Temperatura

La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o fro. Por lo general, un objeto ms "caliente" tendr una temperatura mayor, y si fuere fro tendr una temperatura menor. Fsicamente es una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida que es mayor la energa sensible de un sistema se observa que esta ms "caliente" es decir, que su temperatura es mayor. En el caso de un slido, los movimientos en cuestin resultan ser las vibraciones de las partculas en sus sitios dentro del slido. En el caso de un gas ideal monoatmico se trata de los movimientos traslacionales de sus partculas (para los gases multiatmicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta tambin). Dicho lo anterior, se puede definir la temperatura como la cuantificacin de la actividad molecular de la materia. El desarrollo de tcnicas para la medicin de la temperatura ha pasado por un largo proceso histrico, ya que es necesario darle un valor numrico a una idea intuitiva como es lo fro o lo caliente. Multitud de propiedades fisicoqumicas de los materiales o las sustancias varan en funcin de la temperatura a la que se encuentren, como por ejemplo su estado (slido, lquido, gaseoso, plasma), su volumen, la solubilidad, la presin de vapor, su color o la conductividad elctrica. As mismo es uno de los factores que influyen en la velocidad a la que tienen lugar las reacciones qumicas. La temperatura se mide con termmetros, los cuales pueden ser calibrados de acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medicin de la temperatura. En el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el kelvin (K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que asocia el valor "cero kelvin" (0 K) al "cero absoluto", y se grada con un tamao de grado igual al del grado Celsius. Sin embargo, fuera del mbito cientfico el uso de otras escalas de temperatura es comn. La escala ms extendida es la escala Celsius (antes llamada centgrada); y, en mucha menor medida, y prcticamente slo en los Estados Unidos, la escala Fahrenheit. Tambin se usa a veces la escala Rankine (R) que establece su punto de referencia en el mismo punto de la escala Kelvin, el cero absoluto, pero con un tamao de grado igual al de la Fahrenheit, y es usada nicamente en Estados Unidos, y slo en algunos campos de la ingeniera.

Calor

El Sol. La energa de las estrellas procede de reacciones de fusin nuclear El calor es la transferencia de energa trmica desde un sistema a otro de menor temperatura. La energa trmica puede ser generada por reacciones qumicas (como en la combustin), reacciones nucleares (como en la fusin nuclear de los tomos de hidrgeno que tienen lugar en el interior del Sol), disipacin electromagntica (como en los hornos de microondas) o por disipacin mecnica (friccin). Su concepto est ligado al Principio Cero de la Termodinmica, segn el cual dos cuerpos en contacto intercambian energa hasta que su temperatura se equilibre. El calor siempre se transfiere entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a diferentes temperaturas y el flujo de calor siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia de calor hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico. El calor puede ser transferido por diferentes mecanismos, entre los que cabe resear la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado. El calor que puede intercambiar un cuerpo con su entorno depende del tipo de transformacin que se efecte sobre ese cuerpo y por tanto depende del camino. Los cuerpos no tienen calor, sino energa interna. El calor es la transferencia de parte de dicha energa interna (energa trmica) de un sistema a otro, con la condicin de que estn a diferente temperatura.

Grado Fahrenheit
El grado Fahrenheit (representado como F) es una escala de temperatura propuesta por Daniel Gabriel Fahrenheit en 1724. La escala se establece entre las temperaturas de congelacin y evaporacin del agua, que son 32F y 212F, respectivamente. El mtodo de definicin es similar al utilizado para el grado Celsius.
"Colocando el termmetro en una mezcla de sal de amonio o agua salada, hielo y agua, encontr un punto sobre la escala al cual llam cero. Un segundo punto lo obtuve de la misma manera, si la

mezcla se usa sin sal. Entonces denot este punto como 30. Un tercer punto, designado como 96, fue obtenido colocando el termmetro en la boca para adquirir el calor del cuerpo humano."1

Historia [editar]
No existen versiones de la historia de cmo Fahrenheit lleg a tener esa escala de temperatura. De acuerdo con el propio Fahrenheit, en el artculo que escribi en 1724,2 determin tres puntos de temperatura. El punto cero est determinado al poner el termmetro en una mezcla de hielo, agua y cloruro de amonio. ste es un tipo de mezcla frigorfica, que se estabiliza a una temperatura de 0 F. Se pone luego el termmetro de alcohol o mercurio en la mezcla y se deja que el lquido en el termmetro obtenga su punto ms bajo. El segundo punto es a 32 F con la mezcla de agua y hielo, esta vez sin sal. El tercer punto, los 96 F, es el nivel del lquido en el termmetro cuando se lo pone en la boca o bajo el brazo (en la axila). Fahrenheit not que al utilizar esta escala el mercurio poda hervir cerca de los 600 grados. Otra teora indica que Fahrenheit estableci el 0 F y los 100 F en la escala al grabar las ms bajas temperaturas que l pudo medir y su propia temperatura corporal, al encontrarse en un ligero estado de fiebre. l tom la ms baja temperatura que se midi en el duro invierno de 1708 a 1709 en su ciudad Danzig (ahora llamada Gdask en Polonia), cerca de 17,8 C, como punto cero. Una variante de esta versin es que la mezcla de hielo, sal y agua registrada en la escala Fahrenheit, lo obtuvo en su laboratorio y la ms alta la tom de la temperatura de su cuerpo a 96 F.3 Fahrenheit quera abolir las temperaturas negativas que tena la escala Rmer. Fij la temperatura de su propio cuerpo a 96 F (a pesar que la escala tuvo que ser recalibrada a la temperatura normal del cuerpo, que es cercana a los 96,8 F, equivalente a 36 C), dividi la escala en doce secciones y subsecuentemente cada una de esas secciones en 8 subdivisiones iguales lo que produjo una escala de 96 grados. Fahrenheit not que en esta escala el punto de congelacin del agua estaba a los 32 F y el de punto de ebullicin a los 212 F.

Conversin a otras unidades [editar]

Las diferentes conversiones posibles, entre ellas hacia grado Celsius y Kelvin son:
Frmulas de conversin de temperaturas Fahrenheit De a Frmula

Fahrenheit Celsius Celsius Fahrenhe

it Fahrenheit Kelvin Kelvin Fahrenhe it

Fahrenheit Rankine Rankine Fahrenhe it

Fahrenheit Raumur Fahrenhe it

Raumur

Frmulas de conversin de incrementos de grados Fahrenheit De Fahrenheit a Celsius Frmula

Celsius

Fahrenheit

Fahrenheit

Kelvin

Kelvin Fahrenheit Rankine Fahrenheit Raumur

Fahrenheit Rankine Fahrenheit Raumur Fahrenheit

Ntese la diferencia entre conversin de temperaturas (la temperatura de un cuerpo es 27 grados) y la conversin de incrementos de grados (la temperatura de un cuerpo ha aumentado en 27 grados)

Uso [editar]
Esta escala se utilizaba en la mayora de los pases anglosajones para todo tipo de uso. Desde los aos sesenta varios gobiernos han llevado a cabo polticas tendientes a la adopcin del sistema internacional de unidades y su uso fue desplazado. Sin embargo, en los Estados Unidos sigue siendo utilizada por la poblacin para usos no cientficos y en determinadas industrias muy rgidas, como la del petrleo. Para uso cientfico se usaba tambin una escala absoluta, la escala de Rankine, que fijaba el 0 al cero absoluto de forma anloga a lo que ocurre en la escala Kelvin.

Grado Celsius
El grado Celsius, (smbolo C), es la unidad creada por Anders Celsius en 1742 para su escala de temperatura. El grado Celsius pertenece al Sistema Internacional de Unidades, con carcter de unidad accesoria, a diferencia del kelvin que es la unidad bsica de temperatura en dicho sistema. El grado Celsius se tom como punto de partida para definir el kelvin, ya que los intervalos de temperatura expresados en C y en kelvins tienen el mismo valor. En la actualidad se define a partir del kelvin del siguiente modo:

La escala de Celsius es muy utilizada para expresar las temperaturas de uso cotidiano, desde la temperatura del aire a la de un sinfn de dispositivos domsticos (hornos, freidoras, agua caliente, refrigeracin, etc.). Tambin se la utiliza en trabajos cientficos y tecnolgicos, aunque en muchos casos resulta obligada la utlizacin de la escala de kelvin.

Historia [editar] Conversin de unidad [editar]

Las temperaturas de fusin y ebullicin del agua destilada a una atmsfera de presin, en las escalas Celsius, Fahrenheit y Kelvin, son las siguientes:
Temperaturas de fusin y ebullicin del agua a 1 atm de presin

atmosfrica fusin escala Kelvin escala Celsius escala Fahrenheit 273,15 K 0 C 32 F ebullicin 373,15 K 100 C 212 F

La magnitud de un grado Celsius (1 C) es equivalente a la magnitud de

La conversin de grados Celsius a grados Fahrenheit se obtiene multiplicando la temperatura en Celsius por 1,8 y sumando 32, esto da el resultado:

Para convertir Fahrenheit a Celsius:

La escala Celsius es una escala de temperatura que asigna el valor cero (0 C) al agua en proceso de fusin, y el valor cien (100 C) al agua en proceso de ebullicin.

Formato [editar]
Las temperaturas en grados Celsius se escriben dejando un espacio de separacin entre el valor numrico y el signo C. As tenemos: 25 C es correcto, 25C es incorrecto y 25 C es incorrecto tambin. En Unicode existe el caracter (u2103) que representa el grado celsius.

Presin atmosfrica

La presin atmosfrica es la presin ejercida por el aire atmosfrico en cualquier punto de la atmsfera. Normalmente se refiere a la presin atmosfrica terrestre, pero el trmino es generalizable a la atmsfera de cualquier planeta o satlite. La presin atmosfrica en un punto representa el peso de una columna de aire de rea de seccin recta unitaria que se extiende desde ese punto hasta el lmite superior de la atmsfera. Como la densidad del aire disminuye cuando nos elevamos, no podemos calcular ese peso a menos que seamos capaces de expresar la densidad del aire en funcin de la altitud z o de la presin p. Por ello, no resulta fcil hacer un clculo exacto de la presin atmosfrica sobre la superficie terrestre; por el contrario, es muy fcil medirla. La presin atmosfrica en un lugar determinado experimenta variaciones asociadas con los cambios meteorolgicos. Por otra parte, en un lugar determinado, la presin atmosfrica disminuye con la altitud, a causa de que el peso total de la atmsfera por encima de un punto disminuye cuando nos elevamos. La presin atmosfrica decrece a razn de 1 mmHg o Torr por cada 10 m de elevacin en los niveles prximos al del mar. En la prctica se se utilizan unos instrumentos, llamados altmetros, que son simples barmetros aneroides calibrados en alturas; estos instrumentos no son muy precisos. La presin atmsfrica estndar, 1 atmsfera, fue definida como la presin atmosfrica media al nivel del mar que se adopt como exactamente 101 325 Pa o 760 Torr. Sin embargo, a partir de 1982, la IUPAC recomend que para propsitos de especificar las propiedades fsicas de las sustancias "el estndar de presin" deba definirse como exactamente 100 kPa o (750.062 Torr). Aparte de ser un nmero redondo, este cambio tiene una ventaja prctica porque 100 kPa equivalen a una altitud aproximada de 112 metros, que est cercana al promedio de 194 m de la poblacin mundial.1

[editar] Historia de su estudio

El experimento Torricelli con un tubo y mercurio. En la antigedad estaban lejos de sospechar el peso del aire. Lo consideraban como un cuerpo que por su naturaleza tenda a elevarse; explicndose la ascensin de los lquidos en las bombas por el fuga vacui, "horror al vaco", que tiene la naturaleza. Cuando los jardineros de Florencia quisieron elevar el agua con una bomba de hlice, apreciaron que no podan superar la altura de 10,33 m (cerca de 34 pies). Consultado Galileo, determin ste que el horror de la naturaleza al vaco se limitaba con una fuerza equivalente al peso de 10,33 m de agua (lo que viene a ser 1 atm de presin), y denomin a dicha altura altezza limitatssima. En 1643, Torricelli tom un tubo de vidrio de un metro de longitud y lo llen de "plata viva" (mercurio). Manteniendo el tubo cerrado con un tapon (material de corcho), lo invirti e introdujo en una vasija con mercurio. Al retirar el dedo comprob que el metal descenda hasta formar una columna cuya altura era 13,6 veces menor que la que se obtena al realizar el experimento con agua. Como saba que el mercurio era 13,6 veces ms pesado que el agua, dedujo que ambas columnas de lquido estaban soportadas por igual contrapeso, sospechando que slo el aire era capaz de realizar dicha fuerza. Luego de la temprana muerte de Torricelli, llegaron sus experimentos a odos de Pascal, a travs del Padre Mersenne que los dio a conocer por medio de un tratado, actualmente depositado en Pars.[cita requerida] Aunque aceptando inicialmente la teora del horror al vaco, no tard Pascal en cambiar de idea al observar los resultados de los experimentos que realiz. Empleando un tubo encorvado y usndolo de forma que la atmsfera no tuviera

ninguna influencia sobre el lquido, observ que las columnas llegaban al mismo nivel. Sin embargo, cuando permita la accin de la atmsfera, el nivel variaba. Estos resultados le indujeron a abordar el experimento definitivo, consistente en transportar el barmetro a distintas altitudes y comprobar si era realmente el peso del aire el que determinaba la ascensin del lquido en el tubo. Al escribir a Perier, uno de sus parientes, el 15 de noviembre de 1647 acerca del experimento proyectado, deca:
Si sucede que la altura de la plata viva es menor en lo alto de la montaa, que abajo, se deducir necesariamente que la gravedad y presin del aire es la nica causa de esta suspensin de la plata viva, y no el horror al vaco, porque es verdad que hay mucho ms aire que pese al pie de la montaa que en su vrtice.

El 19 de septiembre de 1648, Pelier cumpli el deseo de su cuado, y realiz el experimento ascendiendo a la cima del Puy-de-Dme. Comparando la medida realizada en la cima, situada a un altura de 500 toesas (cerca de 1000 m), con la de base, tomada por el padre Chastin, hallaron una diferencia de tres lneas y media entre ambas. La idea del horror vacui qued definitivamente abandonaba: el aire pesaba. Sin dudar del mrito de la realizacin del experimento, fue sin embargo Descartes quien, en carta escrita en 1631, 12 aos antes del experimento de Torricelli, afirmaba ya que
El aire es pesado, se le puede comparar a un vasto mantn de lana que envuelve la Tierra hasta ms all de las nubes; el peso de esta lana comprime la superficie del mercurio en la cuba, impidiendo que descienda la columna mercurial.

No obstante, el concepto de presin atmosfrica no empez a extenderse hasta la demostracin, en 1654, del burgomaestre e inventor Otto von Guericke quien, con su hemisferio de Magdeburgo, cautiv al pblico y a personajes ilustres de la poca.

[editar] Ecuacin altimtrica

La ecuacin altimtrica establece una relacin entre la altitud de un lugar (altura sobre el nivel del mar) con la presin atmsfrica en ese lugar. Para deducir una expresin elemental de la ecuacin altimtrica, ser suficiente con suporner que el aire se comporta como un gas ideal o perfecto y que su densidad viene dada en funcin de la presin y de la temperatura por

donde es el peso molecular medio del aire ( 28.9 g/mol). Entonces, sustituyendo la densidad en la expresin

se sigue

En una primera aproximacin, podemos considerar constante la temperatura en el intervalo de integracin (atmsfera isoterma) y que se despreciar la variacin de g en dicho intervalo. En esta condiciones, podemos integrar entre el nivel z=0 (v.g., el nivel del mar) y una altura z sobre dicho nivel, resultando

donde hemos tenido en cuenta que 0/p0 = M/RT. As, la presin atmosfrica disminuye con la altitud segn una ley exponencial: (1) Tomando los valores normales: = 1.292 kg/m3, = 9.80665 m/s2 y = 760 mmHg = 101 325 Pa, la constante toma el valor 8 000 m Naturalmente, la expresin [1] nos permite despejar la altitud z en funcin de la presin; obtenemos

(2) que es la ecuacin altimtrica.

(en metros)

[editar] Estabilidad e inestabilidad atmosfrica

Cuando el aire est fro, desciende, haciendo aumentar la presin y provocando estabilidad. Se forma,entonces, un anticicln trmico. Cuando el aire est caliente, asciende, haciendo

bajar la presin y provocando inestabilidad. Se forma entonces un cicln o borrasca trmica. Adems, el aire fro y el clido rehusan a mezclarse, debido a la diferencia de densidades; y cuando se encuentran en superficie, el aire fro empuja hacia arriba al aire caliente provocando un descenso de la presin e inestabilidad, por causas dinmicas. Se forma entonces un cicln, o borrasca dinmica. Esta zona de contacto es la que se conoce como frente. Cuando el aire fro y el clido se encuentran en altura, descienden en convergencia dinmica, haciendo aumentar la presin y provocando estabilidad, y el consiguiente aumento de la temperatura. Se forma, entonces un anticicln dinmico.

Unidades de presin

Manmetro. Se denomina presin a la magnitud que mide la fuerza que se ejerce por unidad de superficie. Algunas de las unidades utilizadas para expresarla son:

[editar] Sistema internacional de unidades

Gigapascal (GPa), 109 Megapascal (MPa), 106 Pa Kilopascal (kPa), 103 Pa Pascal (Pa), unidad derivada de presin del SI, equivalente a un newton por metro cuadrado ortogonal a la fuerza.

[editar] Sistema cegesimal

Baria

[editar] Sistema tcnico gravitatorio

Kilogramo fuerza por centmetro cuadrado (kgf/cm2) Gramo fuerza por centmetro cuadrado (gf/cm2) Kilogramo fuerza por decmetro cuadrado (kgf/dm2)

[editar] Sistema tcnico de unidades

Metro de columna de agua (mc.a.), unidad de presin bsica de este sistema Centmetro columna de agua Milmetro columna de agua (mm.c.d.a.)

[editar] Sistema ingls

KSI = 1000 PSI PSI, unidad de presin bsica de este sistema. Libra fuerza por pulgada cuadrada (lbf/in2)

[editar] Sistema tcnico ingls

Pie columna de agua: un pie columna de agua es equivalente a 0,433 (lbf/ft2), 2,989 kilo pascals (kPa), 29,89 milibars (mb) o 0,882 (pulgadas de Hg) Pulgada columna de agua

[editar] Otros sistemas de unidades

Atmsfera (atm) = 101325 Pa = 1013,25 mbar = 760 mmHg Milmetro de mercurio (mmHg) = Torricelli (Torr) Pulgadas de mercurio (pulgadas Hg) Bar

En mecnica de fluidos, experimento realizado por E. Torricelli al introducir verticalmente un tubo de vidrio, cerrado por uno de sus extremos y de longitud superior a 76 cm, completamente lleno de mercurio y por el extremo abierto en el mercurio contenido en una cubeta. La diferencia de niveles de mercurio en el tubo y en la cubeta permite calcular la presin atmosfrica. Para poder seguir las va

TEORA CINTICA DE LOS GASES

La termodinmica se ocupa solo de variables microscpicas, como la presin, la temperatura y el volumen. Sus leyes bsicas, expresadas en trminos de dichas cantidades, no se ocupan para nada de que la materia esta formada por tomos. Sin embargo, la mecnica estadstica, que estudia las mismas reas de la ciencia que la termodinmica, presupone la existencia de los tomos. Sus leyes bsicas son las leyes de la mecnica, las que se aplican en los tomos que forman el sistema. No existe una computadora electrnica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecnica individualmente a todos los tomos que se encuentran en una botella de oxigeno, por ejemplo. Aun si el problema pudiera resolverse, los resultados de estos clculos serian demasiados voluminosos para ser tiles. Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de los tomos que hay en un gas, si slo se trata de determinar el comportamiento microscpico del gas. As, aplicamos las leyes de la mecnica estadsticamente con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables termodinmica como promedios adecuados de las propiedades atmicas. Por ejemplo, la presin ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media, por unidad de rea, a la que los tomos de gas transmiten mpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el numero de tomos en un sistema microscpico, casi siempre es tan grande, que estos promedios definen perfectamente las cantidades. Podemos aplicar las leyes de la mecnica estadsticamente a grupos de tomos en dos niveles diferentes. Al nivel llamado teora cintica, en el que procederemos en una forma ms fsica, usando para promediar tcnicas matemticas bastantes simples. En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecnica usando tcnicas que son ms formales y abstractas que las de la teora cintica. Este enfoque desarrollado por J. Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig Boltzmann (1844-1906)entre otros, se llama mecnica estadstica, un termino que incluye a la teora cintica como una de sus ramas. Usando estos mtodos podemos derivar las leyes de la termodinmica, estableciendo a esta ciencia como una rama de la mecnica. El florecimiento pleno de la mecnica estadstica (estadstica cuntica), que comprende la aplicacin estadstica de las leyes de la mecnica cuntica, ms que las de la mecnica clsica para sistemas de muchos tomos.

Gas Real

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.

Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros. 1. - Un gas esta formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada molcula esta formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus molculas son idnticas. 2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. 3. - El numero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las molculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribucin total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio, 4. - El volumen de las molculas es una fraccin despresiablemente pequea del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De aqu que nuestra suposicin sea posible. 5. - No actuan fuerzas apresiables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamao molecular. 6. - Los choques son elasticos y de duracin despresiable. En los choques entre las molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos)la energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que

transcurre entre el choque de molculas, la energa cintica que se convierte en energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

Ecuacin General de los Gases

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay-Lussac, la masa del gas es fija y una de las tres variables, la temperatura, presin o el volumen, tambin es constante. Utilizando una nueva ecuacin, no solo podemos variar la masa, sino tambin la temperatura, la presin y el volumen. La ecuacin es: PV = nRT De esta ecuacin se despejan las siguientes incgnitas. Volumen Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados.

Presin Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.

Temperatura Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en oK

Nmero de partculas Cantidad de partes (moles) presentes.

Caractersticas de Gas Ideal

Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas: El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. No hay fuerza de atraccin entre las molculas. Las colisiones son perfectamente elsticas. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.

Propiedades de los gases

Los gases tienen 3 propiedades caractersticas: (1) son fciles de comprimir, (2) se expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan mas espacio que los slidos o lquidos que los conforman. COMPRESIBILIDAD Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de cuatro pistones, el pistn es primero halado del cilindro para crear un vaco parcial, es luego empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fraccin de su volumen original. EXPANDIBILIDAD Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor caracterstico del sulfito de hidrgeno (H2S), rpidamente se esparce en la habitacin, eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SLIDO La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un lquido o slido que lo forma, puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de oxgeno lquido en su punto de ebullicin (-183oC) tiene un volumen de 0.894 mL. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presin atmosfrica tiene un volumen de 700 mL, el cual es casi 800 veces ms

grande. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los slidos y gases son comparados. Un gramo de CO2 slido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0oC y la presin atmosfrica tiene un volumen de 556 mL, el cual es mas que 850 veces ms grande. Como regla general, el volumen de un lquido o slido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. El motor a vapor, esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. En 1867, Alfredo Nobel descubri que el explosivo lquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrn para producir un slido que era mucho ms estable y entonces con menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada, la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2, H2O, N2, y O2 Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de lquido que se descompone, y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces ms grande que un mol lquido, esta reaccin produce una onda que destruye todo alrededor. El mismo fenmeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. Cuando el maz es calentado en aceite, los lquidos dentro del grano se convierte en gas. La presin que se acumula dentro del grano es enorme, causando que explote. PRESIN VS FUERZA El volumen de un gas es una de sus propiedades caractersticas. Otra propiedad es la presin que el gas libera en sus alrededores. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presin, al momento de ir a una estacin de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviramos, agregbamos aire a las llantas hasta que el medidor de presin estuviese entre 30 y 70 psi.

Procesos de los Gases

Isotermica Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. Si en la ley de los gases perfectos:

por permanecer la temperatura constante, se considera T = T0, y simplificando T, se obtiene:

pV = V0 de donde, expresandolo en forma de proporcin, resulta:

En una transformacin isoterma de un gas perfecto, Ia presin es inversamente proporcional al volumen. Si en Ia frmula correspondiente a una transformacin isoterma:

se despeja la presin final, p:

y se considera que el producto de la presin y volumen iniciales es constante, P0 V0 = constante, resulta la funcin:

que, representada en un diagrama de Clapeyron, es una hiprbola equilatera El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V0 hasta V ser igual al area del rectngulo V0VAB; area que se calcula mediante el calculo integral y cuyo valor es: L=2,303 po.V0 Iog Vo frmula que, considerando la ecuacin de estado de los gases perfectos: p V= n.R T puede tambin expresarse de la forma: L =2,303 n R T0 log V0 o p0 V0 = n.R T0

Se dijo anteriormente que la energia interna de un gas dependia esencialmente de la temperatura; por lo tanto, si no cambia la temperatura del gas, tampoco cambiar su energia interna (?U = 0). Por consigulente, haciendo ?U = 0 en el primer principio de la termodinamica, resulta: L = Q - ?U o L=Q0 o L=Q

En una transformacin isoterma, el calor suministrado al sistema se emplea integramente en producir trabajo mecnico. Isobara Es aquella en que la presin permanece constante. Si en la ley de los gases perfectos: PV = p0 V0 En una transformacin isbara de un gas perfecto, el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta. Si en un diagrama de Clapeyron se representa la funcin correspondiente a una transformacin isbara Isocrica Es aquella en la que el volumen permanece constante. Si en la ley de los gases perfectos:

En una transformacin isocrica de un gas perfecto, la presin es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe posibilidad de realizar trabajo de expansin ni de compresin del gas.

Ley de Boyle
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta, la presin en su interior disminuye y, viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la presin en su interior aumenta.

La ley de Boyle permite explicar la ventilacin pulmonar, proceso por el que se intercambian gases entre la atmsfera y los alvolos pulmonares. El aire entra en los pulmones porque la presin interna de estos es inferior a la atmosfrica y por lo tanto existe un gradiente de presin. Inversamente, el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presin superior a la atmosfrica (1) De la Ley de Boyle se sabe que la presin es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energa cintica se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresin: Energa cintica promedio=3kT/2. Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de energa del movimiento trmico y a temperatura cero la energa alcanza un mnimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).

Ley de Charles
La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que la presin de mantiene constante. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a presin constante, el aumento de temperatura conlleva un aumento del volumen.

Ley de Dalton
La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presin como si los restantes gases no estuvieran presentes. La presin especfica de un determinado gas en una mezcla se llama presin parcial, p. La presin total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones parciales de todos los gases que la componen. Por ejemplo, la presin atmosfrica es: Presin atmosfrica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg) + pCO2 (0.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg) (1)

Ley de Gay-Lussac
En 1802, Joseph Gay-Lussac public los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. Esta ley establece, que, a volumen constante, la presin de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura kelvin. (2)

Hiptesis de avogadro
La teora de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones mltiples y no distingua entre tomos y molculas. As, no poda distinguir entre las posibles frmulas del agua HO y H2O2, ni poda explicar por qu la densidad del vapor de agua, suponiendo que su frmula fuera HO, era menor que la del oxgeno, suponiendo que su frmula fuera O. El fsico italiano Amedeo Avogadro encontr la solucin a esos problemas en 1811. Sugiri que a una temperatura y presin dadas, el nmero de partculas en volmenes iguales de gases era el mismo, e introdujo tambin la distincin entre tomos y molculas. Cuando el oxgeno se combinaba con hidrgeno, un tomo doble de oxgeno (molcula en nuestros trminos) se divida, y luego cada tomo de oxgeno se combinaba con dos tomos de hidrgeno, dando la frmula molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las molculas de oxgeno e hidrgeno, respectivamente. Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 aos, tiempo en el que prevaleci una gran confusin en los clculos de los qumicos. En 1860 el qumico italiano Stanislao Cannizzaro volvi a introducir la hiptesis de Avogadro. Por esta poca, a los qumicos les pareca ms conveniente elegir la masa atmica del oxgeno, 16, como valor de referencia con el que relacionar las masas atmicas de los dems elementos, en lugar del valor 1 del hidrgeno, como haba hecho Dalton. La masa molecular del oxgeno, 32, se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxgeno expresada en gramos, o simplemente 1 mol de oxgeno. Los clculos qumicos se normalizaron y empezaron a escribirse frmulas fijas. Por la cual, las partculas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un nmero especfico: 6,022x1023. (4)

Conclusion
Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de nuestro ambiente, y quehacer diario, ya que ellos son los responsables de transmitir: sonidos, olores, etc. Los gases poseen propiedades extraordinarias, como por ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fraccin de su volumen inicial, pueden llenar cualquier contenedor, o que el volumen de una gas comparado con el mismo componente, slido o lquido tiene una diferencia de casi 800 veces la proporcin. Esto hace posible de que una cantidad n de un gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenara el contenedor...

Anlisis crtico
A simple vista no apreciamos los gases, pero sabemos que estn all, y podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en especfico, una variacin en la temperatura al igual

que un cambio en la presin alterara los factores de un gas. Sabiendo esto, podemos manipular los gases a nuestro antojo.

Anlisis Apresiativo
Sin lugar a duda, los gases cuentan con dos factores influyentes, que son, la presin y temperatura, y partiendo de estos factores, sin temor a equivocarse, podemos obtener una informacin mas detallada de lo que esta ocurriendo, ocurri, u ocurrir en los gases.

Fsica estadstica
La fsica estadstica o mecnica estadstica es la parte de la fsica que trata de determinar el comportamiento agregado termodinmico de sistemas macroscpicos a partir de consideraciones microscpicas utilizando para ello herramientas estadsticas junto a leyes mecnicas. La fsica estadstica puede describir numerosos campos con una naturaleza estocstica (reacciones nucleares, sistemas biolgicos, qumicos, neurolgicos, etc.). En principio podramos obtener toda la informacin necesaria sobre el comportamiento del sistema construyendo e integrando las ecuaciones del movimiento para todos los grados de libertad del sistema, sin embargo y debido al orden de magnitud del nmero de partculas en los sistemas macroscpicos (1025 partculas) tal enfoque es impracticable, ya que requerira la resolucin de un nmero increblemente grande de ecuaciones diferenciales; no slo eso, sino que introducir las condiciones iniciales de tal sistema sera imposible. La utilidad de la fsica estadstica consiste en ligar el comportamiento microscpico de los sistemas con su comportamiento macroscpico, de modo que conociendo el comportamiento de uno se pueden averiguar detalles del comportamiento del otro.

Ejemplos de aplicacin [editar]

Empricamente la termodinmica ha estudiado los gases y ha establecido su comportamiento macroscpico con alto grado de acierto. Gracias a la fisica estadstica es posible deducir las leyes termodinmicas que rigen el comportamiento macroscpico de este gas, como la ecuacin de estado del gas ideal o la ley de Boyle-Mariotte, a partir de la suposicin de que las partculas en el gas no estn sometidas a ningn potencial y se

mueven libremente con una energa cintica igual a colisionando entre s y con las paredes del recipiente de forma elstica. El comportamiento macroscpico del gas depende de tan slo unas pocas variables macroscpicas (como la presin, el volumen y la temperatura). Este enfoque particular para estudiar el comportamiento de los gases se llama teora cintica. Para predecir el comportamiento de un gas, la mecnica exigira calcular la trayectoria exacta de cada una de las partculas que lo componen (lo cual es un problema inabordable). La termodinmica hace algo radicalmente opuesto, establece unos principios cualitativamente diferentes a los mecnicos para estudiar una serie de propiedades macroscpicas sin preguntarse en absoluto por la naturaleza real de la materia de estudio. La mecnica estadstica media entre ambas aproximaciones: ignora los comportamientos individuales de las partculas, preocupndose en vez de ello por promedios. De esta forma podemos calcular las propiedades termodinmicas de un gas a partir de nuestro conocimiento genrico de las molculas que lo componen aplicando leyes mecnicas.

Historia [editar]
Los aos cincuenta del Siglo XIX marcaron un hito en el estudio de los sistemas trmicos. Por esos aos la termodinmica, que haba crecido bsicamente mediante el estudio experimental del comportamiento macroscpico de los sistemas fsicos a partir de los trabajos de Carnot, Joule, Clasious y Kelvin, era una disciplina estable de la fsica. Las conclusiones tericas deducidas de las primeras dos leyes de la termodinmica coincidan con los resultados experimentales. Al mismo tiempo, la teora cintica de los gases que se haba basado ms en la especulacin que en los clculos, comenz a emerger como una teora matemtica real. Sin embargo, no fue hasta que Boltzmann en 1872 desarrollara su teorema-H y de este modo estableciera el enlace directo entre la entropa y la dinmica molecular. Prcticamente al mismo tiempo, la teora cintica comenz a dar a luz a su sofisticado sucesor: la teora del ensemble. El poder de las tcnicas que finalmente emergieron redujeron la categora de la termodinmica de "esencial" a ser una consecuencia de tratar estadsticamente una gran nmero de partculas que actuaban bajo las leyes de la mecnica clsica. Fue natural por tanto denominar a la nueva disciplina Mecnica (o fsica) estadstica.

Aplicacin en otros campos [editar]

La Mecnica Estadstica puede estar construida sobre las leyes de la Mecnica Clsica o la Mecnica Cuntica, segn sea la naturaleza del problema a estudiar. Aunque realmente las tcnicas de la mecnica estadstica pueden aplicarse a campos ajenos a la propia fsica, como por ejemplo en economa. As se ha usado la fsica estadstica para deducir la distribucin de la renta, as la distribucin de Pareto para las rentas altas, puede ser deducida mediante la mecnica estadstica suponiendo un estado de equilibrio estacionario para las mismas (ver econofsica).

Relacin Estadstica-Termodinmica [editar]

La relacin entre estados microscpicos y macroscpicos (es decir, la termodinmica) viene dada por la famosa frmula de Boltzmann de la entropa:

Donde: es el nmero de estados microscpicos compatibles con una energa, volumen y nmero de partculas dado kB es la constante de Boltzmann. En el trmino de la izquierda tenemos la termodinmica mediante la entropa definida en funcin de sus variables naturales, lo que da una informacin termodinmica completa del sistema. A la derecha tenemos las configuraciones microscpicas que definen la entropa mediante esta frmula. Estas configuraciones se obtienen teniendo en cuenta el modelo que hagamos del sistema real a travs de su Hamiltoniano mecnico. Esta relacin, propuesta por Ludwig Boltzmann no fue aceptada por la comunidad cientfica hasta despus de la muerte de ste, en parte debido a que contiene implcito la existencia de tomos, cosa que no estaba muy clara en la poca. No obstante, esta expresin no es la ms apropiada para realizar clculos reales. sta es la llamada ecuacin puente en el Colectivo Micro Cannico. Existen otros colectivos, como el Colectivo Cannico o el Colectividad macrocannica que son de ms inters prctico.

Postulado fundamental [editar]

El postulado fundamental de la mecnica estadstica, conocido tambin como postulado de equiprobabilidad a priori, es el siguiente: Dado un sistema aislado en equilibrio, el sistema tiene la misma probabilidad de estar en cualquiera de los microestados accesibles Este postulado fundamental es crucial para la mecnica estadstica y afirma que un sistema en equilibrio no tiene ninguna preferencia por ninguno de los microestados disponibles para ese equilibrio. Si es el nmero de microestados disponibles para una cierta energa, entonces la probabilidad de encontrar el sistema en uno cualquiera de esos microestados es p = 1/; Este postulado es necesario para poder afirmar que dado un sistema en equilibrio, el estado termodinmico (macroestado) que est asociado a un mayor nmero de microestados es el macroestado ms probable del sistema. Este postulado puede ligarse a la funcin de informacin dada por:

Cuando todas las rho's son iguales, la funcin de informacin I alcanza un mnimo. As en el macroestado ms probable adems es siempre uno para el que existe una mnima informacin sobre el microestado del sistema, de eso se desprende que en un sistema aislado en equilibrio la entropa sea mxima (la entropa puede considerarse como una medida de desorden, a mayor desorden mayor desinformacin, y por tanto un menor valor de I).

La entropa como desorden [editar]

En todos los libros de termodinmica se interpretan la entropa como una medida del desorden del sistema. De hecho, a veces se enuncia el segundo principio de la termodinmica diciendo que el desorden de un sistema aislado slo aumenta. Es importante saber que no obstante esta relacin viene, como acabamos de saber, de la mecnica estadstica. La termodinmica no es capaz de establecer esta relacin por s misma, pues no se preocupa en absoluto por los estados microscpicos. En este sentido la mecnica estadstica es capaz de demostrar la termodinmica, ya que partiendo de unos principio ms elementales (a saber, los mecnicos) obtiene por deduccin estadstica el segundo principio.

Procedimientos de clculo [editar]

La formulacin moderna de esta teora se basa en la descripcin del sistema fsico por un elenco de conjuntos o colectividad que representa la totalidad de configuraciones posibles y las probabilidades de realizacin de cada una de las configuraciones. A cada colectividad se le asocia una funcin de particin que, por manipulaciones matemticas, permite extraer los valores termodinmicos del sistema. Segn la relacin del sistema con el resto del universo, se distinguen generalmente 3 tipos de colectividades, en orden creciente de complejidad: la colectividad microcannica describe un sistema completamente aislado, por tanto con energa constante, que no intercambia energa, ni partculas con el resto del universo. la colectividad cannica describe un sistema en equilibrio trmico con un foco trmico exterior. Slo puede intercambiar energa en forma de transferencia de calor con el exterior. la colectividad gran-cannica reeemplaza a la colectividad cannica para sistemas abiertos que permiten el intercambio de partculas con el exterior.
Tabla resumen de colectividad Colectividades : Microcannica Cannica Gran-cannica

es en fsica Variables fijas Funcin microscpic a Funcin macroscpic a

E, N, V o B

T, N, V o B
Funcin de particin cannica

T, , V o B
Funcin de particin gran-cannica

nmero de microestados

Nmero de Avogadro
Valores de NA1 6.02214179(30)1023 2.73159757(14)1026 1.707248479(85)1025 Unidades mol1 lb-mol.1 oz-mol.1

Para ms detalles, ver Terminologa y unidades ms adelante.

En qumica y en fsica, la constante de Avogadro (smbolos: L, NA) es el nmero de entidades elementales (normalmente tomos o molculas) que hay en un mol, esto es (a partir de la definicin de mol), el nmero de tomos de carbono contenidos en 12 gramos de carbono-12.2 3 Originalmente se llam nmero de Avogadro. En 2006, la CODATA recomend este valor de1 :

La constante de Avogadro debe su nombre al cientfico italiano de principios del siglo XIX Amedeo Avogadro, quien, en 1811, propuso por primera vez que el volumen de un gas (a una determinada presin y temperatura) es proporcional al nmero de tomos, o molculas, independientemente de la naturaleza del gas.4 El fsico francs Jean Perrin propuso en 1909 nombrar la constante en honor de Avogadro.5 Perrin ganara en 1926 Premio Nobel de

Fsica, en gran parte por su trabajo en la determinacin de la constante de Avogadro mediante varios mtodos diferentes.6 El valor de la constante de Avogadro fue indicado en primer lugar por Johann Josef Loschmidt que, en 1865, estim el dimetro medio de las molculas en el aire por un mtodo equivalente a calcular el nmero de partculas en un volumen determinado de gas.7 Este ltimo valor, la densidad numrica de partculas en un gas ideal, que ahora se llama en su honor constante de Loschmidt, es aproximadamente proporcional a la constante de Avogadro. La conexin con Loschmidt es la raz del smbolo L que a veces se utiliza para la constante de Avogadro, y la literatura en lengua germana puede referirse a ambas constantes con el mismo nombre, distinguindolas solamente por las [[unidades de medida] ].8

Terminologa y unidades [editar]

Perrin propuso originalmente el nombre de "constante de Avogadro" (N) para referirse al nmero de molculas en una molcula-gramo de oxgeno (exactamente 32 gramos de oxgeno, de acuerdo con las definiciones del periodo),5 y este trmino es an ampliamente utilizado, especialmente en la introduccin de los trabajos.9 El cambio de nombre a "constante de Avogadro" (NAA) vino con la introduccin del mol como una unidad bsica separada dentro del Sistema Internacional de Unidades (SI) en 1971,10 que reconoci la cantidad de sustancia como una unidad independiente.11 Con este reconocimiento, la constante de Avogadro ya no es un nmero puro, sino una magnitud fsica, asociada con una unidad de medida, la inversa de mol (mol- 1) en unidades SI.11 El cambio de nombre de la forma posesiva "de Avogadro" a la forma nominativa "Avogadro" es un cambio general en prctica desde la poca de Perrin para los nombres de todas las constantes fsicas.1 En efecto, la constante es nombrada en honor de Avogadro: no se refiere al propio Avogadro, y habra sido imposible medirla durante la vida de Avogadro. Si bien es raro el uso de unidades de cantidad de sustancia que no sean el mol, la constante de Avogadro tambin se puede definir en unidades como la libra-mol (lb-mol.) y el onzamol (oz -mol.). NA = 2.731 597 57(14) . 1026 lb-mol.1 = 1.707 248 479(85) . 1025 oz-mol.1

Relaciones fsicas adicionales [editar]

Debido a su papel como factor de escala, la constante de Avogadro establece un vnculo entre una serie de tiles constantes fsicas cuando nos movemos entre la escala atmica y la escala macroscpica. Por ejemplo, establece la relacin entre:

la constante de los gases R y la constante de Boltzmann kB:

en J [[mol1]] K1 la constante de Faraday F y la carga elemental e:

en C [[mol1]] La constante de Avogadro tambin entra en la definicin de la unidad de masa atmica (u):

donde Mu es la masa molar.

Medida [editar]
Coulombimetra [editar]
El primer mtodo preciso de medir el valor de la constante de Avogadro se basaba en la coulombimetra. El principio consiste en medir la constante de Faraday,F, que es la carga elctrica transportada por un mol de electrones, y dividir por la carga elemental,e , para obtener la constante de Avogadro.

El experimento clsico es el de Bowers y Davis en el NIST,12 y se basa en la disolucin del metal plata del nodo de una celda electroltica, al pasar una corriente elctrica constante I durante un tiempo conocido t . Si m es la masa de plata perdida por el nodo y Ar el peso atmico de la plata, entonces la constante de Faraday viene dada por:

Los investigadores del NIST desarrollaron un ingenioso mtodo para compensar la plata que se perda desde el nodo por razones mecnicas, y realiz un anlisis isotpico de su plata para determinar el peso atmico apropiado. Su valor para la convencional constante de Faraday es: F90 = 96 485.39(13) C/mol, que corresponde a un valor para la constante de Avogadro de 6,022 1449(78) 10 23 mol1: ambos valores tienen una incertidumbre estndar relativa de 1.3 . 10-6.

Mtodo de la masa de electrones (CODATA) [editar]

El valor CODATA para la constante de Avogadro13 se determina a partir del cociente entre la masa molar del electron Ar(e), Mu y la masa en reposo del electrn me:

La "masa atmica relativa" del electrn, Ar(e), es una cantidad medible directamente, y la constante masa molar Mu, es una constante definida en el sistema SI. La masa en reposo del electrn, sin embargo, se calcula a partir de otras constantes medidas:13

Como puede observarse en los valores de la tabla CODATA2006, el principal factor limitante en la precisin con la que se conoce el valor de la constante de Avogadro es la incertidumbre en el valor de la constante de Planck, ya que todas las dems constantes que contribuyen al clculo se conocen con mucha ms precisin.

Constante

Smbo lo

Valor 2006 CODATA

Incertidumbre estndar relativa

Coeficiente de correlacin con NA

Masa atmica relativa del electrn

Ar(e)

5.485 799 0943(23) . 104

4.2 . 1010

0.0082

Masa molar

Mu

0.001 kg/mol

definida

Constante de Rydberg

10 973 731.568 527(73) m1

6.6 . 1012

0.0000

Constante de Planck

6.626 068 96(33) . 1034 Js

5.0 . 108

0.9996

Velocidad de la luz

299 792 458 m/s

definida

Constante de estructura fina

7.297 352 5376(50) . 103

6.8 . 1010

0.0269

Constante de Avogadro

NA

6.022 141 79(30) . 1023 mol1

5.0 . 108

Mtodo de la densidad del cristal por rayos X [editar]

Ball-and-stick model de la celda unidad de de silicio. X-experimentos de difraccin de rayos puede determinar el parmetro de la clula,a, que a su vez puede ser utilizado para calcular un valor para la constante de Avogadro === X-ray crystal density method ===

Modelo de bolas y varillas de la celda unidad de silicio. Experimentos de difraccin de rayos X pueden determinar el parmetro de celda,a, que a su vez puede utilizarse para calcular el valor de la constante de Avogadro

Un mtodo moderno para calcular la constante de Avogadro es utilizar la relacin del volumen molar, Vm, al volumen de la celda unidad, Vcell, para un cristal sencillo de silicio:14

El factor de ocho se debe a que hay ocho tomos de silicio en cada celda unidad. El volumen de la celda unidad se puede obtener por cristalografa de rayos X; como la celda unidad es cbica, el volumen es el cubo de la longitud de un lado (conocido como el parmetro de la celda unidad, a. En la prctica, las medidas se realizan sobre una distancia conocida comod220/[[220/{{{2}}}|{{{2}}}]](Si) que es la distancia entre los planos indicadas por el ndice de Miller {220}, y es igual a a/8. El valor CODATA2006 para d220(Si) es 192.015 5762(50) pm, con una incertidumbre relativa de 2.8 . 108, correspondiente a un
volumen de celda unidad de 1.601 933 04(13) . 1028 m3.

La composicin isotpica proporcional de la muestra utilizada debe ser medida y tenida en cuenta. El silicio presenta tres istopos estables - 28Si, 29Si, 30Si - y la variacin natural en sus proporciones es mayor que otras incertidumbres en las mediciones. La Masa atmica Ar para un cristal sencillo, puede calcularse ya que las masas atmicas relativas de los tres nclidos se conocen con gran exactitud. Esto, junto con la medida de la densidad de la muestra, permite calcular el volumen molarVm que se encuentra mediante:

dondeMu es la masa molar. El valor CODATA2006 para el volumen molar del silicio es 12.058 8349(11) cm3.mol-1, con una incertidumbre estndar relativa de 9.1 . 108.15 A partir de los valores CODATA2006 recomendados, la relativa incertidumbre en la determinacin de la constante de Avogadro por el mtodo de la densidad del cristal por rayos X es de 1,2 . 10-7, cerca de dos veces y media mayor que la del mtodo de la masa del electrn.