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Universidad Central del Ecuador Facultad de Ciencias Qumicas Laboratorio de Fisicoqumica II Nombre: Diego Abad Carrera: Qumica Tema:

Equilibrio Qumico en Solucin Objetivos: 1. Determinar la constante de equilibrio de la reaccin redox en medio acuoso a 20, 25 y 30 C 2 FeCl3 + 2 KI = 2 FeCl2 + 2 KCl + I2 2. Estimar la entalpa de la reaccin anterior mediante una regresin lineal adecuada. Marco Terico: Vamos a analizar el equilibrio qumico de la siguiente reaccin, la cual es una reaccin redox de la cual se desprende yodo molecular. 2 FeCl3 + 2 KI = 2 FeCl2 + 2 KCl + I2 El yodo molecular va a ser valorado con una solucin de tiosulfato de sodio(Na2S2O3) y por medio de la funcin de avance de Dedonder se obtendrn las dems concentraciones. Por el momento se sabe que la constante de equilibrio se calcula de la siguiente forma.

Keq=
2

a FeCl a KCla I
2

2 FeCl 3

2 KI

Como estamos trabajando con concentraciones bajas puede aproximarse a:

Keq=

[ FeCl2 ] [ KCl ] [ I 2 ] [ FeCl 3 ] [ KI ]


2

Utilzando la funcin de avanze de Dedonder nos queda


2

[ 2 ] [ 2 ] [] Keq= [[ FeCl3 ]02 ]2[[ KI ] 02 ]2

en donde es la concentracin de I2

Para Calcular el calor de reaccin utilizamos la siguiente deduccin:

lnK H )= T P RT 2 lnK T lnK d lnK = RH T dT T2 K H 1 1 ln ( )= [ + ] K0 R T T0 K H 1 H 1 ln ( )= ( )+ K0 R T R T0 H 1 H Ec. 2 ln K = +( ln K 0 + ) R T RT 0 (


0 0

En la ecuacin 2 permite calcular el calor de reaccin mediante una regresin lineal graficando lnK en funcin de 1/T la pendiente de la recta sera reaccin quedandonos H =aR . Procedimiento: 1. Preparar 50 ml de FeCl3 0.03 M y un volumen igual de KI 0.03 M y colocar las 2 soluciones en 2 erlenmeyer separados en el bao trmico durante 15 min. 2. Mezclar las 2 soluciones anteriores y dejar que el sistema reaccione durante 15 min, a partir de los cuales se toman alcuotas de 10 ml cada 15 min para valorar el I2 desprendido con tiosulfato de sodio y almidn como indicador. Repetir las valoraciones hasta que la concentracin de I2 sea constante. 3. Calcular la constante de equilibrio de la reaccin y la entalpa del proceso usando las ecuaciones del fundamento terico. Datos Experimentales: Para la Keq: [KCl]= 0.0303 [FeCl3]= 0.0301 T0= 20.5 C [Na2S2O3]= 0.024175 M V Na2S2O3= 3.7 ml Para el calor de reaccin:
Keq 1.40E-004 0.03661 T LnKeq 1/T 20.5 -8.871941421 0.0487804878 30.2 -3.307433852 0.0331125828

a =

H R

de donde se puede despejar el calor de

Clculos:

[ I 2 ]=

[ Na2 S 2 O3 ]V Na2S2O31 mmol I 2 1 2 mmol Na2 S2 O 3 V alicuota [ 0.024175 ]3.7 ml1 mmol I 2 1 [ I 2 ]= 2 mmol Na2 S 2 O3 10 ml mol [ I 2 ]= 4.472103 L
2 2

[ 2 ] [2 ] [] Keq = 2 2 [[ FeCl3 ]0 2 ] [[ KI ]0 2 ] Keq= [2 4.47210 ] [ 2 4.47210 ] [ 4.47210 ] 3 2 3 2 [0.0301 ( 2 4.47210 )] [ 0.0303( 2 4.47210 )] Keq =1.4027104
3 2 3 2 3

f(x) = -0.0028156858x + 0.0237998882


0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0 -10 -9 -8 -7 Columna D -6 -5 -4 -3

Linear (Columna D)

H =aR a =134.22 K H =(0.002815 K8.314 H =0.02341 Conclusiones: 1. Podemos concluir que la constante de equilibrio de nuestra reaccin es de 1.4027 x 10-4 lo cual nos dice que es una reaccin lenta que est muy desplazada hacia los productos. 2. La entalpa de reaccin es de 0.02341 J/mol Discusiones: 1. Estos resultados son un bastante errneos, sobre todo en el calor de reaccin esto se puede deber a que tal vez estabamos utilizando reactivos impuros lo cual va a hacer que esas concentraciones nos afecten en el clculo de la constante. 2. Al estar el clculo de la constante con un porcentaje de error algo el clculo de la entalpa va a estar errado. Bibliografa: Cuaderno de Fisicoqumica II Cuaderno de Fisicoqumica I J mol J ) Kmol

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