CHRISTIAN BROCHERO HUGO FUENMAYOR JOSE ANGEL GOMEZ JESUS ENRIQUE REBOLLEDO Gil JUAN YARURO RAMOS

INMUNIDAD ANTE INTRACELULARES INMUNIDAD INNATA FRENTE A LAS BACTERIAS INTRACELULARES: Algunas bacterias son capaces de sobrevivir y replicarse dentro de clulas del husped. Ciertas bacterias patgenas como Mycobacterium y Listeria monocytogenes, son capaces de sobrevivir y Multiplicarse an dentro de los fagocitos. Los mecanismos centrales de la inmunidad innata frente a estas bacterias son la fagocitosis y la accin de clulas natural killer (NK). Sin embargo, las bacterias intracelulares son resistentes a la degradacin dentro de los fagocitos mononucleares. Dicha resistencia contribuye en gran medida a que algunos patgenos intracelulares como M. tuberculosis sean capaces de permanecer por largos perodos en el husped, recidivar luego de curas aparentes y establecer infecciones crnicas de difcil erradicacin. INMUNIDAD ADAPTATIVA FRENTE A BACTERIAS INTRACELULARES: La principal respuesta inmune protectora contra las bacterias intracelulares es la inmunidad mediada por clulas. Muchos antgenos proteicos de estas bacterias estimulan las respuestas de clulas T CD4+ y CD8+ y ambos tipos celulares contribuyen al desarrollo de inmunidad protectora contra las bacterias intracelulares. Una funcin efectora central para eliminar estos microorganismos es mediada por macrfagos activados por citoquinas (particularmente IFN-), derivadas de clulas Th 1 activadas. Por otro lado, las clulas T CD8+ activadas pueden actuar como linfocitos citotxicos sobre clulas infectadas, que presentan antgenos bacterianos en el contexto de MHC clase I. INMUNIDAD FRENTE A LOS VIRUS: Los virus son microorganismos intracelulares obligados, que generalmente ingresan a las clulas susceptibles usando como receptores las molculas normales de superficie celular

INMUNIDAD ANTE EXTRACELULARES ACTIVACION DEL COMPLEMENTO: el pptido glucano de las bacterias Grampositivas activa la va alternativa del complemento sin anticuerpos, las bacterias que expresan la manosa en su superficie, pueden unirse a la lectina ligadora de manosa que activa el complemento por la va de la lectina ACTIVACION DE LA FAGOCITOSIS E INFLAMACION: los fagocitos usan varios receptores de superficie como los receptores para la manosa y el receptor basurero, para reconocer a las bacterias extracelulares y usan los receptores para el Fc y los receptores para el complemento para reconocer a las bacterias opsonizadas, con anticuerpos y protenas del complemento respectivamente, los receptores Toll participan en la activacin de los fagocitos como resultado del encuentro con los microbios, las clulas dendrticas y los fagocitos que activan los microbios, secretan citocinas que inducen la infiltracin leucocitica en los lugares de infeccin (inflamacin) Inmunidad adaptativa frente a microorganismos extracelulares: las respuestas de anticuerpos contra las bacterias intracelulares, se dirigen principalmente contra los antgenos de la pared celular y toxinas secretadas y asociadas a clulas que pueden ser polisacridos o protenas, los mecanismos efectores usados por los anticuerpos para combatir estas infecciones son la neutralizacin, la opsonizacion y la fagocitosis y la activacin del complemento por la va clsica , la neutralizacin eta mediada por isotipos IgG, IgM e IgA, la opsonizacion por la IgG y la activacin del complemento por la IgM y las subclases de IgG. Las respuestas TH17 inducida por microbios reclutan neutrfilos y monocitos y as promueven la inflamacin local en los lugares de inflamacin bacteriana

INMUNIDAD INNATA FRENTE A VIRUS: En primer lugar, la infeccin viral estimula la produccin, por parte de las clulas infectadas, de IFN tipo 1 (que comprende dos grupos serolgicamente distintos, la y el ). El IFN tipo 1 tiene muchas acciones biolgicas. En principio inhibe la replicacin viral estimulando la sntesis de enzimas celulares que interfieren con la replicacin del cido ribonucleico (ARN) o desoxirribonucleico (ADN) viral. Su accin antiviral tambin es ejercida sobre las clulas vecinas no infectadas, que quedan as protegidas de la infeccin INMUNIDAD ADAPTATIVA FRENTE A VIRUS: En las etapas iniciales de la infeccin, los anticuerpos especficos antivirales son muy importantes. Los dirigidos contra las protenas de envoltura o de las cpsides virales que participan en la adsorcin, impiden la unin con el receptor celular y por lo tanto el ingreso a la clula susceptible; stos son llamados anticuerpos neutralizantes. Adems, opsonizan a os virus, mejorando las funciones fagocticas, aunque tambin pueden facilitar la infeccin de aquellas clulas portadoras de receptores Fc. La IgA de las mucosas es importante en la neutralizacin de virus que ingresan al organismo por va respiratoria o digestiva; de hecho la induccin de inmunidad secretoria es una de las bases para el desarrollo de vacunas orales o nasales. La activacin del complemento tambin puede participar de la inmunidad mediada por anticuerpos, principalmente lisando virus envueltos y promoviendo la fagocitosis Un mecanismo fundamental de la inmunidad especfica contra las infecciones virales establecidas est constituido por los linfocitos T citotxicos, fundamentalmente los linfocitos T CD8+ que reconocen antgenos virales asociados a molculas MHC clase I, sintetizados en el interior de las clulas infectadas.