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INTRODUCCIN. .................................................................................................................................. 4 1.- QUIMICA: EL ESTUDIO DEL CAMBIO .............................................................................................. 5 1.1 DEFINICION E IMPORTANCIA DE LA QUIMICA .......................................................................... 5 1.2 EL ESTUDIO DE LA QUIMICA ...................................................................................................... 5 1.3 LOS TRES ESTADOS DE LA MATERIA .......................................................................................... 7 1.4 ESTRUCTURA CRISTALINA ......................................................................................................... 7 1.5 TIPOS DE CRISTALES .................................................................................................................. 8 1.6 PLASMA Y CRISTALES LIQUIDOS ................................................................................................ 9 1.7 LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LA MATERIA.......................................................... 9 2. TEORA CUNTICA Y LA ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TOMOS ......................................... 9 2.1 DE LA FSICA CLSICA A TEORA CUNTICA .............................................................................. 9 2.2 EL EFECTO FOTOELCTRICO .................................................................................................... 11 2.3 TEORA DE BOHR DEL TOMO DE HIDRGENO ...................................................................... 11 2.4 LA NATURALEZA DUAL DEL ELECTRN ................................................................................... 12 2.5 MECNICA CUNTICA ............................................................................................................. 13 2.6 ORBITALES ATMICOS ............................................................................................................ 15 2.7 CONFIGURACIN ELECTRNICA ............................................................................................. 16 3. TOMOS, MOLCULAS E IONES .................................................................................................... 19 3.1. LA ESTRUCTURA DEL TOMO................................................................................................. 20 3.2. Nmero atmico, nmero de masa e istopos...................................................................... 20 3.3. MOLCULAS E IONES .............................................................................................................. 21 3.4. FRMULAS QUMICAS............................................................................................................ 21 4. PERIODICIDAD, ENLACE QUMICO Y FUERZAS INTERMOLECULARES. .......................................... 30 4.1. CLASIFICACIONES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS .............................................................. 30 4.2. VARIACIONES PERIDICAS DE LAS PROPIEDADES FSICAS..................................................... 32 4.4. EL ENLACE INICO Y COVALENTE........................................................................................... 33 4.5. ENLACE METLICO ................................................................................................................. 35 4.6. ESCRITURA DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS ......................................................................... 36 4.7. GEOMETRA MOLECULAR ...................................................................................................... 36 4.8. MOMENTO DIPOLAR .............................................................................................................. 37 4.9. FUERZAS INTERMOLECULARES .............................................................................................. 38 5. RELACIONES DE LA MASA EN LAS REACCIONES QUMICAS. ........................................................ 39
5.1. MASA ATMICA ..................................................................................................................... 39 5.2. NMERO DE AVOGADRO Y MASA MOLAR DE UN ELEMENTO .............................................. 39 5.3. MASA MOLECULAR ................................................................................................................ 40 5.5. CANTIDADES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS .......................................................................... 42 5.6. RENDIMIENTO DE REACCIN ................................................................................................. 42 6. REACCIONES EN DISOLUCIN ACUOSA......................................................................................... 43 6.1. PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS ............................................... 43 6.2. REACCIN CIDO-BASE .......................................................................................................... 43 6.3. REACCIONES OXIDACIN REDUCCIN ................................................................................... 44 6.4. CONCENTRACIN DE LAS DISOLUCIONES .............................................................................. 46 6.5. UNIDADES DE CONCENTRACIN............................................................................................ 46 7. CIDOS Y BASES............................................................................................................................. 47 7.1. CIDOS Y BASES DE BRONSTED .............................................................................................. 47 7.2 CIDOS Y BASES DE LEWIS ...................................................................................................... 47 7.3. PROPIEDADES CIDO-BASE DEL AGUA .................................................................................. 48 7.4. EL PH: UNA MEDIDA DE LA ACIDEZ ........................................................................................ 48 7.5. CONSTANTE DE DISOCIACIN DE LOS CIDOS Y LAS BASES .................................................. 49 8 ELECTROQUMICA .......................................................................................................................... 49 8.1.Celdas electroqumicas. .......................................................................................................... 49 8.2. Potencial estndar de reduccin y FEM (fuerza electromotriz)............................................. 51 8.3. Efecto de la concentracin sobre la FEM de la celda ............................................................. 51 8.4. Pilas y Bateras........................................................................................................................ 52 9. Entropa, energa libre y equilibrio ................................................................................................ 53 9.2 Primera Ley.............................................................................................................................. 53 9.3 Concepto de entropa (segunda Ley) ...................................................................................... 53 9.4 Los procesos espontneos ...................................................................................................... 53 9.5 Tercera Ley (cristales perfectos) ............................................................................................. 54 10. LA IMPORTANCIA DE LA QUIMICA EN LA ELECTRNICA............................................................. 55
INTRODUCCIN.
Se realiz una breve investigacin acerca de temas principales, los cuales incluan subtemas, los temas fueron vistos durante el tiempo en que se imparti el curso de tpicos de qumica general, la aplicacin para la ingeniera en electrnica, detallando el funcionamiento tanto qumico como electrnico o elctrico. La investigacin se realiz basada en informacin de los libros que se citan en la bibliografa y en algunas pginas de internet tambin citadas ah mismos, las imgenes empleadas para esta investigacin tambin fueron extradas de internet y libros, algunas otras fueron creadas puesto que eran necesarias hacerlas.
Es la parte del mtodo que nos permite emitir juicios que conducirn a establecer teoras o leyes.
CLASIFICACIN DE LA MATERIA La materia es todo lo que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa. La materia puede clasificarse en: Sustancias puras, cada una de las cuales tiene una composicin fija y un nico conjunto de propiedades. Pueden ser elementos o compuestos. Mezclas, compuestas de dos o ms sustancias puras. Pueden ser homogneas o heterogneas.
Mezcla heterognea su composicin no es uniforme mientras que una mezcla homognea es una mezcla uniforme. Un elemento es una sustancia que no se puede separar en otras ms sencillas. Por ejemplo el CO smbolo del cobalto. Un compuesto es una sustancia formada por tomos de dos o ms elementos unidos qumicamente.
en un segundo. La amplitud de la onda es la distancia vertical de la lnea de una onda a su cresta o a su valle. La velocidad es otra de las propiedades importantes de una onda, que depende del tipo de onda y del medio en cual viaja (por ejemplo: aire, agua o vacio). La velocidad de una onda es el producto de su longitud y frecuencia. = v La longitud de onda se expresa de manera regular en unidades de metros, centmetros o nanmetros y la frecuencia se mide en hertz (Hz). 1 Hz= 1 ciclo/s Radiacin electromagntica Existen muchos tipos de ondas, como las de agua sonido y de la luz en 1873 James Clerk Maxwell propuso que la luz visible se compone de ondas electromagnticas. Una onda electromagntica tiene un componente de campo magntico. Ambos componentes tienen la misma magnitud de onda y frecuencia. La teora de Maxwell aporta una descripcin matemtica del comportamiento general de la luz. La radiacin magntica es la emisin y la transmisin de energa en forma de ondas electromagnticas viajan a 3.00x108 m/s la velocidad de las ondas electromagnticas se expresa como velocidad de la luz (c) comnmente son nanmetros (nm). Teora cuntica de Planck Los slidos se someten a calentamiento emiten radiacin electromagntica que abarca una amplia gama de longitudes de onda. La cantidad de energa radiante que emita un objeto a cierta temperatura dependa de su longitud de onda. Planck propona que los tomos y las molculas emitan( o absorban) energa solo en cantidades discretas como pequeos paquetes o cmulos. A la misma cantidad de energa que se poda emitir o absorber en forma de radio electromagntico, se le llamo cuanto (E). E=hv Donde h= es la constante de Planck y v es la frecuencia de radiacin. El valor de toda constante de Planck es de 6.63 x1034 J-s debido a que v= c/ , la ecuacin se puede ver como E=h c/
Donde R H = 2.18 x1018 , el valor de n=1 corresponde al estado energtico mas estable. Este estado se conoce como estado fundamental o nivel basal y corresponde al estado de energa ms bajo de un sistema. La energa radiante que absorbe el tomo hace que su electrn pase de un estado de energa ms bajo a otro estado mayor de energa. Por lo contrario, cuando el electrn se mueve desde un estado mayor de energa a un estado menor de energa a un estado menor de energa, se emite energa radiante en forma de un fotn.
El espectro de emisin abarca una amplia gama de longitud de onda desde el infrarrojo hasta el ultravioleta.
Donde es la longitud de onda, h corresponde a la constante de Planck y mv la relacin (momentum) para cualquier objeto. Broglie seala que una corriente de electrones exhibe el mismo comportamiento ondulatorio que la radiacin electromagntica.
La onda electromagntica presenta campos de vibracin elctricos (color rojo) y campos de vibracin magnticos (color azul).
Donde x y p son las incertidumbres en las mediciones de la posicin y el momento, respectivamente. Esta ecuacin expresa que cuando se mide con mayor precisin el momento de una partcula, es decir, si p se hace una cantidad pequea, su posicin se va a estimar con menor precisin esto es, x se har mayor. Erwin Schrdinger, a partir de sus estudios matemticos, considerando adems las conclusiones de De Broglie, establece una ecuacin compleja que al ser resuelta permite obtener una funcin de onda (), tambin denominada orbital, que en su expresin cuadrtica (2 ) contiene la informacin que describe probabilsticamente el comportamiento del electrn en el tomo. Adems, establece que esta funcin de onda corresponde a la distribucin de densidad electrnica, que es mayor cerca del ncleo y menor (exponencialmente) en la medida que nos alejamos del ncleo. Este hecho marca el inicio de la mecnica ondulatoria o mecnica cuntica. Lo postulado por Schrdinger conduce a la existencia de un nmero ilimitado de funciones de onda por nivel energtico, y a su vez stas, en un tomo multielectrnico, resultan tener diferentes energas, lo que se denomina subniveles, identificados con las letras s, p, d, f. El nmero cuntico principal (n) El nmero cuntico principal (n) puede tomar valores enteros de 1, 2, 3, etc., En el tomo de hidrgeno, el valor de n define la energa de un orbital. Sin embargo, esto no se aplica para tomos polielectrnicos, como se ver en breve. El nmero cuntico principal tambin se relaciona con la distancia promedio del electrn al ncleo en determinado orbital. Cuanto ms grande es el valor de n, mayor es la distancia entre un electrn en el orbital respecto del ncleo y, en consecuencia, el orbital es ms grande.
El nmero cuntico del momento angular (f) El nmero cuntico del momento angular (l) expresa la "forma" de los orbitales. Los valores de l dependen del valor del nmero cuntico principal, n. Para cierto valor de n, l tiene todos los valores enteros posibles desde 0 hasta (n - 1). Para n = 1, slo existe un posible valor de e; es decir, e = n - 1 = 1 - 1 = 0. Si n = 2, e puede tener dos valores: 0 y 1. Si n = 3, e puede tener tres valores: 0, 1 Y 2. El valor de e se designa con las letras s, p, d,... de la siguiente forma:
El nmero cuntico magntico (ml ) El nmero cuntico magntico (ml ) describe la orientacin del orbital en el espacio. Dentro de un subnivel, el valor de ml depende del valor que tenga el nmero cuntico del momento angular, l. Para cierto valor de l existen (U + 1) valores enteros de ml , como sigue:
Si l = 0, entonces ml = 0. Si l = 1, entonces existen [(2 X 1) + 1], o tres valores de mi . Es decir, - 1, 0 Y 1. Si l = 2, hay [(2 X 2) + 1], o cinco valores de ml , es decir, -2, -1, 0,1, 1 Y 2. El nmero de valores que tenga ml indica el nmero de orbitales presentes en un subnivel con cierto valor de l. Para resumir este anlisis de los tres nmeros cunticos, suponga el caso donde n = 2 Y l = 1. Los valores de n y e indican que se tiene un subnivel 2p, y en ste se tienen tres orbitales 2p (puesto que hay tres valores de me: - 1, 0 Y 1). El nmero cuntico de espn del electrn ( ) Los experimentos realizados con los espectros de emisin de los tomos de sodio e hidrgeno indicaban que las lneas del espectro de emisin se podan separar aplicando un campo magntico externo. Los fsicos slo pudieron explicar estos resultados suponiendo que los electrones se comportan como pequeos imanes. Si se imagina que los electrones giran sobre su propio eje, como lo hace la Tierra, es factible explicar sus propiedades magnticas. Segn la teora electromagntica, cuando gira una carga se genera un campo magntico, y este movimiento es el responsable de que el electrn se comporte como un imn. Para tomar en cuenta el espn del electrn, es preciso aadir un cuarto nmero cuntico, conocido como nmero cuntico de espn del electrn ( ), que toma valores de + o - .
1 2 1 2
La figura muestra los dos posibles giros de un electrn, uno en el sentido de las manecillas del reloj y el otro en sentido contrario.
Orbitales p La forma de los orbitales p es de dos lbulos situados en lados opuestos al ncleo. Hay tres tipos de orbitales p ( = -1, 0,1) que difieren en su orientacin. No hay una correlacin simple entre los tres nmeros cunticos magnticos y las tres orientaciones: las direcciones , y . Los orbitales p del nivel n se denominan npx, npy, npz. Los orbitales p al igual que los s aumentan de tamao al aumentar el nmero cuntico principal.
Orbitales d y otros orbitales de mayor energa Cuando = 2, existen cinco valores para , que corresponden a cinco orbitales d. El valor mnimo de n para un orbital d es 3. Como nunca puede ser mayor que n - 1, cuando n = 3 y = 2, se tienen cinco orbitales
Como sucede con los orbitales p, las distintas orientaciones de los orbitales d corresponden a los diferentes valores de pero, de nuevo, no hay una correspondencia entre una orientacin dada y un valor de . Todos los orbitales 3d de un tomo tienen la misma energa. Los orbitales d para los que n es mayor de 3 (4d, 5d,. . .) tienen formas similares. Los orbitales que tienen ms energa que los orbitales d se representan con las letras f, g,.. Y as sucesivamente. Los orbitales f son importantes porque explican el comportamiento de los elemento con nmero atmico mayor de 57, aunque no es fcil representar su forma. La qumica general no incluye el estudio de orbitales que tengan valores de mayores de 3 (los orbitales g y subsecuentes).
Orden en el cual se llenan los subniveles atmicos en un tomo polielectrnico. Comenzando con el orbital 1s y descendiendo en direccin de las flechas. As, el orden es como sigue: 1s < 2s < 2p < 3s <3p < 4s < 3d <.
Regla de exclusin de Pauli Pauli, estableci en 1925, su conocido principio de exclusin, que dice que: Dos electrones de un mismo tomo, no pueden poseer sus cuatro nmeros cunticos iguales. Debido a que cada orbital est definido por los nmeros cunticos n, , m solamente hay dos posibilidades = -1/2 y = +1/2, que refleja fsicamente que cada orbital puede contener un mximo de dos electrones, debiendo stos tener espines opuestos (electrones desapareados). Se suele escribir de manera abreviada el nmero de electrones en casa subnivel a travs de un superndice. As por ejemplo, 23 , indica que en el conjunto de orbitales 2p, hay tres electrones en este caso, pero no se informa de la distribucin que existe entre ellos.
Regla de Hund La regla de Hund, la cual establece que la distribucin electrnica ms estable en los subniveles es la que tiene el mayor nmero de espines paralelos. Cuando se realiza el llenado electrnico primero se llena el orbital "s" y se contina con el siguiente orbital del mismo nivel. Los electrones se acomodan de uno en uno hasta llenar todos los espacios de ese orbital, colocando el electrn con el mismo spin (flecha hacia arriba) y se regresa con el primer espacio colocando la flecha en sentido contrario para empezar a llenar en el mismo orden todos los espacios. En un mismo orbital pueden quedar espacios vacos o espacios semillenos.
Por ejemplo el Flor con Z = 9, acomoda sus nueve electrones entre el primer y el segundo nivel, eso se representa en una configuracin condensada. 1 2 2 2 25
Reglas generales para la asignacin de electrones en los orbitales atmicos 1. Cada capa o nivel de nmero cuntico principal n contiene n subniveles. Por ejemplo, si n = 2, hay dos subniveles (dos valores de ) de nmeros cunticos de momento angular 0 y 1. 2. Cada subnivel de nmero cuntico contiene (2 + 1) orbitales. Por ejemplo, si = 1, entonces hay tres orbitales p. 3. Cada orbital admite un mximo de dos electrones. Por lo tanto, el mximo nmero de electrones es simplemente el doble del nmero de orbitales empleados. 4. De acuerdo con la frmula 22 es fcil calcular el mximo nmero de electrones que puede tener un tomo en el nivel principal n. 2.8 El principio de construccin Este procedimiento se fundamenta en el principio de Aufbau. El principio de Aufbau establece que cuando los protones se incorporan al ncleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones se suman de la misma forma a los orbitales atmicos. Este procedimiento da un conocimiento preciso de las configuraciones electrnicas de los elementos en el estado fundamental. Regla del serrucho Para llenar los orbitales correctamente, siga la direccin de la flecha tal como se muestra en la grfica. Primero 1s, luego 2s, despus sube a 2p y baja 3s, 3p y baja a 4s. En este punto, el siguiente nivel de energa ms bajo no es 4p, sino que sube a 3d para luego bajar a 4p y 5s. Y as, sucesivamente. Se le llama la regla del serrucho, debido a la accin de subir y bajar del modo descrito: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f.
de uno de los elementos que se combina con una masa fija del otro mantiene una relacin de nmeros enteros pequeos. La teora de Dalton explica la ley de las proporciones mltiples de manera muy sencilla: diferentes compuestos formados por los mismos elementos difieren en el nmero de tomos de cada clase. Por ejemplo, el carbono forma dos compuestos estables con el oxgeno, llamados monxido de carbono y dixido de carbono. Las tcnicas modernas de medicin indican que un tomo de carbono se combina con un tomo de oxgeno en el monxido de carbono, y con dos tomos de oxgeno en el dixido de carbono. De esta manera, la proporcin de oxgeno en el monxido de carbono y en el dixido de carbono es 1:2. La cuarta hiptesis de Dalton es una forma de enunciar la ley de la conservacin de la masa, la cual establece que la materia no se crea ni se destruye. Debido a que la materia est formada por tomos, que no cambian en una reaccin qumica, se concluye que la masa tambin se debe conservar.
carga -1 +1 0
Los aniones: se forman cuando el tomo neutro gana uno o ms electrones, en consecuencia son iones de carga neta negativa.
Las molculas son demasiado pequeas como para poder observarlas de manera directa. Una forma efectiva para visualizarlas es mediante el uso de modelos moleculares. Por lo comn se utilizan dos tipos de modelos moleculares: los modelos de esferas y barras, y los modelos espaciales. La frmula emprica indica cules elementos estn presentes y la proporcin mnima, en nmeros enteros, entre sus tomos, pero no necesariamente indica el nmero real de tomos en una molcula determinada. El primer paso para construir un modelo molecular consiste en escribir la frmula estructural, que muestra cmo estn unidos entre s los tomos de una molcula.
Nombre del compuesto Elementos participantes Relacin Frmula global Frmula semidesarrollada Frmula estructural
benceno
carbono, C hidrgeno, H
6:6
C6H6
C6H6
carbono, C etileno hidrgeno, H carbono, C acetileno hidrgeno, H carbono, C etanol hidrgeno, H oxgeno, O carbono, C ter hidrgeno, H oxgeno, O nitrgeno, N amonaco hidrgeno, H 1:3 NH3 NH3 2:6:1 C2H6O CH3OCH3 2:6:1 C2H6O CH3CH2OH 2:2 C2H2 2: 4 C2H4 CH2=CH2
HC
CH
Las frmulas empricas son las frmulas qumicas ms sencillas; se escriben de manera que los subndices de las frmulas moleculares se reduzcan a los nmeros enteros ms pequeos que sea
posible. Las frmulas moleculares son las frmulas reales de las molculas. Una vez que se conoce la frmula molecular, tambin se conoce la frmula emprica.
Compuesto benceno acetileno glucosa cido actico Frmula molecular C6H6 C2H2 C6H12O6 CH3COOH Frmula emprica CH CH CH2O CH2O
3.5. NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS Los compuestos orgnicos contienen carbono comnmente combinado con elementos como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. Para organizar y simplificar el estudio de la nomenclatura, los compuestos inorgnicos se dividirn en cuatro categoras: compuestos inicos, compuestos moleculares, cidos y bases e hidratos. Compuestos Inicos Los compuestos inicos estn formados por cationes (iones positivos) y aniones (iones negativos). + Con excepcin del in amonio, 4 todos los cationes de inters se derivan de tomos metlicos. Los nombres de los cationes metlicos provienen del nombre de los elementos. Por ejemplo:
Muchos compuestos inicos son compuestos binarios o compuestos formados solamente por dos elementos. Para los compuestos binarios, primero se nombra el anin no metlico seguido por el catin metlico. De esta manera el NaCl es cloruro de sodio. La nomenclatura del anin se forma tomando la primera parte del nombre del elemento (cloro) y agregando el sufijo uro. Tambin son compuestos binarios el bromuro de potasio (KBr), el yoduro de zinc (Zn2 ) y el xido de aluminio (A2 3 ).En la tabla siguiente se muestra la nomenclatura con el sufijo uro de algunos iones monoatmicos comunes. Segn su posicin en la tabla peridica.
El sufijo uro tambin se utiliza para algunos grupos de aniones que contienen elementos diferentes como el hidrxido (OH-) y el cianuro (CN-). As, los compuestos LiOH y KCN se nombran hidrxido de litio y cianuro de potasio, respectivamente. stas, as como algunas otras sustancias inicas, se denominan compuestos ternarios, lo que significa que son formados por tres elementos. En la siguiente tabla se enumeran en orden alfabtico los nombres de algunos cationes y aniones comunes.
Algunos metales, en particular los metales de transicin, pueden formar ms de un tipo de catin. Considere el hierro, por ejemplo, El hierro puede formar dos cationes: F 2+ y F 3+. El sistema antiguo de nomenclatura, que todava tiene cierto uso, asigna el sufijo oso al catin con menor carga positiva, y el sufijo ico al catin con mayor carga positiva: F 2+ in ferroso F 3+ in frrico
Los nombres de los compuestos que forman estos iones hierro con el cloro serin: FeC2 cloruro ferroso FeC3 cloruro frrico Este mtodo para nombrar los iones presenta algunas limitaciones. La primera es que los sufijos uso e co no proporcionan informacin con respecto a la carga real de los cationes involucrados. As, el frrico es Fe3+, pero el catin de cobre llamado cprico tiene la frmula Cu2+. Adems, las terminaciones oso e ico proporcionan solo el nombre para dos cationes. Algunos elementos metlicos pueden adoptar tres o ms diferentes cargas positivas en los compuestos. En consecuencia, cada vez es ms comn designar los diferentes cationes mediante el empleo de nmeros romanos. Este mtodo recibe el nombre de sistema de Stock. De acuerdo con este sistema, el nmero romano I indica una carga positiva, II significa dos cargas positivas, y as sucesivamente. Por ejemplo, los tomos de manganeso (Mn) pueden adoptar diferentes cargas positivas. M2+ MnO xido de manganeso (II) M3+ M2 3 xido de manganeso (III) M4+Mn2 xido de manganeso (IV) Los nombres de estos compuestos se leen xido de manganeso dos, xido de manganeso tres, y xido de manganeso cuatro. Al emplear el sistema de Stock, el in ferroso y el in frrico se designan como hierro (II) y hierro (III) respectivamente; el cloruro ferroso se denominar cloruro de hierro (II) en tanto que el cloruro frrico ser cloruro de hierro (III). Compuestos Moleculares A diferencia de los compuestos inicos, los compuestos moleculares estn formados por unidades moleculares discretas. Por lo general, estn formados por elementos no-metlicos. Muchos compuestos moleculares son compuestos binarios. La nomenclatura de los compuestos moleculares binarios se hace de manera similar a la de los compuestos inicos binarios. Se nombra primero el segundo elemento de la frmula, a cuya raz se adiciona el sufijo uro y despus se nombra el primer elemento. Algunos ejemplos son: HCl cloruro de hidrgeno HBr bromuro de hidrgeno SiC carburo de silicio Es muy comn que un par de elementos formen diferentes compuestos. En estos casos se evita la confusin en la nomenclatura de los compuestos mediante el uso de prefijos griegos que denotan
el nmero de tomos de cada uno de los elementos presentes. Estos prefijos se ilustran en la tabla que sigue:
El prefijo mono puede omitirse para el primer elemento de la frmula. Por ejemplo, PC , se nombra tricloruro de fsforo y no tricloruro de monofsforo. As, la ausencia de un prefijo para el primero de los elementos de la frmula generalmente significa que solo hay un tomo de un elemento en la molcula. N Para el caso de los xidos, en algunas ocasiones se omite la terminacin a del prefijo. Por ejemplo, 2 4 se denomina tetrxido de dinitrgeno y no tetraxido de dinitrgeno. En este esquema se presenta los pasos para la nomenclatura de los compuestos inicos y de los compuestos moleculares binarios.
cidos y Bases NOMENCLATURA DE CIDOS Un cido se describe como una sustancia que libera iones hidrgeno ( +) cuando se disuelve en agua. ( + Es equivalente a un protn, y con frecuencia se nombra de esa forma.) Las frmulas de los cidos contienen uno o ms tomos de hidrgeno, as como un grupo aninico. Los aniones cuyo nombre termina en uro forman cidos cuyo nombre termina en hdrico como se muestra en la tabla siguiente.
En algunos casos se pueden asignar dos nombres diferentes a la misma frmula qumica: HCl cloruro de hidrgeno HCl cido clorhdrico
El nombre asignado al compuesto depende de su estado fsico. En estado gaseoso o en estado lquido puro, HCl es un compuesto molecular que recibe el nombre de cloruro de hidrgeno. Cuando se encuentra disuelto en agua, sus molculas se separan en los iones + y ; en esta forma la sustancia se llama cido clorhdrico. Los oxicidos son cidos que contienen hidrgeno, oxgeno y otro elemento (el elemento central). Las frmulas de los oxicidos generalmente se escriben con el H en primer lugar, seguido por el elemento central y al final el O como se ilustra en los siguientes ejemplos:
Con frecuencia, dos o ms oxicidos tienen el mismo tomo central pero diferente nmero de tomos de O. En relacin con los oxicidos cuyos nombres terminan en:ico:, se utilizan las siguientes reglas para nombrar estos compuestos. 1. Al agregar un tomo de O al cido ico, el cido se llamar cido perico. As, la adicin de un tomo de O a HCl3 cambia el nombre de cido clrico a cido perclrico HCl4 . 2. Al quitar un tomo de O al cido ico, el cido se llama cido oso. As, el cido ntrico HN3 , se transforma en cido nitroso HN2 . 3. Al quitar dos tomos de O del cido ico, el cido se llama hipo, oso. As, cuando HBr3 se convierte en HBrO, el cido se llama cido hipobromoso. Las reglas para nombrar los oxianiones que son los aniones de los oxicidos, son las siguientes: 1. Cuando se quitan todos los iones H del cido ico, el nombre del anin termina en ato. Por 2 ejemplo, el anin C3 , derivado de 2 C3 , se llama carbonato. 2. Cuando se quitan todos los iones H del cido oso, el nombre del anin termina en ito. As, el anin Cl2 , derivado de HCl2 se llama clorito. 3. Los nombres de los aniones a los cuales se han quitado uno o ms hidrgenos, pero no todos, deben indicar el nmero de iones H presentes. Por ejemplo, considere los aniones derivados del cido fosfrico:
Nomenclatura de bases Una base se describe como una sustancia que libera iones hidrxido (OH-) cuando est disuelta en agua. Algunos ejemplos son:
Hidratos Los hidratos son compuestos que tienen un nmero especfico de molculas de agua unidas a ellas. Por ejemplo, en su estado normal, cada unidad de sulfato de cobre (II) tiene cinco molculas de agua asociadas a l. El nombre sistemtico para este compuesto es sulfato de cobre (II) pentahidratado y su frmula se escribe como CuS4 .52 O. Las molculas de agua se pueden eliminar por calentamiento. Cuando esto ocurre, el compuesto resultante es CuS4 , que suele llamarse sulfato de cobre (II) anhidro. La palabra anhidro significa que el compuesto ya no tiene molculas de agua unidas a este. Algunos otros hidratos son:
FAMILIAS.- Estn formadas por los elementos representativos (grupos "A") y son:
GRUPO IA II A III A IV A VA VI A VII A VIII A FAMILIA Metales alcalinos Metales alcalinotrreos Familia del boro Familia del carbono Familia del nitrgeno Calcgenos Halgenos Gases nobles
BLOQUES.- Es un arreglo de los elementos de acuerdo con el ltimo subnivel que se forma.
BLOQUE "s" BLOQUE "p" BLOQUE "d" BLOQUE "f" GRUPOS IA Y IIA GRUPOS III A al VIII A ELEMENTOS DE TRANSICIN ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA
Las energas de ionizacin disminuyen mediante aumenta el radio atmico, entonces podemos decir que mediante crece el nmero de familia las energas de ionizacin aumentan; osea que la familia IA tendr menores valores de I que los de la familia VIIA que tienen valores mucho ms grandes. Afinidad electrnica (AE) La energa de ionizacin se refiere a la prdida de electrones. La afinidad electrnica es una medida de la variacin de energa que hay cuando un tomo en estado gaseoso gana un electrn. El valor de esta energa siempre ser negativo. Es ms difcil generalizar sobre las afinidades electrnicas que con la energa de ionizacin, la medida ms general que no se cumple en todos los elementos, pero que es ms notoria es que la AE disminuye al bajar por los elementos de una familia. Electronegatividad Enlace covalente polar, o simplemente enlace polar porque los electrones pasan ms tiempo en la vecindad de un tomo que del otro. Una propiedad til para distinguir el enlace covalente no polar del enlace covalente polar es la electronegatividad, es decir, la capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones de un enlace qumico. Los elementos con electronegatividad alta tienen ms tendencia para atraer electrones que los elementos con electronegatividad baja. Como es de esperarse, la electronegatividad se relaciona con la afinidad electrnica y la energa de ionizacin. As, un tomo como el flor, que tiene la mayor afinidad electrnica (tiende a tomar electrones fcilmente) y una energa de ionizacin alta (no pierde electrones con facilidad), tiene electronegatividad alta. Por lo contrario, el sodio tiene baja afinidad electrnica, baja energa de ionizacin y baja electronegatividad.
configuracin electrnica del litio es 1 2 21 y la del flor es 1 2 2 2 25 Cuando estos tomos entran en contacto, el electrn de valencia 21 del litio se transfiere al tomo de flor. Al usar los smbolos de puntos de Lewis, la reaccin se representa como:
Enlace covalente El primer avance importante en este sentido surgi con la proposicin de Gilbert Lewis de que la formacin de un enlace qumico implica que los tomos compartan electrones. Lewis describi la formacin de un enlace qumico en el hidrgeno como:
H + HH:H
Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de enlace covalente, un enlace en el que dos electrones son compartidos por dos tomos. Los compuestos covalentes son aquellos que slo contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones compartidos se representa a menudo como una sola lnea. En los enlaces covalentes entre tomos polielectrnicos slo participan los electrones de valencia. Considere por ejemplo la molcula de flor 2 . La configuracin electrnica del F es 1 2 2 2 25 . Los electrones 1s son de baja energa y pasan la mayor parte del tiempo cerca del ncleo, por lo que no participan en la formacin del enlace. En consecuencia, cada tomo de F tiene siete electrones de valencia (los electrones 2s y 2p).
Para formar 2 . Slo participan dos electrones de valencia. Los dems, electrones no enlazantes, se llaman pares libres, es decir, pares de electrones de valencia que no participan en la formacin
del enlace covalente. As, cada tomo de F en la molcula de 2 tiene tres pares libres de electrones:
Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace covalente, donde el par de electrones compartidos se indica con lneas o como pares de puntos entre dos tomos, y los pares libres no compartidos se indican como pares de puntos en los tomos individuales. En una estructura de Lewis slo se muestran los electrones de valencia regla del octeto, propuesta por Lewis: un tomo diferente del hidrgeno tiende a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, se forma un enlace covalente cuando no hay suficientes electrones para que cada tomo individual complete su octeto. Al compartir electrones en un enlace covalente, cada tomo completa su octeto. Para el hidrgeno, el requisito es que obtenga la configuracin electrnica del helio o un total de dos electrones. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla peridica. Estos elementos slo tienen subniveles 2s y 2p, en los que puede haber un total de ocho electrones. Los tomos pueden formar distintos tipos de enlaces covalentes. En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos se forman enlaces mltiples, es decir, cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se denomina enlace doble. Estos enlaces se encuentran en molculas como dixido de carbono (C2 ) y etileno (2 4 ):
Un enlace triple surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones, como en la molcula de nitrgeno (2 ):
Los enlaces mltiples son ms cortos que los enlaces covalentes sencillos. La longitud de enlace se define como la distancia entre el ncleo de dos tomos unidos por un enlace covalente en una molcula.
llama modelo de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV), ya que explica la distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean al tomo central en trminos de la repulsin electrosttica entre dichos pares. Dos reglas generales para la aplicacin del modelo RPECV son: l . Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los enlaces dobles y los triples se pueden tratar como si fueran enlaces sencillos. ste es un buen enfoque con propsitos cualitativos. Sin embargo, se debe observar que, en realidad, los enlaces mltiples son "mayores" que los enlaces sencillos; es decir, como hay dos o tres enlaces entre dos tomos, la densidad electrnica ocupa mayor espacio. 2. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, es posible aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas. Por lo general, las cargas formales no se muestran. 3 : Trifluoruro de boro (3 ) El trifluoruro de boro contiene tres enlaces covalentes, o pares enlazantes. En la distribucin ms estable, los tres enlaces BF apuntan hacia los vrtices de un tringulo equiltero con el B en el centro del tringulo:
La geometra del 3 es trigonal plana porque los tres tomos terminales estn en los vrtices de un tringulo equiltero, que es plano:
dipolar. El dixido de carbono (C2 ), por ejemplo, es una molcula triatmica, por lo que su geometra puede ser lineal o angular:
Las flechas muestran el desplazamiento de la densidad electrnica desde el tomo de carbono, que es menos electronegativo, hasta el tomo de oxgeno, que es ms electronegativo. En cada caso, el momento dipolar de la molcula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolares individuales de los enlaces polares C=O. El momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud como direccin. El momento dipolo es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace. Los dos momentos de enlace en el CO2 son iguales en magnitud.
que los aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catin experimenta una interaccin ms fuerte con los dipolos que un anin.
Tampoco es posible contar los tomos necesarios para ajustar una determinada combinacin o reaccin qumica entre elementos distintos. Pero lo que s sabemos es que existe el concepto de mol, el cual representa un nmero definido de tomos. Un mol se define como la cantidad de materia que tiene tantas unidades como el nmero de tomos que hay en exactamente 12 gramos de 12 .
Se hace referencia al 2 y al 02 como reactivos, que son las sustancias inciales en una reaccin qumica. El agua es el producto, es decir, la sustancia formada como resultado de una reaccin qumica. Una ecuacin qumica es, entonces, la descripcin abreviada que un qumico hace de una reaccin qumica. Por convencin, en una ecuacin qumica los reactivos se escriben a la izquierda y los productos a la derecha de la flecha: Reactivos productos Para proporcionar informacin adicional, con frecuencia los qumicos indican el estado fsico de los reactivos y productos por medio de las letras , y para los estados gaseoso, lquido y slido, respectivamente. Por ejemplo:
Para representar lo que sucede cuando se agrega cloruro de sodio (NaCl) al agua, se escribe:
Balanceo de ecuaciones qumicas l. Se identifican todos los reactivos y productos, y se escriben sus frmulas correctas del lado izquierdo y derecho de la ecuacin, respectivamente. 2. El balanceo de la ecuacin se empieza probando diferentes coeficientes para igualar el nmero de tomos de cada elemento en ambos lados de la ecuacin. Se pueden cambiar los coeficientes (los nmeros que anteceden a las frmulas), pero no los subndices (los nmeros que forman parte de las frmulas). Si se cambian los subndices, se cambia la identidad de la sustancia. Por ejemplo, 2N2 significa "dos molculas de dixido de nitrgeno", pero si se duplican los subndices se tendr 2 4 , frmula del tetrxido de dinitrgeno, es decir, un compuesto totalmente distinto. 3. Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuacin y con igual nmero de tomos: las frmulas que contengan estos elementos deben tener el mismo
coeficiente. Por lo tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de dichos elementos en este momento. A continuacin se buscan los elementos que aparecen slo una vez en cada lado de la ecuacin pero con diferente nmero de tomos. Se balancean estos elementos. Por ltimo, se balancean los elementos que aparecen en dos o ms frmulas del mismo lado de la ecuacin. 4. Se verifica la ecuacin balanceada para asegurarse de que hay el mismo nmero total de cada tipo de tomos en ambos lados de la fecha de la ecuacin.
Los coeficientes estequiomtricos muestran que dos molculas de CO reaccionan con una molcula de 2 para formar dos molculas de C2 . En consecuencia, los nmeros relativos de moles son los mismos que los nmeros relativos de las molculas:
El mtodo general para resolver problemas de estequiometra se resume a continuacin. l. Escriba una ecuacin balanceada de la reaccin. 2. Convierta la cantidad conocida del reactivo (en gramos u otras unidades) a nmero de moles. 3. Utilice la relacin molar de la ecuacin balanceada para calcular el nmero de moles del producto formado. 4. Convierta los moles de producto en gramos (u otras unidades) de producto.
obtener, que se calcula a partir de la ecuacin balanceada. En. la prctica, el rendimiento real, es decir, la cantidad de producto que se obtiene en una reaccin, casi siempre es menor que el rendimiento terico. Para determinar la eficiencia de una reaccin especfica, los qumicos utilizan el trmino porcentaje de rendimiento, que describe la proporcin del rendimiento real con respecto al rendimiento terico. Se calcula como sigue: % de rendimiento= (rendimiento real/ rendimiento terico) X 100%
Bases Las bases tienen sabor amargo. Las bases se sienten resbaladizas; por ejemplo, los jabones, que contienen bases, muestran esta propiedad. Las bases producen cambios de color en los colorantes vegetales; por ejemplo, cambian el color del papel tornasol de rojo a azul. Las disoluciones acuosas de las bases conducen la electricidad.
Cada una de estas etapas se denomina semirreaccin, y explcitamente muestra los electrones transferidos en la reaccin redox. La suma de las semirreacciones produce la reaccin global:
Por ltimo, los iones M+2 + y O2 se combinan para formar MgO: 2M+2 + 2O2 2MgO El trmino reaccin de oxidacin se refiere a la semirreaccin que implica la prdida de electrones. Una reaccin de reduccin es una semirreaccin que implica una ganancia de electrones. En la formacin del xido de magnesio, el magnesio se oxida. Se dice que acta como agente reductor porque dona electrones al oxgeno y hace que se reduzca. El numero de oxidacin El nmero de oxidacin de un tomo, tambin llamado estado de oxidacin, significa el nmero de cargas que tendra un tomo en una molcula (o en un compuesto inico) si los electrones fueran transferidos completamente. Por ejemplo, las ecuaciones anteriores para la formacin de HCl y S02 se podran escribir como:
Los nmeros colocados encima de los smbolos de los elementos son los nmeros de oxidacin. Reglas para asignar el nmero de oxidacin: 1. En los elementos libres (es decir, en estado no combinado), cada tomo tiene un nmero de oxidacin de cero. As, cada tomo en 2 2 , Na, Be, K, 2 Y 4 tiene el mismo nmero de oxidacin: cero. 2. Para los iones constituidos por un solo tomo (es decir, iones monoatmicos), el nmero de oxidacin es igual a la carga del ion. Entonces, el ion Li+ tiene un nmero de oxidacin de + 1; el ion B2+ , +2; el ion F 3+ , +3; el ion , - 1; el ion 2-, -2 Y as sucesivamente. Todos los metales alcalinos tienen un nmero de oxidacin de + 1, Y todos los metales alcalinotrreos tienen un nmero de oxidacin de +2 en sus compuestos. El aluminio tiene un nmero de oxidacin de + 3 en todos sus compuestos. 3. El nmero de oxidacin del oxgeno es -2 en la mayora de los compuestos (por ejemplo, MgO y H2 0), pero en el perxido de hidrgeno (H2 O2 ) y en el ion perxido (O2 2 ) es 1. 4. El nmero de oxidacin del hidrgeno es + 1, excepto cuando est enlazado con metales en compuestos binarios. En estos casos (por ejemplo, LiH, NaH, CaH2 ), su nmero de oxidacin es -1. 5. El flor tiene un nmero de oxidacin de - 1 en todos sus compuestos. Los otros halgenos (Cl, Br y I) tienen nmeros de oxidacin negativos cuando se encuentran como iones halogenuro en los compuestos. Cuando estn combinados con oxgeno, por ejemplo en los oxicidos y oxianiones, tienen nmeros de oxidacin positivos. 6. En una molcula neutra, la suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos debe ser cero. En un ion poliatmico, la suma de los nmeros de oxidacin de todos los
+ elementos debe ser igual a la carga neta del ion. Por ejemplo, en el ion amonio, N4 , el nmero de oxidacin del N es -3 y el del H es + l. Por lo tanto, la suma de los nmeros de oxidacin es -3 + 4(+ 1) = + 1, que es igual a la carga neta del ion. 7. Los nmeros de oxidacin no tienen que ser enteros. Por ejemplo, el nmero de oxidacin del O en el ion superxido, 2 es - 2. 1
El porcentaje en masa no tiene unidades porque es una relacin de cantidades semejantes. Fraccin molar (X) La fraccin molar de un componente de una disolucin, el componente A, se representa como y se define como:
La fraccin molar no tiene unidades, debido a que tambin representa una relacin de dos cantidades semejantes. Molaridad (M) Las unidades de la molaridad son moles/L.
Molalidad (m) La molalidad es el nmero de moles de soluto disueltos en 1 kg (1 000 g) de un disolvente, es decir,
7. CIDOS Y BASES.
7.1. CIDOS Y BASES DE BRONSTED
Se defini un cido de Bronsted como una sustancia capaz de donar un protn, y una base de Bronsted como una sustancia que puede aceptar un protn. En general, estas definiciones son adecuadas para analizar las propiedades y las reacciones de los cidos y las bases. Una extensin de la definicin de Bronsted de cidos y bases es el concepto de par conjugado cido-base, que se define como un cido y su base conjugada o como una base y su cido conjugado. La base conjugada de un cido de Br0nsted es la especie que resulta cuando el cido pierde un protn. A la inversa, un cido conjugado resulta de la adicin de un protn a una base de Bronsted. Todo cido de Bronsted tiene una base conjugada y toda base de Br0nsted tiene un cido conjugado. Por ejemplo, el ion cloruro (Cn es la base conjugada que se forma a partir del cido HCI, y H2 0 es la base conjugada del cido H3 0 + (ion hidronio). Del mismo modo, la ionizacin del cido actico se representa como
Los subndices 1 y 2 identifican los dos pares conjugados cido-base. As, el ion acetato (CH3 COO) es la base conjugada de CH3 COOH.
La importancia del concepto de Lewis es que es mucho ms general que otras definiciones. Las reacciones cido-base de Lewis incluyen muchas reacciones en las que no participan cidos de Bronsted, Considere, por ejemplo, la reaccin entre el trifluoruro de boro (BF3 ) y el amoniaco para formar un compuesto aducto.
El color de una disolucin a la que le hemos aadido indicador universal nos indicar el pH que tiene.
8 ELECTROQUMICA
DEFINICIN La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la generacin de una corriente elctrica producida de una reaccin qumica, como el caso de las pilas, as como el inverso de este proceso, es decir, la reaccin qumica generada despus del paso de una corriente elctrica, todo esto a travs de una disolucin, a este ltimo proceso se le conoce con el nombre de electrlisis. En 1833 se realizaron los primeros estudios a estos fenmenos, y como casi siempre ha sucedido en la ciencia, estos fueron anlisis cualitativos1, realizados por Jns Jacob von Berzelius y Sir Humphry Davy, los cuales establecieron las leyes cualitativas y tiempo despus las leyes cuantitativas que rigen a la electrlisis, tambin propusieron una nomenclatura de los elementos que intervienen en la electrlisis.
8.1.Celdas electroqumicas.
La electrlisis es un fenmeno que consiste en hacer circular una corriente elctrica a travs de una disolucin apropiada para separar los iones que forman la disolucin. Este proceso es utilizado para descomponer una sustancia no pura en elementos puros, una de las aplicaciones de este proceso es el purificar metales, y esta aplicacin es utilizada en procesos como la galvanoplastia 2y el niquelado, estos 3 utilizados en la industria que fabrica latas, cromados, chapeados, entre otros. La celda galvnica es un dispositivo en el que la transferencia de electrones, a travs de xidoreduccin, se produce una corriente elctrica capaz de alimentar un circuito elctrico3 o electrnico.
La solucin ms utilizada y que mejor rendimiento tiene es la de Sulfato de Zinc (ZnSO4) y Sulfato de Cobre (CuSO4), a continuacin describimos como se lleva a cabo la reaccin del Sulfato de Zinc en una celda electroqumica (Figura 1.2.2).
El vaso de la izquierda contiene una solucin de sulfato de zinc (ZnSO4), en l se introduce una barra de zinc; los tomos de este elemento se oxidan y pasan a la solucin en forma de iones positivos, en tanto que la barra o electrodo queda cargado negativamente, es decir, con un exceso de electrones; stos pasan a travs del conductor hasta la otra barra, que es de cobre, y est sumergida en el vaso de la derecha en una solucin de sulfato de cobre(CuSO4), all los iones de cobre de la sal se reducen al tomar los electrones de la barra y se depositan en el fondo en forma de metal.
Entonces, los electrones tendern a fluir desde la semicelda en donde la solucin es ms diluida hacia la solucin ms concentrada, de manera de reducir los iones disueltos, y que la concentracin de la solucin concentrada disminuya, al mismo tiempo que la concentracin de iones en la solucin diluida aumentar (debido a que se est oxidando, est cediendo electrones).
Nos habla del Germanio y el Silicio, que estos materiales unidos a otros penta o tri valentes forman los polos de los diodos. La qumica se nota en los materiales de los circuitos impresos ya que la tabla es de cobre, tambin usas cloruro frrico para poder hacerlos. Pues sobre todo la electroqumica en las bateras y pilas; ya que estas funcionan bajo las reacciones qumicas del interior de estas, a nivel mayor sera una batera de carro en la cual hay cido sulfrico en disolucin que conduce la electricidad. La qumica est muy ligada a la electricidad, por eso en la carrera elctrica se estudian temas como pueden ser: Electrlisis La electrlisis es un fenmeno que consiste en hacer circular una corriente elctrica a travs de una disolucin apropiada para separar los iones que forman la disolucin. Pila elctrica. Mecanismo que convierte la energa qumica en elctrica. Todas las pilas consisten en un electrlito. El electrlito es un conductor inico; uno de los electrodos produce electrones y el otro electrodo los recibe. Al conectar los electrodos al aparato que hay que alimentar, llamado carga, se produce una corriente elctrica. Pilas solares. Las pilas solares producen electricidad por un proceso de conversin fotoelctrica. La fuente de electricidad es una sustancia semiconductora fotosensible, como un cristal de silicio al que se le han aadido impurezas. La produccin de electricidad Las reacciones en cadena de fisin del uranio se utilizan en las centrales nucleares que, en Francia, producen ms del 75% de la electricidad. La estructura atmica Transporte de la carga elctrica, Conductividad y resistividad
Tambin sobre los materiales para la construccin de aparatos electrnicos, es decir, que eviten daar al mismo circuito o aparato, por decir, en un robot no puedes poner materiales ferro magnticos o muy pesados ya que no serviran, a qumica aporta los materiales plsticos, resinas aislantes, metales conductores, y de resistencia, gases para las luces de bombillos indicadores, lquidos conductores y de cambios fsicos.
Tambin cabe destacar la importancia y la utilidad de saber acerca de la tabla peridica conocimiento que radica en el hecho de que mediante el buen uso de la propiedades y tendencias generales dentro de un grupo o periodo se pueden predecir bastante exactitud las propiedades de cualquier elemento son mejores para un uso orientado a materiales que sirvan de apoyo a la electrnica.
Referencias [1] Raymond Chang, Qumica novena edicin. [2] Qumica 1 y 2, 2006, Vctor Ramrez regalado, grupo cultural patria S.A. DE C.V. [3] Qumica 1 y 2, 2006, Mara Cortez, esmeralda corts monroy, segunda edicin.