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QUMICA LIVRO 4

Fsico-Qumica Captulo 4 Produto de Solubilidade 11) Reao de Dissociao: 3 2+ Pb3(PO4)2 (s) 3 Pb (aq) + 2 PO4 (aq) Na expresso da constante, no participam slidos: Kps = [Pb2+]3 .
3 [PO4 ]2

16) Reao de dissociao do MgF2: 2+ 1 MgF2 (s) 1 Mg (aq) + 2F (aq) 103 mol/L 2 . 103 mol/L Expresso da constante Kps: Kps = [Mg2+] . [F ]2 103 . (2 . 103)2 Kps = 4 . 109 Resposta: C 17) Reao de dissociao do Ca3(PO4)2 cuja solubilidade desconhecida:
3 2+ Ca3(PO4)2 (s) 3 Ca (aq) + 2 PO4 (aq) x mol/L 3 x mol/L 2 x mol/L

Resposta: E 12) Se a soluo est saturada, atingiu o mximo de solubilidade, ou seja, a dissoluo chegou ao equilbrio. Clculo das concentraes dos ons: 2+ 1 B(OH)2 (s) 1 B (aq) + 2 OH (aq) x mol/L x mol/L 2 x mol/L Expresso da constante Kps: Kp = [B2+] . [OH]2 Kp = x . (2x)2 = 4x3 Resposta: B

Expresso da constante Kps:


3 2 ] Kps = [Ca2+]3 . [PO4

1,08 . 1023 = (3x)3 . (2x)2 x = 1 . 105 mol/L 1 mol de Ca3(PO4)2 310 g 1 . 105 mol Resposta: C Questes 18 e 19 y y = 0,00310 g ou 3,10 mg/L

13) Clculo das concentraes dos ons: 1 Fe(OH)3 (s) 1 Fe3+ (aq) + 1 mol/L 1 mol/L 4 . 1012 mol/L 4 . 1012 mol/L

Todos os sais so formados na proporo de 1 ction para 3 OH (aq) 1 nion, portanto o valor para a solubilidade de cada um deles corresponde raiz quadrada do valor do produto de solubilidade. 18) Quanto menor for o valor do produto de solubilidade, menor ser a solubilidade. Resposta: B 19) Quanto maior for o valor do produto de solubilidade, maior ser a solubilidade. Resposta: C 3 mol/L 12 . 1012 mol/L

Expresso da constante Kps: Kps = [Fe3+] . [OH]3 4 . 1012 . (12 . 1012)3 Kps = 6912 . 1048 ou 6,91 . 1045 Resposta: D 14) Reao de dissociao do CaF2 cuja solubilidade desconhecida: 1 CaF2 (s) x mol/L
2+ 1 Ca (aq) + 2 F (aq) x mol/L 2x mol/L

Questes 20 e 21 Determinando-se a concentrao de ons prata em cada soluo: AgCH3COO (s) Kps = 2,3 . 103 Ag+ (aq) + CH COO (aq) 3 = [Ag+] . [CH3COO] x x [Ag+] = 4,7 . 102 mol/L Ag+ (aq) + BrO (aq) 3 Kps = 5,4 . 105 = [Ag+] . [BrO3] x x [Ag+] = 7,3 . 103 mol/L AgBrO3 (s) Ag2CO3 (s) Kps = (2x)2 . x
3

Expresso da constante Kps: Kps = [Ca2+] . [F]2 1,7 . 1010 = x . 2x2 4x3 x= = 1,7 .
3

1010

0,042 . 103 mol/L

Resposta: A 15) Reao de dissociao do CaCO3 cuja solubilidade desconhecida:


2 2+ 1 CaCO3 (s) 1 Ca (aq) + 1 CO3 (aq) x mol/L x mol/L x mol/L

2Ag+ (aq) + CO 2 (aq) 3 2x x

Expresso da constante Kps:


2 Kps = [Ca2+] . [CO3 ]

6,2 . 1012 = 4 x3 x = 1,55 . 104 mol/L [Ag+] = 2 . 1,55 . 104 mol/L


3

1 . 108 = x . x x = 104 mol/L Resposta: D

+ AgCl (s) Ag (aq) + Cl (aq) x x

Kps = 1,6 . 1010 = [Ag+] . [Cl ] [Ag+] = 1,2 . 105 mol/L


2 + Ag2CrO4 (s) 2 Ag (aq) + CrO4 (aq) 2x x

25) Reao de dissociao do HgS: 1 HgS (s) 1 Hg2+ (aq) + S2 (aq) 1 mol 1 mol 6,3 . 1027 mol x x = 6,3 . 1027 mol Hg2+ Clculo da quantidade em mol de ons Hg2+ em 10 000L: Em 1L 6,3 . 1027 mol de ons Hg2+ Em 10 000L y y = 6,3 . 1023 mol de ons Hg2+ Clculo da quantidade de ons: 1 mol 6,023 . 1023 ons Hg2+ 23 6,3 . 10 mol z z = 37,5 38 ons Hg2+ Resposta: E 26) A 25C : pH + pOH = 14 pH = 10, portanto, pOH = 4 pOH = log [OH] log [OH] = 4, portanto, [OH] = 104 mol/L Reao de dissociao do X (OH)2: 2+ X (OH)2 (s) X (aq) + 2 OH (aq) y 2y 2y = [OH] = 104 mol/L y = [X2+] = 0,5 . 104 mol/L Expresso da constante Kps: Kps = [X2+] . [OH]2 Kps = 0,5 . 104 . (104)2 Kps = 5 . 1013 Resposta: A 27) Reao de dissociao do Mg(OH)2: 2+ Mg(OH)2 (s) Mg (aq) + 2 OH (aq) x 2x Expresso do produto de solubilidade: Kps = [Mg2+] . [OH]2 Clculo da concentrao de OH : 1 . 1012 = x . (2x)2 x=

Kps = 1,9 . 1012 = 4 x3 x = 0,475 . 104 mol/L [Ag+] = 2 .


3

0,475 . 104 mol/L

20) Maior concentrao de ons prata, [Ag+] = 4,7 . 102 mol/L Resposta: A 21) Menor concentrao de ons prata, [Ag+] = 1,2 . 105 mol/L Resposta: D 22) As concentraes de cada on metlico em suas respectivas solues saturadas correspondem raiz quadrada do valor da constante Kps. [Mn2+] = 1,58 . 105 mol/L [Fe2+] = 1,26 . 108 mol/L [Co2+] = 2,8 . 1011 mol/L [Ni2+] = 4,47 . 1011 mol/L [Cu2+] = 2,9 . 1018 mol/L on metlico de maior concentrao: Mn2+. Resposta: A 23) Reao de dissociao do BaSO4 cuja concentrao mxima (solubilidade) desconhecida: 2 2+ 1 BaSO4 (s) 1 Ba (aq) + 1 SO4 (aq) 1 mol/L 1 mol/L 1 mol/L x mol/L x mol/L x mol/L

Expresso da constante Kps:


2 Kps = [Ba2+] . [SO4 ]

1,6 . 109 = x . x x = 4 . 105 mol/L de BaSO4 Clculo da quantidade em mols para 200L: Em 1 L 4 . 105 mol de BaSO4 200L y y = 8 . 103 mol de BaSO4 Clculo da massa de BaSO4: 1 mol 233 g 8 . 103 mol z z = 1,864 g Resposta: C 24) Solubilidade a quantidade mxima que se pode dissolver em uma determinada massa ou volume de solvente. A solubilidade diretamente proporcional quantidade de solvente. para dissolver: necessita-se: 5 . 103g de AgCl 1L de gua 5g de AgCl x x = 103 L ou 1000 L de gua Resposta: D

1 . 104 mol/L 4

[OH] = 2x = 2 .

3 3

1 . 104 mol/L 4

pOH = log [OH] pOH = log 2 .

1 . 104 4
3

pOH = ( log 2) +

pOH = ( log 2) +

( [

log

)
1 4

)
+ ( log104)

( log 1) ( log 4) 3

+4

0,6 pOH = 0,3 + + 4 3 pOH = 3,9

A 25C: pH + pOH = 14 pH = 10,1 Resposta: E 28) Reao de dissociao do AgCl : + 1 AgCl (s) 1 Ag (aq) + 1 Cl (aq) x x x Expresso da constante Kps: Kps = [Ag+] . [Cl ] Kps = x . x Solubilidade = x = Resposta: B 29) a) Ba(OH)2 (aq) + CO2 (g) BaCO3 (s) + H2O (l ) b) Reao de dissociao do BaCO3: 2 2+ BaCO3 (s) Ba (aq) + CO3 (aq) x x Expresso da constante Kps: Kps = [Ba2+] . [CO3 ] 8,1 . 109 =x.x x = concentrao dos ons na soluo saturada de BaCO3. x = 9 . 105 mol/L 30) Solubilidade do PbSO4 em mol/L: 303g de PbSO4 1 mol 45,5 . 103 g x (em 1L) x = 1,5 . 104 mol/L 1,5 . 104 < 0,001 BaSO4: insolvel Solubilidade do CaCrO4: Reao de dissociao do CaCrO4: 2 2+ CaCrO4 (s) Ca (aq) + CrO4 (aq) x x x Expresso da constante Kps: Kps = [Ca2+] . [CrO4 ] 6,25 . 104 = x . x Solubilidade = x = 2,5 . 102 mol/L 0,001 < 2,5 . 102 < 0,1 CaCrO4: ligeiramente solvel Resposta: A 31) Por apresentar valor de Kps mais alto, o hidrxido X(OH)2 mais solvel que Y(OH)2, portanto, a gua transportar o on X2+ em maiores concentraes que o on Y2+. Resposta: C 32) Reao de dissociao do BaSO4:
2 2+ BaSO4 (s) Ba (aq) + SO4 (aq) x x 2 2

Clculo da concentrao de ons Ba2+: 1 . 1010 = x . x [Ba2+] = x = 1 . 105 mol/L Clculo da quantidade em mol de ons Ba2+ absorvidos: Em 1L ou 1000mL 1 . 105 mol Ba2+ 200mL y y = 2 . 106 mol de ons Ba2+ 2 . 106 < 102 portanto, o paciente no corre o risco de morrer

Ks

devido intoxicao por ons Ba2+. 33) Reao de dissociao do Sr3 (PO4)2: 3 2+ Sr3 (PO4)2 (s) 3 Sr (aq) + 2 PO4 (aq) x 3x 2x (solubilidade) [Sr2+] = 7,5 . 107 mol/L (3x) [PO4 ] = 5,0 . 107 mol/L (2x) Expresso da constante Kps: Kps = [Sr2+]3 . [PO4 ]
3 2 3

Clculo do valor da constante Kps: Kps = (7,5 . 107)3 . (5 . 107)2 Kps = 1,05 . 1031 pKps = log Kps pKps = log 1,05 . 1031 pKps = 31 Resposta: D 34) Clculo das solubilidades dos sais a partir da reao de dissociao e valor do Kps: CuI + CuI (s) 1 Cu (aq) + 1I (aq) x x x solubilidade Expresso da constante Kps: Kps = [Cu+] . [I] 1 . 1012 = x . x solubilidade de CuI = x = 1 . 106 mol/L 3+ BiI3 (s) 1 Bi (aq) + 3I (aq) y y y solubilidade Expresso da constante Kps: Kps = [Bi3+] . [I]3 2,7 . 1019 = y . (3y)3 solubilidade do BiI3 = y = 1 . 105 mol/L O BiI3 mais soluvel que o CuI. 35) pH = 7 a 25C : [H+] = [OH] = 107 mol/L a) Reao de dissociao do Fe (OH)3: 3+ Fe (OH)3 (s) Fe (aq) + 3 OH (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Fe3+] . [OH]3 4 . 1038 = x . (107)3 x = [Fe3+] = 4 . 1017 mol/L

Expresso da constante Kps: Kps = [Ba2+] .


2 [SO4 ]

10

b) Clculo da concentrao em mg/L para a gua analisada: 1 mol de Fe3+ 56 . 103 mg 4 . 1017 mol y y = 2,24 . 1016 mg \ 2,24 . 106 mg/L O lote de gua atende legislao porque contm um teor em mg/L de ons Fe 3+ menor que o valor mximo de 0,3 mg/L.

39) As constantes de equilbrio mantm-se com o mesmo valor se for mantida a temperatura. A nica soluo que pode alterar a temperatura da soluo de referncia a soluo V, pois est em temperatura mais alta. Resposta: E 40) (01) Correta. BaCO3 (aq) + CaSO4 (aq) BaSO4 (s) + CaCO3 (s)

36) (1) Correta. A solubilidade o mximo que se pode dissolver, soluo saturada dissolveu o mximo de soluto possvel. (2) Correta. A constante do produto de solubilidade dependente da solubilidade do composto, pois a constante calculada com os valores da soluo saturada. (3) Incorreta. De acordo com a equao: 2+ 1 PbI2 (s) 1 Pb (aq) + 2 I (aq) cada mol de PbI2 dissolvido origina 2 mols de ons I. (4) Incorreta. 2+ PbI2 (s) Pb (aq) + 2 I (aq) s s s Expresso da constante Kps = Kps = S . (2S)2 = 4S3 (5) Incorreta. Na expresso da constante Kps no so usadas as substncias slidas, pois sua concentrao invarivel, uma vez que no esto dissolvidas. [Pb2+] . [I]2

(02)

Incorreta. Os dois compostos sendo slidos insolveis ficaro retidos no mesmo filtro. Correta. 1 mol de CaCO3 100g x 10 . 103 g (10 mg) x=1. 104 mol de CaCO3

(04)

CaCO3 (s) 1. 104

Reao de dissociao: Ca2+ (aq) 1 1 mol 1. 104

CO3 (aq) 1 1 . 104 mol

mol

Expresso da constante: Kps = [Ca2+] . [CO3 ] Kps = 1 . 104 . 1 . 104 = 108 (08) Correta. Reao de dissociao: 2 2+ BaCO3 (s) Ba (aq) + CO3 (aq) x x x Expresso da constante: Kps = [Ba2+] . [CO3 ]
2 2

37) Reao de dissociao do eletrleto MX: + MX (s) M (aq) + X (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [M+] . [X] Reao de ionizao do cido HX: + HX (aq) H (aq) + X (aq) Expresso da constante Ka: [H+] . [X] Ka = [HX] Expresso da constante Keq para a reao dada: . [HX] Keq = [H+] Comparando as 3 expresses para as constantes, observa-se a relao entre elas: Keq = [M+] . { Kps [X] Kps [HX] . = + Ka [H ] . [X] [M+] (16)

\ 4 . 108 = x . x solubilidade = x = 2 . 104 mol/L


1 mol de BaCO3 197 g 2 . 104 mol y

y = 0,0394 g/L

Incorreta. O valor das constantes de equilbrio so afetados por mudana de temperatura.


2

41) a) 1 mol de SO4 5. 103 mol

96 g x

x = 0,480 g ou 480 mg/L No est em conformidade com o padro, pois superou o VMP de 250 mg/L. b) Reao de dissociao do CaSO4: 2 2+ CaSO4 (s) Ca (aq) + SO4 (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Ca2+] . [SO4 ] VMP = 250 mg/L deSO4
2 2

{
1 Ka

Resposta: B

38) O valor da constante Kps aumentou com o aumento da temperatura, consequncia do aumento da solubilidade do sal AgCl em gua. A 25C, a solubilidade do AgCl baixa, porm no nula. Resposta: D

(0,25 g/L)

1 mol SO4 96 g y 0,25 g y = 0,0026 ou 2,6 . 103 mol/L

\ Kps = 2,6 . 105 = [Ca ] . 2,6 . 103


[Ca ] = 1 . 102 mol/L
2+

2+

11

42) O valor da constante de equilbrio s modificado por variaes de temperatura. Resposta: A 43) Reao de dissociao do BaSO4: 2 2+ BaSO4 (s) Ba (aq) + SO4 (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Ba2+] . [SO4 ] Usando-se qualquer ponto do grfico onde as solues so saturadas, teremos: Kps = 10 . 108 . 1 . 103 ou ou Kps = 2 . 108 . 5 . 103 Kps = 1 . 108 .1. 102 Kps ou PS = 1010 44) (01) Correta. a reao de dissociao do Ca3 (PO4)2. (02) Incorreta. A expresso da constante : Kps = [Ca2+]3 .
3 [PO4 ]2 2

47) Reao de dissoluo do CaC2O4: 2 2+ CaC2O4 (s) Ca (aq) + C2O4 (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Ca2+] . [C2O4 ] 2,3 . 109 = 2,3 . 103 . x x = [C2O4 ] = 1 . 106 mol/L Resposta: C 48) Reao de dissoluo do CdS: 2+ 2 CdS (s) Cd (aq) + S (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Cd2+] . [S2] 1 . 1027 . 0,001 . x x = [S2] = 1 . 1024 mol/L Resposta: E 49) a) Reao de dissoluo do CaF2: 2+ CaF2 (s) Ca (aq) + 2F (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Cd2+] . [F]2 1,5 . 1010 = x . (5 . 105)2 x = [Ca2+] = 0,06 ou 6 . 102 mol/L Concentrao mxima de clcio sem haver precipitao. Como a concentrao de ons clcio 2 . 104 mol/L menor que esta concentrao mxima, no ocorrer precipitao. b) [Ca2+] = 0,06 ou 6 . 102 mol/L Calculado no item anterior. 50) Reao de dissoluo do CaCO3: 2 2+ CaCO3 (s) Ca (aq) + CO3 (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Ca2+] . [CO3 ] a) [Ca2+] . [CO3 ] = 0,01 . 0,002 = 2 . 105 O valor da constante Kps = 4,9 . 109 menor que o produto das concentraes dos ons, portanto as concentraes esto muito altas, logo haver precipitao. b) Kps = [Ca2+] . [CO3 ] (concentraes mximas possveis) 4,9 . 109 = x . x x = solubilidade de CaCO3 = 7 . 105 mol/L Para 1L 7 . 105 mol de CaCO3 100 L y y = 7 . 103 mol de CaCO3 Massa de CaCO3 que satura 100L de soluo: 1 mol CaCO3 100g 7 . 103 mol z z = 0,7g de CaCO3 51) Reao de dissoluo de cada um dos sais: 2 2+ MgC2O4 (s) Mg (aq) + C2O4 (aq) 2 2+ CaC2O4 (s) Ca (aq) + C2O4 (aq) Expresso da constante Kps para cada um dos sais: Kps Kps
(MgC2O4) (CaC2O4) 2 2 2 2 2

1 . 1010

(04) Correta. Ca3 = (PO4)2 3 Ca2+ (aq) + 2 PO4 (aq)


3

1 . 106 mol/L 3 . 106 mol/L 2 . 106 mol/L 3 2 2+ 3 6 3 Kps = [Ca ] . [PO4 ] = (3 . 10 ) . (2 . 106) Kps = 1,08 . 1028 (08) Correta. A adio de on comum ao equilbrio (Ca2+ ou PO4 ) provoca deslocamento para a esquerda, produzindo o precipitado Ca3 (PO4)2 (16) Incorreta. Somente a temperatura altera o valor da constante de equilbrio. Soma dos itens corretos: 1 + 4 + 8 = 13 Soma dos itens incorretos: 2 + 16 = 18 45) Reao de dissoluo do PbSO4: 2 2+ PbSO4 (s) Pb (aq) + SO4 (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Pb2+] . [SO4 ] 1,3 . 108 = 1 .103 . x x = [SO42] = 1,3 . 105 mol/L 1,3 . 105 o valor mximo para a concentrao de ons sulfato sem haver precipitao, para ocorrer precipitao a concentrao dever ser superior a 1,3 . 105 mol/L. Resposta: A 46) Reao de dissoluo do CaF2: 2+ CaF2 (s) Ca (aq) + 2F (aq) Expresso da constante Kps: Kps = [Ca2+] . [F]2 A soluo j contm 0,35 mol/L de fluoreto, F. O on Ca2+ ser fornecido pela dissoluo do CaF2 at que se estabelea a relao fornecida pela expresso de Kps: 1,7 . 1010 = [Ca2+] . (0,35)2 Solubilidade do CaF2 = [Ca2+] = 1,38 . 109 mol/L Resposta: C
2 3

= [Mg2+] . [C2O4 ] = [Ca2+] . [C2O4 ]


2

12

Concentrao mxima de ons C2O4 a partir da qual comea a precipitao para cada um dos sais: MgC2O4 : 8,6 . 105 = 8,6 . 104 . x x = [C2O4 ] = 1 . 101 mol/L CaC2O4 : 2,6 . 109 = 2,5 . 103 .y
2

55) Dissoluo de cada sal e determinao da concentrao de cada on: I. Correta. 2 2+ A: 1 Pb (NO3)2 (s) + 2 NO3 (aq) 1 Pb (aq) 2 . 103 mol/L 2 . 103 mol/L 4 . 103 mol/L

y = [C2O4 ] = 1 . 106 mol/L O on Ca2+ precipita-se antes do on Mg2+. Concentrao de ons oxalato para precipitar o Ca2+ = 106 mol/L para precipitar o Mg2+ = 101 mol/L. 52) Reao de dissoluo a expresso da constante Kps para cada um dos sais.
2+ 2 I. CdS (s) Cd (aq) + S (aq)

II. Incorreta. 2 (aq) + B: 1 Na2SO4 (s) + SO4 2 Na (aq) 3 3 2 . 10 mol/L 4 . 10 mol/L 2 . 103 mol/L III. Correta. Ao se misturar as duas solues teremos o volume duplicado, logo a concentrao de cada on estar pela metade Reao de dissoluo do PbSO4 2+ 2 PbSO4 (s) Pb (aq) + SO4 (aq) 2 Expresso da constante Kps : Kps = [Pb2+] . [SO4 ] com as concentraes pela metade temos [Pb2+] . [SO42] = 1 . 103 . 1 . 103 = 106 este valor superior ao valor da Kps que de 1,3 . 108, portanto haver precipitao. Resposta: B 56) a) A precipitao do fosfato de clcio se d no intestino, pois o pH alto caracterizando o meio alcalino, que consome ons H+ provenientes da ionizao do H3PO4, deslocando o equilbrio. 3 + H3PO4 (l) 3H (aq) + PO4 (aq) 3 Para a direita, disponibilizando o on fosfato, PO4 . 3 b) 3 Ca2+ (aq) + 2 PO4 (aq) Ca3 (PO4)2 (s) 57) Reao de dissoluo do PbI2: 2+ PbI2 (s) + calor Pb (aq) + 2I (aq) I. Incorreta. A concentrao de ons iodeto, I o dobro da concentrao de on chumbo II, Pb2+. II. Correta. A reao de dissoluo sendo endotrmica, ser deslocada para a esquerda por diminuio da temperatura, favorecendo a formao do precipitado PbI2. III. Incorreta. O filtrado uma soluo saturada de PbI2, a adio de mais PbI2 levar a sua precipitao mantendo constantes as concentraes de Pb2+ e de I em soluo. IV. Correta. A adio do on I aumentar sua concentrao na soluo com deslocamento da reao de dissoluo para a esquerda com consequente precipitao de PbI2 e diminuio da concentrao de ons Pb2+. Resposta: E 58) 1) Verdadeiro. Se o grfico mostra as concentraes de ons prata e cloreto que satisfazem a expresso de Kps, indica que a soluo est saturada e que a reao de dissoluo atingiu o equilbrio. 2) Verdadeiro. No ponto B as concentraes dos ons so maiores do que na soluo saturada o que ocasionar sua precipitao deixando o sistema com 2 fases: soluo saturada + precipitado. 3) Verdadeiro. A expresso para a constante Kps igual a Kps = [Ag+] . [Cl]. Utilizando-se dos dados marcados temos: Kps = 1,8 . 105 . 1,0 . 105 \ Kps = 1,8 . 1010 Kps = 0,9 . 105 . 2,0 . 105 \ Kps = 1,8 . 1010

Kps

= [Cd2+] . [S2]
(CdS)

3+ 2 II. Bi2S3 (s) 2Bi (aq) + 3S (aq) Kps 2+ 2 III. CuS (s) Cu (aq) + S (aq)

(Bi2S3) (CuS)

= [Bi3+]2 . [S2]3

Kps

= [Cu2+] . [S2]

Considerando as concentraes dos ctions com M mol/L teremos a concentrao mxima de ons sulfeto, S2 para cada um dos sais: I. CdS : 8 . 1027 = M . [S2] \ [S2]I = 8 . 1027/M mol/L II. Bi2S3 : 1 . 1097 = M2 . [S2]3 \ [S2]II = 1 . 1097/M2 mol/L 4 . 1036 III. CuS : 4 . 1036 = M . [S2] \ [S2]III = mol/L M Considerando M = 1 mol/L, teremos: [S2]I = 8 . 1027 mol/L [S2]II = 4,6 . 1032 mol/L [S2]III = 4 . 1036 mol/L Resposta: B 53) Todos os sais tem proporo de ctions e nions 1 : 1, portanto em todos os casos teremos a expresso para a constante Kps: Kps = [M2+] . [S2] Em todos os casos a concentrao do on metlico ([M2+]) igual a 0,1 mol/L. O ction que precipita primeiro aquele que exige menor concentrao de ons sulfeto ([S2]), ou seja, o que apresenta menor valor para a constante Kps (3 . 1053). Resposta: D 54) Reao de dissoluo do CaCO3: 2 2+ CaCO3 (s) Ca (aq) + CO3 (aq) Expresso da constante Kps:
2] Kps = [Ca2+] . [CO3 3

Com a adio de H2S, a [S2] vai ficando crescente e precipitando os ons na seguinte ordem (da menor [S2] para a maior) III, II, I

4,9 . 109 = x . x
2] = 7 . 105 mol/L x = [Ca2+] = [CO3

Resposta: C

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4) Verdadeiro. O valor de Kps s se altera se a temperatura for alterada. 59) Expresso da constante para cada um dos sais contendo 102 mol/L de Xn e clculo da concentrao de ons Pb2+ remanescentes em soluo para cada caso: 2 PbCO3: Kps = [Pb2+] . [CO3 ] 1,5 . 1013 = x . 102 x = [Pb2+] = 1,5 . 1011 mol/L PbCrO4: Kps = [Pb2+] . [CrO4 ] 1,8 . 1014 = x . 102 x = [Pb2+] = 1,8 . 1012 mol/L PbSO4: Kps = [Pb2+] . [SO4 ] 1,3 . 1019 = x . 102 x = [Pb2+] = 1,3 . 1017 mol/L PbS: Kps = [Pb2+] . [S2] 7 . 1029 = x . 102 x = [Pb2+] = 7 . 1027 mol/L Pb3(PO4)2: Kps = [Pb2+]3 . [PO4 ]2 3 . 1044 = x3 . (102)2 x = [Pb2+] = 6,6 . 1014 mol/L O agente precipitante mais eficiente aquele que deixa a menor concentrao remanescente de Pb2+. Resposta: D 60) Quanto mais baixo o pH, mais cido o meio, isto , maior a concentrao de ons H+ o que indisponibiliza o on sulfeto (S2) por formar H2S. Consequentemente, no mesmo sistema haver deslocamento da dissoluo do PbS para a direita, repondo o on S2 consumido pelos ons H+ e disponibilizando o on Pb2+ solvel, tornando o meio mais contaminado por Pb2+ quanto mais cido for o meio. Resposta: B
3 2 2

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