Biologa TEMA10

GENTICA I Y II
BLOQUE A

La gentica es una ciencia que ha desarrollado mucho en pocas recientes. Presenta diversas utilidades al ser humano como por ejemplo: Explicar los mecanismos mediante los cuales se heredan los rasgos o caracteres de padres a hijos y porque algunos de estos se expresan y otros no se expresan. En otras palabras la gentica explica las leyes que rigen y gobiernan los principios generales de la herencia.

Adems, la gentica ha hecho posible el desarrollo de la ingeniera gentica, como por ejemplo la clonacin y recombinacin; permitiendo el mejoramiento de plantas y animales. Tambin permite la elaboracin de frmacos y otras sustancias.

GENTICA i
Es una rama de la biologa que estudia la herencia y sus variaciones. La herencia, es un conjunto de genes, rasgos o caracteres biolgicos que tiene un individuo y que fue heredado de sus padres.

Definicin

TERMINOLOGA BSICA
A. Cromosomas homlogos:
Par de cromosomas con las siguientes caractersticas: Un cromosoma es de origen paterno y el otro de origen materno. Morfolgicamente son iguales. Genticamente semejantes.

B. Gen o cistron (unidad de herencia)

Segmento desenrollado del ADN donde se almacena la informacin de los caracteres biolgicos. Lugar o espacio fsico del cromosoma ocupado por un gen especfico.

C. Locus

D. Loci: Es el conjunto de locus. E. Alelo

Son las diferentes variaciones que puede tomar un gen

F. Alelomorfos o alelos
GENTICA: HERENCIA BIOLGICA Y SUS VARIACIONES Par de genes con las siguientes caractersticas: Estn ubicados en cromosomas homlogos. Un gen es paterno y el otro materno. Ocupan el mismo locus correspondiente. Codifican para un mismo carcter. SAN MARCOS REGULAR 2009 - III 285 BIOLOGA

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G. Gen dominante (alelo dominante)

Para un carcter el gen es muy expresivo y se representa con letra mayscula A, B, C, D, E,

I. Homocigote (linea pura) Un individuo es homocigote para un determinado carcter H. Gen recesivo (alelo recesivo) SAN MARCOS REGULAR 2009 - III o alelos son iguales pudiendo 10 Para BIOLOGA un carcter el gen es poco expresivo y se representa286 cuando su par de genes
con letra minscula a, b, c, d, e, ser:

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Homocigote Dominante Ambos genes iguales son dominantes. Ejem.: AA, BB, CC ... Homocigote Recesivo Ambos genes iguales son recesivos. Ejem.: aa, bb, cc ...

K. Genotipo
Es la carga o material gentico de un individuo donde se almacena la informacin de los caracteres biolgicos. Ejm: Homocigote dominante (AA), Homocigote recesivo (aa), Heterocigote (Aa).

L. Fenotipo
Es la expresin del genotipo influenciada por el medio ambiente, es decir son los rasgos o caractersticas biolgicas externas e internas de un individuo. Por ejm.: color de ojos y piel, estatura, forma, grupo sanguneo, etc. GENOTIPO + FACTORES AMBIENTALES =FENOTIPO

Recuerda aprender la terminologa bsica de gentica pues esto te permitir J. Heterocigote (carcter hbrido) manejar correctamente el desarrollo de los Sucede cuando para un determinado carcter, sus dos
genes o alelos son diferentes. Ejm.: Aa, Bb, Cc, Dd, Ee, ...

FACTORES

COSTA

SIERRA

SELVA

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LEYES DE MENDEL
Conocido como Padre de la Gentica. Realiz numerosos experimentos con la arveja (Pisum sativum), planta que se cultiva con facilidad y produce un gran nmero de descendientes en muy corto tiempo. En 1865 luego de 8 aos de estudio public "Hibridacin en plantas" donde expuso sus principios conocidos actualmente como leyes. Mendel en la arveja estudio siete caracteres: Mendel, obtuvo lneas puras por autopolinizacin de varias generaciones. Los cruces son entre plantas con caractersticas contrastantes: Los cruces entre las plantas diferentes (polinizacin cruzada) los realiz, quitando los estambres de una y los pistilos de otras, posteriormente poliniz.

J.G MENDEL

I. Primera Ley: Ley de la Segregacin o Monohbrido

Participa un solo carcter por lo cual se denomina monohibridismo. La Ley sostiene "al cruzar dos lneas puras que poseen variacin de un mismo carcter en la primera generacin todos los descendientes adquieren el carcter dominante y al cruzar los hbridos (F1) entre s, el carcter dominante se presentar en relacin de tres a uno con respecto al carcter recesivo. Para demostrar esta ley, vamos a tomar un solo carcter: ESTATURA DEL TALLO:

Problema: Hallar la relacin fenotpica al cruzar dos conejos homocigotes: negro con blanco, sabiendo que el color negro es dominante (F1 y F2). Observaciones: Algunos casos no cumplen con esta primera ley surgiendo dos situaciones:

A.

Dominancia Incompleta
Se produce cuando en la descendencia surge un rasgo o carcter nuevo tpicamente intermedio al de los progenitores, debido a que ninguno de los genes progenitores domina totalmente al otro. Ejemplo. El cruzamiento de un clavel de flores rojas con otro de flores blancas, dar como resultado flores rosadas. SAN MARCOS REGULAR 2009 - III

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un gen que pueden ocupar un mismo locus. Cada uno de los alelos produce un fenotipo distinto. En los glbulos rojos humanos pueden existir dos clases de antgenos (aglutingenos) denominados A y B, y el plasma contiene dos clases de anticuerpo (aglutininas) llamadas anti A y anti B. El antgeno es una sustancia capaz de estimular produccin de anticuerpos; es decir estimula una respuesta inmunolgica. Problema: Qu grupo sanguneo podr presentar el hijo de un

matrimonio donde los esposos son de grupo sanguneo A y B, ambos heterocigotes? 2. Sistema Rh Llamado as porque se le descubri en el mono Macacus rhesus. Est formado por 8 tipos diferentes

Hay otras situaciones de este tipo, como el caso de los pollos Andalces: cruza Blanco(B) con Negro(N) Heterocigotes Grises(NB); el color de la pelambre del ganado Shorton: cruza Rojo(R) con Blanco(B) Heterocigote Roano(RB); etc.

B.

Codominancia
Se produce cuando el individuo heterocigote expresa ambos genotipos parentales. El caso ms saltante es el grupo sanguneo AB, donde el individuo presenta antgeno A y antgeno B simultneamente. de antgenos Rh, siendo el ms importante el antgeno D. Las personas que poseen dicho antgeno en sus eritrocitos son Rh positivos y las que carecen de el son Rh negativos.

Herencia Sangunea
Karl Landsteiner descubri en 1900 la existencia de grupos sanguneos en la especie humana lo cual denomin el sistema ABO con lo cual solucion en parte el problema de las transfusiones sanguneas; ms tarde descubre la existencia del factor Rh; por tales descubrimientos le dieron el Premio Nobel de Medicina. 1. Sistema ABO Los grupos sanguneos A, B, O se heredan a travs de alelos mltiples. Se utiliza el trmino de alelos mltiples cuando hay 3 o ms formas alternativas de

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1. En la arveja, el carcter color de la semilla tienen dos alternativas "verde amarilla", a estas alternativas de un gen se les denomina: A) Alelos B) Locus C) Genotipo D) Monohbrido E) Cistrn 2. En la terminologa gentica seale la relacin incorrecta. A) Heterocigote: alelos diferentes B) Locus: lugar o sitio de un gen C) Alelos: determinan un carcter gentico D) Fenotipo: heterocigoto E) Dominante: prevalece sobre el recesivo 3. El monohibrido es: A) Heterocigoto para dos genes B) Heterocigoto para un gen C) Homocigoto recesivo para una caracterstica D) H o m o c i g o t o d o m i n a n t e p a r a v a r i a s caractersticas E) Heterocigoto para varias caractersticas 4. Las diversas parejas de cromosomas homlogos presentes en las clulas de un organismo, como el hombre permiten:

A) Duplicar constantemente el ADN B) Ampliar la cantidad de genes presentes en el genoma C) Elaborar un solo tipo de gameto D) Realizar varios entre cruzamientos genticos E) Formar clulas haploides 5. Si apenas nacen dos hermanos gemelos, son separados para ir a vivir a zonas de altitud diferente; uno es enviado a la Costa (con su madre) y el otro a la sierra (con su padre). A los 5 aos se reencuentran y son sometidos a un anlisis de sangre para observar algunas diferencias. Los resultados muestran que el individuo que creci en la sierra tienen un mayor nmero de glbulos rojos que aquel que vivi en la costa) Estas diferencias se debe a que: A) Que el genotipo depende del fenotipo y del ambiente B) El genotipo solo depende del ambiente C) El fenotipo depende del genotipo y del ambiente D) Los hermanos no eran realmente gemelos E) Sus cromosomas son distintos desde que nacieron 6. "Cada gameto recibe un alelo del par al separarse al azar", corresponde al principio mendeliano de: A) La dominancia B) Los factores hereditarios existen como parejas C) La segregacin 290 SAN MARCOS REGULAR 2009 - III

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D) El carcter recesivo E) La distribucin independiente 7. En los zorros el color de pelaje rojo es dominante, el plateado es recesivo. Si se cruzan dos zorros de raza pura, hembra roja con macho plateado. Indique la relacin genotpica en la F2. A) 1:1 B) 1:2:1 C) 9:3:3:1 D) 3:1 E) 2:2

C) 1/4 D) 1/2 E) 1 12. Al cruzar una planta de flores rojas como "la achira" con otra planta del mismo gnero pero de flores amarillas, qu porcentaje de plantas con flores manchadas obtendr si se trata de un caso de codominancia? A) 25 % B) 50 % C) 75 % D) 100 % E) 0 % 13. Al cruzar 2 plantas de flores amarillas con manchas rojas. Qu proporcin de plantas idnticas a los progenitores obtendremos? A) 2/3 B) 1/4 C) 3/4 D) 2/4 E) 1/2 14. El factor sanguneo Rh+ (R) es dominante sobre el Rh- (r). Si una mujer Rh+ cuyo padre es Rh- se casa con un varn Rh+ que, en un matrimonio previo, haba tenido una hija Rh- Cul es la probabilidad de que su primer hijo sea Rh-? A) 1 B) 1/2 C) 1/4 D) 3/4 E) 0 15. Una mujer con grupo sanguneo A seala a un vecino como padre de su hijo de grupo sanguneo AB. Cul puede ser el genotipo del padre? A) i i B) IAIA C) IBi D) IAi E) otro es el padre

8. En los gatos, el pelo largo se debe a un alelo recesivo, a diferencia del pelo corto que se presenta por un alelo dominante. Determine en el cruce de gatos hbridos la probabilidad de gatitos con pelo largo. A) 1/2 B) 1/4 C) 3/4 D) 2/3 E) 3/2 9. Gregor Mendel cruz guisantes de tallo alto heterocigoto con guisantes de tallo bajo homocigoto recesivo y obtuvo: A) Mayor porcentaje de guisantes de tallo alto B) Menor porcentaje de guisantes de tallo bajo C) Igual porcentaje de guisantes de tallo alto y tallo bajo D) Todos los guisantes de tallo alto E) Todos los guisantes de tallo bajo 10. En qu casos el fenotipo resultante de la descendencia es intermedio con respecto a los fenotipos de los progenitores? A) Retrocruzamiento incompleto B) Herencia codominante C) Codominancia D) Dominancia incompleta E) Herencia polignica 11. El carcter color de flor de una determinada planta, est determinado por dos alelos. El color rojo (R) y el blanco (B). Las plantas de flores rosadas tienen el siguiente genotipo (RB). Si cruzamos una planta de flores rosadas con otras de flores blancas. Qu posibilidad se tiene de obtener una descendencia que tenga las flores rojas? A) 0 B) 3/4 SAN MARCOS REGULAR 2009 - III 291

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1. El _____________o ____________es el segmento de ADN que codifica un polipptido

6. El ____________________ es el conjunto de genes de una especie

2. Las diversas variantes que adopta un gen se denomina ________________

7. A la expresin del genotipo influenciada por el medio ambiente se le denomina _________________

3. El espacio fsico que ocupa un gen dentro el cromosoma se denomina ___________________

8. Cuando un individuo posee alelos iguales se le llama _______________o de _________________

4. El ________________ es el conjunto de genes de un individuo.

9. Cuando un individuo pose alelos diferentes se le llama _______________o _________________

5. La ______________ es el conjunto de genes de una poblacin.

10. Mendel denomin a su experimento _____________ _____________________________

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BLOQUE B

La gentica postmendeliana explica situaciones que ocurren al no cumplirse las leyes de Mendel. La dominancia incompleta, la codominancia, la herencia sangunea, los alelos mltiples, la herencia ligada al sexo y la herencia influenciada por el sexo son algunos ejemplos que veremos en esta seccin.

GENTICA II
segunda ley de mendel: ley de la segregacin independiente o herencia dihbrida
Participan simultneamente dos ms caracteres por lo cual se denomina herencia dihbrida o polihibridismo respectivamente.

La ley sostiene
"Al cruzar dos individuos que difieren en dos o ms caracteres estos se trasmiten como si estuvieran aislados unos de otros, de tal manera que en la segunda generacin los genes se recombinan en todas las formas posibles". Ejemplo En las semillas de arvejas se sabe que el color amarillo es dominante sobre el verde y la forma lisa sobre la forma rugosa. Se te pide hallar F2 del cruzamiento de dos plantas homocigotes una con semilla amarilla - lisa y la otra verde - rugosa.

* GENOTIPO:

D I H B R I D O (MmRr)

100%

* FENOTIPO:
AMARILLO LISO 100%

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DIHBRIDO (MmRr) rel 9/16 3 : 3 : 3/16 3/16 1 : probab. AMARILLOS - LISOS 9 :

PROPORCIN FENOTPICA

AMARILLOS - RUGOSOS VERDES - LISOS

VERDE - RUGOSO

DETERMINACIN DEL SEXO

La determinacin del sexo en la mosca de la fruta (Drosophila) es semejante a la del humano, presenta un par de cromosomas sexuales; cuando estos son diferentes (XY) dar lugar a un individuo macho y cuando son iguales (XX) a una hembra. En todo cruce, la probabilidad de descendencia es de: Machos = Hembras =

Cuando resuelvas problemas de gentica, analiza bien los resultados antes de dar la respuesta, ya que hay problemas con
Al analizar el curso de la herencia de mltiples caracteres en los seres vivos result que algunos de ellos eran transmitidos de una manera peculiar, detectndose una evidente dependencia del sexo. Por ejemplo, en el hombre, alrededor de 60 genes se heredan ligados al cromosoma "X", siendo menos frecuente el ligamiento "Y". En cuanto al ligamiento al cromosoma "Y" tenemos SAN MARCOS REGULAR 2009 - III

HUMANOS

Esto se cumple para los mamferos, algunos reptiles y algunos insectos. En las aves es al contrario, un individuo "XY" ser hembra y un individuo "XX" ser macho.

I. CARACTERSTICA RESTRINGIDA AL SEXO EN

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por ejemplo: * Sindactilia que se manifiesta en forma de la snfisis membranosa del segundo y tercer dedo del pie. * Hipertricosis del pabelln auricular. * Ictiosis, afeccin de la piel. Estas enfermedades se transmiten slo en varones, por presentar el cromosoma "Y".

II. HERENCIA LIGADA AL SEXO

Condiciones Patolgicas Hay varias enfermedades que se transmiten mediante genes recesivos ligados al sexo; dos de ellos son: la hemofilia (defecto en la coagulacin de la sangre) y el daltonismo (ceguera al rojo y al verde.) Ambas enfermedades se transmiten ligadas al cromosoma "X" y por lo tanto son ms frecuentes en hombres.

iii.

A.

H E M O F I L I A (Xh)
Enfermedad que se caracteriza por un tiempo de coagulacin de la sangre muy prolongado y por lo tanto sangrado. Tambin es una enfermedad que se transmite mediante un gen recesivo ligado al cromosoma sexual X. (Xh). Se comporta igual que el daltonismo, es una enfermedad ms frecuente en hombres. Si un hombre hemoflico (XhY) se casa con una mujer normal (XHXH); los hijos sern normales (XHY).

A veces un gen que se encuentra localizado en una autosoma (cromosoma somtico) puede tener diferente comportamiento dependiendo del par de cromosomas sexuales. Por ejemplo, cierto tipo de calvicie prematura se comporta como un carcter dominante en el hombre, pero no tiene efecto en la mujer: Presencia y ausencia del cabello (Carcter) Calvicie Prematura: C Normal: c

HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO

HOMBRE (Fenotipo)

CARCTER MUJER (Genotipo) (Fenotipo) cc CC Cc Calvicie Normal Nor-

Calvicie Prematura Prematura Calvicie Prematura mal Normal

B. D A L T O N I S M O (Xd)
Se caracteriza por presentar ceguera al rojo y al verde y se transmite mediante un gen recesivo ligado al cromosoma X (Xd)

La hemofilia y el Daltonismo son enfermedades ligadas al sexo. La relacin fenotpica de la 2da ley de Mendel es 9:3:3:1 La calvicie prematura es una enfermedad
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1. Gregor Mendel explic los resultados del cruce dihbrido asumiendo que las caractersticas: A) Se heredan independientemente una de la otra B) Estaban en un mismo par de cromosomas homlogos C) Se influirn mutuamente durante la gametognesis D) Son siempre heterocigotos E) Estaban en cromosomas sexuales

4. Considere el siguiente cruzamiento: AaBb x AaBb. Qu proporcin de la descendencia ser fenotpicamente diferente a los parentales? A) 7/16 B) 1/16 C) 3/4 D) 0 E) 1 5. Como resultado de un cruce dihbrido, los individuos de la progenie podran encontrarse en una proporcin de 9:3:3:1. Esta proporcin describe: A) El genotipo B) El fenotipo C) Los gametos D) El nmero cromosmico E) Los alelos 6. Al cruzar dos organismos cuyos genotipos son: AaBBx aaBb. Determine cuntos genotipos y fenotipos diferentes se tendr en la descendencia, respectivamente: A) 2 - 4 B) 9 - 3 C) 16 - 9 D) 4 - 2 E) 2 - 1 7. A partir de padres dihbridos, la probabilidad de obtener hijos tambin dihbridos es:

2. Se denomina cruce dihbrido cuando el cruzamiento se ha realizado A) entre dos individuos que tienen herencia codominante B) entre dos individuos heterocigotos para dos caractersticas C) entre los descendientes y un individuo heterocigoto para dos caractersticas D) entre los descendientes y uno de sus progenitores E) entre dos individuos heterocigotos para una caracterstica. 3. La relacin fenotpica del cruce de dos dihbridos es: A) 2:2 B) 1:2:1 C) 9:3:3:1 D) 3:1 E) 1:3

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A) 9/16 B) 3/16 C) 4/16 D) 1/2 E) 7/16 8. En la mosca del vinagre, las caractersticas alas vestigiales (v) y color negro del cuerpo (n) son recesivas de sus alelos silvestres (V y N) si cruzamos dos lneas puras, cuntos individuos de un total de 400 que pertenecen a la F2 tendrn alas vestigiales y cuerpo negro? A) 75 B) 25 C) 150 D) 225 E) 300 9. Determine el nmero de fenotipos que resulten del cruce: Aa Bb x Aa bb. Siendo el carcter 1: color de flor: violeta (A) y blanca (a) Y siendo el carcter 2: color de la vaina: Amarilla (B) y verde (b). A) 2 B) 8 C) 4 D) 16 E) 1 10. En los gatos, las manchas blancas son causadas por un alelo dominante P, mientras que los individuos pp no presentan manchas. El pelo corto es causado por un alelo dominante S, mientras que los gatos ss tienen pelo largo. Si se realiza el cruce entre dos gatos que son heterocigotos para ambos caracteres, cul es la probabilidad de tener gatitos con manchas blancas? A) 9/16 B) 3/4 C) 1/16 D) 1/4 E) 3/16 11. Del siguiente cruce: AaBb x aaBb; cul es el porcentaje resultante de heterocigotos dobles? A) 100 % B) 50 %

C) 25 % D) 75 % E) 0 % 12. Si se cruzan 2 individuos dihbridos MmRr qu proporcin genotpica resultar en sus descendientes? A) 1/4 mmRR B) 1/8 MmRr C) 1/8 MMRR D) 1/8 MmRR E) 1/4 Mmrr 13. Una mujer portadora de la hemofilia contrae matrimonio con un varn normal. Determine la proporcin de varones hemoflicos en su progenie: A) 1/4 B) 1/6 C) 1/3 D) 1/2 E) 1/5 14. Un alelo recesivo ligado al sexo produce daltonismo. Una mujer normal cuyo padre fue daltnico se cas con un hombre daltnico. Determine el fenotipo de la posible descendencia A) Slo mujeres daltnicas B) La mitad daltnica y la otra normal C) Slo hombres daltnicos D) Todos daltnicos E) Slo mujeres portadores 15. Si tiene hijos un hombre daltnico con una mujer sana portadora, cul es la relacin de tener hijas e hijos daltnicos? A) 1:1 B) 2:1 C) 2:2 D) 3:1 E) 4:0

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1. En la dominancia ______________ o ____________ el hbrido expresa un fenotipo intermedio al de los progenitores. 2. En la _______________________ el hbrido expresa los dos alelos parenterales. 3. El grupo sanguneo que expresa codominancia es el ________________. 4. La relacin fenotpica de la F2 de la segunda ley de Mendel es _________________. 5. Se denomina _______________ cuando existen 3 o ms alelos para un mismo locus, como por ejemplo en _________________.

6. Se denomina ________________ cuando varios genes expresan un solo fenotipo, como por ejemplo ____________________. 7. La ________________ y el ______________son ___________ ligadas al sexo. 8. La __________, la hipertricosis y la____________son enfermedades ______________ al sexo. 9. La _________________ es un caso de herencia influenciada por _________________. 10. En la hemofilia y daltonismo la portadora es genotpicamente _____________y fenotpicamente ______________.

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