Grado

de Farmacia

5 de noviembre de 2012

Nombre y apellidos: D.N.I.:

Tercer ejercicio de seminario

Procesosomicos en el Me dio Ambiente

1) Completa la tabla siguiente indicando para las siguientes molculas el tipo de slido que forman, el tipo de fuerzas intermoleculares que se establecen y una estimacin del punto de fusin (elevado, moderado o bajo). Molcula Tipo de slido Tipo de fuerzas intermoleculares Enlaces covalentes Punto de fusin

SiO2 NH3

Slido covalente Slido molecular polar

Alto

3 puntos

Enlaces de H Fuerzas electrostticas Enlace metlico (mar de electrones) Van der Waals (Dipolo-dipolo)

Bajo

KBr

Slido inico

Moderado-alto

Cu

Slido metlico Slido molecular polar

Alto

SH2

Bajo

2) Identifica de forma justificada los cidos y bases de Brnsted y/o de Lewis en las siguientes reacciones: Prefiero que escojis la explicacin ms sencilla en cada caso aunque pudiera haber dos respuestas. a) Al(OH)3 + OH [Al(OH)4] Al(OH)3 = cido le Lewis (especie con un orbital p vaco perpendicular al plano de la molcula). OH- = Base de Lewis (si decs base de Brnsted, que tambin lo es, no explicara la reaccin) porque dispone de un par de electrones. [Al(OH)4] = Aducto cido-base de Lewis.
3 puntos

b) NH3 + H2O NH4+ + OH NH3 = Base de Brnsted (tambin de Lewis pero me explica peor la reaccin) porque acepta protones. H2O = cido de Brnsted (el cido de Lewis sera el H+) porque cede protones. NH4+ = cido conjugado de la base NH3 (sera el aducto de la reaccin del NH3 con el H+). OH- = Base conjugada del cido H2O (tambin base de Lewis)

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5 de noviembre de 2012

c)

Ag+ + 2 PMe3 [Ag(PMe3)2]

Ag+ = cido de Lewis (configuracin electrnica [Kr]4d10), dispone orbitales de tipo s vacos. PMe3 = Base de Lewis (dispone de un par libre de electrones). [Ag(PMe3] = Aducto cido-base 3) Ajusta y predice de forma justificada si tendr lugar la reaccin en medio bsico en la forma en que est descrita:
4 puntos

permanganato (ac.) + sulfuro (ac.) azufre elemental (s) + xido de manganeso(IV) (s) Datos: E (MnO4/MnO2) = +0.60 V; E (S/S2) = 0.48 V. 1 Forma: Ajuste en medio cido y despus neutralizamos con grupos OH-. S. reduccin: (x2) S. oxidacin: (x3) R. global: MnO4- (ac. ) + 4 H+(ac.) + 3 e- MnO2(s) + 2 H2O E red.(MnO4-/MnO2) = + 0.60 V S2- (ac.) - 2 e S (s) Eoxid.(S2-/S) = - (-0.48 V) = + 0.48 V 2 MnO2(s) + 4 H2O + 3 S(s) 2 MnO2(s) + 4 H2O + 3 S(s) + 8 OH-

2 MnO4- (ac.) + 8 H+ (ac.) + 3 S2- (ac)

2 MnO4- (ac.) + 8 H+ (ac.) + 8 OH- + 3 S2- (ac) 2 MnO4- (ac.) + 8 H2O + 3 S2- (ac) 2 MnO4- (ac.) + 4 H2O + 3 S2- (ac)

2 MnO2(s) + 4 H2O + 3 S(s) + 8 OH2 MnO2(s) + 3 S(s) + 8 OH-

E celda= Ered.+ Eoxi. = 0.60V + 0.48V = 1.08 V > 0 luego puesto que G = -nFEcelda entonces la reaccin es espontnea.

2 Forma: Ajuste directo en medio bsico: S. reduccin: (x2) MnO4- (ac. ) + 2 H2O (ac.) + 3 e- MnO2(s) + 4 OH- E red.(MnO4-/MnO2) = + 0.60 V S. oxidacin: (x3) R. global: S2- (ac.) - 2 e S (s) Eoxid.(S2-/S) = - (-0.48 V) = + 0.48 V

2 MnO4- (ac.) + 4 H2O + 3 S2- (ac)

2 MnO2(s) + 3 S(s) + 8 OH-

E celda= Ered.+ Eoxi. = 0.60V + 0.48V = 1.08 V > 0 luego puesto que G = -nFEcelda entonces la reaccin es espontnea.