INDICE

Resumen.....3 Objetivos......4 Marco Terico......5 Marco Metodolgico...9 Resultados.........11 Pruebas de Identificacin12 Interpretacin de Resultados......14 Conclusiones.....16 Recomendaciones....17 Bibliografa.....18 Apndice....19 Hoja de datos originales19 Muestra de clculo....20 Datos calculados...20

RESUMEN

OBJETIVOS
General Preparar el ms sencillo de los compuestos aromticos denominado benceno por medio de la descorboxilacin del benzoato de sodio, y comprobar la estabilidad de su anillo aromtico a travs de sustituciones electrofilicas con la obtencin de nitrobenceno.

Especficos:

1.

Determinar si el compuesto obtenido es benceno mediante las pruebas de

combustin, oxidacin, solubilidad en agua y solubilidad en ter etlico.

2.

Comprobar la estabilidad del anillo aromtico a travs de la reaccin de

sustitucin electrfilica en la formacin de nitrobenceno.

3.

Determinar si el compuesto obtenido es nitrobenceno mediante las

pruebas de reduccin en solucin cida, solubilidad en cido sulfrico y solubilidad en cido ntrico.

4.

Comprobar por medio de las propiedades fsicas y qumicas observadas

como: el olor, estado, color, inflamabilidad, solubilidad y densidad, si se logr sintetizar el benceno y el nitrobenceno.

5.

Determinar el rendimiento de la reaccin en la obtencin de benceno y

nitrobenceno.

6.

Determinar el error porcentual en las reacciones de obtencin de

benceno y nitrobenceno. 4

MARCO TEORICO
1.1 Compuestos aromticos Los arenos son hidrocarburos basados en el anillo de benceno como una unidad estructural. Benceno, tolueno y naftaleno, por ejemplo, son arenos. Un factor que hace especial la conjugacin en arenos es su naturaleza cclica. Un sistema conjugado que se cierra sobre s mismo puede tener propiedades muy diferentes de las de los polienos de cadena abierta. Los arenos tambin se conocen como hidrocarburos aromticos. Usada en este sentido, la palabra aromtico no tiene ninguna relacin con el olor sino con los arenos que son mucho ms estables de lo que se podra esperar con base en su frmula como trienos conjugados. 1

Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposicin de los dobles enlaces conjugados. Estos compuestos tambin tienen una relacin hidrgeno-carbono baja, as como aromas agradables, y se pueden transformar en benceno o en compuestos relacionados con l. A este grupo de compuestos se les denomin aromticos debido a su agradable olor. 1

1.1.1 Propiedades fsicas de los compuestos aromticos En general, los arenos se asemejan a otros hidrocarburos en sus propiedades fsicas. Son no polares, insolubles en agua y menos densos que el agua. En ausencia de sustituyentes polares, las fuerzas intermoleculares son dbiles y se limitan a atracciones de van der Waals del tipo dipolo inducidodipolo inducido.2

1 2

WADE, L. C. Jr, Qumica Orgnica, compuestos aromticos. HIDROCARBUROS AROMTICOS en: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit8/chr.htm

En otro tiempo, el benceno se us en forma amplia como disolvente. Este uso casi desapareci cuando estudios estadsticos revelaron un aumento en la frecuencia de leucemia entre trabajadores expuestos a niveles atmosfricos de benceno tan bajos como 1 ppm. El tolueno ha reemplazado al benceno como un disolvente orgnico barato debido a que tiene propiedades similares como disolvente, pero no se ha determinado que sea carcingeno en los sistemas celulares y a los niveles de dosis en que lo es el benceno.4

1.2 El Benceno y su resonancia Las teoras del enlace en el benceno del siglo XX dan un panorama ms claro de la aromaticidad. Se comenzar con una descripcin de resonancia del benceno. Las dos estructuras de Kekul para el benceno tienen el mismo ordenamiento de tomos, pero difieren en la colocacin de los electrones. Por tanto, son formas de resonancia, y ninguna por s sola describe en forma correcta los enlaces en la molcula real. Como un hbrido de las dos estructuras de Kekul, el benceno es representado con frecuencia por un hexgono que contiene un crculo inscrito.1

El smbolo del crculo en un hexgono fue sugerido por primera vez por el qumico ingls sir Robert Robinson para representar lo que llam el sexteto aromtico, los seis electrones pi deslocalizados de los tres enlaces dobles. El smbolo de Robinson es un recurso taquigrfico conveniente que ahorra tiempo, pero las frmulas tipo Kekul son mejores para contar los electrones y seguirles la pista, en especial en reacciones qumicas.1

A partir de todo lo expuesto, un compuesto aromtico se puede definir como un compuesto cclico que contiene dobles enlaces conjugados y que tiene una energa de resonancia inusualmente elevada. Utilizando el benceno como ejemplo, se considerar cmo difieren los compuestos aromticos de los 6

alifticos. A continuacin se discutir por qu una estructura aromtica aporta una estabilidad extra y cmo se puede predecir la aromaticidad en algunos compuestos.1

1.3 Estabilidad del benceno La hidrogenacin del benceno y otros arenos es ms difcil que la hidrogenacin de alquenos y alquinos. Dos de los catalizadores ms activos son el rodio y el platino, y es posible hidrogenar arenos en presencia de estos catalizadores a temperatura ambiente y con poca presin. El benceno consume tres equivalentes molares de hidrgeno para formar ciclohexano.3

Los catalizadores de nquel, aunque ms baratos que el rodio y el platino, son menos activos. La hidrogenacin de arenos en presencia de nquel requiere temperaturas elevadas (100 a200C) y presiones altas (100 atm). El calor de hidrogenacin medido de benceno a ciclohexano es, por supuesto, el mismo, sin importar el catalizador, y es de 208 kJ/mol (49.8 kcal/mol). Para tener una perspectiva de este valor, puede compararse con los calores de hidrogenacin del ciclohexeno y el 1,3-ciclohexadieno, el calor de hidrogenacin del benceno, con tres enlaces dobles, es menor que el calor de hidrogenacin de los dos enlaces dobles del 1,3-ciclohexadieno. Como se ha estudiado, se puede decir que se desprenden alrededor.2

1.4 Orbitales moleculares del benceno Los hechos estructurales de que el benceno es plano, de que todos los ngulos de enlace son de 120 y que cada carbono est enlazado a otros tres carbonos, sugieren la hibridacin sp2 para el carbono y la estructura de enlaces . Adems de sus tres orbitales hbridos sp2, cada carbono tiene un orbital 2p

CAREY, Francis A. Qumica Orgnica, arenos.

medio lleno que puede participar en enlaces pi. Los seis electrones pi del benceno estn deslocalizados sobre los seis carbonos.4

El dibujo del benceno como una estructura plana de enlaces pi con seis electrones en un orbital pi deslocalizado es til, pero superficial. Seis electrones no pueden ocupar en forma simultnea cualquier orbital, sea un orbital atmico o un orbital molecular. Se puede arreglar esto con la visin de orbitales moleculares, ms preciso. Los orbitales atmicos (OA) se combinan para formar orbitales moleculares (OM), el nmero final de OM debe ser igual al nmero original de OA. Por tanto, los seis OA 2p de seis carbonos con hibridacin sp2 se combinan para formar seis OM pi del benceno.3

Los orbitales estn ordenados de acuerdo con su energa creciente. Tres orbitales son de enlace; tres son de antienlace. Cada uno de los tres OM de enlace contiene dos electrones, lo que explica los seis electrones del benceno. No hay electrones en los OM de antienlace del benceno. Se dice que el benceno tiene una configuracin electrnica pi de capa completa.3

1.5 Nitracin del benceno

Ya delineado el mecanismo general para la sustitucin electroflica aromtica, ahora slo se necesita identificar el electrfilo especfico en la nitracin del benceno para tener una idea bastante clara de la forma en que ocurre la reaccin.2

El electrfilo (E+) en esta reaccin es el ion nitronio. La distribucin de carga en el ion nitronio es evidente tanto en su estructura de Lewis como en el mapa del potencial electrosttico de la figura 12.2. Ah se observa la relacin
4

McMURRAY, John. Qumica Orgnica, benceno y aromaticidad.

complementaria entre la regin pobre en electrones cerca del nitrgeno del NO2+ y la regin rica en electrones asociada con los electrones pi del benceno. Se adapta el mecanismo general de la sustitucin electroflica aromtica a la nitracin del benceno. El primer paso es determinante de la velocidad; en l, el benceno reacciona con el ion nitronio para formar el catin ciclohexadienilo intermediario. En el segundo paso se restablece la aromaticidad del anillo por la prdida de un protn del catin ciclohexadienilo.2

Se sabe que el paso 1 es determinante de la velocidad porque la nitracin del benceno no exhibe un efecto isotpico de deuterio. La prdida de deuterio (D = 2H) durante la nitracin de C6H5D ocurre a la misma velocidad que la prdida de un solo 1H, lo cual indica que el enlace CD debe romperse despus del paso determinante de la velocidad, no durante ste.5

El propsito del cido sulfrico en la reaccin es aumentar la concentracin del ion nitronio. La reaccin proceda a una velocidad

conveniente. El cido ntrico reacciona con el cido sulfrico para formar el ion nitronio de acuerdo con la ecuacin: 5

El cido ntrico solo no suministra una concentracin lo bastante alta de NO2+.5

NITRACIN DEL BENCENO en: http://www.ecured.cu/index.php/Nitrobenceno

1.6 Reacciones derivados

y propiedades de los compuestos aromticos y sus

Combustin El benceno por ser un hidrocarburo es un elemento altamente inflamable. Al dejar un compuesto aromtico mezclarse con el oxgeno del aire se convierte en inflamable, porque el oxgeno acta de comburente y oxidante, propiciando la siguiente reaccin:6

Solubilidad Debido a la polaridad de los compuestos aromticos y sus derivados, estos resultan ser insolubles en agua. Sin embargo en solventes como alcoholes y steres son altamente solubles. En el caso de los compuestos por sustitucin electroflica, debido a la ausencia de un protn (H+), esto los vuelve solubles en estos medios.1

Oxidacin Debido a la estabilidad propiciada por el anillo en el benceno, lo vuelve inerte ante la presencia de oxidantes, as tambin como de los halgenos, lo cual no provoca reaccin a menos de que se empleen catalizadores.2

Reduccin en solucin cida Los derivados del benceno y otros compuestos, reaccionan con metales como hierro o estao, reducindose y cual hace que formen un precipitado ya que se da un intercambio inico, en ocasiones se requiere de un medio cido

COMBUSTIN DE HIDROCARBUROS en: http://www.textoscientificos.com/quimica/hidrocarburos

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para que acte como catalizador. En el caso del nitrobenceno la reaccin queda as:7

BEYER, Walter. Manual de qumica orgnica, en: reduccin de minerales.

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MARCO METODOLOGICO
2.1 Equipo y cristalera de laboratorio Pipeta de 5 ml Ampolla de decantacin Tubos de ensayo Probeta 10 ml Balanza analtica Termmetro Beackers

2.2 Reactivos cido ntrico cido sulfrico Benceno Hidrxido de sodio Hidrxido de calcio Benzoato de sodio Agua destilada

2.3 Procedimiento Obtencin del benceno: 1. Se mezcl y pulveriz 3g de hidrxido de calcio, 5 g de hidrxido de sodio y 4g de benzoato de sodio. 2. Se aadi al tubo de ensayo lo que se prepar en el paso 1. 3. Se arm en equipo como en la figura 1. 4. Se calent lentamente el tubo de ensayo con la mezcla hasta que dej de caer lquido. 5. Se midi el volumen del lquido recuperado. 12

6. Se realiz las pruebas de identificacin.

Obtencin del nitrobenceno:

1. Se coloc 6ml de cido ntrico en una ampolla de decantacin. 2. Se introdujo la ampolla de decantacin del paso 1, en una cubeta con agua y hielo. 3. Se agreg lentamente 7ml de cido sulfrico a la ampolla de decantacin. 4. Se agreg lentamente 10 ml de benceno en partes de 2ml a la ampolla de decantacin, mientras se control la temperatura. 5. Se esper hasta que se form dos capas en la ampolla de decantacin. 6. Se separ las capas formadas en la ampolla de decantacin. 7. Se realiz las pruebas de identificacin. (8)

Figura 1.

Manera de armar el equipo para la obtencin del benceno

Fuente: Instructivo de Qumica Orgnica I

Basado en: Instructivo de laboratorio de qumica orgnica I y en lo realizado en la prctica

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Diagrama de flujo INICIO

Mezclar y pulverizar 3g de CaOH, 5 g de NaOH y 4g de benzoato de sodio

Colocar 6ml de H2NO3 en una ampolla de decantacin

Colocar la mezcla en un tubo de ensayo como en figura 1

Poner la ampolla de decantacin en una cubeta con agua y hielo

Calentar el tubo de ensayo

Agregar 7ml de H2SO4 lentamente

Sigue cayendo lquido?

Agregar 10ml de benceno en porciones de 2ml

Separar las capas formadas

Medir el volumen y masa del lquido

Realizar pruebas de identificacin

FIN 14

RESULTADOS
Tabla I. Pruebas de identificacin del benceno Nombre de la Prueba Combustin Oxidacin Solubilidad en agua Solubilidad en ter etlico Resultado Positiva Negativa Negativa Positiva

Fuente: Hoja de datos originales y pruebas de identificacin.

Tabla II.

Propiedades observadas del benceno

Estado Olor Color Inflamabilidad Solubilidad Densidad Lquido Penetrante Incoloro Muy inflamable Insoluble en agua 0,819 g/ml

Fuente: Hoja de datos originales y datos calculados tabla VIII.

Tabla III.

Pruebas de identificacin del nitrobenceno Nombre de la Prueba Resultado Positiva Positiva Positiva

Reduccin en solucin cida Solubilidad en cido sulfrico Solubilidad en cido ntrico

Fuente: Hoja de datos originales y pruebas de identificacin.

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Tabla IV.
Olor

Propiedades observadas del nitrobenceno

Lquido Almendras Amarillento Muy inflamable Soluble en acido sulfrico 0,889 g/ml

Estado

Color Inflamabilidad Solubilidad Densidad

Fuente: Hoja de datos originales y datos calculados tabla VIII.

Tabla V.

Rendimiento de los productos obtenidos Compuesto Benceno Nitrobenceno Rendimiento (%)

28,283 80,097

Fuente: Datos calculados, tabla IX

Tabla VI.

Error porcentual de las reacciones realizadas Compuesto Benceno Nitrobenceno Error (%)
71,718 19,902

Fuente: Anlisis de error, tabla VII

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PRUEBAS DE IDENTIFICACIN
Benceno

Prueba No. 1 Nombre de la prueba: Combustin Criterio de la Prueba: El benceno por ser un hidrocarburo es un elemento altamente inflamable. Al dejar un compuesto aromtico mezclarse con el oxgeno del aire se convierte en inflamable, porque el oxgeno acta de comburente y oxidante.8 Reaccin: Observacin: Se produjo una llama amarilla.

Conclusin: La prueba fue positiva.

Prueba No. 2 Nombre de la prueba: Oxidacin Criterio de la prueba: Debido a la estabilidad propiciada por el anillo en el benceno, lo vuelve inerte ante la presencia de oxidantes, as tambin como de los halgenos, lo cual no provoca reaccin a menos de que se empleen catalizadores.2 Reaccin: No hay reaccin. Observacin: No se present ningn cambio, ni reaccin de ningn tipo. Conclusin: La prueba fue negativa.

Prueba No. 3 Nombre de la prueba: Solubilidad en agua. 17

 Criterio de la prueba: Debido a la polaridad de los compuestos aromticos y sus derivados, estos resultan ser insolubles en agua. 1 Reaccin: No hay reacciones para solubilidad. Observacin: No se mezclan, se forman dos fases diferentes. Conclusin: La prueba fue negativa.

Prueba No. 4 Nombre de la prueba: Solubilidad en ter. Criterio de la prueba: En solventes como alcoholes y ter son altamente solubles. Tal es el caso de los compuestos por sustitucin electroflica, que debido a la ausencia de un protn (H+), esto los vuelve solubles en estos medios.1 Reaccin: No hay reacciones para solubilidad. Observacin: Se mezclan por lo que el compuesto es soluble. Conclusin: La prueba fue positiva.

Nitrobenceno

Prueba No. 1 Nombre de la prueba: Reduccin en solucin cida Criterio de la prueba: Los derivados del benceno y otros compuestos, reaccionan con metales como hierro o estao, reducindose lo cual hace que formen un precipitado ya que se da un intercambio inico, en ocasiones se requiere de un medio cido para que acte como catalizador.9

BEYER, Walter. Manual de qumica orgnica, en: reduccin de minerales.

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 Reaccin: Observacin: Se form un precipitado gris. Conclusin: La prueba fue positiva.

Prueba No. 2 Nombre de la prueba: Solubilidad en cido sulfrico Criterio de la prueba: Al estar en contacto con un cido fuerte, los derivados de los compuestos aromticos se disuelven ya que existe una atraccin inica intensa debido a que el anillo bencnico requiere de iones hidronios del cido. Reaccin: No hay reacciones para solubilidad. Observacin: Se mezclan form una mezcla homognea con un aroma dulce. Conclusin: La prueba fue positiva.

Prueba No. 3 Nombre de la prueba: Solubilidad en cido nitrico Criterio de la prueba: Al estar en contacto con un cido fuerte, los derivados de los compuestos aromticos se disuelven ya que existe una atraccin inica intensa debido a que el anillo bencnico requiere de iones hidronios del cido. 1 Reaccin: No hay reacciones para solubilidad. Observacin: La solucin se torn turbia sin mezclarse. Conclusin: La prueba fue positiva.

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INTERPRETACIN DE RESULTADOS

En la primera parte se realiz la

sntesis del benceno por medio de la

descarboxilacin del benzoato de sodio. Se emple una cal sodada, compuesta por hidrxido de calcio e hidrxido de sodio, como un agente absorbente de dixido de carbono, ya que esta evita que el dixido de carbono se mezcle con el producto a obtener (benceno).

Al producto obtenido se le aplic una serie de pruebas de identificacin. En la tabla I se muestra el resultado obtenido en cada prueba. La prueba No. 1 fue la de combustin en presencia de oxgeno, el resultado es positiva debido a que el benceno es un hidrocarburo, por lo que es inflamable, y como el oxigeno actu como agente oxidante, reaccion produciendo una llama amarilla. El color de la llama indic que se trat de una combustin incompleta, pues no hubo suficiente oxgeno para reaccionar con el benceno, adems que en el crisol qued residuos de holln.

La prueba No. 2 fue la de oxidacin. Se utiliz una solucin de permanganato de potasio para oxidar la muestra del producto. El resultado de la prueba fue negativa, pues los compuestos aromticos son compuestos poco reactivos, debido a la estabilidad generada por el anillo del benceno y al adicionar el permanganato de potasio no se da ningn tipo de reaccin, por eso se mantuvo el color morado del permanganato de potasio.

La prueba No. 3 consisti en la solubilidad en agua, para lo cual se utiliz 0,5ml del producto y 2ml de agua. La prueba fue negativa, ya que el benceno no se mezcl con el agua. El benceno es un compuesto no polar mientras que

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el agua es un compuesto polar, es por eso que el benceno no se disolvi en agua, por lo que se observ dos capas definidas en beacker.

En la ltima prueba, prueba No. 4, se realiz la solubilidad en ter etlico. Se utiliz 0,5ml del producto y 2ml de ter etlico. El resultado de la prueba fue positiva pues ambos compuestos son no polares, lo que provoca una mezcla compatible entre dichos compuestos. Por tal razn se observ una mezcla homognea (disolucin) entre los compuestos.

As mismo se observ las propiedades cualitativas del producto obtenido durante la prctica. En la tabla II se resumen las caractersticas principales. El producto es insoluble en agua ya que en la prueba No. 3 se realiz la prueba de solubilidad en agua, dando como resultado negativa agua lquida y no se mezcl. La densidad de 0,819g/ml confirma que se trata de benceno pues ste posee una densidad menor a la del agua. El conjunto de caractersticas concuerdan con las de los compuestos aromticos, confirmando lo que se estableci con las pruebas de identificacin.

Para la segunda parte se realiz la sntesis del nitrobenceno por medio de una sustitucin electroflica del ion nitronio, a partir del cido ntrico, al benceno. Se emple cido sulfrico como agente deshidratante, pues un cada ion hidronio atrapa una un ion hidroxilo del cido ntrico; provocando de esta manera que se forme el ion nitronio. La sntesis se llev a cabo en una ampolla de decantacin ya que de esta forma se pueden separar el exceso de cido ntrico y cido sulfrico del nitrobenceno formado, pues tienen diferentes densidades.

Al igual que con el benceno, al producto obtenido se le aplic una serie de pruebas de identificacin. En la tabla III se presenta el resultado obtenido en 21

cada prueba. La prueba No. 1 fue la de reduccin en solucin cida

el

resultado es positiva debido a que el nitrobenceno en presencia de minerales como el hierro o el estao, se reduce dando origen a una reaccin redox. Por esta razn se observ un precipitado de color gris, el cual corresponde al xido frrico formado por la oxidacin del hierro. Para la prueba no se emple un medio cido ya que al calentar el hierro con el nitrobenceno rpidamente se form el precipitado.

La prueba No. 2 consisti en la solubilidad en cido sulfrico, para lo cual se utiliz 0,5ml del producto y 1ml de cido sulfrico y 2ml de agua fra. La prueba fue positiva, ya que el nitrobenceno se mezcl con la solucin de cido sulfrico. Esto ocurri ya que el nitrobenceno se disoci por ser atrado por los iones hidronios del cido, razn por la cual la solucin adquiri un aroma dulce.

La ltima prueba fue la de solubilidad en cido ntrico, para lo cual se utiliz 0,5ml del producto y 1ml de cido ntrico y 2ml de agua fra. La prueba fue positiva, ya que el nitrobenceno reaccion con el cido nitratico para realizar una segunda nitracin. Razn por la cual la solucin se torn turbia pues el nitrobenceno sufri una sustitucin electroflica.

En la tabla II se resumen las caractersticas principales observadas del nitrobenceno. El producto es soluble en cidos fuertes. La densidad de 0,889g/ml confirma que se trata de nitrobenceno pues ste posee una densidad menor a la del agua y mayor a la del benceno. El conjunto de caractersticas concuerdan con las de los compuestos derivados del benceno, confirmando lo que se estableci con las pruebas de identificacin.

Por ltimo se obtuvo los porcentajes de rendimiento en las reacciones de sntesis del benceno y nitrobenceno. Estos valores se presentan en la tabla V. 22

Se observa que el rendimiento del benceno, de 28,283%, es bajo. Esto ocurri debido a que mientras se realiz la destilacin, el corcho del tubo de ensayo se saf pues exista mucha presin dentro del tubo, lo que gener prdidas en la obtencin del destilado. Por otra parte el rendimiento del nitrobenceno fue de 80,097%, un rendimiento bastante alto, lo que indica que la metodologa

experimental que se implement fue correcta.

En base a los rendimientos de las reacciones se estableci el error porcentual, el cual se muestra en la tabla VI. El error ms grande es el de la reaccin del benceno, que como se explic anteriormente ocurri por fugas en el equipo; sin embargo el error en el rendimiento del nitrobenceno debido a la forma de obtencin de cada una.

23

CONCLUSIONES

1.

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RECOMENDACIONES

25

BIBLIOGRAFIA
1. CAREY, Francis A. Benceno En: renos y aromaticidad, Capitulo 11. Qumica orgnica. Editorial McGraw Hill. 6ta edicin, 2006. Pgina: 434

2.

FACULTAD CIENCIAS MDICAS USAC. Hidrocarburos (parte 1). (En lnea). Lic. Fernando Andrade. Guatemala, 2010. Consultado 24/10/2013. Disponible en: <<http://quimica309.files.wordpress.com/2010/06/16-para ctica-16-lic-fernando-andrade.pdf>>

3.

MCMURRY, John. Estructura y estabilidad del benceno. En: Benceno y aromaticidad. Qumica Orgnica. Editorial nacional Thompson Editores. 5ta. Edicin. Pgina: 564.

4.

QUIMICA ORGNICA. Sntesis del benceno (En lnea). Germn Fernndez. Mxico. 2009. Consultado en 24/10/2013. Disponible en: <<http://www.quimicaorganica.org/foro/21-benceno/3314-sintesis-de-ben ceno.html>>

5.

TEXTOS CIENTIFICOS. Hidrocarburos aromticos (En lnea). Marta Estrada. Textos Cientficos, Argentina. 2005. Consultado en: 24/10/2013. Disponible en: <<http://www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos>>

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APENDICE A. DATOS ORIGINALES

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B. MUESTRA DE CLCULO
1. Densidad del compuesto (Ecuacin #1) Donde: = densidad de la solucin (g/ml) m= masa de la solucin (g) v= volumen de la solucin (ml)

Ejemplo:

Nota: ecuacin utilizada para determinar la densidad del benceno y nitrobenceno obtenido.

2. Rendimiento de reaccin (Ecuacin #2) Donde: %R= porcentaje del rendimiento de reaccin (%) mlt= mililitros a obtener segn la reaccin terica (ml) mlexp= mililitros obtenidos experimentalmente (ml) Ejemplo:

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Nota: ecuacin utilizada para calcular el rendimiento de las reacciones realizadas en el laboratorio.

B.1. Anlisis de error

Se obtiene un error de incertidumbre debido a las incertezas de los instrumentos utilizados: Balanza: 0,01 g Pipeta: 0,05 ml

Y se utiliza la ecuacin #3 para determinar el error de exactitud en las mediciones. (Ecuacin #3) Donde: %E= porcentaje de error (%) Dt= Dato terico De= Dato experimental

Tabla VII.

Error de exactitud porcentual obtenido en la prctica Dato terico (ml) 2,475 11,486 Dato experimental (ml) 0,700 9,200 Porcentaje de error (%) 71,718 19,902

Compuesto Benceno Nitrobenceno

Fuente: anlisis de error, ecuacin No.3

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C. DATOS CALCULADOS
Tabla VIII. Compuesto Benceno Nitrobenceno Densidades de los compuestos obtenidos Masa (g) 0,573 8,178 Volumen (ml) 0,700 9,200 Densidad (g/mL) 0,819 0,889

Fuente: muestra de clculo, ecuacin No. 1

Tabla IX. Compuesto Benceno Nitrobenceno

Rendimiento de los productos obtenidos Rendimiento Terico (ml) 2,475 11,486 Rendimiento (%) 28,283 80,097

Rendimiento experimental (ml) 0,700 9,200

Fuente: muestra de clculo, ecuacin No. 2

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