HIDRGENO-H

Nombre Hidrgeno Nmero atmico 1 Valencia 1 Estado de oxidacin +1 Electronegatividad 2,1 Radio covalente () 0,37 Radio inico () 2,08 Radio atmico () 1 Configuracin electrnica 1s Primer potencial de ionizacin (eV) 13,65 Masa atmica (g/mol) 1,00797 Densidad (g/ml) 0,071 Punto de ebullicin (C) -252,7 Punto de fusin (C) -259,2 Descubridor Boyle en 1671 Primer elemento de la tabla peridica. En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro e inspido, compuesto de molculas diatmicas, H2. El tomo de hidrgeno, smbolo H, consta de un ncleo de unidad de carga positiva y un solo electrn. Tiene nmero atmico 1 y peso atmico de 1.00797. Es uno de los constituyentes principales del agua y de toda la materia orgnica, y est distribuido de manera amplia no slo en la Tierra sino en todo el universo. Existen 3 istopos del hidrgeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en ms del 99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeas cantidades en la naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones nucleares.

Helio - He

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Helio 2 0 0,93 2 1s 24,73 4,0026 0,126 -268,9 -269,7

Sir Ramsey en 1895

Elemento qumico gaseoso, smbolo He, nmero atmico 2 y peso atmico de 4.0026. El helio es uno de los gases nobles del grupo O de la tabla peridica. Es el segundo elemento ms ligero. La fuente principal de helio del mundo es un grupo de campos de gas natural en los Estados Unidos. El helio es un gas incoloro, inodoro e inspido. Tiene menor solubilidad en agua que cualquier otro gas. Es el elemento menos reactivo y esencialmente no forma compuesto qumicos. La densidad y la viscosidad del vapor de helio son muy bajas. La conductividad trmica y el contenido calrico son excepcionalmente altos. El helio puede licuarse, pero su temperatura de condensacin es la ms baja de cualquier sustancia conocida. El helio fue el primer gas de llenado de globos y dirigibles. Esta aplicacin contina en la investigacin de alta altitud y para globos meteorolgicos. El uso principal del helio lo constituye el gas inerte de proteccin en soldadura autgena. Su mayor potencial lo encontramos en aplicaciones a temperaturas muy bajas. El helio es el nico refrigerante capaz de alcanzar temperaturas menores que 14 K (-434F). El principal valor de la temperatura ultrabaja est en el desarrollo del estado de superconductividad, en el cual hay prcticamente una resistencia cero al flujo de la electricidad. Otras aplicaciones son su uso como gas presurizante en combustibles lquidos de cohetes, en mezclas helio-oxgeno para buzos, como fluido de trabajo en los reactores nucleares enfriados por gas y como gas transportador en los anlisis qumicos por cromatografa de gases. El helio terrestre se forma por decaimiento radiactivo natural de elementos ms pesados. La mayor parte de este helio migra a la superficie y entra en la atmsfera. Cabra suponer que la concentracin atmosfrica del helio (5.25 partes por milln al nivel del mar) fuese superior. Sin embargo, su peso molecular bajo le permite escapar al espacio a una velocidad equivalente a la de su formacin. Los gases naturales lo contienen en concentraciones superiores a la atmosfrica.

Litio - Li Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Litio 3 1 +1 1,0 1,34 0,60 1,55 2 1 1s 2s 5,41 6,941 0,53 1330 180,5 George Urbain en 1907

El litio encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla peridica. En la naturaleza se encuentra como una mezcla de los istopos Li6 y Li7. Es el metal slido ms ligero, es blando, de bajo punto de fusin y reactivo. Muchas propiedades fsicas y qumicas son tan o ms parecidas a las de los metales alcalinotrreos que a las de su grupo. El principal uso industrial del litio es en forma de estearato de litio como espesante para grasas lubricantes. Otras aplicaciones importantes de compuestos de litio son en cermica, de modo especfico en la formulacin de esmaltes para porcelana; como aditivo para alargar la vida y el rendimiento en acumuladores alcalinos y en soldadura autgena y soldadura para latn. El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre en 65 partes por milln(ppm).Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y tungsteno y por encima del cerio y estao, en lo referente a abundancia.Entre las propiedades fsicas ms notables del litio estn el alto calor especfico (capacidad calorifica), el gran intervalo de temperatura de la fase lquida, alta conductividad trmica, baja viscosidad y muy baja densidad. El litio metlico es soluble en aminas alifticas de cadena corta, como la etilamina. Es insoluble en los hidrocarburos.El litio experimenta un gran nmero de reacciones, tanto con reactivos orgnicos como inorgnicos. Reacciona con el oxgeno para formar el monxido y el perxido. Es el nico metal alcalino que reacciona con el nitrgeno a temperatura ambiente para producir un nitruro, el cual es de color negro. Reacciona fcilmente con el hidrgeno a casi 500C (930F) para formar hidruro de litio. La reaccin del litio metlico con agua es un extrmo vigorosa. El litio reacciona en forma directa con el carbono para producir el carburo. Se combina fcilmente con los halgenos y forma halogenuros con emisin de luz. Aunque no reacciona con hidrocarburos parafnicos, experimenta reacciones de adicin con alquenos sustituidos por grupos arilo y dienos. Tambin reacciona con compuestos acetilnicos, formando acetiluros de litio, los cuales son importantes en la sntesis de la vitamina A. El compuesto principal del litio es el hidrxido de litio. Es un polvo blanco; el material comercial es hidrxido de litio monohidratado. El carbonato tiene aplicacin en la industria de cermica y en la medicina como un antidepresivo. Tanto el bromuro como el cloruro de litio forman salmueras concentradas que tienen la propiedad de absorber humedad en un intervalo amplio de temperaturas; estas salmueras se emplean en los sistemas comerciales de aire acondicionado.

Boro-B Nombre Boro Nmero atmico5 Valencia3 Estado de oxidacin+3 Electronegatividad2,0 Radio covalente ()0,82 Radio inico ()0,20 Radio atmico ()0,98 Configuracin electrnica1s22s22p1 Primer potencial de ionizacin (eV)8,33 Masa atmica (g/mol)10,811 Densidad (g/ml)2,34 Punto de ebullicin (C)Punto de fusin (C)2030 DescubridoresSir Humphry Davy y J.L Gay-Lussac en 1808

Elemento qumico, B, nmero atmico 5, peso atmico 10.811. Tiene tres elementos de valencia y se comporta como no metal. Se clasifica como metaloide y es el nico elemento no metlico con menos de cuatro electrones en la capa externa. El elemento libre se prepara en forma cristalina o amorfa. La forma cristalina es un slido quebradizo, muy duro. Es de color negro azabache a gris plateado con brillo metlico. Una forma de boro cristalino es rojo brillante. La forma amorfa es menos densa que la cristalina y es un polvo que va del caf castao al negro. En los compuestos naturales, el boro se encuentra como una mezcla de dos istopos estables, con pesos atmicos de 10 y 11.Muchas propiedades del boro no estn lo suficientemente establecidas en forma experimental por la pureza discutible de algunas fuentes de boro, las variaciones en los mtodos y las temperaturas de preparacin.El boro y sus compuestos tienen muchas aplicaciones en diversos campos, aunque el boro elemental se emplea principalmente en la industria metalrgica. Su gran reactividad a temperaturas altas, en particular con oxgeno y nitrgeno, lo hace til como agente metalrgico degasificante. Se utiliza para refinar el aluminio y facilitar el tratamiento trmico del hierro maleable. El boro incrementa de manera considerable la resistencia a alta temperatura, caracterstica de las aleaciones de acero. El boro elemental se emplea en reactores atmicos y en tecnologas de alta temperatura. Las propiedades fsicas que lo hacen atractivo en la construccin de misiles y tecnologa de cohetes son su densidad baja, extrema dureza, alto punto de fusin y notable fuerza tensora en forma de filamentos. Cuando las fibras de boro se utilizan en material portador o matriz de tipo epoxi (u otro plstico), la composicin resultante es ms fuerte y rgida

que el acero y 25% ms ligera que el aluminio. El brax, Na2B4O710H2O, refinado es un ingrediente importante en ciertas variedades de detergentes, jabones, ablandadores de agua, almidones para planchado, adhesivos, preparaciones para bao, cosmticos. Talcos y papel encerado. Se utiliza tambin en retardantes a la flama, desinfectantes de frutas y madera, control de hierbas e insecticidas, as como en la manufactura de papel, cuero y plsticos.El boro constituye el 0.001% en la corteza terrestre. Nunca se ha encontrado libre. Est tambin presente en el agua de mar en unas cuantas partes por milln (ppm). Existe en pequeas cantidades en la mayora de los suelos y es un constituyente esencial de varios silicatos tales como la turmalina y la datolita. La presencia de boro en cantidades muy pequeas parece ser necesaria en casi todas las plantas, pero en grandes concentraciones es muy txico para la vegetacin. En la naturaleza hay slo un nmero limitado de localidades con concentraciones altas de boro o grandes depsitos de minerales; los ms importantes parecen ser de origen volcnico.

Carbono - C Nombre Carbono 6

Nmero atmico Valencia 2,+4,-4

Estado de oxidacin +4 Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () 2,5 0,77 0,15 0,914 1s22s22p2 11,34

Configuracin electrnica

Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) 12,01115 Densidad (g/ml) 2,26 4830

Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor 3727

Los antiguos

El carbono es nico en la qumica porque forma un nmero de compuestos mayor que la suma total de todos los otros elementos combinados. Con mucho, el grupo ms grande de estos compuestos es el constituido por carbono e hidrgeno. Se estima que se conoce un mnimo de 1.000.000 de compuestos orgnicos y este nmero crece rpidamente cada ao. Aunque la clasificacin no es rigurosa, el carbono forma otra serie de compuestos considerados como inorgnicos, en un nmero mucho menor al de los orgnicos. El carbono elemental existe en dos formas alotrpicas cristalinas bien definidas: diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbn vegetal, coque y negro de humo. El carbono qumicamente puro se prepara por descomposicin trmica del azcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades fsicas y qumicas del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La densidad flucta entre 2.25 g/cm (1.30 onzas/in) para el grafito y 3.51 g/cm (2.03 onzas/in) para el diamante. El punto de fusin del grafito es de 3500C (6332F) y el de ebullicin extrapolado es de 4830C (8726F). El carbono elemental es una sustancia inerte, insoluble en agua, cidos y bases diluidos, as como disolventes orgnicos. A temperaturas elevadas se

combina con el oxgeno para formar monxido o dixido de carbono. Con agentes oxidantes calientes, como cido ntrico y nitrato de potasio, se obtiene cido meltico C6(CO2H)6. De los halgenos slo el flor reacciona con el carbono elemental. Un gran nmero de metales se combinan con el elemento a temperaturas elevadas para formar carburos. Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO, dixido de carbono, CO2, y subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los ms importantes desde el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos de frmula general CX4 con los halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo. A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un lquido y los otros dos compuestos son slidos. Tambin se conocen tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante de ellos es el diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren. El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbonohidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante. Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est presente en la atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno. El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz, como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante. Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la carbonatacin de bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se utiliza como agente reductor en muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores de metal.

Nitrgeno - N Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Nitrgeno 7 1,2,+3,-3,4,5 -3 3,0 0,75 1,71 0,92 2 2 3 1s 2s 2p 14,66 14,0067 0,81 -195,79 C -218,8 Rutherford en 1772

Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un gas en condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente de la atmsfera ( 78% por volumen de aire seco). Esta concentracin es resultado del balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana, elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. En estado combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es constituyente de todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos materiales orgnicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio. Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la importancia de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno tambin se usa para llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando se requiere una atmsfera relativamente inerte. El nitrgeno, consta de dos istopos, N y N, en abundancia relativa de 99.635 a 0.365. Adems 12 13 16 17 se conocen los istopos radiactivos N, N, N y N, producidos por una variedad de reacciones nucleares. A presin y temperatura normales, el nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por litro. El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar nitruros; con O 2, para formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrgeno a temperaturas y presin bastante altas, para formar amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan arriba de los 1800C (3270F) para formar cianuro de hidrgeno. Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un electrodo de descarga condensada o a una descarga de alta frecuencia se activa en forma parcial a un intermediario inestable y regresa al estado basal con emisin de un resplandor amarillo oro.
14 15

Los elementos de la familia del nitrgeno exhiben tres estados de oxidacin principales, -3, +3 y +5 en sus compuestos, aunque tambin se presentan otros estados de oxidacin. Todos los elementos de la familia del nitrgeno forman hidruros, as como xidos +3, xidos +5, haluros +3 (MX3) y, excepto para el nitrgeno y el bimuto, halogenuros +5 (MX5). E1 nitrgeno es el elemento ms electronegativo de la familia. As, adems de los estados de oxidacin tpicos de la familia (3,+3 y +5), el nitrgeno forma compuestos con otros estados de oxidacin. Los compuestos que contienen una molcula de nitrgeno enlazada a un metal se llaman complejos de nitrgeno o complejos dinitrgeno. Los metales que pertenecen al grupo VIII de la familia de los metales de transicin son extraordinarios en su capacidad para formar compuestos de coordinacin; para cada metal de este grupo se han identificado varios complejos nitrogenados. Los complejos nitrogenados de estos metales se presentan en estados de oxidacin bajos, como Co(I) o Ni(O), los otros ligandos presentes en estos complejos, adems de N 2, son del tipo que se sabe que estabilizan estados de oxidacin bajos: las fofinas parecen ser particularmente tiles a este respecto.

Oxigeno-O NombreOxgeno Nmero atmico8 Valencia2 Estado de oxidacin- 2 Electronegatividad3,5 Radio covalente ()0,73 Radio inico ()1,40 Radio atmico ()Configuracin electrnica1s 2s 2p
2 2 4

Primer potencial de ionizacin (eV)13,70 Masa atmica (g/mol)15,9994 Densidad (kg/m )1.429 Punto de ebullicin (C)-183 Punto de fusin (C)-218,8 DescubridorJoseph Priestly 1774
3

Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico 15.9994. Es de gran inters por ser el elemento esencial en los procesos de respiracin de la mayor parte de las clulas vivas y en los procesos de combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. Cerca de una quinta parte (en volumen) del aire es oxgeno. Existen equipos capaces de concentrar el oxgeno del aire. Son los llamados generadores o concentradores de oxgeno, que son los utilizados en los bares de oxgeno. El oxgeno gaseoso no combinado suele existir en forma de molculas diatmicas, O 2, pero tambin existe en forma triatmica, O3, llamada ozono. El oxgeno se separa del aire por licuefaccin y destilacin fraccionada. Las principales aplicaciones del oxgeno en orden de importancia son: 1) fundicin, refinacin y fabricacin de acero y otros metales; 2) manufactura de productos qumicos por oxidacin controlada; 3) propulsin de cohetes; 4) apoyo a la vida biolgica y medicina, y 5) minera, produccin y fabricacin de productos de piedra y vidrio.

Existen equipos generadores de ozono, los cuales son usados para oxidacin de materias, para ozonizacin de piscinas... En condiciones normales el oxgeno es un gas incoloro, inodoro e inspido; se condensa en un lquido azul claro. El oxgeno es parte de un pequeo grupo de gases ligeramente paramagnticos, y es el ms paramagntico de este grupo. El oxgeno lquido es tambin ligeramente paramagntico. Casi todos los elementos qumicos, menos los gases inertes, forman compuestos con el oxgeno. Entre los compuestos binarios ms abundantes de oxgeno estn el agua, H 2O, y la slica, SiO2; componente principal de la arena. De los compuestos que contienen ms de dos elementos, los ms abundantes son los silicatos, que constituyen la mayor parte de las rocas y suelos. Otros compuestos que abundan en la naturaleza son el carbonato de calcio (caliza y mrmol), sulfato de calcio (yeso), xido de aluminio (bauxita) y varios xidos de hierro, que se utilizan como fuente del metal.

Flor - F Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Flor 9 -1 -1 4,0 0,72 1,36 2 2 5 1s 2s 2p 17,54 18,9984 1,11 -188,2 -219,6 Moissan en 1886

mbolo F, nmero atmico 9, miembro de la familia de los halgenos con el nmero y peso atmicos ms bajos. Aunque slo el istopo con peso atmico 19 es estable, se han preparado de manera artificial los istopos radiactivos, con pesos atmicos 17 y 22, el flor es el elemento ms electronegativo, y por un margen importante, el elemento no metlico ms energtico qumicamente. Propiedades: El flor elemental es un gas de color amarillo plido a temperaturas normales. El olor del elemento es algo que est todava en duda. La reactividad del elemento es tan grande que reacciona con facilidad, a temperatura ambiente, con muchas otras sustancias elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fsforo, el bromo y la mayor parte de los metales. Dado que los productos de reaccin con los no metales son lquidos o gases, las reacciones continan hasta consumirlo por completo, con frecuencia con produccin considerable de calor y luz. En las reacciones con los metales forma un fluoruro metlico protector que bloquea una reaccin posterior a menos que la temperatura se eleve. El aluminio, el nquel, el magnesio y el cobre forman tales pelculas de fluoruro protector. El flor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los compuestos que contienen hidrgeno, como el agua, el amoniaco y todas las sustancias orgnicas, sean lquidos, slidos o gases. La reaccin del flor con el agua es compleja y produce principalmente fluoruro de hidrgeno y oxgeno, as como cantidades menores de perxido de hidrgeno, difluoruro de oxgeno y ozono. El flor desplaza otros elementos no metlicos de sus compuestos, aun aquellos muy cercanos en cuanto a actividad qumica. Desplaza el cloro del cloruro de sodio y el oxgeno en la slica, en vidrio y en algunos materiales cermicos. En ausencia de fluoruro de hidrgeno, el flor no ataca en forma significativa al cuarzo o al vidrio, ni aun despus de varias horas a temperaturas hasta de 200C (390F). El flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en especial los inorgnicos, son tambin txicos y pueden causar quemaduras severas y profundas. Hay que tener cuidado para prevenir que lquidos o vapores entren en contacto con la piel y los ojos.

Nen - Ne Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Nen 10 0 1,31 2 2 6 1s 2s 2p 21,68 20,179 1,20 -246 -248,6 Sir Ramsay en 1898

Elemento qumico gaseoso, smbolo Ne, con nmero atmico 10 y peso atmico 20.179. El nen es miembro de la familia de los gases nobles. La nica fuente comercial del nen es la atmsfera terrestre, aunque se encuentran pequeas cantidades de nen en el gas natural, en los minerales y en los meteoritos. Se usan cantidades considerables de nen en la investigacin fsica de alta energa. Las cmaras de centelleo con que se detecta el paso de partculas nucleares se llenan de nen. El nen lquido puede utilizarse como un refrigerante en el intervalo de 25-40 K (-416 a -387F). Tambin se utiliza en algunos tipos de tubos electrnicos, contadores Geiger-Mller, en lmparas probadoras de corriente elctrica de alto voltaje. Con baja potencia elctrica se produce luz visible en lmparas incandescentes de nen; tales lmparas son econmicas y se usan como luces nocturnas y de seguridad. El nen es incoloro, inodoro e inspido; es gas en condiciones normales. El nen no forma ningn compuesto qumico en el sentido general de la palabra; hay solamente un tomo en cada molcula de gas nen.

Sodio - Na Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Sodio 11 1 +1 0,9 1,54 0,95 1,90 1 [Ne]3s 5,14 22,9898 0,97 892 97,8 Sir Humphrey Davy en 1807

Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11 y peso atmico 22.9898. Es un metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97 a 20C (68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de los metales alcalinos. El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, despus del cloro, el segundo elemento ms abundante en solucin en el agua de mar. Las sales de sodio ms importantes que se encuentran en la naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y trona), el borato de sodio (brax), el nitrato de sodio (nitrato de Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados, lagos alcalinos y manantiales minerales. El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para producir hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio metlico recin cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco por la formacin de un recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan arriba de los 200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos. Tambin reacciona con varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro de sodio. El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafnicos, pero forma compuesto de adicin con naftaleno y otros compuestos aromticos policclicos y con aril alquenos. La reaccin del sodio con alcoholes es semejante a la reaccin del sodio con agua, pero menos rpida. Hay dos reacciones generales con halogenuros orgnicos. Una de stas requiere la condensacin de dos compuesto orgnicos que contengan halgenos al eliminar stos. El segundo tipo de reacciones incluye el reemplazo del halgeno por sodio, para obtener un compuesto organosdico.

Magnesio - Mg Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Magnesio 12 2 +2 1,2 1,30 0,65 1,60 [Ne]3s
2

7,65 24,305 1,74 1107 650 Sir Humphrey Davy en 1808

Elemento qumico, metlico, de smbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema peridico, de nmero atmico 12, peso atmico 24.312. El magnesio es blanco plateado y muy ligero. Su 3 3 3 densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740 kg/m (0.063 lb/in ) o 108.6 lb/ft ). El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecnicamente resistentes. Los iones magnesio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio. Esto se puede evitar con los ablandadores de agua. Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin tiene muchas propiedades qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales. Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importanes en muchos minerales rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina. Adems se encuentra en el agua de mar, salmueras subterrneas y lechos salinos. Es el tercer metal estructural ms abundante en la corteza terrestre, superado solamente por el aluminio y el hierro.El magnesio (magnecio) es qumicamente muy activo, desplaza al hidrgeno del agua en ebullicin y un gran nmero de metales se puede preparar por reduccin trmica de sus sales y xidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de los no metales y prcticamente con todos los cidos. El magnesio reacciona slo ligeramente o nada con la mayor parte de los lcalis y muchas sustancias orgnicas, como hidrocarburos, aldehdos, alcoholes, fenoles, aminas, steres y la mayor parte de los aceites. Utilizado como catalizador, el magnesio sirve para promover reacciones orgnicas de condensacin, reduccin, adicin y deshalogenacin. Se ha usado largo tiempo en la sntesis de compuestos orgnicos especiales y complejos por medio de la conocida reaccin de Grignard. Los principales ingredientes de aleaciones son: aluminio, manganeso, zirconio, zinc, metales de tierras raras y torio.

Aluminio - Al

Nombre

Aluminio 13

Nmero atmico Valencia 3

Estado de oxidacin +3 Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () 1,5 1,18 0,50 1,43 [Ne]3s23p1 6,00

Configuracin electrnica

Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) 26,9815 Densidad (g/ml) 2,70 2450

Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor 660

Hans Christian Oersted en 1825

Elemento qumico metlico, de smbolo Al, nmero atmico 13, peso atmico 26.9815, que pertenece al grupo IIIA del sistema peridico. El aluminio puro es blando y tiene poca resistencia mecnica, pero puede formar aleaciones con otros elementos para aumentar su resistencia y adquirir varias propiedades tiles. Las aleaciones de aluminio son ligeras, fuertes, y de fcil formacin para muchos procesos de metalistera; son fciles de ensamblar, fundir o maquinar y aceptan gran variedad de acabados. Por sus propiedades fsicas, qumicas y metalrgicas, el aluminio se ha convertido en el metal no ferroso de mayor uso. El aluminio es el elemento metlico ms abundante en la Tierra y en la Luna, pero nunca se encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente distribuido en las plantas y en casi todas las rocas, sobre todo en las gneas, que contienen aluminio en forma de minerales de almino silicato. Cuando estos minerales se disuelven, segn las condiciones qumicas, es posible precipitar el aluminio en forma de arcillas minerales, hidrxidos de aluminio o ambos. En esas condiciones se forman las bauxitas que sirven de materia prima fundamental en la produccin de aluminio. El aluminio es un metal plateado con una densidad de 2.70 g/cm3 a 20C (1.56 oz/in3 a 68F). El que existe en la naturaleza consta de un solo istopo, 2713Al. El aluminio cristaliza en una

estructura cbica centrada en las caras, con lados de longitud de 4.0495 angstroms. (0.40495 nanmetros). El aluminio se conoce por su alta conductividad elctrica y trmica, lo mismo que por su gran reflectividad. La configuracin electrnica del elemento es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1. El aluminio muestra una valencia de 3+ en todos sus compuestos, exceptuadas unas cuantas especies monovalentes y divalentes gaseosas a altas temperaturas. El aluminio es estable al aire y resistente a la corrosin por el agua de mar, a muchas soluciones acuosas y otros agentes qumicos. Esto se debe a la proteccin del metal por una capa impenetrable de xido. A una pureza superior al 99.95%, resiste el ataque de la mayor parte de los cidos, pero se disuelve en agua regia. Su capa de xido se disuelve en soluciones alcalinas y la corrosin es rpida. El aluminio es anftero y puede reaccionar con cidos minerales para formar sales solubles con desprendimiento de hidrgeno. El aluminio fundido puede tener reacciones explosivas con agua. El metal fundido no debe entrar en contacto con herramientas ni con contenedores hmedos. A temperaturas altas, reduce muchos compuestos que contienen oxgeno, sobre todo los xidos metlicos. Estas reacciones se aprovechan en la manufactura de ciertos metales y aleaciones. Su aplicacin en la construccin representa el mercado ms grande de la industria del aluminio. Millares de casas emplean el aluminio en puertas, cerraduras, ventanas, pantallas, boquillas y canales de desage. El aluminio es tambin uno de los productos ms importantes en la construccin industrial. El transporte constituye el segundo gran mercado. Muchos aviones comerciales y militares estn hechos casi en su totalidad de aluminio. En los automviles, el aluminio aparece en interiores y exteriores como molduras, parrillas, llantas (rines), acondicionadores de aire, transmisiones automticas y algunos radiadores, bloques de motor y paneles de carrocera. Se encuentra tambin en carroceras, transporte rpido sobre rieles, ruedas formadas para camiones, vagones, contenedores de carga y seales de carretera, divisin de carriles y alumbrado. En la industria aeroespacial, el aluminio tambin se encuentra en motores de aeroplanos, estructuras, cubiertas y trenes de aterrizaje e interiores; a menudo cerca de 80% del peso del avin es de aluminio. La industria de empaques para alimentos es un mercado en crecimiento rpido. En las aplicaciones elctricas, los alambres y cables de aluminio son los productos principales. Se encuentra en el hogar en forma de utensilios de cocina, papel de aluminio, herramientas, aparatos porttiles, acondicionadores de aire, congeladores, refrigeradores, y en equipo deportivo como esques y raquetas de tenis. Existen cientos de aplicaciones qumicas del aluminio y sus compuestos. El aluminio en polvo se usa en pinturas, combustible para cohetes y explosivos y como reductor qumico.

Silicio - Si

Nombre

Silicio 14

Nmero atmico Valencia 4

Estado de oxidacin +4 Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () 1,8 1,11 0,41 1,32 [Ne]3s23p2 8,15

Configuracin electrnica

Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) 28,086 Densidad (g/ml) 2,33 2680

Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor 1410

Jons Berzelius en 1823

Smbolo Si, nmero atmico 14 y peso atmico 28.086. El silicio es el elemento electropositivo ms abundante de la corteza terrestre. Es un metaloide con marcado lustre metlico y sumamente quebradizo. Por lo regular, es tetravalente en sus compuestos, aunque algunas veces es divalente, y es netamente electropositivo en su comportamiento qumico. Adems, se conocen compuestos de silicio pentacoordinados y hexacoordinados. El silicio elemental crudo y sus compuestos intermetlicos se emplean como integrantes de aleaciones para dar mayor resistencia al aluminio, magnesio, cobre y otros metales. el silicio metalrgico con pureza del 98-99% se utiliza como materia prima en la manufactura de compuestos organosilcicos y resinas de silicona, elastmeros y aceites. Los chips de silicio se emplean en circuitos integrados. Las clulas fotovoltaicas para la conversin directa de energa

solar en elctrica utilizan obleas cortadas de cristales simples de silicio de grado electrnico. El dixido de silicio se emplea como materia prima para producir silicio elemental y carburo de silicio. Los cristales grandes de silicio se utilizan para cristales piezoelctricos. Las arenas de cuarzo fundido se transforman en vidrios de silicio que se usan en los laboratorios y plantas qumicas, as como en aislantes elctricos. Se emplea una dispersin coloidal de silicio en agua como agente de recubrimiento y como ingrediente de ciertos esmaltes. El silicio natural contiene 92.2% del istopo de masa nmero 28, 4.7% de silicio-29 y 3.1% de silicio-30. Adems de estos istopos naturales estables, se conocen varios istopos radiactivos artificiales. El silicio elemental tiene las propiedades fsicas de los metaloides, parecidas a las del germanio, situado debajo de l en el grupo IV de la tabla peridica. En su forma ms pura, el silicio es un semiconductor intrnseco, aunque la intensidad de su semiconduccin se ve enormemente incrementada al introducir pequeas cantidades de impurezas. El silicio se parece a los metales en su comportamiento qumico. Es casi tan electropositivo como el estao y mucho ms positivo que el germanio o el plomo. De acuerdo con este carcter ms bien metlico, forma iones tetrapositivos y diversos compuestos covalentes; aparece como un ion negativo slo en unos pocos siliciuros y como un constituyente positivo de oxicidos o aniones complejos. Forma varias series de hidruros, diversos halogenuros (algunos de los cuales contienen enlaces silicio-silicio) y muchas series de compuestos que contienen oxgeno, que pueden tener propiedades inicas o covalentes. El silicio se encuentra en muchas formas de dixidos y en innumerables variaciones de los silicatos naturales. Para un anlisis de las estructuras y composiciones de las clases representativas. Por su abundancia, el silicio excede en mucho a cualquier otro elemento, con excepcin del oxgeno. Constituye el 27.72% de la corteza slida de la Tierra, mientras que el oxgeno constituye el 46.6%, y el siguiente elemento despus del silicio, el aluminio se encuentra en un 8.13%. Se sabe que el silicio forma compuestos con 64 de los 96 elementos estables y probablemente forme siliciuros con otros 18 elementos. Adems de los siliciuros metlicos, que se utilizan en grandes cantidades en metalurgia, forma compuestos importantes y de empleo frecuente con hidrgeno, carbono, los halgenos, nitrgeno, oxgeno y azufre. Adems, se han preparado derivados organosilcicos de gran utilidad.

Fsforo - P

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Fsforo 15 +3,-3,5,4 +5 2,1 1,06 0,34 1,28 2 3 [Ne]3s 3p 11,00 30,9738 1,82 280 44,2 Hennig Brandt en 1669

Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Los cidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, as como cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn formados por fosfato de calcio. Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean en Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros. De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca 5F(PO4)3, se extrae esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los guanos depositados sobre rocas antiguas. La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos compuestos basados en el fsforo como los de carbono. En qumica orgnica se acostumbra agrupar varios compuestos qumicos dentro de familias llamadas series homlogas. Esto tambin puede hacerse en la qumica de los compuestos de fsforo, aunque muchas familias estn incompletas. La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de cadenas de fosfatos. Las sales de fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con cadenas de aniones, (n+2)como (PnO3n+1) , que pueden tener de 1 a 1 000 000 de tomos de fsforo por anin. Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin tetradrica por tomos de 3oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el anin simple PO 4 (el ion ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato se basa en hileras alternadas de tomos de fsforo y oxgeno en que cada tomo de fsforo permanece en el centro de un tetraedro de cuatro tomos de oxgeno. Hay tambin una familia estrechamente relacionada de fosfatos cclicos.

Una caracterstica estructural interesante de muchos de los compuestos del fsforo conocidos es la formacin de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas molculas son el fsforo blanco, P4, y uno de los pentxidos de fsforo, P4O10. Las estructuras tipo red son comunes; por ejemplo, los cristales de fsforo negro en que los tomos estn enlazados unos con otros. En la mayor parte de sus compuestos, el fsforo est enlazado qumicamente a cuatro tomos inmediatos. Hay gran nmero de compuestos en los que uno de los cuatro tomos est ausente y en su lugar hay un par de electrones no compartidos. Hay tambin unos cuantos compuestos con cinco o seis tomos unidos al fsforo; son muy reactivos y tienden a ser inestables. Durante los aos 60 y 70, se prepararon muchos compuestos orgnicos de fsforo. La mayor parte de estas estructuras qumicas incluye tres o cuatro tomos enlazados al fsforo, pero existen tambin estructuras con dos, cinco o seis tomos unidos a cada tomo de fsforo. Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor parte de los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato dicido de calcio u otofosfato cido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos son sales del cido ortofosfrico. El compuesto de fsforo de mayor importancia biolgica es el adenosintrifosfato (ATP), que es un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosntesis requieren la hidrlisis de este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP).

Azufre - S Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Azufre 16 +2,2,4,6 -2 2,5 1,02 1,84 1,27 2 4 [Ne]3s 3p 10,36 32,064 2,07 444,6 119,0 Los antiguos

Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y sus porcentajes 32 33 34 aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: S (95.1%); S (0.74%); S (4.2%) 36 y S (0.016%). La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volvnicas (depsitos impuros). Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo. El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter 3 dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm (1.19 3 oz/in ) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula molecular es S 8. El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y por debajo del punto de fusin. El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de 119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S8. El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado slido. Esta froma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono. El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C (392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.

Cloro - Cl Nombre Cloro Nmero atmico 17 Valencia +1,-1,3,5,7 Estado de oxidacin -1 Electronegatividad 3.0 Radio covalente () 0,99 Radio inico () 1,81 Radio atmico () 2 5 Configuracin electrnica [Ne]3s 3p Primer potencial de ionizacin 13,01 (eV) Masa atmica (g/mol) 35,453 Densidad (g/ml) 1,56 Punto de ebullicin (C) -34,7 Punto de fusin (C) -101,0 Carl Wilhelm Descubridor Scheele en 1774 Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico 35.453. El cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo en reactividad entre los halgenos, slo despus del flor, y de aqu que se encuentre libre en la naturaleza slo a las temperaturas elevadas de los gases volcnicos. Se estima que 0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales orgnicos para formar cientos de compuestos. Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los istopos estables de masa 35 y 37; se han preparado artificialmente istopos radiactivos. El gas diatmico tiene un peso molecular de 70.906. El punto de ebullicin del cloro lquido (de color amarillo-oro) es 34.05C a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el punto de fusin del cloro slido es 100.98C. La temperatura crtica es de 144C; la presin crtica es 76.1 atm (7.71 megapascales); el volumen crtico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto crtico es de 0.573 g/ml. Las propiedades termodinmicas incluyen el calor de sublimacin, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporizacin , de 4878 (+-) 4 cal/mol; a 34.05C; el calor de fusin, de 1531 cal/mol; la capacidad calorfica, de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales) y 0C, y 8.2 a 100C. El cloro es uno de los cuatro elementos qumicos estrechamente relacionados que han sido llamados halgenos. El flor es el ms activo qumicamente; el yodo y el bromo son menos activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de sustitucin o de adicin tanto con materiales orgnicos como inorgnicos. El cloro seco es algo inerte, pero hmedo se combina directamente con la mayor parte de los elementos. Fabricacin: El primer proceso electroltico para la produccin de cloro fue patentado en 1851 por Charles Watt en Gran Bretaa. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de cido clorhdrico y oxgeno a 400C (750F), con cloruro de cobre impregnado en piedra pmez como catalizador. Las celdas electrolticas modernas pueden clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancias custicas (NaOH o KOH), cloro e hidrgeno. La poltica econmica de la industria del cloro y de los lcalis incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del custico y del cloro en las proporciones en las que se obtienen mediante el proceso de la celda electroltica.

Argn - Ar Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Argn 18 0 1,74 2 6 [Ne]3s 3p 15,80 39,948 1,40 -185,8 -189,4 Sir Ramsay en 1894

Elemento qumico con smbolo Ar, nmero atmico 15 y peso atmico 39.948. El argn es el tercer miembro del grupo 0 en la tabla peridica. Los elementos gaseosos de este grupo se llaman gases nobles, inertes o raros, aunque en realidad el argn no es raro. La atmsfera de la Tierra es la nica fuente de argn; sin embargo, se encuentran trazas de este gas en minerales y meteoritos. El argn constituye el 0.934% del volumen de la atmsfera de la Tierra. De l, el 99.6% es el istopo de argn-40; el restante es argn-36 y argn-38. Existe evidencia de que todo el argn-40 del aire se produjo por la descomposicin radiactiva del radioistopo potasio-40. El argn es incoloro, inodoro e inspido. En condiciones normales es un gas pero puede licuarse y solidificarse con facilidad. El argn no forma compuestos qumicos en el sentido normal de la palabra, aunque forma algunos compuestos clatratos dbilmente enlazados con agua, hidroquinona y fenol. Las molculas de argn gaseoso son monoatmicas. El uso en gran escala ms antiguo del argn es en lmparas elctricas o bombillas. El corte y soldadura de metales consume la mayor parte del argn. Los procesos metalrgicos constituyen la aplicacin de ms rpido crecimiento. El argn y las mezclas de argn-kriptn se utilizan, con un poco de vapor de mercurio, para llenar lmparas fluorescentes. El argn mezclado con algo de nen se utiliza para llenar tubos fluorescentes de descarga elctrica empleados en letreros de propaganda (parecidos a los anuncios de nen); esto se hace cuando se desea un color azul o verde en lugar del color rojo del nen. El argn se utiliza tambin para llenar tiratrones de contadores de radiacin Geiger-Mller, en cmaras de ionizacin con las que se mide la radiacin csmica y tubos electrnicos de varias clases. La atmsfera de argn se utiliza en la manipulacin de reactivos qumicos en el laboratorio y en el sellado de empaques de estos materiales. La mayor cantidad de argn se produce en plantas de separacin de aire. El aire se licua y se somete a una destilacin fraccionada. Dado que el punto de ebullicin del argn est entre el del nitrgeno y el del oxgeno, se puede obtener una mezcla rica en argn de las fracciones de las capas correspondientes a la parte superior de la columna de destilacin. La mezcla rica en argn se destila, se calienta y se quema catalticamente con hidrgeno para eliminar el oxgeno. Mediante una destilacin final se elimina el hidrgeno y nitrgeno, produciendo argn de elevada pureza que contiene nicamente pocas partes por milln de impurezas.

Potasio K Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Potasio 19 1 +1 0,8 1,96 1,33 2,35 1 [Ar]4s 4,37 39,098 0,97 760 97,8 Sir Davy en 1808

Elemento qumico, smbolo K, nmero atmico 19 y peso atmico 39.098. Ocupa un lugar intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos despus del sodio y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y blando. Se parece mucho al sodio en su comportamiento en forma metlica. El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve tambin como material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio (potacio). El hidrxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones lquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio es tambin un material de partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en artculos afines que requieren un agente oxidante. El potasio es un elemento muy abundante y es el sptimo entre todos los elementos de la corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma combinada. El agua de mar contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el sexto ms abundante en solucin. Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del aire para formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxgeno, produce fcilmente el superxido, KO2. El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F) y con rapidez a 350-400C (660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos. La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas como 100C (-148F). El hidrgeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an ms violenta y casi explosiva.

Calcio - Ca Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Calcio 20 2 +2 1,0 1,74 0,99 1,97 2 [Ar]4s 6,15 40,08 1,55 1440 838 Sir Humphrey Davy en 1808

Elemento qumico, Ca, de nmero atmico 20; es el quinto elemento y el tercer metal ms abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio constituyen 3.64% de la corteza terrestre. El metal es trimorfo, ms duro que el sodio, pero ms blando que el aluminio. Al igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en casi todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales, ya que est presente en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla en el agua del mar en un 0.15%. Los iones calcio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado calcio o magnesio. Esto se puede evitar con los ablandadores de agua. El calcio metlico se prepara en la industria por electrlisis del cloruro de calcio fundido. ste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con cido clorhdrico o como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal puro puede ser maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede convertir en alambre, prensar y amartillar en placas. El calcio forma una pelcula fina de xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente nitruro. El metal producido en forma comercial reacciona fcilmente con el agua y los cidos y produce hidrgeno que contiene cantidades notables de amoniaco e hidrocarburos como impurezas.

El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la remocin del bismuto del plomo, as como controlador de carbono graftico en el hierro fundido. Se emplea tambin como desoxidante en la manufactura de muchos aceros; como agente reductor en la preparacin de metales como el cromo, torio, zirconio y uranio, y como material de separacin para mezclas gaseosas de nitrgeno y argn. El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio uso del xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas. El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el in hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH) 2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente para el dixido de carbono, al producir el carbonato que es muy insoluble. El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de cal, slice y agentes reductores carbonosos, es til como agente desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al calentar una mezcla de cal y carbn a 3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce acetileno por hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran nmero de productos qumicos importantes en la qumica orgnica industrial. El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma hexagonal, la cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma rombodrica. Los carbonatos naturales son los minerales de calcio ms abundantes. El espato de Islandia y la calcita son formas esencialmente puras de carbonato, mientras que el mrmol es impuro y mucho ms compacto, por lo que puede pulirse. Tiene gran demanda como material de construccin. Aunque el carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una solubilidad considerable en agua que contenga dixido de carbono disuelto, ya que en estas soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formacin de cavernas, donde los depsitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas cidas. Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto de calcio ms abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El cloruro de calcio posee, en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia que lo hace til como agente deshidratante industrial y como factor de control de tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de calcio (polvo blanqueador) se produce en la industria al pasar cloro dentro de una solucin de cal, y se ha utilizado como agente blanqueador y purificador de agua. El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porcin del cemento Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un hemihidrato del sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a temperaturas altas, y se vende con el nombre comercial de estuco de Pars. El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial para su crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion fisiolgico. El calcio se encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la estructura del esqueleto de todos los animales. Los huesos de los vertebrados contienen calcio en forma de fluoruro de calcio, carbonato de calcio y fosfato de calcio.

Escandio - Sc Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Escandio 21 3 +3 1,3 1,44 0,81 1,62 1 2 [Ar]3d 4s 6,59 44,956 3,0 2730 1539 Lars Nilson en 1879

Escandio Elemento qumico, smbolo Sc, nmero atmico 21 y peso atmico 44.956. Es el primer elemento 40 51 de transicin del primer periodo largo. Los istopos del escandio son Sc y Sc y uno 45 correspondiente a cada valor intermedio. Excepto Sc, presente en la naturaleza, los istopos se obtienen durante reacciones nucleares. El xido y otros compuestos del escandio se emplean como catalizadores en la conversin de cido actico en acetona, en la manufactura de propanol y en la conversin de cidos dicarboxlicos en cetonas y compuestos cclicos. El tratamiento con solucin de sulfato de escandio es un medio econmico para mejorar la germinacin de semillas de muchas especies vegetales. El escandio-47 tiene una vida media adecuada para su empleo como trazador y se puede preparar sin transportador. La presencia de un 2.5-25% de tomos de escandio en el nodo incrementa el voltaje, la estabilidad de ste y la vida de las bateras alcalinas de nquel. El mneral principal del escandio es la thortveitita, que se encuentra en formaciones granticas (pegmatita) y en algunos minerales de estao, tungsteno y de las tierras raras. Est ampliamente distribuido en muchas partes del mundo.

Titanio - Ti Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Titanio 22 2,3,4 +4 1,5 1,36 0,68 1,47 [Ar]3d 4s
2 2

6,89 47,90 4,51 3260 1668 William Gregor en 1791

Elemento qumico, Ti, de nmero atmico 22 y peso atmico 47.90. Mientras que su comportamiento qumico muestra muchas semejanzas con el del silicio y el zirconio, como un elemento del primer grupo de transicin, la qumica de la solucin acuosa, especialmente de los estados de oxidacin ms bajos, tiene algunas semejanzas con la del cromo y el vanadio. El principal estado de valencia es 4+, aunque tambin se conocen los estados 3+ y 2+, que son menos estables. El elemento arde al aire cuando se calienta para obtener el dixido, TiO 2, y cuando se combina con halgenos. Reduce el vapor de agua para formar el dixido e hidrgeno, y reacciona de manera parecida con cidos concentrados calientes, aunque forma el tricloruro con cido clorhdrico. El metal absorbe hidrgeno para dar composiciones aproximadamente de TiH 2, y forma el nitruro, TiN, y el carburo, TiC. Se conocen el sulfuro TiS2, as como los xidos ms bajos, Ti2O3 y TiO, y los sulfuros Ti2S3 y TiS. Se conocen sales de los tres estados de valencia. El dixido de titanio, TiO2, se encuentra comnmente en una forma negra o de color castao conocida como rutilo. Las formas naturales que se encuentran menos en la naturaleza son la anatasita y la brooquita. Tanto el rutilo como la anatasita puros son de color blanco. El xido bsico negro, FeTiO3, se encuentra en forma natural como el mineral llamado ilmenita; ste es la principal fuente comercial del titanio. El dixido de titanio se utiliza mucho como un pigmento blanco en pinturas exteriores por ser qumicamente inerte, por su gran poder de recubrimiento, su opacidad al dao por la luz UV y su capacidad de autolimpieza. El dixido tambin se ha empleado como agente blanqueador y opacador en esmaltes de porcelana, dando un acabado final de gran brillo, dureza y resistencia al cido.

Vanadio - V Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Vanadio 23 2,3,4,5 +3 1,6 1,25 0,74 1,34 [Ar]3d 4s
3 2

6,81 50,942 4,51 3450 1900 Nils Sefstrom en 1830

Elemento qumico de smbolo V, nmero atmico 23, peso atmico 50.942. Es un metal que se utiliz inicialmente en aleaciones con hierro y acero. Varios de los compuestos de vanadio se emplean en la industria qumica, sobre todo en la fabricacin de catalizadores de oxidacin, y en la industria cermica como agentes colorantes. El vanadio se parece a algunos otros elementos de transicin en que forma muchos compuestos que con frecuencia son complejos por su valencia variable. Tiene al menos tres estados de oxidacin, 2+, 3+ y 5+. Es anftero, principalmente bsico en los estados de oxidacin bajos y 2+ cido en los altos. Forma derivados de radicales ms o menos bien definidos, tales como VO y 3+ VO . En su forma pura es blando y dctil. Puede trabajarse en caliente y fro fcilmente, pero debe calentarse en una atmsfera inerte o al vaco a causa de que se oxida rpido a temperaturas por encima del punto de fusin de su xido. El metal retiene muy bien su fuerza a temperaturas elevadas. La resistencia del vanadio a los cidos clorhdrico y sulfrico es notable y resiste el ataque del agua salada aereada mejor que la mayor parte de los aceros inoxidables. Sin embargo, el vanadio no resiste al cido ntrico.

Cromo - Cr Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cromo 24 2,3,4,5,6 +3 1,6 1,27 0,69 1,27 5 1 [Ar]3d 4s 6,80 51,996 7,19 2665 1875 Vaughlin en 1797

Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico 51.996; metal que es de color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dctil cuando no est tensionado o cuando est muy puro. Sus principales usos son la produccin de aleaciones anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para galvanizados. El cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral ms importante por abundancia es la cromita. Es de inters geoqumico el hecho de que se encuentre 0.47% de Cr 2O3 en el basalto de la Luna, proporcin que es de 3-20 veces mayor que el mismo espcimen terrestre. Existen cuatro istopos naturales del cromo, Cr, Cr, Cr, Cr, Se han producido diversos 51 istopos inestables mediante reacciones radioqumicas. El ms importante es el Cr, el cual emite rayos gamma dbiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 das. El cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del de la plata. Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensin, determinan la capacidad de utilizacin. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre de oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy dctil y puede ser forjado y manejado. Es difcil de almacenarlo libre de estos elementos. El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; stos se representan en trminos de los xidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, xido de Cr(II) u xido cromoso; con valencia tres, Cr2O3, xido de Cr(III) u xido crmico, y con valencia seis, CrO3, anhdrido de Cr(VI) o anhdrido de cido crmico. El cromo es capaz de formar compuestos con otros elementos en estados de oxidacin (II), (III) y (VI). Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y percromatos. Los halogenuros (fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la produccin de cromo metlico mediante la reduccin del cloruro cromoso, CrCl2, con hidrgeno.
50 52 53 54

Manganeso - Mn Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Manganeso 25 2,3,4,6,7 +2 1,5 1,39 0,80 1,26 5 2 [Ar]3d 4s 7,46 54,938 7,43 2150 1245 Johann Gahn en 1774

Elemento qumico, smbolo Mn, de nmero atmico 25 y peso atmico 54.938. Es uno de los metales de transicin del primer periodo largo de la tabla peridica; se encuentra entre el cromo y el hierro. Tiene propiedades en comn con ambos metales. Aunque poco conocido o usado en su forma pura, reviste gran importancia prctica en la fabricacin de acero. El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaa de xido. Tambin lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su comportamiento es ms parecido a su vecino de mayor nmero atmico en la tabla peridica ( el hierro), que al de menor nmero atmico, el cromo. El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal slido reacciona lentamente, el polvo metlico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u oxgeno, el manganeso en polvo forma un xido rojo, Mn3O4. Con agua a temperatura ambiente se forman hidrgeno e hidrxido de manganeso(II), Mn(OH) 2. En el caso de cidos, y a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera hidrgeno y se forma una sal de manganeso(II). El manganeso reacciona a temperaturas elevadas con los halgenos, azufre, nitrgeno, carbono, silicio, fsforo y boro. En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidacin de 1+ hasta de 7+. Los estados de oxidacin ms comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los compuestos, excepto los que contienen MnII, son intensamente coloridos. Por ejemplo, el permanganato de potasio, KmnO 4, produce soluciones acuosas que son de color rojo prpura; el manganato de potasio, K 2MnO4, produce soluciones de color verde intenso. Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la industria. El dixido de manganeso se usa como un agente desecante o catalizador en pinturas y barnices y como decolorante en la fabricacin de vidrio y en pilas secas. El premanganato de potasio se emplea como blanqueador para decoloracin de aceites y como un agente oxidante en qumica analtica y preparativa.

Hierro - Fe Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Hierro 26 2,3 +3 1,8 1,25 0,64 1,26 6 2 [Ar]3d 4s 7,94 55,847 7,86 3000 1536 Los antiguos

Elemento qumico, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El hierro es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magntico. Los cuatro istopos estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre. La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada. Existen tcnicas de separacin del hierro del agua. El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros estructurales; tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes (tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colctar).Exiten varias forma alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C (1400F). El cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de permeabilidad magntica porque la estructura de la red (cbica centrada en el cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrpica tiene sus tomos en arreglos cbicos con empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400C (1670 hasta 2600F). Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede oxidarse hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de hierro est presente el ion ferroso, hierro(II), o el ion frrico, hierro(III), como una unidad distinta. Por lo comn, los compuestos 2+ ferrosos son de color amarillo claro hasta caf verdoso oscuro; el ion hidratado Fe(H 2O)6 , que se encuentra en muchos compuestos y en solucin, es verde claro. Este ion presenta poca tendencia a formar complejos de coordinacin, excepto con reactivos fuertes, como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion frrico, por razn de su alta carga (3+) y su tamao pequeo, 3+ tiene una fuerte tendencia a capturar aniones. El ion hidratado Fe(H 2O)6 , que se encuentra en 2solucin, se combina con OH , F , Cl , CN , SCN , N3 , C2O4 y otros aniones para forma complejos de coordinacin.

Cobalto - Co Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cobalto 27 2,3 +3 1,8 1,26 0,63 1,25 7 2 [Ar]3d 4s 7,90 58,93 8,9 2900 1495 George Brandt en 1737

Elemento qumico metlico, Co, con nmero atmico de 27 y un peso atmico de 58.93. El cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como combinado. Se encuentra distribuido con amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el 0.001% del total de las rocas gneas de la corteza terrestre, en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en meteoritos, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos de manganeso encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en muchos minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros. El cobalto y sus aleaciones son resistentes al desgaste y a la corrosin, aun a temperaturas elevadas. Entre sus aplicaciones comerciales ms importantes estn; la preparacin de aleaciones para uso a temperaturas elevadas, aleaciones magnticas, aleaciones para mquinas y herramientas, sellos vidrio a metal y la aleacin dental y quirrgica llamada vitallium. Las plantas y los animales necesitan cantidades pequeas de cobalto. Su istopo radiactivo producido artificialmente, cobalto-60, se utiliza mucho en la industria, la investigacin y la medicina. El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza, resistencia a la tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades trmicas y comportamiento electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni el aire en condiciones normales, y lo atacan con rapidez el cido sulfrico, el cido clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido fluorhdrico, el hirdrxido de amonio y el hidrxido de sodio lo atacan lentamente. El cobalto presenta valencias variables y forma iones complejos y compuestos colerados, como hacen todos los compuestos de transicin. La tabla siguiente resume sus propiedades. El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto(II) se forman por la interaccin del metal, xido, hidrxido o carbonato con el cido correspondiente. Hay tres xidos principales de cobalto: el cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co2O3, formado al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico, Co3O4, el xido estable, que se forma cuando las sales se calientan al aire a temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las sales ms comunes de cobalto son derivados del cobalto(II); el estado de valencia mayor slo se encuentra formando compuestos de coordinacin. La vitamina B12 es un compuesto de coordinacin del cobalto que se encuentra en la naturaleza y es muy importante. Los compuestos de cobalto tienen gran variedad de aplicaciones industriales, incluso se usan como catalizadores, y en agricultura para remediar la deficiencia de cobalto en el suelo y en la vegetacin natural.

Nquel - Ni Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Nquel 28 2,3 +2 1,8 1,21 0,78 1,24 8 2 [Ar]3d 4s 7,68 58,71 8,9 2730 1453 Alex Constedt 1751

Smbolo Ni, nmero atmico 28, metal duro, blanco plateado, dctil y maleable. La masa atmica del nquel presente en la naturaleza es 58.71. El nquel tiene cinco istopos naturales con masas atmicas de 58, 60, 61, 62, 64. Tambin se han identificado siete istopos radiactivos, con nmeros de masa de 56, 57, 59, 63, 65, 66 y 67. La mayor parte del nquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones resistentes a la corrosin. Tambin es importante en monedas como sustituto de la plata. El nquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenacin. El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la corteza terrestre y 0.01% de las rocas gneas. En algunos tipos de meteoritos hay cantidades apreciables de nquel, y se piensa que existen grandes cantidades en el ncleo terrestre. Dos minerales importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe) xSy; el mineral garnierita, (Ni, Mg)SiO3.nH2O, tambin es importante en el comercio. El nquel se presenta en pequeas cantidades en plantas y animales. Est presente en pequeas cantidades en el agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn. El nquel metlico es fuerte y duro (3.8 en la escala de Mohs), Cuando est finamente dividido, es de color negro. La densidad del nquel es 8.90 veces la del agua a 20C (68F); se funde a 1455C (2651F) y hierve a 2840C (5144F); es slo moderadamente reactivo. Resiste la corrosin alcalina y no se inflama en trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden incendiarse. Est por encima del hidrgeno en la serie electroqumica; se disuelve con lentitud en cidos diluidos liberando hidrgeno. En forma metlica es un agente reductor fuerte. El nquel es dipositivo en sus compuestos, pero tambin puede existir en los estados de oxidacin 0, 1+, 3+, 4+. Adems de los compuestos simples o sales, el nquel forma una variedad de compuestos de coordinacin o complejos. La mayor parte de los compuestos de nquel son verdes o azules a causa de la hidratacin o de la unin de otros ligandos al metal. El ion nquel presente 2+ en soluciones acuosas de compuestos simples es a su vez un complejo, el [Ni(H 2O)6] .

Cobre - Cu Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Cobre 29 1,2 +2 1,9 1,38 0,69 1,28 10 1 [Ar]3d 4s 7,77 63,54 8,96 2595 1083 Los antiguos

Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales de transicin e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinacin de sus propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos.La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El grado del mineral empleado en la produccin de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin incluye los otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la 2 2 6 2 6 10 1 1 estructura electrnica 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s . El bajo potencial de ionizacin del electrn 4s da + por resultado una remocin fcil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu , y el cobre(II), 2+ o ion cprico, Cu , se forma sin dificultad por remocin de un electrn de la capa 3 d. El peso 63 65 atmico del cobre es 63.546. tiene dos istopos naturales estables Cu y Cu. Tambin se conocen nueve istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad qumica. Se combina qumicamente en alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia ms comn es la de 2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre slo en unos cuantos compuestos inestables.Un metal comparativamente pesado, el cobre slido 3 puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm a 20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es de 1083.0 (+/) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F). Su punto de ebullicin normal es de 2595C (4703F). El cobre no es magntico; o ms exactamente, es un poco paramagntico. Su conductividad trmica y elctrica son muy altas. Es uno de los metales que puede tenerse en estado ms puro, es moderadamente duro, es tenaz en extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre est acompaada de una alta ductibilidad. Las propiedades mecnicas y elctricas de un metal dependen en gran medida de las condicionesfsicas, temperatura y tamao de grano del metal.De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son frabricados de manera industrial en gran escala. El ms importante . es el sulfato de cobre(II) pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO4 5H2O. Otros incluyen la mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars, un complejo de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso, Cu2O; cloruro cprico, CuCL2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de cobre, el agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin de la madera, telas, cuerdas y redes de pesca.

Zinc - Zn Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Zinc 30 2 +2 1,6 1,31 0,74 1,38 [Ar]3d 4s
10 2

9,42 65,37 7,14 906 419,5 Andreas Marggraf en 1746

Elemento qumico de smbolo Zn, nmero atmico 30 y peso atmico 65.37. Es un metal maleable, dctil y de color gris. Se conocen 15 istopos, cinco de los cuales son estables y tienen masas atmicas de 64, 66, 67, 68 y 70. Cerca de la mitad del zinc comn se encuentra como istopo de masa atmica 64.Los usos ms importantes del zinc los constituyen las aleaciones y el recubrimiento protector de otros metales. El hierro o el acero recubiertos con zinc se denominan galvanizados, y esto puede hacerse por inmersin del artculo en zinc fundido (proceso de hot-dip), depositando zinc electrolticamente sobre el artculo como un bao chapeado (electrogalvanizado), exponiendo el artculo a zinc en polvo cerca de su punto de fusin (sherardizing) o rocindolo con zinc fundido (metalizado).El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de la corteza terrestre en un 0.0005-0.02%. Ocupa el lugar 25 en orden de abundancia entre los elementos. Su principal mineral es la blenda, marmatita o esfalerita de zinc, ZnS. Es un elemento esencial para el desarrollo de muchas clases de organismos vegetales y animales. La deficiencia de zinc en la dieta humana deteriora el crecimiento y la madurez y produce tambin anemia. La insulina es una protena que contiene zinc. El zinc est presente en la mayor parte de los alimentos, especialmente en los que son ricos en protenas. En promedio, el cuerpo humano contiene cerca de dos gramos de zinc.El zinc puro y recientemente pulido es de color blanco azuloso, lustroso y moderadamente duro (2.5 en la escala de Mohs). El aire hmedo provoca su empaamiento superficial, haciendo que tenga color gris. El zinc puro es dctil y maleable pudindose enrollar y tensar, pero cantidades pequeas de otros metales como contaminantes pueden volverlo quebradizo. Se funde a 420C (788F) y hierve a 907C (1665F). Su densidad es 3 7.13 veces mayor que la del agua, ya que un pie cbico (0.028m ) pesa 445 Ib (200 Kg).El zinc es buen conductor del calor y la electricidad. Como conductor del calor, tiene una cuarta parte de la eficiencia de la plata. A 0.91K es un superconductor elctrico. El zinc puro no es ferromagntico.Es un metal qumicamente activo. Puede encenderse con alguna dificultad produciendo una flama azul verdosa en el aire y liberando xido de zinc en forma de humo. El zinc 2+ metlico en soluciones cidas reacciona liberando hidrgeno para formar iones zinc, Zn . Se disuelve tambin en soluciones fuertemente alcalinas para formar iones dinegativos de 22tetrahidroxozincatos, Zn(OH) 4, escrito algunas veces como ZnO 2.en las frmulas de los zincatos.

Galio - Ga Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Galio 31 3 +3 1,6 1,26 0,62 1,41 10 2 1 [Ar]3d 4s 4p 6,02 69,72 5,91 2237 29,8

Elemento qumico, smbolo Ga, nmero atmico 31 y peso atmico 69.72. lo descubri Lecoq de Boisbaudran en Francia en 1875. Tiene un gran intervalo de temperatura en el estado lquido, y se ha recomendado su uso en termmetros de alta temperatura y manmetros. En aleacin con plata y esta, el galio suple en forma adecuada la amalgama en curaciones dentales; tambin sirve para soldar materiales no metlicos, incluyendo gemas o amtales. El arseniuro de galio puede utilizarse en sistemas para transformar movimiento mecnico en impulsos elctricos. Los artculos sintticos superconductores pueden prepararse por la fabricacin de matrices porosas de vanadio o tntalo impregnados con hidruro de galio. El galio ha dado excelentes resultados como semiconductor para uso en rectificadores, transistores, fotoconductores, fuentes de luz, diodos lser o mser y aparatos de refrigeracin. El galio slido parece gris azulado cuando se expone a la atmsfera. El galio lquido es blanco plateado, con una superficie reflejante brillante. Su punto de congelacin es ms bajo que el de cualquier metal con excepcin del mercurio (-39C o -38F) y el cesio (28.5C u 83.3F). El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero poco ms cido que el aluminio. La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos, xidos y sales. El galio funde al contacto con el aire cuando se calienta a 500C (930F). Reacciona vigorosamente con agua hirviendo, pero ligeramente con agua a temperatura ambiente. Las sales de galio son incoloras; se preparan de manera directa a partir del metal, dado que la purificacin de ste es ms simple que la de sus sales. El galio forma aleaciones eutcticas de bajo punto de fusin con varios metales, y compuestos intermetlicos con muchos otros. Todo el aluminio contiene cantidades pequeas de galio, como impureza inofensiva, pero la penetracin intergranular de grandes cantidades a 30C causa fallas catastrficas.

Germanio - Ge Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Germanio 32 4 +4 1,8 1,22 0,53 1,37 [Ar]3d 4s 4p 8,16 72,59 5,32 2830 937,4 Clemens Winkler 1886
10 2 2

Elemento qumico, metlico, gris plata, quebradizo, smbolo Ge, nmero atmico 32, peso atmico 72.59, punto de fusin 937.4C (1719F) y punto de ebullicin 2830C (5130F), con propiedades entre el silicio y estao. El germanio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre con una abundancia de 6.7 partes por millon (ppm). El germanio se halla como sulfuro o est asociado a los sulfuros minerales de otros elementos, en particular con los del cobre, zinc, plomo, estao y antimonio. El germanio tiene una apariencia metlica, pero exhibe las propiedades fsicas y qumicas de un metal slo en condiciones especiales, dado que est localizado en la tabla peridica en donde ocurre la transicin de metales a no metales. A temperatura ambiente hay poca indicacin de flujo plstico y, en consecuencia, se comporta como un material quebradizo. El germanio es divalente o tetravalente. Los compuestos divalentes (xido, sulfuro y los halogenuros) se oxidan o reducen con facilidad. Los compuestos tetravalentes son ms estables. Los compuestos organogermnicos son numerosos y, en este aspecto, el germanio se parece al silicio. El inters en los compuestos organogermnicos se centra en su accin biolgica. El germanio y sus derivados parecen tener una toxicidad menor en los mamferos que los compuestos de estao o plomo. Las propiedades del germanio son tales que este elemento tiene varias aplicaciones importantes, especialmente en la industria de los semiconductores. El primer dispositivo de estado slido, el transistor, fue hecho de germanio. Los cristales especiales de germanio se usan como sustrato para el crecimiento en fase vapor de pelculas finas de GaAs y GaAsP en algunos diodos emisores de luz. Se emplean lentes y filtros de germanio en aparatos que operan en la regin infrarroja del espectro. Mercurio y cobre impregnados de germanio son utilizados en detectores infrarrojos; los granates sintticos con propiedades magnticas pueden tener aplicaciones en los dispositivos de microondas para alto poder y memoria de burbuja magntica; los aditivos de germanio incrementa los amper-horas disponibles en acumuladore

Arsnico - As Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Potencial primero de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Arsnico 33 +3,-3,5 +5 2,1 1,19 0,47 1,39 [Ar]3d 4s 4p 10,08 74,922 5,72 613 817 Los antiguos
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Elemento qumico, cuyo smbolo es As y su nmero atmico, 33. El arsnico se encuentra -4 distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10 % de la corteza terrestre). Es uno de los 75 22 elementos conocidos que se componen de un solo nucleido estable, 33As; el peso atmico es de 74.922. Se conocen otros 17 nucleidos radiactivos de As. Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del arsnico. La forma a cbica de color amarillo se obtiene por condensacin del vapor a muy bajas temperaturas. La b polimrfica negra, que es isoestructural con el fsforo negro. Ambas revierten a la forma ms estable, la l , gris o metlica, del arsnico rombodrico, al calentarlas o por exposicin a la luz. La forma metlica es un conductor trmico y elctrico moderado, quebradizo, fcil de romper y de baja ductibilidad. Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general est en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs 2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido, arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los agentes atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u xigeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un 99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en los materiales lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios aparatos. El xido de arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de arsnico se usan como pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de hidrgeno se emplea en medicina, as como otros compuestos de arsnico. La mayor parte de la aplicacin medicinal de los compuestos de arsnico se basa en su naturaleza txica.

Selenio - Se Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Selenio 34 +2,-2,4,6 -2 2,4 1,16 1,98 1,40 10 2 4 [Ar]3d 4s 4p 9,82 78,96 4,79 685 217 Jons Berzelius 1817

Elemento qumico, smbolo Se, nmero atmico 34 y peso atmico 78.96. Sus propiedades son semejantes a las del telurio. La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre, se estima -5 aproximadamente en 7 x 10 % por peso, encontrndose en forma de seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en asociacin con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tener utilidad, como fuente comercial del elemento, y por ello los minerales de sulfuro de cobre selenferos son los que representan la fuente primaria. Los empleos ms importantes del selenio son el proceso de fotocopiado xerogrfico, la decoloracin de vidrios teidos por compuestos de hierro, y tambin se usa como pigmento en plsticos, pinturas, barnices, vidrio y cermica y tintas. Su utilizacin en rectificadores ha disminuido por el mayor empleo del silicio y el germanio en esta aplicacin. El selenio se emplea tambin en exposmetros fotogrficos y como aditivo metalrgico que mejora la capacidad de ciertos aceros para ser maquinados. El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dixido de selenio, SeO2. El elemento tambin reacciona directamente con diversos metales y no metales, entre ellos el hidrgeno y los halgenos. Los cidos no oxidantes, no reaccionan con el selenio; pero el cido ntrico, el cido sulfrico concentrado y los hidrxidos alcalinos fuertes lo disuelven. El nico compuesto importante del selenio con hidrgeno es el seleniuro de hidrgeno, H 2Se, gas venenoso incoloro e inflamable con un olor desagradable, gran toxicidad y estabilidad trmica menor que la del sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua, el seleniuro de hidrgeno puede precipitar muchos iones de metales pesados como seleniuros muy poco solubles. Los compuestos orgnicos con enlaces C-Se son muchos e incluyen desde simples selenoles, RSeH; cido selennico, RseOH; haluros organil selnicos, RSeX; seleniuros diorganlicos y diseleniuros, R 2Se y R2Se2, hasta molculas que exhiben actividad biolgica, como los selenoaminocidos y los selenopptidos.

Bromo - Br Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Bromo 35 +1,-1,3,5,7 -1 2,8 1,14 1,95 [Ar]3d 4s 4p 11,91 79,909 3,12 58 -7,2 Anthoine Balard en 1826
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Elemento qumico, Br, nmero atmico 35 y peso atmico 79.909, por lo comn existe como Br 2; lquido de olor intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de ebullicin, pero de alta densidad. Es el nico elemento no metlico lquido a temperatura y presin normales. Es muy reactivo qumicamente; elemento del grupo de los halgenos, sus propiedades son intermedias entre las del cloro y las del yodo.Los estados de valencia ms estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque tambin se conocen 1+, 3+ y 7+. Dentro de amplios lmites de temperatura y presin, las molculas en el lquido y el vapor son diatmicas Br2, con un peso molecular de 159.818. Hay dos 79 81 istopos estables ( Br y Br) que existen en la naturaleza en proporciones casi idnticas, de modo que el peso atmico es de 79.909. Se conocen tambin varios radioistopos. La solubilidad del bromo en agua a 20C (68F) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solucin, pero sta se incrementa fuertemente en presencia de sus sales y de cido bromhdrico. La capacidad de este elemento inorgnico para disolverse en disolventes orgnicos es de importancia considerable en 15 16 sus reacciones. A pesar de que la corteza terrestre contiene de 10 a 10 toneladas de bromo, el elemento est distribuido en forma amplia y se encuentra en concentraciones bajas en forma de sales. La mayor parte del bromo recuperable se halla en la hidrosfera. El agua de mar contiene en promedio 65 partes por milln (ppm) de bromo. Las otras fuentes principales en Estados Unidos son salmueras subterrneas y lagos salados, con produccin comercial en Michigan, Arkansas y California.El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y agua potable. Algunos de sus compuestos son ms seguros que los anlogos de cloro, por la persistencia residual de los ltimos. Otros compuestos qumicos del bromo se utilizan como fluidos de trabajo en medidores, fluidos hidrulicos, intermediarios en la fabricacin de colorantes, en acumuladores, en supresores de explosin y sistemas de extincin de fuego. La densidad de los compuestos de bromo tambin los hace tiles en la separacin gradual del carbn y otros minerales por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de bromo se compureba en el uso comercial de cerca de 100 compuestos de bromo.El bromo causa dao a la piel en forma casi instantnea y es difcil de eliminar rpidamente para que no provoque quemaduras dolorosas que sanan con lentitud. Sus vapores son muy txicos, pero su olor sirve como aviso; es difcil permanecer en un rea de suficiente concentracin para ser daado en forma permanente. El bromo puede manejarse con seguridad, pero deben respetarse las recomendaciones de los fabricantes.

Kriptn - Kr

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Kriptn 36 0 1,89 10 2 6 [Ar]3d 4s 4p 14,09 83,80 2,6 -152 -157,3 Sir Ramsay en 1898

Elemento qumico gaseoso, smbolo Kr, nmero atmico 36 y peso atmico 83.80. El kriptn es uno de los gases nobles. Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Su principal aplicacin es el llenado de lmparas elctricas y aparatos electrnicos de varios tipos. Se utilizan ampliamente mezclas de kriptn-argn para llenar lmparas fluorescentes. La nica fuente comercial de kriptn estable es el aire, aunque se encuentran trazas en minerales y meteoritos. Una mezcla de istopos estables y radiactivos de kriptn se produce en reactores nucleares a partir de uranio por fisin de neutrones, lenta. Se estima que aproximadamente 2 x 10 8 % del peso de la Tierra es kriptn. El kriptn se encuentra tambin fuera de nuestro planeta.

Rubidio - Rb Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Rubidio 37 1 +1 0,8 2,11 1,48 2,48 [Kr]5s 4,19 85,47 1,53 688 38,9 Robert Wilhem Bunsen and Gustav Robert Kirchhoff en 1861
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Elemento qumico de smbolo Rb, nmero atmico 37 y peso atmico 85.47. El rubidio es un metal alcalino, reactivo, ligero y de bajo punto de fusin. La mayor parte de los usos de rubidio metlico y de sus compuestos son los mismos que los del cesio y sus compuestos. El metal se utiliza en la manufactura de tubos de electrones, y las sales en la produccin de vidrio y cermica.El rubidio es un elemento bastante abundante en la corteza terrestre y est presente hasta en 310 partes por milln (ppm). Por su abundancia ocupa un lugar justamente por debajo del carbono y el cloro y por encima del flor y del estroncio. El agua de mar contiene 0.2 ppm de rubidio, concentracin que (aunque baja) es el doble de la concentracin de litio. El rubidio es semejante al cesio y al litio en que est integrado en minerales complejos; no se encuentra en la naturaleza como sales simples de halogenuros, como ocurre con el sodio y el potasio. Tiene una densidad de 1.53 g/cm (95.5 lb/ft ), un punto de fusin de 38.9C (102F) y un punto de ebullicin de 688C (1270F).Es tan reactivo con oxgeno que puede arder espontneamente con este elemento puro. El metal pierde el brillo muy rpidamente al aire, forma un recubrimiento de xido y puede arder. Los xidos que se producen son una mezcla de Rb 2O, Rb2O2 y RbO2. El metal fundido se inflama espontneamente al aire.El rubidio reacciona violentamente con agua o hielo a temperaturas por debajo de 100C (-148F). Reacciona con hidrgeno para formar un hidruro, uno de los hidruros alcalinos menos estables.No reacciona con nitrgeno. Con bromo o cloro, el rubidio reacciona vigorosamente con formacin de flama. Se pueden preparar compuestos organorrubdicos con tcnicas parecidas a las que se utilizan con el sodio y el potasio.
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Estroncio - Sr Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Estroncio 38 2 +2 1,0 1,92 1,13 2,15 2 [Kr]5s 5,73 87,62 2,6 1380 768 A. Crawford en 1790

Elemento qumico, smbolo Sr, de nmero atmico 38 y peso atmico 87.62. El estroncio es el menos abundante de los metales alcalinotrreos. La corteza de la Tierra contiene el 0.042% de estroncio, y este elemento es tan abundante como el cloro y el azufre. Los principales minerales son la celestita, SrSO4, y la estroncianita, SrCO3. El nitrato de estrocio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas frreas y en frmulas de balas trazadoras. El hidrxido de estroncio forma con cierto nmero de cidos orgnicos jabones y grasas de estructura estable, resistentes a la oxidacin y a la descomposicin en una amplia gama de temperaturas. El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el hidrxido, el fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de complejos ms dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-complejos dbiles con tartratos, citratos, etc.

Itrio - Y Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Itrio 39 3 +3 1,2 1,48 0,93 1,80 1 2 [Kr]4d 5s 6,62 88,906 4,47 2927 1509 Johann Gadolin en 1794

Smbolo Y, nmero atmico 39 y peso atmico 88.906, que se asemeja mucho a los elementos de 89 tierras raras. El istopo estable Y constituye el 100% del elemento natural, que casi siempre se encuentra asociado a las tierras raras y con frecuencia se clasifica como una de ellas. El itrio metlico absorbe hidrgeno, y cuando en aleaciones llega a una composicin de YH 2, se parece mucho a los metales. De hecho, en ciertos niveles de composicin la aleacin es mejor conductora de la electricidad que el metal puro. El itrio forma la matriz de los fsforos de itrio y europio activados, que emiten una luz brillante y roja clara cuando son excitados por electrones. La industria de la televisin utiliza esos fsforos en la manufactura de pantalla de televisin. El itrio se utiliza comercialmente en la industria metlica para aleaciones y como "atrapador" para eliminar oxgeno e impurezas no metlicas de otros metales. Para las propiedades del metal y sus sales.

Zirconio - Zr Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Zirconio 40 2,3,4 +4 1,4 1,48 0,80 1,60 2 2 [Kr]4d 5s 6,98 91,22 6,49 3580 1852 Martin Klaproth en 1789

Elemento qumico de smbolo, Zr, nmero atmico 40 y peso atmico 91.22. Se encuentran en la naturaleza los siguientes istopos: 90, 91, 94 y 96. El zirconio es uno de los elementos ms abundantes y est ampliamente distribuido en la corteza terrestre. Es muy reactivo qumicamente y slo se halla combinado. En la mayor parte de las reacciones se enlaza con oxgeno en preferencia sobre otros elementos, encontrndose en la corteza terrestre slo como el xido ZrO 2, baddeleyita, o como parte de los complejos de xido, como el zircn, la elpidita y la eudialita. Desde el punto de vista comercial, el zircn es su mineral ms importante. El zirconio y hafnio son prcticamente indistinguibles en sus propiedades qumicas, y slo se les encuentra juntos. El mayor empleo del zirconio corresponde a sus compuestos para la industria cermica: refractarios, vidriados, barnizados, moldes fundidos y arenas abrasivas, componentes de cermica elctrica. La incorporacin del xido de zirconio al vidrio incrementa significativamente su resistencia a los lcalis. El zirconio metlico se utiliza casi exclusivamente para el revestimiento de los elementos combustibles de uranio en las plantas nucleares. Otra aplicacin significativa es la de los flash fotogrficos.El zirconio es un metal lustroso, plateado, con una densidad de 6.49 3 g/cm a 20C. Se funde cerca de los 1852C. Se estima que su punto de ebullicin es a los 3580C, pero ciertas observaciones sugieren que es cerca de los 8600C. Las energas libres de formacin de sus compuestos indican que el zirconio reaccionara slo con cualesquiera de los no metales, excepto los gases inertes, a temperaturas comunes. En la prctica, se ha comprobado que el metal no es reactivo a la temperatura ambiente, porque se forma una capa de xido invisible en la superficie. La capa hace que el metal sea pasivo, y permanece con brillo al aire indefinidamente. A temperaturas elevadas es muy reactivo con elementos no metlicos y muchos de los elementos metlicos, y forma compuestos slidos y en solucin.El zirconio tiene una covalencia normal de 4, y exhibe casi siempre covalencias coordinadas de 5, 6, 7 y 8. El zirconio posee un estado de oxidacin 4 en casi todos sus compuestos. Se han preparado halogenuros en que el estado de oxidacin es 2 y 3; mientras que el zirconio a menudo forma parte de complejos aninicos o catinicos, no hay evidencia definitiva del ion zirconio momovalente en algunos de sus compuestos. Las pruebas de manejo del zirconio realizadas muestran que no tiene toxicidad. Generalmente no produce consecuencias el contacto con sus compuestos, aunque algunas personas son alrgicas a ellos. Esa alergia se manifiesta por la aparicin de granulomas no malignos. La inhalacin de aspersores que contienen ciertos compuestos y polvos metlicos de zirconio tiene efectos inflamatorios.

Niobio - Nb Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Niobio 41 2,3,4,5 +5 1,6 1,37 0,70 1,46 4 1 [Kr]4d 5s 6,81 92,906 8,4 3300 2468 Charles Hatchett 1801

Smbolo Nb, nmero atmico 41 y peso atmico 92.906. En Estados Unidos este elemento se llam originalmente columbio. La industria metalrgica y los metalurgistas an utilizan este nombre antiguo. La mayor parte del niobio se usa en aceros inoxidables especiales, en aleaciones de alta temperatura y en aleaciones superconductoras como Nb3Sn. El niobio tambin se utiliza en pilas nucleares. Es muy inerte a todos los cidos, menos el fluorhdrico, supuestamente por tener una pelcula de xido sobre la superficie. El niobio metlico se oxida lentamente en solucin alcalina. Reacciona con el oxgeno y los halgenos en caliente para formar los halogenuros y el xido en estado de oxidacin V, con nitrgeno para formar NbN y con carbono para formar NbC, as como con otros elementos como arsnico, antimonio, teluro y selenio. El xido Nb2O5, que se funde a 1520 (2768F), se disuelve en lcali fundido para formar un 83niobato complejo soluble, Nb6O19 . Los niobatos normales, entre ellos el NbO4 , son insolubles. El 23xido se disuelve en cido fluorhdrico para producir especies inicas como NbOF 5 y NbOF6 , segn la concentracin de los iones fluoruro e hidrgeno. El complejo fluorado mayor que puede existir en solucin es NbF6 .

Molibdeno - Mo Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Molibdeno 42 2,3,4,5,6 +6 1,8 1,45 0,62 1,39 5 1 [Kr]4d 5s 7,24 95,94 10,2 5560 2610 Carl Wilhelm Scheele en 1778

Elemento qumico, smbolo Mo, con nmero atmico 42 y peso atmico 95.94; es uno de los 3 3 elementos de transicin. Metal gris plateado con una densidad de 10.2 g/cm (5907 oz/in ), se funde a 2610C (4730F). El molibdeno se encuentra en muchas partes del mundo, pero pocos depsitos son lo suficientemente ricos para garantizar la recuperacin de los costos. La mayor parte del molibdeno proviene de minas donde su recuperacin es el objetivo primario de la operacin. El restante se obtiene como un subproducto de ciertas operaciones del beneficio del cobre. El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidacin, 0, 2+, 3+, 4+, 5+, 6+. No se ha observado como catin ionizable, pero se conocen especies catinicas como el molibdenilo. La qumica del molibdeno es extremadamente compleja y, con excepcin de los halogenuros y calcogenuros, son muy pocos los compuestos simples conocidos. El dixido y el trixido de molibdeno son los xidos ms comunes y estables; otros xidos descritos son metaestables y, en lo esencial, son especies de laboratorio. El cido molbdico, H2MoO4 (o MoO3.H2O), forma una serie estable de sales normales, del tipo 2+ 2+ 3+ M2 MoO4, M MoO4 y M2 (MoO4)3. Se pueden formar molibdatos polimricos o isopolimolibdatos por la acidificacin de una solucin de molibdato o, en algunos casos, al calentar los molibdatos normales. El perxido de hidrgeno reacciona con varios molibdatos para formar una serie de compuestos peroxianinicos. Otro grupo de compuestos del molibdeno son los heteropolielectrlitos, con mucho una familia fundamental de sales y cidos libres: cada miembro contiene un anin complejo y de alto peso molecular. El molibdeno tambin forma halogenuros y oxihalogenuros, que representan un intervalo amplio en estabilidad y una serie de compuestos homlogos con S, Se y Te, semejantes a los xidos.

Tecnecio - Tc Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Tecnecio 43 7 1,9 1,56 1,36 5 2 [Kr]4d 5s 7,29 97 11,5 21,40 Carlo Perrier en 1937

Elemento qumico de smbolo Tc y nmero atmico 43. Fue el primer elemento obtenido de manera artificial en un clclotrn. Tambin se obtiene como el principal constituyente de los productos de 98 fisin en un reactor nuclear o, en forma alterna, por la accin de neutrones sobre el Mo. El 99 5 istopo Tc es el ms til en la investigacin qumica por su larga vida media: 2 x 10 aos. La qumica del tecnecio se parece mucho a la del renio, y se han preparado algunos compuestos en muchos casos.

Rutenio - Ru Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Rutenio 44 2,3,4,6,8 +3 2,2 1,26 0,69 1,34 7 1 [Kr]4d 5s 7,55 101,07 12,2 4900 2500 Karl Klaus en 1844

Elemento qumico de smbolo Ru, nmero atmico 44 y peso atmico 101.07. El rutenio es un metal duro, blanco, manejable slo a altas temperaturas y con dificultad. Es un excelente catalizador y se utiliza en reacciones que incluyen hidrogenacin, isomerizacin, oxidacin y reformacin. Los usos del rutenio metlico puro son mnimos. Es un endurecedor eficaz para el platino y el paladio. Sus aleaciones con grandes porcentajes (30-70%) de rutenio y con otros metales preciosos han sido utilizadas para contactos elctricos y en aplicaciones donde se requiere resistencia al agua y a la corrosin extrema como en estilogrficas y pivotes de instrumentos. El rutenio es resistente a los cidos comunes, entre ellos el agua regia, a temperaturas hasta de 100C (212F) y hasta de 300C (570F) en el caso del cido fosfrico a 100C (212F). El rutenato de potasio, KRuO2.H2O, es soluble en agua y se utiliza en la purificacin del rutenio. El tricloruro de rutenio, RuCl3, es soluble en agua pero se descompone en agua caliente; el tetrxido de rutenio es muy voltil y venenoso.

Rodio - Rh Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Rodio 45 2,3,4,6 +2 2,2 1,35 0,86 1,34 8 1 [Kr]4d 5s 7,76 102,905 12,4 4500 1966 William Wollaston en 1803

Elemento qumico, de smbolo Rh, de nmero atmico 45 y peso atmico 102.905. El rodio es un metal blanco, duro, considerablemente menos dctil que el platino o el paladio, pero mucho ms dctil que cualquier otro metal de este grupo. Se usa principalmente como un elemento de aleacin para el platino. Es un excelente catalizador para la hidrogenacin y es activo en la reformacin cataltica de hidrocarburos. El rodio se emplea tambin en aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado fcilmente para formar superficies duras, resistentes al desgaste y de brillo permanente, utilizadas tanto en contactos elctricos estacionarios como corredizos, en espejos y reflectores, y como acabado en joyera. El rodio es resistente a al mayor parte de los cidos comunes, incluida el agua regia, aun a temperaturas moderadas. Lo atacan el cido sulfrico caliente, el cido bromhdrico caliente, el hipoclorito de sodio y los halgenos libres a 200-600c (390-1110F). El tricloruro de rodio, RhCl3, es un compuesto rojo insoluble en agua. El trihidrxido de rodio es soluble en algunos cidos y puede servir para producir sales de rodio. El sulfato de rodio, Rh2 (SO4)3. XH2O, es rojo o amarillo y soluble en agua.

Paladio - Pd Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Paladio 46 2,4 +2 2,2 1,31 0,50 1,37 10 0 [Kr]4d 5s 8,38 106,4 12,0 3980 1552 William Wollaston en 1803

Elemento qumico, smbolo Pd, nmero atmico 46 y peso atmico 106.4. Es un metal blanco y muy dctil semejante al platino, al que sigue en abundancia e importancia. El paladio soportado sobre carbono o almina se emplea como catalizador en ciertos procesos qumicos en que intervienen reacciones de hidrogenacin en fase lquida y gaseosa. Quiz el uso ms frecuente del paladio puro corresponda a los contactos elctricos para bajo voltaje. El paladio sobresale por el nmero de metales con que forma aleaciones y generalmente produce soluciones slidas dctiles. El paladio es blando y dctil y puede fabricarse como alambres finos y placas delgadas. Calentado a temperaturas superiores a 80C (1472F), se forma un xido opaco, PdO, ligero y adherente, que no tiende a descarapelarse ni a desprenderse. Por encima de los 800C (1472F), el xido se disocia y se obtiene el metal brillante si se enfra rpidamente a la temperatura ambiente. El hidrgeno es absorbido fcilmente por el paladio y se difunde a un a velocidad relativamente rpida cuando se calienta. Esta propiedad se aprovecha en los purificadores de hidrgeno, que dejan pasar este gas, pero no otros. En atmsferas ordinarias, el paladio es resistente al deslustre, mas pierde esta cualidad en atmsferas contaminadas con azufre. A la temperatura ambiente, es resistente a los cidos fluorhdrico, fosfrico, perclrico, actico, clorhdrico, y a los cidos sulfricos como gases, pero puede ser atacado por algunos de ellos a 100C (212F). Los cloruros de paladio y los compuestos relacionados con l son los ms importantes. El cloruro de paladio, PdCl2, se emplea en electrodeposicin, y los cloruros afines se utilizan en el ciclo de refinado y como fuentes de paladio-esponja puro, en procesos de descomposicin trmica. El monxido de paladio, PdO, y el dihidrxido, Pd(OH)2, se emplean como fuentes de catalizadores de paladio. El tetranitropaladato de sodio, Na2Pd(NO2)4, y otras sales complejas se utilizan como bases en galvanoplastia.

Plata - Ag

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio inico (nm) Radio atmico (nm) Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (kj/mol) Segundo potencial de ionizacin (kj/mol) Potencial estndar Masa atmica (g/mol) Densidad (g/cm a 20 C) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor
3 o

Plata 47 1 +1 1,9 0,126 0,144 [ Kr ] 4d 758 2061 0,779 V (Ag / Ag) 107,87 g.mol 10,5 2212 C 962 C Los antiguos
-1 + 10

5s

Elemento qumico, smbolo Ag, nmero atmico 47 y masa atmica 107.870. Es un metal lustroso de color blanco-grisceo. Desde el punto de vista qumico, es uno de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un metal precioso. Hay 25 istopos de la plata. Sus masas atmicas fluctan entre 102 y 117. En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o ms metales. La plata, que posee las ms altas conductividades trmica y elctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto elctricos y electrnicos. Tambin se emplea mucho en joyera y piezas diversas. Entre la aleaciones en que es un componente estn las amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de motores. La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la naturaleza como elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales. Sin embargo, la mayor parte de las veces se encuentra en minerales que contienen compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la argentita, la cerargirita o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el sulfuro de plata est combinado con los sulfuros de otros metales. Aproximadamente tres cuartas partes de la plata producida son un subproducto de la extraccin de otros minerales, sobre todo de cobre y de plomo.

La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco ms duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999). Aunque la plata es el metal noble ms activo qumicamente, no es muy activa comparada con la mayor parte de los otros metales. No se oxida fcilmente (como el hierro), pero reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrgeno para formar la conocida plata deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio puede prevenir esta decoloracin. La plata no reacciona con cidos diluidos no oxidantes (cidos clorhdrico o sulfrico) ni con bases fuertes (hidrxido de sodio). Sin embargo, los cidos oxidantes (cido ntrico o cido sulfrico concentrado) la disuelven al reaccionar para formar + el ion positivo de la plata, Ag . Este ion, que est presente en todas las soluciones simples de compuestos de plata solubles, se reduce fcilmente a metal libre, como sucede en la deposicin de espejos de plata por agentes reductores orgnicos. La plata casi siempre es monovalente en sus compuestos, pero se conocen xidos, fluoruro y sulfuro divalentes. Algunos compuesto de coordinacin de la plata contienen plata divalente y trivalente. Aunque la plata no se oxida cuando se calienta, puede ser oxidada qumica o electrolticamente para formar xido o perxido de plata, un agente oxidante poderoso. Por esta actividad, se utiliza mucho como catalizador oxidante en la produccin de ciertos materiales orgnicos.

Cadmio - Cd Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Cadmio 48 2 +2 1,7 1,48 0,97 1,54 10 2 [Kr]4d 5s 9,03 112,40

Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

8,65 765 320,9 Fredrich Stromeyer en 1817

Elemento qumico relativamente raro, smbolo Cd, nmero atmico 48; tiene relacin estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dctil, de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es ms blando y maleable que el zinc, pero poco ms duro que el estao. Peso atmico de 112.40 y densidad relativa de 8.65 a 20C (68F). Su punto de fusin de 320.9C (610F) y de ebullicin de 765C (1410F) son inferiores a los del zinc. Hay ocho istopos estables en la naturaleza y se han descrito once radioistopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y mercurio) en la tabla peridica, y presenta propiedades qumicas intermedias entre las del zinc metlico en soluciones cidas de sulfato. El cadmio es divalente en todos sus compuestos estables y su ion es incoloro. El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita (sulfuro de cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundicin y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos, Canad, Mxico, Australia, Blgica, Luxemburgo y Repblica de Corea son fuentes importantes, aunque no todos son productores. En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electrodepositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosin. La segunda aplicacin es en bateras de nquelcadmio y la tercera como reactivo qumico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de fusin semejantes a las del metal de Wood, en rociadoras automticas contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones de latn (laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de plsticos y en la produccin de cadmio fosforado. Por su gran capacidad de absorber neutrones, en especial el istopo 113, se usa en barras de control y recubrimiento de reactores nucleares.

Indio - In

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Indio 49 3 +3 1,7 1,44 0,81 1,66 10 2 1 [Kr]4d 5s 5p 5,80 114,82 7,31 2000 156,2 Ferdinand Reich 1863

Elemento qumico de smbolo In, de nmero atmico 49, el indio tiene un nmero atmico relativo de 114.82. Se encuentra aproximadamente en un 0.000001% en la corteza terrestre y normalmente en concentraciones de 0.1% o menores. Se halla distribuido ampliamente en muchas minas y minerales y se recobra en gran parte de los conductos de polvo y residuos de las operaciones de procesamiento de zinc. El indio se utiliza para soldar alambre de plomo a transistores de germanio y como componente de los semiconductores intermetlicos empleados en los transistores de germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son semiconductores con propiedades especiales. Otros usos del indio se encuentran en la produccin de recubrimientos para reducir la corrosin y el desgaste, en las aleaciones para sellado de vidrio y en las aleaciones dentales.

Estao - Sn Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridores Estao 50 2,4 +4 1,8 1,41 0,71 1,62 10 2 2 [Kr]4d 5s 5p 7,37 118,69 7,30 2270 231,9 Los antiguos

Elemento qumico, de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso atmico 118.69. Forma compuesto 2+ 4+ de estao(II) o estaoso(Sn ) y estao(IV) o estnico (Sn ), as como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6). Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios. Una aplicacin importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar alimentos y bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar, bronces, pletres y aleaciones industriales diversas. Los productos qumicos de estao, tanto inorgnicos como orgnicos, se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia, cermica y plsticos, y en la agricultura. El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depsitos de alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao del mundo se obtiene de depsitos aluviales de baja calidad. Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es esto reacciona tanto con cidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras. En muy diversas circunstancias corrosiva, no se desprende el gas hidrgeno del estao y la velocidad de corrosin est controlada por el suministro de oxgeno u otros agentes oxidantes; en su ausencia, la corrosin es despreciable. Se forma una pelcula delgada de xido estnico sobre el estao que est expuesto al aire y esto origina una proteccin superficial. Las sales que tienen una reaccin cida en solucin, como el cloruro de aluminio y el cloruro frrico, atacan el estao en presencia de oxidantes o aire. La mayor parte de los lquidos no acuosos, como los aceite, los alcoholes o los hidrocarburos clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estao o son muy pequeos. El estao y las sales inorgnicas simples no son txicos, pero s lo son algunas formas de compuesto organoestaosos. El xido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los cidos comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas en galvanoplastia y en manufactura de vidrio. El xido estnico, SnO2, es un polvo blanco, insoluble en cidos y lcalis. Es un excelente opacador de brillo y componente de colorantes cermicos rosas, amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dielctricos. Es un importante agente pulidor del mrmol y de las

piedras decorativas. El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestaado cido con electrlitos e intermediario de algunos compuesto qumicos de estao. El cloruro estnico, SnCl 4, en la forma pentahidratada es un slido blanco. Se utiliza en la preparacin de compuestos organoestaosos y qumicos para aadir peso a la seda y para estabilizar perfumes y colores en jabones. El fluoruro estaoso, SnF2, compuesto blanco soluble en agua, es un aditivo de las pastas dentales. Los compuestos organoestaosos son aquellos en que existe al menos un enlace estao-carbono; el estao suele presentar un estado de oxidacin de +IV. Los compuestos organoestaosos que encuentran aplicacin en la industria son los que tienen la frmula R 4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgnico, como metilo, butilo, octilo, o fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgnico, por lo regular cloruro, fluoruro, xido, hidrxido, carboxilatos o tioles.

Antimonio - Sb

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Antimonio 51 +3,-3,5 +5 1,9 1,38 0,62 1,59 [Kr]4d 5s 5p 8,68 121,75 6,62 1380 630,5 Los antiguos
10 2 3

Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un elemento abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en capas formando una estructura rombodrica.El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor en estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El antimonio metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire, cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. La vaporizacin del metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatura de transicin.El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita, antimonita); el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposicin de la estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo. Tambin se encuentran en la naturaleza los antimoniuros metlicos NiSb (breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos tioantimoniatos como el Ag3SbS3 (pirargirita).El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb 4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce por refinado electroltico.El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin de vaciados finos, que hacen til este metal.

Teluro - Te Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Teluro 52 +2,-2,4,6 -2 2,1 1,35 2,21 1,60 10 2 4 [Kr]4d 5s 5p 9,07 127,60 6,24 989,8 449,5 Franz Muller von Reichenstein en 1782

Elemento qumico de smbolo Te, nmero atmico 52 y peso atmico 127.60. Existen ocho -9 istopos estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente el 10 % de la roca gnea que hay en la Tierra. Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio, y tambin existe como telururo de silvanita (teluro grfico), nagiagita (telurio negro), hessita, tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos de plata y oro, as como el xido, telurio ocre. Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y la amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metlica. Esta forma se funde a 449.5C (841.6F). Tiene una densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa (castaa) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se quema en aire despidiendo una flama azul y forma dixido de telurio, TeO2. Reacciona con los halgenos, 2pero no con azufre o selenio, y forma, entre otros productos, tanto el anin telururo dinegativo (Te 4+ ), que se asemeja al selenuro, como el catin tetrapositivo (Te ), que se parece al platino (IV). El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegracin cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin.

Yodo - I Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Yodo 53 +1,-1,3,5,7 -1 2,5 1,33 2,16 [Kr]4d 5s 5p 10,51 126,904 4,94 183 113,7 Bernard Courtois en 1811
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Elemento no metlico, smbolo I, nmero atmico 53, masa atmica relativa 126.904, el ms pesado de los halgenos (halogenuros) que se encuentran en la naturaleza. En condiciones normales, el yodo es un slido negro, lustroso, y voltil; recibe su nombre por su vapor de color violeta. La qumica del yodo, como la de los otros halogenos, se ve dominada por la facilidad con la que el tomo adquiere un electrn para formar el ion yoduro, I , o un solo enlace covalente I, y por la formacin, con elementos ms electronegativos, de compuestos en que el estado de oxidacin formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es ms electropositivo que los otros halgenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes entre el yodo y elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo y del ion yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de los yoduros , en tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del yodo, y la relativa facilidad con que se oxida ste. El yodo se encuentra con profusin, aunque rara vez en alta concentracin y nunca en forma elemental. A pesar de la baja concentracin del yodo en el agua marina, cierta especie de alga puede extraer y acumular el elemento. En la forma de yodato de calcio, el yodo se encuentra en los mantos de caliche de Chile. Se encuentra tambin como ion yoduro en algunas salmueras de pozos de petrleo en California, Michigan y Japn. El nico istopo estable del yodo es el I (53 protones, 74 neutrones). De los 22 istopos 131 artificiales (masas entre 117 y 139), el ms importante es el I, con una vida media de 8 das; se utiliza mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de radioterapia. El yodo existe como molculas diatmicas, I2 en las fases slida, lquida y de vapor, aunque a temperaturas elevadas (>200C, o sea, 390F) la disociacin para formar tomos es apreciable. Las cortas distancias intermoleculares I ... I en el slido cristalino indican la presencia de fuertes fuerzas intermoleculares de van der Waals. El yodo es moderadamente soluble en lquidos no
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polares y el color violeta de las soluciones sugiere que se encuentran presentes las molculas I2, como en su fase vapor. Aun cuando, por lo comn, es menos vigoroso en sus reacciones que los otros halgenos (halogenuros), el yodo se combina directamente con la mayor parte de los elementos; excepciones importantes son los gases nobles, el carbono, el nitrgeno y algunos metales nobles. Los derivados inorgnicos del yodo pueden agruparse en tres clases de compuestos: aqullos con ms elementos electropositivos, es decir, los yoduros; los formados con otros halgenos, y los formados con el oxgeno. Los compuestos organoydicos caen en dos categoras: los yoduros y los derivados en que el yodo se encuentra en un estado de oxidacin formal positiva, en virtud del enlace con otro elemento ms electronegativo. El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeas, es esencial para la vida animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el ciclo metablico de la mayor parte de la flora y la fauna marinas, mientras que en los mamferos superiores el yodo se concentra en la glndula tiroides, all se convierte en aminocidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). stos se encuentran almacenados en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente, la tiroxina es secretada por la glndula. La deficiencia de yodo en los mamferos lleva al bocio, una condicin en que la glndula tiroides crece ms de lo normal. Las propiedades bactericidas del yodo apoyan sus usos principales para el tratamiento de heridas o la esterilizacin del agua potable. Asimismo los compuestos de yodo se utilizan para tratar ciertas condiciones de la tiroides y del corazn, como suplemento diettico (en la forma de sales yodatadas) y en los medios de contraste para los rayos X. Los usos industriales principales se encuentran en la fotografa, en donde el yoduro de plata es uno de los constituyentes de las emulsiones para pelculas fotogrficas rpidas, y en la industria de los tintes, en donde los tintes a base de yodo se producen para el procesamiento de alimentos y para la fotografa en colores.

Xenn - Xe

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencialde ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Xenn 54 0 2,09 10 2 6 [Kr]4d 5s 5p 12,21 131,30 3,06 -108,0 -111,9 Sir Ramsay 1898

Elemento qumico de smbolo Xe y nmero atmico 54. Perteece a la familia de los gases nobles. Se conocen 16 istopos radiactivos. El xenn se utiliza para llenar cierto tipo de lmparas de destello para fotografa que producen luz con un buen equilibrio de todos los colores del espectro visible y pueden ser utilizadas 10 000 veces o ms antes de quemarse. Una lmpara de arco llena con xenn da luz intensa semejante al arco de carbono; en particular es valiosa en la proyeccin de pelculas. Se encuentran trazas de xenn en minerales y meteoritos, pero la nica fuente comercial de xenn es el aire. El xenn constituye 0.086 partes por milln por volumen de aire seco. Se estima que -9 cerca del 3 x 10 % del peso de la Tierra es xenn. Tambin se encuentra en el exterior de nuestro planeta; se estima que existen cerca de 4 tomos de xenn por cada 1 000 000 de tomos de silicio, que es el patrn de abundancia utilizado con los elementos que hay en el Universo. El xenn es incoloro, inodoro e inspido; es un gas en condiciones normales. El xenn es el nico de los gases nobles no radiactivos que forma compuestos qumicos estables a la temperatura ambiente; tambin forma enlaces dbiles con clatratos. Aunque el xenn muestra todos los estados de valencia par (II, IV, VI y VIII) y se han aislado compuestos estables de cada uno de estos estados, la qumica del xenn se limita a los fluoruros y oxifluoruros y sus complejos estables, dos xidos inestables y las especies acuosas derivadas de la hidrlisis de los fluoruros. Los tres fluoruros, XeF2, XeF4 y XeF6, son compuestos termodinmicamente estables a la temperatura ambiente y pueden prepararse simplemente por medio del calentamiento de las mezclas de xenn y flor a 300-400C (570-750F). Todos los fluoruros se reducen con hidrgeno

formando xenn y fluoruro de hidrgeno, y sus calores de formacin se miden de esta manera. La reaccin de XeF6 con agua produce oxitetrafluoruro de xenn, XeOF4, compuesto muy estable con punto de fusin a -46.2C (-45.4F) y de ebullicin a 101C (213F). Si la reaccin prosigue, se forma XeO3 que es un slido blanco de baja volatilidad, incoloro, inodoro y peligrosamente explosivo. El tetrxido de xenn gaseoso, XeO4, se forma mediante la reaccin de perxenato de sodio, Na4XeO6, con H2SO4 concentrado. Los fluoruros de xenn y XeOF4 producen una variedad de compuestos complejos de adicin. Los complejos con pentafluoruros metlicos tienen tendencia a ser agentes fluorantes poderosos. El difluoruro de xenn se disuelve en pentafluoruro de antimonio y puede reaccionar con xenn + elemental para formar un catin de dixenn Xe2 inesperado.

Cesio - Cs Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin ( C) Punto de fusin ( C) Descubridor Cesio 55 1 +1 0,8 2,25 1,69 2,67 1 [Xe]6s 2,25 132,905 1,90 690 28,7 Fustov Kirchhoff en 1860

Elemento qumico, Cs, con nmero atmico 55 y peso atmico de 132.905, el ms pesado de los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla peridica, a excepcin del francio, miembro radiactivo de la familia de los metales alcalinos. El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el ms reactivo de los metales alcalinos y en realidad es el menos electronegativo y el ms reactivo de todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116C (-177F) as como con los halgenos, amoniaco y monxido de carbono. En general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que los otros metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo. El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln (ppm). Al igual que el litio y el rubidio, se encuentra como un constituyente de minerales complejos y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y potasio. El litio, el rubidio y el cesio con frecuencia se hallan juntos en minerales lepidolticos como los existentes en Rodesia. El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos, contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la produccin de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de carbono, como componentes en bulbos de radio y en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock despus de la administracin de drogas de arsnico. El istopo cesio-137 est sustituyendo al colbalto-60 en el tratamiento del cncer.

Bario - Ba Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Bario 56 2 +2 0,9 1,98 1,35 2,22 2 [Xe]6s 5,24 137,34 3,5 1640 714 Sir Humphrey Davy en 1808

Elemento qumico, Ba, con nmero atmico 56 y peso atmico de 137.34. El bario ocupa el decimoctavo lugar en abundancia en la corteza terrestre, en donde se encuentra en un 0.04%, valor intermedio entre el calcio y el estroncio, los otros metales alcalinotrreos. Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y contiene 65.79% de xido de bario. La witherita, algunas veces llamada espato pesado, es carbonato de bario y contiene 72% de xido de bario. El metal lo aisl por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por electrlisis. En la industria slo se preparan pequeas cantidades por reduccin de xido de bario con aluminio en grandes retortas. El metal se utiliza en aleaciones bario-niquel para alambres de buja (el bario incrementa la capacidad de emisin de la aleacin) y en el metal de Frary, que es una aleacin de plomo, bario y calcio, que se usa en lugar del metal Babbitt porque puede moldearse. El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora que evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es lo bastante activo qumicamente para reaccionar con la mayor parte de los no metales. El metal es dctil y maleable; los trozos recin cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa. La barita blanda (fcil de moler) se prefiere en la manufactura de los compuestos de bario, pero pueden usarse variedades cristalinas. La barita cruda se muele y mezcla con polvo de carbn. La mezcla se calcina en un horno rotatorio de reduccin; el sulfato de bario se reduce a sulfuro de bario o ceniza negra. La ceniza negra consta de cerca de 70% de sulfuro de bario y se trata con agua caliente para hacer una solucin que sirve de material de partida en la manufactura de muchos otros compuestos.

El lipoton, un polvo blanco que consta de 20% de sulfato de bario, 30% de sulfuro de zinc y menos del 3% de xido de zinc, se emplea en forma amplia como pigmento en pinturas blancas. El blanco fijo se emplea en la manufactura de colorantes brillantes. Es el mejor grado de sulfato de bario para pigmento en pinturas. A causa de la gran absorcin de rayos X por el bario, el sulfato sirve para cubrir el tubo digestivo en radiografa, para aumentar el contraste. El carbonato de bario es til en la industria de la cermica para prevenir la eflorescencia en arcillas para loza. Se usa tambin como vidriado en alfarera, en vidrio ptico y como veneno para ratas. El cloruro de bario se emplea en la purificacin de sal, en la manufactura de cloruro e hidrxido de sodio, como fundente en aleaciones de magnesio, como ablandador de agua de calderas y en preparaciones medicinales. El nitrato de bario, llamado tambin salitre de barita, se utiliza en pirotecnia y seales luminosas (produce color verde) y un poco menos en preparaciones medicinales. El xido de bario, conocido como barita, o barita calcinada, se utiliza como agente de secado en la industria y en el endurecimiento de aceros. El perxido de bario se emplea en ocasiones como agente blanqueador. El cromato de bario, cromo limn o amarillo cromo, se emplea en pigmentos amarillos y fsforos de seguridad. El clorato de bario se utiliza en pirotecnia. El acetato y cianuro de bario su usan en la industria como reactivo qumico y en metalurgia, respectivamente.

Lutecio - Lu Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Lutecio 71 3 +3 1,2 1,56 0,93 1,74 14 1 2 [Xe]4f 5d 6s 5,02 174,97 9,84 3327 1652 George Urbain en 1907

Elemento qumico, smbolo Lu, nmero atmico 71 y peso molecular 174.97. es un metal muy raro e el miembro ms pesado del grupo de las tierras raras. En estado natural, se compone del 175 176 10 istopo Lu, 97.41%, y el emisor de vida larga Lu, con una vida media de 2.1 x 10 aos. El lutecio, junto con el itrio y el lantano, es de inters para los cientficos que estudian el magnetismo. Estos tres elementos slo forman iones trivalentes con subcapas que se han completado, por lo que no tienen electrones desapareados para contribuir al magnetismo. Su radio es muy parecido al de otros iones o metales de las tierras raras y forma soluciones de slidos o mezclas de cristales con los elementos fuertemente magnticos de las tierras raras en casi todas las composiciones. Por lo tanto, los cientficos pueden diluir las tierras raras magnticamente activas de manera continua, sin cambiar apreciablemente el entorno cristalino. El metal puro lutecio ha sido aislado solamente en aos recientes y es uno de los ms difciles de preparar. Puede ser preparado reduciendo LuCl3 o LuF3 anhidros con una base o con un metal alcalino. El metal es blanco plateado y relativamente estable en el aire. Es un metal de tierras raras y quizs el ms caro de todos los elementos raros. Se encuentra en pequeas cantidades con todos los metales de tierras raras, y es muy difcil de separar de otros elementos raros. El lutecio metlico est disponible comercialmente, as que no es normalmente necesario producirlo en el laboratorio. Los lantnidos se encuentran en la naturaleza en unos cuantos minerales. Los ms importantes son xenotima, monacita y bastnaesita. Los dos primeros son minerales de ortofosfato LnPO 4 (Ln denota una mezcla de todos los lantnidos excepto el promecio que es muy raro) y el tercero es un carbonato de fluoruro LnCO3F. Los lantnidos con nmeros atmicos pares son ms comunes. Los lantnidos ms comunes en estos minerales son, por orden, cerio, lantano, neodimio y praseodimio. La monacita tambin contiene torio e itrio, lo que hace difcil su manejo ya que el torio y los productos de su descomposicin son radioactivos.

Hafnio - Hf Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Hafnio 72 2,3,4 +4 1,3 1,50 0,81 1,58 14 2 2 [Xe]4f 5d 6s 5,54 178,49 13,1 5400 2222

Elemento metlico, smbolo Hf, nmero atmico 72 y peso atmico 178.49. Hay cinco istopos naturales. Es uno de los elementos menos abundantes en la corteza terrestre. El hafnio es un metal plateado, lustroso, que se funde cerca de los 2222C (4032F). El metal no tiene aplicaciones excepto en barras de control para reactores nucleares. La qumica del hafnio es casi idntica a la del zirconio. La semejanza de ambos es una consecuencia de la contraccin lantnida, la cual lleva a valores de radio inico casi idnticos. Antes de su descubrimiento, y desde entonces, el hafnio se extrae junto con el zirconio de sus minerales y se halla con el zirconio en todos sus derivados. Dado que las propiedades qumicas son anlogas, no hay incentivos para separar al hafnio, excepto para efectuar estudios nucleares y su uso en componentes de reactores nucleares.

Talanio-Ta NombreTantalio Nmero atmico73 Valencia2,3,4,5 Estado de oxidacin+5 Electronegatividad1,5 Radio covalente ()1,38 Radio inico ()0,73 Radio atmico ()1,46 Configuracin electrnica[Xe]4f 5d 6s
14 3 2

Primer potencial de ionizacin (eV)6,02 Masa atmica (g/mol)180,948 Densidad (g/ml)16,61 Punto de ebullicin (C)5425 Punto de fusin (C)2996 DescubridorAnders Ekeberg en 1802 Elemento qumico cuyo smbolo es Ta, su nmero atmico es 73 y su peso atmico 180.948. Es un elemento del quinto grupo de la tabla peridica y pertenece a la serie de los de transicin 5 d. Se le conocen tambin estados de oxidacin de IV, III y II. El metal tantalio se emplea en la fabricacin de capacitores para equipo electrnico, los cuales incluyen radios de banda civil, detectores de humo, marcapasos cardiacos y automviles. Se utiliza tambin en las superficies para transferencia de calor del equipo de produccin en la industria qumica, en especial cuando se tienen condiciones extraordinarias corrosivas. Su inercia qumica ha hecho que se le hayan encontrado aplicaciones dentales y quirrgicas. El tantalio forma aleaciones con un gran nmero de metales. Tiene una importancia especial el ferrotantalio, el cual se agrega a los aceros austenticos con el fin de reducir la corrosin intergranular. El metal es bastante inerte al ataque con cidos, excepto al cido fluorhdrico. Se oxida con mucha lentitud en soluciones alcalinas. Los halgenos (halogenuros) y el oxgeno reaccionan con l en caliente, para formar haluros y xido correspondientes, con estado de oxidacin V. A temperatura elevada absorbe hidrgeno y se combina con el nitrgeno, el fsforo, el arsnico, el antimonio, el silicio, el carbono y el boro. El tantalio forma tambin compuestos por reaccin directa con el azufre, el selenio y el telurio, a temperaturas elevadas.

Volframio - W

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencialde ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridores

Volframio 74 2,3,4,5,6 +4 1,7 1,46 0,64 1,39 14 4 2 [Xe]4f 5d 6s 8,03 183,85 19,3 5930 3410 Fausto y Juan Jos de Elhuyar en 1783

Elemento qumico de smbolo W, de nmero atmico 74 y peso atmico 183.85. Este metal tiene una estructura cbica centrada en el cuerpo y brillo metlico gris plateado. Su punto de fusin de 3410C (6170F) es el ms alto de los metales. El metal exhibe una baja presin de vapor, alta densidad y gran fuerza a temperaturas elevadas en ausencia de aire, y es extremadamente duro. Desde el punto de vista qumico, el tungsteno es relativamente inerte. No lo atacan con facilidad los cidos comunes, los lcalis o el agua regia. Reacciona con una mezcla de cidos ntrico y fluorhdrico. Las sales oxidantes fundidas, como el nitrito de sodio, lo atacan fcilmente. El cloro, el bromo, el yodo, el dixido de carbono, el monxido de carbono y el azufre gaseosos reaccionan con tungsteno slo a altas temperaturas. El carbono, el boro, el silicio y el nitrgeno tambin forman compuestos con l a temperaturas elevadas; con hidrgeno no reacciona. Las aleaciones ferrosas consumen el 40% del tungsteno obtenido en las minas. Cuando se adiciona al hierro o al acero, el tungsteno mejora la dureza y la fuerza a temperaturas elevadas. El carburo de tungsteno (representa el 38% de todo el W) ha reemplazado al diamante en muchas aplicaciones para troqueles y perforaciones. Es uno de los mejores materiales para herramientas duras, y retiene sus propiedades a altas temperaturas. El tungsteno metlico puro en alambre, barra y lmina (15%) es importante en lmparas elctricas, productos electrnicos e industria elctrica. Otras aplicaciones son varillas para soldar, blancos para rayos X, alambres de plomo, ctodos para tubos de poder y plaquitas de distribuidores de automviles y aeronaves. Los compuestos de tungsteno incluyen estados de oxidacin de 2+ a 6+; los estados de oxidacin elevados son los ms estables. La qumica del tungsteno se asemeja a las del cromo y del molibdeno, los cuales ocupan tambin el mismo subgrupo en la tabla peridica. La qumica acuosa del tungsteno es complicada por su tendencia a formar iones complejos. El tungsteno forma cuatro xidos estables bien definidos y dos carburos. Otros compuestos importantes son el carbonilo, nitruro, boruro, fosfuro, siliciuro y sulfuro.

Renio - Re Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Renio 75 2,4,6,7 1,9 1,59 1,37 14 5 2 [Xe]4f 5d 6s 7,94 186,2 21,0 5900 3180 Walter Noddack en 1925

Elemento qumico de smbolo Re, con nmero atmico 75 y peso atmico 186.2. El renio es un elemento de transicin, metal denso con punto de fusin elevado. El renio, al igual que su homlogo tecnecio, puede oxidarse a temperaturas elevadas con oxgeno, para forma el heptxido voltil, Re2O7; ste, a su vez, puede reducirse a un xido menor, ReO 2. Los compuestos ReO3, Re2O3 y Re2O se conocen bien. El cido perrnico, HReO4 es un cido monobsico fuerte y un agente oxidante muy dbil. Tambin se conocen los complejos perrenatos, como el perrenato hexaamina de cobalto [Co(NH 3)6(ReO4)3].Los compuestos halogenados de renio son muy complicados; se ha dado a conocer una larga serie de halogenuros y oxihalogenuros. El renio forma dos sulfuros perfectamente caracterizados, Re2S7 y ReS2, as como tambin dos seleniuros, Re2Se7 y ReSe2. Los sulfuros tienen su equivalente en los compuestos de tecnecio, Tc2S7 y TcS2.El renio no se encuentra en la naturaleza en estado elemental y no se ha encontrado ninguna mena mineral. Las menas gadolinita y molibdenita pueden contener un poco de renio y es de esta ltima de sonde se extrae el renio a partir del polvo liberado en los fundidores de molibdeno. Aunque hubo alguna produccin de molibdeno en los aos posteriores a su descubrimiento, no fue hasta los aos 50 que se volvi comercialmente rentable, cuando el uso del renio en catalizadores cre una demanda. La produccin anual mundial est ahora alrededor de las 5 toneladas y las reservas de renio se estiman en 3500 toneladas, encontradas principalmente en menas de EEUU, Rusia y Chile. El renio es un metal plateado, normalmente producido como polvo gris. Bajo presin en el vaco y calentamiento en presencia de hidrgeno, es posible fabricar objetos de renio puro, aunque hay muy poca demanda de dichos objetos. El renio es aadido al wolframio y al molibdeno para formar aleaciones que son usadas para filamentos de hornos y lmparas. Tambin se emplea en pares trmicos que pueden medir temperaturas de por encima de 2000 oC, y para contactos elctricos que resisten arcos elctricos. Ha sido usado ocasionalemente para platear joyas. El electroplateado con renio fue conseguido por primera vez en 1934 y se mostr que daba un depsito brillante y duro. Sin embargo, el metal es susceptible a la oxidacin y su superficie necesita ser protegida por una capa de iridio.El renio tambin es usado como catalizador en la industria qumica, especialmente en procesos relacionados con la adicin de hidrgeno gas a otras molculas, y es particularmente valorado porque, al contrario que otros catalizadores, no es fcilmente desactivado por trazas de azufre y fsforo.

Osmio - Os Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Osmio 76 2,3,4,6,8 +4 2,2 1,28 0,67 1,35 14 6 2 [Xe]4f 5d 6s 8,77 190,2 22,6 5500 3000 Smithson Tennant en 1803

Elemento qumico, smbolo Os, nmero atmico 76 y peso atmico 190.2. Es un metal duro, blanco, que aparece rara vez en la naturaleza. El osmio, al igual que otros metales como el platino, es activo catalticamente. El tetrxido de osmio se emplea como reactivo orgnico y colorante para observar tejidos al microscopio. Las aleaciones de osmio con rodio, rutenio, iridio o platino se utilizan en plumines de estilogrficas, puntas de compases, agujas fonogrficas, contactos elctricos y pivotes de instrumentos, debido a su extrema dureza y resistencia a la corrosin. La qumica del osmio es muy complicada por las muchas valencias exhibidas por el elemento y la tendencia de cada una de ellas a formar muchos iones complejos. El osmio es un metal muy duro y sus aleaciones son de gran resistencia. El osmio puro y las aleaciones en que predomina no se pueden trabajar, por lo que deben emplearse en forma fundida o mediante metalurgia de polvos. El tetracloruro de osmio, OsCl4, es un slido negro insoluble en cidos no oxidantes. El tetrxido de osmio, OsO4, es un slido cristalino de color amarillo muy plido con punto de fusin de 40C (104F) y punto de ebullicin de 130C (266F); es el compuesto ms importante del osmio. Este compuesto, muy venenoso, es soluble en agua y en tetracloruro de carbono. Es un agente oxidante poderoso.

Iridio - Ir Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Iridio 77 2,3,4,6 +4 2,2 1,37 0,66 1,36 14 7 2 [Xe]4f 5d 6s 9,25 192,2 22,5 5300 2454 Smithson Tennant en 1804

Elemento qumico, smbolo Ir, nmero atmico 77 y peso atmico 192.2. El iridio en estado libre es una sustancia metlica blanca y dura. El iridio tiene mucha menor resistencia a la oxidacin que el platino o el rodio, pero mayor que el rutenio o el osmio. Aproximadamente a 600C (1110F) se forma una fina pelcula de xido adherente, IrO2. Es el nico metal que puede utilizarse sin proteccin al aire hasta 2300C (4170F), con esperanza de vida. No lo ataca ningn cido, incluyendo el agua regia, posee una fuerte tendencia a formar compuestos de coordinacin. Los compuestos principales son el tricloruro de iridio, IrCl3, un compuesto de color verde e insoluble en agua; el cloruro de iridio (IV) y sodio, Na2IrCl6.6H2O, slido cristalino de color negro soluble en agua; el cloruro de iridio (III) y sodio, Na3IrCl6.12H2O, un slido cristalino de color verde oliva, soluble en agua, y el cloruro de iridio (IV) y amonio, (NH 4)2IrCl6, slido cristalino de color rojinegro, relativamente insoluble. Las propiedades especiales de iridio han llevado a aplicaciones especializadas, entre otras, crisoles para el crecimiento a alta temperatura de cristales para lser, termopares de iridio-rodio para muy altas temperaturas y revestimientos aplicados sobre otros materiales. Por lo general se mezcla con platino como base, ya que la aleacin platino-iridio 30%, por ejemplo, es casi tan resistente a la corrosin como el iridio y es mucho ms fcil de fabricar.

Platino - Pt Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Platino 78 2,4 +2 2,2 1,28 0,52 1,38 14 9 1 [Xe]4f 5d 6s 9,03 195,09 21,4 4530 1769 Julius Scaliger en 1735

Es un metal noble blanco, blando y dctil. Los metales del grupo del platino ( platino, paladio, iridio, rodio , osmio y rutenio) se encuentran ampliamente distribuidos sobre la tierra, pero su dilucin extrema imposibilita su recuperacin, excepto en circunstancias especiales. Los metales del grupo del platino se utilizan mucho en el campo de la qumica a causa de su actividad cataltica y de su baja reactividad. Como catalizador, el platino se emplea en las reacciones de hidrogenacin, deshidrogenacin, isomerizacin, ciclizacin, deshidratacin, deshalogenacin y oxidacin. El platino no es afectado por la atmsfera aun en ambientes industriales con contenido de azufre. Conserva su brillantez y no exhibe pelcula de xido cuando se calienta, aunque se forma una pelcula fina adherente debajo de los 450C (842F). El hidrgeno u otras atmsferas reductoras no son peligrosas para el platino a temperaturas elevadas. El platino puede ser maquinado en alambres finos y lminas delgadas y, por procesos especiales, en alambres extremadamente finos. El platino puede obtenerse en forma esponjosa por descomposicin trmica del cloroplatinato de amonio o al reducirlo de una solucin acuosa. En esta forma muestra un alto poder de absorcin respecto a los gases, especialmente oxgeno, hidrgeno y monxido de carbono. La alta actividad cataltica del platino est relacionada directamente con esta propiedad. El platino posee una fuerte tendencia a formar compuestos de coordinacin. El dixido de platino, PtO2, es un compuesto castao oscuro insoluble, conocido comnmente como catalizador de Adams. El cloruro de platino(II), PtCl2, es un slido verde oliva insoluble en agua. El cido cloroplatnico, H2PtCl6, es el compuesto de platino ms importante.

Oro - Au Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Oro 79 1,3 +1 2,4 1,50 1,37 1,44 [Xe]4f 5d 6s 9,29 196,967 19,3 2970 1063 3000 AC
14 10 1

Elemento qumico, smbolo Au, nmero atmico 79 y peso atmico 196.967; es un metal muy denso, blando y de color amarillo intenso. El oro se clasifica como metal pesado y noble; en el comercio es el ms comn de los metales preciosos. El cobre, la plata y el oro estn en el mismo grupo en la tabla peridica. La fuente del smbolo qumico, Au, es su nombre en latn aurum (amanecer radiante). Hay slo un istopo estable del oro, con nmero de masa 197. Usos: Cerca de tres cuartas partes de la produccin mundial del oro se consume en joyera. Sus aplicaciones industriales, especialmente en electrnica, consumen 10-15%. El remanente est dividido entre los empleos mdicos y dentales, acuacin y reservas para el gobierno y particulares. Las monedas y dems objetos decorativos de oro son en realidad aleaciones porque el metal es muy blando (2.5-3 en la escala de Mohs) para ser til con un manejo frecuente. El Au radiactivo se utiliza en radiaciones medicinales, en diagnstico y en algunas aplicaciones industriales como trazador. Tambin se usa como trazador en el estudio del movimiento de sedimentos sobre el fondo ocenico y en los alrededores de los puertos. Las propiedades del oro hacia la energa radiante han permitido el desarrollo de reflectores eficientes para calentadores infrarrojos y hornos, as como para retencin y enfoque de calor en procesos industriales.
198

Mercurio - Hg Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Mercurio 80 1,2 +2 1,9 1,49 1,10 1,57 [Xe]4f 5d 6s 10,51 200,59 16,6 357 -38,4 Los antiguos
14 10 2

Elemento qumico, smbolo Hg, nmero atmico 80 y peso atmico 200.59. es un lquido blanco plateado a temperatura ambiente (punto de fusin -38.4C o -37.46F); ebulle a 357C (675.05F) a presin atmosfrica. Es un metal noble, soluble nicamente en soluciones oxidantes. El mercurio slido es tan suave como el plomo. El metal y sus compuestos son muy txicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio). En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidacin 2+, 1+ y ms bajos; El mercurio metlico se usa en interruptores elctricos como material lquido de contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusin en tcnicas de vaco, en la fabricacin de rectificadores de vapor de mercurio, termmetros, barmetros, tacmetros y termostatos y en la manufactura de lmparas de vapor de mercurio. Se utiliza en amalgamas de plata para empastes de dientes. Los electrodos normales de calomel son importantes en electroqumica; se usan como electrodos de referencia en la medicin de potenciales, en titulaciones potenciomtricas y en la celda normal de Weston. El mercurio se encuentra comnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia como rojo de cinabrio y con menos abundancia como metalcinabrio negro. Un mineral menos comn es el cloruro de mercurio(I). A veces los minerales de mercurio contienen gotas pequeas de mercurio metlico. La tensin superficial de mercurio lquido es de 484 dinas/cm, seis veces mayor que la del agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el mercurio no puede mojar ninguna superficie con la cual est en contacto. En aire seco el mercurio metlico no se oxida, pero despus de una larga exposicin al aire hmedo, el metal se cubre con una pelcula delgada de xido. No se disuelve en cido clorhdrico libre de aire o en cido sulfrico diluido, pero s en cidos oxidantes (cido ntrico, cido sulfrico concentrado y agua regia).

Talio - Tl Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin(C) Punto de fusin (C) Descubridor Talio 81 1,3 +3 1,8 1,48 0,95 1,71 14 10 2 1 [Xe]4f 5d 6s 6p 6,15 204,37 11,85 1473 304 Sir William Crookes en 1861

Elemento qumico de smbolo Tl, nmero atmico 81 y peso atmico relativo 204.37. La notacin 2 1 de los electrones de valencia correspondiente al estado basal es 6s 6p , que explica un mximo de oxidacin de III en sus compuestos. Se conocen tambin compuestos con estado de oxidacin de I y con estado de oxidacin evidente II. El talio se encuentra en la corteza terrestre en proporcin de 0.00006%, principalmente como compuesto minoritario en minerales de hierro, cobre, sulfuros y seleniuros. Los minerales de talio se consideran raros. Tiene un empleo importante en los componentes electrnicos; por ejemplo, los cristales de yoduro de sodio, activados por talio y usados en tubos fotomultiplicadores. Tambin se utiliza en aleaciones de bajo punto de fusin, lentes pticas y sellos de vidrio para almacenar componentes electrnicos. Los compuestos de talio son muy txicos para los seres humanos y otras formas de vida. La insolubilidad de los cloruros, bromuros y yoduros de talio(I) permite prepararlos mediante precipitacin directa de soluciones acuosas. Por otra parte, el fluoruro es soluble en agua. El cloruro de talio(I) se parece al cloruro de plata en su fotosensibilidad. El xido de talio(I) es un polvo negro que reacciona con el agua dando una solucin de la cual puede recristalizarse el hidrxido de talio amarillo. El hidrxido es una base fuerte y absorbe dixido de carbono de la atmsfera. El talio tambin forma compuestos organometlicos de las siguientes clases generales: R 3Tl, R2TlX y RTlX2, donde R puede ser un grupo arilo o alquilo y X un halgeno.

Plomo - Pb Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Plomo 82 2,4 +2 1,9 1,47 1,20 1,75 14 10 2 2 [Xe]4f 5d 6s 6p 7,46 207,19 11,4 1725 327,4 Los antiguos

Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico 207.19. El plomo es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11.4 s 16C (61F)), de color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico, se funde con facilidad, se funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C (3164F). Las valencias qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos y compuestos organometlicos. Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo y el tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia industrial. Los compuestos del plomo son txicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y por una exposicin excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro en virtud e la aplicacin industrial de controles modernos, tanto de higiene como relacionados con la ingeniera. El mayor peligro proviene de la inhalacin de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplmbicos, la absorcin a travs de la piel puede llegar a ser significativa. Algunos de los sntomas de envenenamiento por plomo son dolores de cabeza, vrtigo e insomnio. En los casos agudos, por lo comn se presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la muerte. El control mdico de los empleados que se encuentren relacionados con el uso de plomo comprende pruebas clnicas de los niveles de este elemento en la sangre y en la orina. Con un control de este tipo y la aplicacin apropiada de control de ingeniera, el envenenamiento industrial causado por el plomo puede evitarse por completo. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral ms comn es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho ms raros. Tambin se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo ms comn es un contenido de poco ms o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de fundirse.

El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de acumuladores. Otras aplicaciones importantes son la fabricacin de tetraetilplomo, forros para cables, elementos de construccin, pigmentos, soldadura suave y municiones. Se estn desarrollando compuestos organoplmbicos para aplicaciones como son la de catalizadores en la fabricacin de espuma de poliuretano, txicos para las pinturas navales con el fin de inhibir la incrustacin en los cascos, agentes biocidas contra las bacterias grampositivas, proteccin de la madera contra el ataque de los barrenillos y hongos marinos, preservadores para el algodn contra la descomposicin y el moho, agentes molusquicidas, agentes antihelmnticos, agentes reductores del desgaste en los lubricantes e inhibidores de la corrosin para el acero. Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio uso en la construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al ataque por parte de muchos cidos, porque forma su propio revestimiento protector de xido. Como consecuencia de esta caracterstica ventajosa, el plomo se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del cido sulfrico. Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las mquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez ms amplias de la energa atmica, se han vuelto cada vez ms importantes las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiacin. Su utilizacin como forro para cables de telfono y de televisin sigue siendo una forma de empleo adecuada para el plomo. La ductilidad nica del plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicacin, porque puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos. El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero est decreciendo en volumen. El pigmento que se utiliza ms, en que interviene este elemento, es el blanco de plomo 2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos importantes son el sulfato bsico de plomo y los cromatos de plomo. Se utilizan una gran variedad e compuestos de plomo, como los silicatos, los carbonatos y sales de cidos orgnicos, como estabilizadores contra el calor y la luz para los plsticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la fabricacin de fritas de vidrio y de cermica, las que resultan tiles para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la cermica. El azuro de plomo, Pb(N3)2, es el detonador estndar par los explosivos. Los arsenatos de plomo se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la proteccin de los cultivos. El litargirio (xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades magnticas de los imanes de cermica de ferrita de bario. Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo, conocida como PZT, est ampliando su mercado como un material piezoelctrico.

Bismuto - Bi Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Bismuto 83 3,5 +3 1,9 1,46 1,20 1,70 [Xe]4f 5d 6s 6p 8,07 208,980 9,8 1560 271,3 Los antiguos
14 10 2 3

Elemento metlico, Bi, de nmero atmico 83 y peso atmico 208.980, pertenece al grupo Va de la tabla peridica. Es el elemento ms metlico en este grupo, tanto en propiedades fsicas como qumicas. El nico istopo estable es el de masa 209. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo. El principal uso del bismuto est en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusin, que se emplean en partes fundibles de rociadoras automticas, soldaduras especiales, sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automticos de calentadores de agua elctricos y de gas. Algunas aleaciones de bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundicin y tipos metlicos. Otra aplicacin importante es la manufactura de compuestos farmacuticos. El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad trmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando est hmedo. Forma rpidamente una pelcula de xido a temperaturas superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar al rojo formando el xido amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los halgenos y con azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua. En casi todos los compuestos de bismuto est en forma trivalente. No obstante, en ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro de bismuto son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El primero es un agente oxidante poderoso y el ltimo un agente fluorante til para compuestos orgnicos.

Polonio - Po Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Polonio 84 4,6 2,0 1,76 14 10 2 4 [Xe]4f 5d 6s 6p 210 9,2 254 Pierre y Marie Curie en 1898

Elemento qumico, smbolo Po, de nmero atmico 84. Marie Curie descubri el radioistopo Po en la pecblenda (uraninita), istopo que es el penltimo miembro de las series del decaimiento del radio. Todos los istopos del polonio son radiactivos y de vida media corta, excepto los tres 208 209 210 emisores alfa, producidos artificialmente. Po (2.9 aos) y Po (100 aos), y el natural, Po (138.4 das). El polonio ( Po) se utiliza principalmente en la produccin de fuentes de neutrones. Puede usarse tambin en eliminadores de esttica, y cuando est incorporado en la aleacin de los electrodos de las bujas, se dice que favorece las propiedades enfriantes en los motores de combustin interna. La mayor parte de la qumica del polonio se ha determinado usando Po, 1 curie del cual pesa 222.2 microgramos; trabajar con cantidades considerables es peligroso y se requieren tcnicas especiales. El polonio es ms metlico que su homlogo inferior, el telurio. Como metal, es qumicamente parecido al telurio y forma los compuestos rojo brillante SPoO 3 y SePoO3. El metal es blando y sus propiedades fsicas recuerdan las del talio, plomo y bismuto. Las valencias 2 y 4 estn bien establecidas; hay algunas evidencias de hexavalencia. El polonio est colocado entre la plata y el telurio en la serie electroqumica. Se conocen dos formas del dixido: a baja temperatura, amarillo, cbico centrado en las caras (tipo UO2), y a alta temperatura, rojo, tetragonal. Los halogenuros son covalentes, compuestos voltiles, y recuerdan a los anlogos del telurio.
210 210

210

stato - At Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor stato 85 2,0 14 10 2 [Xe]4f 5d 6s 6p 210 302 D.R. Corson 1940

Elemento qumico con smbolo At y nmero atmico 85. El stato es el elemento ms pesado del grupo de los halgenos, ocupa el lugar debajo del yodo en el grupo VII de la tabla peridica. El stato es un elemento muy inestable, que existe slo en formas radiactivas de vida corta. Se han preparado unos 25 istopos mediante reacciones nucleares de transmutacin artificial. El istopo 210 con mayor tiempo de vida es el At, el cual decae en un tiempo de vida media de slo 8.3 h. Es improbable que una forma ms estable, o de vida ms larga, pueda encontrarse en la naturaleza o 211 prepararse en forma artificial. El istopo ms importante es el At y se utiliza en marcaje isotpico. El stato se encuentra en la naturaleza como parte integrante de los minerales de uranio, pero slo en cantidades traza de istopos de vida corta, continuamente abastecidos por el lento decaimiento del uranio. La cantidad total de stato en la corteza terrestre es menor que 28 g (1 onza). En solucin acuosa, el stato tiene propiedades similares al yodo excepto por las diferencias atribuibles al hecho de que las soluciones de stato son, por necesidad, muy diluidas. Al igual que el halgeno yodo, se extrae con benceno cuando se halla como elemento libre en solucin. El elemento en solucin es reducido por agentes como el dixido de azufre y es oxidado por bromo. Es el menos electronegativo de todos los halgenos. Tiene estados de oxidacin con caractersticas de coprecipitacin semejantes a las del ion yoduro, yodo libre y del ion yodato. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato, pero no el ion perastatato. Es ms fcil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y facilidad de extraccin con disolvente orgnicos.

Radn - Rn Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Radn 86 0 2,14 14 10 2 6 [Xe]4f 5d 6s 6p 10,82 222 -61,8 -71 Fredrich Ernst Dorn en 1898

Elemento qumico, cuyo smbolo es Rn y nmero atmico 86. El radn es una emanacin gaseosa producto de la desintegracin radiactiva del radio. Es muy radiactivo y se desintegra con la emisin de partculas energticas alfa. Es el elemento ms pesado del grupo de los gases nobles, o inertes, y, por tanto, se caracteriza por su inercia qumica. Todos sus istopos son radiactivos con vida media corta. Adems de sus tres istopos naturales, el radn tiene otros 22 que han sido sintetizados por medio de reacciones nucleares de transmutacin artificial realizadas en ciclotrones y aceleradores 222 lineales; sin embargo, ninguno de estos istopos tiene una vida tan larga como el Rn. Cualquier superficie expuesta al Rn se recubre con un depsito activo que consta de un grupo de productos filiales de vida corta. En las radiaciones de este depsito activo hay rayos energticos alfa, beta y gamma. La configuracin electrnica del radn es especialmente estable y le da las propiedades qumicas caractersticas de los gases nobles elementales. Se ha estudiado mucho el espectro del radn, que es semejante al de los dems gases inertes.
222

Francio - Fr Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Francio 87 1 +1 0,8 1,76 1 [Rn]7s 223 27 Marguerite Derey en 1939

Elemento qumico, smbolo Fr, nmero atmico 87, metal alcalino colocado abajo del cesio en el grupo Ia de la tabla peridica. Se distingue por su inestabilidad nuclear, ya que existe slo en formas radiactivas de vida corta; el ms estable tiene una vida media de 21 minutos. El principal istopo del francio es el actinio-K, istopo de masa 223, el cual proviene del decaimiento del actinio radiactivo, de las propiedades conocidas, es muy probable que ninguna forma de vida larga del elemento 87 se encuentre en la naturaleza o sintetizada de manera artificial. Las propiedades qumicas del francio pueden estudiarse slo a la escala de trazas. El elemento muestra todas las propiedades esperadas de los elementos alcalinos ms pesados. Con pocas excepciones, todas las sales del francio son solubles en agua.

Radio - Ra Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor Radio 88 2 +2 0,9 1,40 2 [Rn]7s 5,28 226 5,0 700 Pierre y Marie Curie en 1898

Elemento qumico, smbolo Ra, de nmero atmico 88. El radio es un elemento radiactivo raro, encontrado en minerales de uranio en proporcin de una parte por aproximadamente 3 millones de partes de uranio. Desde el punto de vista qumico, el radio es un metal alcalinotrreo y tiene propiedades muy semejantes a las del bario. Biolgicamente, el radio se concentra en los huesos al reemplazar al calcio y, tras una irradiacin prolongada, causa anemia y neoplasias cancerosas. Dado que las radiaciones del radio y de sus productos de descomposicin destruyen preferentemente los tejidos malignos, el radio se ha utilizado para detener el crecimiento del cncer. En su aplicacin teraputica, los compuestos de radio puro se sellan en tubos o agujas; tambin el radn, producto gaseoso de descomposicin del radio, se bombea en tubos pequeos. El empleo del radio en pinturas luminosas para relojes de pared o pulsera y esferas de medida, as como en seales visibles en la oscuridad se basa en su radiacin alfa que golpea un tubo de centelleo, como el de sulfuro de zinc. Se conocen 13 istopos del radio; todos son radiactivos; cuatro se encuentran en la naturaleza y el resto se produce sintticamente. Slo el 226Ra es tecnolgicamente importante. Se encuentra ampliamente distribuido en al naturaleza, por lo regular en cantidades mnimas. La fuente ms concentrada es la pecblenda (uraninita). Cuando son de preparacin reciente, casi todos los compuestos de radio son blancos, pero se decoloran permanentemente a causa de su intensa radiacin. Las sales de radio ionizan la atmsfera que los rodea, por eso parece que emiten un resplandor azul. Los compuestos de radio descargan los electroscopios, velan las placas fotogrficas protegidas de la luz y producen fosforescencia y fluorescencia en ciertos compuestos inorgnicos como el sulfuro de zinc. El espectro de emisin de los compuestos de radio se parece al de otros alcalinotrreos; los halogenuros de radio imparten color rojo carmn a la llama.

Uranio - U

Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Uranio 92 3,4,5,6 +3 1,7 1,42 1,11 1,56 3 1 2 [Rn]5f 6d 7s 4 238,03 19,07 3818 1132 Martin Klaproth 1789

Elemento qumico de smbolo U, nmero atmico 92 y peso atmico 238.03. El punto de fusin es 1132C (2070F), y el punto de ebullicin, 3818C (6904F). El uranio es uno de los actnidos. El uranio es una mezcla de tres istopos: U, U y U. Se cree que est localizado principalmente en la corteza terrestre, donde la concentracin promedio es 4 partes por milln (ppm). El contenido total en la corteza terrestre hasta la profundidad de 25 Km (15 mi) se calcula 17 17 13 13 en 10 Kg (2.2 x 10 lb); los ocanos pueden contener 10 Kg (2.2 x 10 lb) de uranio. Se conocen cientos de minerales que contienen uranio, pero slo unos pocos son de inters comercial. A causa de la gran importancia del istopo fisionable U, se han ideado mtodos industriales un tanto complejos para su separacin de la mezcla de istopos naturales. El proceso de difusin gaseosa, que se utiliza en Estados Unidos en tres grandes plantas, es el proceso industrial principal. Otros procesos que se aplican a la separacin del uranio incluyen la centrifugacin, en el que le hexafluoruro de uranio gaseoso se separa en centrifugadoras en cascada, el proceso de difusin trmica lquida, la boquilla de separacin y la excitacin lser. El uranio es un metal muy denso, fuertemente electropositivo y reactivo, dctil y maleable, pero mal conductor de la electricidad. Muchas aleaciones de uranio son de gran inters en la tecnologa nuclear, ya que el metal puro es qumicamente activo y anisotrpico y tiene propiedades mecnicas deficientes. Sin embargo, las varillas cilndricas de uranio puro recubiertas con silicio y conservadas en tubos de aluminio (lingotes), se emplean en los reactores nucleares. Las aleaciones de uranio son tiles en la dilucin de uranio enriquecido para reactores y en el 235 suministro de combustibles lquidos. El uranio agotado del istopo fisionable U se ha empleado en el blindaje de los contenedores para almacenamiento y transporte de materiales radiactivos. El uranio reacciona con casi todos los elementos no metlicos y sus compuestos binarios. Se disuelve en los cidos clorhdrico y ntrico, pero muy lentamente con los cidos no oxidantes: sulfrico, fosfrcio o fluorhdrico. El uranio metlico es inerte en relacin con los lcalis, pero la adicin de perxido provoca la formacin de peruranatos solubles en agua.
235 234 235 238

Revolucin Mexicana fue un conflicto armado, iniciado el 20 de noviembre de 1910 con un levantamiento encabezado por Francisco I. Madero contra el presidente Porfirio Daz. Se caracteriz por varios movimientos socialistas, liberales, anarquistas, populistas y agrarios. Aunque en principio fue una lucha contra el orden establecido, con el tiempo se transform en una guerra civil; suele ser considerada como el acontecimiento poltico y social ms importante del siglo XX en Mxico. La Constitucin de 1917 emanada del movimiento fue una de las ms adelantadas del mundo que reconoci los derechos laborales colectivos y las garantas sociales. Generalmente los historiadores dividen el conflicto en cuatro etapas: Primera etapa (1910-1911); tambin conocida como revolucin maderista en la que se derroc a Porfirio Daz. Segunda etapa (1911-1913); Madero sube al poder y ordena el desarme de las diversas facciones, el principal opositor a Madero fue Emiliano Zapata que consideraba al presidente como un traidor que no estaba comprometido con la reforma agraria. El ejrcito federal llev a cabo brutales represalias contra la rebelin campesina . La rebelin de Pascual Orozco es aplastada y ste huye del pas. Tercera etapa (1913-1914); una faccin del ejrcito se levanta en armas contra Madero en el proceso conocido como decena trgica,Victoriano Huerta sube al poder. Se llevaron a cabo arrestos masivos de diputados considerados enemigos del gobierno y el congreso es disuelto. Las diversas facciones presentan de nuevo un frente unido para combatir la dictadura militar. Cuarta etapa (1914-1917); tras la huida del pas de Victoriano Huerta inicia la guerra entre convencionistas y constitucionalistas que culmina con la victoria de estos ltimos. Los antecedentes del conflicto se refieren a la situacin de Mxico bajo el Porfiriato. Desde 1876 el general oaxaqueo Porfirio Dazencabez el ejercicio del poder en el pas de manera dictatorial. La situacin se prolong por 30 aos, durante los cuales Mxico experiment un notable crecimiento econmico y estabilidad poltica. Estos logros se realizaron con altos costos econmicos y sociales, que pagaron los estratos menos favorecidos de la sociedad y la oposicin poltica al rgimen de Daz. Durante la primera dcada del siglo XX estallaron varias crisis en diversas esferas de la vida nacional, que reflejaban el creciente descontento de algunos sectores con el Porfiriato. Cuando Daz asegur en una entrevista que se retirara al finalizar su mandato sin buscar la reeleccin, la situacin poltica comenz a agitarse. La oposicin al gobierno cobr relevancia ante la postura manifestada por Daz. En ese contexto, Francisco I. Madero realiz diversas giras en el pas con miras a formar un partido poltico que eligiera a sus candidatos en una asamblea nacional y compitiera en las elecciones. Daz lanz una nueva candidatura a la presidencia y

Madero fue arrestado en San Luis Potos por sedicin. Durante su estancia en la crcel se llevaron a cabo las elecciones que dieron el triunfo a Daz. Madero logr escapar de la prisin estatal y huy a los Estados Unidos. Desde San Antonio proclam el Plan de San Luis, que llamaba a tomar las armas contra el gobierno de Daz el 20 de noviembre de 1910. El conflicto armado tuvo lugar en primera instancia al norte del pas y posteriormente se expandi a otras partes del territorio nacional. Una vez que los sublevados ocuparon Ciudad Jurez (Chihuahua), Porfirio Daz present su renuncia y se exili en Francia. En 1911 se realizaron nuevas elecciones donde result electo Madero. Desde el comienzo de su mandato tuvo diferencias con otros lderes revolucionarios, que provocaron el levantamiento de Emiliano Zapata y Pascual Orozco contra el gobierno maderista. En 1913 un movimiento contrarrevolucionario, encabezado por Flix Daz, Bernardo Reyes y Victoriano Huerta, dio un golpe de Estado. El levantamiento militar, conocido como Decena Trgica, termin con el asesinato de Madero, su hermano Gustavo y el vicepresidente Pino Surez. Huerta asumi la presidencia, lo que ocasion la reaccin de varios jefes revolucionarios como Venustiano Carranza y Francisco Villa. Tras poco ms de un ao de lucha, y despus de la ocupacin estadounidense de Veracruz, Huerta renunci a la presidencia y huy del pas. A partir de ese suceso se profundizaron las diferencias entre las facciones que haban luchado contra Huerta, lo que desencaden nuevos conflictos. Carranza, jefe de la Revolucin de acuerdo con el Plan de Guadalupe, convoc a todas las fuerzas a la Convencin de Aguascalientes para nombrar un lder nico. En esa reunin Eulalio Gutirrez fue designado presidente del pas, pero las hostilidades reiniciaron cuando Carranza desconoci el acuerdo. Despus de derrotar a la Convencin, los constitucionalistas pudieron iniciar trabajos para la redaccin de una nueva constitucin y llevar a Carranza a la presidencia en 1917. La lucha entre facciones estaba lejos de concluir. En el reacomodo de las fuerzas fueron asesinados los principales jefes revolucionarios: Zapata en 1919, Carranza en 1920, Villa en 1923, y Obregn en 1928. Actualmente no existe un consenso sobre cundo termin el proceso revolucionario. Algunas fuentes lo sitan en el ao de 1917, con la proclamacin de la Constitucin Mexicana, algunas otras en 1920 con la presidencia de Adolfo de la Huerta4 o 1924 con la dePlutarco Elas Calles. Incluso hay algunas que aseguran que el proceso se extendi hasta los aos 1940.