1

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

ESCUELA DE INGENIERIA METALURGICA Y CIENCIA DE LOS MATERIALES.

TERMODINAMICA

PRESENTANDO POR: IVAN MAURICIO DAZA PRADA 2112388

PRESENTADO A: ING. LUIS ORLANDO AGUIIRE

GRUPO: A

FECHA: 29 de septiembre de 2013

BUCARAMANGA, SANTANDER
2

INTRODUCCION

Los diagramas de fase y las soluciones son el eje de este resumen, se har un pequeo informe detallado de los que son los diagramas de fase, sus usos, sus variaciones, y sus aplicaciones a la metalurgia, adems se trabajar la importancia de las soluciones, especialmente las soluciones slidas, ya que son las ms utilizadas en la industria metalrgica, se detallaran temas como las soluciones reales, ideales y regulares; cantidad en exceso y otras cosas que abarquen el tema en general, junto con problemas de aplicacin.

OBJETIVOS

Realizar un resumen detallado de los diagramas de fase y las soluciones es general Estudiar los diagramas de fase de una sustancia pura y los diagramas de fase binarios, aplicacin, partes e importancia. Estudio de las soluciones slidas aplicaciones, usos e importancia en la metalurgia. Resumen de soluciones solidas intersticiales y sustitucionales. Problemas de aplicacin tanto de las soluciones slidas y los diagramas de fase. Estudio de la ley de Henry y la ley Raoult, en las soluciones reales, ideales y regulares.

INDICE

1. DIRAGRAMAS DE FASE.. 5 2. SOLUCIONES. 7 3. SOLUCIONES SOLIDAS8 4. CLASES10 5. IMPORTANCIA EN LA METALURGICA.11 6. SOLUCIONES IDEALES12 7. SOLUCIONES REALES 12 8. SOLUCIONES REGULARES13 9. CANTIDADES EN EXCESO..14 10. LEY DE RAOULT Y DE HENRY...14 11. PROBLEMAS DE APLICACIN...............16 12. CONCLUSIONES.19 13. BIBLIOGRAFIA..20

DIAGRAMAS DE FASE Si se mira de manera estructural, la fase de cualquier material, es una parte homognea de este que es diferente de las dems en base a su composicin, estado o estructura. Y si se mira en conjunto a todas las representaciones de los estados posibles, a esto se le llama diagrama de fases. En termodinmica y ciencia de materiales tambin se les puede denominar diagrama de equilibrio de fases o diagrama de estados de la materia. Los diagramas de fase representan las fases y estados en los que pueden estar diferentes concentraciones de materiales que forma una aleacin a diferentes temperaturas. Dichas temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un material est en fase lquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los materiales se encuentran en estado slido. Si se trata de una aleacin de dos metales (A y B), se representa la temperatura en ordenadas (eje Y) y la composicin en porcentajes en abscisas (eje X). Lnea de liquidus: Es la lnea superior del diagrama; que representa el inicio de la solidificacin y maraca la transicin entre las fases lquido y liquido + solido que es la zona intermedia.

Lnea de solidus: Es la lnea inferior del diagrama; representa la transicin entre la fase liquido + slido y la fase slido. Existen diferentes diagramas de fases o de equilibrio:

1. DIAGRAMAS DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA

Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin - temperatura de una sustancia pura, como puede ser el del agua, que son llamados diagramas de fase de una sustancia pura. En el eje de ordenadas (eje Y) se coloca la presin y en el de abscisas (eje X) la temperatura. Generalmente, para una presin y temperatura dadas, el cuerpo siempre presenta una nica fase excepto en las siguientes zonas: Punto triple: En este punto del diagrama en el cual coexisten los tres estados (slido, lquido y gaseoso). Estos puntos tienen cierto inters, ya que se utiliza principalmente para calibrar termmetros. Los pares (presin, temperatura) que corresponden a una transicin de fase entre: Dos fases slidas: Cambio alotrpico; Entre una fase slida y una fase lquida: fusin - solidificacin; Entre una fase slida y una fase vapor (gas): sublimacin - deposicin (o sublimacin inversa); Entre una fase lquida y una fase vapor: vaporizacin - condensacin (o licuefaccin). Es importante sealar que la curva que separa las fases vapor-lquido se detiene en un punto llamado punto crtico. Ms all de este punto, la materia se presenta como un fluido supercrtico que tiene propiedades tanto de los lquidos como de los gases. Cuando de modifica la presin y la temperatura en valores alrededor del punto crtico se producen reacciones que pueden tener inters industrial, como por ejemplo las utilizadas para obtener caf descafeinado.

2. DIAGRAMA DE FASES BINARIO Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios de fase puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura (en el eje Y) y la concentracin (en el eje X), normalmente en masa. En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:

Slido puro o solucin solida Mezcla de soluciones slidas (eutctica, eutectoide, peritctica, peritectoide)

Mezcla slido - lquido nicamente lquido, ya sea mezcla de lquidos inmiscibles (emulsin), ya sea un lquido completamente homogneo. Mezcla lquido - gas Gas (lo consideraremos siempre homogneo, trabajando con pocas variaciones da

altitud). Hay punto y lneas en estos diagramas importantes para su caracterizacin:

Lnea de lquidus, por encima de la cual solo existen fases lquidas. Lnea de slidus, por debajo de la cual solo existen fases slidas. Lnea eutctica y eutectoide. Son lneas horizontales (isotermas) en las que tienen lugar transformaciones eutcticas y eutectoides, respectivamente. Lnea de solidus, que indica las temperaturas para las cuales una disolucin slida () de A y B deja de ser soluble para transformarse en ()+ sustancia pura (A B). Concentraciones definidas, en las que tienen lugar transformaciones a temperatura constante: Eutctica, Eutectoide, Catatctica Peritctica, Peritectoide, Monotctica, Monotectoide,

SOLUCIONES Las Soluciones o tambin llamadas disoluciones son mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos estados de agregacin. La concentracin de una disolucin constituye una de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades de las soluciones dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica.

 Sus componentes no pueden separarse por mtodos fsicos simples como decantacin, filtracin, centrifugacin, etc. sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin, cromatografa. Los componentes de una solucin son soluto y solvente. Soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dixido de carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un soluto disuelto en lquidos (agua). Solvente es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve al soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solucin. Aunque un solvente puede ser un gas, lquido o slido, el solvente ms comn es el agua y la solucin se denomina acuosa. En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus componentes ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter homogneo de las soluciones y la imposibilidad de separar sus componentes por mtodos mecnicos. SOLUCIONES SOLIDAS Las soluciones slidas basadas en elementos puros, particularmente en elementos metlicos. En relacin con los metales, lo ms frecuente es que se empleen industrialmente aleaciones metlicas (combinacin de elementos metlico preferentemente), ms que metales puros. En esas aleaciones puede haber varios tipos de fases, y frecuentemente una de esas fases (que a veces es la nica presente) es una solucin slida. Una fase es una regin de materia homognea; al estado slido, ella tiene asociada composicin, estructura cristalina y propiedades que le son propias. Entre las aleaciones metlicas simples, constituidas por una nica fase se encuentra la aleacin de aluminio 5083; en este caso la fase presente es esencialmente una solucin slida de sustitucin de Magnesio disuelto en una matriz de Aluminio (CCC); esta aleacin se emplea, por ejemplo, para fabricar cascos de lanchas;
8

Admite ser conformada plsticamente y ser soldada, adems tiene una buena resistencia a la corrosin. Otro ejemplo de solucin slida es el latn utilizado para fabricar vainillas de municiones, por embutido profundo (para lo cual se requiere una gran ductilidad); se trata de una aleacin de 30% en peso de Zinc disuelto en Cobre (CCC). Hay otras aleaciones muy complejas, como la superaleacin base nquel denominada Inconel 718, utilizada en componentes de motores a reaccin; ella incluye unos 10 elementos en su composicin nominal y varios tipos de fases coexistiendo, algunas de las cuales son cermicas (no metlicas). Entonces, el tipo ms sencillo de aleacin es el de solucin slida. Una solucin slida es un cristal que consta de dos o ms elementos que estn atmicamente dispersos, formando una nica estructura (fase); este material no tiene Una composicin nica: por ser una Solucin, hay un rango de solubilidad. Un caso bsico importante es cuando un Elemento (impureza) est disuelto en el Cristal (matriz) de un segundo elemento (Solucin binaria: de dos elementos). La unin entre elementos Metlicos no se puede hacer a temperatura ambiente porque no hay movilidad atmica; por ello las aleaciones se preparan preferentemente fundiendo, y luego solidificando y enfriando. Hay otros procedimientos que aprovechan la movilidad atmica al estado slido; en este caso hay que calentar (sin fundir) o bien hay que deformar muy severamente.

CLASES DE SOLUCIONES SOLIDAS Las soluciones solidas se clasifican en: sustitucionales e intersticiales, Soluciones slidas de sustitucin En las soluciones slidas de sustitucin, los tomos de soluto (impureza) sustituyen, en trminos de posicin, a tomos de la matriz (cristal madre o solvente). Para este tipo de solubilidad los dos tomos deben ser similares en radio atmico, estructura cristalina, electro-negatividad y valencia. En las vecindades de una impureza, siempre los tomos prximos del cristal madre sern afectados, y por eso existe una distorsin local de la red. Pero esta esta distorsin no puede ser muy grande, por lo que la disolucin podra no ser posible. Tambin podra ocurrir que se pudiese disolver slo una cantidad limitada de soluto pues, al superar dicho nivel, ya la distorsin acumulada podra ser inaceptable para el equilibrio del sistema.

En ese momento se alcanzara el lmite de solubilidad de la solucin y, de seguir agregando impurezas al sistema podra aparecer, coexistiendo, un segundo cristal, muy diferente de la solucin slida inicial. La fraccin de tomos de impureza que puede disolverse en un cristal de otro elemento, puede entonces variar desde una fraccin de porcentaje atmico hasta el 100%. Las siguientes condiciones favorecen una gran solubilidad sustitucional de un elemento en otro, en soluciones metlicas:

1. Los dimetros de los tomos de los elementos no deben diferir en mucho ms de un 15 %, aproximadamente. 2. Las estructuras cristalinas de los dos elementos por separado tienen que ser las mismas. (Condicin necesaria para que haya solubilidad total, al 100%) 3. No debe haber diferencias apreciables en electronegatividades de los dos elementos, para evitar que se formen compuestos definidos con facilidad.

10

Soluciones slidas de insercin En las soluciones slidas intersticiales, los tomos de soluto se sitan en los intersticios (espacios) que hay entre los tomos del cristal matriz. Se pueden formar soluciones slidas intersticiales solo cuando el tomo de la matriz es mucho mayor que el otro, de modo que los intersticios de la matriz sean suficientemente grandes para el tamao del soluto (impureza). Ejemplos de tomos que, debido a su pequeo tamao, pueden disolverse intersticialmente en cristales metlicos, son: H, C, N y O. Ntese que todos estos elementos de Z pequeo, son no metales. Cuando ellos se disuelven en un cristal metlico, siempre lo hacen en una concentracin baja, por lo que el material sigue siendo preponderantemente de enlace metlico. Un ejemplo importante de soluciones slidas intersticiales son las formadas por el C disuelto intersticialmente en Fe_ (CC, ferrita) y en Fe_ (CCC, austenita.) Sin embargo, para la solubilidad, Lo que interesa es el tamao de los Intersticios especficos donde se ubicar el tomo y no la densidad global de la matriz.

IMPORTANCIA EN LA METALURGIA En un diagrama de fases de la figura muestran una aleacin de dos metales que forman una solucin slida a todas las concentraciones relativas de las dos especies. En este caso, la fase pura de ambos es de idntica estructura cristalina, y las propiedades similares de los dos elementos permite sustituciones parciales en toda la amplia gama de concentraciones relativas de los dos metales. Y facilita a la hora de escoger las aleaciones, las proporciones para las necesidades, y las caractersticas requeridas. Las soluciones slidas tienen importantes aplicaciones comerciales e industriales, tales como la obtencin de mezclas que pueden tener propiedades superiores a las de los materiales puros. Muchas aleaciones de metales son soluciones slidas. Incluso pequeas cantidades de soluto pueden afectar a las propiedades fsicas y elctricas del solvente. La importancia de los intersticios y las sustituciones en el momento de aumentar o mejorar las propiedades del metal puro.

11

SOLUCIONES IDEALES Una solucin ideal es una mezcla homognea de especies qumicas dispersas a escala molecular, una solucin es una fase simple: El constituyente presente en mayor cantidad se le conoce comnmente como disolvente o solvente, mientras que aquellos constituyentes (uno o ms) presentes en cantidades menores se les denomina solutos. Dado que el soluto no es voltil, es vapor de disolvente puro. A medida que se aade ms materia no voltil, disminuye la presin en la fase de vapor. Este comportamiento esta descrito por la ley de Raoult, que establece que la presin de vapor del disolvente sobre una solucin es igual a la presin de vapor multiplicada por la fraccin mol del disolvente en la solucin: P = xP

SOLUCIONES REALES Se conocen muchos ejemplos de disoluciones binarias en las que la tendencia de escape de las molculas de un componente est alterada por la proximidad de las molculas del otro. Estas disoluciones denominadas reales o no ideales no obedecen a la ley de Raoult para todo el intervalo de su composicin. Se admiten dos tipos de desviaciones de la ley de Raoult desviacin positiva y desviacin negativa. Cuando la atraccin entre molculas de diferente especie, por ejemplo, molculas A y B, es mayor que si se tratase de molculas iguales como A y A, y B y B, la presin de vapor de la disolucin es menor que la que caba esperar para una disolucin ideal, producindose una desviacin negativa. Si la desviacin es suficientemente grande, la curva de la presin total de vapor presenta un mnimo, como se observa en la figura, donde A es el cloroformo y B la acetona.

La dilucin del componente A, por excesivas adiciones de B, produce, como caba esperar, una disminucin en su presin parcial, siendo Este el efecto de dilucin incluido en la ley de Raoult. Sin embargo, en el caso de mezclas binarias que
12

Presentan desviacin negativa de la ley de Raoult, la adicin de B a A tiende a reducir la presin de vapor de A en una extensin mayor que la que poda esperarse del simple efecto de dilucin. Pues, en este caso, el cloroformo y la acetona presentan una atraccin entre s, debido a la formacin de enlaces de hidrgeno, que da lugar a una fuerte reduccin de la tendencia de escape.

SOLUCIONES REGULARES Soluciones regulares tienen una entropa de mezcla ideal, pero entalpa no nula. Utilizando un modelo simple de mezcla de Na tomos tipo A y Nb tomos tipo B, la energa interna de la solucin es igual a la energa de enlace

Donde Pij y Eij es el nmero de enlaces y la energa de cada tipo. Si el nmero total de tomos es z, el nmero relacionado con A y B es Naz = 2PAA + PAB y Nbz = 2PBB +PAB y por lo tanto

Sustituyendo en U

Los dos primeros trminos corresponden a la energa interna de los tomos A y B antes del mezclado, por lo tanto el cambio de energa interna es el ltimo trmino

Que si no hay cambio de volumen es tambin el cambio en la entalpa del sistema.

13

PARALELO

CANTIDAD EN EXCESO La diferencia entre la funcin termodinmica para la solucin real y la funcin termodinmica para la funcin ideal es lo que se conoce como funcin termodinmica en exceso.

LEY DE RAOULT Y DE HENRY Ley de Raoult La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin. La ley debe su nombre al qumico francs Franois Marie Raoult (1830-1901). Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin entre ambos se formula mediante la ley de Raoult mediante la cual: la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin P1 est
14

Dada por la presin de vapor del disolvente puro P1, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin X1.

Ley de Henry La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido. Matemticamente se formula del siguiente modo:

Dnde:

es la presin parcial del gas. es la concentracin del gas (solubilidad). es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el lquido.

Las unidades de la constante que dependen de las unidades elegidas para expresar la concentracin y la presin. Un ejemplo de la aplicacin de esta ley est dado por las precauciones que deben tomarse al volver a un buzo a la superficie. Al disminuir la presin parcial de los distintos gases, disminuye la solubilidad de los mismos en la sangre, con el consiguiente riesgo de una eventual formacin de burbujas. Para evitarlo, esta descompresin debe efectuarse lentamente. Esquema de comportamiento de Henry y de Raoult de las soluciones

15

PROBLEMAS DE APLICACION

1. Aleaciones de los Brackets Metlicos con: - Acero inoxidable. - Nquel cromo. - titanio. Brackets acero inoxidable. Se pueden elaborar con dos sistemas diferentes, que son: Fundidos o Maquinados. Los Brackets fundidos se realizan por inyeccin de acero inoxidable, con lo cual se consigue una exactitud inigualable, principalmente en su slot. Este sistema le confiere un gran confort al paciente, ya que su cuerpo y aletas son redondeadas eliminando cualquier tipo de aristas incomodas o desagradables para los tejidos blandos. Por su complejidad y laboriosidad de desarrollo estos brackets son ms costosos. Los Brackets maquinados se desarrollan a partir de un bloque slido de acero inoxidable, sobre el cual mediante fresas y tornos se consiguen llegar a la forma deseada. Su costo es inferior a un bracket inyectado. En su contra tienen el inconveniente de ser ms incmodos para el paciente ya que sus lneas son muy agudas, adems tienen ms friccin ya que sus slots estn formados por desgastes mecnicos. Y se usan tres tipos de acero Aceros inoxidables Martensiticos: Son aleaciones de hierro, cromo y carbono, con contenidos tpicos de Carbono mayor igual al 0.10%, Cromo del 12 al 14 % Estos aceros sufren modificaciones estructurales con la temperatura, por lo que suelen someterse a tratamientos trmicos de temple y revenido. Tras estos procesos alcanzan buenas propiedades mecnicas, y tienen suficiente resistencia a la corrosin. Aceros inoxidables Austensiticos: Son aleaciones de hierro, cromo, nquel y carbono. Este acero presenta mejores prestaciones desde el punto de vista de fabricacin de componentes y equipos, muy buena soldabilidad y gran resistencia a los distintos tipos de corrosin.

16

Aceros Inoxidables Ferrticos: Son aleaciones de hierro, cromo y carbono, con contenidos tpicos de carbono menor al 0.10%, Cromo entre el 16 y el 18% y muy bajo contenido de Nquel. Los aceros inoxidables ferrticos son magnticos, tienen una buena ductilidad y son resistentes a la corrosin y oxidacin a temperaturas elevadas. Bracket nquel cromo

Estn elaborados con porcentajes de composicin Nquel 35%, Cromo 25%, Hierro15%, Berilio, Iridio, aluminio, Carbono 25%. La aleacin que contiene como principales elementos al nquel y al cromo son aleaciones metlicas no nobles caracterizadas por su alta resistencia mecnica, su resistencia a la corrosin y por ser substitutos principales de los de metal precioso por su alto costo. El nquel y el cromo son metales conocidos como elementos txicos y poseer potenciales alrgicos. Bracket Titanio

Biocompatible, Resistente a la corrosin, Hipoalergnico Adems de sus propiedades hipoalergnicas, los brackets y tubos de titanio parecen reducir la tasa de fracaso de cementado, quizs a que el material es ms humectante, ms resistente que el acero y absorbe mejor los impactos. Brackets de eleccin en pacientes alrgicos al Nquel. 2. Aleacin Monedas Hacemos uso de ellas todos los das, hacen parte de nosotros y hace poco fuimos testigos y enfrentamos uno de los problemas ms grande con respecto a la calidad de las monedas colombianas, se oxidaban, cambiaban de color, eran muy dbiles y se daaban muy fcilmente, creo que en si fue uno de los problemas metalrgicos ms nombrados, o por lo menos de nico que he sido testigo; en los cuales la poblacin colombiana vio la importancia de los ingenieros metalrgicos y su industria, y nosotros como ingenieros la importancia de una buena aleacin, que sin dejarnos llevar por el tema de ahorrar, debemos tener en cuenta el uso de una buena solucin slida. El banco de la republica nos explica las aleaciones y los posibles factores del desgaste de las monedas: En general para la nueva familia de monedas se han empleado materiales similares a los que se utilizaban en las anteriores monedas, por lo cual su
17

Comportamiento en circulacin no debe ser distinto del que se ha observado por aos en las monedas colombianas. En todo caso, es una generalidad en el mundo entero y sucede en Colombia tambin con las monedas anteriores y las nuevas, que al entrar en circulacin estn expuestas a la accin de los factores ambientales como la humedad, el sol y la temperatura que generan un cambio de apariencia por la oxidacin superficial normal que afecta la tonalidad del color. Adicionalmente, si las monedas llegaran a estar en contacto con sustancias como detergentes, blanqueadores, cidos, entre otros, el cambio de apariencia podra ser an mayor en cualquiera de las monedas. Este cambio sucede en mayor o menor grado dependiendo del tipo de aleacin en que estn fabricadas. Es importante anotar que el cambio en su apariencia fsica, no significa la formacin de hongos, moho, o cualquier tipo de micro-organismos, ni tampoco que sean de mala calidad, ni que se afecte su vida til. Es un cambio natural de la apariencia fsica del metal, debido a la accin del medio ambiente y otras sustancias con las que entre en contacto, por lo que es importante el cuidar la monedas y darles el mejor manejo durante su manipulacin. Las nuevas monedas de $100 estn fabricadas en acero con un recubrimiento elaborado en una aleacin que tiene cobre y zinc, con una apariencia inicial en tono dorado. El cobre al estar expuesto al contacto con las sustancias mencionadas comienza a sufrir natural y espontneamente una oxidacin paulatina que origina un cambio de color, el cual se estabiliza y llega a ser similar a la tonalidad que presenta la anterior moneda de $100 en circulacin. Este tipo de material ha sido utilizado por muchos pases por ms de 10 aos con comportamientos satisfactorios. Dentro de los pases que utilizan esta aleacin podemos mencionar a Canad (1 dlar), Rusia (10 rublos), Paraguay (10 guaranes), China (5 jiaos), Costa Rica (500, 100, 50 y 25 colones), Nicaragua (10 crdobas), Argentina (5 y 10 centavos), entre otros. Por otra parte, la aleacin de la nueva moneda de $500 y $200 no tuvo cambio significativo con respecto a la anterior en circulacin, por lo cual el comportamiento en cuanto a color no debe variar con respecto a la anterior. La nueva moneda de $50 no tuvo cambio de aleacin. A la fecha estn circulando ms de 120 millones de piezas de la nueva familia de monedas que presentan en general un comportamiento dentro de lo esperado.

18

CONCLUSIONES

1. Se pudo comprobar la estrecha relacin que existe entre los diagramas de fase y las soluciones slidas, la importancia de las proporciones o porcentajes de solucin y la temperatura a la cual es importante trabajarla. 2. La variedad en el uso de los diagramas de fase, ya sea para soluciones puras en cuanto a presin y temperatura, o para aleaciones en este caso un diagrama binario donde relacionamos temperatura versus porcentaje de concentracin. 3. La clasificacin de las soluciones solidas es intersticial y sustitucional, la primera cuando un tomo de otra especie se ubica en los intersticios de otra, y sustitucional cuando un tomo de una especie se ubica en el lugar de un tomo de otra especie. La importancia de los dos por mejorar las propiedades al mezclar los dos. 4. Existen soluciones Ideales, reales y regulares; en las ideales las interacciones moleculares son casi nulas, por lo que no se tienen en cuenta, en las reales las interacciones son muy significativas y las regulares tiene una entropa de mezcla ideal pero entalpia no nula. 5. La ley de Raoult rige las soluciones ideales. 6. Son muchas las aplicaciones de las soluciones solidas a la metalurgia, y ms que a la metalurgia al diario vivir del ser humano. Hacen parte de todo, lo importante es saber su composicin y mejorar sus propiedades.

19

BIBLIOGRAFIA http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n http://web.educastur.princast.es/proyectos/jimena/pj_franciscga/3eso/3esot ema3.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Soluci%C3%B3n_s%C3%B3lida http://roble.pntic.mec.es/amoc0048/websbach2/a_materiales/DIAGRAMAS_ EQUILIBRIO/Soluciones_solidas.PDF https://www.google.com.co/?gws_rd=cr&ei=z1E2UuPME4T68gSsvIHQAQ# q=soluciones+ideales http://www.uib.es/facultat/ciencies/prof/juan.frau/qfI/teoria/tema11.pdf http://apuntescientificos.org/soluciones-reales-qfi.html http://es.scribd.com/doc/73769015/Soluciones-Regulares http://concentraciondesoluciones.blogspot.com/p/concentracion-desoluciones.html http://quimica-explicada.blogspot.com/2010/08/las-disolucionesquimicas.html https://www.google.com.co/?gws_rd=cr&ei=cFY2UpmNOoTW9QSosYHIAg #q=ley+de+raoult https://www.google.com.co/?gws_rd=cr&ei=elY2UtG7O5Ta8wS01oDwCw# q=ley+de+henry http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/1419EquilibriodeFasesenMetalurgiay Materiales.pdf http://www.rlabato.com/isp/qui/problemas_quimica7_1-3.pdf http://e-ciencia.com/opinion/foros/index.php?topic=13819.0 http://www.comoseresuelvelafisica.com/2012/07/Presion-de-vapor-de-unadisolucion-Ley-de-Raoult.html http://www.elcolombiano.com/BancoConocimiento/L/la_mala_cara_de_las_ nuevas_monedas/la_mala_cara_de_las_nuevas_monedas.asp

20