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01 (UFPB 02) A testosterona, o hormnio masculino produzido nos

testculos, responsvel pelos efeitos observados no corpo dos jovens


durante a adolescncia, tais como desenvolvimento dos rgos sexuais,
mudana de voz, aparecimento de pelos no rosto, no pbis e nas axilas.
responsvel tambm pela maior massa muscular dos homens em relao
s mulheres. A frmula estrutural da testosterona assim representada:
Observa-se que este composto apresenta grupos caractersticos das
funes:


OH
O



02 (UFPI 01) Amburosdeo B (Phytochemistry 50, 71-74, 2000), cuja
estrutura dada abaixo, foi isolada de Amburana cearensis (imburana-de-
cheiro ou cumaru) na busca pelo prncipio ativo responsvel pela atividade
anti-malrica da mesma. Escolha a alternativa que apresenta quatro
funes orgnicas presentes no Amburosdeo B.

O
HO
H
3
CO
O
O
HO
O
OH
CH
2
OH
OH

a) Fenol; Cetona; cido carboxlico; lcool
b) Cetona; ter; ster; lcool
c) Cetona ; ter; cido carboxlico; lcool
d) Fenol; ter; ster; lcool
e) Fenol; Cetona; ter; lcool

03 (ESPM) Indique as funes orgnicas que esto presentes na molcula
de glicose:



OH
C

CH CH CH CH CH
2

OH
H
O
OH OH OH


04 (UEL 05) Voc j sentiu o ardido de pimenta na boca? Pois bem, a
substncia responsvel pela sensao picante na lngua a capsaicina,
substncia ativa das pimentas. Sua frmula estrutural est representada a
seguir.

C
O
N
H
O CH
3
OH


Os grupos funcionais caractersticos na capsaicina

a) Cetona, lcool e amina.
b) cido carboxlico, amina e cetona.
c) Amida, ter e fenol.
d) Cetona, amida, ster e fenol.
e) Cetona, amina, ter e fenol.
05 (UEL 06) Para evitar os efeitos nocivos pele causados pela radiao
ultravioleta (UV) da luz solar, so utilizados os protetores ou bloqueadores
solares, os quais podem apresentar diferentes tipos de substncias ativas.
A seguir esto representadas as estruturas qumicas de trs substncias
utilizadas em cremes bloqueadores.



H
3
CO
O
O
p-metxicinamato de octila
O
O
OH
Homosalto
O
O
N
Padimato A

correto afirmar que as funes orgnicas presentes nestas substncias
so:

a) ster, ter, fenol, amina.
b) ster, cetona, lcool, amina.
c) Cetona, ster, lcool, amida.
d) Cetona, cido carboxlico, amida.
e) ster, amida, fenol, aldedo.

06 (UFPI 99) A vanilina, estrutura representada abaixo, um produto
natural extrado da essncia da baunilha e empregada em confeitaria
(indstria de alimentos).







com relao as funes orgnicas presentes na estrutura da vanilina,
marque a alternativa correta:

a) Fenol, ter e cetona. d) lcool, ster e aldedo.
b) lcool, ter e aldedo. e) Fenol, ster e aldedo.
c) Fenol, ter e aldedo.

07 (UFPE 04) A testosterona o principal hormnio masculino ou
andrgeno (que estimula os caracteres masculinos como barba, msculo
voz grossa, etc). Que funes e/ou radicais esto presentes na estrutura
da testosterona, indicado abaixo.


OH


CH
3



CH
3


O

08 (UFSCAR 05) Estudos pr-clnicos tm demonstrado que uma droga
conhecida por aprepitante apresenta ao inibitria dos vmitos induzidos
por agentes quimioterpicos citotxicos, tais como a cisplatina. Essa droga
apresenta a seguinte frmula estrutural: Duas das funes orgnicas
encontradas na estrutura dessa droga so

a) Carbonila, hidroxila e metila.
b) Carboxila, hidroxila e metila.
c) Carbonila, hidroxila e etila.
d) Carbonila, nitrila e metila.
e) Carbonila, carboxila e metila.

a) cido carboxlico e fenol.
b) cido carboxlico e lcool.
c) Aldedo e lcool.
d) Cetona e aldedo.
e) Cetona e lcool.

O

H
3
CO

HO

C

H

Identificao das Funes Orgnicas


O
HN
N
HN
N
O
O
CH
3
CF
3
CF
3
F


a) cetona e amina. c) amina e ter. e) amida e ster.
b) cetona e ter. d) amina e ster.

09 (UFRN 04) Em pacientes com suspeita de dengue, no recomendada
a utilizao de antitrmicos e analgsicos base de cido acetil saliclico
(aspirina), por causar aumento do risco de hemorragia. Um medicamento
substituto o paracetamol, um composto polifuncional, cuja frmula :



O
HO
NH C CH3

Nessa estrutura, podem-se identificar os grupos funcionais

a) lcool e amida. c) lcool, amina e cetona.
b) Fenol, amina e cetona. d) Fenol e amida.

10 (VUNESP 04) Durante a guerra do Vietn (dcada de 60 do sculo
passado), foi usado um composto chamado agente laranja (ou 2,4-D) que,
atuando como desfolhante das rvores, impedia que os soldados
vietnamitas (os vietcongues) se ocultassem nas florestas durante os
ataques dos bombardeiros. Esse material continha uma impureza,
resultante do processo de sua fabricao, altamente cancergena,
chamada dioxina. As frmulas estruturais para estes compostos so
apresentadas a seguir.


O
Cl
Cl
C
C
O
H
2,4-D
OH
OH
Cl
Cl
O
O
Cl
Cl
dioxina


Esses compostos apresentam em comum as funes:

a) Amina e cido carboxlico. d) Cetona e aldedo.
b) cido carboxlico e amida. e) Haleto orgnico e amida.
c) ter e haleto orgnico.

11 (UFSCAR 03) O aspartame, estrutura representada a seguir, uma
substncia que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa
substncia so suficientes para causar a doura aos alimentos
preparados, j que esta cerca de duzentas vezes mais doce do que a
sacarose.

O O
NH
O
NH
2 OH

O
aspartame

As funes orgnicas presentes na molcula desse adoante so, apenas,

a) ter, amida, amina e cetona.
b) ter, amida, amina e cido carboxlico.
c) Aldedo, amida, amina e cido carboxlico.
d) ster, amida, amina e cetona.
e) ster, amida, amina e cido carboxlico.
12 (UFMG 02) A ergonovina um alcalide natural encontrado em alguns
fungos parasitas:

CONHCHCH
2
OH

CH
3


HN

NCH
3



Considerando-se a estrutura desse produto, incorreto afirmar que a
ergonovina apresenta:

a) Um grupo carbonila. c) Dois anis benznicos.
b) Um grupo hidroxila. d) Dois grupos amino.

13 A terramicina, um antibitico patenteado em 1950 e produzido por
Streptomyces rimosus muito usada em infeco e tem frmula:

C
H
3
C
OH
N
O
CH3
O OH
HO
CH
3
O
OH
OH
NH
2
OH

Entre outras, as seguintes funes orgnicas esto presentes na
Terramicina:

a) Cetona, enol, lcool, amina, amida, nitrila.
b) Fenol, cetona, enol, lcool, amina, amida.
c) Fenol, cetona, enol, lcool, amina, ster.
d) Cetona, enol, lcool, amina, amida, ster.
e) Fenol, enol, lcool, amina, amida, aldedo.






























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Gabarito: 2 Funes Orgnicas Unidade IV Qumica Orgnica www.quimica.pro.br . e .d . Aldedo e lcool .c .a.c.a.c .d .c.e .c .b .b.c .e .c.d .c .a.c.a.c . Aldedo e lcool .d . e