Universidad de Valparaso Facultad de Qumica y Farmacia Informe de Laboratorio Qumica Orgnica II

INFORME DE LABORATORIO: SNTESIS DE ACETATO DE EUGENOL Y NITRACIN DEL ACETATO DE EUGENOL

Rebeca !umada
rebeca"a!umadar#alumnos"uv"cl

$n%o &aro%%i
en%o"caro%%ic#alumnos"uv"cl

RESUMEN: En este trabajo prctico de Laboratorio,

se continu primeramente con el proceso anterior de produccin de acetato de Eugenol, el cual haba quedado inconcluso. Procediendo a extraer la mezcla con diclorometano y cido clorhdrico y luego bicarbonato de odio. Luego de pasar por el rota!apor, se comenz con la "itracin agregando cido ntrico y cido sul#$rico, esto se hizo sobre hielo para e!itar un sobrecalentamiento de la mezcla y se coloc sobre el agitador. La mezcla #inal de un color amarillo%anaranjado se sec con ul#ato de odio &nhidro. Luego de concentrar, se realiz el procedimiento de cromatogra#a en capa #ina, lo que permiti !eri#icar la presencia del "itro acetato de Eugenol en la muestra y con ello realizar los clculos correspondientes en la placa cromatogr#ica. PALABRAS CLAVE' cetato de $ugenol( &romatografa capa fina( )iclorometano( *itraci+n"

)espu,s la fase orgnica obtenida se sec+ con *a63O9 y se llev+ a rotavapor" 1osteriormente se e4tra7o un poco de cetato de $ugenol obtenido como patr+n para la posterior cromatografa y 8:: mg de ,ste se disolvi+ en &56&l6 sobre !ielo( luego se le agreg+ ;"< mL de 5*O8=563O9 para nitrar" $sta me%cla se de7+ agitando por 8: minutos" )espu,s fue e4trada con &56&l6 y la fase orgnica se lav+ con *a5&O 8 saturado" Luego se sec+ con *a63O9 y nuevamente llevada a rotavapor para concentrar" 3e reali%+ una cromatografa en capa fina para observar el resultado de la nitraci+n" Resultados )istancia recorrida por el eluyente' 6"> cms )istancia recorrida por el acetato' ;"? cms )istancia recorrida por el compuesto nitrado' ;"9 cms Rf cetato @ ;"? = 6"> @ :"A> RfO *itroacetato @ ;"9 = 6"> @ :"<:

INTRODUCCIN
La cromatografa es una t,cnica utili%ada para la separaci+n de me%clas -ue presenta distintas variables( en la cual los componentes son distribuidos entre dos fases' una m+vil .l-uida o gaseosa/ y una estacionaria .s+lida o l-uida/" La separaci+n comien%a cuando una de las sustancias es retenida ms fuertemente por la fase estacionaria -ue la otra( -ue tiende a despla%arse ms rpidamente en la fase m+vil( producto de dos fen+menos conocidos como bsorci+n y dsorci+n" Las distintas t,cnicas cromatogrficas pueden dividirse seg0n como est, dispuesta la fase estacionaria' &romatografa 1lana( donde la fase estacionaria se sit0a sobre una placa plana( como es el caso de la &romatografa en 1apel y la &romatografa en &apa Fina" &romatografa en &olumna( donde la fase estacionaria se sit0a en una columna y seg0n el fluido empleado como fase m+vil se distinguen la &romatografa de L-uidos( la &romatografa de 2ases y la &romatografa de Fluidos 3upercrticos"

CONCLUSIN
&on respecto a los resultados se apreca -ue el cetato de $ugenol tiene una mayor movilidad en el soporte -ue el O *itroacetato de $ugenol esto puede deberse a la resistencia -ue le genera el grupo *itro al cetato en el eluyente" Bambi,n se observ+ -ue el cetato de $ugenol se obtuvo con grado de pure%a aceptable como se muestra en la Figura ;"

PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
1rimero se procedi+ a terminar la acetilaci+n -ue -ued+ pendiente" 1ara ello se !i%o una e4tracci+n de la reacci+n con &56&l6 y 5&l( luego las fases orgnicas 7untas de cada e4tracci+n se lavaron con *a5&O8 saturado" Figura ;" 1laca cromatogrfica"

Universidad de Valparaso Facultad de Qumica y Farmacia Informe de Laboratorio Qumica Orgnica II

REFERENCIAS
C;D Cromatografa, Depto. de Qumica Orgnica, Facultad de Ciencias, Universidad de ranada !"##" $ "##%&

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