Informacin sobre metanol

La demanda mundial de metanol es de aproximadamente 60 millones de toneladas al ao, de las cuales un casi dos por ciento se producen en Guinea Ecuatorial, importante contribucin considerando que provienen de una sola planta. El producto se enva a Europa y los Estados Unidos. El metanol es un producto qumico sumamente verstil que se utiliza como intermediario en la fabricacin de una infinidad de artculos, entre ellos, resinas adhesivas para maderas terciadas y materiales de construccin similares, fibras y empaques de polister, plsticos, pinturas, revestimientos, combustibles y aditivos para combustibles. AMPCO es reconocido como lder en la industria del metanol y miembro de la junta del Methanol Institute, organizacin mundial de la industria del metanol. El metanol, como alcohol primario, es uno de los componentes bsicos de muchos productos petroqumicos y artculos que se utilizan en la vida diaria. Una ilustracin es proporcionada por del Methanol Institute. El metanol es el componente ms simple de un grupo de productos qumicos orgnicos llamados alcoholes. El metanol se fabrica mezclando gas natural con vapor, esta mezcla se calienta a 900 C y luego se pasa por un catalizador de nquel en un reformador de vapor. La mezcla de gas y vapor se transforma para producir "gas de sntesis" presurizado, convertido a metanol en un catalizador de cobre y destilado para producir metanol puro. A continuacin se muestra un esquema simplificado de la planta de AMPCO.

El cianuro de hidrgeno [H-CN(g)] o cido cianhdrico [H-CN(ac)], cido prsico,metanonitrilo o formonitrilo es un compuesto qumico cuya frmula es: HCN. La disolucin de cianuro de hidrgeno en agua es llamada cido cianhdrico. El cianuro de hidrgeno puro es un lquido incoloro, muy venenoso y altamente voltil, que hierve a 26 C. Tiene un ligero olor aalmendras amargas, que algunas personas no pueden detectar debido a un rasgo gentico. El cianuro de hidrgeno es ligeramente cido. Sus sales son conocidas como cianuros.

Historia del descubrimiento El cido cianhdrico fue aislado por primera vez desde el tinte azul (azul de Prusia), este tinte era conocido ya desde 1704 pero su estructura molecular era completamente desconocida. En la actualidad es conocido como un polmero de coordinacin con una estructura compleja y una frmula emprica procedente de la hidratacin del ferrocianuro. En 1752, el qumico francs Pierre Macquer dio un importante paso al mostrar que el azul de Prusia podra convertirse en un xido de hierro ms un compuesto voltil que podra ser empleado como reconstituyente del colorante. El nuevo componente fue conocido como cianuro de hidrgeno. Los siguientes descubrimientos tras Macquer, fueron el aislamiento y la caracterizacin del cido cianhdrico en su forma ms pura desde el azul de prusia en 1783 por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele, y durante esa poca se le dio de forma eventual el

nombre alemn: (en alemn) Blausure (literalmente "cido azul") debido a su naturaleza cida en el agua y su derivacin del azul de Prusia. En ingls se hizo conocido popularmente como cido prsico. Aniones del azul de Prusia En 1787 el qumico francs Claude Louis Berthollet demostr que el cido prsico no contena oxgeno, una importante contribucin a la teora del cido, promulgando que los cidos provienen del oxgeno.1 (la palabra oxgeno, deriva del griego clsico y significa "el formador de cidos" y que se emplea en idiomas como el alemn como un calco semntico como: Sauerstoff). En 1815 Joseph Louis Gay-Lussac dedujo la frmula qumica del cido. El radical ciandrico: 'cyan' proviene del griego clsico que significa azul, debido a su origen del azul de prusia. Produccin y sntesis El cianuro de hidrgeno se produce en grandes cantidades en todo el mundo por la industria qumica. Es usado en tintes, explosivos, produccin de plsticos, etc. Puede ser producido provocando la reaccin entre un cianuro y un cido fuerte, o directamente de amonaco y monxido de carbono. Las frutas que tienen una semilla grande, como el aguacate o el albaricoque, generalmente tienen pequeas cantidades de cianuro de hidrgeno en su semilla. Las almendras amargas, de las que se extrae el aceite de almendra, tambin lo contienen. Algunos milpis lo usan como medio de defensa. Tambin se le puede encontrar en los gases producidos por motores de vehculos, en el humo del tabaco y en el humo de la combustin de plsticos que contienen nitrgeno. Aplicaciones El HCN es el precursor del cianuro de sodio y el cianuro de potasio, que se utilizan principalmente en la minera. A travs de la intermediacin de las cianohidrinas, una variedad de compuestos orgnicos tiles se preparan a partir de HCN incluyendo el monmero metacrilato de metilo, de la acetona, el aminocido metionina, a travs de la sntesis de Strecker, y los agentes quelantes EDTA y NTA. A travs del proceso de la hidrocianacin, el HCN se agrega al butadieno para dar adiponitrilo, un precursor del Nylon 66. Tambin fue usado por los nazis con el nombre de Zyklon B y era el gas que utilizaban en las cmaras de gas de los campos de concentracin.

Metanos clorados
Halogenacin de los Alcanos: Cuando una mezcla de metano y cloro se calienta a 120 C aproximadamente o se irradia con la luz de longitud de onda apropiada, tiene lugar una reaccin exotrmica.

Esta reaccin constituye un proceso industrial importante para la preparacin de cloruro de metilo. Su utilidad como preparacin de laboratorio est limitada, ya que la reaccin no termina con la introduccin de un solo tomo de cloro. A medida que la concentracin de

cloruro de metilo aumenta, experimenta la reaccin de cloracin en competencia con el metano. El producto real de la cloracin del metano con el cloro es una mezcla de cloruro de metilo (p. eb. -24.2 C), cloruro de metileno (CH2Cl2, p. eb. 40.2 C), cloroformo (CHCl3, p. eb. 61.2 C), y tetracloruro de carbono (Cl4C), p. eb. 76.8 C). La composicin de la mezcla depende de las cantidades relativas de los materiales de partida utilizadas y de las condiciones de reaccin. En este caso resulta fcil separar los productos por destilacin fraccionada debido a la diferencia entre los diferentes punto de ebullicin. Para la cloracin del metano, gran parte de las pruebas experimentales coinciden con el mecanismo siguiente: la reaccin comienza con la homlisis (ruptura homoltica) de una molcula de cloro en dos tomos de cloro. Desde el momento en que los tomos de cloro estn presentes en pequeas cantidades, comienza una reaccin en cadena. Un tomo de cloro reacciona con una molcula de metano para dar lugar a un radical metilo y una molcula de HCl. El radical metilo reacciona entonces con una molcula de cloro para dar cloruro de metilo y un tomo de cloro. El tomo de cloro producido puede reaccionar con otra molcula de metano para continuar la cadena. As, el primer paso de la reaccin se denomina iniciacin, y los dos siguientes pasos se denominan propagacin de la cadena. Cuando dos especies radicales chocan entre s, el proceso se denomina terminacin.

I.II.III.-

Iniciacin: Propagacin: Terminacin:

En principio, solamente una molcula de cloro ha de experimentar la ruptura homoltica para transformar muchos moles de metano y cloro en cloruro de metileno y HCl. En la prctica, el proceso en cadena recorre una media de 10.000 ciclos antes de finalizar. La terminacin del proceso se produce cuando dos radicales chocan entre s.

La variacin total de entalpa H corresponde a la cloracin, y puede ser obtenida mediante la suma de las etapas de propagacin solamente.
Metanos Clorados. La materia prima principal para la obtencin de Metanos Clorados es el Metano, este a su vez se encuentra contenido dentro del gas natural. Dicho compuesto como tal, produce mediante varios procesos qumicos y fsicos,

Sntesis de la cloracin industrial del metano Esta se realiza por un mecanismo radicalario, a temperaturas elevadas (termocloracion) y sin catalizadores; se obtiene una mezcla de ClCH3, Cl2CH2, Cl3CH, Cl4C, pero se puede conducir la reaccin para aumentar el rendimiento de alguno de ellos [pic] La reaccin es exotrmica y puede ser explosiva sino se frena mediante una eficaz evacuacin del calor producido. Regulando las condiciones de la reaccin (temperatura, iluminacin y proporcin entre alcano y cloro) se puede favorecer uno u otro; as como por ejemplo, con una proporcin de CH4- Cl2 de 2 a 1 se obtiene un 70% de ClCH3, y diluyendo el Cl2 con N2 se obtiene un 90% de ClCH3 ya que el primer Cl- dificulta la entrada del segundo y los siguientes. Para aislarlo, se condensan en frio y se separa del CH4 residual gaseoso; se lavan para eliminar ClH y se separan por destilacin fraccionada. Los derivados clorados del metano y otros del etano y del etileno se fabrican, en gran escala, por sus aplicaciones como disolventes y como intermediarios de sntesis. [pic] Figura. 3. Diagrama Cloracin industrial del metano. [pic] Tabla 3. Productos Obtenidos. El cloruro de metilo Cl-CH3, se obtiene en proporcin superior al 90% cuando se utiliza una mezcla [pic] Y tambin por la reaccin: [pic] En fase gaseosa. Se utiliza, principalmente, como agente metilante industrial para fabricar metilcelulosa (& 346.6.2) colorantes, dimetilclorosilano para siliconas(& 28.2.4). etc. El diclorometano (cloruro de metileno), Cl2CH2, se obtiene del metano; es un disolvente de gran importancia no inflamable y muy voltil, polivalente y miscible con otros. Se usa en mezclas para pinturas, soluciones de plsticos para la fabricacin de pelculas y fibras, para la extraccin de cafena del caf crudo en la preparacin el caf descafeinado, ect. El cloroformo Cl3CH, es tambin un disolvente muy polivalente que se usa como materia prima en obtencin de fluorados (freones;& 13.4.2.2). Se obtiene del CH4 pero algunas fbricas utilizan, todava, la oxidacin-halogenacion de alcohol o acetona con hipoclorito clcico.

[pic] El tetraclorometano (tetracloruro de carbono) CCl4 es un buen disolvente de grasas que no es combustible y apaga el fuego; se utiliza tambin como extintor y principalmente para la obtencin de fluorados (&13.4.2.2), se obtiene del metano y tambin del sulfuro de carbono. [pic] Y por la termocloracion del propeno [pic] CONCLUSION Se puede concluir que el carbono del CH4 se oxida y los tomos de cloro se han reducido debido a la mayor electronegatividad del tomo de cloro respecto del carbono e hidrgeno. En conclusin, en la reaccin de cloracin del metano el cloro ha actuado de oxidante y el metano de reductor. Para la cloracin del metano, gran parte de las pruebas experimentales coinciden con el mecanismo siguiente: la reaccin comienza con la homlisis (ruptura homoltica) de una molcula de cloro en dos tomos de cloro. Desde el momento en que los tomos de cloro estn presentes en pequeas cantidades, comienza una reaccin en cadena. Un tomo de cloro reacciona con una molcula de metano para dar lugar a un radical metilo y una molcula de HCl. El radical metilo reacciona entonces con una molcula de cloro para dar cloruro de metilo y un tomo de cloro. El tomo de cloro producido puede reaccionar con otra molcula de metano para continuar la cadena. As, el primer paso de la reaccin se denomina iniciacin, y los dos siguientes pasos se denominan propagacin de la cadena. Cuando dos especies radicales chocan entre s, el proceso se denomina terminacin. En el proceso industrial es importante la preparacin de cloruro de metilo. Su utilidad como preparacin de laboratorio est limitada, ya que la reaccin no termina con la introduccin de un solo tomo de cloro. Los productos principales de la obtencin de metanos clorados son los diclorometano, cloruro de metilo, cloroformo y tetracloruro de carbono que son utilizados en la produccin de plsticos, solventes y sntesis. Acetileno:
El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3.000 C, una de las temperaturas de combustin ms altas conocidas, superada solamente por la del hidrgeno atmico (3400 C - 4000 C), el ciangeno (4525 C) y la del dicianoacetileno (4987 C).

Frmula: C2H2 Densidad: 1,10 g/cm Denominacin de la IUPAC: Acetylene Masa molar: 26,04 g/mol Punto de ebullicin: -84 C Punto de fusin: -80,8 C

 Clasificacin: Alquino

Obtencin del acetileno[editar editar cdigo]

En petroqumica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rpido) de una llama de gas natural o de fracciones voltiles del petrleo con aceites de elevado punto de ebullicin. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida en sntesis. Un proceso alternativo de sntesis, ms apto para el laboratorio, es la reaccin de agua con carburo clcico(CaC2); se forma hidrxido de calcio y acetileno, el gas formado en esta reaccin a menudo tiene un olor caracterstico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro clcicopresente como impureza. CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2

Caractersticas[editar editar cdigo]

La descomposicin del acetileno es una reaccin exotrmica. Tiene un poder calorfico de 12000 Kcal/Kg. Asimismo su sntesis suele necesitar elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energa qumica de alguna otra manera. El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire est comprendido entre 2 y 82 %. Tambin explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por lo que para almacenar se disuelve en acetona, un disolvente lquido que lo estabiliza.

Usos del acetileno[editar editar cdigo]

Primeros usos (s. XX)[editar editar cdigo]
A principios del siglo XX, el acetileno tena mltiples aplicaciones debido a la fijeza y claridad de su luz, su potencia calorfica, su facilidad de obtencin y su bajo costo. Los aparatos generadores se haban tambin perfeccionado, siendo casi todos ellos del sistema en que el agua cae sobre el carburo, estando la cada de aqulla graduada de tal modo por diversos juegos de vlvulas, palancas y contrapesos que casi se lleg a evitar la sobreproduccin de gas que tanto daaba a los aparatos anteriores. El acetileno se utilizaba en generadores, en lmparas de minera o en el soplete oxiacetilnico empleado en la soldadura autgena produciendo temperaturas de hasta 3.000, el alumbrado de proyectores para la marina y para cinematgrafos. Los automviles llevaban tambin a principios del siglo en su mayora faros con aparatos autogeneradores de acetileno. Se llegaron a construir diversos aparatos de salvamento como cinturones, chalecos, boyas, etc., en cuyo interior y en un depsito ad hoc llevaban una dosis de carburo de calcio dispuesto de tal suerte, que al ponerse el carburo en contacto con el agua se produjera el gas acetileno, dejando henchido convenientemente el aparato.2

En la actualidad[editar editar cdigo]

El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin y de calor. En la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 C) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxgeno en su combustin. El acetileno es adems un producto de partida importante en la industria qumica. Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de sntesis se basaron en el acetileno. Hoy en da pierde cada vez ms en importancia debido a los elevados costes energticos de su generacin.

Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como vinilteres y vinilsteres y algunos carbociclos (sntesis segn Reppe) se obtienen a partir del acetileno. ste tambin se utiliza en especial en la fabricacin del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plsticos, del etanal (acetaldehido) y de los neoprenos del caucho sinttico..

Descripcin

El Acetileno es un gas compuesto por Carbono e Hidrgeno (12/1 aprox. en peso). En condiciones normales es un gas un poco ms liviano que el aire, incoloro. El Acetileno 100% puro es inodoro, pero el gas de uso comercial tiene un olor caracterstico, semejante al ajo. No es un gas txico ni corrosivo. Es muy inflamable. Arde en el aire con llama luminosa, humeante y de alta temperatura. Los limites inferior y superior de inflamabilidad son 2.8% y 93% en volumen de Acetileno en Aire. El Acetileno puro sometido a presin es inestable, se descompone con inflamacin dentro de un amplio rango de presin y temperatura. Por esto, en el cilindro se entrega diluido en un solvente, que generalmente es acetona, impregnado en un material poroso contenido en el cilindro, que almacena el Acetileno en miles de pequeas cavidades independientes. En esta forma, el Acetileno es seguro en su transporte y almacenamiento. Uso Como agente calorfico es un combustible de alto rendimiento, utilizado grandemente en las aplicaciones oxiacetilnicas. Las temperaturas alcanzadas por esta mezcla varan segn la relacin Acetileno-Oxgeno, pudiendo llegar a ms de 3000 C. En la industria qumica, por su gran reactividad, es utilizado en sntesis de muchos productos orgnicos. Principales precauciones en manejo y almacenamiento Por su amplio rango de inflamabilidad, el Acetileno es un gas que debe ser tratado con especial cuidado. Por esta razn, en las etapas de produccin, transporte y manipulacin, debe evitarse que el gas se encuentre en forma libre, a una presin de trabajo mxima recomendada por una de las normas de la CGA que es 14.5 psi

Los cilindros de Acetileno deben ser siempre transportados en posicin vertical con su tapa y almacenados en la misma forma para evitar que al abrirse la vlvula pueda derramarse acetona. Usar el cilindro slo hasta que la presin indique 29 psi (2 bar). Operar las vlvulas con suavidad para evitar calentamientos localizados. Los lugares donde se trabaja con Acetileno deben tener una ventilacin adecuada.

Los cilindros deben almacenarse a una distancia prudente de los cilindros de Oxgeno (6 metros como mnimo) en caso que exista limitacin de espacio, se recomienda una pared cortafuego entre los lugares de almacenamiento de ambos gases. Si un cilindro se calienta internamente (detectable por descascaramiento de la pintura ), hay que evacuar el rea y mojarlo con agua hasta que se enfre (el agua en este momento dejar de evaporarse), esperar dos horas y volver a mojar.

Gas de sntesis: El gas de sntesis o Sintegas (Syngas, en ingls) es un combustible gaseoso obtenido a partir de sustancias ricas en carbono (hulla, carbn,coque, nafta, biomasa) sometidas a un proceso qumico a alta temperatura. Contiene cantidades variables de monxido de carbono (CO) ehidrgeno (H2).

Mtodos de produccin[editar editar cdigo]

Segn los diferentes mtodos de produccin1 puede recibir diferentes nombres.

Gas de alumbrado o gas de hulla: Se produce por pirlisis, destilacin o pirogenacin de la hulla2 en ausencia de aire y a alta temperatura (1200-1300 C), o bien, por pirlisis del lignito a baja temperatura. En estos casos se obtiene coque (hulla) o semicoque (lignito) como residuo, que se usa como combustible aunque no sirve para la industria del hierro. Este gas fue utilizado como combustible para el alumbrado pblico (luz de gas) a finales del siglo XIX, hasta mediados del siglo XX. Contiene un 45 % de hidrgeno, 0% de metano, 8 % de monxido de carbono y otros gases en menor proporcin.

Gas de coque o gas de coquera: Se obtiene por calentamiento intenso y lento de la hulla (hulla grasa) con una combinacin de aire y vapor, a alta temperatura, en las coqueras. Aparte del coque slido fabricado, de gran inters para la industria siderrgica y la sntesis de acetileno, se forma un gas que contiene hidrgeno, monxido de carbono, nitrgeno y dixido de carbono).3

Generador de gas a partir de fuel-oil.

Gas de generador de gasgeno o gas de aire: Se obtiene haciendo pasar aire a travs de una capa gruesa de grnulos de carbn o de coque incandescente. A mayor temperatura, mayor proporcin de monxido de carbono y menor proporcin de dixido de carbono.4Tiene escaso poder calorfico, mucho menor que el gas de agua, debido principalmente a la dilucin con el nitrgeno atmosfrico.

Gas de agua: Se obtiene haciendo pasar vapor de agua sobre coque a alta temperatura. Su llama es de color azul por lo que tambin se llama gas azul. Este gas se puede transformar en metanol o alcanos, empleando catalizadores heterogneos apropiados.5 Esta reaccin es fuertemente endotrmica por lo que requiere temperaturas muy altas.

Gas pobre: Se obtiene haciendo pasar alternativamente vapor de agua y aire sobre carbn incandescente (alternancia de chorros de vapor y aire), y es una mezcla de los dos mtodos anteriores.6 Cuando el lecho de coque se ha enfriado a una temperatura a la que la reaccin endotrmica ya no puede continuar, el vapor de agua es reemplazado por un chorro de aire. La formacin inicial de dixido de carbono (exotrmica) aumenta la temperatura del lecho de coque y va seguida por la reaccin endotrmica en la que este (CO2) se convierte en monxido de carbono (CO). La reaccin global es exotrmica, originando "gas pobre". El oxgeno puro puede sustituir al aire para evitar el efecto de dilucin, y en este caso el poder calorfico es ms alto.

Gas de agua carburado: Se obtiene mezclando gas de agua con petrleo gasificado en un carburador. Posee un poder calorfico ms alto que los anteriores.6

Gas ciudad: Se obtiene a partir de la oxidacin de petrleo o algn derivado (fuel-oil, nafta) mediante vapor de agua y aire. Se debe eliminar el azufre para evitar la corrosin, y tambin el monxido de carbono por su toxicidad. Ha sido reemplazado por el gas natural y los gases licuados del petrleo (GLP, como butano o propano) para todo tipo de fines, pues ste posee un poder calorfico doble. A veces se llama gas ciudad a cualquier gas de sntesis producido para abastecer el consumo domstico y distribuido mediante redes de tuberas, ya sea obtenido a partir de carbn o de petrleo.7

Gas natural sinttico o gas de sntesis: Combustible que se fabrica a partir del carbn, del petrleo o de sus derivados, por mtodos modernos, distintos de los procesos clsicos ya comentados:

Reformado de gas natural con vapor de agua. Reformado de hidrocarburos lquidos para producir hidrgeno.

 Gasificacin del carbn,8 de la biomasa, y de algunos tipos de residuos en instalaciones de

gasificacin.

Gasificacin integral en ciclo combinado

Utilizacin del gas de sntesis[editar editar cdigo]

El nombre gas de sntesis proviene de su uso como intermediario en la creacin de gas natural sinttico (GNS)9 y para la produccin deamonaco o metanol. El gas de sntesis tambin se utiliza como producto intermedio en la produccin de petrleo sinttico, para su uso como combustible o lubricante a travs de la sntesis de Fischer-Tropsch, y previamente al proceso Mobil para convertir metanol en gasolina. El gas de sntesis est compuesto principalmente de hidrgeno, monxido de carbono, y muy a menudo, algo de dixido de carbono. Posee menos de la mitad de densidad de energa que el gas natural. Se ha empleado y an se usa como combustible o como producto intermedio para la produccin de otros productos qumicos. Cuando este gas se utiliza como producto intermedio para la sntesis industrial de hidrgeno a gran escala (utilizado principalmente en la produccin de amoniaco), tambin se produce a partir de gas natural (a travs de la reaccin de reformado con vapor de agua) como sigue:

Con el fin de producir ms hidrgeno a partir de esta mezcla, se aade ms vapor y as se produce el desplazamiento de la reaccin del gas de agua:

El hidrgeno debe separarse del CO2 para poder usarlo. Esto se realiza principalmente por adsorcin por oscilacin de presin (PSA), limpieza de las aminas producidas y el empleo de reactores de membrana. El gas de sntesis producido en las grandes instalaciones para la gasificacin de residuos puede ser utilizado para generar electricidad. Los procesos de gasificacin de carbn se utilizaron durante muchos aos para la fabricacin de gas de alumbrado (gas de hulla) que alimentaba el alumbrado de gas de las ciudades y en cierta medida, la calefaccin, antes de que la iluminacin elctrica y la infraestructura para el gas natural estuvieran disponibles.

El "gas de sstesis" son la diversas mezclas de monxido de carbono e hidrgeno que se emplean para fabricar productos qumicos. La forma ms habitual de obtenerlo es a partir de metano, aunque tambin puede obtenerse con facilidad a partir de etano, propano o butano. La reaccin a conseguir cuando se utiliza el metano es:

La aplicacin ms importante del gas de sntesis es la preparacion de amoniaco (NH3) mediante el proceso de Haber :

El amoniaco y sus sales inorgnicas son los fertilizantes nitrogenados de mayor importancia. A partir del amoniaco se obtienen la urea y la melamina. La urea reacciona con formaldehido produciendo resinas duroplsticas de urea-formaldehido. La melamina reacciona con formaldehido para dar resinas duroplsticas de melamina-formaldehido. Las resina de melamina-formaldehido se emplea para la capa superior de laminados como la "formica" y en recubrimientos industriales. Tanto la resina de ureaformaldehido como la de melamina-formaldehido de emplean tambin en tratamientos textiles, tratamiento del papel, adhesivos y polvos para moldeado. El amoniaco se puede oxidar a cido ntrico que se utiliza para obtener diferentes compuestos nitrogenados. Casi todos los explosivos son compuestos nitrogenados. El amoniaco interviene en reacciones para la obtencin de aminas y tambin se utiliza como disolvente. Despus de la produccin de amoniaco, la segunda aplicacin en importancia del gas de sntesis es la obtencin de metanol, la cual se realiza en dos pasos:

El metanol se usa fundamentalmente para la obtencin de formaldehdo

El metanol se emplea tambin en varios compuestos como: tereftalato de dimetilo para fibras de polister, metacrilato de metilo, acrilato de metilo, ftalato de dimetilo, cloruro de metilo y metilaminas. La mayor parte de la produccin de formaldehdo se utiliza para la obtencin de resinas de fenol-formaldehdo, urea-formaldehdo y melamina-formaldehdo. Adems es la materia prima de resinas poliacetlicas como "Delrin " y "Zelcon". Los poliacetales son plsticos que se utilizan, fundamentalmente, en ingeniera. Del formaldehdo se

obtiene, asimismo, pentaeritrol y combinado con acetileno producebutinodiol. Al combinarlo con amoniaco se obtiene hexametilentetramina. Amoniaco:
Frmula: NH3 Densidad: 0,73 kg/m Masa molar: 17,031 g/mol Punto de ebullicin: -33,34 C Denominacin de la IUPAC: Azane Punto de fusin: -77,73 C

gas de amonio es un compuesto qumico cuya molcula consiste en un tomo de nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo con la frmula NH3. Segn la teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de untetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp3. Existe un par solitario, por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetra C3v). Endisolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con untomo de hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro. El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente. Generalmente se vende en forma lquida. La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida por la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas yanimales en descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial para muchos procesos biolgicos. La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en textiles,plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales aromticas.

Usos y aplicaciones[editar editar cdigo]

Dependiendo de la concentracin del amonaco, ste puede usarse para fines distintos: 4

El amonaco concentrado al 15 % se usa para limpieza domstica como desengrasante. Concentrado al 25 % o ms el amonaco es usado para fines industriales.

Es importante no mezclar amonaco con hipoclorito de sodio (leja) ya que reaccionara generando un gas irritante y muy txico.

Ambiente[editar editar cdigo]

El amonaco es fcilmente biodegradable. Las plantas lo absorben con gran facilidad eliminndolo del medio, de hecho es un nutriente muy importante para su desarrollo.

Aunque concentraciones muy altas en el agua, como todo nutriente, puede causar graves daos en un ro o estanque, ya que el amonaco interfiere en el transporte de oxgeno por el agua. Es una fuente importante de nitrgeno que necesitan las plantas y los animales. Las bacterias que se encuentran en los intestinos pueden producir amonaco. Una de ellas es la Helicobacter pylori, causante de gastritis y lcera pptica.

Sntesis industrial[editar editar cdigo]

El NH3 se obtiene por el mtodo denominado proceso Haber-Bosch (Fritz Haber y Carl Boschrecibieron el Premio Nobel de Qumica en los aos 1918 y 1931). El proceso consiste en la reaccin directa entre el dinitrgeno y el dihidrgeno gaseosos N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H = -46,2 kJ/mol S < 0 25 C K = 6,8.105 atm 850 C K = 7,8.10-2 atm

Estos valores se obtienen por medio de la ecuacin de van't Hoff. Es una reaccin muy lenta, puesto que tiene una elevada energa de activacin, consecuencia de la estabilidad del N2. La solucin al problema fue utilizar un catalizador (xido de hierro que se reduce a Fe0 en la atmsfera de H2) y aumentar la presin, ya que esto favorece la formacin del producto. Aunque termodinmicamente la reaccin transcurre mejor a bajas temperaturas, esta sntesis se realiza a altas temperaturas para favorecer la energa cintica de las molculas y aumentar as la velocidad de reaccin. Adems se va retirando el amonaco a medida que se va produciendo para favorecer todava ms la sntesis de productos.

Manejo del producto[editar editar cdigo]

Lmite inflamable inferior: 19 % en volumen. Lmite inflamable superior: 25 % en volumen. Temperatura de autoignicin: 651 C. Extincin del fuego: riego de agua o niebla de agua, dixido de carbono, espuma de alcohol, productos qumicos secos. Medidas de control: proteccin respiratoria adecuada como mscaras o equipos de respiracin asistida. Procedimientos de trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los ojos y duchas de seguridad en el lugar de trabajo.

Manipular con guantes. No ingerir.

Producto de limpieza[editar editar cdigo]

El clorhidrato de amonaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace til para eliminar manchas difciles. Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. Tambin es efectivo para la limpieza de manchas en ropa, telas,alfombras, etc. El amonaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles.5 Durante su utilizacin debe evitarse la mezcla con leja, porque contiene hipoclorito de sodio, que reacciona con el amonaco produciendo cloramina, un gas irritante y muy txico.6

Fertilizante agrcola[editar editar cdigo]

Artculo principal: Amonaco en la agricultura

En forma de amonaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles de nitrgeno del suelo.

Formaldehdo

Formaldehdo

Nombre (IUPAC) sistemtico

Metanal

General

Otros nombres

Formalina, aldehdo frmico, xido de metileno, metanaldehdo, oxometano, formol.

Frmula semidesarrollada

H-HC=O

Frmula molecular

CH2O

Identificadores

Nmero CAS

50-00-01

PubChem

712

Propiedades fsicas

Estado de agregacin

Gas

Apariencia

Incoloro

Densidad

820 kg/m3; 0,82 g/cm3

Masa molar

30,026 g/mol

Punto de fusin

181 K (-92 C)

Punto de ebullicin

252 K (-21 C)

Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

40 % v/v de agua a 20 C

Momento dipolar

2,33 D

Peligrosidad

NFPA 704

2 3 2
Temperatura de autoignicin Frases R Frases S Lmites de explosividad Compuestos relacionados Aldehdos acetaldehido propionaldehido Otros compuestos Metanol cido frmico
Valores en el SI y en condiciones estndar (25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

703 K (430 C)

R23/24/25, R34, R40, R43 S1/2, S26, S36/37/39, S45,S51 7 - 73 % v/v en aire

El formaldehdo o metanal es un compuesto qumico, ms especficamente un aldehdo (el ms simple de ellos) altamente voltil y muy inflamable, de frmula H2C=O. Se obtiene por oxidacin cataltica del alcohol metlico. A temperatura normal es un gas (en C.N.P.T.) incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en steres. Las disoluciones acuosas al 40 % se conocen con el nombre de formol, que es un lquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metlico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado lquido; su punto de ebullicin es -21 C. Tiene muchos nombres (ver tabla principal); su nombre tradicional proviene de formica, el nombre latn de hormiga; su nombre segn la nomenclatura sistemtica de la IUPAC esmetanal.

General[editar editar cdigo]

El formaldehdo se disuelve en agua (400 L gas /L de agua a 20 C). La disolucin se degrada lentamente bajo formacin de paraformaldehdo, el polmero del formaldehdo. Tambin puede formarse el trmero cclico.

La oxidacin del formaldehdo da cido frmico y en una segunda etapa agua y dixido de carbono.

Sntesis[editar editar cdigo]

La sntesis industrial del metanal se basa en la oxidacin semiparcial del metanol (H3COH) sobre catalizadores slidos (xidos de metales (habitualmente una mezcla de xido de hierro,molibdeno y vanadio) o la conversin de metanol en hidrgeno elemental y formaldehdo en presencia de plata elemental. Pequeas cantidades de formaldehdo se liberan tambin en la combustin incompleta de diversos materiales orgnicos como tambin en algunos inorgnicos como los plsticos y los polmeros. As se encuentran concentraciones importantes por ejemplo en el humo de tabaco.

Utilidades[editar editar cdigo]

El formaldehdo es una sustancia qumica por la cual se desintegra de los compuestos orgnicos bsicos ms importantes de la industria qumica. El grupo espaol ERCROS tiene una capacidad de produccin de 788.000 t al ao y BASF 500.000 t al ao. Se utiliza en la produccin de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita etc. Antiguamente se utilizaba una disolucin del 35% de formaldehdo en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservacin de muestras biolgicas y cadveres frescos, generalmente en una dilucin al 5% en agua. Otro uso es la fabricacin de textiles libres de arrugas o desarrugados. En stas el contenido en metanal libre poda alcanzar hasta el 2% del peso total del textil como es en la mayora de los casos en otros no. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0,15% ste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendacin de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con tomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presin y temperatura. An se utiliza como conservante en la formulacin de algunos cosmticos y productos de higiene personal como champes, cremas para bao, sales iodicas para la higiene ntima femenina. Se est utilizando tambin en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos pases debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente. Es importante destacar que el Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer en sus ltimos reportes lo ha clasificado en el grupo 1,Carcingeno confirmado para humanos (Cncer Nasofarngeo).

El formaldehdo

El formaldehdo un gas incoloro de olor penetrante que se utiliza mucho en la fabricacin de materiales para la construccin y en la elaboracin de productos para el hogar, principalmente resinas adhesivas para tableros de madera aglomerada. Existen dos tipos de resina de formaldehdo: las de urea formaldehdo y las de fenol-formaldehdo. Los productos elaborados con las primeras liberan formaldehdo, mientras que los niveles de emisin de ste por parte de las resinas de fenol-formaldehdo son, por lo general, menores.

Dnde se lo encuentra?
El formaldehdo es una sustancia muy utilizada en la elaboracin de productos qumicos, materiales para la construccin y producto para el hogar. Tambin se lo usa para elaborar colas, productos para el tratamiento de la madera, preservantes, telas que no necesitan planchado, papel de revestimiento y ciertos materiales aislantes. Los materiales para la construccin elaborados con resinas de formaldehdo liberan emanaciones de este gas. Entre estos materiales podemos mencionar la madera aglomerada que se utiliza en contrapisos o estanteras, la fibra de madera prensada usada en armarios y mobiliario, la madera terciada de tableros y la espuma de urea-formaldehdo de paneles aislantes. Algunos de los materiales que contienen formaldehdo ya no se utilizan o han sido reformulados para reducir el contenido del mismo. La combustin incompleta, el humo de cigarrillo, la quema de madera, el kerosn y el gas natural tambin son fuentes de emisin de formalaldehdo.
El compuesto qumico metanol, tambin conocido como alcohol metlico o alcohol de madera, es el alcohol ms sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un lquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y txico que se emplea como anticongelante, disolventey combustible. Su frmula qumica es CH3OH (CH4O).

Usos[editar editar cdigo]

El metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se emplea como materia prima en la fabricacin de formaldehdo. El metanol tambin se emplea como anticongelante en vehculos, combustible de estufetas de acampada, solvente de tintas, tintes, resinas, adhesivos, biocombustibles y aspartame. El metanol puede ser tambin aadido al etanol para hacer que ste no sea apto para el consumo humano (el metanol es altamente txico) y para vehculos de modelismo con motores de combustin interna.

Biometanol[editar editar cdigo]

En la industria relacionada con la produccin de vino, el metanol proviene de la desmetilacin enzimtica de las pectinas presentes en la pared celular de la uva y, por consiguiente, su concentracin en los vinos estar determinada por la concentracin de pectinas en el mosto, que depende de la variedad de uva que se emplee, la concentracin de enzimas y el grado de actividad de estas ltimas. En la pila de combustible, se trabaja en su aplicacin en base al metanol que puede extraerse de productos vegetales e integrara un proceso de generacin natural ecolgica y sostenible