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Introduo

A contrao de um msculo resulta do encurtamento de suas fibras, o que por sua vez resulta do encurtamento dos filamentos de actina e miosina, que ativamente deslizam e se encaixa um entre o outro.

Substncias que participam na contrao e na ausncia da contrao


As substncias que participam na contrao so: potssio, clcio, sdio. Havendo perca dessas substncias ocorrer cibra, que um tipo contrao muscular involuntria, dolorosa e momentnea.

Fisiologia da contrao
Tanto os ons ( ) quanto a energia, na forma de ATP, so necessrios para a contrao muscular. Quando uma fibra muscular est relaxada (no se contraindo), existe uma concentrao de no sarcoplasma, pois a membrana do retculo sarcoplasmtico contm bombas de transporte ativo de . Essas bombas transportam continuamente do sarcoplasma para o retculo sarcoplasmtico. Entretanto, quando um potencial de ao muscular corre ao longo do sarcolema e no sistema de tbulos transversais, abrem-se os canais de liberao de , permitindo que os ons escapem para o sarcoplasma. O liga-se s molculas de troponina, nos filamentos delgados, levando a troponina a mudar de forma. Essa alterao na forma

libera o complexo troponina-tropomiosina dos stios de ligao de miosina na actina. Uma vez expostos os stios de ligao de miosina, inicia-se o ciclo de contrao a sequncia repetida de eventos que levam os filamentos a deslizarem. 1) Decomposio do ATP. As cabeas da miosina contm ATPase, uma enzima que decompe o ATP em difosfato de adenosina (ADP adenosine diphosphate) e P (um grupo fosfato). Essa reao de decomposio transfere energia para a cabea da miosina, embora o ADP e o P permaneam nela fixados. 2) Formao de pontes cruzadas. As cabeas de miosina ativadas fixam-se aos stios de ligao de miosina na actina, formando pontes cruzadas e liberando os grupos fosfatos. 3) Pico de fora. A liberao do grupo fosfato desencadeia o pico de fora da contrao, durante o qual a cabea de miosina rota ou gira e libera o ADP. A fora produzida quando centenas de cabeas de miosina giram faz deslizar o filamento delgado sobre o filamento espesso, na zona H. 4) Ligao ao ATP e a separao. No fim do pico de fora, as cabeas de miosina permanecem firmemente fixadas actina. Quando se ligam a outra molcula de ATP, as cabeas de miosina se separam da actina. Quando o ATPase da miosina decompe novamente o ATP, a cabea de miosina reorientada e ativada, estando apta a se combinar com outro stio de ligao de miosina mais distante, ao longo do filamento delgado. O ciclo de contrao se repete enquanto o ATP e o esto disponveis no sarcoplasma. A qualquer momento, algumas cabeas de miosina esto fixadas actina e produzem fora, enquanto outras esto se separando e preparandose para uma nova ligao. Durante a contrao mxima, o sarcmero pode encurtar at a metade do seu comprimento em repouso. A contrao como caminhar em uma esteira no-motorizada. Um p (cabea de miosina) atinge a faixa de esteira (filamento delgado) e a empurra para trs (em direo a zona H). Ento, o outro p desce e aplica um segundo impulso. Logo, a faixa da esteira se mover suavemente, enquanto o caminhante (filamento espesso) permanece estacionrio. Cada cabea de miosina c minh progressiv mente o longo do fil mento delg do, cheg ndo m is perto do disco Z com c d p sso, enquanto o filamento delgado se move em direo zona H.

Bibliografia: Tortora, Gerard J.; Grabowski, Sandra Reynolds, Corpo humano: Fundamentos de Anatomia e Fisiologia, 6 edio, editora Artmed, 2008, So Paulo