Cuaderno de Practicas 2007-08

CUADERNO DE PRCTICAS BIOLOGA CIENCIAS AMBIENTALES UNED CURSO 2007-08
FRANCISCO JAVIER SANCHEZ CRUZ
Prcticas de Biologa (CC Ambientales) 2007-2008
ACIDOS NUCLEICOS
A.- Describir los fundamentos de la extraccin de ADN, indicando la funcin de cada uno de los componentes del tampn de extraccin as como de los pasos del protocolo. La extraccin del ADN genmico consta de tres pasos principalmente : 1. Homogeneizacin . Mediante accin mecnica y detergentes se rompen las membranas de la clula y se libera el ADN. 2. Filtracin del homogeneizado. Se produce la eliminacin de grandes fragmentos y se recupera el ADN y las protenas en solucin acuosa. 3. Precipitacin del ADN por medio del etanol. Para la homogeneizacin se prepara una disolucin de lisis con: A) Un detergente SDS cuya funcin es romper las bicapas lpidicas de las membranas y unirse a las cargas positivas de las protenas. B) Acido etilendiaminotetraactico(EDTA) recoge los cationes de mg 2+ que las encimas que degradan el ADN necesitan para su actividad. C) Cloruro sdico(ClNa). Mantiene la doble hlice y acta sobre los histonas liberndolas del ADN
En nuestro caso para preparar la disolucin de lisis se toman 80 ml de agua y se aaden 0,9 de naCl, 0.3 gr de EDTA y 1 ml de una disolucin al 10% deSDS, con lo cual se preparan 100 ml. En nuestra prctica se toman 25 gr de guisantes congelados y se aade 50 ml de la disolucin de lisis. La homogeneizacin se hace con una batidora a mxima velocidad durante cinco segundos. La filtracin se realiza colocando un embudo con una triple capa de gasa. En la precipitacin , en nuestro caso, se aade una capa de etanol sobre la disolucin acuosa que contiene el ADN. En la interfase entre ambas soluciones la mezclar se produce la precipitacin del ADN en el etanol. De esta forma se puede recoger con una pipeta pasteur( largas hebras).
B.- El ADN obtenido se puede emplear en diversas tcnicas de laboratorio. Indicar dos de ellas comentando en que consisten y que informacin nos pueden proporcionar. La Biotecnologa es la rama de la biologa moderna que se encarga de la manipulacin del ADN y de sus aplicaciones. Dentro de la manipulacin en la agricultura vamos a ver dos aplicaciones. 1. Plantas que producen sus propios insecticidas. Las plagas de insectos herbvoros es uno de los mayores problemas para la agricultura. Este problema ha sido atacado a travs de la fumigacin de productos txicos para estas plagas. Existen bacterias, como la bacillus thuringiensis que produce su propia protena txica para el insecto especfico que se alimenta de ella. La toxicidad de esta bacteria es 80.000 veces mayor que los insecticidas habitualmente utilizados en la agricultura. Se han vendido preparados secos de esta bacteria como productos biodegradables, pero esto tiene sus lmites, dada la reiterada utilizacin. Una solucin al problema sera que la propia planta produjera sus propias toxinas y eso es lo que se trata de hacer. Se han aislado y clonado genes de la bacteria en cuestin. Se les han aadido promotores y finalizadotes, seales poli A. codones y elementos reguladores del DNA de las plantas. Estos genes modificados han sido introducidos en las clulas vegetales en el laboratorio usando el vector plsmido Ti y se han cultivado. La evaluacin en su resistencia a los insectos ha sido positiva. Los tomates transgnico, el maz, la papa y el algodn tienen una considerable resistencia a los insectos depredadores. 2. Granos que han mejorado las caractersticas nutricionales para el ser humano. Cerca de 400 millones de personas en el mundo tienen la deficiencia de la vitamina A, lo que se traduce en ceguera e infecciones. El problema radica en que consumen granos que no contienen Beta-caroteno, sino, una molcula precursora para l. 1
Hay organismos como la bacteria Erwinia y la plantas del narciso que poseen encimas que convierten el precursor en Betacaroteno. Los cientficos aislaron los genes para la va del Beta-caroteno de la bacteria y los otros dos de las plantas del narciso. En el grano de arroz en desarrollo agregaron seales de promotor y agregaron cada gen a las plantas de arroz utilizando el vector de agrobacterium tumefaciens. El resultado fue la obtencin de un grano de arroz de color amarillo que contiene Beta-caroteno suficiente para que una persona tenga sus necesidades cubiertas con 300 gramos de arror cocido. Actualmente esta cepa transgnica se cruza con cepas mejor adaptadas en distintas localizaciones y es de esperar que la dieta de millones de personas mejore de una manera considerable.
ENZIMAS Y ACTIVIDAD ENZIMTICA

A.- Indicar el resultado obtenido en cada parte de la prctica. El nmero de smbolos (+) indica mayor actividad, en el caso de no observar actividad se indica con un smbolo (-). REACCIN ENZIMTICA
Tubo 1 2 3 4 Extracto 1 ml 0 1 ml 250 l Catecol (gotas) 0 1 ml 1 ml 1 ml Agua destilada (gotas) 1 ml 1 ml 0 750 l Reaccin=color (- , + , ++)
-+ ++ +
Reaccin=color (- , + , ++)
INHIBICIN DE LA REACCIN POR DESNATURALIZACIN DE LA ENZIMA

Tubo 5 Extracto hervido 1 ml Catecol (gotas) 1 ml Agua destilada 0
-Reaccin=color (- , + , ++) ++ + +
ESTUDIO DEL EFECTO DEL pH EN LA REACCIN

Tubo 6 7 8 Extracto 1 ml 1 ml 1 ml Catecol (gotas) 1 ml 1 ml 1 ml Buffer 2 ml pH 9,2 2 ml pH 7,1 2 ml pH 2,5
INHIBICIN DE LA REACCIN POR UN INHIBIDOR QUMICO ESPECFICO

Tubo 9 Extracto 1 ml Catecol (gotas) 1 ml PTU (gotas) 1 ml Reaccin=color (- , + , ++) --
B.- En la prctica se ha realizado un experimento de inhibicin de la enzima. Qu diferencia hay entre la inhibicin por calor y la inhibicin por medio de feniltiourea?. 1. La inhibicin por hervido provoca su inactivacin, ya que , se desnaturaliza. Se desestructura. 2. La inhibiclin por un inhibidor qumico PTU - . En este caso la catecolasa, que contiene cobre, es inhibida por el agente que atrae el cobre y deja de ser cofactor en la reaccin.
C.- Razonar el resultado obtenido en los tubos 6, 7 y 8. Contrastar los resultados con los obtenidos en la siguiente figura: El mayor cambio de color se ha producido en el pH mas alto. Segn ha ido disminuyendo el pH la reaccin ha sido menor. Las Encimas tienen una velocidad de reaccin ptima en estos grficos. En el primero la Vo esta so pH neutros(6-7), en el segundo, la encontramos en pH mas bilen cidos(4-5). En nuestro caso la cotecalasa tiene su velocidad optima en pH bsicos( 9-10).
CICLO CELULAR
Estimacin del ndice mittico y duracin relativa de las fases del ciclo celular. Contar el nmero de clulas en las fotos que se suministran, indicando la fase en la que se encuentra cada una. FASE Interfase Profase Metafase Anafase Telofase Total Foto 1 71 4 2 0 2 79 Foto 2 85 6 3 1 3 98 Foto 3 55 4 3 1 2 65 Foto 4 47 4 1 0 1 53 Total 258 18 9 2 8 295
a. Calcular el porcentaje de clulas en cada una de estas fases y a partir de estos datos obtendremos el ndice mittico (IM) de la poblacin n de clulas % de clulas Interfase 258 87,4 Profase 18 6,1 Metafase 9 3,05 Anafase 2 0,67 Telofase 8 2,7 TOTAL 295 100%
Con estos datos calcular el IM: 12,55 % IM = n de clulas en mitosis (P+M+A+T) / n total de clulas x 100 n de clulas % de clulas Interfase 258 87,45 MITOSIS 37 12,55 TOTAL 295 100%
b. Estimar la duracin relativa de la interfase y de la mitosis.Cul es la fase ms larga o que ms tiempo dura de la mitosis? De 60 minutos 7 minutos y medio durara la mitosis. La fase ms larga de la mitosis es la profase c. Cul es la fase ms corta de la mitosis? La fase mas corta es la anafase d. Asumiendo que la duracin total del ciclo en estas condiciones, a una temperatura ambiente de aproximadamente 22 C, es decir el tiempo que pasa desde que una clula se forma por divisin de otra hasta que ella misma se divide para dar dos nuevas clulas, es de 15 horas; estimar la duracin real en minutos de cada una de estas fases. tiempo min. fase = n clulas fase / n clulas total x 15 x 60 % de clulas tiempo Interfase 87,4 13,11 Profase 6,1 0,91 Metafase 3 0,45 Anafase 0,67 0,10 Telofase 2,7 0,4 TOTAL 100% 15h
CROMOSOMAS
A.- Estudio del cariotipo humano normal y con mutaciones cromosmicas A partir de una fotografa que corresponde a una imagen real de los cromosomas de una clula humana se van a recortar los cromosomas y organizar el cariotipo. Esto permitir deducir si corresponde a un varn o a una mujer, y si se trata de un individuo normal o presenta alguna anomala cromosmica. CARIOTIPO 1 corresponde a: Hombre Mujer X XXX
Normal Anomala cromosmica
XCCX X
CARIOTIPO 2 corresponde a: Hombre Mujer X XX Normal Anomala cromosmica X c X
Aneuploidia que afecta a un cromosoma sexual, monosoma del cromosoma x(45,x) CARIOTIPO 3 corresponde a: Hombre Mujer X XX Normal Anomala cromosmica X
TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21. VARON(47,CY). PRODUCE SINDROME DE DOWN.
CARIOTIPO 1
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Cariotipo
10
11
12
13
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16
17
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19
20
21
22
2 9
CARIOTIPO 3
Modelo de los cromosomas
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Y
10
11
12
CARIOTIPO 1
13
14
CARIOTIPO 2
15
16
CARIOTIPO 3
17
18
B.- Localizacin de genes especficos en los cromosomas humanos Se van a utilizar las bases de datos sobre el GENOMA HUMANO, que son pblicas y se encuentran disponibles en Internet, para buscar algunos genes en los cromosomas humanos, identificar en qu cromosoma se encuentran y localizar su posicin exacta dentro del cromosoma. The Human Genome. Interactive Centre. organizado y mantenido por The Wellcome Trust. http://genome.wellcome.ac.uk/node30086.html Buscar la localizacin de los genes que se relacionan a continuacin indicando el cromosoma dnde se encuentran y el locus. Gen HPC1 RHD H1,H2A,H2B,H3,H4 CFTR HR ABO BRCA2 FECH APOE ADA MB F8,F9 SRY Cromosoma 1 1 6 7 8 9 13 18 19 20 22 x y Yp11 Locus 1q24-q25 1p36 6p21,6p22 7q31 8p21 9q34 13q12 18q21 19q13 20q12-q13 22q13
19
ANATOMA EXTERNA E INTERNA DE ANIMALES

1.- DISECCIN DE UN INVERTEBRADO
A.- Dibujar la anatoma externa del animal a diseccionar indicando las estructuras ms relevantes.
20
B.- Dibujar la anatoma interna del animal diseccionado indicando las estructuras ms relevantes.
21
22
2.- DISECCIN DE UN VERTEBRADO

C.- Dibujar la anatoma externa del animal a diseccionar indicando las estructuras ms relevantes.
23
D.- Dibujar la anatoma interna del animal diseccionado indicando las estructuras ms relevantes.
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FOTOSNTESIS
CARACTERIZACIN DE PIGMENTOS DE CLOROPLASTOS
A.- Explicar brevemente el fundamento de la separacin de los pigmentos mediante cromatografa.
En esta prctica hemos realizado una cromatografa en papel, es un mtodo de separacin de molculas, esta es debida a las propiedades fsicas y qumicas de las sustancias a separar. Todas tienen un fase fija y una fase mvil que son las que hacen que debido a las propiedades de cada sustancia se separen entre una u otra fase. El movimiento de cada molcula es el resultado de un equilibrio entre el movimiento de la fase mvil y las fuerzas que tienden a frenar ese desplazamiento. Aqu, por un lado se realiza la cromatografa de reparto , basada en que al centrarse dos fases en contacto la muestra se distribuir entre ambas fase, y la cromatografa de adsorcin en la cual la muestra pasa a travs de una fase estacionaria slida , con la que interacciona, es mas lento el movimiento en esta fase cuanto mas firme es la interaccin de la molcula con el compuesto de la fase estacionaria. De esta forma y como conclusin las molculas se separan segn la capacidad de absorcin , teniendo distinto retraso a lo largo de la columna.
B.- Pegar o dibujar la cromatografa sealando en ella los distintos pigmentos. Indicar la estructura de cada uno de ellos.
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BIOINFORMTICA
A.- Realizar una bsqueda de informacin en la base de datos PubMed sobre los temas siguientes:
biomarker (biomarcador) apoptosis biotechnology (biotecnologa) ecology (ecologa) environment (medio ambiente)
Trmino biomarker apoptosis biotechnology ecology environment Nmero de artculos 2002-2007 162030 88498 18121 7509 249852 Nmero de revisiones 2002-2007 18540 1384 2932 1492 22345
B.- Descargar un artculo que este disponible on-line de manera gratuita con el trmino ECOLOGY. Indicar la referencia (autores, ttulo, revista, nmero, pginas y ao). Laterality and flight: Concurrent tests of Side-Bias an Optimality in flying tree swallows. Autores: James t. Maridel, John M. Ratclifle, David J. Cerasale, David N. winkler Editor: Andrew iwaniuk, Smithsonian institution, USA Nmero de pginas: 5 Fecha de publicacin: 12 de Marzo de 2008
C.- Descargar una revisin (review) que este disponible on-line de manera gratuita con el trmino ECOLOGY. Indicar la referencia (autores, ttulo, revista, nmero, pginas y ao). Pristionchus Pacificus Autores: Ralf J. Sommer. Editor: Macx-Plank Institut fr Entwicklungsbiologie, Abteilung Evolutionsbiologie, D-72076 Tbingen, Germany Nmero de pginas: 8. Pblicado el 12 de agosto(la revisin) en Word book D. Buscar en la base de datos de libros los trminos que se detallan a continuacin. Escribir los cinco primeros resultados que se han obtenido indicando la informacin que se solicita: TRMINO LIBRO
GENE REVIEWS
NMERO DE ITEMS 1045 461 386 363 309
EDITORIAL
PAGON, ROBERTA A.
EUREKAH BIOSCIENCIE COLLECTION
LANDES BIOCIENCIE
CHROMOSOME
INTRODUCTION TO GENETIC ANALYSIS
W. H. FREEMAN
CANCER MEDICINE 6TH.ED
BC DECKER INC
HUMAN MOLECULAR GENETICS
GARLAND SCIENCE
TRMINO
GENE
LIBRO
GENE REVIEWS
NMERO DE ITEMS 16816
EDITORIAL
PAGON, ROBERTA A.
26
EUREKAH BIOSCIENCIE COLLECTION
2277 836 738 696 NMERO DE ITEMS 6427 6087 884 425 413 NMERO DE ITEMS 1655 1401 818 723 643 NMERO DE ITEMS 95 31 24 18 18
LANDES BIOSCIENCIE
CANCER MEDICINE
BC DECKER INC
WORM BOOK
MOLECULAR BIOLOGY OF DE CELL
GARLAND SCIENCIE
TRMINO
LIBRO
HEALTH SERVICE TECHOLOGY
EDITORIAL
NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE
CANCER MEDICINE
BC DECKER INC
CANCER
EUREKAH BIOSCIENCE COLLETION
LANDES BIOSCIENCIE
GENE REVIEWS
PAGON, ROBERTA A.
PATIENT DRUG INFOMATION
AMERICAN SOCIETY OF HEALTH
TRMINO
LIBRO
EUREKAH BIOSCIENCE COLLETION
EDITORIAL
LANDES BIOSCIENCIE
GENE REVIEWS
PAGON, ROBERTA A.
DNA
GARLAND SCIENCIE
MOLECULAR CELL BIOLOGY
W. H. FREEMAN
GARLAND SCIENCIE
TRMINO
LIBRO
BIOCHEMISTRY
EDITORIAL
W. H. FREEMAN
GARLAND SCIENCIE
GLYCOLYSIS
BASIC NEUROCHEMISTRY
LIPPINCOTT. WILLIANS Y WILKINS
MOLECULAR CELL BIOLOGY
W. H. FREEMAN
EUREKAH BIOSCIENCE COLLECTION
LANDES BIOSCIENCIE
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E.- Realizar un resumen de 250 palabras con los datos obtenidos con el trmino DNA a partir de dos libros distintos de la base de datos. Indicar los libros empleados.
ADN: Alternativa Conformacin y Biologa. Libro Eurekah . Item nmero 4 La estructura local comn de la transicin de B-ADN de conformacin en otras formas de ADN puede ser funcionalmente importante. En este captulo se describen las estructuras de las formas de ADN llamado ADN conformations alternativas que son distintas de la cannica B-hlice de ADN. Tambin se analiza lo requisitos para la formacin de estructuras alternativas del ADN, as como sus posibles funciones biolgicas. La formacin de la no-B-ADN dentro de ciertos elementos de la secuencia de ADN puede ser inducida por cambios en las condiciones ambientales, y la unin a protenas superhelical tensin. Varias lineas de evidencia indican que existen estructuras alternativas del ADN en clulas eucariticas y procariticas. Los datos sobre su participacin en la replicacin, la expresin de genes, la recombinacin y mutagnesis sigue acumulandose.
Replicacin, Mantenimiento , y reordenamientos del ADN genmico. Libro The Cell A. Molecular Approach .item nmero 8. La reproduccin requiere la exacta transmisin de la informacin gentica de padres a hijos. Cuando una clula se divide es imprescindible que la totalidad de su genoma sea duplicado exactamente. Las clulas han desarrollado mecanismos correctores de errores que a veces se producen durante la replicacin del ADN. El no reparar el dao puede acarrear consecuencias desastrosas para el organismo, por ejemplo, el desarrollo del cncer. La replicacin del ADN lejos de ser un proceso esttico, en orden de la evolucin de las especies, es imprescindible el reordenamiento del genoma a travs de mutaciones necesarias para mantener la variacin gentica entre los individuos. La recombinacin de los cromosomas durante la meiosis desempea un papel importante en este proceso al permitir que los genes de sus padres se reordenen en nuevas combinaciones en la prxima generacin. Tambin se cree que estos reordenamientos de las secuencias de ADN contribuyen a la creacin evolutiva de combinaciones nuevas de la informacin gentica. Algunos reordenamientos del ADN estn programados para regular la expresin de los genes durante la diferenciacin y el desarrollo de las distintas clulas y organismos. Un ejemplo en humanos es la reordenacin de los genes durante el desarrollo de anticuerpos del sistema inmunolgico. Un cuidadoso equilibrio entre el mantenimiento y la variacin de la informacin gentica es, pues, fundamental para el desarrollo de los distintos organismos, as como a la evolucin de las especies.
28
BIBLIOGRAFA
A.- El alumno ha recibido dos artculos cientficos. Realizar un comentario sobre los temas tratados en cada uno de ellos de entre 500 y 800 palabras. Un resumen del artculo NO es un comentario. El objetivo de esta prctica es que el alumno lea y comprenda el artculo, sacando conclusiones propias sobre la informacin que aportan los artculos. Ests conclusiones pueden ser en relacin a la metodologa (son los mtodos aplicados correctos?, hay algn fallo en el diseo experimental?, existen errores en la obtencin de resultados?, ...), los resultados obtenidos (son claros?, existen dudas en cuanto a su fiabilidad?, ...) o las conclusiones de los autores (son adecuadas con los datos obtenidos?, se exceden en sus conclusiones a partir de los datos que tienen?, son excesivamente prudentes?, se pueden extraer otras conclusiones?, ...).
Evaluacin y optimizacin de la extraccin de ADN y de depuracin de los procedimientos de muestras de suelos y sedimentos. En este artculo se compara y evala estadsticamente la efectividad de nueve procedimientos de extraccin de ADN mediante el uso de muestras congeladas y secas de dos suelos, limo greda y un humedal de limo greda con diferentes contenidos de materia orgnica. En este caso se utilizan cuatro extractantes qumicos a saber: dodecil sulfato de sodio(SDS), Cloroformo, fenol, chelex 100 y guanadinium isotiocianato. Tambin se utilizaron mtodos de perturbacin fsica, la homogeneizacin mediante molino de grano, la congelacin-deshielo de lisis, junto a la lisozima digestin fueron evaluados basndose en el rendimiento molecular y en el tamao del ADN recuperado. Se encontr que el mejor mtodo era la homogeneizacin de abalorios en un molino de lisis mezcla que contiene cloroformo, SDS, NaCl, y tris-buffer fosfato(pH 8) cuando el rendimiento y la eficiencia de lisis celular se utilizaron como criterios. Tambin resultaron ptimos para la velocidad y la duracin. Se comprob que la recuperacin de ADN de mayor peso molecular se produce con la utilizacin de una menor velocidad, y un periodo de tiempo entre 30 y 120 segundos. Se evaluaron cuatro mtodos diferentes para la purificacin del ADN a saber: Slice vinculante, electroforesis en gel de agarosa, acetato de amonio precipitado y el Sephadex G-200 de filtracin en gel. Sephadex G-200 spin columna result ser el mejor mtodo para eliminar las sustancias que inhiben la PCR-DNA y reducir la mnimo las prdidas durante la purificacin. Como conclusin se comprueba que para la recuperacin ptima de ADN para este tipo de muestras requiere una baja velocidad de la homogeneizacin mediante molino de grano, una presencia de un fosfato de bffer SDS-mezcla de cloroformo , seguido de sephadex G-200 como columna de purificacin. La extraccin de ADN en general, consta de bastantes mtodos diferentes dependiendo del tipo de material orgnico que tengamos que evaluar y extraer. La extraccin mediante compuestos qumicos de diferente ndole y composicin y su mezcla en diferentes lisis son los artfices de la mayor o menor optimizacin en cuanto al rendimiento y la eficacia. Esto en cuanto a la homogeneizacon. En cuanto a la purificacin para una recuperacin ptima existen varios productos que se utilizan en esta labor, en nuestro artculo llegan a la conclusin que es el Sephadex G-200 de filtracin de gel el mas apropiado para este tipo de muestras de suelos y sedimentos. 2. El quimrico eukaryote: origen del ncleo de la karyomastigont en amitochondriate protists. En este artculo se presenta un modelo , tericamente comprobable, para la determinacin del origen del ncleo, orgnulo delimitado por una membrana que define a la clulas eucariotas. Supone que una clula quimrica evoluciona a partir de la simbiognesis entre un archaebacterium y un eurobacterium. La quimera surgi como respuesta a la amenaza y a la escasez de oxigeno de los compuestos de carbono y aceptores de electrones. Los descendientes de esta quimera es lo que hoy se conoce como un amitochondriate protists. El archaebacterium, un thermoacidophil semejante a la Thermoplasma ya existente, genera sulfuro de hidrgeno y tiende a proteger a la eurobacterium, un nadador hetertrofo comparable a Spirochaeta , que oxida el sulfuro de azufre. Se genera el eurobacterial-archaebacterial, la quimera, un amitochondriate hetertrofo evolucionado. En esta primera ramificacin se genera el ncleo como un componente de la karyomastigont, un complejo intercelular que asegura la continuidad genrica de la exsimbiosis. Consta de un solo ncleo , una sola protena kinetosome y un conector. Este modelo de syntrophic quimrico de fusin puede ser demostrado por la comparacin de secuencias de dominios funcionales de las protenas aisladas. En este tipo de modelos evolutivos de la vida , como en la teora de la evolucin clsica, unas especies evolucionan por su adaptacin al medio en el que se desenvuelven y se transforman mediante mutaciones que realizan esa funcin de mxima adaptacin al medio. Esta teora, como cualquier otra de este tipo, tendr seguidores , los que mas, y tendr detractores, supongo que pocos, dada la cantidad de informacin favorable a este modelo evolutivo. Sobre todo lo referente a las secuencias de ADN de las protenas aisladas, que son prcticamente iguales. Puede que nunca pueda ser demostrable al cien por cien, pero seguramente nos ayudar mas a comprender la materia, la materia orgnica, los organismos primitivos y los organismos mas evolucionados.
1.
29

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Prcticas de Biologa (CC Ambientales) 2007-2008

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ENZIMAS Y ACTIVIDAD ENZIMTICA

INHIBICIN DE LA REACCIN POR DESNATURALIZACIN DE LA ENZIMA

ESTUDIO DEL EFECTO DEL pH EN LA REACCIN

INHIBICIN DE LA REACCIN POR UN INHIBIDOR QUMICO ESPECFICO

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Normal Anomala cromosmica

CARIOTIPO 2 corresponde a: Hombre Mujer X XX Normal Anomala cromosmica X c X

TRISOMIA DEL CROMOSOMA 21. VARON(47,CY). PRODUCE SINDROME DE DOWN.

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Modelo de los cromosomas

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ANATOMA EXTERNA E INTERNA DE ANIMALES

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2.- DISECCIN DE UN VERTEBRADO

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