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ICTIO E CARCINOFAUNA DO SISTEMA LAGUNAR PIRATININGA-ITAIPU, NITERI, RJ - BRASIL, ANTES E DEPOIS DA ABERTURA DO CANAL DO TIBAU

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UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE INSTITUTO DE BIOLOGIA PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM BIOLOGIA MARINHA

LUANA PRESTRELO PALMEIRA

Dissertao de Mestrado apresentado ao Programa de Ps-Graduao em Biologia Marinha do Departamento de Biologia Marinha, Instituto de Biologia, Universidade Federal Fluminense.

Orientador: Dr. Cassiano Monteiro Neto

Niteri Fevereiro de 2012

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Agradecimentos

Agradeo, Ao professor e orientador Cassiano, por todo apoio e aprendizado que me proporcionou durante esses cinco anos que estive no laboratrio, sempre presente e estimulando a busca pelo conhecimento, sendo fundamental no meu crescimento e amadurecimento profissional. Aos meus pais, Eleonora e Guido, pelo apoio e compreenso durante todos esses anos. Ao Felipe, companheiro de tanto tempo, pela pacincia, carinho e apoio durante essa jornada. A toda minha famlia pelo apoio. s minhas amigas/irms de longa data, Maria, Marina e Pati, que sempre me apoiaram e me ajudaram a superar todas as adversidades da vida. A todos os meus amigos, Toms, Rafael, Victor, Juliana, Mayumi, Ju, JuR, SuRzy, Renatinha, por facilitarem os momentos difceis, ajudarem a relaxar e estarem sempre prontos para descontrair. A todo o pessoal do ECOPESCA por deixar o trabalho mais fcil e divertido, em especial Nathlia e Amanda pela grande ajuda nas sadas de campo, viabilizando este trabalho. Aos membros da banca por terem aceitado meu convite para avaliar e enriquecer meu trabalho. Ao CNPQ pela bolsa concedida, o que possibilitou um melhor cumprimento deste trabalho.

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NDICE Pgina LISTA DE TABELAS .........................................................................................IV LISTA DE FIGURAS .........................................................................................VI RESUMO ........................................................................................................VIII ABSTRACT .......................................................................................................IX 1. INTRODUO ............................................................................................... 1 2. OBJETIVOS ................................................................................................... 7 2.1 Objetivo Geral....................................................................................... 7 2.2 Objetivos Especficos ........................................................................... 7 3. MATERIAIS E MTODOS.............................................................................. 8 3.1 rea de Estudo ..................................................................................... 8 3.2 Programa Amostral............................................................................. 11 3.3 Anlise de Dados................................................................................ 13 4. RESULTADOS ............................................................................................. 18 5. DISCUSSO ................................................................................................ 47 6. CONCLUSO............................................................................................... 62 7. PERSPECTIVAS .......................................................................................... 63 8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................. 64

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LISTA DE TABELAS Tabelas Pgina

1: Lista de abundncia total das espcies de peixes e crustceos (*) das lagoas de Itaipu e Piratininga, coletados em 2010-11, por poca do ano, em ordem decrescente de abundncia total. Linhas em branco = zero. Em destaque, a classificao das frequncias de ocorrncia relativas (FO %) de cada espcie, por lagoa, poca do ano e total..................................... 21 2: Lista da biomassa (kg) das espcies de peixes e crustceos (*) das lagoas de Itaipu e Piratininga, por poca do ano e totais, em ordem decrescente de biomassa total. Linhas em branco = zero. ........................................... 22 3: Parmetros ambientais de cada lagoa, por ponto e poca do ano e suas mdias (MD desvio padro). .................................................................. 23 4: Tabela comparativa das espcies presentes nas campanhas de 2006 e 2010-11, por lagoa, poca do ano e totais, em ordem decrescente de abundncia total, somados os dois perodos. Linhas em branco = zero. Em destaque, a classificao das frequncias de ocorrncia relativas (FO %) de cada espcie, por perodo amostral, lagoa, poca do ano e total. * espcies exclusivas de 2006. ** - espcies exclusivas de 2010-11.......... 27 5: Tabela comparativa da biomassa (em quilogramas) das espcies presentes nas campanhas de 2006 e 2010-11, por lagoa, poca do ano e totais, em ordem decrescente de biomassa total somados os dois perodos. Linhas em branco = zero. * - espcies exclusivas de 2006. ** - espcies exclusivas de 2010-11................................................................................................ 30

6: Resultado das anlises de varincia (ANOVA) realizadas para cada parmetros ambiental nas lagoas de Itaipu e Piratininga por perodo, estao do ano e sua interao. ............................................................... 33 7: Resultado da PERMANOVA comparando a influncia dos perodos amostrais (2006 vs 2010-11) na estruturao das comunidades.............. 35 8: Resultado da anlise discriminante da lagoa de Itaipu, com os valores de significncia, F-valor e a quantidade de explicao () de cada espcie na separao dos perodos amostrais. * - espcies exclusivas de 2006. ** espcies exclusivas de 2010-11. .............................................................. 45 9: Resultado da anlise discriminante da lagoa de Piratininga, com os valores de significncia, F-valor e a quantidade de explicao () de cada espcie na separao dos perodos amostrais. * - espcies exclusivas de 2006. ** espcies exclusivas de 2010-11. .............................................................. 46

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LISTA DE FIGURAS Figuras Pgina

1: Mapa das lagoas costeiras do norte fluminense ............................................ 4 2: Mapa da rea de estudo, especificando os pontos amostrais (Piratininga: P1 P6, Itaipu: I1 I6) no sistema lagunar. .................................................... 8 3: Porcentagem de lama e areia no sedimento de cada lagoa, por rea e poca do ano....................................................................................................... 24 4: Curva cumulativa de espcies em funo do nmero de amostras para as lagoas de Itaipu e de Piratininga nos dois perodos. As linhas pontilhadas representam o intervalo de confiana (95% para cada curva). ................. 26 5: Analise de componentes principais (PCA) para a abundncia das lagoas de Itaipu e Piratininga, nos perodos amostrais de 2006 e 2010-11. As elipses correspondem a 10% da concentrao dos dados. .................................. 35 6: Loadings ( desvio padro) das espcies responsveis pela distribuio das amostras no plano do PCA. As espcies cujos desvios padres no cruzam o eixo X podem ser consideradas significativas para a distribuio encontrada no PCA................................................................................... 36 7: Analise de correspondncia cannica (CCA) para a lagoa de Itaipu nos dois perodos amostrais. Os vetores representam as variveis ambientais que apresentaram uma relao significativa com a distribuio dos dados. ... 38 8: Analise de correspondncia cannica (CCA) para a lagoa de Piratininga para os dois perodos amostrais. Os vetores representam as variveis ambientais que apresentaram uma relao significativa com a distribuio dos dados. ................................................................................................ 40

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9: Diagrama t-valor biplot da lagoa de Piratininga dos fatores ambientais que apresentaram relao significativa com as espcies. Os crculos representam a rea significativa do teste. As espcies que aparecem dentro desta rea apresentam uma relao significativa com o fator ambiental.. ................................................................................................ 41 10: Esquema ilustrando a porcentagem de variao de cada parmetro ambiental testado na partio de varincia da lagoa de Itaipu. (A) dados ambientais, (B) correlao entre os dados ambientais e o tempo, (C) tempo, (D) porcentagem de variao que no explicada por nenhum dos parmetros medidos. ................................................................................ 43 11: Esquema ilustrando a porcentagem de variao de cada parmetro ambientail testado na partio de varincia da lagoa de Piratininga. (A) dados ambientais, (B) correlao entre os dados ambientais e o tempo, (C) tempo, (D) porcentagem de variao que no explicada por nenhum dos parmetros medidos. ................................................................................ 43 12: Esquema ilustrando a porcentagem de variao de cada parmetro ambiental testado na partio de varincia da lagoa de Piratininga. (A) dados ambientais, sem a salinidade, (B) correlao entre os dados ambientais e a salinidade, (C) salinidade isoladamente, (D) porcentagem de variao que no explicada por nenhum dos parmetros testados. . 44

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RESUMO Estudos comparativos antes vs depois possibilitam a avaliao de aes de manejo em ecossistemas. Este estudo analisou as modificaes provocadas pela abertura do canal canal do Tibau no sistema lagunar Piratininga-Itaipu (Niteri, RJ). Dados abiticos e biticos (peixes e crustceos decpodes) coletados antes (2006) e depois (2010-11) da abertura do canal foram utilizados para comparao. As espcies foram amostradas com uso de tarrafa nas estaes seca e chuvosa. Foi observado uma diminuio na riqueza, abundncia e biomassa de espcies, com 22 espcies ocorrendo

exclusivamente em 2006, 10 em 2010-11 e 22 ocorrendo nos dois perodos. As anlises de Componentes Principais (PCA), Multivariada de Varincia por Permutao (PERMANOVA) e de Similaridade (ANOSIM) indicaram a separao espacial entre as lagoas, que foram consideradas sub-sistemas independentes. As anlises de correspondncia cannica (CCA) e partio de varincia, para a lagoa de Piratininga, indicaram significativa influncia da salinidade na alterao da fauna da lagoa, caracterizada pela diminuio na abundncia da espcie dulccula dominante (Oreochromis niloticus) e um aumento na ocorrncia e abundncia de espcies marinhas (Diapterus rhombeus e Eucinostomus spp.). As maiores mudanas na composio faunstica observadas em Itaipu, aparentemente no esto diretamente relacionadas com a abertura do canal do TIbau. O aumento na eutrofizao na lagoa de Itaipu provavelmente influenciou as mudanas observadas na biota, provocando o desaparecimento de espcies incluindo Farfantepenaeus spp. e Centropomus parallelus. O presente estudo comparativo s foi possvel devido ao conhecimento das caractersticas da comunidade de peixes e crustceos antes da abertura do Canal do Tibau. Este aspecto refora a necessidade do monitoramento contnuo destes ambientes costeiros, frequentemente sujeitos a intervenes de manejo. Assim, o monitoramento deveria ter uma

continuidade, visando avaliar a evoluo e reestruturao do sistema lagunar Piratininga-Itaipu (Niteri, RJ) Palavras-chaves: Estudos comparativos antesdepois costeiras; comunidade de peixes; impacto antrpico. (ECAD); lagoas

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ABSTRACT Before-after contol Impact (BACI) studies enable the evaluation of management actions in ecosystems. This study analyzed changes induced by the opening of the Tibau Channel, in the Piratinnga-Itaipu lagoon system (Niteri, RJ). Abiotic and biotic (fishes and decapod crustaceans) data collected before (2006) and after (2010-11) the channel opening were used for comparison. Species were sampled using castnets during the dry and rainy seasons. A decrease in species richness, abundance and biomass was observed, with 22 species occurring exclusively in 2006, 10 in 2010-11 and 22 occurring in both periods. Principal Components Analysis (PCA), Permutational Multivariate Analysis of Variance (PERMANOVA) and Simirarity Analysis (ANOSIM) indicated a spacial segregation between lagoons that were then considered as independent subsystems. Canonical Correspondence and variance patitioning analyses for Piratininga lagoon indicated that salinity had a significant influence in the faunal change, characterized by the decrease in abundance of the dominant freshwater species (Oreochromis niloticus) and increase in the occurrence and abundance of marine species (Diapterus rhombeus e Eucinostomus spp.). The greatest changes observed in the faunal composition in Itaipu lagoon, apparently were not directly related with the opening of the Tibau channel. The increased eutrophication of Itaipu lagoon probably influenced the observed biological changes inducing the disappearance of species including

Farfantepenaeus spp. and Centropomus parallelus. The present comparative study was only possible due to our knowledge about the fish and shelfish community features prior to the opening of the Tibau Channel. This aspect further enhances the necessity of continuous monitoring of these coastal ecosystems frequently subjected to management interventions. Therefore, the monitoring should be continued, to evaluate the evolution and restructuring of the Piratininga-Itaipu lagoon system (Niteri, RJ). Keywords: Before-after control impacts (BACI); coastal lagoons; fish

community; anthropic impact.

1. INTRODUO A regio leste Fluminense do estado do Rio de Janeiro apresenta uma srie de 15 lagunas entre os municpios de Niteri e Cabo Frio (BAPTISTA & FERNANDES 2009). Nos ltimos 50 anos, com a construo da ponte Costa e Silva (ponte Rio-Niteri), houve um crescimento intenso na regio, movido pelo desenvolvimento turstico, que teve como consequncia um adensamento urbano sem o devido planejamento de ocupao. Isso provocou a degradao ambiental de diversos ecossistemas, incluindo as lagoas costeiras da regio (WASSERMAN et al. 1999). Nesses ambientes, a entrada de nutrientes de origem continental naturalmente j excede a quantidade extravasada para o mar, principalmente em lagoas sufocadas, promovendo um processo de eutrofizao natural (SUZUKI et al. 1998). Em lagoas isentas de impactos antrpicos, esse aporte de nutrientes induz elevada produtividade, sustentando cadeias trficas diversificadas e baseadas tanto em detritos (MORENO & CASTRO 1998) como na produo primria (LIN et al. 1999). J em ambientes que sofrem pelo adensamento populacional, o aporte de guas continentais geralmente transporta grandes quantidades de esgotos domsticos, aumentando a entrada de nutrientes e matria orgnica, provocando a deteriorao na qualidade da gua e dos sedimentos nas lagoas (BAPTISTA & FERNANDES 2009). Alm disso, a promoo de aterros para ocupao das margens lagunares reduz o espelho dgua podendo bloquear, muitas vezes, as conexes da lagoa com o mar (SAAD et al. 2002).

Lagoas costeiras so importantes ecossistemas e precisam ser preservados por serem locais de berrio, alimentao e reproduo de muitas espcies incluindo algumas importantes para a pesca (VALESINI et al. 1997; VASCONCELOS et al. 2010). Estudos da comunidades de peixes destes sistemas tm como objetivo aumentar o conhecimento e a compreenso desses habitats, possibilitando uma gesto adequada da regio (SCHIFINO et al. 2004). Esteves et al. (2008), analisando lagoas costeiras tropicais, ressaltaram a importncia de estudos posteriores que mostrem como mudanas na diversidade destas lagoas afetam a sua capacidade de realizar os processos ecolgicos vitais e fornecer servios essenciais para a sociedade local. Visando recuperar ecossistemas lagunares impactados pela ao humana, diversas intervenes dos rgos gestores tm sido conduzidas (WASSERMAN et al. 1999). A mais frequente a abertura de canais artificiais, perenizando conexes das lagoas com o mar visando aumentar a circulao e, com isso, reduzir o tempo de residncia das guas, melhorar a qualidade ambiental, minimizar os efeitos das inundaes das residncias nas margens das lagoas nos perodos de chuvas e cheias e proporcionar a entrada de espcies marinhas importantes para a pesca (SUZUKI et al. 1998 e 2002; LIMA et al. 2001). Assim, a abertura de canais artificiais considerada uma ao essencial para suavizar os efeitos da eutrofizao nos sistemas lagunares (SAAD et al. 2002). Porm, mudanas no estado hdrico das lagoas, em funo da abertura ou fechamento de canais de comunicao com o mar, acarretam em alteraes

imprevisveis na composio e abundncia da flora e fauna local, sendo estas muitas vezes irreversveis (WASSERMAN et al. 1999; MACEDO-SOARES et al. 2007). A abertura do canal na lagoa de Saquarema (Figura 1), Barra Franca de Saquarema em 2003, por exemplo, provocou um aumento na salinidade do sistema, porm no melhorou a qualidade da gua, provavelmente devido ao grande aporte de efluentes domsticos, decorrente do crescimento regional da populao. Segundo Wasserman (2000) e Azevedo (2005), as previses para o futuro da lagoa de Saquarema no so favorveis. A implementao dos canais da Costa (lagoa de Maric) e de Ponta Negra (lagoa de Guarapina) tambm no provocaram resultados muito favorveis para a melhoria ambiental do sistema lagunar Maric-Guarapina (Figura 1). Das quatro lagoas contidas no sistema, apenas a lagoa de Guarapina passou a apresentar melhores condies sanitrias e obteve um aumento na pesca do camaro e da tainha (CRUZ et al. 1996). A abertura temporria da barra da lagoa de Iquipari em So Joo da Barra (RJ), no ano de 1996, causou mudanas nas caractersticas da gua; reas secas e diminuio do nvel da gua; perda de vegetao; mortandade expressiva de peixes dulccolas; e entrada de peixes marinhos (LIMA et al. 2001; SUZUKI et al. 2002). J na lagoa de Imboassica, no norte fluminense (Figura 1), onde o canal aberto uma vez por ano, estudos feitos por Saad et al. (2002) e MacedoSoares et al. (2007) demonstraram que os perodos de abertura podem alterar a estrutura da comunidade de peixes, aumentar a abundncia e diversidade das espcies e melhorar a pesca local, principalmente devido s variaes nos fatores fsicos desses ambientes. Ainda, nas lagoas costeiras da regio do

PARNA de Jurubatiba (2005), estudos feitos por Santos et al. (2007) evidenciaram uma diminuio nos nveis de poluio, aumento da

balneabilidade e da abundncia de peixes, principalmente de interesse comercial no momento logo aps a abertura de um canal, permitindo uma ligao com o mar, porm no foram feitos novos estudos para determinar mais alteraes na estrutura da comunidade. Estes foram os nicos estudos realizados nas lagoas da Regio Leste Fluminense que demonstraram um efeito benfico da abertura de canais na comunidade de peixes.

Consequncias negativas j foram observadas no complexo Piratininga-Itaipu aps a abertura do Canal de Camboat em 1946 e do Canal de Itaipu em 1979, porm no existe nenhum registro da ictio e carcinofauna antes dessas modificaes, tornando difceis avaliaes comparativas.

Figura 1: Mapa das lagoas costeiras do norte fluminense

Se por um lado os resultados das aes de mitigao so bastante imprevisveis, por outro observa-se uma carncia de informaes detalhadas, no apenas da qualidade da gua, mas tambm das caractersticas das comunidades biolgicas, tanto nos estgios que antecedem quanto nos que sucedem s intervenes efetuadas nos sistemas. Segundo Agostinho et al. (2005), o monitoramento de aes de manejo efetuadas pelo poder pblico muitas vezes inadequado ou ausente. Assim, a ausncia de dados prvios que possam eventualmente auxiliar na anlise do desenvolvimento bio-ecolgico de um sistema modificado, impossibilita avaliar de forma correta, o impacto das obras sobre o ambiente. Por outro lado, quando essas informaes so disponibilizadas, possvel comparar situaes antes vs depois (BeforeAfter Control Impacts BACI) buscando avaliar os resultados e propor medidas que favoream a recuperao da produtividade natural do sistema. Estudos BACI so normalmente realizados em reas de conservao, e raramente apresentam amostragens antes da instalao desta, normalmente tendo estudos apenas com comparaes espaciais entre locais dentro e fora da rea de preservao. Assim, um dos maiores problemas desse tipo de estudo exatamente o de amostragem, uma vez que comum duas populaes se comportarem de maneira diferente em locais distintos (UNDERWOOD 1994). Porm quando se tem a chance de saber a priori como a comunidade de um local se comporta, ao identificar nela um posterior distrbio, esse problema est solucionado. Isso porque podemos ento comparar a comunidade antes e depois do acontecimento analisando o quanto o distrbio a afetou.

O sistema lagunar de Piratininga-Itaipu, quando em sua situao primitiva, era submetido a trs grandes fases hidrolgicas: a) estagnao mesoalina predominante na maior parte do ano; b) desequilbrio de diluio e cheias, causado pelas chuvas, culminando na abertura da barra para o mar, mais frequentemente em Piratininga; c) com a barra aberta, as lagoas passavam a se submeter ao regime das mars (BARROSO et al. 2000). Em 2007 o Laboratrio de Biologia do Ncton e Ecologia Pesqueira conduziu um programa de monitoramento da ctio e carcinofauna das lagoas de Piratininga e Itaipu, antevendo as possveis mudanas que ocorreriam no sistema aps a abertura do novo canal. Nele foram coletados dados de ictio e carcinofauna com diferentes petrechos, avaliando diferenas de captura e relacionando-as com dados ambientais medidos in situ (Fortes 2007). Assim, no caso deste complexo, temos uma situao privilegiada em que uma base de dados anterior ao distrbio foi concluda com xito, permitindo assim o desenvolvimento de um verdadeiro Experimento Comparativo Antes-Depois (ECAD).

2. OBJETIVOS 2.1 Objetivo Geral Verificar possveis alteraes na ictio e carcinofauna do complexo lagunar de Piratininga-Itaipu, provocadas pelas alteraes no regime de circulao aps a abertura do canal do Tibau. 2.2 Objetivos Especficos Descrever a ctio e carcinofauna das lagoas de Piratininga e Itaipu, com relao aos parmetros: biomassa, abundncia e frequncia de ocorrncia das espcies, em funo das diferentes estaes do ano (estao seca - julho-agosto e estao chuvosa janeiro-fevereiro ),. Comparar a ocorrncia e a abundncia da ictio e carcinofauna antes (2006) e depois (2010-11) da abertura do canal do Tibau. Correlacionar as variaes observadas na biota com a salinidade, temperatura, pH, oxignio dissolvido, transparncia, profundidade, granulometria e matria orgnica de cada lagoa em cada perodo amostral. Identificar as principais variveis ambientais que influenciam as modificaes nas comunidades.

3. MATERIAIS E MTODOS 3.1 rea de Estudo O sistema lagunar Piratininga-Itaipu est situado na regio costeira do municpio de Niteri, RJ (de 2256 S a 2258 S e 4302 W a 4306 W), a cerca de 40 Km do centro do municpio do Rio de Janeiro. formado por duas lagoas, a Lagoa de Piratininga e a Lagoa de Itaipu, unidas apenas por um canal com 2,4 Km de extenso, o Canal de Camboat (Figura 2). O sistema est localizado na regio tropical, e apresentam taxas equilibradas de evaporao e precipitao, sendo 1,3 m e 1,4 m, respectivamente (KNOPPERS et al. 1991).

Figura 2: Mapa da rea de estudo, especificando os pontos amostrais (Piratininga: P1 P6, Itaipu: I1 I6) no sistema lagunar.

A Lagoa de Piratininga apresenta uma rea total de 3 Km2, com uma bacia de drenagem de aproximadamente 23 Km e profundidade mdia de 0,6 m (KNOPPERS et al. 1991; BARROSO et al. 2001). O Rio Jacar representa o

seu aporte fluvial mais importante, seguido pelo Crrego do Arrozal. J a lagoa de Itaipu apresenta uma rea de 2 Km2, uma bacia contribuinte de 22,5 Km e uma profundidade mdia de 1,0 m. Seu principal afluente o Rio Joo Mendes (KNOPPERS et al. 1991; BARROSO et al. 2001). Apesar das diferenas em tamanho e profundidade, o volume das lagoas o mesmo, correspondendo a 0,002 Km (KNOPPERS op cit.). Por consistir em duas lagoas pouco ligadas ao mar, o sistema pode ser considerado como sufocado segundo a classificao proposta por Kjerfve (1986). Em relao a quantidade de nutrientes dissolvidos, clorofila a e o tempo de residncia das guas, Piratininga e Itaipu foram classificadas como hipertrfica e mesotrfica, respectivamente (KNOPPERS et al. 1991). Quando a lagoa de Itaipu era a nica em contato direto com o mar a amplitude mdia de mar era de 0,3 m, excedendo bastante a mdia da de Piratininga de 0,01 m (KNOPPERS et al. 1991). Entre os anos de 2005-2006 o tempo aproximado de residncia da gua na lagoa de Itaipu era de nove dias, enquanto que na de Piratininga era de 83 dias. Atualmente, depois da abertura do canal em Piratininga, no se tem registro da amplitude de mar, mas o tempo de residncia de Piratininga e Itaipu de 39 e oito dias, respectivamente (CERDA et al. no prelo). Uma das primeiras grandes intervenes no sistema ocorreu em 1946, com a abertura do canal de Camboat, ligando as duas lagoas com o objetivo de permitir o equilbrio hidrulico entre elas, j que o espelho dgua de Itaipu recebia maior aporte continental da bacia hidrogrfica adjacente. Assim, o excedente de gua seria drenado para Piratininga, e depois seguiria para o mar

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pela sua ligao natural. Porm, com a obra, o nvel da gua da lagoa de Piratininga no mais atingiu o mnimo necessrio para provocar a abertura da barra (MACH & LONGO 1998; WASSERMAN et al. 1999), impedindo a renovao das guas, essencial para a regulao do seu ciclo biolgico (BARROSO et al. 2000). Alm disso, o canal passou a drenar a Lagoa de Piratininga, sendo essa funo intensificada com a abertura permanente da barra de Itaipu promovida pelo empreendimento imobilirio da Veplan em 1979, que constituiu o atual bairro de Camboinhas. Com isso, a renovao das guas na lagoa de Itaipu passou a ser controlada pelo fluxo de mars, enquanto que em Piratininga a dinmica era regulada quase que exclusivamente pelo aporte de gua doce (KJERFVE 1994; BARROSO et al. 2000). Essas intervenes provocaram a reduo da lmina dgua em ambas as lagoas (MARCOLINI & CORREIA 1989; WASSERMAN et al. 1999), levando ao surgimento de reas marginais secas que, somadas aos frequentes aterros irregulares, levaram reduo de seus permetros (BARROSO et al. 2000). Em 2005, A Superintendncia Estadual de Rios e Lagoas SERLA iniciou o Projeto de Renovao do Sistema Lagunar de Piratininga-Itaipu, objetivando a melhoria da qualidade ambiental do sistema lagunar, atravs de uma srie de intervenes que aumentassem o nvel e altura do espelho dgua, principalmente da Lagoa de Piratininga, favorecendo a renovao, a circulao e a melhoria da qualidade das guas (TAVARES 2003). Em abril de 2008 foi concluida a abertura do canal de Tibau, em Piratininga, que consiste em um tnel de 988 m de comprimento, 5 m de largura e 4,5 m de altura, escavado no costo rochoso de Piratininga, ligando a lagoa de Piratininga ao

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mar de forma permanente, permitindo a intruso de gua salgada com o movimento das mars. Um sistema de comportas impede o retorno da gua pelo canal do Tibau, forando sua sada pelo canal de Camboat na outra extremidade, garantindo a circulao e a manuteno de uma lmina dgua mnima adequada. 3.2 Programa Amostral O programa amostral foi realizado com base no apresentado por Fortes (2007), modificado de forma a no comprometer o estudo comparativo. Para anlise da ictio e carcinofauna somente os dados de tarrafa foram utilizados, para uma comparao fiel dos dados. Foram realizadas quatro campanhas em duas estaes: duas durante o vero (estao chuvosa, nos meses de janeiro e maro de 2011) e duas durante o inverno (estao seca, nos meses de julho e agosto de 2010). Cada lagoa foi dividida em seis reas de coleta (Figura 2), conforme estudo anterior (FORTES 2007): - Lagoa de Piratininga: P1: rea de maior interferncia do canal de Camboat, com influncia da Ilha do Modesto. P2: rea localizada na sada do rio Jacar. P3: rea sem ocupao urbana. Com vegetao ciliar.

P4: rea ao fundo da lagoa, no lado oposto ao canal de Camboat e sob maior influncia do canal de Tibau, consequentemente com uma maior influncia marinha e urbana.

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P5: rea com influncia urbana e vegetao ciliar predominantemente de Typha dominguensis e Acrostichum sp.

P6: rea de maior profundidade da lagoa, com a circulao sobre influncia do canal de Camboat.

- Lagoa de Itaipu: I1: rea do canal de Itaipu, consequentemente, com maior influncia marinha. I2: rea com plantas de mangue e algas no sedimento. I3: rea sob influncia do rio da Vala, com a presena de plantas de mangue Laguncularia racemosa, Avicennia schaueriana e Rizophora mangle. I4: Regio oposta ao canal de Itaipu, porm mais prxima ao canal de Camboat; com influncia do rio Joo Mendes. I5: rea com vegetao ciliar e sob influncia do canal de Itaipu. I6: rea central da lagoa, regio mais profunda e com bastante influncia das guas oriundas do canal de Itaipu. As coletas da ictio e carcinofauna foram realizadas com a utilizao de duas tarrafas com tamanhos de malhas diferentes: 12 mm e 20 mm entre ns adjacentes, ambas com permetro de 12 braas e 32,2 m de rea. Ambos os estudos utilizaram as mesmas redes e o mesmo tarrafeador, padronizando a coleta de dados. Em cada rea foram escolhidos, de maneira aleatria, trs pontos amostrais para o lanamento das tarrafas. Em cada ponto foram realizados quatro lances de tarrafa de malha 12 mm e quatro de malha 20 mm (formando

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uma unidade amostral), totalizando 18 amostras (trs pontos x seis reas) por campanha amostral em cada lagoa. Foram escolhidos, tambm de forma aleatria, quatro pontos em cada rea para a coleta dos seguintes parmetros: temperatura (C) e salinidade (termo-salinmetro YSI 30-25 FT),

transparncia (em centmetros, com o disco de Sechii), pH (phmetro), oxignio dissolvido (mg/L, com oxmetro WTW Oxi315i) e profundidade da gua (cm). Em trs destes pontos foram coletadas amostras de sedimento para caracterizao granulomtrica (aparelho CILAS 1026), e quantificao de matria orgnica (atravs do mtodo de diferena de massa, CORDEIRO, comunicao pessoal). Os valores mdios de precipitao foram obtidos a partir da Tabela de dados pluviomtricos mensais da Fundao Instituto de Geotcnica do Municpio do Rio de Janeiro (2011). Os indivduos coletados foram levados ao Laboratrio de Biologia do Ncton e Ecologia Pesqueira (ECOPESCA), fixados em formol 10% e conservados em lcool 70%. Depois foram identificados (WILLIAMS 1974; COELHO & RAMOS-PORTO 1992 para siris; COSTA et al.2003 para camares; FIGUEIREDO & MENEZES 1978, 1980; MENEZES & FIGUEIREDO 1980, 1985 para peixes), contados e pesados (Kg). 3.3 Anlise de Dados A compilao de uma lista de espcies de peixes e crustceos que ocorreram no complexo lagunar de Piratininga-Itaipu durante o perodo de amostragem, forneceu uma caracterizao atual da ictio e carcinofauna. Para cada espcie foi computada a abundncia (numero de indivduos), frequncia de ocorrncia e biomassa, por lagoa e por estao de coleta.

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Os resultados obtidos foram comparados com os resultados anteriores encontrados por Fortes (2007). A comparao considerou as distribuies das amostras de cada lagoa, em cada perodo sazonal e os principais fatores ambientais monitorados que contriburam, em parte, para estas distribuies. Os dados de abundncia foram transformados em raiz quarta para diminuir o efeito das espcies dominantes e foi utilizada a distncia de Hellinger para que no houvesse grandes distores dos dados (RAO 1995). Para todas as anlises foi considerando uma significncia de 95% (p = 0,05). A anlise granulomtrica foi realizada com o auxlio do equipamento CILAS 1026 com o mtodo de anlise de Blott & Pye (2001) no programa GRADISTAT. A quantificao da matria orgnica foi realizada de acordo com o mtodo de diferena de massa, antes e depois da queima do sedimento na mufla a 550 C durante 2 horas (CORDEIRO, comunicao pessoal). Para os dados abiticos foi aplicada a anlise de varincia bifatorial (two-way ANOVA) a qual testa se h diferena de cada fator entre os perodo amostrados (2006 e 2010-11), entre as estaes do ano (inverno e vero) e a interao destes parmetros. Para tal foi utilizado o programa STATISTICA 7 (STATSOFT 2005). Para os dados biticos foi realizada uma curva cumulativa de espcies, visando esclarecer se o esforo de coleta foi suficiente para avaliar a riqueza de cada lagoa nos dois perodos amostrais. Para tal foi utilizado o mtodo de reamostragem Mau Tao (COLWELL et al. 2004) com 10000 permutaes, atravs do programa EstimateS 8.2 (COLWELL 1994-2004).

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Para verificar o grau de similaridade entre as diferentes dimenses consideradas, foi utilizada a anlise de similaridade (ANOSIM) realizada atravs do aplicativo PRIMER 6 (CLARKE & GORLEY 2006). Esta anlise consiste num recurso estatstico que permite testar se h semelhanas significativas entre dois ou mais grupos de dados multivariados (CLARKE 1993). Os padres de distribuio das amostras com relao s espcies foram representados atravs de uma anlise de componentes principais (Principal Components Analysis PCA), proposto por Hotelling (1933). Esta anlise consegue simplificar em poucas dimenses a variabilidade da disperso dos dados de uma matriz com muitos fatores, assim, a maior parte da variao entre os dados fica retida ao primeiro eixo, sendo facilmente visualizada em um grfico bi-dimensional (LEGENDRE & LEGENDRE 1998). O valor atribudo a cada espcie, relativo ao primeiro componente do grfico de PCA (loadings) foram representados em um segundo grfico, com o objetivo de avaliar quais foram as espcies mais importantes para a distribuio. Visando identificar a influncia do espao, tempo, e da interao entre estes fatores nas diferenas entre os perodos, foi realizada a anlise de varincia multivariada com permutao (Permutational Multivariate Analysis of Variance - PERMANOVA). Esta anlise possibilita testar simultaneamente a resposta de uma ou mais variveis a um ou mais fatores, utilizando um desenho amostral idntico ao da ANOVA (ANDERSON 2005). A anlise de correspondncia cannica (Canonical Correspondence Analysis - CCA) foi utilizada para descrever as relaes entre as variveis

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ambientais com cada amostra com a ictio e carcinofauna. A matriz de CCA sintetiza, em um grfico de eixos perpendiculares, a variao multidimensional de um conjunto de parmetros. Este mtodo utiliza duas matrizes, uma representando a abundncia das amostras e a outra os fatores ambientais. Ambas relacionadas com os diferentes perodos amostrais em cada lagoa. Outro recurso utilizado deste programa foi o diagrama de t-valor biplot, o qual realiza consecutivas anlises de regresso par a par, visando estabelecer relaes entre os dados ambientais e cada uma das espcies (LEPS & SMILAUER 2003). Deste modo, pode ser avaliado como as espcies do conjunto de cada amostra respondem aos fatores ambientais monitorados. A anlise foi realizada usando o programa CANOCO for Windows 4.5 (BRAAK & SMILAUER 2002; LEPS & SMILAUER 2003). Para revelar o quanto cada fator (dados ambientais e mudanas temporais) influenciou a comunidade de cada lagoa foi realizada uma anlise de partio de varincia, que revela a porcentagem de explicao de cada fator na distribuio dos dados e a correlao entre estes fatores. Essa anlise se baseia no princpio que a variao ecolgica pode ser dividida em fatores (espacial, temporal, ambiental, suas correlaes e desconhecidos) a serem testados individualmente, possibilitando observar o quanto cada um deles influencia na distribuio dos dados (BORCARD et al. 1992). A anlise conduzida atravs de uma CCA, usando o programa CANOCO for Windows 4.5 (BRAAK & SMILAUER 2002), e seguindo os quatro passos propostos por Borcard et al. (1992).

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Devido a sua alta sensibilidade a espcies raras, todas as anlises realizadas no CANOCO for Windows 4.5 (BRAAK & SMILAUER 2002) tiveram as espcies com frequncia de ocorrncia menor que 0,5 % retiradas da anlise. Para identificar quais espcies foram responsveis pela separao das lagoas entre os perodos amostrais, foi realizada uma analise discriminante, utilizando-se o programa CANOCO, onde a matriz solicitada de espcies foi representada por uma matriz dummy dos perodos amostrais (2006 e 201011) e a matriz requerida de dados ambientais foi a matriz original de comunidade.

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4. RESULTADOS Foram realizadas 144 amostras no perodo 2010-11. Foram capturados 1180 indivduos da ictiofauna pertencentes a 17 famlias e 28 espcies e 147 indivduos da carcinofauna pertencentes a 2 famlias e 4 espcies (Tabela 1). Foi capturada uma biomassa total de 38,3 Kg, sendo apenas 2,03 Kg pertencentes a carcinofauna (Tabela 2). No total, o complexo lagunar apresentou maiores riqueza de espcies e abundncia de indivduos no vero. A lagoa de Piratininga seguiu este mesmo padro, porm a de Itaipu apresentou uma maior abundncia de indivduos no inverno, muito embora a maior biomassa tenha ocorrido no vero. Apesar disso, as diferenas entre as estaes do ano, de um modo geral, no foram muito acentuadas. As cinco espcies mais abundantes para ambas as lagoas foram Diapterus rhombeus, Callinectes danae (Crustacea, Portunidae), Eucinostomus argenteus, Elops saurus, e Eucinostomus gula, respectivamente, que juntas somaram 75,36 % do total de indivduos capturados. D. rhombeus foi a espcie mais abundante e representou sozinha 50,94% do total, porm foi muito mais representativa em Itaipu do que em Piratininga (Tabela 1). Em Itaipu, as cinco espcies mais abundantes foram D. rhombeus, C. danae, E. saurus, E. gula e Sardinella brasiliensis, respectivamente, somando 84,78% do total de indivduos capturados. Em Piratininga, as espcies mais abundantes foram E. argenteus, C. danae, Brevoortia pectinata, E. saurus e E. gula,

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respectivamente, com um total de 65,40% dos indivduos capturados na lagoa (Tabela 1). As cinco espcies mais frequentes foram tambm as mais abundantes (Tabela 1), porm em ordem diferente. D. rhombeus tambm foi a mais frequente aparecendo em 48,6% nas amostras (sendo 88,90% s em Itaipu e apenas 8,3% em Piratininga), seguida por E. saurus (aparecendo em 29,2% das amostras), C. danae (em 25,0% da amostras), E. gula (em 24,3%) e E. argenteus (em 20,8%). Na lagoa de Itaipu as espcies mais frequentes tambm foram, na mesma ordem, as mais abundantes com exceo de E. gula que no apresentou uma ocorrncia to alta e Litopenaeus schmitti (Crustacea, Penaeidae) que apareceu como a quinta espcie mais frequente. J em Piratininga as cinco espcies mais frequentes foram E. argenteus, E. gula, E. saurus, L. schmitti e Brevoortia aurea, respectivamente. As cinco espcies com maior representatividade em biomassa foram D. rhombeus, E. saurus, Mugil liza, Mugil curema e Oreochromis niloticus, respectivamente, com 69,80% do total de biomassa capturada. Em Itaipu as cinco espcies com maior biomassa foram D. rhombeus, E. saurus, M. liza, S. brasiliensis e M. curema representando 82,96% da biomassa total. Em Piratininga as cinco espcies foram E. saurus, O. niloticus, Micropogonias furnieri, B. aurea e M. curema, respectivamente, com 68,99% da biomassa total da lagoa (Tabela 2). Com relao aos parmetros ambientais, as mdias de temperatura variaram ao longo do ano apresentando maiores mdias no vero (30,1C em Itaipu e 29,8C em Piratininga) e menores no inverno (23,8C em Itaipu e

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24,6C em Piratininga), para as duas lagoas. A mdia de salinidade no apresentou uma variao muito grande por poca do ano dentro da mesma lagoa, porm entre as lagoas foram encontrados valores bastante diferentes, variando de 30,5 (vero) a 31,2 (inverno) em Itaipu e de 23,8 (inverno) a 24,4 (vero) em Piratininga. Os valores mdios de pH, oxignio dissolvido e transparncia no apresentaram um padro muito claro entre as pocas do ano nem entre as lagoas. J os nveis de matria orgnica no sedimento em Piratininga foram, em mdia, mais altos (19,4 no inverno e 17,9 no vero) que em Itaipu (12,8 no inverno e 11,4 no vero), independente da poca do ano. A taxa mdia de precipitao nos meses de vero foi maior do que nos meses de inverno, justificando a separao entre as estaes seca (inverno) e chuvosa (vero) (Tabela 3). A proporo de areia e lama em Itaipu variou pouco com as estaes do ano, mas pode ser observado um predomnio de lama no inverno e areia no vero. J em Piratininga no houve essa mudana de padro granulomtrico entre as estaes do ano, sendo a lama predominante o ano todo (Figura 3).

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Tabela 1: Lista de abundncia total das espcies de peixes e crustceos (*) das lagoas de Itaipu e Piratininga, coletados em 2010-11, por poca do ano, em ordem decrescente de abundncia total. Linhas em branco = zero. Em destaque, a classificao das frequncias de ocorrncia relativas (FO %) de cada espcie, por lagoa, poca do ano e total.
Espcies Actinopterygii Diapterus rhombeus Eucinostomus argenteus Elops saurus Eucinostomus gula Brevoortia aurea Sardinella janeiro Brevoortia pectinata Mugil liza Mugil curema Gobionellus oceanicus Micropogonias furnieri Oreochromis niloticus Diapterus olisthostomus Anchoviella lepidentostole Genidens genidens Achirus lineatus Centropomus undecimalis Citharichthys macrops Atherinella brasiliensis Caranx latus Oligoplites saurus Cetengraulis edentulus Trachinotus carolinus Diplectrum radiale Harengula clupeola Opisthonema oglinum Phalloptychus januarius Stephanolepis hispidus Decapoda Callinectes danae Litopenaeus schmitti Callinectes ornatus Callinectes sapidus Total de famlias Total de espcies Total de indivduos Total de amostras
FO a acima de 40 %

Inverno 337 31 21 27 3 43 2 13 1 1 1 5 2 2 3 2

Itaipu Vero Total 951 327 664 2 33 38 59 16 43 3 6 43 3 5 2 15 11 12 11 11 4 5 1 8 8 3 8 6 8 4 6 2 5 3 5 3 3 3 2 2 1 1 1 1 87 71 16

Total (%) 91,62 63,97 3,18 5,68 4,14 0,58 4,14 0,48 1,45 1,16 1,06 0,48 0,10 0,77 0,77 0,77 0,58 0,48 0,48 0,29 0,29 0,19 0,19 0,10 0,10 0,10

Inverno 6 14 4 18 16 21 5

Piratininga Vero Total 193 6 12 34 48 3 34 1 28 24 4 14 1 5 6 3 1 35 6 5 6 9 1

Total (%) 66,78 4,15 16,61 11,76 9,69 1,38 12,11 2,08 1,73 2,08 3,11 0,35

Inverno 343 45 25 45 19 43 23 18 1 1 7 5 2 3 3 2

0,35

3 3 2 2 1 1 1 1 13 12 58 4

1,04 3

1 0,10 8,38 6,84 1,54

1 60 44 14 1 1 12 18 289 72

0,35 20,76 15,22 4,84 0,35 0,35

3 14 1 10 13 110 36

41

16 26 1 16 21 633 72

14 19 523 36

16 24 515 36

18 28 1038 72

1 11 14 179 36

Total Vero Total 1180 333 676 36 81 68 66 26 62 27 46 43 17 40 3 21 16 17 11 11 1 11 3 10 9 9 3 8 6 8 4 7 2 5 3 5 3 3 3 3 3 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 147 99 115 4 30 1 1 1 16 19 27 32 694 1327 72 144

Total (%) 86,21 50,94 6,10 4,97 4,67 3,47 3,24 3,01 1,58 1,28 0,83 0,83 0,75 0,68 0,60 0,60 0,53 0,38 0,38 0,23 0,23 0,23 0,15 0,15 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 11,08 8,67 2,26 0,08 0,08

FO entre 20% e 40%

FO entre 10% e 20%

FO Menor que 10 %

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Tabela 2: Lista da biomassa (kg) das espcies de peixes e crustceos (*) das lagoas de Itaipu e Piratininga, por poca do ano e totais, em ordem decrescente de biomassa total. Linhas em branco = zero.
ESPCIE Actinopterygii Diapterus rhombeus Elops saurus Mugil liza Mugil curema Oreochromis niloticus Sardinella janeiro Micropogonias furnieri Brevoortia aurea Brevoortia pectinata Eucinostomus gula Genidens genidens Eucinostomus argenteus Centropomus undecimalis Gobionellus oceanicus Diapterus olisthostomus Diplectrum radiale Opisthonema oglinum Citharichthys macrops Oligoplites saurus Trachinotus carolinus Atherinella brasiliensis Achirus lineatus Caranx latus Cetengraulis edentulus Anchoviella lepidentostole Harengula clupeola Stephanolepis hispidus Phalloptychus januarius Decapoda Callinectes danae Litopenaeus schmitti Callinectes ornatus Callinectes sapidus Total geral Inverno 3,69 1,32 3,14 0,10 2,05 0,05 0,13 0,04 0,25 0,07 0,29 0,25 Itaipu Vero Total 6,77 3,13 0,29 1,73 25,56 10,46 4,45 3,42 1,73 0,10 2,05 0,22 0,16 0,08 0,49 0,70 0,32 0,38 0,28 0,23 0,11 0,07 0,06 0,06 0,04 0,04 0,04 0,02 0,01 0,01 0,01 11,10 0,98 0,13 Total (%) 95,86 39,24 16,67 12,84 6,50 0,36 7,70 0,84 0,60 0,30 1,84 2,64 1,19 1,43 1,06 0,87 0,39 0,28 0,24 0,23 0,17 0,14 0,15 0,07 0,05 0,05 0,03 4,16 3,67 0,48 Inverno 0,06 0,14 0,76 1,74 Piratininga Vero Total 0,03 2,10 0,19 1,03 0,50 1,28 0,78 0,47 0,08 0,24 10,68 0,09 2,24 0,95 1,03 2,24 1,28 1,21 0,99 0,23 0,33 Total (%) 92,03 0,73 19,33 8,19 8,90 19,29 11,03 10,44 8,49 1,98 2,86 Inverno 3,75 1,46 3,89 1,84 2,05 0,05 0,56 0,56 0,40 0,07 0,39 0,25 Total Vero Total 6,80 5,23 0,48 2,77 0,50 1,46 0,81 0,50 0,32 0,63 0,26 0,13 0,28 0,27 0,00 0,07 0,04 0,04 0,04 0,03 0,04 0,02 0,01 0,01 0,01 36,24 10,55 6,69 4,37 2,77 2,33 2,05 1,50 1,37 1,06 0,72 0,70 0,65 0,38 0,28 0,27 0,11 0,07 0,06 0,06 0,04 0,04 0,04 0,04 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 2,03 1,71 0,23 0,08 0,01 38,3 Total(%) 94,69 27,57 17,48 11,43 7,23 6,10 5,36 3,93 3,59 2,78 1,88 1,84 1,70 1,00 0,74 0,70 0,27 0,19 0,16 0,16 0,11 0,11 0,10 0,10 0,05 0,03 0,03 0,02 0,02 5,31 4,47 0,59 0,20 0,03

0,18 0,03 0,04 0,24 0,63 0,02 0,13 0,28 0,23 0,07 0,04 0,04

0,43 0,52 0,15 0,10

0,04

0,04

0,33 0,11 0,02 0,06

0,11 0,02 0,06

0,04 0,01 0,03 0,04 0,02 0,01 0,01 0,01 <0,01

0,04 <0,01

0,37 0,03

0,01

0,01

0,01

0,01 0,13 0,08 0,85 0,05 0,17 0,10 0,08 4,3 0,56

11,8

14,9

26,7

0,01 7,3

0,01 0,93 0,73 0,10 0,08 0,01 11,6

0,06 7,97 6,33 0,86 0,67 0,11

0,01 0,31 0,18 0,08 16,1 1,41 0,05 0,00 0,01 22,2

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Tabela 3: Parmetros ambientais de cada lagoa, por ponto e poca do ano e suas mdias (MD desvio padro).
Temperatura C 23,9 23,9 23,2 23,7 24,1 23,9 23,8 ( 0,3) 28,9 29,2 30,2 31,2 30,3 30,6 30,1 ( 0,9) 24,5 25,1 24,1 24,9 24,9 23,9 24,6 ( 0,5) 28,6 29,0 30,4 30,4 31,3 29,3 29,8 ( 1) Salinidade 30,9 30,9 32,0 31,7 30,6 31,0 31,2 ( 0,5) 30,7 30,8 30,3 30,0 30,7 30,6 30,5 ( 0,3) 23,5 22,8 24,2 24,6 23,9 23,5 23,8 ( 0,6) 23,8 24,1 24,4 24,6 24,9 24,7 24,4 ( 0,4) pH 8,6 8,6 8,4 8,3 8,4 8,7 8,5 ( 0,1) 8,3 8,2 8,0 8,1 8,2 8,5 8,2 ( 0,2) 8,3 8,4 8,4 8,3 8,5 8,4 8,4 ( 0,1) 8,5 8,6 8,7 8,6 8,9 8,7 8,7 ( 0,2) O2 mg/L 12,4 12,4 9,9 11,2 12,9 13,4 12 ( 1,3) 9,3 9,6 9,3 9,0 9,3 9,1 9,3 ( 0,2) 9,6 10,5 9,5 8,2 9,8 8,9 9,4 ( 0,8) 8,5 9,8 10,1 8,5 8,2 10,2 9,2 ( 0,9) Transparncia m(% da Prof.) 0,7 (97,5 %) 0,9 (97,5 %) 0,8 (69,3 %) 0,9 (77,9 %) 0,9 (76,3 %) 1,0 (42,7 %) 0,9 ( 0,1) 0,6 (58,4 %) 0,6 (47,1 %) 0,5 (53,0 %) 0,6 (52,5 %) 0,8 (47,9 %) 0,6 (35,8 %) 0,6 ( 0,1) 0,4 (96,6 %) 0,4 (94,4 %) 0,7 (86,0 %) 0,9 (100 %) 0,8 (84,7 %) 0,7 (81,6 %) 0,7 ( 0,2) 0,5 (81,1 %) 0,5 (85,6 %) 0,5 (90,1 %) 0,5 (91,0 %) 1,0 (52,4 %) 0,7 (63,2 %) 0,6 ( 0,2) MO % 2,3 2,3 18,8 21,1 25,2 6,9 12,8 ( 10,1) 5,6 10,5 15,2 16,3 10,2 10,7 11,4 ( 3,9) 17,9 23,1 8,6 23,8 21,3 21,5 19,4 ( 5,7) 19,3 20,2 6,5 20,9 22,7 18,0 17,9 ( 5,8) Precipitao mm 70,9 70,9 70,9 70,9 70,9 70,9 113,1 113,1 113,1 113,1 113,1 113,1 70,9 70,9 70,9 70,9 70,9 70,9 113,1 113,1 113,1 113,1 113,1 113,1 -

I1 I2 I3 I4 I5 I6 Mdia ( DP) I1 I2 I3 I4 I5 I6 Mdia ( DP) I1 I2 I3 I4 I5 I6 Mdia ( DP) I1 I2 I3 I4 I5 I6 Mdia ( DP)

Lagoa de Itaipu

Lagoa de Piratininga

Vero

Inverno

Vero

Inverno

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Figura 3: Porcentagem de lama e areia no sedimento de cada lagoa, por rea e poca do ano.

25

Ao comparar o conjunto de dados obtidos nos dois perodos, foi possvel observar que a comunidade de peixes e crustceos das lagoas mudou bastante. De uma maneira geral, pode ser observado uma diminuio no nmero de espcies, famlias e indivduos. Das 44 espcies encontradas em 2006, 22 foram exclusivas. J dentre as 32 espcies amostradas em 2010-11, 10 foram exclusivas, restando 22 espcies comuns aos dois perodos (Tabela 4). A curva cumulativa de espcies indicou que as amostragens foram suficientes para a deteco de uma parcela significativa da fauna do local (Figura 4). Das cinco espcies mais capturadas, a espcie mais abundante em ambos os perodos foi D. rhombeus, alterando apenas o nmero absoluto de indivduos, e sendo sempre mais representativa em Itaipu que em Piratininga. J o total de capturas das demais espcies variou bastante entre os anos: a segunda espcie mais abundante em 2006 foi O. niloticus, seguida por Farfantepenaeus brasiliensis (Crustacea, Penaeidae), L. schmitti e E. saurus, respectivamente; enquanto que em 2010-11 as outras quatro espcies mais representativas foram C. danae, E. saurus, E. argenteus e E. gula,

respectivamente. Apesar desta diferena entre os perodos, as cinco espcies mais frequentes se mantiveram praticamente as mesmas, com exceo de O. niloticus, cuja frequncia de ocorrncia e abundncia em 2010-11 foram menor (Tabela 4).

26

Figura 4: Curva cumulativa de espcies em funo do nmero de amostras para as lagoas de Itaipu e de Piratininga nos dois perodos. As linhas pontilhadas representam o intervalo de confiana (95% para cada curva).

27

Tabela 4: Tabela comparativa das espcies presentes nas campanhas de 2006 e 2010-11, por lagoa, poca do ano e totais, em ordem decrescente de abundncia total, somados os dois perodos. Linhas em branco = zero. Em destaque, a classificao das frequncias de ocorrncia relativas (FO %) de cada espcie, por perodo amostral, lagoa, poca do ano e total. * - espcies exclusivas de 2006. ** espcies exclusivas de 2010-11.
Espcie Actinopterygii Diapterus rhombeus Oreochromis niloticus Elops saurus Eucinostomus argenteus Eucinostomus gula Mugil liza Brevoortia aurea Mugil curema Sardinella janeiro** Gobionellus oceanicus Brevoortia pectinata** Cetengraulis edentulus Atherinella brasiliensis Diapterus olisthostomus Citharichthys spilopterus* Centropomus undecimalis Micropogonias furnieri Harengula clupeola Centropomus parallelus* Achirus lineatus Anchoviella lepidentostole** Genidens genidens** Anchoa tricolor* Caranx latus Citharichthys macrops** Symphurus plagusia* 246 11 11 32 27 7 2 7 8 35 10 23 1 665 10 68 45 25 1 26 22 2 7 15 7 11 19 4 1 Lagoa de Itaipu 2006 2010 Inverno Vero Total Inverno Vero Total Inverno 1387 911 11 21 100 72 32 3 33 30 2 37 7 25 30 1 11 19 7 6 951 664 1 59 33 43 15 6 12 43 11 5 2 8 5 5 1 6 8 8 3 5 23 7 10 2 5 2 4 3 6 3 3 23 7 10 1 1 Lagoa de Piratininga 2006 2010 Vero Total Inverno Vero Total 566 7 267 123 16 5 37 40 4 Total 2006 1953 918 278 144 116 77 69 43 37 30 21 16 8 3 1 2 4 1 9 25 14 3 1 35 3 1 37 32 25 30 24 18 19 17 6 Total Total 2010 geral 1180 3133 676 1594 10 288 93 237 81 197 71 148 21 90 46 89 17 54 43 43 11 41 40 40 2 39 3 35 9 34 30 5 29 11 29 1 20 17 7 13 8 8 8 8 5 3 5 5 5 4

337 1 21 31 27 13 3 1 43

327 38 2 16 2 3 11 11 3 2

5 209 6 15 5 16 40 3

2 58 117 1 21 1

6 6 4 14 18 5 16

6 3 30 34 10 1 24 5

12 9 34 48 28 6 40 5

3 5

5 2 4

5 2 2 4

5 2 4

28

Oligoplites saurus** Opisthonema oglinum Prionotus punctatus* Chilomycterus spinosus* Eucinostomus melanopterus* Synodus foetens* Trachinotus carolinus** Anchovia clupeoides* Archosargus rhomboidalis* Chloroscombrus chrysurus* Diplectrum formosum* Diplectrum radiale** Haemulon plumierii* Microgobius meeki* Phalloptychus januaris** Selene vomer* Sphoeroides greeleyi* Sphoeroides testudines* Stephanolipis hispidus** Stephanolipis setifer* Trachinotus sp.* Decapoda Callinectes danae Farfantepenaeus brasiliensis* Litopenaeus schmitti Callinectes ornatus Farfantepenaeus paulensis* Callinectes bocourti* Callinectes sapidus TOTAL DE ESPCIES TOTAL DE FAMLIAS TOTAL DE INDIVDUOS TOTAL DE AMOSTRAS

3 2 3 2 1 2 2 3 2 2 2 1 1 1

3 1

2 3 2 2 2 1 1 1 1

3 1

2 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 391 66 87 127 65 46 87 71 16 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 307 65 109 26 43 36 20 8 21 12 873 72 60 44 14 1 698 131 196 153 108 82 20 8 44 24 2651 144 147 115 30 1 1 1 1

3 3 3 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 845 246 196 183 109 82 20 9 54 26 3978 288

57 87 124 65 46

9 3

13 12

58 4

29 18 828 36

27 18 950 36

40 24 1778 72

19 14 523 36

24 28 16 18 515 1038 36 72

65 109 26 43 36 17 8 19 11 628 36

3 14 1

41

3 10 7 245 36

13 10 110 36

1 14 11 179 36

1 18 12 289 72

1 32 19 1327 144

29

Diapterus rhombeus foi a espcie mais abundante nos dois perodos na lagoa de Itaipu. Em 2006 as quatro espcies que se seguiram foram L. schmitti, E. argenteus, F. brasiliensis e E. gula, respectivamente. J em 2010-11 as quatro espcies foram C. danae, E. saurus, E. gula e S. brasiliensis, respectivamente. Em Piratininga, as cinco espcies mais abundantes nas amostragens de 2006 foram O. niloticus, E. saurus, F. brasiliensis, C. danae e Callinectes ornatus, respectivamente. J em 2010-11 foram E. argenteus, C. danae, B. aurea, B. pectinata e E. saurus, respectivamente (Tabela 4). A riqueza de espcies e a abundncia de indivduos, quer seja em nmero total de indivduos ou em biomassa total capturada, foi bem menor na campanha de 2010-11 do que na campanha anterior. No total, a espcie com maior biomassa foi O. niloticus, com maior captura em 2006 (35,7% do total). Se considerarmos apenas a campanha de 2010-11, a espcie com maior captura em peso foi D. rhombeus, enquanto que O. niloticus passou a representar a quinta espcie com maior biomassa. Alm disso, em ambos os anos esta espcie foi mais capturada em Piratininga, com um total de 28 Kg em 2006 e 2,24 Kg em 2010-11 somente nesta lagoa (Tabela 5). As outras quatro espcies mais representativas em peso total foram E. saurus, D. rhombeus, M. liza e M. curema, respectivamente, e as demais

espcies apresentaram uma biomassa total menor que 0,5 Kg (Tabela 5).

30

Tabela 5: Tabela comparativa da biomassa (em quilogramas) das espcies presentes nas campanhas de 2006 e 2010-11, por lagoa, poca do ano e totais, em ordem decrescente de biomassa total somados os dois perodos. Linhas em branco = zero. * - espcies exclusivas de 2006. ** - espcies exclusivas de 2010-11.
Espcie Actinopterygii Oreochromis niloticus Elops saurus Diapterus rhombeus Mugil liza Mugil curema Centropomus undecimalis Microgobius meeki* Sardinella janeiro** Brevoortia aurea Cetengraulis edentulus Eucinostomus gula Eucinostomus argenteus Brevoortia pectinata** Gobionellus oceanicus Diapterus olisthostomus Genidens genidens** Atherinella brasiliensis Centropomus parallelus* Citharichthys spilopterus* Harengula clupeola Prionotus punctatus* Opisthonema oglinum Chilomycterus spinosus* Symphurus plagusia* Diplectrum radiale** Achirus lineatus Lagoa de Itaipu 2006 2010-11 Inverno Vero Total Inverno Vero 0,86 0,77 2,68 2,04 0,31 0,15 0,86 1,60 8,93 5,78 2,19 0,15 0,60 0,04 1,49 0,59 0,53 0,68 0,50 0,07 0,17 0,31 0,14 0,06 0,13 0,12 0,02 0,01 0,09 0,05 0,19 0,37 0,09 0,22 0,50 0,37 0,14 0,06 0,13 0,12 0,03 0,11 0,01 0,10 1,32 3,69 3,08 0,06 0,25 0,05 2,05 0,13 0,25 0,29 0,04 Total 0,95 6,04 19,40 9,14 3,98 0,53 0,83 2,05 0,21 1,51 1,08 0,85 0,08 0,97 0,73 0,70 0,09 0,22 0,50 0,38 0,14 0,13 0,13 0,12 0,11 0,07 Lagoa de Piratininga 2006 2010-11 Total Inverno Vero Total Inverno Vero Total 12,15 0,25 0,01 1,38 0,04 0,23 0,53 0,03 0,11 15,86 28,01 12,16 12,41 0,05 0,06 2,09 3,48 0,04 0,08 1,91 1,91 0,23 0,53 0,03 0,12 1,74 0,14 0,06 0,76 0,50 2,10 0,03 0,19 1,03 1,28 0,43 0,15 0,10 0,52 0,78 0,08 0,24 0,47 0,04 0,40 0,14 0,38 0,54 0,38 0,04 2,24 2,24 0,09 0,95 1,03 30,25 14,65 0,15 4,43 1,11 1,91 1,28 1,51 1,21 1,74 0,23 0,26 0,33 0,45 0,99 0,99 0,04 0,04 0,04 0,58 0,38

Total 0,10 4,45 10,46 3,36 1,79 0,38 0,22 2,05 0,16 0,02 0,49 0,32 0,08 0,28 0,23 0,70

0,83 6,26 3,74 1,87 0,60

3,13 6,77 0,29 1,73 0,13 0,18 0,03 0,02 0,24 0,02 0,04 0,28 0,23 0,63

0,02 1,43 0,28 0,19 0,17 0,20

0,02 0,06 0,32 0,34 0,51 0,30

0,01

0,01 0,07

0,01 0,07

0,03

0,11 0,04

<0,01

<0,01 <0,01

31

Citharichthys macrops** Oligoplites saurus** Caranx latus Diplectrum formosum* Eucinostomus melanopterus* Trachinotus carolinus** Sphoeroides greeleyi* Synodus foetens* Archosargus rhomboidalis* Stephanolipis setifer* Anchovia clupeoides* Sphoeroides testudines* Stephanolipis hispidus** Phalloptychus januaris** Anchoviella lepidentostole** Chloroscombrus chrysurus* Haemulon plumierii* Selene vomer* Anchoa tricolor* Micropogonias furnieri Trachinotus sp.* Decapoda Callinectes danae Callinectes bocourti* Farfantepenaeus brasiliensis* Litopenaeus schmitti Callinectes ornatus Farfantepenaeus paulensis* Callinectes sapidus Total

0,02 0,06 0,01 0,05 0,02 0,04 0,04 0,03 0,02 0,01 0,01 0,05 0,05 0,04 0,04 0,03 0,02 0,01 0,01

0,04 0,04

0,06 0,06 0,04

0,03

0,04

0,04

0,01 0,01

0,01 0,01

0,06 0,06 0,05 0,05 0,05 0,04 0,04 0,04 0,03 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

0,01 0,01

0,01 0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 0,24 0,93 0,38 0,74 0,26 0,16 0,13 0,85 0,98

<0,01 0,69 0,38 0,72 0,26 0,16 12,32

1,90 0,38 0,86 0,26 0,16 54,98

0,02

0,08

0,05

0,13

16,00 28,32

11,79

14,87

26,66

1,23 1,25 0,77 0,18 0,54 0,26 0,39 19,75

1,23 1,49 0,77 0,18 0,54 0,26 0,39 32,86 52,62 0,24

0,17

0,56

0,10 0,08

4,26

0,73 1,96 1,49 0,77 0,10 0,28 0,08 0,62 0,26 0,01 0,01 0,40 7,35 11,60 64,22

32

Considerando as diferenas nos valores totais de biomassa entre as lagoas, em 2006, a lagoa de Piratininga apresentou uma biomassa total maior que Itaipu, enquanto que em 2010-11 esta situao se inverteu. Na verdade a inverso desta relao se deu principalmente pela queda em biomassa da lagoa de Piratininga, uma vez que a biomassa total de Itaipu se manteve semelhante (Tabela 5). A Tabela 6 mostra o resultado da ANOVA bifatorial realizada com os dados ambientais para cada lagoa. Em Itaipu, a temperatura, pH, oxignio dissolvido e profundidade apresentaram diferena significativa tanto entre os perodos como entre as estaes do ano e sua interao. Enquanto que a granulometria s apresentou diferena significativa entre os perodos, a transparncia entre as estaes e os demais fatores no foram

significativamente diferentes. Em Piratininga, a salinidade, pH e granulometria apresentaram diferena significativa entre os perodos, as estaes do ano e suas interaes. A temperatura s apresentou diferena significativa entre estaes, o oxignio dissolvido e a profundidade s entre os perodos e a transparncia somente entre a interao entre os dois fatores. As taxas de precipitao foram iguais para ambas as lagoas, apresentando uma diferena significativa entre perodos, estaes e suas interaes.

33

Tabela 6: Resultado das anlises de varincia (ANOVA) realizadas para cada parmetros ambiental nas lagoas de Itaipu e Piratininga por perodo, estao do ano e sua interao.
r Temperatura Salinidade pH O2 (mg.L-1) Transparncia (%) Profundidade Matria orgnica (%) Granulometria Precipitao 0,73 0,20 0,73 0,73 0,18 0,13 0,07 0,52 0,70 r Lagoa de Piratininga Temperatura Salinidade pH O2 (mg.L-1) Transparncia (%) Profundidade Matria orgnica (%) Granulometria Precipitao * p < 0,0001 0,75 0,92 0,53 0,20 0,32 0,11 0,03 0,35 0,70 Lgoa de Itaipu Perodo F p 4,36 0,04 0,37 0,55 30,24 0,00* 96,12 0,00* 0,70 0,41 5,74 0,02 0,01 0,92 41,67 0,00* 4,57 0,04 Perodo F 0,22 320,69 5,62 10,66 2,08 4,66 0,86 14,84 4,57 p 0,64 0,00* 0,02 0,00 0,16 0,04 0,36 0,00 0,04 Estao F p 104,19 0,00* 9,01 0,00 30,03 0,00* 6,31 0,02 5,90 0,02 28,90 0,00* 3,28 0,08 2,64 0,11 78,00 0,00* Estao F p 130,99 0,00* 91,47 0,00* 27,48 0,00* 0,00 0,97 1,12 0,30 0,31 0,58 0,22 0,64 4,24 0,05 78,00 0,00* Perodo X Estao F p 10,65 0,00 1,96 0,17 57,58 0,00* 15,27 0,00 3,23 0,08 28,90 0,00* 0,01 0,92 2,64 0,11 20,91 0,00* Perodo X Estao F p 2,10 0,15 87,33 0,00* 17,42 0,00 0,18 0,68 17,91 0,00 0,31 0,58 0,07 0,79 4,24 0,05 20,91 0,00*

A anlise de componentes principais (PCA), usando os dados de abundncia de espcies, mostrou uma separao entre as lagoas de Itaipu e Piratininga, independente do perodo amostral, com os dois primeiros eixos correspondendo a 22,1 % da variao dos dados (Figura 5). Os resultados da PERMANOVA reforam a distribuio espacial do PCA (Tabela 7), indicando que, independente do perodo amostral, as lagoas diferem entre si em relao a ctio e carcinofauna, podendo ser tratadas como dois sub-sistemas independentes. Assim, as anlises subsequentes consideram as duas lagoas como componentes distintos, permitindo a observao das mudanas em cada uma, separadamente.

34

De acordo com os loadings da anlise de PCA, as espcies que influenciaram significativamente na distribuio das amostras foram: A. brasiliensis, B. aurea, B. pectinata, Callinectes bocourti (Crustcea,

Portunidae), Centropomus undecimalis, Diapterus auratus, D. rhombeus, E. gula, Gobionellus oceanicus, M. liza e O. niloticus (Figura 6). A anlise de similaridade (ANOSIM) mostrou diferena significativa, com um R global igual a 0,26 (p = 0,0001) para as duas lagoas corroborando a hiptese de que ambas lagoas podem ser analisadas independentemente.

35

Eixo 1 = 12,6 %

Eixo 2 = 9,5 %

Itaipu 2010-11 Itaipu 2006 Piratininga 2010-11 Piratininga 2006

Figura 5: Analise de componentes principais (PCA) para a abundncia das lagoas de Itaipu e Piratininga, nos perodos amostrais de 2006 e 2010-11. As elipses correspondem a 10% da concentrao dos dados. Tabela 7: Resultado da PERMANOVA comparando a influncia dos perodos amostrais (2006 vs 2010-11) na estruturao das comunidades.
Fator Espao Tempo Espao x Tempo F 5,665 12,266 3,72 p 0,0001 0,0001 0,0001 r 0,49 0,1 0,02

36

Figura 6: Loadings ( desvio padro) das espcies responsveis pela distribuio das amostras no plano do PCA. As espcies cujos desvios padres no cruzam o eixo X podem ser consideradas significativas para a distribuio encontrada no PCA.

A anlise de correspondncia cannica (CCA) para a lagoa de Itaipu revelou uma maior separao entre os perodos amostrais na poca de inverno, enquanto que as amostras do vero no apresentaram distino no espao cannico. Os dois primeiros eixos, juntos, explicaram 14,1 % da variao dos dados. A precipitao apresentou uma relao positiva com as amostras do vero, assim como a quantidade de areia no sedimento. A transparncia, profundidade e porcentagem de lama no sedimento

apresentaram relaes negativas com este perodo amostral (Figura 7). A salinidade no apresentou uma diferena significativa entre os perodos, indicando que a abertura do canal do Tibau no teve grande influncia nas variaes da salinidade na lagoa de Itaipu.

37

Em relao s amostras do inverno, o oxignio dissolvido esteve positivamente relacionado com as amostras de 2010-11, assim como a profundidade e o pH, sendo estes, provavelmente os responsveis pela separao entre os perodos, principalmente o oxignio, que apresentou uma relao negativa com as amostras do inverno de 2006. J a transparncia e a porcentagem de lama no sedimento estiveram positivamente relacionadas com as amostras do inverno de 2006. Segundo os resultados obtidos pelo diagrama t-valor biplot, nenhuma delas apresentou relao significativa com os fatores ambientais. Porm, de acordo com a CCA, foi possvel observar uma tendncia de agrupamento das espcies H. clupeola, M. furnieri, Trachinotus carolinus, M. curema e Caranx latus, com as amostras do vero nos dois perodos. Alm disso, S. brasiliensis, Oligoplites saurus e B. pectinata apresentaram uma maior relao com as amostras do inverno de 2010-11, enquanto O. niloticus, C. ornatus, Farfantepenaeus paulensis (Crustacea, Penaeidae), F. brasiliensis, Symphurus plagusia, Prionotus punctatus e C. spilopterus com as do inverno de 2006. Destas, a nica que tambm esteve presente nas amostras de 2010-11 foi O. niloticus, porm em quantidade bem menor (Figura 7).

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Figura 7: Analise de correspondncia cannica (CCA) para a lagoa de Itaipu nos dois perodos amostrais. Os vetores representam as variveis ambientais que apresentaram uma relao significativa com a distribuio dos dados.

Em Piratininga, os dois primeiros eixos da CCA corresponderam a 19,3 % da variao dos dados. O primeiro eixo explicou a maior parte da variao (11,8 %), sendo que a salinidade foi o fator que apresentou maior relao na estruturao dos dois grupos de amostras formados, devido ao posicionamento e tamanho do vetor que representa esta varivel no espao cannico. Em relao as estaes do ano, em 2010-11 no foi observado um padro claro de separao, ao contrrio das amostras de 2006, as quais tiveram a

39

profundidade e precipitao separando-as, estando a primeira relacionada com as amostras de inverno e a segunda com as de vero (Figura 8). As espcies mais relacionadas com as amostras de 2010-11 foram B. pectinata, E. gula, E. argenteus, C. danae e M. furnieri. J, L. schmitti, C. sapidus, C. ornatus, F. brasiliensis e F. paulensis estiveram relacionados com as amostras do inverno e C. parallelus e C. undecimalis com as do vero de 2006. Dois grupos de espcies estiveram presentes em ambos perodos, contribuindo pouco para a separao das amostras no espao cannico. Ainda assim, D. rhombeus e M. curema foram mais importantes para as amostras de 2010-11 e M. liza, A. brasiliensis e O. niloticus, para as de 2006 (Figura 8). Em Piratininga, de acordo com o diagrama t-valor biplot, trs fatores ambientais apresentaram uma relao significativa com as espcies

capturadas. A precipitao e a transparncia apresentaram uma relao negativa significativa com as espcies de camaro (F. brasiliensis e F. Paulensis), as quais tiveram seus vetores representados dentro do crculo de relao negativa ao fator ambiental (Figuras 9a e b). A salinidade foi o fator ambiental mais significativamente relacionado com as espcies (positivamente com E. gula, E. argenteus, e B. pectinata, e negativamente com C. bocourti, F. brasiliensis, F. paulensis, C. undecimalis e C. parallelus), evidenciando, mais uma vez, sua importncia na estruturao da comunidade em Piratininga (Figura 9c).

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Figura 8: Analise de correspondncia cannica (CCA) para a lagoa de Piratininga para os dois perodos amostrais. Os vetores representam as variveis ambientais que apresentaram uma relao significativa com a distribuio dos dados.

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Figura 9: Diagrama t-valor biplot da lagoa de Piratininga dos fatores ambientais que apresentaram relao significativa com as espcies. Os crculos representam a rea significativa do teste. As espcies que aparecem dentro desta rea apresentam uma relao significativa com o fator ambiental..

42

De acordo com a anlise de partio de varincia foi observado que para a lagoa de Itaipu, 28,89% da variao da fauna de peixes e crustceos coletados ocorreu devido aos fatores ambientais monitorados e 3,22% devido a diferenas temporais (Figura 10). O resultado desta anlise para a lagoa de Piratininga mostrou que 34,03% da variao da fauna foi devido aos fatores ambientais, apenas 3,50% devido as diferenas temporais entre as amostras e 6,64% devido a colinearidade entre os fatores. Um total de 50,84% da variao no pode ser explicada (Figura 11). A partio de varincia entre os dados ambientais e a salinidade separadamente mostrou que 8,79% da variao na comunidade de peixes e crustceos na lagoa de Piratininga foi devido salinidade (Figura 12). Esse resultado corrobora o padro encontrado no CCA onde a salinidade esteve positivamente correlacionada s amostras de 2010-11.

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Figura 10: Esquema ilustrando a porcentagem de variao de cada parmetro ambiental testado na partio de varincia da lagoa de Itaipu. (A) dados ambientais, (B) correlao entre os dados ambientais e o tempo, (C) tempo, (D) porcentagem de variao que no explicada por nenhum dos parmetros medidos.

Figura 11: Esquema ilustrando a porcentagem de variao de cada parmetro ambientail testado na partio de varincia da lagoa de Piratininga. (A) dados ambientais, (B) correlao entre os dados ambientais e o tempo, (C) tempo, (D) porcentagem de variao que no explicada por nenhum dos parmetros medidos.

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Figura 12: Esquema ilustrando a porcentagem de variao de cada parmetro ambiental testado na partio de varincia da lagoa de Piratininga. (A) dados ambientais, sem a salinidade, (B) correlao entre os dados ambientais e a salinidade, (C) salinidade isoladamente, (D) porcentagem de variao que no explicada por nenhum dos parmetros testados.

Em Itaipu, as espcies que foram significativas para separao dos dois perodos foram: Citharichthys spilopterus, D. auratus, F. paulensis, D. rhombeus, M. liza, Genidens genidens e Anchoviella lepidentostole (Tabela 8). Destas, C. spilopterus e F. paulensis foram exclusivas de 2006 e A. lepidentostole e G. genidens foram exclusivas de 2010-11. As demais espcies apresentaram maior abundancia em 2006, mas estiveram presentes nos dois perodos amostrais. A anlise discriminante revelou que as espcies que contriburam significativamente para a distino da fauna entre os anos de 2006 e 2010-11 na lagoa de Piratininga foram: C. undecimalis, E. argenteus, F. brasiliensis e A. brasiliensis (Tabela 9). Centropomus undecimalis e F. brasiliensis s foram capturados em 2006 na lagoa de Piratininga. Atherinella brasiliensis e E.

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argenteus estiveram presentes nos dois perodos, porm a primeira ocorreu em maior quantidade em 2006, enquanto que a segunda em 2010-11.

Tabela 8: Resultado da anlise discriminante da lagoa de Itaipu, com os valores de significncia, F-valor e a quantidade de explicao () de cada espcie na separao dos perodos amostrais. * - espcies exclusivas de 2006. ** - espcies exclusivas de 2010-11.
Itaipu Espcies Citharichthys spilopterus* Diapterus auratus Farfantepenaeus paulensis* Diapterus rhombeus Mugil liza Genidens genidens** Anchoviella lepidentostole** Centropomus parallelus* Micropogonias furnieri Brevoortia pectinata** Oreochromis niloticus Elops saurus Atherinella brasiliensis Synodus foetens* Eucinostomus gula Caranx latus Farfantepenaeus brasiliensis* Litopenaeus schmitti Mugil curema Achirus lineatus Brevoortia aurea Citharichthys macrops** Eucinostomus argenteus Prionotus punctatus* Anchoa tricolor* Cetengraulis edentulus Harengula clupeola Oligoplites saurus** Symphurus plagusia* Eucinostomus melanopterus* Callinectes ornatus Centropomus undecimalis Sardinella brasiliensis** Opisthonema oglinum Chilomycterus spinosus* Callinectes danae Gobionellus oceanicus p valor 0,00 0,01 0,02 0,02 0,03 0,03 0,04 0,05 0,05 0,07 0,08 0,08 0,09 0,09 0,10 0,11 0,13 0,13 0,14 0,16 0,17 0,21 0,23 0,27 0,31 0,35 0,38 0,43 0,44 0,47 0,48 0,51 0,51 0,52 0,53 0,85 0,88 F valor 35,58 7,27 5,57 6,15 4,89 4,84 4,56 3,88 4,03 3,51 3,17 3,16 3,06 3,07 2,91 2,72 2,47 2,39 2,29 2,14 2,13 1,62 1,56 1,26 1,1 0,92 0,83 0,66 0,63 0,55 0,52 0,45 0,45 0,42 0,39 0,04 0,03 0,44 0,07 0,06 0,04 0,04 0,03 0,03 0,04 0,03 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0 0 0,01 0,01 0,01 0,01 0 0 0 0 0 0 0,01 0 0 0 0 0

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Tabela 9: Resultado da anlise discriminante da lagoa de Piratininga, com os valores de significncia, F-valor e a quantidade de explicao () de cada espcie na separao dos perodos amostrais. * - espcies exclusivas de 2006. ** - espcies exclusivas de 2010-11.
Espcies Piratininga p valor 0,00 0,00 0,00 0,04 0,11 0,11 0,14 0,15 0,16 0,16 0,22 0,26 0,55 0,56 0,70 0,73 0,91 0,93 0,94 F valor 21,64 11,31 10,65 4,19 2,69 2,65 2,27 2,13 2,15 2,03 1,62 1,31 0,38 0,36 0,15 0,13 0,01 0,01 0,01 0,21 0,2 0,15 0,04 0,02 0,03 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02 0,01 0,00 0,01 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

Centropomus undecimalis* Eucinostomus argenteus Farfantepenaeus brasiliensis* Atherinella brasiliensis Mugil liza Brevoortia pectinata** Litopenaeus schmitti Micropogonias furnieri Callinectes bocourti* Elops saurus Centropomus parallelus* Farfantepenaeus paulensis* Diapterus rhombeus Callinectes ornatus Oreochromis niloticus Callinectes danae Mugil curema Callinectes sapidus Brevoortia aurea

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5. DISCUSSO Diversos estudos descrevendo a ictio e carcinofauna de lagoas e ambientes estuarinos buscaram avaliar possveis relaes entre a fauna e determinados fatores abiticos, tais como oxignio dissolvido, pH, taxas de precipitao, turbidez, mar, temperatura e principalmente salinidade da gua (e.x. MONTEIRO-NETO et al. 1990; CASTILLO-RIVERA et al. 2010; CONTENTE et al. 2011a; FRANA et al. 2011). Normalmente estes estudos so realizados avaliando (a) um gradiente longitudinal dos fatores ao longo de um esturio (ex. LOEBMANN et al. 2008; SANCHEZ-BOTERO et al. 2008; PLAVAN et al. 2010; VENDEL et al. 2010; CONTENTE et al. 2011a; FRANA et al. 2011); (b) mudanas sazonais em lagoas ou esturios com ligaes intermitentes com o mar (YOUNG et al. 1997; GRIFFITHS 2001; YOUNG & POTTER 2002; FERREIRA & FREIRE 2009); ou (c) a comunidade aps a abertura de um canal, sem ter um estudo anterior (WASSERMAN 2000; SAAD et al. 2002). At o momento, nenhum trabalho comparou as caractersticas da ctio e carcinofauna e condies pr e ps uma interveno, como a abertura do canal do Tibau no sistema lagunar Piratininga Itaipu. A riqueza de espcies do complexo lagunar Piratininga-Itaipu foi similar a de outros estudos feitos em lagoas costeiras tropicais apresentando em torno de 30 espcies (GRIFFITHS 2001; SCHIFINO et al. 2004; GARCIA et al. 2007; MACEDO-SOARES et al. 2007; LOEBMANN et al. 2008; SANCHEZ-BOTERO et al. 2008). A comunidade de peixes e crustceos das lagoas apresentou semelhanas com algumas comunidades estudadas em lagoas costeiras brasileiras, principalmente do Rio de Janeiro, com representantes da famlia

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Gerreidae e espcies como M. liza, M. curema, B. aurea, B. pectinata, G. genidens, A. brasiliensis, F. brasiliensis, L. schmitti e Callinectes spp. bastante frequentes, estando fortemente associadas a estes ambientes (ANDREATA et al. 1989; 1997; ALBERTONI 1998; BARROSO et al. 2000; ARAJO & AZEVEDO 2001; FERREIRA & FREIRE 2009). Diferenas encontradas na ictio e carcinofauna entre o presente estudo e os anteriormente citados podem ser devido ao uso da arte de pesca escolhida. Contudo, estudos demonstraram que no h grande diferena de captura entre os diferentes amostradores em lagoas costeiras (ANDREATA et al. 1989; MONTEIRO-NETO et al. 1990; FORTES 2007). Andreata et al. (1989), na lagoa de Marapendi, observaram que a tarrafa e a pesca de arrasto apresentaram uma captura semelhante em relao a composio de espcies, com a maioria das espcies em comum, e sugeriram que o arrasto mais rico em espcies e amostra melhor as margens enquanto a tarrafa mais eficiente para as reas mais profundas. Entretanto, Monteiro-Neto et al. (1990) sugerem que o arrasto apresenta fortes limitaes prticas em ambientes lamosos, como o caso do complexo lagunar estudado. Alm disso a comparao de diversas artes de pesca no complexo lagunar Piratininga-Itaipu feita por Fortes (2007), destacou que a tarrafa foi o amostrador que capturou mais espcies exclusivas. Com base nisso e considerando que o presente estudo tem fins comparativos, a utilizao apenas da tarrafa se mostrou satisfatria, principalmente por ela apresentar outras vantagens como o fcil manuseio, diminuindo o esforo amostral e a possibilidade do clculo da rea amostrada, podendo-se estimar a densidade de cada espcie.

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A maioria das espcies exclusivas de 2010-11 apareceram em Itaipu e no em Piratininga, com exceo de Phalloptychus januarius (com apenas um indivduo) e de B. pectinata. Alm disso, duas espcies, A. lineatus e D. auratus (ambas com apenas um indivduo), que antes estavam presentes apenas em Itaipu, em 2010-11 foram registradas tambm em Piratininga. A ausncia de B. pectinata em 2006 pode estar relacionada a problemas de identificao, uma vez que sua separao taxonmica de B. aurea bem difcil devido a similaridades entre as espcies. Assim, a relao positiva de B. pectinata com a salinidade pode no representar uma relao direta com este fator. Por outro lado a ocorrncia de P. januarius em 2010-11 pode ter sido ocasional, uma vez que a tarrafa no o melhor amostrador para as margens da lagoa, onde essa espcie normalmente encontrada. Segundo Fortes (2007), esta espcie esteve presente em Piratininga, mas foi capturada com outro petrecho, assim como D. auratus. J o aparecimento de A. lineatus, que antes s estava presente em Itaipu, pode indicar que o aumento da salinidade e da profundidade em Piratininga, facilitou o trnsito desta espcie de uma lagoa para a outra, uma vez que ela j esteve associada a regies mais salinas (ANDREATA et al. 1989; BARLETTA et al. 2005) e a um gradiente de profundidade (ALLEN & BALTZ 1997). Todas as novas ocorrncias em Itaipu (S. brasiliensis, Anchoviella lepidentostole, Oligoplites saurus, Citharichthys macrops, Trachinotus

carolinus, Diplectrum radiale, Stephanolepis hispidus e G. genidens), com exceo de C. macrops, so espcies registradas para a regio costeira de Itaipu, reforando a idia de que a fauna presente em esturios e lagoas

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apresenta grande conectividade com as reas rasas marinhas adjacentes (MONTEIRO-NETO et al. 2008). Alm disso, trs destas espcies, S. brasiliensis, A. lepidentostole e D. radiale, foram capturadas com outro petrecho na lagoa de Itaipu em estudos anteriores (FORTES 2007). Diapterus rhombeus e E. argenteus, espcies mais abundantes tanto em Itaipu quanto em Piratininga, so frequentemente encontradas em maior abundncia nas regies mais baixas de esturios, onde a salinidade maior (ANDREATA et al. 1989; CONTENTE et al. 2011a), sendo muitas vezes classificadas como espcies visitantes-marinhas (GARCIA & VIEIRA 2001; GARCIA et al. 2001). GARCIA et al. (2001) observaram que tais espcies tem sua abundncia reduzida com a diminuio da salinidade. Os resultados encontrados neste trabalho corroboram a hiptese de que ambas espcies preferem reas mais salinas, j que o aumento da salinidade aps a abertura do canal do Tibau, resultou no aumento na abundncia das duas, sugerindo que, em guas lagunares mais salinas, elas encontrariam um ambiente apropriado para o seu desenvolvimento. Diapterus rhombeus bastante comum em esturios e lagoas (ARAJO et al. 1998; ARAJO & AZEVEDO 2001; CASTILLO-RIVERA et al. 2005), normalmente estando entre as espcies mais abundantes sendo, inclusive, importante para a pesca em diversas lagoas do leste fluminense (BARROSO et al. 2000). Por outro lado E. argenteus menos frequente, sendo superada em nmero por outras espcies. Assim, sua abundncia elevada neste trabalho pode indicar que a degradao do complexo lagunar e o aumento da salinidade em Piratininga desfavoreceram espcies que normalmente tem vantagem

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competitiva sobre ela, possibilitando a sua prevalncia. Inclusive, de acordo com as anlises realizadas, a salinidade foi importante para o aumento das duas espcies de Eucinostomus presentes em Piratininga. Das 22 espcies exclusivas em 2006, as mais representativas (com abundncia superior a 5 indivduos) foram: F. brasiliensis, F. paulensis, C. parallelus, C. spilopterus e C. bocourti. Perez-Castaneda & Defeo (2001) observaram em uma lagoa no Mxico, a preferncia de F. brasiliensis por regies mais salinas, indicando que a mdia de salinidade tima para esta espcie situa-se entre 15 e 35 (BRITO et al. 2000). Outros estudos (ex. ALBERTONI 1998; ALBERTONI et al. 2003) observaram tambm que a abertura espordica da conexo entre lagoas e o mar adjacente aumenta o recrutamento de ps-larvas de camares F. brasiliensis e F. paulensis, renovando os estoques nesses ambientes. Assim, era de se esperar um padro de acrscimo destas espcies no complexo Piratininga-Itaipu aps a abertura do canal. Todavia, o padro encontrado foi o oposto e com estas espcies apresentando uma relao negativa com a salinidade. Uma vez que F. brasiliensis e F. paulensis tambm se relacionaram negativamente com a taxa de precipitao e transparncia da gua em Piratininga, estes fatores poderiam ser julgados importantes para a no ocorrncia destas espcies. No entanto, elas tambm no foram capturadas em Itaipu, onde no houve diferena significativa de salinidade e nenhuma relao direta delas com os dados ambientais. Assim, o padro encontrado deve estar relacionado a outros fatores como: o aumento da pesca, j que

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estas espcies so importantes recursos pesqueiros (ALBERTONI 1998; BARROSO et al. 2000); diminuio da vegetao (observao dos pescadores e pessoal, quando comparada descrio dos habitats feita por FORTES 2007), visto que esta aumenta a complexidade de habitats, provocando um crescimento na riqueza e diversidade do ambiente (ARAJO & AZEVEDO 2001; MARTINO & ABLE 2003) e, mais especificamente, na abundncia dessas duas espcies (GARCIA et al. 1996; PEREZ-CASTANEDA & DEFEO 2001), alm de ser um agregador de sedimento fino, fator relacionado com as espcies em Itaipu. O desaparecimento de C. parallelus em 2010-11 pode estar relacionado ao aumento no aporte de contaminantes domsticos, uma vez que esta espcie sensvel a poluentes surfactantes, principalmente em altas salinidades, podendo inclusive ser um indicador deste tipo de contaminante em ambientes estuarinos (ROCHA et al. 2007). Alm disso, esta espcie normalmente encontrada associada a regies mais altas de esturios e lagoas, onde a salinidade menor (ANDREATA et al. 1989; CONTENTE et al. 2011a). Como C. parallelus foi capturada apenas no perodo de 2006, nas duas lagoas, podemos inferir que o aumento da eutrofizao do sistema (CERDA 2012), reduzindo a qualidade da gua, tambm pode ter influenciado as alteraes encontradas na ictiofauna das lagoas (MACEDO & SIPABATAVARES 2010). Ainda, o aumento da salinidade em Piratininga, o qual apresentou uma relao negativa com esta espcie, provavelmente agravou ainda mais a sensibilidade dela, impossibilitando sua sobrevivncia no complexo lagunar.

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J a ausncia de C. spilopterus pode estar relacionada com o aumento da concentrao de oxignio dissolvido e de substrato mais grosso, uma vez que Allen & Baltz (1997) sugeriram que C. spilopterus estaria mais associado a regies com menores concentraes de oxignio dissolvido e substratos mais finos, indicando que estes fatores podem ter sido importantes na diminuio da densidade desta espcie, acarretando sua ausncia nas capturas no perodo de 2010-11. O nico Portunidae exclusivo de 2006, C. bocourti, foi capturado apenas em Piratininga e, neste trabalho, apresentou uma relao negativa com a salinidade. Embora considerada uma espcie pouco abundante em outros estudos (MONTEIRO-NETO et al. 2000), a total ausncia dela no perodo de 2010-11 e sua relao significativa com a salinidade indicam que esta espcie pode ser a mais sensvel a alteraes neste fator. O aumento da salinidade na lagoa tambm pode ter influenciado a diminuio da abundncia de C. sapidus, espcie mais relacionada a reas menos salinas de esturios (Monteiro-Neto et al. 2000). A diminuio da riqueza e abundancia da famlia Portunidae pode ser reflexo tambm da diminuio da vegetao das lagoas e o aumento de C. danae em Itaipu pode ter ocorrido devido a sua melhor adaptao em reas com menos vegetao. Segundo Garcia et al. (1996) C. sapidus mais abundante em reas com mais vegetao na lagoa dos patos, enquanto que C. danae no apresenta relao direta com a quantidade de vegetao, indicando que a ocorrncia desta espcie independe deste fator. Atherinella brasiliensis uma espcie estuarino-residente (FROTA & CARAMASCHI 1998; GARCIA & VIEIRA 2001) que tolera longos perodos de

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fechamento de lagoas com o mar (SERGIPENSE & VIEIRA 1999; CONTENTE et al. 2011b), porm no primeiro momento de abertura sua populao sofre uma emigrao para reas marinhas adjacentes lagoa (FROTA & CARAMASCHI 1998). Esta espcie era considerada abundante e frequente na lagoa de Piratininga (SERGIPENSE & VIEIRA 1999), porm desde o primeiro perodo amostral ela apresentou uma queda em abundncia, que se mostrou ainda mais evidente neste trabalho. Possivelmente este ltimo acontecimento est ligado abertura do canal, j que ela foi apontada como uma das espcies responsveis pela diferenciao entre os dois perodos. A perda em biomassa na lagoa de Piratininga foi consequncia da diminuio nas capturas de O. niloticus. O raro contato com o mar, provocado pela ausncia de um canal de ligao direta durante um longo perodo, ocasionou uma mudana de estado na lagoa de Piratininga, com o desenvolvimento de uma comunidade dominada por espcies dulccolas (FROTA & CARAMASCHI 1998), tendo como espcie dominante O. niloticus. A maioria das espcies dulccolas encontradas em lagoas e esturios no so residentes e, por serem mais sensveis a mudanas na salinidade, ficam restritas s reas mais altas de esturios, perto dos rios e onde a amplitude de salinidade menor (FROTA & CARAMASCHI 1998; MARTINO & ABLE 2003). Oreochromis niloticus, espcie extica utilizada em aquicultura, uma das poucas espcies de gua doce que pode ser aclimatada a ambientes estuarinos e lagunares. Porm um aumento na salinidade, como o que ocorreu na lagoa de Piratininga, pode ter provocado tanto um aumento na mortalidade quanto a emigrao da espcie para reas mais altas dos rios, conforme

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observado por FROTA & CARAMASCHI (1998) em outras regies. Pescadores de Piratininga tambm identificaram esta reduo da espcie nas suas capturas (Senhor Manoel, comunicao pessoal). Tal fato, pode elucidar a perda em abundncia e biomassa da espcie entre os perodos amostrais em Piratininga, reforando a mudana significativa na estrutura da ictio e carcinofauna nesta lagoa. As principais consequncias imediatas da abertura de canais sobre a comunidade de peixes normalmente so: a mortalidade (pelo aumento na salinidade) e emigrao de espcies dulcculas; a possibilidade de imigrao de espcies marinhas (FROTA & CARAMASCHI 1998). A abertura do canal de Tibau, aparentemente no favoreceu a entrada de espcies marinhas na lagoa, j que no houve o aumento de tais registros no perodo de 2010-11 em Piratininga onde o canal foi aberto. Isso pode ter acontecido pelo fato do canal no ter ligao direta com a zona de arrebentao, por ser submerso, dificultando a entrada de juvenis que normalmente esto nessas reas aguardando o momento certo para adentrarem as lagoas (BELL et al. 2001). Alm disso, a lagoa ficou fechada por muitos anos impossibilitando que espcies marinhas que entram nas lagoas para reproduo sincronizassem seus ciclos reprodutivos com a abertura desta (HARRISON & WHITFIELD 1995; FROTA & CARAMASCHI 1998). Alteraes nas condies de lagoas e esturios aps ligaes com o mar, como foi visto neste estudo, so bem documentadas na literatura (ex. GRIFFITHS 2001; YOUNG & POTTER 2002; BONETTI et al. 2005;), inclusive no Brasil (e.x. ARAJO & AZEVEDO 2001; LOEBMANN et al. 2008;

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FERREIRA & FREIRE 2009) e no estado do Rio de Janeiro (ex. SANTOS et al. 2007; SANCHEZ-BOTERO et al. 2008). Frota & Caramaschi (1998), na lagoa de Imboacica, verificaram pouca atividade pesqueira no perodo em que a barra esteve fechada, mas com a sua abertura houve um crescimento da pesca devido entrada de espcies marinhas. Lima et al. (2001) observaram um aumento da pesca de espcies dulccolas durante a abertura da barra, atribuda a sua maior vulnerabilidade devido s modificaes hdricas provocadas pelo canal. Mudanas nas caractersticas ambientais so apontadas como sendo fatores capazes de limitar a distribuio de algumas espcies, favorecer outras e facilitar o acesso de espcies costeiras a esses ambientes (SAAD et al. 2002; MACEDO-SOARES et al. 2007). Na lagoa de Piratininga, assim como em outros estudos (FROTA & CARAMASCHI 1998; LIMA et al. 2001, ALBERTONI et al. 2003, MACEDO-SOARES et al. 2007; SANTOS et al. 2007), estes processos ficaram evidenciados pelo aumento na riqueza de peixes e crustceos de origem marinha e diminuio de espcies dulcculas, principalmente de O. niloticus. Dentre os fatores monitorados neste trabalho, a salinidade foi a varivel determinante nas mudanas faunsticas, corroborando a idia de que ela a grande responsvel pelas variaes espaciais e temporais na fauna de ecossistemas lagunares e estuarinos (MONTEIRONETO et al. 1990; SUZUKI et al. 1998; LIMA et al. 2001; MARTINO & ABLE 2003; AKIN et al. 2005; BARLETTA et al. 2005; POMBO et al. 2005; CASTILLO-RIVERA et al. 2010; CONTENTE et al. 2011a).

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Estudos propem que diferenas de salinidade podem promover fortes respostas biolgicas espcie-especficas uma vez que, apesar de muitos peixes serem capazes de aguentar diferentes nveis de salinidade, existem nveis timos para cada espcie (AKIM et al. 2005; CONTENTE et al. 2011a). Por isso, pode-se dizer que a abertura de esturios e lagoas altera as condies normais do sistema, interferindo na sua estrutura hidrolgica (CRUZ et al. 1996; SUZUKI et al. 1998, 2002; BONETTI et al. 2005, WEBSTER 2010), planctnica (BRANCO et al. 2007; SANTANGELO et al. 2007) e,

consequentemente, na composio e recrutamento de peixes (POLLARD 1994; YOUNG & POTTER 2002; POMBO et al. 2005) e crustceos (ALBERTONI 1998; ALBERTONI et al. 2003; FERREIRA & FREIRE 2009), eventos que tambm puderam ser observados neste trabalho. O presente estudo observou uma alterao na estrutura da comunidade de peixes e crustceos do complexo lagunar de Piratininga-Itaipu decorrente das alteraes no estado das lagoas, especialmente da elevao da salinidade, decorrente principalmente da abertura do canal de Tibau. Resultado diferente foi encontrado por Griffiths (2001), que observou que a ictiofauna de uma lagoa na Austrlia se mostrou estvel e resistente s mudanas fsico-qumicas do ambiente provocadas pela sua ligao espordica com o mar. Todavia, ele relacionou esta estabilidade baixa mudana na salinidade, mantendo-se numa faixa intermediria de tolerncia para espcies estuarinas e marinhas. No caso deste estudo a elevao da salinidade, principalmente na lagoa de Piratininga, foi muito grande, provocando as diferenas na ictio e carcinofauna observadas.

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Aparentemente, a abertura do canal de Tibau no se mostrou totalmente benfica, pelo menos na escala de tempo analisada neste estudo. As alteraes observadas levaram a uma diminuio na diversidade, abundncia e biomassa da ictio e carcinofauna das lagoas, e segundo os pescadores locais, provocou mortandade de peixes e uma drstica diminuio da pesca local (Senhor Manoel, comunicao pessoal). Resultados opostos foram

encontrados em outros estudos, os quais sugerem que a ligao de lagoas e esturios com o mar pode ser benfica para as comunidades de peixes, se o ecossistema apresentar uma resistncia aos distrbios gerados por ela (SAAD et al. 2002; MACEDO-SOARES et al. 2007). Por exemplo, em seus estudos em lagoas costeiras com ligao espordica com o mar, Young et al (1997) e Saad et al. (2002) perceberam uma renovao dos indivduos sempre que o canal aberto, prevalecendo espcies marinhas devido ao aumento da salinidade, mas com o tempo a comunidade conseguiu se equilibrar novamente. Ainda, de acordo com Sanchez-Botero et al. (2008) e Young & Potter (2002), a falta de ligao com o mar por um longo perodo de tempo constitui um distrbio para lagoas costeiras e esturios, diminuindo a estabilidade e riqueza de espcies no sistema e por consequncia o nmero de espcies marinhas. Estudos sugerem que processos espordicos de abertura de canais representam uma perturbao de pequena durao, possibilitando a posterior reestruturao da comunidade, enquanto que distrbios de longa durao podem no ter o mesmo resultado (LIMA et al. 2001; SAAD et al. 2002). Segundo Frota & Caramaschi (1998), se a abertura do canal feita entre curtos intervalos de tempo, a comunidade no tem tempo de se estabilizar devido a

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frequente emigrao e imigrao de determinadas espcies. No caso da lagoa de Piratininga, a interveno do canal do Tibau fez com que a lagoa, que antes no apresentava nenhuma ligao direta com o mar, passasse a estar constantemente aberta, gerando um grande distrbio e induzindo uma queda da diversidade no momento imediatamente aps a abertura do canal. Esse distrbio de longa durao pode provocar outros tipos de alteraes nas comunidades, como a mudana nas espcies dominantes, podendo alterar todo o funcionamento e dinmica do sistema. A relao entre o aumento no grau de distrbio do ambiente e a diminuio na diversidade de peixes tambm foi visto por Pollard (1994) ao comparar trs lagoas com diferentes regimes de ligao com o mar. Seu estudo indicou que a nica que apresentava ligao permanente com o mar era a mais rica e com a ictiofauna mais distinta, enquanto que as outras (com abertura intermitente) eram mais parecidas entre si e estariam empobrecidas, justamente devido ao distrbio gerado nos momentos de ligao. Ainda, Arajo et al. (1998) encontraram uma alta riqueza na Baia de Sepetiba e atriburam relativa estabilidade dos fatores ambientais na regio. Com base nisso podemos inferir que o complexo lagunar Piratininga-Itaipu se encontra num estgio transicional, razo pela qual ainda no pode ser observado um equilbrio no sistema. O esperado que, com o tempo, suas caractersticas ambientais se estabilizem e sua comunidade consiga se reestruturar, mesmo que as espcies chaves no sejam as mesmas de antes. Por isso, indispensvel o monitoramento futuro que avalie o grau de recuperao das lagoas.

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Com base nos dados observados sustentamos a idia de que a tolerncia de organismos em um gradiente abitico o que parece determinar a estrutura de uma comunidade (MARTINO & ABLE 2003; AKIN et al. 2005), com algumas espcies optando por locais com caractersticas ambientais especificas (POMBO et al. 2005). Isso tambm foi discutido por Andreata et al. (1989), que observou que a distribuio espacial de peixes dividiu a lagoa de Marapendi em dois grupos influenciados principalmente pela salinidade: um constitudo pela rea do canal com salinidade mais elevada, e o outro compreendendo as demais localidades da lagoa. Em Piratininga os componentes abiticos foram responsveis por quase 35% da variao nos dados de fauna e a salinidade sozinha por quase 9%, enquanto em Itaipu eles foram responsveis por quase 30% desta variao. Porm, eles no foram os nicos influenciando a mudana na ictio e carcinofauna das lagoas, ainda restando em torno de 50% a ser explicada por outros fatores. Em muitos casos, extines locais e alteraes abruptas da estrutura das comunidades ocorrem como resultado de mudanas no tempo de reteno e qualidade da gua, aumento da poluio e eutrofizao do sistema (AGOSTINHO et al. 2005). Sendo assim, esta parcela no explicada pode ser atribuda tambm a fatores biolgicos no medidos como predao, competio e o comportamento de algumas espcies (MARTINO & ABLE 2003), ou mesmo pela mudana na vegetao local. Padres temporais no ligados s caractersticas ambientais

modificados pela abertura do canal, provavelmente tiveram pouca influncia na mudana da comunidade em Piratininga. Em outras lagoas e esturios a

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distribuio de peixes se mostrou dependente de variaes biticas e abiticas, com as mudanas espaciais e temporais sendo um reflexo de fatores ambientais (WHITFIELD 1999; SANCHEZ-BOTERO et al. 2008; CONTENTE et al. 2011a). Martino & Able (2003) observaram que a comunidade estudada durante trs anos se manteve praticamente estvel especialmente pelo fato de no ter havido grandes alteraes nos padres abiticos. Como pode ser observado neste trabalho, a construo do canal de Tibau causou consequncias ao complexo lagunar Piratininga-Itaipu, muitas delas diferentes s registradas em estudos similares. Mesmo quando trabalhos so feitos na mesma regio, podem gerar resultados diferentes devido as constantes mudanas inerentes aos ecossistemas. Por exemplo, SanchezBotero et al. (2008) realizaram um trabalho semelhante a dois anteriores na lagoa de Cabunas e encontraram resultados bastante distintos com relao a comunidade de peixes. Por essa razo, projetos de monitoramento visando verificar o desenvolvimento das lagoas so bastante importantes, j que a preservao destes ambientes depende de estudos especficos e constantes em cada sistema (SCHIFINO et al. 2004). Isso porque uma mesma interveno pode gerar consequncias distintas em diferentes ecossistemas devido principalmente: (1) s diferenas no tamanho de suas bacias de drenagem, (2) s variaes na evoluo natural dos ambientes e (3) s diferentes formas de uso antrpico em cada um deles (ESTEVES 1998; LIMA et al. 2001).

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6. CONCLUSO Alteraes na ictio e carcinofauna do complexo lagunar Piratininga-Itaipu foram registradas como consequncia da abertura do canal de Tibau. Dentre elas, ficou evidente a diminuio na riqueza e abundncia de espcies nas duas lagoas e a diminuio da biomassa em Piratininga. A elevao da salinidade na lagoa de Piratininga, provocada diretamente pela sua ligao com o mar atravs do canal do Tibau, ocasionou a mudana na ictio e carcinofauna, promovendo uma troca de dominncia de espcies, levando ao predomnio de espcies marinhas e prejudicando a principal espcie de gua doce que antes dominava a lagoa. Ainda assim, este estudo sugere que ictio e carcinofauna da lagoa se encontram em um estgio de transio, onde as espcies dominantes sejam de origem marinha e no de gua doce. J em Itaipu, apesar de ter ocorrido uma supresso de algumas espcies e surgimento de outras, no foi possvel identificar o principal fator responsvel pela modificao da comunidade. Processos de eutrofizao local assim como a prpria ligao direta com o mar, podem ter sido mais importantes na estruturao da comunidade de peixes e crustceos em Itaipu, do que os possveis efeitos da abertura do canal do Tibau neste sistema.

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7. PERSPECTIVAS necessrio um acompanhamento constante da fauna da regio para monitorar as mudanas a longo prazo no complexo lagunar, para que se possa acompanhar a evoluo do sistema. Alm disso, houve um assoreamento no canal de Tibau que fechou novamente a ligao da lagoa de Piratininga com o mar. Por esses motivos fundamental que haja novos estudos acompanhando a evoluo da comunidade do Complexo lagunar Piratininga-Itaipu, avaliando as consequncias deste novo fechamento na comunidade e visando antecipar o que novas alteraes podem gerar, para que medidas de manejo adequadas sejam realizadas.

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