Transferenciamoleculardecalormasaycantidaddemovimiento 130116093929 Phpapp02

TRANSFERENCIA MOLECULAR DE CALOR, MASA Y/O CANTIDAD DE MOVIMIENTO
RAMIRO BETANCOURT GRAJALES

Ingeniero Qumico Universidad Industrial de Santander Especialista en Petroqumica Instituto del Petrleo de Bucarest Profesor Asociado Universidad Nacional de Colombia
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MANIZALES
INTRODUCCION Las Industrias Qumicas existan mucho antes de que la profesin de Ingeniero Qumico fuera reconocida. La tecnologa de cada industria se miraba como una rama especial del conocimiento, y las personas que realizaban el trabajo que hoy hace el Ingeniero Qumico eran entrenadas como Qumicos, Ingenieros Mecnicos y Tcnicos. Los primeros cursos de Ingeniera Qumica se orientaron al estudio de la tecnologa industrial. Estos cursos se modificaron rpidamente con la introduccin del concepto de Operacin Unitaria. Estos surgieron de la observacin de la similitud en los cambios fsicos que ocurran en industrias qumicas bastante diferentes. As, se reconoci que la evaporacin de un lquido desde una solucin segua los mismos principios independientemente de si el proceso era fabricar azcar o un fertilizante. De esta manera la evaporacin se convirti en una de las primeras operaciones unitarias en reconocerse. Muchas otras etapas alcanzaron el grado de operacin unitaria, tales fueron: flujo de fluidos, transferencia de calor, humidificacin, secado, destilacin, absorcin gaseosa, extraccin, molienda y tamizado, cristalizacin, filtracin, mezclado, etc. Cuando se comprendieron mejor las operaciones unitarias, se evidenci que no eran entes diferentes. La filtracin era claramente un caso de flujo de fluidos, la evaporacin una forma de transferencia de calor, la extraccin y la absorcin gaseosa involucraban transferencia de masa. El secado y la destilacin se reconocieron como operaciones en las cuales, tanto la transferencia de masa como la de calor presentaban importancia. Se puede entonces considerar las operaciones unitarias como casos especiales o combinaciones de transferencia de calor, transferencia de masa y flujo de fluidos. Los ingenieros se refieren a estos tres ltimos eventos como Fenmenos de Transporte y son la base de las operaciones unitarias. Fenmenos de transporte, es pues el nombre colectivo que se da al estudio sistemtico e integrado de tres reas clsicas de la ciencia de la Ingeniera: (1) Transporte de Energa o Calor, (2) Transporte de Masa o Difusin, y (3) Transporte de Cantidad de Movimiento o Impulso (Momentum en Ingles), o Dinmica de Fluidos. Si las caractersticas fsicas de un problema conducen a relaciones matemticas (ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite) similares para transferencia de calor y transferencia de masa, se dice que hay una analoga entre los problemas de calor y masa. Intercambiando cantidades anlogas (tales como difusividades) podemos usar la solucin conocida de un problema en transferencia de calor para obtener la solucin de un problema en transferencia de masa o al contrario. Lo mismo puede hacerse si hablamos de transporte de impulso y calor o transporte de impulso y masa. El uso de analogas hace el proceso de aprendizaje ms sencillo y debido a estas similitudes podemos estudiar tres temas (transferencia de calor y de masa y dinmica de fluidos) como si fuesen uno. En la prctica posibilita tomar medidas experimentales en un sistema (digamos calor) para obtener informacin sobre otro (masa o impulso). El estudio de los fenmenos de transporte se ha realizado tradicionalmente comenzando por el transporte de cantidad de movimiento, luego el transporte de energa y finalmente el transporte de masa. Para cada proceso de transporte, tpicos como el transporte molecular,
los balances en lmites planos o curvos y el transporte multidimensional se discuten en forma tal que las similitudes y analogas entre los procesos de transporte pueden inferirse. Se derivan entonces las ecuaciones diferenciales generalizadas del cambio, generalmente expresadas en notacin vector-tensorial. Luego el estudiante aprende como simplificar estas ecuaciones para casos fsicos especficos. Una organizacin alternativa es tomar los tpicos similares para los tres fenmenos en forma simultnea. Esta alternativa presenta las siguientes ventajas: 1) Las analogas se pueden explotar completamente reduciendo la repeticin, 2) Las limitaciones de, y las excepciones a, las analogas, pueden relevarse; 3) los tpicos ms elementales, tales como transporte unidimensional, pueden abordarse inicialmente; 4) El significado fsico de trminos tales como difusin, conveccin, generacin y acumulacin en las ecuaciones de los balances generales pueden ilustrarse inicialmente por medio de ejemplos fsicos simples, sin la complicacin de ecuaciones generalizadas; 5) Las ecuaciones multidimensionales generalizadas pueden derivarse como una extensin lgica del transporte unidimensional y como la incorporacin en forma general de los trminos previamente ilustrados; 6) La simplificacin de las ecuaciones multidimensionales puede verificarse as para casos especficos con una completa apreciacin de su significado. Como consecuencia de este orden, el difcil tema de transporte laminar de cantidad de movimiento puede tratarse despus del ms familiar e intuitivo (para el estudiante) de la conduccin de calor. De esta forma el transporte molecular unidimensional de la cantidad de movimiento en el flujo de Couette se demuestra como anlogo a la conduccin de calor unidimensional. Luego a travs de la ley de Newton del movimiento, se demuestra la relacin entre flujo de cantidad de movimiento y esfuerzo viscoso y se discute el significado fsico del mismo. As pues, para demostrar las analogas entre los procesos de transporte, se propone estudiar cada proceso en paralelo, en lugar del transporte de impulso primero, luego el transporte de energa, y finalmente el transporte de masa. Colateral a mejorar la comprensin, existen otras razones pedaggicas para no usar el estudio en serie tradicional: de los tres procesos, el concepto y las ecuaciones involucradas en el estudio del transporte de cantidad de movimiento son las ms difciles de entender y usar por parte del principiante. Debido a que es imposible cubrir completamente el transporte de calor y masa sin un previo conocimiento del transporte de impulso, en el mtodo en serie se fuerza a tomar el tema ms difcil (transporte de impulso) primero. De otra parte, si los temas se estudian en paralelo, el transporte de cantidad de movimiento se hace ms comprensible haciendo referencia al tema ms familiar de transferencia de calor. Adems, el tratamiento en paralelo permite estudiar los conceptos ms sencillos primero y avanzar ms tarde a las ideas ms difciles y abstractas.
NOMENCLATURA
UNIDADES GENERALIZADAS:
E = energa; L = longitud; M = masa; t = tiempo; T = temperatura

LETRAS
a A Az b B Ci CP CV c ci dP D Deq Deff Dij Eb f g G Gz Gr h hR H i J j k kB k,c,L kG kx,y k K L Le m m Mi ni Ni Nu P pi rea especfica [L2/L3]; aceleracin [L/t2] Especie qumica Superficie perpendicular a z [L2] Espesor Especie qumica Constante Capacidad calorfica a presin constante [E/M.T] Capacidad calorfica a volumen constante [E/M.T] Concentracin molar total [moles/L3] Concentracin molar de la especie i [moles/L3] Dimetro partcula [L] Dimetro [L] Dimetro equivalente [L] Difusividad efectiva [L2/t] Coeficiente de difusin de i en j [L2/t] Potencia emisiva [E/L2] Factor de friccin, adimensional Aceleracin de la gravedad [L/t2]; gramo Potencial qumico Numero de Graetz, adimensional Numero de Grashoff, adimensional Coeficiente de transferencia de Calor [E/t.L2.T]; constante de Planck Humedad relativa Constante de la ley de Henry [presin/fraccin molar] Corriente elctrica [amperios] Densidad de flujo molar [moles/t.L2] Densidad de flujo msico [M/t.L2] Conductividad trmica [E/t.L.T] constante de Boltzmann [E/T] Coeficientes de transferencia de masa [L/t] Coeficiente de transferencia de masa [moles/t.L2.presin] Coeficientes de transferencia de masa, [moles/t.L2.fraccin molar] Constante para reaccin de primer orden Kelvin; Coeficiente global de transferencia de masa Altura de una aleta; longitud [L] Numero de Lewis, /Dij =Sc/Pr (adimensional) Caudal molar [moles/t]; parmetro [L1] Caudal msico [M/t] Peso molecular de i [M/mol] Densidad de flujo msico de la especie i [M/t.L2] Densidad de flujo molar de la especie i [moles/t.L2] Numero de Nusselt (adimensional) Presin total [M/L.t2]; permetro [L] Presin parcial de i [M/L.t2]
Pe Pr Q Q q r
Numero de Peclet, Re.Pr Re.Sc (adimensional) Numero de Prandtl, /., adimensional. Caudal volumtrico [L3/t] Flujo de energa [E/t] Densidad de flujo de energa [E/t.L2] Posicin radial [L] Constante universal de los gases Radio hidrulico [L] Numero de Reynolds, adimensional Superficie perpendicular a direccin i Numero de Schmidt, /.Dij, adimensional Numero de Sherwood, coeficiente adimensional de transferencia de masa Espesor aleta Coeficiente global de transferencia de calor [E/t.L2.T]; momento dipolar Longitud crtica Fraccin molar de la especie i Relacin molar de la especie i coordenadas cartesianas Ancho aleta Fraccin msica de la especie i Relacin msica de la especie i
RH Re Si Sc Sh t U xC xi,yi Xi,Yi x, y, z w wi Wi
LETRAS GRIEGAS Difusividad trmica [L2/t] Coeficiente de expansin trmica [T1]; Difusividad generalizada [L2/t] Coeficiente de expansin msica [L3/M] Espesor [L] Diferencia Emisividad, fraccin de vaco, parmetro de Lennard Jonnes; eficacia Caudal msico por unidad de ancho eficiencia; parmetro adimensional Trayectoria libre media, longitud de onda [L] Valor propio n Viscosidad [M/L.t] Viscosidad cinemtica o difusividad de impulso, /, [L2/t] Trmino de generacin Concentracin msica volumtrica de i [M/L3] i densidad [M/L3] Resistividad elctrica [.m] e
ij
tensin superficial [M/t2]; parmetro de Lennard Jonnes [L]; constante de Stefan Botzmann [E/t.L2.T4] Flujo de cantidad de movimiento j en la direccin i o esfuerzo cortante actuando en la direccin j sobre un rea perpendicular a i [M/L.t2] Integral de colisin; ohmio Concentracin generalizada
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIN NOMENCLATURA Captulo 1.TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE. 1.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE CALOR. 1.1.1. Transferencia de calor por conduccin. 1.1.2. Ley de Fourier. 1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional. 1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de calor por conduccin. 1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE. 1.2.1. Efecto convectivo. 1.3. RADIACIN. 1.3.1. El cuerpo negro. 1.3.2. Superficies grises ( = ). 1.3.4. Radiacin desde gases. 1.3.5. Radiacin solar. 1.4. PARED CON CAPAS MLTIPLES. 1.5. MANANTIALES CALORFICOS. 1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico. 1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso. 1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico. 1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear. 1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR. 1.6.1. Pared plana. 1.6.1.1. Pared Plana Simtrica, con generacin y conveccin: 1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica. 1.6.2.1. Flujo total de calor en la pared. 1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo. 1.6.3.1. El tubo compuesto. 1.6.3.2. Coeficientes globales. 1.6.4. Espesor crtico de aislamiento. 1.6.5. La esfera. 1.6.6. Otros sistemas con rea transversal variable. 1.7. SISTEMAS DE CONDUCCIN-CONVECCIN. 1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme. 1.7.2. Rendimiento de las aletas. 1.7.2.1. Eficacia de la aleta. 1.7.2.2. Eficiencia de las aletas. 1.7.3. Aletas de rea transversal variable. 1.7.4. Aleta de enfriamiento por conveccin natural. EJERCICIOS. Captulo 2. TRANSFERENCIA DE MASA Y CANTIDAD DE MOVIMIENTO. 2.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE MASA. 2.1.1. Definiciones bsicas. 2.1.1.1. Concentraciones. 2.1.2. Primera ley de Fick. 2.1.3. Densidades de flujo. 2.1.4. Balances de materia. 2.1.5. Transferencia de masa por difusin unidireccional. 2.1.6. Difusin con generacin interna. 2.2. INTRODUCCIN AL TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO Y DINMICA DE FLUIDOS. 3 5 10 10 10 12 14 15 17 17 17 18 21 26 27 27 29 29 30 31 31 32 32 33 36 38 39 40 40 41 42 42 44 47 52 54 57 57 61 62 70 70 70 71 72 73 75 82 98 103
2.2.1. Transporte de cantidad de movimiento entre placas paralelas. Flujo de Couette. 2.2.2. Ley de Newton de la viscosidad. 2.2.3. Fluidos no newtonianos. 2.2.4. Transporte de cantidad de movimiento unidireccional estacionario. Flujo de Couette. 2.2.5. Simetra radial. 2.2.5.1. Transporte de cantidad de movimiento en un anillo. 2.2.6. Transporte de cantidad de movimiento con generacin. 2.2.7. Velocidad promedio. 2.2.8. Ecuacin de Hagen Poiseuille. 2.3. ANALOGAS ENTRE LOS TRES FENMENOS DE TRANSPORTE. 2.3.1. Ecuaciones de continuidad para una mezcla binaria. 2.3.2. La ecuacin de continuidad. 2.3.3. El gradiente y el laplaciano de un escalar. 2.3.4. Balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes. 2.3.4.1. La derivada substancial. 2.3.4.2. Coordenadas cilndricas. 2.3.4.3. Coordenadas esfricas. 2.3.5. Utilizacin de las ecuaciones de variacin para el planteamiento de problemas de estado estacionario ( no es funcin del tiempo). 2.3.6. Definicin general del factor de friccin. 2.3.7. Relacin con los coeficientes de transferencia de calor y masa. 2.3.7.3. Otras condiciones lmite en la interfase. 2.3.8. Transferencia de calor o masa superpuesta a un campo de flujo 2.3.8.1. Transferencia de masa en una pelcula liquida descendente. 2.3.9. Transferencia simultanea de calor y cantidad de movimiento. 2.3.10. Transferencia simultanea de calor y masa. 2.3.10.1. El psicrmetro de bulbo hmedo EJERCICIOS CAPTULO 3. ESTIMACION DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE. 3.1. PROPIEDADES DE TRANSPORTE A PARTIR DE LA TEORA CINTICA DE LOS GASES SIMPLIFICADA. 3.1.1. Transporte de masa en gases a baja presin. 3.1.2. Transporte de cantidad de movimiento. 3.1.3. Transporte de energa. 3.2. TEORA RIGUROSA DE CHAPMAN - ENSKOG PARA GASES DILUIDOS. 3.2.1. Viscosidad. 3.2.1.1. Gases puros a presiones elevadas. 3.2.2. Conductividad trmica. 3.2.3. Difusividad msica. 3.2.4. Correlaciones empricas para gases. 3.2.4.1. Difusin en mezclas multicomponentes. 3.3. ECUACIONES RECOMENDADAS PARA PREDECIR PROPIEDADES DE TRANSPORTE EN LQUIDOS. 3.3.1. Viscosidad. 3.3.2. Conductividad trmica. 3.3.3. Difusividad. 3.4. DIFUSIVIDAD EN SLIDOS. EJERCICIOS Captulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE. 4.1. SOLUCIONES ANALTICAS. 4.1.1. Mtodo de separacin de variables. 4.1.2. Transformada de Laplace.
103 104 105 108 108 109 111 111 114 115 117 118 121 122 122 131 132 133 140 147 151 153 153 161 171 174 174 183 183 183 185 186 188 189 195 197 198 199 201 202 203 203 203 204 205 207 207 209 211
4.1.2.1. Propiedades. 4.1.2.2. Transformacin e inversin. 4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace. 4.2. MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES. 4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana. 4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento. 4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. 4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica. 4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa. 4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO. 4.5. ESFERA. 4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante. 4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES. 4.7. EL SLIDO SEMI INFINITO. 4.8. DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVENCIN. 4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME. 4.9.1. Pared plana infinita con convencin simtrica. 4.9.2. Cilindro infinito con convencin. 4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante. 4.9.4. Soluciones aproximadas. 4.10. VALORES PROMEDIO. 4.10.1. Placa plana infinita. 4.10.2. Cilindro infinito. 4.10.3. Esfera. 4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO. 4.11.1. Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) = S. 4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: mS = (T/z)z = 0 = constante. 4.11.3. Caso 3 - Conveccin en la superficie. 4.11.4. Slido infinito compuesto. 4.11.5. Acoplamiento infinito de difusin. 4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS. 4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA. 4.14. CONDICIONES LIMITE EN FUNCION DEL TIEMPO. 4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO. 4.15.1. El tubo de Stefan. 4.15.2. Establecimiento del estado estable. 4.16. CONDUCCIN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MTODOS APROXIMADOS. 4.16.1. Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes. 4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo. 4.16.3. Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie. 4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida. 4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES. 4.17.1. Mtodos de diferencias finitas. Mtodo explcito. 4.17.1.1. Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas. 4.17.1.2. Mtodo grfico de Schmidt. 4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad. 4.17.2. Mtodo implcito. 4.17.3. Mtodos mixtos. 4.17.3.1. Mtodo de Crank Nicolson. 4.17.4. Nodo interno (m) con generacin, 4.17.4.1. Mtodo explcito. 4.17.4.2. Mtodo implcito. 4.17.4.3. Mtodo mixto.
212 213 214 216 216 223 228 228 233 234 236 236 239 243 249 257 257 258 259 260 260 260 260 261 261 262 262 262 263 264 265 267 269 275 276 277 296 297 299 301 302 303 304 304 306 308 309 309 309 310 310 311 311
4.17.5. Nodo adiabtico izquierdo (0) con generacin. 4.17.5.1. Mtodo explcito. 4.17.5.2. Mtodo implcito. 4.17.5.3. Mtodo Crank Nicolson. 4.17.6. Nodo convectivo derecho (n), con generacin. 4.17.6.1. Mtodo explcito. 4.17.6.2. Mtodo implcito. 4.17.6.3. Mtodo Crank Nicolson. 4.17.7. Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme dentro del slido. 4.17.7.1. Mtodo explcito (por unidad de rea). 4.17.7.2. Mtodo Implcito (por unidad de rea), 4.17.7.3. Mtodo Crank Nicolson. 4.17.8. Difusin con reaccin qumica homognea. 4.17.9. Conduccin transitoria en una aleta. 4.17.10. Diferencias finitas. 4.17.10.1. Mtodo implcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m). 4.17.10.2. Mtodo explcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m). EJERCICIOS ANEXOS. Anexo A. Coeficientes usados en la aproximacin a un trmino de la solucin en series de Fourier para la conduccin transitoria unidimensional con conveccin. Bi = hL/k para la pared plana simtrica y hR/k para el cilindro infinito y la esfera (kcL/DAB y kcR/DAB en transferencia de masa). Anexo B. Primeras seis races, i, de J 1 ( ) CJ 0 ( ) = 0 . Anexo C. Primeras seis races n de tan = C Las races son todas reales si C > 0. Anexo D. Primeras seis races de ctg + C = 0 (radianes). Anexo E. COEFICIENTES CONVECTIVOS. Anexo F. ANALISIS DIMENSIONAL Y SIMILITUD HIDRAULICA. Anexo G. DETERMINACION DEL TIEMPO NECESARIO PARA QUE UNA PARTICULA ESFERICA CAYENDO EN UN FLUIDO ALCANCE SU VELOCIDAD TERMINAL. Anexo H. LA FUNCION ERROR Y OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS. Anexo I. EXPONENTES DE e Anexo J. DEFINICION DE UN VALOR MEDIO Determinacin de la temperatura media global, de mezcla o promedia de bloque. Anexo K. FUNCIONES BESSEL Y GAMMA BIBLIOGRAFA.
312 312 312 312 312 312 313 313 313 313 314 314 320 321 321 321 322 323 333
334 335 336 337 338 385 397 406 411 413 413 414 421
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FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento
Captulo 1. TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE.
1.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE CALOR. De los tres procesos de transporte a estudiar, el transporte de calor es probablemente el ms familiar dado que es parte de nuestra experiencia diaria, por ejemplo cuando se nos enfra la sopa o el caf. Procesos que emplean transporte de calor aparecen frecuentemente en la industria qumica: Calentamiento del petrleo crudo (u otra mezcla lquida) hasta su punto de ebullicin para separarlo en fracciones en una columna de destilacin o la remocin del calor generado en una reaccin qumica. En cualquier caso necesitamos hallar la velocidad a la cual ocurre la transferencia de calor para calcular el tamao del equipo requerido o para mejorar el ya existente. De otra parte debemos recordar que el calor es solo una de las formas de la energa y que es esta y no el calor la que se conserva de acuerdo a la primera ley de la termodinmica. La energa como propiedad se utiliza en termodinmica para ayudar a especificar el estado de un sistema. De otra parte la energa se transfiere a travs de los lmites de un sistema termodinmico en forma de trabajo o de calor. Transferencia de calor es la expresin usada para indicar el transporte de energa originado en una diferencia de temperatura. La "Velocidad de Transferencia de Calor" o "Flujo de Calor" (Q, [W] o [Btu/h]), es la expresin de la energa trmica transportada por unidad de tiempo, y "Densidad de Flujo de Calor" o "Flux de Calor" (q, [W/m2] o [Btu/hr.pie2]), es la velocidad de transferencia de calor por unidad de rea. El clculo de las velocidades locales de transferencia de calor requiere conocer las distribuciones locales de temperatura, las cuales proveen el potencial para la transferencia de calor. Existen tres mecanismos diferentes por los cuales ocurre esta transferencia de calor: i. Conduccin, en donde el calor pasa a travs de la sustancia misma del cuerpo. ii. Conveccin, en el cual el calor es transferido por el movimiento relativo de partes del cuerpo calentado, y iii. Radiacin, mecanismo por el que el calor se transfiere directamente entre partes distantes del cuerpo por radiacin electromagntica. En gases y lquidos la conveccin y la radiacin tienen importancia destacada, pero en los slidos la conveccin puede considerarse ausente y la radiacin generalmente es despreciable.
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1.1.1. Transferencia de calor por conduccin. La teora matemtica de la conduccin del calor puede basarse en una hiptesis sugerida por el siguiente experimento: Tomemos una placa de algn slido limitada por dos superficies planas paralelas de una extensin tal que, desde el punto de vista de las partes entre los dos planos, puedan suponerse infinitos (ver figura 1.1a).
En la prctica esta condicin puede acercarse usando una placa plana de dimensiones finitas donde sus caras menores han sido aisladas trmicamente de forma tal que solo existan gradientes de temperatura en la direccin perpendicular a las caras mayores. En este caso la diferencia de temperatura ocurre entre planos perpendiculares al eje z causando transporte en la direccin z. El hecho de que la placa es muy delgada en la direccin z y muy ancha en las direcciones x e y indica que hay prdidas despreciables en los extremos perpendiculares a los ejes x e y. De esta forma qx y qy son cero. En general la velocidad de conduccin de calor en cualquier punto en un material se caracteriza por un vector de flux de calor q el cual puede resolverse en componentes a lo largo de los tres ejes coordenados. Podemos ignorar la naturaleza vectorial de q y considerar solo su componente escalar z para un simple caso de conduccin unidimensional de calor. Los dos planos se mantienen a temperaturas diferentes sin que esta diferencia de temperaturas sea tan grande como para causar un cambio sensible en las propiedades del slido. Por ejemplo, mientras la superficie superior se mantiene a la temperatura de una mezcla hielo agua, la inferior se mantiene a la temperatura de una corriente de agua caliente que fluye constantemente por all. Despus de mantener estas condiciones durante suficiente tiempo, las temperaturas de los diferentes puntos del slido alcanzaran valores estables, la temperatura siendo igual para planos paralelos a la superficie de la placa (despreciando los efectos terminales). Supongamos que la temperatura de la superficie inferior es T1 y la de la superficie superior es T2 (T1 > T2), y consideremos que el slido est inicialmente a temperatura uniforme T2. La placa tiene un espesor b. Los resultados de los experimentos sugieren que, cuando se ha
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alcanzado el estado estable, la cantidad de calor que fluye a travs de la placa en un tiempo t a travs de un rea Sz perpendicular a la direccin z es igual a:
Q=
kS z (T1 T2 ) b
(1.1)
El coeficiente de proporcionalidad k es la conductividad trmica. Estrictamente hablando la conductividad trmica no es una constante sino que, de hecho, es una funcin de la temperatura para todas las fases y en lquidos y gases depende tambin de la presin, especialmente cerca al estado crtico. La conductividad trmica en la madera y cristales vara tambin en forma ostensible con la direccin. Esta es una de las Propiedades de Transporte de los materiales. La dependencia de la conductividad trmica con la temperatura para rangos de temperatura pequeos puede expresarse en forma aceptable como k = ko(1 + aT), donde ko es el valor de la conductividad trmica en alguna condicin de referencia y a es el coeficiente de la temperatura que es positivo o negativo dependiendo del material en cuestin. La figura 1.2 muestra el efecto en el gradiente de temperatura (para estado estable) en una placa plan como resultado que este sea positivo o negativo. Se resalta el que el gradiente de temperatura ser lineal solo cuando la conductividad trmica sea constante.
1.1.2. Ley de Fourier.
En la seccin anterior se considera el caso especial de conduccin de calor unidimensional en estado estable en una geometra rectangular. La ecuacin (1.1) es vlida slo para este caso especial y no puede usarse en otras situaciones tales como geometra cilndrica o estado transitorio. Tampoco puede usarse para predecir la variacin de la temperatura con la posicin dentro del medio. Por esta razn es necesario desarrollar una ecuacin ms general que sea aplicable en cualquier punto, en cualquier geometra y para condiciones estables o inestables (cuando el estado fsico de un sistema no cambia con el tiempo, se dice que el sistema se encuentra en estado estable). Con este propsito retomamos del grfico 1.1b una lnea de temperatura contra posicin en cualquier momento arbitrario (ver figura 1.3). Se puede relacionar la velocidad de flujo de calor Qz en cualquier posicin arbitraria z a la densidad de flujo de calor qz en la misma posicin usando la definicin Qz = qzSz.
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Comencemos por reconocer que la velocidad de flujo de calor puede escribirse a partir de la ecuacin (1.1) como:
Qz k (T1 T2 ) = = qz Sz b
(1.2)
Si aplicamos (1.2) a un pequeo incremento z, b ser reemplazado por z, y (T1 T2) por T. El signo menos es necesario de acuerdo a la definicin del operador diferencia:
T = Tz +z Tz
Entonces el flujo promedio de calor a travs de una distancia z es:

q z = k T( z + z ,t ) T( z ,t ) T = k z z
De la figura 1.3 se observa que T/z representa la pendiente promedia sobre la regin z de la curva T vs z. Tambin observamos que si hacemos z cada vez ms pequeo obtenemos una mejor aproximacin de la pendiente en z. En el lmite cuando z tiende a cero, obtenemos la derivada parcial de T respecto a z segn el teorema fundamental del clculo. As, para estado transitorio, podemos escribir en cualquier localizacin:
q z = k T Q z = z S z
(1.3)
La cual es llamada ley de Fourier para conduccin de calor en una dimensin, en honor al matemtico francs Jean Baptiste Fourier a quien se le atribuye. En el caso de tratarse de estado estable en una dimensin, T sera solo funcin de z y la derivada sera total. En el caso general, donde hay flujo de calor en las tres direcciones coordenadas, T es funcin de ms de una variable independiente y:
T q x = k x ; T q y = k y ; T q z = k z
sern las componentes del vector densidad de flujo de calor.

q = iqx + jq y + kqz o q = k T
(1.4)
Aqu q es una cantidad vectorial. Tambin i, j, k son los vectores unitarios en las direcciones x, y, e z. El operador (nabla) puede operar sobre cualquier escalar. Usando T como ejemplo, el trmino es:
14
T T = i x
T j y
T +k z
(1.5)
La ecuacin (1.4) es una ecuacin para la ley de Fourier en notacin vectorial Gibbs o forma vectorial. Es vlida para cualquier sistema isotrpico, o sea que la conductividad es la misma independientemente de la direccin. El signo menos indica que el calor solo se transfiere en la direccin en la que decrece la temperatura como lo predice la segunda ley de la termodinmica. Es interesante hacer notar que la ecuacin de Fourier para conduccin unidireccional de calor es exactamente anloga a la ley de Ohm para un conductor elctrico, la cual puede expresarse como:
i = k e S E n
(1.6)
En esta ecuacin la corriente elctrica i corresponde al flujo de calor Q; el potencial elctrico E corresponde al potencial trmico T, y la conductividad elctrica ke (ke = 1/e, donde e es la resistividad elctrica) corresponde a la conductividad trmica k. Como las ecuaciones (1.3) y (1.6) tienen la misma forma, el campo de temperatura dentro del cuerpo calentado, y el campo de potencial elctrico en un cuerpo de la misma forma, corresponden uno al otro siempre que la distribucin de temperatura en la superficie corresponda a la distribucin superficial del potencial elctrico. Esta analoga nos capacita para estudiar problemas de conduccin de calor en detalle a travs de modelos elctricos similares.
1.1.3. Conduccin de calor en estado estable unidimensional.
Podemos examinar en primera instancia las aplicaciones de la ley de Fourier para conduccin de calor, calculando el flujo de calor en algunos sistemas unidimensionales sencillos. Varias formas fsicas diferentes pueden caer en la categora de sistemas unidimensionales: los sistemas cilndricos y esfricos son unidimensionales cuando la temperatura en el cuerpo es una funcin nicamente de la distancia radial y es independiente del ngulo azimutal o de la distancia axial. En algunos problemas bidimensionales, el efecto de una segunda coordenada en el espacio puede ser tan pequeo que se justifique despreciarlo, y el problema de flujo de calor multidimensional puede aproximarse con un anlisis unidimensional. En estos casos, las ecuaciones diferenciales se simplifican y se obtiene una solucin fcil como resultado de la simplificacin.
15
1.1.4. Aplicacin de los balances diferenciales a la transferencia de calor por conduccin. 1.1.4.1. La pared plana.
Para una placa de conductividad trmica constante y espesor b, (Fig.1.1.a) extendida al infinito en las otras dimensiones de tal manera que el flujo de calor en la regin considerada es efectivamente unidimensional, es conveniente tratar el problema en el sistema de coordenadas rectangulares. En el caso general la temperatura puede estar cambiando con el tiempo y puede haber fuentes de calor dentro del cuerpo. Es posible hacer el siguiente balance de energa en el elemento con espesor dz: [Energa calorfica conducida en la direccin positiva de z por la cara superior] - [Energa calorfica conducida en la direccin positiva de z por la cara inferior] + [Cambio de energa interna (acumulacin de energa calorfica)] = [Calor generado dentro del elemento de volumen Szdz] Podemos simplificar como
SALIDA - ENTRADA + ACUMULACIN = GENERACIN

Estas cantidades de energa estn dadas como sigue: Calor entrando por la cara ubicada en z: Calor saliendo por la cara ubicada en z + dz:
Qz
z
(1.7)
Qz
z + dz
= Qz z +
Q z dz z
Esto surge de la definicin bsica de la derivada siendo Qz funcin de z como lo podemos revisar con la ayuda de la figura 1.4: La definicin de la derivada dQ/dz es el lmite de Q /z cuando z tiende a cero. As el valor de Q en el punto z + z, es decir Q(z + z), es igual al valor de Q(z) mas la derivada por z. En otras palabras, la derivada multiplicada por z es realmente Q. A partir de la ley de Fourier encontramos el flujo de calor entrando por la cara ubicada en z:
Qz
= kS z
T z
La acumulacin: C p ( S z dz )
T t
16
En el caso de slidos y lquidos los calores especficos a presin y volumen constantes son iguales y la velocidad de incremento de la energa interna se refleja en la velocidad de almacenamiento de energa calorfica en el elemento de volumen. La energa generada dentro del elemento es HSzdz donde H es la generacin de energa por unidad de volumen y unidad de tiempo por fuentes de calor distribuidas. Combinando las relaciones anteriores, eliminando trminos semejantes y dividiendo por el volumen del elemento Szdz, ya que el rea transversal Sz es constante:
T T k + C p = H z z t
(1.8)
Estos trminos resumen un balance trmico que expresa la primera ley de la termodinmica o ley de la conservacin de la energa. Debido a que es un balance de energa trmica y no de energa total, aparece el trmino de generacin de energa, por conversin (o degradacin) de otras formas de energa en energa calorfica como lo estudiaremos ms adelante.
1.1.4.2. Placa plana sin generacin en estado estable.
Si no hay fuentes de calor dentro de la placa, y adems, la conductividad trmica k es constante y el flujo de calor es estable (T/t = 0) y unidimensional, la ecuacin (1.8) se convierte en (2T)/(z2) = 0, la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C1 z + C2. Las constantes C1 y C2 pueden evaluarse a partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las superficies en z = 0 y z = b. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la distribucin de temperaturas en la placa:
(T T1 ) z = (T2 T1 ) b
(1.9)
El flujo de calor a travs de la placa se obtiene por la ley de Fourier de la conduccin:
Q z = kS z
(T T2 ) T kS = z (T2 T1 ) = 1 (b kS z ) z b
(1.10)
Es interesante resaltar la similitud entre esta ecuacin y la que normalmente establece la ley de Ohm. El trmino b/kSz es equivalente a la resistencia elctrica y se denomina adecuadamente la resistencia trmica. Si la conductividad trmica vara con la temperatura
17
de acuerdo con alguna relacin, como la lineal k = k0(1 + aT) (ver fig.1.2), la ecuacin (1.8) deber integrarse teniendo en cuenta esta variacin.
1.2. TRANSFERENCIA EN LA INTERFASE.
Hasta ahora hemos supuesto las temperaturas de las superficies externas constantes y conocidas. Sin embargo el slido puede estar intercambiando calor con el medio que lo rodea por conveccin y/o por radiacin.
1.2.1. Efecto convectivo.
El fluido que est en contacto con la superficie del slido puede estar en movimiento laminar, o en movimiento turbulento, y ste movimiento puede ser causado por fuerzas externas, es decir, ser conveccin forzada; o por gradientes de densidad inducidos por las diferencias de temperatura, y ser conveccin natural. Adems puede estar cambiando de fase (ebullicin o condensacin). En cualquiera de los casos anteriores el mecanismo de transferencia es complejo. Independientemente de la naturaleza particular del proceso de transferencia, el flujo de calor en la superficie se expresa como
Q = hAS (TS T ) =
(TS T ) 1 hAS
(1.11)
proporcional a la diferencia de temperaturas de la superficie y del fluido respectivamente, y h es el coeficiente convectivo de transferencia de calor o coeficiente pelicular. Esta ecuacin se conoce como la ley de Newton del enfriamiento, y ms que una ley fenomenolgica, define el coeficiente de transferencia de calor h. Cualquier estudio sobre conveccin se reduce en ltimas al estudio de los medios por los cuales puede determinarse h, el cual depende de las caractersticas de la capa lmite, que a su vez est influenciada por la geometra de la superficie, por la naturaleza del movimiento del fluido y de una variedad de propiedades termodinmicas y de transporte del fluido.
1.3. RADIACIN.
Todo cuerpo a una temperatura absoluta finita emite radiacin electromagntica. Esta radiacin, cuando est en el rango de longitud de onda comprendido entre los 0.2 y los 100 m se denomina trmica. Cualitativamente puede explicarse su origen a variaciones en los estados electrnico, vibracional y rotacional de tomos o molculas. Conforma solo una
18
pequea parte de todo el espectro de radiacin e incluye parte de la radiacin ultravioleta, la radiacin visible (0.35 a 0.78 m) y parte del infrarrojo.
Aunque nos vamos a centrar en la radiacin desde superficies slidas, sta puede ocurrir tambin en lquidos y gases.
1.3.1. El cuerpo negro.
Se denomina as una superficie que en todas las longitudes de onda emite y absorbe la mxima cantidad posible de radiacin. A partir de la segunda ley de la termodinmica Max Planck (1900) dedujo que la potencia con la que un cuerpo negro emite energa en una longitud de onda y a una temperatura dadas, en el vaco, viene dada por
E b =
(e
5
1 C 2 / T
(1.12)
donde: Eb = Potencia emisiva espectral o monocromtica de un cuerpo negro a una temperatura y longitud de onda dadas, W/m2.m, = Longitud de onda de la energa emitida, m, T = Temperatura absoluta de la superficie, K, C1 = 3.7405x1016 W.m2, C2 = 0.0143879 m.K. En la figura 1.6 se muestra una lnea que une los mximos a diferentes temperaturas. Diferenciando la ley de Planck e igualando a cero se obtiene su ecuacin conocida como ley del desplazamiento de Wien:
19
mxT = 2897,8 mK = 5215, 6 mR

La potencia a la cual una superficie emite energa radiante en todas las longitudes de onda, por unidad de rea se denomina potencia emisiva superficial E. Existe un lmite superior para esta potencia emisiva, que est prescrito por la ley de Stefan Boltzmann: Eb = Eb d = TS4
0
(1.13)
Donde TS es la temperatura absoluta de la superficie y es la constante de Stefan Boltzmann (5.6697x108 W/m2.K4; 0.1714x108 Btu/hr.pie2.R4). Este tipo de superficies se denominan radiadores ideales o cuerpos negros. En algunas ocasiones es necesario calcular la energa emitida en una banda especfica de longitudes de onda lo que se consigue integrando la ecuacin para Eb entre los respectivos lmites. La fraccin de la energa total emitida en estas franjas de longitudes de onda se
2
obtiene as:
1
0
Eb d
Eb d
C1 d 5 C2 / T 1 e
1
C1d (T ) = 5 C / T (T ) e 2 1
( T )1
( T ) 2
(1.14)
Esta expresin slo depende de (T). El flujo emitido por una superficie real es menor que el emitido por una superficie ideal a la misma temperatura y est dado por: E = TS4 donde es una propiedad radiativa de la superficie denominada emisividad. Con valores en el rango 0 1, esta propiedad nos da una medida de la eficiencia con que la superficie emite energa radiante. Depende fuertemente del material y de su terminado. La radiacin tambin puede incidir sobre una superficie desde sus alrededores. La radiacin puede originarse desde una fuente especial, tal como el sol, o desde otra superficie hacia la cual la superficie de inters est expuesta. Indistintamente de cual sea la fuente nosotros designamos la velocidad a la cual esta radiacin incide por unidad de rea de la superficie como la irradiacin G. Esta irradiacin puede ser absorbida, transmitida y/o reflejada en proporciones , , , respectivamente. Si la fraccin (transmisividad) transmitida es cero, el cuerpo se considera opaco; si = 1, entonces ser transparente a la irradiacin. Si la absortividad = 1 ser negro y si = , menor que la unidad, se considera gris.
20
Una porcin o toda la irradiacin pueden ser absorbidas por la superficie aumentando la energa trmica del material. La velocidad a la cual la energa radiante es absorbida por unidad de rea superficial puede evaluarse conociendo la absortividad . Esto es, Gabs= G con 0 1. Si < 1, y la superficie es opaca, la otra porcin de la irradiacin es reflejada. Si la superficie es semitransparente porciones de la irradiacin pueden ser transmitidos. Sin embargo, mientras que la radiacin absorbida o emitida aumenta o reduce, respectivamente, la energa trmica de la materia, la radiacin reflejada y transmitida no tiene efecto en sta energa. Ntese que el valor de depende de la naturaleza de la irradiacin as como de la superficie misma. Por ejemplo, la absortividad de una superficie a la radiacin solar puede diferir de su absortividad a la radiacin emitida por las paredes de un horno.
1.3.1.1. Intercambio de calor radiante entre dos superficies negras.
El flujo de calor radiante emitido por la superficie 1 e interceptado por la superficie 2es
Q12 = A1 F12T14
El flujo de calor radiante emitido por la superficie 2 e interceptado por la superficie 1 es
Q21 = A2 F21T24
La cantidad Fij es la fraccin de la energa radiante que sale de la superficie i y es interceptada por la superficie j y se conoce como factor de visin. El intercambio neto de calor por radiacin entre las dos superficies ser
Q21 = A1 F12 (T14 T24 ) = A2 F21 (T14 T24 ) A1F12 = A2F21 pues depende solo de la geometra del sistema y es vlido tanto para superficies negras como para superficies grises.
El factor de visin presenta un lgebra que permite en muchas ocasiones determinarlo fcilmente. Algunas de sus reglas son i) ii) iii) iv)
A1F12 = A2F21 Reciprocidad En recinto cerrado Fij = 1 A1 F1j = A1 Para superficie plana o convexa Fii = 0 (no puede verse a s misma).
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Una ilustracin sencilla es determinar los factores de visin para un sistema compuesto por una superficie hemisfrica y su base. Llamando esta ltima la superficie 1 y el hemisferio la superficie 2, tendremos: F11 = 0 porque es plana F12 = 1 por (ii). Ahora como A1F12 = A2F21 F21 = (1)(A1/A2) = (R2)/(2R2) = y F22 = nuevamente por (ii). Aqu determinamos 22 = 4 factores de visin. En general en un recinto con N zonas se deben determinar N2 factores de visin. Por las reglas de reciprocidad y simetra se reducen los clculos a N(N-1)/2.
1.3.1.2. Superficies rerradiantes.
En la prctica se puede encontrar que las superficies que intercambian calor radiante estn unidas por superficies aisladas o adiabticas que reemiten toda la energa que absorben en forma difusa, creando un flujo de calor adicional que puede expresarse modificando el factor de visin. Para el caso de una superficie refractaria R conectando las superficies radiantes 1 y 2, el factor de visin se modificar as
FR 2 F12 = F12 + F1R FR1 + FR 2
F12 es la suma de la fraccin radiada directamente ms la fraccin rerradiada y se conoce como factor de intercambio. Teniendo en cuenta que la superficie adiabtica puede verse a s misma y ver las otras dos superficies, el lgebra del factor de visin en este caso ser
A1F1R = ARFR1; ARFR2 = A2F2R. Multiplicando la ecuacin para F12 por A1 y reorganizando
A1 F12 = A1 F12 + 1 1 1 = A1 F12 + = A1 F12 + 1 1 1 1 FR1 FR 2 + + + A1 F1R FR 2 A1 F1R FR 2 AR FR 2 A1 F1R A2 F2 R A1 F1R
As el intercambio neto de calor radiante entre dos superficies en presencia de superficies adiabticas ser
Q = A1 F12 T14 T24 = A2 F21 T14 T24
1.3.2. Superficies grises ( = ).
La transferencia de calor radiante neta desde una superficie gris se determina por la diferencia entre la radiacin que deja la superficie (emitida mas reflejada) y la radiacin G que incide sobre ella. Si llamamos J (radiosidad) el calor radiante por unidad de rea que deja la superficie este ser
22
J = G + Eb Entonces el intercambio neto de calor entre dos superficies grises puede darse en funcin de sus radiosidades y de la visin relativa que tengan entre s:
Q = A1 F12 ( J1 J 2 ) = A2 F21 ( J1 J 2 )
Se demuestra que entre dos superficies grises entre las cuales hay flujo neto de calor, conectadas por cualquier nmero de superficies rerradiantes, el flujo neto de calor radiante puede representarse por la ecuacin
Q = A112 (T14 T24 )
(1.15)
Donde 12 =
1 1 1 A1 1 + 1 + 1 F12 1 A2 2
Esta ecuacin se aplica muy fcilmente a un nmero de sistemas simples pero tiles. Por ejemplo, cuando la energa radiante se intercambia entre dos placas planas paralelas, 1 . F12 = F12 y A1 = A2 , por lo que 12 = 1 1 + 1
Otra situacin especial que ocurre con frecuencia involucra intercambio de radiacin entre una superficie pequea a temperatura TS y una superficie mucho mayor, isotrmica que rodea completamente a la menor. Los alrededores, podran ser por ejemplo las paredes de un cuarto o un horno cuya temperatura difiere de la de la superficie incluida. Aqu, nuevamente se cumple F12 = F12 = 1 , pero A1/A2 = 0 12 = 1. Por lo tanto la velocidad neta de transferencia de calor por radiacin desde la superficie es:
4 Qrad = AS (TS4 Talr )
(1.15a)
Esta expresin provee la diferencia entre la energa trmica que se pierde debido a la radiacin emitida y esa que se gana por la radiacin absorbida. Hay muchas aplicaciones para las cuales es conveniente expresar la radiacin neta de transferencia de calor en la forma Qrad = hrAS(TS Talr), donde, a partir de (1.15a), el coeficiente de transferencia de calor radiante hr vendr dado por
2 ) hr (TS + Talr )(TS2 + Talr
(1.16)
Aqu nosotros hemos modelado el fenmeno radiativo de manera similar al convectivo. En ste sentido nosotros hemos linealizado la ecuacin de radiacin haciendo el flujo de calor
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proporcional a una diferencia de temperatura en lugar de la diferencia entre dos temperaturas a la cuarta potencia. Ntese sin embargo que hr depende fuertemente de la temperatura, mientras que la dependencia del coeficiente convectivo h de la temperatura es generalmente dbil. La superficie puede tambin transferir calor simultneamente por conveccin a un gas adyacente a temperatura T. En este caso la velocidad total de transferencia de calor desde la superficie ser
4 ) Q = Qconv + Qrad = hAS (TS T ) + AS (TS4 Talr
Si el fluido no es transparente a la radiacin, los procesos de radiacin y conveccin no son independientes entre s y Qconv y Qrad no pueden sumarse directamente. Sin embargo el clculo que se sugiere aqu resulta casi siempre adecuado para gases, y en la mayor parte de los problemas en los que intervienen lquidos Qrad puede despreciarse.
EJEMPLO 1.1. Predecir la cantidad total de prdida de calor por radiacin y conveccin libre por unidad de longitud de una tubera recubierta con aislante de emisividad trmica = 0.93. El dimetro externo del aislamiento es de 15 cm y est a 38 C, y tanto las paredes que lo rodean como el aire circundante se encuentran a 27 C. Asuma que el coeficiente convectivo para este caso puede determinarse como hC = 1.32 [(TS T)/D] 0.25 W/m2. C. Solucin. La superficie del aislante est completamente rodeada por las paredes por lo cual ser aplicable la ecuacin para Qrad:
Qrad = (5.67x108)()(0.15)(1)(0.93)(3114 3004) = 31.18 W. Qconv = (1.32)[(38 27)/0.15]0.25()(0.15)(1)(38 27) = 20.02 W. Qtotal = 31.18 + 20.02 = 51.20 W. A pesar de ser un rango tan moderado de temperaturas las prdidas por radiacin son el 61% del total. Observe que en la solucin de la ecuacin para Qrad es imprescindible usar temperaturas absolutas mientras que en el clculo del calor por conveccin es irrelevante.
1.3.3. Error de Termocupla.
Una termocupla o cualquier otro dispositivo usado para medir la temperatura de un fluido en un recipiente pueden dar una lectura significativamente diferente de la temperatura del
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fluido si las paredes tienen otra temperatura. Esta diferencia ocurre debido a que el elemento detector estabiliza su temperatura intercambiando calor con el fluido por conveccin y con las paredes por radiacin (y eventualmente por conduccin). Si , por ejemplo, la temperatura de la pared TS es mayor que la temperatura del gas TG, la termocupla indicar algn valor intermedio TC. El balance de calor ser
hrAC(TS TC) = hAC(TC TG) TG = TC (hr/h)(TS TC)
EJEMPLO 1.2. El Sol puede suponerse que acta como un cuerpo negro a 5.800 K. Calcular: a) El poder emisor total. b) La longitud de onda a la que se consigue el poder emisor mximo c) El poder emisor monocromtico mximo. d) Porcentaje de energa total emitida que corresponde a longitudes de onda del espectro visible. Solucin. a) El poder emisivo total de una superficie negra est dado por la ley de Stefan Boltzmann: Eb = T4 = (5,67x108)(5800)4 = 6.42x107 J/s.m2
b) Segn la ley del desplazamiento de Wien: maxT = 2,8978x103 m.K max = 2,8978x103/5800 = 5.0x107m = 0.50 m. c) De acuerdo con la ecuacin (1.12), el poder emisor monocromtico mximo es:
Ebmax =
5 max
(e
C1
C 2 / maxT
) (5.0 x10 ) (e
7 5
3.7405 x10 16
0.0143879 / 2.8978 x10
3
= 8.41x1013
J s.m 2
d) El porcentaje de energa total emitida dentro del espectro visible (0.35 - 0.75 m) teniendo en cuenta la ecuacin (1.14) podr expresarse como:
( 2T )
( 1T )
C1 d (T ) = C / T 5 e 2 1) (T ) (
( 4.35 x10 3 )
( 2.03 x10 )
(3.7405x10 16 )d (T ) = 0.4692 ( .6697 x10 8 ) ( T ) 5 ( e 0.0143879 / T 1) 5 3
Es decir que el 46.92% de la energa radiada por el sol se emite en el rango visible del espectro. La integral se evalu numricamente usando el mtodo de Romberg. Analticamente puede integrarse el numerador de la ecuacin (1.14) realizando el cambio de variable C2/x = z, con x = T. As, dx = (C2/z2)dz. Reemplazando,
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agrupando constantes, aplicando desarrollo en series de Taylor y adecuando los valores lmites se obtiene una expresin de la forma
z2 z 3e z d ( z ) z 3d ( z) 3 z z 2 z 3 z C z = C = C z e 1 + e + e + e + dz z e e 1 1 z1 z2 z2
z1
z1
Cada una de las integrales resultantes se integra por partes. Tambin pueden usarse las tablas tabuladas por Dunkle (1954) y reproducidas en varios textos de transferencia de calor como funciones de radiacin del cuerpo negro.
EJEMPLO 1.3. Un invernadero est construido con un vidrio que posee una tramitancia de 0.92 para todas las longitudes de onda comprendidas entre 0,35x106 y 3x106 m y es opaco al resto de las radiaciones. El Sol se comporta como un cuerpo negro a 5800 K, mientras que el interior del invernadero, que tambin puede considerarse negro, se encuentra a 300 K. Determinar: a) Tramitancia total del vidrio del invernadero a la radiacin solar. b) Tramitancia total del vidrio a la radiacin interior del mismo. c) Flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero. Suponga que el invernadero recibe del sol un flujo de energa radiante de 1350 J/s.m2. Solucin. a) De forma paralela a la ecuacin (1.14) que nos determina la fraccin de la energa total emitida en un rango de longitudes de onda a una temperatura dada por un cuerpo negro, podemos obtener la fraccin transmitida, absorbida o emitida por un cuerpo gris conociendo , o . As, la tramitancia total de esta superficie vendr dada por
( 1T )
( 1T )
C1d (T ) = 0.92 5 C / T ( T ) e 2 1
(17.4 x103 )
( 2.03 x103 )
C1d (T ) = 0.8347 (T ) 5 e C2 / T 1
En esta ocasin es independiente de y puede sacarse de la integral. b) Cuando la fuente de radiacin es el interior del invernadero, anlogamente al apartado anterior se llega a: 2T = (3x106)(300) = 0.9x103 m.K: 1T = (0.35x106)(300) = 0.105x103 m.K
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( 2T )
( 1T )
C1d (T ) = 5 C / T (T ) e 2 1
( 0.9 x103 )
( 0.105 x103 )
C1d (T ) = 8.00 10 5 (T ) 5 e C2 / T 1
c) El flujo neto de calor por radiacin que recibe el invernadero ser entonces qneto = (0.835)(1350) (8,00x105) (5.67x108) (300)4 = 1127.2 J/s.m2 Puede apreciarse como el vidrio del invernadero transmite el 83,5 % de la energa del Sol al interior del mismo, mientras que apenas transmite el 0,08 % de la energa radiante del invernadero hacia el exterior.
1.3.4. Radiacin desde gases.
Mientras que lquidos y slidos emiten radiacin sobre un espectro continuo, los gases no lo hacen. De hecho, la mayora de los gases monoatmicos y biatmicos, tales como los que estn presentes en la atmsfera, escasamente emiten radiacin. Otros, como el vapor de agua y el dixido de carbono emiten radiacin solo en bandas espectrales especficas. Solamente los gases con momento dipolar, triatmicos y de ms tomos emiten radiacin en cantidades apreciables. Los gases que emiten energa tambin la absorben, pero en las mismas bandas de radiacin en las que emiten. Los gases que no emiten radiacin tampoco la absorben. El ancho de las bandas de radiacin para emitir (absorber) un gas en particular depende tanto de la temperatura como de la presin. Una representacin aproximada para vapor de agua nos da bandas entre 2.2 a 3.3, 4.8 a 8.5, y 12 a 25 m. Para el dixido de carbono las bandas son entre 2.4 a 3.0, 4.0 a 4.8 y 12.5 a 16.5 m. El intercambio neto de calor radiante entre una masa de gas a temperatura TG y una superficie negra que lo rodea A, a temperatura TS se puede determinar como
Q = A GTG4 GTS4
La emisividad de la masa de gas G se obtiene de un diagrama de emisividad a la temperatura del gas y la absortividad G se obtiene del mismo diagrama pero a la temperatura TS de la pared pues esta sera la temperatura de la superficie absorbente si se encontrara en equilibrio trmico con el emisor. Estos diagramas son funcin de la temperatura, de la presin parcial del gas y de una trayectoria equivalente que depende de la forma geomtrica del sistema.
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1.3.5. Radiacin solar.
La radiacin solar es la responsable de mantener la temperatura superficial de la tierra. La constante solar es la cantidad de energa por unidad de tiempo y de rea perpendicular a la misma que alcanza la atmsfera terrestre. Es claro que la energa que alcanza la superficie de la tierra es algo menor despus de haber atravesado unos 135 km de aire, polvo, vapor de agua, dixido de carbono entre otros. El polvo, dixido de carbono y vapor de agua pueden absorber energa radiante, y parte de esta energa sera rerradiada directamente hacia el espacio en lugar que hacia la tierra. Sin embargo este efecto es pequeo debido a que la mayor parte de la energa emitida por el sol a 6000 K, tiene longitud de onda por debajo de las bandas de absorcin del dixido de carbono y el vapor de agua, es decir que los gases de la atmsfera son prcticamente transparentes a la radiacin solar. Sin embargo, la radiacin terrestre, emitida a una temperatura sustancialmente menor (aproximadamente 280 K en promedio), con longitudes de onda mayores que coinciden con las bandas de absorcin del dixido de carbono y el vapor de agua, hacen que buena parte de esta radiacin sea absorbida por la atmsfera y rerradiada a la tierra manteniendo una temperatura adecuada en la atmsfera. Este fenmeno es conocido como el efecto invernadero (greenhouse). Un aspecto de la radiacin solar destacado por Maxwell en 1865 es el que la radiacin incidente sobre una superficie debe ejercer una fuerza sobre esa superficie. La ecuacin de Einstein E = mc2 puede usarse para expresar la radiacin Eb como una densidad de flujo msico m equivalente, y la fuerza ejercida por unidad de rea es entonces mc. Si hay reflexin esta fuerza se aumentar proporcionalmente.
1.4. PARED CON CAPAS MLTIPLES.
La analoga con la ley de Ohm y el concepto de la resistencia trmica provee un medio de tratar el problema de flujo de calor a travs de una placa hecha de materiales de diferentes espesores y propiedades termofsicas. Esta placa se representa esquemticamente en la figura. 1.7. El tratamiento es el de resistencias en serie, tal que si T5 y T2, las temperaturas de cada una de las superficies exteriores de la pared, las dimensiones fsicas, y las propiedades trmicas de la misma son conocidas, el flujo de calor puede escribirse inmediatamente como: (T5 T2 ) Q= b b1 + b2 + 3 k1 S k2 S k3 S
(1.17)
28
Si lo que conocemos es la temperatura del fluido adyacente a la pared y no las temperaturas de las superficies, deben incluirse las resistencias trmicas debidas al fluido: Q= (T f 6 T f 1 ) b 1 + b1 + b2 + 3 + 1 hf 6S k1 S k2 S k3 S h f 1S (1.17a)
Esta expresin se comprueba fcilmente si tenemos presente que en estado estable, el flujo de calor es el mismo a travs de todas las secciones y hacia o desde las superficies que intercambian calor por conveccin: k S kS k S Q = h f 6 S (T f 6 T5 ) = 1 (T5 T4 ) = 2 (T4 T3 ) = 3 (T3 T2 ) = h f 1S (T2 T f 1 ) . b1 b2 b3 As,
Q = (T f 6 T5 ) hf 6S Q Q = (T5 T4 ) = (T4 T3 ) k1S k2 S b1 b2 Q = (T3 T2 ) = T2 T f 1 h f 1S
Q k3 S b3
Sumando miembro a miembro estas ecuaciones, al destruir parntesis se cancelan las temperaturas intermedias y en el otro miembro se saca Q como factor comn, y al despejarlo se obtiene la ecuacin (1.17a). Las temperaturas intermedias pueden determinarse por la inclusin de las resistencias entre una temperatura conocida y aquella a determinarse. La analoga elctrica puede usarse para resolver problemas ms complejos que involucren tanto resistencias trmicas en serie como en paralelo. En la figura 1.8 se muestra un problema tpico y su circuito elctrico anlogo. Aqu las resistencias trmicas de los materiales B, C, D, as como de los F y G, se encuentran en paralelo. La resistencia trmica al flujo de calor desde la superficie ms caliente a T1 hacia
29
la ms fra a T5 es Rtotal = RA + Requivalente1 + RE +Requivalente2; donde las resistencias equivalentes son:

1 1 1 1 = + + Req1 RB RC RD
y
1 1 1 = + Req 2 RF RG
Las resistencias individuales son todas de la forma Ri = bi/kiS. La ecuacin de flujo de calor unidimensional para este tipo de problema puede escribirse como:
Q= Ttotal Rtotal
Conviene mencionar que en sistemas como el de la fig. 1.8 puede presentarse flujo de calor bidimensional si las conductividades trmicas de los materiales difieren en gran medida.
1.5. MANANTIALES CALORFICOS. 1.5.1. Manantial calorfico de origen elctrico.
La transmisin de la corriente elctrica es un proceso irreversible, y parte de la energa elctrica se transforma en calor. Consideremos un alambre conductor de seccin circular con radio R. Por l circula una corriente elctrica i amperios, con una cada de voltaje V a lo largo del alambre. La velocidad de generacin de calor ser Q [W] = V [voltios] x i [amperios]. A partir de la ley de ohm se define la resistencia elctrica Re de la varilla como Re [ohmio] = V [voltios]/i [amperios]. Por esto, tambin Q [W] = i2 [amp2]Re []. La resistencia elctrica de la varilla es directamente proporcional a la longitud L, a la resistividad especfica del material e [.m] e inversamente proporcional al rea transversal A. Entonces la velocidad de produccin de calor debido a la disipacin elctrica por unidad de volumen viene dada por la expresin: He = i 2 e L 1 i2 = 2e = I 2 e A AL A W 3 m (1.18)
I densidad de corriente elctrica. Si se supone que el aumento de temperatura en el alambre no es grande, no es preciso tener en cuenta la variacin de las conductividades elctrica y calorfica con la temperatura.
30
1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso.
Consideremos el flujo de un fluido Newtoniano incompresible a travs del espacio comprendido entre dos cilindros coaxiales. Al girar el cilindro exterior, las capas cilndricas del fluido rozan con las capas de fluido adyacentes dando lugar a una produccin de calor, es decir que la energa mecnica se degrada a energa calorfica. La magnitud de la intensidad de manantial calorfico depende del gradiente local de velocidad; cuanto ms rpidamente se mueva una capa de fluido respecto de otra adyacente, mayor ser el calentamiento producido por disipacin viscosa. T ser funcin solo de r. Si el espesor b de la rendija es pequeo comparado con el radio R del cilindro exterior, el problema puede resolverse aproximadamente utilizando un sistema simplificado, es decir, despreciando los efectos de la curvatura y resolver el problema en coordenadas cartesianas. En este caso el manantial calorfico de origen viscoso viene dado por:
v H = ; r w : velocidad angular ; vx = R w (velocidad tangencial ) El perfil de velocidad para el flujo laminar estacionario de un fluido de viscosidad constante en una rendija de espesor b, es lineal: vx = (y/b)V por tanto:
V Q = b
2
(1.19)
= (V/b)2
Al calcular el perfil de temperatura aparece espontneamente la expresin:

V 2 Br = k (Tb T0 )
o nmero de Brinkman, que es una medida de la importancia del calentamiento viscoso con relacin al flujo de calor que resulta de la diferencia de temperatura comunicada (Tb - To). Para Br > 2, existe una temperatura mxima en un punto comprendido entre las dos paredes.
31
1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico.
En una reaccin qumica se produce o consume energa calorfica debido a la reordenacin de los tomos de las molculas reaccionantes para dar lugar a los productos de reaccin. La velocidad de produccin de energa calorfica por unidad de volumen en las reacciones qumicas es generalmente una funcin compleja de la presin, temperatura, composicin y actividad del catalizador. Si consideramos C como una funcin exclusiva de la temperatura, y suponemos variacin lineal con esta variable
T T0 HC = 0 T1 T0
(1.20)
donde T es la temperatura local del lecho cataltico, supuesta igual para el catalizador y el fluido (aunque la diferencia de temperatura entre el catalizador y el fluido no siempre es despreciable), y 0 y To son constantes empricas para unas determinadas condiciones de entrada al reactor. Usando mtodos de clculo adecuados pueden obtenerse expresiones ms realistas para C
1.5.4. Manantial calorfico de origen nuclear.
Consideremos un elemento de combustible nuclear de forma esfrica de radio Rf, revestido con una vaina esfrica de aluminio, cuyo radio externo es Rc. La principal fuente de energa calorfica en el reactor se debe a las colisiones entre los fragmentos de fisin producidos, que poseen energas cinticas elevadas, y los tomos del material fisionable. Este manantial volumtrico de energa calorfica no ser uniforme en el interior de la esfera del material fisionable, sino mximo en el centro de la misma. Podramos representar este manantial mediante una funcin parablica:
HN r = N 0 1 m R f
2
(1.21)
0 es la velocidad volumtrica de produccin de calor en el centro de la esfera, y m es una constante adimensional comprendida entre cero y uno.
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1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR. 1.6.1. Pared plana.
Considrese una pared plana con fuentes de calor uniformemente distribuidas como se muestra en la figura 1.9. El espesor de la pared en la direccin z es 2b y se supone que las dimensiones en las otras direcciones son bastante grandes para que el flujo de calor pueda considerarse como unidimensional. El calor generado por unidad de volumen es y se supone que la conductividad trmica no vara con la temperatura.
Solucin.
Como la geometra es rectangular usamos directamente la ecuacin (1.8) con las simplificaciones de estado estacionario (T/t = 0) y flujo unidimensional para obtener
d 2T H + =0 k dz 2
(A)
La derivada es total pues T depende solo de z. Para las condiciones de frontera se especifican las temperaturas en cada pared: T = T1 en z = 0; T = T2 en z = 2b Integrando una vez:
z dT = H + C1 dz k
(B)
La solucin es entonces:
T = H 2 z + C1 z + C 2 2k
(C)
Aplicando las condiciones lmite

T1 = C 2 ; T2 =
H (2b) 2 + C1 (2b) + T1 2k
T T1 =
H bz z z 1 + (T2 T1 ) k 2b 2b
(1.22)
33
En el caso que la generacin valga cero esta ecuacin se reduce a la (1.9) como es de esperarse. Tenga presente que estamos considerando una pared de espesor 2b.
1.6.1.1. Pared Plana Simtrica, con generacin y conveccin:
Analicemos la misma pared plana con generacin uniforme, pero en este caso intercambia calor por conveccin desde sus dos caras con un medio ambiente a temperatura T y con coeficiente convectivo h. Solucin: El planteamiento del problema no vara sino en el momento de aplicar las condiciones lmite.
d 2T H + =0 k dz 2 Como en este caso la temperatura es igual a cada lado de la pared parece conveniente seleccionar el origen coincidiendo con el plano de simetra. En lugar de condiciones de frontera de primera clase tendremos una de segunda y otra de tercera clase a saber:
En z = 0, dT/dz = 0; ya que se espera un mximo de temperatura en el plano central debido a la simetra del sistema. Esta misma condicin lmite surge cuando existe una superficie adiabtica o aislada pues no hay flujo de calor a travs de ella como se desprende de la ley de Fourier: Qz = kSz(dT/dz). Integrando una vez
z dT = H + C1 dz k
De la primera condicin lmite se infiere que C1 = 0. Integrando nuevamente

T = H 2 z + C2 2k
En la superficie ubicada en z = b, se intercambia calor por conveccin. En estado estable, el calor que llega a esta interfase por conduccin se disipa por conveccin hacia el medio circundante, as:
k dT dz = h (T T ) z =b
z =b
Despejando T y reemplazando en la ecuacin anterior calculada en z = b, obtenemos
34
C2 =
H b2 2k
2k 1 + bh
+ T
2 H b2 2k z T T = 1 + 2k bh b
(1.23)
Observamos que la distribucin de temperaturas es parablica en ambos casos. El gradiente de temperatura en la superficie puede hallarse directamente como:
dT dz =
z =b
Hb k
El flujo en una de las superficies es dT QS = kS = H (bS ) dz z =b que es la mitad del calor generado en el volumen. Es decir, todo el calor generado se disipa por conveccin hacia el fluido. La temperatura de la superficie y la del centro o mxima se obtienen fcilmente reemplazando por el correspondiente valor de z. La relacin adimensional hb/k se conoce como numero de Biot abreviado Bi que se interpreta como la relacin entre la resistencia interna a la conduccin de calor y la resistencia externa a la transferencia por conveccin. Ntese que cuando Bi , la diferencia de temperaturas en la interfase tiende a cero y TS T.
EJEMPLO 1.4. Considere dos placas paralelas separadas una distancia de 3 mm, la de la parte superior se mueve a V = 10 m/s y est a 30 C. La inferior est estacionaria y a 10 C. Entre ambas hay un aceite de motor cuyas propiedades a 20 C son = 888.2 kg/m3, k = 0.145 W/m.K, = 0.799 Pa.s. Cul ser el flujo de calor en las dos placas y la temperatura mxima en el aceite?. Solucin. El caso se asimila a pared plana con generacin por manantial calorfico de origen viscoso y condiciones lmite asimtricas. Retomamos la ecuacin (1.8):
T T k + C p = H z z t
Para estado estable y reemplazando el trmino de generacin (1.19)
35
T V k = z z b
Con conductividad trmica constante
2T V k 2 = z b
Integrando dos veces:
z + C1 z + C 2 2k b Aplicando las condiciones lmite, a saber T(0) = T1 y T(b) = T2, T T V 2 C1 = 2 1 + y C2 = T1 . 2k b b

2
T ( z) =
Reemplazando
z z 2 2 z T ( z ) = T1 + V + (T2 T1 ) b b b 2k
Conociendo la distribucin de temperaturas podemos calcular los flujos de calor en las superficies aplicando la ley de Fourier:
qS 1 = k qS 2 = k
dT dz dT dz
=
z =0
V 2
2b 2b
k (T2 T1 ) = 14,3 kW m2 b
=
z =b
V 2
k (T2 T1 ) = 12,3 kW m2 b
Ambas densidades de flujo estn dirigidas hacia afuera de la pelcula lquida, qS1 hacia abajo (signo menos) y qS2 hacia arriba. La localizacin del mximo de temperatura en el aceite la hallamos haciendo
dT 1 2 z 2 T2 T1 = V + =0 b dz b b 2 2k
Resolviendo para z obtenemos
36
k (T T ) 1 1 1 + b = 0.536 b. z max = 2 2 1 + b = 2 Br 2 V
En nuestro caso el numero de Brinkman, Br = 27.8 > 2 y evidentemente se presenta un mximo de temperaturas entre las dos placas. Reemplazando zmax en la expresin para T(z) encontramos Tmax = 89.3 C. El clculo deber repetirse usando propiedades a una temperatura diferente de 20 C, tal como 55 C (a 330 K, = 865.8 kg/m3, k = 0.141 W/m.K y = 0.0836 Pa.s).
1.6.2. Transporte de energa con generacin. Geometra cilndrica.
Consideremos un elemento cilndrico de combustible nuclear dentro de un reactor. Este elemento genera calor debido a la reaccin nuclear a velocidad H [energa/volumentiempo]. Aunque en la prctica, vara con la posicin, suponemos que tiene el mismo valor en todos los puntos de la barra. Este calor debe removerse rodeando el elemento de combustible con un medio refrigerante que mantiene la temperatura de la superficie a alguna temperatura constante TS. Se desea conocer la velocidad de flujo de calor hacia el refrigerante por unidad de longitud del cilindro y la mxima temperatura en el mismo. En estado estable, la ecuacin de balance de energa (1.7) se reduce a:
[Velocidad de salida de calor] [Velocidad de entrada de calor] = [Velocidad de generacin de calor].

Apliquemos esta expresin a un elemento de volumen de forma anular dentro del cilindro de combustible, tal como se ilustra en la figura 1.7. La longitud del elemento es L y su espesor r. El volumen de este elemento de volumen ubicado entre r y r+r podra calcularse como la diferencia entre el volumen del cilindro exterior de radio r+r y el volumen del cilindro interior ubicado en r, o sea:
V = (r + r)2L - r2L = 2rrL + (r)2L

Seleccionando r suficientemente pequeo, ( r)2 lo ser an ms y lo podemos despreciar. El calor entra a travs del rea cilndrica 2rL y sale a travs del rea concntrica 2(r+r)L, de manera que el
37
balance de energa se puede escribir como:

Qr
r + r
Qr
= H V
pero Qr
r + r
= Qr r +
d (Qr )r dr
Por lo tanto reemplazando en el balance
d (Qr )r = H 2Lrr dr
Aplicando Fourier: Qr = kAr
dT dr
d dT k 2rL r = H 2Lrr dr dr Dividiendo por 2rLr y simplificando con k constante, obtenemos k d dT r = H r dr dr (1.24)
Observe que la variable r no se puede simplificar pues est afectada por el diferencial. Las condiciones lmite en el cilindro slido para las circunstancias fsicas descritas son: CL1: En el eje de simetra deber presentarse un mximo o un mnimo de temperatura r=0 dT =0 dr
CL2: En la superficie la temperatura es conocida y constante r=R T = TS
Reescribiendo la ecuacin del balance como dT d r = H rdr k dr
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Integrando una vez r dT r2 = H + C1 dr 2k
Esta constante de integracin C1 = 0 por la primera condicin lmite. La nueva ecuacin es dT = H r dr 2k
Integrando nuevamente obtenemos el perfil de temperatura en el cilindro slido con generacin uniforme: T = H r2 + C2 4k
Usando la segunda condicin lmite obtenemos H R2 C2 = TS + 4k y as H R 2 r (T TS ) = 4k 1 R

2
(1.25)
Este perfil de temperaturas es parablico, con el mximo de temperaturas ocurriendo en el centro del cilindro. La mxima diferencia de temperaturas es .R2/4k y aumenta con el cuadrado del radio del cilindro.
1.6.2.1. Flujo total de calor en la pared.
Es til calcular la prdida total de calor a travs de la superficie del cilindro. Esta se puede calcular como el producto de la densidad de flujo qS = k(dT/dr) por el rea de transferencia: Qtotal = (.R/2)(2RL) = (.R2.L) Como es de esperarse es igual al calor total generado en el volumen: (1.25a)
39
1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo.
El tubo o cilindro hueco (fig. 1.11) se trata convenientemente usando el sistema de simetra cilndrica. El caso presente es el de estado estable, conductividad trmica k constante, no hay manantiales trmicos y el gradiente de temperaturas es radial. Para este caso el balance (1.24) se reduce a k d dT r =0 r dr dr
multiplicando ambos lados de la igualdad por (r/k) 0 obtenemos d dT r = 0 . Integrando una vez dr dr dT r = C1 dr
Integrando nuevamente T = C1 ln r + C2 y las condiciones lmite son las que especifican las temperaturas Ti y T0 en los radios Ri y R0 a partir de las cuales se obtienen las constantes de integracin C1 y C2, permitiendo obtener la expresin para la distribucin radial de temperatura en el tubo: ln( r R ) T T0 = R 0 Ti T0 ln( i R0 ) (1.26)
El flujo de calor a travs de la pared del tubo se determina a partir de la ley de Fourier. Sin embargo, el rea normal al vector flujo de calor cambia con el radio: Qr = kS r dT dT = k (2rL) dr dr (1.27)
donde L es la longitud axial del tubo. Diferenciando el perfil de temperatura y usando el resultado en la expresin para Qr, obtenemos:
Qr = (Ti T0 ) ln R0 Ri 2kL
Aqu la resistencia trmica es ln(R0/Ri)/2kL
(1.28)
Tambin podemos obtener el resultado (1.28) sin necesidad de hallar el perfil de temperaturas dado que como r(dT/dr) = C1, constante, entonces Qr = 2kLC1, tambin lo ser y en (1.27) bastar separar variables e integrar.
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1.6.3.1. El tubo compuesto. As como en el caso de la pared compuesta, es posible tener tubos compuestos (figura 1.12). Fsicamente puede corresponder a un tubo recubierto de diferentes tipos de aislante o a un intercambiador tubular. El tratamiento es el mismo de las resistencias en serie:
Qr = (T1 T4 ) ln R1 ln R3 R2 ln R4 R3 2k L + 2k L + 2k L 1 2 3
R2
para incluir resistencias debidas a efectos convectivos ocasionados por fluidos, en las superficies interior y exterior del tubo, es necesario incluir las reas barridas por el flujo: Qr = (T fi T fo ) ln R2 R1 ln R3 R2 ln R4 R3 1 1 + + + + 2R Lh 2k L 2k L 2k L 2R Lh 1 2 3 4 0 i i (1.29)
hi y h0 son coeficientes convectivos del fluido interno y externo respectivamente.

1.6.3.2. Coeficientes globales.
La ecuacin (1.29) puede escribirse en la forma de un coeficiente por un rea y una fuerza gua: Qr = Ui Si (Tfi Tf0) = Uo So (Tfi Tf0) (1.30)
donde Si y S0 son, respectivamente, el rea interior del conducto y el rea exterior del aislamiento (o sea, Si = 2R1 L y S0 = 2R4 L) y Ui y U0 se denominan los coeficientes globales de transferencia de calor basados en las reas interna y externa respectivamente. Se observa que aunque Qr es constante para cualquier valor de r, la densidad de flujo de calor qr = Qr/Sr no lo es pues Sr vara con la posicin radial r. Reorganizando (1.30): S i (T fi T fo ) 1 = Ui Qr
R R R R 1 1 Ri ln( 2 Ri ) Ri ln( 3 R2 ) Ri ln( 4 R3 ) = + + + + i U i hi k1 k2 k3 R4 h0
41
Ahora, si buscramos el coeficiente global basado en el rea externa S0, obtendramos: S 0 (T fi T fo ) 1 = U0 Qr R4 ln( R2 Ri ) R4 ln( R3 R2 ) R4 ln( R4 R3 ) 1 R4 1 = + + + + U 0 Ri hi k1 k2 k3 h0 Obsrvese que: U0S0 = UiSi = Qr/(Tfi Tfo) = 1/Rt
donde Rt es la resistencia total a la transferencia de calor en el sistema compuesto.

1.6.4. Espesor crtico de aislamiento.
No siempre el aislamiento colocado a un conducto cilndrico disminuye las prdidas de calor de la superficie. De hecho en los conductores elctricos facilita la refrigeracin de los mismos. La prdida de calor desde un tubo con aislamiento hacia el fluido de los alrededores est dada por:
Qr =
(T fi T fo )
ln R2 R1 ln R0 R2 1 1 + 2R Lh 2k L + 2k L + 2R Lh i i 1 A 0 0
Nuevamente hi y h0 son los coeficientes convectivos correspondientes a los fluidos interno y externo. Los radios interno y externo del conducto son Ri y R2, el aislante est comprendido entre R2 y R0, k1 y kA son las conductividades trmicas del tubo y del aislante. El flujo de calor ser un mximo cuando el denominador sea mnimo. Tomando la derivada de los dos ltimos trminos del denominador con respecto a Ro manteniendo R2 como parmetro constante e igualando el resultado a cero obtenemos: 1 1 =0 k A R0 h0 R02 O sea: Ro crit = kA/ho (1.31)
Este resultado es independiente de R2 y considera que ho no cambia con Ro, lo que puede ser aceptable en muchos casos prcticos. La conclusin es que en tubos cuyo radio exterior (en este caso R2) sea menor que el radio crtico Rocrit, puede ver sus prdidas aumentadas por aislamientos que lleguen hasta el tamao crtico. Tomando en cuenta los efectos del cambio de curvatura en ho, se pueden obtener radios crticos del orden del 60 % del obtenido por la ecuacin (1.31).
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1.6.5. La esfera. La distribucin de temperaturas y el flujo de calor a travs de las paredes de una esfera hueca pueden calcularse a partir de balances y la ley de Fourier, usando las mismas suposiciones simplificadoras que usamos anteriormente:
1 d 2 dT r = 0; r 2 dr dr
1 1 T T0 r R0 = 1 1 Ti T0 Ri R0 Qr =
Ti T0 1 1 1 4k R0 Ri
El caso de la esfera compuesta se obtiene anlogamente. Similar se halla un radio crtico: R0 crit = 2k/h.
1.6.6. Otros sistemas con rea transversal variable.
La ecuacin (1.20) puede utilizarse para analizar sistemas de rea transversal variable en los cuales podamos aceptar flujo unidimensional como es el caso de una cua con forma de cono trunco, aislada en su superficie curva. En este caso la ecuacin (1.20) se escribe
dQ z 1 d dT = k (T ) A( z ) = H dV Az ( z ) dz dz
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Se tiene en cuenta que la superficie perpendicular al flujo de calor vara con la distancia y que la conductividad trmica puede hacerlo tambin. Para flujo estable sin generacin Qz es constante y la ley de Fourier se puede escribir Q z = kAz
z
dT = constante dz
T dz Qz = k (T )dT T1 Az ( z ) z1
(1.32)
EJEMPLO 1.5. El elemento combustible para usar en el reactor de una planta nuclear consiste de un ncleo cilndrico de 2 plg. de dimetro sostenido por una capa que lo rodea de 0.25 plg. de espesor en aluminio. El exterior del aluminio estar en contacto con un fluido que transfiere el calor y que se encarga de mantener la superficie exterior de la coraza de aluminio a 200F. El combustible en el ncleo genera calor a razn de 5.8x107 Btu/hr.pie3. Debido al efecto negativo que tiene la temperatura en la resistencia del aluminio, la temperatura de este no debe exceder los 800 F en ningn punto. Es el diseo propuesto satisfactorio? Para el aluminio la conductividad trmica puede expresarse como: k = k0(1 + aT), donde k0 = 118 Btu/hr.pie. F y a = 4.95x104 F1 en el rango de temperatura de 200 F a 800 F. Cul ser la mxima temperatura en el ncleo combustible?. Solucin. El calor generado dentro del ncleo radioactivo debe ser eliminado en su totalidad a travs del revestimiento de aluminio y en estado estable tendr un valor constante e igual a Qr = H R12L, siendo R1 el radio del elemento combustible o sea 1 plg. Usando entonces la ecuacin (1.32) con conductividad y reas variables obtenemos:
T2 dr Qr = k 0 (1 + aT )dT T1 2rL R1 R2
R1 r R2.
Integrando obtenemos Qr R2 aT 2 =T + ln 2Lk 0 R1 2 T 2

T1
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Como lo que nos interesa es conocer el valor mximo de la temperatura en la envoltura tubular de aluminio que debe ocurrir en r = R1 despejamos: H R12 L ln (R2 r ) + T2 + (a / 2)T22 = T + (a / 2)T 2 2Lk 0 R1 r R2
nos permite encontrar el perfil de temperatura resolviendo la ecuacin cuadrtica

T= 1 1 9.9 * 10 4 * C 4.95 * 10 4
con C = 1706.7 * ln (1.25 / r ) + 190.1 .
Algunos valores son:

T [F] r [plg] 688.14 1.00 567.33 1.05 460.83 1.10 365.47 1.15 279.04 1.20 200.00 1.25
De acuerdo con este resultado el diseo es aceptable. Para determinar la temperatura mxima en la barra de combustible podramos usar la ecuacin (1.25) con r = 0, TS = 688.14 F y R = 1 plg, pero desconocemos la conductividad trmica del material radioactivo.
1.7. SISTEMAS DE CONDUCCIN-CONVECCIN.
Aunque existen muchas situaciones diferentes que envuelven efectos combinados de conduccin conveccin, la aplicacin ms frecuente es el de una superficie extendida que se utiliza especficamente para aumentar la velocidad de transferencia de calor entre un slido y un fluido adyacente. Estas superficies extendidas se denominan aletas. Consideremos la pared plana de la figura 1.15a. Si TS es fijo, hay dos maneras en las cuales se puede aumentar la velocidad de transferencia de calor. El coeficiente convectivo h puede aumentarse aumentando la velocidad del fluido, y/o la temperatura del fluido T puede reducirse. Sin embargo, pueden encontrarse muchas situaciones en las cuales aumentar h al mximo valor posible es an insuficiente para obtener la velocidad de transferencia de calor deseada o los costos asociados son prohibitivos. Estos costos estn relacionados a los requerimientos de potencia para el ventilador o la bomba necesitados para aumentar el movimiento del fluido. Es ms, la segunda opcin de reducir T es frecuentemente
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impracticable. Examinando la figura 1.15b, sin embargo, nosotros vemos que existe una tercera opcin. Esta es, la velocidad de transferencia de calor puede aumentarse aumentando el rea superficial sobre la cual ocurre la conveccin. Esto puede hacerse utilizando aletas que se extienden desde la pared hacia el fluido de los alrededores. La conductividad trmica del material de las aletas tiene un fuerte efecto en la distribucin de las temperaturas a lo largo de la aleta y por lo tanto influye en el grado hasta el cual la velocidad de transferencia de calor se incrementa. Idealmente el material de las aletas deber tener una conductividad trmica alta para minimizar las variaciones de temperatura desde su base hasta su extremo. En el lmite de conductividad trmica infinita, la aleta completa estara a la temperatura de la superficie base, proveyendo por tanto el mximo aumento posible de la transferencia de calor.
En la figura 1.16 se ilustran varias configuraciones de aletas. Una aleta recta es cualquier superficie extendida fijada a una pared plana. Puede ser de rea seccional transversal uniforme (a) o sta puede variar con la distancia desde la pared (b). Una aleta anular es una que se encuentra fijada circunferencialmente a un cilindro y su seccin transversal vara con el radio desde la lnea central del cilindro (c). Estos tipos de aleta tienen seccin transversal rectangular, cuya rea puede ser expresada como un producto del espesor de la aleta t y el ancho w para aletas rectas o la circunferencia 2r para aletas anulares. En contraste una espina o aleta puntilla es una superficie extendida de seccin transversal circular (d). Estas aletas pueden tambin ser de seccin transversal uniforme o no uniforme. En cualquier aplicacin, la seleccin de una configuracin particular de aleta puede depender del espacio, del peso, manufacturacin, y consideraciones de costos, as como de la extensin en la cual las aletas
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reducen el coeficiente convectivo superficial y aumenta la cada de presin asociada con el flujo sobre las aletas. Para determinar la transferencia de calor asociada con una aleta nosotros debemos primero obtener la distribucin de temperaturas a lo largo de la aleta. Como hemos hecho para otros sistemas, nosotros comenzamos realizando un balance de energa en un elemento diferencial apropiado. El anlisis se simplifica si hacemos ciertas suposiciones. Asumimos condiciones unidimensionales en la direccin longitudinal, aunque la conduccin dentro de la aleta es realmente bidimensional. La velocidad a la cual la energa se transporte por conveccin hacia el fluido desde cualquier punto de la superficie de la aleta debe ser balanceada por la velocidad a la cual la energa alcanza ese punto gracias a la conduccin en la direccin transversal. Sin embargo en la practica la aleta es delgada y los cambios de temperatura en la direccin longitudinal son mucho mayores que esos en la direccin transversal. Aqu nosotros podemos asumir conduccin unidimensional en la direccin z. Nosotros tambin podemos considerar condiciones de estado estable y tambin asumir que la conductividad trmica es constante, que la radiacin desde la superficie es despreciable, que los efectos de generacin trmica estn ausentes, y que el coeficiente de transferencia de calor convectivo h es uniforme sobre la superficie. Consideremos la superficie extendida de la figura 1.17. Aplicando los requerimientos de conservacin de la energa, (ecuacin 1.7 sin generacin y en estado estable) a un elemento diferencial obtenemos:
Qz
z + dz
+ dQconv Q z
=0
con Q z = kAz
Qz dT dz
z + dz
= Qz z +
dQz dz dz
donde Az es el rea transversal, la cual vara con z. La transferencia de calor por conveccin: dQconv = hdS (T T ) donde dS es el rea superficial del elemento diferencial. Sustituyendo en el balance de energa obtenemos d dT dS kAz + h (T T ) = 0 dz dz dz (1.33)
47
Este resultado nos provee una forma general de la ecuacin de energa para condiciones unidimensionales en la superficie extendida. Su solucin para las condiciones lmite adecuadas nos dar la distribucin de temperaturas, la cual con la ley de Fourier nos permite calcular la velocidad de conduccin en cualquier posicin. La forma de sta distribucin de temperaturas se esquematiza en la figura 1.18. Note que la magnitud del gradiente de temperatura disminuye a medida que aumenta z. Esta tendencia es consecuencia de la reduccin en la transferencia de calor por conduccin con el aumento de z debido a las prdidas continuas por conveccin desde la superficie de la aleta.
1.7.1. Aletas de rea transversal uniforme.
Para resolver la ecuacin (1.33) anterior es necesario ser ms especficos acerca de la geometra. Comenzamos con el caso ms simple de aletas rectangulares y de puntilla de seccin transversal uniforme (figura 1.19). Cada aleta esta fija a una superficie base de temperatura TS y se extiende hacia un fluido a temperatura T. Para las aletas prescritas, Az es constante, y S = Pz, donde S es el rea superficial medida desde la base hasta z y P es el permetro de la aleta. Suponiendo k constante y con dS = Pdz, la ecuacin (1.33) se reduce a: d 2T Ph (T T ) = 0 dz 2 kAz (1.34)
Para simplificar la forma de sta ecuacin, nosotros transformamos la variable dependiente definiendo una temperatura en exceso = (T T), teniendo presente que T vara a lo largo de la aleta y que si T es constante d2T/dz2 = d2/dz2 la ecuacin (1.34) se transforma en: d 2 m 2 = 0 (1.35) 2 dz Esta ecuacin es una ecuacin diferencial lineal, homognea, de segundo orden con coeficientes constantes que puede resolverse por mtodos rutinarios (Mickley, Sherwood y Reid, pp. 150). Con m2 = Ph/(kAz) y en trminos del operador D = d/dz
48
(D2 m2) = (D + m)(D m) = 0 d = m = C1 exp(mz ) ; dz y
de tal forma que: d = m = C 2 exp(mz ) dz
son soluciones particulares y la solucin general es: = C1 exp(mz) + C2 exp(mz) Tambin, sabiendo que: senh(mz) = (emz emz) la solucin (1.36) puede expresarse como = C3 cosh(mz) + C4 senh(mz) o tambin = C5 cosh[m(Lz)] + C6 senh[m(Lz)] (1.38) (1.37) ; (1.36) cosh(mz) = (emz + emz)
Las constantes Ci deben calcularse con la ayuda de condiciones lmites aceptables. La condicin lmite de la base no tiene discusin y puede considerarse que para: z = 0, T = TS; = TS T = S
En el otro extremo, z = L, puede considerarse una de las condiciones siguientes: i. Est transfiriendo calor por conveccin al fluido de los alrededores. Esto es, la velocidad a la cual la energa es transferida al fluido por conveccin desde el extremo debe ser igual a la velocidad con la cual la energa alcanza el extremo por conduccin a travs de la aleta: kAz(d/dz)z=L = hLAzL; L = TL T (1.39)
ii. Como la aleta es delgada podramos despreciar las prdidas en su extremo; es decir: (d/dz)z=L= 0 (1.40)
Esta condicin para el extremo corresponde a la suposicin de que las prdidas convectivas desde el extremo de la aleta son despreciables en cuyo caso el extremo puede ser tratado como adiabtico. Esta condicin lmite parece irrealista pues correspondera a extremos aislados lo que no es lgico si lo que se quiere es disipar
49
calor. Sin embargo, se acepta tomando la altura efectiva como Lef = L + t/2 y Lef = L + D/4 para cilindros (ver figura 1.19). iii. Si la varilla tiene longitud infinita, su extremo L estar en equilibrio con el medio, es decir para z = , T = T. iv. Para z = L, T = TL, constante y conocida.
Solucin general: (Caso i, extremo convectivo, ecuacin 1.39)
(1.41) (1.42)
= C5cosh[m(Lz)] + C6senh[m(Lz)] Aplicando condiciones lmite: Para z = 0, S = C5cosh (mL) + C6senh (mL) Para z = L;
d dz = m[C 5 Senh[m( L z )] + C 6 Cosh[m( L z )]]z = L =
z=L
hL L k
como senh 0 = 0 y cosh 0 =1 kC6m = hLL determinando C6 y C5 se obtiene:

cosh[m( L z )] + (hL / mk ) senh[m( L z )] T T = = S TS T cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]
(1.43)
Si la transferencia de calor en el extremo de la aleta es despreciable, se tiene hL = 0 y la ecuacin (1.43) debe entonces coincidir con la solucin para el extremo adiabtico (1.40). Ntese tambin que el coeficiente de transferencia de la superficie lateral, h, contenido en el parmetro m, no necesariamente es el mismo que el coeficiente hL del borde de la aleta. Para z = L, la temperatura en exceso del borde es:
L 1 = S cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]
(1.44)
Calor total transferido por la aleta: De la figura 1.19 es evidente que el calor transferido puede evaluarse en dos caminos alternativos, y ambos usan la distribucin de temperaturas. El procedimiento ms simple es aplicar la ley de Fourier en la base de la aleta.
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QS = kS (dT/dz)z=0. As el calor que fluye a travs de la base en z = 0 QS = mkA S hL / mk + tanh(mL) 1 + (hL / mk )tanh(mL) (1.45)
Sin embargo, la conservacin de la energa establece que la velocidad a la cual el calor es transferido por conveccin desde la aleta debe ser igual a la velocidad a la cual es conducido a travs de la base de la misma. Consecuentemente, la formulacin alternativa
Q f = h[T ( z ) T ]dS = h ( z )dS = QS
S S
EJEMPLO 1.6. Se mide la temperatura de un fluido que avanza en el interior de un conducto circular por medio de un termmetro colocado dentro de una cavidad o portatermmetro cilndrico soldado en el interior de la pared del tubo como se muestra en la figura (1.20).
Si la temperatura del fluido es alta y difiere bastante de la temperatura externa, la pared del conducto puede estar a una temperatura inferior a la del fluido interno y fluir calor por conduccin desde el portatermmetro hacia la pared del conducto. El extremo del mismo, donde el bulbo del termmetro (o la unin de la termocupla) est colocado, podra entonces estar ms fro que el fluido, y la temperatura indicada no sera la verdadera temperatura. Este error puede calcularse resolviendo la ecuacin (1.35) con la condicin lmite (1.40) y manejando los resultados adecuadamente.
Solucin. Para z = 0, S = C1 + C2; para z = L, L = mC1exp(mL) mC2exp( mL) Resolviendo y reemplazando en (1.36):
exp(mz ) exp( mz ) cosh[m( L z )] = + = S 1 + exp(2mL) 1 + exp(2ml ) cosh(mL)
(1.46)
A este resultado se llega ms fcilmente si se parte de la correlacin (1.38). La diferencia de temperatura en el extremo de la varilla (z = L) es: T T L = TL T = S (1.47) cosh(mL)
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El flujo de calor a travs de la base de la barra (z = 0) es: QS = kAS d dz senh[m( L z )] = mkAS S = S cosh(mL) z =0
(PhkAS )tanh(mL)
(1.47a)
z =0
Para ilustrar el caso que nos ocupa demos las siguientes dimensiones al conducto y al portatermmetro. El tubo tiene 10 cm de dimetro y por l fluye vapor de agua sobrecalentado; el portatermmetro es de hierro y tiene dimetro D = 1.50 cm. El vapor est a presin de 1 kg/cm2 y su temperatura es de 315 C. La velocidad de flujo es 20 m/s. Determinar la longitud del receptculo que se necesitara para producir un error en la medida de la temperatura que sea inferior al 0.5% de la diferencia entre la temperatura del vapor y la temperatura de la pared del conducto. Calculando, el coeficiente convectivo entre el vapor y el conducto es de h = 105 W/m2K. La conductividad trmica del hierro es k = 55 W/m.K (Perry). Si la pared del receptorio tiene espesor e = 0.1 cm el rea transversal para el flujo de calor por conduccin en el mismo ser: Az = De = ()(1,5)(0.1) cm2. El permetro es slo D = P.
1 m = (hP/kAz) = (h/ke) = [(105)(100)/((55)(0.1))]1/2 = 43.7 m
Se requiere que
L TL T = 0.005 S TS T
o sea, por la ecuacin (1.47): 1/[cosh(mL)] 0.005 cosh(mL) 200 mL 5.99, es decir, la longitud del portatermmetro ser: L (5.99/43.7)x100 = 13.71 cm. Como esta longitud es mayor que el dimetro del tubo, ser necesario colocarlo oblicuamente con respecto al eje del conducto. La radiacin trmica entre la pared del conducto y el portatermmetro puede inducir un error adicional en la medicin de la temperatura.
EJEMPLO 1.7. Una varilla de dimetro D = 25 mm y conductividad trmica k = 60 W/m.K sobresale normalmente de la pared de un horno que est a Tw = 200C y est
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cubierta (la pared) de un aislante de espesor Lais = 200 mm. La varilla est soldada a la pared del horno y se usa como soporte para cargar cables de instrumentacin. Para evitar que se daen los cables, la temperatura de la varilla en la superficie expuesta, To, debe mantenerse por debajo de un lmite de operacin especfico de Tmax = 100C. La temperatura del aire ambiental es T = 25C, y el coeficiente de conveccin es h = 15 W/m2.K. a) Derive una expresin para la temperatura de la superficie expuesta To como funcin de los parmetros trmicos y geomtricos establecidos. La varilla tiene una longitud expuesta Lo y su punta est bien aislada. b) Una varilla con Lo = 200 mm cumplir con el lmite de operacin especificado? Si no, qu parmetros de diseo cambiara? Considere otro material, aumente el espesor del aislante y la longitud de la varilla. Adems, considere cmo unir la base de la varilla a la pared del horno como un medio para reducir To.
Solucin. D = 25 mm Tomax =100C
k = 60 W/mK T = 25C
Tw = 200C h = 15 W/m2 K
Lais = 200 mm To = ? S = (To T)
hP kAz (Tw To ) a) Q z = hPkAz (T0 T ) tgh kA Lo = Lais z
hP kAz hP kAz T hPkA tgh L To hPkAz tgh + = z kA o L kA Lo + Tw L z ais z ais
b) T = o
(25)
15 0.025 60 0.0252 15 0.025 4 200 60 0.0252 Lo + tgh 60 0.0252 4 0.2 4 15 0.0252 1 2 3 225 0.025 tgh 0.025Lo + 0.2
25 0.1588 + 200 0.1473 = 109.21o C > 100 o C 0.1588 + 0.1473
Si se usa un material de conductividad trmica menor que 43 W/m.K o se aumenta el espesor del aislante por encima de 250 mm se alcanzan las condiciones estipuladas. Sin embargo, aumentar la longitud Lo no es suficiente por s sola pues la tangente hiperblica alcanza rpidamente su valor lmite de la unidad.
1.7.2. Rendimiento de las aletas.
Es muy importante poder reconocer las condiciones para las cuales es ventajoso colocar labes en una superficie. Aunque son varios los puntos de vista que se podran tener en
53
cuenta, el primero es determinar cuando se incrementara el flujo de calor utilizando aletas. El lmite est dado por la relacin (dQS/dL) = 0. Usando la expresin (1.45) y considerando que los factores k, Az, m y S son constantes, basta con diferenciar la parte fraccionaria de la ecuacin. El resultado de la diferenciacin, (f/g)' = (gf' fg')/g2, se hace cero cuando el numerador es cero el denominador se hace infinito. Esta ltima condicin es satisfecha trivialmente para k = 0. Considerando el numerador: [1+(hL/m.k) tanh(mL)][m/cosh2(mL)] [(h2/m.k) + tanh(mL)][(hL/k)/cosh2(mL)] = 0 que se simplifica a [m (hL2/m.k2)] = 0. Remplazando m por su valor y haciendo h = hL: 2k/ht= 1 1/h= (t/2)/k El trmino izquierdo corresponde a la resistencia convectiva y el de la derecha a la resistencia trmica por conduccin de una pared plana de espesor igual a la mitad del espesor de la aleta. Cuando ambas resistencias son iguales se alcanza el lmite ms all del cual las aletas son intiles. En la prctica se sugiere utilizar superficies alabeadas siempre y cuando se cumpla que 2k/ht > 5. Tambin se puede demostrar (Eckert) que el flujo mximo de calor a travs de una aleta rectangular de un peso dado se obtiene cuando: L 2k = 1.419 (t / 2) ht y el exceso de temperatura en el extremo es L = 0.457 S, lo que nos da una manera de probar si la altura ptima se ha obtenido. Se pueden definir dos maneras de calcular el rendimiento de una aleta: 1) Eficiencia con respecto al rea de la base sin aleta o efectividad f, y 2)Eficiencia relativa a una aleta similar de conductividad trmica infinita, f. Para aletas de seccin transversal constante, para el caso (1) el calor que la base transmitira sin la aleta Qs = hAzS, y la eficacia sera, usando condiciones lmite (ii):
kP = (1.48) f = hA tanh(mL) hAz S z En el caso (2), la conductividad infinita equivale a que toda la aleta se encuentre a temperatura uniforme e igual a la de la base, de tal manera que:
(PhkAz ) tanh(mL)
0.5
54
f =
S PhkAz tanh( mL) tanh( mL) = hLP S mL
(1.49)
1.7.2.1. Eficacia de la aleta.
Sabemos que las aletas se utilizan para aumentar la transferencia de calor desde una superficie aumentando el rea superficial efectiva. Sin embargo, la aleta misma representa una resistencia conductiva a la transferencia de calor desde la superficie original. Por sta razn, no hay seguridad de que la velocidad de transferencia de calor pueda aumentarse con el uso de aletas. Un aseguramiento de sta situacin puede hacerse evaluando la eficacia de la aleta. Esto se define como la relacin de la transferencia de calor desde la aleta a la transferencia de calor que existira sin la aleta.
f =
Qf hAz S
(1.50)
donde Az es el rea transversal de la base de la aleta. Para cualquier diseo racional el valor de la eficacia debe ser lo ms grande posible, y en general, el uso de aletas puede difcilmente justificarse a menos que f 2. Aunque la instalacin de aletas puede alterar el coeficiente convectivo superficial, este efecto normalmente se desprecia. De aqu, suponiendo que el coeficiente convectivo de la superficie con aletas es equivalente al de la base sin aletas, se sigue de la aproximacin de la aleta infinita (ecuacin (1.48) con tanh = 1): kP f = hA z
0.5
(1.51)
Varias tendencias importantes pueden inferirse de ste resultado. Obviamente, la eficacia de la aleta se aumenta por la seleccin de un material de alta conductividad trmica. Aleaciones de aluminio y cobre vienen a la mente, sin embargo, aunque el cobre es superior desde el punto de vista de la conductividad trmica, las aleaciones de aluminio son la eleccin ms comn debido a los beneficios adicionales relativos a un menor costo y peso. La eficacia de la aleta es tambin aumentada aumentando la relacin del permetro al rea transversal. Por sta razn el uso de aletas delgadas pero muy poco espaciadas, es preferido, con la previsin de que el espacio entre las aletas no se reduzca a un valor para el cual el flujo entre las aletas es severamente impedido, reduciendo el coeficiente convectivo. Tambin la expresin sugiere que las aletas se justifican en condiciones para las cuales el coeficiente convectivo h es pequeo. Es evidente que la necesidad de aletas es mayor cuando el fluido es un gas que cuando es un lquido y particularmente cuando la superficie
55
transfiere calor por conveccin libre. Si las aletas van a usarse en una superficie que separa un gas y un lquido, generalmente se colocan en el lado del gas, que es el de menor coeficiente convectivo. Esta ecuacin (1.48) nos da adems un lmite mayor para la efectividad, el cual se alcanza cuando L se aproxima al infinito. Cuando consideramos una aleta adiabtica observamos que tanh(2.3) = 0.98, es decir que el 98% del mximo calor posible se alcanza para m.L = 2.3. Por lo tanto no tiene mayor sentido aumentar la longitud de las aletas mas all de L = 2.3/m.
56
57
1.7.2.2. Eficiencia de las aletas.
La expresin (1.49) nos da la eficiencia para una aleta de seccin transversal uniforme y borde adiabtico. Este valor se aproxima a sus mximo y mnimo valores de 1 y 0, cuando L se aproxima a 0 e respectivamente. Esta expresin es suficientemente aproximada para extremos convectivos si corregimos la longitud usando LC = L + t/2 en aletas rectangulares y para aletas en forma de clavo o espina LC = L + D/4. El error asociado con esta aproximacin es despreciable si ht/k o hD/2k 0.0625 = (1/16). Si el ancho de una aleta rectangular es mucho mayor que su espesor, es decir w >> t, el permetro puede aproximarse por P = 2w, y usando un rea corregida para el perfil AP = LCt: Ph mLC = kA z
1/ 2
2h LC = kt
1/ 2
2h LC = kA P
1/ 2 /2 L3 C
Con frecuencia, como se observa en la figura 1.22, se expresa la eficiencia de una aleta recta con conveccin en el extremo como funcin del parmetro LC3/2(h/kAP)1/2.
1.7.3. Aletas de rea transversal variable. 1.7.3.1. Aletas rectas de perfil triangular.
Al tratar de encontrar la aleta ptima se puede preguntar si se gana algo cambiando el rea seccional de la aleta, de rectangular, a otra forma. Vamos a considerar aletas rectas de perfil triangular (figura 1.23). El tratamiento matemtico es similar al de las aletas rectangulares excepto en que el rea perpendicular al flujo de calor es funcin de la distancia a lo largo de la aleta, decreciendo a medida que la longitud aumenta. Considerando conductividad y coeficiente convectivo constantes, la ecuacin (1.33) se escribe: d dT hdS Az = (T T ) dz dz kdz (1.52)
El rea transversal puede expresarse en cualquier punto como el producto ew siendo e el espesor que vara linealmente con z desde cero hasta t: e = (tz/L) y Az = tw (z/L); y el rea de la superficie en contacto con el aire dS = 2wdz/cos, siendo la mitad del ngulo subtendido por la aleta. Reemplazando en (1.52):
58
d 2 1 d + = 0 2 dz z dz z
(1.53)
donde = 2hL/ktcos. y = (T T). La ecuacin (1.53) es una ecuacin de Bessel modificada. Para compararla con la ecuacin generalizada que se presenta en el apndice correspondiente la escribimos como: z2 d 2 d +z z = 0 2 dz dz
Encontramos que a = 1, b = 0, c = 0, d = , s = 1/2, p = 0, r = 0. La solucin es entonces
= C1 I0[(2 (z)] + C2 K0[(2 (z)]
(1.54)
Debido a que la temperatura de la aleta debe permanecer en un valor finito cuando z = 0 la constante de integracin C2 debe ser cero pues K0(0) mientras I0(0) = 1. La otra condicin lmite se refiere a la temperatura en la base de la aleta: = s para z = L. Introduciendo en la ecuacin (1.54) podemos determinar la otra constante: C1 =
S
I 0 [2 L ]
La expresin final para la distribucin de temperaturas se convierte en:

I [2 z ] = 0 S I 0 [2 L ]
(1.55)
El flujo de calor se determina de la ley de conduccin de Fourier y la primera derivada de la ecuacin (1.55), recordando que la derivada de la funcin modificada de Bessel de orden cero y primera clase I0(z) es I1(z):
QS = ktw d dz = w 2hkt S
z=L
I1 ( 2 L ) I 0 (2 L )
(1.56)
La mxima transferencia se obtiene cuando: 1 2k = 1.309 . t/2 ht
59
La temperatura de exceso en el borde del alabe es L = 0.277 s. El peso ahorrado usando aletas triangulares es del 44 %. Se encuentra en la literatura (Eckert y Drake) que las aletas de mnimo peso deben tener perfiles construidos con arcos de circunferencia. Sin embargo, la diferencia en peso con respecto a los alabes de perfil triangular es muy pequea y como la forma triangular es ms sencilla de manufacturar, se puede considerar la mejor forma.
1.7.3.2. Aletas cnicas.
Son aletas tipo clavo de seccin transversal variable. Partiendo de la ecuacin (1.33): d dT dS kAz + h (T T ) = 0 dz dz dz Az = r2; r vara linealmente con z, la distancia desde su pice hacia la base: r = Rz/L. El rea lateral dS = 2r(dz/cos) = 2(Rz/L)(dz/cos) con igual a la mitad del ngulo subtendido por el cono, R el radio de su base y L la altura del mismo. Reemplazando en la ecuacin del balance, diferenciando el producto y simplificando d 2 d z + 2z z = 0 2 dz dz
2
donde = 2hL/kRcos y = (T T). Comparando con la solucin generalizada de la funcin Bessel (ver apndice) observamos que se satisface si a = 2, b = 0, c = 0, d = , s = 1/2, r = 0. Reemplazando estos valores obtenemos p = 1, d0.5/s imaginario por lo cual la solucin ser
= z1/2{C1 I1[(2 (z)] + C2 K1[(2 (z)]}

Como K1(0) y la temperatura debe tener valores finitos en todos sus puntos C2 = 0. En la base de la aleta, cuando z = L, = S. Con esta condicin
C1 =
S L I 1 2 L
y el perfil de temperatura viene dado por
60
L = S z
1/ 2
( I (2
1
I1 2 z
) L)
Z = J ,Y , K Z=I
Para hallar el flujo de calor desde la aleta y posteriormente su eficiencia nos basamos en
p d p x Z p +1 (x) x Z p (x) = p dx x Z p+1 (x)
Haciendo = 21/2 y x = z1/2 dx/dz = (1/2)z1/2 y:

z 1/ 2 I1 2 z = x 1 I1 (x )
d L = 2 S dz z
1/ 2
I2 2 z 1 I1 2 L 2 z
( (
) )
Teniendo presente que el calor disipado por una aleta ideal (que tiene la temperatura de su superficie a la temperatura de la base TS) es Qif = hAfS y aplicando la ley de Fourier para determinar el calor QS disipado desde la aleta real a travs de su base ubicada en z = L, encontramos la eficiencia de la aleta cnica:
2h I2 2 L QS 2kR S 2hL / Rk cos Rk cos = = Qif 2 L hR(L / cos ) S 2h I1 L 2 Rk cos
2
Simplificando 2h I2 2 L Rk cos 2 2h 2h L I1 2 L Rk cos Rk cos
Debe notarse que si L >> R, cos 1. Se hallan otras formas de aletas, pero en general el calor transferido se puede calcular usando diagramas de eficiencias, comunes en los libros de transferencia de calor y en manuales.
61
La transferencia de calor total desde una superficie con aletas se encuentra sumando el calor transferido desde la superficie de las aletas y el calor transferido desde la superficie libre de aletas AS as: QT = NfhAfS + hASS. Aqu se supone que el coeficiente convectivo es igual para la superficie con aletas que para la sin aletas, N es el nmero de aletas y f y Af es la eficiencia y el rea superficial de una aleta respectivamente.
1.7.4. Aleta de enfriamiento por conveccin natural.
Si el aire en contacto con la aleta no est forzado a moverse, por ejemplo por un ventilador, su movimiento ser por conveccin natural, es decir, su movimiento se originar en las diferencias de densidad causadas por las diferencias de temperatura. Entonces, h, el coeficiente de proporcionalidad en la ley de Newton del enfriamiento que depende de las propiedades y dinmica del fluido, ser funcin de los gradientes de densidad o indirectamente de T. Para una aleta de enfriamiento esto significa que h en la ecuacin (1.34) no ser constante, pues los gradientes de temperatura cerca a la base sern mayores que en el extremo de la aleta donde la temperatura de sta est ms cercana a la del aire. Existen muchas correlaciones que proveen h en funcin de Tn. En la tabla 6 del apndice sobre coeficientes convectivos, se observa que un valor tpico para conveccin natural laminar es de n = . Si volvemos a analizar el comportamiento de la aleta considerando h variable observamos que la ecuacin (1.34) todava es vlida puesto que el balance de energa se tom alrededor de un elemento de volumen diferencial donde las propiedades son constantes. Sin embargo, al resolverla debemos tener en cuenta la variacin de h. d 2T Ph (T T ) = 0 dz 2 kAz Tomando h = C(T - T)0.25 donde C es la constante de proporcionalidad, d 2T PhC (T T )1.25 = 0 2 kAz dz Esta ecuacin diferencial ya no es lineal y generalmente ser necesario usar tcnicas numricas para resolverla. Existen paquetes de software poderosos para resolver ecuaciones diferenciales no lineales como esta. Uno fcilmente disponible es el ODE en Matlab. Otro es el paquete de cmputo basado en Windows desarrollado para los textos Fundamentals of Heat and Mass Transfer e Introduction to Heat Transfer de Incropera y De Witt (cuarta y tercera edicin respectivamente), como herramienta de productividad y aprendizaje denominado Interactive Heat Transfer (IHT). Este Software, desarrollado en
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colaboracin con Intel. Pro. Inc. De New Brunswick, New Jersey, est integrado con estos textos, usando la misma metodologa y nomenclatura.
EJERCICIOS.
1. Calcule el flujo de calor en estado estable a travs de un bloque de cobre de 10 cm de espesor, un lado del cual se mantiene a 0 C mientras el otro se mantiene a 100 C. La conductividad trmica puede suponerse constante en 380 W/m.K. 2. Tenemos un cilindro de vidrio de 1.3 mm de dimetro y 1 m de longitud. Uno de sus extremos se mantiene al punto de ebullicin normal del tolueno, 110.6 C. El otro extremo se fija a un bloque de hielo. La conduccin longitudinal en la barra es de estado estable. El calor de fusin del hielo es 79.7 cal/g. La conductividad trmica del vidrio es 0.86 W/m.K. Suponga que no se pierde calor desde la superficie expuesta de la barra. Encuentre: a. La cantidad de calor transferido en J/s. b. El nmero de gramos de hielo que se funden en 30 minutos. 3. Un trabajador desea medir la conductividad trmica de la tubera utilizada en un proceso. Una pequea muestra de la tubera se aisl tanto en su interior como en su exterior. El trabajador mantuvo el extremo superior del tubo a 10 C. y el extremo inferior a 0 C. Encontr que se transfirieron 3.2 Btu/h desde la parte superior a la parte inferior midiendo la cantidad de hielo que se derriti en un tiempo determinado, bajo condiciones de estado estable. El tubo era de 2 plg. cdula 40, y 5 pl. de longitud. Las caractersticas de esta tubera son: dimetro interior 2.067 pl.; espesor de la pared 0.154 pl. Determine la conductividad trmica. 4. Una varilla de estao de 100 mm de longitud y 5 mm de dimetro se extiende horizontalmente de un molde a 200 C. La varilla est en un aire ambiental con T = 20C y h = 30 W/m2 K. Cul es la temperatura de la varilla a 25, 50 y 100 mm del molde? kSn = 59 W/m.K 5. A fin de reducir las prdidas de calor a travs de la pared vertical de la cmara de combustin de un horno, y mejorar as su rendimiento, se aplica una capa plana de un material aislante cuya conductividad calorfica es k = 0.435 kJ/h m K. Si estas prdidas de calor se reducen a 7550 kJ/h.m2 y las temperaturas de las caras interna y externa del aislante son de 1225 y 345 K, respectivamente, determinar: a. El espesor del aislante utilizado. b. La distribucin de temperatura en el mismo. Grafquela.
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6. Se desea aislar trmicamente un tubo por el que circula vapor de agua saturado, con objeto de evitar en lo posible prdidas de calor y condensaciones. El material aislante tiene conductividad calorfica k = 0.418 kJ/h.m.K. y la temperatura de los alrededores permanece constante e igual a 293 K. Si el coeficiente de transmisin de calor externo para todo el tubo aislado puede suponerse independiente del dimetro externo del mismo. es posible que en algn momento el incremento de espesor del aislante aumente las prdidas de calor?. En caso afirmativo determine: a. El espesor crtico del aislante. b. El caudal de calor mximo perdido con el espesor crtico. Haga un grfico de espesor contra flujo de calor. Datos: Tvap H2O = 393 K. Dimetro externo del tubo 0.01 m. Coeficiente externo h = 41.87 kJ/h.m2.K. Desprecie la resistencia de la pared del tubo. 7. Las paredes de un horno esfrico de un metro de dimetro interno estn formadas por una capa de material cermico de 10 cm de espesor. Las temperaturas de las superficies interna y externa de la pared se mantienen constantes a 373 y 353 K, respectivamente. Determinar: a. La distribucin de temperaturas en la pared cermica (analtica y grficamente). b. El flujo de calor en la superficie interna. c. El caudal de calor transferido. Datos: Conductividad calorfica de la pared de cermica k = 8.4 kJ/h.m.K. 8. Considere una pared de cobre (k = 375 W/m.K.) de 1 cm de espesor la cual est expuesta por una de sus superficies a vapor de agua condensndose (h = 10000 W/m2K) a una temperatura de 200 C. La otra superficie est en contacto con aire ambiente (h = 5 W/m2K) a una temperatura de 25 C. a. Calcule el calor por unidad de rea transferido a travs de la placa. b. Determinar la temperatura en ambas superficies de la pared. 9. Las temperaturas de las superficies interior y exterior de una pared plana de 0.60 m de espesor se mantienen constantes a 773 K y 323 K, respectivamente. El material de la pared tiene conductividad calorfica que vara linealmente con la temperatura, de acuerdo con la expresin k = 0.42[0.454 + 0.002T] kJ/h.m.K. Determinar: a. El punto en que diferir ms el perfil real de temperaturas del que existira si la pared fuera de conductividad calorfica constante e igual a 0.42 kJ/h.m.K. b. La diferencia entre ambos valores en dicho punto. Hgalo analtica y grficamente. Demuestre que en este caso q = kma (T1 - T2), siendo kma la conductividad trmica calculada a la temperatura media aritmtica de la pared. 10. Una barra delgada de longitud L tiene sus extremos conectados a dos paredes cuyas temperaturas son T1 y T2 respectivamente. La barra disipa calor hacia un fluido cuya temperatura es T. Si el rea de seccin transversal de la barra es A, el permetro es P, su conductividad k y el coeficiente de transferencia de calor es h, determine:
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a. La distribucin de temperaturas en la barra. b. El calor disipado. 11. Un alambre de cobre de 1.5 mm de dimetro est uniformemente aislado con un material plstico, de forma que el dimetro externo del conductor aislado es de 3.5 mm. El conductor est expuesto a un ambiente a 18 C. El coeficiente de transferencia de calor desde la superficie exterior del plstico hacia los alrededores es 2.04x104 cal/cm2.s.C. Cual es la mxima corriente, en amperios, que en rgimen estacionario puede conducir este alambre sin que se sobrepase en ninguna parte del plstico el lmite de operacin de 93 C? Las conductividades calorficas y elctricas pueden considerarse constantes siendo sus valores.
k (cal/s.cm.C) cobre plstico ke (.cm)
-1
0.90 8.27x10
-4
5.1x10 0.0
A partir del perfil de temperatura en el conductor, determine el flujo de calor en la superficie del mismo as como su temperatura mxima. 12. Se instal una cua cnica de cobre en una pared aislada. Las dimensiones del cono trunco son 0.5 pie de dimetro menor y 1 pie de dimetro mayor. La distancia entre bases es 1.1 pie. Asuma conductividad constante en 15 Btu/hr.pie.F. Determine las prdidas de calor a travs de esta cua si a. La temperatura de su cara menor es 70 F y la de su cara mayor 140 F. b. Si se invierten los valores anteriores. c. Si la cua es cilndrica con dimetro 1.25 pie. Desprecie los efectos bidimensionales y asuma flujo de calor constante. Determine los perfiles de temperatura en todos los casos. 13. Un termmetro de vidrio ( = 0.96) est inserto en un conducto circular grande, en ngulo recto con la pared. El bulbo del termmetro tiene 0.25 plg. de dimetro y est en el centro del conducto. El aire fluye a una velocidad tal que el coeficiente convectivo vale 20 Btu/hr.pie2.F. a) Si la temperatura de la superficie es 800 F y el termmetro marca 300 F, Cul es la temperatura del gas? b) Si una laminilla de plata ( = 0.03) se envuelve alrededor del termmetro, cul es la nueva lectura del termmetro? 14. La luz del sol pasa a travs de una ventana de vidrio vertical para la cual la transmisividad es 0.8, la absortividad 0.18 y la reflectividad 0.02. La constante solar es 442 Btu/hr.pie2 normal a la radiacin y de esta energa el 80% alcanza la superficie de la tierra y da sobre la ventana. En un lado de la ventana la temperatura del aire es 80F y en el otro lado es de 30F. Despreciando todos los efectos trmicos debidos a la rerradiacin, determine la temperatura de estado estable de la ventana cuando la luz del sol llega a la ventana en un ngulo de 45 sexagesimales.
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Los coeficientes convectivos para cada lado de la ventana pueden determinarse a partir de la ecuacin simplificada h = 0.16(T)0.3 donde T es la diferencia de temperatura en F entre la ventana y el aire, y h es el coeficiente convectivo expresado en Btu/hr.pie2F. Suponga que el vidrio de la ventana tiene la misma temperatura en todos los puntos. La constante de Stefan Boltzmann puede tomarse como0.1714x108 Btu/hr.pie2.R4. 15. Considere un recipiente aislado trmicamente que contiene una pequea cantidad de agua. Si la superficie libre del agua queda expuesta al aire libre durante una noche despejada y la temperatura ambiente es de 40 C, calcule la temperatura de equilibrio que alcanza el agua en el recipiente. Suponga que el coeficiente de transferencia de calor en la superficie del agua es igual a 5 W/m2K, que la temperatura efectiva del espacio es del orden de 0 K y que tanto el agua como el espacio se comportan como cuerpos negros. 16. Un termopar de 0.8 mm de dimetro se emplea para medir la temperatura del aire en un horno elctrico. La lectura del termopar es de 150 C. Se sabe, sin embargo, que el flujo de calor por radiacin que recibe el termopar de las paredes del horno es igual a 0.001 W/cm de longitud. El coeficiente de transferencia de calor en el termopar es igual a 5 W/m2K. Estime la temperatura correcta del aire en el horno. 17. Por un conductor elctrico de cobre de 2 cm de dimetro, recubierto por un material aislante de 9 cm de espesor, circula una corriente elctrica de 1280 amperios de intensidad. Sabiendo que la temperatura en la superficie exterior del aislante es de 303 K, calcular: a. Los perfiles de temperatura en el conductor y en el aislante. b. La temperatura mxima del conductor. El caudal de calor disipado a travs de la superficie del conductor por metro de longitud del mismo. Datos: Resistividad elctrica del conductor e = 6.1311x106 .m.; Conductividad calorfica del conductor km =1380 kJ/h.m.K.; Conductividad calorfica del aislante ka = 0.60 kJ/h.m.K. 18. Un cono truncado de aluminio mide 2 cm de dimetro en su parte ms pequea, 3 cm de dimetro en su parte ms ancha y 10 cm de altura. Si la superficie lateral se encuentra aislada, la temperatura en la superficie de dimetro menor es igual a 300 C, y la temperatura en la superficie de dimetro mayor es igual a 100 C, calcule el calor transferido por conduccin a travs del cono. Suponga que la conductividad trmica del aluminio es igual a 215 W/m.K. 19. Las paredes exteriores de una casa estn construidas con una capa de 4 pl. de ladrillo, plg. de celotex, un espacio de aire de 29/8 de plg. y de pl. de recubrimiento de madera. Si la superficie exterior del ladrillo se encuentra 30 F y la superficie interior del enchape a 75 F, cual es el flujo de calor si:
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a. El espacio de aire se supone transfiere calor solo por conduccin?. b. La conductancia equivalente del espacio de aire se toma como 1.8 Btu/hr.pie.F?. c. El espacio de aire se llena con lana de vidrio?. Las propiedades de los diferentes materiales son: kladrillo= 0.38; kcelotex= 0.028 Btu/hr.pie.F; kaire= 0.015 Btu/hr.pie.F; kmadera= 0.12 Btu/hr.pie.F; klana= 0.025 Btu/hr.pie.F. Vuelva a resolver este problema si en lugar de conocer las temperaturas superficiales sabemos que las temperaturas del aire afuera y adentro son 30 F y 75 F, y los coeficientes convectivos de transferencia de calor son 7 Btu/hr.pie2.F y 2 Btu/hr.pie2.F, respectivamente. Cuales son ahora las temperaturas en las superficies exteriores? 20. Una tubera de 1.5 plg de dimetro externo est cubierta con dos capas de aislante, cada una de una pulgada de espesor. La conductividad trmica de uno de los materiales es 5 veces la del otro. Suponiendo que estos valores no cambian con la temperatura, qu diferencia en transferencia de calor habr porcentualmente si se coloca el material mejor aislante mas cerca o ms lejos de la pared? Tome k2 = 5k1 donde el material con k1 es el mejor aislante. La longitud del conducto es L. Deber hallar[(Qb Qa)/Qb]x100. Saque conclusiones. 21. Un alambre metlico no aislado conduce 900 amperios de electricidad. El dimetro del alambre es 0.50 plg y su conductividad trmica es 10 Btu/hr.pie.F. La resistencia al flujo de la electricidad es 0.00015 ohmio por cada pie de longitud. Si el coeficiente convectivo en la superficie es 6.0 Btu/hr.pie2.F y la temperatura ambiente es 65 F, calcule la temperatura en el centro del alambre. 22. Una chimenea de 3 pies de dimetro contiene un gas con 5% de CO2 a 2000 F y una atm de presin total. El coeficiente convectivo entre el gas y la superficie refractaria es 1.5 Btu/hr.pie2.F. Si la superficie est a 1900 F y tiene emisividad 0.8, calcule el calor transferido por radiacin y conveccin entre el gas y la superficie. 23. Una barra larga pasa a travs de la abertura de un horno con temperatura 400 C y est presionada firmemente contra una superficie slida. Termocuplas colocadas a 25 y 120 mm de sta superficie registran temperaturas de 325 y 375 C respectivamente. Cul es la temperatura de la superficie? Asuma coeficiente convectivo h = 10 W/m2.K. La conductividad trmica de la barra es 200 W/m.K. 24. Considere una superficie extendida de seccin transversal rectangular con las siguientes dimensiones: longitud igual a 3.5 cm, ancho igual a 3.0 cm y espesor igual a 0.2 cm. Si
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la aleta es de aluminio (k = 205 W/m.K.), el coeficiente promedio de transferencia de calor es igual a 600 W/m2K, la temperatura en la base es igual a 135 C y la temperatura del aire ambiente es igual a 40 C, calcule el calor disipado por la aleta. 25. Un extremo de una barra de cobre muy larga se conecta con una pared que tiene temperatura de 400 F, mientras que el otro extremo asoma haca un cuarto cuya temperatura es de 70 F. a. Estime el calor perdido por la barra si sta tiene 1/4 de pulgada de dimetro y si el coeficiente de transferencia de calor entre su superficie y el aire que la rodea es igual a 5 Btu/h.pie2 F. b. Trabaje de nuevo el problema anterior para el caso de la aleta con extremidad aislada. Considere que la longitud de la aleta es de 6 pulgadas. c. Determine la eficiencia la aleta descrita inicialmente, si su longitud fuera de 6 pulgadas. 26. La temperatura de un gas caliente que fluye en una tubera se mide por una termocupla fija al fondo de un portatermmetros colocado perpendicularmente a la pared del tubo. Este portatermmetros penetra 2.5 plg al interior de la tubera y el espesor de su pared es de 0.035 plg. Encuentre la temperatura del gas si la termocupla marca 375 F cuando la temperatura de la pared es 175 F. La conductividad trmica del material del portatermmetros es 200 Btu/hr.pie.F y el coeficiente convectivo con el gas es 24 Btu/hr.pie2.F. Nota: Observe que la termocupla no indica la temperatura correcta del gas debido a la conduccin de calor a lo largo del portatermmetro hacia la pared del tubo ms fra. 27. Compare las velocidades de transferencia de calor a travs de una muestra de madera de pino blanco cuando la transferencia es transversal a la fibra y cuando es paralela a la fibra. La conductividad trmica para el primer caso es 0.087 Btu/h.pie.F y para el segundo caso 0.20 Btu/h.pie.F. 28. Una varilla cilndrica muy larga, de 3 cm de dimetro, est parcialmente inserta en un horno con uno de sus extremos expuesto al aire de los alrededores, el que se encuentra a 300 K. Las temperaturas medidas en dos puntos distanciados 7.6 cm son 399 K y 365 K, respectivamente. Si el coeficiente convectivo de transferencia de calor es h = 17 W/m2.K, determine la conductividad trmica del material de la varilla. 29. El elemento combustible de un reactor nuclear de fisin est formado por barras cilndricas de 0.1 m de dimetro recubiertas por una vaina de una aleacin de aluminio de 0.01 m de espesor. La energa producida por unidad de volumen y tiempo en el interior de la barra combustible se puede expresar de forma aproximada mediante la ecuacin: 2 r 7 HN = 5 x10 1 0.5 0 . 05
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siendo la energa producida por unidad de volumen y tiempo en kJ/h.m3, y r la distancia al centro de la barra combustible en metros. Calcular la temperatura mxima que se alcanza en la barra combustible, si la superficie externa de la barra de aluminio est en contacto con un lquido refrigerante a 573 K. El coeficiente convectivo hacia el lquido refrigerante es h = 2.1x104 kJ/h.m2.K, la conductividad calorfica del elemento combustible kf = 84 kJ/h.m.K y la conductividad calorfica de la vaina que rodea el elemento combustible cilndrico es km = 750 kJ/h.m.K. 30. Se genera calor en el interior de una partcula esfrica de catalizador debido a una reaccin qumica. La partcula, de 8 mm de dimetro, tiene conductividad trmica igual a 0.003 cal./cm.s.K., y tiene temperatura superficial de 300 C. La generacin de calor decrece linealmente hacia el centro de la partcula debido al decrecimiento en la cantidad de material que reacciona (mayor camino de difusin). La generacin est dada por = [(67.5) (r/R)] cal/s.cm3. Suponga que la generacin de calor se balancea exactamente con las prdidas convectivas en la superficie. Determine la distribucin de temperaturas y la temperatura mxima. El catalizador tiende a perder actividad por encima de los 700 C; Se excede esta temperatura? 31. Un conducto circular de 2 pie de longitud y 2 plg de dimetro tiene en su centro una termocupla con superficie 0.3 plg2. Las paredes del conducto estn a 200 F, y la termocupla indica 310 F. Si el coeficiente convectivo entre la termocupla y el gas del conducto es de 30 Btu/hr.pie2.F, estime la temperatura real del gas. La emisividad de las paredes del conducto es 0.9 y la de la termocupla 0.6. 32. Un termopar alojado en el interior de una vaina cilndrica de acero de 1.3 cm de dimetro externo, 0.25 cm de espesor y 5 cm de longitud, se encuentra instalado en una conduccin tal como se ve en la figura. En rgimen estacionario la lectura de dicho termopar es 423 K mientras que la de otro fijo a la pared del conducto es de 338 K. Suponiendo que el coeficiente de transmisin de calor entre el vapor y la vaina del termopar es hG = 340 W/m2.K y que la conductividad trmica del acero es km = 45 W/m.K calcule la temperatura del vapor de agua. 33. Se quiere disear un calentador de 10 kW usando alambre de Ni - Cr (Nicrom). La temperatura mxima de la superficie del Nicrom ser 1650 K. Otros criterios de diseo para el calentador son: mnimo coeficiente convectivo h = 850 W/m2.K; temperatura mnima del aire circundante: 370 K. La resistividad del Nicrom es 110 .cm y la energa para el calentador est disponible a 12 voltios. a. Qu dimetro de alambre se requiere si el calentador usa un solo trozo de 0.6 m de longitud?. b. Qu longitud de alambre de calibre 14 (BWG 14 d = 0.083 plg) se necesita para satisfacer estos criterios de diseo?. c. Cmo se modifican las respuestas anteriores si h = 1150 W/m2.K?.
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34. Una pared de un horno (k = 0.5 Btu/h.pie.F) de 2 pies de espesor se debe aislar con un material aislante (k = 0.05 Btu/h.pie.F). La temperatura de la superficie interior del horno es de 2600F. Si la temperatura de la superficie exterior no debe exceder de 100F para que las prdidas admisibles de calor sean de 250 Btu/h.pie2, cul debe ser el espesor requerido del aislante? 35. Cul es la tasa total de prdida de calor en Btu/h de un refrigerador de dimensiones interiores 2 por 4 pies, con una capa de 3 pulg. de aislante (k = 0.03 Btu/h.pie.F) cuando la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior es de 50F? Despreciar las resistencias trmicas del interior y del exterior. Determinar la prdida de calor por pie cuadrado de la pared de un horno formada por ladrillo refractario (k = 0.6 Btu/h.pie.F) de un pie de espesor, ladrillo aislante de 1/4 de pie (k = 0.05 Btu/h.pie.F) y una capa externa de 1/2 pie de ladrillo comn (k = 0.4 Btu/h.pie.F) cuando la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior es de 2500F. Despreciar las resistencias trmicas del interior y del exterior. 36. Los dos extremos de una varilla circular delgada de dimetro D, situados en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas T0 y TL, en tanto que en la varilla se genera calor a una tasa uniforme de 0 Btu/h pie3. Obtener una expresin de la distribucin de temperatura en la varilla, en el estado estable, para los casos en que a. La superficie lateral de la varilla est aislada. b. La superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio a temperatura TL y coeficiente de transferencia de calor h. 37. Las dos caras de una placa en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a 1as temperaturas uniformes Tl y T2; la conductividad trmica del material vara con la temperatura en la forma k (T ) = k 0 T 2 T02 en donde k0 y T0 son constantes. a. Encontrar una expresin de la tasa de flujo de calor por unidad de rea de la placa. b. Encontrar una expresin de la conductividad trmica media km de la placa.
38. En una varilla circular delgada de longitud L y dimetro D se genera calor a una tasa constante de H Btu/h pie3. Los dos extremos en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas constantes T0 y cero, en tanto que la superficie lateral disipa calor por conveccin hacia un medio de temperatura cero y coeficiente de transferencia de calor h. a. Deducir la ecuacin de energa en estado estable en una dimensin que permita determinar la distribucin de temperatura T(x) en la varilla. b. Hallar la expresin de la distribucin de temperatura T(x) en la varilla resolviendo la ecuacin diferencial anterior. 39. La superficie lateral de una varilla est perfectamente aislada en tanto que sus extremos en x = 0 y x = L se mantienen respectivamente a las temperaturas constantes T1 y T2. El
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rea A de la seccin transversal de la varilla es uniforme y la conductividad trmica del material vara con la temperatura de la siguiente forma k(T) = k0(1 + aT) Hallar la expresin de la tasa de transferencia de calor Q a travs de la varilla. Calcular la tasa de transferencia de calor por unidad de rea cuando k0 = 50 Btu/h.pie.F, L = 1 pie, = 2x103Rl, T1 = 700F y T2 = 100F. 40. De una pared sobresale una varilla de cobre larga y delgada de k = 220 Btu/h.pie.F y dimetro D = 1/2 pulg. El extremo de la varilla que est en contacto con la pared se mantiene a 500F. La superficie lateral de la varilla disipa calor por conveccin al aire que se encuentra a 100F y cuyo coeficiente de transferencia de calor es h = 5 Btu/h.pie2.F. Determinar la tasa de prdida de calor desde la varilla hacia el aire que la rodea. 41. Un recipiente a presin de un reactor nuclear se puede tratar en forma aproximada como una gran placa plana de espesor L. La superficie interior de la placa en z = 0 est aislada, la superficie exterior en z = L se mantiene a una temperatura uniforme T2; el calentamiento de la placa por rayos gama se puede representar por un trmino de generacin de calor de la forma
H (z ) = 0e z
en donde 0 y son constantes y z se mide desde la superficie aislada interior. c. Hallar una expresin de la distribucin de temperatura en la placa. d. Determinar la temperatura de la superficie aislada (es decir z = 0) de la placa. e. Determinar el flujo de calor en la superficie exterior, z = L. 42. En un contenedor cilndrico largo de pared delgada se empacan desechos radiactivos. Estos generan energa trmica de manera no uniforme de acuerdo con la relacin H = 0 1 (r / R) 2 donde H es la velocidad local de generacin de energa por unidad de volumen, 0 es una constante, y R es el radio del contenedor. Las condiciones de estado estable se mantienen sumergiendo el contenedor en un lquido que est a T y proporciona un coeficiente de conveccin h uniforme. Obtenga una expresin para la velocidad total a la que se genera energa por unidad de longitud del contenedor. Con este resultado obtenga una expresin para la temperatura TS de la pared del contenedor.
43. Dos varillas de cobre largas de dimetro D = 10 mm se sueldan juntas extremo con extremo; la soldadura tiene un punto de fusin de 650C. Las varillas estn en aire a 25C con un coeficiente de conveccin de 10 W/m2 K. Cul es la potencia mnima de entrada necesaria para efectuar la soldadura?
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Captulo 2. TRANSFERENCIA DE MASA Y CANTIDAD DE MOVIMIENTO.
2.1. INTRODUCCIN A LA TRANSFERENCIA DE MASA. La transferencia de masa por difusin molecular es el trnsito de masa como resultado de una diferencia de concentracin en una mezcla. Existen numerosos ejemplos cotidianos de transporte de materia: la difusin de humo y otros contaminantes en la atmsfera; la transferencia de soluto entre las fases de un absorbedor de gas, un extractor o en una torre de enfriamiento; la mezcla del azcar en un pocillo de tinto; el secado de la ropa (difusin del vapor de agua en el aire); el intercambio de oxgeno - gas carbnico en los pulmones. Supongamos un cristal de permanganato de potasio en un vaso con agua. Las molculas disueltas del cristal difunden lentamente desde la regin de alta concentracin en el fondo, tendiendo a convertir uniforme la concentracin (Proporcional a la intensidad del color) con el tiempo. Este tipo de difusin se debe al movimiento errtico de las molculas y se denomina difusin molecular. De otra parte, la corriente de humo que sale desde una chimenea en un da con mucho viento, el humo se dispersa en la atmsfera debido a las fluctuaciones de velocidad y direccin del viento: se llama Dispersin o Difusin Turbulenta. Ahora, as como en el transporte de calor, el transporte de masa puede ocurrir tanto por difusin como por conveccin, esta ltima representa el transporte de masa que resulta del movimiento global del fluido y la primera el transporte debido a gradientes de concentracin. De nuevo, como en transporte de calor, el transporte convectivo de masa consiste de dos tipos: conveccin forzada, en la que el movimiento es generado por una fuerza externa, y conveccin libre, un efecto de flotacin en el cual el movimiento global se desarrolla naturalmente como consecuencia de cambios de densidad originados en las diferencias de concentracin del medio. 2.1.1. Definiciones bsicas. La difusin es ms compleja que el flujo viscoso o la transmisin de calor debido a la innovacin de tener que operar con mezclas. En una mezcla que difunde las velocidades de los componentes individuales son distintas y existen varios mtodos adecuados para promediar las velocidades de los componentes con el fin de obtener la velocidad local de la mezcla. La eleccin de esta velocidad local es necesaria para poder definir las velocidades de difusin. Por lo tanto debemos estudiar con detalle las definiciones de concentraciones,
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velocidades y densidades de flujo (no se exponen conceptos fsicos nuevos pero se trata de familiarizarnos con estas definiciones). Adoptamos una regla de notacin: cuando se consideran sistemas de dos componentes se especifican las especies A y B. En sistemas de varios componentes se especifican las especies 1, 2, 3, etc., o bien en las discusiones generales se utiliza un subndice supuesto tal como i, j, k para referir las diferentes especies. Las frmulas cuya validez se limita a sistemas binarios se identifican fcilmente porque intervienen los subndices A y B. 2.1.1.1. Concentraciones. La concentracin de las especies en un sistema de varios componentes puede expresarse de diversas formas pero nosotros consideramos slo las cuatro siguientes: Concentracin msica volumtrica i que es la masa de la especie i por unidad de volumen de solucin. Concentracin molar ci = i/Mi (densidad molar) que es el nmero de moles de la especie i por unidad de volumen de solucin. Mi, peso molecular de la especie i. Fraccin msica wi = i/ es la concentracin de masa de la especie i dividida por la densidad total de la solucin. Fraccin molar xi = ci/c que es la concentracin molar de la especie i dividida por la concentracin molar de la solucin. Frecuentemente usaremos yi en el caso de gases. Para el caso que sea aplicable la ley de los gases perfectos, las presiones parciales son tambin una medida de la concentracin: PT = pA + pB; PTV = nRT; pAV = nART; pBV = nBRT; pA/PT = nA/ (nA + nB) = yA. Aqu n indica nmero de moles. Mediante la palabra solucin se designa una mezcla gaseosa, lquida o slida que forma una sola fase. Para el caso de sistemas binarios la mutua relacin de estas unidades de concentracin es
= A + B = densidad de la solucin (masa/volumen de solucin) A = cAMA (masa de A/volumen de solucin)

wA = A/ = fraccin de masa de A. M = /c peso molecular medio de la mezcla
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xA + xB = 1; wA + wB = 1;
xAMA + xBMB = M =
c A M A cB M B A + B + = = c c c c
wA /MA + wB /MB = 1/M = (A/MA) + (B/MB) = (cA+cB)/ = c/ xA = (wA/MA)/(wA/MA + wB/MB); dxA/dwA = [MAMB(wA/MA + wB/MB)2]1 wA = (xAMA)/(xAMA + xBMB);
2.1.2. Primera ley de Fick. Para definir algunos de los trminos usados en el estudio de la difusin consideremos un ejemplo simple y de geometra similar al usado en las otras formas de transporte. Dos placas grandes se colocan a una distancia b, pequea en comparacin con las otras dimensiones de la placa. El aire entre ambas est inicialmente seco y permanece libre de corrientes. En el momento t = 0 la placa inferior se humedece completamente en un lquido (digamos agua) y as se mantiene para asegurar que la pelcula de fluido adyacente a la misma conserve una concentracin uniforme de vapor del lquido e igual al de saturacin a la temperatura y presin del sistema. La placa superior est constituida de un material fuertemente adsorbente (slica - gel si el vapor es de agua) que garantice que la pelcula de fluido vecina a la placa superior permanece a concentracin cero. A medida que transcurre el tiempo la humedad penetra en la pelcula gaseosa hasta que alcanza la placa superior y eventualmente pasado un espacio de tiempo suficientemente grande alcanza el estado estacionario donde el perfil de concentraciones no cambiar ms con el tiempo (ver figura 2.1b). En el experimento que nos ocupa para la pelcula gaseosa completamente estancada se ha encontrado que
* J Az = D AB
dwA/dxA = MAMB(xAMA + xBMB)2
c A z
[moles de A/tiempo.rea]
(2.1)
Aqu DAB, la propiedad de transporte, es la difusividad msica de la especie A a travs de la especie B. Esta ecuacin es una forma simplificada de la primera ley de Fick de la difusin, que mantiene su validez para soluciones binarias diluidas de densidad constante, y que nos dice que la difusin molecular es proporcional al gradiente de concentraciones y que ocurre en el sentido en el cual decrece este. Un anlisis riguroso basado en la termodinmica de los procesos irreversibles muestra que el gradiente de potencial correcto no es el gradiente de concentraciones sino el gradiente de potencial qumico y que, para mezclas multicomponentes, deben incluirse los gradientes de las otras especies en la ecuacin. Sin embargo se acostumbra asumir para mezclas multicomponentes que la especie B representa todos los componentes diferentes de A.
74
Para el caso en el cual se presentan gradientes de concentracin en ms de una direccin podemos expresar la ley de Fick haciendo uso del operador nabla (ecuacin 1.4): JA* = DAB(cA) 2.1.3. Densidades de flujo. Supongamos un fluido puro que es transportado por un conducto circular de rea transversal A. Su caudal puede expresarse como Q = vA en unidades de longitud al cubo por unidad de tiempo, donde v es la velocidad msica promedio y A es el rea seccional del conducto. El caudal msico se expresa como m' = Q con dimensiones de masa por unidad de tiempo. Podemos definir entonces la densidad de flujo msico referido a ejes estacionarios como: n = m/A = v [masa/tiempo.rea] Si pensamos ahora que el fluido est constituido por dos especies A y B, la densidad de flujo msico de la mezcla podra definirse simplemente como n = nA + nB La velocidad de un objeto nico es intuitivamente clara. La velocidad de un conjunto de partculas que se mueven pero mantiene la misma posicin relativa entre ellas es la misma de cualquier partcula individual. Pero la velocidad de este conjunto se vuelve confusa si las partculas se mueven con velocidades diferentes, que es lo que ocurre en una mezcla que presenta gradientes de concentracin o sea que difunde. Si llamamos vA a la velocidad de la especie A con respecto a ejes coordenados estacionarios (la palabra velocidad no expresa aqu la velocidad de una molcula individual de la especie A sino la suma de las velocidades de las molculas de esta especie comprendidas en un pequeo elemento de volumen, dividido por el nmero de dichas molculas). Por lo tanto, la velocidad msica media para una especie de la mezcla de dos componentes podra definirse como: vA = nA /A = NA/cA
75
donde NA = nA/MA es la densidad de flujo molar de la especie A. En resumen: y tambin: v = n/ = (nA + nB)/(A + B) = (AvA + BvB)/ = wAvA + wBvB Si consideramos el flujo de las moles ms bien que el de la masa podemos definir similarmente una velocidad molar media para la mezcla: v* = N/c = (NA + NB)/(cA + cB) = (cAv + cBv)/c = xAvA + xBvB otras relaciones son: (v v*) = wA(vA v*) + wB(vB v*) (v* v) = xA(vA v) + xB(vB v) Observamos pues que las densidades de flujo son magnitudes vectoriales que representan la masa (o los moles) de una especie que cruzan la unidad de rea por unidad de tiempo. El movimiento puede estar referido a unas coordenadas estacionarias, pero tambin puede estar referido a un plano que avance a la velocidad media local molar v* o msica v. Estas ltimas pueden definirse como densidades de flujo superpuestas al flujo global o densidades de flujo difusionales: JA* = cA(vA v*) que es la densidad de flujo molar relativa a la v*, muy usada en difusin ordinaria, y jA = A(vA v) conocida como la densidad de flujo de masa del componente A con respecto a unos ejes que se mueven a la velocidad v, muy usado en la difusin trmica. Tambin podemos definir jA* = JAMA o densidad de flujo msico referida a la v*, y JA = jA/MA denominada densidad de flujo molar referido a la v. n = nA + nB = AvA + BvB = v
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EJEMPLO 2.1.
Cmo estn relacionados JA* y NA?. Solucin. NA = cAvA ; JA* = cA(vA v*) ; v* = xAvA + xBvB
JA* = cAvA (cA/c)(cAvA + cBvB) = NA xA(NA + NB)

O sea: NA = JA* + xAN (2.1a)
Esto implica que el flujo molar de A con respecto a los ejes fijos es el flujo con respecto a la velocidad molar promedio ms el flujo de A causado por el flujo global relacionado a v* o sea N. Podemos observar tambin que:
JA* = NA xAN;
JB* = NB xBN JA* = JB*
JA* + JB* = N (xA + xB)N = 0 es decir
lo que nos indica que la suma de las densidades molares de difusin relativas a la velocidad media molar en cualquier mezcla es cero. En general:
ni = v = n ; ji = 0 ; ji = ni win Ni = cv* = N ; Ji* = 0 ; Ji* = Ni xiN

Hacemos resaltar el hecho de que en general una densidad de flujo tiene un aporte difusional y uno convectivo, y que en el caso de la transferencia de masa, mientras la densidad de flujo total N, sea diferente de cero, existir una contribucin por arrastre cAv* o Av segn el caso. En general tratndose de difusin en lquidos sin flujo convectivo neto, o en slidos, este trmino puede despreciarse. No as en gases estancados donde omitirlo puede introducir serios errores en la estimacin de los perfiles y las densidades de flujo. 2.1.4. Balances de materia. El tema de fenmenos de transporte est ntimamente ligado con la prediccin de variaciones de temperatura, concentracin y/o velocidad dentro de un medio. Para obtener estos perfiles se utilizan dos conjuntos de ecuaciones: (1) Ecuaciones de balance o conservacin y (2) Ecuaciones de velocidades o de densidades de flujo. Recordemos que el balance general para un sistema es:
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[Velocidad de salida ] [Velocidad de entrada] + [Velocidad de acumulacin = [Velocidad de generacin]

o abreviadamente:
Salida Entrada + Acumulacin = Generacin.
(1.7)
El sistema se define como la porcin de universo bajo estudio. El resto del universo son los alrededores. El sistema puede ser una cantidad especfica de materia o de volumen (frecuentemente llamado volumen de control). La velocidad de entrada se refiere a todo el flujo dentro del sistema (de la cantidad involucrada) a travs de los lmites del sistema, y la velocidad de salida se refiere a todo flujo que deje el sistema a travs de sus lmites. La diferencia de la segunda menos la primera es la velocidad neta de salida. La velocidad de generacin se refiere a toda produccin dentro del sistema, y la velocidad de acumulacin se refiere a la velocidad de cambio con el tiempo de la cantidad total de masa, energa o cantidad de movimiento en el sistema y puede ser positivo o negativo. Las ecuaciones de balance pueden aplicarse al sistema como un todo (balances globales o macroscpicos), a un incremento (balance incremental), o a un elemento diferencial (balance diferencial). Las ecuaciones como la (1.7) son tambin denominadas leyes de conservacin. Podemos apreciar mejor el significado de los trminos de la ecuacin (1.7) analizando el siguiente caso:
EJEMPLO 2.2. Se est llenando un tanque con un lquido que fluye con caudal msico m1, kg/s. Al mismo tiempo el lquido sale a razn de m2, kg/s. El rea transversal del tanque es S y la altura del nivel del lquido en el tanque en cualquier momento t es z (ver figura 2.2). Al aplicar la ecuacin de balance al lquido dentro del tanque observamos que la velocidad de generacin es cero puesto que no se produce masa dentro del tanque; pero la velocidad de acumulacin no ser cero a menos que m1 = m2 o sea que las magnitudes de los caudales hacia y desde el tanque sean iguales. Si tal fuera el caso tendramos una situacin de estado estable puesto que no hay cambio en la cantidad de lquido en el tanque con el tiempo. Sin embargo, si suponemos que la cantidad entrando m1 es mayor que la cantidad que sale m2, el nivel del lquido en el tanque cambiar con el tiempo a medida que
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el tanque se llena y la velocidad de acumulacin ser mayor que cero. Si la masa total del sistema es M y la densidad de lquido es , la velocidad de acumulacin es:
dM d dS = (Sz ) = S dt dt dt
y el balance global es entonces:
' m2 m1' +
dM =0 dt
EJEMPLO 2.3. Supongamos ahora que ocurre una reaccin qumica homognea dentro del tanque el cual permanece bien agitado, de tal manera que puede considerarse velocidad de reaccin uniforme dentro del mismo.
Denominemos A la especie producida en la reaccin, y su velocidad de produccin por unidad de volumen es A (masa de A por unidad de volumen y unidad de tiempo). Entonces la velocidad de generacin ser AV, donde V es el volumen de fluido en el tanque. Supongamos que la corriente que entra contiene una pequea cantidad de A de tal manera que la velocidad msica de entrada de A es mA1. Si mA2 representa la velocidad de salida de la especie A, la ley de conservacin para la especie A ser: m 'A2 m 'A1 + dM A = A V dt
salida entrada + acumulacin = generacin. En el ejemplo 2.2 no poda haber generacin puesto que la masa total debe conservarse; pero si una reaccin qumica est ocurriendo dentro del lquido y produciendo la especie A la generacin no es cero y la masa de A no se conserva. En este ltimo caso debemos distinguir entre el trmino de generacin y el trmino de entrada siendo ste la cantidad que atraviesa los lmites del sistema y el otro la generacin de A ocurriendo en cada punto dentro del sistema.
EJEMPLO 2.4. Fluye agua dentro de un tanque bien agitado a 150 lb./hr, se agrega cloruro de sodio a 30 lb/hr. La solucin resultante deja el tanque a 120 lb/hr; debido a la agitacin la concentracin de la solucin de salida es igual a la del tanque. Hay 100 lb. de agua pura en el tanque al comenzar la operacin, y los caudales de entrada y salida se
79
mantienen constantes posteriormente. Calcule la concentracin de salida (fraccin msica de sal) despus de una hora.
Solucin. NaCl = A; 1 = entrada; 2 = salida. Un balance para el componente A:
m 'A2 m 'A1 +
dM A =0 dt
(i)
Donde MA = MwA siendo M la masa total dentro del tanque en cualquier momento t, y mA = mwA: d ( M wA ) ' m2 wA2 m1' wA1 + =0 dt 120wA 30 + M
dwA dM + wA =0 dt dt
usando un balance total:

' m2 m1' +
dM =0 dt
120 (150 + 30) +
dM =0 dt
dM = 60 (tasa de acumulacin) dt
de donde M = 60t + M0 variables se obtiene:

A2 dt dwA2 = 60t + 100 180 wA2 30 0
M0 = 100 lb. Remplazando en (i) y separando
30 1 1 60t + 100 ln ln = 60 100 180 30 180wA2
despejando y simplificando:
3 1 10 wA2 = 1 6 6t + 10
80
para t = 1 hr, wA2 = 0.126 = 12.6 % en peso de NaCl. Para t , wA2 1/6.
EJEMPLO 2.5. Tratamiento de una corriente residual. Una corriente fluida de velocidad volumtrica de flujo constante Q se vierte en un ro. La corriente contiene un material residual A de concentracin cA0, que es inestable y se descompone con una velocidad proporcional a la concentracin, de acuerdo con la expresin
A = kVcA [mol A /t. L3] ; kV [t1] Con el fin de reducir la contaminacin, se ha decidido hacer pasar el fluido a travs de un tanque de retencin, de volumen V, antes de verterlo al ro. En el instante cero, el fluido entra en el tanque vaco con caudal volumtrico Q.El lquido en el tanque puede considerarse que est perfectamente agitado, y no sale de l hasta que el tanque est totalmente lleno. Deduzca una expresin para la concentracin de A en el tanque, y en la corriente que sale de l en funcin del tiempo. Solucin. En el perodo 0 t V/Q durante en el cual el tanque se est llenando, un balance molar macroscpico de la especie A da: m A 2 m A1 + dM A = AVt ; Vt = Qt es el volumen en el tanque en cualquier t. dt
MA = QtcA: cantidad de moles totales de A en el tanque en cualquier instante. dM A = Q'c A0 kv c A Q't = Q'c A0 kv M A dt
MA t 1 Q'c A0 kv M A dM A = dt = t = k ln Q'c A0 kv M A Q'c A0 v 0 0
de donde
MA = (QcA0/kv) [1 exp(kvt)]
y (cA/cA0) =
MA [1 exp(kvt)]/(kvt) para t V/Q Q' tc A0
Cuando t = V/Q, cA = cAf que es la concentracin para el instante en que el tanque se llena:
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(cAf/cA0) = [1 exp(kvV/Q)]/(kvV/Q) Luego de que el tanque se llena tendremos: d (c A V ) = Q'c A0 Q'c A kv c A V dt

t V dc A = dt Q'c (Q'+ k V )c V / Q' A0 v A cA
dc V A = Q'c A0 (Q'+ kv V )c A dt
c Af
[t (V / Q')] =
Q'c A0 (Q'+ k v V )c A V ln Q'c A0 (Q'+ kv V )c Af (Q'+ kv V )
Cuando t , cA = cA = constante y [QcA0 (Q + kvV)cA] 0 En el lmite cA = [QcA0 / (Q + kvV)]
Q'+ k vV V c A c A = exp t Q' c Af c A V
EJEMPLO 2.6. Considere un conjunto de tres tanques en serie. Inicialmente cada tanque contiene V0 m3 de solucin con concentracin cA0. Si una solucin de concentracin cAi entra al primer tanque a razn de L m3/h y la solucin sale de cada tanque con la misma rapidez, determine una ecuacin que nos permita calcular la concentracin del soluto A en la solucin que sale del ltimo tanque como una funcin del tiempo. Considere mezclado perfecto en cada tanque. Solucin. Balance para la especie A en el tanque nmero 1:
Lc A1 Lc Ai + V0
dc A1 =0 dt
Separando variables e integrando
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t Lt V0 dc A1 c c A1 = dt Ai = exp V L (c Ai c A1 ) 0 c Ai c A0 0 c Ao c A1
Lt c A1 = c Ai (c Ai c A0 ) exp V 0
Balance para la especie A en el tanque nmero 2: Lc A 2 Lc A1 + V0 dc A2 =0 dt
Lt dc A 2 Lc A 2 L c Ai (c Ai c A0 ) exp V = V0 dt 0
Lt V0 dc A 2 + (c A 2 c Ai ) + (c Ai c A0 )exp =0 V L dt 0
Lt dc A2 L + c A 2 = (L / V0 )c Ai (c Ai c A0 ) exp V dt V0 0 Esta expresin es de la forma (1) Conociendo que d dy ye Pdx = yPe Pdx + e Pdx dx dx dy + Py = Q con P, Q constantes o funciones de x. dx
entonces podemos multiplicar ambos lados de (1) por el factor integrante e Pdx obteniendo entonces ye Pdx = Qe Pdx dx + C Aplicando este mtodo a nuestro caso Lt ( L / V0 )dt c A 2 e ( L / V0 )dt = (L / V0 )c Ai (c Ai c A0 ) exp dt + C V e 0
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c A2 =
c Ai e (c Ai c A0 )(Lt / V0 ) + C e
Lt V0
Lt V0
c A 2 = c Ai (c Ai c A0 )(Lt / V0 )e ( Lt / V0 ) + Ce ( Lt / V0 ) Para t = 0, cA2 = cA0 = cAi + C C = cA0 cAi obteniendo entonces
c A 2 = c Ai (c Ai c A0 )e ( Lt / V0 ) [(Lt / V0 ) + 1] Balance para la especie A en el tanque nmero 3: Lc A3 Lc A2 + V0 dc A3 =0 dt
Lc A3 L c Ai (c Ai c A0 )e ( Lt / V0 ) [(Lt / V0 ) + 1] + V0
dc A3 =0 dt
Procediendo como en el caso anterior obtenemos

Lt c A3 c Ai L2t 2 Lt = + + 1 exp V c A0 c Ai 2V0 V0 0
el exponente y divisor 2 en el parntesis cuadrado parece sugerir una secuencia para n tanques como (n 1). Ser vlida?.
2.1.5. Transferencia de masa por difusin unidireccional. 2.1.5.1. Pelcula plana estancada.
Retornando a la figura 2.1, encontramos una situacin en la cual hay flujo por difusin molecular, de la especie A, entre los planos ubicados en z = 0 y z = b. La geometra corresponde claramente a la de la figura 1.9 en transferencia de calor. Si ha transcurrido suficiente tiempo, las concentraciones entre los dos planos opuestos no cambiaran ms con el tiempo. El anlisis de este sistema puede hacerse retomando la ecuacin de continuidad para la especie A, ecuacin (1.7) en trminos de flujos molares por tratarse de una mezcla gaseosa a presin y temperatura constantes. Para determinar perfiles de concentracin y/o densidades de flujo el balance se hace en un elemento diferencial de volumen. Sabiendo que mAz = NAz.Az [mol A/t]:
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m Az con m Az
z + dz
m Az z + = m Az z +
c A dV = D dV t m Az dz z obtenemos
z + dz
m Az c dz + A dV = D dV z t teniendo presente que en este caso dV = Azdz con Az constante: N Az c A + = D [moles de A/volumentiempo] z t
(2.2)
(2.2a)
Haciendo cero los trminos que no intervienen de acuerdo con las condiciones del sistema (estado estable cA/t = 0; no hay reaccin qumica homognea: D = 0; solo hay gradientes de concentracin en la direccin z). Se reduce a dNAz/dz = 0 o sea NAz constante. Recordando que la densidad de flujo de la especie A en un medio donde hay gradientes de concentracin consta de dos trminos NAz = J*Az + cA vz* donde el primero representa la cantidad de A que se desplaza por unidad de rea y unidad de tiempo en la direccin que decrece la concentracin y el segundo trmino indica la cantidad de A desplazado por unidad de rea y unidad de tiempo gracias al movimiento general del fluido. Reemplazando la ley de Fick y la definicin de v*, queda NAz = DAB(dcA/dz) + yA(NAz + NBz). Necesitamos informacin adicional sobre la relacin entre NA y NB (podemos suprimir el subndice z sabiendo que slo hay transporte en esta direccin). Analizando el modelo fsico que estamos estudiando observamos que B no puede cruzar a travs del plano ubicado en z = 0. En este caso, aunque existe gradiente de concentracin de B (porque si en z = 0, yA es mayor que yA en z = b, entonces en z = 0, yB deber ser menor que yB en z = b, puesto que yA + yB = 1 para cualquier valor de z), NB = 0, o sea que la velocidad con que es transportado por arrastre global en la direccin z positiva iguala la velocidad de difusin en sentido contrario, o dicho de otra manera, su gradiente de concentracin se mantiene por la friccin intermolecular entre A y B. Reemplazando esta condicin de no - difusin de B y despejando NA obtenemos:
NA = cD AB dy A 1 y A dz (2.3)
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Para gases ideales c es constante a PT y T dadas y DAB puede considerarse independiente de la concentracin. Reemplazando en el balance y dividiendo por cDAB:
d 1 dy A =0 dz 1 y A dz
Las condiciones lmite son: Para z = 0: yA = yAS; yBS = (1 yAS) Para z = b: yA = yAG; yBG = (1 yAG) Integrando:
1 dy A = C1 y ln(1 yA) = C1z + C2 1 y A dz
Para evaluar C1 y C2 con las condiciones lmite:
ln(1 yAS) = C1 (0) + C2
ln(1 yAG) = C1 b + C2
Realizando las transformaciones necesarias hallamos que C1 = [1/b][ln(yBS/yBG)] ; De lo anterior: 1 y A 1 y AG = 1 y AS 1 y AS

( z / b)
C2 = ln yBS
(2.4)
Usando (2.4) podemos hallar la concentracin media de A o de B entre 0 z b. Por ejemplo la concentracin media de B ser:
b
y Bmed
y y moles de B = = 0b = 0b = BS BG b y BS moles totales cAz dz dz

0 0 0
cB Az dz
y B dz
( z / b)
dz
Dado que da x = a x ln a a x dx = a x / ln a + C1 dx
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y Bmed =
y BG y BS = y BML promedio logartmico de yBG e yBS. y BG ln y BS
Ahora para saber la velocidad a la que la especie A es transferida a travs de un plano dado perpendicular a z basta con calcular NA en un plano cualquiera. Para z = 0: NA cD AB dy A cD AB 1 y AG = N AS = ln = b 1 y AS 1 y A dz z =0 (2.5)
z =0
Esta expresin hubiera podido obtenerse sin determinar el perfil de concentraciones si en la ecuacin (2.3), aprovechando que NA es constante, separamos variables e integramos entre los lmites. Esta misma situacin fsica se puede obtener con un modelo denominado la "celda de Arnold", consistente en un tubo estrecho lleno parcialmente con un lquido puro A, y mantenido a presin y temperaturas constantes. Por el extremo superior del tubo se hace fluir un gas B, prcticamente insoluble en el lquido A e inerte qumicamente con respecto a los vapores de A. El nivel del lquido A dentro de la celda se mantiene artificiosamente constante. El lquido A pasa a la fase vapor y difunde a travs de la columna de B que permanece estancado por no ser soluble en A. El sistema a considerar es la pelcula gaseosa comprendida entre la superficie del lquido y la boca del tubo. Inmediatamente sobre la superficie lquida se puede tomar la concentracin de la especie A en la fase gaseosa, yAs, como la de equilibrio con el lquido de la interfase, es decir, que es la relacin entre la presin de vapor de A a la temperatura del sistema y la presin total, suponiendo que A y B forman una mezcla gaseosa ideal. Para z = b la composicin de la corriente gaseosa se mantiene constante para que yAG se mantenga constante y conocida, e igual a la presin parcial de la sustancia A en dicha corriente, sobre la presin total de sistema, que ya dijimos es constante. Con el tiempo se alcanza un perfil de concentraciones constante y la situacin es en todo concordante con la contemplada en la figura 2.1, y el tratamiento matemtico ser el mismo.
87
Los resultados anteriores se han utilizado para la determinacin experimental de difusividades gaseosas. De otra parte estos resultados se aplican tambin en la "teora de pelcula" para la transferencia de materia. En la figura 2.4 se presenta un gas fluyendo a lo largo de la superficie de un slido o de un lquido. En las proximidades de la superficie existe una capa que se mueve lentamente (efecto de frenado) a travs de la cual difunde A; en esta teora o modelo se supone que existe una transicin brusca entre una pelcula estancada y un fluido totalmente mezclado en el que los gradientes de concentracin son despreciables. Por lo tanto toda la resistencia a la difusin desde la superficie hasta la corriente principal de gas se asume que est en una pelcula estancada de espesor constante, zF ficticio. Aunque este modelo no es real desde el punto de vista fsico, ha resultado, sin embargo, muy til como base de correlacin de los coeficientes de transferencia de materia convectivos a partir de una representacin fsica sencilla. De hecho, si por analoga con la llamada ley de Newton del enfriamiento, segn la cual, la transferencia de calor por conveccin desde una superficie caliente a temperatura TS hacia sus alrededores a temperatura Tf se puede expresar como q = h(TS Tf) podramos reescribir la ecuacin (2.4) en trminos de una fuerza motriz caracterstica de concentracin (yAS yAG) multiplicndola y dividindola por (yAS yAG) = [(1 yAG) (1 yAS)] y reconociendo que:
y ln BG y 1 BS = (1 y AS ) (1 y AG ) y BML Obtenemos entonces: N Az = cD AB ( y AS y AG ) = k y ( y AS y AG ) y BML z F (2.6)
88
Obsrvese que hemos reemplazado b = zF, la longitud del camino de difusin. La ecuacin (2.6) tiene la forma caracterstica de la ley de Newton del enfriamiento, donde ky sera el coeficiente convectivo de transferencia de masa, y la fuerza gua es (yAS yAG). Dependiendo de si esta fuerza gua se encuentra en otras unidades de concentracin cambiar el subndice del coeficiente convectivo y, respectivamente, sus dimensiones y unidades. As por ejemplo si la fuerza gua se expresa en funcin de concentraciones molares, tendremos NA = kC(cAS cAG) = ckC(yAS yAG) siendo c la concentracin molar total. Observamos entonces que ckC = ky. Si multiplicamos la ecuacin anterior para NA por el peso molecular de A, MA, obtenemos nA = k(AS AG), densidad de flujo msica con fuerza gua expresada en concentraciones msicas volumtricas. Se puede concluir fcilmente que kC = k. Para el caso en el que se presente contradifusin equimolecular, NAz + NBz = 0, al reemplazar en la primera ley de Fick (2.1a) obtenemos: dy A ; para NA constante, separamos variables e integramos a lo largo del dz camino de difusin zF para obtener: N A = D AB c NA = D AB c ( y AS y AG ) = k y ( y AS y AG ) zF
ky es el tipo de coeficiente que se usa en este caso. Difiere claramente de ky que resulta fuertemente dependiente de la concentracin a travs de yBML. Un tipo de coeficiente independiente de la concentracin se obtiene para casos generales en estado estable, manipulando la ley de Fick de la siguiente manera: NA = DABc(dyA/dz) + yA(NA + NB) [NA yA(NA + NB)]dz = DABcdyA
y AG
y AS
dy A 1 F N y ( N + N ) = D c dz ; integrando y reorganizando obtenemos A A A B AB 0

z
D AB c R A y AG R A y AG N A = RA ln R y = R A F ln R y z A AS A AS F
(2.7)
Aqu RA es la relacin entre NA/(NA + NB) y se hace uno para NB = 0. Esta expresin sirve para introducir la definicin del coeficiente tipo F, utilizado cuando las concentraciones son altas. Tanto F como zF requieren de anlisis posteriores para su determinacin.
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EJEMPLO 2.7. Difusin con reaccin qumica heterognea.
El grfico 2.5 muestra la difusin en la fase gaseosa en la vecindad de una superficie cataltica. El componente A difunde a travs de una pelcula estancada hasta la superficie del catalizador en la cual se convierte instantneamente en B segn la reaccin A 3B. El producto B se difunde alejndose de la superficie en contracorriente con el reactivo A a travs de la pelcula gaseosa estancada hasta alcanzar la corriente principal de gas conformado por reactivos y productos A y B. Deseamos encontrar una expresin para la velocidad local de conversin de A en B cuando se conoce el espesor efectivo de la pelcula gaseosa , y las composiciones globales yA1 e yB1 en la corriente. Asumimos que la pelcula gaseosa es isotrmica, aunque para muchas reacciones catalticas no se puede despreciar el calor que se genera durante la reaccin. Aplicando un balance para la especie sobre una pelcula de espesor dz tal como se hizo para llegar a la ecuacin (2.2a), nos da, para estado estable y ausencia de reaccin qumica homognea dN Az =0 dz (i)
De la ley de Fick NAZ = JAz + yA (NAz + NBz). Para el caso presentado, se mueve un mol de A en la direccin z positiva por cada tres moles de B que se mueven en la direccin z negativa como se deduce de la estequiometra de la reaccin. Por consiguiente, en estado estacionario NBz = 3NAz. Reemplazando en la ley de Fick N Az (1 + 2 y A ) = J Az = cD AB dy A dz (ii)
reemplazando la expresin para NAz en (i) considerando cDAB constante

d 1 dy A = 0 con yA = yA1 en z = 0; yA = 0 en z = . dz 1 + 2 y A dz
Integrando una vez
1 dy A = C1 1 + 2 y A dz ln (1 + 2 y A ) = C1 z + C 2 2
Integrando nuevamente
90
Aplicando las condiciones lmite,
ln (1 + 2 y A1 ) = C 2 y 0 = C1 + C2 2
Reemplazando
ln (1 + 2 y A ) ln(1 + 2 y A1 )z ln (1 + 2 y A1 ) = + 2 2 2
1 + 2 yA 1 ln (1 + 2 y A ) = ln z / 1 + 2 y A1

z )/
A1
Reorganizando y A =
1 2
[(1 + 2 y )(
A partir de este perfil de concentraciones y usando la correlacin (ii) podemos calcular NAz. Es sin embargo de anotar que de (i) se desprende que en el caso presente NAz es constante y por tanto en la ecuacin (ii) hubiramos podido separar variables e integrar sin necesidad de hallar el perfil de concentraciones. Por cualquiera de los dos caminos obtenemos D c N A = AB ln(1 + 2 y A1 ) 2 Reconociendo que yAS = yA1, yAG = 0, RA = (1/2) y zF = , la ecuacin (2.7) nos proporciona exactamente el mismo resultado. Vale la pena hacer notar que aunque la reaccin qumica ocurre de manera instantnea en la superficie cataltica, la conversin de A en B procede con velocidad finita debido a que el proceso difusional est en serie con el proceso de reaccin. Se dice entonces que la conversin de A en B est controlada por la difusin. Cuando la velocidad de reaccin en la superficie cataltica no es instantnea, la condicin lmite en z = deber reemplazarse por yA = NA/ck donde k es alguna constante de velocidad de reaccin y NA es la velocidad de desaparicin de A en la superficie cataltica, supuesta proporcional a su concentracin yA all.
2.1.5.2. Reaccin qumica heterognea no instantnea.
Considere la reaccin 2A A2 en un reactor cataltico. La reaccin en la superficie cataltica no es instantnea sino proporcional a la concentracin de A en esa superficie. Halle el flujo molar de A. En la superficie NAS = k1'' cA = c k1'' xA siendo k1'' la constante de velocidad de reaccin (Ejemplo 17.3 - 1 del Bird, Stewart y Lightfoot ampliado)
91
estado estable, NAz = 2NA2z obtenemos N Az = cDAA2
A debe difundir a travs de una pelcula de fluido que rodea la partcula de catalizador, y por cada dos molculas de A que se mueven en la direccin positiva del eje de las zetas contradifunde una molcula del dmero A2. Por tanto, en el y aplicando la primera ley de Fick a este sistema binario
dx A N + x A N Az Az 2 dz
Reorganizando N Az = cDAA 2 dx A 1 1 2 x A dz
Realizando un balance de materia para un elemento diferencial de espesor dz encontramos que dN Az d cDAA2 dx A d 1 dx A =0= = 1 1 dz dz 1 2 x A dz dz 1 2 x A dz Integrando una vez
1 dx A 1 1 x dz = C1 2 A
Integrando nuevamente 2 ln (1 1 2 x A ) = C1 z + C 2 Las constantes de integracin se hallan usando las siguientes condiciones lmite: CL1: En z = 0, xA = xAG; CL2: En z = , xA = NAz/c k1''
Substituyendo la primera, 2 ln (1 1 2 x AG ) = C 2
1 N Az Substituyendo la segunda, 2 ln 1 2 ck '' 1 1 = C1 2 ln (1 2 x AG )
92
Despejando: C1 =
'' 2 1 1 2 N Az / ck1 ln 1 1 2 x AG
Reemplazando los valores de las constantes obtenemos

'' 2 1 1 2 N Az / ck1 2 ln (1 x A ) = ln 1 1 2 x AG 1 2
) z 2 ln (1
1 2
x AG )
Multiplicando todos los trminos por 1 2 y utilizando las propiedades de los logaritmos llegamos a
'' 1 (1 x A ) = 1 2 (N1 Az / ck1 ) 1 2 x AG 1 2
z /
1 z / '' z / (1 1 (1 1 1 1 2 x AG ) = [ 2 (N Az / ck1 )] 2 x AG )
Extrayendo Logaritmos nuevamente para obtener dxA/dz

'' z 1 ln (1 1 1 z ) ln (1 1 2 x AG ) 2 x A ) = ln 1 2 N Az / ck1 + (
)]
dx A '' 1 1 = { ln 1 1 1 1 dz 2 (N Az / ck1 ) ln ( 2 x AG )} ) 2(1 1 x 2 A

'' 1 1 dx A 2 N Az / ck1 2 (1 1 ) x ln = 2 A 1 dz 1 2 x AG
Reemplazando en la expresin para NAz: N Az =

'' '' 1 1 2cDAA 2 1 1 cDAA2 2 2 (N Az / ck1 ) 2 (N Az / ck1 ) 1 ( ) = x ln 1 ln 2 A 1 1 1 (1 2 x A ) 1 2 x AG 1 2 x AG
Si y = 1 N Az / ck1'' con 1 < y 1 entonces (Taylor y Wade en University Calculus) 2

n y 2 y3 y 4 n +1 y + + + ( 1) + 2 3 4 n Para y suficientemente pequeo puede tomarse solo el primer trmino de esta serie de Taylor as:
ln (1 + y ) = y
93
N Az =
2cDAA2 N Az ln (1 1 2 x AG ) '' 2ck1
Que finalmente nos permite una expresin explcita para la densidad de flujo de A:
N Az =
(1 + DAA
2cDAA2
2
1 ln 1 / k 1 2 x AG
'' 1
Otras Condiciones Lmite: En el caso anterior la relacin entre las densidades de flujo NA y NB fueron obtenidas a partir de la estequiometra de la reaccin. En otros casos es necesario analizar cuidadosamente el modelo fsico para determinar esta relacin.
EJEMPLO 2.8. Consideremos la difusin de sal comn (NaCl) a travs de agua en un aparato similar a un baln de fondo plano (ver figura 2.6). El sistema se mantiene a 68 F, y el bulbo contiene cristales de sal. Suponemos que el lquido dentro del bulbo tiene concentracin uniforme e igual a la de saturacin y que no hay mezcla convectiva en el tubo de difusin. De esta manera, la concentracin en el extremo inferior del tubo se puede considerar constante e igual a la de una solucin saturada de sal en agua a 68 F. El agua que rodea el tubo y en la cual est inmerso el baln tiene una concentracin despreciable de sal. Solucin. El mecanismo de la difusin de electrolitos en solucin es complicado y se ha estudiado en forma profusa. Sin embargo, aunque los diferentes iones puedan tender a avanzar a velocidades diferentes, el requerimiento de neutralidad elctrica permite analizar la difusin de una sola sal como la difusin de molculas de sal. La difusividad es una funcin de la concentracin; Reid y Sherwood dan valores donde se observa que la variacin es pequea. Seleccionamos un valor de DAB = 1.35x105 cm2/s = 5.22x105 pie2/hr. A medida que la sal slida se disuelve para reemplazar la sal que sale del tubo, el volumen de la fase slida disminuye. Por lo tanto deber existir un flujo de solucin hacia adentro (cruzando el plano z = 0) para reemplazar este volumen. De esta forma en la salida del tubo (z = zf) habr un flujo neto de sal disuelta hacia afuera y un flujo neto de agua hacia adentro. La solucin del problema comienza
94
considerando diversos balances de materia que provean la relacin necesaria entre NA (sal) y NB (agua). Primero realizamos un balance global de materia alrededor del bulbo, el cual contiene sal slida (Ms) y solucin saturada (ML; wAS = 0.265 a 68 F).
MS + ML = M
(i)
Estos tres trminos varan con el tiempo, pero el volumen V del bulbo es constante:
MS
ML
=V
(ii)
de donde:
1 dM S 1 dM L = s dt L dt
(iii)
El balance para la sal (especie A):

M S + M L w AS = M A
(iv)
Diferenciamos las ecuaciones (i) y (iv) para obtener la velocidad de cambio de la masa de los diferentes componentes en el bulbo:
dM S dM L dM + = dt dt dt dM S dM L dM A + w AS = dt dt dt
(v)
(vi)
Usando (iii) para eliminar dMs/dt:

s dM L dM = 1 dt L dt s dM L dM A = w AS L dt dt
(vii)
(viii)
La relacin
95
dM A wAS s L 1 dt = n A = = s dM n A + nB H 1 dt L
La primera ley de Fick se transforma para este caso en: dw A n A = j A + wA n = D AB A + Hn A w A dz
(ix)
(x)
Reorganizando, separando variables e integrando a lo largo del tubo:

AL dw A n A dz = D AB 0 wAS 1 HwA
zF
(xi)
nA =
D AB AL dw A zF wAS 1 Hw A
w
(xii)
Conociendo la relacin experimental entre la densidad de la solucin y la fraccin msica de la sal wA permite evaluar la integral en forma grfica o numrica. Sin embargo, de Perry observamos que la gravedad especfica de las soluciones de NaCl en agua vara entre 1.0 y 1.2, as que asumiendo un valor constante med = 1.1 g/cm3, la integral se evala como
nA = DAB med 1 HwAL ln H zF 1 HwAS
(xiii)
El flujo de la sal hacia afuera del bulbo se puede ahora calcular usando los siguientes valores para los parmetros:
L = 1.20 g/cm3 ; s = 2.16 g/cm3 ; wAS = 0.265 ; H = 0.521 ; zf = 0.5 pie ; wAL = 0 ; med = (1.1)(62.4) = 68.6 lb/pie3 ;
DAB = (1.35x105) (3.875) = 5.22x105 pie2/hr. El resultado es Tambin

n = nA H = (2.03x103) (0.521) = 1.058x103 lb./hr.pie2
nA = 2.03x103 lb/hr.pie2.
96
nB = 1.058x103 2.03x103 = 0.97x103 lb/hr.pie2
Anotamos que si S es mucho mayor que L (como ocurrira en la sublimacin de un slido), H tiende a la unidad y NB es igual a cero, es decir, que el cambio de volumen del slido causa un flujo despreciable de B reducindose al caso de la celda de Arnold.
2.1.5.3. Sistemas con rea seccional variable.
EJEMPLO 2.9. Un recipiente termina en forma de cono truncado invertido en su parte superior, tal como lo muestra la figura 2.7. El cuerpo del tanque es cilndrico con dimetro de 2 pie, el nivel del lquido se mantiene dos pie por debajo del tope. (a) Cuales sern las prdidas horarias si el aire en la parte superior es seco a 100 F y una atmsfera? (b) Qu diferencia habra si el tanque terminara en forma de cilindro recto? Solucin. (a) Por geometra, los tringulos abe y gbf son semejantes. Podemos establecer entonces que
d d z z1 gb gf = = o 1 ab ae d 1 d 2 z 2 z1
En otras palabras d vara linealmente con z: d = az + b donde a y b son constantes que se obtienen a partir de las condiciones para z = z1 d = d1 y para z = z2 d = d2. Por cualquiera de los dos mtodos
z z1 d = d1 [d 1 d 2 ] z 2 z1
(i)
Suponemos que ha transcurrido suficiente tiempo para que se halla establecido el estado estable ya que las concentraciones en z = z1 y z = z2 permanecen constantes con el tiempo. Habr difusin unidireccional pues B es insoluble en A lquido, o sea NB = 0.
97
Si mA es la velocidad de transporte del vapor de agua (componente A) en la direccin z en moles por unidad de tiempo, mA = NA S donde S es el rea perpendicular a la direccin de flujo z y vara con la posicin, en forma opuesta a como lo hace NA pues mA es constante en estado estable. De la primera ley de Fick para NB = 0 y
p N A = J A + A ( N A + N B ) P D dp A J A = AB RT dz
NA =
D AB P dp A T (P p A ) dz
(ii)
mA = NA S = NA (d2/4) = constante De (i) e (ii), para z1 = 0

dp A D AB P z mA = d1 [d1 d 2 ] z2 T ( p p A ) 4 dz
2
al separar variables:
2 dp dz D AB P mA = = ( 2 4 T p AS p p A ) 0 [d 1 ( z z 2 )[d 1 d 2 ]]
(iii)
Obsrvese que si hacemos (a bz) = u, entonces du = bdz, y por lo tanto

dz 1 du 1 = = 2 b u 2 bu (a bz )
z1 u1 z2 u2 u2
u1
Entonces (iii) se transforma en:

z2 DAB P [ ln(P p A )]0p AS mA = T 4 (d1 d 2 )[d1 (z z 2 )[d1 d 2 ]] 0 mA z2 D P P ln = AB d1d 2 T 4 P p AS
z2
98
La velocidad molar de evaporacin ser entonces:

mA =
d1 d 2 D AB P
4 z2
P ln T P p AS
(iv)
Para las condiciones del problema, suponiendo que el recipiente no est aislado del medio, razn por la cual la temperatura ser aproximadamente igual a la del medio circundante y no la de saturacin adiabtica: Presin de vapor del agua a 100 F, pAS = 1.9325 plg Hg = 49.086 mm Hg.
DAB
(1.46 *104 )(560) 0.000146 T 2.5 = = (1)(560 + 441) P T + 441
2.5
= 1.0824 pie 2 / hr. (ecuacin 3.14a)
(1)(359) atm. pie = 0.7297 PV = = o nT o (1)(492 ) lbmol. R

mA =
(2)(1)
4
(1.08)(1) ln 760 lbmol (2) (0.7297 )(560) 760 49.09 hr
O sea mA = 1.386x104 lbmol/hr, que equivale a 1.13 cm3 evaporados por hora. (b) Este es un caso anlogo al de la celda de Arnold, con NA y c constantes para toda z.
mA =
d 2 DAB P
P ln 4 T z 2 P p AS
mA =
22
4
(1.08)(1) ln 760 (0.7297 )(560)(2) 760 49.09
lbmol / hr.
Entonces mA = 2.772x104 lbmol/hr, que es mas del doble de la velocidad de evaporacin calculada para el primer caso.
EJEMPLO 2.10. Un recipiente esfrico tiene dimetro de 2 pies y est abierto a la atmsfera a travs de un agujero de tres pulgadas de dimetro en su parte superior. Si este recipiente est lleno hasta la mitad con tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de tolueno a los alrededores por evaporacin? La temperatura es 18.4 C, la presin es atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor del tolueno es 20
99
mm. Hg, su densidad es 54.1 lb/pie3, y la difusividad del sistema aire - vapor de tolueno es 0.326 pie2/hr.
Solucin. Suponemos que se ha alcanzado el estado estable, es decir, mA = NA S es constante con z. Refirindonos a la figura 2.8, observamos que 0 < z < R = d/2.
El rea vale S = r2; r2 = (R2 z2). Slo hay flujo de A en la direccin z. NB = 0. D AB P dp A 2 2 m A = (R z ) = constante ( ) T P p dz A
: Constante universal de los gases.
Separando variables e integrando:

z2 dz dp A D AB P = mA 2 2 0 R z T p AS P p A
0
(i)
(a + b )R + (b a )z 1 a b = + = 2 R+z Rz R z R2 z2 (b a ) = 0 ; (a + b )R = 1 ; a = b = 1 2R
2
1 1 1 1 = + 2 2R R z R + z R z
2
La ecuacin (i) se resuelve entonces como:

P 2 R D AB P ln P p AS mA = R + z2 R z2 T ln ln R R
Reemplazando los valores numricos:
100
760 2 (1)(0.326)(1) ln lb mol 760 20 mA = 1 + 0.99 1 0.99 hr (1.3143)(291.55) ln 1 ln 1 donde
(1)(359) = 1.3143 atm. pie3 PV = = lbmol.K nT o (1)(273.15)

z2 = R r
2
2 1
1.5 2 = 1 12
= 0.99 pie
mA = 2.5745x105 lbmol/hr. Son 1.076 g/hr evaporacin.
1.24 cm3/hr, la velocidad de
2.1.6. Difusin con generacin interna. 2.1.6.1. Reaccin qumica homognea.

Consideremos una pelcula lquida de espesor zF a travs de la cual difunde un gas A disuelto en la interfase gas - lquido donde z = 0. All la concentracin es la de equilibrio cAS. Supongamos que la concentracin en el lmite de la pelcula, en la corriente principal de fluido es cAm. Dentro de la pelcula lquida A desaparece por reaccin qumica homognea. El sistema es claramente unidimensional. Aplicando el balance de materia (2.1a) para condiciones de estado estable obtenemos (dNA/dz) = D. Al aplicar la ley de Fick considerando despreciable el trmino de arrastre cAvz*, por tratarse de fase lquida diluida, obtenemos DAB d 2c A + D = 0 dz 2
Si la reaccin es de primer orden e irreversible, D = kcA. As: d 2c A k' c A = 0 , con cA = cAS en z = 0 y cA = cAm en z = zF. Con k/DAB = m2, esta 2 D AB dz ecuacin es de la misma forma de la ecuacin (1.35) con la condicin lmite (iv). Tomamos la solucin de la forma (1.37):
101
cA = C1 senh(mz) + C2 cosh(mz) De la primera condicin lmite C2 = cAS, y de la segunda: cAm = C1 senh(mzF) + cAS cosh(mzF) resolviendo para C1 y reemplazando obtenemos:
cA = c Am senh(mz ) c As [cosh(mz F ) senh(mz ) cosh(mz ) senh(mz F )] senh(mz F )
De las propiedades de las funciones hiperblicas sabemos que: cosh(x) senh(y) - cosh(y) senh(x) = senh(y - x). Aplicndola con x = mzF e y = mz: cA = c Am senh(mz ) c As [senh(mz mz F )] senh(mz F ) (2.8)
Hatta demostr que para mzF = B > 0.3, cAm 0; entonces cA = c As [senh(mz F mz )] , pues senh(x) = senh(x). senh(mz F )
El flujo molar en la interfase: NAS = DAB(dcA/dz)z = 0

N AS = D AB dc A dz =
z =0
D AB c AS B cosh B D AB c AS = B coth B zF zF senh B
Observemos que el coeficiente de masa convectivo se asimila a: kcR = NAS/cAS = (DAB/zF)Bcoth(B) Si no hubiera reaccin qumica se encontrara: NAS = (DAB/zF) cAS = kc cAS. Danckwertz defini el "Factor de ensanchamiento", E, como el factor por el cual la reaccin qumica incrementa la velocidad de absorcin, en comparacin con la absorcin fsica cuando cAm = 0. O sea E = kcR/kc = B coth(B). De ac se puede obtener kcR si DAB, k y kc se conocen.
102
Para reaccin rpida con difusividad pequea, B es grande y coth(B) tiende a la unidad. Aqu E = B, y NAS = (cASDAB/zF)(kzF2/DAB)1/2 = cAS(kDAB)1/2. Observamos que es independiente de zF puesto que la molcula reacciona antes de alcanzar zF. El coeficiente de transferencia de masa es entonces kcR = (kDAB)1/2. La cantidad adimensional B es llamada nmero de Hatta.
2.1.6.2. Difusin con generacin. Simetra esfrica.

Se puede utilizar a veces el concepto de reaccin qumica homognea habiendo realmente reaccin heterognea. En el ejemplo 2.7, la reaccin ocurri en la superficie de un catalizador slido no poroso y se describi por el empleo de una condicin lmite apropiada. Debido a que una partcula de catalizador poroso, por lo comn, tiene una superficie interna muy grande la reaccin qumica se puede describir como si estuviera distribuida en forma uniforme por toda la partcula. Consideremos una corriente gaseosa compuesta de un reactivo A y un producto B que fluye a travs de esferas de catalizador en un reactor qumico. La concentracin cAS de A en la superficie de una partcula de catalizador se asume constante. El reactivo A difunde desde la superficie a travs de los poros del catalizador y reacciona dentro de la esfera. El producto B se forma y contra difunde hasta la superficie externa del catalizador y desde all hacia la corriente gaseosa. Hallar la distribucin de concentraciones en la partcula y la transferencia total de A en la superficie.
Solucin. La simetra es esfrica. Como solo habr gradientes radiales, mAr, el flujo molar de la especie a en la direccin radial ser constante aunque no la densidad de flujo por estar referida a un rea variable. Aplicando nuevamente la ecuacin (1.7) a un cascarn esfrico de espesor dr obtenemos una expresin similar a la (2.2), a saber:
m Ar c dr + A dV = D dV r t con dV = 4r2dr. Dividiendo por dV, y reconociendo que mAr = 4r2NAr obtenemos: c 1 2 r N Ar + A = D 2 t r r
(2.9)
donde D ser en este caso la velocidad molar de produccin de la especie A por unidad de volumen del catalizador. Como A es el reactivo, D ser negativo y puede estar dado por una expresin cintica de primer orden como D = kcA donde k
103
es la constante especfica de velocidad con dimensiones de [t1]. Para estado estable y despreciando el trmino de arrastre en NAr, la ecuacin (2.9) queda:
1 d 2 dc A k' r cA = 0 2 r dr dr DAC
(2.10)
donde DAC es la "Difusividad Efectiva" de A a travs de los poros del catalizador. Esta debe establecerse empricamente por ausencia de informacin referente al mecanismo de transporte de a en los poros del catalizador y de la longitud de los mismos. La solucin se puede simplificar haciendo cA = f(r)/r: dc A 1 df (r ) f (r ) = 2 por tanto dr r dr r d 2 dc A d df (r ) d 2 f (r ) df (r ) df (r ) d 2 f (r ) r r f ( r ) r r = = + = dr dr dr dr 2 dr 2 dr dr dr Con esto y haciendo m2 = k/DAC, la ecuacin (2.8) se convierte en: d 2 f (r ) m 2 f (r ) = 0 2 dr Ecuacin similar a la (1.35) cuya solucin ya conocemos (1.37): rcA = f(r) = C1 cosh(mr) + C2 senh(mr) Las condiciones lmite son: f(r) = 0 o sea cA finito en r = 0; f(r) = RcAS ; cA = cAS en r = R donde R es el radio de la partcula esfrica de catalizador. La primera hace que C1 = 0. La segunda condicin nos da : C2 = Rc AS senh(mR) o sea:
cA =
c AS R senh(mr ) r senh(mR)
(2.11)
104
El transporte total en la superficie es: mAS = N Ar S r = R = 4 R 2 DAC dc A dr
r =R
Volumen de poros = fraccinde bocas de poros en la superficie Volumen de partcula
Diferenciando (211) y reemplazando:
mAS = 4 RDAC c AS 1
( k '/ DAC ) R coth ( ( k '/ DAC ) R )
(2.12)
Esta ecuacin expresa la velocidad de conversin (moles/tiempo) de A a B en una partcula cataltica de radio R, en funcin de los procesos difusionales que tienen lugar. Imaginmonos un catalizador perfectamente efectivo en el cual todos sus poros interiores alcanzan cAS. El transporte total en la superficie sera igual entonces a la produccin total en el interior, o sea mAP = [4R3/3][kcAS]. La relacin entre la velocidad de transporte de un catalizador real y de uno perfecto es el llamado factor de eficacia. Para una esfera viene dado por:
m AS = m AP
(k ' / D AC )R )
(k ' / D AC )R coth ( (k ' / D AC )R ) 1]
(2.12a)
(k/DAc) R es un grupo adimensional llamado nmero de Thiele. Para partculas no esfricas, se puede usar un radio equivalente definido por: Req = 3Vp/Ap, donde Vp y Ap son el volumen y la superficie de la partcula respectivamente. La eficiencia tiene en cuenta la resistencia difusional del proceso global de conversin.
105
2.2. INTRODUCCIN AL TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO Y DINMICA DE FLUIDOS. Ahora que se han visto algunos ejemplos elementales de transporte de calor y masa, nos encontramos en mejores condiciones para comprender el tema de transporte de impulso. Dado que el impulso o la cantidad de movimiento de un cuerpo, se define como el producto de su masa por su velocidad, se puede pensar en la velocidad de un fluido en un punto dado como su impulso por unidad de masa. O sea que, los cambios en la velocidad de un fluido pueden originar transporte de cantidad de movimiento, as como los cambios de temperatura originan transporte de calor. La descripcin matemtica de este transporte forma una parte importante de la ciencia de la mecnica de fluidos. Como el concepto de transporte de cantidad de movimiento generalmente no se enfatiza, debemos revisar algunas definiciones bsicas. 2.1.7. Transporte de cantidad de movimiento entre placas paralelas. Flujo de Couette. Consideremos un fluido contenido entre dos grandes placas paralelas (figura 2.9a). La distancia entre las placas es b, que es pequea comparada con las otras dimensiones de las placas. En el tiempo t = 0 la placa inferior se pone en movimiento con velocidad constante vx1 = V aplicando una fuerza F en la direccin x mientras la placa superior se deja estacionaria (vx = 0). Al moverse la placa inferior arrastra consigo la capa de fluido inmediatamente adyacente, la que se mueve a la misma velocidad de la superficie. Esta es la condicin de frontera denominada de no deslizamiento fundamentada experimental y tericamente. Como la placa superior est estacionaria, la velocidad del fluido all es cero. Pero la capa de fluido vecina a la placa inferior se mueve con respecto a la capa de fluido inmediatamente superior que inicialmente se encontraba en reposo y a su vez le imprime movimiento. De esta manera el movimiento de la placa inferior hace aparecer un campo de velocidades en el lquido, con la velocidad decreciendo continuamente desde V en la placa inferior hasta cero en la placa superior.
106
El movimiento de la placa inferior por tanto causa un aumento en vx, la velocidad del fluido en la direccin x, desde cero hasta algn valor positivo. Como la cantidad de movimiento es proporcional a la velocidad, habr un correspondiente aumento en la cantidad de movimiento x. En otras palabras, la cantidad de movimiento x se transporta en la direccin z desde la placa hasta el fluido y all desde una capa de fluido a la siguiente. En la figura 2.9b se grafican los perfiles de velocidad para varios tiempos. Para t = 0 hay un cambio brusco en z = 0 desde vx = V hasta vx = 0. En t = t1 la velocidad aument cerca del plano inferior, pero el impulso todava no ha penetrado en el fluido cercano al plano superior. En t = t2, la placa superior comienza a percibir el movimiento de la placa inferior. Finalmente en t = se obtiene estado estable en el cual la velocidad no vuelve a cambiar con el tiempo. El concepto de tiempo infinito es claramente una abstraccin matemtica. Para fluidos muy viscosos se puede requerir solo una fraccin de segundo para alcanzar el 99 % de la condicin de estado estable. 2.1.8. Ley de Newton de la viscosidad. Continuemos considerando el flujo entre dos placas. Luego de un cierto periodo de tiempo el perfil alcanza su estado final estacionario (figura 2.9b). Una vez alcanzado dicho estado estacionario de movimiento es preciso aplicar una fuerza Fx constante para conservar el movimiento de la lmina inferior. Esta fuerza claramente depende de la velocidad V, de la naturaleza del fluido, de la distancia b entre las placas y del rea de contacto S de las mismas con el lquido. Para este caso especial viene dada por: Fx V (0 V ) = = S b (b 0) (2.13)
Es decir, que la fuerza por unidad de rea es proporcional a la disminucin de la velocidad con la distancia z. El coeficiente de proporcionalidad se denomina viscosidad del fluido. Para desarrollar una expresin ms general consideremos una de las curvas de la figura 2.9b antes de alcanzar el estado estacionario y la graficamos como vx contra z a t constante (figura 2.10). Considerando una regin de espesor z en la cual la velocidad cambia en una cantidad vx, la cual, usando la definicin del operador diferencia se escribe como
v x = v x
( z + z ,t )
vx
( z ,t )
Una ecuacin consistente con la (2.13) ser:

Fx v = x S z
107
Donde la pendiente de la curva vx contra z es vx/z. Al tomar el lmite cuando (z tiende a 0 nos aproximamos a la verdadera pendiente en z, la que est dada por la derivada parcial vx/z. La ecuacin bsica resultante para el transporte de impulso unidireccional inestable es:
v x (2.14) z llamada ley de Newton de la viscosidad en una dimensin. zx es el esfuerzo cortante que se ejerce en la direccin x sobre la superficie de un fluido situada a una distancia z, por el fluido existente en la regin donde z es menor. Los fluidos que obedecen la ecuacin (2.14) se denominan newtonianos.
zx =
Muchos fluidos de importancia industrial y biolgica no obedecen esta ley y se llaman no newtonianos. Algunos de ellos son la pasta dental, plsticos fundidos y soluciones polimricas. Todos los gases y la mayora de los lquidos simples, entre ellos el aire y el agua son fluidos newtonianos. Segn las consideraciones del numeral anterior zx puede interpretarse tambin como la densidad de flujo viscoso de cantidad de movimiento x (densidad de flujo es velocidad de flujo por unidad de rea, o sea que son unidades de cantidad de movimiento por unidad de tiempo y unidad de rea) en la direccin z. Segn la ecuacin (2.14) se deduce que la densidad de flujo viscoso de cantidad de movimiento sigue la direccin del gradiente negativo de velocidad, es decir, la direccin de velocidad decreciente, tal como ocurre con la densidad de flujo de calor que es proporcional al gradiente negativo de temperatura o al de masa que es proporcional al gradiente negativo de concentracin. Examinando la ecuacin tambin vemos que tiene las dimensiones de masa por unidad de longitud y unidad de tiempo. Anteriormente se expres en g/cm.s. o poise (P), o en unidades de 0.01P, conocidas como centipoises (cP). En el sistema internacional de unidades (SI) la viscosidad est dada en pascal segundo (Pa.s) donde 1 Pa.s = 10 P = 1000 cP = 1 Kg/m.s 2.1.9. Fluidos no newtonianos. Un fluido newtoniano se describi como uno en el cual el esfuerzo cortante es directamente proporcional a la velocidad de deformacin, o sea la viscosidad es constante e independiente de la velocidad de deformacin. Una grfica de zx contra -vx/z a presin y temperatura constantes, nos dar una lnea recta para un fluido newtoniano pero se desviar de la lnea recta para un fluido no newtoniano (figura 2.11). Este comportamiento ms sencillo es el correspondiente a la curva A, que es una recta que pasa por el origen de coordenadas. Las dems curvas de la figura 2.11 representan el comportamiento reolgico de lquidos llamados no Newtonianos. Algunos lquidos como lodos, no fluyen hasta que se alcanza un esfuerzo cortante mnimo, que se representa por 0, y despus fluyen linealmente para esfuerzos cortantes superiores. La curva B es un ejemplo de este comportamiento. Los lquidos que se comportan de esta forma reciben el nombre de
108
Plsticos de Bingham. La lnea C representa un fluido seudoplstico. La curva pasa por el origen, es cncava hacia abajo para bajos esfuerzos cortantes hacindose recta para esfuerzos cortantes elevados. El ltex del caucho es un ejemplo de un fluido de ste tipo. La curva D representa un fluido diletante. La curva es cncava hacia arriba para bajos esfuerzos cortantes y se hace lineal para esfuerzos cortantes elevados. La arena movediza y algunas emulsiones de arena presentan ste comportamiento.
2.1.9.1. Flujo dependiente del tiempo. Ninguna de las curvas de la figura 2.11 depende de la historia del fluido de tal forma que una determinada muestra de material presenta el mismo comportamiento independientemente del tiempo que se le haya aplicado el esfuerzo cortante. Sin embargo ste no es el caso de algunos fluidos no newtonianos cuyas curvas de esfuerzo cortante contra velocidad de cizalladura dependen del tiempo que ha actuado el esfuerzo cortante. Los lquidos tixotrpicos se desnaturalizan bajo la accin continuada de un esfuerzo cortante y, al mezclarlos de nuevo, dan lugar a un menor esfuerzo cortante al aplicar una velocidad de cizalladura dada. Las sustancias reopcticas se comportan de manera contraria, de forma que para una velocidad de cizalladura constante el esfuerzo cortante aumenta con el tiempo. En general, las estructuras originales se recuperan con el tiempo. 2.1.9.2. Esfuerzo cortante frente a gradientes de velocidad para fluidos no newtonianos. Los plsticos de Bingham como los representados por la curva B siguen una ecuacin reolgica del tipo
109
yx = 0
dv x dv 0 si yx > 0 ; x = 0 si yx < 0 dy dy
Los fluidos diletantes y pseudoplsticos siguen con frecuencia la ecuacin de la ley de la potencia n, donde n = 1 para fluidos newtonianos, n > 1 para un fluido diletante o que aumenta la viscosidad con el esfuerzo, y n < 1 para fluidos pseudoplsticos o sea que el coeficiente disminuye al aumentar el gradiente.
yx
dv = m x dy
n 1
dv x dy
Esta ecuacin es llamada tambin modelo de Ostwald de Waele. Los parmetros m y n son constantes que reciben el nombre de ndice de consistencia de flujo e ndice de comportamiento de flujo, respectivamente. 2.1.9.3. Nmero de Reynolds para fluidos no newtonianos. Puesto que los fluidos no Newtonianos no tienen un nico valor de la viscosidad independiente del esfuerzo cortante, no puede utilizarse la ecuacin para el nmero de Reynolds. La definicin del nmero de Reynolds para tales fluidos es algo arbitraria; una definicin ampliamente utilizada para fluidos de la ley de la potencia es
Re = 2
3 n n 2 n n D V m 3n + 1 n
Para el nmero de Reynolds crtico correspondiente a la transicin a flujo turbulento, se ha propuesto la siguiente ecuacin Re = 2100 (4n + 2)(5n + 3) 3(3n + 1) 2
que est de acuerdo con las observaciones de que la iniciacin de la turbulencia ocurre para nmeros de Reynolds superiores a 2100 con fluidos seudoplsticos (n < 1).
2.1.10. Transporte de cantidad de movimiento unidireccional estacionario. Flujo de Couette.

Este es el caso que se presenta en la seccin 2.2.1 y al cual hacen alusin las figuras 2.9a y 2.9b. En este caso no hay flujo neto de cantidad de movimiento convectivo en la direccin x debido a que vx no depende de x. La accin de los esfuerzos cortantes en un elemento de volumen de altura dz puede incluirse tanto como fuerzas en un balance de fuerzas como un
110
flujo de cantidad de movimiento en un balance de cantidad de movimiento. Ntese que no existen otras fuerzas netas actuando en la direccin x pues la presin no vara con x y la gravedad no vara en esta direccin. Aplicando el balance generalizado, (1.7) para el caso de fluidos newtonianos de densidad y viscosidad constantes, teniendo presente que se supone alcanzado el estado estacionario y que vx es slo funcin de z, adems de las anteriores consideraciones sobre presin y fuerza obtenemos:
zx
z + dz
zx z = 0 pero zx
z + dz
= zx z +
d ( zx )dz por lo cual dz (2.15)
d zx d dv d 2vx = x = =0 dz dz dz dz 2
Es decir, zx = S es una constante. O sea hay distribucin de flujo de cantidad de movimiento constante. Separando variables en la ley de newton e integrando entre los lmites dados por las condiciones lmite:
( S ) dz = dv x S =
0
V
vx
(V v x )
z
=V
( b)
De ac el perfil de velocidad es
vx z = 1 V b
Este perfil lineal es anlogo al obtenido para el transporte de calor en una pared plana sin generacin haciendo T2 = 0 (ecuacin 1.9).
2.1.11. Simetra radial.

Advertimos que la analoga entre el transporte de calor y cantidad de movimiento no es completa en general, puesto que la cantidad de movimiento es un vector y la temperatura un escalar. Esta diferencia generalmente se evidencia en el flujo bidimensional, y an en sistemas monodimensionales cuando se usan sistemas coordenados diferentes al cartesiano. Sin embargo, si, hablando de simetra cilndrica, vz = f(r) y vr = v = 0, el transporte de cantidad de movimiento en la direccin r est descrito por:
rz =
v z r
(2.16)
111
que es similar a la ecuacin de zx para transporte de la cantidad de movimiento x en la direccin z, ecuacin (2.14).
2.1.11.1. Transporte de cantidad de movimiento en un anillo.

Consideremos un pistn metlico horizontal de radio R1 y longitud L, movindose axialmente a travs de un aceite lubricante contenido en el espacio anular comprendido entre el pistn y un cilindro concntrico de radio R2. (Figura 2.12). Se desea hallar la fuerza Fz requerida para mover el pistn a travs del aceite con velocidad constante V, no habiendo diferencias de presin o fuerzas gravitacionales. Desprecie los efectos de borde. Solucin: Sea r la distancia desde el centro del pistn y z la distancia a lo largo del eje del mismo. Como el pistn se mueve en la direccin z el fluido tendr una componente de velocidad vz. Ahora, la velocidad en la superficie del pistn (r = R1) debe ser igual a V puesto que el fluido se adhiere a la superficie del pistn. Por igual razn, la velocidad del fluido en la superficie del cilindro externo debe ser cero ya que el cilindro externo est fijo. De esta manera la velocidad del fluido variar con la posicin radial desde vz = V hasta vz = 0. Esta variacin radial significa que el pistn est impartiendo cantidad de movimiento z al fluido y esta cantidad de movimiento se transporta radialmente a travs de capas sucesivas de fluido hasta el cilindro exterior. As en el estado estable, tenemos una situacin similar al ejemplo de las placas paralelas excepto que debemos trabajar en coordenadas cilndricas. En este momento, el problema es anlogo al problema de transferencia de calor a travs de la pared de un tubo ya discutido. Las condiciones fsicas simplificantes de la ecuacin general son: la presin es constante, el pistn es horizontal y no habr fuerzas gravitacionales ni de presin en la direccin z. Aplicando la ecuacin de balance (1.7)en la direccin radial:
SALIDA ENTRADA + ACUMULACION = GENERACION
(1.7)
a un cascarn cilndrico de espesor dr, con Sr = 2rL:
112
rz r + dr
rz
d )(2rL) = 0 dr (r ) = 0
rz
(2.17)
Integrando rrz = C1; la distribucin de densidad de flujo es:

C1 dv = z v z = C1 ln r + C 2 r dr Las condiciones lmite
rz =
(2.18)
i. ii.
vz = V en r = R1. vz = 0 en r = R2.
C1 =
V
ln
R2 R1
; C 2 = V
v ln R1
ln R2 R1
y el perfil de velocidades es
V v z ln r R1 = R V ln 2 R1
despejando
v z ln r R2 = V ln R1 R2
(2.19)
Si observamos sin embargo, que las ecuaciones diferenciales, leyes de flujo y condiciones lmite son anlogas al caso de transporte de calor en la pared de un tubo siempre que To = 0, podemos aplicar las ecuaciones obtenidas reemplazando T por vz, Ti por V y To por 0. La distribucin de velocidades es entonces similar a (1.23) La velocidad de flujo de cantidad de movimiento se obtiene multiplicando el flujo de cantidad de movimiento por el rea de flujo, ambos evaluados en r = R1. Es similar al flujo de calor Qr calculado en r = Ri y podra obtenerse por similitud con la ecuacin (1.25). Sin embargo, lo realizaremos para enfatizar el procedimiento: Como el flujo de cantidad de movimiento es constante puede evaluarse en r = R1, r = R2 o cualquier r arbitrario. Seleccionando r = R1 y usando la ley de Newton de la viscosidad,
F1 = rz S r dv = z dr 2R1 LV 2LV = [2R1 L] = R r ln( R2 / R1 ) r = R1 ln r = R1 2R 1
r = R1
113
2.1.12. Transporte de cantidad de movimiento con generacin.

Un fluido newtoniano fluye hacia arriba en estado estable en el interior de un conducto circular largo de longitud L. Consideremos una seccin del tubo alejada de los extremos del mismo (figura 2.13). Tomemos como z la direccin hacia arriba, y r la distancia desde el centro. La velocidad en la direccin z positiva es vz, la que depende de la posicin radial. En z = 0 la presin que acta uniformemente sobre el rea transversal R2 es P0; en z = L es PL. La densidad del fluido se asume constante, o sea que hablamos de un fluido incompresible. En estas condiciones se dice que el flujo est completamente desarrollado, indicando que la velocidad vz es slo funcin de r, no cambiando con z. Adicionalmente suponemos que el fluido est en flujo laminar. Esto significa que una partcula trazadora colocada en una posicin cualquiera, radial y angularmente hablando, permanece en la misma posicin radial y angular a medida que avanza axialmente con el fluido. Para un fluido newtoniano fluyendo en un conducto circular el flujo laminar existe, para valores del nmero de Reynolds inferiores a 2100. El nmero de Reynolds es una cantidad adimensional definida, para el caso de conductos circulares por la expresin Re = vd/. Como problema de diseo podramos pensar en la necesidad de determinar la diferencia de presiones P0 PL requerida para bombear un fluido con determinada viscosidad a travs de un conducto de radio R y longitud L a una velocidad promedio V, con el fin de determinar el tamao de la bomba necesaria.
2.1.13. Velocidad promedio.

Si la densidad es constante, la velocidad promedio vmed se define en trminos del caudal volumtrico Q [m3/s] por: Q = Azvmed, en la que Az es el rea transversal (R2 para el tubo). Para hallar vmed a partir de la distribucin de velocidad para tubos vz(r), se debe encontrar primero una ecuacin para Q en trminos de vz. Para hacerlo, consideremos un elemento de rea dAz = 2rr, como se indica en la figura 2.13. El caudal volumtrico para este elemento de rea para cualquier z es Q= vz(2rr). Para hallar el caudal volumtrico para el tubo completo integramos sobre el rea transversal, haciendo tender r a cero:
Q' = dQ' = v z 2rdr
Az R
(2.20)
114
v med =
Q' 1 R = v z 2rdr Az R 2 0
(2.21)
En forma general para un conducto de rea seccional arbitraria Az:

v med , z =
1 v z dAz Az Az
(2.22)
donde dAz es un elemento diferencial de rea, normal a la direccin del flujo. En el ejemplo anterior dAz = d(r2) = 2rdr. Observando la ecuacin (2.22) es claro que el clculo de vmed requiere el conocimiento de vz en cada posicin radial. Para esto es necesario realizar un balance de cantidad de movimiento en la direccin z sobre el elemento de volumen V = 2rLr (figura 2.13) Como se supuso estado estable no hay aceleracin neta y la suma de fuerzas actuando en la direccin z es cero. Estas son fuerzas superficiales como la presin, y del cuerpo o que actan a travs del fluido como las gravitacionales. En general las fuerzas viscosas pueden actuar ya sea perpendicularmente a las superficies del fluido (fuerzas normales) o tangencialmente a las mismas (fuerzas cortantes). Sin embargo, para un fluido incompresible y newtoniano no hay esfuerzos viscosos normales como zz puesto que stos dependeran de vz/z, que es cero en flujo completamente desarrollado (vz no es funcin de z). El balance de cantidad de movimiento viscoso en la direccin r y convectivo en la direccin z debe equilibrarse con la suma de fuerzas de presin y gravitatorias que actan sobre el elemento de volumen, a saber:
rz S r
r + r
rz S r r + ( v z v z
z=L
v z v z
z =0
)(2rdr ) = ( P0 PL )(2rdr ) + g z V
Como la velocidad en la direccin z no cambia sobre la misma lnea de corriente, el segundo trmino del lado izquierdo, correspondiente al cambio de cantidad de movimiento convectivo en la direccin z es cero. Recordando que Sr = 2rL y V = 2rLdr, dividimos por V 0, y como por la disposicin de los ejes gz = g: 1 d [r rz ] = P0 PL g r dr L (2.23)
115
Al observar el paralelismo entre las ecuaciones (1.20) y (2.23), nos lleva forzosamente a concluir que el trmino de generacin de cantidad de movimiento es la suma de fuerzas, es decir
M = P0 PL g L
(2.23a)
que tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad de tiempo y unidad de volumen (o fuerza por unidad de volumen); escrita de esta forma la solucin tiene analoga con la situacin de anlisis de un reactor nuclear cilndrico cuya temperatura superficial se mantiene constante gracias al flujo de un refrigerante (Simetra cilndrica con generacin, captulo 1). Las condiciones lmite para (2.23) son: i. r = 0, rrz = 0. ii. r = R, vz = 0. Obtenemos:
r rz
d (r ) = r rdr r = (r2/2) y R = (R2/2) rz M S M M rz 0

0
de donde: rz = M (r/2) = S (r/R). Aqu S es el flujo de cantidad de movimiento en r = R. Esta expresin indica que la distribucin de flujo es lineal. Usando la ley de Newton de la viscosidad: (dvz/dr) = M (r/2). Separando variables e integrando entre r y R obtenemos:
2 r 2 M R 2 r vz = = vmax 1 1 R R 4
(2.24)
Comparando con el reactor cilndrico (1.22) se podr observar que tanto la distribucin de velocidades como la de temperaturas son parablicas al tiempo que las densidades de flujo son lineales, teniendo su mximo en la pared y cero en el centro, consistentemente con el hecho de que los perfiles tengan su mximo en el eje de simetra. En general si la solucin a un problema de transporte se puede obtener, por ejemplo de la literatura, la solucin a un problema anlogo se puede escribir por ste procedimiento. Y an en problemas ms complejos, en los cuales no es posible obtener la solucin analtica, es posible hacer uso de la analoga midiendo experimentalmente una cantidad y usando este resultado para obtener otra. Por ejemplo en la estimacin de la temperatura mxima en un reactor nuclear ms complejo que el descrito, puede ser ms fcil y seguro medir la velocidad mxima en un experimento anlogo de flujo de fluidos y entonces usar la analoga para calcular la temperatura en el reactor en lugar de medirla directamente.
116
2.1.14. Ecuacin de Hagen Poiseuille.

Regresando a nuestro objetivo de obtener una expresin para la cada de presin en el tubo en trminos de la velocidad promedio, primero integramos (2.22) para obtener la velocidad promedio segn (2.21):
2v = max 2 R
2 2v r 1 rdr = max 2 R R 0 R
v med
v r4 r 2 = max 2 2 2 4R 0
Es decir que la velocidad mxima es el doble de la promedia. Reemplazando las equivalencias:

v med =
( P0 PL ) + g z L 2 R 8L
(2.25)
Algunos textos usan la llamada presin dinmica o modificada, definida como:

= (P gzz), de tal forma que 0 = Po; L = (PL gzL).
As: P0 PL + gzL = 0 L.
0 L =
8Lv m R2
(2.26)
que es la ecuacin de Hagen Poiseuille. La cantidad 0 L, denominada la diferencia dinmica de presiones, es la fuerza gua que provoca el flujo. Hagamos un parntesis para considerar el caso en el cual no hay flujo, es decir el fluido est esttico en el tubo. Entonces vm = 0, y de la ecuacin (2.26), o L valdr cero, por tanto: PO + gzL = PL. Multiplicando por el rea transversal Az para obtener el balance de fuerzas: POAz + gzLAz = PL Az
117
Esta ecuacin establece que la fuerza de presin actuando hacia abajo en z = L es mayor que la fuerza de presin actuando hacia arriba en z = 0 por la fuerza debida a la gravedad gzAzL cuando el fluido est en reposo. Si dividimos la fuerza gravitatorio por gzAz obtenemos la cantidad L, llamada la cabeza hidrosttica. La cabeza hidrosttica frecuentemente se mide en unidades tales como pies de agua. Si el fluido no estuviera en reposo, el trmino (0 L)/ sera la diferencia total de cabeza. Algunos ingenieros definen la presin dinmica como = P + gh , donde h es la distancia por arriba de un punto de referencia, y g siempre es positiva. En el ejemplo anterior h = L en z = L y no hay diferencia con la definicin inicial puesto que gz = g. Retornando a la expresin para :
M =
( P0 PL ) + g z L 0 L P = = + g z L L L
Esta representa la velocidad de generacin de cantidad de movimiento por unidad de volumen. Notamos que es positiva, negativa o cero, dependiendo del signo de (PO PL) y de gz. Si el trmino de generacin es negativo, la interpretacin fsica es que el flujo ocurre en la direccin z negativa y se genera cantidad de movimiento negativo, es decir, vz < 0. Para = 0 no hay flujo. Es algunas veces conveniente tener la ecuacin de Hagen Poiseuille (2.26) en trminos del caudal volumtrico de flujo para lo cual multiplicamos vm por el rea seccional de flujo:
0 L =
8LQ ' 8Lm' 128Lm' = = R 4 R 4 D 4
(2.27)
m es el caudal msico y D el dimetro interno de la tubera.
2.3. ANALOGAS ENTRE LOS TRES FENMENOS DE TRANSPORTE.

Hasta ahora se han usado los mismos modelos bsicos para desarrollar las siguientes leyes de flujo (ecuaciones constitutivas o expresiones fenomenolgicas) para el transporte de energa, masa y cantidad de movimiento:
Energa Materia Cantidad de movimiento unidireccional qz = k (T/z) JAz = DAB (cA/z) zx = (vx/z) Ley de Fourier. Ley de Fick Ley de Newton de la viscosidad.
En cada caso las ecuaciones toman la forma: Densidad de Flujo = (Propiedad de Transporte)x(Gradiente de Potencial)
118
Donde k, DAB y se llaman las propiedades de transporte moleculares, y T, cA y vx son los potenciales. Aunque estas ecuaciones son similares ellas no son completamente anlogas debido a que las propiedades de transporte tienen unidades diferentes. Notando que las dimensiones de la difusividad msica son [longitud al cuadrado/tiempo], podemos definir difusividades para calor y cantidad de movimiento como Difusividad Trmica: =
k , donde Cp es capacidad calorfica a presin constante. C p
Difusividad de cantidad de movimiento: =
, llamada tambin viscosidad cinemtica.
Suponiendo que Cp y son constantes reescribimos las leyes de flujo como: Energa Trmica
q z = ( C P T ) z c A z A z
Masa de A
J Az = D AB j Az = D AB
o similarmente
Cantidad de Movimiento
zx =
( v x ) z
Notemos que (CPT) tiene unidades de energa por unidad de volumen o concentracin de energa por analoga con cA (moles de A por unidad de volumen) o A (masa de A por unidad de volumen). Adems vx tiene dimensiones de cantidad de movimiento por unidad de volumen y puede interpretarse como concentracin de cantidad de movimiento. Aqu las leyes de flujo estn escritas en la forma difusional:
Flujo = Difusividad x Gradiente de Concentracin.
Podemos generalizar esta similitud y escribirla como mz = (/z), siendo mz cualquiera de las densidades de flujo difusivas, cualquiera de las difusividades y cualquiera de las concentraciones. Aunque en este captulo no vimos transferencia convectiva neta de calor ni de cantidad de movimiento, observamos que cuando hay transferencia de masa, este hecho puede generar una densidad de flujo convectiva neta que representamos por Avz. Podemos extender la analoga para cubrir esta situacin diciendo
119
entonces que las densidades de flujo pueden tener componente difusiva m y componente convectiva Cz = vz. Esto lo podemos extender para un sistema multidireccional y nos ser de mucha utilidad en los balances generalizados. Como las difusividades poseen las mismas dimensiones, su relacin nos dar cantidades adimensionales: Nmero de Prandtl: Pr = / Nmero de Schmidt: Sc = /DAB Nmero de Lewis: Le = /DAB = Sc/Pr. Estas cantidades aparecen en situaciones donde hay transporte simultneo de calor e impulso; masa e impulso; o calor y masa respectivamente.
2.1.15. Ecuaciones de continuidad para una mezcla binaria.

Apliquemos la ley de la conservacin de la materia de la especia A a un elemento de volumen xyz fijo en el espacio, a travs del cual fluye una mezcla binaria de A y B. Dentro de este elemento se puede producir A por reaccin qumica con una velocidad Las distintas (masa/tiempovolumen). contribuciones al balance de materia son (ver figura 2.14): Velocidad de variacin de la masa de A con el tiempo en el elemento de volumen:
A x y z t
Velocidad de produccin de A por reaccin qumica homognea: Axyz Entrada de A a travs de la cara situada en x: ( n Ax x yz ) Salida de A a travs de la cara situada en x + x: ( n Ax
x + x
yz )
Tambin existen trminos de entrada y salida en las direcciones y e z. Escribiendo el balance completo de materia y dividiendo por xyz y haciendo tender a cero el elemento de volumen, se obtiene:
120
n Ax n Ay n Az A x + y + z + t = A
(2.28)
Esta es la ecuacin de continuidad para el componente A de una mezcla binaria, que describe la variacin de la concentracin de A con respecto al tiempo para un punto fijo en el espacio. Esta variacin resulta del movimiento de A y de las reacciones qumicas que dan lugar a A. Las magnitudes nAx, nAy, nAz son los componentes rectangulares del vector densidad de flujo de materia nA = vA, ya definido. La introduccin del operador (nabla) permite simplificaciones considerables. Este operador puede ser aplicado a un escalar tal como la temperatura o la concentracin:
c A c c + e y A + ez A (2.29) x y z ex, ey, ez son los vectores unitarios en las direcciones x, y, z. El trmino cA se llama el gradiente de cA. Este operador puede mirarse como una notacin taquigrfica de la sucesin de vectores unitarios y de derivadas parciales mostrados. c A = e x
El operador puede tambin aplicarse a un vector tal como la densidad de flujo. El vector densidad de flujo en coordenadas rectangulares es nA = nAx + nAy + nAz, y (2.28) ser:
n A + A = A t
(2.28a)
2.1.16. La ecuacin de continuidad.

Como se indic anteriormente una de las propiedades ms importantes que se conservan en un sistema es la masa total. Naturalmente, la masa total es la cantidad total de todos los materiales en el sistema. La masa total debe distinguirse de la cantidad (o concentracin) de alguna especie individual que pueda difundir adentro o afuera del sistema. En problemas de transferencia de calor o de cantidad de movimiento es vital contabilizar la masa que entra o que sale, an si un slo componente est presente en el sistema o si la composicin es invariable en un sistema multicomponente (tal como el aire). Permtanos suponer que no se crea o se destruye materia por medios nucleares (no hay generacin). Si el sistema tiene solo dos componentes, el balance para la especie B viene dado por
n B + B = B t
(2.28b)
La suma de estas dos ecuaciones (2.28) y (2.28b) conduce a:
121
v +
=0 t
(2.28c)
que es la ecuacin de continuidad para la mezcla, idntica a la que se obtendra para un fluido puro. Para obtenerla aplicamos A + B = ; nA + nB = v as como la ley de la conservacin de la materia expresada como + = 0. Aqu la propiedad de concentracin es ahora la masa total por unidad de volumen y es la densidad. Su expansin en los diversos sistemas coordenados es como sigue: Coordenadas rectangulares:
v + v + /t = 0
Coordenadas Cilndricas: 1 (rvr ) + 1 ( v ) + ( v z ) + = 0 r r r z t Coordenadas Esfricas
1 1 ( v sen ) + 1 (v ) + = 0 r 2 vr + 2 r sen r sen t r r
(2.28d)
En muchos problemas ingenieriles la densidad puede asumirse constante, es decir el flujo es incompresible. La suposicin de incomprensibilidad es cierta an para flujos gaseosos cuando los cambios en presin son modestos. Si la densidad es constante, la ecuacin (2.28d) se reduce a (.v) = 0. Esta ecuacin es extremadamente importante y tiene amplia aplicacin. Debemos adems enfatizar que es cierta para cualquier sistema de densidad constante y no es necesario suponer estado estable, puesto que /t debe ser 0 si la densidad es constante. Esto significa, por ejemplo, que la forma correcta de la ecuacin de continuidad para un problema de flujo en estado transitorio, tal como el flujo sanguneo desde el corazn sigue siendo descrito por sta ecuacin. Un desarrollo similar puede hacerse en funcin de unidades molares:
N A + c A = * A ; t N B + c B = * B ; t cv * + c * = * A + B t
donde NA + NB = cv* y cA + cB = c. Sin embargo, como en general el numero de moles no se conserva, no podemos tomar A* + B* = 0. Si los moles que desaparecen son iguales a los que se generan, a concentracin molar total constante y estado estable se reduce a (v*) = 0. Esta ecuacin no es tan til, debido a que
122
la mayora de los problemas involucran densidad constante pero no concentracin molar constante. Podemos usar la analoga para extender este balance a transferencia de calor o de cantidad de movimiento, recordando que la densidad de flujo es la suma de dos trminos, uno difusional y uno convectivo: = m + c. La ecuacin (2.28a) puede escribirse entonces como
+ = t
(2.28e)
La aplicacin del operador a un vector se llama la divergencia de ese vector, o ms simplemente el producto punto. Para coordenadas rectangulares:
= x y z + + z y x
(2.30)
Al aplicar el operador a la densidad de flujo convectiva c = v obtenemos

.v = ( v x ) ( v y ) ( v z ) + + x y z
Esto puede expandirse usando la relacin general (xy) = xy + yx. El resultado es (v) = (v) + (v). El producto (v) operando en es ( v ) = v x Similarmente
v v v ( v ) = x + y + z z y x v x v y v z v = + v x x + v y y + v z z x + y + z + vz + vy z y x
El producto (.v) es llamado la divergencia de v o el producto punto de y v; el producto resultante es un escalar. Ntese que el gradiente (un vector por un escalar) da un vector. El operador tiene la ventaja adicional de que puede ser expresado en coordenadas curvilneas. Esto ser de gran ayuda cuando las ecuaciones de balance deban ser expresadas
123
en sistemas coordenados alternos. Esto es posible ya que una ecuacin vectorial escrita en notacin vectorial se aplica a todos los sistemas coordenados. O sea que una ecuacin escrita en notacin vectorial puede transformarse a cualquier sistema coordenado. La divergencia en coordenadas cilndricas y esfricas es
Coordenadas Cilndricas:
1 (r r ) + 1 + z = r z r r
(2.31)
Coordenadas Esfricas:
1 2 1 ( sen ) + 1 r r + = 2 r sen r sen r r
(2.32)
Las ecuaciones deben dejarse en trminos de concentracin de la propiedad mejor que en densidad de flujo. Anteriormente la densidad de flujo fue presentada como la suma de trminos moleculares y convectivos. Para el problema tridimensional, la ecuacin vectorial correspondiente es la divergencia de la densidad de flujo
() = (m) + (c) = [()] + (v)]
(2.33)
Incluyendo esta expresin en el balance generalizado (2.28a), + /t = , obtenemos:

(v) + (/t) = () + (2.34)
Para difusividad constante e isotrpica, nos aparece al lado derecho el trmino (). El producto punto () operando sobre un escalar ocurre tan frecuentemente que se le ha dado un smbolo especial 2, y un nombre especial, el de operador Laplaciano.
124
2.1.17. El gradiente y el laplaciano de un escalar.

Coordenadas Cilndricas (er, e, ez son vectores unitarios en r, , z respectivamente).
= e r 1 + e + ez r r z
(2.35)
2 =
1 1 2 2 + r + r r r r 2 z 2
(2.36)
Coordenadas Esfricas (er, e, e son vectores unitarios en r, , respectivamente).

= e r 1 1 + e + e r r sen r
(2.37)
2 =
2 1 2 1 1 + sen + r r 2 sen 2 2 r 2 r r r 2 sen
(2.38)
2.1.18. Balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes.

En este caso el balance (2.34):
(v) + (/t) = () + con (v) = (v) + (v) y (v) = 0 se reduce a (v) + /t = 2 +
(2.40)
2.1.18.1. La derivada substancial.

Se puede incluir una simplificacin adicional en la escritura definiendo de la siguiente forma la derivada sustancial. La concentracin (de masa, energa calorfica o cantidad de movimiento) puede, en un caso general, ser funcin de la posicin y/o del tiempo, lo que en coordenadas rectangulares nos lleva a:
d dx dy dz + + + = dt x dt y dt z dt t
El significado fsico de esta derivada puede entenderse si imaginamos un instrumento que lea y pueda moverse en el fluido. Las cantidades dx/dt, dy/dt, dz/dt son las componentes de velocidad del elemento detector y d/dt ser una derivada total. Si el detector est fijo
125
en el espacio d/dt = /t. Si el elemento detector sigue el flujo, sus componentes de velocidad sern las mismas del fluido y nosotros tenemos
D + + vz + vy = vx Dt t z y x
Esta nueva derivada se denomina la derivada substancial o material, o en ocasiones la derivada de Lagrange. Representa la velocidad de cambio de para una masa constante de fluido que se mueve; el volumen de esta masa de fluido puede cambiar con el tiempo mientras se mueve. Vemos que D/Dt = (v) + /t. El balance (2.40) se reduce entonces a:
D = 2 + Dt (2.41)
El balance general de masa o de calor es fcilmente obtenido haciendo la sustitucin adecuada de concentraciones. Para transferencia de calor con k constante la ecuacin es:
C P
DT = k2T + H Dt
(2.42)
Se aplica para gases a presin constante y para fluidos incompresibles ( constante). Para slidos, la densidad puede considerarse constante y v = 0 por lo cual
C P
T = k 2T + H t
EJEMPLO 2.11. Determine la distribucin de temperaturas en la pared de un tubo circular largo de radios interno y externo R1 y R2 respectivamente, si se mantienen temperaturas uniformes T1 y T2 en las superficies interna y externa, mientras la generacin de energa trmica H ocurre dentro de la pared del tubo (R1, < r < R2). Considere condiciones de estado estable para las que T1 > T2. Es posible mantener una distribucin de temperaturas radial lineal en la pared? Si es as, qu condiciones especiales deben existir? Solucin. El balance generalizado en coordenadas cilndricas y v = 0
T T 1 1 T T (kr )+ 2 (k ) + (k ) + H = c p r r r r z z t
126
Como T es solo funcin de r

dT 1 d (kr ) + H = 0 r dr dr
Integrando una vez con k constante

r dT r2 = H + C1 2k dr
Integrando nuevamente
T =
Hr2 + C 1 ln r + C 2 4k
Aplicando las condiciones lmite

T1 = H R12 + C1 lnR1 + C2 4k
T2 =
R22 + C 1 ln R 2 + C 2 4k
H R + C1 ln 1 R2 4k
2
(T1 T2 ) = ( R2 2 R12 )
C1 =
(T1 T2 ) ( R2 R1 )
2
H 4k
ln
2
R1 R2
2
R R C2 = T1 + H 1 C1 ln R1 o tambin C2 = T2 + H 2 C1 ln R2 4k 4k
Reemplazando y reorganizando
2 2 ln (r / R2 ) H R2 r2 H R2 R12 (T T2 ) = (T1 T2 ) + 4k ln (R1 / R2 ) 4k
b) Vara parablica y logartmicamente en forma simultnea.
127
Para transferencia de masa el resultado en trminos de concentraciones msicas se obtiene similarmente de la ecuacin (2.41), pero cuando debe tenerse presente la relacin (ni/ni) entre las diferentes densidades de flujo, es preferible partir de la ms general (2.28).
EJEMPLO 2.12. El compuesto A se convierte en el compuesto B en los sitios activos en el interior de una partcula porosa de catalizador que se fabrica en forma de discos delgados de radio R. El rea superficial del borde de los discos es pequea en comparacin con la de las dos caras circulares, de tal forma que puede despreciarse la difusin por dichos bordes. La rapidez de desaparicin de A se relaciona con la concentracin dentro del catalizador por la expresin: A = k1'' ac A [mol A/m3.s]
donde a es la superficie cataltica por unidad de volumen del catalizador (slido + poros). El coeficiente k1'' [m/s] es la constante de reaccin.
En trminos del coeficiente de difusin efectivo DAB,ef; la concentracin cAS de A sobre la superficie exterior de los discos (z = L), constante; la rapidez de reaccin k1'' a, y el semiespesor de los discos L, desarrolle expresiones para (i) el perfil de concentracin dentro del catalizador; (ii) el flujo molar a travs de la superficie total de un disco (z = L)
Solucin.
A = k1'' ac A .
Simetra plana con generacin. La ecuacin 2.28:
N A + c A = A t
con N A = N B y estado estable, gradientes solo en z:
dc d ( D AB A ) = k1" ac A dz dz
128
Para propiedades constantes

d 2 c A k1" a cA = 0 D AB dz 2 CL1 : z = 0 dc A =0 dz
CL 2 : z = L
c A = c AS
Solucin similar a la aleta aislada:

c A = C1 cosh(mz ) + C 2 senh(mz )
m=
k1"a DAB
dc A = C1 msenh(mz ) + C 2 m cosh(mz ) dz
En z = 0 C2 m = 0 C2 = 0 En z = L cAS = C1 cosh(mL)
C1 = c AS cosh(mL)
cA cosh(mz ) e mz + e mz = = c AS cosh(mL) e mL + e mL N AS = D AB dc A dz =
z=L
c AS mD AB senh(mL) cosh(mL)
N AS = D AB c AS
k 1" a molA tgh ( mL ) 2 D AB cm s
El signo menos indica que el reactivo A penetra al catalizador desde la cara ubicada en z + L avanzando en sentido negativo del eje z. La cantidad entrando por la cara opuesta es la mima de tal forma que el flujo total hacia la partcula de catalizador es
mAS = 2R2DABef CAS m tgh(mL)
129
El balance de transferencia de cantidad de movimiento es complicado por el hecho de que (v) es un vector compuesto de tres componentes vx, vy, vz. Sin embargo la ecuacin adecuada para coordenadas rectangulares puede obtenerse simplemente considerando cada componente de manera separada como un trmino escalar. Por ejemplo, el componente x de la cantidad de movimiento es
D( v x ) ( v x ) = (v )( v x ) + = [ ( / )( v x )] + M Dt t
(2.43)
que puede escribirse

p v x = v x v x + v y v x + v z v x xx + yx + zx + g x t y z y z x x x
La componente z de la ecuacin de movimiento aparecer:

p v z = v x v z + v y v z + v z v z xz + yz + zz + g z t y z y z x x x
La componente y puede obtenerse de una manera anloga:

p v y = v x v y + v y v y + v z v y xy + yy + zy + g y t y z y z y x x
Las magnitudes vx, vy, vz son las componentes del vector v; de igual forma gx, gy, gz son las componentes de la aceleracin gravitacional g. Por otra parte
p p p ; ; ; son las componentes del vector p x y z

Los trminos vxvx, vxvy, vxvz, vyvz, etc. son las nueve componentes de la densidad de flujo convectivo de cantidad de movimiento vv que es el producto didico de v y v (dadas son los tensores que resultan de multiplicar entre si dos vectores). Anlogamente, xx, xy, xz, yz, etc., son las nueve componentes de que es el tensor esfuerzo. Tenga presente que yz es la densidad de flujo de cantidad de movimiento z a travs de una cara perpendicular al eje y. Obsrvese que estas densidades de flujo de cantidad de movimiento pueden considerarse como esfuerzos. Por tanto zz es el esfuerzo normal que acta sobre la cara en z, xz es el esfuerzo tangencial (o cortante) que acta sobre la cara en x en la direccin z, y que resultan como consecuencia de las fuerzas viscosas. Ahora, hablando de las fuerzas que actan sobre el elemento, las ms usuales e importantes son las originadas en la presin p del fluido y la fuerza gravitacional por unidad de masa.
130
Combinando las ecuaciones de las tres componentes en forma de ecuacin vectorial:
v = [.vv] [. p ] [. ] + g t
<1> <2> <3> <4> <5>
Cada trmino de la expresin anterior significa: <1> Velocidad de aumento de cantidad de movimiento por unidad de volumen. <2> Velocidad de ganancia de cantidad de movimiento por conveccin, por unidad de volumen. <3> Fuerza de presin que acta sobre el elemento por unidad de volumen. <4> Velocidad de ganancia de cantidad de movimiento por transporte viscoso por unidad de volumen. <5> Fuerza de gravitacin que acta sobre el elemento por unidad de volumen. Las expresiones [.vv] y [. ] no son divergencias simples debido a la naturaleza tensorial de vv y e indican velocidad de prdida de cantidad de movimiento por unidad de volumen debido al flujo del fluido. Haciendo la operacin indicada en el caso de la componente x de la ecuacin de movimiento:
v y vx v y v z vx v x vz + vx = v x + + v x + vy + vz t t y z y z x x
xx yx zx p x + y + z x + g x
A partir de la ecuacin de continuidad (2.39) reconocemos que el primer parntesis es /t = v, y podemos escribir
Dv x p = xx + yx + zx + g x Dt x y z x
Para las componentes y e z pueden obtenerse expresiones anlogas. Sumando vectorialmente los tres componentes se llega a:
131
Dv = [. p ] [. ] + g Dt <1> <2> <3> <4>
<1> Masa por unidad de volumen multiplicada por aceleracin. <2> Fuerza de presin sobre el elemento por unidad de volumen. <3> Fuerza viscosa sobre el elemento por unidad de volumen. <4> Fuerza gravitacional sobre el elemento por unidad de volumen. Vemos por lo tanto que el balance de cantidad de movimiento es totalmente equivalente a la segunda ley del movimiento de Newton. Con el fin de utilizar estas ecuaciones para determinar las distribuciones de velocidad hay que expresar los distintos esfuerzos en funcin de los gradientes de velocidad y las propiedades del fluido: La velocidad misma es un vector y el gradiente de esta, v es un tensor de segundo orden. Similarmente, el flujo de cantidad de movimiento o esfuerzo cortante es tambin un tensor de segundo orden. En lugar de una simple ecuacin vectorial, la ecuacin de cantidad de movimiento en tres dimensiones es una relacin tensorial, la cual para un fluido incompresible es
= [v + vT ]
(2.44)
Esta ecuacin muestra que el tensor esfuerzo es una funcin del tensor deformacin por cizallamiento [v] y su transpuesta [v]T. La velocidad, cantidad vectorial, tiene tres componentes y cualquiera de estas componentes puede variar en tres direcciones. Consecuentemente, hay tres componentes tomando tres caminos, o nueve posibles trminos. En forma de arreglo estos trminos son
v x x v x v = y v x z
v y x v y y v y z
v z x v z y v z z
[v] T
v x x v y = x v z x
v x y v y y v z y
v x z v y z v z z
Como la ecuacin para el tensor esfuerzo debe ser homognea, el lado izquierdo ser tambin un tensor de segundo orden
132
xx xy xz = yx yy yz zx zy zz
Cada fila del tensor tiene tres trminos. En la primera fila hay un esfuerzo normal xx y dos esfuerzos tangenciales, xy y xz. Los tres esfuerzos normales (los elementos de la diagonal) actan en las direcciones x, y, e z, y cada uno es la fuerza por unidad de rea en un plano perpendicular a la direccin en la cual actan. La ecuacin del tensor esfuerzo es realmente una representacin abreviada o taquigrfica para nueve ecuaciones. Ellas son
xx = 2
v v x ; yy = 2 y ; x y
zz = 2
v z ; z
xy = yx = yz
v x v y + x x v v = zy = y + z z y v z v x + x z
zx = x z =
Para flujo compresible los esfuerzos normales deberan tener un trmino adicional:
v x 2 + k (.v ) x 3 v 2 yy = 2 y + k (.v ) y 3 v 2 zz = 2 z + k (.v ) z 3 xx = 2

k es en estas ecuaciones la viscosidad de conjunto que es cero para los gases monoatmicos a baja densidad y tiende a cero para gases densos y lquidos (Hirschfelder). Para fluidos de densidad constante .v es cero, y solamente cuando existen gradientes de velocidad muy grandes en la direccin del esfuerzo los esfuerzos normales van a diferir apreciablemente de cero. El anlisis de una onda de choque normal es un ejemplo donde todos los trminos tienen valores significativos. Para el problema unidimensional, cuando el fluido circula en la direccin x entre dos lminas perpendiculares a la direccin z de forma que vx es funcin exclusiva de z, y tanto vy como vz son cero, la mayora de las derivadas en v son cero en (2.44); de las nueve
133
ecuaciones representadas taquigrficamente solo dos permanecen diferentes de cero las cuales son zx e xz:
xz = zx =
v x z
La interpretacin fsica de es complicada por el hecho de que es usado comnmente tanto como flujo difusivo o molecular de cantidad de movimiento, que como un esfuerzo cortante. Por esto ltimo se le llama el tensor de esfuerzos. Si consideramos el espacio entre dos placas paralelas, la inferior de las cuales est en movimiento con velocidad constante gracias a una fuerza, se causa un gradiente de velocidad vx en el fluido como funcin de z, la direccin perpendicular al plano xy que se mueve, hay un flujo de cantidad de movimiento actuando en la direccin z. El esfuerzo cortante, por otra parte, es en la direccin x como resultado de la fuerza en la direccin x. Se reconoce confusin pues el mismo smbolo se usa para denotar el flujo de impulso y el esfuerzo cortante, especialmente cuando hay igualdad en magnitud pero diferencia en direcciones. Reemplazando estas ecuaciones en las de movimiento hacen, junto con las de continuidad, la de estado para la presin, la de variacin de la viscosidad con la densidad, y las condiciones iniciales y lmite, el conjunto de expresiones que determinan completamente la presin, densidad y las componentes de velocidad para el flujo isotrmico de un fluido.
La ecuacin (2.43) para y constantes, se puede expandir as:

v x v x v x v x 2 v x 2 v x 2 v x M v x x + v y y + v z z + t = 2 + y 2 + z 2 + x
Las ecuaciones para los componentes y e z se obtienen de manera similar. Sumando vectorialmente las tres componentes y recordando que M = P + g el balance generalizado de cantidad de movimiento queda (coordenadas rectangulares nicamente):
Dv v = ( v ) v + = 2v P + g Dt t
(2.45)
Esta expresin se conoce como la ecuacin de Navier Stokes y al expandirla resultan 27 trminos. Suele interpretarse como una forma de la segunda ley de Newton del movimiento: masa por aceleracin = Suma de fuerzas (viscosas, de presin y gravitatorias)
134
que actan sobre el sistema. Todo por unidad de volumen. Para aplicarla a coordenadas diferentes a las rectangulares usamos:
2.1.18.2. Coordenadas cilndricas.

vr v v v 2 vr vr = + + v + v Componente r: r z r z t r r
2 2 1 1 v r 2 v v r p ( ) + + + g r rv r 2 2 z 2 r r 2 r r r r
El trmino v2/r es la fuerza centrfuga. Corresponde a la fuerza efectiva en la direccin r que resulta del movimiento del fluido en la direccin . Este trmino aparece automticamente en la transformacin de coordenadas rectangulares a cilndricas. v v v v vv v Componente : vr + + r + v z + = t z r r r
1 1 2 v 2 v r 2 v (rv ) + + 2 + 2 2 r 2 z r r r r
1 p + g r
El trmino vrv/r es la fuerza de Coriolis. Es una fuerza efectiva en la direccin cuando existe flujo en ambas direcciones r y . Este trmino aparece tambin automticamente en la transformacin de sistemas coordenados. La fuerza de coriolis interviene en el anlisis del flujo sobre un disco que gira. v v v v v Componente z: v r z + z + v z z + z = t z r r
1 v z 1 2 v z 2 v z p + 2 + g z r + 2 2 z z r r r r
2.1.18.3. Coordenadas esfricas.

v r v v r v v r v2 + v2 v r = + + + Componente r: v r r sen r t r r
135
2 vr

2 r2
v 1 v p + + + cot v v r r + g r sen
v v v vr v v2 cot v v v = Componente : v r + + + + r sen r r r r t
2 v +
v 2 vr cos v 1 p + g 2 2 r 2 sen sen 2 r
v v vr v v v cot v v v v = Componente : + v r r + r + r sen + r + r t
2 v
2 v 1 v r cos v 1 p + g 2 2 2 sen r 2 sen sen r sen
En las ecuaciones anteriores se usa la expresin de 2 que se dio anteriormente, (2.38), reemplazando por vr, v, v segn sea el caso. Rara vez se utilizan estas ecuaciones en su forma completa para el planteamiento de problemas, sino que generalmente es ms conveniente emplear formas restringidas de las mismas.
2.1.19. Utilizacin de las ecuaciones de variacin para el planteamiento de problemas de estado estacionario ( no es funcin del tiempo). 2.1.19.1. Flujo axial de un fluido incompresible en un tubo circular.
La ecuacin del movimiento escrita en coordenadas cilndricas tiene componente radial, componente angular y componente axial. En este caso sencillo solo tenemos componente axial de la velocidad y esta solo es funcin de la posicin radial. Teniendo esto presente, la ecuacin se reduce al componente z que para y constantes, con vr y v en cero, se simplifica:
vz
1 vz 2vz p vz = + g z r + 2 z r r r z z
136
Esta ecuacin puede simplificarse haciendo aplicacin de la ecuacin de continuidad, que en este caso se reduce a vz/z = 0. Resulta evidente que tambin 2vz/z2 es cero, con lo que la ecuacin anterior se transforma en: 1 v z p 0 = + g z r r r r z (2.23b)
Integrando dos veces con respecto a r, y utilizando las condiciones lmite vz = 0 para r = R y vz = finito para r = 0, vz
2 ( o L )R 2 r 1 =
4 L
= p g z L
(2.24a)
A partir de esta ecuacin podemos determinar cantidades tales como la velocidad mxima (en el eje de simetra), la velocidad promedia (integrando sobre el rea y dividiendo por la misma, ver ecuacin 2.22), el caudal volumtrico de flujo (ecuacin de Hagen Poiseuille, 2.23, 2.25, 2.27), la fuerza neta que acta sobre el cilindro de fluido en el sentido de la corriente debido a la diferencia de presin y la aceleracin gravitacional, que se equilibra por la fuerza viscosa que se opone al movimiento del fluido, etc. Estos resultados presentan validez para flujo laminar del fluido, o sea para valores del parmetro de Reynolds, Re = (vd/), menores de 2100.
2.1.19.2. Transporte en un anillo con generacin interna.

Vamos a considerar a continuacin dos problemas de transporte similares, involucrando geometra anular. En uno se estudia el flujo laminar de un fluido newtoniano en el anillo, mientras que en el segundo tratamos con transferencia de calor desde un elemento de combustible nuclear con forma anular. Ambas situaciones se ilustran en la figura 2.16. Los radios interior y exterior de las regiones anulares son R1 y R2, = R1/R2 es la relacin de radios. Las paredes interna y externa del elemento de combustible se mantienen a TS, y la velocidad del fluido en R1 y R2 es cero por la condicin lmite de no resbalamiento.
137
2.1.19.3. Transporte de calor.

Calcularemos el perfil de temperatura y las prdidas totales de calor desde ambas superficies. Se trata de simetra cilndrica y transferencia en estado estable dentro de un slido. La ecuacin (2.42) modificada para transferencia de calor en slidos donde vx =vy = vz = 0:
C P
T = k 2T + H t
(2.42a)
es la adecuada. El trmino de la izquierda es cero por condicin de estado estable. El primer trmino de la derecha, se escribe en funcin de coordenadas cilndricas, ecuacin (2.36), descontando los trminos que contienen a y z puesto que T es slo funcin de r. As la ecuacin diferencial que describe nuestro sistema es: 1 d dT k + H = 0 r r dr dr (2.42b)
Usamos derivadas totales pues T es solo funcin de r. Las condiciones lmite son: i. Para r = R1, T = TS. ii. Para r = R2, T = TS. Integrando con respecto a r: r C dT = H + 1 dr 2k r T = H r2 + C1 ln r + C 2 4k
Aplicando las condiciones lmite: TS = (HR12/4k) + C1ln R1 + C2 TS = (HR22/4k) + C1ln R2 + C2 en r = R1 en r = R2
Restando la segunda de la primera y despejando para C1:

2 H R2 R12 C1 = 4k ln( R2 / R1 ) Reemplazando en la primera
138
C 2 = TS +
2 H R12 H R2 R12 ln R1 4k 4k ln( R2 / R1 )
se obtiene el perfil de temperatura:

2 2 H R12 r H R2 R12 1 T TS = + ln(r / R1 ) 4k R1 4k ln( R2 / R1 )
Aplicando la ley de Fourier encontramos la densidad de flujo de calor como funcin de r:

2 R12 dT r H H R2 q r = k = 2 4r ln( R2 / R1 ) dr
2.1.19.4. Velocidad neta de prdida de calor.

Como no hay entrada de calor al sistema, todo el calor generado por el combustible debe eliminarse por las paredes, tanto interna como externa. Es decir el calor total transferido al medio enfriante es QTotal = H[R22 R12]L, donde [R22 R12]L es el volumen total del elemento de combustible. Ahora podemos calcular, a partir de las densidades de flujo en R1 y R2, recordando que la magnitud del flujo de calor en cada superficie es el producto de la densidad de flujo qr por el rea 2rL, evaluadas en cada superficie. Sin embargo en r = R2, qr ser positivo pues all dT/dr es negativo, pero en r = R1, qr es negativo puesto que dT/dr es positivo (observar los perfiles de temperatura en el grfico). Teniendo esto presente: Flujo de calor a travs de la superficie exterior Qr = (2R2 L ) q r
R R 2 R12 = 2 H H 2 (2R2 L ) 4 R2 ln( R2 / R1 ) 2
r = R2
r = R2
Flujo de calor a travs de la superficie interior

Qr = (2R1 L ) q r
R (R 2 R12 ) = 1 H + H 2 (2R1 L ) 2 4 R1 ln( R2 / R1 )
r = R1
r = R1
r = R1
Sumando ambos trminos obtenemos QTotal = H[R22 R12]L = Qr se haba previsto.
+ Qr
r = R2
como
139
2.1.19.5. Transporte de cantidad de movimiento.

Ahora debemos obtener expresiones para el perfil de velocidad y la fuerza resultante en la pared, as como relaciones entre el caudal de flujo y la cada de presin. A partir de un balance de cantidad de movimiento usando la ecuacin de Navier Stokes en coordenadas cilndricas como en el caso de flujo en el interior de un conducto circular, la misma ecuacin diferencial describe ambos procesos:
1 v z p 0 = + g z r r r r z
(2.23b)
pero con diferentes condiciones lmite: vz = 0 para r = R1 y para r = R2. Observamos que las ecuaciones diferenciales para los casos de transferencia de calor (2.42b) y de cantidad de movimiento (2.23b) difieren slo en la notacin. Esto se hace ms claro si recordamos que M = dp/dz + gz. Tambin las condiciones lmite se hacen similares si reemplazamos (T TS) por vz. O sea que los problemas son anlogos, y podemos simplemente usar el resultado obtenido en el problema de transferencia de calor, intercambiando H por M y k por . El perfil de velocidad es entonces:
M R12 vz = 4 r 2 R 2 R2 M 2 1 1 + 4 ln( R / R ) ln(r / R1 ) R 2 1 1
Igualmente el flujo de cantidad de movimiento se obtiene por analoga o aplicando la ley de Newton de la viscosidad:
rz =
2 R12 dv z r M M R2 = 2 4r ln( R2 / R1 ) dr
Ambos se representan en el grfico 2.16. La prdida total de cantidad de movimiento en la pared (o fuerza resistente ) es:
FTotal = (2R2 L) rz
r = R2
(2R1 L) rz
r = R1
2 = R2 R12 [(P0 PL ) / L + g z ] L
Se observa que la fuerza viscosa neta en las paredes iguala a la suma de las fuerzas de presin y las fuerzas gravitacionales.
2.1.19.5.1. Cada de presin en un anillo.
La relacin ms til es esa entre la velocidad promedio y la diferencia dinmica de presiones. Determinamos la velocidad promedia en el anillo:
140
R2
vm =
(R
R1
2rdr R12
2 2
2 1 4 [ ( P0 PL ) + g z L ]R2 =
8L
2 1
1 2 ln(1 / )
(2.46)
con = R1/R2. Esta ecuacin tiene una utilidad similar a la de Hagen Poiseuille, pero en esta ocasin, para flujo laminar en conductos anulares. El caudal ser Q=R2(1-2)vm.
2.1.19.5.2. Forma de la superficie de un lquido que gira.

Un fluido de densidad y viscosidad constante est contenido en un recipiente cilndrico de radio R. El recipiente rota alrededor de su eje con una velocidad angular . El eje del cilindro es vertical, de forma que gr = g = 0, y gz = g. Hallar la forma de la superficie libre, una vez alcanzado el estado estacionario.
Solucin. Este sistema se describe ms fcilmente en coordenadas cilndricas, y por lo tanto vamos a utilizar las ecuaciones de variacin en este sistema coordenado. Sabemos que en el estado estacionario vz = vr = 0, y que v es una funcin exclusiva de r. Sabemos, tambin, que la presin depender de r, a causa de la fuerza centrfuga, y de z, debido a la fuerza gravitacional. Al igual que en el ejemplo anterior, no hay contribucin de la ecuacin de continuidad, y la ecuacin de movimiento se reduce a:
componente r:
v 2
r
p r
componente :
1 (rv ) = 0 r r r
componente z:
p g = 0 z
141
La ecuacin para el componente puede integrarse de forma inmediata para obtener v = C1 r/2 + C2/r en la que C1 y C2 son constantes de integracin. Como v no puede ser infinito para r = 0, la constante C2 ha de ser cero. Sabemos adems que para r = R la velocidad v es R. De acuerdo con esto puede evaluarse C1 y llegar a v = r lo que establece que cada elemento del fluido que gira se mueve de igual forma que los elementos de un cuerpo rgido. Este resultado puede substituirse en el componente r de la ecuacin de movimiento. De esta forma se obtienen dos expresiones para los gradientes de presin:
p = r 2 r
p = g z
Como p es una funcin analtica de la posicin, puede escribirse

p p dp = dr + z dz r
Substituyendo en esta expresin e integrando, se llega a p = gz +
2 r 2
2
+C
siendo C una constante de integracin, que puede determinarse teniendo en cuenta que p = p0 para r = 0 y z = z0, de forma que p0 = gz0 + C. De aqu p p 0 = g ( z z 0 ) +
2 r 2
2
La superficie libre es el lugar geomtrico de los puntos en los que p = p0, y por lo tanto su ecuacin es 2 r 2 0 = g ( z + z 0 ) + 2 2 2 r z z0 = 2g Este resultado nos indica que la superficie libre de un lquido que gira, toma la forma de un paraboloide de revolucin.
142
2.1.19.6. Transferencia de cantidad de movimiento. Factor de friccin.

Consideremos el flujo a travs de una tubera o conducto circular como ya se discuti. En el caso de flujo laminar completamente desarrollado podemos usar la ecuacin de Hagen Poiseuille (2.23) para calcular la cada de presin a determinada velocidad de flujo. En forma similar, para flujo laminar en un anillo podemos usar (2.46) para el mismo propsito. Pero ambas ecuaciones se derivan aplicando la ley de Newton de la viscosidad la cual se aplica solamente en flujo laminar. Para flujo turbulento no existe una teora aceptada que pueda usarse para predecir el flujo de cantidad de movimiento turbulento. En general los ingenieros han debido referirse a correlaciones empricas de datos experimentales. Sin embargo, un programa de experimentos es generalmente ms costoso que un anlisis terico, por lo que es deseable reducir la cantidad de datos requeridos en la medida de lo posible. Esto puede hacerse usando variables adimensionales.
2.1.19.7. Anlisis dimensional.

Para el flujo en un conducto circular (figura 2.13) se puede esperar que la cada de presin dinmica (0 L) dependa de variables tales como la longitud del tubo, el dimetro del mismo, la viscosidad del fluido, la velocidad promedio vm y la densidad del fluido . Como para flujo completamente desarrollado la cada de presin aparece directamente proporcional a la longitud podemos simplificar el problema usando una cantidad independiente de la longitud:
0 L = = f ( D, , , v m ) L L
(2.47)
Para determinar la naturaleza de esta relacin sin usar anlisis dimensional, deberamos medir la cada de presin como funcin de la velocidad promedio del fluido vm. Luego debemos hacer mediciones similares con tubos de distintos dimetros y longitudes. Posteriormente debemos efectuar ensayos con fluidos de diferentes viscosidades y densidades, nuevamente para diferentes dimetros y longitudes. Se evidencia que el nmero total de ensayos sera bastante grande debido al nmero de parmetros y variables involucradas y que la correlacin de los datos obtenidos as como su extensin a condiciones diferentes se hara difcil. Por esta razn es conveniente escribir ecuaciones como la (2.47) en trminos de grupos adimensionales. Para ello nos referimos al apndice sobre Anlisis Dimensional. Usando los procedimientos all descritos se determina el que slo dos grupos adimensionales son necesarios para describir el fenmeno: una cada de presin dinmica adimensional y una velocidad adimensional. Como dijimos antes, experimentalmente se ha encontrado que existe flujo laminar en conductos circulares cuando la cantidad
143
adimensional denominada nmero de Reynolds es menor que 2100. Aparece conveniente usar el nmero de Reynolds como la velocidad adimensional.
2.1.20. Definicin general del factor de friccin.

Deseamos una definicin general, que incluya tanto el flujo interno, como el flujo externo, o sea pasando al rededor de un objeto (tal como alrededor de una partcula de catalizador o del ala de un aeroplano). Para este caso se utiliza el nombre de coeficiente de arrastre (o de resistencia), en lugar de factor de friccin, y la fuerza de friccin o arrastre del slido actuando en el fluido es la variable deseada en lugar de la cada de presin por unidad de longitud. El factor de friccin puede definirse entonces como el factor de proporcionalidad entre la fuerza resistente por unidad de rea y la energa cintica del fluido por unidad de volumen: FC = f KC S (2.48)
Donde FC es la fuerza ejercida por el fluido en virtud de su movimiento, S es el rea caracterstica que, para el flujo en conducciones (o interno), es la superficie mojada; para el flujo pasando objetos sumergidos (o externo) es el rea proyectada en un plano perpendicular a la velocidad de aproximacin del fluido; y KC es la energa cintica caracterstica por unidad de volumen
2 KC = 1 2 v m
Siendo vm la velocidad promedio del fluido para flujo interno y la velocidad de aproximacin del mismo para flujo externo: Fuerza resistente Energa cintica = f Area caracterstica Volumen Recurdese que esto no es una ley sino la definicin del factor de friccin y que segn se defina el rea caracterstica puede tener un valor numrico distinto por lo que se debe tener gran atencin cuando se use.
2.1.20.1. Coeficiente de forma.

Este se define anlogamente al coeficiente de friccin pelicular (interno o externo) como un coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza resistente y la energa cintica media del fluido:
144
FD = CD ( v2S) FD: Fuerza resistente por unidad de rea frontal. S: rea frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fluido)
(2.47a)
2.1.20.2. Ecuaciones para el movimiento unidimensional de una partcula a travs de un fluido.

Consideremos una partcula de masa m movindose a travs de un fluido bajo la accin de una fuerza externa Fe. La velocidad de la partcula con respecto al fluido es . La fuerza boyante o de flotacin en la partcula es Fb. La fuerza resistente es FD. La fuerza resultante sobre la partcula es: m dv = Fe Fb FD dt (1)
La fuerza externa ser el producto de la masa de la partcula por la aceleracin externa ae. La fuerza boyante es, por el principio de Arqumedes, el producto de la masa del fluido desplazado por la partcula y la aceleracin debida a la fuerza externa. El volumen de la partcula ser m/p, siendo p la densidad de la misma, y ste es el volumen de fluido desplazado por la partcula. La masa de fluido desplazada ser (m/P), donde es la densidad del fluido. La fuerza resistente viene dada por FD = CD (2 S/2) donde FD : Fuerza resistente por unidad de rea frontal. S : rea frontal (proyeccin perpendicular al sentido de flujo del fluido) CD es el coeficiente de forma que se define anlogamente al coeficiente de friccin pelicular (interno o externo) como un coeficiente de proporcionalidad entre la fuerza resistente y la energa cintica media del fluido. Reemplazando en (1) y dividiendo por m:
2 p C D v 2 S p dv a e C D v S p = ae = ae 2m 2m dt p p
(2)
Si la fuerza externa es la gravedad ae = g Si se tratara de un campo centrifugo ae = r2. r : radio de la trayectoria de la partcula. : Velocidad angular. En este caso, es la velocidad de la partcula relativa al fluido, y est dirigida hacia afuera a lo largo de un radio.
2.1.20.3. Velocidad terminal.

Cuando ocurre sedimentacin por gravedad, g es constante. Adems la fuerza resistente aumenta con la velocidad. dv/dt disminuir con el tiempo tendiendo a cero en (2). La
145
partcula, rpidamente alcanzar una velocidad constante, la cual es la mxima obtenible bajo las circunstancias, y la cual se denomina velocidad terminal. Para sedimentacin gravitacional, haciendo dv/dt = 0 en (2) tenemos:
2 g ( P )m vt = S P P CD
0.5
(3)
Si la partcula es esfrica de dimetro dP, se reduce a 4 g ( P )d P vt = CD 3

0.5
Para usar cuantitativamente las ecuaciones (1) a (3) se requieren los valores numricos del coeficiente de arrastre CD. Para esferas se obtienen curvas de CD contra Re, que pueden aproximarse por las siguientes expresiones: Re < 1.9 CD = 24/Re FD = 3tDp (4)
Se denomina rango de la ley de Stokes y corresponde al flujo reptante sobre la esfera: no hay separacin de la capa lmite. El rango siguiente o intermedio, vlido para 1.9 Re 500 CD = 18.5/Re0.6 FD = 2.31 (tDp)1.4 0.6 0.4 (5)
El ltimo rango est comprendido entre: 500 < Re < 200000, all: CD = 0.44; FD = 0.055 (tDp)2 (6)
Es denominado rango de Newton. Si la velocidad terminal de la partcula se requiere, se desconoce Re y no es posible determinar el rango de la ley. Para identificarlo, la siguiente ecuacin provee un criterio: g( P ) K = dP 2
1 3
(7)
146
Si el tamao de las partculas es conocido, K se calcula de (7). Si es menor de 3.3 se aplica la ley de Stokes. Si K cae entre 3.3 y 44.0 deber usarse la ley intermedia, y si est entre 44.0 y 2360 deber escogerse la ley de Newton. Cuando se trata de esferas m: masa de la partcula = ( dp3p)/6; Sp: rea proyectada perpendicular a la direccin del flujo = dp2/4 Otras formas que aparecen frecuentemente son los discos y los cilindros. Para valores de Re mayores que 80, se puede considerar su factor de forma constante en aproximadamente 2.0. Para Re menores los discos se comportan prcticamente igual a las esferas, mientras que los cilindros presentan factores de arrastre menores. Las ecuaciones (4) a (7) se aplican a esferas slidas, no siendo impedidas en su movimiento por otras partculas o las paredes del recipiente, movindose a velocidad constante; no deben ser demasiado pequeas y moverse a travs de lquido estancado. Cuando la partcula se encuentra a suficiente distancia de los lmites del contenedor y de otras partculas, de tal manera que su cada no es afectada por ellas, el proceso se denomina sedimentacin libre. Si el movimiento de la partcula es influido por otras partculas, lo cual puede ocurrir cuando las partculas estn cerca unas de otras aunque no colisionen, el proceso se denomina sedimentacin impedida. En este caso el coeficiente de arrastre es mayor que en la sedimentacin libre. Si la partcula est acelerada (velocidad variable), la resistencia se ve influenciada por los cambios en los gradientes de velocidad cerca a la superficie de la partcula, aumentndose. Tambin, si las partculas son gotas lquidas (o burbujas), se generan corrientes circulantes, y oscilaciones o cambios de forma. Fuerza resistente adicional ser necesaria para suministrar la energa requerida para mantener estos movimientos de la gota (burbuja) misma. Si las partculas son muy pequeas, aparece el movimiento browniano. Este es un movimiento aleatorio impartido a la partcula por colisiones entre la partcula y las molculas del fluido que la rodea. Este efecto se vuelve apreciable para partculas de dos a tres micrmetros, y predomina sobre las fuerzas gravitacionales para partculas de 0.1 micrmetros o menos. El movimiento al azar de la partcula, tiende a suprimir el efecto de la fuerza gravitacional y la sedimentacin no ocurre. La aplicacin de fuerza centrfuga, reduce el efecto relativo del movimiento browniano.
2.1.20.4. Flujo en conductos.

En estos la fuerza resistente ser: FC = S dS
S
(2.49)
147
donde S es el rea de la pared del conducto (2RL para un tubo circular) y S es el esfuerzo cortante (o flujo de cantidad de movimiento) evaluado en la pared. Para flujo desarrollado en un conducto de seccin transversal constante, S no depende de la longitud, as f estar definido por:
f =
1 2
S 2 v m
Relacionando S a la cada de presin a travs de un balance de fuerzas: FC = (P0 PL ) R 2 + g z R 2 L = () R 2

f = 1 D 2 1 4 L 2 v m
( )
)]
( )
(2.50)
Y la forma adimensional de la expresin (2.47) se convierte en: f = f(Re), donde f es llamado el factor de friccin de Fanning. La definicin de f vara de unos libros a otros por lo que se debe tener cuidado al utilizar frmulas y tablas en las que intervengan factores de friccin. El uso de las variables adimensionales f y Re hace que necesitemos menos datos para correlacionarlas que si tratramos de hacer variar independientemente las cantidades incluidas en la ecuacin (2.46). O sea, en flujo turbulento podra ser suficiente variar la velocidad promedio y medir la cada de presin para el flujo de un fluido como por ejemplo agua, a travs de un tubo (un D y una L). En la prctica las relaciones empricas se comprueban con ms de un fluido para asegurar el haber escogido los grupos adimensionales adecuados. An as, la cantidad de experimentacin se reduce enormemente al usar el mtodo de grupos adimensionales. Para el caso particular de flujo a travs de una tubera en flujo laminar la ecuacin de Hagen - Poiseuille: 8vm = L R2 (2.26)
al ser sustituida en (2.50), nos da:

f = 1 D 16 16 = = 2 1 4 L 2 v m v m D / Re
(2.51)
148
Esta expresin nos indica que para flujo laminar basta conocer Re para conocer f. Sin embargo, a travs de la ecuacin de Hagen - Poiseuille podramos determinar la cada de presin en forma directa. Pero es conveniente tener un manejo unificado de clculo tanto para flujo laminar como para flujo turbulento y en este ltimo no es posible obtener una expresin analtica exacta sino que es necesario obtener relaciones empricas entre f y Re. Combinando ecuaciones para tuberas rugosas en regmenes de flujo laminar y turbulento Churchill desarroll una sola ecuacin para el factor de friccin en flujo laminar, de transicin o turbulento, y para tuberas tanto lisas como rugosas:
12 3/ 2 f 8 1 = + 2 A+ B Re 1 / 12
(2.52)
1 A = 2.457 ln 0.9 (7 / Re ) + 0.27( / D)
16
37530 B= Re
16
(/D) es la rugosidad relativa de la tubera. Las ecuaciones son ms convenientes que las tablas o las correlaciones grficas en diseo y operacin ayudadas por computador. Prueba y error es necesario si en lugar de la velocidad de flujo se especifica la cada de presin. La ecuacin (2.52) no slo reproduce el grfico del factor de friccin (o de Moody) sino que evita interpolaciones y da valores nicos en la regin de transicin. Estos valores estn, naturalmente, sujetos a alguna incertidumbre, debido a la inestabilidad fsica inherente en esta regin.
2.1.20.5. Aplicacin a secciones transversales arbitrarias.

Consideremos flujo a travs de un conducto de longitud L y rea de seccin transversal A. El rea de la pared ser S = PHL donde PH es el permetro hmedo, o sea el permetro de la superficie de la pared que se halla en contacto con el fluido. As para un anillo, PH = 2(R1 + R2) (figura 2.16). Un balance de esfuerzos nos da:
2 FC = [(P0 PL )( A) + g z ( AL )] = f 1 2 v m S o sea:
f =
(0 L ) A A RH =1 2 = 1 2 2 1 2 v m S 2 v m LP 2 v m L
149
Donde RH = A/PH = Radio hidrulico = (rea seccin transversal)/(Permetro hmedo) Para un tubo: RH =
R 2 R D = = 2R 2 4
donde D es el dimetro del tubo. Por esto frecuentemente se define el dimetro equivalente como Deq = 4RH = 4A/PH. En algunos textos se define un factor de friccin diferente fD:
fD = 4 f =
(0 L ) Deq 2 1 L 2 v m
Este se denomina factor de friccin de Blasius, mientras que f es llamado factor de friccin de Fanning. La conocida ecuacin de Darcy Weisbach para prdidas por friccin en tuberas frecuentemente se basa en fD por lo que se debe tener precaucin al usar grficos y ecuaciones en los que intervenga el factor de friccin.
2.1.20.6. Factor de friccin para un anillo.

Definir el factor de friccin para un anillo y relacionarlo con el nmero de Reynolds en el caso de flujo laminar. Para el anillo, la definicin del factor de friccin y la aplicacin del balance de fuerzas da: f = RH 2 1 L 2 v m
2 R R1 R12 R2 A = 2 = PH 2 (R1 + R2 ) 2
donde: RH =
A partir de la ecuacin (2.46), reemplazamos (/L) en la expresin para f:

f =
2 8 v m RH 16 4 RH 16 (1 ) = = 2 2 2 1 [(4 RH vm ) / ] R2 ( ) Re eq ( ) 2 vm R2 ( ) 2
vDeq 4 RH v 1 4 1 2 = y Re eq = donde: ( ) = 2 1 ln(1 / )
150
Se debe recordar que para flujo laminar en un tubo f = 16/Re. O sea que la relacin entre f y Re para un anillo no es la misma como para un tubo aunque la ltima se modifique usando el dimetro equivalente. Para el anillo este empirismo puede conllevar a errores de hasta el 50 %. Sin embargo, esta regla emprica presenta mejores resultados con otras secciones transversales y para flujo turbulento. A falta de otra informacin puede usarse como aproximacin. Para transferencias de calor en conductos de seccin transversal anular, el dimetro equivalente que se usa en las correlaciones para el coeficiente convectivo o pelicular de transferencia de calor considera como permetro hmedo solo el del tubo interno.
2.1.21. Relacin con los coeficientes de transferencia de calor y masa.

En los problemas de dimensionamiento de equipos de ingeniera, con frecuencia necesitamos calcular el transporte de calor, masa o cantidad de movimiento hacia o desde una superficie o interfase, es decir un lmite entre fases. En general el problema se reduce a determinar las densidades de flujo en la pared (o interfase). En transferencia de calor se ha usado histricamente la ley de Newton del enfriamiento: qS = h (TS TG) donde TG representa la temperatura promedio del fluido y h es el coeficiente de transferencia de calor. En forma similar hemos definido un coeficiente de transferencia de masa como: NAS = kc (cAS cAG) Donde NAS es el flujo molar de A en la interfase, cAG es la concentracin promedio en un punto en el fluido y cAS es la concentracin de A en la interfase. Notemos que para cantidad de movimiento podramos anlogamente definir un coeficiente de transporte a saber (de la definicin del coeficiente de friccin): S = fvm (vzG vzS) = fvm (vm 0) = (f/2)vm2 O sea el coeficiente sera f vm pero en la prctica se usa el factor de friccin. Este factor de friccin tiene la caracterstica de ser adimensional, lo que no ocurre con los coeficientes de transferencia de calor y masa.
151
Podemos adimensionalizar as: Nu = h D / k Coeficiente adimensional de transferencia de calor o nmero de Nusselt. Sh = kc D /DAB Coeficiente adimensional de transferencia de masa o nmero de Sherwood. En algunos textos lo denominan Nusselt para transferencia de masa y lo simbolizan (Nu)AB. Aqu D es una longitud caracterstica para el sistema, k es la conductividad trmica, kc es un coeficiente convectivo de transferencia de masa que acta sobre fuerzas guas expresadas en concentraciones molares y DAB es la difusividad msica de A a travs de B. Para flujo en tuberas la longitud caracterstica es el dimetro del tubo; para flujo en otros conductos se toma generalmente el dimetro equivalente. Para flujo pasando esferas la longitud caracterstica es el dimetro de la esfera al igual que para flujo perpendicular a cilindros; para objetos no esfricos se usa el dimetro equivalente.
2.1.21.1. Teora pelicular.

En forma similar a como lo describiramos para transferencia de masa, se ha encontrado experimentalmente que el perfil de temperatura en flujo turbulento aumenta rpidamente cerca a la pared y es bastante plano al alejarse de la pared (figura 2.18). Esto indica que el mayor porcentaje de la resistencia a la transferencia ocurre cerca a la pared, y se acostumbra en la prctica ingenieril postular el que toda la resistencia al transporte ocurre en una delgada pelcula de fluido cercana a la pared. Fuera de esta pelcula la temperatura se supone igual a la de la masa principal del fluido. Dentro de la pelcula se asume flujo laminar aunque fuera de ella sea turbulento. La distancia zF se denomina espesor efectivo de pelcula, y el coeficiente de transferencia convectivo es frecuentemente denominado coeficiente pelicular. Si consideramos la transferencia de calor desde una interfase hacia un fluido de acuerdo con este modelo, el transporte total de calor por conduccin a travs de la pelcula estancada estara dado por:
152
QS =
kS (TS T m ) = qS S zF qS = h (TS Tm)
por definicin: o sea:
k (TS Tm ) = h(TS Tm ) h = k/zF zF Anlogamente, si desde una superficie difunde soluto hacia un fluido. N AS = D AB (c AS c Am ) = kc (c AS c Am ) kc = DAB/zF zF
Estos resultados nos dicen que para aumentar los coeficientes peliculares debemos reducir el espesor de la pelcula. Esto puede lograrse aumentando la velocidad del fluido que pasa sobre la superficie. Tambin puede mejorarse si la conductividad trmica (o la difusividad msica) aumentan. Sin embargo, se debe ser cauteloso pues zF puede ser funcin de k. En realidad la teora pelicular slo nos deja un parmetro emprico en funcin de otro pero nos permite un anlisis cualitativo ms sencillo del fenmeno.
2.1.21.2. Condiciones lmites generales en una interfase.

En muchas aplicaciones de Ingeniera debemos tratar con sistemas compuestos que constan de dos o ms fases. Al resolver un problema de esta clase el procedimiento a seguir es: 1. Derivar ecuaciones diferenciales para el flujo en cada fase. 2. Escribir las leyes de flujo para cada fase. 3. Resolver las ecuaciones anteriores utilizando las condiciones lmite. En general podemos despreciar la resistencia al transporte en la interfase. Las condiciones lmite correspondern entonces a (1): igualdad de potenciales y/o (2): igualdad de flujos. Usando el superndice () para referirnos a la fase y el superndice () para referirnos a la fase y el subndice (i) para referirnos a la interfase, las condiciones lmite para transporte en la direccin z son: Energa:
T = T
i i
; q = q z z
i
153
Cantidad de movimiento x en la direccin z (despreciando variaciones de la tensin interfacial):

v = v z z
i i
; = zx zx
i
Masa de A:
c A = mc A
i i
; N A = NA
i
Donde m est dada por condiciones de equilibrio termodinmico y puede ser funcin de la concentracin. En realidad en la interfase los potenciales qumicos o energas libres parciales molares son los que son iguales:
G A
i
= GA
De la termodinmica conocemos que G A , el potencial qumico de la especie A en la fase o ,el potencial qumico en un estado y a concentracin c A , se puede relacionar con G A concentracin de referencia segn la relacin:
o G A = G A + T ln a A Donde a A es la actividad de A en la fase : a A = A c A , donde A es el coeficiente de actividad de A en . Similarmente obtenemos: o GA = GA + T ln A cA
Al igualar los potenciales qumicos en cada fase:

o o T ln A c A = G A G A + T ln A c A o o A GA GA exp T A
de donde m =
o o Si hacemos: G A = GA a m=A A = aA A i i
154
2.1.21.3. Otras condiciones lmite en la interfase.

Para interfases gas-lquido es necesario diferenciar entre sistemas ideales y no ideales. Un sistema ideal es aquel donde el vapor obedece la ley de los gases ideales y el lquido obedece la ley de Raoult. Una mezcla de gas ideal obedece la ley de Dalton. pi = yiP (5)
Una solucin ideal obedece la ley de Raoult, la cual establece que la presin parcial de un componente en solucin es igual al producto de su fraccin molar y de la presin de vapor del componente puro. pi = xi PiT En ocasiones es vlida la ley de Henry: HA xA = P yA HA constante de Henry para la especie A. De las ecuaciones anteriores y la definicin del valor K se obtiene yi PiT Ki = = xi P Ki = Fraccin molar del componente i en la fase vapor Fraccin molar del componente i en la fase lquida (7) (6)
El valor K es una medida de la tendencia del componente i a vaporizarse. Si el valor K es alto, el componente tiende a concentrarse en el vapor; si bajo, tiende a concentrarse en el lquido. El valor K es una funcin de la temperatura presin y composicin. En el equilibrio, si dos cualquiera de estas tres variables se fija, la tercera tambin. El valor de K puede entonces mirarse como una funcin de presin y composicin, temperatura y composicin, o temperatura y presin. Para sistemas no ideales, las fugacidades del componente i en el vapor y en el lquido tienen la misma funcin como la presin parcial del componente en el vapor y la presin de vapor del componente en el lquido. La fugacidad puede mirarse como una presin termodinmica. En el equilibrio la fugacidad en el vapor es igual a la fugacidad en el lquido. f iV = f i L (8)
155
La fugacidad del vapor puede mirarse como una presin parcial corregida dada por la ecuacin f iV = iV (Pyi ) (9)
Similarmente la fugacidad en la fase lquida puede mirarse como una presin de vapor corregida dada por f iV = iL i i (xi Pi T ) (10)
Para ver la derivacin detallada de estas ecuaciones se puede referir a algn texto de termodinmica tal como Prausnitz, Eckert, Orye y OConell: Computer Calculation for Multicomponent Vapor Liquid Equilibrium, Prentice Hall, Englewood Cliffs, N. J., 1967, o Null: Phase Equilibrium in Process Design, Wiley Interscience, N. Y. 1970. Los diferentes coeficientes de estas ecuaciones tienen el siguiente significado: Coeficiente de la fugacidad en el vapor. Este considera el efecto de la no-idealidad en la fugacidad del vapor. Usualmente se estima a partir de una ecuacin de estado y se basa en la temperatura del sistema, presin y fraccin molar del vapor. Coeficiente de la fugacidad en el lquido. Considera el efecto de la no idealidad del vapor en la fugacidad lquida. Este coeficiente se determina de una manera similar al coeficiente de fugacidad en la fase vapor, pero se basa en la temperatura del sistema y en la presin de vapor del componente puro. El factor de correccin de Poynting. Tiene en cuenta el efecto de la presin en la fugacidad lquida. As como iL se evala a la presin de vapor del componente puro, i se usa para considerar la diferencia entre la presin de vapor del componente puro y la presin de la mezcla. Este efecto es pequeo y puede ser despreciado a bajas presiones, pero es importante a presiones altas (Mathur y Powley en Henley (ed.) Stagewise and Mass Transfer Operations, vol. 1, A.I.Ch.E. Modular Instruction, 1980.
iV
iL
El coeficiente de actividad para el lquido. Corrige la fugacidad lquida por el efecto de la composicin. Su valor depende de qu tan similares son los componentes. Para dos componentes similares, tales como una mezcla de isobutano normal butano, el coeficiente de actividad lquido es cercano a la unidad. Si los componentes de la mezcla son diferentes, el coeficiente de actividad se desva de la unidad. Combinando las ecuaciones 1, 8, 9 y 10, obtenemos
156
Ki =
yi iL PT = V i i i xi i P
(11)
Las condiciones lmite a tener en cuenta son: Para interfases impermeables el flujo se hace cero: 1. Transferencia de calor en una interfase aislada:
qz i = 0 dT =0 dz i
2. Transferencia de masa en una interfase impermeable:

* J Az =0
i
dc A =0 dz i
3. Transferencia de impulso en una interfase gas-lquido:
zx i = 0
dv x =0 dz i
pues G /L 0. Para flujo turbulento en la fase gaseosa puede no ser cierto. Para reacciones qumicas heterogneas ocurriendo en la interfase, la densidad de flujo superficial se puede especificar:
1 n N Ai = k R cA
1 es la constante especfica de reaccin y n es el orden. Donde k R
2.1.22. Transferencia de calor o masa superpuesta a un campo de flujo 2.1.22.1. Transferencia de masa en una pelcula liquida descendente.
La situacin a analizarse consiste en una pelcula lquida de propiedades constantes que desciende con flujo estacionario, por una superficie slida plana y lisa. La superficie libre de la pelcula que desciende es adyacente a una fase gaseosa. Puede ocurrir transferencia de masa, tanto entre la superficie slida y la pelcula como entre la pelcula y la fase gaseosa.
157
Cada posibilidad se examinar a su turno, para condiciones de baja concentracin de soluto y bajas velocidades de transferencia de masa, en forma tal que la velocidad de arrastre debida a la difusin pueda despreciarse.
2.1.22.1.1. Transferencia de masa entre una fase gaseosa y una pelcula liquida descendente.
Esta es una situacin que se presenta por ejemplo en absorcin gaseosa en una columna de pared hmeda, para un sistema en el cual la resistencia controlante se encuentra en la fase lquida. Para ste caso se puede asumir que la concentracin de soluto en la superficie es constante en As, la solubilidad del gas en el lquido. Se supone adems que las concentraciones de A son bajas de tal forma que las velocidades difusionales perpendiculares a la pared son efectivamente cero, y que la difusin en la direccin x es despreciable comparada al transporte por movimiento convectivo. Balance para la especie A:
n Ax n Ay n Az A + + = A + y z t x
(2.28)
n Ax = j Ax + Avx
n Ay = j Ay + v y
n AZ = 0 (no hay gradientes en la direccin z)
A = 0 (estado estable) t
A = 0 (no hay reaccin qumica homognea)
A v y = 0 ; Componente de velocidad y despreciable.

J Ax << Avx ; El transporte convectivo de A en la direccin x es mucho mayor que el transporte difusional en tal direccin. Reemplazando en (2.28) obtenemos: A 2A DA B =0 x y 2
vx
(2.60)
Esta ecuacin diferencial parcial no puede resolverse sin resolver la ecuacin de cantidad de movimiento para encontrar el perfil de velocidades vx. Es conveniente ubicar el origen
158
del sistema coordenado en la superficie de la pelcula descendente como se indica en la figura 2.16. A partir de Navier Stokes:
d 2vx + g x = 0 dy
CL 1: y = 0; dvx/dy = 0 CL 2: y = b; vx = 0
dv x g y = x + C1 dy
CL 1: C1 = 0 ;
g x b 2 + C2 vx = 2
CL 2 :
g x b 2 = C2 2
2 g x b 2 y g x 2 2 vx = (b y ) = 2 1 b 2
(2.61)
El caudal lquido en la pelcula ser:

Q ' = H v x dy =
0
b
H g x b 3 , donde H es el ancho de la placa en direccin z. 3
O sea, que el espesor de la pelcula es 3 Q b= H g x

1/ 3
La velocidad promedio en la pelcula

vm = Q' g xb 2 2 = = vmax bH 3 3
Definimos un nmero de Re para la pelcula como:
159
Re f =
vm Deq ;
Deq = 4 RH =
4 A 4bH = 4b PH H
es decir : Re f = 4 Q' 4 = H
Donde es el caudal msico por unidad de ancho de la pelcula. El nmero de Reynolds es un indicador de las condiciones de flujo. Para Ref 30 la pelcula es laminar y libre de ondas. Hasta Ref = 1800 se forman rizos u ondas sobre la pelcula, y a Ref 1800 la transicin de flujo laminar a turbulento es completa. Reemplazando (2.61) en (2.60), la ecuacin diferencial que describe este proceso es:
2 g x b 2 y A 2 A 2 1 b x = DAB y 2
Con las siguientes condiciones lmite: x=0 0 yb
A = AO concentracin uniforme a la entrada
para todo x, y = 0, A = AS en la interfase existe equilibrio y = , todo x, A = 0 la placa es impermeable al soluto A y
2.1.22.1.2. Tiempos cortos de exposicin.

Cuando el tiempo de exposicin texp = L/vmax es corto, la sustancia A penetrar poco en la pelcula, y podemos asumir perfil de velocidad uniforme e igual a vmax. Adems, como no alcanza a enterarse de la existencia de la pared, la pelcula ser, desde el punto de vista del soluto A, de espesor infinito.
160
Por tanto:
vmx A 2 A = DAB x y 2
(2.61)
g x b 2 3 v x vmx = 2 = 2 vmed = Constante
Condiciones lmite: x 0 A y=0 y

=
Ao Condicin de entrada
A = As Superficie libre. A = Ao Poca penetracin.
Haciendo un cambio de variable, la ecuacin (2.61) se convierte en una ecuacin diferencial ordinaria:
y D AB x 2 vmax
Asumimos A = f(n) con n =
A f dn entonces = x n dx
A f dn ; = ; y n dy
2 A 2 f = 2 y 2 n
dn dx
dn n dn n = ; = dy y dx 2x
Reemplazando en (2.61) n n D AB y f " (n ) + vmax 2 x f ' (n ) = 0

2
161
Reconociendo que
y 2 vmax = 2n 2 obtenemos 2 xDAB
f " (n ) + 2nf ' (n ) = 0
Con las condiciones lmite: CL1: para y = 0 ; n= 0 ; A = As CL2: para y o para x = 0 ; n , A = Ao Substituyendo f' por se llega a una ecuacin de primer orden de variables separables que se puede resolver para dar: d
= 2ndn ln = n 2 + ln C1 =
n
df = C1 exp( n 2 ) dn (2.62)
f (n ) = A = C1 exp n 2 dn + C2
0
Aqu se elige arbitrariamente el lmite inferior de la integral indefinida, que no puede resolverse en forma ilimitada. Si se cambiase el lmite inferior por otro valor se alterara simplemente el valor de las constantes de integracin, no determinadas an. Aplicando las condiciones lmite se obtiene: CL 1 : CL 2: C2 = AS
C1 =
0
A0 AS
2
exp( n )dn
Haciendo u = n ; dn = (1/2) u- du
2 exp n dn = 0
1 ( 12 1) u exp( u )du 2 0
por definicin de la funcin Gama:
162
( ) = u 1 exp( u )du
0
entonces:
exp( n )dn = ( )( ) =
2 1 2 1 2 0
Por tanto:
n A AS 2 = exp( n 2 )dn A0 AS 0
(2.63)
La relacin:
exp( n )dn
n 2
exp( n )dn
2 0
exp( n )dn = erf (n)

n 2 0
Se denomina funcin error, y se abrevia "erf" (ver apndice). La funcin complementaria de error es: [1 - erf(n)] = erfc(n) Podemos expresar la solucin como:
La funcin de error es una funcin montona creciente cuyo intervalo va de cero a uno y alcanza el valor de 0.99 cuando n vale 2. Podemos utilizar este hecho para definir una especie de profundidad de penetracin del soluto, , como la distancia y para la cual (A Ao) ha disminuido hasta un valor de (0.005)(As. Ao), es decir, erfc(n) = 0.005 n = 2 y la profundidad penetrada por el soluto ser ypenetracin D x = 4 AB vmx
1 2
D AB x A A0 = erfc y 2 v As A0 max
1 2
(2.64)
(2.65)
163
Esta distancia es una medida de la cantidad de masa de A que ha penetrado en la pelcula de fluido. Obsrvese que es proporcional a la raz cuadrada del tiempo de exposicin. Para valores tpicos de tiempo de exposicin de 2 segundos y de difusividades en lquidos del orden de 105 cm2/s, el soluto, en la parte inferior de la placa habr entrado hasta capas donde la velocidad del fluido es todava el 99% de la velocidad mxima. La densidad de flujo de materia a travs de la interfase en un punto x:
n Ay = DAB A y
y =0
; partiendo de (2.64):
y =0
A y
y =0
A n 2( As A0 ) exp n 2 = = 1 n y DAB x 2 2 vmax y =0
n Ay
y =0
2 DAB vmx [ As A0 ] = x
Idntico resultado se obtiene a partir de la ecuacin (2.63). Esta es una densidad de flujo local que vara inversamente con x0.5, es decir cuando aumenta el valor penetrado que es una medida del camino de difusin. Un valor promedio de la densidad de flujo lo encontramos integrando nAy a lo largo de x y dividiendo por la longitud L de la placa: n AS
( A0 ) DAB vmx 1 = n Ay dx = As L0 L
L
D v x dx = 2 AB mx L 0
L
12
( As A0 )
O en trminos de la velocidad promedio n AS 6D v = AB med L

1 2
( As A0 )
(2.66)
La masa total de A, absorbida por la pelcula ser el producto de nAS por el rea de la superficie. Usando la definicin del coeficiente convectivo, nAS = k(AS A0), nos aparece definido un coeficiente de transferencia de materia que usa como fuerza gua un valor constante e
164
igual a la mxima diferencia de concentraciones entre la superficie y el fluido y que adems es proporcional a DAB. Esto es caracterstico de la "Teora de la Penetracin" propuesta por Higbie en 1935. 6D v k = AB med L
1 2
(2.67)
Este coeficiente tiene subndice porque acta sobre diferencias de concentracin expresadas en unidades de concentracin msicas volumtricas y, como puede comprobarse sus dimensiones son las de una velocidad (L/t). Las expresiones para pelculas lquidas descendiendo por el interior o exterior de tubos (columnas de pared hmeda), pueden tratarse con las mismas expresiones que la pelcula lquida descendente plana, cuando son hidrodinmicamente equivalentes, lo que ocurre para nmeros de Goucher mayores que tres: g Go = R 2
0.5
>3
(2.68)
Donde es la tensin superficial.
2.1.23. Transferencia simultanea de calor y cantidad de movimiento.

Los problemas de transferencia de calor que ms frecuentemente se encuentran estn relacionados con calentamiento y enfriamiento de fluidos en tuberas. Despreciaremos los efectos de entrada. Para flujo isotrmico laminar desarrollado el perfil de velocidad es parablico. Del balance de cantidad de movimiento (ecuacin de Navier-Stokes) obtenemos: r 2 v z = vmax 1 R (2.24)
Si el fluido se calienta o enfra, el perfil de velocidad puede alterarse bastante debido al efecto de la temperatura sobre la viscosidad. Las complicaciones que resultan hacen que slo se obtengan soluciones aproximadas. Graetz (1883 y 1885) desarroll soluciones para dos casos: uno en el que se supone despreciable la distorsin del perfil de velocidad y otra en la cual se supone que la distorsin es tan grande que el perfil de velocidad es plano para toda el rea transversal de la tubera. Este ltimo tipo de flujo se denomina flujo pistn.
165
2.1.23.1. Perfil de velocidad parablico con temperatura uniforme de pared.

Suponemos que la temperatura del fluido a la entrada es constante para toda la seccin de la tubera. El balance de energa en coordenadas cilndricas, aplicado al sistema en estado estable y con simetra axial es:
2T 1 T 2T T = 2 + + vz z r r z 2 r
(2.69)
Si adems asumimos el que la conduccin en la direccin de flujo es despreciable en comparacin con los otros trminos de transporte, el ltimo trmino puede suprimirse. Reemplazando la ecuacin para la distribucin de velocidades y haciendo esta ltima simplificacin:
2 1 T v max r T r = 1 R z r r r
(2.70)
Esta ecuacin diferencial parcial puede resolverse por la tcnica de separacin de variables, obtenindose dos ecuaciones diferenciales ordinarias. La solucin de la ecuacin que relaciona T y z es una relacin exponencial simple. La solucin de la ecuacin que relaciona T y r es una serie. Su combinacin da T como una funcin de z y r. Las condiciones lmite son: Para z = 0, T = T0 todo r; para r = 0, todo z, T/r = 0 ; para r = R, T = TS, todo z. Detalles de la solucin estn dados en Jakob. Este lleva a ecuaciones complejas que expresan el grupo de Nusselt local como una funcin del nmero de Graetz: m' Cp D = Pe kz 4 z
(2.71)
Aqu, Pe = (RePr) es el nmero de Peclet y D es el dimetro del conducto.
166
2.1.23.2. Perfil de velocidad plano.

Si se supone flujo pistn, vz = vm en todos los puntos y la ecuacin combinada de continuidad, energa y cantidad de movimiento (2.69) se simplifica a:
2T 1 T vm T + = r 2 r r z
La solucin de esta ecuacin es algo ms simple que la solucin de la ecuacin que involucra el perfil parablico. Esto ocurre debido a que la ecuacin diferencial parcial, al separar las variables nos da dos ecuaciones diferenciales ordinarias que pueden resolverse por mtodos estndar. Una solucin es una ecuacin exponencial simple y la otra involucra funciones de Bessel.
2.1.23.3. Transferencia de calor con flujo laminar en tubos circulares. Solucin de Lvque.
Una de las soluciones ms sencillas para el coeficiente de transferencia de calor con flujo laminar en tubos circulares es la de Lvque. Este anlisis se aplica directamente a la transferencia de calor laminar sobre una placa plana, pero estos resultados pueden aplicarse fcilmente a tubos circulares. Esta solucin se desarrolla matemticamente asumiendo que el perfil de temperaturas est confinado a una estrecha zona cercana a la pared del tubo, como en los casos donde el caudal msico es alto y la longitud del tubo no es grande, lo que ocurre para mCP/kL > 20. Como criterio tenemos que: El perfil de velocidad se halla completamente desarrollado a una distancia LeM 0.05 Re, D El perfil de temperatura se desarrolla completamente a LeT 0.05 Re Pr ; D y el perfil de concentraciones a
Lec 0.05 Re Sc . D
Consideramos, por ejemplo el caso de agua fluyendo a travs de un tubo a Re = 100 y 68F. A esta temperatura Pr = 7. El nmero de Schmidt para varios materiales en agua es substancialmente dependiente del soluto, pero un valor tpico es del orden de 1200.
167
Entonces las longitudes de entrada de concentraciones, trmica e hidrodinmica son respectivamente: Lec = 6000 D LeT = 35 D Le =5 D Esto nos indica que el perfil de concentraciones completamente desarrollado puede no obtenerse en fluidos con Schmidt grande y cuando la zona de calentamiento empieza luego de que se ha desarrollado el perfil de velocidades podemos encontrar esta situacin vlida en transferencia de calor con flujos grandes y poca longitud de conducto. Para este caso, y debido a la poca penetracin de la honda trmica podemos asimilar el sistema al de una placa plana, y, despreciando los efectos trmicos debidos a la friccin viscosa es, en estado estable:
vx 2T 2T 2T T T T + vy + vz = 2 + 2 + 2 x y z x y x
(2.72)
Consideramos un fluido fluyendo sobre una superficie plana bajo las siguientes condiciones: Las propiedades del fluido son constantes. La temperatura en la superficie es uniforme TS. La temperatura del fluido fuera de la capa lmite es T0 (igual a la temperatura uniforme a la entrada del conducto). La transferencia en la direccin y (radial) ocurre por difusin exclusivamente. Se asume distribucin lineal de velocidades o sea: vz = (R. r) = y, donde es el gradiente de velocidad en la pared. 2T es cero. x 2
La temperatura del fluido T es una funcin de z e y o sea Si el fluido no es un metal lquido

2T 2T << z 2 y 2
168
La ecuacin (2.72) se reduce a: T 2T = 2 z y Con las siguientes condiciones lmite:
(2.73)
CL1: CL2: CL3:
z=0 z>0 Todo z
y>0 y=0 y
T = T0 T = TS T = T0
Esta ecuacin puede transformarse a una ecuacin diferencial ordinaria introduciendo el cambio de variable n = y 9 z As: T f n n 1n = ; = z n z z 3z T f n 2T 2 f ; = = 2 y n y y 2 n n y
2 1/ 3
y suponiendo T = f(n).
n n = y y
Reemplazando en (2.72) obtenemos: n f ' (n ) = y f ' ' (n ) 3z Observando que y3 = 3n 3 3z y reorganizando: f ' '+3n 2 f ' = 0 donde las comillas indican derivadas con respecto a n. (2.74)
yn
169
Las tres condiciones lmites originales se reducen a dos (la condicin lmite 1 y 3 se hacen iguales): CL1: n CL2: n = 0 Haciendo f ' = d + 3n 2 = 0 dn d = 3n 2 dn , entonces ln = n 3 + ln C1 dn T = T0 T = TS f ''=
(z = 0
y )
( y = 0)
d la ecuacin (2.74) queda: dn
= C1 exp( n 3 )
T n
dT = C1 exp( n 3 ) dn (2.75)
TS
dT = C exp( n )dn
3 1 0
Para evaluar la constante de integracin, C1, usamos las condiciones lmite as:
T0
TS
dT = C exp( n )dn
3 1 0
Llamemos I = exp( n3 )dn

0
1 Sea u = n3 ; entonces n = u1 / 3 y as dn = u 2 / 3 du 3 Si n = 0, u = 0 ;
si n , u ;
luego :
1 2 / 3 u exp( u ) du 3 0 Por definicin:
I =
170
( ) = u 1 exp( u ) du
0
En consecuencia:
1 1 1 I = u 1 / 31 exp( u )du = 30 3 3
Utilizando integracin por partes se demuestra la siguiente propiedad de la funcin gama: ( p + 1) = p( p ) , por esto: 1 1 4 1 I = = + 1 = 3 3 3 3 4 De una tabla: 0.8934 (o por integracin numrica) 3
4 = 3
4/3
exp( x )dx
3 0
Por esto, reemplazando en (2.75) C1 =
(T0 TS )
0.8934
de donde, (2.74) se transforma en:

n T TS 1 (2.76) = exp n 3 dn T0 TS 0.8934 0 La integral de esta expresin puede evaluarse mediante el uso de series u otro mtodo numrico y tiende rpidamente a su valor asinttico variando entre 0 y 0.8930 para n variando entre 0 y 2.
Podemos usar el perfil de temperaturas para determinar el coeficiente de transferencia de calor en funcin de z: q S = h(TS T0 ) = k dT dy
y =0
para z constante:
171
T T n = y n y n = y 9z
1/ 3
T T0 TS = exp n 3 n 0.8934
Pues la derivada de una integral con respecto al lmite superior es el integrando. T y T TS exp( n 3 ) = 0 0.8934 9z
1/ 3
1 3
y =0
y =0
k hz = 0.8934 9z
Este es el coeficiente convectivo de transferencia de calor a una distancia z del sitio donde comienza el calentamiento. Como es la pendiente del perfil de velocidades en la superficie, suponiendo que el perfil de velocidades est completamente desarrollado, o sea: r 2 v z = 2v m 1 R v z r con O sea:
k 8v m hz = 0.8934 9Dz
1/ 3
=
r=R
4v m R v z v = z r y
r=R y
v 3 = 1.076 k m zD
o en modo adimensional
172
Nu z =
1 hz D 1 1 = 1.076 Re 3 Pr 3 (D z ) 3 k
Esta ecuacin da los mismos valores que los obtenidos por Graetz para flujo parablico desarrollado en el rango RePr(D/z) > 100. Como la ecuacin de Lvque no es vlida en la regin ms all de donde el perfil de temperaturas alcanza el centro de la tubera, la regin donde coinciden ambas soluciones puede tomarse como una medida de la longitud de la entrada trmica. La suposicin del gradiente de velocidad constante no es vlida en la inmediata entrada del tubo donde el gradiente es infinito; pero sin embargo, los gradientes de velocidad junto a la pared se desarrollan rpidamente y pronto se aproximan al utilizado en el desarrollo anterior. El coeficiente convectivo promedio lo hallamos integrando sobre z y dividiendo por la longitud L del conducto:
L
hm =
hz dz
L
3 k v 8v m L 13 = z dz = 1.614 k m 0.8934 L 9 D 0 DL
1 3
El valor promedio para el coeficiente adimensional es: Nu m =

1 hm D 1 1 = 1.614 Re 3 Pr 3 (D / L ) 3 k
(2.77)
La ecuacin (2.77) es la base de la correlacin de Sieder y Tate (1936) quienes, para transferencia de calor con flujo laminar en tubos propusieron: Nu = 1.86 Re
1/ 3
Pr
1/ 3
D L
1/ 3
b s
0.14
(2.78)
donde es la viscosidad del fluido a la temperatura promedio global y s es la viscosidad a la temperatura de pared. El termino b/s es una correccin emprica para la distorsin del perfil de velocidad resultante del efecto de la temperatura en la viscosidad. El coeficiente obtenido con esta ecuacin, usa como fuerza gua el promedio logartmico de las diferencias de temperatura en los extremos. Es conservativa segn McAdams por suponer perfil desarrollado en tubos cortos.
173
2.1.23.4. Transmisin de calor desde una pared a una pelcula descendente: tiempos de contacto cortos.
Una pelcula de un lquido fro que desciende por una pared slida vertical o inclinada, tal como se indica en la figura, ejerce un considerable efecto de refrigeracin sobre la superficie del slido. Estimar la velocidad de transmisin de calor desde la pared al fluido para tiempos de contacto tan cortos que la temperatura del fluido slo vara apreciablemente en la regin inmediata a la pared. 2 y y 2 v z = vmax ; siendo
a. Demostrar que
vmax =
2 g 2
tanto en la vecindad de la pared
y = g y y =0
Por
dv vz z dy
b. Demostrar que la ecuacin de energa se reduce a
C P v z
T 2T = z y 2
(Qu suposiciones simplificantes se necesitan para obtener este resultado?) Combinar los resultados anteriores para obtener la ecuacin diferencial aproximada
T 2T k = 2 ; = y z y C P g c. Demostrar que para cortos tiempos de contacto pueden tomarse las siguientes condiciones lmite
C.L. 1: T = T0 para C.L. 2: T = T0 para C.L. 3: T = TS para
z=0 e y= y y=0 y
y>0 z finita z>0
174
d. Escribir de nuevo la ecuacin diferencial y las condiciones lmite anteriores en funcin de las variables reducidas = T T0 TS T0 ; =
y 9z
Integrar una vez para obtener d/d = Cexp(3), siendo C una constante de integracin. Integrar, de nuevo utilizando las condiciones lmite con el fin de obtener = 1 3 e d ( 4 3)
e. Demostrar que la densidad media de flujo de calor transmitido al fluido es q y ,med k (TS T0 ) = 2( 4 9L 3)
1 3
y =0
2.1.24. Transferencia simultanea de calor y masa.

La transferencia de masa afecta al mismo coeficiente de transferencia de materia, al factor de friccin y a los coeficientes de transferencia de calor. Veamos el efecto del flujo msico sobre el flujo de energa. Generalmente, un proceso difusional est acompaado por transporte de energa an dentro de un sistema isotrmico. Refirindonos a la figura 2.12, observamos que el flujo total de entalpa hacia un elemento de volumen de espesor dz consta de dos partes. Una es el calor que llega por conduccin y gracias a una diferencia de temperaturas, -k dt/dz; el otro es el flujo de entalpa debido a la difusin: N A M ACp A (T T0 ) + N B M B Cp B (T T0 ) donde To es una temperatura de referencia que analizaremos luego. Aplicando el balance para estado estacionario, encontramos que la distribucin de temperaturas debe satisfacer: k dT d 2T ( N A Cp A + N B Cp B ) =0 2 dz dz (2.79)
175
haciendo dT/dz = : d
1 (N A M A Cp A + N B M B Cp B )dz = Hdz k k
donde hemos abreviado haciendo H = NA MA CpA + NB MB CpB dT Hz = C1 exp ; dz k T = C1 k Hz exp + C2 H k
Con las condicione lmite a saber, T = TS para z = 0 ; T = TG para z = zF, el lmite de la pelcula, obtenemos, k TS = C1 + C 2 H ; Hz TG = C1 exp F + C 2 z
restando miembro a miembro y reorganizando:
C1 =
Hz (k H ) 1 exp
(TS
TG )
Hz 1 exp F k haciendo h = k/zF ; y HzF/k = H/h = Co
C 2 = TS
(TS
TG )
Co * z exp z 1 T TS F = TG TS exp(Co ) 1
(2.80)
A partir de esta distribucin de temperaturas hallamos la densidad de flujo de calor debido al gradiente de temperatura en la interfase: qS = k dT dz Hz = kC1 exp k z =0
z =0
176
qS =
hCo (TS TG ) 1 exp(Co )
(2.81)
Observamos que qs no es igual al flujo total de entalpa en la interfase, a menos que To sea igual a TS. En general, la entalpa total, qH, es igual a q S + (N A M A Cp A + N B M B Cp B )(TS T0 ) donde los CP son calores especficos msicos. Si las entalpas se calculan relativas a un estado de referencia tomado como la temperatura del gas, o sea haciendo TG = T0, el flujo de entalpa total desde la superficie es, haciendo H = h Co:
exp(Co ) 1 q H = hCo(TS TG ) + 1 = hCo(TS TG ) exp(Co ) 1 exp(Co ) 1
Co q H = h(Ts TG ) 1 exp( Co )
(2.82)
Co/[1. exp(- Co)] se conoce como el factor de correccin de Ackerman, y corrige el coeficiente de transferencia de calor por la transferencia de masa simultnea. Ser mayor que la unidad si la transferencia de masa se efecta en el mismo sentido que la transferencia de calor y ms pequeo si las dos van en sentidos opuestos as, una superficie expuesta a un gas caliente puede protegerse parcialmente del calentamiento rpido si la superficie se mantiene hmeda con un lquido voltil, el cual se evapora creando una transferencia de masa opuesta (enfriamiento pelicular o por sudor). Puede aplicarse a la condensacin de un componente A en presencia de un componente B incondensable (NB = 0 , C0 negativo) o a mezclas de varios componentes para los cuales (NA CpA + NB CpB) se substituye por
N Cp
i
El calor total disipado en la interfase, qT incluir adicionalmente, el efecto producido cuando la masa transferida pasa a travs de la interfase. Dicho efecto puede ser un calor latente de vaporizacin, un calor de solucin o ambos segn las circunstancias. Entonces: qT = q H + A N A + B N B donde A y B son los calores latentes msicos a TS. En algunos casos, el calor liberado en la interfase sigue fluyendo hacia la izquierda en la figura 2.18, debido a una temperatura inferior de la fase adyacente. En otros casos el calor
177
sensible transferido por conduccin iguala al calor acarreado desde la interfase hasta el fluido, no entrando calor a la fase adyacente. El caso de una pequea gota evaporndose en una gran masa de gas no saturado es una situacin en la cual, la energa necesaria para el paso de la fase lquida a la fase vapor inicialmente es suministrado por las molculas restantes en la fase lquida. Esta disminucin de la energa cintica promedio se refleja en una disminucin de temperatura, lo que origina transferencia de calor sensible desde los alrededores hacia la gota. Eventualmente la velocidad con que llega calor sensible a la superficie, iguala la velocidad con que se consume calor latente para mantener la velocidad de evaporacin causada por la diferencia de concentracin entre la capa de gas adyacente al lquido (saturado) y las capas del gas ms alejadas. En este caso el calor total vale cero, o sea:
hG (TG TS ) 1 y AG Co = AS M A FG Ln 1 exp( Co ) 1 y AS
(2.83)
Si la velocidad de evaporacin es pequea y la concentracin de vapor de A en la fase gaseosa es baja, podemos expresar la velocidad de evaporacin utilizando coeficientes tipo ky en lugar de FG. As Co hG (TG TS ) = AS M A k y ( y AS y AG ) 1 exp( Co ) (2.84)
Los coeficientes convectivos adimensionales de transferencia de calor Nu, y de masa Sh, son generalmente proporcionales a los nmeros de Prn y de Scn respectivamente, donde n es un exponente positivo menor que 1. Para la mayor parte de las aplicaciones es razonable suponer un valor de n = 1/3. De esta manera
ky kC DAB Sc 3 1 = = = 2 hG chG k Pr G C PG Le 3
1
Por la definicin de , el coeficiente de difusin trmica, reemplazando la relacin /DAB por Le, el numero de Lewis. Para aire hmedo a presin y temperaturas moderadas Le 0.91
2.1.24.1. El psicrmetro de bulbo hmedo

La ecuacin (2.84) permite determinar la diferencia de temperaturas, en estado estable, entre el gas y el lquido cuando la composicin del gas y la de saturacin a la temperatura de la superficie se conocen. Tambin puede utilizarse para determinar la composicin del gas si las temperaturas del gas, del lquido y la concentracin de saturacin a la temperatura
178
de este ltimo se conocen. Esta es la base del psicrmetro de bulbo hmedo, el cual consta de dos termmetros, uno de los cuales est cubierto con una gasa humedecida en el lquido y al estabilizarse proveer la temperatura TS y, de la literatura, se obtienen AS y pAS la presin de vapor a TS, y de aqu yAS. El otro termmetro da la temperatura TG. Con la ecuacin se calcula la concentracin o humedad del gas. Una forma de expresar esta ltima es a travs de la as llamada humedad relativa definida por la relacin entre la presin parcial del vapor en el gas y la presin de saturacin a la temperatura del mismo. Una correlacin sencilla que permite hallar la presin de vapor del agua en pascales en funcin de su temperatura en kelvin es: p 6153.1 ln = 30.9566 T 0.13332277
EJERCICIOS
1. Calcule la concentracin molar de N2 en un tanque de 16 m3 que se encuentra a 2 atm y 300 K y contiene una mezcla 50% de N2 y 50% O2. Suponga que se puede aplicar la Ley de los gases ideales. De la respuesta en lb. mol /pie3. 2. El cido residual de un proceso de nitracin contiene 15% HNO3, 45% de H2S04, y 40% de H20 en peso. Este cido debe ser concentrado hasta 25% HNO3, 50% H2S04, y 25% H20. Para ello se dispone de soluciones concentradas de cido en agua, una de 95% de H2S04 y otra de 85% de HN03. Si 1500 kg de producto final se requieren, encuentre la masa de cada solucin concentrada que debe agregarse. 3. Un tanque que contiene 15% molar de C02 en aire se conecta a un segundo tanque que contiene solo aire. La lnea de conexin tiene 5 cm de dimetro y 30 cm de longitud. Ambos tanques se encuentran a una atm de presin y 298.15 K. El volumen de cada tanque es muy grande comparado con el volumen del gas en la lnea de conexin de forma tal que los cambios en la concentracin de cada tanque son despreciables durante mucho tiempo. La difusividad msica del C02 en aire a una atm y 25C es 0.164x104 m2/s. (a) encuentre la densidad de flujo molar de CO2 y (b) encuentre el nmero de libras de CO2 que pasa por el conducto en una hora. Difunde el aire? En qu cantidad? 4. Considere un recipiente de forma cilndrica de dos pies de dimetro y dos de longitud, dispuesto horizontalmente el cual se encuentra abierto a la atmsfera a travs de una ranura de 3 plg. de ancho por toda su longitud sobre su parte superior. Si este recipiente est lleno hasta la mitad con tolueno lquido, cual ser la prdida instantnea de tolueno a los alrededores por evaporacin? La temperatura es 18.4 C, la presin es la atmosfrica normal. Bajo estas condiciones la presin de vapor del tolueno es 20 mm Hg y su densidad como lquido es 54.1 lb/pie3
179
5. La isomerizacin de nA para formar An por medio de la reaccin nA An ocurre en una partcula catalizadora con una rapidez tan grande que la difusin en la pelcula estancada alrededor del catalizador controla la rapidez de descomposicin. Obtenga una expresin correspondiente a la rapidez de isomerizacin en funcin de las propiedades del flujo, de las concentraciones de A y An en la fase fluida global y del espesor de la pelcula estancada si el catalizador es: (a) esfrico de radio R (b) un cilindro de radio R y longitud L; (c) una placa plana de longitud L y espesor W. 6. Determine la velocidad de Transferencia de Masa para una seccin cnica de 30 cm de altura, de dimetro mayor 10 cm y dimetro menor 5 cm, cuando la concentracin de CO2 al lado del dimetro mayor es 30% y al lado del dimetro menor es 3%. El otro componente es aire. La mezcla gaseosa se encuentra a una atmsfera de presin y 25 C. en todos sus puntos. Desprecie cualquier posible efecto bidimensional. Qu ocurre si se invierten las concentraciones? Qu si se usa un conducto con dimetro igual al promedio aritmtico? al promedio geomtrico?al promedio logartmico? 7. Una celda de Arnold en estado estable se usa para determinar la difusividad de alcohol etlico en aire a 297 K y 1 atm. Si el resultado coincide con el valor reportado en la literatura, y la celda tiene rea transversal 0.82 cm2 y trayectoria de difusin de 15 cm, Qu caudal de etanol debe suministrarse a la celda para mantener un nivel de lquido constante? A 297 K, la presin de vapor de etanol es de 53 mm Hg y su gravedad especfica es 0.79. 8. Un gramo de yodo se coloca en un baln de fondo plano. Si el tubo a travs del cual toma lugar la difusin tiene 3 plg. de largo y 1/16 pl. de dimetro, que tiempo se demorara para desaparecer a 85 C? Asuma que el aire en el bulbo est saturado de yodo, y que la concentracin de yodo en la atmsfera circundante es cero. 9. Un gas A difunde a travs de una pelcula estancada de gas que rodea una partcula esfrica de catalizador no poroso. En la superficie de este ocurre la reaccin instantnea 3A B. El producto B difunde de retorno a travs de la pelcula estancada hasta la corriente principal. Asumiendo operacin isotrmica, obtenga una expresin para la velocidad de reaccin en trminos del espesor de la pelcula estancada, y de la composicin de la corriente gaseosa, yAG, yBG. 10. Cuando el caudal volumtrico de aire a 20 C, a travs de un capilar de 0.0025 m de dimetro y 0.1 m de longitud, es 4.45x105 m3/s, la diferencia de alturas en las dos ramas de un manmetro de dibutil ftalato es 9.6x103 m. Calcule la viscosidad del aire a 20 C. Los datos son: aire = 1.21 kg/m3; m = 901.7 kg/m3. 11. Agua pura entra al primero de dos tanques conectados en serie a una velocidad de flujo de 4.5 m3/hr. En un principio el primer tanque contiene 1.9 m3 de NaOH al 20% y el segundo 1.15 m3 de NaOH al 40%. Determine el tiempo requerido para que la corriente que sale del segundo tanque alcance una concentracin de NaOH del 5% si la velocidad
180
de flujo de salida de ambos tanques es 4.5 m3/h. Asuma mezclado perfecto. Tome la densidad del NaOH como 1220 kg/m3. 12. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo, medidas a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C y 26.7 C, respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente de aire. Para mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que el aire slo contiene trazas de agua (A) 13. Suponga que un termmetro de bulbo seco y otro de bulbo hmedo estn instalados en una larga conduccin en la que la temperatura TS de la superficie interior es constante y la velocidad del aire es pequea. Por consiguiente, hay que corregir las temperaturas del termmetro seco Tbs y del termmetro hmedo Tbh debido a los efectos de radiacin. Para simplificar, supngase tambin que los termmetros estn instalados de tal forma, que se puede despreciar la conduccin de calor a lo largo de las varillas de vidrio. (a) Aplicar un balance de energa por unidad de rea del bulbo seco con el fin de obtener una ecuacin de la temperatura del gas T, en funcin de Tbs, TS, hbs (coeficiente convectivo para el termmetro de bulbo seco), bs, y bs (siendo estos dos ltimos trminos la emisividad y el coeficiente de absorcin del bulbo seco). (b) Aplicar un balance de energa por unidad de rea del bulbo hmedo con el fin de obtener una expresin de la velocidad de evaporacin. Asuma estado estable y baja velocidad de evaporacin, es decir el factor de correccin de Ackerman es aproximadamente la unidad. (c) Calcular yA para 1 atm de presin total y si las lecturas termomtricas son Tbh = 21 C y Tbs = 60 C, y los siguientes datos adicionales: v = 457 cm/seg., TS = 54.5 C, bs = bs = bh = bh = 0.93, dimetro del bulbo seco = 0.25 cm, y dimetro del bulbo hmedo incluyendo la muselina o gasa humedecida que lo envuelve = 0.38 cm. 14. Un tubo de vidrio aislado y un condensador se montan sobre un rehervidor que contiene benceno y tolueno. El condensador retorna reflujo lquido de tal forma que desciende por la pared interior del tubo. En un punto en el tubo, donde la temperatura es de 170 F, el vapor tiene una concentracin de 30 % en volumen de tolueno y el reflujo lquido tiene fraccin molar xAL = 0.40 de tolueno. El espesor efectivo de la pelcula estancada de vapor se estima en zF = 2.5 mm. Los calores latentes molares de tolueno y benceno son iguales. Determine la velocidad con la cual se estn intercambiando tolueno y benceno en este punto del tubo como moles por unidad de tiempo y de rea. Asuma vlida la ley de Raoult para determinar la presin parcial del tolueno en la interfase: pAi = PA.xAL. La presin de vapor del tolueno a 170 F es PA = 400 mm Hg. Calcule la difusividad tolueno benceno por cualquiera de las correlaciones basadas en la teora cintica de Chapman Enskog. La presin total en el sistema es de una atmsfera. 15. Salmuera con un contenido de sal del 20 % en masa, entra a un tanque agitado a razn de 20 Kg./min. El tanque contiene inicialmente 1000 Kg. de salmuera del 10 % en masa y la solucin resultante deja el tanque con caudal msico de 10 Kg./min. Halle una
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expresin que nos permita conocer la masa de sal presente en el tanque en funcin del tiempo 16. En un tanque esfrico de 100 mm de dimetro externo, que tiene una pared de acero de 2 mm de espesor, se almacena hidrgeno gaseoso a 10 bar y 27 C. La concentracin molar de hidrgeno en el acero 1.50 kmol/m3 en la superficie interna e insignificante en la superficie externa, mientras que la difusividad del hidrgeno en acero es aproximadamente 0.3x1012 m2/s. Cul es el flujo inicial de prdida de masa del hidrgeno por difusin a travs de la pared del tanque? Cul es la razn inicial de prdida de presin dentro del tanque? 17. Un lecho de poco espesor constituido por slidos granulares saturados de agua se somete a secado haciendo pasar a travs de l aire seco a la presin de 1.1 atm con una velocidad superficial de 457 cm/seg. Cul ha de ser la temperatura del aire para que la temperatura de la superficie del material slido se mantenga a 15.5 C? Desprciese la radiacin 18. Calcular la velocidad inicial, expresada en kgmol/hr m3, con la que se elimina agua en la operacin de secado descrita en el problema 17, si el material slido est constituido por escamas, siendo a = 590 m2/m3 19. Un anillo circular horizontal tiene una longitud de 8.23 m. El radio externo del cilindro interior es de 1.257 cm y el radio interno del cilindro exterior es de 2.794 cm. Mediante una bomba se hace circular a travs del conducto anular una solucin acuosa de sacarosa (C12H22O11) al 60% a 20 C. La densidad del fluido es 1.286 g/cm3 y su viscosidad 56.5 cP. Cual es la velocidad volumtrica de flujo cuando se le comunica una diferencia de presin de 0.379 kg/cm2.Como define usted el factor de friccin para el flujo a travs de un anillo y para el flujo transversal alrededor de un cilindro? Nota: Para conductos de seccin transversal diferente a la circular, puede trabajarse como circular usando como longitud caracterstica el dimetro equivalente cuando el flujo es turbulento. Observe que este no es el caso. 20. Evaporacin de una gota que cae libremente: Una gota de agua de 1.00 mm de dimetro cae libremente a travs de aire seco en reposo a 1 atm y T = 37.8 C. Suponiendo un comportamiento de seudo-estado estacionario y una pequea velocidad de transferencia de materia, calcular: (a) la velocidad de descenso de la gota; (b) la temperatura de la superficie de la gota; (c) la velocidad de variacin del dimetro de la gota en cm/seg. Suponga que las propiedades de pelcula son las del aire seco a 26,7 C 21. Las temperaturas de los termmetros seco y hmedo de una corriente de aire hmedo, medidas a una elevada velocidad de aire y a la presin total de 800 mm Hg, son 54,5 C y 26,7 C, respectivamente. Calcular la fraccin molar del vapor de agua en la corriente de aire. Para mayor sencillez, al estimar las propiedades de la pelcula considrese que el aire slo contiene trazas de agua (A)
182
22. Sobre una placa plana de ancho W fluye una pelcula de lquido de forma laminar y estable hacia abajo de la placa, la cual est inclinada un ngulo con la horizontal. Determine el perfil de velocidad. (a) Seleccione el origen coordenado sobre la superficie de la placa. (b) Sobre la superficie libre. Demuestre si es o no cierto que = /.vm (espesor pelcula). 23. Dos placas paralelas estn apartadas 10 cm. La placa inferior es estacionaria. El fluido entre las placas es agua la cual tiene una viscosidad de 1 cP. a) Calcule la densidad de flujo de cantidad de movimiento y la fuerza por unidad de rea necesaria para mantener una placa en movimiento con velocidad de 30 cm/s. b) Si se reemplaza el agua con un fluido de viscosidad 10 cP, y si la densidad de flujo de cantidad de movimiento se mantiene, halle la nueva velocidad de la placa superior. 24. Una gota esfrica est suspendida en una corriente de gas B. El radio de la gota es R1. Se admite que existe una pelcula esfrica de gas estancado que rodea la gota, de radio R2. La concentracin de A en la fase gaseosa es yAS para r = R1 y para r = R2 es yAG. (a) Demuestre que para la difusin en estado estacionario NAr r2 es una constante. (b) Demuestre a partir de la forma adecuada de la primera ley de Fick y del resultado anterior que esta constante vale para la superficie de la gota: cDAB 2 dy A R12 N Ar r = R = r 1 1 yA dr c) Integrar entre R1 y R2 con el fin de obtener cDAB R2 y BG N Ar r = R = ln y 1 R2 R1 R BS 1 d) Si se define un coeficiente de transferencia kG que trabaja con concentraciones de la fase gaseosa expresadas como presiones parciales mediante la ecuacin N Ar r = R = kG ( p AS p AG ) ,
1
2cDAB en la que D es el dimetro de la DpBML gota. Discuta el significado de este resultado aplicado a al evaporacin de una gota en una gran masa de gas que no est en movimiento. demostrar que, cuando R2 , se cumple kG =
183
Captulo 3. ESTIMACION DE LAS PROPIEDADES DE TRANSPORTE. 3.1. PROPIEDADES DE TRANSPORTE A PARTIR DE LA TEORA CINTICA DE LOS GASES SIMPLIFICADA. Las teoras moleculares son tiles para mejorar la comprensin de los varios procesos de transporte. Tambin pueden ser tiles para predecir cualitativa y/o cuantitativamente la dependencia de los coeficientes de transporte, , DAB, y k, de la temperatura y la presin. Idealmente, una teora molecular permitira predecir estos coeficientes para una sustancia dada sin necesidad de recurrir a mediciones experimentales. Sin embargo, este objetivo solo se ha logrado para los gases. 3.1.1. Transporte de masa en gases a baja presin. Para obtener una visin simplificada del mecanismo de transporte difusional en gases, consideremos una mezcla de los gases A y B en equilibrio, es decir, a temperatura, presin y concentracin uniformes. Segn la teora cintica las molculas estarn en movimiento catico colisionando unas con otras a razn de aproximadamente 1021 choques por segundo. En un momento y lugar dado cada molcula tendr su propia velocidad, y puede atravesar una cierta distancia antes de chocar con otra. Habr una distribucin de velocidades que oscilar entre 0 e . Conociendo esta distribucin podemos calcular una velocidad promedio V y una distancia media entre colisiones, , llamada la "Trayectoria libre media" Como las condiciones son uniformes dentro del gas, V y no variarn con la posicin, y dado que todas las direcciones son posibles para el movimiento molecular V ser el mismo para todas las direcciones y orientaciones de los ejes coordenados, o sea, es un escalar. Considerando un plano arbitrario en z = z, el nmero de molculas que lo atraviesan en la unidad de tiempo y que se originan por debajo del plano, ser igual al que lo atraviesan teniendo origen por encima del mismo. No habr un flujo neto o difusin molecular de A en la direccin z. Supongamos ahora que xA es la fraccin molar de A en la mezcla y que existe un gradiente de A en la direccin z, dcA/dz o dxA/dz, pero no en la direccin x o y. Si la concentracin de A es mayor a menores valores de z, o sea que dcA/dz es negativa habr ms molculas de A
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que atraviesan el plano desde abajo que desde arriba simplemente porque hay ms molculas de A por unidad de volumen en la regin inferior. Habr pues un flujo neto de A en la direccin z. Para calcular este flujo difusivo suponemos que las molculas que llegan desde abajo tienen su ltima colisin en z y las que llegan desde arriba la tienen en z + . Se supone en este modelo simplificado que la tercera parte de las molculas totales se mueven a lo largo de cada uno de los tres ejes coordenados, o sea que en la direccin positiva del eje z se mueven 1/6. Si n es el nmero de molculas por unidad de volumen, el nmero de molculas de A y B que pasan hacia arriba por unidad de tiempo a travs de un plano de rea Sz es (1/6) nVS, y de estas xA (1/6) (nVSz) son molculas de A. Entonces, si no hay flujo convectivo de A o B en la direccin z, el flujo neto de las molculas de A es la diferencia entre el flujo debido a las molculas de A que se mueven hacia arriba y hacia abajo:
molculas de A = (S z 6 )(nVx A ) z (S z 6)(nVx A ) z + unidad de tiempo

Para obtener la densidad de flujo difusivo de A debemos dividir por Sz y por el nmero de Avogadro para convertir de molculas a moles pues n = cN, N = 6.023x1023 partculas por mol gramo es el nmero de Avogadro
J Az =
(nVx A ) Vcx A V dc A Vc(2 ) dx A = = = 6N 6 6 dz 3 dz
Aqu se ha supuesto que, como es pequeo, dxA/dz es constante sobre el espacio 2. Como T y P son constantes, c tambin lo es. Comparando con la ley de Fick obtenemos finalmente
D AB =
V
3
Utilizando la teora cintica simplificada de los gases que asume la no existencia de gradientes de concentracin, las molculas A y B como esferas rgidas sin fuerzas atractivas, de aproximadamente la misma masa y tamao, y gas ideal:
8k T V = B m
1 2
y =
V 1 = 2 d n 2
donde
185
kB = Constante de Boltzman = 1.38062*1023 J/K = /N m = Masa de la molcula = M/N M = Peso molecular n = Molculas por unidad de volumen = n = p/kBT = CN = Constante de los gases. N = Nmero de Avogadro d = Dimetro molecular. = Frecuencia de colisiones [s1] As el coeficiente de autodifusin, DAA*:
D AA*
3 2 kB = 3 3 mA 1 2
T 2 2 pd A
Si A y B tienen diferente masa y tamao, d = (1/2)(dA + dB)

D AB
3 2 kB = 3 3 m 1 2
1/m = 1/mA + 1/mB

T 2 pd 2
3
m = Masa reducida
3.1.2. Transporte de cantidad de movimiento.
Supongamos ahora que el fluido est en movimiento en la direccin x, y que hay un gradiente de velocidad dvx/dz mientras que vy = vz = 0. Entonces las molculas que atraviesan el plano ubicado en z originndose desde abajo tendrn una velocidad mayor que aquellas que se originan por encima. Tambin como el impulso es masa por velocidad, tendrn un mayor impulso x. Por lo tanto cuando colisionan las molculas de abajo con mayor impulso tendern a acelerar las molculas ms lentas de arriba y similarmente las molculas ms lentas de arriba tendern a frenar las molculas ms rpidas del lado inferior. Habr entonces un transporte neto de impulso x desde un z menor hasta un z mayor (o en la direccin z positiva). La aceleracin del fluido superior por el fluido inferior tiene el efecto de una fuerza actuando tangencialmente al rea Sz (perpendicular al eje z); esta es la fuerza cortante zxSz. Similarmente, el frenado del fluido inferior equivale al efecto de una fuerza cortante igual y opuesta, frecuentemente llamada fuerza de arrastre o sea una fuerza de friccin. La fuerza cortante se relaciona a travs de la ley de Newton del movimiento con la velocidad de flujo de la cantidad de movimiento. As el resultado del movimiento aleatorio de las molculas es simultneamente una fuerza cortante y un flujo de cantidad de movimiento. Si m es la masa de una molcula, su cantidad de movimiento ser mvx. Entonces la velocidad de flujo del impulso x hacia arriba de (z ) ser:
186
molculas impulso molcula = (S z nV 6)(mv x ) z tiempo

y la velocidad neta de flujo de cantidad de movimiento ser
(S z nV 6)(mvx ) z (S z nV 6)(mvx ) z +
Para obtener la densidad de flujo del impulso x en la direccin z, dividimos por Sz para obtener:
zx = 1 nVmv x 6
1 nVmv x 6
z +
=1 V nVmv x = 1 6 3
dv x dz
Aqu nuevamente asumimos gradiente lineal sobre la distancia 2 y usamos nm = . Al comparar con la ley de Newton de la viscosidad obtenemos para la viscosidad cinemtica o difusividad de cantidad de movimiento
V = 3
que es la misma expresin para DAB siendo en este caso Sc = 1. Substituyendo y V de la teora cintica de los gases obtenemos:
2 mk T = 2 B 3 3d
1 2
Ntese que aumenta con la temperatura y es independiente de la presin o, equivalentemente, es independiente de la densidad a temperatura constante.
3.1.3. Transporte de energa.
Supongamos ahora que existe un gradiente negativo de temperatura en el plano ubicado en z. Asumiendo que el gas es monoatmico y despreciando las contribuciones vibracionales y rotacionales a la energa, cada molcula tendr una energa interna de e = (1/2) m V2 = (3/2) kB T Como antes, las molculas se encuentran en movimiento aleatorio, pero las que se originan en z tienen ms energa (mayor temperatura) que las que se originan en z + .
187
Siguiendo el anterior procedimiento dividimos el flujo neto de energa por el rea para obtener la densidad de flujo de calor o flujo neto de energa Vne Vne qz = = (1 / 6) nVe = (1 / 6) nV (3k BT / 2 ) 6 z 6 z + Ahora, suponiendo dT/dz lineal y n constante sobre el intervalo 2
1 d 1 d 3nk BT q z = V (2 ) = V CV T 3 dz 6 dz 2
dado que (3/2) nkBT = (3/2) (N/M) ( /N) T = CVT pues CV = 3 /2M para un gas monoatmico. Aqu, CV es el calor especfico a volumen constante (energa/masa.temperatura). Las unidades de CVT son energa por unidad de volumen y V es longitud al cuadrado sobre tiempo, que podra denominarse difusividad trmica. Tomando = k/Cp
q z =
CV d d CPT = 1 C PT 3 V C P dz dz C 1 V donde = P CV 3
o sea =
para un gas monoatmico
Pr =
1 V 5 = 13 = = 3 V / 3
En la realidad Prandtl tiende ms a 2/3. De la ley de Fourier y del desarrollo anterior obtenemos la siguiente expresin para la conductividad trmica de un gas monoatmico.
1 k= 2 d
3 kB T 3 m 1 2
En consecuencia, el modelo simplificado nos predice que k vara aproximadamente con T y debera ser independiente de la presin.
188
3.2. TEORA RIGUROSA DE CHAPMAN - ENSKOG PARA GASES DILUIDOS.
Las ecuaciones anteriores dan solo una vaga estimacin de las propiedades de transporte. La principal fuente de error surge en la suposicin de que las molculas se comportan como esferas rgidas sin interaccin. Realmente las molculas son compresibles, y existen fuerzas entre ellas. Esta fuerza de accin intermolecular vara con su separacin r y se relaciona a la energa potencial de interaccin EP por F = dEP/dr. La forma de la energa potencial EP es una funcin de la separacin: para pequeos valores de r, las molculas se repelen y la energa es grande y positiva; para valores mayores las molculas se atraen, y a valores an mayores de r, las fuerzas intermoleculares tienden a cero. Para tener en cuenta tanto las fuerzas repulsivas como las atractivas entre molculas no polares, se acostumbra a asumir que la energa potencial total es la suma de dos potenciales separados: EP Total = EP repulsivo + EP atractivo = A/rn B/rm. (3.1)
Donde A, B, n y m son constantes positivas y n > m. Esta ecuacin fue propuesta inicialmente por Mie e investigada extensivamente por Lennard y Jones, y ha sido usada especialmente para calcular propiedades termodinmicas y de transporte en gases diluidos no polares.
Al analizar la ecuacin (3.1) se hace evidente que para alguna distancia r mnima, EP es un mnimo. Reorganizando:
n n / m m 1n m n m EP = nm r r Donde = EPmnimo y es la distancia intermolecular cuando EP = 0. London demostr a partir de la teora de las fuerzas de dispersin que m = 6, pero no se dispone de un valor terico para n. Un resultado acorde con los experimentos se obtiene dejando n como un parmetro ajustable:
189
n EP = 6
n6
n 6 n n6 r r
Se halla conveniente para los clculos hacer n = 12 obteniendo

12 6 E P = 4 r r
Esta expresin se denomina potencial 6-12 de Lennard - Jones. Ella relaciona la energa potencial de dos molculas a su distancia de separacin en trminos de dos parmetros caractersticos de la molcula ya mencionados: un parmetro energtico , el cual es el negativo de la energa mnima correspondiente a la separacin de equilibrio; y un parmetro de distancia , el que es igual a la separacin intermolecular cuando la energa potencial es cero (ver figura 3.2). En una mezcla de molculas A y B habr interaccin entre ellas
E PAB AB 12 AB 6 = 4 AB r r
Los parmetros AB y AB caractersticos de la mezcla pueden estimarse a partir de los parmetros para los componentes puros por las ecuaciones aproximadas:
AB = (1/2)(A + B)
= (AB)1/2.
Chapman y Enskog desarrollaron ecuaciones para gases no polares a baja presin:

3.2.1. Viscosidad.
= 2.6693 10 8
MT 2
(3.2)
Esta ecuacin es vlida para gases no polares. Aqu M es peso molecular; est en Pa.s; T en K; en nanmetros y es la integral de colisin. Tambin
MT 2
= 2.6693 10 5
(3.2a)
190
Esta ecuacin se diferencia de la (3.2) solo en las unidades a saber: [g/cm.s], T [K], [] y , la integral de colisin puede aproximarse por
= 1.604/(T*)
1/2
con
0.4 T* 1.4
donde T* = kBT/ es una temperatura adimensional y kB es la constante de Boltzman. Una forma ms exacta de calcular la integral de colisin es:
(T )
1.16145
* 0.14874
0.52487 2.16178 + * exp 0.7732T exp 2.43787T *
(3.3)
Esta expresin puede darnos errores menores al 0.064% para valores de T* entre 0.3 y 100. Para molculas polares un potencial diferente (Stockmayer) deber usarse. Brokaw recomienda modificar usando
polar = no polar + (0.2 /T*) = U2/23 = 1.94x103U2/VbTb
(3.4) (3.4a)
U es el momento dipolar en Debyes; momento dipolar adimensional 25 2 18 30 1 debye = 3.162 x 10 N m = 10 esu.cm. = 3.333 x 10 C.m. 9 est en N.m y en m, Tb es la temperatura del punto de Coulomb = 3.0 x 10 esu. ebullicin normal en Kelvin. Para este caso
= [1.585Vb/(1+1.32)]1/3 /kB = 1.18(1+1.32)Tb
en en K
(3.4b). (3.4c)
Vb es el volumen molecular como lquido en el punto de ebullicin en cm3/gmol, que puede ser estimado a partir de la tabla siguiente. Para usarla se suman las contribuciones de los tomos constituyentes de la molcula. Por ejemplo para el tolueno, C7H8, Vb = 7x14.8 + 8x3.7 15 = 118.2
191
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento Tabla 3.1: Volmenes atmicos y moleculares en cm3/gmol segn Le Bas*. Volumen Atmico Volumen Molecular Carbn 14.8 H2 14.3 Hidrgeno (en compuestos) 3.7 O2 25.6 Cloro (R-CHCl-R) 24.6 N2 31.2 Bromo 27.0 Aire 29.9 Yodo 37.0 CO 30.7 Azufre 25.6 CO2 34.0 Nitrgeno (doble enlace) 15.6 SO2 44.8 Nitrgeno en aminas primarias 10.5 NO 23.6 Nitrgeno en aminas secundarias 12.0 N2O 36.4 Oxgeno 7.4 NH3 25.8 Oxgeno en steres metlicos aldehdos, cetonas 9.1 H2O 18.9 Oxgeno en steres mayores y teres 11.0 H2S 32.9 Oxgeno en cidos 12.0 COS 51.5 Oxgeno en teres metlicos 9.9 Cl2 48.4 Oxgeno en teres mayores 11.0 Br2 53.2 Anillo bencnico: substraer 15.0 I2 71.5 Anillo naftnico: substraer 30.0 * G. Le Bas. The Molecular Volumes of Liquid Chemical Compounds, Long Mans, Green & Co., Londres, 1915.
Para mezclas gaseosas se usan ecuaciones semiempricas (Wilke, 1950).
mezcla =
y y
j =1 j i =1 n i
(3.5)
ij
siendo ij segn Wilke

1 + i j
1 2
ij =
Mj M i
1 4 1 2
M 1 + i 8 M j
Donde n = Numero de especies en la mezcla, yi, yj = Fracciones molares de i, j. i, j = Viscosidades de i, j puros a la temperatura y presin de la mezcla. Mi, Mj = Pesos moleculares. El clculo de la viscosidad de una mezcla gaseosa de composicin conocida se puede hacer tambin con la expresin siguiente, que es simple y suficientemente exacta, en especial para hidrocarburos gaseosos de peso molecular similar:
192
mezcla =
y
i =1 n i
Mi
y
i =1
(3.5a)
i
Mi
Tabla 3.2: momentos dipolares de algunas substancias gaseosas
SUBSTANCIA U (debye) SUBSTANCIA HF 1.91 HCl HBr 0.80 HI CO 0.10 H2O NH3 1.47 CH3Cl CH2Cl2 1.60 CHCl3 (Cloroformo) HCN 3.00 CH3CN (Acetonitrilo) CH3NO2 3.50 (C2H5)2O (Eter) CH3OH 1.70 CsCl CsF 7.90 KF KCl 10.40 KBr C3H6 0.35 C6H5CH3 (Tolueno) PH3 0.55 C6H5NH2 (Anilina) C6H5Cl 1.55 C2H5SH (Etanotiol) SO2 1.61 CH3I CH3COOCH3 1.67 C2H5OH (Etanol) C2H5F 1.92 (CH3)2CO (Acetona) C2H5COCH3 (MEK) 3.00 C2H5NO2 CO(NH2)2 (Urea) 4.60 H2S Una extensa compilacin de momentos dipolares es dada por Nelson 1967. Tabla 3.3 Constantes del potencial 6 12 de Lennard Jones Molcula A He Kr Ne Xe Aire AsH3 BCl3 BF3 B(OCH3)3 Br2 CCI4 CF4 CHCI3 CH2CI2 Nombre del compuesto
Argon Helio Krypton Nen Xenn Aire Arsina Cloruro de Boro Fluoruro de Boro Metil borato Bromo Tetracloruro de Carbono Tetrafluoruro de Carbono Cloroformo Dicloruro de metilo
U (debye) 1.00 0.40 1.84 1.90 1.05 3.94 1.16 10.50 7.30 9.07 0.37 1.48 1.56 1.64 1.70 2.88 3.70 0.92
x1010,m 3.542 2.551 * 3.655 2.820 4.047 3.711 4.145 5.127 4.198 5.503 4.296 5.947 4.662 5.389 4.898
/kB, K 93.3 10.22 178.9 32.8 231.0 78.6 259.8 337.7 186.3 396.7 507.9 322.7 134.0 340.2 356.3
Molcula iso-C4H10 C2H5O C2H5 CH3COOC2H5 n-C5H12 C(CH3)4 C6H6 C6H12 n-C6H14 Cl2 F2 HBr HCN HCl HF HI
Nombre del compuesto

Isobutano Eter Etlico Acetato de Etilo n-Pentano 2,2-Dimetilpropano Benceno Ciclohexano n-Hexano Cloro Fluor Acido Bromhdrico Acido Cianhdrico Acido Clorhdrico Acido Fluorhdrico Acido Yodhdrico
x1010,m 5.278 5.678 5.205 5.784 6.464 5.349 6.182 5.949 4.217 3.357 3.353 3.630 3.339 3.148 4.211
/kB, K 330.1 313.8 521.3 341.1 193.4 412.3 297.1 399.3 316.0 112.6 449 569.1 344.7 330 288.7
193
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento CH3Br CH3CI CH3OH CH4 CO COS CO2 CS, C2H2 C2H4 C2H6 C2H5Cl C2H5OH C2N2 CH30CH3 CH2CHCH3 CH3CCH C3H6 C3H8 n-C3H70H CH3COCH3
Bromuro de metilo Cloruro de metilo Metanol Metano Monxido de Carbono Sulfuro de Carbonilo Dixido de Carbono Disulfuro de Carbono Acetileno Ethileno Etano Cloruro de Etilo Etanol Ciangeno Eter Metlico Propileno Metilacetileno Ciclopropano Propano Alcohol n-Proplico Acetona
4.118 4.182 3.626 3.758 3.690 4.130 3.941 4.483 4.033 4.163 4.443 4.898 4.530 4.361 4.307 4.678 4.761 4.807 5.118 4.549 4.600 4.936
449.2 350 481.8 148.6 91.7 336.0 195.2 467 231.8 224.7 215.7 300 362.6 348.6 395.0 298.9 251.8 248.9 237.1 576.7 560.2 469.8
H2 H20 H202 H2S Hg HgBr2 HgCI2 HgI2 I2 NH3 NO NOCl N2 N2O O2 PH3 SF6 SO2 SiF4 SiH4 SnBr4 UF6
Hydrgeno Agua Perxido de Hidrgeno Acido Sulfhdrico Mercurio
2.827 2.641 4.196 3.623 2.969
59.7 809.1 289.3 301.1 750 686.2 750 695.6 474.2 558.3 116.7 395.3 71.4 232.4 106.7 251.5 222.1 335.4 171.9 207.6 563.7 236.8
Bromuro de Mercurio 5.080 Cloruro de Mercurio Yoduro de Mercurio Yodo Amonaco Oxido Ntrico Cloruro de Nitrosilo Nitrgeno Oxido Nitroso Oxgeno Fosfina Hexafluoruro de azufre Dixido de Azufre Tetrafluoruro de Silicio Hidruro de Silicio Bromuro estnico Hexafluoruro de Uranio
4.550 5.625 5.160 2.900 3.492 4.112 3.798 3.828 3.467 3.981 5.128 4.112 4.880 4.084 6.388 5.967
CH3COOCH3 Acetato de Metilol
n-Butano n-C4H10 4.687 531.4 Tomado de Svehla, reporte tcnico R 132 NASA 1962. Estos valores se determinaron de datos de viscosidad, excepto el marcado * que se determin por frmulas de la mecnica cuntica. Debe anotarse que como log es una funcin casi lineal de log T*, el conjunto de parmetros de Lennard Jones para un compuesto dado no es nico, por lo cual es muy importante usar valores consistentes de estos parmetros sin asombrarse por las diferencias que puedan surgir entre diversos investigadores.
Si no se conocen los valores de y , pueden calcularse a partir de las propiedades del fluido en el punto crtico (c), de la temperatura normal de ebullicin del lquido (b) o del punto de fusin del slido (m), mediante las siguientes ecuaciones empricas:
/kB = 0.77 Tc = 1.15 Tb = 1.92 Tm [K] (3.6a) = 0.841 Vc1/3 = 2.44 (Tc/Pc)1/3 = 1.166 (Vbliq)1/3 = 1.222(Vmsol)1/3 [] (3.6b) 10 Donde /kB y T estn en Kelvin, en unidades Amstrong (1 = 10 m), V en cm3/gmol y
Pc en atm.
EJEMPLO 3.1. Calcule la viscosidad del amonaco a 0 C. El punto de ebullicin normal del amonaco es 33.4 C (240 K). La densidad en su punto de ebullicin es 0.682 g/cm3, es decir Vb = 17.03/0.682 = 25 cm3/gmol. El momento dipolar es 1.47 debye.
194
Solucin. Por la correlacin (4a), = (1.94x103U2)/(VbTb) = 0.7

1.585 Vb de la ecuacin (4b) para , = 2 1 + 1.3
2 2/3
1.585 25 = 2 1 + 1.3 0.7

2
2/3
= 8.36 2
y por (4c), /kB = 1.18(1 + 1.3 )Tb = 1.18(1 + 1.3x0.70 )240 = 464 K es decir que a 0 C (273 K), T*= 273/464 = 0.589 = kBT/. De la ecuacin (3), = 2.10 y de la (4) m,P = 2.10 + (0.2)(0.72)/(0.589) = 2.27.
17.03 273 5 Finalmente de (2a) = 2.6693 10 5 = 9.59 10 poises 8.36 2.27
El valor experimental dado en la literatura es 9.20 x105 poise (error de + 4.2 %). El error promedio hallado al aplicar estas expresiones es de 5.8% y el mximo es del orden del 14%. Esto nos da una buena indicacin sobre el tipo de prediccin que podemos hacer sin informacin experimental. Ahora, se puede lograr una mejor prediccin si se dispone de un dato experimental. Tomemos por ejemplo el metanol gaseoso. Experimentalmente se ha determinado una viscosidad de 10.13x105 poise a 308 K. Las ecuaciones (3.4) y subsiguientes nos predicen = 0.39 ; = 3.84 y / kB = 477 K. Teniendo disponible un dato experimental, la ecuacin (3.2) podra utilizarse en lugar de una de las ecuaciones para /kB o para . Normalmente la ecuacin para deber descartarse dado que la viscosidad depende ms fuertemente del parmetro de tamao , que del parmetro de energa . Sin embargo, el vapor de metanol est parcialmente asociado en el punto de ebullicin (existe una concentracin apreciable de tetrmeros). Por esta razn en este caso se puede suponer que el punto de ebullicin no da un valor correcto de /kB y descartamos la ecuacin correspondiente. En su lugar suponemos un valor de , calculamos 3 y / kB de la siguiente expresin obtenida de (4a) / kB = (1/2)(U2/kB3). Estos valores se usan en la ecuacin (3.2) para calcular una viscosidad. El procedimiento se repite escogiendo otros valores de / kB, hasta que las viscosidades calculada y experimental coincidan. De esta manera se obtuvieron las siguientes constantes de fuerza revisadas: = 0.51 ; = 3.7 ; / kB = 406 K Con estos nuevos valores se predice la viscosidad a 585 K como 19.4x105 poise. Si no se hubiera tenido en cuenta el valor experimental, a 308 K, se habra obtenido 16.9x105
195
poise. El valor experimental para T = 585 K es 19.2x105 poise, muy buena aproximacin al obtenido basndonos en el dato experimental. Una forma ms sencilla de predecir el cambio de la viscosidad con la temperatura es observar que, a partir de la ecuacin (2) o (2a), es directamente proporcional a (T0.5/) o sea: 2/1 = [T2/T1]0.5 [1/2] Por ser molcula polar / kB se calcula de (4c) como /kB = 1.18(1+1.32)Tb Tb = 64.7 C = 337.85 K y / kB = 477 K = 1.439 T * = 585/477 = 1.226
2 2
T1* = 308/477 = 0.6457
1 = 2.006 5 5 2 = (10.13x10 )(585/308)(2.006/1.439) = 19.46x10 poise.
3.2.1.1. Gases puros a presiones elevadas.
Habitualmente estas variaciones no son significativas a temperatura reducida muy elevada o a presin reducida muy baja. Childs y Hanley establecieron un criterio para saber si debe corregirse o no el efecto de la presin sobre la viscosidad de los gases. Al graficar P/PC = 0.184(T/TC) 0.0194 se obtiene una lnea recta por debajo de la cual se puede considerar que el gas es diluido y por encima de la misma ser denso. La figura 3.3 permite obtener una estimacin aproximada de la viscosidad de los gases densos. La viscosidad crtica se estima mediante la correlacin
C =
7.7 M 0.5 PC2 / 3 1/ 6 TC
c en micropoises (P), Tc en K y Pc en atm. Thodos y colaboradores proponen la siguiente correlacin para gases no polares:
Tc 6 ( 0 ) 12 2 3 + 1 M Pc
1
0.25
= 1.023 + 0.23364 r + 0.58533 r2 0.40758 r3 + 0.093324 r4
vlida para 0.1 r 3, donde r = /c = Vc/V (V es el volumen especfico). El trmino 0 es la viscosidad a baja presin expresada en P; TC en K, PC en atmsferas.
196
197
3.2.2. Conductividad trmica.
Para gases monoatmicos

T k = 1.9891 10 2 M k
4
(3.7)
donde k es la conductividad trmica en cal/cm.s.K, en , y, k = (ver ecuacin 3.3). Combinando con la ecuacin para viscosidad (3.2.a) k= 15 5 3 = Cv = C P 4 M 2 2
dado que Cv, la capacidad calorfica a volumen constante es (3/2)( /M) para gases monoatmicos. Esta ecuacin es aplicable a gases compuestos por molculas esfricas y simtricas que solo tienen energa traslacional. El factor de Eucken se define como el grupo adimensional
Eu =
k k CP 5 = = = CV C P CV Pr 2
Este valor coincide con los hallados experimentalmente para gases monoatmicos. Las ecuaciones anteriores no se aplican a gases poliatmicos, los cuales pueden transferir energa en las colisiones como energa vibracional. Este hecho puede tenerse en cuenta por medio de la correlacin de Eucken: Eu = (k/Cv) = [(9/4) - 5/4] = [1+ 4.47/Cv] La ecuacin modificada de Eucken
k 7.032 1.720 = ; k [W/m.K] ; [kg/m.s] ; CP, CV [J/kg.K] CV 4

predice valores de k muy altos mientras que la primera predice valores muy pequeos excepto para gases polares, para los cuales ambas son altas. La ecuacin para estimar k en mezclas es la misma (3.5) cambiando por k.
198
Una expresin vlida para gases monoatmicos que nos da la conductividad trmica en W/m.K usando T en K, en nm. y k = es:
T k = 8.322 10 2 M k
4
(3.7a)
3.2.3. Difusividad msica.

1 T + 1 M M A B 2 AB D
1/ 2
cD AB = 2.2646 10 5
(3.8)
Para la difusin del gas A en el gas B a bajas densidades, suponiendo que se cumple la ley de los gases perfectos, c = P/ T, la difusividad es:
3 1 T + 1 M M A B = 0.0018583 2 P AB D
1/ 2
D AB
(3.9)
En las ecuaciones anteriores DAB est en cm2/s, P en atm, T en K, = (A + B) en , y D es una funcin de kBT/ = T* dada por (3.10 y 3.12b) para molculas no polares.
D =
1.06036 0.19300 1.03587 1.76474 + + + *0.1561 * * T exp 0.47635T exp 1.52996T exp 3.89411T *
(3.10)
Tambin
D AB = 1.8829 10 4 3 1 + 1 T M M A B 2 P AB D
1/ 2
(3.11)
donde DAB est en m2/s, P en N/m2 y en nm (nanmetros). Si conocemos la difusividad a T1, la difusividad para el mismo sistema a T2 puede estimarse: DAB2 = DAB1 [T2/T1]3/2 [D1/D2] DAB1 [T2/T1]n Para el sistema aire - vapor de agua entre 14.62 C (nueva) y 25.9 C (DAB conocida = 0.258 cm2/s)
199
kT1/AB = (299.1)/[(809.1)(97)]1/2 = 1.068 D1 = 1.395 kT2/AB = (287.8)/[(809.1)(97)]1/2 = 1.027 D2 = 1.422 La difusividad buscada ser entonces DAB = (0.258)[(287.8)/(299.1)] [(1.395)/(1.422)] = 0.239 cm2/s Anotamos que, como D es funcin decreciente de la temperatura, DAB vara aproximadamente con Tn donde 1.65 n 2. En el caso anterior n resulta ser 1.986 (vapor de agua en un gas no polar) aunque para gases no polares el valor est usualmente mas cerca de 1.65. Para molculas polares Brokaw introduce el potencial de Stockmayer modificando la integral de colisin
2 D polar = D no polar + 0.19 /T* 3/2
(3.12)
= 1.94x103U2/VbTb = (1/2)(U2/ABAB3)
El momento dipolar (Tabla 3.2) U en debye (1018 esu.cm); Vb (Tabla 3.1) en cm3/gmol; Tb en Kelvin.; Vb es el volumen molar del lquido en su punto de ebullicin normal, y Tb es el punto de ebullicin normal.
AB = (AB)1/2 AB/kB = [(A/kB)(B/kB)]1/2 AB = (AB)1/2
en en K.
(3.12a) (3.12b) (3.12c)
3.2.4. Correlaciones empricas para gases.
Una excelente correlacin propuesta por Fuller, Schettler y Giddings considerando solo los datos ms modernos y confiables es:
D AB = 10 7 T 1.75 [(1 / M A ) + (1 / M B )] P ( V ')A + ( V ')B
1/ 3 1/ 2
1/ 3 2
(3.13)
Aqu DAB est en m2/s, T en K, P en atm. Para cada especie, el trmino V se encuentra sumando los volmenes atmicos de difusin dados en la tabla 3.3
200
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento TABLA 3.4: Volmenes Atmicos Difusionales para la Correlacin (FSG) Incrementos difusionales a los volmenes atmicos estructurales V. C H O (N) 16.5 1.98 5.48 5.69 (Cl)* (S) Anillo Aromtico Anillo Heterocclico 19.5 17.0 20.2 20.2
Volmenes Difusionales para molculas simples. H2 7.07 CO 18.9 D2 6.70 CO2 26.9 He 2.88 N2O 35.9 N2 17.9 NH3 14.9 O2 16.6 H2O 12.7 Aire 20.1 (CCl2F2) 114.8 Ar 16.1 (SF6) 69.7 Kr 22.8 (Cl2) 37.7 (Xe) 37.9 (Br2) 67.2 Ne 5.59 (SO2) 41.1 * Los parntesis indican que los valores estn basados en pocos puntos experimentales.
La correlacin FSG (3.13), aunque estrictamente emprica, requiere menos informacin suplementaria que las otras ecuaciones anteriores (3.8, 3.9, y 3.11), basadas en la teora de Chapman Enskog y se recomienda para uso general. Estas son ms rigurosas y dan resultados comparables cuando las constantes de fuerza se leen de una tabla confiable. De otra forma se recomienda el uso de la correlacin FSG. Como un ejemplo del uso de la tabla 3.2, para el 1-propanol, con frmula qumica C3H8O la sumatoria (V)A = 3x16.5 + 8x1.98 +1x5.48 = 70.82. Para vapor de agua en aire, sistema que aparece con mucha frecuencia puede usarse:
T 2 .5 2 o PD AB = 0.000146 [atm.pie /h] ; T [ R] T + 441 T 2. 5 [atm.m2/s] ; T [K] PD AB = 1.6378 10 8 1.8T + 441
(3.14a)
(3.14b)
T 2 .5 2 PD AB = 1.695 10 3 [Pa.m /s] ; T [K] 1 . 8 T 441 +
(3.14c)
3.2.4.1. Difusin en mezclas multicomponentes.
201
Esta situacin, cuando se tiene estado estable, se maneja generalmente usando una "difusividad efectiva", del componente en la mezcla:
n n 1 1 ( yi N A y A N i ) N y Ni = A A D Am i = A D Ai i= A
(3.15)
Ni es positivo si va en el mismo sentido de A y negativo si difunde en la direccin opuesta. DAi son las difusividades binarias. Se observa que DAm est influenciado por la composicin y puede variar fuertemente desde un extremo al otro del camino de difusin. En la prctica se supone variacin lineal de la composicin. Cuando todos los componentes estn estancados y solo A difunde (o todos se mueven con la misma velocidad), la expresin para DAm se reduce a
D Am (1 y ) n Y = n A = i yi i = B D Ai i = B D Ai
1
(3.16)
Aqu Yi es la fraccin molar del componente i en base libre de A o relacin molar.

EJEMPLO 3.2. Calcular el coeficiente de difusin entre el cloruro de metilo y dixido de azufre a 50 C y 1 atm. Solucin. Llamemos el cloruro de metilo A y el dixido de azufre B. A partir de las propiedades en el punto de ebullicin y los momentos dipolares calculemos las constantes de fuerza para cada sustancia segn las ecuaciones (3.4a), (3.4b), (3.4c).Estos son:
TbA = 24 C; TbB = 10 C; VA = 47.5 cm3/gmol; VB = 44.8 cm3/gmol; UA = 1.90 debye; UB = 1.61 debye; = 3.833 ; / kB = 404 K ; = 0.54 = 3.818 ; / kB = 387 K ; = 0.435 = (B)1/2 = (3.833x3.818) = 3.85 de (3.12a)
/ kB = [(/kB)(/kB)] = (404x387) = 395 K = (A B) = (0.54 x 0.435 ) = 0.485

a 50 C = 323 K , T*= 232/395 = 0.818
202
A partir de la ecuacin (3.10) D = 1.594 ; y de (3.12) D,P = 1.594 + (0.19)(0.485)2/(0.818) = 1.649 Los pesos moleculares del CH3Cl y SO2 son 50.2 y 64.1 respectivamente, o sea, a partir de la ecuacin (3.9)
DAB
[323 (150.5 + 164.1)] = 0.0018583

3
0.5
1 3.85 1.649
2
= 0.083 cm2/s.
El valor experimental reportado es 0.0769 cm2/s (error +7.9 %). En general los errores son ligeramente mayores que para los clculos de viscosidad y algo menores que para las estimaciones de conductividad trmica.
EJEMPLO 3.3. Calcular la difusividad Argn - Oxgeno a 293 K y 1 atm, los que tienen temperaturas crticas 151.2 K y 154.4 K respectivamente y presiones crticas 48 y 49.7 atm. Experimentalmente se ha encontrado un valor de 0.2 cm2/s. Solucin. Usando la ecuacin (3.9)
MA = 39.944 ; = 3.418 ; / kB = 124 K MB = 32 ; = 3.433 ; / kB = 113 K AB= 3.426 ; / kB = 118.5 K ; kB T/ = 2.47 ; D = 1.004
DAB
[ 293.2 ( 1 + 1 )] 39 . 44 32 = 0.0018583
3
1/ 2
1 3.426 1.004
2
= 0.188 cm2/s.
3.3. ECUACIONES RECOMENDADAS PARA PREDECIR PROPIEDADES DE TRANSPORTE EN LQUIDOS.
203
3.3.1. Viscosidad.
La ecuacin de Eyring es = (Nh/V) e(3.8 Tb/T), donde N = Nmero de Avogadro, V es Volumen molar, h = Constante de Planck, Tb = Temperatura de ebullicin normal. Esta ecuacin se limita a lquidos Newtonianos y no se comporta bien para molculas largas o cerca al punto crtico. Generalmente predice valores dentro de un margen de error del 40 %. Sin embargo es muy til para interpolar entre datos experimentales si se escribe en la forma B = Ae T conocida como correlacin de Andrade. A y B deben obtenerse a partir de al menos 2 datos experimentales. El clculo de la viscosidad de una mezcla de composicin conocida, en la cual las molculas no estn asociadas se hace:
1 3
= i 3 xi
1
i =1
xi : Fraccin molar de los componentes en la mezcla.

3.3.2. Conductividad trmica.
Para predecir la conductividad trmica de los lquidos Sato (Reid y Sherwood) recomienda la ecuacin
11.05 10 3 C P Tb C k= 1 C b M 2 C PbT
4 3
k = Conductividad trmica W/m.K.; Cp = Capacidad calorfica molar, J/gmol.K. C = Concentracin molar total, gmol/cm3 T = Temperaturas absolutas en Kelvin. Aqu el subndice b se refiere a condiciones en el punto normal de ebullicin.
3.3.3. Difusividad.
Para la difusin de molculas grandes y esfricas o partculas en lquidos, como decir molculas de polmeros o partculas coloidales, la ecuacin de Stokes - Einstein da buenos resultados
204
D AB B 1 = BT 6R A
donde RA es el radio de la molcula difundente A. Para la difusin de molculas de tamao normal no existe teora que provea una concordancia razonable con la experimentacin. Hay relaciones empricas que dan buenas predicciones. La ms conocida es la de Wilke Chang
D AB = 7.40 10
8
( B M B ) 2 T V A0.6
DAB = Difusividad, cm2/s. = Viscosidad de la solucin cP. VA = Volumen molar del soluto como lquido a la temperatura normal de ebullicin, en cm3/gmol. Vale 75.6 para agua como soluto. B = parmetro de asociacin para el solvente. MB = peso molecular del solvente. T = Temperatura en grados kelvin. El parmetro toma el valor de 1 para solventes no asociados como benceno, ter etlico, heptano, octano, etc.; 1.5 para etanol; 1.9 para metanol, y 2.6 para agua como solvente. La ecuacin de Wilke Chang provee estimaciones que generalmente estn dentro del 10 al 20 % de los valores experimentales. La ecuacin anterior da valores de DAB cuando A est presente en bajas concentraciones, y no es simtrica (DAB DBA). VA se obtiene por el mtodo aditivo de Le Bas, tal como se explica para la tabla 3.1. Para la mayora de las soluciones DAB vara con la concentracin y no existen ecuaciones que predigan esta variacin satisfactoriamente. Sin embargo, nos permite predecir la variacin con la temperatura el notar que para los mismos componentes
D AB D AB = T 1 T 2
3.4. DIFUSIVIDAD EN SLIDOS.
Un componente en una mezcla slida puede difundirse a travs de otro a una velocidad medible, si hay un gradiente de concentracin conveniente y la temperatura es
205
suficientemente alta. Los efectos de difusin en slidos son muy importantes en metalurgia as: La profundidad a la cual el carbn puede penetrar en un tiempo dado desde la superficie de un acero sometido a endurecimiento es gobernado por las leyes de difusin. La velocidad de reaccin en algunos procesos qumicos est determinada por la difusin en slidos, pero el nmero de aplicaciones de importancia en Ingeniera Qumica es menor que las relacionadas a la difusin en lquidos y gases. El orden de magnitud est entre 109 cm2/s y 101 cm2/s segn el sistema. Los coeficientes de difusin para una pareja de slidos no pueden ser predichos exactamente por la teora, se puede hacer una estimacin cualitativa usando la teora de Eyring, en la cual se postula que la difusin es un proceso activado. Un intercambio de tomos ocurre en la estructura de un slido cuando los tomos de un plano dado vibran al rededor de sus posiciones de equilibrio. Una fraccin estadstica de stos vibra con energas mayores que la de activacin y saltan a nuevas posiciones de equilibrio, a "agujeros" adyacentes en la red estructural; la velocidad de transferencia de masa es directamente proporcional a
U DAB = D0 exp T
que es una forma tpica de describir un proceso activado y que nos indica que la difusividad aumenta rpidamente con la temperatura.
EJERCICIOS
1. Prediga el coeficiente de difusin del vapor de agua en aire a 2 atm y 75 C si el coeficiente de difusin a 1 atm y 0 C es 0.219x104 m2/s. 2. Estime la viscosidad del aire y del agua a 53 C a partir de los siguientes datos experimentales: para aire a 320 K, = 1.9391x105 Pa.s; para agua a 273 K, = 1.79x103 Pa.s 3. Estime la viscosidad de aire a 40 C y 1 atm usando una correlacin adecuada; compare la respuesta con el valor experimental de 19.11x106 N.s/m2. 4. Calcule la conductividad trmica de aire y de argn a 40 C y 1 atm usando la ecuacin de Chapman-Enskog. Calcule la conductividad trmica del aire a las mismas condiciones, conociendo que la capacidad calorfica Cp es 1005 J/kg.K. 5. La difusividad msica del sistema Helio-Nitrgeno es 7.66x105 m2/s a 323 K y 1 atm.
206
(a)Use la ecuacin basada en la teora de Chapman-Enskog (3.9) para encontrar la difusividad a 413 K, 600 K, 900 K, y 1200 K. (b) Use el dato experimental y la integral de colisin para estimar los coeficientes de la parte (a). (c) Repita (b) por el mtodo simplificado usando exponentes 1.75 y 1.8 para corregir las temperaturas. (d) Compare todas las respuestas con el resultado experimental. 6. El coeficiente de difusin del sistema Cloruro de Metilo - Dixido de Azufre es 7.7x106 m2/s a 1 atm y 323 K. Compare este resultado con el predicho por la teora de Chapman-Enskog. El punto de ebullicin normal en K es 249 y 263 respectivamente. 7. Prepare un grfico de la viscosidad del agua entre 273 K y 373 K a partir de datos de la literatura (1.79x103 y 0.282x103 Pa.s respectivamente). Use la correlacin de Andrade para extrapolar a 420 K. El valor experimental es 0.185x103 Pa.s. 8. Halle la difusividad msica del sistema Helio - 1-Propanol a 423.2 K y 5 atm usando la correlacin Fuller, Schettler y Giddings. El valor experimental es 1.352x105 m2/s. 9. Compare el coeficiente de difusin del agua a travs de 1 Propanol (CH2CH2CH2OH) con ese del 1 Propanol difundiendo a travs del agua, cada uno a dilucin infinita, a 288 K. Para 1 Propanol, la viscosidad a 288 K y su peso molecular son 2.6 cP y 60.09. Para el agua, son 1.14 cP y 18.015 respectivamente. 10. Una celda de Arnold en estado estable se usa para determinar la difusividad de alcohol etlico en aire a 297 K y 1 atm. Si el resultado coincide con el valor obtenido a partir de la ecuacin de Hirschfelder et al (3.9), y la celda tiene rea transversal 0.82 cm2 y trayectoria de difusin de 15 cm, Qu caudal de etanol debe suministrarse a la celda para mantener un nivel de lquido constante? A 297 K, la presin de vapor de etanol es de 53 mm Hg y su gravedad especfica es 0.79.
207
Captulo 4. PROCESOS EN ESTADO INESTABLE.
4.1. SOLUCIONES ANALTICAS. Estudiaremos el mecanismo de transferencia que surge cuando el campo de temperaturas (concentraciones) en la regin de conduccin depende del tiempo. El balance generalizado para fluido incompresible y propiedades de transporte constantes (v) + /t = 2 + (2.40)
Solamente analizaremos casos de difusin y conduccin. En ausencia de generacin la ecuacin anterior se reduce a
/ t = 2
El operador Laplaciano tomar la forma acorde con la simetra. Para gradientes unidimensionales tendremos: Coordenadas rectangulares
2 =
2 z 2
Coordenadas cilndricas, gradientes radiales
1 r r r r Coordenadas esfricas, gradientes radiales 2 =
2 =
1 2 r r 2 r r
El transporte molecular en estado inestable, ya sea transitorio o peridico, es importante en muchas aplicaciones de transferencia de calor, masa, y cantidad de movimiento. El estudio de los fenmenos transitorios de todo tipo es de inters en los problemas de puesta en marcha y control. El estado inestable aparece tambin en la determinacin del tiempo de procesado de muchos artculos slidos. Por ejemplo, el tiempo de curado de objetos hechos de plstico
208
moldeado o de caucho, dependen frecuentemente del tiempo requerido para que el centro alcance alguna temperatura especificada sin causar dao trmico al material de la superficie. La teora de la conduccin no estable tiene tambin aplicacin en el tratamiento trmico y templado de metales. Un tipo de problema ligeramente diferente se caracteriza por la variacin peridica de la temperatura. Las mquinas de combustin interna, los compresores, las armas automticas, generan calor peridicamente; la disipacin de ste calor causa fluctuaciones peridicas de temperatura en los alrededores. Otro ejemplo es el efecto de las variaciones diurnas de la temperatura atmosfrica en estructuras grandes como puentes o pequeas como plantas en crecimiento. Existen pues, en general, dos clases diferentes de procesos no estables. Uno es un transitorio, donde el campo de temperatura, concentracin o velocidades, cambia con el tiempo, desde una condicin inicial, hacia un eventual estado estable. El otro proceso comn es uno peridico en el cual la temperatura en cada punto de la regin sigue variando peridicamente con el tiempo. Este es el caso aproximado en las capas superficiales de la tierra, debido a las variaciones diarias y anuales de las condiciones atmosfricas. El componente peridico anual tiene 365 das mientras que el diario tiene 24 horas. Otro ejemplo es la pared del cilindro de un pistn durante la operacin cclica de una mquina de combustin interna. El perodo es de 103 min. para una frecuencia de 1000 rpm. De otra parte, una alta fraccin de las operaciones ingenieriles de transferencia de masa, involucran transferencia entre dos fases una de las cuales est dispersa como gotas o burbujas en la otra. Un acercamiento al anlisis terico de estos procesos asume que las gotas o burbujas de la fase dispersa pueden mirarse como esferas, en las cuales la transferencia ocurre por difusin molecular no estacionaria. Algunos problemas de secado presentan tambin esta geometra. Los procesos de transporte en estado no estable se caracterizan por que la concentracin vara con el tiempo, lo que hace que, aunque sea flujo unidimensional debamos tener ms de una variable independiente. Para hallar la solucin analtica se dispone de varias tcnicas matemticas tales como la separacin de variables, la transformada de Laplace, las transformadas integrales, la variable compleja, la combinacin de variables, series de Fourier, etc. El mtodo de combinacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas parciales a una simple ecuacin diferencial ordinaria; este procedimiento solamente es posible cuando dos condiciones lmite pueden reunirse en una sola. Es preciso tener en cuenta que ste tipo de sistema jams tiende a un estado estacionario lmite. El mtodo de separacin de variables permite reducir la ecuacin diferencial en derivadas parciales a dos ecuaciones diferenciales ordinarias. Este tipo de sistema alcanza un perfil lmite de concentraciones (temperatura o velocidad) cuando el tiempo tiende a infinito, es
209
decir, el sistema tiende a estado estacionario. El mtodo ms directo para resolver problemas de conduccin de calor (o transferencia difusiva de masa) que presenten mas de una variable independiente es el de separacin de variables o mtodo del producto, siempre y cuando sea aplicable. Este mtodo de solucin de ecuaciones diferenciales parciales da lugar a un conjunto de ecuaciones diferenciales ordinarias y al menos uno de estos problemas auxiliares es el llamado problema del valor propio y sus soluciones son las funciones propias. La solucin completa del problema de conduccin de calor es entonces la suma lineal de todas las soluciones elementales apropiadas de los problemas auxiliares. Los coeficientes de expansin asociados con esta sumatoria no se conocen y se determinan restringiendo la solucin para que satisfaga la condicin de frontera no homognea (o condicin inicial) del problema original. La propiedad de ortogonalidad de las funciones propias juega un papel importante en la determinacin de estos coeficientes de expansin desconocidos. La ortogonalidad de las funciones fue investigada originalmente por Sturm y Liouville en 1536, por esta razn los problemas de valor propio se llaman algunas veces problemas de Sturm Liouville. El mtodo de la transformada de Laplace es esencialmente un mtodo de operador. Es el ms poderoso de stos tres, particularmente para los problemas ms complicados. Dependiendo de las condiciones lmite y el mtodo utilizado, tienen una de dos formas estndar: series de la funcin de error o sus integrales relacionadas, las que son ms tiles en la evaluacin numrica para tiempos cortos o sea en las etapas iniciales de la difusin; o en la forma de series trigonomtricas, las cuales convergen ms satisfactoriamente para valores grandes del tiempo. Cuando la difusin ocurre en geometra cilndrica las series trigonomtricas son reemplazadas por series de funciones de Bessel.
4.1.1. Mtodo de separacin de variables.
Para la conduccin de calor en estado no estable sin generacin, el balance generalizado en slidos, ecuacin (2.42a) se reduce a la llamada ecuacin de Fourier:
2T =
1 T t
En un proceso unidimensional, la forma de esta ecuacin segn la geometra del sistema es:
Simetra plana.
2 1 = para (z,t) = F(z)G(t) z 2 t
(4.1)
210
Simetra cilndrica.
2 1 1 para C(r,t) = FC(r)G(t) = + r 2 r r t

Simetra esfrica.
(4.2)
1 2 2 1 = 2 r2 = + para S(r,t) = FS(r)G(t) 2 r r r r r t r
(4.3)
En esta simetra, haciendo que la variable dependiente, llmese T o cA se modifique: = f(r)/r, f (r ) 1 f (r ) = 2 + r r r r
2 f (r ) f (r ) 2 f (r ) f (r ) r = f (r ) + r r = r + r r 2 + r r r r
por lo tanto
2 2 f (r ) = r r r r2 r
Adems
1 f (r ) = t r t
La ecuacin (4.3) se transforma en
f (r ) 2 f (r ) = t r2
Simetra plana: Reemplazando (z,t) en (4.1) nos lleva a la relacin:
1 d 2F 1 dG ( = = 2 ) 2 F dz G dt
Como resultado de la definicin de F y de G, el lado izquierdo de la igualdad ser funcin solo de z y el lado derecho solo de t. Como z y t son independientes, ningn lado de la ecuacin ser funcin ni de z ni de t, es decir, ambos lados son iguales a una constante 2 o 2, as:
211
F= 2F ; G= 2G. Las soluciones son: para +2: F ( z ) = C1e z + C 2 e z para 2 F ( z ) = C 3 e iz + C 4 e iz = C 3 cos(z ) + C 4 sen(z )
para 2 G (t ) = C 5 e
Las formas anteriores anticipan las diferentes clases de procesos a encontrar. La variable de separacin 2 puede ser real, imaginaria o compleja. La seleccin se basa en las condiciones que deben ser satisfechas en una circunstancia dada. Para 2 real, la dependencia de z puede ser exponencial (+2) o peridica (2), esta ltima permite una expansin por series de una condicin inicial. El trmino acompaante indica la dependencia de t que puede ser el crecimiento o decrecimiento exponencial del campo de temperaturas (concentraciones) para una condicin lmite impuesta. Para 2 imaginario, la dependencia con el tiempo ser puramente peridica, y la dependencia con z para esta seleccin resulta en una combinacin de comportamientos peridicos y exponenciales en z. Para 2 complejo, los comportamientos dependientes de z y de t tienen ambos efectos peridicos y exponenciales. En conclusin 2 se selecciona de acuerdo al proceso de inters como se ver ms adelante.
1 FC
Simetra Cilndrica: El reemplazo de C(r,t) en (4.2) nos da la siguiente relacin:

1 dG 2 = G dt =
d 2 FC 1 dFC dr 2 + r dr
siendo nuevamente 2 la constante de separacin o valor propio.

1 FS
Simetra Esfrica: La ecuacin (4.3) en trminos de TS(r,t) se convierte en

1 dG 2 = G dt =
d 2 FS 2 dFS dr 2 + r dr
Las formas de FS dependern, como en los casos anteriores, de los procesos particulares.
4.1.2. Transformada de Laplace.
Este mtodo ha sido usado en la solucin de mucha clase de transitorios. Para usarlo en la solucin de la ecuacin de Fourier asumimos que las propiedades k/CP = permanecen constantes en la regin. Si trabajamos en coordenadas cartesianas, T = T(x,y,z,t). Este
212
mtodo ofrece con frecuencia anlisis simples para muchos mecanismos fsicos que se hacen difciles de analizar a partir de la separacin de variables. La ventaja inicial de una transformada de Laplace en cualquier circunstancia particular es que remueve la derivada respecto al tiempo. El resultado es una ecuacin diferencial ordinaria en trminos de T (x,y,z), llamada la transformada de T(x,y,z,t). Las condiciones iniciales y de contorno se aplican a la solucin de la ecuacin diferencial resultante en trminos de la funcin T . La solucin de la formulacin original se recupera entonces por inversin de la solucin transformada T (x,y,z) de nuevo hacia T(x,y,z,t). Esta transformacin generalmente se hace usando las tablas existentes en la literatura. La transformada de Laplace L[T(x,y,z,t)] de T(x,y,z,t), escrita en cuatro notaciones usuales es
L[T ( x, y, z , t )] = L(T ) = T ( x, y, z ) = e pt T ( x, y, z , t )dt = T ( p )
0
Aqu p puede ser complejo y su parte real es positiva y suficientemente grande para que la integral converja. As, si f(t) = e2t, p debe ser mayor que 2. Debemos tener siempre presente que as como la funcin original es funcin de t, su transformada ser funcin de p. La integral, una funcin de p, es la transformacin de T(x,y,z,t) a T (x,y,z). As, las transformadas de funciones corrientes son construidas fcilmente efectuando la integral tal como en los siguientes ejemplos: si T = 1, T = e pt dt = 1/p;
0
si T = e at ,
T = e pt e at dt = e ( p a )t dt =
0 0
1 pa
si T = sen(wt),
T = e pt sen(wt )dt =
o
w p + w2
2
4.1.2.1. Propiedades.
Algunas de las propiedades ms corrientemente utilizadas de la transformada de Laplace son: i. L[T1 + T2] = L(T1) + L(T2). Esto es, la transformada de una suma de funciones es una suma de transformadas. T + ii. L = pL(T ) T0 = pT ( x, y, z ) T ( x, y, z ,0 ) t
213
donde T(x,y,z,0+) = lmite de T cuando t tiende a 0+. nT n T iii. L = x n se aplica tambin para y e z. En trminos de la integral es x n
n n pt pt T = e dt e Tdt . x n x n 0
0
Para T tal que se puedan intercambiar el orden de integracin y diferenciacin. T t 1 iv. L T ( x, y, z , t )dt = L(t ) = . p 0 p Esto es, la transformada de la integral de T sobre un intervalo de tiempo entre 0 y t es T /p. v. Dada una funcin T(x,y,z,t), donde t se reemplaza por Kt y K es una constante positiva mltiplo del tiempo t, 1 1 L[TK ( x, y, z , Kt )] = TK = T ( p / K ) K K
Aqu T K 1 pt ' = exp T ( x, y, z , t ' )dt ' K K
0

vi. L e bt T = T ( p + b ) = e ( p +b )t T ( x, y, z , t )dt
0
4.1.2.2. Transformacin e inversin.
Como ejemplo para T(z,t) aplicamos las reglas iii e ii anteriores: 2T 2 pt 2T ( ) L e T z , t dt = = z 2 z 2 z 2 0
T pt T L dt = pL(T ) T z ,0 + = pT ( z ) T z ,0 + = e t t
La ecuacin subsidiaria a la de Fourier, en trminos de T (z) ser: 2 T ( z) p T ( z ,0 + ) T z = ( ) z 2 T(z,0+) es la condicin inicial tal como se especifica en el teorema ii.
214
Las condiciones de frontera tambin deben transformarse para formular completamente la solucin de la funcin de transformacin T (z). Esta transformada se invierte entonces para dar la solucin T(z,t). La relacin inversa, en trminos de T (z), es
1 t T ( z, t ) = e T ( ) d 2i
i + i
Aqu es la variable compleja de integracin y debe ser suficientemente grande para que todas las singularidades de T () caigan a la izquierda de la lnea ( i, + i).
4.1.2.3. Slido semiinfinito Mtodo de la transformada de Laplace.
Como un ejemplo de la aplicacin de la transformada de Laplace, consideremos el problema de la difusin en un medio semiinfinito, z > 0, cuando el lmite se mantiene a concentracin constante cAS, y la concentracin inicial es cero a travs de todo el medio. Debemos pues resolver el siguiente modelo: cA 2cA = D AB t z2 (i)
cA = cAS para z = 0, t > 0 ; cA = 0 para z > 0, t = 0; cA = 0 para t > 0 y z Sabiendo que

L[T ( x, y, z , t )] = L(T ) = T ( x, y, z ) = e pt T ( x, y, z , t )dt = T ( p )
0
Multiplicamos ambos lados de la ecuacin (i) por ept e integramos con respecto a t entre 0 e ; obtenemos:
2 e pt c A dt = D e pt c A dt AB 0 t z2 0
Asumiendo que el orden de la integracin y la diferenciacin pueden intercambiarse, y esto se justifica para las funciones que tratamos, la segunda integral ser:
2 2cA 2 pt pt c A = = e dt e c dt A z2 z 2 0 z2 0
La otra integral la hacemos por partes: u = ept ; du = pept ; dv = dcA , v = cA
e pt c A dt = e pt c A 0 t
215
+ p 0 c A e pt dt = pc A
El primer sumando se cancela pues la condicin inicial hace cero a cA en t = 0, y el trmino exponencial se hace cero para t . La ecuacin diferencial se transforma entonces en: pc A = D AB 2 c A pc A 2c A =0 o z 2 D AB z2
Esta ecuacin tiene como solucin: c A = C1e mz + C 2 e mz ; m = (p/DAB)1/2 El hecho de que para z se debe mantener la condicin inicial hace C1 = 0. La condicin lmite para z = 0 la transformamos tambin:
c AS e pt dt =
c AS = C2 p c AS mz e p
por tanto c A =
La tabla 2.2 del Crank, numeral 8, nos da la transformada inversa: c A = c AS erfc z 2 D AB t
Si inicialmente la concentracin no fuera 0 sino cAo, constante, un cambio de variable tal como hacer C = cA cAo nos produce el resultado c A c Ao z = erfc c AS c Ao 2 D AB t (4.51)
216
4.2. MTODO DE SEPARACIN DE VARIABLES. 4.2.1. Transporte de calor en estado transitorio a travs de una placa plana.
Consideremos una placa plana slida que tiene espesor L, y en el tiempo t = 0 est a temperatura uniforme T0. Para t > 0, la superficie en z = 0 se mantiene a una temperatura constante T1 mientras que la superficie contraria permanece a temperatura constante T2. En cualquier punto z el flujo de calor y la temperatura dentro de la placa dependern del tiempo. A partir de un balance de energa trmica se obtiene la siguiente ecuacin generalizada de energa en funcin de la temperatura T del fluido (2.42). Esta ecuacin es til para calcular los perfiles de temperatura en un sistema tridimensional con o sin generacin (originada en manantial qumico, nuclear, elctrico, viscoso, etc.), en estado estable o transitorio:
C P
DT = k2T + H Dt
donde DT/Dt es la derivada substancial de la temperatura, que es la derivada total con respecto al tiempo para un recorrido que sigue el movimiento del fluido, es decir cuando dx/dt; dy/dt; dz/dt; son simultneamente vx; vy; vz, las componentes de la velocidad del observador y, respectivamente, del fluido. Esta ecuacin se toma como punto de partida para la mayor parte de los tratamientos de transmisin de calor. Para slidos, la densidad puede considerarse constante y adems v = 0: T C p = k 2 T + H (4.4) t La ecuacin diferencial asociada a este problema unidimensional ser, teniendo presente que aqu el trmino de acumulacin no desaparece, pero s el de generacin y los gradientes en x e y
C p
T 2T =k 2 t z
Sabiendo que la difusividad trmica se define como = k / .Cp:
T 2T = t z2
(4.5)
217
Esta ecuacin se conoce como la ecuacin unidimensional de difusin y reconocemos en ella una ecuacin diferencial parcial de segundo orden, lineal no homognea. Para resolver ecuaciones diferenciales parciales por el mtodo de separacin de variables, generalmente es conveniente usar variables adimensionales definidas en forma tal que sean cero o la unidad en los lmites del sistema. As, al elegir
T T2 T1 T2
(4.6)
el valor de ser uno en z = 0 y cero en z = L. Resultados comparables se obtendran definiendo =1 , pero la solucin matemtica es ms sencilla si usamos pues el problema cae en una clase para la cual hay procedimientos generales de prueba y solucin. La primera etapa es transformar la ecuacin diferencial de la variable T a la variable con T = T2 + (T1 T2).
T (T1 T2 ) T = 0 + (T1 T2 ) = 0+ t t z z
2T 2 (T1 T2 ) = z 2 z 2 Y de la ecuacin (4.5):
(T1 T2 )
2 = (T T ) z2 t 1 2
(4.7)
2 2 = t z
Si el flujo de calor fuera estable (lo que ocurrir en un espacio de tiempo suficientemente largo) el balance se reduce a 2 =0 (4.8) z 2 la cul fcilmente se resuelve para dar: T = C1z + C2. Las constantes C1 y C2 pueden evaluarse a partir de las condiciones lmite que nos indican las temperaturas de las superficies en z = 0 y z = L. Aplicando estas condiciones se obtiene una expresin para la distribucin de temperaturas en la placa:
218
T T1 z = = 1 T2 T1 L
(4.9)
que podemos escribir como
= 1
z , independiente del tiempo. L
La solucin general puede escribirse en la forma
= t
(4.10)
Donde t es la contribucin transitoria a ; se hace cero cuando t tiende a infinito y al comienzo. La ecuacin (4.10) se puede reescribir como
t =
Donde observamos que t es una medida del cambio de temperatura faltante para alcanzar el estado estable. En la figura 4.2 vemos que t es la diferencia entre las curvas para y . Condiciones lmite: Condicin inicial: t = 0 ; T = T0; 0<z<L
(4.10a)
= 0=
T0 T2 T1 T2
; t = 0
T0 puede o no ser funcin de z. En este caso es constante y diferente de cero. Condicin lmite 1: z = 0 ; T = T1; t 0 ; = 1 = ; t = 0 Condicin lmite 2: z = L ; T = T2; t 0 ; = 0 = ; t = 0 Substituyendo (4.10) en (4.7):
219
d 2 2 t 2 2 = 0 t t z dz
(4.11)
Restando (4.11) de (4.8) obtenemos
2t t = t z2
(4.12)
Podemos reducirla a dos ecuaciones diferenciales ordinarias que se resuelven por los mtodos usuales. Para ello postulamos que una solucin de la ecuacin (4.12) puede escribirse como el producto de dos funciones, una de las cuales, F(z), depende solo de z, y la otra, G (t), depende slo de t;
t(z,t) = F(z)G(t)
dG( t ) t = F ( z) = F ( z ) G ( t ) t dt
(4.13)
Donde la prima indica diferenciacin con respecto a la variable independiente. Como solo una variable independiente est involucrada, se usan derivadas totales. Similarmente
2 t d 2 F ( z ) = G( t ) = F " ( z ) G( t ) z2 dz 2
Reemplazando en (4.12) F ( z ) G( t ) = F ( z ) G ( t ) Al dividir por F(z)G(t), el lado izquierdo ser solo funcin de z y el derecho ser solo funcin de t. Para que se mantenga la igualdad es necesario que los dos trminos sean iguales a una misma constante, pues las variables z y t son independientes entre si: F " ( z ) G ( t ) = = constante = K F ( z ) G( t ) donde K es una constante por determinar. Cada igualdad nos da una ecuacin diferencial ordinaria: (4.14)
G ( t ) KG( t ) = 0
F " ( z ) KF ( z ) = 0
(4.15) (4.16)
220
Adems, como t(0,t) = 0 entonces, F(0) = 0 , pues de lo contrario se requerira que G(t) = 0, lo que implica que t(z,t) = 0 para todo valor de z y t. En este caso T1 = T2 = T0 no ocurriendo transferencia de calor. Sera una solucin trivial. Por razones similares, como t(L,t) = 0 = F(L)G(t), entonces F(L) = 0. La ecuacin (4.16) con estas condiciones lmite homogneas: F"(z) K F(z) = 0 F(0) = 0 ; F(L) = 0
configura as un problema de valor propio o problema de Sturm Liouville que tendr solucin no trivial solamente para ciertos valores de un parmetro que llamamos n, con n = 1,2,3,... en donde los n son los valores propios (o nmeros caractersticos) y tiene soluciones triviales (esto es F 0) cuando no es un valor propio. Las soluciones no triviales F(n,z) son las llamadas funciones propias. Si F(m,z) y F(n,z) representan las dos funciones propias diferentes correspondientes a los valores propios m y n respectivamente, se puede establecer la propiedad de ortogonalidad de las funciones propias en la regin 0 z L por la relacin
L 0
F ( m , z ) F ( n , z ) dz = {
0 cuando m diferente de N cuando m igual a n
donde N es la integral de normalizacin definida como

L
0
[F ( n , z )] dz = N
Analizamos a continuacin el valor de K. i) Suponemos K = 0 En ese caso F" = 0; F'= A; F(z) = Az +B; F(0) = 0 = B entonces F(z) = Az; F(1) = 0 =A y F(z) 0 Por tanto K = 0 no es un valor propio de esta ecuacin. ii) Suponemos K > 0 ; K = 2 : un nmero real Ahora F" - 2F = 0 F = A exp(z) + B exp(z) = C cosh(z) + D senh(z) F(0) = 0 = C pues cosh(0) = 1 y senh(0) = 0; entonces F = D senh(z); F(L) = 0 = D senh(L); Como L es diferente de cero por planteamiento, senh(L) es diferente de cero y D = 0 lo que hace F(z) 0. No hay valores propios positivos para esta ecuacin.
221
iii) Resta estudiar K < 0. K = (2), es un nmero real. F = A exp(iz) + B exp(iz) = C cos(z) + D sen(z) F" + 2F = 0 F(0) = 0 = C pues sen 0 = 0 y cos 0 = 1. F(z) = D sen(z) F(L) = 0 = D sen(L) D no puede ser cero pues t vara con z. Por tanto sen(L) = 0. Sabemos que la funcin seno es cero a intervalos de y habr un nmero infinito de estos puntos. La ensima raz es nL donde nL = n ; n = 1,2,3,...; entonces, las funciones propias son, omitiendo la constante D que no es necesaria, F(n,z) = sen(nz), y el conjunto de valores propios n son las raices de sen(nL) = 0, es decir n = n/L; n = 1, 2, 3 ... La ecuacin (4.15) se resuelve con los mismos valores de Kn = n2: G( t ) = C exp( n 2 t ) (4.17)
Observamos que el valor de Kn concuerda con la experiencia fsica de que t tiende a cero ( tiende a ) cuando el tiempo crece. En conclusin hay una solucin de la ecuacin (4.12) para cada valor de n, la cual tiene la forma:
2 2 tn = D sen(n z ) C exp( n t ) = An sen(n z ) exp( n t )
][
][
Donde An = DC. Es propiedad de las ecuaciones diferenciales lineales el que cualquier combinacin de soluciones es tambin una solucin. Esta propiedad se mantiene para una suma infinita de todas las soluciones:
2 t = An Fn Gn = An sen( n z ) exp( n t) 1 1
][
(4.18)
Para encontrar la constante An usamos la condicin inicial: en t = 0. ; t = 0 = 1 z/L - 0 ; Gn (0) = 1 ; entonces:

z (4.19) t ( z ,0) = 0 = 1 0 = An Fn = An sen( n z ) b 1 1 Tenemos pues que F(z) se puede expresar como una combinacin lineal infinita de funciones sen(nz/L) las cuales, como ya se vio, son las funciones propias de un problema de Sturm Liouville y por tanto forman un sistema ortogonal en la regin 0 z L. Para
222
usar sus propiedades multiplicamos ambos lados de la ecuacin 4.19 por Fm = sen( m z) e integramos de 0 hasta L: z ( ) ( 1 ) F z dz = L [ An Fn Fm dz 0] m 1 0
L 0 L
Invirtiendo el orden de la suma y la integral tendremos
[(1 z L) 0 ] sen(m z)dz = An sen(n z) sen(m z)dz

L 0 0 1
(4.20)
Resolviendo el lado derecho da
An Fn Fm dz = 0+...+ An Fn2 dz +...+0 = An ( L / 2)

L 1 0 0
esto dado que la propiedad de ortogonalidad de estas funciones propias se expresa as

L 0
sen( n z ) sen( m z ) dz = {
L
0 si n es diferente de m L / 2 si n es igual a m
puesto que la integral de normalizacin

1 1 cos( 2n z ) L dz = N = sen 2 ( n z ) dz = 2 2 n 0
L 0
El lado izquierdo de (4.20) lo podemos descomponer en la suma de tres integrales a saber: La primera es
L 0
sen(n z ) dz = 1 [cos(n L) 1] = 1 [cos(n ) 1] pues n = n L

n n
La segunda la hacemos por partes:

1 1 z cos(n z ) sen(n z ) cos(n ) = +0 zsen(n z )dz = + 2 L L n n n 0
L 0 L
La suma de estas dos da pues 1/n = L/n. La tercera es idntica a la primera multiplicada por la constante 0 y nos da 20/n pues cos(n) es 1 para n impar y 1 para n par. Al despejar An de la ecuacin (4.20) obtenemos 2 L 2 0 L An = = (2 / n )[1 2 0 ] L n n
223
As la solucin de este problema de conduccin de calor dependiente del tiempo es:

n z n 2 2 t 2 t = An Fn Gn = [1 20 ]sen exp n L2 1 1 L

(4.21)
Y la solucin completa = t:
T T2 z 2 = 1 T1 T2 L n=1 n n z n 2 2 t [ 1 2 ] exp 0 sen L2 L
(4.22)
El mtodo usado para determinar An es llamado una expansin de la funcin (z) en una serie de senos de Fourier con coeficientes An.
4.2.2. Transporte de masa y/o cantidad de movimiento.
Las ecuaciones diferenciales resultantes para el problema anlogo de transferencia de materia, sin reaccin qumica homognea, considerando gradiente de concentracin solo en la direccin z, y despreciando el trmino de arrastre o flujo global (o considerando contradifusin) cA 2cA = D AB (4.23) t z2 Denominada la segunda ley de Fick. Para el caso de transferencia de cantidad de movimiento x en su componente z, sabiendo que vx es solo funcin de z, que no hay fuerzas de volumen sobre el fluido, y que vy = vz = 0, se obtiene (flujo de Couette):
vx 2 vx t = z2
(4.24)
Podemos hacer similitud entre los varios procesos de transporte usando las variables adimensionales:
H =
T T2 T1 T2
D =
c A c A2 c A1 c A 2
M =
vx V
V es la velocidad de la placa inferior.
224
DAB t t FoM = 2 2 L L L Este es un tiempo adimensional denominado nmero de Fourier (Fo). FoH =
2
FoD =
La solucin general, aplicable a los tres procesos, con z* = z/L es:

( , Fo) = 1 z *
2 * 2 2 [1 2 0 ] sen nz exp n Fo n =1 n
[ (
)][ (
)]
(4.22.a)
EJEMPLO 4.1. Un tubo de dimetro nominal 3 pl., cdula 40, de 3 pie de longitud contiene helio a una atm y 371.2 K (44 C). Los extremos del tubo se encuentran inicialmente cerrados. En el tiempo cero, los extremos se abren, y los extremos del tubo quedan en contacto con corrientes de mezclas de aire y helio a la misma temperatura y presin. En el extremo izquierdo, la corriente tiene 10% (en volumen) de He mientras que en la derecha tiene 20%. Podemos suponer que el flujo mantiene estos valores constantes en los extremos del tubo. Si se mantienen las condiciones isotrmicas e isobricas, y no hay efectos terminales asociados con las corrientes de los extremos del tubo, use series de Fourier para calcular el perfil de composiciones (a cuatro decimales) despus de que han transcurrido 600 y 3600 s., con incrementos de espacio de 0.5 pie. El dimetro interno de un tubo de estas caractersticas es 3.068 pl. Una estimacin de la difusividad msica del He en aire a estas condiciones es DHe-Aire = 0.7652x10-4 m2/s. (2.9652 pie2/h). Solucin. Debemos notar que la transferencia de masa ocurrir solamente en la direccin axial no habiendo gradientes ni en la direccin radial ni en la angular. La situacin es pues, la de flujo unidireccional, sin generacin a travs de una pelcula plana estancada de espesor L = 3 pies, con concentraciones constantes en los dos extremos y concentracin inicial constante en toda la pelcula. La ecuacin para este caso de difusin unidimensional transitoria con contradifusin equimolecular es la misma (4.23), cA 2cA = D AB t z2 que en trminos de la fraccin molar de A: yA = cA/c, con c, la concentracin molar constante (presin y temperatura constantes) es: yA 2 yA = D AB t z2
225
con condicin inicial yA = yA0 para t = 0, y condiciones lmite yA = yA1 para z = 0 : yA = yA2 para z = L. Observamos que la situacin es idntica a la planteada para la ecuacin (4.5) intercambiando T por yA y las difusividades trmica y msica por DAB. Con estos ajustes la ecuacin (4.22) o la (4.22a) con
D =
y A y A2 y A1 y A 2
ser la solucin. Reemplazando los valores numricos, teniendo en cuenta que se trata de funciones trigonomtricas de nmeros reales por lo cual los clculos deben hacerse en radianes, obtenemos la siguiente tabla de resultados.
Resultados: Fraccin Molar yA como funcin de la distancia z.

Tiempo, s 0.0 s. 1.0 s. 600.0 3600.0. 0 pie 1.0000 0.1000 0.1000 0.10000 0.10000 0.5 pie 1.0000 1.0000 0.4373 0.1376 0.1167 1.0 pie 1.0000 1.0000 0.6816 0.1696 0.1333 1.5 pie 1.0000 1.0000 0.7767 0.1919 0.1500 2.0 pie 1.0000 1.0000 0.7087 0.2030 0.1667 2.5 pie 1.0000 1.0000 0.4977 0.2043 0.1833 3.0 pie 1.0000 0.2000 0.2000 0.2000 0.2000
Es de anotar que usando mtodos numricos tales como diferencia finita, ya sea explcito como totalmente implcito, o el intermedio de Crank - Nicolson se obtienen buenas aproximaciones.
226
Debemos resaltar el hecho de que dos fenmenos fsicos diferentes, descritos por modelos matemticos anlogos, pueden tratarse con el mismo tipo de solucin analtica o numrica.
EJEMPLO 4.2. Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La temperatura en el extremo de 600 C disminuye sbitamente hasta 100 C. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Calcule el perfil de temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de 600 C en la superficie de la placa). Tome las siguientes propiedades para el metal:
= 7820 kg/m3; CP = 465 J/kg.K ; k = 16 W/m.K.

Solucin analtica. Estado transitorio unidimensional sin generacin, radiacin ni conveccin. Distribucin inicial no uniforme. 2T 1 T = Ecuacin de Fourier z 2 t Condicin inicial: t = 0; T = T0(z) = T1 + (TS T1)(z/L) Condiciones lmite: z = 0, T/z = 0; z = L, T = T2. T1 = 300C; TS = 600 C; L = 1m; T2 = 100 C. Cambio de variable para homogenizar la segunda condicin lmite: 2 1 ; z = 0, /z = 0; z = L, = 0 (1) = T T2 = z 2 t Por separacin de variables, (z,t) = F(z)G(t) t(z,t) = F(z)G(t); z(z,t) = F(z)G(t), z(z,t) = F(z)G(t) Reemplazando en (1) F(z)G(t) = (1/)F(z)G(t). Dividiendo por F(z)G(t) F " ( z ) G ' (t ) = = 2 . La constante de separacin , es un nmero real. F ( z ) G (t ) G(t) = C1exp(-2t) F(z) = C2sen(z) + C3cos(z); F(z) = C2cos(z) C3sen(z) Como F(z) = 0 para z = 0, C2 = 0. De la otra condicin lmite, F(L) = C3cos(L) = 0 n = [(2n 1)/2L] Funcin propia cos(z); valores propios n. La solucin general ser
( z, t ) = An Fn Gn = An [cos( n z )][exp( 2 n t )]

(2)
Para determinar An que engloba C1 y C3, hacemos uso de la condicin inicial:
227
( z,0) = An [cos( n z )] = 0 = T0 T2 = T1 + (TS T1 ) z L T2

1
( ) ]
Para hacer uso de las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias multiplicamos ambos lados por cos(z) e integramos entre 0 y L, intercambiando la sumatoria y la integral donde es preciso. Obtenemos
L
[T + (T
1
T1 ) z
( L) T ]cos( z )dz = A [cos ( z )]dz

L
(3)
(TS T1 ) L
L
1 ( 1)n 1 + z cos( n z )dz =(TS T1 ) 2 n 0 L n n
L ( 1)n1 (T1 T2 ) cos(z )dz =(T1 T2 ) 0
L 0
cos 2 ( n z )dz = L / 2
Reemplazando en (3) y reorganizando:

An =
n 1 8(T T ) 2 ( 1) (TS T2 ) (TS T1 ) ( 1) 4 (TS T2 ) S 2 1 2 = 2 L n (2n 1) L n (2n 1) n 1
Reemplazando en (2)
( 1)n 1 8(TS T1 ) 4 ( ) ( ) T z , t = T2 + TS T2 cos( n z ) exp( 2t ) 2 2 1 (2n 1) (2n 1)
Dando valores numricos A1 = 393.45, A2 = 239. 23, A3 = 117.6, A4 = 95, A5 = 67, A6 = 59.88, A7 = 47.53. Esta serie converge lentamente para valores de Fo menores que 0.2, es decir para tiempos menores que 46000 s. As para estimar un mximo de temperatura (383.4C) que se presenta en el extremo aislado al cabo de 18600 s (5.17 h), el cuarto sumando (0.005) an afecta la tercera cifra decimal. En los valores encontrados para t = 54000 s (15 h) se debi tener en cuenta el segundo sumando. En el resto de los casos la aproximacin con el primer trmino de la serie fue exacta hasta la sexta cifra decimal o superior.
228
t 0 1 2 3 4 5
t [h] 0 15 30 45 60 75
T0 300 317.7 221.8 167.8 137.7 121.0
T1 375 301.8 212.5 162.6 134.8 119.4
T2 450 255.7 186.1 147.9 126.7 114.8
T3 525 184.9 146.6 125.9 114.4 108.0
T4 600 100 100 100 100 100
4.3. TRANSFORMADA DE LAPLACE. 4.3.1. Difusin transitoria en una placa simtrica.
El problema de la difusin transitoria en una placa es de importancia, por ejemplo, en operaciones de secado de materiales coloidales o gelatinosos, donde es necesario conocer la distribucin de la humedad en la placa como una funcin de la posicin y el tiempo, o la relacin entre el contenido promedio de humedad de la placa y la duracin del secado. Para propsitos de an0lisis puede suponerse que los extremos delgados de la placa estn sellados a la transferencia. En forma alterna, la placa o losa puede imaginarse lo suficientemente delgada como para que los efectos de borde puedan despreciarse y tendremos difusin a travs de dos caras opuestas. Consideremos concentracin inicial uniforme en cA0, en toda la placa, concentracin constante cAS en las dos superficies mayores, difusin ocurriendo solo normal a las dos superficies mayores las cuales son permeables al soluto A, propiedades fsicas constantes. Se toma el origen de coordenadas en el plano central o de simetra el cual tiene rea S normal a z. La ecuacin (2.24a) en concentraciones molares y sin generacin es: N A + c A =0 t
Teniendo presente que solo hay gradientes en la direccin z
c A N Az + =0 t z
(4.23)
* N AZ = J AZ + c A v Z J AZ
229
(4.24)
Puesto que ser trata de difusin en slidos. La ecuacin (4.23) se reduce a
cA 2 cA = D AB t z2
Haciendo Y = (cA cAS)
(4.25)
Y 2Y = D AB t z2
Condiciones lmite: z = a, cualquier t, cA = cAS, Y = 0 cA = cA0, Y = Y0 Y/z = 0
(4.26)
Cualquier z, t = 0, z = 0,
cualquier t, cA/z = 0,
La ltima de las condiciones de frontera surge del hecho de la simetra del sistema. En el plano intermedio siempre habr un mximo (o mnimo) de concentraciones. Esta condicin equivale tambin a que no haya flujo a travs de tal plano, es decir que estuviese sellado a la transferencia. La ecuacin (4.26) podra resolverse por el mtodo de separacin de variables de forma anloga al problema anterior. Estos resultados son tiles para tiempos largos de difusin ya que la serie converge rpidamente en tales condiciones. Un mtodo alterno de solucin lo da el uso de la transformada de Laplace. Este da resultados tiles para pequeos tiempos de difusin (Fo < 0.2). Como ya vimos, para una funcin f(z,t) de dos variables independientes z e t, la transformada de Laplace (parcial) de f(z,t) con respecto a t es definida por:
f ( z , p ) = Lt [ f (z , t )] = exp( pt ) f ( z , t )dt
0
(4.27)
El subndice t denota transformacin con respecto a t. Las propiedades de la transformadas de Laplace que ms nos interesan para el problema son:
230
f (z, t ) Lt = p f ( z , p ) f ( z ,0 ) t f (z, t ) f (z, p ) Lt = z z
(4.28)
(4.28a)
Hemos supuesto que el orden de diferenciacin y de integracin con respecto a z pueden intercambiarse. Tomando transformadas de Laplace a ambos lados de la ecuacin (4.26) con respecto a t:
2Y Y Lt = pY Yo = DAB Lt 2 t z
(4.29)
Y = Lt [Y ( z , t )] = Y ( z , p) Reorganizando (4.29) Y d 2Y pY = o 2 D AB D AB dz (4.30)
aqu p se mira como un parmetro. Esta ecuacin diferencial ordinaria no homognea tiene por solucin la suma de la homognea y la particular. La primera es de las mismas caractersticas de la ecuacin de la aleta. La segunda ser una constante C, que para satisfacer la ecuacin original debe cumplir 0 Y pC = o C = Y0/p DAB DAB
La solucin general es la suma de ambas Y = C1 exp( mz ) + C 2 exp(mz ) + condiciones lmite para z = 0, dY = C1 m exp( mz ) + C 2 m exp(mz ) = 0 dz ahora para z = a entonces C1 = C2 Yo p con m2 = p/DAB (4.31)
231
Y = C1 [exp( mz ) + exp(mz )] + o sea:
Yo Y0 = 0 C1 = p p[exp( ma) + exp(ma)] exp( mz ) + exp(mz ) Yo exp( ma ) + exp(ma ) + p
Y =
Yo p
Dividiendo numerador y denominador por exp(ma): Y = Yo exp[ m(a + z )] + exp[ m(a z )] Y + p p exp( 2ma ) + 1 (4.32)
El n simo polinomio de Taylor en x0 = 0 o frmula de Maclaurin de la funcin 1/(1 + x) es 1 = 1 x + x 2 x3 + 1+ x + ( 1)

n 1
x n 1 = ( 1) x n
n 0
aplicndolo al denominador del trmino entre parntesis de la ecuacin (4.32):
[1 + exp( 2ma )]1 = ( 1)n exp( 2nma )

n =0
por lo cual
n 1 ( 1)n ( 1) Y = Yo exp{ m[(2n + 1)a z ]} exp{ m[(2n + 1)a + z ]} p n=0 p n=0 p
La transformada inversa de cada trmino en estas dos series se encuentra en tablas; por ejemplo, el tem 8 en la tabla de transformadas de Laplace dada por Crank tabla 2.2 p. 327 o item 83 p.316 de Mickley Sherwood y Reed. El resultado puede escribirse como:
c A c Ao (2n + 1)a z + ( 1)n erfc (2n + 1)a + z n = ( 1) erfc c AS c Ao n=0 2 DAB t 2 DAB t n =0
(4.33)
Aqu erfc es la abreviatura para funcin complementaria de error. Definimos la funcin de error como 2 2 erf ( x) = exp( 2 )d y dado que exp( )d = 2
0 0 x
se sigue que erf() = 1 ; erf(x) = erf(x) ; erf(0) = 0. Tambin se usa la llamada funcin complementaria de error:
232
2 erfc( x) = 1 erf ( x) = exp( 2 )d

x
La serie (4.33) converge rpidamente para todos menos, valores de Fo = DABt/a2 > 0.2. Por ejemplo, para la concentracin en el centro, z = 0 , cuando Fo = 1:
c A c A0 = 0.9590 0.0678 + 0.0008 = 0.8920 c AS c A0
y cuando Fo = 0.25 c A c A0 = 0.3146 0.0001 = 0.3145 c AS c A0 Para valores de Fo = DABt/a2 > 0.2, una solucin que converge ms rpidamente es obtenida por el mtodo de separacin de variables:
n D AB (2n + 1)2 2 t c A c As 4 ( 1) (2n + 1) z cos exp = c Ao c As 0 2n + 1 2a 4a 2
(4.34)
La velocidad de transferencia de materia a travs de la superficie de la placa, en el momento t ser:

c 2 SN AS (t ) = 2 SD AB A = m AS (t ) z z =a
La masa total transferida hasta el tiempo t:

m At = m AS (t )dt = (c Ao c Am )(S )(2a )
t 0
Donde cAm es la concentracin promedio a travs de toda la placa en el instante t. La extraccin promedio desde la placa puede definirse como la relacin entre lo que se ha extrado y lo mximo que se podra extraer:
c A0 c Am m At = c A0 c AS 2aS (c A0 c AS )
La expresin pues para la concentracin promedio cA a travs de la placa en el tiempo t es:
0.5 c Ao c Am na DAB t 1 n = 2 2 0.5 + 2 ( 1) ierfc c Ao c AS (DABt )0.5 a n =1
233
(4.35)
En problemas de conduccin de calor y transferencia de masa difusional, son importantes las integrales repetidas de la funcin de error. Escribimos: i n erfc( x) = i n1erfc( )d
x
n = 1, 2, 3,...
i 0 erfc( x) = erfc( x) integrando por partes obtenemos

i 1erfc( x) = ierfc( x) = exp x 2
) xerfc( x)
La expresin correspondiente para valores grandes de Fourier

c Am c Ao c c As 8 = 1 Am = 1 2 c As c Ao c Ao c As D AB (2n + 1)2 2 t 1 exp 2 4a 2 0 (2n + 1)
(4.36)
Algunas veces se encuentra difusin en una placa en la que las dos caras opuestas se mantienen a sus respectivamente constantes pero diferentes concentraciones cA1 y cA2. El interior de la placa se encontraba inicialmente a concentracin cA0. Es el caso de difusin a travs de una membrana. La distribucin de concentraciones est dada por la ecuacin (4.22) (4.22a). La concentracin promedio en cualquier tiempo
c Ao c Am 8 = 1 2 0.5(c A1 c A2 ) D AB (2n + 1)2 2 t exp 2 4a 2 n = 0 (2n + 1)
c Ao
(4.36a)
Donde 2a = b es el espesor de la placa. Para clculos rpidos esta funcin como las de esferas y cilindros se hallan graficadas por Newman (Figura 4.6).
4.3.2. Difusin a travs de una sola superficie de una placa.
La difusin puede ocurrir a travs de slo una de las superficies mayores de una placa, siendo la otra impermeable a la transferencia. Esta situacin surge por ejemplo en los secadores de bandejas. El gradiente de concentracin cA/z es cero en una superficie
234
impermeable, lo que coincide tambin para el plano central de la placa estudiada anteriormente. O sea que la cara impermeable equivale al plano medio de la placa y por lo tanto la solucin para el caso de la difusin simtrica se aplica en esta ocasin en la superficie permeable en z = a y la impermeable en z = 0.
4.4. DIFUSION EN ESTADO TRANSITORIO EN UN CILINDRO.
Se sellan los extremos planos del cilindro para que la difusin ocurra slo en direccin radial, lo que ocurrira tambin si el cilindro fuera de longitud infinita. La ecuacin (2.28a) escrita en trminos molares N A + c A = * A t (2.28a)
Escrita en coordenadas cilndricas con ayuda de (2.31) 1 (rN Ar ) + 1 N A + N Az NA = z r r r teniendo presente que NA y NAz son cero, no hay reaccin, y despreciando el trmino de arrastre cAvr*, (2.28a)se reduce a:
2c A 1 c A cA = D AB + 2 r r t r
(4.37) todo r
cA = cA0 cA = cAS cA/r = 0
para t = 0 todo t todo t c A c AS c A0 c AS
r=R r=0
Haciendo =
2 1 = DAB 2 + t r r r
(4.37a)
= 0 en r = R; = 1 en t = 0 y /r = 0 en r = 0
235
Seguimos el procedimiento convencional para la separacin de variables asumiendo que existe una solucin de la forma (r,t) = F(r)G(t). Al reemplazar en (4.37a) y reorganizar
dG 1 d 2 F 1 dF = 2 ; numero real. = 2 + DAB G dt F dr r dr 1
Resultan dos ecuaciones diferenciales ordinarias. La que es funcin de la posicin radial es una ecuacin de Bessel de orden cero. Para las condiciones lmite (/r)r=0 = 0 = (dF/dr)r=0 y = 0 = F en r = R la solucin particular es F = AnJ0(nr), donde J0(nr) es una serie denominada funcin de Bessel de primera clase y orden cero. Las constantes n deben satisfacer J0(nR) = 0. Los coeficientes An se determinan a partir de las condiciones iniciales y las propiedades de ortogonalidad de las funciones propias (Li Wen Hsiung, Engineering Analysis, Prentice Hall, 1960, pp. 328 - 330):
R 0 2 2 rJ 0 (n r )J 0 (m r )dr = 1 2 R J 1 (n R ) si m = n y cero en los otros casos.
J1 es una funcin de Bessel de primera clase y orden uno.

Por definicin rJ 0 (n r )dr = R J1 (n R ) n
0 R
Combinando las soluciones anteriores obtenemos
(r , t ) =
c A c As 2 J ( r ) = 0 n exp D AB 2 nt c Ao c As R n=1 n J1 (n R )
(4.38)
Para la concentracin promedio en el tiempo t:
m (t ) =
1 R (r , t )2rdr R 2 0
c Am c Ao c c As 4 = 1 Am = 1 2 c As c Ao c Ao c As R
n =1
1
2 n
exp( D AB 2 nt )
(4.39)
Podemos usar otras unidades de concentracin:

c Am c As Am As y Am y As WAm WAs = = = = Ei de la figura 4.6. c Ao c As Ao As y Ao y As WAo WAs WA = relacin en peso de A en el slido = masa de humedad/masa slido seco; diferente de la fraccin en peso wA.
236
Para la ltima igualdad se supone que el volumen del slido no se altera durante el proceso y por tal la densidad del slido seco, ss, puede considerarse constante, y basta dividir numerador y denominador del segundo trmino por ss.
WA = wA 1 w A wA = WA 1+ W A
Las cantidades J0 y J1 son funciones de Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente. Si no se dispone del programa que genera estos valores, se pueden buscar tabulados. La funcin Bessel de primera clase de orden p se define, para p cero o un entero positivo, por la serie
J p(x) =
Si x ,
( 1) k ( x 2 )2 k + p k = 0 k !( k + p )!
o sea
J0( x) =
( 1) k ( x 2 )2 k ( k !)2
k =0
; J 0 ( 0) = 1
2 J p(x) cos x 4 p 2 x
y si x 0,
J p(x)
xp 2 p p!
adems J 0 ( x ) 0 para x (4n 1)(/4) con x suficientemente grande. Damos a continuacin algunos valores de las races de J p ( x) = 0 .
Orden Raz 1 2 3 4 5 p=0 2.40483 5.52008 8.65373 11.79153 14.93092 p=0 (4n 1)( / 4) 2.35619 5.49779 8.63938 11.78097 14.92257 p=1 3.83171 7.01559 10.17347 13.32369 16.47063 p=2 5.13562 8.41724 11.61984 14.79595 17.95982 p=3 6.38016 9.76102 13.01520 16.22346 19.40941 p=4 7.58834 11.06471 14.37254 17.61597 20.82693
4.5. ESFERA. 4.5.1. Esfera con temperatura inicial constante.
Consideremos un cuerpo esfrico de radio R con temperatura inicial constante To y sin fuentes de calor. Para t > 0 la temperatura en la superficie se mantiene a una temperatura constante Ts > To. Problemas de conduccin radial en cuerpos esfricos pueden reducirse a problemas de flujo lineal en placas haciendo la transformacin u = Tr. Un balance trmico, sin generacin escrito en coordenadas esfricas y sabiendo que T slo depende de r, la ecuacin gobernante
237
Cp
1 2 T T = k 2 r t r r r
t = 0, T = T0; r = R, T = TS
haciendo Y = T T0
2 Y 2 Y Y = 2 + t r r r
Condiciones de frontera : T0 To = Y0 = 0 Y = Ys = TS T0 0rR r=R t = 0 Condicin inicial t > 0 Condicin de borde
Haciendo = Yr, obtenemos:
2 = t r2
0 = 0 = YsR = s
0rR r=R
t=0 t > 0,
La transformada de Laplace y las condiciones lmite son

d 2 p =0 dr 2 a _ _ = s/p en r = R ; = 0 en
r=0
La solucin es:
= C1 exp r p + C2 exp r p
y al evaluar las constantes: senh r p = s p senh R p
senh r p RY S Y = pr senh R p
238
La transformada inversa es:

T To R [(2n + 1)R + r ] erf [(2n + 1)R r ] = erf Ts To r n=0 (4 t )12 (4 t )12
(4.40a)
Por el mtodo de separacin de variables obtenemos

n n 2 2t T T0 2 R ( 1) 1 n r exp sen = 1+ 2 n=1 n r TS T0 R R
(4.40b)
La temperatura TC en el centro, dada por el lmite cuando r 0, es, respectivamente

TC T0 R = TS T0 t
(2n + 1)2 R 2 n 2 2t n ( 1) exp exp R2 = 1 + 2 4 t = n=0 n 1
La temperatura promedio de la esfera Tm en cualquier tiempo ser:

Tm T0 6 t 3t 12 t = 2 + TS T0 R R R 6 nR ierfc = 1 2 t n =1
n 2 2t 1 exp 2 R2 n =1 n
El contenido de calor de la esfera en cualquier instante es (4/3)R3CPTm. El contenido inicial de calor en exceso, de la esfera es Qo = (4/3)R3CP(T0 TS). El flujo de calor hacia o desde la esfera es el flujo de calor a travs de la superficie en r = R:
T Q = 4 R 2 k r r =R
La situacin anloga en transferencia de masa, pero resuelta por separacin de variables es:
c A c As 2 R ( 1) = c Ao c As n =1 n
n +1
D AB n 2 2 t 1 n r sen exp r R2 R
(4.40c)
Esta converge rpidamente slo para altos valores de Fo = DABt/R2 ( t/R2 si es transferencia de calor). Cuando r 0, {[sen(nr/R)]/r} n/R aplicando LHopital.
239
La concentracin promedio con el tiempo es:

c Am c Ao 6 = 1 2 c As c Ao D AB n 2 2 t 1 exp 2 R2 n =1 n
(4.41)
puesto que la velocidad instantnea de flujo a travs de la superficie es

mA(t) = 4R2DAB(cA/r)r=R
y el total transferido hasta el tiempo t es tmA(t)dt = (4/3)R3(cAm cA0) donde cAm es la concentracin promedia en la esfera en el instante t. Una expresin que converge rpidamente para bajos valores de Fo:
c Am c Ao D AB t 1 nR D t ierfc 2 =6 + 3 AB 2 c As c Ao R R2 D AB t n =1
(4.41a)
4.6. INTERDIFUSION DE DOS GASES.
La difusividad para una mezcla binaria gaseosa se ha obtenido experimentalmente midiendo la velocidad de interdifusin de dos gases originalmente confinados en los dos extremos de un cilindro hueco. Un diafragma delgado que separa los gases en el centro, se remueve repentinamente y se permite que los gases se mezclen durante un tiempo medido. Se reemplaza entonces el diafragma y los gases de cada mitad del cilindro son bien mezclados y analizados. En ausencia de efectos convectivos, la difusividad molecular se obtiene comparando los resultados con una solucin de la ecuacin diferencial bsica. Partiendo de (2.28a)
cA + N A = A t
(2.28a)
no hay reaccin qumica homognea y siendo el cilindro suficientemente estrecho podemos aceptar que slo hay difusin en la direccin axial. Por lo tanto tenemos:
c A N Az + = 0 ; N Az = J Az + y A ( N Az + N Bz ) t z
yA = fraccin molar de A.
Segn la descripcin de la situacin, es claro que habr contradifusin equimolecular pues la presin total sobre el sistema y su temperatura permanecen constantes, es decir,
240
NAz = NBz.
As que finalmente llegamos a la expresin:
cA 2 cA = DAB t z2
Sabemos que cA = pA/T , donde pA es la presin parcial ejercida por el gas A en la mezcla: pA + pB = P. Usando presiones parciales como medida de concentracin:
pA 2 pA = D AB t z2
(4.42)
Para sustituir pA por una variable que vare de 1 a 0 mientras t aumenta de cero a infinito, consideramos que si las dos mitades del cilindro son iguales, pA variar entre P y P/2. Escogemos una nueva variable X, tal que: 1 p X = 2 A P 2 La constante desaparece en la diferenciacin y (4.42) queda: (4.43)
X 2X = D AB t z2
(4.44)
Siendo los gases puros y a la misma presin P en las dos mitades al comenzar, entonces las concentraciones sern simtricas alrededor del punto medio y ser necesario obtener una solucin slo para la mitad. Coloquemos el origen en el centro y hagamos que la longitud del cilindro sea 2a. Si A est al lado derecho, las condiciones de frontera son:
t = 0 pA = P X=1 0za
t = pA = 0.5 P X = 0 0 z a
todo t pA = 0.5P X = 0 z = 0 todo t X/z = 0 z = a Esta ltima indica que no habr flujo a travs de la pared ubicada en z = a. Como antes, por separacin de variables obtenemos:
X = C3 exp 2t [C1 cos(z ) + C2 sen(z )]
241
Como X = 0 en z = 0 C1 = 0 De la ltima condicin, cos(a) = 0 y n = (2n 1)/2a, con n = 1,2,3, ... Aplicando la condicin inicial 1 = A1sen
z
2a
+ A2 sen
3 z 5 z + A3 sen + ..... 2a 2a
(4.45)
multiplicamos ambos lados por la funcin propia e integrando, recordando la propiedad ortogonal de las funciones propias sen(m z )sen(n z )dz = 0 para m n:
a
sen( z )dz = A a sen 2 ( z )dz n n n 0

0
z 1 sen(n z ) cos(n z ) cos(n z )] = An n 2 2 n 0 1

a 0
An = 4/[(2n 1)] La solucin resultante es:

X =
2 2 2 3 z 1 5 z 4 z 1 + exp 9 Fo sen + exp 25 Fo sen + ... exp Fo sen 2a 3 2a 5 2a 2 2 2
Fo = DABt/a2 Esta expresin es idntica a la que se obtiene para la difusin en una placa infinita enfriada (o calentada) desde sus caras si el origen de los ejes coordenados se coloca en una de sus caras de tal manera que la otra est en z = 2a. O sea, que en esas condiciones el plano de simetra est en z = a. De (4.43) X = (2yA 1). Si yAm representa la fraccin de gas original que an permanece en la mitad del cilindro, 1a 1 1 a y Am = y A dz = + X dz a0 2 2a 0
y Am = 1 4 + 2 2
2 2 1 2 1 exp Fo + exp 9 Fo + exp 25 Fo + ..... 2 25 2 9 2
(4.46)
242
Esta funcin puede usarse en la estimacin del tiempo de residencia necesario para preparar una mezcla gaseosa en un cilindro a presin para obtener diversos grados de uniformidad.
EJEMPLO 4.3. Un procedimiento experimental comn para la medicin de la difusividad en sistemas gaseosos binarios emplea una cavidad cilndrica dividida por una separacin que puede removerse.
Un gas A llena inicialmente la cavidad del lado de la particin y un gas B el otro lado. Se remueve el separador y se permite que ocurra la difusin a temperatura y presin constantes, sin conveccin tal como se especifica en la seccin "Interdifusion de Gases". Si esto ocurre en un cilindro de 120 cm de longitud, con helio en un compartimento y metano en el otro, a presin total de 5 atm y 20 C de temperatura, se requieren 2.5 hr para que la concentracin media del helio baje a 0.7 c0 en una mitad y aumente a 0.3 c0 en la otra, calcule la difusividad para este sistema.
Solucin. La situacin encaja exactamente en el desarrollo seguido para obtener la ecuacin (4.46). Tomando solamente el primer trmino de la serie.
1 4 2 1 D t ( ) + 2 exp( b ) ; b = AB ; b exp = y Am 2 4 2 2 2 a 2 2 DAB t 4a 8 8 ln = ; D = ln AB 2 4 a2 2 (2 y Am 1) 2t (2 y Af 1) y Am =

Los valores de los parmetros son: a = 60 cm ; P = 5 atm. ; T = 293 K ; t = (2.5)(3600)s ; yAm= 0.7 Reemplazando obtenemos: DAB = 0.1145 cm2/s El trmino siguiente de la expresin (4.46) es: 9 2 (0.1145)(2.5)(3600) 9 2 D AB t 4 1 4 13 exp exp = = 4.08 *10 4 2 2 2 4 9 2 9 (60) a Cantidad suficientemente pequea como para justificar el que en el paso inicial hubiramos tomado slo el primer trmino de la serie en (4.46).
243
Para clculos rpidos comparando la ecuacin (4.46) con la ecuacin (4.35) y (4.36), observamos que la ordenada de la figura 4.6 ( 4.2 de Treybal) vale Ea = (2yAm 1). Para yAm = 0.7, Ea = 0.4 ; DABt/a2 = 0.28 (de la grfica) y DAB = 0.112 cm2/s. Sherwood, Pigford y Wilke dan un valor experimental para la difusividad Helio Metano a 298 K (DAB) = 0.675 cm2/s. Corrigindola para las condiciones del experimento tenemos: DAB = (0.675/5)(293/298)1.5(0.7769/0.7793) = 0.1312 cm2/s
4.7. EL SLIDO SEMI INFINITO.
Otra geometra simple para la cual pueden hallarse soluciones analticas es el slido semi - infinito. Dado que tal slido se extiende hasta el infinito en todas menos una direccin, se caracteriza por tener una sola superficie identificable. Si repentinamente cambian las condiciones en esta superficie, ocurrir transporte transitorio unidimensional al interior del slido. Nuevamente la ecuacin que describe transferencia unidimensional transitoria es: esta
T 2T = si se trata de transferencia de calor, y t z2 cA 2c A = DAB para transferencia de masa. t z2

La condicin inicial estar dada por T(z,0) = T0 y la condicin lmite interna ser de la forma T(,t) = T0. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie, aplicadas instantneamente para t = 0. Son: temperatura constante en la superficie TS T0 ; flujo constante de calor en la pared qS, y exposicin de la superficie a un fluido caracterizado por T T0 y un coeficiente convectivo h. La solucin para el caso 1 puede obtenerse reconociendo la existencia de una variable de similitud , mediante la cual la ecuacin diferencial parcial, involucrando dos variables independientes (z, t) puede transformarse en una ecuacin diferencial ordinaria expresada en trminos de una sola variable de similitud.
244
Si analizamos la figura 4.7 observamos que las curvas para contra z en t1 y t2 muestran similitud en la forma, pero difieren en que en t2 el calor ha penetrado ms profundamente en la pared que en t1. As parece que cada curva puede caracterizarse por un espesor de penetracin (t) diferente, y podemos preguntarnos si existe una variable, digamos = z/(t) , que pueda unificar todas las curvas en una sola. Analicemos que la temperatura Tp correspondiente al punto p se alcanza a la profundidad z1, despus de un tiempo t1, pero a la profundidad z2 slo se alcanza despus de un tiempo t2. Si definimos (t) de manera tal que:
1 (t1 )
z1
2 (t 2 )
z2
= p
ambos puntos (y todos los puntos en los que se tiene TP o P) como se muestra en la figura 4.8 coincidirn. En ese caso, de la ecuacin diferencial parcial que describe el fenmeno:
2 = z2 t
(4.47)
se podrn eliminar z y t, reducindola a una ecuacin diferencial ordinaria de la forma (), donde: T T0 = TS T0 es la temperatura adimensional. Para determinar si la transformacin es posible reemplazamos en la ecuacin diferencial usando la regla de la cadena :
d d d z d = = 2 t d dt d dt
d d d 1 = = z d dz d
2 d d 2 1 1 1 d 2 = = 2 = 2 2 z 2 d z z d d
245
La ecuacin (4.47) se convierte en:
d 2 z d d 2 2 = 2 d d dt
Usando la definicin de para eliminar z:
d 2 d d + =0 d 2 dt d
(4.48)
Esta ecuacin todava contiene t, pero si hacemos
d = constante = a dt
Como = 0 en t = 0 (por principios fsicos)
(4.49)
d = a dt
0 0
; = (2a t )
1 2
La ecuacin diferencial ordinaria (4.48) se transforma en:

d 2 d =0 2 + a d d
(4.50)
con:
= 0 =1
para = para = 0
s = (4t) haciendo a = 2 por conveniencia: Substituyendo d/d por se llega a una ecuacin de primer orden de variables separables que se puede resolver para dar: d d d + 2 = 0 ; = 2d ; ln = 2 + ln C1 = C1 exp 2 d d
= C1 exp( 2 )d + C2
246
Aqu se elige arbitrariamente el lmite inferior de la integral indefinida, que no puede resolverse en forma ilimitada. Si se cambiase el lmite inferior por otro valor se alterara simplemente el valor de las constantes de integracin, no determinadas an. Aplicando las condiciones lmite se obtiene:
C2 = 1 ; C1 =
0
2 exp( )d
0 = 1 o
2 exp( )d 2 exp( )d
Este valor cambiar entre uno y cero segn cambie de cero a infinito. para evaluar el denominador hacemos u = 2 ; d = (1/2) u du, y por definicin de la funcin Gama: ( ) = u 1 exp( u )du
0
1 12 1 1 2 exp d = u exp( u )du = ( 1 2 ) = 2 2 2 0
entonces:
z T T0 2 n 2 =1 exp dn = erfc( ) = erfc 1/ 2 TS T0 0 2(t )
(4.51)
Donde erfc() es la funcin complementaria de error. Significando por T0 la temperatura uniforme inicial del cuerpo y TS la temperatura a la que se somete su superficie a partir de t = 0. De los valores de la funcin de error observamos que, para = 2.0, erf = 0.995, erfc = 0.005. Si definimos zP como la distancia a la cual el cambio de temperatura T T0 es 0.5 % del cambio mximo total TS T0, entonces zp = 4(t)0.5. Esta cantidad se conoce como la profundidad de penetracin y se toma como criterio para considerar un slido real como semiinfinito. Obsrvese que no podemos definir esta distancia como aquella a la cual T = T0 puesto que, segn nuestro modelo, sera infinita.
247
Es de importancia calcular la velocidad de transporte dentro del medio. Usando la ley de Fourier :
qs = q z = k
z =0
T z
= k (Ts To )
z =0
dT d =
d dz n =0 2 exp 2
k (Ts To ) dT qs = (4 t )1/ 2 d qS = k (TS T0 )
n =0
dT d
)
n =0
n =0
(4.52)
La cantidad (t)1/2 se toma con frecuencia como la profundidad de penetracin (en lugar de zp = 2(4t)1/2) por analoga con la expresin para la densidad de flujo de calor en placa plana en astado estable. Sin embargo, al reemplazarla en (4.51) se encuentra que es la distancia a la cual la diferencia de temperatura ha disminuido al 20% de su valor total Ts To (erfc(0.9) = 0.20). Por esto, para determinar cuando el espesor de un objeto finito permite hacer el anlisis de cuerpo semi infinito, considerando como criterio el que L zp, parece ms conservador zP = 4(t) que zp = (t). Como ejercicio solucionaremos este mismo caso usando el mtodo de la transformada de Laplace. Mtodo de Transformada de Laplace La ecuacin a resolver es como antes
T 2T = t z2
Definiendo Y = T TS, con TS constante obtenemos
Y 2Y = t z2
(4.53)
Con las siguientes condiciones lmite: t = 0, Y = Y0 = T0 TS , 0 z t >0, Y = 0, z = 0 ; Y = Y0 , z =
248
Recordemos las transformadas estndar implicadas

f (z, t ) Lt = p f ( z , p ) f ( z ,0 ) t f (z, t ) f (z, p ) Lt = z z
Usndolas la transformada de (4.53) se escribe como

d 2Y dY Lt = Lt 2 dt dz
Y Y d 2 Y pY = o ; Y (0, p ) = 0 ; Y (, p ) = 0 2 p dz Yo ; m = (p/)1/2 p Aplicando la segunda condicin lmite Y = C1 exp( mz ) + C 2 exp(mz ) + Y (, p ) = C1 exp( m ) + C2 exp(m ) + Yo Y0 = C2 = 0 p p Yo p
Ahora, la solucin se reduce a Y = C1 exp( mz ) + Aplicando la otra condicin lmite Y (0, p) = C1 exp( m0) + La solucin ser
Y ( z , p ) 1 exp( mz ) = Y0 p p
Yo = 0 C1 = Y0/p p
Aplicando la transformada inversa obtenemos T TS z z = 1 erfc = erf T0 TS 2 t 2 t ver (4.51)
249
4.8. DIFUSIN Y CONDUCCIN NO ESTABLE CON CONVENCIN.
En los casos anteriores se usaron como condiciones lmite unas en las que la temperatura o la concentracin, segn el caso, era conocida y constante. Esta condicin lmite sin embargo se aplica solamente en la circunstancia especial en la cual no hay resistencia en la superficie, es decir, cuando la temperatura en la superficie es igual a la temperatura del medio ambiente. En la prctica no es siempre esa la situacin, y la resistencia de la pelcula vecina al slido debe considerarse. Para esto se usa la condicin: qs = h(Ts - T) Donde qs es la densidad de flujo de calor en la superficie y h un coeficiente de transferencia de calor, cuyo recproco es una medida de la resistencia a la transferencia de calor en la pelcula externa. As, si h tiende a infinito (Ts T) tiende a cero, o Ts tiende a T. Pero si h tiende a cero, qs tiende a cero y estamos en el caso de un aislador perfecto. La condicin lmite es pues, para z = L k
T z
= h(TL T )
z= L
(4.54)
Podra hacerse otro tanto en la superficie z = 0. Si la temperatura y los coeficientes convectivos de transferencia son iguales a ambos lados de la placa, y la distribucin inicial de temperaturas es uniforme, la situacin es simtrica y en el plano de simetra existir un mximo o un mnimo. Tomando el origen en el plano central tendremos all una condicin lmite de segunda especie (similar a un plano aislado): k
T z
=0
z=0
Para adimensionalizar la condicin lmite debemos redefinir pues la temperatura de la superficie ya no es constante: T T = ; z* = z/L To T Donde T0 es la temperatura inicial uniforme de la placa y T es la temperatura del medio adyacente a la cara en z = L. La ecuacin (4.54) y las condiciones lmite quedan:
k To T = h(TL T ) L z * z *=1
250
+ Bi L = 0 z * z *=1
=0 z * z *=0
donde Bi = hL/k ; L es la longitud caracterstica, en este caso el semiespesor de la placa. Bi es el nmero de Biot. Esta es una relacin entre la resistencia a la conduccin en el slido (L/k) y la resistencia a la conveccin en la pelcula externa (1/h). Obsrvese que el nmero de Biot es aparentemente igual al nmero de Nusselt, pero difiere en forma fundamental pues Nusselt se basa en la conductividad del fluido en la pelcula exterior y no en la conductividad del slido. Aunque la ecuacin diferencial parcial que describe el fenmeno no vara, su solucin con el fenmeno convectivo ser de la forma = (z,Fo,Bi).
EJEMPLO 4.4. Plantee una ecuacin diferencial para el caso de una placa plana con generacin en estado inestable intercambiando calor con un medio a T. Su distribucin de temperatura inicial es parablica. Sugerencia: Use el mtodo de superposicin para resolver la ecuacin diferencial parcial resultante. Solucin. La ecuacin que modela este caso es nuevamente la ecuacin:
C p
T = k 2 T + H t
Los casos en los que se genera calor en un slido tienen importantes aplicaciones tcnicas. El calor puede generarse por (i) el paso de una corriente elctrica, (ii) Calentamiento dielctrico o inductivo, (iii) descomposicin radioactiva, (iv) absorcin de radiacin, (v) generacin mecnica en flujo viscoso o plstico, (vi) reaccin qumica, incluyndose aqu situaciones tan diversas como el fraguado del cemento y la maduracin de las manzanas. El trmino de generacin puede ser funcin de la temperatura y/o de la posicin, o constante como se presenta en el calentamiento dielctrico, entre otros. Utilizando coordenadas rectangulares y sabiendo que solo existen gradientes de temperatura en la direccin z, colocando el origen coordenado en el plano de simetra se obtiene el modelo matemtico que describe esta situacin: 1 T 2T H + = 2 k t z donde k: conductividad trmica [W/m.K]; : difusividad trmica [m2/s]. (1)
251
Condicin inicial
2 z 2 z t = 0 ; T = T0 = a 1 + TS 0 = b a ; 0 z L L L b = a + TS0 ; TS0 es la temperatura inicial en la superficie.
Con las siguientes condiciones lmite o de contorno: t>0 ; T = 0 ; z = 0 plano de simetra o superficie adiabtica z T = h(T T ) ; z = L superficie convectiva z
t>0 ; k
Se resuelve la ecuacin por el mtodo de superposicin para lo cual introducimos el siguiente cambio de variables: T = (z,t) + F(z). La ecuacin (1) y sus condiciones lmite toman la forma 1 2 2 F H = + 2 + 2 k t z z t = 0 : 0 z L ; = T0 F t>0 ; z=0 ; F F + = 0 que es satisfecha por = =0 z z z z
F + = h( + F T ) t > 0 ; z = L ; k z z Se puede decir: k

z = h z = L ; k F z = h(FL T )
z=L
z=L
Haciendo que F cumpla:
2F H + =0 k z 2 2 1 = Esto implica z 2 t
(2) (3)
F se obtiene mediante integracin repetida de (2) y las constantes de integracin se hallan a partir de las condiciones lmite ya discutidas. Integrando una vez: dF = H z + C1 dz k
252
CL1: z = 0 ; dF/dz = 0 C1 = 0. Integrando nuevamente F = H z2 + C2 2k
CL2: z = L ; k(dF/dz)z = L = h(FL )

L2 L L k H = h H + C 2 T F = H L2 z 2 + H + T 2k h k 2k
(4)
La funcin (z,t) se obtiene resolviendo (3) por separacin de variables pues se trata de una ecuacin diferencial parcial con condiciones de contorno homogneas (permanecen idnticas al multiplicar por una constante la variable dependiente ). Para ello se supone que existen dos funciones (z) y G(t), la primera funcin exclusiva de la posicin y la segunda funcin exclusiva del tiempo, tales que: ( z , t ) = ( z ) * G (t ) Reemplazando en (3) y reorganizando se tiene 1 dG 1 d 2 = = 2 2 G dt dz donde es un nmero real. Se iguala a esta constante pues siendo cada lado funcin de una variable diferente debe ser una constante. Se puede demostrar que esta constante es un nmero real y debe ser una cantidad negativa para que no produzca soluciones triviales. De otra parte este valor es lgico pues la temperatura debe tener un valor finto cuando t aumenta indefinidamente. Tenemos entonces dos ecuaciones diferenciales ordinarias lineales con coeficientes constantes. La primera, de primer orden se resuelve por separacin de variables: dG = 2 dt G = C1 exp( 2t ) G La segunda, de segundo orden d 2 + 2 = 0 2 dz Representando D = d/dz, tendr por ecuacin auxiliar D2 + 2 = 0 con solucin D = i, i la unidad imaginaria (-1)1/2. Entonces (5)
253
= Ae iz + Be iz = C 2 sen (z ) + C 3 cos(z ) CL1: t > 0 ; z = 0 ; d/dz = 0 d/dz = 0 para solucin no trivial.

d dz = C 2 cos(z ) C 3 sen (z ) z =0 = C 2 = 0 C2 = 0.
(6)
z =0
Condicin lmite 2:
k z = h z = L k z = h z = L ya que G no depende de z.
z=L
z=L
Reemplazando kC3 [ sen (z )]z = L = h L C 3 =
h L k sen (L )
Calculando la ecuacin para en z = L con los valores hallados para C2 y C3:

L = h L cos(L ) tan(L) = h / k (L )tan(L ) = Bi k sen (L )
(7)
Todos los valores de que satisfagan la ecuacin trascendental (7) constituyen solucin particular de (6). La solucin ms general se obtiene por superposicin de las soluciones particulares, a saber:
2 z nt ( z ,t ) = An cos n exp 2 L 1 L
(8)
donde los valores propios n = L son las races de la ecuacin trascendental
ntann = Bi, con Bi = hL/k.

La funcin propia de este problema de valor propio es la funcin cos(nz/L). An = C1C3, engloba las dos constantes de integracin a determinar. Aplicando la condicin inicial (t = 0) y utilizando las propiedades de ortogonalidad que presentan las funciones propias, multiplicamos ambos lados de (z,0) por cos(nz/L) e integrando:
L z z (T0 F ) cos n dz = An cos 2 n dz L L 0 0 L
254
(9)
reemplazando los valores de T0 y F, la integral de la izquierda es

L n z n z az 2 H L2 H z 2 H L (T F ) cos b + T dz = 0 2 cos L dz h 2k 2k L L 0 0 L
H L2 H L a z = T b cos n dz + H 2 2 k h L 2 k L
0
z 2 z cos n dz L
Se estiman a continuacin las diferentes integrales involucradas en (9)

n
n L 2 n z 2 cos( 2u ) + 1du = ( ) ( ) cos / cos / dz L udu L = = n n 2 L n 0 0
sen (2u ) u n + 20 4
L sen (2 n ) n sen n cos n + n + = 4 2 2( n / L ) n
La integral de cos(cz) es (1/c)sen(cz). La integral restante deber hacerse por partes y de manera recurrente:
L z2 2 2 z cos(cz )dz = sen (cz ) z sen(cz )dz c c 0 0 L
L z 1 z sen (cz )dz = cos(cz ) + cos(cz )dz a a 0 0
Se obtiene entonces que:

L3 2 n z z cos L dz = n
0 L
2 L3 2 L3 sen n + 2 cos n 3 sen n n n
255
L3 2 L3 2 L3 = cos + 3 sen n n 2 n n n
Teniendo en cuenta los valores de las integrales anteriores, las constantes An son:
L L2 2a a 4 L2 H 2 (TS 0 T ) H H 2 + 2 sen ( n ) + 2k L2 cos( n ) h k n n n An = sen ( n ) cos( n ) + n
Finalmente la expresin para el perfil de temperaturas es

H 2 2 L z nt T( z ,t ) = An cos n exp + L z 2 + H + T 2 h L 1 L 2k
(10)
Aplicacin numrica. Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor 2L = 20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m2.K, y T = 250 C. En operacin normal genera H1 = 107 W/m3. Si repentinamente esta potencia aumenta a H2 = 2x107 W/m3, determine la nueva distribucin de temperaturas en la placa despus de alcanzar nuevamente el estado estable. Las propiedades trmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m.K y = 5x106 m2/s.
En estado estable la ecuacin (1) se reduce a 2T H + =0 k z 2 Con las condiciones lmite CL1: T = 0 ; z = 0 plano de simetra o superficie adiabtica z T = h(T T ) z z = L superficie convectiva
CL2: k
Integrando una vez

dT = H z + C1 dz k
256
aplicando la primera condicin lmite C1 = 0. Integrando nuevamente T = H z2 + C2 2k
H L2 L CL2: k H = h + C 2 T 2k k
H L H L2 C2 = + + T 2k h L2 T= H 2k z 2 H L + T 1 + L h
Se observa que cuando h tiende a infinito, TS, la temperatura de la superficie z = L, tiende a T la temperatura del medio. Para el caso presente, reemplazando los valores numricos, en la situacin inicial la distribucin de temperaturas es:
z 2 T1 = 16.667 1 + 340.91 C 0.01
(11)
Y cuando nuevamente se alcanza la condicin de estado estable:

z 2 T2 = 33.3341 + 431.82 C 0 . 01
(12)
Se observa que el origen coordenado se toma en el plano de simetra por lo cual la longitud caracterstica L es el semiespesor (10 mm). Reemplazando los valores numricos anteriores, la expresin (10) toma la forma
z 5 2 T ( z , t ) = An cos n exp 0.052 n t 3.333 x10 z + 465.15 0 . 01 n =1
(13)
con An =
[(66.66 cos n ) / n ] [181.82 + (66.66 / 2n )]

sen n cos n + n
257
Para apreciar la rpida convergencia de esta serie haremos evaluaciones en diferentes posiciones y tiempos. El estado estable T1 corresponder a t = 0 y el T2 a t = . Evaluamos Biot: Bi = hL (1100)(0.01) 0.367 = = 0.367 tan n = n 30 k
Utilizando el mtodo de Newton de convergencia obtenemos 1 = 0.5711; 2 = 3.2539; 3 = 6.3410; 4 = 9.4635, y, respectivamente A1 = 107.79; A2 = 0.216; A3 = 0.0167; A4 = 0.00304. Tomando solo los dos primeros trminos de la sumatoria obtenemos:
Ecuacin (11) T1 = 357.58 T1 = 353.41 T1 = 340.91 Ecuacin (13) T(0,0) = 357.58 T(0.005,0)=353.38 T(0.01,0) = 340.92 Ecuacin (12) T2 = 465.15 T2 = 456.82 T2 = 431.82 Ecuacin (13) T(0,) = 465.15 T(0.005,)=456.82 T(0.01,) = 431.82
z=0 z = L/2 z=L
En la tabla anterior las longitudes estn en metros y las temperaturas en C. Es de anotarse que para este sistema, despus de 300 s, la temperatura en el centro T(0.005,300) difiere menos de un grado centgrado respecto a la de estado estable T2, y despus de 500 s difiere en menos de 0.1 C.
4.9. CONDUCCION NO ESTACIONARIA CON CONVECCION. CONDICION INICIAL UNIFORME. 4.9.1. Pared plana infinita con convencin simtrica.
La situacin es semejante a la ilustrada la figura 4.5 pero para transferencia generalizada y con condiciones de frontera diferentes. Su espesor es 2L. Partiendo de la ecuacin (4.1):
2 1 = z 2 t
La condicin inicial: = 0 para t = 0 y todo z. Las condiciones de frontera: para z = 0 (plano de simetra) /z = 0 En la superficie, ubicada en z = L (o en L) el calor (o la materia) que llega por conduccin se transfiere por conveccin hacia un medio de concentracin : k(/z) = h( )
258
La solucin por el mtodo de separacin de variables es:
* = Cn exp(2 n Fo) cos(n z ) 0 n=1
(4.55)
z* = z/L, coordenada adimensional. L es el semiespesor de la pared. El coeficiente Cn es 4 sen n Cn = 2 n + sen(2 n ) y los valores discretos (propios o valores eigen) de n son las races positivas de la ecuacin trascendental
n tan n = Bi
Bi = hL para transferencia de calor k kc L D AB para transferencia de masa
Bi =
4.9.2. Cilindro infinito con convencin.
Las condiciones son similares a las discutidas para obtener la ecuacin (4.38). Para temperatura inicial uniforme y conveccin en la superficie la solucin es
* = Cn exp(2 n Fo) J 0 (n r ) 0 n=1
(4.56)
Donde r* = r/R, posicin adimensional, y

Cn = 2 J 1 ( n ) 2 2 n J 0 ( n ) + J 1 ( n )
y los valores discretos de n son las races positivas de la ecuacin trascendental
J 1 (n ) = Bi J 0 (n )
259
Bi =
hR k kc R DAB
para transferencia de calor
Bi =
para transferencia de masa
Las cantidades J0 y J1 son funciones Bessel de primera clase y orden cero y uno respectivamente (vase definicin despus de la ecuacin (4.39)
4.9.3. Esfera con temperatura inicial constante.
De forma similar a como obtuvimos las ecuaciones (4.40), ahora, para la esfera con resistencia convectiva
1 = Cn exp(2 sen(n r * ) n Fo) * 0 n=1 n r
(4.57)
Donde r* = r/R, posicin adimensional, y Cn = 4[sen(n ) n cos(n )] 2n sen(2n )
y los valores discretos de n son las races positivas de la ecuacin trascendental 1 n cot n = Bi Bi = hR k kc R DAB para transferencia de calor
Bi =
para transferencia de masa
Cuando r = 0, por LHopital se demuestra que: sen(nr*)/(nr*) 1, es decir
C =
C 2 = C1 exp(1 Fo) 0
260
4.9.4. Soluciones aproximadas.
Para valores de Fo 0.2, las series infinitas de las ecuaciones (4.55), (4.56) y (4.57) se puede aproximar por el primer trmino de la serie. Los valores de Cn y n para una gama de valores del numero de Biot se dan en la tabla 1.
4.10. VALORES PROMEDIO.
Integrando con respecto al volumen y dividiendo por el mismo obtenemos el valor promedio de la variable independiente en el sistema con funcin del tiempo.
4.10.1. Placa plana infinita.
Integrando sobre el volumen de la pared la ecuacin (4.55)

m sen n 1 dz = = C n exp( 2 n Fo) L 0 0 n =1 n 0 L
(4.55a)
Estos valores promedio son de utilidad para averiguar entre otras, la cantidad de materia (energa) que ha entrado o salido del sistema en un lapso dado. La cantidad Q0 = CPV (T0 T ) puede ser interpretada como la energa interna inicial de la pared relativa a la temperatura del fluido. Tambin es la mxima cantidad de energa que se podra transferir si el proceso se continuara por tiempo infinito. Comparablemente, MA0 = V(cA0 cA) sera la mxima cantidad de la especie A que podra extraerse del (o transferirse al, si negativo) sistema.
4.10.2. Cilindro infinito.
Partiendo de (4.56) y sabiendo que por definicin rJ 0 (n r )dr = R J1 (n R ) n

0 Cn exp(2 m 2 n Fo) J1 (n ) rdr = 2 = 2 n R 0 0 n =1 0 R
(4.56a)
261
4.10.3. Esfera. Partiendo de (4.57)

Cn exp(2 m 3 R 2 n Fo) = 3 [sen(n ) cos(n )] r dr = 3 3 R 0 0 n n =1
(4.57a)
Los valores de Cn y n se toman de la tabla 4.1 usando los coeficientes del sistema correspondiente.
4.11. EL SLIDO SEMI INFINITO.
Como ya vimos, la condicin inicial estar dada por (z,0) = 0 y la condicin lmite interna ser de la forma (,t) = 0. Se usan principalmente las soluciones obtenidas para tres condiciones de superficie, aplicadas instantneamente para t = 0. Son: concentracin constante en la superficie S 0 ; flujo constante en la pared mS, y exposicin de la superficie a un fluido caracterizado por 0 y un coeficiente convectivo h o kc que en forma general denominaremos H. Hallamos las siguientes soluciones:
262
4.11.1. Caso 1 - Concentracin constante en la superficie: (0,t) = S.

( z , t ) S z = erf 1/ 2 0 S 2( t )
(4.51a)
erf
2 exp( u )du es la funcin de error gaussiana que se encuentra tabulada o se
puede calcular directamente con la ayuda de una calculadora que tenga la funcin integral. mS =
(S 0 ) t
(4.52a)
4.11.2. Caso 2 - Flujo constante en la superficie: mS = (T/z)z = 0 = constante.

2 mS t z z exp z 2 mS erfc 4 t 2 t
( z , t ) 0 =
erfc 1 erf funcin complementaria de la funcin de error.

4.11.3. Caso 3 - Conveccin en la superficie.
k
T z
= h T T (0, t )
z =0
DAB
cA z
= k c [c A c A (0, t )]
z =0
Para este caso en la superficie z = 0 hay una resistencia finita; TS (cAS) ya no es constante sino que vara con el tiempo y la temperatura del medio, T (o la concentracin cA) es la que se considera constante. La solucin es entonces:
z hz h 2 t T ( z , t ) T + = erf exp + 2 1 erf 1/ 2 To T k k 2(t ) h( t ) 1/ 2 z + 1/ 2 k 2 t ( )
(4.51c)
t 1/ 2 kc z k c2 t z z c A ( z , t ) c A exp 1 erf k = erf + + + c 1/ 2 1/ 2 D D D c Ao c A ( ) ( ) 2 2 D t D t AB AB AB AB AB (4.51d)
263
La temperatura (concentracin) de la superficie la encontramos para z = 0 y la densidad de flujo puede determinarse como q = h(TS T) NA = kc(cAS - cA) donde h o kc es el coeficiente convectivo calculado para las condiciones del fluido circundante. El fenmeno puede analizarse como si se agregara un espesor adicional de slido del tamao k/h = z* o DAB/kc = z*. Al analizar los tres casos podemos obtener algunas conclusiones: para el caso 1, la temperatura del medio se aproxima montonamente a TS a medida que transcurre el tiempo, mientras que la magnitud del gradiente de temperatura superficial as como el flujo de calor en la superficie, decrece como t0.5. En contraste, para el caso de flujo constante en la interfase, se observa que T(0,t) = TS(t) aumenta montonamente con t1/2. Para el caso de conveccin en la superficie, la temperatura superficial y la temperatura dentro del slido se aproximan a la temperatura T del fluido a medida que transcurre el tiempo. Ocurre por lo tanto un decrecimiento en el flujo de calor en la interfase, qS(t) = h[ TS(t) T ]. Debe notarse que para el caso (3) el resultado de hacer h = es equivalente al caso (1), es decir que la superficie alcanza instantneamente la temperatura del medio (TS = T). Los anteriores resultados analticos se presentan en forma grfica en las siguientes formas funcionales: = f1(Bi, Fo, z/L) tales como los grficos de Gurney - Lurie o los de Grber - Erk; = f2(Bi, Fo, 0) o de temperatura (concentracin) en el plano, eje o centro de simetra; = f3(Bi, Fo, 1) o de temperatura (concentracin) en la superficie; Q/Q0 = f4(Bi, Fo) o de calor (masa) total transferida. f2 y f3 son denominados de Heisler.
4.11.4. Slido infinito compuesto.
Una permutacin interesante del caso (1) resulta cuando dos slidos semi - infinitos, a temperaturas iniciales TA0 y TB0, se ponen en contacto a travs de sus superficies libres. Si la resistencia de contacto es despreciable, el requisito de equilibrio trmico indica que para t = 0, el momento del contacto, ambas superficies deben tomar la misma temperatura TS, la cual ser TB0 < TS < TA0 (suponiendo TB0 < TA0). Como TS no cambiar con el tiempo, implica que tanto la historia de la temperatura como la del flujo de calor en la interfase para cada uno de los slidos viene dada por las ecuaciones del caso (1).
264
La temperatura de equilibrio en la interfase puede determinarse a partir de un balance de energa, el cual requiere que qSA = qSB. Reemplazando la ecuacin para flujo de calor, reconociendo que si tomamos el origen coordenado en la interfase qSA debe cambiar de signo, obtenemos: TS = TA 0 ( kC P ) A + TB 0 ( kC P ) B ( kC P ) A + ( kC P ) B
Aqu, la cantidad m ( kC P ) es un factor que determina si TS est ms prxima TA0 (mA > mB) o a TB0 (mA < mB).
4.11.5. Acoplamiento infinito de difusin.
Un caso similar en transferencia de masa podra visualizarse cuando un extremo de un bloque semiinfinito de acero conteniendo concentracin uniforme de carbn cA0, se coloca en contacto ntimo con otro extremo de un bloque semiinfinito de acero puro y el carbn difunde hacia el acero puro. Si analizamos en general y llamamos cA2 la concentracin para z < 0 y cA1 para z > 0 las condiciones lmite en z = 0 pueden escribirse como cA2/cA1 = ; DAB1(cA1/z) = DAB2(cA2/z) donde es la relacin entre la concentracin que se tendra en la z < 0 y la de la regin z > 0 cuando el equilibrio se alcance. Observando las soluciones (4.51) nosotros buscaremos soluciones de la forma z z>0 c A1 = A1 + B1erf 2 D AB1t c A 2 = A2 + B2 erf z 2 D AB 2 t z<0
A partir de las condiciones iniciales A1 + B1 = cA0 ; A2 + B2 = 0. A partir de las condiciones de frontera A1 = A2 ; B1(DAB1)1/2 = B2(DAB2)1/2. Despejando las constantes y reemplazando obtenemos c A1 1 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 c A2 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 z 1/ 2 1 + (D AB 2 / D AB1 ) erf 2 D AB1t z 1 erf 2 D AB 2 t
265
Se puede observar que cuando la difusin ocurre los valores en la interface permanecen constantes e iguales a c A1 1 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2 c A2 = c A0 1 + (D AB 2 / D AB1 )1 / 2
Para el caso que nos ocupa la difusividad en las dos barras ser igual y = 1 por lo que c A1 1 1 z ; = + erf 2 D t c A0 2 2 AB c A2 1 1 z = erf 2 D t c A0 2 2 AB
El flujo de carbn a travs del plano en z = 0 es J Az = D AB cA z =

z =0
c A0 2
D AB t
La masa de carbn que ha cruzado el plano z = 0en el tiempo t es

M = J A dt = c A0
0
t
D AB t
La difusividad msica del carbn en el acero a 1000 C es 3x1011 m2/s.

4.12. CILINDROS Y PLACAS FINITAS.
Analizamos el caso presentado en la figura 4.9, donde tenemos un paraleleppedo rectangular de lados 2a, 2b y 2c. Sin embargo, los extremos en z = c estn sellados a la transferencia lo que es equivalente a tener un paraleleppedo de longitud infinita, y slo habr gradiente en las direcciones x e y. La ecuacin ( 3.41 ) se reduce en esta ocasin a:
C p
2T 2T T = k 2 + t Y 2 x
(4.58)
Condiciones de frontera: t < 0 T = T0 - a < x < a t=0 k -b<y<b y=b
T T = h(T T ) x = a; k = h(T T ) x y
266
x=0
T =0 x
y=0
T =0 y
Para resolver este problema consideremos que la barra rectangular infinita de la figura 6 est formada por la interseccin de dos placas infinitas de espesor 2a y 2b. Newman demostr (1931) que es posible expresar la distribucin de temperatura adimensional como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b respectivamente: T T T T T T = = To T barra To T placa2 a To T placa2b (4.59)
Donde T0 es la temperatura inicial de la barra y T es la temperatura ambiente que para h tendiendo a infinito se convierte en TS. Para usar el mtodo de separacin de variables para solucionar la ecuacin (4.58) suponemos una solucin producto de la forma: T(x,y,t) = F(x,t).G(y,t) (4.60)
2T 2F = G , x2 x2
2T 2G = F y2 y 2
T G F =F +G t t t
Para placas infinitas suponiendo soluciones Ta = F(x,t) ; Tb = G(y,t) , Se podr escribir:
2Ta Ta = x2 t
2Tb Tb = y2 t
(4.61)
2 Ta 2 Tb T = F + G x2 y2 t
267
Reemplazando en (4.58):
2 Tb 2 Tb 2 Ta 2 Ta + = + G F G 2 2 x2 x2 y y
Esto significa que la distribucin de temperatura adimensional para la barra rectangular infinita puede expresarse como un producto de las soluciones para las dos placas de espesor 2a y 2b como se indica en (4.59). En forma semejante, la solucin para un bloque tridimensional (como por ejemplo un ladrillo) puede expresarse como un producto de las soluciones de las tres placas infinitas que tienen por espesores las tres aristas del bloque. As mismo una solucin para un cilndro de longitud finita podra expresarse como un producto de soluciones de un cilindro infinito y una placa infinita de espesor igual a la longitud del cilindro. Podran combinarse las soluciones de cilindro infinito y el slido semiinfinito para obtener distribuciones de temperatura en cilindros y barras semi-infinitos.
4.13. SISTEMAS CON BAJA RESISTENCIA INTERNA Y ALTA RESISTENCIA EXTERNA.
Al analizar las expresiones que correlacionan el perfil de temperatura con el tiempo y la posicin cuando hay resistencia externa, se observa que para valores del parmetro Bi = hL/ks (ks conductividad trmica del slido) menores de 0.1 (para el inverso mayor que 10), la temperatura en el slido es esencialmente uniforme en cualquier instante (diferencias de temperatura menores al 5%). En tales casos se puede despreciar la variacin de la temperatura con la posicin considerando que sta slo vara con el tiempo. Como la forma geomtrica no tiene importancia el anlisis se simplifica. Consideremos un slido de forma arbitraria, volumen V, rea superficial total S, conductividad trmica k, densidad , calor especfico Cp y temperatura uniforme T0 que en el instante t = 0 se sumerge en un fluido bien agitado que se matiene a temperatura T. Hay transferencia de calor por conveccin entre el slido y el lquido con coeficiente de transferencia de calor h. Se supone que en cualquier instante la distribucin de temperatura dentro del slido es suficientemente uniforme, de tal modo que se puede considerar que la temperatura del slido es funcin solamente del tiempo. Definimos la longitud caracterstica L del slido como el volumen dividido por el rea superficial, o sea L = V/S. Si el slido est siendo enfriado T > T_ y el balance macroscpico da:
268
C pV
dT = h(T T ) dt -1-2-
(4.62)
- 1 - Velocidad de disminucin de entalpa. - 2 - Velocidad de prdida de calor en la superficie. Reorganizando e integrando con T = To en t = 0 :
hSt t T T = exp = exp To T C pV to
(4.63)
El grupo (CpV/hS) es una constante de tiempo tC. Se define como el tiempo necesario para que valga exp(1) = 0.368 1 valga 0.632 1 = T To T To
que es el tiempo necesario para que ocurra el 63.2 % del cambio de temperatura total. Observando la figura 4.10 vemos que la temperatura decrece exponencialmente con el tiempo y el valor de m en el exponente determina la forma de la curva. Observemos que la cantidad hSt hL k t = Bi Fo C pV k C p L2 La longitud caracterstica para una esfera se convierte en R/3, para un cilindro infinito es R/2 y para una placa infinita de espesor 2a es a. El equivalente al nmero de Bi en transferencia de masa es BiD = (ka/DAB) (kR/DAB) segn el caso; k es el coeficiente de transferencia de masa, DAB es la difusividad dentro del sistema.
EJEMPLO 4.5. Si se desea medir una temperatura inestable con un termmetro es importante conocer la velocidad con la cual el termmetro sigue el proceso. El "tiempo del valor medio" es el tiempo dentro del cual la diferencia inicial entre la temperatura verdadera y la temperatura indicada por el termmetro, se reduce a la mitad despus de un cambio repentino de la temperatura verdadera.
269
Debemos calcular este tiempo de valor medio para un termmetro de mercurio que est instalado en una corriente de aire. El bulbo de mercurio tiene forma cilndrica de 0.01 pie de radio. La conductividad trmica del mercurio es k = 5 Btu/h.pie.F; su difusividad trmica es = 0.178 pie2/h. Despreciamos la resistencia trmica de la pequea pared de vidrio. El coeficiente de transferencia de calor en la corriente de aire se estima en h = 10 Btu/h.pie2.F. Con estos datos Bi = hL/k = (10)(0.01)/((5)(2)) = 0.01. La relacin de temperatura en la ecuacin (4.59) es 0.5 cuando el exponente vale 0.693. Entonces la ecuacin para la determinacin del tiempo de valor medio tm es: (tm/L2)(hL/k) = 0.693 (tm/L2) = 0.693/0.01 = 69.3 tm =
(1.0 x10 4 )(69.3) hr =0.0098 hr = 35 s. (4)(0.178)
Solamente para cambios inestables de temperatura mucho ms lentos (por ejemplo si el cambio de temperatura es de forma sinusoidal, la duracin del perodo debe ser del orden de diez veces mayor), podemos esperar que el termmetro indique la marcha de la temperatura en forma adecuada.
4.14. CONDICIONES LIMITE EN FUNCION DEL TIEMPO.
Supongamos que el slido que analizamos est sumergido en un fluido cuya temperatura cambia linealmente con el tiempo, o sea la temperatura del fluido obedece a la siguiente expresin : T = T0 + t La ecuacin (4.58) queda de la forma: hS (T T0 t ) T hS (T T ) C p = = V V t de donde:
dT hS hS hST0 T= t+ + dt C pV C pV C pV
270
haciendo: m= hS CpV (4.64)
dT + mT = mt + mT0 dt
La solucin particular tiene la forma: T = A1t + A0. Reemplazando en (4.64), A1 + m(A1t + A0) = mt + mT0 Para que se cumpla esta igualdad: A1mt = mt ; A1 = A1 + mA0 = mT0 ; A0 = T0 /m La solucin de la ecuacin reducida es T = C1 exp( mt) dT + mT = 0 dt
La solucin general es: T = t +T0 (/m) + C1 exp( mt) Para evaluar C1 aplicamos la condicin lmite: t = 0 ; T = T0 C1 = /m O sea: T = T0 + t
C pV
hS
1 exp

hSt C pV
(4.65)
La ecuacin (4.65) se grafica en la figura 4.11. Se puede observar que la temperatura del slido siempre est rezagada con respecto a la temperatura del fluido. Tan pronto como la transicin inicial termina, el retraso permanece constante. Su valor se obtiene de la ecuacin (4.65) para un tiempo t suficientemente grande.
271
EJEMPLO 4.6. Si el termmetro que se us en el ejemplo 4.5 se emplea para monitorear la temperatura de un horno de cocina, es interesante calcular el retraso del termmetro mientras el horno se calienta a una velocidad de 400 F/h. Supongamos que el coeficiente de transferencia de calor vale h = 2 Btu/h.pie2.F.
C PV
hS
(0.01)(5) = 0.0705 k R = h 2 (2 )(0.178)(2)
Tretraso = (0.0705)(400) = 28.2 F = 15.7 C

EJEMPLO 4.7. Temperatura con variacin sinusoidal. Se dispone de dos dispositivos para medir la temperatura de un fluido que pasa por el interior de un tubo. La temperatura del fluido cambia segn T = (100 + 50sen2t) F; t en horas. Suponga que los dos dispositivos tienen inicialmente 60 F y para ambos el coeficiente convectivo es 5 Btu/hr.pie2.F. Uno de estos dispositivos es un termmetro de mercurio construido en vidrio, cuyo bulbo tiene 1/4 de plg de dimetro y 1 plg de longitud. El otro dispositivo es una termocupla de hierro constantano de 1/32 de plg de dimetro y 2 plg de longitud inmersa en el fluido. Compare la respuesta temperatura - tiempo para ambos equipos. Solucin. Un balance alrededor de cualquiera de los dispositivos iguala velocidad de cambio de temperatura con la ganancia de calor por conveccin:
C PV
dT = hS (T T ) dt
Tanto T como T son funcin del tiempo. Se presenta una ecuacin diferencial heterognea cuya solucin se plantea como la solucin de una homognea (la ecuacin complementaria) mas una solucin particular: hS dT hS + T T= C PV dt C PV Homognea dT hS + T =0 dt C PV
272
Su solucin es T1 = C1exp(mT), donde m = (hS/CPV). Particular: Siendo que T vara sinusoidalmente la solucin particular tendr un componente trigonomtrico y un trmino constante, a saber: T2 = C2sen2t + C3cos2t + C4 Los coeficientes los determinamos reemplazando esta solucin en la ecuacin diferencial heterognea, a la cual debe satisfacer:
(2C2 + mC3 ) cos 2t + (mC2 2C3 )sen2t + mC4 = 100m + 50m sin 2t
Los coeficientes de de los trminos anlogos son iguales a cada lado de la ecuacin: 2C2 + mC3 = 0 mC2 2C3 = 50m C4 = 100 coeficientes de los cosenos coeficientes de los senos trmino independiente
Resolviendo simultneamente las dos primeras obtenemos: C2 = 50 2 1 + (2 / m ) C3 = 50(2 / m ) 2 1 + (2 / m )
Para expresar T2 en forma compacta aprovechamos las propiedades trigonomtricas de la siguiente manera:
C2 B 2 C2 sen2t B cos 2t = C2 + B2 sen2t cos 2t 2 C 2 + B2 C2 + B2 2
con B = C3. Al construir un tringulo

2 + B 2 como hipotenusa, rectngulo con C2 con C2 y B como catetos, si el ngulo entre la hipotenusa y C2 lo denominamos , entonces
2 2 + B 2 = cos , B/ C2 + B 2 = sen. C2/ C2
Ahora, sabiendo que sen( ) = sencos cossen obtenemos
273
2 C2sen2t B cos2t = C2 + B 2 sen(2t ) donde = arctan (B/C2) representa el retraso del dispositivo para responder al cambio de temperatura. La solucin total a la ecuacin heterognea ser entonces
T = 100 +
100 2 1 + (2 / m ) sen(2 t ) + C1 exp( mt ) 2 1 + (2 / m )
Procedemos ahora a calcular la constante de integracin C1 a partir de las condiciones iniciales es decir para t = 0, T = 60 F:
60 = 100 + 50 1 + (2 / m )
2
sin ( ) + C1
Utilizando la identidad trigonomtrica para sen ( ) = sen

C1 =
100 / m 40 2 1 + (2 / m )
As, la historia temperatura tiempo para los dispositivos es

100 / m 50 T = sen(2t ) + 100 40 exp( mt ) + 2 2 1 + (2 / m ) 1 + (2 / m )
T ( F ) 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 0 10 20 30 Termmetro 40 Termocupla 50 Fluido 60 70 Tiempo (min) Temperatura Variable
274
El tiempo de retraso en horas se obtiene dividiendo el retraso en radianes por el numero de radianes correspondientes al tiempo incremental unitario, o sea 2 radianes. El valor numrico de m se determina as: 4h hS hDL = = m= 2 C PV ( / 4)D L C P D El valor de m usando las propiedades fsicas del mercurio = 849 lb/pie3 ; CP = 0.0325 Btu/lb.F ; D = 0.021 pie ; m = 35.2 hr1 Para la termocupla, usando las propiedades del hierro como aproximacin = 475 lb/pie3 ; CP = 0.12 Btu/lb.F ; D = 0.0026 pie ; m = 135 hr1 As, respuesta tiempo temperatura para el termmetro es THg = 100 + 49.3 sen(2t 0.178) 31.35 exp ( 35.2 t) y, respectivamente para la termocupla TFe = 100 + 50 sen(2t 0.0465) 37.7 exp ( 135 t)
EJEMPLO 4.8. La placa de una plancha domstica tiene un rea superficial de 0.5 pie2 y est fabricada en acero inoxidable con un peso total de 3 lb. Si el coeficiente convectivo entre la plancha y el medio ambiente es de 3 Btu/hr.pie2 F, Cunto tarda la plancha en llegar a 240 F?. La plancha consume 500 W y originalmente est a la temperatura de su medio ambiente que es 65 F. Nota: 1 W = 3.413 Btu/hr. Solucin. Datos: S = 0.5 pie2 ; h = 3.0 Btu/hr.pie2.F ; T0 = T = 65 F ; Tf = 240 F.
Para el acero: = 488 lb/pie3 ; k = 13 Btu/hr.pie.F ; Cp = 0.11 Btu/lb.F La ecuacin general de conduccin de calor en slidos es:
C p
T = k 2T + H t
Calculamos el nmero de Biot para saber criterios de trabajo

Bi = h(V / S ) (3)(3 / 488) = = 0.00284 < 0.1 (3)(0.5) k
275
Para este valor los gradientes de temperatura son despreciables dentro del slido. Aplicando el mtodo de parmetros concentrados:
VC P
dT = hS (T T ) + H V dt
Haciendo = T T, la ecuacin de conduccin queda:

d H hS = dt C p C p V
Separando variables e integrando, llamando

a = /Cp y b = (hS)/(CpV)
dt =
0
1 a b f 1 a b o d = ln = ln a b b a b o b a b f
o F H V (500)(3.413) a= = = 5171 (0.11)(3.0) Cpm hr
b=
(3.0)(0.5) = 4.55 hr 1 hS = C p m (0.11)(3.0 )
o = T T = 0 ; f = 240 65 = 175 oF
t= 1 5171 ln = 0.03675 hr = 2min 12.3seg 4.55 5171 (4.55)(175)
4.15. SISTEMAS EN ESTADO SEUDOESTACIONARIO.
En muchas operaciones de transferencia de masa, uno de los lmites se mueve con el tiempo. Si la longitud de la trayectoria de difusin cambia en una cantidad pequea durante un perodo largo de tiempo (comparado con el tiempo necesario para alcanzar el estado estable), se puede utilizar un modelo de estado seudoestacionario en el que las ecuaciones de estado estable para la difusin molecular se usan para describir el proceso.
276
4.15.1. El tubo de Stefan.
Un mtodo experimental para medir la difusividad msica DAB en sistemas binarios gaseosos consiste en colocar un lquido A llenando la parte inferior de un tubo de dimetro pequeo (en la prctica es casi un capilar), colocndolo en contacto con un gas B. El gas B puro se pasa lentamente sobre el extremo superior del tubo, manteniendo la presin parcial de A, en este punto, pAG, igual a cero (u otro valor conocido). La presin parcial de A en el gas adyacente a la superficie lquida, pAS, se supone igual a la presin de vapor de A a la temperatura del experimento. La difusin de A a travs de B ocurre en la parte del tubo llena de fase gaseosa, de longitud variable zF, La velocidad de difusin se determina a partir de la velocidad de cada del nivel del lquido cuya densidad es conocida y constante AL. Aunque este es claramente un caso de difusin en estado transitorio, los datos obtenidos se interpretan generalmente igualando el flujo en estado estacionario (pelcula plana estancada o celda de Arnold) a la velocidad de evaporacin calculada a partir de la velocidad de descenso de la superficie lquida. Suponiendo estado estacionario y que A difunde en B estancado (B no es soluble en A lquido):
d N Az = 0; dz N Az =
(1 y A )
c D AB d y A = constante. dz
Integrando:
N Ains tan tneo = c D AB 1 y AG ln vlido para estado estable. zF 1 y AS
Anlisis estado seudoestacionario:

N Amed . =
[z F 2 z F 1 ] AL ; N
M A t
Ains tan t
AL d z F M A dt
igualando estas densidades de flujo, usando como medida de la concentracin del vapor A en la fase gaseosa su presin parcial pA en lugar de la fraccin molar yA = pA/P:
N AS = DAB P [ p AS p AG ] AL d z F = pBML M A dt T z F
(1)
277
Aqu se ha supuesto vlida la ley de los gases perfectos

c= P ; T p BML = p BG p BS BG Ln p pBS
( )
P = pA + pB = presin total igual a la suma de las presiones parciales en cualquier punto de la fase gaseosa. Separando variables, integrando y reorganizando
D AB =
2 2 T p BML AL z F c z2 z2 2 z F1 = AL F 2 1 y AGF 1 2 P M A ( p AS p AG )t 2ct ln 1 y AS
( )
(2)
zF1 y zF2 son los espesores del espacio gaseoso sobre el lquido en los momentos t = 0 y t = tf respectivamente. Un error obvio en el anlisis es que la distribucin inicial de concentraciones en el tubo puede ser bastante diferente del perfil de concentraciones en el estado estable. Parece entonces importante determinar el tiempo requerido para establecer las condiciones suficientemente cercanas al estado estable para que la ecuacin (1) pueda usarse con error despreciable.
4.15.2. Establecimiento del estado estable.
Podemos obtener un buen resultado haciendo las siguientes aproximaciones: Primero suponemos que el espacio gaseoso en el tubo de difusin se encuentra inicialmente saturado con vapores de la especie A, a su presin de vapor pAS. Asumimos adicionalmente que pAS es suficientemente pequea como para que el proceso difusional pueda representarse satisfactoriamente por la segunda ley de Fick:
p A 2 pA = D AB t z 2
Si definimos una variable h = pA/pAs sabiendo que pAS es constante a temperatura constante, la ecuacin anterior se transforma en
h 2h = D AB t z 2
con las siguientes condiciones lmite: h = 1 en z = zF para todo t h = 1 en t = 0 para toda z h = 0 en z = 0 para todo t > 0
278
Este conjunto de ecuaciones es idntico al que surge cuando se plantea la transferencia de calor en estado transitorio en una placa plana infinita con distribucin inicial uniforme de temperatura y condiciones lmite de primera especie (constantes y conocidas), diferentes. La solucin, obtenida por el mtodo de separacin de variables es:
h= DAB n 2 2t z 2 cos n nz + sen exp 2 + z F z =1 n zF zF
2 zF
DAB n 2 2t F nz nz sen sen dz exp 2 zF zF zF n =1 0

z
La relacin entre la velocidad de evaporacin en cualquier instante t, a la velocidad de evaporacin cuando el tiempo tiende a infinito, es decir cuando se alcanza el estado estable viene dada por
(N A )t =t ( h z )z = z ,t =t = h (N A )t = ( z )z= z ,t =
F F
Diferenciando la ecuacin para h con respecto a z en z = zF, evaluamos el lado derecho y obtenemos
(NA )t=t (12 2 Fo) + 2exp( 22 2 Fo) 2exp( 32 2 Fo) + = 1 2exp (NA )t=
2 exp 4 2 2 Fo 2 exp 5 2 2 Fo +
Fo = DAB t 2 zF
(3)
Fo es un tiempo adimensional conocido como numero de Fourier. Calculando observamos que para valores de Fourier tan pequeos como 0.3 se ha alcanzado el 90% del estado estable. Si este grado de aproximacin se considera aceptable, usando valores tpicos de 10 cm para zF y 0.1 cm2/s para la difusividad, este valor de Fo se alcanza en 5 minutos. Pero si reducimos zF a, por ejemplo, un centmetro, el tiempo disminuye dramticamente a 3 segundos. Pero la otra escala de tiempo involucrada, la velocidad con la que aumenta el camino de difusin se incrementa.
279
EJEMPLO 4.9. Un recipiente cilndrico delgado, de dos pies de altura se llena con tolueno hasta una altura de 18 pulgadas. La temperatura es de 18 C. Si el recipiente est abierto, que tiempo se necesitar para que se pierda el 5 % del tolueno por evaporacin hacia los alrededores cuando la presin total es 540 mm de Hg?. El aire en el interior del recipiente est inmvil, pero la corriente de aire sobre el extremo superior asegura concentracin cero para el tolueno all. Bajo las condiciones del problema, la presin de vapor del tolueno es 20 mm Hg, su densidad (como lquido) es 54.1 lb/pie3, y la difusividad del sistema aire - vapor de tolueno a 0 C y 1 atmsfera es 0.076 cm2/s (Perry, quinta edicin, tabla 3-299, p.p. 3- 223). Solucin. Si se evapora el 5 % del tolueno la columna lquida tendr al final una altura de (0.95)(18) = 17.1 pulgadas, o sea que la trayectoria de difusin al final valdr (18 17.1) = 0.9 pulgadas ms que al comienzo; zF2 = 6 + 0.9 = 6.9 pulgadas. El incremento en la longitud de la trayectoria de difusin es 0.9/6 = 0.15 o sea del 15 %.
A : Tolueno ; B : Aire. ; T = 18 C = 291.15 K zF1 = 24 -18 = 6 plg. ; zF2 = 6.9 plg. Anlisis suponiendo estado estacionario con NB = 0:
d N AZ = 0; dz NA = c D AB d y A = constante (1 y A ) d z
Integrando: NAistantneo =
c D AB 1 y AG ln vlido para estado estable zF 1 y AS
(1)
Anlisis experimental: N Amed . =
[z F 2 z F1 ] AL ;
M A t
N Ainstantneo =
AL d z f
M A dt
(2)
280
Anlisis pseudoestacionario (1) = (2)

AL z F dz F t = dt = 0 1 y AG cM A DAB ln 1 y zF 1 AS
t zF 2
t=
2 2 AL [z F 2 zF1 ]
2cM A DAB ln
1 y AG 1 y AS
Para gases perfectos c = P/T ; = (P0 V0) / (n T0) donde el subndice 0 indica condiciones estndar. D AB cm 2 pie 2 291.15 760 (0.076) = 0.12 = 0.465 s s 273.15 540
1.8
t=
(54.1)(760)(359)(291.15)(6.9 2 6 2 )(1 144) = 726.45hr. 540 (1)(2)(273.15)(92.13)(540)ln (0.465)

540 20
, en otras palabras, un mes.
EJEMPLO 4.10. Difusin desde una gota hacia un gas estancado. Calcule el tiempo para que se evapore una gota de agua de 1.0 mm de dimetro inicial.
i) Hasta reducir su dimetro hasta 0.2 mm. ii) Hasta evaporarse completamente. Asuma que la presin es 1.0 atm. y la temperatura del aire seco es 100 F. Tambin que la gota permanece esfrica y que est suspendida de alguna forma (de un finsimo hilo) en aire estancado.
Solucin.
Podemos reducir inicialmente nuestra situacin al anlisis de la difusin en estado estacionario a travs de una pelcula esfrica isotrmica. Consideremos una esfera de radio R1 localizada dentro de una envoltura esfrica concntrica de radio R2. En la superficie de la esfera se mantiene la concentracin del componente A constante e igual a yA1. El envolvente esfrico contiene un gas B
281
en reposo en el cual la difusividad del componente A es constante Los alrededores de la envolvente esfrica se mantienen a otra concentracin constante yA2 < yA1. En estado estacionario podemos observar que:
2 N A1 4 R12 = N A 2 4 R2 = N A r 4 r 2
puesto que no hay acumulacin de sustancia en ningn elemento de volumen ni tampoco reaccin qumica. O sea que el balance de materia aplicado a cualquier envolvente esfrico nos lleva a la expresin d 2 r N Ar = 0 dr NAr es la densidad de flujo radial de la especie A. N Ar = y A [N Ar + N Br ] cDAB que para NBr = 0 nos lleva a:
N A r = c DAB d y A 1 yA d r
d yA dr
Reemplazando en la ecuacin del balance de materia:

d 2 c DAB d y A =0 r d r 1 yA d r
A temperatura y presin constantes c DAB es constante y sta ecuacin puede integrarse para obtener la distribucin de concentracin:
1 R 1 1 y A 1 y A 2 r 1 = exp 1 1 1 y A1 1 y A1 R1 R2
282
La velocidad de transferencia en la superficie 1 puede obtenerse a partir de esta ecuacin sabiendo que: N Ar = c D AB d y A 1 yA d r r = R1
r = R!
o, sin necesidad de conocer el perfil de concentracin, dado que r 2 c DAB d y A = N A1 R12 1 yA d r
es un valor constante para cualquier r, separando variables e integrando entre los lmites conocidos yA = yA1 en r = R1 ; yA = yA2 en r = R2:
1 y A 2 1 1 R12 N A1 = cDAB ln 1 y A1 R1 R2 N A1 = cDAB R2 R1 R2 1 y A 2 ln R1 1 y A1
Si queremos aplicar este resultado a la evaporacin de nuestra gota que se halla en una gran masa de aire que no est en movimiento, debemos buscar el lmite cuando R . De la primera de estas dos expresiones es obvio que
N A1 = cD AB y B 2 ln R1 y B1
Llamando ahora R1 como R el radio de la gota, N A 4 R 2 = dmA dt
es la velocidad instantnea de evaporacin de la gota: mA = 4 R 3 AL 3M A N A 4 R 2 = dm A 4 A R 2 = dR MA 4 AL R 2 dR MA dt
283
Substituyendo valores, separando variables e integrando obtenemos:
AL R12 R 2 AL RdR f t = dt = = yB 2 yB 2 0 M cD ln 2 M cD ln A AB yB1 A AB y B1

t
Rf
( )
( )
R1
La evaporacin de la gota hace que su temperatura baje hasta un valor estable denominado temperatura de bulbo hmedo. Del diagrama psicromtrico podemos tomar, considerando el aire completamente seco, la temperatura de saturacin adiabtica, como la del agua, o sea 58 F, (14.62C) a la que corresponde una presin de vapor de 0.01624 atm. Los efectos debidos al cambio de presin de vapor por la curvatura, y a la difusin por conveccin natural debido a la diferencia de densidad entre la vecindad a la superficie de la gota y la masa global de aire son despreciables, y los ltimos sern discutidos ms adelante. As mismo, como en el caso del tubo de Stefan, el sistema se acepta en estado estacionario no siendo esto completamente cierto. yA1 = 1.624x102 ; yA2 = 0 ; MA = 18 c = P/T = 1/(82.06)(287.8) = 4.235105 gmol/cm Conocemos DAB a 25.9 C (299.1 K) y 1 atm. (de la tabla 2.1 de Treybal), que es prcticamente la temperatura promedio. DAB = 0.258 cm2/s ; AL = 0.9988 g/cm3 a 58 F. i) Rf = (0.2mm)/2 = 0.01 cm.
t=
; R1 = (1.0mm)/2 = 0.05 cm.
(0.9988)(0.052 0.012 ) (2)(18)(4.235 x10 5 )(0.258) ln(1 / 0.9838)

t = 373.13 seg. = 6.22 min. = 0.1037 hr.
ii) Rf = 0.0 t = 393.58 seg. = 6.56 min. = 0.1093 hr.
EJEMPLO 4.11. Los investigadores han estudiado la transferencia de masa desde esferas nicas correlacionando el nmero de Sherwood como
Sh = Sh0 + C Rem Sc1/3
284
El valor Sh0 = 2.0 representa la contribucin por difusin molecular en un gran volumen de aire estancado. Considerando la difusin desde una esfera de dimetro fijo, derive Sh0 para la difusin molecular y evale qu suposiciones se deben hacer para que sea igual a 2.0.
Solucin. Consideremos una esfera de radio R en una envoltura de gas estancado de radio R + .
pAS :Presin parcial del componente A en la superficie de la esfera. pAG:Presin parcial del componente A en el lmite de la envoltura de gas estancado. donde pAS > pAG. DAB constante. Un balance de materia nos lleva a:
d 2 r N Ar = 0 dr y la ley de Fick: N AS = El flujo molar: m A = 4 r 2 N Ar = Integrando:

4 r 2 N Ar = 4 D AB P R(R + ) p p AG ln T p p AS
DAB P dp A T (P p A ) dr
4 r 2 DAB P dp A = constante T (P p A ) dr
(i)
se define kG como:
4 r 2 N Ar = kG d s2 ( p AS p AG )
(ii)
dS = 2R
285
p BML =
p AS p AG p ln AS p AG
Combinando (i) y (ii) tenemos: kG pBMLTd S 2(R + ) 2 = Sh = = PDAB (R + ) Cuando tiende a infinito, el nmero de Sherwood tiende a 2, que es valor lmite para una esfera en un medio estancado. Observemos que segn la relacin entre y R, Sh0 vara:
(R + )/R 2 5 10 15 Sh0 4.00 2.50 2.22 2.04 2.00
EJEMPLO 4.12. La velocidad terminal en cada libre para gotas de agua en aire a presin atmosfrica, est dada por Sherwood y Pigford segn la siguiente tabla de datos
Dimetro mm Velocidad pie/s 0.05 0.18 0.20 2.30 0.50 7.00 1.00 12.70 2.00 19.20 3.00 23.80
Una gota de agua de dimetro inicial 1.00 mm. cae en aire estancado a 1.0 atm., 100 F. Tome la temperatura del lquido como 58 F; suponga que la gota permanece esfrica y que la presin atmosfrica permanece constante e igual a 1.0 atm. a) Calcule la velocidad inicial de evaporacin. b) Calcule el tiempo y la distancia de cada libre para que la gota se evapore hasta un dimetro de 0.20 mm. c) Calcule el tiempo para la evaporacin anterior, suponiendo que la gota est suspendida en aire quieto.
Solucin. Para flujo alrededor de esferas nicas con Sc entre 0.6 y 3200 y Re"Sc0.5 entre 1.8 y 600000, Treybal y Steinberger recomiendan la siguiente expresin para el coeficiente de transferencia de masa:
286
Shm = Sh0 + 0.347 Re" Sc 0.5
0.62
donde para Gr Sc < 108 ; Sh0 = 2.0 + 0.569 (GrD Sc)0.25 Gr Sc > 108 ; Sh0 = 2.0 + 0.0254 (GrD Sc)1/3 Sc0.244 a) GrD = g d3 (/)(/)2 es el nmero de Grashof para transferencia de masa. Las propiedades deben ser calculadas a la temperatura media de pelcula, Tf = (TG + TS)/2 = 79 F = 539 R;
aire = G100 = (PM/T) = (1x29x492)/(1x359x560) = 0.0710 lb/pie3. pAS = 12.34 mmHg (presin de vapor del agua a 58 F). AS = (pAS M/T) = (12.34x18x492)/(760x359x518) = 0.000773 lb/pie3. BS = (760 12.34)(29x492)/(760x359x518) = 0.0755 lb/pie3. S = AS + BS = 0.07625 lb/pie3
Para las mismas condiciones de pelcula:

B = 0.169x103 pie2/s ; B = 0.0735 lb/pie3
DAB = 1.0075 (539/536.4)2.334 = 1.020 pie2/hr d = 1/(25.4x12) = 0.00328 pie GrD = (32.2x0.003283)(0.07625 0.0710)/(0.0735x0.0001692) = 2.84 Sc = (1.69x104)(3600)/(1.020) = 0.597 GrD Sc = 1.70 < 108 v = 12.7 pie/s ; Re" = (12.7x0.00328)/(0.000169) = 247 Sh0 = 2.0 + 0.569(1.70)0.250 = 2.650 ; Sh = 11.65 = (FG d)/(c DAB) c = P/T = 0.00254 lbmol/pie3 ; FG = 9.20 lbmol/hr pie2
p BML = ln (760 (76012.34 ))
(12.34 / 760) = 0.992 atm.
287
kG = (FG/pBML) = 9.20/0.992 = 9.28 (lbmol/hr.pie2.atm) NA = 9.28x12.34/760 = 0.151 lbmol/hr.pie2. b) d1 = 0.00328 pie ; d2 = 0.000656 pie. En el momento t la gota tiene M moles. rea de la gota = 4 (d/2)2 = d2 = S NAS=kG pA (d2)= (dM/dt) moles transferidos/hora. Volumen de la gota = (4/3)(d/2)3 = d3/6 =
M=
MMA/L
L d 3
MA 6
dM d2 = L dd M A 2
d M = k G p d 2 d t = t = dt =
0
L d 2
MA
d (d )
d 2 d (d ) 0.00328 d (d ) L = 106.8 0 .000666 k d 2 M A p A 1 kG G
[hr ]
rea vale (0.25x101)(0.5x103) =
En la figura 4.14 cada 1.25x105 hr.pie3.atm./lb mol.

d, pie 1/kG, hr.ft2.atm/lbmol v/kG, ft.atm/lbmol 0.003280 0.1088 4970
unidad
de
0.002624 0.1053 4095
0.001968 0.1006 3080
0.001312 0.0952 1850
0.000656 0.0761 630
t = (20.7)(106.8)(1.25x105) = 0.0276 hr. = 99.4 s. Similarmente

z = vmed t =
0.0276 0
vdt =
0.00328
0.000656
v d (d ) kG
Area = 7765 (no se muestra la grfica) z = 830 pies (253 m).
288
c) Re" = 0
1/kG dx103 0.485 3.280 0.402 2.642 0.3145 1.968 0.220 1.312 0.117 0.656
t = 106.8(0.0008115) = 0.0866 hr. = 5 min 11.8 seg. Compare con la solucin dada en el ejemplo anterior (no se consideraba la conveccin natural).
EJEMPLO 4.13. Una partcula esfrica de carbn pulverizado arde en aire a 2000 F (1093 C). Si la reaccin C + O2 CO2 ocurre muy rpidamente en la superficie de la partcula, estime el tiempo requerido para que la partcula se consuma completamente partiendo de un dimetro inicial de 0.010 pulg. (0.254 mm.), suponga que el carbn es puro, con densidad de 80 lb/pie3 (1.28 g/cm3); la difusividad msica del O2 en la mezcla es de 6.0 pie2/hr (1.55 cm2/s). Solucin. El oxgeno (A) del aire debe difundirse a travs del gas circundando la partcula hasta la superficie donde ocurre una reaccin heterognea instantnea (proceso controlado por la difusin). El gas carbnico producido en la reaccin (B) difunde radialmente y en sentido opuesto hacia el medio circundante. De la estequiometra de la reaccin observamos NA = NB. Considerando la ecuacin diferencial general para transferencia de masa en coordenadas esfricas:
A =
N A 1 cA 1 2 [ [N A sen ] + 1 r N Ar ] + + 2 r sen r sen t r r
Para estado estable, cA/t = 0 , y al no haber generacin o desaparicin de O2 por reaccin qumica homognea dentro del volumen de control, A = 0. El flujo de materia es slo en direccin radial por lo que NA = NA = 0, por lo tanto la expresin general se reduce a: 1 d 2 r N A r = 0, r 2 dr a partir de la ley de Fick:
N Ar = cD Am dy A + yAN dr
o sea
d 2 r N Ar = 0 dr
(i)
289
N = NA + NB + NN2 ; NA = NB ; NN2 = 0 pues en este caso no difunde el nitrgeno. Entonces

N Ar = cD Am dy A dr
(ii)
De (i) observamos que r2 NAr es constante y lo ser tambin mA = 4r2 NAr, la velocidad de transferencia de masa en cualquier punto, por tanto :
dy mA = 4 R 2 N AS = 4 r 2 cD Am A dr
separando variables e integrando

mA
y AG dr cD = 4 Am y AS dy A R r2 r
Ac, yAS vale cero, pues la reaccin ocurre muy rpidamente en la superficie. Si la reaccin no se pudiera considerar instantnea sera necesario conocer la velocidad de reaccin qumica para obtener la condicin lmite: en r = R, NAS = kS cAS donde kS es la constante de reaccin superficial, y la concentracin en la superficie estara dada por yAS = NAS/(kS c) . Integrando:
mA =
4 cD Am ( y AG y AS ) 1 1 r R
Siendo yAG la composicin del gas circundante varios dimetros afuera de la superficie, r puede ser grande comparativamente con R. mA sera la velocidad instantnea de transferencia pues R vara al consumirse la partcula. Haciendo la suposicin de que se cumplen las condiciones para aplicar el anlisis de estado estacionario, podemos igualar la velocidad de transferencia instantnea con la velocidad de desaparicin de la materia de la esfera:
m A = mB = dM c dt
c 4 R 3 Mc = M c 3
mA es negativo pues ocurre en la direccin negativa del eje radial. Ahora c dR 4 cDAm R( y AG y AS ) = 4 R 2 M c dt
290
Simplificando, separando variables y aplicando condiciones lmite:

DAm c[ y AG y AS ] dt =
t
0
c
MC
R2
R1
RdR
Para aire a nivel del mar yAG = 0.21. Ya hemos visto que en nuestro caso yAS = 0.
c
t=
Mc 2 DAm c( y AG y AS )
(R
2 1
2 ) R2
Reemplazando valores:
t=
(80)( [ 0.005 / 12)2 0](3600) = 2.97 s. (12)(2)(6)(5.57 x10 4 )(0.21 0)
Aqu c = P/T = (1)/(0.7297)(2460) = 5.57x104 lbmol/pie3.

=
(1)(359) = 0.729 atm. pie3 (1)(492) lbmol. R
PREGUNTA. Como se modifica la ecuacin (ii) si la reaccin que ocurre instantneamente en la superficie puede representarse por
3C + 2O2 2CO + CO2 ?

RESPUESTA.
N Ar = cD AB dy A (1 + 0.5 y A ) dr
EJEMPLO 4.14. Una esfera de cido benzico slido tiene un dimetro de 1/2 pulgada (12.7 mm.) y cae una distancia de 10 pies (3.048 m.) a travs de una columna de agua estancada. Cunto cido se disuelve durante sta cada?. El sistema se encuentra a 77 F (25 C). Las propiedades fsicas correspondientes a esta temperatura son
B = 62.24 lb/pie3 ; A = 79.03 lb/pie3 ; B = 2.16 lb/pie.hr ; DAB = 4.695x105 pie2/hr. AS = solubilidad de saturacin = 0.213 lb A/pie3 (solucin acuosa) A : Acido benzoico ; B : Agua.
291
Solucin. La densidad y la viscosidad pueden considerarse constantes dada la baja solubilidad del cido benzoico en el agua.
Como ya estudiamos, el movimiento de la partcula se determina haciendo un balance de las fuerzas que actan sobre ella, a saber la fuerza gravitacional, la fuerza de flotacin y la fuerza viscosa. Esta ltima depende de la velocidad, incrementndose hasta que la suma neta de las fuerzas se anula, alcanzando la partcula una velocidad constante denominada velocidad terminal:
2 g( P )m vt = AP P cD
0.5
P : densidad de la partcula.
m : masa de la partcula = ( dP3 P)/6 AP: rea proyectada perpendicular a la direccin del flujo = dP2/4 Determinamos
g ( P ) K = dP 2
1 3
K=
2 0.5 32(79.03 62.24)62.4(3600) = 189 12 (2.16)2
Estando este valor entre 44.0 y 2360, la esfera al final tendr una velocidad tal que debemos usar la ley de Newton para calcular el coeficiente de friccin : CD = 0.44
gd ( ) vt = 1.74 P P
0.5
= 1.047 pie / s
0 .5 (62.24)(1.047 )(3600)
Re t =
(2.16)
12 = 4540
La expresin sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la conveccin natural es despreciable y que segn Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el sistema cido benzico - agua: 1 Sh = 2.0 + 0.60 Re 0.5 Sc 3 = 367.7
292
adoptamos para el presente clculo Sh = 368.0

Sh = k dP ; k = 0.415 pie / hr D AB
n AS = k ( As A ) = (0.415)(0.213 0.0 ) = 0.088lb A / hr. pie 2
La esfera cae 10 pies en 9.62 segundos, o sea que la cantidad disuelta durante la cada es:
1 (0.088)( ) (9.62 ) 24 m ,A = 1.3 *10 6 lbde A (3600)
2
La esfera pesa inicialmente

3 d P 1 6 P = ( ) 24 3
79.03 3 = 3.0 *10 lb 6
es decir, que pierde el 0.043 % de su masa, o su dimetro ha disminuido en 0.0143 %, de tal forma que es correcto suponer dP constante al igual que vt constante.
EJEMPLO 4.15. Para casos como el considerado en los ejemplos anteriores, o sea el de una esfera disolvindose, evaporndose o quemndose por difusin molecular en un medio estancado de infinito volumen, pero con radio R constante, Cuanto tiempo ser necesario para que el flujo en la superficie alcance 99 % de su valor de estado estable?. Solucin. El balance de materia en coordenadas esfricas es:
1 1 N A cA 1 2 ( ( + 2 r N Ar ) + N A Sen )+ = A t r r r Sen r Sen
donde es el ngulo que hace el radio vector con el eje z, y es el ngulo que su proyeccin en el plano xy hace con el eje x. Como solamente se presentan gradientes radiales de concentracin, esta ecuacin se reduce a
293
cA 1 2 [r N Ar ] = 0 + t r2 r
Para simplificar podemos considerar que el movimiento global radial neto o velocidad de arrastre es prcticamente nulo. La primera ley de Fick se reduce a:
cA N Ar = J Ar + 0 = DAB r
c A DAB 2 c A = 2 r =0 r r t r
haciendo cA = f(r)/r,
f (r ) 1 f (r ) cA = 2 + r r r r
(i)
2 cA f (r ) f (r ) 2 f (r ) f (r ) ( ) r f r r = + = +r + r r r2 r r r r
2 cA 2 f (r ) = r r r r2 r
Adems
c A 1 f (r ) = t r t
Con esto la ecuacin (i) se transforma en:
f (r ) 2 f (r ) = D AB t r2
(ii)
Las condiciones lmite son los de una regin limitada internamente por una esfera de radio R y con concentracin inicial cero y concentracin superficial constante: r=R cA = cAS f(r) = R cAS todo t r = b >> R cA = 0 f(r) = 0 = bcA todo t r>R cA = cA0 = 0 f(r) = r cA0 = 0 t = 0 La solucin, similar a la del slido semiinfinito (Carslaw y Jaeger, seccin 9.10(2), pag 247), est dada por:
294
rR cA R = erfc 0.5 c AS r 2(DAB t )
(iii)
Nos interesa NAr en la solucin adyacente a la superficie

N AS = N Ar = DAB
r =R
cA r
r =R
Diferenciando (iii):
(r R )2 Rc AS rR c A c AS R = 2 erfc 1 exp 0.5 0.5 r r 2(DAB t ) r ( D AB t ) 4DAB t
calculando en r = R:
N AS = D AB c AS DAB c AS + R ( DAB t )0.5
(iv)
Comparando con la ecuacin para mA del ejemplo 4.12, reconocemos que el primer trmino de la parte derecha en la ecuacin (iv) corresponde a la solucin para el estado estable. Por tanto, (iv) diferir del estado estable en 1.0 % cuando
inestable estable R = 0.01 = estable ( DAB t )0.5
equivalente a que (DABt)0.5 sea 100 R, o sea en un tiempo 10000 R 2 t= D AB Para el caso de la gota de agua evaporndose en aire estancado : 10000(0.05) t= = 30.8 s (0.258)
2
(v)
esto es un 7.8 % del tiempo que demora la gota en evaporarse completamente. Adems al disminuir el dimetro, el tiempo para alcanzar estado estacionario disminuye sensiblemente.
295
Para la esfera de carbn quemndose a CO2, t= 10000 ( 0.005) (3600) = 0.3316 seg. ( 6)(144)
2
Este es el 11.0 % del tiempo necesario para que se consuma completamente.

EJEMPLO 4.16. Retomando la esfera de cido benzoico considerada anteriormente, Qu tiempo demorara la disolucin de la misma cantidad de cido si la esfera estuviera suspendida en agua completamente libre de conveccin forzada? Solucin. Para este caso la esfera est suspendida en agua, libre de conveccin forzada. La ecuacin de Steinberger es adecuada :
Sh0 = 31.7 t = 9.62(368/31.7) = 111.6 s. pues ser inversamente proporcional a los coeficientes de transferencia. Hay claramente mayor velocidad de dilucin que si supusiramos slo difusin molecular sin tener presente la conveccin natural. Es bueno anotar que para este caso, el tiempo que demorara la transferencia para alcanzar el estado estable de acuerdo con el anlisis que nos lleva a la ecuacin (v) del ejemplo 4.14 es:
1 10000 48 = 29426horas = 106.0 *106 s t= (4.695 *10 5 )
2
Casi tres y medio aos, tiempo en el que la esfera se ha disuelto unas diez veces. Para este caso, el uso de la aproximacin de estado seudoestacionario conducira a un grave error. La lentitud con la que este sistema se aproxima a las condiciones de estado estable se debe al pequeo valor de DAB y al hecho de que la concentracin molar de cido en solucin es relativamente grande (mucho mayor que, por ejemplo, la concentracin de vapor de A en el espacio gaseoso en el tubo de Stefan). Al irse disolviendo la esfera se presentaran dos transitorios tal como ocurre en el tubo de Stefan: el cambio radial en la distribucin de concentraciones, y el cambio del radio y superficie de disolucin de la esfera. Esta ltima conlleva el reemplazo del slido
296
por solucin aproximadamente saturada. Adems una superficie esfrica de cero transporte volumtrico neto se mueve con respecto al centro de la esfera. La cantidad de soluto contenido en la esfera originalemte ocupada por el slido es evidentemente significativo, y el uso de la ecuacin de estado estable introducira un error considerable, an si la distribucin inicial de concentraciones correspondiera exactamente a la del estado estable para el radio original. El anlisis exacto de la situacin descrita presenta un problema matemtico difcil que parece no haber sido resuelto an.
4.16. CONDUCCIN DE CALOR EN ESTADO TRANSITORIO. MTODOS APROXIMADOS.
Para problemas de geometra compleja o con condiciones lmite no lineales o con otras complicaciones, se puede recurrir a formulaciones aproximadas de las ecuaciones de conduccin de calor. Una de estas aproximaciones es la forma integrada de la ecuacin de conduccin de calor presentada por Goodman en 1958. La tcnica y las ecuaciones resultantes son similares a las de Von Karmn usadas en la capa lmite trmica e hidrodinmica. Estas ecuaciones son aproximadas en el sentido de que no dan el perfil real de temperaturas o los flujos de calor locales exactos, pero satisfacen exactamente el balance de energa. El mtodo tiene la virtud de ser simple, rpido, y su precisin es razonable, comparada con las soluciones exactas. Haremos el anlisis para el caso de estado transitorio en una dimensin en un cuerpo semiinfinito: Cuando un cuerpo semiinfinito el cual se halla inicialmente a una temperatura T0, pierde calor (o gana) desde la superficie libre, un gradiente de temperatura aparece, tal como se esquematiza en la figura 4.15. Este campo de temperaturas comprende la regin dentro del cuerpo donde la temperatura local difiere de T0. La profundidad a la cual son sentidos los efectos del gradiente de temperatura se llama la profundidad de penetracin . Esta es funcin del tiempo. La ecuacin diferencial para el caso del slido semiinfinito con propiedades constantes es, como ya lo hemos visto
T 2T = t z2
297
Esta se puede integrar desde z = 0 hasta z = H con H > :

2T T = dz z 2 dz t
0 0 H d = T ( ) ( ) + , , T z t dz T z t dz 0 dt z H H
(4.66)
z=H
T z
z =0
(4.67)
En esta ecuacin T(z,t) = T0, constante, para z H. Por lo tanto:

d d T = T ( z , t )dz T0 dt 0 dt z
(4.68)
z =0
Observamos que
C P
d d T T ( z, t )dz C PT0 = k 0 dt dt z
= qS
z =0
(4.69)
el flujo de calor en la superficie. Estas ecuaciones producen soluciones aproximadas para conduccin en estado transitorio en cuerpos semi-infinitos y placas gruesas teniendo propiedades fsicas constantes o variables. En la forma integrada de la ecuacin de conduccin de calor es necesario describir la distribucin de temperatura por medio de una expresin analtica apropiada para evaluar las integrales y derivadas de (4.68) o (4.69). El perfil analtico de temperaturas as seleccionando debe, no slo ser fsicamente representativo del perfil real de temperatura (o concentracin) sino adems satisfacer las condiciones lmite bajo consideracin.
4.16.1. Slido semiinfinito con propiedades fsicas constantes.
Consideremos el caso de un slido semiinfinito de propiedades fsicas constantes. Este se tiene inicialmente a temperatura uniforme T0. En el tiempo cero, la temperatura superficial se reduce a una nueva temperatura TS que se mantiene constante de all en adelante. La ecuacin diferencial y las condiciones lmite que describen el problema son:
T 2T = t z2
298
t = 0 T(z,0) = T0 ; t > 0 T(0,t) = TS Suponiendo que T(z,t) puede representarse por un polinomio de tercer grado, T = az3 + bz2 + cz + d sujeta a las condiciones fsicas siguientes: En z = 0, T = TS ; en z = , T = T0 ; T/z = 0. Si la temperatura en la superficie es constante, se sigue de la ecuacin diferencial qu en z = 0 2T/z2 = 0. De la primera condicin lmite, d = TS. Derivando una vez, 3a2 + 2b = c. Derivando nuevamente 6az + 2b = 0 para z = 0 por lo cual b = 0.Finalmente T0 = a3 + c + TS con lo cual hallamos los coeficientes buscados:
T TS 3 z 1 z = T0 TS 2 2
3
(4.70)
Reemplazando este perfil en la ecuacin integral

3 3 (T0 TS ) d 3 z 1 z d (T0 TS ) + TS dz T0 = 2 dt dt 2 2 0
Resolviendo y simplificando obtenemos
d = 4 dt = 8t
0
El perfil ser
T TS 3 z 1 z = T0 TS 2 8t 2 8t
3
La solucin exacta para este problema fu

T Ts z = erf 1/ 2 To Ts 2( t )
En z = (8t)1/2 , la diferencia (T0 T) es 0.05 % de la mxima diferencia (T0 TS).
299
El flujo de calor en la superficie se obtiene como:

T 3k (TS T0 ) k (TS T0 ) qs = k = = (32 9 )t 2 8t z z =0
(4.71)
al comparar (4.67) con el valor exacto

qs = k (TS T0 ) t
se puede observar que existe una pequea diferencia entre los resultados de la solucin exacta y la solucin aproximada. De hecho esta ltima es 6 % menor. Si se selecciona un perfil parablico (polinomio de segundo grado) para describir el perfil de temperatura, el flujo de calor predicho en la interfase ser 2.3% mayor. Mayor grado de aproximacin se obtiene seleccionando un polinomio de cuarto grado. Para este caso debemos agregar la condicin lmite que para z = , 2T/z2 = 0.
4.16.2. Slido semiinfinito con temperatura de superficie variable con el tiempo.
Consideremos nuevamente un slido semiinfinito, con propiedades fsicas constantes, pero donde el flujo de calor en la superficie puede variar arbitrariamente con el tiempo. Esto origina temperaturas de superficie variables. Supongamos que el cuerpo est inicialmente a una temperatura T0 constante, luego a partir de un momento dado, la superficie en z = 0 se somete a un flujo de calor variable con el tiempo. Si = T T0
2 = t z2
z = 0 z > 0 t>0 q = qS(t) vara con el tiempo.
t = 0 T = T0 ; = 0
Asumimos perfil de temperatura cbico :

(z,t) = az3 + bz2 + cz + d
(4.72)
300
Son cuatro constantes. Requerimos cuatro condiciones lmite a saber: z=0;

q = s z k
z = ; ( , t ) = 0; Resolviendo:
a=
= 0; z
2 =0 z2
qS q q q ; b= S ; c= S ; d = S 2 3k k k 3k
Haciendo = z/:
q s q 3 ( 1 3 + 3 2 3 ) = s (1 ) 3k 3k
(4.73)
Al reemplazar obtenemos una ecuacin diferencial ordinaria.

d 1 q s 2 = q s dt 12
(4.74)
As cuando se resuelve suponiendo qS como constante,
= 12 t
q (z, t ) = s k 4 t 3
1/ 2
(4.75)
z 1 1/ 2 (12 t )
3
(4.76)
para z = 0,
q s = s k 4 t 3
1/ 2
(4.77)
La solucin exacta dada por Carslaw y Jaeger (p-75) es:

q 4 t s = s k El resultado (4.77) es slo 2.33 % mayor
1/ 2
(4.78)
301
4.16.3. Slido semiinfinito con prdidas convectivas de calor en la superficie.
Se pueden usar los resultados anteriores para determinar el flujo de calor en la superficie por prdidas convectivas hacia un fluido. Nuevamente consideremos que el slido se encuentra inicialmente a temperatura uniforme T0. La superficie libre en z = 0 est en contacto con un fluido a temperatura constante T. Sea = (T T0). El problema queda descrito por las siguientes ecuaciones y condiciones lmite:
2 = t z2
qs h z = k = k [ (0, t ) ] z =0
(4.79)
Donde = (T T0) es constante y qS es funcin del tiempo. Tomando el mismo perfil de temperatura (4.69), evaluado en z = 0, nos da:
3k s qs
(4.80)
donde S = (0,t) = (TS T0) es funcin del tiempo. Introduciendo (4.79) en (4.74) obtenemos :
d k s2 4 q s = dt q s 3 k
(4.81)
como qS/k es funcin de S por (4.74), es posible separar las variables para obtener una solucin analtica. Podemos reescribir (4.81) como :
s2 4 d = dt f ( s ) f ( s ) 3
que se puede expandir como: 2 s f ( s ) s2 f ' ( s ) 4 d s = dt 3 f ( s ) 3
302
Goodman hall la solucin para la variacin de la temperatura en la superficie z = 0:

2 2 4 h 1 s + ln 1 s = t 1 1 3 k 2
(4.82)
Carslaw y Jaeger dan la solucin exacta (p. 72):

z z hz h 2 t h 1/ 2 = erfc exp + + ( t ) erfc 1/ 2 1/ 2 k k k 2( t ) 2( t )
(4.83)
Evaluando esta expresin para z = 0 y graficando S/ en las ordenadas contra ln [(h/k)(t)] en las abscisas, no se aprecia diferencia entre ambas curvas.
4.16.4. Fuente de calor uniformemente distribuida.
En trminos de = T T0 la situacin se describe por

2 H 1 + = k t z 2
(4.84)
en z = 0, t 0, = 0; en z > 0, t = 0, = 0. Otra condicin para z > , se deduce de la ecuacin (A), puesto que para esta circunstancia 2/z2 = 0, 1 t H 1 o = = dt k t C P 0 H Integrando (4.84) resulta
z
t d H = + dz dt dt 0 C P 0
z =0
La siguiente relacin satisface todas las condiciones
t H 3 1 (1 X ) C P
X = z/
303
La ecuacin resultante que relaciona y H es

d [t H ] = 12t H dt
De esta manera, se encuentra cuando se da H. Cuando H es constante, el flujo de calor en la superficie qS es 6% menor que el hallado por la solucin exacta qS = H(4t/)1/2. El hecho de que los resultados anteriores concuerden aceptablemente con los clculos analticos, nos indica que el uso de este mtodo aproximado es adecuado para muchos casos en los que no es posible un desarrollo exacto. Este mtodo presenta tambin en ocasiones ventajas sobre los mtodos numricos por indicar ms claramente los parmetros relevantes de un proceso y su dependencia funcional. Tambin permite tener presentes las variaciones de las propiedades espaciales y termofsicas de regin de conduccin. Ms informacin en Heat Conduction, John Wiley and Sons, 1980 por M. N. zizik.
4.17. METODOS NUMERICOS EN PROCESOS NO ESTABLES.
En muchos procesos que dependen del tiempo, las condiciones de operacin actual no corresponden a las condiciones lmite e iniciales estipuladas en las soluciones analticas estudiadas con anterioridad. La distribucin inicial de concentraciones (o de temperaturas) puede presentar caractersticas no uniformes, o la temperatura ambiente, los coeficientes convectivos o las difusividades pueden variar. Estos casos complejos pueden evaluarse empleando tcnicas numricas. En muchas ocasiones aparecen problemas, tanto en estado estable como en estado inestable que son difciles de resolver analticamente, a pesar de que la ecuacin diferencial basada en el balance de energa diferencial sea obtenida. Generalmente, si el sistema no posee algn tipo de simetra de forma o de distribucin, ya sea de temperaturas o de concentraciones, es difcil conseguir una solucin analtica. Cuando no pueden obtenerse soluciones analticas se puede recurrir a mtodos alternativos tales como anlisis numrico o grfico, o se puede construir un anlogo elctrico o hidrulico del sistema.
304
4.17.1. Mtodos de diferencias finitas. Mtodo explcito.
Las ecuaciones fundamentales pueden obtenerse por dos vas: matemticamente, reemplazando en las ecuaciones diferenciales bsicas las derivadas por sus expresiones en funcin de diferencias finitas, o por balances de energa (o de materia) en cada punto del sistema en el que se desea conocer la temperatura (o concentracin).
4.17.1.1. Formulacin matemtica de las ecuaciones de diferencias finitas.
La reduccin de una ecuacin diferencial parcial a una aproximacin adecuada en diferencias finitas se puede hacer fcilmente por medio de las series de Taylor. Para ilustrar el mtodo consideremos la ecuacin diferencial parcial que caracteriza los procesos de transferencia de calor (masa) en estado no estable, unidireccional, sin generacin: 1 T 2T = t z 2 Como T = T(z,t), puede expandirse alrededor de t para un valor fijo de z:
T ( z , t + t ) = T ( z , t ) + (t ) T (t ) 2 2T (t ) 3 3T (t ) 4 4T + + + + T 2 t 2 6 t 3 24 t 4
(4.85)
En la medida que t sea suficientemente pequeo, los trminos del orden de (t)2 y superiores, pueden ser despreciados, y una primera aproximacin a T/t es
t +1 t Tm T T ( z , t + t ) T ( z , t ) Tm = = t t t
(4.86)
Aqu hemos introducido una notacin abreviada donde el subndice indica el punto o nodo donde se mide la variable, y el superndice el momento en el cual se hace tal medicin. Para obtener la primera aproximacin a 2T/z2 se necesitan dos expansiones de la serie:
T (z ) 2 2T (z ) 3 3T (z ) 4 4T + T ( z + z , t ) = T ( z , t ) + (z ) + + + z 2 z 2 6 z 3 24 z 4 T ( z z , t ) = T ( z , t ) (z ) T (z ) 2 2T (z ) 3 3T (z ) 4 4T + + z 2 z 2 6 z 3 24 z 4
305
Sumando miembro a miembro y despreciando los trminos de orden (z)4 y superiores la as llamada aproximacin central en diferencias finitas a la segunda derivada es:
t t t 2T T ( z + z , t ) 2T ( z , t ) + T ( z z , t ) Tm +1 2Tm + Tm 1 = = z 2 (z ) 2 (z ) 2
(4.87)
El error de truncamiento involucrado al omitir el resto de la serie es del orden de (z)4. Reemplazando las aproximaciones (4.86) y (4.87) anteriores en diferencias finitas en la ecuacin (4.85)
t +1 t t t t Tm Tm 1 Tm +1 2Tm + Tm 1 = t (z ) 2
(4.88)
Notando que t/(z)2 es un nmero de Fourier en trminos de la distancia incremental z y el intervalo de tiempo t, reescribimos
t +1 t t t Tm = FoTm 1 + (1 2 Fo)Tm + FoTm +1
(4.89)
Aqu, explcitamente hallamos la temperatura del nodo m en un momento futuro t+1, a partir de las temperaturas de los 3 nodos adyacentes en el momento presente t. A continuacin ilustramos la manera de obtener estas mismas ecuaciones a travs de balances de materia o de energa. Consideremos un slido semiinfinito en cuya superficie la concentracin del componente A es cAS. La concentracin inicial dentro de la pared es cA0. Dividimos la pared en capas, cada una de ellas de espesor z. Cada divisin se numera a partir de 0 en la superficie. Estas son lneas de referencia de concentracin. Luego de un corto intervalo de tiempo t, fluir masa hacia el plano -1- debido a la fuerza gua de concentraciones (cAS cA0). Si en este intervalo la fuerza gua entre los planos -1- y -2- permanece en cero (cA0 cA0), habr acumulacin de masa en la capa ab, la que se extiende z/2 a izquierda y derecha del plano -1-. Escribiendo un balance de masa para el intervalo t, con el rea perpendicular a la direccin z como S:
306
Salida
Entrada
Acumulacin = Generacin.
t 1 D AB S (c tA1 c tA 2 ) D AB S (c tAS c tA1 ) (z ) S (c tA+ 1 c A1 ) + =0 z z t 1 Donde c tA+ 1 es la nueva concentracin en el plano de referencia -1- al fin del intervalo de tiempo t. Dividiendo todos los trminos entre (z)S/t y reorganizando
t 1 c tA+ 1 = c A1 +
D AB t t c As 2c tA1 + c tA 2 2 ( z )
(4.90)
Obsrvese la similitud con la ecuacin (4.88). La relacin adimensional DABt /(z)2 recuerda el nmero de Fourier y es importante en la solucin del problema pues relaciona el incremento de tiempo y el tamao del nodo z.
4.17.1.2. Mtodo grfico de Schmidt.
Si seleccionamos z y t en forma tal que:

D AB t 1 = 2 z 2
(4.91)
La ecuacin (4.90) se simplifica a:

1 c tA+ 1 =
c tAS + c tA2 2
(4.92)
1 Al seleccionar en esta forma t y z, eliminamos c tA1 y la nueva concentracin c tA+ 1 es simplemente el promedio aritmtico de la concentracin en el momento t en los planos 1 adyacentes. La lnea recta -1- que conecta cAS y c tA 2 localiza c tA+ 1 en el punto donde la lnea intersecta al plano nodal 1.
De la misma manera, la concentracin en cualquier plano de referencia en el tiempo (t + 1) es el promedio aritmtico de las concentraciones de los planos adyacentes en el tiempo (t): (4.93) 2 1 Refirindonos a la Figura 4.16, la lnea -2- se dibuja entre c tA+ 1 en la lnea nodal -1- y cA0 en la lnea nodal -3-. Esta lnea intersecta la lnea nodal -2- en la concentracin para despus
+1 c tAm =
c tA( m 1) + c tA( m +1)
307
de dos intervalos de tiempo. Para el tercer intervalo de tiempo t3 se dibujan dos lneas -3-, una entre cAS, que no vara con el tiempo, y el nuevo c tA+22 de la lnea nodal -2-, y una entre este punto y cA0 en la lnea nodal -4- (hasta el momento no se ha cambiado la concentracin en este plano de referencia). Estas lneas indican que las concentraciones en los nodos -1- y 3 t +3 -3- son aproximadamente c tA+ 1 y c A3 al final del tercer intervalo de tiempo. El mismo procedimiento puede continuarse para intervalos de tiempo adicionales. Es importante que valores constantes de z y t se usen a lo largo de la solucin. La densidad de flujo molar por unidad de rea dentro de la pared en cualquier instante puede obtenerse a partir de la pendiente del perfil de concentraciones entre la superficie y la lnea nodal -1-. La expresin algebraica es:
t N Az =
D AB (c AS c tA1 ) z
(4.94)
Esta tcnica grfica se basa en la suposicin de que el coeficiente difusional sea constante, y que el cuerpo al comienzo tiene un perfil de concentraciones conocido. La precisin puede mejorarse en la medida en que z se haga ms y ms pequeo. El mtodo de Schmidt puede aplicarse a cualquier condicin inicial. Cuando la concentracin superficial no es constante debido a la transferencia de masa convectiva el gradiente de concentracin (temperatura) en la superficie en cada instante est definido por las condiciones de la superficie:
N AS = DAB dc A dz = kc (c As c A )
z =0
Grficamente esto significa que la tangente al perfil de concentraciones (temperaturas) en la superficie debe pasar a travs de un punto de referencia cuya distancia desde la pared es DAB/kC (o k/h) y cuya ordenada es la concentracin del fluido cA (o T).
dc A dz =
z =0
c A c As c A c As = D AB / k C z*
(4.95)
Bastar entonces agregar una lnea de referencia a la izquierda del plano nodal -0- a una distancia z* = DAB/kC (k/h para transferencia de calor). Aqu la concentracin que permanecer constante ser cA, pero partiendo de esta nueva lnea de referencia se puede efectuar el procedimiento sin ms modificaciones, aunque alguna precisin adicional se logra desplazando los planos nodales z a la izquierda de tal manera que la superficie de la pared corresponda a la mitad del primer incremento. As las lneas que crucen la superficie tendrn la pendiente prevista.
308
4.17.1.3. Exactitud, convergencia y estabilidad.
En los clculos numricos, el trmino error se refiere generalmente a la diferencia entre una solucin aproximada y la solucin exacta de la ecuacin original en derivadas parciales. Existen dos tipos de errores que afectan dicha diferencia. El primero de ellos es el debido a la sustitucin de las derivadas por incrementos finitos y se denomina error de truncamiento el cual depende de la distribucin inicial de temperaturas en el slido, de las condiciones lmite, del esquema de desarrollo del mtodo de incrementos finitos y de la magnitud del nmero de Fourier, del que dependen los incrementos de espacio y tiempo elegidos para el clculo. El grado en el cual la solucin aproximada se acerca a la exacta al decrecer los intervalos de espacio y tiempo se denomina convergencia del mtodo. El segundo tipo de error se origina en la imposibilidad de arrastrar un nmero infinito de decimales en los clculos. Al redondear los nmeros fraccionarios se introduce el error de redondeo. Independientemente de los errores de truncamiento y redondeo se presenta un problema ms serio asociado a ciertos mtodos de incrementos finitos como el que acabamos de introducir, como es el problema de la estabilidad. En ocasiones al progresar el clculo, los valores obtenidos para los nodos en tiempos sucesivos oscilan con amplitud creciente cambiando incluso de signo, y sin responder nunca a los valores reales correspondientes. Los errores de redondeo tienden a crecer cuando el sistema es inestable y disminuyen cuando es estable. Resulta entonces que no se pueden seleccionar arbitrariamente las magnitudes de los intervalos de espacio z y de tiempo t sino que debern elegirse de forma que satisfagan ciertas condiciones de estabilidad.
309
Un criterio de estabilidad sencillo y til es el siguiente: en cualquier ecuacin en diferencias finitas el coeficiente de la variable, llmese temperatura o concentracin, del nodo m en el tiempo t actual debe ser mayor o igual a cero. Para el caso de las ecuaciones (4.89) o (4.90) esto se cumple si (1 2Fo) 0 Fo .
4.17.2. Mtodo implcito.
Este mtodo de incrementos finitos para rgimen no estacionario es, a diferencia del anterior, estable para prcticamente todas las magnitudes de los intervalos de espacio y tiempo z y t, es decir para todos los valores de los nmeros de Fourier y Biot, aunque los valores sern tanto ms precisos cuanto menores sean dichos intervalos, al reducirse los errores de truncamiento y redondeo. El mtodo se diferencia del explcito en que el balance de energa se establece en el instante (t + t) en lugar del (t), modificando la ecuacin (4.88) as:
t +1 t t +1 t +1 Tm T t +1 2Tm + Tm 1 Tm 1 = m +1 t (z ) 2
(4.96)
A diferencia del mtodo explcito, la temperatura del nodo m en el tiempo (t + 1) queda expresada en funcin de las de los nodos vecinos pero tambin en el futuro. Se hace entonces necesario resolver simultneamente el sistema de ecuaciones de todos los nodos simultneamente. Esto se puede hacer usando el mtodo de Gauss Seidel, o el de inversin de matrices. Sin embargo el ser incondicionalmente estable le da ventaja sobre el mtodo explcito, pues al seleccionar por ejemplo un valor de 2 para Fo, permite encontrar un resultado con la cuarta parte de los pasos necesarios si usramos el mximo Fo = en el mtodo explcito. Se debe advertir que al analizar nodos de frontera pueden aparecer requisitos de estabilidad an ms restrictivos.
4.17.3. Mtodos mixtos.
Se encuentran tambin mtodos de incrementos finitos basados en los dos anteriores. Explicaremos a continuacin uno basado en la media aritmtica de ambos, denominado de Crank Nicolson.
4.17.3.1. Mtodo de Crank Nicolson.
En este caso se retiene el lado izquierdo de la ecuacin en diferencia finita dada en las ecuaciones (4.88) o (4.96) pero en el lado derecho se toma el promedio de los lados derechos de ambas:
t +1 t t t t +1 t +1 t +1 + Tm Tm Tm Tm + Tm T t 2Tm 1 +1 2Tm 1 + = m +1 2 2 2 t ( z ) ( z )
310
que se puede reorganizar como

t +1 t +1 t +1 t t t FoTm 1 + (2 + 2 Fo )Tm FoTm +1 = FoTm 1 + (2 2 Fo )Tm + FoTm +1
Si m = 0, 1, 2, . . ., N, se presentan N + 1 ecuaciones algebraicas acopladas de las N + 1 t +1 temperaturas desconocidas Tm (m = 0, 1, 2, . . ., N) de los puntos nodales. Las temperaturas para m = 1 y m = N +1 se obtienen de las condiciones de frontera. En resumen, el mtodo implcito produce un grupo de ecuaciones acopladas que se deben resolver en cada intervalo de tiempo mientras que las ecuaciones del mtodo explcito no son acopladas. Sin embargo al poder seleccionar intervalos de tiempo t mayores se puede obtener una respuesta ms rpidamente. A continuacin obtenemos ecuaciones por los tres mtodos para diferentes condiciones de frontera y con generacin usando el mtodo de balances de energa por ser ms ilustrativo. Los cambios para adaptar las ecuaciones superficiales a otra situacin son obvios si tenemos presente que los nodos se numeran de izquierda a derecha como 0, 1, ..., m 1, m, m +1, ..., N 1, N.
4.17.4. Nodo interno (m) con generacin,
Podemos desarrollar la ecuacin en diferencias finitas aplicando un balance de energa (salida menos entrada ms acumulacin igual generacin) alrededor del nodo m.
4.17.4.1. Mtodo explcito.
(T kS
(T
t m
t t t t +1 t Tm Tm Tm Tm +1 1 Tm kS + C P Sz = H Sz z z t
Dividiendo por CPSz y reorganizando obtenemos

t +1 m t ) = k (T t 2T t + T t ) + H Tm m m +1 t C P (z ) 2 m1 C P
(4.88)
Reconociendo que =
k C P
H H t H Fo(z ) 2 = = Fo = (z ) 2 kt C P k
t +1 t t t = FoTm 1 2 Fo )Tm + FoTm Tm 1 + ( +1 +
311
H t C P
(4.88a)
t Para estabilidad el coeficiente de Tm debe ser mayor o igual a cero, es decir Fo .
4.17.4.2. Mtodo implcito.
(T
t +1 m
t Tm H k t +1 t +1 t +1 = Tm 1 2Tm + Tm +1 + 2 t C P (z ) C P
(4.96)
t +1 t +1 t +1 t FoTm 1 + 2 Fo )Tm FoTm 1 + ( +1 = Tm +
H t C P
(4.96a)
t El coeficiente de Tm es la unidad por lo que este sistema es incondicionalmente estable.
4.17.4.3. Mtodo mixto.
Sumando miembro a miembro las ecuaciones (4.88) y (4.96) y dividiendo por dos obtenemos la expresin para Crank Nicolson:
(T
(T
t +1 m
t ) = k (T t 2T t + T t + T t+1 2T t+1 + T t+1 ) + H Tm m 1 m m +1 m 1 m m +1 t C P 2 C P (z ) 2
(4.97)
t +1 m
t Tm =
H t Fo t t t t +1 t +1 t +1 + Tm Tm 1 2Tm +1 + Tm 1 2Tm + Tm +1 + C P 2
Separando las incgnitas, es decir las temperaturas de los nodos en el tiempo (t + 1) y colocando las temperaturas de los nodos con sus respectivos coeficientes queda
t +1 t +1 t +1 t t t FoTm 1 + (2 + 2 Fo )Tm FoTm +1 = FoTm 1 + (2 2 Fo )Tm + FoTm +1 + 2
H t k
(4.97a)
Para estabilidad termodinmica y matemtica el coeficiente del nodo m en el momento actual t, debe ser mayor o igual a cero, es decir (2 2Fo) 0 Fo 1. Puede observarse que el nodo aislado o adiabtico se puede obtener tambin de estas ecuaciones haciendo el subndice m +1 = m 1 segn convenga. Esto dado que un nodo adiabtico representa matemticamente la misma situacin que un plano de simetra.
312
4.17.5. Nodo adiabtico izquierdo (0) con generacin.
Siguiendo la recomendacin anterior obtenemos

t +1 t t = (1 2 Fo )Tm + 2 FoTm Tm +1 +
H t ; Fo C P
(4.98a)
H t 1 t (1 + 2 Fo )Tmt +1 2 FoTmt + +1 = Tm +
C P
; Incondicionalmente estable
(4.98b)
4.17.5.3. Mtodo Crank Nicolson.
(1 + Fo )T0t +1 FoT1t +1 = (1 Fo )T0t + FoT1t + H t

k
(4.98c)
La condicin de estabilidad en esta ocasin es nuevamente Fo 1.

4.17.6. Nodo convectivo derecho (n), con generacin.
Hacemos resaltar que en los casos siguientes se establece el balance de energa alrededor del nodo del borde con acumulacin y/o generacin en la mitad del ltimo incremento x/2. En el caso de los nodos internos se utiliza medio incremento anterior y medio incremento posterior como se observa en la figura 1.
t +1 t t t kS TN z TN TN z 1 TN hS T T + C P S = H S t z 2 2
t N
(4.99)
t +1 t t = 2 FoTN 1 2 Fo 2 BiFo )TN + 2 BiFoT + TN 1 + (
H t C P
(4.99a)
Para estabilidad (1 2Fo 2BiFo) 0 Fo 1/[2(1 + Bi)]
313

t +1 T hS TN
t +1 t +1 t +1 t kS TN z T TN z 1 TN + C P S N = H S t z 2 2
(4.100)
t +1 t +1 t 2 FoTN 1 + 2 Fo + 2 BiFo )TN = TN + 2 BiFoT + 1 + (
H t C P
(4.100a)
t Como el coeficiente de TN es independiente de Bi o Fo ser incondicionalmente estable.
Dividiendo las ecuaciones (4.99) y (4.100) por CPS(z/2), sumando y reorganizando:

t T t +1 TN t 2h t 2k t t +1 t +1 t +1 T TN TN T + TN + TN 2 N T + 1 TN = 2 N 1 t C P ( z ) C P z
+2
H t k hz ht ht ; Bi = ; con = Fo = ; BiFo = = 2 C P C P k kz C P z (z )
(BiFo + Fo + 1)TNt +1 FoTNt +11 = 2BiFoT + (1 BiFo Fo)TNt + FoTNt 1 + H t / CP (4.101)

Para estabilidad el coeficiente del nodo N en el momento actual debe ser mayor o igual a cero, es decir [1 Fo(Bi +1)] 0 (Bi +1)Fo 1.
4.17.7. Flujo constante en la pared. Nodo izquierdo (0). Generacin uniforme dentro del slido.
4.17.7.1. Mtodo explcito (por unidad de rea).

T0t T1t k z z T0t +1 T0t z q S + C P = H t 2 2 2tqS H t = (1 2 Fo )T0t + 2 FoT1t + + ; Fo C P z C P
(4.102) (4.102a)
T0t +1
314
4.17.7.2. Mtodo Implcito (por unidad de rea),

T0t +1 T1t +1 z T0t +1 T0t q S + C P k z t 2 z = H 2
(4.103)
(1 + 2 Fo )T0t +1 2 FoT1t +1 = T0t +

Siempre estable
2qS t H t + C P z C P
(4.103a)
Dividiendo (4.102) y (4.103) por CPz/2 y promediando

T0t +1 T0t t H 2q S Fo t = T0 T1t + T0t +1 T1t +1 + k k z t
Multiplicando por t, colocando las incgnitas a la izquierda y los valores conocidos a la derecha (con sus respectivos coeficientes) se encuentra:
2q Foz (z ) (Fo + 1)T0t +1 FoT1t +1 = S + (1 Fo )T0t + FoT1t + H Fo k k
2
(4.104)
Para estabilidad (1 Fo) 0 Fo 1 Cuando existe conveccin natural o radiacin, el coeficiente convectivo o el efecto radiante se ven afectados por la temperatura de la superficie y algn tipo de mtodo interactivo debe usarse para cada intervalo de tiempo.
EJEMPLO 4.17. Enfriamiento rpido (Quenching). Molduras de hierro en forma de placas de 10 plg de grueso se mantienen al rojo (1100 F) antes de colgarse verticalmente al aire a 70 F para enfriarse. Las operaciones posteriores se inician 4 horas ms tarde. Cules son la temperatura de la superficie y la del centro despus de este tiempo?
El coeficiente convectivo vara como hc = (TS T)0.25 y el coeficiente por radiacin, de acuerdo a la ecuacin (1.16) hr = (TS4 T4)/( TS T). Las propiedades asumidas constantes son = 0.70; k = 27 Btu/hr.pie.F; CP = 0.14 Btu/lb.F; = 490 lb/pie3; = 0.394 pie2/h; la constante = 0.173x108 Btu/hr.pie2.R4; TS0 = 1560 R; T = Talrr = 530 R.
315
Solucin. Para las condiciones iniciales hc0 = 1.7 Btu/hr.pie2.R; hr0 = 6.9 Btu/hr.pie2.R. Con estos valores h0 = 8.6 Btu/hr.pie2.R. Seleccionamos z = 1 plg; t = 1 hr. obtenemos Fo = 56.74; Bi0 = 0.0265 lo que para un clculo manual implica usar el mtodo implcito y cuatro iteraciones. Por la simetra del sistema, pared plana simtrica sin generacin, nos representa seis nodos, el cero adiabtico por simetra, el cinco convectivo radiativo, y el resto internos.
Procediendo secuencialmente obtenemos TS1 = 1224 R; hc1 = 1.54 Btu/hr.pie2.R; hr1 = 3.80 Btu/hr.pie2.R; h1 = 5.32; Bi1= 0.0164 TS2 = 1061 R; hc2 = 1.44 Btu/hr.pie2.R; hr2 = 2.71 Btu/hr.pie2.R; h2 = 4.15; Bi2= 0.0128 TS3 = 937 R; hc3 = 1.35 Btu/hr.pie2.R; hr3 = 2.06 Btu/hr.pie2.R; h3 = 3.41; Bi3= 0.0105 TS4 = 837.5 R = 377.5 F; TC4 = 845 R = 385.3 F. Es claro que estamos trabajando durante cada intervalo de tiempo con los coeficientes estimados para el comienzo de este perodo. Mejor precisin se obtendra entonces si se trabajara con coeficientes calculados a la temperatura promedio de la superficie en cada intervalo lo que requerira al menos una iteracin adicional en cada intervalo de tiempo.
EJEMPLO 4.18. Un elemento combustible de un reactor nuclear tiene la forma de una placa plana de espesor 2L = 20 mm y est enfriado desde sus dos superficies con coeficiente convectivo 1100 W/m2.K, y T = 250 C. En operacin normal genera H1 = 107 W/m3. Si repentinamente esta potencia aumenta a H2 = 2x107 W/m3, determine la distribucin de temperaturas en la placa despus de 3 s. Las propiedades trmicas del elemento de combustible nuclear son k = 30 W/m.K y = 5x106 m2/s. Solucin. Para resolver este ejercicio usaremos el mtodo de diferencias finitas segn Crank Nicolson. Para comenzar, la distribucin inicial de temperaturas debe conocerse. Para placa plana con generacin, simtrica y en estado estable. Del captulo 1 tenemos tomando como origen coordenado el plano central de la placa, de donde para z = 0, dT/dz = 0.
H 1 L2 T = 2k
z 1 L
+ TS
(4.105)
316
TS se obtiene por la condicin lmite para z = L

k dT dz = h(TS T ) TS = T +
z=L
H1L h
Tambin la podemos obtener, en estado estable, igualando el calor generado en la mitad del volumen al perdido por conveccin
H Az L = hAz (TS T ) TS = 250 +
(10 7 )(0.01) = 340.91 C. 1100
Para cualquier punto entre 0 z L, la distribucin inicial de temperaturas ser:

z 2 T ( z ) = 16.67 1 + 340.91 0 . 01
0
Debido a la simetra podemos considerar la mitad de la placa sabiendo que el perfil se reflejar en la otra mitad como en un espejo. Con esto en mente seleccionamos nuestro origen coordenado en el plano de simetra que equivale entonces a una superficie adiabtica. El espesor a analizar es entonces de 10 mm. Tomando z = 10/4 = 2.5 mm tendremos 5 nodos para analizar (9 para la placa completa). El nodo cero adiabtico, los nodos 1, 2, y 3 internos y el 4 es convectivo. Todos ellos con generacin. Observando las respectivas ecuaciones se aprecia que la condicin de estabilidad ms restrictiva es la del nodo convectivo: (Bi + 1)Fo 1. 1 hz (1100)(0.0025) = 0.0917 Fo = 0.916 Calculamos Bi = = 30 1.0917 k (0.916)(0.0025) 2 entonces tmax = = 1.145 s. 5 x10 6 Si seleccionamos t = 0.75 s < tmax, despus de cuatro incrementos de tiempo alcanzaremos el tiempo requerido de 3 s y Fo = (5x106)(0.75)/(0.0025)2 = 0.6 < 0.916. Con estos valores, reemplazamos en las respectivas correlaciones: nodo cero (ecuacin 4.98c):
(1.6)T0t +1 (0.6)T1t +1 = (0.4)T0t + (0.6)T1t + (2 x10
)(5 x10 6 )(0.75) 30
317
Ht/k = 2.5 C.
nodo uno (ecuacin 4.97a):

(0.6)T0t +1 + (3.2)T1t +1 (0.6)T2t +1 = (0.6)T0t + (0.8)T1t + (0.6)T2t + 5
nodo dos (ecuacin 4.97a):

(0.6)T1t +1 + (3.2)T2t +1 (0.6)T3t +1 = (0.6)T1t + (0.8)T2t + (0.6)T3t + 5
nodo tres (ecuacin 4.97a):

(0.6)T2t +1 + (3.2)T3t +1 (0.6)T4t +1 = (0.6)T2t + (0.8)T3t + (0.6)T4t + 5
nodo cuatro (ecuacin 4.101): (1.655)T4t +1 (0.6)T3t +1 = 27.5 + (0.345)T4t + (0.6)T3t + 2.5 Este sistema de ecuaciones simultneas puede resolverse por el mtodo de inversin de matrices. Expresando la ecuacin en la forma [A][T] = [C] donde 0 0 0 1.6 0.6 0.6 3.2 0.6 0 0 [A] = 0 0.6 3.2 0.6 0 0 0.6 3.2 0.6 0 0 0 0.6 1.66 0
0.4T0t + 0.6T1t + 2.5 t t t 0.6T0 + 0.8T1 + 0.6T2 + 5 = 0.6T1t + 0.8T2t + 0.6T3t + 5 t t t 0.6T2 + 0.8T3 + 0.6T4 + 5 27.5 + 0.345T t + 0.6T t + 2.5 4 3
T0t +1 t +1 T1 [T ] = T2t +1 t +1 T3 T t +1 4
[C ] t
La matriz [C] se calcula en el tiempo (t) y provee las temperaturas de los diferentes nodos en el tiempo (t+1). Para la distribucin inicial de temperaturas, o sea t = 0 los 0 valores de las Tm temperaturas las obtenemos de la ecuacin (4.105) para estado estable haciendo z = 0, 2.5, 5, 7.5 y 10 mm respectivamente. Se obtienen los siguientes valores:
318
[T ]0
357.58 356.54 = 353.41 348.20 340.91
[C ]0
359.46 716.83 = 710.57 700.15 356.53
Multiplicando [A]1 (la matriz inversa de [A]) por [C]0 se obtienen las temperaturas 1 Tm de los diferentes nodos las que a su vez nos generan [C]1 que al multiplicarse
2 y as sucesivamente se contina tantos incrementos de por [A]1 genera los Tm tiempo como se requiera. Obtenemos finalmente:
t 0 1 2 3 4
t[s] 0 0.75 1.50 2.25 3.00
T0t
357.58 358.83 360.06 361.36 362.63
T1t
356.54 357.78 358.99 360.43 361.52
T2t
353.41 354.62 355.73 357.13 358.09
T3t
348.20 349.23 350.07 351.23 352.11
T4t
340.91 341.00 341.70 342.57 343.49
La solucin analtica de este caso fue dada ya en este captulo (Ejemplo 4.3).
EJEMPLO 4.19. Se calienta una barra de acero de 1 m de longitud hasta que la barra tiene un gradiente lineal que va desde 300 C en un extremo hasta 600 C en el otro. La temperatura en el extremo de 600 C disminuye sbitamente hasta 100 C. Los lados y el otro extremo de la barra se mantienen aislados. Calcule el perfil de temperatura despus de 0.27 Ms. (Sugerencia: debido a que los lados y un extremo estn aislados es posible considerar a la barra como la mitad de una placa plana con el extremo de 600 C en la superficie de la placa). Nota: Debido a lo prolongado del tiempo (75 h) parece indicado usar el mtodo de diferencias finitas completamente implcito, con incrementos de tiempo del orden de 15 h y z de 20 o 25 centmetros. Comparar con la solucin analtica dada en el ejemplo 4.2.
Datos: Tome las siguientes propiedades para el metal:

= 7820 kg/m3; CP = 465 J/kg.K ; k = 16 W/m.K.
Otros valores dados en la literatura son = 7823 kg/m3 ; CP = 434 J/kg.K ; k = 63.9 W/m.K. = 7820 kg/m3; CP = 473.3 J/kg.K ; k = 39 W/m.K. = 7820 kg/m3; CP = 460.8 J/kg.K ; k = 23 W/m.K.
319
Solucin. Para realizar el clculo en forma manual procedemos a trabajar por el mtodo completamente implcito de diferencias finitas con z = 0.25 m y t = 15 h = 54000 s. El nmero de Fourier, con = 0.44x10-5 m2/s es 3.8. Sacrificamos exactitud pero reducimos la cantidad de operaciones a realizar. Necesitaremos 5 incrementos de tiempo y el enmallado tendr solo 4 nodos a saber:
t +1 t +1 t t +1 Nodo (0), adiabtico: (1 + 2 Fo )Tm 2 FoTm 7.6T1t +1 = T0t +1 = Tm (8.6 )T0
t +1 t +1 t +1 t Nodos internos: FoTm 1 + 2 Fo )Tm FoTm 1 + ( +1 = Tm
Nodo (1) 3.8T0t +1 + 8.6T1t +1 3.8T2t +1 = T1t Nodo (2) 3.8T1t +1 + 8.6T2t +1 3.8T3t +1 = T2t Nodo (3) 3.8T2t +1 + 8.6T3t +1 = T3t + 3.8T4 con T4 = 100 C, constante y conocido. Las matrices iniciales son: 0 0 8.6 7.6 300 3.8 8.6 3.8 375 0 0 A= Tm = 0 450 3.8 8.6 3.8 3.8 8.6 0 0 525
300 375 0 C = 450 525 + 380
Invirtiendo A obtenemos Tt+1 = A1C0 ; Ct+1 se diferencia de Ct solamente en el ltimo trmino que se va modificando en la medida que se modifique T3 ; A1 permanece inmodificable. Obtenemos las siguientes distribuciones de temperatura:
t 0 1 2 3 4 5 t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 307.7 245.0 196.0 161.3 138.9 T1 375 308.7 239.0 189.3 156.8 136.0 T2 450 292.3 212.7 169.5 143.7 127.6 T3 525 234.4 165.4 138.3 123.8 114.9 T4 100 100 100 100 100 100
Para observar la eficiencia del sistema en funcin del nmero de Fourier, presentamos los valores obtenidos con z = 0.05 m (21 nodos) y t = 600 s (450 iteraciones), Fo = 1.06, verificado usando el paquete I. H. T.
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento t 0 1 2 3 4 5 t [h] 0 15 30 45 60 75 T0 300 317.8 222.3 168.2 138.0 121.2 T1 375 302.0 2113.0 163.0 135.1 119.6 T2 450 256.1 186.5 148.2 126.9 115.3 T3 525 185.3 146.8 126.1 114.6 108.3 T4 100 100 100 100 100 100
320
Al observar los resultados calculados por los tres mtodos descritos las curvas para Fo = 1y el anlisis exacto se confunden, pero la diferencia respecto a Fo = 3.8 es notable.
4.17.8. Difusin con reaccin qumica homognea.
La ecuacin (Costa Novella # 5 pg 83; Bird et al pg 19 32; Incropera De Witt pg 822, 14.32 y 14.33)
c A 2c A = DAB k ' cA t z 2
(I)
con las condiciones t = 0 , z , cA = cAo = 0 t > 0 , z = 0 : cA = cAs = constante t > 0 , z = : cA = 0 describe un proceso de absorcin con reaccin qumica en un medio semi-infinito, siendo k la constante de velocidad de reaccin de primer orden. Consideremos un medio semiinfinito que se extiende desde el plano lmite z = 0 hasta z = . En el instante t = 0 la sustancia A se pone en contacto con este medio en el plano z = 0, siendo la concentracin superficial cAs (para la absorcin del gas A por el lquido B, cAs sera la concentracin de saturacin). A y B reaccionan para producir C segn una reaccin homognea irreversible de primer orden A + B C. Se supone que la concentracin de A es pequea. Esta situacin corresponde a muchas situaciones reales entre las que mencionamos la contaminacin atmosfrica con NO2 y su destruccin por reaccin fotoqumica, o el consumo de CO2 en el seno de un cuerpo de agua por fotosntesis.
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4.17.9. Conduccin transitoria en una aleta.
La ecuacin (Adams y Rogers pg 210; Holman pg 176, REAS Heat pg 155 y pg 120)
2T Ph(T T ) 1 T = z 2 kAz t
(ii)
con condiciones t = 0 , z : T = To = T t > 0 , z = 0 : T = Ts = constante t > 0 , z = : T = T describe una aleta de enfriamiento infinita en un medio de temperatura T y coeficiente convectivo h, en sus momentos iniciales Haciendo = (T T), con T constante, las condiciones lmite para las ecuaciones (i) y (ii) se hacen idnticas:
4.17.10. Diferencias finitas.
Las ecuaciones (i) y (ii) pueden expresarse en trminos de diferencias finitas de manera sencilla:
4.17.10.1. Mtodo implcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m).
t +1 t +1 t +1 t +1 t +1 t Tm Ph(Tm T ) 1 Tm Tm +1 2Tm + Tm 1 = kAz t (z )2
Reorganizando
t +1 * t +1 t +1 * t FoTm 1 + 1 + 2 Fo + BiFoL Tm FoTm +1 = BiFoL T + Tm
donde Fo =
(z )
t
2
; Bi =
h(z ) ; L* = S / Az ; S = P(z ) k
P es permetro, Az rea perpendicular a z, z coincide con el eje de la aleta. Por un balance obtenemos el nodo convectivo:
t +1 hAz (TN T ) + t +1 t )=0 kA (T t +1 T t +1 ) C P Az (z ) (TN TN Ph(z ) t +1 ( TN T ) z N 1 N + 2 2 t z
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Reorganizando
(1 + 2Fo + 2BiFo + BiFoL )T

*
t +1 N
t +1 * t 2 FoTN 1 = 2 BiFo + BiFoL T + TN
Para transferencia de masa T se sustituye por cA, por DAB y (hP/kAz) por k.
4.17.10.2. Mtodo explcito. Aleta unidimensional transitoria sin generacin. Nodo interno (m).
t +1 t t t * Tm = 1 2Fo 2BiFo BiFoL* Tm + FoTm 1 + FoTm +1 + BiFoL T
Nodo Convectivo derecho (N)

t +1 t t * TN = 1 2Fo 2BiFo BiFoL* Tm + 2FoTN 1 + BiFo 2 + L T
EJEMPLO 4.20
Una varilla de acero (k = 50 W/m.K) de 3 mm de dimetro y 10 cm de largo, se encuentra inicialmente a 200 C. En el tiempo cero, se sumerge en un fluido con h = 50 W/m2.s y T = 40 C, mientras que uno de sus extremos se mantiene a 200 C. Determine la distribucin de temperaturas en la varilla despus de 40 s. Las propiedades del acero son = 7800 kg/m3 y CP = 470 J/kg.K. Tome z = 2.5 cm, t = 10 s. Use el mtodo implcito. Cul ser el flujo de calor a los 40 s?
Solucin. Para el caso numrico que nos ocupa
0 0 50.88 + T1t 1.618 0.218 0.218 1.618 0.218 0 7.28 + T2t t A= ;C = 7.28 + T3t 0 0.218 1.618 0.218 t 0.436 1.629 0 0 7.716 + T4
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178.74 162.61 150.76 141.65 175.81 155.88 139.62 126.38 1 2 3 4 T = ;T = ;T = ; T = 175.30 154.48 137.04 122.48 174.44 153.18 135.46 120.69
El flujo de calor en cualquier instante debe evaluarse aplicando la Ley del enfriamiento a cada nodo, teniendo en cuenta que para el nodo cero el rea para conveccin es P(z)/2 y para el nodo cuatro es P(z)/2 + Az. Para el resto ser P(z).
EJERCICIOS.
1. Un mtodo para preparar una mezcla gaseosa con un cierto grado de uniformidad usa la interdifusin de dos gases inicialmente confinados a las dos mitades de un cilindro hueco. Un diafragma delgado que separa los gases en el centro, se retira repentinamente y se permite que los dos gases se mezclen durante un cierto tiempo. Se reemplaza entonces el diafragma y se permite que las mezclas en las dos mitades se uniformicen. Si en ambas mitades tenemos inicialmente O2 y N2 puros, cuanto tiempo debe removerse el diafragma si queremos que en uno de los compartimentos se tenga al final una mezcla de composicin similar a la del aire estndar (21% O2 y 79% N2) ? La presin total es una atm y la temperatura 20 C. El cilindro tiene 20 cm de longitud y 10 cm de dimetro. 2. En el curado del caucho, este es moldeado en esferas y calentado hasta 360 K. A continuacin se le permite enfriarse a temperatura ambiente. Qu tiempo deber transcurrir para que la temperatura superficial sea 320 K si el aire de los alrededores est a 295 K ? La esfera es de 7.5 cm de dimetro. Para el caucho k = 0.24 W/m.K.; = 1120 kg./m3; Cp =1020 J/kg.K. Cuando alcanzar el centro esta temperatura? Cual ser entonces la temperatura de la superficie? Cul la temperatura promedio? 3. Una barra larga de madera con dimetro externo igual a 12 mm se expone a aire de temperatura 1400 C. Si la temperatura de ignicin de la madera es de 425 C, determine el tiempo requerido para iniciar la combustin dado que la temperatura inicial de la barra es de 10 C. Tome k = 0.15 W/m.K; h = 16 W/m2.K; = 730 kg/m3, y Cp = 25 kJ/kg.K. 4. Una bombilla de 60 W tiene filamento cilndrico de tungsteno de 0.03 pl. de dimetro y 1.5 pl. de longitud. a) Suponiendo que las prdidas por conduccin y conveccin y la rerradiacin desde los alrededores son despreciables, encuentre la temperatura de operacin del filamento. Suponga que esta temperatura es uniforme para todos los puntos del filamento en cualquier momento. b) Si el lmite inferior de radiacin visible desde el filamento ocurre a temperatura de 2000 F, cuanto se demora el filamento para
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comenzar a alumbrar? Para el filamento tome la emisividad = 0.39; densidad = 1192 lb/pie3; calor especfico Cp = 0.037 Btu/lb.F. 5. Esferas de cobre de 0.01 m de dimetro a temperatura inicial uniforme de 360 K, se dejan caer en un tanque de agua a 300 K. La profundidad del agua es de 1 m. Suponiendo que las esferas alcanzan su velocidad terminal tan pronto como entran al agua, determine qu temperatura tienen las esferas al llegar al fondo del tanque. Para agua a 300 K, = 997 kg/m3; = 8.6x10-7 m2/s; k = 0.608 W/m.K.; Pr = 5.88; = 8.57x10-4 Pa.s (a 300K); S =3.2x104 Pa.s (a 360 K); para el cobre = 8933 kg/m3; k = 410 W/m.K.; = 11.6x105 m2/s. Cuanto demora realmente la esfera en alcanzar la velocidad terminal? Cuanto espacio recorre en este lapso? 6. La cara libre de una barra semi-infinita de acero de k = 42 W/m.K. y = 1.2x10-5 m2/s, la cual se halla a una temperatura uniforme inicial de 25 C se coloca en contacto con una corriente de fluido a 400 C y h0 = 100 W/m2.K. Grafique los perfiles de temperatura luego de transcurridos 1, 5,10 y 30 minutos (abscisas entre 0 y 0.20 m.; ordenadas entre 25 y 150 C), y la historia de la temperatura en puntos colocados a 0, 0.05 y 0.10 m de la superficie dentro del slido (abscisas entre 0 y 60 min.; ordenadas entre 25 y 170 C). 7. Se ha demostrado que la eliminacin del aceite de soya que impregna una arcilla porosa por contacto con un disolvente del aceite, es ocasionada por difusin interna del aceite a travs del slido. La placa de arcilla, de 1/16 pl. de espesor, 1.80 pl. de longitud y 1.08 pl. de grosor, con los lados estrechos sellados, se impregn con aceite de soya hasta una concentracin uniforme de 0.229 kg de aceite/kg de arcilla seca. Se sumergi en una corriente en movimiento de tetracloroetileno puro a 120F, en donde el contenido de aceite en la placa se redujo a 0.048 kg de aceite/kg arcilla seca en una hora. La resistencia a la difusin puede considerarse que reside completamente en la placa; el contenido final de aceite en la arcilla puede considerarse como 0 cuando se pone en contacto con el solvente puro durante un tiempo infinito. (a)Calcule la difusividad efectiva. (b)Un cilindro de la misma arcilla, 0.5 pl. de dimetro, 1 pl. de longitud, contiene concentracin inicial uniforme de 0.17 kg aceite/kg arcilla. Cuando se sumerge en una corriente en movimiento de tetracloroetileno puro a 49 C, a que concentracin descender el contenido de aceite despus de 10 h?. (c)En cunto tiempo descender la concentracin hasta 0.01 kg aceite/kg arcilla para el caso anterior cuando ninguno de los extremos est sellado?. 8. Un tanque de 2 m de dimetro, provisto de un agitador de turbina, contiene 6200 kg de una disolucin acuosa diluida. El agitador tiene 2/3 m de dimetro y gira a 140 R.P.M. El tanque est provisto de una camisa en la que condensa vapor de agua a 110 C y el rea de transmisin de calor es de 14 m2. Las paredes del tanque son de 10 mm de espesor. Si la dilucin est a 40C y el coeficiente de transmisin de calor del vapor de agua condensante es de 10 kW/m2 C, Cual es la velocidad de transferencia de calor
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entre el vapor de agua y el lquido? Cuanto tiempo se necesitar para calentar el contenido del tanque desde 20 C hasta 60 C ? Desde 60 hasta 100 C?. Para transmisin de calor hacia o desde el encamisado de un tanque con placas deflectoras se aplica la siguiente ecuacin cuando se utiliza una turbina normal de palas rectas: 2 2/3 1/3 0.24 (h Dt/ k) = 0.76 (Da N / ) (CP / k) ( / S) . Aqu Dt es el dimetro del tanque, Da es el dimetro del agitador, y la frecuencia de rotacin N debe estar en revoluciones por segundo (o por minuto si fuera el caso para adimensionalizar). 9. Una partcula de carbn pulverizado arde en aire a 2200 F. Suponga que la partcula es C puro con = 80 lb/pie3 y que la partcula es esfrica con dimetro inicial 0.06 pl. Bajo las condiciones descritas la difusividad del oxgeno en la mezcla gaseosa puede tomarse como 4.0 pie2/hr. Cuanto tiempo se requerir para reducir el dimetro de la partcula hasta 0.001 pl. ? En la superficie ocurre la siguiente reaccin heterognea instantnea: 3C + 2O2 2CO + CO2 Es vlido el anlisis de estado pseudoestacionario? Porqu si o porqu no. 10. Estime que tiempo demorar para reducirse el dimetro de una gota hemisfrica de agua, que reposa sobre una superficie plana, desde 0.6 cm hasta 0.025 cm, si el agua se evapora por difusin molecular a travs de una "pelcula efectiva" de nitrgeno, de 0.05 cm de espesor, la cual rodea la gota. La masa principal de nitrgeno mas all de la pelcula efectiva se puede suponer libre del vapor de agua. El agua en la gota se mantiene a una temperatura tal que la presin del vapor de agua es siempre 1.013x104 Pa. La presin del sistema es 1.013x105 Pa. Desprecie inicialmente el efecto del movimiento de la fase gaseosa requerido para reemplazar el lquido evaporado. Como se modificara su clculo para considerar el movimiento global de la fase gaseosa requerido para reemplazar el lquido que se evapora? Con esta pelcula efectiva puede usted calcular un coeficiente de transferencia. Cuanto vale? 11. En la oxidacin de muchos metales, una pelcula de xido se forma en la superficie del metal. Para que la oxidacin prosiga el oxgeno debe difundir a travs de la pelcula de xido hasta la superficie del metal. El xido producido tiene volumen mayor al del metal consumido; por lo tanto, el camino de difusin aumenta con el tiempo. Eventualmente, la oxidacin se vuelva controlada por la difusin y la concentracin del oxgeno disuelto en la interfase xido metal se hace esencialmente cero. Si se asume una condicin de estado pseudoestacionario desarrolle una expresin para la profundidad de la pelcula de xido como funcin del tiempo, de la concentracin de oxgeno en la superficie libre (O2-aire) y la difusividad del O2 a travs del xido. 12. Un estudiante planea usar el tubo de Stefan para comprobar los valores de la difusividad msica de benceno en nitrgeno a 26.1 C. A esta temperatura la presin de vapor de benceno es 100 mm de Hg. El error en la lectura del nivel del lquido con un catetmetro es tal que el nivel debera caer al menos 1.0 cm durante el experimento. El
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estudiante quiere hacer sus mediciones del nivel inicial y final en un perodo de 24 horas. A qu nivel deber el llenar el tubo con benceno lquido? Si el estudiante mide el nivel del benceno a diferentes intervalos de tiempo, Cual debera ser el anlisis de sus datos? Desprecie la acumulacin de vapores de benceno en el tubo. La presin total es tal que el agua destilada hierve a 91 C y el nitrgeno es puro. Tome la gravedad especfica del benceno lquido como 0.8272 g/cm3. Si el dispositivo anterior est lleno con metanol hasta la salida del tubo, cunto tiempo demorara el nivel de metanol para bajar a la base del tubo (3 pl.)?.El aire de los alrededores es aire a 25C. 13. Una pared de hormign de espesor b = 1 pie, conductividad trmica k = 0.5 Btu/h.pie.F, difusividad trmica = 0.02 pie2/h, tiene inicialmente temperatura uniforme T0 = 100 F. Para un tiempo t > 0 la superficie lmite en z = 0 alcanza y se mantiene a temperatura T1 = 1100 F (estall un incendio; la pared protege la zona de combustibles), pero el lado opuesto de la pared se mantiene a T2 = To = 100 F. Determinar la temperatura en el plano central de la pared 1, 5 y 20 horas despus de haber comenzado el calentamiento. 14. Una placa de cobre (k = 220 Btu/h.pie.F, = 560 lb/pie3, CP = 0.1 Btu/lb. F) est inicialmente a temperatura uniforme de 70 F. Repentinamente se aplica a una de sus caras un flujo de calor q = 1500 Btu/h.pie2, en tanto que la otra cara disipa calor por conveccin hacia un medio de 70 F y coeficiente de transferencia de calor h = 10 Btu/h.pie2. F. Usando el mtodo de parmetros concentrados (Bi < 0.1) determine la temperatura de la placa 5 minutos despus de haber aplicado el flujo de calor. Determine tambin la temperatura de la placa en estado estable. 15. Una varilla larga de 40 mm de dimetro, fabricada de zafiro (xido de aluminio) e inicialmente a una temperatura uniforme de 800 K, se enfra de sbito con un fluido a 300 K que tiene un coeficiente de transferencia de calor de 1600 W/m2.K. Despus de 35 s, la varilla se envuelve en un aislante y no experimenta prdidas de calor. Cul ser la temperatura de la varilla despus de un largo tiempo? Cul la temperatura de la superficie y la del centro en el momento de terminar el enfriamiento?. = 3970 kg/m3; CP = 765 J/kg.K; k = 46 W/m.K; = 15.1x106 m2/s. 16. Una pared de 0.12 m de espesor que tiene una difusividad trmica de 1.5x106 m2/s est inicialmente a una temperatura uniforme de 85C. De pronto una cara se baja a una temperatura de 20C mientras la otra cara queda perfectamente aislada. (a) Con la tcnica de diferencias finitas implcita y con incrementos de espacio y tiempo de 30 mm y 900 s, respectivamente, determine la distribucin de temperaturas a t = 45 min. (b) Dibuje el resultado y comprelo con la solucin analtica. Cuantos grados difiere cada nodo de la temperatura de estado estable? Para cada valor de t, trace las historias de la temperatura para cada cara y para el plano medio.
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17. Unas pelotas de hule se moldean en forma de esferas y se vulcanizan a 360 K. Despus de esta operacin se dejan enfriar a temperatura ambiente. a) Cunto tiempo transcurrir para que la temperatura en la superficie de una pelota slida de hule llegue a 320 K cuando la temperatura del aire circundante es de 295 K? Considere que las pelotas tienen dimetro de 7.5 cm. Las propiedades del hule que pueden usarse son las siguientes: k = 0.24 W/m.K, = 1120 kg/m3 y Cp = 1020 J/kg.K. b) Determinar el tiempo que se requiere para que las pelotas de hule descritas lleguen a la condicin en que la temperatura del centro sea de 320 K. Cul ser la temperatura de la superficie cuando la temperatura en el centro llegue a 320 K?. 18. Resuelva el ejemplo 4.1 usando el mtodo de Crank Nicolson, por el mtodo explcito y por el mtodo completamente implcito. Compare la exactitud de los resultados con la solucin analtica. Repita por el mtodo grfico de Schmidt. 19. Una esfera de cobre puro, cuyo dimetro es 60 cm. se encuentra a una temperatura inicial de 200 C, se sumerge sbitamente en un m3 de agua cuya temperatura es de 40 C para la cual el coeficiente convectivo de transferencia de calor es 300 W/m2K, Cual ser la temperatura de la esfera despus de haber transcurrido 10 minutos? Observe que las capacidades calorficas de la esfera y el agua son del mismo orden de magnitud. de tal manera que la temperatura del agua aumentar a medida que la esfera se enfra. 20. Considere el elemento de combustible nuclear del que trata el ejemplo 4.4. Inicialmente, el elemento est a temperatura uniforme de 250 C sin generacin de calor. Cuando el elemento se inserta en el reactor comienza a generar de manera uniforme a razn de H = 108 W/m3. Las superficies se enfran por conveccin hacia un medio con T = 250C y h = 1100 W/m2.K. Utilizando el mtodo de Crank Nicolson, e incrementos z = 2.5 mm, determine la distribucin de temperaturas 3 s despus de que se inserta el elemento en el reactor. Compare con el resultado analtico. Repita usando el mtodo explcito con Fo = 0.5. Dibuje los resultados. 21. Se fabrica un catalizador de platino sumergiendo pldoras esfricas de almina (Al2O3) en una solucin de cido cloroplatnico (H2PtCl6) hasta que se difunde cierta cantidad de cido hacia el interior de la pldora. Entonces, se reduce el cido para obtener platino finamente dividido sobre la almina. Al principio, se humedecen las pldoras, de media pulgada de dimetro, con agua pura. Luego se sumergen en una solucin cida de manera que la concentracin en la superficie se mantiene 50% molar de cido y 50% molar de agua. La transferencia del cido se obtiene por transporte molecular y DAB = 5x105 pie2/h. (a) calcule la concentracin de cido a 1/8 plg del centro despus de 3 h de inmersin. (b) calcule el tiempo que se requiere para alcanzar una concentracin de cido 40% molar en el centro. (c) Cuales son las concentraciones promedio en los casos anteriores? Use correlaciones. 22. La muerte invernal de peces en lagos montaosos se atribuye en parte a la reduccin de oxgeno en el agua debido a la superficie congelada. Al final del invierno, enseguida del
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descongelamiento se hall que la concentracin de oxgeno en uno de los casos era de 3.0x105 kgmol/m3. Sin embargo, en la primavera, el agua es otra vez oxigenada como consecuencia de su contacto con el aire. Si el lago est a una elevacin de 2133 m sobre el nivel del mar (P = 0.769 atm) y es muy profundo, determine la concentracin de oxgeno en el agua a una profundidad de 0.06 m debida a la difusin despus de (a) un da y (b) tres das. (c) Determine la distancia de penetracin del oxgeno despus de 30 das. La temperatura del lago es uniforme a 5 C (DAB = 1.58x109 m2/s). Suponga que la concentracin de oxgeno en el agua de la superficie est en equilibrio con el aire.. Use la ley de Henry para determinar la concentracin superficial: pO2 = HxO2 con H = 2.91x104 atm/(kgmol O2/kgmol de solucin) 23. Un conducto vertical de 10 pulgadas de dimetro interior tiene una conexin horizontal de prueba de 0.5 pulgadas de dimetro interior terminada en una vlvula 2 pies fuera de la lnea grande. Hidrgeno fluye a travs de la lnea grande a 100 psia y 15 C por varios das, y la lnea de prueba es purgada y la vlvula cerrada. El gas que fluye se cambia de hidrgeno a un gas reformado que contiene 70 % molar de hidrgeno y 30 % molar de metano y el flujo contina a 100 psia y 15 C. Una hora ms tarde, un poco de gas de prueba es removido para anlisis, abriendo la vlvula. Estime la composicin del primer pequeo incremento de gas retirado, asumiendo que el gas en la pequea lnea de prueba ha permanecido completamente estancado. 24. Una celda de difusin de Ney - Armistead consta de dos bulbos de igual volumen conectados por un capilar como se ve en la figura. Para determinar el coeficiente de difusin, se llena inicialmente la celda I con helio puro y la celda II con argn puro, ambas a la misma presin y temperatura. Demostrar como se puede calcular DAB a partir del conocimiento de como vara la fraccin molar de helio en un bulbo como funcin del tiempo, y de las dimensiones del aparato. El volumen del capilar se puede despreciar en comparacin con el del bulbo. 25. El coeficiente de transferencia de calor para el aire que fluye alrededor de una esfera se determinar mediante la observacin de la historia de temperatura de una esfera fabricada con cobre puro. La esfera, que tiene 12.7 mm de dimetro, est a 66C antes de colocarla en un flujo de aire que tiene una temperatura de 27C. Un termopar en la superficie externa de la esfera indica 55C 69 s despus de que se inserta la esfera en el flujo de aire. Suponga y despus justifique que la esfera se comporta como un objeto de resistencia interna despreciable, y calcule el coeficiente de transferencia de calor.
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26. Demuestre la ecuacin (4.34). Tome el origen en el plano de simetra. 27. Obtenga una expansin equivalente a la (4.34) tomando el origen en la cara izquierda de la placa. 28. Considere un cilindro vertical de 3 plg de dimetro y 5 pie de longitud, componente de un aparato de humidificacin, por cuya superficie exterior desciende una delgada pelcula de agua. En ngulo recto con el cilindro circula aire seco a 110 F y 600 mm Hg con velocidad de 22 pie/s. El agua no debe gotear por abajo del cilindro. (a) Determine la temperatura del agua. (b) Determine el caudal al cual debe suministrarse el agua en la parte superior del tubo. Para agilizar, tome como constantes las siguientes propiedades del aire: viscosidad dinmica = 0.01876 cP = 0.0454 lb/pie.h; DAB = 1.021 pie2/h. A qu presin y temperatura debern calcularse estas propiedades? La presin de vapor del agua puede considerarse, para el intervalo de inters, dada por: PA = a.exp [b/(T + 460)] en mm Hg si T en F, con a = 1.1832x109 y b = 9524.86. Algunos valores del calor latente de vaporizacin del agua en Btu/lb son:
T, oF hfg 32 1075.8 40 1071.3 50 1065.6 60 1059.9 70 1054.3 80 1048.6 90 1042.9
29. Una placa plana infinita de espesor 1 pie tiene una distribucin inicial de temperatura dada por la expresin T = 300sin(z) + 150 (T en F si z en pies) gracias a un sistema de generacin interna. La placa se pone sbitamente en contacto con un medio que mantiene sus superficies a 100 F al tiempo que la generacin se suspende. Determine la distribucin de temperatura en la placa despus de 3.3 min utilizando el mtodo explicito. Tome z = 0.25 pie y Fo = 1/3. La difusividad trmica del material es = 1.138 pie2/hr. 30. Un tanque bien agitado contiene 100 pie3 de un lquido que tiene concentracin inicial de la especie A, Ao = 5 lb/pie3. Entra una corriente lquida a razn de 10 pie3/min con concentracin A1 = 15 lb/pie3. Si la reaccin A B ocurre a una velocidad A = kA con k = 0.1/min, cmo vara la concentracin de A en el tanque con el tiempo? La corriente de salida es igual que la de entrada de 10 pie3/min pero su concentracin ser A2, y por ser un tanque perfectamente agitado su concentracin variar con el tiempo lo mismo que la del tanque, A. 31. Una pared de ladrillo ( = 0.016 pie2/hr) con espesor de 1.5 pie, est inicialmente a temperatura uniforme de 80 F. Cuanto tiempo despus de que sus superficies se ponen en contacto con aire a 350 y 650 F respectivamente, la temperatura en el centro de la pared alcanza 300 F? k = 0.38 Btu/hr.pie.F; h = 0.19 T1/3 Btu/hr.pie2.F. Cul ser la temperatura de las superficies en ese momento?
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32. Un alambre de cobre de de plg de dimetro se somete a una corriente de aire con temperatura T = 100 F. Luego de 30 s la temperatura promedio del alambre cambi desde 50 F hasta 80 F. Estime el coeficiente convectivo. = 555 lb/pie3; CP = 0.092 Btu/lb.F; k = 22.3 Btu/hr.pie.F. Asuma y compruebe baja resistencia interna. 33. Cul es el tiempo necesario para que una termocupla de cobre que est expuesta a una corriente de aire a 250 F alcance la temperatura de 249,5 F si la temperatura inicial T0 es 70 F? El coeficiente convectivo es h = 5 Btu/hr.pie2.F; k = 100 Btu/hr.pie.F. El dimetro del termopar es de 0.006 plg y los alambres conectores tienen dimetro de 0.002 plg. 34. Determine el espesor de asbesto necesario para proteger el contenido de una caja fuerte de gran tamao. Para una temperatura inicial de 100 F, la temperatura de la superficie interior deber permanecer inferior a 300 F por al menos una hora despus de que la temperatura exterior aumente bruscamente y se mantenga en 1500 F. El asbesto se coloca entre dos placas de acero de 1/16 plg de espesor. Desprecie los efectos de borde. 35. Un gran bloque de concreto aislante de dos pies de espesor protege un compresor en una fbrica de pinturas que arde sometiendo una de las caras del bloque a una temperatura uniforme de 2000 F. Todo el sistema se encontraba inicialmente a 70 F. cuanto tiempo se requiere para que el bloque alcance 1000 F en su centro? hasta qu momento puede considerarse como slido semiinfinito? 36. Una tabla de madera de pino blanco de 5 cm de grueso tiene un contenido de humedad de 45 % en peso al principio del proceso de secado. El contenido de humedad en el equilibrio es de 14% en peso para las condiciones de humedad en el aire de secado. Los extremos y las orillas se cubren con un acabado resistente a la humedad para evitar la evaporacin. Puede suponerse que la difusividad del agua a travs del pino blanco es de 1x109 m2/s.Inicialmente, se utilizaron valores bajos de la rapidez de flujo de aire. Esto dio como resultado un proceso de secado en donde la relacin de la resistencia superficial a la resistencia interna y a la difusin era igual a 0.25. Se encontr que el tiempo necesario para reducir el contenido de humedad en la lnea central a 25% en peso era demasiado grande De acuerdo con esto, se increment la velocidad del viento para el secado hasta que la relacin de las resistencias se aproxim a cero. Determinar el tiempo de secado para cada uno de los procesos descritos. 37. Trazar una curva que muestre la relacin de concentracin para el hidrgeno, c A c AS c A0 c AS en funcin de la distancia a medida que difunde en una hoja de acero dulce que tiene 6 mm de grueso. La difusividad del H2 en el acero es igual a [1.6x102exp(9200/T)] cm2/s, donde T est en K y = 1.987 cal/molg.K. Se expusieron muestras de la hoja de
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acero al hidrgeno a una atmsfera de presin y 500 C durante periodos de a) 10 min; b) 1 hr; c) 10 hr. 38. Un camin cisterna de gran tamao se vuelca y derrama un herbicida sobre un campo. Si la difusividad en masa del fluido en el suelo es 1x108 m2/s y el fluido permanece sobre el suelo durante 1800 s antes de evaporarse en el aire, determinar la profundidad a la cual es probable que se destruya la vida vegetal y los insectos si una concentracin de 0.1 % en peso destruir la mayor parte de la vida. 39. Una tabla de pino blanco, de 2 pulg de espesor, tiene el siguiente contenido de humedad inicial al principio del proceso de secado:
z, plg % en peso 0.0 46.0 0.2 48.0 0.4 49.0 0.6 49.5 0.8 50.0 1.0 50.0 1.2 50.0 1.4 49.5 1.6 49.0 l.8 48.0 2.0 46.0
donde z es la distancia desde una de las superficies planas grandes. Los extremos y los bordes estarn cubiertos con un sellador para evitar la evaporacin. Si las condiciones de secado mantienen una humedad superficial constante de 13 % en peso en ambas superficies y la difusividad del agua a travs del pino es 4x105 pies2/hr, determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la lnea central hasta 35 % en peso. 40. La tabla de pino blanco que se describi en el problema 27.12 se secar en otro secador que mantiene el contenido de humedad en z = 0 plg a 13 % en peso y el contenido de humedad en z = 2.0 plg a 15 % en peso. Determinar el tiempo necesario para disminuir el contenido de humedad en la lnea central hasta 30 % en peso. 41. La concentracin de oxgeno en un lago grande, de profundidad media, al principio tena un valor uniforme de 1.5 kg/m3; repentinamente, la concentracin en su superficie se eleva hasta 8 kg/m3 y se mantiene a este nivel. Trazar un perfil de concentraciones, cA, en funcin de la profundidad, z, para el perodo de 3600 utilizando a) la ecuacin para slido semiinfinito; b) una grfica de Schmidt modificada con un valor del incremento igual a 3 mm. El lago se encuentra a 283 K. 42. Un aglomerado de carbn, aproximadamente esfrico, con un radio de 2 cm, tiene un contenido de humedad inicial de 400 kg/m3. Se coloca en un secador con circulacin forzada de aire, que produce una concentracin de humedad en la superficie de 10 kg/m3. Si la difusividad del agua en el carbn es 1.3 x 106 m2/s y la resistencia de la superficie es despreciable, estimar el tiempo que se requiere para secar el centro del aglomerado de carbn hasta una concentracin de humedad de 50 kg/m3. 43. El perfil de concentraciones que se obtiene por la difusin transitoria en una hoja de madera grande, bajo condiciones de resistencia superficial despreciable, se describe por la ecuacin adecuada. Utilizar esta ecuacin para desarrollar una ecuacin que prediga la concentracin promedio, cAm; evaluar y graficar el perfil de concentraciones
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promedio adimensional, (cAm cAS)/(cA0 cAS) en funcin de la relacin de tiempo adimensional relativa, Fo. 44. Una hoja grande de material de 40 mm de espesor contiene hidrgeno disuelto (H2) que tiene una concentracin uniforme de 3 kmol/m3. La hoja se expone a un chorro fluido que ocasiona que la concentracin del hidrgeno disuelto se reduzca sbitamente a cero en ambas superficies. Esta condicin superficial se mantiene constante de all en adelante. Si la difusividad msica del hidrgeno es 9x107 m2/s, cunto tiempo se requiere para llevar la densidad del hidrgeno disuelto a un valor de 1.2 kgmol/m3 en el centro de la hoja?
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ANEXOS
Anexo A. Coeficientes usados en la aproximacin a un trmino de la solucin en series de Fourier para la conduccin transitoria unidimensional con conveccin. Bi = hL/k para la pared plana simtrica y hR/k para el cilindro infinito y la esfera (kcL/DAB y kcR/DAB en transferencia de masa). Anexo B. Primeras seis races i, de . Anexo C. Primeras seis races n de tan = C Las races son todas reales si C > 0. Anexo D. Primeras seis races de ctg + C = 0 (radianes). Anexo E. COEFICIENTES CONVECTIVOS. PROBLEMAS. Anexo F. ANALISIS DIMENSIONAL Y SIMILITUD HIDRAULICA. Anexo G. DETERMINACION DEL TIEMPO NECESARIO PARA QUE UNA PARTICULA ESFERICA CAYENDO EN UN FLUIDO ALCANCE SU VELOCIDAD TERMINAL. Anexo H. FUNCION ERROR Y OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS. Anexo I. EXPONENTES DE e Anexo J. DEFINICION DE UN VALOR MEDIO Determinacin de la temperatura media global, de mezcla o promedia de bloque. Anexo K. FUNCIONES BESSEL Y GAMMA
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Anexo A. Coeficientes usados en la aproximacin a un trmino de la solucin en series de Fourier para la conduccin transitoria unidimensional con conveccin. Bi = hL/k para la pared plana simtrica y hR/k para el cilindro infinito y la esfera (kcL/DAB y kcR/DAB en transferencia de masa).
Cilindro Esfera Infinito C1 C1 C1 Bi 1 (rad) 1 (rad) 1 (rad) 0.0998 1.0017 0.1412 1.0025 0.1730 1.0030 0.01 0.1410 1.0033 0.1995 1.0050 0.2445 1.0060 0.02 0.1732 1.0049 0.2439 1.0075 0.2989 1.0090 0.03 0.1987 1.0066 0.2814 1.0099 0.3450 1.0120 0.04 0.2217 l.0082 0.3142 1.0124 0.3852 1.0149 0.05 0.2425 1.0098 0.3438 1.0148 0.4217 1.0179 0.06 0.2615 1.0114 0.3708 1.0173 0.4550 1.0209 0.07 0.2791 1.0130 0.3960 1.0197 0.4860 1.0239 0.08 0.2956 1.0145 0.4195 1.0222 0.5150 1.0268 0.09 0.3111 1.0160 0.4417 1.0246 0.5423 1.0298 0.10 0.3779 1.0237 0.5376 1.0365 0.6608 1.0445 0.15 0.4328 1.0311 0.6170 1.0483 0.7593 1.0592 0.20 0.4801 1.0382 0.6856 1.0598 0.8448 1.0737 0.25 0.5218 1.0450 0.7465 1.0712 0.9208 1.0880 0.30 0.5932 1.0580 0.8516 1.0932 1.0528 1.1164 0.4 0.6533 1.0701 0.9408 1.1143 1.1656 1.1441 0.5 0.7051 1.0814 1.0185 1.1346 1.2644 1.1713 0.6 0.7506 1.0919 1.0873 1.1539 1.3525 1.1978 0.7 0.7910 1.1016 1.1490 1.1725 1.4320 1.2236 0.8 0.8274 1.1107 1.2048 1.1902 1.5044 1.2488 0.9 0.8603 1.1191 1.2558 1.2071 1.5708 1.2732 1.0 1.0769 1.1795 1.5995 1.3384 2.0289 1.4793 2.0 1.1925 1.2102 1.7887 11.4191 2.2889 1.6227 3.0 1.2646 1.2287 1.9081 1.4698 2.4556 1.7201 4.0 1.3138 1.2402 1.9898 1.5029 2.5704 1.7870 5.0 1.3496 1.2479 2.0490 1.5253 2.6537 1.8334 6.0 1.3766 1.2532 2.0937 1.5411 2.7165 1.8674 7.0 1.3978 1.2570 2.1286 1.5526 2.7654 1.8921 8.0 1.4149 1.2598 2.1566 1.5611 2.8044 1.9106 9.0 1.4289 1.2620 2.1795 1.5677 2.8363 1.9249 10.0 1.4961 1.2699 2.2881 1.5919 2.9857 1.9781 20.0 1.5202 1.2717 2.3261 1.5973 3.0372 1.9898 30.0 1.5325 1.2723 2.3455 1.3993 3.0632 1.9942 40.0 1.5400 1.2727 2.3572 1.6002 3.0788 1.9962 50.0 1.5552 1.2731 2.3809 1.6015 3.1102 1.9990 100 1.5707 1.2733 2.4050 1.6018 2.0 Bi = implica que la concentracin en el medio () es igual a la de la superficie (S). Pared Plana
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Anexo B. Primeras seis races i, de J 1 ( ) CJ 0 ( ) = 0 .

C 0 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.15 0.2 0.3 0.4 0.5 0.8 0.7 0.8 0.9 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 15.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 80.0 100.0 1 0 0.1412 0.1995 0.2814 0.3438 0.3960 0.4417 0.5376 0.6170 0 7465 0.8516 0.9408 1.0184 1.0873 1.1490 1.2048 1.2558 1.4569 1.5994 1.7887 1.9081 1.9898 2.0490 2.0937 2.1286 2.1566 2.1795 2.2509 2.2880 2.3261 2.3455 2.3572 2.3651 2.3750 2.3809 2.4048 2 3.8317 3.8343 3.8369 3.8421 3.8473 3.8525 3.8577 3.8706 3.8835 3.9091 3.9344 3.9594 3.9841 4.0085 4.0325 4.0562 4.0795 4.1902 4.2910 4.4634 4.6018 4.7131 4.8033 4.8772 4.9384 4.9897 5.0332 5.1773 5.2568 5.3410 5.3846 5.4112 5.4291 5.4516 5.4652 5.5201 3 7.0156 7.0170 7.0184 7.0213 7.0241 7.0270 7.0298 7.0369 7.0440 7.0582 7.0723 7.0864 7.1004 7.1143 7.1282 7.1421 7.1558 7.2233 7.2884 7.4103 7.5201 7.6177 7.7039 7.7797 7.8464 7.9051 7.9569 8.1422 8.2534 8.3771 8.4432 8.4840 8.5116 8.5466 8.5678 8.6537 4 10.1735 10.1745 10.1754 10.1774 10.1794 10.1813 10.1833 10.1882 10.1931 10.2029 10.2127 10.2225 10.2322 10.2419 10.2516 10.2613 10.2710 10.3188 10.3658 10.4566 10.5423 10.6223 10.6964 10.7646 10.8271 10.8842 10.9363 11.1367 11.2677 11.4221 11.5081 11.5621 11.5090 11.6461 11.6747 11.7915 5 13.3237 13.3244 13.3252 13.3267 13.3282 13.3297 13.3312 13.3349 13.3387 13.3462 13.3537 13.3611 13.3686 13.3761 13.3835 13.3910 13.3984 13.4353 13.4719 13.5434 13.6125 13.6786 13.7414 13.8008 13.8566 13.9090 13.9580 14.1576 14.2983 14.4748 14.5774 14.6433 14.6889 14.7475 14.7834 14.9309 6 16.4704 16.4712 16.4718 16.4731 16.4743 16.4755 16.4767 18.4797 16.4828 16.4888 16.4949 16.5010 16.5070 16.5131 16.5191 16.5251 16.5312 16.5612 18.5910 16.6499 16.7073 16.7630 16.8168 16.8684 16.9179 16.9650 17.0099 17.2008 17.3442 17.5348 17.6508 17.7272 17.7807 17.8502 17.8931 18.0711
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Anexo C. Primeras seis races n de tan = C Las races son todas reales si C > 0.
C 0 0.001 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.5 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 15.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 80.0 100.0 1 0 0.0316 0.0447 0.0632 0.0774 0.0893 0.0998 0.1410 0.1987 0.2423 0.2791 0.3111 0.4328 0.5218 0.5932 0.6533 0.7051 0.7506 0.7910 0.8274 0.8603 0.9882 1.0769 1.1925 1.2646 1.3138 1.3496 1.3766 1.3978 1.4149 1.4289 1.4729 1.4961 1.5202 1.5325 1.5400 1.3451 1.5514 1.5552 1.5708 2 3.1416 3.1419 3.1422 3.1429 3.1435 3.1441 3.1448 3.1479 3.1543 3.1606 3.1668 3.1731 3.2039 3.2341 3.2636 3.2923 3.3204 3.3477 3.3744 3.4003 3.4256 3.5422 3.6436 3.8088 3.9352 4.0336 4.1116 4.1746 4.2264 4.2694 4.3058 4.4255 4.4915 4.5615 4.5979 4.6202 4.6353 4.6343 4.6658 4.7124 3 6.2832 6.2833 6.2835 6.2838 6.2841 6.2845 6.2848 4.2864 4.2895 6.2927 6.2959 6.2991 6.3148 6.3305 6.3461 6.3616 6.3770 6.3923 6.4074 6.4224 6.4373 6.5097 6.5783 6.7040 6.8140 6.9096 6.9924 7.0640 7.1263 7.1806 7.2281 7.3959 7.4954 7.6O57 7.6647 7.7012 7.7259 7.7573 7.7764 7.8540 4 9.4248 9.4249 9.4250 9.4252 9.4254 9.4256 9.4258 9.4269 9.4290 9.4311 9.4333 9.4354 9.4459 9.4565 9.4670 9.4775 9.4879 9.4983 9.5087 9.5190 9.5293 9.5801 9.6296 9.7240 9.8119 9.8928 9.9667 10.0339 10.0949 10.1502 10.2003 10.3898 10.5117 10.6543 10.7334 10.7832 10.8172 10.8606 10.8871 10.9956 5 12.5664 12.5665 12.5665 12.5667 12.5668 12.5670 12.5672 12.5680 12.5696 12.5711 12.5727 12.5743 12.5823 12.5902 12.5981 12.6060 12.6139 12.6218: 12.6296 12.6375. 12.6453 12.6841 12.7223 12.7966 12.8618 12.9352 12.9938 13.0504 13.1141 13.1660 13.2142 13.4078 13.5420 13.7085 13.8048 13.8666 13.9094 13.9644 13.9981 14.1372 6 15.7080 15.7080 15.7081 15.7082 15.7083 15.7085 15.7086 15.7092 15.7105 15.7118 15.7131 15.7143 15.7207 15.7270 15.7334 15.7397 15.7460 15.7524 15.7587 15.7650 15.7713 15.8026 15.8336 15.8945 15.9536 16.0107 16.0654 16.1177 16.1675 16.2147 16.2594 16.4474 16.5864 16.7691 16.8794 16.9519 17.0026 17.0686 17.1093 17.2788
337
Anexo D. Primeras seis races de ctg + C = 0 (radianes).

C -1.0 -0.995 -0.99 -0.98 -0.97 -0.96 -0.95 -0.94 -0.93 -0.92 -0.91 -0.90 -0.85 -0.8 -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 03 0.4 05 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.5 2.0 30 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 15.0 20.0 30.0 40.0 50.0 60.0 80.0 100.0 1 0 0.1224 0.1730 0.2445 0.2991 0.3450 0.3854 0.4217 0 4551 0.4860 0.5150 0.5423 0.6609 0.7593 0.9208 1.0528 1.1656 1.2644 1.3525 1.4320 1.5044 1.5708 1.6320 1.6887 1.7414 1.7906 1.8366 1.8798 1.9203 1.9586 1.9947 2.0288 2.1746 2.2889 2.4557 2.5704 2.6537 2 7165 2.7165 2.8044 2.8363 2.8628 2.9476 2.9930 3 0406 3.0651 3.0801 3.0901 3.1028 3.1105 2 4.4934 4.4945 4.4956 4.4979 4.5001 4.5023 4.5045 4.5068 4.5090 4.5112 4.5134 4.5157 4.5268 4.5723 4.5601 4.5822 4.6042 4.6261 4.6479 4.6696 4.6911 4.7124 4.7335 4.7544 4.7751 4.7956 4.8158 4.8358 4.8556 4.8751 4.8943 4.9132 5.0037 5.0870 5.2329 5.3540 5.4544 5.5378 5.6078 5.6669 5.7172 5.7606 5.9080 5.9921 6.0831 6.1311 6.1606 6.1805 6.2058 6.2211 2 3 7.7253 7.7259 7 7265 7.7278 7.7291 7.7304 7.7317 7.7330 7.7343 7.7356 7.7369 7.7382 7.7447 7.7511 7.7641 7.7770 7.7899 7.8028 7.8156 7.8284 7.8412 7.8540 7.8667 7.8794 7.8920 7.9046 7.9171 7.9295 7.9419 7.9542 7.9665 7.9787 8.0385 8.0962 8.2045 8.3029 8.3914 8.4703 8.5406 8.6031 8.6587 8.7083 8.8898 9.0019 9.1294 9.1987 9.2420 9.2715 9.3089 9.3317 3 4 10.041 10.9046 10.9050 10.9060 10.9069 10.9078 10.9087 10.9096 10.9105 10.9115 10.9124 10.9133 10.9179 10.9225 10.9316 10.9408 10.9499 10 9591 10.9682 10.9774 10.9865 10.9956 11.0047 11.0137 11.0228 11.0318 11.0409 11.0498 11.0588 11.0677 11.0767 11.0856 11.1296 11.1727 11.2560 11.3349 11.4086 11.4773 11.5408 11.5994 11.6532 11.7027 11.8959 12.0250 12.1807 12.2688 12.3247 12.3632 1.4124 12.4426 4 5 14.0662. 14.0666 14 0669 14 0676 14.0683 14.0690 1 4.0697 14.0705 14.0712 14.0719 14.0726 14.0733 14.0769 14.0804 14.0875 14.0946 14.1017 14.1088 14.1159 14.1230 14.1301 14.1372 14.1443 14.1513 14.1584 14.1654 14.1724 14.1795 14.1865 14.1935 14.2005 14.2075 14.2421 14.2764 14.3434 14.4080 14.4699 14.5288 14.5847 14.6374 14.6870 14.7335 14.9251 15.0625 15.2380 15.3417 15.4090 15.4559 15.5164 15.5537 5 6 17.2208 17.2210 17.2213 17.2219 17.2225 17.2231 17.2237 17.2242 17.2248 17.2254 17.2260 17.2266 17.2295 17.2324 17.2382 17.2440 17.2498 17.2556 17.2614 17.2672 17.2730 17.2788 17.2845 17.2903 17.2961 17.3019 17.3076 17.3134 17.3192 17.3249 17.3306 17.3364 17.3649 17.3932 17.4490 17.5034 17.5562 17.6072 17.6562 17.7032 17.7481 17.7908 17.9742 18.1136 18.3018 18.4180 18.4953 18.5497 18.6209 18.6650 6
338
Anexo E. COEFICIENTES CONVECTIVOS.
E.1. FLUJO EXTERNO. E.1.1. Placa plana horizontal.
La ecuacin de Navier Stokes (2.45) para esta geometra se reduce a:
vx vx 2vx + = 2 v v y x x y y
La ecuacin de continuidad:
vx v y x + y = 0
El balance de energa calorfica
2T T T v v + = y y 2 x x y
El balance para la especie A:
2 A A A v v D + = y AB x x 2 y y
Resolviendo para capa lmite laminar (L xC)
fx =
0.664 ; Re x
fL = 1 L f x dx =
0
1.328 Re L
Nu L =
; Re x =
v x
Nu x =
1 1 hx x = 0.332 Re x2 Pr 3 k
1 1 hL L = 0.664 Re L2 Pr 3 k
1 hL = L hx dx 0
Shx =
k x x DAB
= 0.332 Re x2 Sc
1
kx es un coeficiente convectivo msico local
339
Esta expresin tiene validez para vs = 0, es decir, cuando la componente y de la velocidad en la superficie de la placa vale cero. Sin embargo si hay transferencia de masa, algn componente de velocidad habr all, pues analizando la ley de Fick: nAS = jAS + ASvS = jAS + (nAS + nBS)wAS Como nBS = 0, vS = (nAS wAS/AS) = nAS/S Para tener en cuenta este componente y de la velocidad en la superficie, el coeficiente 0.332 de la ecuacin para Shx se modifica segn sea el parmetro (vS/v)(Rex)0.5:
TABLA 1.
(vS / v ) Re x
(Coeficiente) mS
0.60 0.01
0.50 0.06
0.25 0.17
0.00 0.332
-2.50 1.64
El valor del coeficiente se puede aproximar en el intervalo por mS 0.332 0.528 (vS / v ) Re x Para (vS / v ) Re x > 0.62 la capa lmite se desprende y dejan de ser aplicables las ecuaciones. vS aumenta el espesor de la capa lmite decreciendo nAS y S. Si asumimos que la capa lmite es turbulenta desde el borde de ataque (xC << L),
fx = 0.058(Rex)0.2 ; fL = 0.072(ReL)0.2
.8 Nu x = 0.0292 Re 0 x Pr
1 3
.8 Shx = 0.0292 Re 0 x Sc
En la prctica una parte de la placa se hallar en rgimen laminar y la otra en rgimen turbulento. Podemos encontrar un coeficiente promedio para este flujo en rgimen mixto as:
xC L 1 0 .5 0. 8 k k 0.332 Re x dx + 0.0292 Re x dx Pr 1 / 3 hm = x x L xc 0
( )
( )
1 hm L 0.5 .8 0.8 = 0.664 Re C + 0.0365 Re 0 Pr 3 (1) L Re C k 0.6 Pr 60; ReL 108. ReC es el Reynolds crtico; ReL es el Reynolds para toda la placa; si L xC use solamente la primera parte del parntesis cuadrado tal como se desprende de
Nu m =
)]
340
las correlaciones ya mostradas para capa lmite en rgimen laminar. Para nmeros de Pr grandes el coeficiente 0.664 se convierte en 0.678. El anterior es un coeficiente promediado para toda la placa. Cuando el calentamiento no comienza en el borde de ataque sino a una distancia x0, el coeficiente local adimensional Nux para flujo laminar sobre la placa est dado por
Nu x =
Nu x
x0 = 0 1/ 3
x0 3 / 4 1 x
(2)
y para flujo turbulento
Nu x =
Nu x
x0 = 0 1/ 9
x0 9 / 10 1 x
(3)
Tambin es posible tener Flujo uniforme de calor en la pared en lugar de temperatura uniforme. Para flujo laminar (Kays, W. M. y M. E. Crawford, Convective Heat and Mass Transfer, Mac Graw Hill, New York, 1980):
.5 1/ 3 Pr 0.6 Nu x = 0.453 Re 0 x Pr .8 1/ 3 0.6 Pr 60 Nu x = 0.0308 Re 0 x Pr
(4) (5)
La presencia de una zona sin calentar puede nuevamente predecirse usando las ecuaciones (2) y (3). Si se conoce el flujo de calor podemos determinar la variacin de la temperatura con la posicin. Aqu parece importante determinar una temperatura promedia mas bien que un coeficiente promedio:
L qS x q L 1 dx = S (TS T ) m = (TS T )dx = L L kNu x kNu L 0 0 L
(6)
Para transferencia de masa cambiamos Nu por Sh y Pr por Sc, a saber:

0 .5 .8 0 .8 ShL = 0.664 Re C + 0.0365 Re 0 Sc L Re C
)]
1 3
(7)
0.6 Sc 3000, lo dems como para (1).
341
E.1.2. Flujo laminar de metales lquidos sobre placas planas.

0 .5 Pr 0.05, Pex 100. Nu x = 0.564 Pe x
(9)
Pe = Re.Pr es el nmero de Peclet.

E.1.3. Flujo transversal a cilindros.
El nmero de Nusselt para conveccin forzada entre un cilindro y un fluido que se desplaza perpendicularmente al eje del cilindro est correlacionado con los nmeros de Reynolds y Prandtl segn Hilpert por
NuD = C Re m D Pr
(10)
TABLA 2: Constantes para la ecuacin (10) con barras no cilndricas y gases. Geometra Cuadrado 5103 108 5103 108 Hexgono 5103 1.95104 1.95104 108 5103 1.5104 Placa Vertical 4103 108 0.228 0.731 0.160 0.0385 0.153 0.638 0.782 0.638 0.246 0.102 0.588 0.675 ReD C m
Los valores de C y m dependen del numero de Reynolds como se indica en la tabla 3.

TABLA 3:Constantes para la ecuacin (10) con barras cilndricas. Rango de ReD 0.4 4 4 40 40 4000 4000 40000 40000 400000 C 0.989 0.911 0.683 0.193 0.027 m 0.330 0.385 0.466 0.618 0.805
342
Todas las propiedades deben calcularse a la temperatura de pelcula. La ecuacin (10) puede tambin usarse para flujo gaseoso alrededor de barras de seccin transversal no circular con D y las constantes de la tabla 2. Churchill y Bernstein proponen una ecuacin que cubre todo el rango de ReD y se recomienda para ReDPr > 0.2:
.5 1/ 3 Re D 5 / 8 0.62 Re 0 D Pr Nu D = 0.3 + 1 + 2 / 3 1/ 4 1 + (0.4 / Pr ) 282000 4/5
(11)
E.1.4. Esferas.
Se han propuesto numerosas correlaciones. Whitaker, S. (AIChEJ.,18, 361, 1972) recomienda la siguiente expresin:
.5 2/3 Nu D = 2 + 0.4 Re 0 Pr 0.4 ( / S ) D + 0.06 Re D
0.25
(12)
0.71 Pr 380
3.5 ReD 7.6x104
1.0 (/S) 3.2
Todas las propiedades menos S se evalan a T y los resultados pueden aplicarse a problemas de transferencia de masa simplemente reemplazando NuD y Pr por ShD y Sc respectivamente. Un caso especial de transferencia convectiva de calor y/o masa desde esferas est relacionado a la transferencia desde gotas lquidas descendiendo libremente y la correlacin de Ranz, W. y W. Marshall (Chem. Eng. Prog., 48, 141, 1952) se usa frecuentemente:
.5 1/ 3 NuD = 2 + 0.6 Re0 D Pr
(13)
En el lmite cuando ReD 0, estas dos ecuaciones tienden a NuD = 2, valor que corresponde a la transferencia de calor por conduccin (en ausencia de conveccin natural) desde una superficie esfrica.
E.1.5. Lechos empacados.
El flujo de gases (o lquidos) a travs de lechos empacados de partculas slidas tiene importancia en muchos procesos industriales que incluyen transferencia y almacenamiento de energa trmica, reaccin cataltica heterognea y secado.
0.575 jH = j AB = 2.06 Re Pr = 0.7 90 ReD 4000 D
(16)
343
El numero de Reynolds se define con base en la velocidad que existira si el lecho estuviera vaco y la dimensin caracterstica de las partculas. Wilson y Geankopolis (1966) recomiendan para flujo de lquidos
2/3 jH = j AB = 1.09 Re D
0.31 jH = j AB = 0.250 Re D
0.0016 ReD 55 0.55 ReD 1500
En ambos casos 168 Sc 70600, y 0.35 0.75

E.2. FLUJO INTERNO.
Pierce, (Chemical Engineering 86, 27, p 113, 1979), propone una sola ecuacin que correlaciona el factor de Colburn con todos los nmeros de Reynolds. Esta ecuacin produce una curva continua y suave conveniente para utilizar en los anlisis y diseos ayudados por computador o calculadora.
3 / 2 1 1.6 6 8 1.986 10 Re 1 J H = 9.36 + + 14 Re Re 7.831 10 1 12
b S
0.14
(23)
Es aplicable para 0.7 Pr 16700. JH = St Pr2/3 = (h/CPvm)Pr2/3 La extensin a transferencia de masa es obvia haciendo JH = JAB = StAB Sc2/3 = (kC/vm)Sc2/3 y haciendo igual a la unidad la correccin por viscosidad. Otras expresiones que tradicionalmente se han usado se mencionan a continuacin.
E.2.1. Flujo laminar en tubos.
Una correlacin de datos experimentales fue hecha por F. N. Sieder y G. E. Tate (Ind. Eng. Chem., 1429, 1936):
D Nu D = 1.86 Pe L
1/ 3
b S
0.14
(17)
Todas las propiedades excepto S se evalan a la temperatura media global. El ltimo parntesis de la ecuacin (17) tiene en cuenta la distorsin del perfil de velocidades por el
344
gradiente de temperatura entre le pared y el fluido. Vlida para 0.48 Pr 16700; TS constante;0.0044 (/S) 9.75. Whitaker recomienda su uso cuando Nu 3.72, pues para valores menores se presentan condiciones de perfiles completamente desarrollados. Hausen, H. (1943) present la siguiente frmula del numero medio de Nusselt en la regin trmica de entrada en el caso perfil parablico de velocidad y pared de temperatura constante:
C1 ( D / z ) Re Pr b Nu = Nu + n 1 + C2 [( D / z ) Re Pr ] S
0.14
(18)
Segn los valores de C1, C2 y n, la ecuacin (18) tiene diferentes aplicaciones:

TABLA 4. Condicin en la superficie Ts constante Ts constante qs constante qs constante Perfil de velocidad Parablico Plano Parablico Plano Pr Todos 0.7 Todos 0.7 Nu Medio Medio Local Local Nu 3.66 3.66 4.36 4.36 C1 0.0668 0.1040 0.023 0.036 C2 0.04 0.016 0.0012 0.0011 n 2/3 0.8 1.0 1.0
La extensin a transferencia de masa es sencilla si tenemos presente que JD = JH..

E.2.2. Flujo turbulento en tubos circulares lisos.
Para tubos lisos y longitudes superiores a sesenta dimetros, por experimentacin se encuentra que el coeficiente convectivo de transferencia de calor h = (D, k, CP, , , v). A partir del anlisis dimensional encontramos el siguiente agrupamiento de tales variables: vD C P hD = , k k (19)
Nusselt experiment con tres gases (aire, gas carbnico y gas natural). Al representar en coordenadas doble logartmicas h contra la velocidad msica (v), encontr que para cada uno de los gases se alineaban sobre una recta por encima de un cierto valor crtico de v, resultando tres rectas paralelas. Estos resultados se explican si la funcin de la ecuacin (19) puede expresarse de manera potencial, a saber: Nu = CReaPrb. A partir de la pendiente de las rectas en el grfico doble logartmico encontramos el valor del exponente del nmero de Reynolds como a = 0.8. El hecho de que para valores de la velocidad msica inferiores a la crtica fueran superiores a los correspondientes por extrapolacin de las rectas de
345
pendiente 0.8, fue explicado por Nusselt como debido a la contribucin de la conveccin natural a los flujos gaseosos a baja velocidad. De experimentaciones posteriores con otros gases y lquidos se obtuvo el valor de 0.023 para C, y se encontr que b estara entre 0.3 y 0.4, siendo ms apropiado el valor 0.3 cuando el fluido se enfriaba y 0.4 cuando se calentaba. Teniendo en cuenta todas estas circunstancias, se propusieron tres ecuaciones concretas: Ecuacin de Dittus - Boelter (1930) Nu = 0.023Re0.8Prn, (20)
con n = 0.4 para calefaccin y n = 0.3 para enfriamiento. Las propiedades del fluido deben calcularse a la temperatura media aritmtica de las msicas extremas del fluido. Re > 10000. 0.7 Pr 100. L/D > 60. Ecuacin de Colburn (1933) Nu = 0.023Re0.8Pr1/3 StPr2/3 = JH = 0.023Re0.2 (21)
Las propiedades del fluido excepto CP en el nmero de Stanton (h/CPv) se evalan al valor medio de la temperatura de pelcula Tf. Re >10000; 0.7 Pr 160; L/D > 60. Ecuacin de Sieder y Tate (1936) Nu = 0.027 Re0.8 Pr1/3 (m/S)0.14 JH (m/S)0.14 = 0.027 Re0.2 (22)
Se recomienda esta relacin para la transferencia de calor en fluidos cuya viscosidad cambie marcadamente con la temperatura y es aplicable para 0.7 Pr 16700; L/D > 60 y Re > 10000. Todas las propiedades excepto S se determinan a la temperatura media del fluido. Una correlacin que se atribuye a Petukhov (1970) es de la forma ( f / 2) Re D Pr Nu D = 1.07 + 12.7 f / 2 (Pr 2 / 3 1)
(24)
0.5 Pr 2000; 10000 Re 5x106. Para obtener concordancia con valores a menor Re, Gnielinski (1976) modific la expresin as:
Nu D = ( f / 2)(Re D 1000) Pr 1 + 12.7 f / 2 Pr 2 / 3 1
(25)
0.5 Pr 2000; 3000 Re 5x106. Las ecuaciones (24) y (25) se aplican tanto a temperatura constante como a flujo constante en la pared. Las propiedades se evalan a la
346
Temperatura global media. Aqu f es el factor de friccin de Fanning que puede obtenerse del diagrama de Moody o de la ecuacin (26). Combinando ecuaciones para tuberas rugosas en regmenes de flujo laminar y turbulento Churchill desarroll una sola ecuacin para el factor de friccin en flujo laminar, de transicin o turbulento, y para tuberas tanto lisas como rugosas:
12 3/ 2 f 8 1 = + 2 A+ B Re 1 / 12
(26)
1 A = 2.457 ln 0.9 (7 / Re ) + 0.27( / D)
16
37530 B= Re
16
Las ecuaciones son ms convenientes que las tablas o las correlaciones grficas en diseo y operacin ayudadas por computador. Prueba y error es necesarios si en lugar de la velocidad de flujo se especifica la cada de presin. La ecuacin (26) no slo reproduce el grfico del factor de friccin sino que evita interpolaciones y da valores nicos en la regin de transicin. Estos valores estn, naturalmente, sujetos a alguna incertidumbre, debido a la inestabilidad fsica inherente en esta regin. Ecuacin de Notter y Sleicher Nu = 5 + 0.016 Rea Prb; a = 0.88 0.24/(4 + Pr); b = 0.33 + 0.5e0.6Pr 0.1 Pr 104; 104 Re 106 ; L/D > 25. Regin de entrada trmica Nu = 0.036 Re0.8 Pr1/3 (D/L)0.055; 10 L/D 400 Las propiedades del fluido a la temperatura media.
E.2.3. Flujo turbulento de metales lquidos dentro de tubos lisos.
(27)
(28)
Para flujo de calor constante en la pared Skupinski et al. (1965) recomendaron la siguiente correlacin: NuD = 4.82 + 0.0185 Pe0.827 (29)
347
3.6x103 Re 9.05x105 ; 100 Pe 104 Para temperatura constante en la pared Seban y Shimazaki (1951) recomiendan: Nu = 5.0 + 0.025 Pe0.8 ; Pe > 100
E.2.4. Flujo Turbulento en conductos lisos no circulares.
(30)
Se pueden usar las correlaciones para flujo en conductos circulares utilizando el dimetro equivalente Dh = 4A/PH ; A es el rea de flujo para el fluido y PH es el permetro hmedo. Se debe tener presente que para flujo laminar el error es grande y que para flujo en el espacio anular de un intercambiador de tubos concntricos, el permetro hmedo para transferencia de calor es solamente el permetro del tubo interno, a diferencia de permetro hmedo para transferencia de cantidades de movimiento que es la suma de los permetros de los dos tubos.
E.3. CONVECCION NATURAL EN PLACA VERTICAL.
Para temperatura uniforme en la superficie McAdams recomienda para placa o cilindro vertical (si el radio es mucho mayor que el espesor de la capa lmite)
Num = C (GrL Pr )
n
Nu m =
hm L k
GrL =
g 2 L3 TS T
L es la altura de la placa o cilindro vertical, Gr es el numero de Graetz para transferencia de calor, es el coeficiente de expansin volumtrica para el fluido:
1 V V = volumen especfico V = 1 dV + Vd = 0. Por lo tanto V T P 1 1 ( ) T P (T T )
Si este fluido puede considerarse gas ideal = 1/T. Las propiedades del fluido se calculan a la temperatura de pelcula. Para valores del producto GrLPr entre 104 y 1013 C y n se leen en la tabla 5.
TABLA 5. Tipo de flujo Laminar Turbulento Rango de GrLPr 104 a 109 109 a 1013 C 0.59 0.10 n 1/3
348
En el caso de metales lquidos (Pr < 0.03) para placa plana isotrmica vertical Num = 0.68(GrLPr2)1/4 Cilindros horizontales
Num = C (GrD Pr )
n
h D Nu m = m k
GrD =
g 2 D 3 TS T
D es el dimetro externo del cilindro. C y n de la tabla 6.

TABLA 6. Tipo de flujo Laminar Turbulento Rango de GrLPr 104 a 109 109 a 1012 C 0.53 0.13 n 1/3
Para cilindros horizontales de temperatura superficial constante en metales lquidos Num = 0.53(GrDPr2)1/4 Para conveccin libre hacia aire a presin atmosfrica y temperaturas moderadas (37 C a 815 C)
TABLA 7. Geometra Placas verticales Cilindros horizontales L Altura Dimetro externo Tipo de flujo Laminar Turbulento Laminar Turbulento Rango de GrLPr 104 a 109 109 a 1013 104 a 109 109 a 1012 hm[Btu/hr.pie2.F] 0.29(T/L)1/4 0.19(T)1/3 0.27(T/L)1/4 0.18(T)1/3 hm[W/m2.K] 1.42(T/L)1/4 1.31(T)1/3 1.32(T/L)1/4 1.24(T)1/3
Para esferas pueden usarse las mismas correlaciones que para los cilindros horizontales, pero la longitud caracterstica es el radio. Para la ltima columna se usan unidades del SI y para la penltima del sistema ingls. Se pueden adaptar para presiones diferentes a la atmosfrica as: unidades inglesas y flujo laminar, multiplicar por (P/14.7)0.5 para flujo turbulento por (P/14.7)2/3; P en psia. SI y flujo laminar multiplicar por (P/1.0132)0.5, para flujo turbulento multiplicar por (P/1.0132)2/3. P en bar. La analoga con transferencia de masa puede mantenerse para geometras similares si definimos un coeficiente de expansin originado en los gradientes de concentracin:
AB
( A A )
( )
349
y consecuentemente definimos un numero de Grashof para transferencia de masa:
GrAB =
gL3 2
E.4. CONVECCIN NATURAL Y CONVECCIN FORZADA COMBINADAS.
La conveccin libre es despreciable si Gr/Re2 << 1 y la conveccin forzada es despreciable cuando Gr/Re2 >>1. La conveccin combinada se puede presentar cuando Gr/Re2 1. Se acostumbra correlacionar los coeficientes para conveccin combinada, tanto para flujo interno como para externo por una expresin de la forma Nun = NunF NunN. Para la geometra especfica que interese, los valores de NuF y NuN se determinan a partir de las correspondientes expresiones para conveccin forzada y natural. El signo (+) se utiliza para flujo asistido y transversal, mientras que el signo () se usa para flujo opuesto. La mejor correlacin de los datos se obtiene para n = 3, aunque valores como 3.5 y 4 se adaptan mejor para flujo transversal involucrando placas y cilindros o esferas, respectivamente.
E.4.1. Influencia de la conveccin natural.
La conveccin natural puede jugar papel importante en los casos de transmisin de calor durante el flujo interno y laminar de los fluidos, si los perfiles de velocidad y temperatura se alteran suficientemente por este tipo de conveccin. Conducto vertical. Temperatura de pared constante. Martinelli y Boelter (Univ. Calif. Berkeley - Publis. Engr., 5, 23 (1942)), investigaron la calefaccin de fluidos en flujo interno vertical ascendente y el enfriamiento de los mismos en flujo interno vertical descendente. En ambos casos las velocidades de los fluidos en las proximidades de las paredes se incrementan por la conveccin natural originada en las variaciones de densidad surgidas por los gradientes de densidad por diferencia de temperaturas. Proponen la siguiente ecuacin: Nu = 1.75F1[Gz+0.0722F2(GrSPrSD/L)0.84]1/3 (31)
Aqu, F1 = (TS T)ML/(TS T)MA; F2 prev la disminucin de la fuerza convectiva cuando la temperatura del fluido se aproxima a la de la pared, y se puede aproximar por la correlacin: F2 = 1 0.4145(Nu/Gz) para (Nu/Gz) 1.93 F2 = 5.7143 2.857(Nu/Gz) si (Nu/Gz) > 1.93
350
(Nu/Gz) = (T2 T1)/(TS T)MA. Gz es el nmero de Graetz, Gz = m'Cp/kz = (/2)PeR/z, siendo Pe = RePr el nmero de Pclet y R el radio del conducto. El nmero de Grashof, caracterstico en conveccin natural, Gr = g2D3T/2, se basa en el dimetro de los tubos y la diferencia entre la temperatura de sus paredes y la temperatura msica o media del fluido. es el coeficiente de expansin trmica del sistema. La ecuacin (31) se aplica para las siguientes condiciones: 1. Gz se evala con las propiedades del fluido correspondientes a la temperatura msica media del mismo (T1 + T2)/2. 2. GrS y PrS se evalan con las propiedades del fluido correspondientes a la temperatura TS de la pared. Para GrS: T = TS T1. 3. Calefaccin en flujo ascendente o enfriamiento en flujo descendente. 4. Para calefaccin y flujo descendente o enfriamiento y flujo ascendente se cambia +0.0722 por 0.0722. 5. El efecto de la conveccin natural en tuberas verticales u horizontales con rgimen laminar se vuelve importante cuando se cumple: Re 0.1334(Gr.Pr.d/L)0.875 y Gr.Pr.(d/L) 1x105 Re < 177.8(Gr.Pr.d/L)0.25 y Gr.Pr.d/L > 1x105
ambas condiciones deben adems cumplir 102 > Pr(D/L) >1.

E.4.2. Conductos horizontales.
En el flujo interno de fluidos por tubos horizontales con temperaturas de pared TS constante, el aumento de temperatura del fluido en las vecindades de la pared determina una circulacin perifrica ascendente complementada con una descendente por la parte central. Estos efectos superpuestos al flujo forzado ocasionan el avance en espiral del fluido, con la consiguiente mezcla adicional y aumento del coeficiente de transmisin de calor individual. Para este flujo Eubank y Proctor (Thesis, Dep. of Chem. Eng. MIT 1951) proponen Nu = 1.75[Gz + 0.04(Gr.Pr.D/L)0.75]1/3[/S]0.14 (32)
Gz, Gr y Pr se evalan con las propiedades del fluido correspondientes a la temperatura msica media del mismo (T1 + T2)/2. Para Gr, T = (TS T)MA.
351
Para el flujo laminar de gases por el interior de tubos cilndricos, cualquiera que sea su posicin, puede utilizarse con suficiente aproximacin simplificada propuesta por Cho lette (Chem. Eng. Prog., 44, 81 (1948)) y Kroll, (Heat Transfer and Presure Drop for Air Flowing in Small Tubes, Thesis Dep. of Chem. Eng. M.I.T. (1951)): Nu = 1.5 Gz0.4. Las propiedades se evalan a la temperatura msica media. Ejercicio: Por un conducto vertical de tres cm de dimetro interno asciende glicerina con caudal msico de 100 kg/hr, cuya temperatura inicial es de 308 K. Calcular la temperatura de la glicerina en funcin de la distancia recorrida en el tramo inicial de la conduccin si la temperatura de la superficie se mantiene a temperatura constante de 373 K. Las propiedades fsicas de la glicerina son: CP = 2.5 kJ/kg.K; k = 0.286 W/m.K; = 0.54x103 K1; = 1217 kg/m3. La viscosidad vara segn la siguiente tabla:
TABLA 8. (kg/m.s) T (K) 10.715 272 2.083 288 0.893 300 0.270 308 0.150 311
E.5. FLUJO DE FLUIDOS SOBRE BLOQUES DE TUBOS. E.5.1. Flujo perpendicular a bloques de tubos sin tabiques deflectores.
Las dos disposiciones posibles de estos bloques son o alineadas o al tresbolillo como se ve en la figura. En 1933 Colburn (37) con los datos experimentales disponibles hasta entonces, dedujo la ecuacin:
Do Gmx hDo = 0.33 k T f
CP 3 k T f T f
0. 6
Condiciones:
1. 10 Re 40000 2. Velocidad msica superficial mxima vmx = Gmx basada en la mnima seccin versal de flujo. 3. Propiedades del fluido evaluadas a Tf = 0.5(T + T0). 4. Disposicin de los tubos alternada al tresbolillo. 5. Bloques con al menos diez filas de tubos.
352
En el caso de bloques de tubos alineados, Colburn, teniendo en cuenta otros datos de la bibliografa y los suyos propios, indica que debe sustituirse la constante de proporcionalidad (factor de forma) 0,33 por 0,26. En 1937, Grimison, a partir de datos experimentales, propuso una ecuacin concreta para el caso de que el gas fuera aire, que generalizaba para cualquier otro gas de la siguiente forma:
Do Gmx hDo = c k T f CP 3 k T f T f
n
1
Condiciones:
1. 2000 Reo 40000. 2. Velocidad msica superficial mxima Gmx, basada en la mnima seccin transversal de flujo. 3. Propiedades del fluido evaluadas a Tf = 0.5(T + T0). 4. Bloques con al menos 10 filas de tubos. 5. Valores de c y n de la tabla 9.
TABLA 9. b/Do Disposicin a/Do 0.6 0.9 1.0 Alternada 1.125 1.250 1.50 2.0 3.0 1.25 Alineada 1.50 2.0 3.0 0.585 0.509 0.456 0.350 0.393 0.414 0.472 0.327 0.556 0.568 0.572 0.592 0.592 0.586 0.570 0.601 0.570 0.519 0.470 0.402 0.310 0.282 0.337 0.403 0.554 0.562 0.568 0.580 0.608 0.620 0.620 0.584 0.561 0.558 0.540 0.586 0.511 0.544 0.497 0.113 0.114 0.259 0.423 0.565 0.556 0.568 0.556 0.562 0.704 0.702 0.632 0.581 0.585 0.589 0.591 0.507 0.476 0.071 0.076 0.224 0.323 0.560 0.562 0.568 0.570 0.574 0.552 0.755 0.648 0.608 c 1.25 n c 1.50 n c 0.504 2.00 n 0.271 c 0.241 0.453 3.00 n 0.636 0.581
Snyder midi coeficientes de transmisin de calor individuales medios de tubos correspondientes a distintas filas de bloques de ellos alternados, sobre los que
353
perpendicularmente flua aire. En lneas generales, sus resultados coincidieron con los alcanzados previamente por otros investigadores al determinar los coeficientes locales sobre la periferia de los indicados tubos de filas distintas del bloque. Los nmeros de Nusselt medios aumentan hasta la tercera fila, decreciendo luego ligeramente y permaneciendo prcticamente constantes a partir de la quinta fila. Pudo expresar sus resultados mediante la misma ecuacin, pero con los valores de c y n que se indican en la tabla 10, para 8000 Re0 20000, a/Do = 1.8 = b/Do; disposicin alternada al tresbolillo. Los valores de h calculados con la ecuacin de Colburn resultan algo menores que los calculados con la ecuacin de Grimison que se considera de mayor precisin. Los valores de h que se encuentran con esta ltima ecuacin para las filas 5 a 10 de un bloque de tubos son aproximadamente 80 por 100 superiores a los coeficientes medios de los tubos de las primeras filas. En el caso de bloques de menos de diez filas de tubos, los valores de h calculados con las ecuaciones anteriores debern multiplicarse por los factores que se indican en la tabla 11.
TABLA 10. Fila nmero 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 c 0.226 0.215 0.183 0.191 0.169 0.201 0.234 0.240 0.244 0.252 n 0.588 0.608 0.638 0.640 0.654 0.640 0.625 0.624 0.622 0.620
TABLA 11. Nmero de filas Tresbolillo Alineadas 1 0.68 0.64 2 0.75 0.80 3 0.83 0.87 4 0.89 0.90 5 0.92 0.92 6 0.95 0.94 7 0.97 0.96 8 0.98 0.98 9 0.99 0.99 10 1.0 1.0
E.5.2. Flujo sobre bloques de tubos con tabiques deflectores.
Se da este caso en el flujo de fluidos, por la parte de la carcasa, externamente a los tubos de los cambiadores de calor multitubulares. El estudio ms completo sobre prdidas de carga y transmisin de calor en este tipo de flujo se debe a Tinker. Donohue, basndose en sus datos y en los de otros investigadores, propuso las siguientes correlaciones para los cambiadores multitubulares:
354
Parte de la carcasa de un cambiador multitubular sin tabique deflector alguno.
Do Gc C P hDO = (0.00825)De0.6 k k
Condiciones:
0.6
0.33
0.14
1. 2.5 De (DoGc/) 500. 2. De= 4(rea seccin transversal / permetro mojado) = 4(ab Do/4)/D0 expresado en metros, teniendo los parmetros a, b, Do el significado de la figura 1 para el bloque de tubos en el interior de la carcasa. 3. Gc velocidad msica del fluido en la carcasa, libre de tabiques deflectores, referida a la superficie libre de flujo. 4. Propiedades fsicas del fluido evaluadas a su temperatura msica, excepto 0 (a la temperatura de las paredes de los tubos).
Parte de la carcasa de un cambiador multitubular con tabiques deflectores de discoscoronas.
DoGe C P hDO = (0.005842)De0.6 k k

Condiciones:
0.6
0.33
0.14
1. 0,5 De (DoGe/) 700. 2. De como antes. 3. Ge = (GcorGcarc)0.5siendo Gcor la velocidad msica referida a la abertura de las coronas y Gcarc la velocidad msica referida a la seccin transversal de la carcasa. 4. Propiedades fsicas del fluido a su temperatura msica, excepto 0.
Parte de la carcasa de un cambiador multitubular con tabiques deflectores de segmentos circulares.
Do Ge C P hDO = (0.25) k k
0.6
0.33
0.14
355
Condiciones:
1. 10 (DoGe/) 5000. 2. Ge = (GsegGcarc)0.5 siendo Gseg la velocidad msica referida a la abertura del segmento; Gcarc la velocidad msica referida a la seccin transversal de la carcasa. 3. Propiedades fsicas del fluido a su temperatura msica excepto 0. William y Katz (Trans. ASME, 74, 1307 (1952)) llegaron a una ecuacin similar a la anterior con valores distintos de la constante de proporcionalidad o factor de forma, que precisan para cada caso concreto, incluso cuando las paredes de los tubos del cambiador estn extendidas con aletas.
E.6. CONDENSACIN TIPO PELCULA DE VAPORES PUROS.
A partir de la teora de Nusselt modificada por McAdams, el coeficiente promedio de transferencia de calor para la condensacin sobre placas verticales se obtiene de
l g ( l v )h fg k l3 hm = 1.13 ( ) T T L l v w
1/ 4
Tambin, en funcin del numero de Reynolds para la pelcula, despreciando v respecto a l
2 hm 3 f2 k g f f
1/ 3
4 = 1.76 f
1 / 3
Ref 1800
La ecuacin para el coeficiente promedio de transferencia de calor para condensacin en el exterior de tubos horizontales (7.13 en Manrique; 10.14 en Karlekar y Desmond; 14.18 en Necati sizik; 21.30 en Welty Wicks y Wilson; 10.41 en Incropera DeWitts, etc.) es:
l g ( l v )h fg kl3 hm = 0.725 l (Tv Tw ) D
1/ 4
donde D es el dimetro exterior del tubo, Tv, Tw son las temperaturas del vapor y de la superficie de la pared respectivamente; hfg es el calor latente de condensacin. Los subndices l indican que la propiedad es para la fase lquida. Si despreciamos la densidad del vapor frente a la del lquido, es decir (l - v) l podemos escribirla como
2 hm 3 f2 k g f f
1/ 3
4 = 1.514 f
1 / 3
356
es caudal msico de condensado por unidad de longitud del tubo.

EJERCICIO. Para determinar el coeficiente convectivo de transferencia de calor por condensacin en pelcula en el interior de tuberas horizontales, Kern (pgina 269 - primera edicin) recomienda utilizar la misma correlacin usada para determinar el coeficiente pelicular para condensacin en el exterior de tubos horizontales tomando un caudal msico de condensado por unidad de longitud, , doble del real. Esto equivale a escribir la ecuacin (12 - 40) del texto en cuestin de la siguiente manera:
2f hm k 3 2 g f f
1/ 3
8 = 1514 . f
1/ 3
Aqu es el caudal msico actual por unidad de longitud. Demuestre que esto es equivalente a escribir la ecuacin para condensacin en el exterior de tubos horizontales en la siguiente forma:
l g ( l v )h fg kl3 hm = 0.725 2 l (Tv Tw ) D
1/ 4
Para hacerlo desprecie la densidad del vapor frente a la del lquido, es decir (l - v) l.
E.7. ANLISIS APROXIMADO DE LA VELOCIDAD Y DEL ARRASTRE EN EL FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA Consideremos el flujo estable en dos dimensiones de un fluido incompresible de propiedades constantes sobre una placa plana, tal como se ilustra en la figura. El eje x se toma a lo largo de la placa con el origen x = 0 en la arista de entrada y el eje y perpendicular a la superficie de la placa. Sean u(x, y) y v(x, y) las componentes de la velocidad en las direcciones x y y respectivamente, u la velocidad libre del flujo y (x) el espesor de la capa lmite de velocidad. Las componentes de la velocidad u(x, y) y v(x, y) satisfacen las ecuaciones de continuidad y de cantidad de movimiento de una capa lmite.
357
Continuidad
u v + =0 x y
Cantidad de movimiento en x u u u dp 2 u +v = + x y dx y 2
El trmino de presin en la ecuacin de cantidad de movimiento se puede relacionar con la velocidad de flujo externo u(x) evaluando la ecuacin en el borde de la capa lmite de velocidad, en donde u ~ u(x). Encontramos que
dp du ( x ) = u ( x ) dx dx
puesto que se considera que u(x) es slo funcin de x. En el anlisis de la capa lmite se supone que se conoce la velocidad del flujo externo u(x) la cual se halla al resolver el problema de velocidad del flujo por fuera de la capa lmite; en consecuencia se considera que el trmino dp/dx es conocido. Por ejemplo, en el caso de flujo a lo largo de una placa de velocidad del flujo externo u es constante, entonces
dp =0 dx
Por lo tanto el gradiente de presin dp/dx no aparece en la ecuacin de cantidad de movimiento en x para flujo a lo largo de una placa plana. Las condiciones de frontera de estas ecuaciones son
u = 0; v = 0 en y = 0; u u en y = (x) Las condiciones de frontera establecen que en la superficie de la placa las componentes de la velocidad son cero (es decir, la superficie es impermeable al flujo) y que la componente axial de la velocidad en el borde de la capa lmite en y = (x) es casi igual a la velocidad del flujo externo u. Ahora resolveremos el problema de velocidad descrito por el mtodo integral aproximado que fue desarrollado originalmente por von Krmn. El propsito de presentar aqu este mtodo aproximado de anlisis es el de ilustrar la aplicacin de esta poderosa tcnica matemtica para obtener una solucin analtica del problema de velocidad y por lo tanto proporcionar alguna idea del significado de los diferentes parmetros. Los mtodos aproximados son tiles para resolver analticamente problemas ms complicados los cuales no se pueden resolver fcilmente por mtodos exactos; sin embargo, la exactitud de un
358
mtodo aproximado no se puede conocer antes de comparar la solucin aproximada con la solucin exacta. Los pasos bsicos de este mtodo son los siguientes: 1 Se integra la ecuacin de cantidad de movimiento en x con respecto a y, sobre el espesor de la capa lmite (x) y se elimina la componente v(x, y) de la velocidad por medio de la ecuacin de continuidad. La ecuacin resultante recibe el nombre de ecuacin integral de cantidad de movimiento. 2 Sobre el espesor de la capa lmite 0 y (x) se escoge un perfil adecuado para la componente u(x,y) de la velocidad. Generalmente se selecciona un perfil polinomial y la experiencia ha demostrado que no se aumenta apreciablemente la exactitud de la solucin si se escogen polinomios mayores del cuarto grado. Los coeficientes se determinan en funcin del espesor de la capa lmite (x) haciendo uso de las condiciones en y = 0 y y = 8(x); entonces el perfil de velocidad es una funcin de y y de (x) de la forma
u ( x, y ) = f [ y, ( x )]
3. Se sustituye el perfil de velocidad u(x, y) en la ecuacin integral de cantidad de movimiento que se obtuvo en el paso 1 y se integra con respecto a la variable y La expresin resultante es una ecuacin diferencial ordinaria de (x); el espesor de la capa lmite se determina resolviendo la ecuacin diferencial ordinaria sometindola a la condicin de frontera (x) = 0 para x = 0
4. Una vez que se conoce (x) se puede determinar la distribucin de velocidad u(x, y) El coeficiente-de arrastre se obtiene rpidamente a partir de su definicin por medio de la distribucin de velocidad encontrada en el paso 4. El mtodo integral que se acaba de describir proporciona un mtodo de solucin muy directo de las ecuaciones de la capa lmite. Aunque el anlisis es aproximado, el coeficiente de arrastre determinado por este mtodo es en la mayora de los casos prcticos bastante aproximado a los resultados exactos. Solucin del problema de velocidad por el mtodo integral Paso 1. Se integra la ecuacin de cantidad de movimiento con respecto a y, sobre el espesor de la capa lmite (x); obtenemos
359
(x )
u u dy + x 0
(x )
u u u = u dy = y y =0 y y y = y y = 0
puesto que por el concepto de capa lmite (du/dy) y= = 0. De esta ecuacin se elimina la componente y de la velocidad haciendo uso de la ecuacin de continuidad. La segunda integral del lado izquierdo se hace por partes 0
(x)
u v v dy = uv 0 u dy = u v u dy y 0 y 0 y
puesto que u = u en y = y u = 0 en -y = 0. Los trminos del lado derecho de esta relacin se determinan de la siguiente manera: de la ecuacin de continuidad se obtiene inmediatamente dv/dy
u v = x y
e integrando esta ecuacin desde .y = 0 hasta y = se obtiene

u v 0 = v = dy 0 x
ya que v|y = 0 = 0- Al sustituir estas dos ecuaciones se encuentra

u u dy + u u dy v dy u = 0 x 0 x 0 y
Cuando se sustituye este resultado en la ecuacin inicial se llega a

0
(x )
2u
(x ) u u u dy u dy = 0 x y x
y =0
o puesto que du2 = 2udu
(x)
(x ) u 2 (uu ) u dy dy = 0 x x y
y =0
Reagrupando e invirtiendo el orden de diferenciacin e integracin
360
d du 0 u (u u )dy = dx dy
y =0
que es la ecuacin integral de cantidad de movimiento para placa plana horizontal.

E.8. ANLISIS APROXIMADO DE LA TRANSFERENCIA DE CALOR EN FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA
A continuacin se utilizar el mtodo integral aproximado para determinar la distribucin de temperatura en flujo laminar sobre una placa plana que se mantiene a temperatura uniforme. Una vez que se conoce la distribucin de temperatura, se puede determinar rpidamente, a partir de la definicin, el coeficiente de transferencia de calor entre el fluido y la superficie de la placa. Consideremos que un fluido a temperatura T fluye con una velocidad u sobre una placa plana como se muestra en la figura. El eje x se toma a lo largo de la placa en la direccin del flujo con el origen x= 0 en la arista de entrada y el eje y es perpendicular a la placa. Se supone que la transferencia de calor entre el fluido y la placa slo ocurre desde la posicin x = x0 ; esto es, la placa se mantiene a la temperatura uniforme T en la regin 0 x
x0 y a una temperatura uniforme Tw en la regin x > x0. En la figura observamos que la capa lmite de velocidad de espesor d(x) se comienza a desarrollar en x = 0, pero la capa lmite trmica de espesor dt(x) se empieza a desarrollar en x = x0 en donde comienza a tener lugar la transferencia de calor entre la placa y el fluido. Sea T(x,y) la temperatura del fluido dentro de la capa lmite trmica. Entonces del balance de energa trmica se obtiene la ecuacin de energa del flujo estable de la capa lmite en dos dimensiones de un fluido incompresible de propiedades constantes.
Balance de energa trmica

T T C P u x + v y u 2T + = k 2 y y
2
Por conveniencia definiremos la temperatura adimensional (x, y) como
( x, y ) =
T ( x, y ) Tw T Tw
en donde (x,y) vara desde el valor cero en la pared de la placa hasta la unidad en el borde de la capa lmite trmica. Entonces la ecuacin de energa en funcin (x, y), en la que se desprecia el trmino de disipacin por viscosidad es
361
2 u + v = x y y 2 y las condiciones de frontera son =0 en y = 0 ; = 1 en y = t(x)
Ahora se utilizar el mtodo integral discutido previamente en la solucin del problema de velocidad para resolver en forma aproximada la ecuacin de energa sometindola a las condiciones de frontera mencionadas. Los siguientes son los pasos bsicos de este mtodo de solucin: 1 Se integra la ecuacin de energa con respecto a y entre 0 y H que sea mayor que el espesor de las capas lmites de velocidad y trmica, y por medio de la ecuacin de continuidad se elimina la componente v(x, y) de la velocidad. La ecuacin resultante es Inecuacin integral de la energa. 2 Se escoge un perfil adecuado, tanto para la distribucin de temperatura como para la componente u(x, y) de la velocidad. Generalmente estos perfiles dentro de la capa lmite se representan por polinomios. 3 En la ecuacin integral de la energa obtenida en el paso 1 se sustituyen los perfiles de temperatura y de velocidad determinado sen el paso 2 y luego se integra con respecto a la variable y. Si el espesor de la capa lmite trmica es menor que el de la capa lmite de velocidad (es decir, t < ), que es el caso que se considera aqu, se obtiene una ecuacin diferencial ordinaria de una funcin (x) = t/. La funcin (x) se puede determinar al resolver esta ecuacin diferencial sometindola a la condicin de frontera = 0 cuando x = x0 . Se calcula luego el espesor de la capa lmite trmica a partir de t = , ya que del anlisis anterior se encontr el espesor de la carga lmite de velocidad . 4 Mediante el paso 2 se determina la distribucin de temperatura en la capa lmite puesto que ya se conoce t.
362
Solucin del problema de temperatura por el mtodo integral Por el mtodo integral se resuelve la ecuacin de energa y la distribucin de temperatura se define como sigue. Paso 1 Se integra la ecuacin de energa con respecto a y sobre una distancia H que sea mayor que el espesor de ambas capas lmites
H H u dy + v dy = y 0 x 0 y
y=H
u y
= y y =0
y =0
puesto que por la definicin de la capa lmite (/y)y = H = 0 Mediante la ecuacin de continuidad se elimina la componente v de la velocidad en la ecuacin anterior. La segunda integral del lado izquierdo de la ecuacin se hace por partes dy = v v 0 y
H H
0
v v dy = v y = H dy 0 y 0 y
=H
puesto que v|y=0 = 0 y |y = H = 1. Los trminos v y se obtienen de la ecuacin de continuidad
y v/y que aparecen en esta ecuacin
u v = x y
H u v y = H = dy 0 x
al sustituir se obtiene
H H u dy + u dy = v dy 0 x 0 x 0 y H
Al remplazar en la ecuacin inicial se llega a
u u u x + x x dy = y 0
o puesto que d(u) = ud + du
y =0
(u ) u u x x dy = y 0
H
y =0
363
d H = d 0 u (1 )dy = dx dy
y =0
que es la ecuacin integral de energa. Aqu se restringe el lmite superior de la integral a H = t, debido a que = 1 cuando H > t y el integrando desaparece cuando H > t. De forma similar se trata la situacin cuando existen perfiles de concentracin donde la variable adimensional se interpretar como (usando las unidades de concentracin que sean adecuadas)
( x, y ) =
A ( x, y ) A w A A w
E.9. ANLISIS APROXIMADO DE LA CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y TRMICA SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES PARABLICOS.
Para el caso de flujo laminar en la capa lmite deducir las expresiones para el espesor de la capa lmite hidrodinmica (x), el coeficiente promedio de arrastre sobre la longitud 0 x L con L xC, y el coeficiente de transferencia de calor. La ecuacin integral de cantidad de movimiento es
d dvx vx (v vx )dy = dx 0 dy
para 0 y , con vx = vx(x,y), = (x).

y =0
Asumimos a continuacin un perfil de velocidades parablico, a saber: vx = ay2 + by + c, con vx = 0 en y = 0; vx = v en y = ; dvx/dy = 0 en y = . Las dos primeras condiciones lmite son inherentes a la descripcin del problema, la tercera proviene de la misma definicin de capa lmite. Aplicndolas: CL1: c = 0; CL2: v = a2 + b; CL3: 2a = b a = v/2; b = 2v. obtenemos el perfil de velocidad
vx y y = 2 v
(i)
364
A continuacin sustituimos el perfil de velocidad en la ecuacin integral de cantidad de movimiento:

2 y y 2 vx 2 v y y 2 d vx 2 d 2 1 2 + dy = v 1 dy = v dx v v dx 0 0
El lado derecho de esta ecuacin se obtiene derivando vx: (/)(dvx/dy)y=0 = b(/) = 2v/. Rompiendo parntesis, reuniendo trminos semejantes e integrando con respecto a y obtenemos
1 d 15 30x = d = dx = v v 15 dx v 0
0 x
(ii)
Este espesor de capa lmite se acostumbra a expresar en forma adimensional recordando que Rex = vx/:
5.48 Re x
(iia)
Reemplazando (ii) en (i) podemos determinar el perfil de velocidad. Sin embargo, en la prctica tiene mayor inters el coeficiente de arrastre, que nos correlaciona el esfuerzo cortante con la energa cintica promedia del fluido, a saber:
x = fx
2 v
dv x dy
esfuerzo cortante local.

y =0
El gradiente de velocidad lo obtenemos del perfil de velocidad. Reemplazando obtenemos el coeficiente local de arrastre para flujo laminar sobre una placa plana:
fx =
4 0.730 = 30x Re x v v
Se define el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que se extiende desde x = 0 hasta L como
365
1 0.730 fL = f x dx = L L
0
12 x dx = 2 f x v
0
x= L
1.46 Re L
Entonces el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que va desde x = 0 hasta L es el doble del valor local del coeficiente de arrastre calculado en x = L. Conociendo el coeficiente medio de arrastre se puede determinar la fuerza F que acta sobre una cara de la placa de ancho w como F = wLfLv2/2. Propiedades De La Capa Limite Laminar Sobre Una Capa Plana Determinados Por Diferentes Mtodos. Forma de la curva del perfil de velocidad Solucin de Blassius y Howarth Perfil Sinusoidal Polinomio grado de tercer Espesor de la capa lmite 4.96 = x Re x Coeficiente de friccin total 1.328 fL = Re L fL = fL = fL = fL = 1.310 Re L 1.296 Re L 1.454 Re L 1.372 Re L Porcentaje de error 0.0* 1.36 2.41 +9.49 +3.31
= = = =
4.80 Re x 4.64 Re x 5.50 Re x 5.83 Re x
Polinomio de segundo grado Polinomio grado de cuarto
* Este valor se toma como referencia.

E.10. ANLISIS APROXIMADO DEL FLUJO DE CALOR EN FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA.
A continuacin utilizaremos el mtodo integral aproximado para determinar la distribucin de temperatura en flujo laminar sobre una placa plana que se mantiene a temperatura uniforme TS. Una vez que se conoce la distribucin de temperatura, se puede determinar a partir de la definicin, el coeficiente convectivo de transferencia de calor entre el fluido y la superficie de la placa.
366
La ecuacin integral de energa calorfica para este sistema es
dT d v x (T T )dy = dy dx
0
(iii)
y =0
Seleccionando un perfil parablico para el perfil de temperaturas tenemos: T = ay2 + by + c; en y = 0, T = TS; en y = , T = T; en y = , dT/dy = 0. Procediendo como en el caso del perfil de velocidades obtenemos y y T TS = 2 T TS t t Observando que
1 T TS T T = = 1 T TS T TS
(iiia)
reemplazamos el perfil de temperatura y el de velocidad en la ecuacin del balance integral de energa (iii):
2 y d y y v (T TS ) 2 1 2 dx t 0
y + t
2 (T TS ) dy = t
Descomponiendo parntesis, integrando con respecto a y, reorganizando obtenemos:
d t2 4 t2 1 t2 t3 1 t3 1 t3 2 = + 2 + 2 2 dx 3 2 3 2 5 v t
(iv)
Definimos ahora una nueva variable, (x) como el cociente entre el espesor de la capa lmite trmica con el de la capa lmite de velocidad:
( x) =
t ( x) ( x)
367
Reemplazando en (4) obtenemos:
2 d 1 1 2 1 2 1 2 t 4 3 t + 2 t 3 t + 2 t 5 t = dx v t
d 2 2 t = dx 6 30 v t
(v)
Si suponemos que el espesor de la capa lmite trmica t es menor que el espesor de la capa lmite hidrodinmica , y con el fin de simplificar la ecuacin (v), despreciamos el trmino 2/30 frente a /6, recordando que t = obtenemos
12 d 2 d 2 t = )= " " ( dx 6 v dx v
Derivando con respecto a x,
2
2 2 2
d d 12 +2 = dx dx v
d d 12 + 3 = dx dx v
d 3 d , reorganizamos para obtener = 3 2 dx dx
reconociendo que
d 12 2 2 d 3 + 3 = dx v 3 dx
Segn (ii)
2 =
30 x v
d 15 = dx v
por lo cual
20
x d 3 + 15 3 = 12 ; con Pr = / numero de Prandtl: dx
d 3 3 3 3 1 + = dx 4 5 Pr
368
Ecuacin diferencial ordinaria de primer orden para 3. Haciendo 3 = Y, tenemos

x 3 3 1 d Y+ Y= 4 5 Pr dx
Tiene una solucin particular Y = C 0 + 3C/4 = 3/5Pr Y = [3/(5Pr)]/(3/4) = 4/(5Pr). Resolviendo la homognea
x dY dY 3Y 3 dx = "" = dx Y 4 4 x
3
4 ln Y = 3 ; la solucin general es la suma de ambas: 4 ln x + ln C1 " "Y = C1 x
3 = C1 x +
3 4
4 4 haciendo t = 0 = en x = x0, C1 = 34 5 Pr 5 Pr x o
3 4
4 x 1 = 5 Pr x 0
3
Para x0 = 0, t/ = 0.93Pr1/3 /t Pr1/3. Esta expresin muestra que la relacin entre los espesores de las capas lmite de velocidad y trmica en el flujo laminar sobre una placa plan es proporcional a la raz cbica del nmero de Prandtl. Como este es del orden de la unidad para gases y mayor que esta para lquidos (diferentes de metales lquidos), la capa lmite trmica ser menor o igual a la capa lmite hidrodinmica, justificando las suposiciones hechas. Reemplazando de (2a), obtenemos
t = 5.1
x Re Pr 1 / 3
12 x
Con este valor de t(x) podemos obtener el perfil de temperaturas a partir de (3a). Sin embargo en la prctica es ms importante hallar el coeficiente de transferencia de calor entre el fluido y la superficie de la placa como veremos a continuacin.
369
E.10.1. Coeficiente de transferencia de calor
Se define el coeficiente local de transferencia de calor h(x) entre el fluido y la superficie de la pared como q(x) = h(x)(TS T). El flujo de calor al fluido en la regin inmediatamente adyacente a la pared, gracias a que en la pared la velocidad de flujo se reduce a cero y el calor entonces se transfiere por conduccin, se puede determinar por la expresin
q ( x) = k T ( x, y ) y = k (TS T )
y =0
y =0
Obtenemos entonces
h( x) = k y =k
y =0
k /2 1/ 3 = 0.392 Re 1 x Pr t x 2
Esta solucin aproximada es 18 % mayor a la solucin exacta del problema dada por Polhausen (1921):
Nu x =
h( x ) x /2 1/ 3 = 0.332 Re 1 x Pr k
(exacta)
Esta ecuacin tiene validez para 0.6 Pr 10. Cuando el nmero de Prandtl es muy grande, los clculos exactos de Polhausen demuestran que el coeficiente local adimensional viene dado por
Nu x = 0.339 Re 1x/ 2 Pr 1 / 3
Definimos un coeficiente promedio de transferencia de calor sobre la longitud de la placa que se extiende desde x = 0 hasta x = L con L < xC, hm = 1L h( x)dx = 2h( x) x = L L0 hm L /2 1/ 3 = 0.664 Re1 x Pr k
De tal forma que Nu m =
370
Para calcular el coeficiente de transferencia de calor por medio de las relaciones anteriores se recomienda determinar las propiedades del fluido a la temperatura de pelcula, es decir a la temperatura media aritmtica entre la de la pared TS y la del fluido externo T.
E.11. ANLISIS APROXIMADO DE LA CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y DE CONCENTRACIONES SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES LINEALES.
Suponiendo que existen una distribucin lineal de la velocidad y un perfil lineal de la concentracin en la capa lmite laminar, sobre una placa plana: a) Obtenga las ecuaciones de los perfiles de velocidad y de concentracin. b) Demostrar, aplicando la ecuacin integral de Von Karmn de cantidad de movimiento, que el esfuerzo cortante en la pared es:
2 s v d = 6 dx
Use esta relacin, as como la ecuacin integral de Von Karmn de la concentracin, para obtener una relacin entre el espesor hidrodinmico de la capa lmite, , el grosor de la capa lmite de concentracin, c y el nmero de Schmidt. a) Perfiles: De velocidad: vx = a + by condiciones lmite: y = 0 vx = 0 ; y = vx = v De aqu a = 0 ; v = b (vx/v) = (y/) De concentracin: A = a + by condiciones lmite: y = 0 A = AS = a ; y = c A = A Entonces b =
A AS A AS y = c A AS c
b) Ecuacin integral de cantidad de movimiento
S dv x d ( ) v v v dy = = x x dx dy 0
Reemplazando el perfil de velocidad
para 0 y , con vx = vx(x,y), = (x)

y =0
371
2 d vx v dx v 0
vx v 1 dy = v
d y y d y2 y3 1 d 1 dy = = = 2 dx dx 2 3 0 6 dx v
(i)
x 6 2 6 x 3.464 d = dx = = o sea v x 2 Re x v 0
0
Ecuacin integral para la especie A
d A d v x ( A A )dy = n AS = D AB dx dy
0
y =0
d A dy
c
=
y =0
AS A y A AS 1 = A = ; 1 A A AS A AS c c
d y2 y3 d c2 D AB = = = dx 2 3 dx 6 v c c 0
c
d y y 1 dx c
0
Haciendo c = n
dn 6 D AB d d c2 d 2 + 2n = n = n2 = dx v n dx dx dx
[ ]
n3
dn 6 D AB d + 2n 2 2 = dx v dx
de la ecuacin (i)
d 6 12x = y 2 = dx v v
Reemplazando y simplificando con Sc = /DAB
372
n 3 + 4n 2 x
dn 1 ; separando variables y haciendo u = n3 1/Sc = dx Sc
du 3 dx 34 = ln u = 3 4 ln x + ln C u = Cx 4 x u
= Sc Para x = x0, c = 0 = n, por lo cual n = c

Para x0 = 0,
1 3
x0 1 x
1 3
= Sc c
1 3
Este resultado es comparable al de Polhausen para transferencia de calor y prev que para sistemas gaseosos, donde Sc es del orden de la unidad, la capa lmite hidrodinmica y la de concentraciones son del mismo orden de magnitud. As mismo, para la mayora de los sistemas, en los cuales Sc > 1, la capa lmite de concentraciones estar embebida en la capa lmite de velocidades.
E.12. ANLISIS APROXIMADO DE LA VELOCIDAD Y DEL ARRASTRE EN EL FLUJO LAMINAR SOBRE UNA PLACA PLANA. Consideremos el flujo estable en dos dimensiones de un fluido incompresible de propiedades constantes sobre una placa plana, tal como se ilustra en la figura. El eje x se toma a lo largo de la placa con el origen x = 0 en la arista de entrada y el eje y perpendicular a la superficie de la placa. Sean u(x, y) y v(x, y) las componentes de la velocidad en las direcciones x y y respectivamente, u la velocidad libre del flujo y (x) el espesor de la capa lmite de velocidad. Las componentes de la velocidad u(x, y) y v(x, y) satisfacen las ecuaciones de continuidad y de cantidad de movimiento de una capa lmite. Continuidad
u v + =0 x y
373
Cantidad de movimiento en x u u u dp 2 u +v = + x y dx y 2
El trmino de presin en la ecuacin de cantidad de movimiento se puede relacionar con la velocidad de flujo externo u(x) evaluando la ecuacin en el borde de la capa lmite de velocidad, en donde u ~ u(x). Encontramos que
du ( x ) dp = u ( x ) dx dx
puesto que se considera que u(x) es slo funcin de x. En el anlisis de la capa lmite se supone que se conoce la velocidad del flujo externo u(x) la cual se halla al resolver el problema de velocidad del flujo por fuera de la capa lmite; en consecuencia se considera que el trmino dp/dx es conocido. Por ejemplo, en el caso de flujo a lo largo de una placa de velocidad del flujo externo u es constante, entonces
dp =0 dx
Por lo tanto el gradiente de presin dp/dx no aparece en la ecuacin de cantidad de movimiento en x para flujo a lo largo de una placa plana. Las condiciones de frontera de estas ecuaciones son
u = 0; v = 0 en y = 0; u u en y = (x) Las condiciones de frontera establecen que en la superficie de la placa las componentes de la velocidad son cero (es decir, la superficie es impermeable al flujo) y que la componente axial de la velocidad en el borde de la capa lmite en y = (x) es casi igual a la velocidad del flujo externo u. Ahora resolveremos el problema de velocidad descrito por el mtodo integral aproximado que fue desarrollado originalmente por von Krmn. El propsito de presentar aqu este mtodo aproximado de anlisis es el de ilustrar la aplicacin de esta poderosa tcnica matemtica para obtener una solucin analtica del problema de velocidad y por lo tanto proporcionar alguna idea del significado de los diferentes parmetros. Los mtodos aproximados son tiles para resolver analticamente problemas ms complicados los cuales no se pueden resolver fcilmente por mtodos exactos; sin embargo, la exactitud de un mtodo aproximado no se puede conocer antes de comparar la solucin aproximada con la solucin exacta.
374
Los pasos bsicos de este mtodo son los siguientes: 1. Se integra la ecuacin de cantidad de movimiento en x con respecto a y, sobre el espesor de la capa lmite (x) y se elimina la componente v(x, y) de la velocidad por medio de la ecuacin de continuidad. La ecuacin resultante recibe el nombre de ecuacin integral de cantidad de movimiento. 2. Sobre el espesor de la capa lmite 0 y (x) se escoge un perfil adecuado para la componente u(x,y) de la velocidad. Generalmente se selecciona un perfil polinomial y la experiencia ha demostrado que no se aumenta apreciablemente la exactitud de la solucin si se escogen polinomios mayores del cuarto grado. Los coeficientes se determinan en funcin del espesor de la capa lmite (x) haciendo uso de las condiciones en y = 0 y y = 8(x); entonces el perfil de velocidad es una funcin de y y de (x) de la forma
u ( x, y ) = f [ y, ( x )]
3. Se sustituye el perfil de velocidad u(x, y) en la ecuacin integral de cantidad de movimiento que se obtuvo en el paso 1 y se integra con respecto a la variable y La expresin resultante es una ecuacin diferencial ordinaria de (x); el espesor de la capa lmite se determina resolviendo la ecuacin diferencial ordinaria sometindola a la condicin de frontera (x) = 0 para x = 0
4. Una vez que se conoce (x) se puede determinar la distribucin de velocidad u(x, y). El coeficiente-de arrastre se obtiene rpidamente a partir de su definicin por medio de la distribucin de velocidad encontrada en el paso 4. El mtodo integral que se acaba de describir proporciona un mtodo de solucin muy directo de las ecuaciones de la capa lmite. Aunque el anlisis es aproximado, el coeficiente de arrastre determinado por este mtodo es en la mayora de los casos prcticos bastante aproximado a los resultados exactos. Solucin del problema de velocidad por el mtodo integral Paso 1. Se integra la ecuacin de cantidad de movimiento con respecto a y, sobre el espesor de la capa lmite (x); obtenemos
0
(x )
u dy + x 0
(x )
u u u = u dy = y y=0 y y y = y y = 0
375
puesto que por el concepto de capa lmite (du/dy) y= = 0. De esta ecuacin se elimina la componente y de la velocidad haciendo uso de la ecuacin de continuidad. La segunda integral del lado izquierdo se hace por partes 0
(x)
u v v v dy = uv 0 u dy = u v u dy y 0 y 0 y
puesto que u = u en y = y u = 0 en -y = 0. Los trminos del lado derecho de esta relacin se determinan de la siguiente manera: de la ecuacin de continuidad se obtiene inmediatamente dv/dy
u v = x y
e integrando esta ecuacin desde .y = 0 hasta y = se obtiene

u v 0 = v = dy 0 x
ya que v|y = 0 = 0- Al sustituir estas dos ecuaciones se encuentra

u u u dy + u dy v dy = u 0 x 0 x 0 y
Cuando se sustituye este resultado en la ecuacin inicial se llega a

0
(x ) (x ) u u u 2u dy u dy = 0 x y x
y =0
o puesto que du2 = 2udu
(x)
(x ) u 2 u (uu ) dy dy = 0 x y x
y =0

d du 0 u (u u )dy = dx dy
y =0
376
que es la ecuacin integral de cantidad de movimiento para placa plana horizontal.
E.13. ANLISIS APROXIMADO DE CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y TRMICA SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES PARABLICOS.
Para el caso de flujo laminar en la capa lmite deducir las expresiones para el espesor de la capa lmite hidrodinmica (x), el coeficiente promedio de arrastre sobre la longitud 0 x L con L xC, y el coeficiente de transferencia de calor. La ecuacin integral de cantidad de movimiento es
d dvx ( ) v v v dy = x x dx 0 dy
para 0 y , con vx = vx(x,y), = (x).

y =0
Asumimos a continuacin un perfil de velocidades parablico, a saber: vx = ay2 + by + c, con vx = 0 en y = 0; vx = v en y = ; dvx/dy = 0 en y = . Las dos primeras condiciones lmite son inherentes a la descripcin del problema, la tercera proviene de la misma definicin de capa lmite. Aplicndolas: CL1: c = 0; CL2: v = a2 + b; CL3: 2a = b a = v/2; b = 2v. obtenemos el perfil de velocidad
vx y y = 2 v
(i)
A continuacin sustituimos el perfil de velocidad en la ecuacin integral de cantidad de movimiento:

2 y y 2 vx 2 v y y 2 d vx 2 d v 2 1 2 + dy = 1 dy = v dx v v dx 0 0
El lado derecho de esta ecuacin se obtiene derivando vx: (/)(dvx/dy)y=0 = b(/) = 2v/. Rompiendo parntesis, reuniendo trminos semejantes e integrando con respecto a y obtenemos
377
1 d 15 30x dx = = d = v v 15 dx v 0
(ii)
Este espesor de capa lmite se acostumbra a expresar en forma adimensional recordando que Rex = vx/:
5.48 Re x
(iia)
Reemplazando (ii) en (i) podemos determinar el perfil de velocidad. Sin embargo, en la prctica tiene mayor inters el coeficiente de arrastre, que nos correlaciona el esfuerzo cortante con la energa cintica promedia del fluido, a saber:
x = fx
2 v
dv x dy
esfuerzo cortante local.

y =0
El gradiente de velocidad lo obtenemos del perfil de velocidad. Reemplazando obtenemos el coeficiente local de arrastre para flujo laminar sobre una placa plana: fx = 4 0.730 = 30x Re x v v
Se define el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que se extiende desde x = 0 hasta L como 1 0.730 fL = f x dx = L L
0
12 v x dx = 2 f x
0
x= L
1.46 Re L
Entonces el valor medio del coeficiente de arrastre en la longitud que va desde x = 0 hasta L es el doble del valor local del coeficiente de arrastre calculado en x = L. Conociendo el coeficiente medio de arrastre se puede determinar la fuerza F que acta sobre una cara de la placa de ancho w como F = wLfLv2/2.
378
Propiedades de la capa limite laminar sobre una capa plana determinados por diferentes mtodos. Forma de la curva del perfil de velocidad Solucin de Blassius y Howarth Perfil Sinusoidal Espesor de la capa lmite Coeficiente de friccin total Porcentaje de error 0.0* 1.36 2.41 +9.49
x x
= = = = =
4.96 Re x 4.80 Re x 4.64 Re x 5.50 Re x 5.83 Re x
fL = fL = fL = fL = fL =
1.328 Re L 1.310 Re L 1.296 Re L 1.454 Re L 1.372 Re L
Polinomio de tercer grado
Polinomio de segundo grado
Polinomio de cuarto grado * Este valor se toma como referencia.
+3.31
E.14. ANLISIS APROXIMADO DE LA CAPA LMITE DE VELOCIDADES Y DE CONCENTRACIONES SOBRE UNA PLACA PLANA HORIZONTAL USANDO EL MTODO INTEGRAL DE VON KARMN Y SUPONIENDO PERFILES LINEALES.
Suponiendo que existen una distribucin lineal de la velocidad y un perfil lineal de la concentracin en la capa lmite laminar, sobre una placa plana: a) Obtenga las ecuaciones de los perfiles de velocidad y de concentracin. b) Demostrar, aplicando la ecuacin integral de Von Karmn de cantidad de movimiento, que el esfuerzo cortante en la pared es:
2 s v d = 6 dx
Use esta relacin, as como la ecuacin integral de Von Karmn de la concentracin, para obtener una relacin entre el espesor hidrodinmico de la capa lmite, , el grosor de la capa lmite de concentracin, c y el nmero de Schmidt. a) Perfiles: De velocidad: vx = a + by condiciones lmite: y = 0 vx = 0 ; y = vx = v De aqu a = 0 ; v = b (vx/v) = (y/)
379
De concentracin: A = a + by condiciones lmite: y = 0 A = AS = a ; y = c A = A Entonces b =
A AS A AS y = c A AS c
b) Ecuacin integral de cantidad de movimiento
S dv x d = v x (v v x )dy = dx 0 dy
Reemplazando el perfil de velocidad
2 d vx v dx v 0
para 0 y , con vx = vx(x,y), = (x)

y =0
vx v 1 dy = v
d y y d y2 y3 1 d = = = 1 dy 2 dx dx 2 3 0 6 dx v
(i)
x 6 2 6 x 3.464 d = dx = o sea = v x 2 Re x v 0 0
Ecuacin integral para la especie A
d A d v x ( A A )dy = n AS = D AB dx dy
0
y =0
d A dy
=
y =0
AS A y A AS 1 = A = ; 1 A A AS A AS c c
380
d y y 1 dx c
0
d y2 y3 d c2 D AB = dx 2 3 = dx 6 = v c c 0
d c2 d 2 d dn 6 D AB n = n2 + 2n = Haciendo c = n = dx dx dx dx v n
[ ]
n3
dn 6 D AB d + 2n 2 2 = dx v dx
de la ecuacin (i)
d 6 12x = y 2 = dx v v
Reemplazando y simplificando con Sc = /DAB

n 3 + 4n 2 x dn 1 ; separando variables y haciendo u = n3 1/Sc = dx Sc
du 3 3 dx u = Cx 4 = ln u = 3 4 ln x + ln C 4 x u
= Sc Para x = x0, c = 0 = n, por lo cual n = c

Para x0 = 0,
1 3
x0 1 x
1 3
= Sc c
1 3
Este resultado es comparable al de Polhausen para transferencia de calor y prev que para sistemas gaseosos, donde Sc es del orden de la unidad, la capa lmite hidrodinmica y la de concentraciones son del mismo orden de magnitud. As mismo, para la mayora de los sistemas, en los cuales Sc > 1, la capa lmite de concentraciones estar embebida en la capa lmite de velocidades.
381
PROBLEMAS.
1. Una tubera de hierro de 3 pl. de dimetro nominal, cdula 40, conduce vapor de agua a 90 psig. La lnea tiene 200 pie de longitud y no se encuentra aislada. El aire de los alrededores est a 80F. Cuntas libras de vapor condensarn por hora ? Qu porcentaje de las prdidas se originan en la radiacin ?.
Datos y Notas: La emisividad de la superficie - no pulida - del tubo puede tomarse como = 0.74 y los alrededores como negros. = 0.1714x108 Btu/hr.pie2.R4. El dimetro externo del tubo en cuestin es 3.5 pl. y el interior 3.068 pl. La conductividad trmica del material a la temperatura de operacin es 30 Btu/hr.pie.F. Para determinar el coeficiente interno puede usar una de las correlaciones adecuadas asumiendo que las propiedades fsicas a la temperatura de pelcula son: l = = 57.94 lb/pie3; kl = 0.396 Btu/hr.pie.F; l = 0.199 cP; hfg = 924.7 Btu/lb; v = 0.236 lb/pie3. (kl32g/2)1/3 = 7.21. A 90 psig (104.7 psia) la temperatura de saturacin es 331.7 F. Para determinar el coeficiente convectivo externo por conveccin natural puede utilizar las ecuaciones simplificadas de la conveccin libre para aire a la presin atmosfrica y temperaturas moderadas recomendadas en la tabla 6: (1/4) 4 9 hm = 0.27(T/D) para 10 < Gr Pr < 10 .
hm = 0.18(T)
(1/3)
12 para 10 < GrDPr < 10 .
ambos en Btu/hr.pie2.F. Gr = g(TS T)D32 / 2. Tome como propiedades para el aire a temperatura de pelcula los siguientes valores: g2/2 = 1.49x106 (F.pie3)1; Pr = 0.70 2. Es una prctica corriente recuperar el calor residual de un horno a gas o aceite, usando los gases de salida para precalentar el aire de combustin. Un dispositivo comnmente usado para ste propsito es un arreglo de tubos concntricos en el cual los gases de salida pasan a travs del tubo interior, mientras que el aire fro fluye en paralelo a travs del espacio anular. Consideremos la situacin para la cual existe una transferencia uniforme de calor por unidad de longitud, Q/L = 1.25x105 W/m, desde los gases calientes hacia la superficie interior del anillo, mientras fluye aire a travs del pasaje anular a razn de m = 2.1 kg/s. El tubo interior de pared delgada (resistencia trmica despreciable) tiene dimetro Di = 2 m, mientras que el tubo exterior, el cual se halla perfectamente aislado de los alrededores, tiene dimetro Do = 2.05 m. Las propiedades del aire pueden tomarse como: Cp = 1030 J/kg. K, = 270x10-7 N.s/m2, k = 0.041 W/m.K, y Pr = 0.68. (a) Si el aire entra a T1 = 300 K y L = 7 m, cul es la temperatura de salida T2?. (b) Si el flujo de aire est completamente desarrollado en la regin anular (coeficiente convectivo constante), cul ser la temperatura del tubo interior a la entrada (TS1) y a la salida (TS2), y cul la temperatura del tubo exterior a la entrada (TSO1) ?.
382
Nota: Recuerde que el coeficiente convectivo para conductos anulares se calcula con las mismas ecuaciones que para los conductos circulares pero usando el dimetro equivalente De adecuado a transferencia de calor tal como lo recomienda Kern. 3. Considere una delgada capa de agua reposando sobre el suelo en una noche clara con temperatura ambiente 20 C. La temperatura efectiva del firmamento es -50 oC, la emisividad de la superficie del agua es 1.0 y el coeficiente convectivo de transferencia de calor entre aire y agua es 30 W/m2.K. (a) Estime el coeficiente de transferencia de masa para la evaporacin del agua. (b) Calcule la temperatura del aire por debajo de la cual el agua se congelar. Asuma que no hay transferencia de calor por conduccin hacia el piso, y que el aire est seco. La presin de vapor del agua a 0 oC es 614 Pa y su calor latente de evaporacin es 3.338x105 J/kg. 4. Un procedimiento comn para aumentar el contenido de humedad del aire es burbujearlo a travs de una columna de agua. Suponga que las burbujas de aire son esferas de radio R = 1 mm y se encuentran en equilibrio trmico con el agua a 25 C. Cuanto tiempo debern permanecer las burbujas en el agua para alcanzar una concentracin de vapor en el centro que sea 99% de la mxima posible (saturacin)?. El aire se encuentra seco cuando entra al agua. Suponiendo que las burbujas alcanzan su velocidad terminal de forma instantnea, qu distancia habrn recorrido en este tiempo?. Algunos datos que pueden (o pueden no) serle tiles son: DAB = 0.26x10-4 m2/s, fase gaseosa, 298 K; aire = 1.1614 kg/m3; agua = 1000 kg/m3; agua = 855x10-6 Pa.s. La presin de vapor del agua puede considerarse, para el intervalo de inters, dada por: PA = a.exp [b/(T + 460)] en mm Hg si T en F, con a = 1.1832x109 y b = 9524.86. 5. Los gases de salida de un horno de procesado de alambre se descargan a una chimenea alta, y las temperaturas del gas y de la superficie interna a la salida de la chimenea se deben estimar. El conocimiento de la temperatura de la salida del gas es til para predecir la dispersin de efluentes en la corriente trmica, mientras que el conocimiento de la superficie interna de la chimenea a la salida indica si puede ocurrir condensacin de productos gaseosos. La chimenea cilndrica tiene 0.5 m de dimetro interno y 6 m de altura. Su pared esta construida por ladrillo refractario de 10 cm de espesor cuya conductividad trmica es 1.21 W/m.K. El caudal de gases es 0.5 kg/s, y su temperatura de entrada es 600 C. La temperatura ambiente y la velocidad del viento son 4 C y 5 m/s, respectivamente. Tomando las propiedades termofsicas del gas como las del aire, estime la temperatura de salida del gas y de la superficie interna de la chimenea para las condiciones dadas. 6. Estime la altura necesaria para que aire puro a 2 atm y 25C, con flujo msico 710 kg/h, resulte 70% saturado en los equipos siguientes: (Tome la difusividad del vapor de agua en aire para el sistema DAB = 0.130 cm2/s). a) Una columna de pared hmeda constituida por una pelcula de agua que desciende por la pared interior de un tubo
383
vertical de 15 cm de dimetro interno. b) Un lecho empacado con esferas de 1 cm de dimetro saturadas de agua siendo el rea especfica a = 328 m2/m3. En este caso la porosidad del lecho puede tomarse como = 0.44. 7. Una corriente de aire a 600 mm Hg se usa para secar una serie de placas fotogrficas cada una de longitud Li = 0.25 m en la direccin de flujo de aire. El aire est seco y a temperatura igual a la de las placas, T = TS = 50 C. La velocidad del aire es v = 9.1 m/s. Cmo vara el coeficiente local de transferencia de masa con la distancia desde el borde inicial?. (b) Cul de las placas se secar primero? Calcule la velocidad de secado por metro de ancho para esta placa en kg/s.m. (c) A qu velocidad deber suministrarse calor a la placa que se seca ms rpidamente para mantenerla a TS = 50 C constante durante el proceso de secado?. 8. Considere un cilindro vertical de 3 plg de dimetro y 5 pie de longitud, componente de un aparato de humidificacin, por cuya superficie exterior desciende una delgada pelcula de agua. En ngulo recto con el cilindro circula aire seco a 110 F y 600 mm Hg con velocidad de 22 pie/s. El agua no debe gotear por abajo del cilindro. (a) Determine la temperatura del agua. (b) Determine el caudal al cual debe suministrarse el agua en la parte superior del tubo. Para agilizar, tome como constantes las siguientes propiedades del aire: viscosidad dinmica = 0.01876 cP = 0.0454 lb/pie.h; DAB = 1.021 pie2/h. A qu presin y temperatura debern calcularse estas propiedades? 9. Una placa porosa colocada paralelamente a una corriente de aire puro que fluye con velocidad de 30 pie/s, est inmersa por su parte inferior en un recipiente con tetracloruro de carbono, cuya temperatura se mantiene igual a la de la interfase del plato y el aire. Esta interfase permanece humedecida con CCl4 gracias a la accin capilar a travs de la placa. Si la presin del aire es 460 mm Hg y la temperatura de la corriente de aire es 262 F, estime la temperatura de la superficie, la velocidad de evaporacin en un punto ubicado a 6 pulgadas del borde de ataque y la velocidad de evaporacin total si la placa mide 5x5 pie y la transicin a flujo turbulento se estima para ReC = 3.5x105. Use las correlaciones adecuadas para estimar la viscosidad del vapor de CCl4 y para estimar la viscosidad de la mezcla aire vapor, la conductividad trmica, el calor especfico, as como la difusividad del sistema a las condiciones de la interfase y la corriente principal de aire para poder obtener valores promedio adecuados para la capa lmite. No asuma baja velocidad de transferencia. 10. Prediga la velocidad total de prdida de calor por radiacin y conveccin libre, en la unidad de longitud de una tubera horizontal recubierta con cartn de amianto. El dimetro externo del aislamiento es 15 cm. La superficie exterior del aislamiento est a 38 C y las paredes que lo rodean y el aire ambiente estn a 27 C.
384
11. A travs de un lecho empacado con esferas porosas de 5 mm de dimetro humedecidas con agua fluye aire seco a una atm. y velocidad superficial de 1.0 pie/s. Suponga que la evaporacin ocurre en la superficie de las esferas hmedas a temperatura uniforme y constante que es esencialmente la de bulbo hmedo. Suponga flujo pistn y estime la altura de empaque requerido para que el aire llegue a estar 90% saturado con agua. (Nos referimos a aire saturado a la temperatura del lquido). Datos: Puede usarse y del aire seco a 20 C, con DAB = 0.233cm 2/s.La fraccin vaca en el lecho de esferas es = 0.41.
385
Anexo F. ANALISIS DIMENSIONAL Y SIMILITUD HIDRAULICA.
El anlisis dimensional es aplicable en todos los campos de la ingeniera. Los procesos fsicos pueden describirse por ecuaciones correlacionando cantidades fsicas dimensionales o variables. Por medio del anlisis dimensional estas cantidades se reorganizan en forma de grupos adimensionales. Los grupos adimensionales obtenidos no nos dan informacin acerca del mecanismo del proceso pero nos ayudan a correlacionar los datos experimentales y a desarrollar relaciones funcionales entre las variables dimensionales.
F.1. SIMILITUD GEOMETRICA.
Los lmites fsicos de cualquier sistema de flujo pueden describirse adecuadamente por un nmero de medidas de longitud L1, L2, . . . Ln. Se dice que existe similitud geomtrica entre un modelo y el correspondiente prototipo si las relaciones entre todas las dimensiones correspondientes en modelo y prototipo son iguales: Lm = Lr = Relacin de Longitudes; Lp
Am L2 m = 2 = L2 r Ap L p
Tambin, al dividir las diferentes dimensiones de un sistema por una arbitraria de ellas, digamos L1, el sistema puede definirse por: L1, r2, . . ,rn, donde
r2 = L L2 ; rn = n L1 L1
La similitud geomtrica para los dos sistemas se cumplir si las relaciones de longitud son las mismas para cada sistema, o sea rim = rip. Los subndices m y p se refieren a modelo y prototipo respectivamente.
F.2. SIMILITUD CINEMATICA.
Esta se refiere al movimiento que ocurre en el sistema y considera las velocidades existentes. Para que exista similitud cinemtica en dos sistemas geomtricamente similares,
386
las velocidades en los mismos puntos relativos en cada sistema deben mantener las siguientes relaciones v xm v xp = v ym v yp
v vm = p, , mm m p
As mismo, los gradientes de velocidad en cada sistema deben mantener una relacin similar en cada uno. Otras relaciones tiles son:
vm Lm t m Lr = = v p L p t p tr
2 am Lm tm L = = 2r 2 a p Lp t p tr
Velocidades.
Aceleraciones.
3
Qm L3 L m tm = 3 = r Qp Lp t p tr
Caudales.
F.3. SIMILITUD DINAMICA.
Esta considera las relaciones entre las fuerzas inerciales, normales, cortantes y de campo que actan sobre el sistema. En sistemas geomtrica y cinemticamente similares, la similitud dinmica existe en los mismos puntos relativos de cada sistema si:
Fuerza Inercial del Modelo Fuerza Inercial del Prototipo = Fuerza Viscosa del Modelo Fuerza Viscosa del Prototipo Fuerza Inercial del Modelo Fuerza Inercial del Prototipo = Fuerza Gravitacional del Modelo Fuerza Gravitacional del Prototipo
A partir de la segunda ley de Newton se obtienen las siguientes correlaciones: Relacin de Fuerzas Inerciales.
3 M m am m Lm Lr 2L Fr = = = r Lr r 3 2 M p a p pL p tr tr 2
387
o sea:
Fr = r Lr 2Vr 2 = r ArVr 2
Esta ecuacin expresa la ley general de la similitud dinmica entre modelo y prototipo y es frecuentemente llamada la ecuacin newtoniana. Relacin entre las fuerzas de presin y las fuerzas inerciales:
3 2 Ma L ( L t ) L2V 2 V 2 = = = pA pL2 pL2 p
Nmero de Euler (Eu).
Relacin entre las fuerzas viscosas e inerciales:
Ma Ma L2 v 2 vL = = = 2 A ( dv dy ) A ( v L ) L
Nmero de Reynolds (Re).
Relacin entre fuerzas gravitacionales e inerciales:
Ma L2 v 2 v 2 = = Mg L3 g Lg
La raz cuadrada de esta expresin v/(Lg)1/2 se conoce como Numero de Froude (Fr). Relacin entre las fuerzas elsticas y las inerciales
Ma L2 v 2 v 2 = = E EA EL2
aqu E es el mdulo de elasticidad dado como fuerza por unidad de rea. La raz cuadrada de esta relacin v/(E/)1/2, se conoce como Nmero de Mach Ma = Velocidad / Velocidad del sonido. Relacin de fuerzas de tensin superficiales e inerciales.
Ma L2 v 2 Lv 2 = = L L
Nmero de Weber (We).
es la tensin superficial expresada como fuerza por unidad de longitud.
388
En general, el ingeniero est interesado en el efecto causado por la fuerza dominante. En la mayora de los problemas de flujo predominan las fuerzas gravitacionales, viscosas y/o elsticas aunque no necesariamente en forma simultnea. Relaciones de tiempo. Las relaciones de tiempo establecidas para patrones de flujo gobernados esencialmente por la viscosidad, la gravedad, por la tensin superficial y por la elasticidad son respectivamente: tr = L2 r ; aqu es la viscosidad cinemtica.
1
Lr tr = g r
Lr 3 r tr = r
tr = Lr
(Er r )1/ 2
F.4. HOMOGENEIDAD DIMENSIONAL.
Este principio se aplica a relaciones entre variables dimensionales. Una ecuacin que contiene variables dimensionales es dimensionalmente homognea si cada trmino de la ecuacin tiene las mismas dimensiones.
F.5. METODOS DE ANALISIS DIMENSIONAL.
Hay tres mtodos principales de anlisis dimensional, todos los cuales rinden resultados idnticos. El mtodo de Buckingham. quien en 1914 estableci el llamado teorema (pues por la letra griega pi denomina los diferentes grupos adimensionales), que es la base del anlisis dimensional, y establece que si una ecuacin es dimensionalmente homognea, puede reducirse a una relacin entre un conjunto de productos adimensionales. Si hay n cantidades fsicas (tales como velocidad,
389
densidad, viscosidad, presin, etc.) y k dimensiones fundamentales (tales como masa, longitud, tiempo) la correlacin final estar en funcin de (n k) grupos adimensionales. El mtodo de Rayleigh. quien en 1899 aplic por primera vez el mtodo del anlisis dimensional como se usa generalmente en la actualidad.
El uso de ecuaciones diferenciales.
F.5.1. El mtodo de Buckingham.
Sean Q1, Q2, . . . Qn, n variables dimensionales de las cuales depende un proceso fsico. Sean r2, . . . rn las relaciones adimensionales de longitud requeridas para describir geomtricamente los lmites slidos del sistema. Las relaciones funcionales entre las tres variables pueden expresarse como:
f 1 (Q
,... Q
; r 2 ,... r n
)=
Considerando que nos limitamos a sistemas geomtricamente similares, la relacin se reduce a: f 2 ( Q 1 ,..., Q n ) (A) El nmero de productos adimensionales independientes ser i = n k, siendo k el nmero de dimensiones fundamentales que intervienen. Cada ecuacin dimensional homognea tal como (A) puede reducirse a:
f 3 ( 1 ,..., i ) = 0
Los grupos adimensionales se expresan as: 1 = Q1a1 Q2b1 . . . Qkk1 Qk+1 2 = Q1a2 Q2b2 . . . Qkk2 Qk+2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
i = Q1
ai
Q2
bi
. . . Qk
ki
Qk+i
390
Aqu las cantidades dimensionales que se repiten, Q1, Q2, . . .,Qk deben, entre ellas, contener las k dimensiones fundamentales y ser preferiblemente representativas de variables geomtricas, cinemticas y dinmicas en su conjunto. Los exponentes a1, b1,. . .k1; i sean adimensionales. ai, bi,. . .ki, deben tener valores tales que los productos de
EJEMPLO F.1. Determine los grupos adimensionales en los que pueden agruparse las variables dimensionales en el caso de la prdida de cabeza en un tubo horizontal para flujo turbulento incompresible. Solucin. Para cualquier fluido, la prdida de cabeza se representa por la disminucin en el gradiente de presin y es una medida de la resistencia al flujo a travs de la tubera.
La resistencia es una funcin del dimetro de la tubera, de la viscosidad y la densidad del fluido, la longitud de la tubera, la velocidad del fluido, y la rugosidad del tubo. Este problema puede escribirse matemticamente como: f(p, d, , , L, v, ) = 0 donde es la rugosidad relativa o relacin del tamao de las irregularidades superficiales al dimetro d del conducto. Las cantidades fsicas con sus dimensiones en el sistema Fuerza, Longitud y Tiempo son: Cada de presin p : FL2 Dimetro d : L Viscosidad absoluta : FtL2 Densidad : Ft2L4 Longitud L : L Velocidad v : Lt 1 Rugosidad relativa : L1/L2
391
Hay siete cantidades fsicas y tres unidades fundamentales o sea 7 3 = 4 trminos adimensionales. Seleccionando el dimetro, la velocidad y la densidad (geomtrica, cinemtica y dinmica) como las variables repetitivas con exponentes desconocidos, los trminos son: 1 = [La1] [Lb1 t b1] [Fc1 t 2c1 L4c1] [F L2] 2 = [La2] [Lb2 t b2] [Fc2 t 2c 2 L4c2] [F t L2] 3 = [La3] [Lb3 t b3] [Fc3 t 2c3 L4c3] [L] 4 = = L 1 / L 2 Se evalan los exponentes trmino a trmino: 1 : 0 = c1 + 1 ; 0 = a1 + b1 4c1 2 ; 0 = b1 + 2c1 ;
entonces : a1 = 0 ; b1 = 2 ; c1 = 1 p
1 = d 0 v 2 1p =
v 2
Nmero de Euler.
En adelante omitimos los subndices de los exponentes por sencillez: 2 : 0 = c + 1 ; 0 = a + b - 4c - 2 ; 0 = -b + 2c + 1
entonces: a = 1 ; b = 1 ; c = 1
vd
vd
Nmero de Reynolds
3 : 0 = c ; 0 = a + b 4c + 1 ; 0 = b + 2c entonces : a = 1 ; b = 0 ; c = 0 3 = d1 v0 0 L = L / d 4 = L1/L2 = /d
392
Podemos escribir ahora la nueva relacin:

p vd f1 , 2 v , L , = 0 d d
Tambin podemos despejar p. Si U = g

p v 2 L (2) f 2 Re, , = U 2g d d
Por mtodos experimentales se deduce que la cada de presin es funcin de L/d a la primera potencia:
p v 2 L (2) f 3 = Re, U 2g d d
que puede expresarse como:
p = (factor de friccin) (L/d) (v2/2g) U

El factor de friccin es una funcin del nmero de Reynolds y de la rugosidad relativa. Debemos anotar que: i) Si el flujo fuera compresible, otra cantidad fsica debera incluirse: el mdulo de compresibilidad E y un quinto trmino adimensional, E/v2 equivalente al nmero de Mach v/(E/)1/2, aparecera. ii)Si la gravedad interviniera en el problema general de flujo, la fuerza gravitacional sera otra cantidad fsica y tendramos un sexto trmino adimensional v2/gL , denominado el nmero de Froude. iii)Si fuera necesario considerar la tensin superficial , el sptimo trmino adimensional toma la forma v2L/ , llamado el nmero de Weber.
393
F.5.2. El mtodo de Rayleigh.
Este mtodo de anlisis dimensional expresa como Q1 vara con Q2a Q3b. . . Qni. Los grupos adimensionales se obtienen evaluando los exponentes en forma tal que la relacin sea dimensionalmente homognea.
EJEMPLO F.2. La fuerza F ejercida sobre un cuerpo sumergido en un fluido en movimiento es una funcin de la velocidad del fluido v, la densidad del fluido, la viscosidad y una longitud caracterstica del cuerpo L. Determine los grupos adimensionales en los cuales las variables dimensionales pueden organizarse. Solucin. Las cantidades dimensionales a considerar son F, , v, L y si usamos un sistema absoluto de unidades donde gc = 1.
Por el mtodo de Rayleigh F = a vb Lc d Para que esta relacin sea dimensionalmente homognea a vb Lc d debe tener las mismas unidades dimensionales de F, o sea la expresin [M/L3]a [L/t]b [L]c [M/Lt]d debe tener las dimensiones [ML/t2] As: M: 1=a+d L : 1 = 3a + b + c d t : 2 = b d Tenemos cuatro incgnitas y tres ecuaciones, por lo que debemos resolver tres incgnitas en funcin de una cuarta. Las tres a ser determinadas deben contener, entre ellas, todas las dimensiones fundamentales. Parece ser conveniente resolver a, b, y c en trminos de d (que adems est en las tres ecuaciones): a = 1d
394
b = 2d c = 1 + d b + 3a = 2 d por tanto: F = 1d v2d L2d d

d
p F = = v2 v 2 L2 vL
Este resultado implica una relacin funcional entre F/ v2 L2 que es el nmero de Euler y /vL que es el inverso del nmero de Reynolds. Los valores de exponentes y coeficientes debern (por lo general) determinarse experimentalmente. Este resultado puede interpretarse tambin como que si en dos sistemas geomtricamente similares, los nmeros de Reynolds son iguales, tambin lo sern los nmeros de Euler.
F.5.3. Uso de ecuaciones diferenciales.
La ecuacin de Navier Stokes (2.45), describe el movimiento de un fluido incompresible de viscosidad constante.
Dv v = ( v )v + = 2 v P + g Dt t
Limitndonos a la cantidad de movimiento en la direccin x:

x x x x + vx + vy + vz = x y z t
2v x 2v x 2v x p + + + + g x 2 2 2 x x y z
(B)
La ecuacin (B) es dimensionalmente homognea y la divisin por uno de los trminos nos dar grupos adimensionales. Slo los trminos que se apliquen al problema particular se incluyen en el anlisis dimensional (Klinkenberg y Mooy en Chemical Engineering Progress., 44: 17 (1948)). El lado izquierdo representa las fuerzas inerciales y puede interpretarse en trminos de v2/L, siendo L una longitud caracterstica del sistema. El primer trmino de la derecha representa las fuerzas de presin y se identifica con las dimensiones de p/L; el siguiente son
395
las fuerzas viscosas de dimensiones equivalentes a v/L2 y el ltimo corresponde a las fuerzas gravitacionales. Dividiendo el lado izquierdo entre el segundo del derecho se obtiene el nmero de Reynolds, relacin entre fuerzas inerciales y viscosas Re = (vL/); dividiendo el primero de la derecha entre el lado izquierdo se obtiene Eu = p/v2 el nmero de Euler, relacin entre fuerzas de presin y fuerzas viscosas, y dividiendo el lado de la izquierda entre el ltimo de la derecha se obtiene Fr = v2/gL el nmero de Froude, relacin entre fuerzas inerciales y gravitacionales.
F.6. COMENTARIOS SOBRE EL ANALISIS DIMENSIONAL.
Anotamos que el anlisis dimensional no da indicacin sobre el mecanismo fundamental del proceso. Adems el anlisis dimensional de cualquier proceso es invlido si cualquier variable significativa se deja sin incluir. El uso de los mtodos de Buckingham y Rayleigh nos proveen los grupos adimensionales, pero su significado fsico no es evidente. El uso de ecuaciones diferenciales nos permite interpretar fsicamente los grupos adimensionales as obtenidos, pero tampoco nos da informacin sobre el mecanismo fundamental del proceso, aunque disminuye las posibilidades de olvidar alguna de las variables. Aunque la ecuacin diferencial sea demasiado complicada de resolver, sirve para obtener los grupos adimensionales para el sistema, lo que es muy til para correlacionar los resultados experimentales y en la programacin del estudio bsico de cualquier proceso.
EJEMPLO F.3a. Conveccin Forzada. Se estudia el caso de un fluido que circula por el interior de un conducto con velocidad promedia v y que existe diferencia de temperatura entre el fluido y la pared del tubo. Las variables a tener en cuenta y sus dimensiones son: Dimetro del conducto, D [L]; Densidad del fluido [M/L3]; Viscosidad del fluido [M/L.t]; Capacidad calorfica del fluido CP [Energa/M.T] = [L2/t3.T]; Conductividad trmica del fluido k [Energa/t.L.T] = [M.L/t4.T]; velocidad v [L/t]; Coeficiente de transferencia de calor h [Energa/t.L2.T] = [M./t4.T]. Se incluy una dimensin ms, la temperatura T para describir los efectos calricos. La energa es una cantidad derivada como fuerza por velocidad. Si se escogen como variables repetitivas D, k, y v se encontrar que los tres grupos adimensionales (7 4 = 3) son
1 = Dakbcvd ; 2 = DekfgvhCP ; 3 = Dikjkvlh Al escribir 1 en forma dimensional M0L0t0T0 = 1 = (L)a(M.L/t4.T)b(M/L.t)c(L/t)d(M/L3) Se igualan los exponentes de las dimensiones fundamentales a ambos lados de la ecuacin: L: 0 = a +b c +d 3
396
M: 0 = b + c + 1 T: 0 = b t: 0 = 4b -c d Despejando, c = 1; d = 1; a = 1 1 = vD/ = Re (Reynolds); de la misma forma, 2 = CP/k = Pr (Prandtl); 3 = hD/k = Nu (Nusselt). El resultado del anlisis dimensional correspondiente a la transferencia de calor con conveccin forzada en un conducto circular indica que existe una posible correlacin entre las variables que es de la forma Nu = f1(Re, Pr). Si en el caso anterior se hubiera seleccionado como repetitivas , , CP y v, el anlisis hubiera producido los grupos vD/ = Re, CP/k = Pr; y h/vCP = St (Stanton). Este se obtiene combinando Nu/Re.Pr. Entonces una relacin alterna correspondiente a la conveccin forzada en un conducto circular ser St = f2(Re,Pr).
EJEMPLO F.3b. Como ejemplo del uso de ecuaciones diferenciales para obtener grupos adimensionales, el flujo en estado estacionario de un fluido no viscoso en ausencia de efectos gravitacionales ser considerado. La ecuacin diferencial que describe este flujo es:
v x

vx + v x
p vx vx + vz = x z y
Las dimensiones de los trminos son: Izquierda : v2/L ; Derecha : p/L Dividiendo el trmino de la derecha por el de la izquierda obtenemos el nmero de Euler:
p/L p = 2 2 v / L v
Se puede interpretar este resultado como que en la misma posicin relativa, en sistemas geomtricamente similares, habr nmeros de Euler idnticos.
397
Anexo G. DETERMINACION DEL TIEMPO NECESARIO PARA QUE UNA PARTICULA ESFERICA CAYENDO EN UN FLUIDO ALCANCE SU VELOCIDAD TERMINAL. INTRODUCCION
Es corriente observar que en los ejercicios planteados con fines didcticos se asuma que se ha alcanzado el estado estable. Con esto generalmente se logran sobresimplificaciones de la realidad fsica con el fin de hacer ms sencillo el manejo matemtico. En estos casos las expresiones que permiten hacer el clculo tienen solo una variable independiente. Para ilustrar esta inquietud analizaremos uno de estos ejercicios tpicos (Skelland, pp 281)[1], mostrando la manera de determinar si es o no correcta esta suposicin.
Problema
Una esfera de cido benzoico slido que tiene un dimetro de 1/2 pulgada (12.7 mm.) cae una distancia de 10 pies (3.048 m) a travs de una columna de agua estancada. Cunto cido se disuelve durante sta cada?. El sistema se encuentra a 77 F (25 C). Las propiedades fsicas pertinentes a esta temperatura son: densidad del cido benzoico slido A= 79.03 lb/pie3; densidad del agua B= 62.24 lb/pie3; viscosidad del agua B=2.16 lb/pie.hr. La difusividad en la fase lquida circundante a la esfera DAB se estima en 4.695x10-5 pie2/hr. La solubilidad o concentracin de saturacin AS = 0.213 lb de cido/pie3 de solucin acuosa (3.412 miligramos/cm3).
Cuestionamientos
El ejercicio est resuelto suponiendo propiedades fsicas constantes y velocidad uniforme e igual a la velocidad terminal de una partcula de dimetro constante.
Anlisis
La densidad y la viscosidad pueden considerarse constantes dada la baja solubilidad del cido benzoico en el agua y suponiendo sistema isotrmico. El dimetro y la difusividad tambin si se disuelve una mnima parte del cido. La velocidad podr considerarse constante si la velocidad terminal se alcanza en una fraccin de tiempo pequea comparada con la duracin del proceso.
Solucin
Comenzamos por determinar el tiempo que se demora la esfera para hacer el recorrido. El movimiento de la partcula se determina haciendo un balance de las fuerzas que actan sobre ella, a saber la fuerza gravitacional, la fuerza de flotacin y la fuerza viscosa. Esta ltima tiene sentido contrario al movimiento y depende de la velocidad, incrementndose
398
con la misma hasta que la suma neta de las fuerzas se anula, alcanzando la partcula una velocidad constante denominada velocidad terminal (Mc Cabe, pp163)[2]:
Re =
vd P
0.5
2 g ( P )m vt = AP P C D
(1)
P : densidad de la partcula; : densidad del medio; m : masa de la partcula = ( dP3P)/6; AP : rea proyectada perpendicular a la direccin del flujo = (dP2)/4. CD : coeficiente de rozamiento. Este cambia con la velocidad y est aproximado por una ecuacin diferente dependiendo del rango del nmero de Reynolds (Re). Para saber en qu rango est determinamos:
g ( P ) K = dP 2
K=
2 0.5 32(79.03 62.24)62.4(3600) = 189 2 12 (2.16)
Estando este valor entre 44.0 y 2360, la esfera al final tendr una velocidad tal que debemos usar la ley de Newton para calcular el coeficiente de rozamiento: CD = 0.44
gd ( ) vt = 1.74 P P
0.5 (62.24)(1.047)(3600) Re t =
0 .5
= 1.047 pie / s
(2.16)
12 = 4540
Partiendo del reposo, la partcula acelerar hasta alcanzar esta velocidad. Debemos tener en cuenta que el flujo obedecer primero la ley de Stokes, luego la ley intermedia y posteriormente la ley de Newton. Partimos del balance de fuerzas: fuerza resultante = fuerzas gravitatorias fuerza resistente o de rozamiento.
C D AP v 2 dv = g P dt P 2m
399
(2)
De la definicin del numero de Reynolds[3]:

v= Re d P
(2a)
Re 2 2 2mg ( P ) P C D AP 2 2 d
d P d Re = dt 2 m P
Multiplicando y dividiendo por P AP 2:

2 A 2mg ( P )d P P C D AP Re 2 2 d Re = P dt P AP 2 2md P
Hacemos
=
2 2mg ( P )d P P AP 2
(3)
d Re
CD Re 2
AP dt 2 md P
(4)
de (1) y m/PAP=2dP/3
Re t =
vt d P ;
= C D . Re t2
observamos que es el mximo valor de CDRe2 posible para una partcula de tamao dP cayendo libremente en un campo gravitatorio de magnitud g. Siendo las partculas esfricas:
= Re t2 C D =
3 4 g ( P )d P 2 3
(5)
Integrando (4) entre Re0 y Re, y t = 0 y t:

AP t
2d P m =
Re
d Re
Reo
C D Re 2
(6)
400
Si la partcula parte del reposo, o sea si en t = 0 v0 = 0, entonces Re0 = 0. Para la zona donde es vlida la ley de Stokes CDRe es constante y la ecuacin (6) puede integrarse directamente:
AP t
2d P m = 1 F Reo ln F F Re
(7)
Re < 1.9
F = CDRe
Eliminando Re y por medio de las ecuaciones (3) y (2 a), podemos expresar el tiempo en funcin de la velocidad directamente:
t= 2d P m vt vo ln FAP vt v
(8)
En este caso
vt = 2 g ( P )d P m F P AP
Re < 1.9
Para partculas esfricas F = Re CD= 24

t=
2 P dP v v ln t o 18 vt v
Re<1.9
(8.a)
vt =
2 g ( P )d P 18
(9) (9.a)
v = vt
vt v 0 18 t exp d2 P P
Para 500 < Re < 200000, CD es constante y la ecuacin (6) puede integrarse directamente:
AP t
2 DP m
= (4C D )
0.5
+ Re C D ln Re C D
( (
)( )(
Re C D ) + Re C D )
(10)
Esta ecuacin se usa para Re y Re0 positivos, o sea movimiento hacia abajo, que es, en trminos de velocidad:
401
AP t
2DP m
= (4CD )
0.5
(v + v )(vt vo ) ln t (vt v )(vt + vo )
(11)
Apliquemos ahora las ecuaciones anteriores a nuestro caso numrico. Zona de la ley de Stokes Reo = 0 ; vo = 0 ; Ref = 1.9 = (vdP)/
vf = . ) (2.16)(19 0.5 (62.24) (3600) 12 = 4.396 * 10 4 pie / s
o sea 0.042 % de la velocidad terminal De (7) y (5):

2
= 9.015x106
9.015 *106 5 ln = 6.43 *10 s 6 9 . 015 * 10 24 * 1 . 9
t=
0 .5 (79.03) (3600 ) 12 (18)(2.16 )
partiendo de (8.a) y (9.a), el espacio recorrido ser

t d 2 18 t e = vdt = vt t (vt vo ) P P 1 exp 2 0 18 P d P
(12)

e1 = (1.05) 6.43 *10 5
5 (79.03)(3600 ) ( 18)(2.16 ) 6.43 *10 (1.05) 1 exp 2 2 1 (24 ) (18)(2.16 ) (3600 )(79.03) 24
e1 = 4.8964 *1010 pie=1.4924 *107 mm (Lo nico seguro es que tiende a cero)
Para la regin intermedia (en el rango de Reynolds entre 1.9 y 500), la integracin grfica de la ecuacin (6) permite la solucin numrica directa: CD=18.5/Re0.6 Por lo tanto:
Re d Re = 2DP m Reo 18.5Re1.4
AP t
(13)
FENMENOS DE TRANFERENCIA. Ramiro Betancourt Grajales Transferencia molecular de calor masa y cantidad de movimiento Re 1.9 100.0 200.0 300.0 400.0 500.0 v (pie/s) 4.40*10-4 2.31*10-2 4.63*10-2 6.94*10-2 9.26*10-2 1.16*10-1 1/( - 18.5Re1.4) 1.109*10-7 1.110*10-7 1.113*10-7 1.115*10-7 1.120*10-7 1.123*10-7 t (s) 0.00 3.32*10-3 6.72*10-3 1.01*10-2 1.36*10-2 1.705*10-2
402
Una grfica de v contra t muestra variacin lineal en este rango. El rea bajo la curva nos da el espacio recorrido en este lapso
e2 =
(17.05 *10 )(11.6 *10 ) = 9.9 *10

3 2
pie=0.30mm
Al fin de este perodo se ha alcanzado el 11.08 % de la velocidad terminal. Para Reynolds entre 500 y 200000 podemos usar la ecuacin (11)
d v + v vt vo t = P P ln t 0 .66 v t v t v v t + v o
1.05 + (1.05)(0.99) 1.05 0.116 (79.03) t= ln = 0.3872s (24)(0.66)(62.24)(1.05) 1.05 (1.05)(0.99) 1.05 + 0.116
Este es el tiempo necesario para alcanzar el 99.0 % de la velocidad terminal. El espacio recorrido bajo ste rgimen es:
0.66 vt t (vt + v o ) exp + (vt vo ) d P dP v t e3 = P P ln t 2vt 0.33

1.05 + 0.116 0.66 62.24 * 0.39 *1.05 79.03 ln e3 = exp + 1 1.05 * 0.39 *12 1 0.66 62.24 2.1 79.03 * 24
e3 = 3.79 pu lg adas= 9.63cm
403
El espacio total recorrido es entonces 9.66 cm. o 3.80 pulgadas en un tiempo de 0.404 segundos. Los diez pies se atraviesan en:
10 3.8 12 + 0.4 = 9.22 + 0.4 = 9.62segundos 1.05
Ahora, aplicamos el criterio de Garner y Keey[4] para saber si son importantes los efectos de la conveccin natural en este caso. Los efectos de conveccin natural estn prcticamente ausentes cuando el nmero de Sherwood obtenido por conveccin forzada iguala al obtenido por conveccin libre o natural. Esto se ajusta a valores de Reynolds que satisfagan la siguiente condicin:
Re 0.4 Gr Sc
0.5
1 6
(14)
Gr numero de Grashoff, relacin entre fuerzas gravitatorias y viscosas. La diferencia entre las densidades de una solucin acuosa saturada de cido benzoico y 3 agua pura a 77 F es 0.025 lb/pie
3 2 3 gd P gd P 1 = GrD = 2 S 2 s
0 .5 2 8 4.17 *10 (0.025)(62.24 ) 12.4 GrD = = 1.008 *10 4 2 (62.265)(2.16 )

Sc =
DAB
2.16 = 740 (62.24) 4.695 *10 5
Reemplazando en (15):
0.4Gr 0.5 Sc
1 6
(0.4)
1.008 *10 4
(740)6
= 13.4
Esta cantidad es mucho menor que Reynolds (4540), lo que indica que los efectos de la conveccin natural son despreciables.
404
Para determinar el coeficiente de transferencia se puede escoger entre una gran cantidad de expresiones dadas en la literatura. Usando la expresin recomendada por Steinberger y Treybal, debemos determinar primero
GrD Sc = 1.008 * 10 4 (740) = 7.46 * 106 < 108
(15)
Por lo tanto
Sho = 2.0 + 0.569(GrD Sc )
Sh = Sho + 0.347 ReSc 0.5
0.250
= 31.736
0.62
= 529.66
La expresin ms sencilla dada por Ramz y Marshall para casos en que la conveccin natural es despreciable y que segn Sherwood se ajusta bien a datos tomados para el sistema cido benzoico - agua:
Sh = 2.0 + 0.60 Re 0.5 Sc 3 = 367 .7
1
(16)
Al hacer clculos con otras expresiones se hallan valores que oscilan entre 332 y 580. Sera importante que en las experiencias se pudiera informar la intensidad de la turbulencia. Sherwood tambin informa que la expresin de Williams, dada en McAdams para transferencia de calor en aire a esferas, correlaciona adecuadamente los datos de transferencia de masa:
Sh = 0.43 Re 0.56 Sc 3 = 434.34
1
Este valor se aproxima al promedio de los tres calculados que es 444.0 Sin embargo, por la informacin de Sherwood y por ser un valor ms conservador adoptamos para el presente clculo Sh = 368.0 Sh = k dP DAB ; k = 0.415 pie / hr
n AS = k ( As A ) = (0.415 )(0.213 0.0 ) = 0.088lb A / hr . pie 2
La esfera cae 10 pies en 9.62 segundos, o sea que la cantidad disuelta durante la cada es:
1 (0.088)( ) (9.62) 24 ' = mA = 1.3 *10 6 lb de cido. (3600)
2
405
La esfera pesa inicialmente

3 d P 1 79.03 3 = 3.0 *10 lb P = ( ) 6 24 6 3
Conclusin.
Observamos que la esfera pierde el 0.043 % de su masa, con lo que su dimetro disminuye en 0.0143 %, de tal forma que es correcto suponer dP constante al igual que vt constante. En este caso los efectos de aceleracin iniciales son realmente despreciables (ocupan el 4.16 % del tiempo total). Sin embargo, a medida que la diferencia de densidades entre partcula y fluido disminuyen, este efecto aumenta.
REFERENCIAS
1. SKELLAND, A. H. P. "Diffusional Mass Transfer" Joh Wiley Sons Inc. 1974. 2. McCABE, W. L., J. C. Smith y P. Harriott "Operaciones bsicas de Ingeniera Qumica" McGraw Hill 1991. 3. TREYBAL, R. E. "Operaciones de Transferencia de Masa", Tercera Edicin (segunda en espaol). McGraw Hill Inc. 1980 4. LAPPLE, C. E., and C. B. Shepherd. "Calculation of Particle Trayectories" Ind. Eng. Chem. 32 : 5, 605 - 617 (1940).
406
Anexo H. LA FUNCION ERROR Y OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS.
Definimos la funcin de error como: 2 erf ( x) = exp( 2 )d

0 x
(A)
o sea que erf() = 1; erf(x) = erf(x), erf(0) = 0 Tambin se usa la llamada funcin complementaria de error: 2 erfc( x) = 1 erf ( x) = exp( 2 )d
x
(B)
(C)
Se pueden obtener aproximaciones para valores grandes y pequeos de x. Para valores pequeos de x se usa la serie para exp(2) en (A) y obtenemos:
erf ( x ) =
n 2 ( 1) 2 n d n! n =0
(D)
Como la serie converge uniformemente puede integrarse trmino a trmino y as: erf ( x) = 2 ( 1)n x 2 n +1 n =0 (2n + 1)n!
(D.1)
Para valores grandes de x se procede as: Una integracin por partes da

2 exp x 1 exp 2 d 2 exp d = 2x 2 2 x
( ) ( )
Y repitiendo el proceso n veces, encontramos:
407
exp x 2 1 1 1 3 n 1 1 3 (2 n 3) 2 3 + 2 5 + ( 1) + n 1 2 n 1 exp d = 2 2 x 2 x x 2x
1 3 (2n 1) exp 2 d ( 1) 2n 2n
n x
Esta serie no converge porque la relacin entre el trmino n a el trmino (n 1) no se mantiene menor que la unidad cuando n aumenta. Sin embargo, si se toman n trminos de la serie, los restantes, o sea:
2 1 3 (2n 1) exp d 2n 2n x
son menos que el trmino ensimo puesto que

exp ( 2 )d d < exp ( x ) 2 n 2n

Podemos de esta manera parar en cualquier trmino y tomar la suma de los trminos hasta all como una aproximacin para la funcin, siendo el error en valor absoluto, menor que el ltimo trmino que retuvimos. De esta forma, erfc(x) puede calcularse, numricamente, para valores grandes de x, a partir de la formula:
erfc( x) = exp( x 2 ) 1 1 1* 3 1* 3 * 5 3 + 2 5 3 7 + ... 2 x 2 x x 2x
(D.2)
La funcin erf(x), que aparece en esta discusin, surge frecuentemente en problemas de conduccin de calor y difusin molecular. Otras integrales importantes que llevan a funciones de error son:
2 sen( 2 y ) d = erf ( y ) exp( ) 2

0
408
2 exp( y 2 )erf ( y ) exp( ) sen(2 y )d = 2

0
H.1. DERIVADAS E INTEGRALES DE LAS FUNCIONES DE ERROR.
Por derivacin sucesiva de la funcin de error:
n ( x) =
as :
dn erf ( x) dx n
exp( x 2 ) 2 1 ( x) =
x exp( x 2 ) , etc. 4 2 ( x) = En problemas de conduccin de calor y transferencia de masa difusional, son ms importantes las integrales repetidas de la funcin de error. Escribimos :
i n erfc( x) = i n1erfc( )d ,
0
n = 1,2,3,...,
donde i0 erfc(x) = erfc(x) Tambin se abrevia i erfc(x) en lugar de i1 erfc(x). Integrando por partes tenemos :
ierfc ( x) = exp( x 2 )
xerfc ( x)
Tambin : i 2 erfc( x) = 1 2 1 (1 + 2 x 2 )erfc( x) x exp( x 2 ) = [erfc( x) 2 xierfc( x)] 4 4 (E)
409
y por induccin la formula de recurrencia general es entonces: 2 n i n erfc(x) = i n-2erfc(x)- 2 x i n-1erfc(x) de la que ( E ) es el caso para n = 2. De ( F ) se deduce que :
i n erfc (0) = 1 2 ( 1 n + 1) 2
n
(F)
As mismo sigue de ( F ) que y = i erfc(x) satisface la ecuacin diferencial
d2y dy + 2 x 2ny = 0 2 dx dx
H.2. FUNCION DE ERROR DEL ARGUMENTO COMPLEJO.
Esta funcin, que es de gran importancia en conduccin de calor, est definida por : 2i w( z ) = u ( x, y ) + iv( x, y ) = exp( z 2 ) 1 + donde z = x + iy, o sea w(iz) = exp(z2) erfc(z). Los resultados ( D.1 ) y ( D.2 ), demostrados para z real, se cumplen tambin si z es complejo.
H.3. FUNCION GAMMA.
2 exp( t ) dt 0
z
( z ) = t z 1 exp(t )dt = k z t z 1 exp(kt )dt;

0 0
z, k > 0
Llamada Integral de Euler

( z ) = Lim
n
n!n z z ( z + 1)...( z + n
Llamada Frmula de Euler. Aqui z es distinto de 0, -1, -2, ...,.
410
1 = z exp(rz ) (1 + z ) exp( z ; n n n =1 ( z )
z <
Llamada Producto Infinito de Euler.
r = Lim[1 + 1 / 2 + 1 / 3 + ... + 1 / m 1nm] = 0.5772156649

m >
Llamada Constante de Euler. (z) = z! = (z+1) (z+1) = z(z) = z! = z(z-1)!
(1 / 2) = 2 exp(t 2 )dt = = (1 / 2)!

0
(3/2) = (1/2) = (1/2)!

( n + 1 / 4) = 1.5.9.13...)( 4n 3) (1 / 4); 4n
(1/4) = 3.6256099082...
( n + 1 / 3) = 1.4.7.10...)(3n 2) (1 / 3); 3n
(1/3) = 2.6789385347...
( n + 1 / 2) = 1.3.5.7...)( 2n 1) (1 / 2); 2n
2.5.8.11...)(3n 1) ( 2 / 3); 3n
( n + 2 / 3) =
(2/3) = 1.3541179394. . .
( n + 3 / 4) = 3.7.11.15...)( 4n 1) (3 / 4); 4n
(3/4) = 1.2254167024..
411
Anexo I. EXPONENTES DE e
Los exponentes de e pueden expandirse en series de Maclaurin para dar:
u2 u3 u4 exp(u ) = 1 + u + + + + 2! 3! 4!
exp( + i) puede escribirse como exp()exp(i), y cuando u = i:
i2 2 i3 3 i4 4 exp(i ) = 1 + i + + + + 2! 3! 4!
Con base en que i2 = 1, i3 = i, i4 = 1, etc, podemos escribir :
exp(i ) = 1 + i
2
2!
3
3!
4
4!
+i
5
5!
6
6!
Agrupando partes reales e imaginarias:
exp(i ) = 1
2
2!
4
4!
3 5 7 + + i + + 6! 3! 5! 7!
Pero tambin por series de Maclaurin:
sen( ) =
Por lo tanto
3
3!
5
5!
7
7!
y cos( ) = 1
2
2!
4
4!
6
6!
exp(i) = cos() + isen()
exp(x).exp(ix) = exp(x)[cos(x) + isen(x)] En forma similar se puede demostrar que: exp(i) = cos() isen() o sea que exp( i)x = exp(x).exp(ix) = exp(x)[cos(x) isen(x)] Tambin:
412
sen( x) =
exp(ix) exp(ix) 2i
cos( x) =
exp(ix) + exp(ix) 2i
La correspondencia con las funciones hiperblicas surge lgicamente: exp(x) = cosh(x) + senh(x) exp(x) = cosh(x) senh(x)
senh(x ) = exp(x ) exp( x ) 2 cosh(x ) = exp(x ) + exp( x ) 2
sen(x) = isenh(ix) senh(ix) = isen(x) cos(x) = cosh(ix) cosh2(x) = 1 + senh2(x) senh(x y) = senh(x)cosh(y) cosh(x)senh(y) cosh(x y) = cosh(x)cosh(y) senh(x)senh(y) senh(2x) = 2senh(x)cosh(x) cosh(2x) = cosh2(x) + senh2(x) 2senh2(x/2) = cosh(x) 1 2cosh2(x/2) = cosh(x) + 1 1/senh(x) = ln[x + (x2 + 1)] 1/cosh(x) = ln[x + (x2 1)] d[senh(x)] = cosh(x)dx d[cosh(x)] = senh(x)dx d[cos(x)] = sen(x) d[sen(x)] = cos(x)
413
Anexo J. DEFINICION DE UN VALOR MEDIO
En general si y = f(x) (ver figura), el valor medio o promedio de y puede definirse como:
x2
ym =
f ( x)dx
x1
x2 x1
(A) En (A) el numerador es el rea bajo la curva entre x1 y x2. Ntese que ym*(x2 x1) = rea bajo el rectngulo de altura y = ym y ancho x2 x1, y
x2 x1
ydx
= rea bajo la curva y = f (x)
Es decir ym se define como el valor de y para el cual estas reas son iguales. La definicin anterior se aplica cuando x representa una distancia lineal en coordenadas cartesianas. Por ejemplo, la temperatura promedio de una placa
Tm =
1 x T ( x )dx Lx 0
(B)
En general la temperatura en un cuerpo rectangular vara con todas las coordenadas espaciales x, y, z. De esta manera el promedio volumtrico puede definirse como:
Tm = 1 T ( x, y, z )dV V
(C)
En coordenadas cartesianas dV = dx.dy.dz. Si se trata de la placa plana con T variando slo en la direccin z, dV = Szdz, con Sz constante y (C) se reduce a (B). Para el caso de un cilindro en el que podemos considerar que slo hay variacin radial de temperatura, R R 1 2 T= T (r )Lz (2rdr ) = 2 T (r )rdr (D) Lz R 2 R 0 0
414
Este promedio volumtrico nos da el resultado ms significativo desde el punto de vista fsico.
J.1. DETERMINACIN DE LA TEMPERATURA MEDIA GLOBAL, DE MEZCLA O PROMEDIA DE BLOQUE.
En el texto se define la velocidad promedia de flujo en un conducto circular de rea seccional Az = R2 como la velocidad vm que nos permite calcular el caudal volumtrico de flujo multiplicndolo por Az; o sea, Q = vmAz. Como vz vara sobre el rea transversal, el caudal volumtrico se determina considerando el flujo a travs de un elemento de rea dAz = 2rdr, e integrando sobre la seccin transversal:
Q ' = dQ ' = v z dAz
Az
1 vm = v z dAz = Az
v (2rdr )
z
2rdr
0
(E)
Supongamos ahora que la temperatura vara con la posicin radial pero que la velocidad no. Podramos definir una temperatura media volumtrica como
Tm =
T (r )rdr
0
rdr
0
(F)
Pero si la velocidad tambin variara en la seccin transversal, tendra un mejor sentido fsico definir un promedio global de temperatura Tm como la temperatura que nos permitiera calcular el flujo de entalpa (contenido de calor) a travs de la seccin transversal, a partir de la velocidad promedio y el rea total. Para un fluido incompresible, el flujo total de entalpa en la seccin transversal es:
Cp(T T
0
)vz dAz
que debe ser igual a Cp (Tm TR) vmAz
igualando, para un fluido con CP constante, obtenemos:
415
Tm TR =
Cp(T TR )vz dAz

0
C P vm Az
(T T
0
R z
)v z rdr
v rdr
0
Como TR es constante:
Tm =
(Tvz )(2rdr
0
v (2rdr )
z
Tv rdr
z
0 R
(G)
v rdr
z
Esta expresin difiere de la temperatura promedio (F) porque se incluye la velocidad como factor. Ntese que sern diferentes a menos que el perfil de velocidad sea plano. El promedio global de concentraciones cAm se define en forma similar, reemplazando T por cA o A. Este promedio se conoce tambin como temperatura msica, se aplica a flujo interno y representa la temperatura que tendra el fluido comprendido en un sector del conducto de longitud diferencial, despus de homogeneizarse. Difiere de la temperatura local que es la temperatura en cualquier punto del sistema en un momento dado. Los valores T que aparecen en (G) son valores puntuales de la temperatura en el elemento de longitud diferencial de superficie dAz o si el conducto es cilndrico 2rdr.
416
Anexo K. FUNCIONES BESSEL Y GAMMA
K.1. ECUACIN DE BESSEL.
La ecuacin lineal de segundo orden
x2
d2y dy + y + x2 p2 y = 0 2 dx dx
ocurre con mucha frecuencia en problemas prcticos. Como resultado los valores numricos de la solucin por series de esta ecuacin se han calculado y tabulado como funcin de x, p. Esta ecuacin se conoce como ecuacin de Bessel (Friedrich Wilhelm Bessel, 1784-1846) y sus soluciones como funciones de Bessel. El origen, x = 0, es un punto singular de sta ecuacin, por lo que el mtodo de Frobenius puede utilizarse para encontrar dos soluciones linealmente independientes que se colocan en la forma ms frecuentemente usadas introduciendo la funcin Gamma (tercera letra del alfabeto griego).
K.2. LA FUNCIN GAMMA. (p).
Se define para nmeros complejos p con parte positiva real como

( p ) = e x x p 1 dx
0
Nos referiremos solo nmeros p reales mayores que 0, sin considerar valores complejos. La integral implicada es impropia, o sea que primero debemos comprobar si converge lo cual se cumple si p > 0 (la nica fuente de dificultad es el infinito). Las propiedades fundamentales de la funcin gamma son (p + 1) = p(p) p>0
Si n es un entero positivo (n + 1) = n! (1) = 0! = 1 Se puede extender esta definicin para el factorial de reales positivos no enteros
417
(p + 1) p! As ( 1 2 ) = 2 e x dx = 2 / 2 =
2
( 3 2 ) = ( 1 2 ) ( 1 2 ) =
( / 2)
Cambiando variables en la integral podemos evaluar muchas integrales impropias

ax x e dx =
1 2a a
K.3. FORMA GENERALIZADA DE LA ECUACIN DE BESSEL:
La ecuacin diferencial que se escribe a continuacin puede reducirse a la forma de la ecuacin de Bessel haciendo las transformaciones de variables a las que halla lugar:
d2y dy x + x(a + 2bx r ) + c + dx 2 s b(1 a r ) x r + b 2 x 2 r y = 0 2 dx dx

2
Usando las propiedades de la funcin gamma y sujeto a los valores de p su solucin puede obtenerse en trminos de funciones de Bessel. La solucin generalizada es y=x
(1 a ) 2
( bx
d d c1Z p x s + c2 Z p x s s s
2
1 1 a p = c donde s 2 Aqu Zp representa una de las funciones de Bessel: a. Si

b. Si
d s es real y p no es ni cero ni un entero, Zp es Jp; Zp es Jp
d s es real y p es cero o un entero Zp es Jp; Zp es Yp.

d s es imaginario y p no es ni cero ni un entero, Zp es Ip; Zp es Ip
d s es imaginario y p es cero o un entero Zp es Ip; Zp es Kp.
c. Si
d. Si
418
La funcin de Bessel de primera clase y orden p
( 1) k ( x 2 )2 k + p J p(x) = k = 0 k !( k + p )!
J p ( x) =
(1) k ( x 2 ) 2 k p k!(k p )! k =0
La funcin Bessel de segunda clase y orden n:

2 x 1 n1 (n k 1)!(x / 2) Yn ( x) = ln + J n (x) 2 k =0 k! 2 = 0.5772157... la constante de Euler
2k n 2 k +n ( 1 x / 2) k +1 + ( 1) [ (k ) + (k + n)] 2 k =0 k!(n + k )!
(k ) =
1 1 1 = 1+ +"+ k 2 m=1 m
k 1;
(0) = 0
La funcin de Bessel modificada de primera clase y orden p

2k + p ( x / 2) J p (ix ) = k =0 k!(k + p ) !
I p (x ) = i
La funcin Bessel modificada de segunda clase y orden n

K n (x ) =
i n+1 [J n (ix ) + iYn (ix )]
Los valores hacia los cuales tienden las funciones de Bessel cuando x 0 o cuando x son importantes en la solucin de problemas prcticos. Para valores pequeos de x (x < 0.5) son tiles las siguientes aproximaciones:
J p (x ) xp 2 p p! J p (x ) 2 p x p ( p )!
2 p ( p 1)! x p ( ) Yp x
p0
I p (x )
Y0 ( x )
2 ln x
I p (x )
xp 2 p p!
2 p x p ( p )!
K p ( x ) 2 p 1 ( p 1)! x p
p0
K 0 ( x ) ln x
419
Se observa que solamente Jp e Ip son finitas en x = 0. Para valores grandes de x (x ), se pueden usar las siguientes aproximaciones: J p (x )
I p (x )
2 p cos x 4 2 x
ex 2x
Yp (x )
2 p cos x 4 2 x
K p (x )
2x
ex
Tanto Jp como Yp oscilan como una onda sinusoidal amortiguada y se aproximan a cero cuando x . La amplitud de las oscilaciones alrededor de cero decrece a medida que x aumenta. Los ceros de Jp+1(x) separan los ceros de Jp(x); es decir, entre dos valores de x que hacen Jp+1 igual a cero existe un y solo un valor de x que hace Jp igual a cero. Esto mismo se aplica para Yp+1 y Yp. Por su parte Ip aumenta continuamente con x y Kp decrece en forma continua. Las relaciones siguientes son de notable utilidad:
p d p x Z p1 (x) x Z p (x) = p dx x Z p1 (x)
Z = J ,Y , I Z=K Z = J ,Y , K Z=I
p d p x Z p +1 (x) x Z p (x) = p dx x Z p +1 (x)
p Z p1 (x) Z p (x) d x Z p (x) = dx Z (x) p Z (x) p 1 p x
Z = J ,Y , I Z=K
p Z p+1 (x) + Z p (x) d x Z p (x) = dx Z (x) + p Z (x) p +1 p x
Z = J ,Y , K Z=I
d I p (x ) = I p 1 (x ) + I p +1 (x ) dx
420
d K n (x ) = [K n1 (x ) + K n+1 (x )] dx
Z p (x) = I p (x) = K n (x) =
x
2p
[Z
p +1
(x) + Z p1 (x)
Z = J ,Y
x I p+1 (x) I p1 (x) 2p
x
2p
[K n+1 (x) + K n1 (x)]
J n (x) = (1) n J n (x) I n (x) = I n (x) cuando n es cero o entero K n (x) = K n (x)
421
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TRANSFERENCIA MOLECULAR DE CALOR, MASA Y/O CANTIDAD DE MOVIMIENTO

RAMIRO BETANCOURT GRAJALES

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MANIZALES

E = energa; L = longitud; M = masa; t = tiempo; T = temperatura

Captulo 1. TANSFERENCIA DE CALOR UNIDIMENSIONAL ESTABLE.

Entonces el flujo promedio de calor a travs de una distancia z es:

sern las componentes del vector densidad de flujo de calor.

SALIDA - ENTRADA + ACUMULACIN = GENERACIN

El flujo de calor a travs de la placa se obtiene por la ley de Fourier de la conduccin:

mxT = 2897,8 mK = 5215, 6 mR

(3.7405x10 16 )d (T ) = 0.4692 ( .6697 x10 8 ) ( T ) 5 ( e 0.0143879 / T 1) 5 3

1.3.5. Radiacin solar.

la ms fra a T5 es Rtotal = RA + Requivalente1 + RE +Requivalente2; donde las resistencias equivalentes son:

1.5.2. Manantial calorfico de origen viscoso.

Al calcular el perfil de temperatura aparece espontneamente la expresin:

1.5.3. Manantial calorfico de origen qumico.

1.6. SISTEMAS CON FUENTES DE CALOR. 1.6.1. Pared plana.

Aplicando las condiciones lmite

De la primera condicin lmite se infiere que C1 = 0. Integrando nuevamente

Despejando T y reemplazando en la ecuacin anterior calculada en z = b, obtenemos

Para estado estable y reemplazando el trmino de generacin (1.19)

Con conductividad trmica constante

Integrando dos veces:

z + C1 z + C 2 2k b Aplicando las condiciones lmite, a saber T(0) = T1 y T(b) = T2, T T V 2 C1 = 2 1 + y C2 = T1 . 2k b b

[Velocidad de salida de calor] [Velocidad de entrada de calor] = [Velocidad de generacin de calor].

V = (r + r)2L - r2L = 2rrL + (r)2L

balance de energa se puede escribir como:

Por lo tanto reemplazando en el balance

CL2: En la superficie la temperatura es conocida y constante r=R T = TS

Reescribiendo la ecuacin del balance como dT d r = H rdr k dr

Integrando una vez r dT r2 = H + C1 dr 2k

Esta constante de integracin C1 = 0 por la primera condicin lmite. La nueva ecuacin es dT = H r dr 2k

Usando la segunda condicin lmite obtenemos H R2 C2 = TS + 4k y as H R 2 r (T TS ) = 4k 1 R

1.6.3. Otros sistemas radiales. El tubo.

Aqu la resistencia trmica es ln(R0/Ri)/2kL

hi y h0 son coeficientes convectivos del fluido interno y externo respectivamente.

donde Rt es la resistencia total a la transferencia de calor en el sistema compuesto.

Integrando obtenemos Qr R2 aT 2 =T + ln 2Lk 0 R1 2 T 2

nos permite encontrar el perfil de temperatura resolviendo la ecuacin cuadrtica

con C = 1706.7 * ln (1.25 / r ) + 190.1 .

Algunos valores son:

(D2 m2) = (D + m)(D m) = 0 d = m = C1 exp(mz ) ; dz y

de tal forma que: d = m = C 2 exp(mz ) dz

como senh 0 = 0 y cosh 0 =1 kC6m = hLL determinando C6 y C5 se obtiene:

L 1 = S cosh[mL] + (hL / mk ) senh[mL]

exp(mz ) exp( mz ) cosh[m( L z )] = + = S 1 + exp(2mL) 1 + exp(2ml ) cosh(mL)

Lais = 200 mm To = ? S = (To T)

hP kAz (Tw To ) a) Q z = hPkAz (T0 T ) tgh kA Lo = Lais z

hP kAz hP kAz T hPkA tgh L To hPkAz tgh + = z kA o L kA Lo + Tw L z ais z ais

25 0.1588 + 200 0.1473 = 109.21o C > 100 o C 0.1588 + 0.1473

S PhkAz tanh( mL) tanh( mL) = hLP S mL

1.7.2.1. Eficacia de la aleta.

1.7.2.2. Eficiencia de las aletas.

Encontramos que a = 1, b = 0, c = 0, d = , s = 1/2, p = 0, r = 0. La solucin es entonces

= C1 I0[(2 (z)] + C2 K0[(2 (z)]

La expresin final para la distribucin de temperaturas se convierte en:

La mxima transferencia se obtiene cuando: 1 2k = 1.309 . t/2 ht

= z1/2{C1 I1[(2 (z)] + C2 K1[(2 (z)]}

y el perfil de temperatura viene dado por

Haciendo = 21/2 y x = z1/2 dx/dz = (1/2)z1/2 y:

Simplificando 2h I2 2 L Rk cos 2 2h 2h L I1 2 L Rk cos Rk cos

Captulo 2. TRANSFERENCIA DE MASA Y CANTIDAD DE MOVIMIENTO.

= A + B = densidad de la solucin (masa/volumen de solucin) A = cAMA (masa de A/volumen de solucin)