Tema 2. Enlaces qumicos y moleculares.

Introduccin.- Se pretende en este tema explicar tericamente todos los aspectos relacionados con las uniones entre tomos: por qu slo son posibles ciertas uniones entre tomos, causa de la proporcin fija en que se combinan, forma de las molculas resultantes, origen de las propiedades de los compuestos... Un primer anlisis del origen de enlace nos lleva a constatar que todos los procesos naturales conocidos se verifican en el sentido en que disminuya la energa global del sistema: atracciones gravitatorias elctricas, enfriamiento de cuerpos... parecen seguir siempre este camino nunca el inverso. !eremos en el prximo tema que esta idea es parte de un enunciado f"sico ms general. #arece lgico pensar que la formacin del enlace qu"mico debe ser tambin la consecuencia de la disminucin de la energa de los sistemas, en este caso particular la presentan los tomos unidos, frente a la que tienen los tomos cuando estn aislados. $a primera explicacin de la posible disminucin de energ"a fue proporcionada por $e%is &regla del octeto', la situacin energtica ms estable &m"nima energ"a' es la que corresponde con la capa de valencia completa. (ate cuenta que se trata de una conclusin experimental, se constata la alta estabilidad de esta disposicin electrnica, pero se carece de un fundamento terico que la justifique. Si aplicamos la teor"a a los tomos aislados podremos deducir el n)mero de electrones que deben intercambiar para ser ms estables, valencia inica. $i Configuracin. *e * + , .

1. Enlace inico. Introduccin.- Seg)n el modelo de $e%is los elementos qu"micos pueden conseguir la configuracin de gas noble al ceder &metales', o aceptar &no metales', electrones en su )ltima capa. Se formarn de este modo iones de distinta carga que pueden unirse por atraccin electrosttica &le de +oulomb', adquiriendo un estado de menor energ"a . -bserva que la formacin de iones de signo contrario es posible slo si los elementos combinados son un metal y un _______________. $os iones se ordenaran regularmente en el espacio de la manera ms compacta posible. +ada ion se rodea de iones de signo contrario dando lugar a celdas o unidades que se repiten en las tres direcciones del espacio. /l conjunto de iones forma estructuras ordenadas, redes cristalinas slidas. /jemplos de estos compuestos son muc0os de los minerales que 0as estudiado:

Se llama ndice de coordinacin al n)mero de iones de signo opuesto que rodean a un ion dado. /jemplo para el ,a+l de la figura ser"a.

Si queremos reali1ar un anlisis cuantitativo que justifique la disminucin energtica asociadas al enlace inico podemos deducir: .ormacin del catin: &2' ,a &g' 32e 344444 ,a5 6 formacin del anin: +l &g' 5 2e34444+l3 /nerg"a &2' 7 /nerg"a &8' 7

Reaccin glo al: &2'5&8' 9 +l8 (g) 5 ,a &g' ----------,a+l&g' #ara que el enlace se produ1ca debe cumplirse desde el punto energtico:

Un estudio ms riguroso pone de manifiesto la necesidad de considerar un ma or n)mero de etapas en la formacin de un enlace inico. /l ,a+l obtenido en la reaccin anterior est en estado gaseoso, en la realidad los compuestos inicos son slidos: $a necesidad de una descripcin ms correcta del proceso nos lleva a definir el concepto de energa reticular &U': !Es la energa des"rendida en la formacin de un com"uesto inico slido a "artir de sus iones en estado gaseoso.#. $a determinacin experimental de esta energ"a es complicada, si me1clamos iones de cloruro sodio no obtenemos un )nico producto. $os valores de energ"a que podemos medir en el laboratorio no corresponden a una )nica reaccin, sino a la combinacin de muc0as simultneas. /l problema se 0a resuelto calculando U: a. ;ericamente. < partir de la disminucin de las energ"as potenciales que conlleva la ordenacin en la red de los iones, ecuacin de *orn-$ande:

&no 0a que aprenderla, por supuesto' (onde es el n)mero de <vogadro, la constante de =adelung, que var"a con la estructura del compuesto inico, la carga del catin la carga del anin, la carga del electrn, la permitividad del vac"o, la distancia entre el anin el catin los exponentes de *orn. >a1ona como var"a U por tanto la estabilidad de estos compuestos al aumentar la carga al disminuir la distancia entre ellos:

. /xperimentalmente. Se recurre a un artificio terico, en esencia el principio de conservacin de la energ"a. ?magina para entenderlo que queremos determinar en el laboratorio el calor de la reaccin +- 5 -8 ------------- +-

<plicando el ra1onamiento a nuestra reaccin podemos calcular U a partir del llamado ciclo de $orn-%a er: $a reaccin global de formacin compuesto es: ,a &s' 5 9 +l8 &g' ----,a+l &s' &iclos de $orn-%a er &@Af 7 3B22C2 DE'

,a &s' ---,a &g'

&Asubl 7 52FGCH DE'

9 +l8 &g'----+l &g' &9 @Adis7 5282CI DE' +l &g' ---- +l3 &g' &@A </ 7 3IBHCH DE' ,a &g' ----,a5 &g' &@A /? 7 5BJKCB DE' ,a5 &g' 5 +l3 &g' -- ,a+l &s' '( ) *+

(e donde puede deducirse que: @Aret 7 @Af 3 &@Asubl 5 9 @Adis 5 @A@/ 5 @A/?' ,%ret 7 3B22C2 DE 3 &2FGCH DE 5 282CI DE 3IBHCH DE 5 BJKCB DE' 7 -./01/ 23 <l ser siempre negativa &se pierde energ"a como es lgico el sistema resultante tiene menor energ"a que la inicial' consideraremos siem"re 4alores a solutos. ( de"ende de 8 factores fundamentalmente: a) +arga de los iones. < ma or carga U4444444444444444444 Ejemplo: As el CaO (Ca2+ y O2) tendrU ________q e el !aCl (!a+ y Cl)" b) ;amaLo de los iones. < menor tamaLo de los iones U4444444444 Ejemplo: As el !aCl (!a+ y Cl) tendr U _________q e el #$r (#+ y $r)" 5as "ro"iedades de estos compuestos estn ligadas a la existencia de iones: 1. #untos de fusin ebullicin: /n general se trata de compuestos de 444444444 #. #/. Se podr"an usar como 44444444444444444444444 2. +onductividad elctrica de calor: $a conductividad implica la transferencia de energ"a entre dos puntos por tanto necesita de una part"cula &electrn, o ion' que pueda moverse libremente entre ambos puntos. #or tanto 444444444444444 3. Solubilidad: #ara que una sustancia sea soluble en otra es necesario que las interacciones que se establecen entre ambas sean del mismo tipo. /n los compuestos inicos predominan las fuer1as de tipo electrosttico &polares' siendo por ello solubles en disolventes polares: agua, alco0ol... no sern solubles, sin embargo, en disolventes apolares: benceno, gasolinas, ++l B ::: &en general todo los l"quidos inorgnicos que cono1cas'. 4. .ragilidad maleabilidad: Si deformamos la estructura regular que presentan se rompen, por tanto 444444444444444444444444444 <nimacin sencilla:
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esofisicaquimica/4quincena8/animaciones8/en ace!ionico.s"f

2. Enlace co4alente. Introduccin-Unin de tomos que com"arten "ares electrnicos, obteniendo as" la configuracin de gas noble. /l aLo pasado representabas algunos compuestos sencillos mediante estructuras de $e%is: *r5*r -5,5, .5A5.

A5-

+5 A

,5 A

+5- &varias'

+l 5*e

=todo general para dibujar las estructuras de 5e6is:

2. +ontar el n)mero de electrones de electrones que tiene cada tomo en su capa exterior, obteniendo el n)mero total de electrones disponibles &si la molcula est cargada negativamente 0abr que sumar un e- restar uno si lo est positivamente' 8. (eterminar el n)mero de electrones necesarios para formar los enlaces &H por cada tomo, salvo el A que necesita'. 3. +alcular los enlaces formados 7 nMelectrones necesarios 3 nMelectrones disponibles 8 B. (ibujar la estructura colocando el tomo que tiende a formar ms enlaces en el centro. K. +olocar los enlaces formados &por cada enlace 0a 8 electrones'6 el resto de electrones, que no intervienen en enlaces, se disponen 0asta completar los que necesita cada tomo.

/jemplos, indica la estructura de $e%is para: +AB, +-8, /teno, /tino, A 8-,

,AI,

A+,,

S-I

ozono

&once"to de resonancia 'o1ono)7/n algunos casos la estructura real de la molcula se puede describir por varias estructuras de $e%is, se dice que cada una de las estructuras es una forma resonante. $as dos formas resonantes del o1ono son casi equivalentes Ncul de ellas representa a la molcula realmenteO 5a teora de la resonancia supone que las molculas reales son me1cla de las formas resonantes que las representan. $a visin ms exacta de la molcula corresponde a un 0"brido de resonancia, resultado de combinar todas las formas resonantes posibles. &/l enlace de o1ono presenta realmente unas propiedades intermedias entre el simple el doble enlace, que concuerdan con esta visin'. Son tambin estructuras resonantes 6 4

/s posible enlace que un )nico tomo aporte el par de electrones del enlace, este enlace se denomina enlace co4alente coordinado . /j: NH4+ '.

8ro lemas del modelo: carece de fundamento terico, no se obtiene informacin sobre las propiedades reales de las molculas: la geometra, "olaridad..., adems no siempre se cumple la teor"a del octeto:
E x c e p c io n e s a la R e g la d e l O c t e t o

M o le c u la s c o n n m e r o d e e le c t r o n e s im p a r e s

O c te to I n c o m p le t o

O c te to e x p a n d id o

%i"er4alencia

%i"o4alencia

1. Teoras que e9"lican el enlace co4alente

$a introduccin de la teor"a cuntica interpretaciones tericas complementarias: a+ :;todo del enlace 4alencia 'E<+. Seg)n la ;eor"a del enlace de valencia, en la formacin de enlaces entre dos tomos participan sus orbitales de la capa de valencia. #ara que se produ1ca un enlace, generalmente, cada tomo tiene que tener un orbital con un electrn desapareado. $a comparticin de electrones, propia del enlace covalente, se explica por la aproximacin de las nubes de carga de los orbitales, lo que se indica diciendo que los orbitales solapan. $a frmula molecular, en estos casos, depender de la covalencia o valencia covalente de los tomos que enla1an. $a valencia covalente es el n)mero de enlaces covalentes que # la ecuacin de Sc0rPdinger llevan a 8

puede formar un tomo se relaciona con el n)mero de electrones desapareados que el tomo tiene en su configuracin fundamental o, en aquella otra, que no se diferencie muc0o en su energ"a con la fundamental. #untualmente algunos electrones pueden saltar a rbitas de energ"a ligeramente ma or si as" consiguen estar desapareados, la ma or multiplicidad seg)n el principio de 44444444 justifica las m)ltiples valencias que presentan algunos tomos. /jemplo 2 justificacin de las valencias del 0idrgeno carbono

/jemplo 8 justificacin de las valencias del a1ufre, selenio, teluro

/jemplo I. N#or qu el ox"geno slo tiene valencia 8 grupoO

no las otras del resto de su

/jemplo B. #uedes establecer un paralelismo entre lo que le ocurre al ox"geno sucede al , ..

lo que le

/jemplo K. #odemos relacionar esta estabilidad adicional asociada con un aumento de la multiplicidad con algunas irregularidades en las configuraciones electrnicas en los tomos de los elementos de transicin. #or ejemplo la configuracin del cromo &Q78B' es R<rS Bs2 IdK no R<rS Bs8 IdB, como se esperar"a. Se observa peculiar similitud en el cobre, cu a configuracin electrnica es R<rS 44444444 en lugar de R<rS Bs8 IdJ. $o que ocurre es que la energ"a de los orbitales Id Bs se encuentran mu relacionadas entre s". (e manera ocasional, un electrn puede moverse desde uno de estos orbitales 0asta el otro orbital. /ste comportamiento anmalo se debe en particular a la estabilidad especial que se asocia a los orbitales degenerados que se encuentran llenos de manera incompleta.

Se llama !co4alencia= o 4alencia co4alente# al n> de e - desa"areados y "or tanto al n> de enlaces que un ?tomo forma. /nlaces simples Se produce un )nico solapamiento de orbitales atmicos. /s frontal se llama TUV &sigma'. #uede ser: a' /ntre dos orbitales TsV b' /ntre un orbital TsV uno TpV c' /ntre dos orbitales TpV. $ /nlaces m)ltiples. Aa ms de un solapamiento, uno es un enlace frontal TUV,el enlace simple. /l segundo solapamiento es lateral TWV &pi'. Si el enlace es triple, 0a un solapamiento TUV dos TWV.

/j: Eustifica la posible formacin de los compuestos siguientes: *eA8 #+lK *.I S.X

A,-I

<sAI

S-8

C%2 & C%2

.:;todo de los or itales moleculares '@:+. #ermite explicar todas la molculas existentes. +onsiste en fijar unos niveles energticos para los orbitales moleculares considerarlos Tcombinacin lineal de orbitales atmicosV &+.$.-.<.'. $os orbitales atmicos de energ"a semejante adecuada simetr"a se combinan formando orbitales moleculares. $os electrones a no pertenecen a cada tomo por separado, sino a la molcula en su conjunto. Aa tantos orbitales moleculares como atmicos ocupar"an distintas 1onas espaciales. $a mitad de ellos tendr"an menor energ"a que la de los orbitales atmicos de los que proceden por tanto, ser"an ms estables &orbitales enla1antes'. $a otra mitad tendr"an ma or energ"a que los orbitales atmicos de los que proceden ser"an ms inestables &orbitales antienla1antes'. Un ejemplo de aplicacin, molcula de ox"geno proporciona:

NYu pasar si intentamos construir la molcula de ,e8O

'

2. 8olaridad y geometra en mol;culas co4alentes.

Introduccin.- !amos a TrecordarV algunos conceptos. El momento di"olar de algunas molculas es consecuencia de la existencia de un despla1amiento de las cargas respecto al centro de la molcula, generalmente como consecuencia de las diferencias de electronegatividad de los tomos que la constitu en. /s como si los tomos despla1aran los electrones 0acia una 1ona de la molcula 0aciendo que apare1can as" 8 polos. /l caso extremo de este despla1amiento ser"a la cesin total del electrn que corresponder"a a con un enlace inico. #uede concluirse que entre el enlace inico el covalente 0a una gradacin con frecuencia se establece como 2,X la diferencia de electronegatividades que marca el l"mite entre lo que llamamos enlace inico el covalente. Aablamos con frecuencia de enlace covalente con participacin inica.

/jemplo Nser inico el enlace +l*e .*eO

Nsern polares las molculas 0omopolares &combinacin de un elemento consigo mismo'O Nson polares normalmente los disolventes orgnicos: ter de petrleo, acetona, aceites....O N#or quO $as molculas que tienen enlaces covalentes polares tienen tomos cargados positivamente otros negativamente .+ada enlace tiene un momento dipolar &magnitud vectorial dependiente de la diferencia de electronegatividad entre los tomos cu a direccin es la l"nea que une ambos tomos cu o sentido va del menos electronegativo al ms electronegativo'. (ependiendo de cmo sea la suma del conjunto de enlaces que forman una molcula, stas podrn ser: :ol;culas "olares. Tienen suma de momentos no nulo. /sto puede ser debido a: =olculas con un slo enlace covalente polar. /jemplos: A+l, +l.: =olculas angulares, piramidales: /jemplos: A8- , ,AI... 8 :ol;culas a"olares. ;ienen suma de momentos nulo. /sto puede ser debido a: =olculas con enlaces apolares. /jemplos: A8, +l8. =olculas de enlaces polares pero con suma global de momentos7 F. /jemplos: +AB, +-8

r &1 r &1
r

r &1 r 1 r

r1

Ejemplos de molculas apolares y polares /jemplo +lasifica los siguientes compuestos como polares, o apolares.

%2

%(

%ierro %2- (angu ar)

)aC .tano

C *+e*C ( inea ) .tano

CC B

,2

a. E9"licaciones de la geometra y "olaridad de las mol;culas.

1+ Teora de la Ai ridacin. #ara explicar la geometr"a de la molculas &ngulos distancia' la covalencia de ciertos tomos se formul la posibilidad de 0ibridar orbitales atmicos. #or ejemplo el carbono &+' forma cuatro enlaces equivalentes en compuestos como el +AB &para ello precisa promocionar el e3 del orbital 8s al 8p a continuacin formar B orbitales de igual energ"a a partir del 8s de los I orbitales 8p'. (ecimos que la 0ibridacin resultante de 0ibridar los B existentes es sp I. /s fundamental saber: Se Ai ridan7 $os orbitales atmicos que van a formar enlaces simples. &sigma7TU V' $as parejas de e3 sin compartir. Bo se Ai ridan7 $os orbitales atmicos que van a formar el segundo o tercer enlace. &pi 7 W' $os orbitales atmicos vac"os.

< partir de las 0ibridaciones podemos determinar la geometra de las molculas: +AB *.I sp8 &triangular plana' *e.8 sp &lineal'

/l nZ de enlaces formado por el tomo central determina el tipo de 0ibridacin asociada: n/ en aces 2 3 4 # $

hibridacin <nimacin de 0ibridaciones: 0ttp:[[%%%.aug.edu[\e1ucDerman[sims[0 bridi1ation.s%f 0

2+ TR8E&<.La TRPECV (teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia valencia") permite predecir la geometra y polaridad de las molculas considerando las zonas de densidad electrnica entorno al tomo central se !asa en las siguientes reglas" # Los pares de electrones tanto de enlace como de no enlace $ue rodean al tomo central se orientan de %orma $ue estn lo ms ale&ados posi!les para $ue las repulsiones entre ellos sean mnimas' # (n par de electrones de no enlace par de electrones li!res ocupa ms espacio so!re la super%icie del tomo $ue un par de electrones de enlace' # Los pares de electrones de un do!le o de un triple enlace producen los mismos e%ectos estricos $ue un enlace sencillo pero ocupan ms espacio son ms )oluminosos' *plicando estas reglas es sencillo deducir la geometra molecular"

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CuerDas intermoleculares7
.uer1as ?ntermoleculares, son fuer1as de atraccin repulsin entre las molculas, no se trata de enlaces qumicos entre ?tomos 'su intensidad es mucAo menor que en los enlaces+. $as fuer1as de atraccin explican la co0esin de las molculas en los estados liquido slido de la materia, son las responsables de muc0os fenmenos f"sicos qu"micos como la ad0esin, ro1amiento, difusin, tensin superficial la viscosidad. $as ms caracter"sticas son las fuer1as de !an der ]aals los puentes de 0idrgeno. 1. CuerDas de <an der Eaals7 =antienen unidas las molculas, determinando por tanto numerosas propiedades como #., #/: su fortale1a es muc0o menor que la de los tres tipos principales de enlace &entre 2[2F 2[2FF de las energ"as implicadas en los enlaces'. /xisten varios tipos bsicos de interacciones de van der ]aals. a. CuerDas de orientacin 'di"olo-di"olo+7 /ste tipo de interaccin aparece solamente entre mol;culas "olares. Son proporcionales a los valores de dic0os momentos dipolares de las molculas. Se producen por las atracciones electrostticas entre la 1ona cargada negativamente de una molcula la positiva de otra, lo que provoca que las molculas se va an orientando unas con respecto a otras. . CuerDas de dis"ersin o de 5ondon7 Son fuer1as mu dbiles, aunque aumentan con el n)mero de electrones de la molcula. ;odos los gases, inclu endo los gases nobles las molculas no polares, son susceptibles de ser licuados. #or ello deben de existir unas fuer1as atractivas entre las molculas o tomos de estas sustancias, que deben ser mu dbiles, puesto que sus puntos de ebullicin son mu bajos. #ara visuali1ar la situacin f"sica, se puede considerar un tomo de gas noble. $a distribucin electrnica alrededor del n)cleo positivo es esfrica, de manera que no 0a momento dipolar neto6 pero, como los electrones estn en movimiento, puede 0aber en cualquier instante un des-balance de la distribucin electrnica en el tomo. /sto quiere decir que puede autopolari1arse momentneamente. /ste tomo polari1ado induce un momento dipolar en el vecino, que a su ve1 crea el mismo efecto en sus vecinos el efecto se va propagando por toda la sustancia. /stos dipolos inducidos causan que los tomos de los gases nobles o las molculas no polares se atraigan mutuamente. /n general, son proporcionales al nM de 11

electrones &tambin puede influir la forma de la molcula', como stos aumentan al 0acerlo la masa molecular pueden tener gran importancia en los tomos pesados.
Otras fuerzas de van der Waals son:

Fuerzas de induccin (dipolo-dipolo inducido). %onde na mol&' ( la polar )nd (e n d)polo en otra mol&( la no polar* or)+)nndose, de esta -orma, la atra(().n ele(trostt)(a" Esta - er/a e0pl)(a la d)' sol ().n de al+ nos +ases apolares (Cl2) en d)sol1entes polare Fuerzas ion-dipolo. En este (aso el )on se 1a rodeando de las mo' l&( las polares" Estas - er/as son )mportantes en los pro(esos de d)sol ().n de sales" Fuerzas ion-dipolo inducido. 2are()da a la anter)or, pero el d)polo es pre1)amente )nd ()' do por el (ampo ele(trostt)(o del )on" 2or ejemplo, la e0)sten()a de la espe()e )on tr)yod ' ro ( 34' ), se e0pl)(a en 5ase a la )ntera(().n entre el yodo ( 32) y el )on yod ro ( 3')"

2. 8uentes de Aidrgeno.'%2@+ $a unin intermolecular por puentes de 0idrgeno se produce en molculas formadas por tomos de 0idrgeno elementos de elevada electronegatividad tamaLo pequeLo, como es el caso del flFor= o9igeno o nitrgeno &)nicos elementos cu os tomos pueden formar puentes de 0idrgeno', el par de electrones que forma el enlace esta fuertemente atra"do por el tomo ms electronegativo, producindose una polari1acin del enlace. /sto proporciona una carga parcial positiva al tomo de A una carga parcial negativa al otro tomo. /n virtud de estas cargas, puede establecerse atraccin elctrica entre los 0idrgenos de una molcula los tomos electronegativos de una molcula vecina. ^rficamente, la unin del puente de 0idrgeno se representa mediante una l"nea de puntos.

+omo consecuencia de esta fuerte unin el #/ del agua es ma or que el que corresponder"a a molculas de caracter"sticas parecidas, como el SA 8 &gas en +.,.'

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EGem"los SeLala el tipo de interaccin entre las molculas de los compuestos siguientes: <c. clor0"drico, cido fluor0"drico, A+l ,8 , *romo amoniaco, metanol &+AI --A', +a. 8

+AI-+--A &cido etanoico'

=etano

8ro"iedades de los com"uestos co4alentes 'atmicos y moleculares+.

Slidos co4alentes 'Si= &+: ^ran dure1a. #... #./. altos &son slidos'. #... Sust. moleculares: .ormados por molculas aisladas. #. /. bajos &gases o l"quidos '.

?nsolubles en todo tipo de disolvente &polares Solubles en disolventes apolares. $os apolares'. polares son solubles en disolventes polares tienen ma ores #.. #./. =alos conductores. /j: diamante, grafito, Si-8 &s"lice': =alos conductores. /j: ox"geno, metano, agua:

/jemplo. - +lasifica justificadamente de ma or a menor seg)n su #/ : a' /lementos del grupo de los gases nobles

b' ?8, A+l, agua, grafito. H. Enlace met?lico. $os tomos de los metales se caracteri1an por tener pocos electrones en su )ltima capa, consiguen la estabilidad compartiendo los electrones de valencia colectivamente. (os modelos lo explican: 1. :odelo de !nu e electrnica#: Seg)n este modelo, los tomos metlicos ceden sus electrones de valencia a una _nube electrnica_ que comprende todos los tomos del metal. <s" pues, el enlace metlico resulta de las atracciones electrostticas entre los restos positivos los electrones mviles que pertenecen en su conjunto a la red metlica. /n el enlace metlico, los electrones no pertenecen a ning)n tomo determinado. <dems, es un enlace no dirigido, porque la nube electrnica es com)n a todos los restos atmicos que forman la red. Aa que aclarar que los tomos cuando 0an cedido los electrones a la nube com)n, no son realmente iones, a que los electrones quedan dentro de la red, perteneciendo a todos los _restos positivos_. /ste modelo es mu simple sirve para interpretar muc0as de las propiedades de los metales6 aunque tiene ciertas limitaciones, principalmente en la explicacin de la diferente conductividad de algunos metales. 2. :odelo de andas7 /sta teor"a representa un modelo ms elaborado para explicar la formacin del enlace metlico6 se basa en la teor"a de los orbitales moleculares. /sta teor"a mantiene que cuando dos tomos enla1an, los orbitales de la capa de valencia se 13

combinan para formar dos orbitales nuevos que pertenecen a toda la molcula, uno que se denomina enla1ante &de menor energ"a' otro antienla1ante &de ma or energ"a'. /n general, cuando se combinan , orbitales, de otros tantos tomos, se obtienen , orbitales moleculares de energ"a mu prxima entre s", constitu endo lo que se llama una _banda_. /n los metales existe un n)mero mu grande de orbitales atmicos para formar enlaces deslocali1ados que pertene1can a toda la red metlica &como si fuese una gran molcula'. +omo el n)mero de orbitales moleculares es mu grande forman una banda en la que los niveles de energ"a, como se 0a dic0o anteriormente, estn mu prximos. /n los metales se forman dos bandas. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de valencia que se denomina _banda de valencia_ otra que se llama _banda de conduccin_ que es la primera capa vac""a. $a banda de valencia est llena o parcialmente llena6 en estas sustancias, la diferencia energtica entre la banda de valencia la de conduccin es nula6 es decir estn solapadas. #or ello, tanto si la banda de valencia est total o parcialmente llena, los electrones pueden moverse a lo largo de los orbitales vac"os conducir la corriente elctrica al aplicar una diferencia de potencial. /n el caso de los aislantes la banda de valencia est completa la de conduccin vac"a6 pero a diferencia de los metales, no slo no solapan sino que adems 0a una importante diferencia de energ"a entre una otra &0a una 1ona pro0ibida' por lo que no pueden producirse saltos electrnicos de una a otra. /s decir, los electrones no go1an de la movilidad que tienen en los metales , por ello, estas sustancias no conducen la corriente elctrica. Un caso intermedio lo constitu en los semiconductores, en el caso de las sustancias de este tipo, la banda de valencia tambin est llena 0a una separacin entre las dos bandas, pero la 1ona pro0ibida no es tan grande, energticamente 0ablando, algunos electrones pueden saltar a la banda de conduccin. /stos electrones los 0uecos dejados en la banda de valencia permiten que 0a a cierta conductividad elctrica. $a conductividad en los semiconductores aumenta con la temperatura, a que se facilitan los saltos de los electrones a la banda de conduccin. Son ejemplos de semiconductores: ^e, Si, ^a<s ?nSb. 8ro"iedades de los compuestos metlicos: Son d)ctiles maleables debido a que no existen enlaces con una direccin determinada. Si se distorsiona la estructura los e3 vuelven a estabili1arla interponindose entre los cationes. *uenos conductores de electricidad debido a que los e 3, estn libres &no fijos como los covalentes e inicos'. +onducen el calor: las vibraciones se transmitan con facilidad de unos tomos a otros. ;ienen, en general, altos #. .. #. /. $a ma or"a son slidos.

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;ienen brillo caracter"stico debido a la gran cantidad de niveles mu prximos de energ"a que 0ace que prcticamente absorban energ"a de cualquier TlV que inmediatamente emiten &reflejo brillo'.
S lid o s
# r o p ie d a d e s f " s ic a s ; e m p e r a t u r a d e f u s i n ; e m p e r a t u r a d e f u s i n b a ja / n la c e s d e d ir e c c i n s e le c t iv a m o l; c u la s J d is c re ta s J ; e m p e r a t u r a d e f u s i n a lt a / n la c e s m u lt id ir e c c io n a le s Redes e n e s t a d o s lid o S" conduce + o n d u c t iv id a d e l c t r ic a , o conduce

f u n d id o o d is u e lt o

s lid o f u n d id o o d is u e lt o

e n la c e m e t? lic o

e n la c e i n ic o

e n la c e c o 4 a le n te

:Flti"les animaciones flasA7 &uestiones:

Att"7IIem"loyees.oneonta.eduI4ining6GImodulesI

- (educcin de la geometr"a momento de las molculas &repulsin pares'. - Eustificar los tipos de enlace sus propiedades - /xplicar fuer1as intermoleculares

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