Universidad de Tarapac Facultad de Ciencias Departamento de Qumica

Laboratorio de Anlisis Instrumental Prof. Cristian Castro R.

Laboratorio n7 UV-VIS: Determinacin Simultnea de Mezclas. Introduccin Con el objeto de resolver mezclas se han empleado diversos mtodos. En algunos se ha propuesto medir a una Longitud de Onda a la cual no contribuya el compuesto interferente, en otros el problema se resuelve planteando un conjunto de ecuaciones de cuya solucin se obtengan las concentraciones deseadas. Otras tcnicas actualmente usadas requieren de equipamiento mas sofisticado y usos de sistemas computacionales, como por ejemplo: Tcnica de medida del cruce cero Mtodo del cociente de espectros Espectrometra de derivadas Mtodo de regresin lineal a mltiple longitudes de Onda

En esta experiencia se determinan dos especies cuyos espectros se sobreponen haciendo uso de una propiedad de la actividad de la absorbancia, esto es la absorbancia total de una mezcla a una longitud de onda dada, es igual a la suma de la absorbancia de los compuestos individuales. Sin embargo, si los espectros se superponen no existe ninguna longitud de onda a la cual la absorbancia sea debida solo a uno de los componentes. Sin embargo, la absorbancia de las mezclas se pueden medir a dos longitudes de onda (1 y 2), segn la siguiente expresin si tenemos dos componentes A y B. A1 = A1 b CA + A2 = A2 b CA +

B1 B2

b CB b CB

(A) (B)

ec 1 ec 2

Las Absortividades molares se pueden evaluar a apartir se soluciones estndares individuales de A y B, o con mayor seguridad de las pendientes de sus respectivas representaciones de la ley de Beer. Las absorbancias A1 y A2 se btienen experimentalmente, b es constante. De acuerdo a las ecuaciones 1 y 2 se puede calcular fcilmente las concentraciones de A y B. Estas ecuaciones son vlidas solamente si se cumple la ley de Beer y si el comportamiento de ambos componentes es independiente entre s. Una mayor precisin en anlisis de este tipo se obtiene cuando las longitudes de onda que se eligen presentan grandes diferencias en sus absortividades molares. Objetivo Determinacin espectrofotomtrica simultnea de Co (II) y Cr (III), utilizando el principio de la aditividad de la ley de Beer.

Experimental Solucin de 0,050 M de Cr(III) Solucin de 0,188 M de Co(II) Matraces de aforo de 25 mL, pipetas de aforo y graduadas y vasos pp

Obtencin del espectro de una mezcla Preparar una mezcla de Cr(III) y Co (II) tomando una alcuota de 10 mL de c/u de las soluciones Stock y adicinelas a un matraz de aforo de 25 mL y luego afore con agua destilada. Realice un barrido entre 400 y 620 nm para obtener el espectro de absorcin de cada componente. Realice tambin un barrido en el mimo intervalo de longitud de onda para la mezcla, a partir de este espectro escoja 2 longitudes de onda para la realizacin de las medidas.

Clculo de las absortividades A partir de la solucin stock de Cr (III), prepare soluciones con las siguientes concentraciones: 0,0100; 0,0200; 0,0300; 0,0400 M en matraces de 25 mL A partir de la solucin madre de Co (II), prepare soluciones con las siguientes concentraciones: 0,0376; 0,0752; 0,1128; 0,1504 M en matraces de 25 mL Con las soluciones preparadas de Cr(III) y Co(II) y las soluciones madres realice las mediciones de estas dos soluciones en las dos longitudes de onda escogidas para el anlisis.

Determinacin simultnea de Cr(III) y Co(II) en la muestra Diluya la muestra recibida en un matraz de 25 mL, aforando con agua destilada Realice las mediciones de absorbancia de esta solucin en las dos longitudes de onda escogidas para el anlisis Compare el espectro obtenido para la mezcla de Cr(III) y Co(II), con aquel espectro obtenido por la suma de sus dos espectros individuales obtenidos en la primera etapa. Justifique el motivo de la eleccin de las dos longitudes de onda para el anlisis. Obtenga las absortividades de las dos especies en las dos longitudes de onda a partir de la ley de Beer, y calcule las concentraciones de Cr(III) y Co(II) en la muestra, expresando los resultados en mol/L