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Captulo 1: Conceitos Fundamentais.

NDICE

1 CONCEITOS FUNDAMENTAIS ............................................................................................ 1 1.1 Sistema Termodinmico ..................................................................................................... 1 1.2 Estado e Propriedades de uma Substncia ......................................................................... 2 1.3 Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico ......................................................... 4 1.4 Escalas de Temperatura ...................................................................................................... 5 1.5 Presso ................................................................................................................................ 7 2 PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA ............................................................. 14 2.1 Substncia Pura ................................................................................................................ 14 2.2 Propriedades Independentes das Substncias Puras ......................................................... 18 2.3 Equaes de Estado .......................................................................................................... 19 2.4 Tabelas de Propriedades Termodinmicas ....................................................................... 21 2.5 Diagrama de Propriedades Termodinmicas ................................................................... 34 3 TRABALHO E CALOR ......................................................................................................... 40 3.1 Trabalho ........................................................................................................................... 40 3.2 Calor ................................................................................................................................. 43 4 PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA ............................................................................ 46 4.1 Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo .................................................... 46 4.2 Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema ..................................................... 47 4.3 Primeira Lei da Termodinmica em Termos de Fluxo .................................................... 52 4.4 Calor Especfico a Presso Constante e a Volume Constante .......................................... 53 4.5 Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal .............................................. 56 4.6 Conservao de Massa e o Volume de Controle (VC). ................................................... 60 4.7 Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle .......................................... 64 4.8 O processo em Regime Permanente................................................................................. 67 5 SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA ............................................................................ 72 5.1 Consideraes Iniciais...................................................................................................... 72 5.2 Enunciados da Segunda lei da Termodinmica ............................................................... 76 5.3 Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot) ............................................................................. 78 5.4 Escala Termodinmica de Temperatura ........................................................................... 79 5.5 A Desigualdade de Clausius ............................................................................................. 80 5.6 Definio de Entropia (S) ................................................................................................. 81 5.7 Variao de Entropia em Processos Reversveis.............................................................. 82
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5.8 Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel ........................... 84 5.9 Duas Relaes Termodinmicas Importantes .................................................................. 85 5.10 Princpio do Aumento de Entropia ................................................................................. 86 5.11 Variao de Entropia de um Slido ou Lquido ............................................................. 88 5.12 Variao de Entropia para um Gs Ideal ........................................................................ 89 5.13 Balano de Entropia para um Sistema............................................................................ 91 5.14 Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle......................................... 93 5.15 Processos Isentrpicos com Gs Ideal ........................................................................... 94 5.16 Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas .......................... 95 6 CICLOS A VAPOR .............................................................................................................. 101 6.1 Introduo ...................................................................................................................... 101 6.2 Ciclo Rankine ................................................................................................................. 102 6.3 Ciclo Com Reaquecimento ............................................................................................ 113 6.4 Ciclo Regenerativo a Vapor ........................................................................................... 114 6.5 Mltiplos aquecedores de gua de alimentao em plantas a vapor .............................. 119 7 CICLOS A GS .................................................................................................................... 123 7.1 Ciclo Brayton Simples. .................................................................................................. 123 7.2 Principais desvios do ciclo real com relao ao ideal .................................................... 128 7.3 Ciclo Brayton Regenerativo ........................................................................................... 130 7.4 Ciclo com Reaquecimento ............................................................................................. 133 8 CICLOS COMBINADOS ..................................................................................................... 137

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Captulo 1
1 CONCEITOS FUNDAMENTAIS 1.1 Sistema Termodinmico Sistema termodinmico consiste em uma quantidade de matria (massa) ou regio para a qual a ateno est voltada. Demarca-se um sistema termodinmico em funo daquilo que se deseja analisar. Tudo que se situa fora do sistema termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA. O sistema termodinmico a ser estudado delimitado atravs de uma FRONTEIRA ou de uma SUPERFCIE DE CONTROLE, as quais podem ser mveis, fixas, reais ou imaginrias. Sistema Fechado uma regio escolhida arbitrariamente que tem massa fixa, isto , no ocorre fluxo de massa atravs de suas fronteiras. Toda parte externa a esta regio a chamada vizinhana. Assim, o vapor de gua contido no interior do conjunto mbolo-cilindro da Figura 1.1 considerado um sistema termodinmico fechado, pois no h fluxo de massa atravs das suas fronteiras, embora possam ocorrer fluxos de calor e trabalho.

Figura 1.1 Sistema Fechado.

Volume de Controle (Sistema Aberto) Ao contrrio do sistema fechado, o volume de controle um sistema termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da sua superfcie de controle. O tamanho e a forma do volume de controle so completamente arbitrrios, e so definidos de modo que sejam os mais convenientes para a anlise a ser efetuada. Toda parte externa superfcie de controle tratada como vizinhana. A Figura 1.2 constitui um volume de controle,

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pois, como pode ser observado, ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle do sistema aberto em anlise. Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido para estudo e a sua vizinhana, chama-se a essa regio de Sistema Fechado (demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle (demarcado pela superfcie de controle), conforme se verifiquem as definies citadas acima.

Figura 1.2 Volume de Controle.

Observao: Tanto os sistemas fechados quanto os volumes de controle podem ser fixos ou mveis em relao a um referencial identificado.

Sistema Isolado Diz-se que um sistema termodinmico isolado quando no existe qualquer interao entre este sistema termodinmico e a sua vizinhana, ou seja, atravs das suas fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho. etc.

1.2 Estado e Propriedades de uma Substncia Considere como exemplo a gua, sabe-se que ela pode existir sob vrias formas. Se ela inicialmente lquida pode-se tornar vapor aps ser aquecida, ou slida quando resfriada. s diferentes formas de uma substncia pura d-se o nome de fase: a fase definida como uma quantidade de matria totalmente homognea. Quando mais de uma fase est presente, estas se acham separadas por meio dos contornos das fases. Em cada fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia trmica, em vrios estados termodinmicos.
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O estado Termodinmico pode ser identificado ou descrito por certas propriedades macroscpicas observveis, tais como temperatura, presso, massa especfica, etc. Cada uma das propriedades de uma substncia num dado estado tem somente um valor definido e essa propriedade tem sempre o mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a ele. De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que depende do estado do sistema e independente do caminho pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Inversamente, o estado especificado ou descrito pelas propriedades. As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas. Propriedade Extensiva Uma propriedade extensiva aquela que depende da massa (extenso) do sistema e/ou volume de controle. Assim, se subdividirmos um sistema em vrias partes (reais ou imaginrias) e se o valor de uma dada propriedade for igual soma das propriedades das partes, esta uma varivel extensiva. Exemplo: volume, massa, energia, etc. Propriedade Intensiva Ao contrrio da propriedade extensiva, a propriedade intensiva, independe da massa (extenso) do sistema. Exemplo: temperatura, presso, densidade, etc.

Figura 1.3 Diferena entre propriedades intensivas e extensivas.

Propriedade Especfica Uma propriedade especfica de uma dada substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica tambm uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo:

Volume especfico (v):

V M

(1.1)

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Energia interna especfica (u):

u=

U M

(1.2)

onde: M a massa do sistema, V o volume do sistema e U a energia interna total do sistema.


Equilbrio Termodinmico Freqentemente faz-se referncia no apenas s

propriedades de uma substncia, mas tambm s propriedades de um sistema. Isso quer dizer que o valor da propriedade tem significado para todo o sistema, e que representa o equilbrio. Por exemplo, se o gs que constitui um sistema estiver em equilbrio trmico, a temperatura ser a mesma em todo o sistema, e podemos falar da temperatura como uma propriedade do mesmo. Alm do equilbrio trmico temos o equilbrio mecnico, que est relacionado com a presso, e ainda o equilbrio qumico. Quando o sistema est em equilbrio mecnico, qumico e trmico, considera-se que o mesmo est em equilbrio termodinmico.

1.3 Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico

Quando ocorre alterao de qualquer propriedade do sistema, por exemplo: presso, temperatura, volume, etc. diz-se que houve uma mudana de estado no sistema termodinmico.

Figura 1.4 Remoo dos pesos sobre o mbolo.

Processo O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais o sistema

passa chamado de processo. Exemplo: quando removido um dos pesos mostrados na Figura 1.4 o mbolo se eleva, uma vez que no existe mais equilbrio mecnico, e uma mudana de estado ocorre, pois a presso decresce e o volume especfico aumenta.
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Processo Quase-Esttico Este processo definido como um processo no qual o desvio

do estado de equilbrio termodinmico de ordem infinitesimal. Portanto, todos os estados pelos quais o sistema passa durante o processo podem ser considerados como estados de equilbrio. Embora este tipo de processo no ocorre na engenharia, o seu conceito uma idealizao importante, pois, alm de produzir modelos termodinmicos simples, que fornecem informaes qualitativas sobre o comportamento do sistema real de interesse, um instrumento que permite deduzir relaes entre propriedades do sistema no equilbrio. Os principais processos termodinmicos so: Processo isobrico (presso constante); Processo isotrmico (temperatura constante); Processo isocrico ou isomtrico (volume constante); Processo adiabtico (sem transferncia de calor). Processo isoentalpico (entalpia constante); Processo isentrpico (entropia constante);

Ciclo Termodinmico Quando um sistema (substncia), em um dado estado inicial,

passa por certo nmero de mudana de estados (processos) e finalmente retorna ao seu estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico. Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados para a atmosfera.

1.4 Escalas de Temperatura

Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo baseado nas sensaes de "quente" e "frio" proveniente do tato. De acordo com a segunda lei da termodinmica, que ser abordada mais adiante, a temperatura est relacionada com o calor e estabelece que este, na ausncia de outros efeitos, flui do corpo de temperatura mais alta para o de temperatura mais baixa espontaneamente.
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O funcionamento dos termmetros est baseado na lei zero da termodinmica, cujo enunciado : "Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto em
equilbrio trmico entre si".

Os termmetros so colocados em contato com um corpo ou fluido do qual se deseja conhecer a temperatura at que entrem em equilbrio trmico com o respectivo corpo. A escala do aparelho construda comparando-a com um termmetro padro ou com pontos fsicos fixos de determinadas substncias. Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura: duas escalas absolutas (KELVIN e RANKINE [oR]) e duas escalas relativas (Celsius e Fahrenheit). A Figura 1.5 mostra as quatro escalas de temperatura e a relao entre elas.

Figura 1.5 Escalas de temperatura e sua inter-relao.


Exemplo 1.1: Escreva a relao entre graus Celsius [oC] e Fahrenheit [oF]. Soluo: Considere os termmetros com escalas em Celsius e Fahrenheit mostrado abaixo: Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo fundente e a referncia de vaporizao da gua, tem-se:

C 0 o F 32 = 100 0 212 32

5 C = ( o F 32 ) 9

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Seguindo a metodologia utilizada no Exemplo 1.1, pode-se determinar a relao entre as outras escalas de temperatura. Assim, tem-se:

Kelvin e Celsius: Rankine e Kelvin Fahrenheit e Rankine Fahrenheit e Celsius

T [K] = 273,16 + T [oC] T [oR] = 1,8 T [K] T [oF] = T [oR] 459,67 T [oF] = 1,8 T [oC] + 32

1.5 Presso

A propriedade termodinmica presso, definida como sendo a relao entre uma fora e a rea normal onde est sendo aplicada esta fora. A figura abaixo ilustra a definio dada pela equao (1.3).

P=

F N A A A

lim

(1.3)

Figura 1.6 Definio de presso. A unidade de presso no Sistema Internacional o Pascal [Pa] = [N/m2] e no Sistema Tcnico o quilograma-fora por metro quadrado [kgf/m2]. Tambm so unidades usuais o [bar] e a libra-fora por polegada quadrada [psi]. Nas tabelas de propriedades termodinmicas as presses so dadas na escala absoluta, isto , na escala que adota como referncia o vcuo absoluto (ausncia total de matria). No entanto, essa escala de presso inconveniente, pois todos os aparelhos de medida (manmetros) tm como referncia a atmosfera. A presso medida por esses dispositivos, que tomam como referncia a atmosfera, chamada de presso efetiva ou manomtrica. Na Figura 1.7 feita uma comparao entre as referncias da escala de presso absoluta e efetiva.

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importante observar que na escala efetiva pode-se ter presses negativas, isto , inferiores presso atmosfrica local. Tais presses so chamadas na prtica industrial, de "depresses" ou "vcuo". Nunca teremos, porm, presses absolutas negativas, pois a menor presso absoluta possvel o zero, pela prpria definio de presso absoluta.

Figura 1.7 Escalas de presso.

A presso atmosfrica padro definida como a presso produzida por uma coluna de mercrio exatamente igual a 760 mm de altura, sendo a densidade do mercrio de 13595,1 kg/m3 sob a acelerao da gravidade padro de 9,8067 m/s2. Assim:

1 [atm] = 760 [mmHg] = 101,325 [kPa]

1.5.1 Aparelhos Medidores de Presso Piezmetro. O piezmetro, esquematizado na Figura 1.8,

um tubo de vidro, conectado em uma extremidade ao ponto do qual se quer medir a presso e a outra aberto atmosfera. Na realidade o piezmetro permite a leitura da carga de presso (altura da coluna de lquido). No entanto, basta multiplicar esta altura pelo peso especfico do fluido (), para se determinar a presso. Assim, considerando a figura ao lado, tem-se:
P = h = hg Figura 1.8 - Piezmetro (1.4)

onde: P a presso do fluido no reservatrio, h a altura da coluna, o peso especfico do fluido, a massa especfica do fluido (densidade) e g a acelerao da gravidade.
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Desvantagens do piezmetro: 1 - No poder ser usado se o fluido for um gs. 2 - No permite a leitura de "depresses" (haver entrada do fluido manomtrico) 3 - Est limitado a presses pequenas, pois, em geral, as alturas de coluna de fluido sero muito grandes. (pouco usado)

Manmetro com tubo em U. A Figura 1.9 mostra um manmetro com tubo em U. Este

manmetro corrige o problema das presses negativas, pois possvel a formao de carga de presso negativas, isto , o fluido no ramo direito localiza-se abaixo do nvel de referncia A. Na Figura 1.9.b tem-se o mesmo manmetro em U, porm com a incluso de um fluido manomtrico, que em geral o mercrio. A presena do fluido manomtrico permite a medida da presso em gases, pois o mesmo impede que este escape. Ao mesmo tempo, utiliza-se um fluido manomtrico de elevado peso especfico para obteno de uma coluna de fluido menor.

Figura 1.9 Esquema de um manmetro em U

Manmetro metlico (Tipo Bourdon). A Figura 1.10 mostra um esquema de um

manmetro do tipo Bourdon. Neste tipo de manmetro tem-se um bulbo oco de material flexvel, aberto na parte de tomada de presso ao reservatrio. A presso interna ao tubo ficar diferente da externa, tendendo a mover o tubo que transmitir esse movimento a um ponteiro ligado ao mecanismo de amplificao do movimento. Este manmetro l diretamente na escala efetiva a presso ligada tomada P1, como mostrado na figura.

Figura 1.10 Esquema do manmetro do tipo Bourdon


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Exemplo 1.2: Um manmetro instalado em uma tubulao de vapor registra a presso de 50 kPa.

Se a presso atmosfrica local de 101,325 kPa, determine a presso absoluta correspondente.

Soluo:

Pabs = Patm + Pefetiva = 101,325 + 50 = 151,325 kPa

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EXERCCIOS

1) O que um volume de controle? 2) O que um sistema fechado? 3) Qual a diferena fundamental entre sistema e volume de controle? 4) D exemplos de aplicaes de sistemas e volume de controle. 5) Defina estado e propriedade termodinmica? 6) Qual a diferena entre propriedades intensivas e extensivas? 7) O que um processo termodinmico? 8) O que um ciclo termodinmico? 9) Quando um sistema est em equilbrio trmico? 10) Quando um sistema est em equilbrio termodinmico? 11) O que um processo quase-esttico ou quase-equilbrio? 12) Cite uma aplicao do princpio zero da termodinmica? 13) Um manmetro de Bourdon conectado parte externa de um tanque marca 77,0 psi, quando a presso atmosfrica local de 760 mmHg. Qual ser a leitura do manmetro se a presso atmosfrica for aumentada para 773 mmHg? 14) A presso absoluta dentro de um tanque, contendo gs, 0,05 MPa e a presso atmosfrica local de 101,0 kPa. Qual seria a leitura de um medidor de Bourdon colocado no tanque pelo lado de fora, em MPa? o medidor um manmetro ou um vacumetro? 15) Um sistema contm gua lquida em equilbrio com uma mistura de ar e vapor dgua. Quantas fases esto presentes? 16) Considere um sistema que contm gua lquida e gelo realizando um processo. No final do processo, o gelo derretido ficando somente gua lquida. Pode o sistema ser visto como tendo efetuado um processo como uma substncia pura? Explique.

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FATORES DE CONVERSO DE UNIDADES

COMPRIMENTO 1 m 3,281 ft = 39,37 in 1 cm = 0,3937 in 1 km = 0,6214 in REA 1 m2 = 10,76 ft2 1 cm2 = 0,1550 in2 VOLUME 1 m3 = 35,315 ft3 1 cm3 = 0,06102 in3 1 L = 0,001 m3 = 0,035315 ft3 1 gal = 231 in3 MASSA 1 lbm = 0,453592 kg PRESSO 1 Pa = 1 N/m2 1 kPa = 0,145038 psi 1 in Hg = 0,9412 psi 1 mm Hg = 0,1333 kPa FORA 1 N = 1 kg m/s2 1 N = 0,224809 lbf ENERGIA 1 Btu= 778,169 ft lbf 1J = 9,478 x 10-4 Btu 1 cal = 4,1840 J ENERGIA ESPECFICA 1 kJ/kg = 0,42992 Btu/lbm 1 kJ/kg mol = 0,4299 Btu/lbmol 1 kJ/kg K = 0,2388 Btu/lbm R 1 kJ/kg mol K = 0,2388 Btu/lbmol R MASSA ESPECFICA 1 kg/m3 = 0,062428 lbm/ft3 1 lbm/ft3 = 16,0185 kg/m3 1 Btu/lbm = 2,326 kJ/kg 1 Btu/lbmol = 2,326 kJ/kg mol 1 Btu/lbmR = 4,1868 kJ/kg K 1 Btu/lbmolR = 4,1868 kJ/kg K 1 Btu = 1,055056 kJ 1 ft lbf = 1,3558 J 1 lbf = 4,448222 N 1 dina = 1 x 10-5 N 1 psi = 6,894757 kPa 1 in Hg = 3,387 kPa 1 bar = 100 kPa 1 atm = 101,325 kPa 1 slug = 14,594 kg 1 ft3 = 0,028 317 m3 1 in3 = 1.6387 x 10-5 m3 1 gal = 0,0037854 m3 1 ft2 = 0,0929 m2 1 in2 = 645,16 mm2 1 ft = 0,3048 m 1 in = 0,0254 m 1 in = 5280 ft = 1609,3

ENTROPIA ESPECFICA, CALOR ESPECFICO, CONSTANTE DO GS

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Captulo 1: Conceitos Fundamentais.

VOLUME ESPECFICO 1 m3/kg = 16,018 ft3/lbm POTNCIA 1 W = 1 J/s 1 kW = 1,3410 hp = 3412 Btu/h VELOCIDADE 1 m/s = 3,281 ft/s = 2,237 mph 1 ft/s = 0,3048 m/s TEMPERATURA T[oC] =
5 9

1 ft3/lbm = 0,062428 m3/kg Btu = 1,055056 kW 1 hp = 550 ft lbf/s

1 mph = 1,467 ft/s = 0,4470 m/s

(T[oF]-32)

T[oF] =

9 5

T[oC]+32

T[oC] = T[K] 273,15 5 T[R] T[K] = 9

T[oF] = T[R] 459,67

T[K] = 1,8T[R] T[K] = T[oC]

T[R] = T[oF]

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

CAPTULO 2
2 PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA 2.1 Substncia Pura

Substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composio qumica a mesma em todas as fases. Assim uma mistura de gua lquida e vapor d'gua, ou uma mistura de gelo e gua lquida, so todas substncias puras, pois cada fase tem a mesma composio qumica. Por outro lado uma mistura de ar lquido e gasoso no uma substncia pura, pois a composio qumica da fase lquida diferente daquela da fase gasosa. Neste trabalho so consideradas as substncias que podem ser chamadas de substncia simples compressveis. Para estas substncias considera-se que efeitos de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos quando se trata com essas substncias.

Figura 2.1 - Representao da terminologia usada para uma substncia pura.

Equilbrio de Fase Lquido-Vapor Considere como sistema 1 kg de gua contida no

conjunto mbolo-cilindro mostrado na Figura 2.1. Suponha que o peso do mbolo e a presso atmosfrica local mantenham a presso do sistema em 1,014 bar e que a temperatura inicial da
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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

gua seja de 15 C. medida que se transfere calor para a gua a temperatura aumenta consideravelmente e o volume especfico aumenta ligeiramente (Figura 2.1.b), enquanto a presso permanece constante. Quando a gua atinge 100 C uma transferncia adicional de calor implica em uma mudana de fase, como mostrado na transio da Figura 2.1.b para a Figura 2.1.c, isto , uma parte do lquido torna-se vapor. Durante este processo a temperatura tambm permanece constante, mas a quantidade de vapor gerada aumenta consideravelmente (aumentado o volume especfico). Quando a ltima poro de lquido tiver vaporizado (Figura 2.1.d) uma adicional transferncia de calor resulta em um aumento da temperatura e do volume especfico como mostrado na Figura 2.1.e e na Figura 2.1.f.

Temperatura de saturao O termo designa a temperatura na qual se d a vaporizao

de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a gua (utiliza-se a gua como exemplo para facilitar o entendimento da definio dada acima) a 100 oC, a presso de saturao de 1,014 bar, e para a gua a 1,014 bar de presso, a temperatura de saturao de 100 oC. Para uma substncia pura h uma relao definida entre a presso de saturao e a temperatura de saturao correspondente.

Lquido Subresfriado Se a temperatura do lquido menor que a temperatura de

saturao para a presso existente, o lquido chamado de lquido sub-resfriado (significa que a temperatura mais baixa que a temperatura de saturao para a presso dada), ou lquido

comprimido (Figura 2.1.a), significando ser a presso maior que a presso de saturao para a
temperatura dada.

Lquido Saturado - Se uma substncia se encontra como lquido temperatura e presso

de saturao diz-se que ela est no estado de lquido saturado (Figura 2.1.b).

Ttulo (x) Quando uma substncia se encontra parte lquida e parte vapor, vapor mido

(Figura 2.1.c), a relao entre a massa de vapor pela massa total, isto , massa de lquido mais a massa de vapor, chamada ttulo. Matematicamente, tem-se:

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

x=

mv m = v m l +m v m t

(2.1)

Vapor Saturado Se uma substncia se encontra completamente como vapor na

temperatura de saturao, chamada de vapor saturado (Figura 2.1.b). Neste caso o ttulo igual a 1 ou 100%, pois a massa total (mt) igual massa de vapor (mv), (freqentemente usa-se o termo vapor saturado seco).

Vapor Superaquecido Quando o vapor est a uma temperatura maior que a

temperatura de saturao chamado vapor superaquecido (Figura 2.1.e). A presso e a temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes e, neste caso, a temperatura pode ser aumentada para uma presso constante. Em verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente superaquecidos. A Figura 2.1 retrata a terminologia que foi definida acima para os diversos estados termodinmicos em que se pode encontrar uma substncia pura.

Consideraes importantes

1) Durante a mudana de fase de lquido-vapor presso constante, a temperatura se mantm constante. Observa-se assim a formao de patamares de mudana de fase em um diagrama de propriedades no plano T x V ou P x V, como mostrado na Figura 2.2. Quanto maior a presso na qual ocorre a mudana de Fase lquido-vapor maior ser a temperatura. 2) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical pelo efeito da dilatao volumtrica (quanto maior a temperatura maior o volume ocupado pelo lquido), enquanto a linha de vapor saturado fortemente inclinada em sentido contrrio devido compressibilidade do vapor. A Figura 2.2 mostra o diagrama P -V no qual fcil visualizar as linhas de temperatura constante e o ponto de inflexo da isoterma crtica 3) Aumentando-se a presso observa-se no diagrama que as linhas de lquido saturado e vapor saturado se encontram. O ponto de encontra dessas duas linhas define o chamado "Ponto Crtico". Presses mais elevadas que a presso do ponto crtico
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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

resultam em mudana de fase, de lquido para vapor superaquecido, sem a formao de vapor mido. Como exemplo, o ponto crtico para a gua : Pcrtica = 22,09 MPa Tcrtica = 374,14 C

vcrtico = 0,003155 m3/kg

Figura 2.2 - Diagramas T x v e diagrama P x v.

Ponto Triplo Corresponde ao estado no qual as trs fases (slido, lquido e gasosa) se

encontram em equilbrio (para a gua: P = 0,6113 kPa e T = 0,01 C). A Figura 2.3 mostra o diagrama de fases P x T para a gua. Para outras substncias o formato do diagrama o mesmo.

Uma substncia na fase vapor, com presso acima da presso do ponto triplo, muda de fase (torna-se lquido), ao ser resfriada at a

temperatura correspondente na curva de presso de vapor. Resfriando o sistema ainda mais ser

atingida uma temperatura na qual o lquido ir se solidificar. Este processo est indicada pela linha horizontal 123, na Figura 2.3. Figura 2.3 Diagramas de fases para a gua (sem escala)

Uma substncia na fase slida, com presso abaixo da presso do ponto triplo, ao ser aquecida, mantendo-se a presso constante, atingir uma temperatura na qual ela passa da fase slida diretamente para a fase vapor, sem passar pela fase lquida, como mostrado na Figura 2.3, pelo processo 45.

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

2.2 Propriedades Independentes das Substncias Puras

Conforme mencionado anteriormente uma propriedade de uma substncia qualquer caracterstica observvel dessa substncia. Um nmero suficiente de propriedades

termodinmicas independentes constitui uma definio completa do estado da substncia. As propriedades termodinmicas mais comuns so: temperatura (T), presso (P), e volume especfico (v) ou massa especfica (). Alm destas propriedades termodinmicas mais familiares, que so diretamente mensurveis, existem outras propriedades termodinmicas fundamentais. Estas propriedades, no mensurveis diretamente, so usadas na anlise de transferncia de calor, trabalho e energia, sendo as mais comuns:

Energia Interna (U) a energia que a matria possui devido ao movimento e/ou

foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser decomposta em duas partes:

Energia cintica interna, a qual devida velocidade das molculas; Energia potencial interna, a qual devida s foras de atrao que existem entre as molculas.

As mudanas na velocidade das molculas so identificadas macroscopicamente pela alterao da temperatura da substncia (sistema), enquanto que as variaes na posio so identificadas pela mudana de fase da substncia (slido, liquido ou vapor).

Entalpia (H) Na anlise trmica de alguns processos especficos, freqentemente

encontram-se certas combinaes de propriedades termodinmicas. Uma dessas combinaes ocorre quando se considera um processo a presso constante, resultando sempre na combinao (U + PV). Assim, conveniente definir uma nova propriedade termodinmica chamada ENTALPIA, a qual representada pela letra H. Matematicamente, tem-se: H = U + PV ou, em termos especficos:

(2.2)

h = u + Pv

(2.3)

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Entropia (S) Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns autores, uma

medida da desordem molecular da substncia ou, segundo outros, a medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia. Matematicamente a definio de entropia :
Q dS = T reversivel

(2.4)

2.3 Equaes de Estado

Equao de estado de uma substncia pura uma relao matemtica que correlaciona presso, temperatura e volume especfico, para um sistema em equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar essa relao na forma da Eq. (2.5).

f(P, v, T) = 0

(2.5)

Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para relacionar as propriedades termodinmicas para uma nica substncia, outras mais genricas, por vezes bastante complexas, com objetivo de relacionar as propriedades termodinmicas de vrias substncias. Uma das equaes de estado mais conhecida e mais simples aquela que relaciona as propriedades termodinmicas de presso, volume especfico e temperatura absoluta do gs ideal, que :

Pv = R T

(2.6)

onde P, a presso absoluta, v o volume molar especfico, em m3/kmol, R a constante universal do gs, que vale 8,314 kJ/kmol-K, e T a temperatura absoluta, em Kelvin. A Eq. (2.6) pode ser escrita de vrias outras formas. Uma forma interessante escrev-la usando o volume especfico e a constante particular do gs, como mostrado abaixo:

Pv = R T

(2.7)

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

onde v o volume especfico do gs, em m3/kg e R a constante particular do gs. O valor de R est relacionado constante universal dos gases pela massa molecular da substncia (M). Logo:

R= R M

(2.8)

Convm lembrar que a equao de estado do gs ideal, que resulta do fato de se admitir que no existem foras intermoleculares atuando (molculas esto bastante distanciadas), no exata para gases reais. No entanto, na maioria dos casos de interesse da engenharia, os gases reais podem ser considerados como gases ideais, sem que se cometam grandes erros. Os gases reais se comportam melhor como gases ideais quando menores forem as presses a que esto sujeitos. Para se ter uma idia do erro cometido ao considerar o gs real como sendo gs perfeito, toma-se o caso do ar. A Figura 2.4 mostra o erro relativo no volume especfico do ar ao ser considerado como gs ideal. Pode se observar que para presses de at 25 bar e temperatura acima de 25C, o erro relativo do volume especfico para o ar inferior a 1%.

Figura 2.4 - Erro relativo do ar quando considerado gs perfeito.

Exemplo 2.1: Considere o ar atmosfrico como um gs ideal e determine o volume especfico e

a densidade (massa especfica) para a presso atmosfrica padro na temperatura de 20 oC (adote a massa molecular do ar = 28,97 kg/kmol, R = 8 314 J/ kmol-K).
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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Soluo: Para a hiptese de gs ideal temos:

Pv = R T

v=

RT P

A constante particular do gs dada por:

R = R = 8314 = 287 J / kgK M 28 , 97

Logo, o volume especfico ser:

v=

287 ( 273,16 + 20 ) = 0 , 8303 m 3 / kg 101325

A densidade, que o inverso do volume especfico, ser: =

1 = 1, 204 kg / m 3 0 , 8303

2.4 Tabelas de Propriedades Termodinmicas

Existem tabelas de propriedades termodinmicas para todas as substncias de interesse em engenharia. Essas tabelas so obtidas atravs das equaes de estado. As tabelas de propriedades termodinmicas esto divididas em trs categorias, uma que relaciona as propriedades do lquido comprimido (ou lquido subresfriado), outra que relaciona as propriedades de saturao (lquido saturado e vapor saturado) e as tabelas de vapor superaquecido. Em todas as tabelas, as propriedades so dadas em funo da temperatura, ou presso, ou em funo de ambas. Considerando a regio de saturao, uma vez conhecido o ttulo, devem-se determinar as demais propriedades atravs das seguintes equaes:

v = v liq + x (v vap - v liq

) ) )

(2.9)

u = u liq + x (u vap u liq h = h liq + x (h vap h liq s = s liq + x (s vap s liq

(2.10)

(2.11) (2.12)

As tabelas de 2.1 a 2.4 so exemplos de tabelas de propriedades termodinmicas de vapor saturado (mido) e superaquecido. Observe nessas tabelas que, para condies de saturao, basta conhecer apenas uma propriedade para obter as demais, que pode ser temperatura ou presso, propriedades diretamente mensurveis. Para as condies de vapor superaquecido e
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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

lquido comprimido necessrio conhecer duas propriedades para ser obter as demais. Nas tabelas de propriedades saturadas, aqui apresentadas, pode-se observar que para a temperatura de 0,0 oC e lquido saturado (x = 0), o valor numrico de entalpia (h) igual a 0,0 kJ/kg Este valor adotado arbitrariamente como referncia e os demais valores de entalpia so calculados em relao a estes valores de referncia, sendo o mesmo vlido para a entropia. Assim, o valor numrico da entalpia (h) e entropia (S), em diferentes tabelas, pode apresentar valores completamente distintos para o mesmo estado termodinmico. Portanto, necessrio que se utilizem dados de entalpia e entropia de uma mesma tabela, ou de tabelas que tenham a mesma referncia. Para dados retirados de duas ou mais tabelas com referncias diferentes estes devem ser devidamente corrigidos para uma nica referncia. Freqentemente, as pessoas perguntam se o vapor dgua pode ser considerado um gs perfeito ou ideal. Com ajuda da Figura 2.5 podemos verificar quando um vapor dgua pode ser considerado um gs perfeito. A Figura 2.5 mostra linhas de erros porcentuais (valor real/valor ideal) constantes no diagrama T-v. Para linhas com valores de 0% o vapor pode ser considerado um gs perfeito. Dependendo da aplicao, erros de at 1% podem ser aceitveis (regio escura).

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Figura 2.5 - Porcentagens de erro envolvidos assumindo o vapor como sendo um gs perfeito.

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.1 - Propriedades da gua Saturada. Tabela de Presso


Vol. Especfico m /kg Presso Temp. Lquido Vapor Sat. Sat. bar 0,04 0,06 0,08 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00 3,50 4,00 4,50 5,00 6,00 7,00 8,00 9,00 10,00 15,00 20,00 25,00 30,00 35,00 40,00 45,00 50,00 55,00 60,00 65,00 70,00 75,00 C 29,0 36,2 41,5 45,8 60,1 69,1 75,9 81,3 85,9 90,0 93,5 96,7 99,6 111,4 120,2 127,4 133,6 138,9 143,6 147,9 151,9 158,9 165,0 170,4 175,4 179,9 198,3 212,4 224,0 233,9 242,6 250,4 257,5 264,0 270,0 275,6 280,9 285,9 290,6 vL x 103 1,0041 1,0065 1,0085 1,0103 1,0172 1,0222 1,0264 1,0299 1,0330 1,0359 1,0385 1,0409 1,0431 1,0527 1,0605 1,0672 1,0731 1,0786 1,0835 1,0882 1,0925 1,1006 1,1079 1,1148 1,1212 1,1272 1,1538 1,1767 1,1973 1,2166 1,2348 1,2524 1,2694 1,2861 1,3026 1,3190 1,3352 1,3515 1,3678 vV 34,79790 23,73846 18,10295 14,67356 7,64989 5,22975 3,99400 3,24085 2,73240 2,36537 2,08759 1,86980 1,69432 1,15953 0,88585 0,71879 0,60586 0,52427 0,46246 0,41396 0,37486 0,31563 0,27281 0,24037 0,21491 0,19438 0,13172 0,09959 0,07995 0,06666 0,05705 0,04977 0,04405 0,03944 0,03564 0,03244 0,02972 0,02737 0,02532
3

Energia Interna kJ/kg Lquido Vapor Sat. Sat. uL 121,34 151,46 173,85 191,82 251,44 289,27 317,59 340,49 359,84 376,68 391,63 405,11 417,41 467,02 504,59 535,22 561,29 584,10 604,47 622,93 639,84 670,05 696,58 720,33 741,92 761,75 843,12 906,33 958,98 1004,64 1045,31 1082,21 1116,17 1147,77 1177,41 1205,43 1232,07 1257,52 1281,96 uV 2414,3 2424,0 2431,3 2437,0 2455,9 2467,7 2476,4 2483,3 2489,0 2494,0 2498,3 2502,2 2505,7 2519,4 2529,4 2537,1 2543,5 2548,9 2553,5 2557,6 2561,2 2567,3 2572,4 2576,6 2580,2

Entalpia kJ/kg Lquido Liq-Vap Sat. hL 121,35 151,47 173,85 191,83 251,46 289,30 317,64 340,54 359,90 376,75 391,71 405,20 417,51 467,18 504,80 535,49 561,61 584,48 604,91 623,42 640,38 670,71 697,35 721,23 742,93 hLV 2432,1 2415,0 2402,2 2391,9 2357,5 2335,3 2318,5 2304,8 2293,1 2282,8 2273,6 2265,3 2257,6 2226,2 2201,7 2181,4 2163,7 2147,9 2133,6 2120,5 2108,2 2086,0 2066,0 2047,7 2030,7 2014,8 1946,7 1890,0 1840,2 1795,0 1753,0 1713,4 1675,7 1639,5 1604,6 1570,6 1537,4 1504,8 1472,8 Vapor Sat. hV 2553,5 2566,5 2576,1 2583,8 2608,9 2624,6 2636,1 2645,3 2653,0 2659,6 2665,3 2670,5 2675,1 2693,4 2706,5 2716,8 2725,3 2732,4 2738,5 2743,9 2748,6 2756,7 2763,3 2768,9 2773,6 2777,7 2791,5 2798,7 2802,2 2803,3 2802,6 2800,6 2797,6 2793,7 2789,1 2783,9 2778,1 2771,8 2765,0

Entropia kJ/kg.K Lquido Vapor Sat. Sat. sL 0,4222 0,5208 0,5925 0,6493 0,8321 0,9441 1,0261 1,0912 1,1454 1,1920 1,2330 1,2696 1,3027 1,4338 1,5304 1,6075 1,6721 1,7278 1,7770 1,8211 1,8610 1,9315 1,9925 2,0464 2,0948 2,1388 2,3150 2,4471 2,5544 2,6454 2,7251 2,7962 2,8608 2,9201 2,9752 3,0266 3,0751 3,1211 3,1648 sV 8,4725 8,3283 8,2267 8,1482 7,9068 7,7672 7,6688 7,5928 7,5310 7,4789 7,4339 7,3943 7,3589 7,2232 7,1272 7,0529 6,9921 6,9407 6,8961 6,8567 6,8214 6,7601 6,7079 6,6625 6,6222 6,5859 6,4438 6,3396 6,2560 6,1855 6,1240 6,0689 6,0188 5,9725 5,9293 5,8886 5,8500 5,8130 5,7774 24

2583,3 762,88 2593,9 844,85 2599,5 908,69 2602,3 961,97 2603,3 1008,29 2602,9 2601,5 2599,4 2596,5 2593,1 2589,3 2584,9 2580,2 2575,1 1049,63 1087,22 1121,89 1154,20 1184,58 1213,34 1240,75 1266,98 1292,21

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.1 (continuao) - Propriedades da gua Saturada. Tabela de Presso


Vol. Especfico m /kg Presso Temp. Lquido Vapor Sat. Sat. bar 80,00 85,00 90,00 95,00 100,00 105,00 110,00 115,00 120,00 125,00 130,00 140,00 150,00 160,00 170,00 180,00 190,00 200,00 210,00 220,00 220,90 C vL x 103 295,0 1,3843 299,3 1,4009 303,4 1,4177 307,3 1,4348 311,0 1,4522 314,6 1,4699 318,1 321,5 324,7 327,8 330,9 336,7 342,2 347,4 352,3 357,0 361,5 365,8 369,9 373,8 374,1 1,4881 1,5067 1,5259 1,5457 1,5662 1,6096 1,6571 1,7099 1,7698 1,8399 1,9252 2,0360 2,2003 2,7020 3,1550 vV 0,02352 0,02192 0,02048 0,01919 0,01803 0,01696 0,01599 0,01509 0,01426 0,01349 0,01278 0,01148 0,01034 0,00931 0,00837 0,00750 0,00668 0,00587 0,00502 0,00365 0,003155
3

Energia Interna kJ/kg Lquido Vapor Sat. Sat. uL 1305,50 1328,26 1350,34 1371,81 1392,75 1413,23 1433,30 1453,01 1472,42 1491,56 1510,49 1547,89 1584,97 1622,13 1659,88 1698,89 1740,27 1786,03 1841,39 1953,40 2029,60 uV 2569,6 2563,8 2557,6 2551,1 2544,2 2537,1 2529,5 2521,6 2513,4 2504,7 2495,7 2476,3 2455,0 2431,3 2404,8 2374,6 2339,3 2296,1 2237,4 2096,2 2029,6

Entalpia kJ/kg Lquido Liq-Vap Sat. hL 1316,57 1340,17 1363,10 1385,44 1407,28 1428,66 1449,67 1470,34 1490,73 1510,88 1530,86 1570,43 1609,82 1649,49 1689,96 1732,01 1776,84 1826,75 1887,60 2012,86 2099,30 hLV 1441,2 1409,9 1378,9 1348,0 1317,2 1286,5 1255,7 1224,8 1193,8 1162,5 1131,0 1066,7 1000,2 930,8 857,2 777,7 689,4 586,8 455,2 163,7 0,0 Vapor Sat. hV 2757,8 2750,1 2742,0 2733,4 2724,5 2715,2 2705,4 2695,2 2684,5 2673,4 2661,8 2637,1 2610,1 2580,3 2547,1 2509,7 2466,2 2413,6 2342,8 2176,5 2099,3

Entropia kJ/kg.K Lquido Vapor Sat. Sat. sL 3,2066 3,2468 3,2855 3,3229 3,3591 3,3944 3,4287 3,4623 3,4953 3,5276 3,5595 3,6220 3,6837 3,7452 3,8073 3,8714 3,9393 4,0146 4,1062 4,2966 4,4298 sV 5,7431 5,7097 5,6771 5,6453 5,6139 5,5831 5,5525 5,5222 5,4921 5,4620 5,4318 5,3711 5,3092 5,2451 5,1777 5,1054 5,0255 4,9330 4,8141 4,5496 4,4298

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.2 - Propriedades da gua Saturada. Tabela de Temperatura.


Vol. Especfico Temp. Presso C 0,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0 11,0 12,0 13,0 14,0 15,0 16,0 17,0 18,0 19,0 20,0 21,0 22,0 23,0 24,0 25,0 26,0 27,0 28,0 29,0 30,0 31,0 32,0 33,0 34,0 35,0 36,0 38,0 40,0 45,0 bar 0,006 0,008 0,009 0,009 0,011 0,012 0,013 0,014 0,015 0,016 0,017 0,018 0,019 0,021 0,022 0,023 0,025 0,026 0,028 0,030 0,032 0,034 0,036 0,038 0,040 0,042 0,045 0,048 0,050 0,053 0,056 0,059 0,066 0,074 0,096 m /kg Lquido Vapor Sat. Sat. vL x 103 1,0002 1,0001 1,0001 1,0001 1,0002 1,0003 1,0004 1,0005 1,0006 1,0008 1,0009 1,0011 1,0012 1,0014 1,0016 1,0018 1,0020 1,0023 1,0025 1,0027 1,0030 1,0033 1,0035 1,0038 1,0041 1,0044 1,0047 1,0050 1,0054 1,0057 1,0060 1,0064 1,0071 1,0079 1,0099 vV 206,1292 157,1259 147,0239 137,6472 120,8466 106,3229 99,8076 93,7398 88,0857 82,8143 77,8971 73,3079 69,0227 65,0193 61,2772 57,7777 54,5034 51,4384 48,5678 45,8781 43,3566 40,9918 38,7729 36,6899 34,7336 32,8955 31,1677 29,5429 28,0142 26,5753 25,2204 23,9441 21,6072 19,5283 15,2634
3

Energia Interna kJ/kg Lquido Vapor Sat. Sat. uL 0,00 16,82 21,02 25,22 33,61 41,99 46,17 50,36 54,55 58,73 62,92 67,10 71,28 75,47 79,65 83,83 88,02 92,20 96,38 100,57 104,75 108,93 113,12 117,30 121,48 125,67 129,85 134,03 138,22 142,40 146,58 150,77 159,13 167,50 188,4 uV 2374,5 2380,0 2381,4 2382,8 2385,6 2388,3 2389,7 2391,1 2392,4 2393,8 2395,2 2396,6 2397,9 2399,3 2400,7 2402,0 2403,4 2404,8 2406,1 2407,5 2408,9 2410,2 2411,6 2413,0 2414,3 2415,7 2417,0 2418,4 2419,8 2421,1 2422,5 2423,8 2426,5 2429,2 2435,9

Entalpia kJ/kg Lquido Liq-Vap Sat. hL 0,00 16,82 21,02 25,22 33,61 41,99 46,18 50,36 54,55 58,73 62,92 67,10 71,28 75,47 79,65 83,84 88,02 92,20 96,39 100,57 104,75 108,94 113,12 117,30 121,49 125,67 129,85 134,04 138,22 142,40 146,59 150,77 159,14 167,50 188,4 hLV 2500,5 2491,1 2488,7 2486,3 2481,6 2476,9 2474,5 2472,2 2469,8 2467,5 2465,1 2462,8 2460,4 2458,1 2455,7 2453,3 2451,0 2448,6 2446,2 2443,9 2441,5 2439,2 2436,8 2434,4 2432,0 2429,7 2427,3 2424,9 2422,5 2420,2 2417,8 2415,4 2410,6 2405,9 2393,9 Vapor Sat. hV 2500,5 2507,9 2509,7 2511,5 2515,2 2518,9 2520,7 2522,6 2524,4 2526,2 2528,0 2529,9 2531,7 2533,5 2535,3 2537,2 2539,0 2540,8 2542,6 2544,5 2546,3 2548,1 2549,9 2551,7 2553,5 2555,3 2557,1 2559,0 2560,8 2562,6 2564,4 2566,2 2569,8 2573,4 2582,3

Entropia kJ/kg.K Lquido Vapor Sat. Sat. sL 0,0000 0,0611 0,0763 0,0913 0,1213 0,1510 0,1657 0,1804 0,1951 0,2097 0,2242 0,2387 0,2532 0,2676 0,2819 0,2962 0,3105 0,3247 0,3388 0,3529 0,3670 0,3810 0,3949 0,4088 0,4227 0,4365 0,4503 0,4640 0,4777 0,4914 0,5050 0,5185 0,5455 0,5723 0,6385 sV 9,1544 9,0492 9,0236 8,9981 8,9479 8,8986 8,8743 8,8502 8,8263 8,8027 8,7792 8,7560 8,7330 8,7101 8,6875 8,6651 8,6428 8,6208 8,5990 8,5773 8,5558 8,5346 8,5135 8,4926 8,4718 8,4513 8,4309 8,4107 8,3906 8,3708 8,3511 8,3315 8,2930 8,2550 8,1629

26

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura. 50,0 55,0 60,0 0,123 0,158 0,199 1,0122 1,0146 1,0171 12,0367 9,5726 7,6743 209,3 230,2 251,1 2442,6 2449,2 2455,8 209,3 230,2 251,2 2381,9 2369,8 2357,6 2591,2 2600,0 2608,8 0,7037 0,7679 0,8312 8,0745 7,9896 7,9080

Tabela 2.2 (continuao) - Propriedades da gua Saturada. Tabela de Temperatura.


Vol. Especfico Energia Interna Entalpia 3 m /kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 272,1 2345,4 Lquido Vapor Lquido Vapor Lquido Liq-Vap Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. vL x 103 vV uL uV hL hLV 1,0290 3,408813 334,9 2481,6 334,9 2308,1 1,0324 2,828928 355,9 2487,9 355,9 2295,5 1,0359 2,361669 376,9 2494,0 376,9 2282,7 1,0396 1,982765 397,9 2500,1 398,0 2269,8 1,0434 1,0515 1,0603 1,0697 1,0797 1,0904 1,1019 1,1142 1,1273 1,1414 1,1564 1,1726 1,1900 1,2088 1,2292 1,2515 1,2758 1,3026 1,3324 1,3658 1,4037 1,4984 1,6373 1,8936 3,155 1,673636 1,210640 0,892193 0,668726 0,508993 0,392859 0,307092 0,242828 0,194026 0,156504 0,127320 0,104376 0,086157 0,071552 0,059742 0,050111 0,042194 0,035636 0,030164 0,025563 0,021667 0,015476 0,010788 0,006962 0,003155 419,0 461,2 503,6 546,1 588,9 631,8 675,0 718,4 762,1 806,2 850,6 895,4 940,7 986,6 1033,1 1080,3 1128,4 1177,4 1227,5 1279,0 1332,0 1444,4 1569,9 1725,6 2029,6 2506,1 2517,9 2529,1 2539,8 2550,0 2559,5 2568,3 2576,3 2583,4 2589,6 2594,7 2598,7 2601,6 2603,1 2603,1 2601,6 2598,4 2593,2 2585,7 2575,7 2562,8 2525,2 2463,9 2352,2 2029,6 419,1 461,3 503,8 546,4 589,2 632,3 675,7 719,3 763,2 807,6 852,4 897,7 943,5 990,0 1037,2 1085,3 1134,4 1184,6 1236,1 1289,1 1344,1 1461,3 1593,8 1761,0 2099,3 2256,7 2229,9 2202,4 2174,0 2144,6 2114,1 2082,3 2049,2 2014,5 1978,2 1940,1 1900,0 1857,8 1813,1 1765,7 1715,4 1661,9 1604,6 1543,1 1476,7 1404,7 1238,5 1027,5 721,1 0 2617,5 Vapor Sat. hV 2643,1 2651,4 2659,6 2667,7 2675,7 2691,3 2706,2 2720,4 2733,8 2746,4 2758,0 2768,5 2777,8 2785,8 2792,5 2797,7 2801,3 2803,1 2803,0 2800,7 2796,2 2789,1 2779,2 2765,9 2748,7 2699,7 2621,3 2482,0 2099,3 Entropia 0,8935 7,8295 Lquido Vapor Sat. Sat. sL sV 1,0753 7,6112 1,1343 7,5436 1,1925 7,4784 1,2501 7,4154 1,3069 1,4186 1,5278 1,6346 1,7394 1,8421 1,9429 2,0421 2,1397 2,2358 2,3308 2,4246 2,5175 2,6097 2,7013 2,7926 2,8838 2,9751 3,0669 3,1595 3,2534 3,4476 3,6587 3,9153 4,4298 7,3545 7,2386 7,1297 7,0272 6,9302 6,8381 6,7503 6,6662 6,5853 6,5071 6,4312 6,3572 6,2847 6,2131 6,1423 6,0717 6,0009 5,9293 5,8565 5,7818 5,7042 5,5356 5,3345 5,0542 4,4298

Temp. Presso C 80,0 85,0 90,0 95,0 100,0 110,0 120,0 130,0 140,0 150,0 160,0 170,0 180,0 190,0 200,0 210,0 220,0 230,0 240,0 250,0 260,0 270,0 280,0 290,0 300,0 320,0 340,0 360,0 374,14 bar 0,5 0,6 0,7 0,8 1,0 1,4 2,0 2,7 3,6 4,8 6,2 7,9 10,0 12,5 15,5 19,1 23,2 28,0 33,4 39,7 46,9 55,0 64,1 74,4 85,8 112,8 145,9 186,6 220,9

27

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.3 - Propriedades do Vapor dgua Superaquecido.


Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 23,738 2424,0 80,0 27,133 2486,7 120,0 30,220 2544,1 160,0 33,303 2602,2 200,0 36,384 2660,9 240,0 39,463 2720,6 280,0 42,541 2781,2 320,0 45,620 2842,7 360,0 48,697 2905,2 400,0 51,775 2968,8 440,0 54,852 3033,4 500,0 59,468 3132,4 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 2,365 2494,0 100,0 2,434 2509,3 120,0 2,571 2539,3 160,0 2,841 2599,0 200,0 3,108 2658,7 240,0 3,374 2718,9 280,0 3,640 2779,8 320,0 3,905 2841,6 360,0 4,170 2904,4 400,0 4,434 2968,1 440,0 4,698 3032,8 500,0 5,095 3131,9 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 1,160 2519,4 120,0 1,188 2533,1 160,0 1,317 2594,9 200,0 1,444 2655,8 240,0 1,570 2716,7 280,0 1,695 2778,2 320,0 1,819 2840,3 360,0 1,943 2903,3 400,0 2,067 2967,2 440,0 2,191 3032,0 500,0 2,376 3131,2 600,0 2,685 3302,0 0,06 bar 36,17 C Entalpia Entropia kJ/kg 2566,5 2649,5 2725,5 2802,0 2879,2 2957,4 3036,4 3116,4 3197,4 3279,5 3362,6 3489,2 kJ/kg.K 8,328 8,579 8,783 8,968 9,139 9,298 9,446 9,585 9,718 9,843 9,963 10,134 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 4,526 2472,3 80,0 4,625 2483,1 120,0 5,163 2542,0 160,0 5,697 2600,7 200,0 6,228 2659,9 240,0 6,758 2719,8 280,0 7,287 2780,6 320,0 7,816 2842,2 360,0 8,344 2904,8 400,0 8,872 2968,5 440,0 9,400 3033,2 480,0 9,928 3098,9 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 1,694 2505,7 100,0 1,696 2506,3 120,0 1,793 2537,0 160,0 1,984 2597,5 200,0 2,172 2657,6 240,0 2,359 2718,1 280,0 2,546 2779,2 320,0 2,732 2841,1 360,0 2,917 2904,0 400,0 3,103 2967,7 440,0 3,288 3032,5 480,0 3,473 3098,3 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,606 2543,5 120,0 0,001 503,5 160,0 0,651 2586,9 200,0 0,716 2650,2 240,0 0,780 2712,6 280,0 0,844 2775,0 320,0 0,907 2837,8 360,0 0,969 2901,2 400,0 1,032 2965,4 440,0 1,094 3030,5 500,0 1,187 3130,1 600,0 1,341 3301,1 0,35 bar 72,70 C Entalpia Entropia kJ/kg 2630,7 2645,0 2722,7 2800,1 2877,9 2956,3 3035,6 3115,8 3196,9 3279,0 3362,2 3446,4 kJ/kg.K 7,714 7,755 7,964 8,151 8,323 8,482 8,631 8,771 8,903 9,029 9,149 9,264

0,70 bar 89,96 C Entalpia Entropia kJ/kg 2659,6 2679,7 2719,3 2797,8 2876,2 2955,1 3034,6 3115,0 3196,2 3278,5 3361,7 3488,5 kJ/kg.K 7,479 7,534 7,637 7,827 8,000 8,160 8,310 8,450 8,582 8,708 8,828 8,999

1,00 bar 99,63 C Entalpia Entropia kJ/kg 2675,1 2675,9 2716,3 2795,8 2874,8 2954,0 3033,8 3114,3 3195,7 3278,0 3361,3 3445,6 kJ/kg.K 7,359 7,361 7,466 7,659 7,833 7,994 8,144 8,284 8,417 8,543 8,663 8,778

1,50 bar 111,38 C Entalpia Entropia kJ/kg 2693,4 2711,3 2792,5 2872,4 2952,2 3032,4 3113,2 3194,8 3277,2 3360,6 3487,7 3704,7 kJ/kg.K 7,223 7,269 7,466 7,643 7,804 7,955 8,096 8,229 8,355 8,476 8,647 8,910

3,00 bar 133,56 C Entalpia Entropia kJ/kg 2725,3 503,8 2782,1 2865,1 2946,7 3028,1 3109,8 3191,9 3274,9 3358,7 3486,1 3703,5 kJ/kg.K 6,992 1,528 7,127 7,311 7,476 7,629 7,772 7,906 8,033 8,154 8,325 8,590

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.3 (continuao) - Propriedades do Vapor dgua Superaquecido


Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,375 2561,2 180,0 0,405 2609,5 200,0 0,425 2642,5 240,0 0,465 2707,0 280,0 0,503 2770,7 320,0 0,542 2834,3 360,0 0,580 2898,4 400,0 0,617 2963,1 440,0 0,655 3028,6 500,0 0,711 3128,5 600,0 0,804 3299,9 700,0 0,897 3478,0 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,194 2583,3 200,0 0,206 2621,5 240,0 0,227 2692,2 280,0 0,248 2759,6 320,0 0,268 2825,6 360,0 0,287 2891,3 400,0 0,307 2957,2 440,0 0,326 3023,6 500,0 0,354 3124,5 540,0 0,373 3192,8 600,0 0,401 3297,0 640,0 0,420 3367,7 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,100 2599,5 240,0 0,108 2658,8 280,0 0,120 2735,6 320,0 0,131 2807,3 360,0 0,141 2876,7 400,0 0,151 2945,1 440,0 0,161 3013,4 500,0 0,176 3116,3 540,0 0,185 3185,6 600,0 0,200 3291,0 640,0 0,209 3362,4 700,0 0,223 3471,1 5,00 bar 151,87 C Entalpia Entropia kJ/kg 2748,6 2811,7 2854,9 2939,3 3022,4 3105,2 3188,2 3271,7 3356,0 3483,9 3701,9 3926,5 kJ/kg.K 6,821 6,965 7,059 7,230 7,386 7,530 7,666 7,794 7,915 8,087 8,352 8,596 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,273 2572,4 180,0 0,285 2599,6 200,0 0,300 2634,4 240,0 0,329 2701,2 280,0 0,357 2766,3 320,0 0,385 2830,9 360,0 0,413 2895,6 400,0 0,440 2960,7 440,0 0,467 3026,6 500,0 0,507 3126,9 600,0 0,574 3298,7 700,0 0,640 3477,1 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,132 2593,9 200,0 0,132 2597,5 240,0 0,148 2676,2 280,0 0,163 2747,9 320,0 0,176 2816,6 360,0 0,190 2884,1 400,0 0,203 2951,2 440,0 0,216 3018,5 500,0 0,235 3120,4 540,0 0,248 3189,2 600,0 0,267 3294,0 640,0 0,279 3365,0 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,067 2603,3 240,0 0,068 2618,9 280,0 0,077 2709,0 320,0 0,085 2787,6 360,0 0,092 2861,3 400,0 0,099 2932,7 440,0 0,106 3003,0 500,0 0,116 3108,1 540,0 0,123 3178,4 600,0 0,132 3285,0 640,0 0,139 3357,0 700,0 0,148 3466,5 7,00 bar 164,98 C Entalpia Entropia kJ/kg 2763,3 2798,8 2844,3 2931,6 3016,5 3100,5 3184,4 3268,6 3353,3 3481,8 3700,4 3925,3 kJ/kg.K 6,708 6,788 6,886 7,063 7,222 7,369 7,506 7,635 7,757 7,930 8,196 8,440

10,00 bar 179,92 C Entalpia Entropia kJ/kg 2777,7 2827,4 2919,6 3007,5 3093,4 3178,6 3263,8 3349,3 3478,6 3565,7 3698,1 3787,5 kJ/kg.K 6,586 6,693 6,881 7,045 7,195 7,334 7,465 7,588 7,762 7,872 8,029 8,129

15,00 bar 198,33 C Entalpia Entropia kJ/kg 2791,5 2796,1 2898,5 2991,9 3081,3 3168,9 3255,7 3342,4 3473,1 3561,0 3694,2 3784,0 kJ/kg.K 6,444 6,454 6,661 6,837 6,993 7,136 7,269 7,394 7,570 7,681 7,839 7,939

20,00 bar 212,42 C Entalpia Entropia kJ/kg 2798,7 2875,6 2975,6 3068,8 3158,9 3247,5 3335,6 3467,7 3556,2 3690,2 3780,5 3917,6 kJ/kg.K 6,340 6,494 6,681 6,844 6,991 7,127 7,254 7,432 7,543 7,702 7,804 7,949

30,00 bar 233,89 C Entalpia Entropia kJ/kg 2803,3 2823,5 2940,3 3042,6 3138,3 3230,7 3321,5 3456,6 3546,6 3682,3 3773,5 3911,7 kJ/kg.K 6,186 6,225 6,445 6,623 6,779 6,921 7,052 7,234 7,347 7,508 7,611 7,757

29

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.3 (continuao) - Propriedades do Vapor dgua Superaquecido


Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,050 2601,5 280,0 0,055 2679,0 320,0 0,062 2766,6 360,0 0,068 2845,3 400,0 0,073 2919,8 440,0 0,079 2992,3 500,0 0,086 3099,7 540,0 0,091 3171,1 600,0 0,099 3278,9 640,0 0,104 3351,5 700,0 0,111 3461,8 740,0 0,116 3536,4 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,024 2569,6 320,0 0,027 2661,7 360,0 0,031 2771,9 400,0 0,034 2863,5 440,0 0,037 2946,8 480,0 0,040 3026,0 520,0 0,043 3102,9 560,0 0,046 3178,6 600,0 0,048 3254,0 640,0 0,051 3329,3 700,0 0,055 3442,8 740,0 0,057 3519,1 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,014 2513,4 360,0 0,018 2677,1 400,0 0,021 2797,8 440,0 0,024 2896,3 480,0 0,026 2984,9 520,0 0,028 3068,4 560,0 0,030 3149,0 600,0 0,032 3228,0 640,0 0,033 3306,3 700,0 0,036 3423,3 740,0 0,038 3501,4 780,0 0,040 3579,9 40,00 bar 250,39 C Entalpia Entropia kJ/kg 2800,6 2900,8 3014,5 3116,7 3213,4 3307,2 3445,4 3536,9 3674,3 3766,4 3905,7 3999,5 kJ/kg.K 6,069 6,255 6,454 6,621 6,769 6,904 7,090 7,206 7,369 7,472 7,620 7,714 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,032 2589,3 280,0 0,033 2604,7 320,0 0,039 2719,0 360,0 0,043 2810,6 400,0 0,047 2892,7 440,0 0,051 2970,2 500,0 0,057 3082,4 540,0 0,060 3156,2 600,0 0,065 3266,6 640,0 0,069 3340,5 700,0 0,074 3452,4 740,0 0,077 3527,8 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,018 2544,3 320,0 0,019 2588,2 360,0 0,023 2728,0 400,0 0,026 2832,0 440,0 0,029 2922,3 480,0 0,032 3005,8 520,0 0,034 3085,9 560,0 0,036 3164,0 600,0 0,038 3241,1 640,0 0,040 3317,9 700,0 0,044 3433,1 740,0 0,046 3510,3 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,011 2476,3 360,0 0,014 2616,0 400,0 0,017 2760,2 440,0 0,020 2868,8 480,0 0,022 2963,1 520,0 0,023 3050,3 560,0 0,025 3133,6 600,0 0,027 3214,7 640,0 0,028 3294,5 700,0 0,031 3413,3 740,0 0,032 3492,4 780,0 0,034 3571,8 60,00 Bar 275,62 C Entalpia Entropia kJ/kg 2783,9 2803,7 2951,5 3070,4 3177,0 3277,4 3422,3 3517,0 3658,1 3752,1 3893,6 3988,6 kJ/kg.K 5,889 5,925 6,183 6,377 6,540 6,685 6,881 7,000 7,167 7,273 7,423 7,518

80,00 bar 295,04 C Entalpia Entropia kJ/kg 2757,8 2876,2 3018,9 3138,0 3246,2 3348,6 3447,8 3545,2 3641,5 3737,5 3881,4 3977,6 kJ/kg.K 5,743 5,947 6,181 6,363 6,519 6,659 6,787 6,907 7,020 7,127 7,280 7,377

100,00 bar 311,03 C Entalpia Entropia kJ/kg 2724,5 2780,6 2961,0 3096,1 3213,4 3321,8 3425,3 3525,8 3624,7 3722,7 3869,0 3966,5 kJ/kg.K 5,614 5,709 6,004 6,211 6,381 6,529 6,663 6,786 6,902 7,012 7,167 7,265

120,00 bar 324,71 C Entalpia Entropia kJ/kg 2684,5 2894,4 3050,7 3178,9 3294,0 3402,1 3506,1 3607,6 3707,7 3856,5 3955,4 4054,4 kJ/kg.K 5,492 5,834 6,074 6,259 6,416 6,556 6,684 6,803 6,915 7,073 7,172 7,268

140,00 bar 336,70 C Entalpia Entropia kJ/kg 2637,1 2815,0 3001,3 3142,5 3265,2 3378,3 3485,9 3590,3 3692,5 3843,9 3944,1 4044,3 kJ/kg.K 5,371 5,658 5,944 6,148 6,315 6,462 6,594 6,716 6,831 6,991 7,092 7,189

30

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.3 (continuao) - Propriedades do Vapor dgua Superaquecido


Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,009 2431,3 360,0 0,011 2537,5 400,0 0,014 2718,5 440,0 0,017 2839,6 480,0 0,018 2940,5 520,0 0,020 3031,8 560,0 0,022 3117,9 600,0 0,023 3201,1 640,0 0,025 3282,6 700,0 0,027 3403,2 740,0 0,028 3483,3 780,0 0,029 3563,5 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,006 2296,1 400,0 0,010 2617,9 440,0 0,012 2775,2 480,0 0,014 2892,3 520,0 0,016 2993,1 560,0 0,017 3085,5 600,0 0,018 3173,3 640,0 0,019 3258,2 680,0 0,021 3341,6 720,0 0,022 3424,0 760,0 0,023 3505,9 800,0 0,024 3587,8 160,00 bar 347,39 C Entalpia Entropia kJ/kg 2580,3 2714,3 2946,8 3104,0 3235,3 3353,9 3465,4 3572,6 3677,2 3831,2 3932,8 4034,1 kJ/kg.K 5,245 5,459 5,816 6,043 6,223 6,376 6,513 6,639 6,756 6,919 7,022 7,120 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg Sat. 0,008 2374,6 360,0 0,008 2418,3 400,0 0,012 2671,7 440,0 0,014 2808,5 480,0 0,016 2916,9 520,0 0,018 3012,7 560,0 0,019 3101,9 600,0 0,020 3187,3 640,0 0,022 3270,5 700,0 0,024 3393,1 740,0 0,025 3474,2 780,0 0,026 3555,2 180,00 bar 357,04 C Entalpia Entropia kJ/kg 2509,7 2564,1 2886,0 3063,2 3204,2 3328,8 3444,5 3554,8 3661,7 3818,4 3921,5 4024,0 kJ/kg.K 5,105 5,192 5,687 5,943 6,136 6,297 6,439 6,569 6,688 6,855 6,958 7,058

200,00 bar 365,80 C Entalpia Entropia kJ/kg 2413,6 2816,9 3019,8 3172,0 3303,2 3423,2 3536,7 3646,0 3752,8 3857,9 3961,9 4065,4 kJ/kg.K 4,933 5,552 5,846 6,053 6,223 6,371 6,504 6,626 6,741 6,849 6,952 7,050

Presso = 240,00 bar Temp. Volume Energia Entalpia Entropia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 400,0 440,0 480,0 520,0 560,0 600,0 640,0 680,0 720,0 760,0 800,0 0,007 0,009 0,011 0,012 0,014 0,015 0,016 0,017 0,018 0,019 0,020 2476,0 2700,9 2839,9 2952,1 3051,8 3144,6 3233,3 3319,6 3404,3 3488,2 3571,7 2637,5 2923,9 3103,9 3250,0 3379,5 3499,8 3614,3 3725,1 3833,4 3940,2 4046,0 5,237 5,651 5,897 6,086 6,246 6,387 6,515 6,634 6,745 6,850 6,951

Presso = 280,00 bar Temp. Volume Espec. C m3/kg 400,0 0,004 440,0 0,007 480,0 0,009 520,0 0,010 560,0 0,011 600,0 0,012 640,0 0,013 680,0 0,014 700,0 0,015 740,0 0,016 780,0 0,016 800,0 0,017 900,0 0,019 Energia Entalpia Entropia Interna kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 2221,7 2328,8 4,747 2613,5 2812,9 5,450 2782,7 3030,5 5,747 2908,9 3194,3 5,959 3016,8 3334,6 6,132 3115,1 3462,1 6,281 3207,9 3582,0 6,416 3297,2 3697,0 6,539 3341,0 3753,2 6,597 3427,5 3863,8 6,709 3513,0 3972,6 6,814 3555,5 4026,5 6,865 3767,3 4293,4 7,103

Presso = 320,00 Bar Temp. Volume Espec. C m3/kg 400,0 0,002 440,0 0,005 480,0 0,007 520,0 0,009 560,0 0,010 600,0 0,011 640,0 0,011 680,0 0,012 700,0 0,013 740,0 0,014 780,0 0,014 800,0 0,015 900,0 0,016 Energia Interna kJ/kg 1981,0 2509,0 2720,5 2863,4 2980,6 3084,9 3182,0 3274,6 3319,7 3408,5 3495,8 3539,2 3754,3 Entalpia Entropia kJ/kg 2056,8 2682,9 2951,5 3136,2 3288,4 3423,8 3549,4 3668,8 3726,8 3840,5 3951,9 4006,9 4278,4 kJ/kg.K 4,325 5,232 5,600 5,839 6,026 6,185 6,326 6,454 6,514 6,629 6,736 6,788 7,030 31

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Tabela 2.4 - Propriedades da gua Lquida Comprimida


Presso = 25,00 bar Temp. de Saturao = 223,99 C Temp. Volume Energia Entalpia Entropia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 20,0 0,00100 83,7 86,2 0,296 40,0 0,00101 167,2 169,7 0,571 80,0 0,00103 334,3 336,9 1,074 100,0 0,00104 418,3 420,9 1,305 140,0 0,00108 587,9 590,6 1,737 180,0 0,00113 761,2 764,0 2,138 200,0 0,00116 849,9 852,8 2,329 220,0 0,00119 940,6 943,6 2,517 Sat 0,00120 959,0 962,0 2,554 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg 20,0 0,00100 83,4 40,0 0,00100 166,6 80,0 0,00103 333,2 100,0 0,00104 416,8 140,0 0,00108 585,8 180,0 0,00112 758,2 220,0 0,00118 936,1 260,0 0,00127 1124,4 Sat. 0,00137 1282,0 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg 20,0 0,00100 82,9 40,0 0,00100 165,7 80,0 0,00102 331,5 100,0 0,00104 414,7 140,0 0,00107 582,8 180,0 0,00112 753,8 220,0 0,00117 929,8 260,0 0,00126 1114,6 300,0 0,00138 1316,7 Sat. 0,00166 1585,0 75,00 bar 290,57 C Entalpia Entropia kJ/kg 90,9 174,1 340,9 424,6 593,9 766,6 945,0 1134,0 1292,2 kJ/kg.K 0,295 0,569 1,070 1,301 1,732 2,131 2,508 2,876 3,165 Presso = 50,00 bar Temp. de Saturao = 263,98 C Temp. Volume Energia Entalpia Entropia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 20,0 0,00100 83,5 88,5 0,295 40,0 0,00101 166,9 171,9 0,570 80,0 0,00103 333,7 338,9 1,072 100,0 0,00104 417,5 422,7 1,303 140,0 0,00108 586,9 592,3 1,735 180,0 0,00112 759,7 765,3 2,134 200,0 0,00115 848,0 853,8 2,325 220,0 0,00119 938,3 944,3 2,513 Sat 0,00129 1147,8 1154,2 2,920 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg 20,0 0,00100 83,2 40,0 0,00100 166,3 80,0 0,00102 332,6 100,0 0,00104 416,1 140,0 0,00107 584,8 180,0 0,00112 756,7 220,0 0,00118 933,9 260,0 0,00126 1121,0 Sat. 0,00145 1392,8 Presso = Temp. de Saturao = Temp. Volume Energia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg 20,0 0,00099 82,6 40,0 0,00100 165,1 80,0 0,00102 330,4 100,0 0,00103 413,4 140,0 0,00107 580,8 180,0 0,00111 751,0 200,0 0,00114 837,6 220,0 0,00117 925,7 260,0 0,00125 1108,5 Sat. 0,00204 1786,0 100,00 bar 311,03 C Entalpia Entropia kJ/kg 93,2 176,3 342,9 426,5 595,5 767,9 945,8 1133,7 1407,3 kJ/kg.K 0,294 0,568 1,069 1,299 1,729 2,128 2,504 2,870 3,359

150,00 bar 342,19 C Entalpia Entropia kJ/kg 97,8 180,7 346,8 430,3 598,8 770,5 947,4 1133,4 1337,4 1609,8 kJ/kg.K 0,293 0,566 1,066 1,295 1,724 2,121 2,495 2,858 3,226 3,684

200,00 bar 365,80 C Entalpia Entropia kJ/kg 102,5 185,1 350,8 434,1 602,2 773,2 860,4 949,1 1133,4 1826,7 kJ/kg.K 0,292 0,564 1,062 1,292 1,720 2,115 2,303 2,487 2,846 4,015

Presso = 250,00 bar Temp. Volume Energia Entalpia Entropia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 20,0 0,00099 82,3 107,1 0,291

Presso = 300,00 bar Temp. Volume Energia Entalpia Entropia Espec. Interna C m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K 20,0 0,00099 82,0 111,7 0,289 32

Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura. 40,0 100,0 200,0 300,0 0,00100 164,6 0,00103 412,1 0,00113 834,4 0,00135 1296,7 189,5 437,9 862,7 1330,4 0,563 1,288 2,296 3,190 40,0 100,0 200,0 300,0 0,00100 164,0 0,00103 410,8 0,00113 831,2 0,00133 1288,0 193,9 441,6 865,2 1328,0 0,561 1,284 2,289 3,174

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Exemplo 2.2: a) Determine o volume especfico, a energia interna especfica, a entalpia especfica, e a entropia especfica para lquido e vapor saturado da gua na presso de saturao de 2,5 MPa. b) Determine o volume especfico, a entalpia especfica e a entropia especfica para a gua com presso de 10 bar e temperatura de 300 C.

Soluo: a) gua Saturada. Da tabela de propriedades da gua saturada para P = 25 bar tem-se a correspondente temperatura de saturao, T = 224 OC As demais propriedades so: vl = 0,001973 m3/kg hl = 962,11 kJ/kg, ul = 959,11 kJ/kg sl = 2,5547 kJ/kg-K b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300 C Da tabela de propriedades saturadas para P = 10 bar tem-se T = 179,9 OC. Logo, a gua a 300 OC est superaquecida. Da tabela de propriedades da gua superaquecida, tem-se: VV = 0,2579 m3/kg hV = 3051,2 kJ/kg SV = 7,1229 kJ/kg-K
2.5 Diagrama de Propriedades Termodinmicas

vV = 0,0800 m3/kg hV = 2803,1 kJ/kg uV = 2603,1 kJ/kg sV = 6,2575 kJ/kg-K

As propriedades termodinmicas de uma substncia, alm de serem apresentadas atravs de tabelas, so tambm apresentadas na forma grfica: os chamados diagramas de propriedades
termodinmicas. Estes diagramas podem ter por ordenada e abscissa, respectivamente, T x v

(temperatura versus volume especfico), T x s (temperatura versus entropia especfica), P x v (presso versus volume especfico) ou ainda h x s (entalpia especfica versus entropia especfica). O mais conhecido desses diagramas o diagrama h x s, chamado de diagrama de Mollier. Uma das vantagens do uso destes diagramas de propriedades que eles apresentam numa s figura as propriedades do lquido comprimido, do vapor mido e do vapor superaquecido, como mostrado esquematicamente nas Figura 2.6 a 8.

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Figura 2.6 - Diagramas T x s e h x s.

Esses diagramas, alm de serem teis como meio para apresentar a relao entre as propriedades termodinmicas, tambm possibilitam a visualizao dos processos que ocorrem em parte do equipamento sob anlise ou no todo. As trs regies caractersticas dos diagramas esto assim divididas: a) A regio esquerda da linha de liquido saturado (x=0) a regio de lquido comprimido ou lquido sub-resfriado (aqui esto os dados referentes s tabelas de lquido comprimido). b) A regio compreendida entre a linha de vapor saturado (x=1) e a linha de lquido saturado (x=0) a regio de vapor mido. Nesta regio, em geral os diagramas apresentam linhas de ttulo constante como esquematizadas nas figuras. c) A regio direita da linha de vapor saturado seco (x=1) a regio de vapor superaquecido (nesta regio esto os dados contidos nas tabelas de vapor superaquecido).

Dado o efeito de visualizao, aconselhvel, na anlise dos problemas termodinmicos, representar esquematicamente os processos em um diagrama, pois a soluo torna-se clara. Assim, o completo domnio destes diagramas essencial para o estudo dos processos termodinmicos.

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Figura 2.7 - Diagrama de Mollier (h x s) para a gua.


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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

Figura 2.8 - Parte do diagrama de Mollier para a gua

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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

EXERCCIOS

1) Em que fase se encontra a gua, contida em um recipiente de paredes rgidas, em que a temperatura de 100 oC e a presso de a) 10 MPa; b) 20 kPa. 2) Em um gerador de vapor industrial a gua entra com presso de 10 bar e temperatura de 150
o

C (estado 1). A gua sai desse gerador aps receber calor em um processo isobrico

temperatura de 250 oC, (estado 2). a) Em que fase se encontram os estados 1 e 2? b) Represente esquematicamente o processo de aquecimento da gua nos seguintes diagramas de propriedades: Pxv; hxs e Txs 3) Complete a Tabela abaixo P[bar] 1,0 120 130 5 220 30 25 30 100 50 3500 0,06 T[C] h [kJ/kg] u [kJ/kg] s [kJ/kg K] v [m3/kg] x 0 1 0,6 0,2

4) O vapor d'gua sob a presso de 25kgf/cm2 e na temperatura de 350C, expande-se isentropicamente at a presso de 1kgf/cm2. Calcular o ttulo, a energia interna, a entalpia, a entropia e a temperatura no estado final, bem como a presso em que o vapor se torna saturado. 5) Certo vapor d'gua contm 9kg de vapor saturado e 1kg de lquido saturado na presso de 0,5 bar, sendo aquecido a volume constante at a temperatura de 200C. Pede-se a presso final. 6) 10kg de vapor d'gua na presso de 1 atm e ttulo 0,8 aquecido isotermicamente at a presso de 0,1 atm. a) Qual a temperatura do vapor no final do processo em C?; b) Calcular a variao total de entropia em (kJ/K).
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Captulo 2: Propriedades de uma Substncia Pura.

7) Comprime-se vapor dgua saturado, mantendo-se constante a sua entropia, da presso de 6 kgf/cm2 temperatura de 250 C. Calcular a presso final. 8) A presso de certo vapor d gua a metade da presso crtica. Pede-se qual o ttulo do vapor, sabendo-se que se este for aquecido isometricamente passar pelo ponto crtico. 9) Certo vapor tendo inicialmente ttulo 0,3 e presso 5,0 bar aquecido isobaricamente at que o volume duplique. Sendo a massa total de vapor 100kg. Qual a temperatura final em C? Qual a variao de entropia em kJ/kg?

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Captulo 3: Trabalho e Calor

CAPTULO 3
3 TRABALHO E CALOR

Trabalho e calor so a essncia da termodinmica. Assim fundamental que as suas definies sejam compreendidos claramente, tendo em vista que a anlise correta de muitos problemas trmicos depende da distino entre elas.

3.1 Trabalho

A definio de trabalho, do ponto de vista da mecnica, o produto escalar da fora pelo deslocamento. Esta definio permite calcular o trabalho necessrio para esticar um fio, levantar um peso, mover uma partcula em um campo magntico, etc. Do ponto de vista termodinmico, deve-se relacionar a definio de trabalho com os conceitos de sistema, processos e propriedades termodinmicas. Assim, define-se trabalho da seguinte forma: "Um sistema realiza trabalho se o nico efeito sobre o meio (tudo externo ao
sistema) PUDER SER o levantamento de um peso".

Note-se que o levantamento de um peso realmente uma fora que age atravs de uma distncia. Observe tambm que esta definio no afirma que um peso foi realmente levantado, ou que uma fora agiu realmente atravs de uma dada distncia, mas somente que o nico efeito
externo ao sistema poderia ser o levantamento de um peso.

Em geral o trabalho tratado como uma forma de energia. Esta definio ser ilustrada fazendo uso de dois exemplos. Considere como sistema a bateria e o motor eltrico delimitados pela fronteira, como mostrados na Figura 3.1, o motor eltrico aciona um ventilador. A pergunta que segue a seguinte: O
trabalho atravessar a fronteira do sistema neste caso?

Figura 3.1 Trabalho termodinmico

Para responder a essa pergunta, usando a definio de trabalho termodinmico dada anteriormente, pode-se substituir o ventilador por um conjunto de polia e peso, como mostra a Figura 3.2. Com a rotao do motor um Figura 3.2 Trabalho termodinmico

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Captulo 3: Trabalho e Calor

peso pode ser levantado e o nico efeito no meio to somente o levantamento do peso. Assim, para o sistema original da Figura 3.1, pode-se concluir que o trabalho atravessa a fronteira do sistema. Agora, considere que o sistema formado somente pela bateria, como mostra a Figura 3.3. Neste caso quem cruza a fronteira do sistema a energia eltrica da bateria. Constitui trabalho termodinmico a energia eltrica cruzando a fronteira do sistema? Sem dvida, como o conjunto o mesmo do caso anterior, poder ocorrer o

levantamento de um peso, ento energia eltrica cruzando a fronteira do sistema tambm constitui trabalho, como definido anteriormente. Figura 3.3 Trabalho termodinmico

Unidades de Trabalho A definio apresentada para o trabalho envolve o

levantamento de um peso, isto , o produto de uma unidade de fora [Newton] agindo atravs de uma distncia [metro]. Esta unidade de trabalho no Sistema Internacional chamada de Joule.

W = F dx

1 [J] = 1 [N.m]

& ) definida como sendo trabalho por unidade de tempo, e a sua A POTNCIA ( W unidade o Joule por segundo, que denominada Watt [W]. Logo:
& = W W t

1 [W] = 1 [J/s]

Considera-se que o trabalho realizado por um sistema, tal como o realizado por um gs em expanso contra um mbolo, positivo, e o trabalho realizado sobre o sistema, tal como o realizado por um mbolo ao comprimir um gs, negativo. Assim, trabalho negativo significa que energia acrescentada ao sistema.

Trabalho Realizado Devido ao Movimento de Fronteira de um Sistema Compressvel Simples num Processo Quase-Esttico Foi observado que h vrias maneiras

pelas quais o trabalho pode ser realizado sobre ou por um sistema. Elas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o trabalho realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado pelo movimento do mbolo num cilindro.
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Captulo 3: Trabalho e Calor

Considere o trabalho realizado pelo movimento da fronteira do sistema compressvel simples (o gs), mostrado na Figura 3.4, e assuma que o processo quase-esttico. Retirando um dos pequenos pesos colocados sobre o mbolo, provocase um movimento para cima deste, de uma distncia dx. Considerando este pequeno deslocamento podese calcular o trabalho (W), realizado pelo sistema durante este processo. Figura 3.4 Trabalho efetuado pelo movimento de fronteira.

A fora total exercida sobre o mbolo o produto da presso pela sua rea, logo:

F= P A

Portanto o trabalho :

W = F dx = P A dx

A variao do volume do gs devido ao deslocamento dx, dada por dV = A dx, logo:


W = P dV

(3.1)

O trabalho realizado devido ao movimento de fronteira, durante o processo quaseesttico, pode ser determinado pela integrao da Eq. (3.1). Entretanto esta integrao somente pode ser efetuada se for conhecida a relao entre P e V, durante o processo. Esta relao pode ser expressa na forma de uma equao ou na forma grfica. De qualquer forma tem-se:
W1 2 = W = P dV
1 1 2 2

(3.2)

Conclui-se, a partir da Eq. (3.2), que o trabalho matematicamente igual rea sob a curva 1-2, da Figura 3.5. Portanto o trabalho depende do caminho Figura 3.5 Trabalho efetuado pelo que o sistema percorre durante uma mudana de estado movimento de fronteira, mostrado no diagrama P x V ( uma funo de linha).
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Captulo 3: Trabalho e Calor

3.2 Calor

A definio termodinmica de calor um tanto diferente da interpretao comum da palavra. Portanto, importante compreender claramente a definio de calor dada aqui, porque ela se envolve em muitos problemas trmicos da engenharia. Se um bloco de cobre quente for colocado em um bquer de gua fria, sabe-se, pela experincia, que o bloco de cobre se resfria e a gua se aquece at que o cobre e a gua atinjam a mesma temperatura. O que causa essa diminuio de temperatura do cobre e o aumento de temperatura da gua? Diz-se que isto resultado da transferncia de energia do bloco de cobre para a gua. desta transferncia de energia que se chega a uma definio de calor. Calor definido como sendo a forma de energia transferida, atravs da fronteira de um sistema, a uma dada temperatura, a um outro sistema (ou meio), a temperatura inferior, em virtude da prpria diferena de temperatura entre os mesmos. Isto , o calor transferido do sistema de maior temperatura para o sistema de menor temperatura, sendo que esta transferncia ocorre unicamente devido diferena de temperatura entre os dois sistemas. Um outro aspecto desta definio de calor que um corpo ou sistema nunca contm calor. Ou melhor, o calor s pode ser identificado quando atravessa a fronteira. Assim o calor, como o trabalho, um fenmeno transitrio.
Unidades de Calor Conforme discutido, o calor uma forma de transferncia de

energia para ou de um sistema. Portanto, as unidades de calor, ou de forma mais geral, para qualquer outra forma de energia, so as mesmas do trabalho, ou pelo menos, so diretamente proporcionais a ela. No Sistema Internacional, a unidade de calor, e de qualquer outra forma de energia, o Joule. O calor normalmente representado pelo smbolo Q, e da mesma forma que o trabalho, ele depende do caminho percorrido durante a mudana de estado.

Q 12 = Q
1

(3.3)

O calor transferido para um sistema na unidade de tempo, chamado de fluxo de calor,


& , e sua unidade o Watt [W]. sendo designado pelo smbolo Q
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Captulo 3: Trabalho e Calor

Comparao entre Calor e Trabalho evidente, a esta altura, que h muita

semelhana entre calor e trabalho, o que pode ser resumido em: a) O calor e o trabalho so, ambos, fenmenos transitrios. Os sistemas nunca possuem calor ou trabalho, porm qualquer um deles ou, ambos, atravessam a fronteira do sistema, quando o sistema sofre uma mudana de estado. b) Tanto o calor quanto o trabalho so fenmenos de fronteira. Ambos so observados somente nas fronteiras do sistema, e ambos representam energia atravessando a fronteira do sistema. c) Tanto calor como trabalho so funes de linha e tm diferenciais inexatas. Um esclarecimento final pode ser til para mostrar a diferena entre calor e trabalho. A Figura 3.6 mostra um gs contido num recipiente rgido, com resistncias eltricas enroladas ao redor do recipiente. Quando a corrente eltrica circula atravs das resistncias, a temperatura do gs aumenta. O que atravessa a fronteira do sistema, calor ou trabalho? Na Figura 3.6.a, o gs o sistema. Neste caso a energia atravessa a fronteira do sistema, porque a temperatura das paredes superior temperatura do gs. Logo, calor atravessa a fronteira do sistema. Na Figura 3.6.b, o sistema inclui o Figura 3.6 Diferena entre calor e trabalho.

recipiente e as resistncias eltricas, e a eletricidade atravessa a fronteira do sistema logo, como indicado anteriormente, isto trabalho. A Figura 3.7 representa a conveno de sinais para trabalho e calor, a ser adotada nas anlises termodinmicas.

Figura 3.7 - Conveno dos sinais para trabalho e calor.

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Captulo 3: Trabalho e Calor

Exemplo 3.1: Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na

figura, contm 3 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual a 15 % e presso de 2,0 bar (estado 1). Esse sistema aquecido presso constante at se obter o ttulo igual a 85 % (estado dois). Pede-se: a)

Representar o processo em um diagrama P-V; b) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.

Soluo: Da definio de Trabalho termodinmico devido ao movimento de fronteira, e sendo a massa do sistema constante, tem-se:

W12 = PdV=P mdv=P. m dv=P. m.( v 2 v 1 )


1 1 1

Assim, para calcular o W1-2 precisa-se determinar o valor do volume especfico 1 e 2. Considerando a tabela de propriedades da gua saturada para P=2,0 bar, tem-se: VL = 0,0010605 m3/kg VV = 0,8857 m3/kg

Da definio de ttulo e da relao entre ttulo e uma propriedade qualquer na regio de vapor mido tem-se: V = VL + X(VV - VL) = 0,0010605 + 0,15 (0,8857 - 0,0010605) = 0,133756 m3/kg V 2 = 0,0010605 + 0,85 (0,8857 - 0,0010605) = 0,7530 m3/kg Substituindo na expresso do trabalho na equao acima, tem-se: W1-2 = 2,0.105.3.(0,7530 - 0,133756) [J] = 3,715.105 [J] = 371,5 [kJ]

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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

CAPTULO 4
4 PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

A primeira lei da termodinmica comumente chamada de "Lei de conservao da


energia". Nos cursos elementares de fsica, o estudo da conservao de energia d nfase s

transformaes de energia cintica (velocidade) e potencial (cota) e suas relaes com o trabalho. Uma forma mais geral da lei de conservao de energia inclui os efeitos de transferncia de calor e a variao de energia interna. Esta forma mais geral chamada de "Primeira Lei da Termodinmica". Outras formas de energia podem tambm ser includas, tais como: energia eletrosttica, energia de campos magnticos tenso superficial, etc. No entanto, estas formas no sero consideradas nesta anlise. Energia uma noo familiar, da qual j se conhece a maioria dos detalhes. Neste captulo vrios aspectos importantes do conceito de energia so analisados, alguns dos quais j foram vistos no captulo anterior. A idia bsica, aqui, que a energia pode ser armazenada dentro de um sistema, transformada de uma forma para outra, e ainda transferida entre sistemas. Para o sistema fechado a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da transferncia de calor. Porm, a quantidade total de energia conservada em todos os processos e transferncias.

4.1 Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo

A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante um processo cclico qualquer, percorrido por um sistema, a transferncia lquida de calor igual ao trabalho lquido. Matematicamente tem-se que a integral cclica (somatrio sobre todo o ciclo) do calor proporcional integral cclica do trabalho, como mostrado abaixo:

Q = W

ou

Q = W
ciclo ciclo

(4.1)

A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto verdadeiro, tambm, para a primeira lei da termodinmica. Todas as experincias efetuadas at agora provaram veracidade direta ou indiretamente da primeira lei. A primeira lei nunca foi contestada e tem sido satisfeita por muitas experincias fsicas diferentes.
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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Como exemplo de grandes sistemas industriais, que operam em um ciclo termodinmico, pode-se citar as termoeltricas a vapor. Estes sistemas so projetados, operados e controlados atravs da anlise termodinmica, mais especificamente atravs dos princpios da primeira lei da termodinmica. A seguir, como motivao, apresentado o esquema deste sistema.

Figura 4.1 Esquema de uma central de gerao eltrica com turbinas a vapor.

4.2 Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema

A Eq. (4.1) estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema operando em um ciclo. Muitas vezes, o interesse est voltado mais para um processo do que para um ciclo. Assim, interessante obter uma expresso da primeira lei da termodinmica para um processo. Isto pode ser feito introduzindo-se uma nova propriedade, a energia total, a qual representada pelo smbolo E. A energia total (E) representa toda a energia de um sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma multiplicidade de formas, tais como; energia cintica, energia potencial, energia associada estrutura do tomo, energia qumica, etc. No estudo da termodinmica conveniente considerar separadamente as energias cintica e potencial, sendo as demais formas de energia do sistema agrupadas em uma nica varivel j definida, a energia interna (U). Assim,
E = U + E cin + E pot

(4.2)

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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

sendo:

E cin =

mV 2 2

E pot = m g z

onde, m a massa do sistema, V a velocidade, g a acelerao gravitacional e z a elevao em relao ao referencial adotado para o sistema termodinmico. A razo para trabalhar separadamente que a energia cintica e a energia potencial esto associadas a um sistema de coordenadas que escolhemos, e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de massa, velocidade e elevao. A energia interna U est associada ao estado termodinmico do sistema. Conforme mencionado acima, a energia total (E) uma propriedade do sistema. Isto pode ser demonstrado considerando-se a Figura 4.2, onde tem-se um sistema que percorre um ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo A e voltando do estado 2 ao estado 1 pelo processo B. Da primeira lei da termodinmica (Eq. (4.1)), tem-se: Figura 4.2 Demonstrao da propriedade energia.

Q = W
considerando os dois processo que constituem o ciclo separadamente, obtm-se:

2A

CICLO AB:

Q + Q =
2B

1B

2A 1A

W + W
2B

1B

(4.3)

1A

2A

CICLO AC :

Q + Q
2C

1C

2A 1A

W + W
2C

1C

(4.4)

1A

Subtraindo a Eq. (4.3) da (4.4), tem-se:


48

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

1C

Q Q = W W
2B 2C 2B

1B

1C

1B

(4.5)

2C

Reorganizando a Eq. (4.5), obtm-se:

1C

Q W = Q W
2C 2B 2B

1C

1B

1B

(4.6)

2C

( Q W ) C = ( Q W ) B

(4.7)

Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2 conclumos que a quantidade (Q - W) a mesma para qualquer processo entre o estado 1 e o estado 2. Em conseqncia, (Q - W) depende somente dos estados inicial e final no dependendo do caminho percorrido entre os dois estados. Isto permite concluir que a quantidade (Q - W), uma propriedade do sistema (uma funo de ponto). Essa propriedade a energia total, definida acima. Assim, podes-se escrever, na forma diferencial:
Q W = dE

Q = dE + W

(4.8)

Quando a Eq. (4.8) integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, tem-se finalmente a equao para a Primeira Lei da Termodinmica Para uma Mudana de Estado:

Q 12 = ( E 2 E 1 ) + W12

(4.9)

onde, Q1-2 o calor transferido durante o processo do estado 1 para o estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e W1-2 o trabalho trocado pelo sistema durante o processo. Trs observaes podem ser feitas, relativas a esta equao:
49

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

1. A energia total (E) realmente existe e pode-se fazer uso desta para escrever a primeira lei. Entretanto mais conveniente, em termodinmica, trabalhar separadamente com a energia interna (U), a energia cintica (Ecin) e com a energia potencial (Epot); 2. A Eq. (4.8) e a Eq. (4.9) so de fato o enunciado da conservao de energia. A variao lquida de energia do sistema sempre igual transferncia lquida de energia atravs da fronteira do sistema, na forma de calor e trabalho; 3. A Eq. (4.8) e a Eq. (4.9) somente podem fornecer as variaes de energia interna, energia cintica e energia potencial. No possvel obter informaes sobre os valores absolutos dessas quantidades atravs dessas equaes. Se for necessrio atribuir valores energia interna, energia cintica e potencial, deve-se estabelecer estados de referncia e atribuir valores a estas quantidades nesses estados.

Exemplo 4.1: Um sistema inicialmente em repouso sofre um processo no qual recebe uma

quantidade de trabalho igual a 200 kJ. Durante o processo o sistema transfere para o meio ambiente uma quantidade de calor igual a 30 kJ. Ao final do processo o sistema tem velocidade de 60 m/s e uma elevao de 50 m. A massa do sistema de 25 kg, e a acelerao gravitacional local de 9,78 m/s2. Determine a variao de energia interna do sistema durante o processo.

Soluo: Um sistema de massa conhecida sofre um processo recebendo uma quantidade de trabalho e transferindo uma quantidade de calor conhecido. O sistema est inicialmente em repouso e no estado final tem velocidade de 60 m/s e elevao de 50 m. Hiptese: 1-O sistema sob anlise um sistema fechado, constitudo da massa de 25 kg; 2- No estado final o sistema est em equilbrio (velocidade uniforme). A primeira lei da termodinmica (balano de energia) para o sistema fechado
Q1 2 = E + W1 2

ou

Q1 2 = U + E CIN + E POT + W1 2

A variao de energia cintica e potencial :

50

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

E CIN =

1 1 m 2 2 m(V2 V 12 ) = ( 25 kg )( 60 2 0 2 ) = 45 000 J 2 2 s2

m E POT = m g ( z 2 z 1 ) = 25 ( kg ) 9 , 78 ( ) ( 50 0 ) m = 12 225 J S2

Substituindo os valores numricos na expresso da 1 a lei obtm-se o valor de U.


U = Q12 E CIN E POT W12 = ( 30kJ ) ( 45, 0kJ ) (12, 225kJ ) ( 200kJ )

U = 87 , 225 + 200 = + 112 , 775 kJ

Comentrios: 1- O sinal positivo de U indica que a energia interna do sistema aumentou. 2- Deve-se observar cuidadosamente a converso de unidades 3- O balano de energia pode ser obtido pela seguinte tabela

Entradas 200 kJ (trabalho)

Variaes Internas 45,000 kJ (energia cintica) 12,225 kJ (energia potencial) 112,775 kJ (energia interna)

Sadas 30 kJ (calor transferido)

200 kJ

170,000 kJ (variao total)

30 kJ

A entrada lquida de energia excede a sada lquida de energia em 170 kJ e, portanto, a energia interna do sistema aumentou (a energia se conservou!).

Exemplo 4.2: Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindro-pisto. O

vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T=240 oC para o estado 2 onde P=1,5 bar e T=200 oC. Durante o processo 80 kJ de calor transferida para o vapor. Uma hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo para homogeneizar o vapor, a qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindro-pisto est em repouso. Determinar a quantidade de trabalho transferido para o pisto durante o processo de expanso.

51

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Soluo: hipteses: 1- o vapor o sistema termodinmico; 2- no h variao de energia cintica e potencial.

O balano de energia para o sistema fechado resulta em:

Q 12 = U + E CIN + E POT + W12


Como dos dados do problema, E CIN = E POT = 0 , ento: Q 12 = U + W12 Onde:
W1 2 = W helice + W pistao

Portanto: W pistao =Q 1 2 W helice m ( u 2 u 1 )

Da tabela de propriedades superaquecidas do vapor obtm-se, para o estado 1 e 2,

u 1 = 2707 , 6kJ ,

u 2 = 2656, 2kJ

Substituindo os valores numricos na expresso acima, tem-se:


W pistao =( +80kJ ) ( 18 , 5kJ ) 5 , 0 kg ( 2656 , 2 2707 , 6 ) kJ / kg = +355 , 5kJ

observao: o sinal positivo do trabalho indica que o sistema (vapor de gua) realizou trabalho sobre o meio (pisto), quando o sistema sofreu a expanso.

4.3 Primeira Lei da Termodinmica em Termos de Fluxo

Muitas vezes vantajoso usar a primeira lei em termos de fluxo, expressando a taxa mdia ou instantnea de energia que cruza a fronteira do sistema (como calor e trabalho) e a taxa de variao de energia do sistema. Assim, considerando um intervalo de tempo t, durante o qual uma quantidade de calor Q atravessa a fronteira do sistema, um trabalho W realizado pelo sistema, a variao de energia interna U, de energia cintica Ecin e da energia potencial
Epot. Da primeira lei (Eq. (4.9)), pode-se escrever: Q = U + ECIN + EPOT + W
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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

dividindo por t, tem-se a taxa mdia de energia trocada, como calor e trabalho e de aumento de energia do sistema.
Q U E cin E pot W = + + + t t t t t

calculando o limite desses valores quando t tende para zero, obtm-se:

Q & =Q t 0 t

lim

fluxo instantneo de calor

& lim W = W t 0 t

potncia

lim U = dU dt t 0 t

E cin dE cin = dt t 0 t lim

t 0

lim

E pot t

dE pot dt

Portanto a primeira lei em termos de fluxo :

dE pot & = dU + dE cin + & +W Q dt dt dt

(4.10)

ou:

& = dE + W & Q dt

(4.11)

Observao: As diferencias que aparecem nas equaes acima, isto , os termos d()/dt, podem

ser aproximados por variaes simples (()/ t), para diversos casos, sem perda de generalidade.

4.4 Calor Especfico a Presso Constante e a Volume Constante

Vrias propriedades relacionadas energia interna so importantes em termodinmica. Uma delas a entalpia, que j foi definida no captulo 2. Duas outras propriedades, conhecidas como calor especfico presso constante (CP) e calor especfico a volume constante (C,), sero
53

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

aqui consideradas. Estas duas propriedades so particularmente teis para a termodinmica nos clculos envolvendo o modelo de gs ideal (anlise de turbinas a gs). As propriedades intensivas C e CP so definidas para substncias puras e compressveis simples como sendo a derivada parcial das funes u(T,v) e h(T,P), respectivamente. Assim:

Cv =

u T

(4.12)

Cp =

h T P

(4.13)

onde os ndices v e P representam, respectivamente, volume especfico e presso, variveis fixadas durante a derivao. Valores para Cv e Cp podem ser obtidos por mecanismos estatsticos usando medidas espectroscpicas. Elas podem tambm ser determinadas macroscopicamente atravs de medidas exatas das propriedades termodinmicas. As unidades de Cv e Cp, no Sistema Internacional, so o kJ/kg.K ou kJ/kg.oC. Observe que na definio de Cv e Cp esto envolvidas somente propriedades termodinmicas e, portanto, Cv e Cp tambm so propriedades termodinmicas.

Aproximaes para Lquidos e Slidos

Pode-se observar, nas tabelas de propriedades saturadas e de lquido comprimido para a gua, que o volume especfico do lquido varia muito pouco com a presso e que a energia interna varia principalmente com a temperatura. Este comportamento exibido por qualquer substncia na fase lquida ou slida. Para simplificar avaliaes envolvendo lquidos ou slidos, freqentemente adota-se a hiptese, bastante razovel em termos de engenharia, que o volume especfico do lquido constante e a energia interna como sendo somente funo da temperatura. Esta substncia idealizada chamada de incompressvel.
54

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Assim para uma substncia na fase lquida ou slida, que satisfaz o modelo de substncia incompressvel, a energia interna varia somente com a temperatura e, portanto, o calor especfico a volume constante ser funo somente da temperatura. Logo se pode escrever a Eq. (4.12) como uma diferencial ordinria tendo em vista que Cv funo somente de uma varivel, a temperatura.

Cv =

du dT

(incompressvel)

(4.14)

Pela definio anterior de entalpia, para qualquer substncia, sabe-se que ela funo da energia interna, da presso e do volume especfico em qualquer fase, de acordo com a expresso:

h = u + Pv
Para substncias modeladas como incompressveis, o calor especfico presso constante CP e a volume constante Cv, so iguais. Pode-se mostrar essa afirmao derivando a equao da entalpia mantendo-se a presso constante, o que resulta em:

h dv du = +P T dT dT P

sendo a substncia incompressvel a derivada dv = 0, portanto:

h T

=
P

du dT

o lado esquerdo da igualdade acima o calor especfico a presso constante (CP), e o lado direito o calor especfico a volume constante (Cv), para uma substncia incompressvel. Assim:

Cv = CP = C

para slidos e lquidos

(4.15)

O calor especfico de alguns slidos e lquidos so dados na tabela abaixo.


55

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Tabela 4.1 - Calor especfico de alguns slidos e lquidos a 25 C SLIDOS Cp LQUIDOS Cp 3 kJ/kg.K kJ/kg.K kg/m Alumnio 0,900 2700 Amnia 4,800 Cobre 0,386 8900 Etanol 2,456 Grafite 0,711 2500 Mercrio 0,139 Ferro 0,450 7840 Metanol 2,550 Chumbo 0,128 11310 leo ( leve) 1,800 Borracha (macia) 1,840 1100 gua 4,184 Prata 0,235 10470 Madeira (maioria) 1,760 350-700

kg/m3 602 783 13560 787 910 997

Para pequenos intervalos de variao de temperatura, a variao do calor especfico de um lquido ou slido, em geral, desprezvel e o calor especfico nestes casos pode ser admitido constante sem acarretar erros significativos. Resultado, para a entalpia e a energia interna:

d h = C P dT C P T
1

d u = C v dT C v T
1

4.5 Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal

Para gases que obedecem ao modelo de gs ideal, a energia interna especfica funo somente da temperatura, como mostrou Joule, atravs de uma experincia clssica, realizada em 1843.

Figura 4.3 - Experincia de Joule. A Figura 4.3 mostra o dispositivo experimental utilizado por Joule, onde dois vasos de presso, ligados entre si por um tubo com uma vlvula, so imersos num banho de gua. No incio o vaso A contm ar a uma determinada presso e o vaso B est em vcuo. No equilbrio trmico a vlvula aberta, permitindo a equalizao das presses nos vasos A e B. Durante e no final do processo, nenhuma variao da temperatura do banho detectada, o que permite
56

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

concluir que nenhum calor transferido para a gua. Como o trabalho tambm nulo (expanso no resistida), pela primeira lei verifica-se que no h variao de energia interna (U) do ar. Alm disso, pode-se concluir que a energia interna, tambm no funo do volume e da presso, pois ambos variam durante o processo. Assim o calor especfico a volume constante (Cv) funo somente da temperatura, e pode ser escrito como:

C v (T) =

du dT

(4.16)

ou separando as variveis, o valor da energia interna especfica para o gs ideal fica:

du = C v ( T ) dT

(4.17)

integrando a Eq. (4.17) desde a temperatura T1 at a temperatura T2, obtm-se:

u ( T2 ) u ( T1 ) = C v ( T ) dT
1

(4.18)

Utilizando a definio de entalpia especfica dada no captulo 2, juntamente com a equao de estado para o gs ideal, tem-se:
h =u + Pv = u + RT

(4.19)

A Eq. (4.19) mostra que no caso de gs ideal a entalpia especfica tambm funo somente da temperatura. Assim, da definio do calor especfico a presso constante, tem-se:

C P (T) =

dh dT

(4.20)

ou:

d h = C P ( T ) dT

(4.21)

57

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

integrando a Eq. (4.21) desde a temperatura T1 at a temperatura T2, obtm-se:

h ( T2 ) h ( T1 ) = C p ( T ) dT
1

(4.22)

Uma relao importante entre os calores especficos dos gases ideais pode ser obtida diferenciando-se a Eq. (4.19) em relao temperatura

dh du = +R dT dT

(4.23)

substituindo o calor especfico, obtemos:

C p (T) C (T) = R

(4.24)

Assim os calores especficos para um gs ideal diferem apenas do valor da constante particular do gs, como R sempre positivo ento Cp > Cv. Para um gs ideal, importante definir ainda o expoente da transformao isentrpica (), que funo somente da temperatura. Este expoente dado por:

C P (T ) C (T )

(4.25)

Como Cp > Cv conclui-se que k >1. A combinao da Eq. (4.24) com a (4.25) resulta em:

C P (T ) =

kR k 1

(4.26)

C (T ) =

R k 1

(4.27)

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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Os calores especficos para gases que tem comportamento de gs ideal, so calculados atravs de equaes (polinmios) em funo da temperatura. Uma dessas equaes a seguinte:

Cp R

= + T + T 2 + T3 + T 4

(4.28)

A ttulo de exemplo, a tabela 4.2 fornece valores de , , , e para alguns gases na faixa de temperatura de 300 a 1000 K. Vale lembrar que, no limite quando a presso tende para
zero, todos os gases tendem ao comportamento de gs ideal.
_

Tabela 4.2 - Variao de C P com a temperatura para alguns gases Ideais Gs x 103 x 106 x 109

x 1012

CO 3,710 -1,619 3,692 -2,032 0,240 CO2 2,401 8,735 -6,607 2,002 0,000 H2 3,057 2,677 -5,810 5,521 -1,812 H2O 4,070 -1,108 4,152 -2,964 0,807 O2 3,626 -1,878 7,055 -6,764 2,156 N2 3,675 -1,208 2,324 -0,632 -0,226 CH4 3.826 -3,979 24,558 -22,733 6,963 Gases 2,5 0 0 0 0 Monoatmicos Para gases monoatmicos, tais como He, Ne, Ar, C P constante em uma grande faixa de temperatura sendo aproximadamente igual a 5 / 2.

Exemplo 4.3: Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida

de um forno temperatura inicial de 927 C e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0 kg de gua com temperatura de 27 C. Cada substncia pode ser modelada como incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kgC e do metal 0,42 kJ/kgC. O calor transferido do tanque para o meio externo pode ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema.
Soluo: hipteses: 1- a barra de metal e a gua no interior do tanque formam o sistema fechado 2- o sistema termicamente isolado 3- no h variao de energia cintica e potencial
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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

4- a gua e a barra de metal sero modeladas cada uma como substncias incompressveis com valores conhecidos de calor especfico A temperatura final de equilbrio pode ser avaliada de um balano de energia para sistema fechado:

Q 12 = ( U 2 U 1 ) + E CIN + E POT + W12


Das hipteses 2 e 3 resulta que, Q1-2 = ECIN = EPOT = 0. Como a energia interna uma propriedade extensiva, seu valor para todo o sistema a soma dos valores da gua e do metal. Assim o balano de energia fica:
U agua + U metal = 0

considerando o metal e a gua como incompressveis pode-se escrever as variaes de energia interna em funo da temperatura e dos respectivos calores especficos, logo:

m a C a ( T f Tia ) + m m C m ( T f Tim ) = 0

onde: Tf a temperatura final de equilbrio, Tia e Tim so as temperaturas iniciais da gua e metal respectivamente, resolvendo para Tf e substituindo os valores numricos, tem-se:

Tf =

m a C a T ia + m m C m T im maCa + mmCm

Tf =

9 , 0 4 ,184 27 + 0 , 3 0 , 42 9 27 = 30 C 9 , 0 4 ,184 + 0 , 3 0 , 42

Como o sistema termodinmico est em equilbrio, esta a temperatura final da gua e da barra de metal

4.6 Conservao de Massa e o Volume de Controle (VC).

Na seo anterior foi considerado o primeiro princpio da termodinmica para um sistema fechado que sofre uma mudana de estado. Um sistema fechado j foi definido como tendo uma
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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

quantidade fixa de massa. Surge agora uma pergunta: variar a massa do sistema quando houver
variao de energia do sistema? Para a grande maioria dos problemas de engenharia, que

desprezam os efeitos relativsticos, a definio de sistema verdadeira, portanto, considera-se que no h variao da sua massa, embora possa ocorrer variao de energia. Com relao ao volume de controle, a massa, da mesma forma que o calor e o trabalho, pode atravessar a superfcie de controle, o que eventualmente leva a uma variao da mesma no interior do volume de controle.

Figura 4.4 - Ilustrao usada para desenvolver o princpio da conservao de massa para o volume de controle. a) tempo t b) tempo t+dt O princpio de conservao de massa para o volume de controle introduzido usando-se a Figura 4.4, a qual mostra um sistema (linha contnua) constitudo de uma quantidade fixa de matria (m), que ocupa diferentes regies no tempo t e no tempo t+dt. No interior do sistema tem-se um volume de controle, delimitado pelas linhas tracejadas. No tempo t a quantidade de massa dentro do sistema (m) sob considerao a soma da massa contida no volume de controle com a massa contida na regio e. Matematicamente, tem-se:

m = m VC ( t ) +m e

(4.29)

onde mVC(t) a massa contida dentro do volume de controle e me a massa dentro da pequena regio denominada e, adjacente ao volume de controle mostrado na Figura 4.4. A seguir ser analisado o que ocorre com a quantidade fixa de massa m no decorrer do intervalo de tempo dt. No intervalo de tempo dt, toda massa na regio e atravessa a superfcie do volume de controle, enquanto um pouco de massa, chamada de ms, inicialmente contida dentro do volume de controle, sai para encher a regio denominada s, adjacente ao volume de controle, como
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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

mostra Figura 4.4. No instante de tempo t+dt a quantidade de matria sob considerao pode ser expresso pela equao:

m = m VC ( t + dt ) +m S

(4.30)

Observe que as quantidades de massa nas regies e e s no so necessariamente iguais, e que a quantidade de matria dentro do volume de controle pode ter variado. Embora o sistema sob considerao ocupe diferentes regies (regio e, regio do VC e regio s), ele contm a mesma quantidade de massa. Assim, tem-se:

m VC ( t ) + m e = m VC ( t + dt ) + m s m VC ( t + dt ) m VC ( t ) = m e m s

ou reordenando:

(4.31)

A Eq. (4.31) um balano de massa, a qual afirma que a variao de massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt igual quantidade de massa que entra menos a quantidade de massa que sai do volume de controle. Esta equao pode ser expressa na base de taxa de variao, bastando para isto a sua diviso por dt, como mostrado abaixo:

m VC ( t + dt )m VC ( t ) m e m s = dt dt dt

(4.32)

O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de massa dentro do volume de controle, durante o intervalo de tempo dt. Os termos do lado direito, envolvendo a massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas mdias no tempo do fluxo mssico, durante o mesmo intervalo de tempo dt. A equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se o limite de dt tendendo para zero na Eq. (4.32). No limite o volume de controle e o sistema coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. (4.32) :

m VC ( t + dt ) m VC ( t ) dm VC lim = dt dt dt 0

62

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

onde, dmVC/dt a taxa de variao de massa dentro do volume de controle. No mesmo limite, quando dt tende para zero, os termos do lado direito da Eq. (4.32) tornam-se, respectivamente:

m e &e =m dt 0 d t lim

m s &s =m dt 0 d t lim

&e e m & s so as vazes mssicas instantneas entrando e saindo do Nesta expresso m


volume de controle, respectivamente. Em resumo a Eq. (4.32), quando dt 0 dada por:

dm VC & e m &s =m dt

(4.33)

Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs das quais a massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. (4.33) reescrita introduzindo-se o somatrio nos termos do lado direito da equao, como mostrado na Eq. (4.34).

dm VC & e m &s = m dt e s

(4.34)

A Eq. (4.34) constitui a expresso geral do balano de massa para um volume de controle, admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de massa na entrada e sada do volume de controle. Esta equao afirma que a variao da massa do VC, em um intervalo de tempo, igual ao somatrio das massas que entram menos o somatrio das massas que saem do VC, durante este intervalo. Com relao s vazes mssicas, estas podem ser calculadas pela equao abaixo, onde A a rea da superfcie por onde ocorre o escoamento, V a velocidade do fluido e v o volume especfico do mesmo.

& = AV = AV m

(4.35)

63

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

4.7 Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle

A primeira lei da termodinmica foi apresentada somente para um sistema, que consiste numa quantidade fixa de massa, e foi mostrado que para um processo ela pode ser representada, em termos de fluxo, por:

& Q 1 2 =

E 2 E1 & 1 2 + W dt

(4.36)

A fim de escrever a primeira lei em termos de fluxo para um volume de controle, pode-se proceder de modo anlogo ao usado para deduzir a equao da conservao da massa. Na Figura 4.5 mostrado um sistema e um volume de controle. O sistema formado por toda a massa inicialmente contida no volume de controle mais a massa me. Considere as mudanas que ocorrem no sistema e no VC durante o intervalo de tempo dt. Durante esse intervalo de tempo a massa me entra no VC atravs da rea discreta Ae e a massa ms sai atravs da rea discreta As. Nesta anlise admite-se que o incremento de massa me tem propriedades uniformes, o mesmo ocorrendo com ms. O trabalho total realizado pelo sistema durante o processo (W), est associado s massas me e ms cruzando a superfcie de controle, que comumente chamado de trabalho de fluxo, e ao trabalho Wv.c que inclui todas as outras formas de trabalho, tais como associadas com eixo que atravessa a fronteira, corrente eltrica, etc. Uma quantidade de calor,
Q, atravessa a fronteira do sistema durante dt.

Figura 4.5 Diagrama esquemtico para a deduo da 1a Lei para um volume de controle

Considere agora cada termo da primeira lei da termodinmica, escrito para sistema. Podese transforma-los numa forma equivalente, aplicvel ao volume de controle. Considerando primeiramente o termo E2 - E1, tem-se: Seja: Et = a energia do volume de controle no instante t;

64

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Et+ dt

= a energia no volume de controle no instante t+dt.

Ento:

E1 = Et + eeme E2 = Et+dt + esms

= a energia do sistema no instante t = a energia do sistema no instante t+dt (4.37)

Portanto:

E2 - E1 = Et+dt+ esms - Et - eeme = ( Et +t - Et) + (esms - eeme)

O termo (esms - eeme) representa o fluxo de energia que atravessa a superfcie de controle durante o intervalo de tempo dt, associado s massas ms e me cruzando a superfcie de controle. O trabalho associado s massas me e ms que cruzam a superfcie de controle, realizado pela fora normal (normal rea A) que age sobre as massas me e ms, quando estas atravessam a superfcie de controle. Essa fora normal igual ao produto da tenso normal (-n), pela rea A. Assim o trabalho realizado : -n A dl = - nV = - n m

Uma anlise completa da natureza da tenso normal, para fluidos reais, envolve a presso esttica e efeitos viscosos, e est fora do objetivo deste texto. Admite-se aqui que a tenso normal num ponto igual presso (P). Esta hiptese bastante razovel na maioria das aplicaes, e conduz a resultados de boa preciso. Com essa hiptese, o trabalho realizado sobre a massa me para introduzi-la no volume de controle Peeme, e o trabalho realizado pela massa ms ao sair do volume de controle Pssms. Chama-se a esses termos de TRABALHO DE FLUXO. Na literatura encontram-se muitos outros termos, como escoamento de energia, trabalho de introduo e trabalho de expulso. Ento, o trabalho total realizado pelo sistema durante dt, ser:

W = W v . c + ( Ps s m s Pe e m e )

(4.38)

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Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

dividindo, agora as Eq. (4.37) e (4.38) por dt e substituindo na primeira lei (Eq. (4.36)), combinando os termos e reordenando, obtm-se:
E t m s W v . c Q m e E ( e e + Pe e ) = t + t ( e s + Ps s ) + + + dt dt dt dt dt

(4.39)

Usando a definio de energia total e de entalpia especfica, cada um dos termos de fluxo de energia dessa expresso pode ser rescrito na forma:
e + P = u + P + V + g z = h + V + g z 2 2
2 2

(4.40)

Deve ser ressaltado que o aparecimento da combinao (u + P) sempre que h fluxo de massa atravs de uma superfcie de controle a principal razo para se definir a propriedade entalpia. A sua introduo antecipada foi feita para facilitar o uso das tabelas de propriedades termodinmicas naquela altura. Considerando o caso limite quando dt tende para zero, os termos de calor trocado e do trabalho tornam-se quantidades associadas taxa de transferncia. Analogamente as duas quantidades de massa tornam-se fluxos de massa, e o termo de energia torna-se a taxa de variao de energia com o tempo, no volume de controle. Ao se utilizar os valores limites para exprimir a equao do primeiro princpio, para um volume de controle, inclui-se novamente os sinais de somatrio nos termos de escoamento, para considerar a possibilidade de haver fluxos adicionais entrado ou saindo do VC, e ainda diversos pontos onde calor e trabalho so transferidos. Portanto, o resultado :

2 dE v . c Ve Vs2 & & v .c & & Q + m ( h + + gZ ) = + m ( h + v .c e e 2 s s 2 + gZ s ) + W e dt

(4.41)

A expresso acima , para a finalidade deste texto, a expresso geral da primeira lei da
termodinmica. Em outras palavras, esta equao diz que a taxa lquida de transferncia de calor

para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como resultado da transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do volume de controle, mais a taxa de energia que sai deste como resultado da transferncia de massa, mais a potncia lquida associada a eixos, cisalhamento, efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
66

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Um ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq. (4.41) simplesmente desaparecem, e esta ento se reduz equao da primeira lei para sistema fechado, j discutida anteriormente (Eq. (4.36)). Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso usual da primeira lei para um sistema quando no h fluxo de massa atravs da superfcie de controle, considera-se como expresso geral da 1a lei da Termodinmica, a Eq. (4.41).

4.8 O processo em Regime Permanente

A primeira aplicao das equaes para volume de controle ser o desenvolvimento de um modelo analtico adequado para operaes em regime permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras, Trocadores Calor etc., ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse na engenharia. Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de operao estvel. Sero consideradas trs hipteses, alm daquelas que levaram equao da 1a lei para VC, que conduzem a um modelo bastante razovel para esse tipo de processo, as quais so: 1. O volume de controle no se move em relao ao sistema de coordenadas. Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h trabalho associado com a acelerao do volume de controle. 2. Quanto massa e a energia no volume de controle, o estado e a quantidade das mesmas, em cada ponto, do volume de controle no varia com o tempo. Esta hiptese requer que:

dm v . c =0 dt

dE v . c =0 dt

A equao da continuidade (conservao de massa), se torna ento:


& s = m &e m

(4.42)

67

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

A primeira lei da termodinmica se reduz a:


V V & & v.c & e ( h e + e + gZ e ) = m & s ( h s + s + gZ s ) + W Q v.c + m 2 2
2 2

(4.43)

3. Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de massa e o estado desta em cada rea discreta de escoamento na superfcie de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e o trabalho cruzam a superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade na Eq. (4.42) e na (4.43) sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao destas equaes operao dos dispositivos (termodinmicos) independente do tempo.

Exemplo 4.4: Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade

uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25 C e 150 kPa. Determine o fluxo de massa.

& = Soluo: Da equao m

AV , e usando o modelo de gs ideal para o ar, tem-se:


( 25 + 273,15 ) T = 0 , 5704 = 287 P 150000
A= D 2 4 = (0,2) 2 = 0 , 0314 m 2 4

p = R ar T = R ar

A rea da seo transversal do tubo :

Portanto:

& = m

0 , 0314 0 ,1 =0 , 0055kg / s 0 , 5704

68

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

Exemplo 4.5: O fluxo de massa que entra em uma turbina a vapor de 1,5 kg/s e o calor transferido da turbina para o meio de 8,5 kW. Conhecendo-se os dados da tabela abaixo, determinar a potncia

fornecida pela turbina.


Condies de Entrada Presso 2,0 MPa Temperatura 350 C Ttulo --------Velocidade 50 m/s Plano de referncia 6m Acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s2 Condies de Sada 0,1 MPa ----------100 % 200 m/s 3m

Soluo: hipteses: O volume de controle como na figura acima; Regime permanente:


dE v . c =0 dt

& e = m & s =m & m

1a Lei da termodinmica:
Dos dados do problema:

2 Ve Vs2 & & VC & & Q m ( h gz ) m ( h + + + = + + gz s ) + W vc e e s

& Q VC = 8 , 5 kW

Da tabela ou diagrama de Mollier pode-se ler os dados para as condies de entrada e sada da turbina: he = 3137,0 kJ/kg hs = 2675,5 kJ/kg, se = 6,95 kJ/kgK ss = 7,36 kJ/kgK

Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos

2 Ve

50 2 2

1( kJ ) 1000( J )

= 1, 25 kJ / kg ;

gz e = 9 , 8066 6

1( kJ ) 1000( J )

= 0 , 059 kJ / kg

Vs2 2

200 2 1( kJ ) = 20 , 0 kJ / kg ; 2 1000( J )

gz s =9 , 8066 3

1( kJ ) 1000( J )

= 0 , 029 kJ / kg

Substituindo os valores numricos na equao da primeira lei, tem-se


69

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

& vc 8 , 5 + 1, 5 ( 3137 + 1, 25 + 0 , 059 ) = 1, 5 ( 2675, 5 + 20 , 0 + 0 , 029 ) + W

Portanto:

& v.c = W & T = 8 , 5 + 4707 , 5 4043, 3=655 , 7 kW W

Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo. Primeiro, em muitos problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EPOT ), so insignificantes, quando comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a
variao de altura pequena, os termos de energia potencial podem ser desprezados.

Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao de energia cintica, (ECIN ), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de energia. Como a variao de energia cintica que importante, na equao da 1a lei, os termos de energia cintica podem ser comumente desprezados quando no houver
grandes diferenas entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas aplicaes da 1a lei deve-se julgar quais valores podem ser

desprezados.

70

Captulo 4: Primeira Lei da Termodinmica.

EXERCCIOS
1) Na figura abaixo est esquematizado um tubo de um trocador de calor de uma caldeira. Determinar o estado termodinmico 2 quando for fornecido 1000 kcal/h de calor gua que escoa no tubo entre o ponto 1 e o ponto 2. Considere que o fluxo de gua no tubo de 100 kg/h e que est escoando presso constante. A temperatura no ponto 1 de T=100C e o ttulo 0 (liquido saturado). (1 kcal/h = 1,163 kJ/s)

2) Ar entra em um dispositivo, capaz de gerar trabalho til, operando em regime permanente, a 10 bar e 580 K, e deixa o dispositivo a 1 bar e 500K com uma vazo volumtrica de 1,8 m3/s. A taxa de transferncia de calor do ar de 347 kJ/kg. Desprezando os efeitos da energia cintica e da energia potencial, determine a potncia desenvolvida, em kW, e a vazo volumtrica na entrada, em m3/s.

3) O vapor entra em um condensador de uma planta a vapor a 0,1 bars com um ttulo de 0,95, e o condensado sai a 0,1 bars e temperatura de 45 C. gua de resfriamento entra no condensador, em uma corrente separada do vapor, como lquido a 20 C e sai como gua a 35 C, sem mudana de presso. Ignorando-se a troca de calor com o meio ambiente, variao de energia cintica e potencial das correntes, e considerando regime permanente, determinar: a) A razo entre as vazes em massa da gua de resfriamento e do vapor condensado; b) O calor transferido do vapor condensado para a gua de resfriamento. 3) A entrada da turbina de uma instalao hidreltrica est localizada 100 m acima da sada. Os dutos de entrada e sada tm, ambos, 1m de dimetro. A gua entra com uma velocidade de 3m/s a temperatura de 20C e passa pela turbina sem grandes variaes na temperatura e presso. A transferncia de calor da turbina para o meio ambiente pode ser desprezada. Qual a potncia, em kW, desenvolvida pela turbina no regime permanente?

71

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

CAPTULO 5

5 SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA 5.1 Consideraes Iniciais Processo Espontneo Esta seo visa motivar para a necessidade e a utilidade da

segunda lei da termodinmica, e inicialmente define-se a direo dos processos espontneos. Para isto, considere os trs casos dados na Figura 5.1, como exemplos. O primeiro a transferncia de calor espontnea de um corpo quente para um corpo frio (Figura 5.1.a), o segundo a expanso espontnea de um reservatrio de ar quando a vlvula aberta (Figura 5.1.b) e o terceiro a queda de um corpo de massa m de um nvel superior para um inferior (Figura 5.1.c).

Figura 5.1 - Ilustraes de Processos Espontneos.

Em cada processo considerado na Figura 5.1, as condies do sistema podem ser restauradas, mas no espontaneamente, para que isto acontea so necessrios alguns dispositivos auxiliares. Os processos espontneos acontecem at que seja alcanado o equilbrio, interna e externamente ao sistema. possvel, a princpio, retirar trabalho do processo espontneo, at que
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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

o equilbrio seja alcanado. Assim, ao invs de permitir que o corpo da Figura 4.1a se esfrie espontaneamente sem produzir nenhum resultado til, a energia pode ser entregue por calor a um sistema que realiza um ciclo de potncia que poder realizar trabalho til. Uma vez que o corpo atinja o equilbrio com o sistema de potncia o processo cessar. A discusso feita anteriormente pode ser resumida da seguinte forma: toda vez que existir desequilbrio energtico entre dois sistemas, existe a oportunidade de realizar trabalho til, o qual que seria desperdiado se fosse permitido aos sistemas alcanarem o equilbrio de maneira incontrolada. Reconhecendo a possibilidade destes processos espontneos de realizarem trabalho, surgem as seguintes perguntas:

a) Qual o trabalho til mximo que pode ser obtido? b) Quais fatores impedem a obteno do trabalho til mximo?
A resposta est na segunda lei da termodinmica, pois esta fornecer meios para se determinar o mximo trabalho e avaliar quantitativamente os fatores que impedem se obt-lo.

A segunda lei da termodinmica e sua discusso so teis ainda para:

a) Prever a direo do processo; b) Estabelecer condies para o equilbrio do processo; c) Determinar o melhor desempenho terico dos ciclos, motores e outros dispositivos; d) Avaliar quantitativamente os fatores que impedem de ser obter o melhor nvel
terico do desempenho.
Reservatrio Trmico (ou Fonte de Calor) Chama-se de reservatrio trmico

qualquer sistema que possa fornecer ou receber calor sem alterar sua temperatura. Exemplos: oceano, atmosfera, combustveis, etc.

Motor trmico (Mquina trmica) Considere o sistema mostrado na Figura 5.2. Seja

o sistema constitudo pelo gs, o qual percorre um ciclo, onde primeiramente realiza-se trabalho sobre o mesmo, atravs das ps do agitador, mediante o abaixamento do peso, e em seguida o ciclo completado transferindo-se calor para o meio ambiente.

73

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Figura 5.2 - Sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica direo do processo. Da experincia sabe-se que no possvel inverter o ciclo. Isto , fornecer calor ao gs e fazer com que ele levante o peso. Isto no contraria o primeiro princpio da termodinmica, embora no seja possvel. Essa ilustrao leva a considerao da mquina trmica. Com uma mquina trmica (ou motor trmico) possvel operar em um ciclo termodinmico realizando um trabalho lquido positivo e recebendo um calor lquido positivo. O conceito de motor trmico corresponde a um sistema, ou instalao, que opere segundo um ciclo termodinmico trocando calor com dois reservatrios trmicos (recebendo calor lquido) e realizando trabalho mecnico. A Figura 5.3 mostra o esquema de uma instalao a vapor, que funciona segundo o ciclo de Rankine, o qual um dos ciclos trmicos mais importantes do desenvolvimento industrial. O trabalho til de uma mquina trmica, como a da Figura 5.3, pode ser calculado aplicando-se a primeira lei da termodinmica sobre todo o sistema indicado nesta figura, ou seja:
& Q & =W & util Q H L

(5.1)

&u onde, o trabalho til ( W & til ), a diferena:


&u & & W & til = W T W B

(5.2)

Figura 5.3 Esquema de uma mquina trmica

Rendimento Trmico Para uma mquina trmica define-se um parmetro chamado

rendimento trmico (eficincia trmica), representado pelo smbolo t, como sendo:


74

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

T =

& & til W Energia u = util & EnergiaGasta Q H

(5.3)

O rendimento trmico expressa o aproveitamento da mquina trmica ao transformar a energia trmica em energia mecnica no eixo da turbina da Figura 5.3. Na anlise genrica dos motores trmicos faz-se uso do esquema mostrado na Figura 5.4. O esquema da Figura 5.3 especfico para o sistema operando segundo o ciclo de Rankine, como dito anteriormente. Observe que a aplicao do balano de energia no sistema definido pela fronteira da Figura 5.4, resulta Figura 5.4 - Esquema genrico de um motor trmico imediatamente na Eq. (5.3).

Refrigerador ou Bomba de Calor Considere um

outro ciclo como mostra a Figura 5.5, o qual sabe-se experimentalmente ser impossvel, embora a 1a lei da termodinmica no imponha qualquer restrio. Para estes dois sistemas o calor pode ser transferido do sistema de alta temperatura para o de baixa temperatura de forma espontnea, mas o inverso no possvel de ocorrer. Esse sistema nos leva a considerar uma outra mquina trmica, tambm de grande importncia industrial: o refrigerador ou a bomba de calor. O refrigerador ou a bomba de calor um sistema (ou instalao) que opera segundo um ciclo termodinmico recebendo trabalho (potncia) e transferindo calor da fonte fria (do reservatrio de baixa temperatura) para a fonte quente (reservatrio de alta temperatura). A Figura 5.6 mostra o esquema de um sistema de refrigerao ou bomba de calor que opera por compresso de vapor (o mesmo sistema ser um refrigerador se o interesse for o calor retirado da fonte fria e uma bomba Figura 5.6 Esquema de um refrigerador ou bomba de calor Figura 5.5 Esquema da troca espontnea de calor.

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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

se o interesse for o calor transferido da fonte quente). Aplicando-se a primeira lei da termodinmica para o sistema demarcado na Figura 5.6, obtm-se:

Q L + ( Q H ) = WC

ou

WC = Q H Q L

Para um refrigerador ou bomba de calor no se define o parmetro rendimento, mas sim um outro equivalente chamado de Coeficiente de eficcia, , Coeficiente de Desempenho, ou ainda Coeficiente de Performance (COP), como segue:
& til Energiau Energiagasta

= COP =

para o refrigerador:

( =COP ) Re frigerador =

QL

WC Q H Q L
QH QH = WC Q H Q L

QL

para a bomba de calor:

( = COP ) Bomba deCalor =

5.2 Enunciados da Segunda lei da Termodinmica Enunciado de Kelvin e Planck Refere-se ao motor trmico: impossvel a um motor

trmico ( Realiza um ciclo termodinmico) operar trocando calor com um nico reservatrio trmico".

Este enunciado referente mquina trmica diz que impossvel uma mquina trmica com rendimento de 100 %, pois pela definio de rendimento trmico:
T =1 QL QH

o rendimento seria 100% se QL = 0 (apenas uma fonte de calor), ou se QH fosse infinito, o que no possvel. Assim, uma mquina trmica tem que operar entre dois reservatrios trmicos, recebendo calor, rejeitando uma parte deste calor e realizando trabalho.

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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Enunciado de Clausius Refere-se ao refrigerador: " impossvel construir um

dispositivo que opere em um ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm da passagem de calor de uma fonte fria para uma fonte quente".

Este enunciado est relacionado ao refrigerador ou bomba de calor e estabelece ser impossvel construir um refrigerador que opere sem receber energia (trabalho). Isto indica ser impossvel um coeficiente de performance (COP) infinito.

Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica

a) Os dois enunciados so negativos. Assim no possvel uma demonstrao. Estes enunciados so baseados na observao experimental e no fato de no terem sido refutados at os dias de hoje. b) Os dois enunciados so equivalentes. c) A terceira observao que a segunda lei da termodinmica tem sido enunciada como a impossibilidade de construo de um "Moto-Perptuo de Segunda Espcie".

Moto perptuo de 1a espcie - Produziria trabalho do nada ou criaria massa e energia -

violaria a 1a lei da termodinmica.


Moto perptuo de 2a espcie - Violaria a segunda lei da termodinmica (rendimento

100% ou COP = ).
Moto perptuo de 3a espcie - Motor sem atrito, consequentemente se moveria

indefinidamente, mas no produziria trabalho.

Processo Reversvel A pergunta que logicamente aparece a seguinte: Sendo

impossvel um motor trmico com rendimento 100%, qual o mximo rendimento possvel? O primeiro passo para responder a esta pergunta definir um processo ideal chamado processo reversvel.

Definio: "Processo reversvel aquele que tendo ocorrido pode ser revertido sem
deixar vestgios no sistema e no meio".

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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

As causas mais comuns da irreversibilidade (contrrio de reversvel) nos processos reais so: atrito, expanso no resistida, troca de calor com diferena finita de temperatura, mistura de substncia diferentes, perdas eltricas do tipo ri2, combusto, etc.

Assim, para que um processo real se aproxime de um processo IDEAL REVERSVEL, ele deve ser lento, sofrer transformaes infinitesimais, equilbrio contnuo, trocar calor com diferenas mnimas de temperatura, mnimo de atrito, etc. Todos os processos reais so IRREVERSVEIS. Quando todos os processos que compem um ciclo so ditos reversveis, o ciclo tambm ser reversvel.

5.3 Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot)

O ciclo de Carnot, idealizado pelo engenheiro Francs Nicolas Leonard Sadi Carnot, (1796-1832) um ciclo ideal reversvel (Motor Trmico Ideal), composto de dois processos adiabticos reversveis e de dois processos isotrmicos reversveis. O ciclo de Carnot independe da substncia de trabalho, e qualquer que seja ela, tem sempre os mesmos quatro processos reversveis. O ciclo de Carnot est mostrado na Figura 5.7, em um diagrama T x S.

Figura 5.7 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica.

Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de Carnot:


1o Teorema " impossvel construir uma mquina trmica que opere entre dois

reservatrios trmicos e tenha rendimento trmico maior que um motor reversvel (motor de Carnot), operando entre os mesmos reservatrios".

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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

2o Teorema "Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot, entre dois

reservatrios mesma temperatura, tm o mesmo rendimento".

5.4 Escala Termodinmica de Temperatura

A lei zero da termodinmica fornece a base para a medida de temperatura, no entanto, a escala termomtrica (escala do termmetro) deve ser definida em funo da substncia e do dispositivo usado na medida. O mais conveniente seria uma escala de temperatura independente de qualquer substncia particular, a qual possa ser chamada de "Escala Absoluta de Temperatura". O segundo teorema de Carnot diz que todos ciclos reversveis, operando entre os mesmos reservatrios, tm a mesma eficincia trmica, independente da substncia que compe o ciclo ou dos processos realizados. Pode-se concluir que a eficincia trmica do ciclo reversvel depende somente das temperaturas dos reservatrios. Assim, tem-se:
WC Q H Q L Q = =1 L QH QH QH

TCARNOT =

( T L ,T H )

(5.4)

Existem inmeras relaes funcionais do tipo (TL, TH), onde TH a temperatura da fonte quente e TL da fonte fria, que satisfazem essa equao. A funo escolhida originalmente, proposta por Lord Kelvin, para a escala termodinmica de temperatura, a relao abaixo, onde as temperaturas TH e TL so em Kelvin:

QL Q H

TL = reversivel TH

(5.5)

Com a Escala de Temperatura Absoluta definida pela Eq. (5.5), o rendimento trmico do ciclo de Carnot se torna igual a:

TCARNOT =1

QL QH

T TCARNOT =1 L TH

(5.6)

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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma maneira prtica para se abordar o problema de medida da temperatura termodinmica. A abordagem real usada baseada no termmetro de gs ideal e num valor atribudo para o ponto triplo da gua. Na Dcima Conferncia de Pesos e Medidas que foi realizada em 1954, atribui-se o valor de 273,16 K para a temperatura do ponto triplo da gua (o ponto triplo da gua aproximadamente 0,01 C acima do ponto de fuso do gelo. O ponto de fuso do gelo definido como sendo a temperatura de uma mistura de gelo e gua lquida presso de 1,0 atmosfera (101,325 kPa) de ar, que est saturado com vapor de gua).

Exemplo 5.1: Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500 oC e

40 oC.
Soluo: Sabe-se que o rendimento de um motor de Carnot funo somente das temperaturas, ou seja:
T T CARNOT = 1 L TH

onde:

TH =(500 oC+273,15)=773,15 K

TL = (40 oC+273,15) = 313,15 K

T CARNOT = 1

313,15 = 0 , 595 ou 59 , 5% 773,15

5.5 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio) da segunda lei da termodinmica.

T 0

(5.7)

Esta desigualdade vale para qualquer ciclo termodinmico e pode ser facilmente comprovada utilizando-se o ciclo reversvel de Carnot.

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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de Clausius eliminar o sinal de menor ou igual (), introduzindo o conceito de produo de entropia interna de um sistema, isto :

= ciclo T FRONTEIRA

(5.8)

onde ciclo (a entropia produzida), o "tamanho" do efeito da irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico. Os valores possveis para ciclo , so:

ciclo = 0 para um ciclo reversvel; ciclo > 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel); ciclo < 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica).

5.6 Definio de Entropia (S)

Como foi definido anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade termodinmica se, e somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo realizado para ir de um a outro estado. Por definio, entropia :

Q ds = T INT REV
ou de forma integrada:
2 Q S 2 S1 = 1 T INT REV

(5.9)

(5.10)

Nas Eq. (5.9) e (5.10) o ndice INT VER significa que a definio de variao de entropia para um processo internamente reversvel.
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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois estados. A Eq. (5.10) permite obter a variao de entropia somente atravs de um processo reversvel. Entretanto, uma vez determinada, esta variao ser a mesma para qualquer processo entre estes estados. Embora a Eq. (5.10) permita determinar a variao de entropia, ela no informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia.

5.7 Variao de Entropia em Processos Reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, necessrio analisar agora o seu significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de Carnot. Posteriormente ser verificada a variao de entropia para um processo irreversvel. Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse processo podemos escrever:
2 Q S 2 S1 = 1 T REV

como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece constante, resulta da integrao:
Q 1 2 1 2 Q = TH 1 TH

S 2 S1 =

Esse processo mostrado na Figura 5.8.a, e a rea abaixo da linha 12-b-a-1 representa o calor transferido Figura 5.8 (a) O ciclo Motor de Carnot; (b) Ciclo do refrigerador de Carnot ao fluido de trabalho durante o processo.

O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio de entropia, tem-se:


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Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Q =0 dS = T REV evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0) reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo isentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3, onde a temperatura do fluido de trabalho atinge o valor TL. O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo pode-se escrever: Q 4 Q = 3 4 S 4 S 3 = 3 T TL REV Durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema), portanto, a entropia do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, um processo adiabtico reversvel (isentrpico) evidente que a diminuio de entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no processo 1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura. Como o trabalho lquido do ciclo igual a troca lquida de calor (1a lei), a rea 1-2-3-4-1 representa o trabalho lquido especfico do ciclo. O rendimento trmico do ciclo pode tambm ser expresso em funo das reas, como mostrado abaixo:
rea (1 2 3 4 1) rea (1 2 b a 1)

T =

(5.11)

Algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser agora compreendidas. Por exemplo, com o aumento de TH, permanecendo TL constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo TL e ficando TH constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o calor rejeitado tende para zero. Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor (o ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Figura 5.8.b). Observe que neste caso a entropia do fluido
83

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

de trabalho aumenta temperatura TL, pois o calor transferido ao fluido de trabalho, e a entropia diminui temperatura TH devido a transferncia de calor do fluido de trabalho. A concluso importante a ser tirada aqui que, para processos internamente reversveis, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura-entropia representa a quantidade de calor trocado.

5.8 Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel

Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Figura 5.9. O ciclo constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel podemos escrever:

2 1 T = 1 T + 2 T =0 A B

(5.12)

O ciclo constitudo pelo processo reversvel A e pelo processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto, a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este ciclo, resultando em:

Figura 5.9 - Variao de entropia durante um processo irreversvel

2 1 T = 1 T + 2 T <0 A C

(5.13)

Subtraindo a Eq. (5.13) da Eq. (5.12) e reordenando tem-se (a 1a Eq. igual a zero e a 2a
menor que zero, portanto a 1a maior que a segunda!)

1 1 2 T > 2 T B C

(5.14)

Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema, ento:


1 1 1 2 T = 2 dS B = 2 dS C B

(5.15)

portanto:
84

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

1 1 2 dS C > 2 T C

(5.16)

Para o caso geral pode-se escrever que:


Q T
2 Q

dS

(5.17)

S 2 S1 1

(5.18)

Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo irreversvel. A Eq. (5.18) uma das mais importantes equaes da termodinmica, e usada para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim, se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T, segundo um processo reversvel, a variao de entropia ser menor que se a mesma quantidade de calor Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.

5.9 Duas Relaes Termodinmicas Importantes

Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema, sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de movimento e gravidade a 1a lei da termodinmica na forma diferencial, escrita como:

(Q )INT .REV

= dU + (W ) INT REV Q dS = T INT REV

(5.19)

Por definio, entropia :

(Q )INT .REV

= T dS

O trabalho realizado por uma substncia simples compressvel dado por:

(W )INT REV

= P dV
85

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Substituindo estes dois valores na Eq. (5.19), obtm-se a 1a relao procurada, chamada de equao "TdS", que :

TdS = dU + PdV

T ds = du + P dv

(5.20)

Utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia ( H = U + PV ), e diferenciando, obtm-se:


dH = dU + PdV + VdP

Substituindo o valor de dU, dado pela Eq. (5.20), tem-se:


dH = TdS PdV + PdV + VdP

Portanto: TdS = dH VdP T ds = dh v dP

(5.21)

A Eq. (5.21) a segunda relao procura. As equaes TdS, embora obtidas a partir de um processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e, portanto, no dependem do caminho, somente dos estados inicial e final.

5.10 Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo ser examinada a variao total de entropia de um sistema e da sua vizinhana, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao princpio do aumento de entropia. Considere o processo mostrado na Figura 5.10, no qual uma quantidade de calor Q transferida do meio temperatura TO para o sistema temperatura T. Seja W o Figura 5.10 - Variao de entropia do sistema mais meio

86

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

trabalho realizado pelo sistema durante esse processo. Aplicando-se a Eq. (5.17) para este processo, considerando o sistema, obtm-se:
Q T

dS Sistema

Para o meio, a quantidade de calor Q negativa, portanto pode-se escrever que:


Q T0

dS meio =

A variao lquida total de entropia , portanto:

dS Liquido = dS Sistema + dS Meio

1 Q Q 1 Q T TO T TO

Como a temperatura do meio (TO) maior que a temperatura do sistema (T), a quantidade (1/T - 1/TO) positiva, o que permite concluir que:

dS LIQ. = dS Sistema + dS Meio 0

(5.22)

Se T > TO, o calor transferido do sistema para o meio e, tanto Q como a quantidade (1/T - 1/TO) so negativas, levando ao mesmo resultado. Assim, conclui-se que para todos os processos possveis, de um sistema em um determinado meio: dS LIQ. = dS Sistema + dS Meio 0

(5.23)

onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo irreversvel. Essa uma equao muito importante, no somente para a termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de "Princpio do Aumento de Entropia". O seu grande significado que os nicos processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia, do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus estados originais, no

87

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. (5.23) impe o sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico, e aplica-se queima de combustveis nos motores dos automveis, ao resfriamento de uma xcara de caf e aos processos que ocorrem no corpo humano. s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso, no h variao de entropia do meio e conclui-se que:
dS Sist Isolado 0

(5.24)

Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.

5.11 Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

Sabe-se que o volume especfico de um slido ou lquido varia muito pouco, ou quase nada, com uma variao de presso. Assim, da equao Tds (Eq. (5.20)) pode-se escrever, para estas fases da substncia, que:

ds

du C dT T T

(5.25)

Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido ou lquido pode-se admitir que o calor especfico se mantm constante. Neste caso a Eq. (5.25) pode ser integrada, obtendo-se:

T S 2 S1 C ln 2 T1

(5.26)

Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, a Eq. (5.25) pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.
88

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Exemplo 5.2: Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90 oC. Calcular a variao de

entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado obtido usando as tabelas de vapor.

Soluo: O calor especfico para a gua a 25 oC 4,184 kJ/kg K. Assim, tem-se:

s 2 s 1 = 4 ,184 ln

( 90 + 273,15 ) = 0 , 8959 kJ / kg .K ( 20 + 273,15 )

Da tabela de liquido saturado a 20 oC, s1 = 0,2966 kJ/kg.K, para a temperatura de 90 oC s2 = 1,1925 kJ/kg.K Logo: s2 -s1 = 1,1925 - 0,2966 = 0,8959 kJ/kg.K (essencialmente o mesmo!!!)

5.12 Variao de Entropia para um Gs Ideal

Para um gs ideal, como visto anteriormente, tanto o calor especfico presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.

CP =

dh du e CV = dT dT

ou

dh = C P dT e du = C V dT

Da primeira equao TdS, tem-se:

Tds = du + Pdv

ou

ds =

du P + dv T T

E da equao de estado para o gs ideal vem:

Pv = R T

P R = T v

Substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal ( C vo ), tem-se:


89

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

ds = C vo

dT R dv + T v

Integrando desde o estado 1 at o estado 2, vem:

s 2 s 1 = 1 C vo

v dT + R ln 2 T v1

(5.27)

De modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS, tem-se:


Tds = dh vdP

Substituindo a definio de calor especfico a presso constante (CPO) e a equao de estado para o gs ideal na forma:

v R = T P
dT dP R T P

resulta em:

ds = C po

A equao acima quando integrada, resulta em:

s 2 s 1 = 1 C po

P dT R ln 2 T P1

(5.28)

Para integrar a Eq. (5.27) e a (5.28) precisa-se conhecer a relao entre o calor especfico e a temperatura. Uma possibilidade admitir Cpo e Cvo constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:

T2 P R ln 2 s 2 s 1 = C po ln T P 1 1

(5.29)

90

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

T2 s 2 s 1 = C vo ln T 1

v + R ln 2 v 1

(5.30)

5.13 Balano de Entropia para um Sistema

A Figura 5.11 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. (5.8) toma a forma:

2 1 + 2 = 1 T T FRONTEIRA INT REV

(5.31)

onde, o ndice da primeira integral, FRONTEIRA, foi colocado para lembrar que a integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por se tratar de um Figura 5.11 - Ciclo usado para desenvolver o balano de entropia

processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2 no existem irreversibilidades associadas, o termo ciclo da Eq. (5.8) refere-se aqui, somente ao processo irreversvel 1 e, desta forma, escrito como . Aplicando-se a definio de variao de entropia pode-se escrever a segunda integral como:

1 Q S1 S 2 = 2 T INT REV

Portanto a Eq. (5.31) pode ser escrita como:

2 +( S 1 S 2 )= 1 T FRONTEIRA

91

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Finalmente, reordenando esta equao, o balano de entropia para um sistema fechado dado por:

2 Q S 2 S1 = 1 + T FRONTEIRA

(5.32)

onde:

( S 2 S1 )
Q

variao de entropia

entropia transferida com a transferncia de calor T FRONTEIRA

produo de entropia interna ao sistema

Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado esquerdo da Eq. (5.32) pode ser determinada independentemente dos detalhes do processo. Entretanto, os dois termos do lado direito dependem explicitamente da natureza do processo, e no podem ser determinados somente com o conhecimento dos inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. (5.32) est associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este termo pode ser interpretado como "a transferncia de entropia que acompanha a

transferncia de calor". A direo da transferncia de entropia a mesma da transferncia de


calor, sendo que a mesma regra de sinal desta ltima aplicada entropia. A variao de entropia de um sistema no somente causada pela transferncia de calor, mas em parte devido ao segundo termo do lado direito, representado por , que como foi visto a entropia produzida dentro do sistema devido s irreversibilidades internas. Como a medida do efeito da irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final. Assim, no uma propriedade do sistema. O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras formas de escrever a Eq. (5.32) so:

S 2 S1 =

Qj

j Tj

(5.33)

92

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

onde Qj /Tj a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira temperatura Tj A outra forma de balano de entropia de interesse dada por:

& Q dS j & = + dt j Tj

& Q j

j Tj

dS & dt

(5.34)

& / T representa a taxa de onde ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema. O termo Q j j

transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja temperatura instantnea Tj. O


& a taxa de produo de entropia interna ao sistema, devido s irreversibilidades. termo

5.14 Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle

At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrita ao caso do sistema fechado. Agora ser analisado o caso do volume de controle. O balano da taxa de entropia foi obtido da mesma forma que o balano de energia e de massa, a partir do balano do sistema fechado. O presente desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia, e partir do princpio que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva, podendo ser tambm transferida para ou do volume de controle, atravs de uma corrente de matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de controle, o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido pela modificao da Eq. (5.34), para considerar esta transferncia de entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado :

& Q dS VC j & e se m & s ss + & vc = + m dt j Tj e s

Reordenando a equao acima para obter uma forma mnemnica com o balano de energia, tem-se:

93

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

& Q j

j Tj

& e se = + m
e

dS VC & s ss & vc + m dt s

(5.35)

onde:

dS vc dt

representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle.

& ese m & sss m

considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do e para o volume de controle, que acompanha o fluxo de massa.

5.15 Processos Isentrpicos com Gs Ideal

Para o caso de um gs ideal, com calor especfico constante, realizando um processo isentrpico, da Eq. (5.29) e da Eq. (5.30), obtm-se:

T v 0 = C v ln 2 + R ln 2 T1 v1

(5.36)

T P 0 = C p ln 2 R ln 2 T1 P1

(5.37)

Introduzindo as relaes do gs ideal, tem-se:

Cp =

kR k 1

Cv =

R k -1

(5.38)

Substituindo a Eq. (5.38) na Eq. (5.37) e na Eq. (5.36), tem-se: T2 P2 = T1 P1


k -1 k

(5.39)

94

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

T2 v1 = T1 v2

k -1

(5.40)

A seguinte relao pode ser obtida eliminando a temperatura da Eq. (5.39) e (5.40):

P2 v1 = P1 v2

(5.41)

Da Eq. (5.41) pode-se concluir que um processo politrpico (pvn= Cte.) de um gs ideal com a constante n = um processo isentrpico. Outros valores de n so: n=1 n=0 n= processo isotrmico; processo isobrico; processo isomtrico.

Processos para vrios valores de n so mostrados na Figura 5.1, nos diagramas Pxv e Txs.

Figura 5.12 - Processos politrpicos.

5.16 Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Engenheiros e tcnicos tem a necessidade de conhecer a eficincia dos diversos dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar a eficincia de um equipamento. Nesta seo a chamada "eficincia isentrpica", para turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.

95

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um equipamento e o desempenho que poderia ser alcanado sob

circunstncias idealizadas, para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Esta considerao, para o caso da turbina ilustrada na Figura 5.13, que mostra a expanso do vapor no diagrama de Mollier. O estado da massa entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre a turbina e o meio, se houver, so desprezadas (processo adiabtico), assim como a variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime permanente e por unidade de fluxo de massa, a potncia produzida pela turbina, dada por: Figura 5.13 Processos de expanso real e ideal em uma turbina

& vc W = h1 h 2 & m

Como o estado 1 est fixado, a entalpia especfica h1 conhecida. Assim, o valor do trabalho da turbina depende somente da entalpia especfica h2 e, como pode ser observado na figura, com o aumento de h2 o trabalho diminui. O mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da termodinmica. O estado de sada permitido ser:

& vc = s 2 s1 0 & m & ) no pode ser negativa, um estado com s2 & vc / m Como a taxa de produo de entropia (

menor que s1 no possvel em um processo de expanso adiabtico. O nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde s2 > s1. O estado marcado como 2s na Figura 5.13 poder ser obtido somente no limite, quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo de expanso isentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma presso de sada fixada, a entalpia especfica h2 diminui com a diminuio da entropia

96

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

s2. Desta forma, o menor valor permitido para h2 corresponde ao estado 2s, e o mximo valor do

trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser:

& W vc m &

= h 1 h 2s S

Em uma expanso real atravs da turbina h2 maior que h2s, e assim o trabalho real menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser caracterizada pela

eficincia isentrpica da turbina, definida como:


turb =

Trabalho Re al , Trabalho Ideal

ou em termos de propriedades:

turb =

& vc / m & W h h1 = 2 & vc / m & ) S h 2S h 1 (W

(5.42)

O valor tpico para a eficincia isentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a 0,9, isto de 70% a 90 % De forma similar pode-se definir uma eficincia isentrpica para um bocal operando em regime permanente. A eficincia isentrpica para um bocal definida como a razo entre a
2 / 2 ) , pela energia cintica na sada que energia cintica real do gs deixando o bocal ( V 2

poderia ser obtida em uma expanso isentrpica, para as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada, isto :

BOCAL =

2 V2 /2 2 ( V2 / 2) S

(5.43)

Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.

97

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

Para compressores (ou bombas), a eficincia isentrpica tambm definida para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia cintica e potencial, assim:

comp =

Trabalho Ideal Trabalho Re al

Figura 5.14 - Comparao entre a compresso real e isentrpica

A Figura 5.14 mostra o processo real e o processo ideal (isentrpico) para o compressor. Para as hipteses citadas acima o trabalho real obtido de um balano de energia, o que resulta em:

& vc W = h 2 h1 & m

O trabalho ideal (processo isentrpico) resulta, tambm, do balano de energia:


& W vc m &

= h 2S h 1 S

Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal na expresso da eficincia do compressor, obtm-se a eficincia isentrpica do compressor em funo das propriedades termodinmicas.

comp =

& vc / m & ) ISO h 2 S h 1 (W = & vc / m h 2 h1 & W

(5.44)

Valores tpicos de eficincia isentrpica para compressores esto na faixa de 75% a 85 %. A eficincia isentrpica para bombas definida de maneira similar a do compressor, tendo a mesma expresso (Eq. (5.44)).

98

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

EXERCCIOS

1) Um cientista diz ter inventado uma mquina trmica motora que produz um trabalho til de 400 kJ para uma energia de entrada por calor de 1.000 kJ. O sistema realiza um ciclo recebendo calor transferido dos gases quentes a uma temperatura de 500 K e descarrega energia por transferncia de calor para a atmosfera a 300 K. Verificar esta mquina. 2)- Prope-se construir um motor trmico para operar no oceano, num local onde a temperatura na superfcie de 20 C e a grande profundidade de 5 C. Qual o rendimento trmico mximo possvel de tal motor. 3) No regime permanente, um ciclo de refrigerao mantm um compartimento frigorfico a 3 C removendo energia por transferncia de calor dos alimentos a uma taxa de 1.000 kJ/h. Se o ciclo descarrega energia por transferncia de calor para a atmosfera a 28 C, determinar a potncia terica mnima de entrada necessria para o ciclo de refrigerao, em kW. 4) A figura abaixo representa um sistema para captao de radiao solar e utiliza esta energia na produo de eletricidade atravs de um ciclo de potncia. O coletor solar recebe radiao solar a uma taxa de 0,315 kW por m2 de rea e envia esta energia a um acumulador o qual est a uma temperatura constante de 500 K. O ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor do acumulador, gera eletricidade a uma taxa de 100 kW, e descarrega energia por transferncia de calor para o meio ambiente que est a 20 C. Para operao em regime permanente, determine a rea terica mnima requerida pelo coletor, em m2.

5) Defina com suas palavras processos reversvel e irreversvel.

99

Captulo 5: Segunda Lei da Termodinmica.

6) Pode a energia ser transferida, por calor, de um corpo de menor temperatura para um corpo de temperatura superior espontaneamente? Por que? 7) Pode uma mquina trmica, operando segundo um ciclo termodinmico, trocar energia, por calor, com um nico reservatrio trmico e produzir trabalho? Explique. 8) Qual mxima eficincia trmica que uma mquina trmica pode ter? Explique. 9) De quais parmetros depende a mxima eficincia trmica de uma mquina trmica? 10) O que entropia do ponto de vista da termodinmica? 11) Entre dois estados, a variao de entropia de um sistema que realiza um processo reversvel maior ou menor do que um processo irreversvel? Explique. 12) Quais so os fatores que alteram a entropia de um sistema? 13) Que valores podem assumir a variao de entropia de um sistema? 14) O que entropia gerada (produo de entropia)? O que ela representa? 15) Uma mquina trmica motora operando entre dois reservatrios, recebe energia QH por transferncia de calor do reservatrio quente a TH = 2000K e rejeita energia QC por transferncia de calor para o reservatrio frio a TC =400K. Para cada um dos seguintes casos, determinar se o ciclo opera reversivelmente, irreversivelmente ou impossvel. QH =1000kJ; QH =2000kJ; W=1600kJ; QH =1000kJ; W= 850kJ QC= 400kJ QC =500kJ =30%

100

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

CAPTULO 6

6 CICLOS A VAPOR 6.1 Introduo

A grande maioria das instalaes para gerao de energia a partir da queima de um combustvel (centrais trmicas) o tipo a vapor, sendo que estas centrais quais trabalham de acordo com variaes do ciclo termodinmico de Rankine.

Figura 6.1 Esquema de uma central de gerao eltrica com turbinas a vapor.

As plantas a vapor normalmente utilizam gua como fluido de trabalho, e operam queimando combustveis do tipo slido, lquido ou gasoso. Os seus principais componentes so ilustrados na Figura 6.1, onde pode-se identificar: A turbina a vapor; O condensador; A bomba de alimentao; A caldeira (gerador de vapor); A chamin; Gerador eltrico; Sistema de resfriamento (torre de resfriamento).
101

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Como pode ser observado na Figura 6.1, uma instalao a vapor pode ser dividida em quatro subsistemas principais, sendo estes:
Subsistema A: Tem a funo de transformar calor em trabalho mecnico de eixo.

Constitui-se no ciclo termodinmico propriamente dito;


Subsistema B:

Tem a funo de fornecer calor para o subsistema A, por meio da vaporizando da gua que passa atravs da caldeira. Opera segundo um reservatrio trmico a alta temperatura.

Subsistema C: Opera segundo um reservatrio trmico a baixa temperatura,

absorvendo o calor rejeitado pelo subsistema A;


Subsistema D: Neste subsistema o trabalho mecnico, produzido no eixo da turbina,

convertido em energia eltrica, ou utilizado para acionamento direto de uma carga (compressor, bomba, etc.). Neste texto se restringir ao subsistema A, para o qual ser efetuada uma anlise das configuraes mais usuais, procurando a identificar e quantificar os parmetros que afetam o seu desempenho.

6.2 Ciclo Rankine

O ciclo Rankine o ciclo termodinmico a vapor, com processos ideais, composto dos equipamentos compreendidos pelo subsistema A. Para sua anlise, alm de dados das propriedades trmicas do fluido, so necessrios os seguintes princpios: Conservao da massa; Conservao da energia (1a Lei da Termodinmica); 2a Lei da Termodinmica; A anlise inicial do ciclo Rankine efetuada sob as seguintes hipteses: Perda de calor entre os componentes e o meio ambiente desprezvel; Os efeitos da energia cintica e potencial podem ser ignorados; Cada componente opera em regime permanente; Cada componente um volume de controle;
102

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Todos os processos so reversveis; No existem perdas de presso (condensador e caldeira);

Os principais fluxos de calor e trabalho que ocorrem no ciclo Rankine, so mostrados na & ), calor rejeitado no condensador Figura 6.2, os quais so: calor adicionado na caldeira ( Q Ad
& ), trabalho produzido pela turbina ( W & T ) e trabalho consumido pela bomba ( W & B ). (Q rej

Figura 6.2 - Principais fluxos de calor e trabalho do ciclo Rankine.

Figura 6.3 Diagrama T-s do Ciclo Rankine Ideal.

O ciclo Rankine composto por um processo de expanso adiabtica reversvel (1-2), um processo de rejeio de calor presso constante (2-3), um processo de compresso adiabtica

103

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

reversvel (3-4) e finalmente por um processo de adio de calor a presso constante (4-1). Estes processos esto representados no diagrama Txs da Figura 6.3, mostrada acima. A equao da Primeira Lei da Termodinmica, considerando as hipteses citadas acima, mostrada a seguir. Sua aplicao para cada um dos componentes do ciclo Rankine, mostrada nos prximos itens.

& & v .c & ehe = m & shs + W Q v.c + m

6.2.1 Turbina

O trabalho produzido pela turbina, que considerada adiabtica, dado pela 1a Lei, por: &T & 1h1 = m & 2h 2 + W m &T W = h1 h 2 & m
6.2.2 Condensador

(6.1)

O calor rejeitado pelo fluido de trabalho no condensador dado por:


& & 2h 2 = m & 3h 3 Q rej + m

& Q rej & m


6.2.3 Bomba

=h3 h2

(6.2)

O trabalho consumido pela bomba, que considerada adiabtica, dado por: &B & 3h 3 = m & 4h 4 W m
104

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

&B W =h3 h4 & m

(6.3)

A potncia na bomba, para um processo reversvel, pode ser tambm calculada pela equao abaixo:

& W B m &

4 int = 3 v dp
rev

O volume especfico, do lquido, varia muito pouco com o aumento de presso, logo
v 3 = v 4 . Assim, considerando que o fluido de trabalho incompressvel, esta equao se torna:

&B W m &

int v 3 ( P4 P3 )
rev

(6.4)

6.2.4 Caldeira

O calor adicionado ao fluido de trabalho na caldeira dado por:


& & 4h4 = m & 1h1 Q Ad + m

& Q Ad = h1 h 4 & m
6.2.5 Eficincia Trmica do Ciclo

(6.5)

A eficincia trmica para o ciclo dada por:


& &B m & W & (h1 h 2 ) (h 4 h 3 ) Energia til W m = T = & Energia Gasta h1 h 4 & Q Ad m

(6.6)

105

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

& & & & Q & & Q Q (h h 2 ) Ad m rej m rej m = =1 =1 3 & & (h1 h 4 ) & & Q Q Ad m Ad m

(6.7)

Comentrios:

As Eq. (6.6) e (6.7), que representam a eficincia trmica do ciclo, podem tambm ser aplicadas para ciclos onde as irreversibilidades esto presentes.

O ciclo ideal tem sua importncia uma vez que ele estabelece o limite mximo da eficincia trmica do ciclo Rankine.

Exemplo 6.1: Para um ciclo Rankine ideal, onde o vapor saturado entra na turbina a 10 MPa,

lquido saturado sai do condensador a presso de 1,0 MPa e o trabalho lquido de 100 MW, calcular: a) A eficincia trmica do ciclo; b) A vazo em massa de vapor, em kg/h; c) O calor absolvido pelo fluido de trabalho na caldeira QAd, em MW; d) O calor retirado para condensar o vapor no condensador, em MW; e) A vazo em massa do fluido de resfriamento do condensador, sendo este gua que entra a 15 C e sai a 35 C.

6.2.6 - Efeito do Superaquecimento do Vapor na Caldeira

A Figura 6.4 mostra um ciclo Rankine com superaquecimento do vapor na sada da caldeira. evidente, por esta figura, que o trabalho lquido do ciclo Rankine aumenta de uma rea 1-1'-2'-2-1, e o calor adicionado na caldeira aumentado da rea 1-1'-b'-b-1. Como a relao destas duas reas maior do que a relao do trabalho lquido e do calor fornecido no restante do ciclo, o superaquecimento do vapor aumenta a eficincia do ciclo Rankine. Este fato tambm pode ser explicado pelo aumento da temperatura mdia de fornecimento de calor ( Tad ), mostrada a partir do equacionamento abaixo:
& Q Ad m & 1 int = 2 T ds = rea (1 b c 4 a 1)
rev

Calor Adicionado:

106

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.4 Diagrama Txs do Ciclo Rankine Ideal.

& Q Ad m &

int = TAd ( s 1 s 4 )
rev

Calor Rejeitado:

& Q rej m &

= Trej ( s 2 s 3 ) = rea ( 2 b c 3 2 ) = Trej ( s 1 s 4 ) int


rev

Eficincia Trmica:

& (Q Ad ideal = 1 & (Q rej

&) m

& )int rev m


int rev

=1

Trej TAd

Pode-se concluir ento que a eficincia trmica do ciclo aumenta se TAd aumenta e/ou
Trej diminui. No caso do superaquecimento, este ainda tem o benefcio adicional de aumentar o

ttulo do vapor na sada da turbina (>90%).

6.2.7 Efeito da Presso no Condensador e da Presso na Caldeira no Ciclo Rankine

O aumento na presso da caldeira implica no aumento da eficincia trmica do ciclo, como pode ser visto na Figura 6.5, pois a rea 1-2-3-4-1', que representa o trabalho lquido produzido, maior do que a rea 1-2-3-4-1.
107

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.5 - Diagrama Txs mostrando o efeito da presso na caldeira.

Com relao ao ttulo do vapor na sada da turbina, deve-se observar que o aumento da presso na caldeira provoca uma diminuio do mesmo. A diminuio da presso do condensador tambm implica no aumento da eficincia trmica do ciclo, como mostra a Figura 6.6 . Da mesma forma que no caso anterior h um aumento da rea correspondente ao trabalho lquido produzido, numa razo maior do que a correspondente ao fornecimento de calor. No condensador normalmente a presso inferior a atmosfrica, com o objetivo de aumentar ainda mais a eficincia. Deve-se observar, no entanto, que o abaixamento da presso de condensao aumenta o teor de umidade do vapor que deixa a turbina. O comportamento do ciclo, em funo das presses, tambm pode ser analisado sob o ponto de vista das temperaturas mdias de fornecimento (adio) e rejeio de calor. Assim, um aumento da presso na caldeira leva a um aumento da temperatura mdia de fornecimento de calor ( Tad ), o que aumenta a eficincia. A diminuio da presso de condensao provoca uma diminuio da temperatura mdia de rejeio de calor ( Trej ), o que tambm aumenta a eficincia.

108

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.6 - Diagrama T-s mostrando o efeito da presso no condensador.

6.2.8 Comparao entre os Ciclos Rankine e de Carnot

A Figura 6.7, que representa um diagrama Txs, permite fazer comparaes entre o ciclo Rankine (1-2-3-4-4`-1) e o ciclo de Carnot (1-2-3`-4`-1).

Figura 6.7 Ilustrao usada para comparar o ciclo Rankine Ideal com o ciclo Carnot. Como pode ser observado, o ciclo de Carnot tem eficincia trmica maior do que o ciclo Rankine uma vez que possui maior temperatura mdia de fornecimento de calor ( TAd ). Surge ento a seguinte pergunta: Por que no se utiliza o ciclo de Carnot?

1. O ciclo de Carnot envolve o bombeamento de duas fases do fluido de trabalho (lquido+vapor), o que, na prtica, muito mais difcil de ser realizado.
109

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

2. Temperatura dos produtos da combusto (gases) resfriada at TH, durante o fornecimento de calor. Logo s uma parte da energia dos gases poderia ser utilizada.

6.2.9 Principais Irreversibilidades e Perdas no Ciclo Rankine

As principais irreversibilidades encontradas no ciclo Rankine so:


Interna:

1. Processo de expanso e compresso. 2. Transferncia de energia por calor com o meio ambiente. 3. Perda de presso: condensador, caldeira, tubulaes e conexes. 4. Temperatura de sada do condensador inferior a de saturao.

Externa:

1. Processo de combusto e o processo de transferncia de calor dos produtos da combusto para o fluido de trabalho; 2. Processo de resfriamento do fluido de trabalho e transferncia de energia com o meio ambiente pela gua de resfriamento.

Exemplo 6.2: Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura

abaixo.
Localizao Presso Temperatura ou Ttulo 300 oC 290 oC 90 % 45 oC

Sada do gerador de vapor 2,0 MPa Entrada da turbina 1,9 MPa Sada da turbina, entrada do 15 kPa condensador. Sada do condensador, 14 kPa entrada da bomba. Trabalho especfico da bomba = 4,0 kJ/ kg

Determinar as seguintes quantidades, por kg de fluido que escoa atravs da unidade. 1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina 2 - Trabalho da turbina 3 - Calor trocado no condensador 4 - Calor trocado no gerador de vapor.

110

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Soluo:

Hipteses:

Todos os processo em regime permanente; Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies, as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas;

As propriedades dos estados 1, 2, 3 e 4, considerando processos ideais, podem ser lidas no diagrama de Mollier (ou tabela), assim:

h1 = 3023,5 kJ/kg h2 = 3002,5 kJ/kg h3 =2361,8 kJ/kg h4 = 188,5 kJ/kg

S1 = 6,7664 kJ/kg.K. S2 = 6,7508 kJ/kg.K. S3 = 7,2831 kJ/kg.K. S4 = 0,6387 kJ/kg.K.

1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina


Aplicando-se a 1a lei por unidade de fluxo de massa tem-se:

& Q 1 2 & & ( h 2 h1 ) =q 1 2 =( h 2 h 1 ) =3002, 5 3023, 5 = 21, 0kJ / kg Q 1 2 = m & m

2 - Trabalho da turbina Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, tem-se:
w 2 3 =
& V .C W =( h 2 h 3 )=( 3002, 5 2361, 8 )=640 , 7kJ / kg & m

3 - Calor trocado no condensador Neste caso, no h trabalho, assim:


& Q & & h3 = m & h 4 q 3 4 = VC = ( h 4 h 3 ) = (188, 5 2361, 8 ) Q VC + m & m

q 34 = 2173, 3kJ / kg

111

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

4 - Calor trocado no gerador de vapor. Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica:

& Q & & h5 = m & h 1 q 51 = VC = ( h 1 h 5 ) Q VC + m & m

Na resoluo, necessita-se do valor de h5, que pode ser obtido considerando um volume de controle na bomba do sistema. A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0), no h transferncia de calor da bomba para o meio ou viceversa, resulta: h4 = h5 + w4-5, portanto, h5 = h4 w4-5 h5 = 188,5 - (- 4,0)

h5 = 192,5 kJ/kg

Assim para o gerador, obtm-se:

q 5 1 =( 3023 , 5 192 , 5 ) = 2831kJ / kg


A soluo grfica, no diagrama de Mollier, mostrada na figura abaixo:

112

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

6.3 Ciclo Com Reaquecimento

No item anterior foi verificado que o rendimento do ciclo de Rankine pode ser aumentado, pelo aumento da presso no processo de fornecimento de calor. Entretanto isto leva a um aumento no teor de umidade do vapor na sada da turbina. Este problema pode ser contornado pela utilizao do ciclo com reaquecimento, a tambm pelo superaquecimento do vapor na sada da caldeira.
Reaquecimento:

- Utilizao de turbina de dois estgios; - Reaquecimento do vapor no gerador de vapor; - Utilizao de alta presso na caldeira.

Superaquecimento:

- Utilizao de uma superaquecedor;

Na Figura 6.8 mostra-se um esquema de um ciclo a vapor ideal com reaquecimento. A principal caracterstica deste ciclo a expanso do vapor at uma presso intermediria na turbina, seguida de um reaquecimento na caldeira, e finalmente a expanso at a presso do condensador.

Figura 6.8 Ciclo ideal com reaquecimento.

113

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Estes ciclos esto limitados basicamente pela presso na caldeira e pela temperatura na entrada da turbina, devido s restries impostas pelos materiais construtivos do superaquecedor, reaquecedor e da prpria turbina.
Exemplo 6.3: Um ciclo Rankine ideal com superaquecimento e reaquecimento possui duas

turbinas. O vapor entra na primeira turbina a 8,0 MPa, 480 C e expande para 0,7 MPa. Ele ento reaquecido para 440 C antes de entrar na segunda turbina, onde expandido at a presso do condensador de 0,008 MPa. A potncia til de 100 MW. Calcular: a) A eficincia trmica do ciclo; b) A vazo em massa de vapor, em kg/h; c) O calor rejeitado no condensador, em MW.
Exemplo 6.4: Com os dados do exemplo 6.3 incluir, na anlise de cada turbina, a eficincia

isentrpica de 85 %. Determinar a eficincia trmica do ciclo.

6.4 Ciclo Regenerativo a Vapor

Este ciclo tem o objetivo de aumentar a eficincia trmica da planta de vapor, mediante a utilizao de um dispositivo que aquece a gua de alimentao da caldeira, denominado de aquecedor de gua de alimentao. Quanto sua construo, os aquecedores de gua de alimentao podem ser: Aquecedores do tipo aberto. Aquecedores do tipo fechado.

6.4.1 Aquecedor de gua de alimentao do tipo aberto

A Figura 6.9 mostra um esquema de uma planta a vapor com aquecedor de gua de alimentao do tipo aberto, bem como o seu respectivo diagrama Txs.

114

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.9 Ciclo de potncia a vapor regenerativo, com um aquecedor aberto. Para o ciclo regenerativo da Figura 6.9, tem-se: 1. Extrao ocorre entre os dois estgios da turbina a uma presso P2; 2. Mistura do vapor da extrao com lquido subresfriado proveniente da bomba 1; 3. O lquido em 6 saturado; 4. O vapor e o lquido subresfriado tem a mesma presso de trabalho.

A extrao deve ser controlada (vazo de extrao) de maneira que reduza a quantidade de combustvel sem afetar significativamente o trabalho produzido, o que resultaria numa queda da eficincia trmica do ciclo. A determinao da frao em massa do vapor de extrao pode ser conseguida pelas equaes da conservao da massa e da energia, aplicadas no volume de controle ao redor do aquecedor considerado.

O balano de massa na turbina resulta em:


& 2 +m & 3 =m &1 m
& &2 m m + 3 =1 &1 m &1 m

(6.8)

& 1 , tem-se: Dividindo-se a Eq. (6.8) por m

(6.9)

115

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

A frao em massa de vapor extrado definida por:

&2 m &1 y=m

Substituindo y na Eq. (6.9), tem-se a frao em massa que sai no ltimo estgio da turbina (3). Logo:
&3 m =1 y &1 m

Pelo balano de energia e massa no aquecedor de gua de alimentao, obtm-se:


0 = yh 2 + (1 y ) h 5 h 6

Resolvendo a equao acima para y, obtm-se a equao que permite o seu clculo quando os estados 2, 5 e 6 so fixados. Assim, tem-se:
h h5 y= 6 h2 h5

(6.10)

Clculo do trabalho produzido na turbina:

&t W = ( h 1 h 2 ) + (1 y )( h 2 h 3 ) &1 m

(6.11)

Clculo do trabalho consumido pelas bombas. Observe que a Eq. (6.12) compreende a soma do trabalho das bombas 1 e 2.

&B W = ( h 7 h 6 ) + (1 y )( h 5 h 4 ) &1 m

(6.12)

Clculo do calor fornecido ao ciclo:

116

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

& Q Ad = h1 h 7 &1 m

(6.13)

Clculo do calor rejeitado pelo ciclo:

& Q rej &1 m

= (1 y )( h 3 h 4 )

(6.14)

Exemplo 6.5: Considerar um ciclo a vapor regenerativo com um aquecedor da gua de

alimentao do tipo aberto. O vapor entra na turbina a 8 MPa, 480 C e expande para 0,7 MPa. Na turbina parte do vapor extrado e direcionado para o aquecedor da gua de alimentao, que opera a 0,7 MPa. O resto do vapor expande no segundo estgio da turbina, at a presso de condensao, que de 0,008 MPa. Lquido saturado sai do aquecedor da gua de alimentao a 0,7 MPa. A eficincia isentrpica de cada estgio da turbina de 85 %. Se a potncia lquida do ciclo de 100 MW, determine: a) A eficincia do ciclo; b) A vazo em massa de vapor que entra na turbina, em kg/h.

6.4.2 Aquecedor de gua de alimentao do tipo fechado

Nestes aquecedores, tambm chamados de aquecedores de superfcie, no ocorre a mistura do vapor com a gua de alimentao da caldeira, o que permite que eles trabalhem com presses diferentes para o vapor e para gua. Como pode ser observado na Figura 6.10, existem dois tipos bsicos de aquecedores de superfcie, sendo que diferena entre eles reside basicamente no mecanismo utilizado para a remoo de condensado do seu interior. Assim, pode-se utilizar uma bomba que envia o condensado para um ponto de alta presso no ciclo (Figura 6.10.a), ou um purgador que envia o condensado para um ponto de baixa presso no ciclo (Figura 6.10.b), que pode ser aquecedor de baixa presso ou o condensador principal.

117

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.10 Aquecedor da gua de Alimentao do Tipo Fechado.

A Figura 6.11 mostra o esquema de uma planta a vapor regenerativa, que utiliza um aquecedor de superfcie, com seu respectivo diagrama Txs. O aquecedor de gua de alimentao fechado apresenta perda de presso em ambas as correntes fluidas, e irreversibilidades devido diferena de temperatura entre as mesmas. Alm disto o purgador realiza uma expanso irreversvel, representada pela linha tracejada de 7-8, da Figura 6.11. O clculo da frao em massa de vapor extrado para o aquecedor de superfcie realizado da mesma forma que o aquecedor da gua de alimentao do tipo aberto. Aplicando as equaes da conservao de massa e energia, assumindo nenhuma transferncia de calor entre o aquecedor de gua de alimentao e o meio ambiente e negligenciando os efeitos associados energia cintica e potencial, pode-se calcular, ento, a frao mssica de vapor extrado.

118

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.11 Ciclo a vapor regenerativo com um aquecedor de gua de alimentao fechado.
0 = y (h 2 h 7 )+ (h 5 h 6

Reescrevendo, tem-se:

y=

h6 h5 h2 h7

( 6.15)

Finalmente, cabe uma comparao final entre os aquecedores de contato e de superfcie. Assim, pode-se dizer que os aquecedores de contato direto (mistura) tm a vantagem do menor custo e melhores caractersticas de transferncia de calor, comparados com os aquecedores de superfcie. No entanto, eles tm a desvantagem de necessitar de uma bomba para transportar a gua de alimentao entre cada aquecedor.

6.5 Mltiplos aquecedores de gua de alimentao em plantas a vapor

A Figura 6.12 mostra um esquema de uma planta de vapor com mltiplos aquecedores de gua de alimentao. Raramente so utilizados mais que cinco aquecedores, sendo que o nmero deles determinado por consideraes econmicas. Muitas vezes so utilizados programas computacionais para escolher o nmero de aquecedores e a presso adequada. Uma planta a vapor, com vrios aquecedores de gua de alimentao, tem pelo menos um aquecedor do tipo aberto, operando a uma presso superior atmosfrica, com o objetivo de retirar os gases incondensveis (ar) dissolvidos no fluido de trabalho, sendo este aquecedor conhecido como desaerador. A menos que o ar seja removido, pode ocorrer corroso excessiva na caldeira.

119

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.12 - Exemplo de uma planta de potncia a vapor, com mltiplos aquecedores.

Nota: 1- Para a anlise termodinmica de uma planta a vapor, uma boa prtica comear os

clculos pela na turbina de alta presso. 2- As fraes mssicas do vapor de extrao, devem ser calculadas a partir do aquecedor de presso mais alta, e caminhando-se para o de presso mais baixa. A Figura 6.13 mostra uma planta a vapor com vrios aquecedores de gua de alimentao, com os valores das propriedades nos diversos ponto indicados no prprio esquema. Finalmente, vale ressaltar que a importncia da gua como fluido de trabalho reside na sua grande disponibilidade, baixo custo, estabilidade qumica, baixa corroso e no toxicidade. Alm de apresentar grande variao de entalpia especfica (calor latente de vaporizao).

120

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

Figura 6.13 Disposio dos Aquecedores numa Instalao Real, Utilizando Aquecedores Regenerativos de gua da Alimentao.
Exemplo 6.6: Considere um ciclo a vapor com duas turbinas, um reaquecimento, um aquecedor

do tipo aberto e um do tipo fechado. O vapor entra na primeira turbina a 8,0 MPa, 480 C e expande para 0,7 MPa. O vapor reaquecido para 440 C antes de entrar na segunda turbina, onde expandido para a presso do condensador de 0,008 MPa. Vapor extrado da primeira turbina a 2 MPa e alimenta um aquecedor de gua de alimentao fechado. A gua de alimentao deixa o aquecedor fechado a 205 C e 8,0 MPa e o condensado sai como lquido saturado a 2 MPa. O condensado purgado para o aquecedor da gua de alimentao aberto. O vapor extrado da segunda turbina a 0,3 MPa tambm direcionado para o aquecedor da gua de alimentao aberto, que opera a 0,3 MPa. O vapor deixa o aquecedor de gua de alimentao aberto como lquido saturado a 0,3 MPa. A potncia til do ciclo de 100 MW. Determinar: a) A eficincia trmica do ciclo; b) A variao de vapor que entra na primeira turbina, em kg/h.

121

Captulo 6: Ciclos a Vapor.

EXERCCIOS

1) Deseja-se determinar o efeito da presso de sada da turbina sobre o desempenho de um ciclo Rankine que utiliza vapor dgua. O vapor entra na turbina a 35,0 kgf/cm2 e 370oC. Calcular o rendimento trmico do ciclo e o teor de umidade do vapor que sai da turbina para presses de sada de 0,07 kgf/cm2, 0,15kgf/cm2 e 1,03 kgf/cm2. Representar, num grfico, o rendimento trmico em funo da presso de sada da turbina, para as temperaturas e presses de entrada dadas.

2) Deseja-se determinar o efeito da presso de entrada na turbina sobre o desempenho de um ciclo de Rankine que utiliza vapor dgua. O vapor entra na turbina a 370oC e sai a 0,15 kgf/cm2. Calcular o rendimento trmico do ciclo e o teor de umidade do vapor que deixa a turbina para as presses de entrada de 7,0 kgf/cm2, 35,0 kgf/cm2, 70 kgf/cm2, 140 kgf/cm2, e vapor saturado. Representar, num grfico, o rendimento trmico em funo da presso de entrada na turbina, para as temperaturas de entrada na turbina e presso de sada dadas.

3) Considere um ciclo com reaquecimento que utiliza vapor dgua como fluido de trabalho. O vapor entra na turbina de alta presso a 35,0 kgf/cm2 e 3700C e se expande at 8,0 kgf/cm2. O vapor ento reaquecido at 370oC e ento de expande at 0,15 kgf/cm2 na turbina de baixa presso. Calcular o rendimento trmico do ciclo e o teor de umidade do vapor que deixa a turbina de baixa presso.

4) Consideremos um ciclo regenerativo que utiliza vapor dgua como fluido de trabalho. O vapor entra na turbina a 35,0 kgf/cm2 e 370oC e sai no condensador a 0,15 kgf/cm2. Vapor extrado a 8,0 kgf/cm2 e tambm a 1,5 kgf/cm2 com o objetivo de aquecer a gua de alimentao em dois aquecedores de contato direto. A gua de alimentao da caldeira sai de cada aquecedor temperatura do vapor que se condensa. Bombas apropriadas so usadas para a gua que deixa o condensador e os dois aquecedores da gua de alimentao. Calcular o rendimento trmico do ciclo e o trabalho lquido por kg de vapor. Observao: 1,0 kgf/cm2 1,0 bar

122

Captulo 7: Ciclos a Gs.

CAPTULO 7

7 CICLOS A GS

Muitas mquinas trmicas utilizam um fluido de trabalho, que est sempre na fase gasosa. O motor de ignio por centelha do automvel um exemplo familiar destas mquinas e o mesmo verdadeiro, para o motor Diesel e para as turbinas a gs convencionais. Em todos estas mquinas ocorre uma mudana da composio do fluido de trabalho porque, devido queima, ele varia de ar e combustvel a produtos de combusto. Por esta razo estas mquinas so tambm chamadas de motores de combusto interna.

7.1 Ciclo Brayton Simples.

O ciclo tradicionalmente utilizado para produo de potncia com turbinas a gs denominado de Ciclo Brayton ou Joule-Brayton. As plantas com turbina a gs podem operar em um ciclo aberto (Figura 7.1.a) ou em um ciclo fechado (Figura 7.1.b), sendo que o ciclo aberto o mais usual.

Figura 7.1 - Turbina a Gs Simples. (a) Ciclo aberto; (b) Ciclo fechado.

Como pode ser observado na figura acima, uma turbina a gs, operando sob o ciclo simples, composta basicamente de um compressor, uma cmara de combusto e uma turbina. No compressor, o fludo de trabalho comprimido adiabaticamente desde a presso atmosfrica at a presso de trabalho do ciclo. Em seguida, o fludo entra na cmara de combusto e recebe a
123

Captulo 7: Ciclos a Gs.

energia do combustvel, aumentando-se assim sua temperatura, num processo presso constante. Na turbina, o fludo, a alta presso e temperatura, expandido at a presso atmosfrica, produzindo potncia. Uma parte da potncia produzida utilizada para acionar o compressor e a parte restante, pode ser utilizada para acionar um equipamento externo (gerador eltrico). Quando se utiliza um ciclo fechado, o fornecimento de energia ao fluido de trabalho (adio de calor) se d atravs de um trocador de calor, portanto, a composio do fluido de trabalho no se altera, j que a queima externa. Alm deste fato, as gases ao sarem da turbina, so conduzidos para um outro trocador de calor, onde ento so resfriados (rejeio de calor). A Figura 7.2 mostra os diagramas Pxv e Txs, para o ciclo padro de ar Brayton.

Figura 7.2 Ciclo Padro de Ar Brayton, diagramas Pxv e Txs.

Para facilitar a compreenso dos parmetros que afetam o desempenho de uma turbina a gs, considerado inicialmente o ciclo ideal. As hipteses que permitem assumir um ciclo ideal so: 1- Os processos de compresso e expanso so adiabticos e reversveis, isto , isentrpicos; 2- O fludo de trabalho tem a mesma composio ao longo de todo o ciclo e considerado como um gs perfeito com calores especficos constantes; 3- No ocorre perda de presso na cmara de combusto, dutos de entrada, sada e conexo de componentes; 4- A vazo mssica do gs (fludo de trabalho) constante em todo o ciclo;
124

Captulo 7: Ciclos a Gs.

5- A variao de energia cintica do fludo de trabalho, entre entrada e sada de cada componente, pode ser desprezada.

Com base nas hiptese acima, e utilizando-se a nomenclatura da Figura 7.3, pode-se calcular todos os fluxos de energia do ciclo e ainda o seu desempenho. Para tal, deve-se aplicar a equao 1a Lei, para regime permanente, em cada componente do ciclo, como segue:

Figura 7.3 Ciclo Padro de Turbina a Ar


Compressor - Aplicando 1a Lei para um VC, formado pelo compressor, tem-se:

&c W = (h 2 h 1 ) & m
Turbina - Similarmente ao compressor, tem-se:

(7.1)

&t W = (h 4 h 3 )= h 3 h 4 & m
Calor adicionado - Similarmente aos outros itens acima, tem-se:

(7.2)

& Q Ad =h3 h2 & m

( 7.3)

125

Captulo 7: Ciclos a Gs.

Calor Rejeitado Aplicando-se a 1a Lei para o trocador de calor, tem-se:

& Q rej & m

= (h 1 h 4 ) = h 4 h 1

(7.4)

Eficincia trmica do ciclo Como definido anteriormente, a eficincia trmica a

relao entra a energia til (trabalho til) e a energia fornecida ao ciclo. Assim, tem-se:

& util ( W & t W & c )/ m & W = & & & Q Q /m


Ad Ad

( 7.5)

h 3 h 4 (h 2 h 1 ) h1 h 2 =1 h3 h2 h3 h2

(7.6)

Numa turbina a gs o fluido de trabalho o ar, ou gases de combusto. Com base no que foi exposto nos captulos anteriores, pode-se considerar que o ar se comporta como um gs ideal. Considerando ainda que o calor especfico do mesmo constante ao longo do ciclo, tem-se: C p (T 3 T 4 ) C p (T 2 T1 ) T 4 T1 =1 C p (T 3 T 2 ) T3 T 2

(7.7)

T4 T1 1 T1 =1 T 2 T3 1 T 2 Considerando os processo no compressor e na turbina como isentrpicos, tem-se:


1

(7.8)

T 2 P2 = T1 P1

T = 3; T4

Cp Cv

Logo:

126

Captulo 7: Ciclos a Gs.

=1

(r )

1
( 1) /

(7.9)

onde r a relao de presso do ciclo, dada por:

P r= 2 P1

A partir da Eq. (7.9), possvel concluir que a eficincia do ciclo padro Brayton depende somente da relao de presso (r) e da natureza do fluido de trabalho, pois este define o valor da relao de calores especficos ( = 1,4 para o ar; = 1,66 para o argnio). A Figura 7.4 mostra a variao da eficincia trmica em funo da relao de presses e de .

0.80
= 1,66 = 1,4

Eficincia Trmica

0.60

0.40

0.20

0.00 0 4 8 12 Relao de presso 16 20

Figura 7.4 Eficincia trmica em funo da relao de presso para o ciclo padro Brayton ( = 1,4)

Exemplo 7.1: Ar entra em um compressor de um ciclo padro ar de Brayton a 100 kPa, 300 K e

5 m3/s. A razo de presso de 10. A temperatura na entrada da turbina 1200 K. Determine: a) eficincia trmica do ciclo; b) a relao trabalho compressor/turbina e c) trabalho til, kW.

Outro parmetro importante para a anlise do desempenho de turbina a gs o trabalho especfico til adimensional, o qual obtido pela diviso do trabalho especfico til pelo produto da temperatura na entrada do compressor pelo calor especfico, como mostrado abaixo:
127

Captulo 7: Ciclos a Gs.

W esp = c p ( T3 T4 ) C p ( T2 T 2 )

Dividindo-se por Cp.T1, obtm-se a equao procurada, onde t dado por T3/T1. 1 = t 1 ( k 1) / k C p T1 r Wesp ( k 1) / k 1 r

(7.10)

Como pode ser observado da equao acima, (W/CpT1) depende da relao de presses e do parmetro t. Este parmetro est limitado, basicamente, pela temperatura na entrada da turbina, por questes impostas pelos materiais construtivos e tcnicas de resfriamento de palhetas. A variao do trabalho especfico til adimensional mostrada na Figura 7.5.
1.60 Trab. Especfico til Adimensional 1.40 1.20 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0.00 0 4 8 12 Relao de presso 16 20 t = 2,0 t = 4,0
= 1,4 k

t = 5,0

Figura 7.5 Trabalho especfico til adimensional em funo da relao de presses.

7.2 Principais desvios do ciclo real com relao ao ideal

As principais irreversibilidades do ciclo a gs so: 1. Nas turbinas a gs os processos de compresso e expanso so irreversveis e, portanto, h um aumento de entropia nestes processos. Assim, para o clculo do trabalho especfico do compressor e da turbina devem ser introduzidas a eficincia isentrpica de compresso (c) e a eficincia isentrpica de expanso (t), respectivamente;
128

Captulo 7: Ciclos a Gs.

2.

Com relao aos calores especficos, importante observar que estes variam em funo da temperatura e, portanto, devem ser tomados como um valor mdio entre entrada e sada dos componentes;

3.

No caso real, a combusto interna, tendo como primeira conseqncia a variao da composio qumica do fludo de trabalho, isto , da entrada do compressor at a entrada da cmara de combusto, o fludo de trabalho o ar, e desde a cmara de combusto at a sada da turbina o fludo de trabalho o produto da combusto (gases de combusto), o que tambm acarreta uma variao dos calores especficos a presso constante ao longo do ciclo;

4.

Uma segunda conseqncia da combusto interna a variao da vazo mssica do fludo de trabalho, devido ao acrscimo da massa de combustvel na cmara de combusto;

5.

O rendimento mecnico (m) tambm afeta o clculo da eficincia e do trabalho especfico e, portanto, deve ser levado em considerao. As perdas mecnicas ocorrem devido, principalmente, ao atrito nos mancais, na transmisso entre turbina e compressor;

6.

Deve-se considerar ainda a perda de presso que ocorre nos dutos de entrada e filtros, sistema exaustor e principalmente na cmara de combusto.

A Figura 7.6 mostra os efeitos das perdas de presso e as irreversibilidades, sobre o ciclo Brayton simples.

Figura 7.6 - Efeitos da irreversibilidade em um ciclo simples de uma Turbina a Gs. (a) Perda de Presso; (b) Eficincia Isentrpica.
129

Captulo 7: Ciclos a Gs.

As irreversibilidades no compressor e na turbina so consideradas nos clculos, simplesmente pela introduo das eficincias isentrpicas destes equipamentos. Assim, tem-se:

Turbina:

t =

& t/m (w h h4 & ) = 3 & t / m )is h 3 h 4s (w


T3 T4 T3 T4 s
& c /m & )is h 2 s h 1 (W = & c /m & ) h 2 h1 (W

t =

(7.11)

Compressor:

c =

T T1 c = = 2s T2 T1

(7.12)

Exemplo 7.2: Utilize os mesmos dados do exemplo 7.1, porm considere as eficincias do

compressor e da turbina como sendo iguais a 80 % e 86%, respectivamente. Determine: a) A eficincia trmica do ciclo; b) A relao de trabalho compressor / turbina; c) trabalho til, kW.
7.3 Ciclo Brayton Regenerativo

O rendimento de uma turbina a gs pode ser melhorado pela introduo de um regenerador de calor. A funo deste equipamento aproveitar a alta temperatura dos gases que deixam a turbina para pr-aquecer o ar, antes da cmara de combusto. A Figura 7.7 mostra, de forma esquemtica, uma turbina a gs operando sob um ciclo regenerativo. Com base na Figura 7.8, pode-se analisar a influncia da utilizao do regenerador sobre o ciclo Brayton.

130

Captulo 7: Ciclos a Gs.

Figura 7.7 Esquema de um Brayton regenerativo.

Figura 7.8 Diagrama Txs para um ciclo Brayton regenerativo.

Os trocadores de calor, para o ciclo regenerativo de turbina a gs, podem ser, entre outros, do tipo contracorrente. A Figura 7.9 mostra a distribuio de temperaturas em um trocador de calor do tipo contracorrente.

Figura 7.9 Distribuio de temperatura em um trocador de calor de contracorrente.

131

Captulo 7: Ciclos a Gs.

Para se determinar a efetividade do regenerador (reg), cujos valores na prtica esto entre 60 a 90%, deve-se calcular o calor real absorvido pelo ar, entre o ponto 2 e o ponto x (Figura 7.8), e dividi-lo pelo calor que seria absorvido idealmente pelo ar, isto , se o ponto x tivesse mesma temperatura do ponto 4. Logo, tem-se:
h h 2 T x T2 = reg = x h 4 h 2 T4 T 2

(7.13)

No ciclo regenerativo, o fornecimento de calor (combusto) ocorre somente entre os pontos x e 3. Logo, tem-se:

& Q Ad =h3 h x & m

(7.14)

Para o caso de um ciclo regenerativo ideal, isto , sem irreversibilidades e perdas, pode-se demonstrar que a eficincia trmica dada pela Eq. (7.15). Pode-se ento concluir que a eficincia depende da relao de presses e do parmetro t, definido anteriormente.

= 1

r ( k 1) / k t

(7.15)

0.80 t=5 Eficincia Trmica 0.60 t=4


= 1,4 k

0.40 t=2 0.20

0.00 0 4 8 12 Relao de presso 16 20

Figura 7.10 Eficincia trmica do ciclo regenerativo.


132

Captulo 7: Ciclos a Gs.

Na Figura 7.10, mostra-se a eficincia trmica do ciclo Brayton regenerativo em funo da relao de presses. Como pode ser observado, a eficincia aumenta consideravelmente, principalmente para baixas relaes de presso. importante observar que a utilizao de um regenerador no tem influncia sobre o trabalho especfico til adimensional.

Exemplo 7.3: Se um regenerador, com efetividade de 80 %, incorporado ao ciclo do exemplo

7.1, determine a nova eficincia trmica do ciclo.

7.4 Ciclo com Reaquecimento

Pode-se obter um aumento substancial no trabalho especfico til, dividindo-se a expanso na turbina em dois estgios e efetuando-se o reaquecimento dos gases (queima), entre o estgio de alta e o de baixa presso. A Figura 7.11 mostra o ciclo a gs com reaquecimento e a Figura 7.12 o seu diagrama Txs. Uma observao desta ltima figura permite concluir que a diferena entre as temperaturas (T3-T4) menor que (T3-T4) + (T5-T6), o que justifica o aumento do trabalho especfico til.

Figura 7.11 Ciclo a gs com reaquecimento.

Figura 7.12 Diagrama Txs para o a gs ciclo com reaquecimento.


133

Captulo 7: Ciclos a Gs.

A Figura 7.13 mostra a eficincia trmica do ciclo a gs em funo da relao de presso, pra diferentes temperaturas na entrada da turbina, como pode ser observado, o reaquecimento resulta numa pequena reduo da eficincia. Porm, analisando-se a Figura 7.14, constata-se que h um elevado ganho no trabalho especfico.

0.90 0.80 0.70 0.60


Ciclo Com Reaquecimento

Eficincia

0.50 0.40 0.30 0.20 0.10 0.00 0 5 10 15 20 25 30 35 40


T3 = 1500 K T3 = 1250 K T3 = 1000 K

Relao de Presso

Figura 7.13 Eficincia trmica do ciclo a gs com reaquecimento.

3.60 3.20

Traballho Especfico Adimensional

Ciclo Com Reaquecimento

T3 = 1500 K T3 = 1250 K T3 = 1000 K

2.80 2.40 2.00 1.60 1.20 0.80 0.40 0.00 0 5 10 15 20 25

30

35

40

Relao de Presso

Figura 7.14 Trabalho especfico til adimensional do ciclo a gs com reaquecimento.

134

Captulo 7: Ciclos a Gs.

EXERCCIOS

1) Uma turbina a gs opera em um ciclo simples ideal, com temperatura na entrada do compressor de 288 K e temperatura na entrada da turbina de 1200 K. A vazo mssica de ar entrando no compressor de 45,4 kg/s. Calcule, assumindo relao de presso de 11.6: a) A potncia necessria para acionar o compressor; b) A frao do trabalho gerado pela turbina que necessria para acionar o compressor; c) A potncia que a turbina pode fornecer a um gerador externo. 2) Resolva o problema anterior assumindo que a eficincia do compressor 82%, e a eficincia da turbina de potncia de 89% (mantenha os outros valores). 3) Uma central termeltrica, com uma turbina a gs regenerativa, mostrada na figura abaixo. Ar entra no compressor a 1 bar, 27 C e comprimido para 4 bar. O rendimento isentrpico do compressor 80 % e a efetividade do regenerador 90 %. Toda potncia desenvolvida pela turbina de alta presso usada para acionar o compressor. A turbina de baixa presso fornece a potncia lquida de 97 kW. Cada turbina tem um rendimento isentrpico de 87 % e a temperatura na entrada da turbina de alta presso 1200 K. Determine: a) A vazo em massa de ar que flui pelo compressor, em kg/s; b) O rendimento trmico; c) A temperatura do ar na sada do regenerador, em K.

135

Captulo 7: Ciclos a Gs.

4) Uma das mais recentes aplicaes das turbinas a gs a produo de ar comprimido. A figura abaixo mostra um esquema de uma instalao utilizada com tal finalidade. Assumindo que a turbina produz somente a potncia necessria para acionar o compressor, calcule a quantidade de ar comprimido que pode ser fornecido no pto. 2d, se a vazo de ar que entra no compressor de 28,5 kg/s.

Pto. 1 2 3 4

Temperatura [K] 288 1200

Presso [kPa] 101.3 506.5 506.5 101.3

c = 100% t = 100%

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Captulo 9: combusto.

CAPTULO 8

8 CICLOS COMBINADOS

Os ciclos combinados tm como objetivo principal o aumento da eficincia das centrais termoeltricas, uma vez que a sua utilizao permite um maior aproveitamento da energia disponvel nos combustveis. Para tal, efetua-se o acoplamento termodinmico de dois ciclos de potncia, de forma que o calor rejeitado no primeiro seja utilizado como fonte de energia no segundo. Normalmente so utilizadas turbinas a gs combinadas com turbinas a vapor e, neste caso, os gases de escape da turbina a gs, que para a configurao denominada de ciclo topping, so utilizados para gerar vapor, em uma caldeira de recuperao, que ser utilizado na turbina a vapor (ciclo bottoming). A Figura 8.1 mostra um esquema de uma central trmica de ciclo combinado deste tipo, e a um diagrama Txs, da mesma, mostrado na Figura 8.2.

Figura 8.1 Esquema de uma central de ciclo combinado.

A eficincia trmica do ciclo combinado ser maior que a eficincia de qualquer um dos dois ciclos que o compem, quando considerados isoladamente. Com relao Figura 8.1, a eficincia trmica do ciclo combinado dada por:
137

Captulo 9: combusto.

Figura 8.2 Diagrama Txs de um ciclo combinado: turbina a gs + turbina a vapor.

c.c. =

& TG + W & TV W & Q


Ad

(8.1)

& TG o trabalho lquido produzido na turbina a gs, W & TV o Na equao acima W & trabalho lquido produzido na turbina a vapor e Q Ad o calor total fornecido ao ciclo.
Atualmente consegue-se eficincias da ordem de 50 a 60% com os ciclos combinados, enquanto que os ciclos a vapor possuem rendimentos prximos 40% e os ciclos com turbinas a gs de na faixa de 35 a 37%. A relao entre a taxa de transferncia de energia do ciclo a gs para o ciclo a vapor, do sistema mostrado na Figura 8.1, pode ser obtida pela aplicao da primeira lei em um volume de controle que envolva a caldeira de recuperao. Assim, para o caso de operao em regime permanente, e desprezando-se as variaes de energia cintica e potencial, tem-se:

& vapor ( h 7 h 6 ) = m & ar ( h 4 h 5 ) m

(8.2)

& ar so as vazes mssicas de vapor e ar, respectivamente. & vapor e m onde m

Devido s limitaes impostas pelo tamanho do trocador de calor (caldeira de recuperao), nem toda a energia rejeita na turbina a gs pode ser aproveitada pelo ciclo a vapor,

138

Captulo 9: combusto.

portanto, os gases fluem para a chamin (pto. 5 da Figura 8.1) ainda esto numa temperatura superior atmosfrica. Podem ser distinguidas trs configuraes principais para os ciclos combinados, as quais esto mostradas na Figura 8.3, na Figura 8.4 e na Figura 8.5. A configurao mostrada na Figura 8.3.a muito semelhante da Figura 8.1, exceto pelo fato de que na primeira so utilizados dois nveis de presso para o vapor. Esta uma das configuraes mais modernas, sendo amplamente difundida em diferentes regies do mundo. Suas principais vantagens so: alto rendimento (mais de 50%), simplicidade da caldeira e possibilidade de operao da turbina a gs em regime autnomo. Como desvantagens pode-se indicar a impossibilidade de combusto direta de carvo e combustveis lquidos pesados com alto teor de enxofre (excessivo desgaste dos materiais), tambm no possvel, com esta configurao, a operao autnoma da turbina a vapor. Esta configurao tem sido utilizada para aumento de capacidade (repotenciao) de plantas de vapor existentes. Ainda com relao Figura 8.3, a turbina a gs responde por aproximadamente 67% da potncia total produzida e a turbina a vapor por 33%. O uso de trs nveis de presso na caldeira de recuperao permite aumentar a potncia gerada pelo ciclo a vapor de cerca de 3%. Plantas mais recentes com turbinas a gs e trs nveis de presso na caldeira podem alcanar at 60 % de eficincia trmica.

Figura 8.3 Ciclo combinado sem queima suplementar e dois nveis de presso.
139

Captulo 9: combusto.

O esquema com queima suplementar, mostrado na Figura 8.4, apesar de possuir menor rendimento( 48%), permite a utilizao dos mais variados tipos de combustvel na caldeira a vapor, incluindo o slido. Uma vantagem deste esquema a possibilidade de operar a turbina a vapor de forma autnoma. A utilizao dos gases de escape da turbina a gs, para a queima na caldeira, permite ainda eliminar o sistema de alimentao de ar da mesma (ventiladores, praquecedor, etc.), porm este deve ser mantido se a turbina a vapor vai operar em regime autnomo. Para o ciclo combinado com queima suplementar, a turbinas a gs responde por aproximadamente 15% da potncia total produzida, enquanto que a turbina a vapor contribui com aproximadamente 85% da potncia.

Figura 8.4 Ciclo combinado com queima suplementar.

A ltima configurao apresentada, que est esquematizada na Figura 8.5, utiliza uma caldeira de alta presso. Esta caldeira, que tem tambm a funo de cmara de combusto da turbina, se distingue por ser extremamente compacta, j que a presso no interior da cmara de combusto bastante elevada, o que intensifica o processo de transferncia de calor para as superfcies de aquecimento convectivas. Esta configurao est limitada operao com combustveis de alta qualidade (lquidos ou gasosos) e, como a cmara de combusto nica, no possvel a operao autnoma da turbina a gs ou da turbina a vapor.
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Captulo 9: combusto.

Os fatores mencionados acima, em combinao com o seu baixo rendimento, fazem com que a configurao apresentada na Figura 8.5 seja muito pouco utilizada.

Figura 8.5 Ciclo combinado com caldeira de alta presso.

Exemplo: Uma central de gerao termoeltrica, que opera em ciclo combinado (turbina a gs +

turbina a vapor), tem uma potncia de 10 MW. O ar entra no compressor da turbina a gs a uma presso de 100 kPa e temperatura de 300 K, sendo ento comprimido a 1200 kPa. A eficincia isentrpica do compressor de 84%. O ar recebe calor na cmara de combusto e chega na entrada da turbina com temperatura de 1400 K, sendo ento expandido at a presso de 100 kPa. A eficincia isentrpica da turbina a gs de 88%. O ar segue ento para a caldeira de recuperao, onde cede calor para a gua do ciclo a vapor, e finalmente vai para a chamin com temperatura de 480 K. O vapor entra na turbina a uma temperatura de 400 C e presso de 8,0 MPa, e expande at uma presso de 8,0 kPa. Na entrada da bomba o fluido de trabalho se encontra como lquido saturado a 8,0 kPa. A eficincia isentrpica da turbina a vapor de 90% e da bomba 80%. Pede-se: a) a vazo de ar e a vazo de vapor, em kg/s; b) o calor fornecido ao ciclo, em MW; c) a eficincia trmica do ciclo.

Observao: calor especfico do ar Cp = 1,005 kJ/kg.K, = 1,4

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