Captulo 2

Conceitos de termodinmica

Olga Sobral Castro

DEM-ISEP

Aula 2 2/10/2013

Objetivos
Efetuar a anlise de sistemas fechados com fronteiras fixas e mveis. Saber aplicar a 1 lei da termodinmica como princpio da conservao da
energia.

Reconhecer as relaes entre os calores especficos e as variaes de energia

interna e entalpia para sistemas que envolvem gases ideais, e substncias incompressveis (liquidos e slidos).

Perceber a 2 lei da termodinmica e o princpio do aumento da entropia. Comprrender o conceito de entropia a perceber as fontes de
irreversibilidades nos processos nos sistemas.

Saber calcular as eficiencias isentrpicas dos compressores e turbinas. Perceber quais os princpios de operao das bombas de calor e mquinas
de frigorficas e saber analisar o ciclo ideal e real de refrigerao por compresso de vapor.
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Sistemas fechados com fronteira mvel

O gs produz uma variao de trabalho,
porque fora o pisto a mover-se.

Wb = F ds = P A ds = P dV
2

Wb =

P dV
1

(kJ )

Wb is positivo para a expanso Wb is negativo para a compresso

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Gases ideais processos politrpicos

O trabalho produzido durante um
processo depende do percurso seguido entre o estado inicial e final do processo.

P=CV-n processo politrpico

V2 n+1 V1 n+1 P2 V2 P1 V1 Wb = P dV = C V dV = C = n + 1 1 n 1 1
n

processo politrpico para um gs ideal Wb = processo isobrico

2 2

mR (T2 T1 ) 1 n

n=1 processo isotrmico

2 2 1 C V dV = P V ln( 1

Wb =

P dV = P0 dV = P0 (V2 V1 )
1

Wb =

P dV =
1

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V2 ) V1

Balano energtico num sistema fechado

Ein Eout = Esistema ( J ) in E out = E sistema = dE / dt (W ) E
Balano de energia para um sistema Balano de potncia para um sistema

Balano energtico num sistema: (calor que entra e trabalho que sai so positivos; calor que sai e trabalho que entra so negativos).

Qnet in Wnet out = E (Qin Qout ) (Win Wout ) = E

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Balano energtico processo isobrico

Sistema fechado em que ocorre um processo isobrico. Calor entra no sistema e trabalho sai do sistema.

Processo isobrico de compresso ou expanso:

U + Wb = H

Processo isobrico - presso constante

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10/8/13

Calor especfico
Calor especfico a volume constante, cv: energia requerida para elevar a temperatura de uma unidade de massa da substncia em um grau, quando o volume se mantem constante. Calor especfico a presso constante, cp: energia requerida para elevar a temperatura de uma unidade de massa da substncia em um grau, quando o presso se mantem constante.

Calores especficos, cv e cp para o gs hlio.

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Termodinmica

Variao da energia interna e da entalpia para um gs ideal Para os gases ideais, u, h, cv, e cp, s dependem da temperatura
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Transferncia de energia
du = c v dT u = c v T

=m c v T (W ) U

dh = c p dT h = c v T

Fluxo de calor
t

=m c p T (W ) H
Energia de trabalho
t

Energia de calor
0

Q = (W / m 2 ) q A

dt = Q t ( J ) W = Q = Q

dt = W t ( J ) W
0

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Sistema fechado

1 Lei da termodinmica
in E out = E sistema (W ) E in Q out + E gen = E sistema (W ) Q =m c p T (W ) H =m c p T (W ) U

Qin Qout = U sistema Qout = U sistema

U = m cv T ( J )

Sistema aberto

in Q out = E sistema = m h = m c p (T2 T1 ) (W ) Q = Ac V ( kg / s) m

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Entropia
Desigualdade de Clausius

! Q $ 0 # & " T %

Sistema combinado (ciclo reversvel + sistema) a trocar calor com um reservatrio trmico.

QR (Wrev + Wsys ) = dEC WC = QR dEC QR Q = TR T ciclo reversvel

WC = TR Q Q dEC W = T dEC C R T T " Q % Q WC = TR T $ '0 #T &

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Entropia
SE o sistema combinado for totalmente reversvel, ento as quantidades tem o mesmo valor e sinais contrrios, sendo o integral de ciclo nulo.

" Q % WC = TR =0 ' $ # T &int rev

! Q $ &=0 # "T % ! Q $ &< 0 # "T %

Sistema reversvel

Sistema irreversvel

Clausius descobriu uma nova propriedade termodinmica (1865), Entropia, uma propriedade na forma diferencial:
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! Q $ dS = # & " T %int rev

(kJ / K )
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Entropia
Variao de entropia num processo isotrmico reversvel com transferncia de calor, ex: reservatrio trmico.

" Q % S = $ ' = 1 # T &int rev

2

" Q % 1 = $ ' 1 # T & T0 0 int rev

2

2 1

( Q )int rev =

Q T0

8.26 No ciclo de Carnot, ocorre um processo isotrmico com rejeio de calor, em que o fluido apresenta uma variao de entropia de -1,3 kJ/K. Se a temperatura do reservatrio trmico de 35C, determinar (a) a taxa de transferncia de calor (b) a variao de entropia do reservatrio trmico (c) a variao total de entropia do processo.

Q Q 1, 3 = Q = 400, 6 kJ T0 (35 + 273,15) Q 400, 6 (b) Sreservatrio = Sreservatrio = = 1, 3 kJ T0 (35 + 273, 5) (a ) S fluido =

35C

(c) Stotal = S fluido + Sreservatrio Stotal = 1, 3 + 1.3 = 0 kJ / K

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Princpio do aumento da entropia

A variao de entropia de um sistema positiva (processos irreversveis) ou nula (processos reversveis),

! Q $ &0 # "T %

Q 1 ! Q $ 0 S2 S1 & T + # " T %int rev 1 2

Q Q dS T T 1

Ssys = S2 S1 =

Q T + Sgen 1

Stotal = Ssys + Ssurr = Sgen 0

A entropia gerada durante um processo irreversvel, Sgen, positiva.

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2lei da termodinmica e entropia

Os processos s podem ocorrer numa dada direco e no em qualquer
uma, isto na direco do aumento de entropia.

Ao contrrio da energia, a entropia uma propriedade no conservativa,

que no se conserva. Aumenta sempre, a no ser que o processo seja ideal e reversvel, sendo nula neste caso. que resultam num aumento da entropia.

O desempenho dos sistemas afetado pela presena de irreversibilidades, A gerao de entropia uma medida da quantidade de irreversibilidades e
implica sempre a degradao da qualidade de energia.

A variao de entropia de um sistema pode ser negativa, mas a gerao de

entropia total do sistema (sistema + vizinhana) no pode.

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Processo isentrpico
Variao de entropia num processo adiabtico (Q=0) reversvel nula.

S2 S1 =

Q =0 T0

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Entropia de uma substncia pura

A entropia uma propriedade, e portanto a entropia de um sistema contante

se o estado do sistema no se altera. A entropia de uma substncia pura determinada atravs de tabelas. O nvel molecular de desordem de uma substncia aumenta, se esta se funde, ou se evapora. Terceira lei da termodinmica - a entropia de uma substncia pura cristalina temperatura do zero absoluto, nula, pois est num estado molecular de ordenao perfeito.
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Qualidade da converso de energia

Se admitirmos que no existe frico, o momento de rotao transmitido ao

veio converte-se totalmente em trabalho de elevao do peso. No existe aumento de entropia, no criada desordem. O momento do veio implica o aumento do estado de desordem do gs e a sua entropia aumenta. A converso de energia ocorreu no sentido da sua degradao. No possvel extrair trabalho de um sistema, quando a sua energia est desorganizada!
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Rendimento das turbinas e eficincia isentrpica

Turbinas

Potncia veio T = Potncia fluido

Tisentrpico =

wa h1 h2 a = ws h1 h2 s

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Rendimento dos compressores e eficincia isentrpica

Compressores

Potncia fluido C = Potncia veio

Cisentrpico =

ws h2 s h1 = wa h2 a h1

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Eficincia isentrpica de turbina em regime estacionrio

8.111- Vapor a 3 MPa e 400C expandido para a presso de 30 kPa numa turbina adiabtica com uma eficincia isentrpica de 92%. Se a massa de vapor de 2 kg/s determine (a) a potncia produzida pela turbina (b) a entalpia da mistura (vapor +liquido) na sada da turbina .

E = E E in out sistema = 0 a ) = 0 h1 (m h2 a + W m

1 m 2 = 0 m 1 = m 2 = m m

P1 = 3000 kPa! " h1 = 3231, 7kJ / kg s1 = 6, 9235kJ / kgK (tabela A 6) T1 = 400 C # ! P2 = 30 kPa 6, 9235 0, 9441 = 0,87 (tabela A 5) " x2 s = s1 = s2 s = 6, 9235kJ / kgK # 6,8234 P2 = 30 kPa! " h2 s = 289, 27 + 0,87 2335, 3 = 2320, 9 kJ / kg (tabela A 5) x2 s = 0,87 #

Tisentrpico =

wa wa = 0, 92 (h1 h2 s ) = 837, 94kJ / kg ws ) h1 W a = wa m a = 1676 kW (b) h = (m (a ) W = 2393, 7 kJ / kg 2a m

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Mquinas frigorficas e bombas de calor

So equipamentos que so capazes de
transferir energia de uma fonte fria para uma fonte quente, custa de trabalho que fornecido pelo compressor.

Estes equipamentos so idnticos, apenas

diferem no efeito til de cada um, refrigerao no caso da mquina frigorfica e aquecimento, no caso da bomba de calor.

arrefecimento Q COPR = = L trabalho fornecido W in

aquecimento Q COPHP = = H trabalho fornecido W in
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Ciclo de Carnot reversvel

O ciclo reversvel mais eficiente o ciclo
de Carnot para as temperaturas da fonte fria e fonte quente consideradas.

Os COPs aumentam quando as

temperaturas das fontes quente e fria se aproximam.

COPR,Carnot

TL = TH TL TH = TH TL

COPHP,Carnot

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Ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor

1-2-Processo de compresso isentrpica 2-3-Processo de rejeio de calor num
condensador a presso constante expanso

3-4-Estrangulamento num dispositivo de 4-1-Processo de absoro de calor num

evaporador a presso constante

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Ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor

(qin qout ) (win wout ) = he hi
h1 a entalpia de vapor presso p1 h3 a entalpia de lquido comprimido
presso p3
qL h1 h4 = win h2 h1

(kJ / kg)

COPR =

COPHP =

qH h2 h3 = win h2 h1

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Ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor

9.143 - Uma mquina frigorfica funciona segundo o ciclo ideal de refrigerao por compresso do fluido frigorigneo R134-a. A presso no condensador de 1,6 MPa e a temperatura de saturao no evaporador de -6C. Se for utilizado um dispositivo de estrangulamento, em que o processo de expanso possa ser considerado adiabtico e reversvel, determine (a) ciclo no diagrama T-s e P-h (b) o aumento percentual do COP relativamente situao comum de utilizao de um dispositivo acelerador de R134-a (ex: vlvula de expanso) (c) Adimindo um caudal 0,05 kg/s de fluido frigorigneo nas condies ideais (vlvula expanso) apresentadas, determinar taxa de cedncia de calor para o ambiente.

T1 = 6 C

" # h1 = 246, 91kJ / kg s1 = 0, 93497kJ / kgK vapor saturado$ (tabela A 11)

! P2 = 1600 kPa " h2 = 286, 99 kJ / kg (int erpolao na tabela A 13) s1 = s2 = 0, 93497kJ / kgK # P2 = 1600 kPa ! " h3 = h4 = 135, 93kJ / kg s3 = s4 = 0, 47911kJ / kgK (tabela A 12) lquido saturado#
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Ciclo ideal de refrigerao por compresso de vapor

9.143 - Uma mquina frigorfica funciona segundo o ciclo ideal de refrigerao por compresso do fluido frigorigneo R134-a. A presso no condensador de 1,6 MPa e a temperatura de saturao no evaporador de -6C. Se for utilizado um dispositivo de estrangulamento, em que o processo de expanso possa ser considerado adiabtico e reversvel, determine (a) ciclo no diagrama T-s e P-h (b) o aumento percentual do COP relativamente situao comum de utilizao de um dispositivo acelerador de R134-a (ex: vlvula de expanso) (c) Adimindo um caudal 0,05 kg/s de fluido frigorigneo nas condies ideais (vlvula expanso) apresentadas, determinar taxa de rejeio de calor para o ambiente.

" 0, 47911 0,17489 = 0, 4 (tabela A 11) # x4 = h4 = 0, 47911kJ / kgK $ 0, 76008 T1 = T4 = 6 C " # h4 s = 43,84 + 0, 4 203, 07 = 125, 07kJ / kg x4 = 0, 4 $ T1 = T4 = 6 C

COPR =

COPRisen COPR h1 h4 h h 100 = +8, 9% = 2, 77 COPRisen = 1 4 s = 3, 04 (b) COP = COPRisen h2 h1 h2 h1

+W =0Q =Q +W Q =m (h1 h4 ) + m (h2 h1 ) = 5, 5 + 2, 0 = 7, 5kW (c ) Q L in C C L in

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Ciclo real de refrigerao por compresso de vapor

O ciclo real difere do ciclo ideal porque existem
irreversibilidades que ocorrem em vrios componentes do ciclo: carga)

frico causa a perda de presso (ou perda de transferncia de calor com o ambiente exterior
(perda ou ganho de calor)

Os COPs diminuem
quando so consideradas as irreversibilidades.

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Ciclo real de refrigerao por compresso de vapor

9.148 - R134-a entra no compressor de uma mquina frigorfica em vapor sobreaquecido (0,2 MPa e -5C) com um caudal de 0,07 kg/s, e sai do compressor com , 1,2 Mpa e 70C. O refrigerante arrefecido num condensador at 44C e 1,15 MPa, e expandido numa vlvula at 0,21MPa. Despresando as transferncias de calor e perdas de presso entre as ligaes entre os componentes do ciclo de refrigerao, determinar (a) ciclo no diagrama T-s (b) taxa de remoo de calor do espao refrigerado (c) potncia de compresso (d) eficincia isentrpica do compressor (e) COP de refrigerao.

P1 = 200 kPa" h1 = (244, 54 + 253, 05) / 2 = 248,8kJ / kg # s1 = (0, 938 + 0, 9698) / 2 = 0, 954kJ / kg K T1 = 5 C $ (tabela A 13)

P2 = 1200 kPa! " h2 = 300, 61kJ / kg (tabela A 13) T2 = 70 C # lquido saturado! " h3 = h4 = 114, 28kJ / kg (tabela A 11) T3 = 44 C # P2 = 1200 kPa

=m (h1 h4 ) = 9, 42 kW (b ) Q L in = m (h2 h1 ) = 3, 63kW (c ) W

(d ) C =

! " h2 s = 287, 22 kJ / kg (int erpolao na tabela A 13) s1 = s2 s = 0, 954kJ / kgK #

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Q (e) COPR = L = 2, 6 in W
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h2 s h1 = 74,1% h2 h1

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Bibliografia principal
Fundamentals of Thermal Sciences, 4th Edition

Yunus A. engel, John M. Cimbala, Robert H. Turner McGraw-Hill, 2012

Pg. 145-165 do captulo 5 Pg. 185-212 do captulo 6 Pg- 280-302 do captulo 8 Pg- 313-317 do captulo 8 Pg-393-400 do captulo 9

Nota da autora: a reproduo deste documento dever ser

utilizada para fins exclusivamente didticos na unidade curricular de Fenmenos de Transferncia do Mestrado em Energias Sustentveis do ISEP , na edio de 2013-2014.
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