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GUA MATRIZ EXTRACELULAR

INTEGRANTES ASCENCIO ANDRS BELALCAZAR ANDRS BUENO JOHANNA ESTVEZ LUISA

SEMESTRE I

PRESENTADO A DOCENTE ANA LUCIA CELY AMEZQUITA

ESCUELA COLOMBIANA DE REHABILITACIN BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR FACULTAD DE FISIOTERAPIA BOGOT D.C 2013

CUESTIONARIO

1. Describa que es la matriz extracelular y de qu est compuesta? R/: Es un medio de integracin fisiolgica complejo. Es la sustancia del medio intersticial, est constituida por protenas y proteoglucanos. Algunos tipos de MEC contienen fibras de protenas estructurales que la hacen flexibles o elsticas, otras contienen cristales minerales que la hacen rgidas y algunas otras son liquidas. 2. Explique la importancia de la matriz extracelular. R/: Permite la adhesin de las clulas para formar tejidos, en la comunicacin intercelular, aporta propiedades mecnicas a los tejidos y mantiene la forma de la clula. 3. Nombre las molculas y los iones que forman la matriz extracelular. R/: Conformacin de la matriz extracelular Colgeno Elastina Glucosaminoglucanos Proteoglucanos Celulosa(vegetales)

4. Qu es la lamina basal? De que est compuesta cual es su importancia o funcin? R/: Es un trenzado de molculas, se ubica entre el epitelio y el tejido conjuntivo subyacente, las molculas que la forman son sintetizadas por clulas epiteliales y conjuntivas, tiene una funcin importante en las funcin de las clulas. 5. De dnde provienen los componentes de la matriz extracelular? Clasifquelos en fibrilares y no fibrilares y diga la funcin de cada uno de ellos. R/: Provienen de las clulas del tejido conjuntivo y se dividen en dos tipos: Fibrilares: Las que se constituyen por colgeno y elastina, estos son responsables del diseo estructural y elstico de varios tejidos. No fibrilares: componentes como: Fibronectina, es la responsable de la adhesin de las clulas no epiteliales a la matriz. Laminina, es responsable de la adhesin de las clulas no epiteliales a la lmina basal.

Glucosaminoglucanos Proteoglucanos, forman un gel hidrfilo en el cual estn inmersos otros componentes de la matriz extracelular y permite la circulacin de nutrientes y hormonas.

6. Qu molculas forman el gel de la matriz extracelular? R/: Los proteoglucanos que vienen de uniones covalentes de protenas en glucosaminoglucanos que son bsicamente cadenas de polisacridos. 7. Qu importancia tienen que los glucosaminoglucanos y proteoglucanos del extracelular, sean compuestos altamente hidrfilos? R/: Estos son el liquido lubricante de las articulaciones, su rigidez brinda integridad estructural a las clulas y permite la migracin celular; los glucosaminoglucanos y proteoglucanos poseen cargas negativas, los grupos M-N se deben tanto a la parte proteica como la parte glucida de la glucoporina, una glucoproteina de los eritrocitos. Los grupos A-B-O dependen de pequeas variaciones en la estructura de los hidratos de carbono presentes en los glucolipidos y glicoprotenas de la membrana de los eritrocitos. 8. Por qu los estafilococos y el Clostridium daan la matriz extracelular? R/: Porque poseen enzimas que degradan los componentes de la matriz como la hialuronidasa o la colagenosa, estas actan sobre el acido hialuronico y el colgeno respectivamente. 9. Qu son la fibronectina y lamimina? Que son las integrinas y para que le sirven a las clulas? R/: Fibronectina: es un puente de unin entre la clula y la matriz extracelular, ya que por medio de esta ellas logran adherirse, se encuentran en el plasma, participa de la fagocitosis, cicatrizacin y coagulacin. En la matriz es formadora de fibrillas. Es derivada de un ARN mensajero y da origen a mas de 20 ARN de aqu se diferencian la fibronectina tisular y la plasmtica, en donde la primera forma agregados fibrilares en los lugares de curacin de heridas y las segunda se une a la fibrina formando el coagulo de sangre provisional. La Laminina: es la glucoproteina mas abundante en la membrana basal asociada al colgeno, entactina, proteoglucanos y fibronectinas. Su funcin es unir las clulas epiteliales a la lmina densa ya que posee sitios de unin para molculas de integrinas. Existen dos tipos de laminina. Las Integrales: son protenas integrales de membrana compuestas de cadenas de polipectido, posee una cadena alfa y una beta que se encuentra unidas mediante enlaces no covalentes. Estas molculas tienen la funcin de andar a la matriz extracelular. 10. Por qu la lamina basal tiene un papel relevante en la biologa y patologa de los tejidos? R/: Esta es una fina capa de la matriz extracelular (M.E) que separa el tejido epitelial y muchos tipos de clulas como las fibras musculares y las clulas adiposas. Se encuentra constituida por protenas fibrosas. Es de vital importancia en la sealizacin celular y en la interaccin que establece a travs de

la laminina con las integrinas. La lmina basal solo es observable con detalle con un microscopio electrnico y est compuesta por una matriz electrodensa de entre 50 y 100 NM. Dentro de sus funciones podemos encontrar: Influye sobre la diferenciacin de la clula y sobre la reparacin de tejidos desde sus clulas madres. Adhesin celular. Sostn del epitelio.

Cuando aparece un tumor en crecimiento y se infiltra, rompe la lamina basal se llama tumor invasivo o cncer. 11. Qu es el colgeno? Cuantos tipos de colgeno hay y cul es su funcin? R/: Colgeno: es una protena fibrosa que se encuentra en los huesos, tendones, lamina basal y tejidos conectivos; el colgeno est compuesto por 3 polipptidos muy largos, estos estn constituidos por grupos repetido de aminocidos, que se mantienen unidos por puentes de hidrogeno formando una espiral cerrada. Cuando las molculas pueden enroscarse de forma tan cerrada que se encuentra una glicina por cadena. Tipos de Colgeno: Han sido descubiertos XXVII tipos de colgenos pero los ltimos seis (XXII a XXVII) an no se han caracterizado por completo, por lo cual se describen a continuacin del I al XXI. (Ross & Pawlina, 2008). Tipo I Localizacin Tejido conjuntivo de la piel, hueso, tendones, ligamentos, dentina, esclertica, aponeurosis y capsulas de rganos (totaliza el 90% del colgenos del organismo). Cartlago (Hialino y elstico), notocordio y discos intervertebrales. Prominente en el tejido conjuntivo laxo de las vsceras (tero, hgado, bazo, rin, pulmn, etc.), musculo liso, endoneuro, vasos sanguneos y piel fetal. Funciones Provee resistencia a fuerzas, tensiones y estiramientos.

II III

IV V

VI

VII

Provee resistencia a la compresin intermitente. Forma las fibras reticulares, organizada en la forma de una red laxa de fibras finas; provee sostn estructural para las clulas especializadas de rganos diversos y vasos sanguneos. Laminas basales de epitelios, glomrulos Provee sostn y barrera de filtracin. renales y capsula del cristalino. Distribucin uniforme en toda la estroma Se halla presente en la superficie de las de tejido conjuntivo; estara relacionado fibrillas colgenas de tipo I junto con el con la red reticular. colgeno de los tipos XII y XIV para modular las propiedades biomecnicas de la fibrilla. Forma parte de la matriz cartilaginosa que Fija el condrocito a la matriz; se une en rodea inmediatamente los condrocitos. forma covalente a las fibrillas de colgenos de tipo I. Presente en las fibrillas de anclaje de la Afianza la adhesin de la lmina basal a las

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piel, los ojos, el tero y el esfago. Producto de las clulas endoteliales. Hallado en el cartlago en asociacin con las fibrillas de colgeno Tipo II.

Producido por los condrocitos en la zona de hipertrofia del disco epifisario normal.

XI

Producido por los condrocitos; asociados con fibrillas de colgenos tipo II.

XII

Aislado de piel y placenta; abundante en los tejidos que deben soportar una gran funcin mecnica.

XIII

XIV

XV

XVI

XVII

XVIII

XIX

XX

Colgeno transmembrana no habitual detectado en hueso, cartlago, intestino, piel, placenta y musculo estriado. Aislado de placenta; tambin detectado en Est localizado en la superficie de las la medula sea. fibrillas colgenas de tipo I junto con el colgeno de tipos V y XII para modular las propiedades biomecnicas de la fibrilla; tiene la propiedad e mediar una adherencia clula-clula firme. Presente en tejidos derivados del Participa en la adhesin de la lmina basal mesnquima; expresado en musculo al tejido conjuntivo subyacente. cardiaco y esqueltico. Distribucin amplia en los tejidos; Contribuye a la integridad estructural del asociacin con fibroblastos y clulas tejido conjuntivo musculares lisas arteriales; no se asocia con fibrillas de colgenos de tipo I Otro colgeno transmembrana no habitual Interacciona con las integrinas para hallado en la membrana plasmtica de las estabilizar la estructura del clulas epiteliales. hemidesmosoma. Membranas basales epiteliales y Representa un proteoglucano de vasculares. heparansulfato de la membrana basal que se cree que inhibe la proliferacin celular endotelial y la angiognesis Descubierto a partir de la secuencia del La pronunciada interaccin vascular y cDNA del rabdomiosarcoma humano; estromal indica una participacin en al presente en los fibroblastos y en el hgado angliognesis. Descubierto a partir de tejido embrionario Se une a la superficie de otras fibrillas de pollo; tambin presente en el epitelio colgenas.

fibras del tejido conjuntivo. Facilita el movimiento de las clulas endoteliales durante la angiognesis Estabiliza la red de fibras colgenas de tipo II del cartlago por interaccin con molculas de proteoglucanos en sus intersecciones. Contribuye al proceso de mineralizacin sea al formar las redes hexagonales para organizar los colgenos de los tipos II, IX y XI dentro del cartlago Regula el tamao de las fibrillas colgenas de tipo II; es indispensable para las propiedades cohesivas de la matriz cartilaginosa. Est localizado en la superficie de las fibrillas colgenas de tipo I junto con el colgeno de tipos V y XIV para modular las propiedades biomecnicas de la fibrilla. Asociado con la lmina basal junto con el colgeno de tipo VII.

XXI

de la crnea, cartlago esternal y en los tendones. Hallado en encas, musculo cardiaco y Desempea algn papel en el esqueltico y otros tejido humanos con mantenimiento de la arquitectura fibrillas de colgeno tipo I. tridimensional de los tejidos conjuntivos densos

CLASES DE COLGENOS: las molculas de colgeno, en su mayora, se polimerizan para formar aglomeraciones supramoleculares como fibrillas o redes y se dividen en varios subgrupos segn sus semejanzas estructurales o secuencias de aminocidos. En total encontraras 6 clases. Colgenos fibrilares: incluyen las molculas de colgenos de los tipos I, II, III, V, XI. Estos tipos se caracterizan por repeticiones ininterrumpidas de glicina- prolina- hidroxiprolina y se aglomeran para formar fibrillas de una periodicidad de 68 nm. Colgenos que estn asociados con fibrillas y que tiene hlices triples interrumpidas (FACIT): exhiben interrupciones en sus hlices triples que proveen flexibilidad a la molcula. Estn localizados en la superficie de fibrillas diferentes y consisten en los colgenos de tipos IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX y XXI. Colgenos formadores de redes Hexagonales: Son los colgenos tipo VIII y X. Colgenos transmembrana: son los tipos XIII, XVII (que se encuentra en los hemidesmosomas), XXIII y XXV. Multiplexinas (colgenos con dominios en hlice triple e interrupciones mltiples): Comprende los colgenos de los tipos XV y XVIII, que se hallan en las regiones de la membrana basal. Colgenos Formadores de membranas basales: incluyen el colgenos de tipo IV que produce la supraestructura de colgeno en la membrana basal de las clulas epiteliales, el colgenos de tipo VI, que genera filamentos perlados y el colgenos de tipo VII, que forma las fibrillas de anclaje que fijan la membrana basal a la matriz extracelular.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

JUNQUEIRA. Biologia Celular y Molecular, McGraw Hill. 1999. Cap. 12 Curtis, H. & Sue Barnes, N. (2004) Biologa. Sexta Edicin, Quinta reimpresin. Editorial Mdica Panamericana: Buenos Aires. Ross, M. & Pawlina, W. (2008) Histologa: Texto y Atlas color con Biologa celular y Molecular. Quinta edicin, segunda reimpresin. Editorial Mdica Panamericana: Buenos Aires.