UNIVERSIDAD DE IXTLAHUACA C.U.I. INCORPORADO A LA UAEM.

LICENCIATURA EN QUMICO FARMACUTICO BILOGO

EJERCICIOS GENETICA HUMANA

CATEDRTICO: Q.F.B. JESICA LEONOR MALVAEZ BECERRIL

ALUMNO: REYES RIOS GENARO

GRUPO: 702

OCTUBRE 2013

 En una familia de 3 miembros, el hijo tiene tipo de sangre B y la mam O, Cul es el tipo de sangre del pap? B : Grupo sanguneo B del padre j : Alelo de la madre BB: Grupo sanguneo del padre jj: Alelos grupo sanguneo mam Padre con grupo sanguneo B j B B Bj Bj 100% hijos con grupo sanguneo B j Bj Bj

Padre con grupo sanguneo AB j A B Aj Bj j Aj Bj

50% hijos con grupo sanguneo A y 50% con grupo sanguneo B

El grupo sanguneo del padre puede ser B o AB

 Un ratn A de pelo blanco con un ratn de pelo negro y toda su descendencia tienen pelo blanco. Otro ratn B de pelo blanco se cruza con una de pelo negro y su descendencia es cinco ratones de pelo blanco y cinco de pelo negro. Cul de los ratones A o B es homocigoto y heterocigoto? B: Blanco n: Negro BB: Ratn blanco nn: Ratn negro RATON A n B B Bn Bn 100 % ratones blancos n Bn Bn

RATON B Bb: Ratn blanco nn: Ratn negro n B b Bn bn 50 % ratones blancos y 50 % ratones negros n Bn bn

El ratn B es heterocigoto mientras que el ratn A es homocigoto

 Indique el genotipo de un hombre calvo pero su pap no era calvo y el de su esposa que tampoco es calva, pero cuya madre s lo era, cmo sera el de sus hijos.

Padre portador de calvicie (Nc)

Mam con calvicie (Cn)

Hijo calvo (Cn) C: Calvicie N: No calvicie N C n CN Nn

Hija portadora de calvicie (Nc)

c Cc cn

La calvicie es un carcter hereditario influido por el sexo, dominante en los hombres y recesivo en las mujeres. Los varones de genotipos Cc y CN sern calvos, pero slo las mujeres Cc sern calvas. Por lo tanto de los hijos varones sern calvos y slo de las hijas sern calvas.

 Un matrimonio normal tiene una hija con sndrome de Turner y daltonismo, en qu progenitor y en qu divisin meitica se produjo la no disyuncin y cules son las caractersticas fenotpicas y genotpicas del sndrome de Turner. Hay una falla en la segregacin de los dos homlogos en la anafase I de la meiosis. Ambos homlogos se pueden dirigir al mismo polo, mientras q el otro polo queda vaco (no disyuncin en la meiosis I). El sndrome de Turner se produce en el progenitor paterno, Las caractersticas fenotpicas y genotpicas del sndrome de Turner son: Retardo mental leve Coartacin de aorta Anomalas renales desde rin en herradura hasta agenesia renal unilateral Talla baja hay que utilizar hormona del crecimiento Ausencia de caractersticas sexuales secundarias hay que hacer reemplazo de hormonas Hay que extirpar las gnadas, existe un mayor riesgo de neoplasia posteriormente Ausencia de los brazos cortos del cromosoma X isocromosoma Xq (duplicacin de los brazos largos, ausencia de los brazos cortos) 20% de los casos . 46,Xi (Xq) Mosaiquismo 15% de los casos 45,X/46,XX