UNIVERSIDAD AUTNOMA DE GUERRERO

UNIDAD ACADMICA DE MEDICINA

1.NOMBRE DE LA ASIGNATURA 2.CLAVE 3. CICLO O REA BM0211 Segundo semestre

BIOLOGA MOLECULAR

4. SERIACIN Asignaturas antecedentes: bioqumica Asignaturas subsecuentes: seminario de laboratorio y clnica, gentica clnica. 6. Horas Horas Total 5. TOTAL HORAS POR CURSO CRDITOS teora/sem prctica/sem horas/sem 45 3 0 3 6 7. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA Al terminar el curso el alumno comprender la estructura y funcin del material gentico, la transmisin de la informacin y las tecnologas relacionadas. Describir los mecanismos de expresin gnica y su relacin con diversas enfermedades..
8. VINCULACIN DE LA ASIGNATURA CON LOS OBJETIVOS GENERALES DEL PLAN DE ESTUDIOS

Tiene un carcter intermedio de los conocimientos relacionados con la comprensin del material gentico que le permite al mdico general integrar conocimientos de gentica en enfermedades hereditarias y en el desarrollo de la biotecnologa aplicada en medicina, 9. DIRECTOR O RESPONSABLE ACADMICO Dr. Cristian Ramiro Melo Ramos 10.HORAS 12. OBJETIVOS DE 11. TEMAS Y SUBTEMAS ESTIMADAS APRENDIZAJE
3 1. Flujo de la Informacin gentica: 1.1 Los cidos nucleicos como material gentico. 1.2 Concepto del dogma central de la BM y su evolucin. 1.3 Visin general del proceso de expresin gnica 2. Estructura de los cidos nucleicos y sus funciones: 2.1. Estructura qumica del DNA y el RNA 2.2. Propiedades fisicoqumicas de los cidos nucleicos 2.3. Estructura y caractersticas distintivas de los distintos tipos de RNA. 2.4. Compuestos de inters biomdico relacionados con los nucletidos. 3. Organizacin del DNA: 3.1. Caractersticas generales del DNA en eucariontes y procariotes 3.2. DNA extracromosmico 3.3. DNA mitocondrial 3.4. Estructura y organizacin de los genes Describir las caractersticas generales de la trasmisin de la informacin gentica

Describir la estructura y funcin de los cidos nucleicos y sus caractersticas.

4. Organizacin del Genoma 4.1 Proyecto genoma humano (PGH) 4.2 El Genoma de los Mexicanos 5. Tecnologas de manipulacin del DNA: Ingeniera Gentica 5.1 Tecnologa del DNA recombinante

Describir la organizacin del material gentico. Conocer las diferentes clases de DNA: genes que codifican protenas, genes que codifican para RNA., seudogenes, DNA repetitivo y DNA espaciador. Sealar la informacin contenida en el DNA mitocondrial. Discutir las caractersticas y las implicaciones del proyecto del genoma humano. Explorar la aplicacin actual y futura de la biologa molecular en la prctica medica; sealar la importancia de la

5.2 Enzimas de restriccin 5.3 Tcnicas bsicas de hibridacin de cidos nucleicos 5.4 Amplificacin in vitro de DNA (PCR) 5.5 Secuenciacin del DNA 5.6 Microarray (microarreglos)

tecnologa del DNA recombinante en el campo de la medicina. Definir que son enzimas de restriccin y conocer cul es su utilidad y funcin en el estudio y la manipulacin del DNA. Definir qu es un vector de clonacin y un vector de expresin; tomar como ejemplo los plsmidos. Conocer en en qu consiste el procedimiento bsico de la metodologa de clonacin y cul es su utilidad, al tomar en cuenta: a) Cmo se fragmenta el DNA. b) Cmo se unen los fragmentos a los vectores. c) Cmo se introduce el DNA recombinante en las clulas hospederas (transfeccin). d) Cmo se seleccionan las clulas que contienen DNA recombinante. e) Cul es la utilidad del DNA recombinante. Describir el proceso de replicacin del DNA. Examinar qu es y en qu fase del ciclo celular ocurre la duplicacin del DNA. Identificar los sucesos ms importantes catalizados por el Replicosoma. Comprenden los elementos y mecanismos de la transcripcin gnica. Identificar en que consiste, en qu compartimento subcelular y en qu fase del ciclo celular se lleva a cabo la transcripcin. Identificar las enzimas, sustratos y los sucesos ms importantes del proceso de transcripcin. Explicar el proceso de traduccin y los procesos de modificacin postraduccional. Describir en qu consiste y en qu compartimento subcelular se realiza la traduccin, tanto de protenas intracelulares, como de protenas de secrecin. Conocer el alfabeto del cdigo gentico y el concepto de codn y anticodn. Identificar las molculas que intervienen en el proceso de traduccin. Conocer las fases del proceso y la funcin que desempea el ribosoma en el mismo.

PRIMER EXAMEN PARCIAL

3 6. Mecanismos de sntesis del DNA 6.1. Caracterstica generales de la replicacin 6.2. Enzimologa de la replicacin 6.3. Etapas en el proceso de replicacin 6.4 Frmacos que alteran la replicacin del DNA 6.5 Regulacin de la sntesis de DNA

7. Mecanismos de Transcripcin 7.1. Enzimologa de la transcripcin 7.2. Etapas en el proceso de transcripcin. 7.3. Transcripcin en eucariotas. 7.4. Transcripcin en procariontas 7.6. Inhibidores de la transcripcin 7.7. Procesamiento del transcrito primario. 7.8. Regulacin de la Transcripcin

8. Mecanismos de Traduccin 8.1. Propiedades generales del cdigo gentico. 8.2. Activacin de los aminocidos 8.3. Etapas de la traduccin 8.4. Control e inhibicin de la traduccin. 8.5. Maduracin o procesamiento del polipptido naciente. 8.6 Plegamiento de protenas 8.7 Degradacin de las protenas 8.8 Regulacin de la traduccin

9. Mutacin y reparacin del DNA. 9.1. Concepto de mutacin 9.2. Clasificacin de las mutaciones 9.3. Causas y mecanismos bsicos de las mutaciones. 9.4. Mecanismos de reparacin del DNA 9.5. Mutaciones, diversidad gentica y evolucin.

Mencionar en que consisten las modificaciones postraduccionales reversibles (fosforilacin, acetilacin y ADP ribosilacin) e irreversibles (glucosilacin, hidroxilacin, protelosis controlada, unin a grupos prostticos) y cul es su posible funcin. Describir las bases moleculares de la mutacin y reparacin del DNA y las enfermedades relacionadas. Conocer los diferentes tipos de mutaciones y la accin de algunos agentes mutgenos: luz UV, radiaciones, naranja de acridina bromuro de etidio, 5 bromouracilo. Efecto de mutaciones en promotores, operadores, genes reguladores, intrones, exones y genes estructurales y dar ejemplos: talasemias, anemia de clulas falciformes, etctera. Identificar los mecanismos que existen para para la reparacin del DNA. Describir las aplicaciones diagnostico molecular. del

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

12 10. Temas Selectos de Diagnostico Molecular (DxM)

13. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

- Exposicin por el profesor con tcnicas grupales. - Investigacin bibliogrfica. - Discusin de temas. - Ejercicios individuales con la base de reactivos del Examen Departamental - Revisin y presentacin individual de temas.

14. BIBLIOGRAFA Y OTROS MATERIALES DIDCTICOS

Alberts B., Bray D, Jonson. S. Lewis, J. Raff, Robert K. y Waler, P (1999). Introduccin a la Biologa Celular. Ed. Omega Barcelona, Espaa. Balcells A (1999) La Clnica y el Laboratorio, 18. Ed.Massn, Barcelona, Espaa. Conn, E.E. y Stumpf P.K. (1996) Bioqumica fundamental 5. Ed. Limusa, Mxico. Daz Zagoya, J.C. y Hicks J.J. (1995) Bioqumica 2. Ed. Interamericana McGraw-Hill Madrid Espaa. Hicks J.J. (1999) Bioqumica Interamericana-McGraw-Hill, Madrid, Espaa. Lehninger, A.L. Nelson. D.L. y Cox M.M. (2000) Principios de Bioqumica, 3. Ed.Luque, Barcelona Espaa Lizcano Losada, F. (2005) Fundamentos moleculares en Medicina. El Manual Moderno, Mxico. Lodish et al. (2002) Biologa celular y molecular. Ed. Panamericana, 4. edicin,. Luque J y Herraez (2000) Texto Ilustrado de Biologa Molecular e Ingenieria Genetica. Ed. Harcourt, Madrid. Mas Oliva, J. (2007) Diagnstico Molecular en Medicina. El Manual Moderno, 2. Ed, Mxico Kart, G (1998) Biologa Celular y Molecular. McGraw-Hill Interamericana, Mxico. Voet D. Voet J.G. & Pratt C W (2002) Fundamental Biochemistry. Upgrade Ed. John Wiley & Sons, Inc. USA.

15. EVALUACIN DEL CURSO

60 % Dos exmenes parciales departamentales o Para tener derecho a examen parcial, se requiere no haber tenido mas de 5 faltas en el periodo, o tres faltas consecutivas. Solo se aceptan justificacin por razones de salud expedidas oficialmente por el IMSS. 30 % Presentacin individual de temas del capitulo 10 10 % Participacin en clase y trabajos y tareas asignadas por cada profesor.

Profesores de la Asignatura Dr. Cristian Ramiro Melo Ramos. Doctor en Bioqumica, Universidad de Greifswvald. Alemania Profesor de Tiempo Completo Titular C de las asignaturas de Bioqumica y Biologa Molecular. Dr. Sal Lpez Silva Doctor en Bioqumica y Qumica Clnica, Universidad de Miln Italia. Profesor de Tiempo Completo Titular A de las asignaturas de Bioqumica y Biologa Molecular.

ltima revisin: Febrero de 2009

Disponible en: http://www.paginasprodigy.com.mx/fiatlux/