCALIS. OS TUBOS DE AO-CARBONO SO COMERCIALIZADOS SEM TRATAMENTO (TUBO PRETO) OU PROTEGIDOS COM REVESTIMENTO DE ZINCO DEPOSITADO A QUENTE (TUBO GALVANIZADO). TUBOS DE ACOS-LIGA E AOS INOXIDVEIS OS TUBOS DE AO-LIGA OU DE AO INOXIDVEL SO BEM MAIS CAROS A SOLDAGEM, CONFORMAO E MONTAGEM TAMBM SO MAIS DIFCEIS E MAIS CARAS. CASOS GERAIS DE EMPREGO Altas temperaturas Baixas temperaturas Alta corroso Necessidade de no contaminao SeguranaDEFINIES: Aos-liga so todos os aos que contm elementos, alm dos que compem os aos-carbono.

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Aos-liga, para tubulaes, destaca duas classes importantes: Mo+Cr p/ altas temperaturas oMo Melhora resistncia fluncia o Cr Melhora resistncia oxidao Ni p/ baixas temperaturas Os Aos inoxidveis contm pelo menos 12% de Cr que lhes conferem a propriedade de no se enferrujarem mesmo em exposio prolongada em uma atmosfera normal. Aos inoxidveis podem ser: AUSTENTICO (no magntico) - Corroso intergranular pela precipitao de carboneto de Cr (T>450) - Corroso alveolar provocada Pelo on cloro (Cloretos,Hipocloreto etc.) FERRTICO (magntico) ESPECIFICAO DE MATERIAL PARA TUBOS DE AO NO CASO DE TUBOS AS ESPECIFICAES MAIS COMUNS SO: Ao Carbono; A53, A106 Tubo Preto A120 Tubo preto ou Galvanizado Ao inoxidvel A312 Tabela de Exemplo para o ASTM A-106 DIMETROS COMERCIAIS DOS TUBOS DE AO Norma ANSI. B.36.10 Ao Carbono e Ao Liga Norma ANSI. B.36.19 Ao Inoxidveis TODOS OS TUBOS SO DESIGNADOS POR UM NMERO CHAMADODIMETRO NOMINAL IPS (Iron PipeSize) ou BITOLA NOMINAL A partir de 14 o Dimetro Nominal coincide com o dimetro externo dos tubos. NORMA DIMENSIONAL ABNT A ABNT ADOTOU A ANSI B.36 DESPREZANDO A POLEGADA DO DIMETRO NOMINAL USANDO O NMERO COMO DESIGNAO. Para cada Dimetro Nominal fabricam-se tubos com vrias espessuras de parede,denominadas sries ou schedule. TABELA DE DIMENSES DE TUBOS ANEXO 1/ AULA1 PARA CADA DIMETRO NOMINAL O DIAMETRO EXTERNO SEMPRE CONSTANTE, VARIANDO APENAS O DIMETRO INTERNO, QUE SER TANTO MENOR QUANTO MAIOR FOR A ESPESSURA DE PAREDE DO TUBO. SEES TRANSVERSAIS EM TUBOS DE 1 DE DIMETRO NOMINAL TIPOS DE PONTAS DE TUBOS TABELA DE DIMENSES DE ROSCAS ANEXO 2/AULA1 DIMENSIONAMENTO DO DIMETRO DA TUBULAONA MAIORIA DOS CASOS UM PROBLEMA HIDRULIC QUE DEPENDE: Da vazo necessria de fluido Das diferenas de cotas existentes Das presses disponveis Das velocidades e perdas de carga admissveis Da natureza do fluido Didatismo e Conhecimento
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Do material e tipo da tubulao EXCEES: Dimetro do bocal do equipamento (TUBOS CURTOS) Vo entre os suportes (VAZES PEQUENAS) EM GERAL CLCULO FEITO POR APROXIMAES SUCESSIVAS CLCULO DO DIMETRO Funo das velocidades de escoamento ou Das perdas de carga. VELOCIDADES ALTAS PORQUE PODE CAUSAR VIBRAES NA TUBULAO GRANDEZAS CONHECIDAS (Clculo da perda de carga) Vazo Cota e presso dos pontos extremos Natureza do lquido Comprimento equivalente 1. QUANTO MAIOR A PERDA DE CARGA MAIOR A ENERGIA PERDIDA 2. PARA DIMINUIR A PERDA DE CARGA PRECISO AUMENTAR O DIMETRO 3. RESULTA EM UM PROBLEMA ECONMICO O DIMETRO DEVE SE ADEQUAR AO VALOR ENCONTRADO NAS DIMENSES NORMALIZADAS PARA FABRICAO DE TUBOS. DEFINIO DE UM TUBO (Especificao para Compra) DIMETRO NOMINAL NMERO DE SRIE TIPO DE EXTREMIDADE Ponta lisa Ponta chanfrada (especificada) Ponta rosqueada (especificada) PROCESSO DE FABRICAO (com ou sem costura) ESPECIFICAO DO MATERIAL TIPO DE ACABAMENTO OU DE REVESTIMENTO QUANTIDADE Normalmente indica-se a quantidade total em unidade de comprimento ou em peso. A indicao do comprimento da vara de tubo no importante porque pode haver variao, em funo do processo de fabricao. TUBOS DE FERRO FUNDIDO SO USADOS PARA GUA, GS, GUA SALGADA E ESGOTOS, EM SERVIOS DE BAIXA PRESSO, TEMPERATURA AMBIENTE E SEM GRANDES ESFOROS MECNICOS. TIMA RESISTNCIA CORROSO DO SOLO OS TUBOS DE MELHOR QUALIDADE SO FABRICADOS EM MOLDES CENTRIFUGADOS. SO PADRONIZADOS PELO DIMETRO EXTERNO DE 2 A 48 COM AS EXTREMIDADES: - Lisa - Flange Integral - Ponta e BolsaSEGUEM AS NORMAS EB-43 e P-EB-137 DA ABNT E SO TESTADOS PARA PRESSES DE AT 3 MPa ( APROX. 30 Kgf/cm2) FERRO FUNDIDO NODULAR Adio de Si, Cr ou Ni Aumenta a resistncia mecnica.

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TUBOS DE METAIS NO-FERROSOS DE UM MODO GERAL SO DE POUCA UTILIZAO DEVIDO AO ALTO CUSTO Comparao geral com o Ao Carbono: NO-FERROSOS Melhor resistncia corroso Preo mais elevado Menor resistncia mecnica Menor resistncia s altas temperaturas Melhor comportamento em baixas temperaturas COBRE E SUAS LIGAS Excelente resistncia ao ataque. Da atmosfera Da gua, inclusive salgada Dos lcalis e dos cidos diludos De muitos compostos orgnicos De numerosos outros fluidos corrosivos Severo efeito de corroso sobtenso quando em contato com: Amnia Aminas Compostos Nitratos. DEVIDO AO ALTO COEFICIENTE DE TRANSMISSO DE CALOR SO USUALMENTE EMPREGADOS EM SERPENTINAS, COMO TUBOS DE AQUECIMENTO OU REFRIGERAONO DEVEM SER EMPREGADOS PARA PRODUTOS ALIMENTARES OU FARMACUTICOS PELO FATO DE DEIXAREM RESDUOS TXICOS PELA CORROSO PRINCIPAIS ESPECIFICAES DA ASTM Tubos de Cobre B.68, B.75,B.88 Tubos de Lato B.111 Tubos de Cobre-nquel B.466 ALUMNIO E SUAS LIGAS Muito boa resistncia ao contato com: A atmosfera A gua Compostos orgnicos, cidos orgnicos A RESISTNCIA MECNICA MUITO BAIXA. A adio de Si, Mg ou Fe melhora a resistncia mecnica. DEVIDO AO ALTO COEFICIENTE DE TRANSMISSO DE CALOR SO EMPREGADOS EM SERPENTINAS, COMO TUBOS DE AQUECIMENTO OU REFRIGERAO OS RESDUOS RESULTANTE DA CORROSO NO SO TXICOSPRINCIPAIL ESPECIFICAO A ASTM B.111CHUMBO Baixa resistncia mecnica Pesado CARACTERSTICAS. excepcional resistncia corroso Pode trabalhar com H2SO4 em qualquer concentrao NQUEL E SUAS LIGAS. RESISTNCIA CORROSO, E BOAS QUALIDADES MECNICAS E DE RESISTNCIA STEMPERATURAS, TANTO ELEVADAS COMO BAIXAS. PRINCIPAIS TIPOS Nquel Comercial Metal Monel (67% Ni, 30% Cu) Inconel (80% Ni, 20% Cr) TITNIO, ZIRCNIO E SUAS LIGAS. MATERIAIS COM PROPRIEDADES EXTRAORDINRIAS TANTO DE RESISTNCIA CORROSO, COMO RESISTNCIA S TEMPERATURAS E QUALIDADESMECNICAS; ALM DISSO O PESO ESPECFICO CERCA DE 2/3 DO PESO DOS AOS. A PRINCIPAL DESVANTAGEM O PREO EXTREMAMENTE ELEVADOTUBOS NO-METLICOS PLSTICOS (GRUPO MAIS IMPORTANTE). A UTILIZAO DE TUBOS DE PLSTICO TEM CRESCIDO NOS LTIMOS ANOS, PRINCIPALMENTE COMO SUBSTITUTOS PARA OS AOS INOXIDVEIS. VANTAGENS: Pouco peso Alta resistncia corroso Coeficiente de atrito muito baixo Facilidade de fabricao e manuseio Baixa condutividade trmica e eltrica Cor prpria e permanente DESVANTAGENS Baixa resistncia ao calor Baixa resistncia mecnica Pouca estabilidade dimensional Insegurana nas informaes tcnicas Alto coeficiente de dilatao Alguns plsticos podem ser combustveis TERMOPLSTICOS (para dia. pequenos) Polmeros de cadeia reta (Podem ser moldados pelo calor) TERMOESTVEIS (Termofixos, para dia. Grandes) Polmeros de cadeia ramificada (No podem ser moldados) FINALIDADES -Revestimento anticorrosivo, ou para evitar a contaminao do fluido conduzido - Revestimento antiabrasivos e anti-erosivos - Revestimentos refratrios (isolamento trmico interno) RAZES - Custos - Resistncia Mecnica - Possibilidade de Fabricao PRINCIPAIS SOLDAGEM DIFICULDADES: MONTAGEM E

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NOES DE CONTROLE DE PROCESSO.
Computao Gerao do sinal de correo ( efetuada tambm pelo sistema decontatos e pelo resto do circuito eltrico do termostato. Correo - Desempenhada pelo rgo de Controle - Contator Observa-se que , para a correo da varivel controlada ( temperatura) deve-se atuar sobreoutra varivel ( quantidade de calor fornecida ao depsito). A ao de controle aplicada,normalmente, a outra varivel da qual depende a varivel controlada e que se designa com onome de varivel manipulada. No nosso exemplo, o Sinal de Controle pode ser a correnteeltrica i. Como veremos mais tarde, estamos diante de uma malha de controle do tipo ON-OFF. O sinalde controle apenas pode assumir dois valores. Na maior parte dos casos , como se ver, afuno que relaciona o sinal de controle com o desvio muito mais elaborada. Podemos agorarepresentar um diagrama simblico das vrias funes e variveis encontradasAlgunsdos elementos de medida e os elementos de comparao e de computao fazemnormalmente parte do instrumento chamado de CONTROLADOR. Para facilitar o entendimento de alguns termos que aqui sero utilizados, a seguir, sero dadasde forma sucinta suas definies: Planta Uma planta uma parte de um equipamento, eventualmente um conjuntode itens de uma mquina, que funciona conjuntamente, cuja finalidade desenvolver uma dada operao. Processo Qualquer operao ou sequncia de operaes, envolvendo uma mudanade estado, de composio, de dimenso ou outras propriedades quepossam ser definidas relativamente a um padro. Pode ser contnuo ouem batelada. Sistemas uma combinao de componentes que atuam conjuntamente e realizamum certo objetivo. Varivel do Processo (PV) Qualquer quantidade, propriedade ou condio fsicamedida a fim de que se possa efetuar a indicao e/oucontrole do processo (neste caso, tambm chamada devarivel controlada). Varivel Manipulada ( MV) a grandeza que operada com a finalidade de mantera varivel controlada no valor desejado. Set Point (SP) ou um valor desejado estabelecido previamente como referncia deSet Valor (SV) ponto de controle no qual o valor controlado deve permanecer. Distrbio (Rudo) um sinal que tende a afetar adversamente o valor da varivelcontrolada. Desvio Representa o valor resultante da diferena entre o valor desejadoe o valor da varivel controlada. Ganho Representa o valor resultante do quociente entre a taxa demudana na sada e a taxa de mudana na entrada que acausou. Ambas, a entrada e a sada devem ser expressas namesma unidade. TIPOS DE CONTROLE Controle Manual e Controle Automtico Para ilustrar o conceito de controle manual e automtico vamos utilizar como processo tpico osistema trmico. Inicialmente considere o caso em que um operadordetm a funo de manter a temperatura da gua quente em um dado valor. Neste caso, umtermmetro est instalado na sada do sistema , medindo a temperatura da gua quente. Ooperador observa a indicao do termmetro e baseado nela, efetua o fechamento ou aberturada vlvula de controle de vapor para que a temperatura desejada seja mantida.
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O controle Automtico tem como finalidade a manuteno de uma certa varivel ou condionum certo valor ( fixo ou variante). Este valor que pretendemos o valor desejado. Para atingir esta finalidade o sistema de controle automtico opera do seguinte modo: A- Medida do valor atual da varivel que se quer regular. B- Comparao do valor atual com o valor desejado ( sendo este o ltimo indicado aosistema de controle pelo operador humano ou por um computador). Determinao dodesvio. C- Utilizao do desvio ( ou erro ) para gerar um sinal de correo. D- Aplicao do sinal de correo ao sistema a controlar de modo a ser eliminado odesvio, isto , de maneira a reconduzirse a varivel ao valor desejado. O sinal decorreo introduz pois variaes de sentido contrrio ao erro. Resumidamente podemos definir Controle Automtico como a manuteno do valor de umacerta condio atravs da sua mdia, da determinao do desvio em relao ao valor desejado,e da utilizao do desvio para se gerar e aplicar um ao de controle capaz de reduzir ouanular o desvio. Para concretizar vamos considerar o controle de temperatura da gua contida num depsito, deuma maneira simplificada De todas as grandezas relativas ao sistema ( Nvel, presso, vazo, densidade, pH, energiafornecida, salinidade etc.) a grandeza que nos interessa, neste caso, regular a temperaturada gua. A temperatura ento a varivel controlada. Um termmetro de bulbo permite medir o valor atual da varivel controlada. As dilataes econtraes do fluido contido dentro do bulbo vo obrigar o Bourdon( Tubo curvo de seoelipsoidal) a enrolar ou desenrolar. Os movimentos do extremo do bourdon traduzem atemperatura da gua, a qual pode ser lida numa escala. No diagrama representa-se um contato eltrico no extremo do bourdon e outro contato deposio ajustvel nossa vontade. Este conjunto constitui um Termostato. Admitamos que sequer manter a temperatura da gua nas proximidades de 50 C. Este valor da temperatura dagua o valor desejado. Se a temperatura, por qualquer motivo, ultrapassar o valor desejado, o contato do termostatoest aberto. A bobina do contator no est excitada e o contator mantm interrompida aalimentao da resistncia de aquecimento. No havendo fornecimento de calor , atemperatura da gua vai descer devido s perdas. A temperatura aproxima-se do valordesejado. Quando, pelo contrrio, a temperatura inferior ao valor desejado o bourdon enrola efecha o contato do termostato. O contator fecha e vai alimentar a resistncia de aquecimento. Em consequncia, a temperatura da gua no depsito vai subir de modo a aproximar-se denovo do valor desejado. Normalmente as cadeias de controle so muito mais elaboradas. Neste exemplo simplesencontramos contudo as funes essenciais de uma malha de controle. Medida - A cargo do sistema termomtrico. Comparao Efetuada pelo sistema de Contatos ( Posio Relativa) Didatismo e Conhecimento

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Deste modo, o operador que est efetuando o controle atravs de sua observao e de suaao manual, sendo portanto, um caso de Controle Manual. Considere agora o caso, onde no lugar do operador foi instalado um instrumentocapaz de substitu-lo no trabalho de manter a temperatura da gua quente em um valordesejado. Neste caso, este sistema atua de modo similar ao operador, tendo ento um detectorde erro, uma unidade de controle e um atuador junto vlvula, que substituem respectivamenteos olhos do operador, seu crebro e seus msculos. Desse modo, o controle da temperatura dagua quente feito sem a interferncia direta do homem, atuando ento de maneiraautomtica, sendo portanto um caso de Controle Automtico. Controle Auto-operado Controle em que a energia necessria para movimentar a parte operacional pode ser obtidadiretamente, atravs da regio de deteco, do sistema controlado. Deste modo, este controleobtm toda a energia necessria ao seu funcionamento do prprio meio controlado. Estecontrole largamente utilizado em aplicaes de controle de presso e menos comumente nocontrole de temperatura, nvel, etc. Controle em Malha Aberta e Malha Fechada Os sistemas de controle so classificados em dois tipos: sistemas de controle em malha abertae sistemas de controle em malha fechada. A distino entre eles determinada pela ao decontrole, que componente responsvel pela ativao do sistema para produzir a sada. a) Sistema de Controle em Malha Aberta aquele sistema no qual a ao de controle independente da sada, portanto a sada notem efeito na ao de controle. Neste caso, a sada no medida e nem comparada com a entrada. Um exemplo prtico deste tipo de sistema , amquina de lavar roupa. Aps ter sido programada, as operaes de molhar, lavar e enxaguarso feitas baseadas nos tempos pr-determinados. Assim, aps concluir cada etapa ela noverifica se esta foi efetuada de forma correta ( por exemplo, aps ela enxaguar, ela no verificase a roupa est totalmente limpa). b) Sistema de Controle em Malha Fechada aquele no qual a ao de controle depende, de algum modo, da sada. Portanto, a sadapossui um efeito direto na ao de controle. Neste caso, a sada sempre medida e comparada com a entrada a fim de reduzir o erro emanter a sada do sistema em um valor desejado. Um exemplo prtico deste tipo de controle, o controle de temperatura da gua de um chuveiro. Neste caso, o homem o elementoresponsvel pela medio da temperatura e baseado nesta informao, determinar umarelao entre a gua fria e a gua quente com o objetivo de manter a temperatura da gua novalor por ele tido como desejado para o banho. REALIMENTAO a caracterstica do sistema de malha fechada que permite a sada ser comparada com aentrada. Geralmente a realimentao produzida num sistema, quando existe uma sequnciafechada de relaes de causa e efeito entre variveis do sistema. Quando Didatismo e Conhecimento
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a realimentao seprocessa no sentido de eliminar a defasagem entre o valor desejado e o valor do processo,esta recebe o nome de realimentao negativa. DIAGRAMA DE BLOCOS Um sistema de controle pode consistir de vrios componentes, o que o torna bastante difcil deser analisado. Para facilitar o seu entendimento e a fim de mostrar as funes desempenhadaspor seus componentes, a engenharia de controle utiliza sempre um diagrama denominadoDiagrama de Blocos. Diagrama de blocos de um sistema uma representao das funes desempenhadas porcada componente e do fluxo de sinais. Assim, conforme pode ser visto na figura 2.8 , oscomponentes principais de um sistema so representados por blocos e so integrados por meiode linhas que indicam os sentidos de fluxos de sinais entre os blocos. Estes diagramas so,ento utilizados para representar as relaes de dependncia entre as variveis que interessam cadeia de controle.

BOMBAS DE DESLOCAMENTO POSITIVO.


As Bombas so como mquinas operatrizes hidrulicas que conferem energia ao fluido com a finalidade de transport-lo por escoamento de um ponto para outro obedecendo as condies do processo. As bombas transformam o trabalho mecnico que recebem para seu funcionamento em energia. Elas recebem a energia de uma fonte motora qualquer e cedem parte dessa energia ao fluido sob forma de energia de presso, cintica ou ambas. Isto , elas aumentam a presso e velocidade do lquido. A energia cedida pode ser medida atravs da equao de Bernoulli. A relao entre a energia cedida pela bomba ao lquido e a energia que foi recebida da fonte motora, fornece o rendimento da bomba. O princpio de operao de uma bomba de deslocamento diferente das bombas centrfugas. Nas bombas de deslocamento o fludo levado (deslocado) da suco da bomba at a descarga em volumes caractersticos. A presso na descarga da bomba ocorre no por uma transferncia de quantidade de movimento angular, e sim por eventual restrio que a tubulao de descarga da bomba impe ao transporte do fluido. Uma outra particularidade das bombas de deslocamento ento surge: a vazo descarregada flutua em torno de um valor mdio, pois os volumes caractersticos so descarregados intermitentemente. Um exemplo mostrado na figura 1, que traz a vazo instantnea de uma bomba de pisto de dupla ao (ambas as faces do pisto so atuantes).

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Determinar a vazo mdia terica de uma bomba de deslocamento simples. Sejawo volume caracterstico de cada elemento de bombeamento, sejazo nmero de elementos de bombeamento (ou seja, o nmero de volumes caractersticos descarregados por volta do eixo da bomba) e sejano nmero de rotaes por minuto do eixo da bomba. A vazo terica, isto , a vazo descarregada pela bomba considerando que o fluido seja incompressvel e que no haja retorno de fluido das regies de alta presso para as de baixa presso atravs das folgas intrnsecas ao equipamento, ser dada por

Figura 1. Vazo instantnea de uma bomba de pisto de dupla ao.

Para exemplificar, considere a figura 2. Quando o pisto atinge o limite de seu movimento alternativo, o fluido ter sido todo aspirado atravs da vlvula de admisso e o volume caracterstico ser o produto da rea do pisto pelo seu curso. O nmero de volumes caractersticos o produto do nmero de pistes (no caso, 1) pelo nmero de faces ativas (no caso, 2). n o nmero de rotaes por minuto do eixo que produz o movimento alternativo do pisto.

Figura 2. Esquema construtivo de uma bomba de pisto de dupla ao. A caracterstica principal desta classe de bombas que uma partcula lquida em contato com o elemento propulsor que transfere a energia tem aproximadamente a mesma trajetria que a do ponto do propulsor com o qual est em contato. As bombas de deslocamento classificam-se de acordo com o movimento dos elementos de bombeamento, dividindo-se em bombas alternativas e rotativas, como mostra a tabela abaixo: Deslocamento Bombas Alternativas Pisto Positivo mbolo Diafragma Bombas rotativas Lbulos Parafusos Palhetas Pisto TABELA 1. Classificao das bombas de deslocamento positivo. Engrenagens Figura 3. Esquema construtivo de uma bomba de pisto de ao simples. BOMBAS rotativas Nas bombas de deslocamento rotativas o fluido deslocado pelo movimento rotativo simples, ou combinado com movimento oscilatrio dos elementos de bombeamento. Sao geralmente constitudas de uma carcaa e de um rotor com os elementos de bombeamento. Existem inmeros tipos de elementos de bombeamento. As BDR no necessitam de vlvulas de admisso e descarga, o que as tornam viveis de operar em alta rotao. A vazo terica obtida tambm pela mesma equao apresentada anteriormente. Como geralmente possuem maior nmero de elementos de bombeamento que as alternativas de mesmo porte, apresentam uma curva de vazo instantnea mais uniforme.
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Um nico rotor Pisto Elemento Flexvel Parafuso Palhetas Lbulos Pistes Oscilatrios Parafuso Mais de um rotor Engrenagem

e a vazo terica,

TABELA 2. Classificao das bombas rotativas. Segue abaixo algumas caractersticas principais: -A descarga e a presso do fluido bombeado sofre pequenas variaes quando a rotao constante. - Vazo do fluido: funo do tamanho da bomba e velocidade de rotao, ligeiramente dependente da presso de descarga; -Fornecem vazes quase constantes; -Eficientes para fluidos viscosos, graxas, melados e tintas; -Operam em faixas moderadas de presso; -Capacidade pequena e mdia; - Utilizadas para medir volumes lquidos Veja a seguir os tipos de bombas rotativas. BOMBAS rotativas DE UM NICO ROTOR BOMBAS DE PALHETAS Outro tipo de BDR muito utilizada em sistemas hidrulicos a bomba de palhetas. O rotor um cilindro perfurado radialmente para alojar as palhetas. O rotor gira excentricamente em relao carcaa de forma a tangenci-la em um ponto. Observe na figura abaixo que a admisso do fluido ocorre no momento em que o volume delimitado pelo rotor, a carcaa e duas palhetas consecutivas inicia seu crescimento, e que o fluido descarregado ao se iniciar a reduo deste volume. Uma vantagem deste tipo de bomba que a folga entre a carcaa e a palheta ser sempre mnima, desde que a fora centrfuga desenvolvida pelo giro do rotor tender a mant-las em estreito contato. onde d o dimetro do pisto e e a excentricidade entre carcaa e pisto. A vazo terica para z pistes

BOMBA ROTATIVA DE PISTO Na bomba de deslocamento rotativa de pisto o rotor tambm gira excentricamente em relao carcaa, propiciando o movimento alternativo dos pistes montados radialmente em orifcios (cilindros) do rotor. O giro do rotor conecta, periodicamente, a base de cada cilindro com os canais de admisso e descarga, localizados no centro do rotor. O volume caracterstico w :

Figura 5. Bomba de pistes radiais. BOMBAS DE parafuso Figura 4. Bomba rotativa de palhetas. Para calcular a vazo terica descarregada pela bomba de palhetas, considere o volume caracterstico identificado na figura anterior. Seja R o raio da carcaa, e a excentricidade entre rotor e carcaa, z o nmero de palhetas, b a largura das palhetas e sua espessura. O volume caracterstico w ser ento Possuem de um, dois ou trs parafusos helicoidais que tm movimentos sincronizados atravs de engrenagens. Esse movimento se realiza em caixa de leo ou graxa para lubrificao. Por este motivo, so silenciosas e sem pulsao. O fluido admitido pelas extremidades e, devido ao movimento de rotao e aos filetes dos parafusos, que no tm contato entre si, empurrado para a parte central onde descarregado. Essas bombas so muito utilizadas para o transporte de produtos de viscosidade elevada.
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Figura 6. Bomba de parafuso. BOMBAS rotativas DE mais de UM ROTOR BOMBAS DE ENGRENAGENS As bombas de engrenagens so de dois tipos: engrenagens externas e engrenagens internas. As de engrenagens externas so formadas por uma par de engrenagens idnticas que giram acopladas no interior de uma carcaa. O fluido bombeado ocupa o espao vazio entre as engrenagens e a carcaa e deslocado da regio de suco para a regio de descarga. Entre os centros de rotao os dentes se acoplam no permitindo o retorno do fluido. Nas bombas de engrenagens internas uma engrenagem comum se acopla a uma engrenagem interna. O volume caracterstico de uma bomba de engrenagens o volume de um dente; o nmero de volumes caractersticos descarregados por volta do eixo igual ao nmero de dentes das duas engrenagens. A vazo terica dada por

Figura 8. Bomba de engrenagens externas. Como usual utilizar as dimenses da engrenagem para formular a vazo terica, convm relembrar o sistema mdulo para caracterizar uma engrenagem. Segundo este sistema, dimetro primitivo, D0, o dimetro da circunferncia que passa pelos pontos laterais dos dentes da engrenagem onde somente existe rolamento puro. Passo a distncia, sobre a circunferncia primitiva, entre dois dentes consecutivos (ver figura seguinte). A altura do dente h e o mdulo m, que a razo entre o passo e o nmero . A relao entre h e m :

Figura 7. Bomba de engrenagens externas Didatismo e Conhecimento


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CURVAS CARACTERSTICAS DAS BOMBAS DE DESLOCAMENTO A curva caracterstica de uma bomba relaciona a vazo descarregada com a presso. A vazo terica de uma bomba de deslocamento, seja ela alternativa ou rotativa, no havendo dependncia com a presso. Consequentemente, a curva caracterstica terica de uma bomba de deslocamento, representada em um sistema de eixos cartesiano, uma reta paralela ao eixo das ordenadas. A cada rotao da bomba corresponder uma outra reta. Em outras palavras, uma bomba de deslocamento capaz de, teoricamente, desenvolver qualquer presso, independentemente da vazo ou da rotao.

Figura 9. Sistema mdulo de caracterizao de engrenagem. Seja ento u a velocidade tangencial do dente da engrenagem na posio radial do dimetro primitivo e S a rea da seo transversal ocupada pelo fluido. A vazo terica da bomba de engrenagens ser

ou ainda, expressando a altura do dente em termos do mdulo,

BOMBAS DE Lbulos Tm o princpio de funcionamento similar ao das bombas de engrenagens. Podem ter dois, trs ou at quatro lbulos, conforme o tipo. Por ter um rendimento maior, as bombas de trs lbulos so as mais comuns. So usadas no bombeamento de produtos qumicos, lquidos lubrificantes ou no-lubrificantes de todas as viscosidades.

Figura 10. Curva caracterstica terica de uma bomba de deslocamento Entretanto, como em qualquer outro equipamento mecnico com movimentos relativos, existem folgas entre os elementos dinmicos e estticos que propiciam o escape de fluido da regio de alta presso para a regio de baixa presso. Isto , em qualquer tipo de bomba uma certa quantidade de fluido escoa em sentido contrrio ao fluxo principal, e sua vazo denominada de fuga. Nas bombas de deslocamento as folgas so estreitas e podemos considerar que o escoamento atravs delas laminar. Assim, a vazo de fuga diretamente proporcional diferena de presso entre suco e descarga e inversamente proporcional viscosidade do fluido. Por outro lado, o escoamento atravs das folgas ocorre com acentuada degradao de energia. A energia de presso disponvel dissipada como calor, e a vazo de fuga ocorre com aumento de temperatura, fazendo com que a viscosidade local seja inferior viscosidade do fluido na corrente principal. Podemos estabelecer ento que a vazo de fuga, representada pela letra q, seja dada por
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Figura 8. Bomba de Lbulos. Didatismo e Conhecimento

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onde p a diferena de presso entre suco e descarga, m a viscosidade do fluido bombeado, a potncia m (menor que a unidade) leva em conta o efeito de aquecimento da corrente de fuga e a consequente reduo da viscosidade e A uma constante de proporcionalidade, funo do projeto da bomba. A constante de proporcionalidade A, como foi verificado em inmeros ensaios, no depende da rotao da bomba. A vazo real de uma bomba de deslocamento ser igual ento vazo terica subtrada da vazo de fuga:

E assim, em um sistema de eixos cartesiano, a curva caracterstica real de uma bomba de deslocamento uma reta inclinada em relao ao eixo das ordenadas, cortando a curva terica justamente sobre o eixo das abcissas, onde a diferena de presso entre suco e descarga nula, assim como a vazo de fuga.

Figura 12. Alterao de curva caracterstica real com mudana de viscosidade Um problema usual na seleo de uma bomba de deslocamento , conhecida a curva caracterstica real para um certo par rotao e viscosidade do fluido, (n1; 1), qual a nova curva para um outro par (n2, 2)? Sendo dada a curva real para o par (n1; 1), a curva terica para a rotao n1 est automaticamente determinada. O passo seguinte determinar a vazo terica para a nova rotao n2:

O desvio da curva real para a curva terica pode ser determinado com a equao da vazo de fuga:

Figura 11. Curva caracterstica real de uma bomba de deslocamento

Fica ento determinada a curva real para o novo par de condies operacionais (n2, 2):

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Figura 13. Alterao de curva caracterstica real com mudana de rotao e viscosidade Outras formas de curvas caractersticas aparecem nos catlogos dos fabricantes, alm de tabelas que relacionam a presso de descarga com a vazo. Para operao com um nico fluido (m constante), a curva caracterstica real pode ser dada em termos da vazo versus a rotao se a presso mantida constante. Da curva caracterstica real chega-se concluso que:

CONVERSO ENTRE UNIDADES DE MEDIDA (VOLUME, COMPRIMENTO, REA E DENSIDADE).

Sistema de Medidas Decimais Um sistema de medidas um conjunto de unidades de medida que mantm algumas relaes entre si. O sistema mtrico decimal hoje o mais conhecido e usado no mundo todo. Na tabela seguinte, listamos as unidades de medida de comprimento do sistema mtrico. A unidade fundamental o metro, porque dele derivam as demais. Unidades de Comprimento km
quilmetro 1000m

hm
hectmetro 100m

dam
decmetro 10m

m
metro 1m

dm
decmetro 0,1m

cm
centmetro 0,01m

mm
milmetro 0,001m

Figura 14. Curva Q x n para p constante e fluido de trabalho especificado. Da mesma forma que para as bombas centrfugas, a potncia de uma bomba de deslocamento resulta do produto da diferena de presso com a vazo, dividido pela eficincia total. Se a presso dada em N/m2e a vazo em m3/s, a potncia N ser

H, de fato, unidades quase sem uso prtico, mas elas tm uma funo. Servem para que o sistema tenha um padro: cada unidade vale sempre 10 vezes a unidade menor seguinte. Por isso, o sistema chamado decimal. E h mais um detalhe: embora o decmetro no seja til na prtica, o decmetro cbico muito usado com o nome popular de litro. As unidades de rea do sistema mtrico correspondem s unidades de comprimento da tabela anterior. So elas: quilmetro quadrado (km2), hectmetro quadrado (hm2), etc. As mais usadas, na prtica, so o quilmetro quadrado, o metro quadrado e o hectmetro quadrado, este muito importante nas atividades rurais com o nome de hectare (ha): 1 hm2 = 1 ha. No caso das unidades de rea, o padro muda: uma unidade 100 vezes a menor seguinte e no 10 vezes, como nos comprimentos. Entretanto, consideramos que o sistema continua decimal, porque 100 = 102.

onde a eficincia total da bomba. Os catlogos dos fabricantes devem trazer a potncia do motor a ser utilizado para vrias condies operacionais, seja na forma de tabelas ou de grficos. A forma grfica normalmente encontrada aparece na figura abaixo.Figura 15. Curva de potncia de bomba de deslocamento

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Unidades de rea km2
quilmetro quadrado 1000000m2

hm2
hectmetro quadrado 10000m2

dam2
decmetro quadrado 100m2

m2
metro quadrado 1m2

dm2
decmetro quadrado 0,01m2

cm2
centmetro quadrado 0,0001m2

mm2
milmetro quadrado 0,000001m2

0,3h no indica 30 minutos nem 3 minutos; como 1 dcimo de hora corresponde a 6 minutos, conclui-se que 0,3h = 18min. Para medir ngulos, tambm temos um sistema no decimal. Nesse caso, a unidade bsica o grau. Na astronomia, na cartografia e na navegao so necessrias medidas inferiores a 1. Temos, ento: 1 grau equivale a 60 minutos (1 = 60) 1 minuto equivale a 60 segundos (1 = 60) Os minutos e os segundos dos ngulos no so, claro, os mesmos do sistema hora minuto segundo. H uma coincidncia de nomes, mas at os smbolos que os indicam so diferentes: 1h32min24s um intervalo de tempo ou um instante do dia. 1 3224 a medida de um ngulo. Por motivos bvios, clculos no sistema hora minuto segundo so similares a clculos no sistema grau minuto segundo, embora esses sistemas correspondam a grandezas distintas. H ainda um sistema no-decimal, criado h algumas dcadas, que vem se tornando conhecido. Ele usado para medir a informao armazenada em memria de computadores, disquetes, discos compacto, etc. As unidades de medida so bytes (b), kilobytes (kb), megabytes (Mb), etc. Apesar de se usarem os prefixos kilo e mega, essas unidades no formam um sistema decimal. Um kilobyte equivale a 210 bytes e 1 megabyte equivale a 10 2 kilobytes. rea das Principais Figuras Planas rea de um retngulo: medida da base x medida da altura ouA = b.h rea de um quadrado: medida do lado x medida do lado A=l.l rea de um tringulo: medida da base x medida da altura, dividido por 2 A =

Agora, vejamos as unidades de volume. De novo, temos a lista: quilmetro cbico (km3), hectmetro cbico (hm3), etc. Na prtica, so muitos usados o metro cbico e o centmetro cbico. Nas unidades de volume, h um novo padro: cada unidade vale 1000 vezes a unidade menor seguinte. Como 1000 = 103, o sistema continua sendo decimal. Unidades de Volume
km3
quilmetro cbico
1000000000m3

hm3
hectmetro cbico
1000000m3

dam3
decmetro cbico
1000m3

m3
metro cbico
1m3

dm3
decmetro cbico
0,001m3

cm3
centmetro cbico
0,000001m3

mm3
milmetro cbico
0,000000001m3

A noo de capacidade relaciona-se com a de volume. Se o volume da gua que enche um tanque de 7 000 litros, dizemos que essa a capacidade do tanque. A unidade fundamental para medir capacidade o litro (l); 1l equivale a 1 dm3. Cada unidade vale 10 vezes a unidade menor seguinte. Unidades de Capacidade kl
quilolitro 1000l

hl
hectolitro 100l

dal
decalitro 10l

l
litro 1l

dl
decilitro 0,1l

cl
centmetro 0,01l

ml
mililitro 0,001l

O sistema mtrico decimal inclui ainda unidades de medidas de massa. A unidade fundamental o grama. Unidades de Massa kg
quilograma 1000m

hg
hectograma 100m

dag
decagrama 10m

g
grama 1m

dg
decigrama 0,1m

cg
centigrama 0,01m

mg
miligrama 0,001m

ou

Dessas unidades, s tm uso prtico o quilograma, o grama e o miligrama. No dia-a-dia, usa-se ainda a tonelada (t): 1t = 1000 kg. No Decimais Desse grupo, o sistema hora minuto segundo, que mede intervalos de tempo, o mais conhecido. 2h = 2 . 60min = 120 min = 120 . 60s = 7 200s Para passar de uma unidade para a menor seguinte, multiplicase por 60.

b.h 2

rea de um losango: medida da diagonal maior x a medida da diagonal menor, dividido por 2 A =

d M .d m 2

rea de um trapzio: medida da base maior + medida da base menor x a medida da altura, dividido por 2. A =

(bM

+ bm ).h 2

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