Aficionados A La Medicina FacMed UNAM y Otras Cosas..

09-12-13
Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P: Banco de Preguntas Farmacologa!!!
Aficionados a la Medicina FacMed UNAM y otras cosas... :P
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Promocin para la Salud
VIERNES, 22 DE JUNIO DE 2012
Banco de Preguntas Farmacologa!!!
Primer periodo
Gua de Farmacologa
Edad Antigua
BIENVENIDO!!
Cules son los personajes a estudiar de la edad antigua? (4 respuestas) Papiro de Ebers Hipcrates Teofrasto de Efeso Pedacio de Dioscrides Cules son los personajes a estudiar de la Edad media? Claudio Galeno Av icena Paracelso William Withering Cules son los principales representantes de la Herbolaria Mexicana? Martn de la Cruz Francisco Hernndez Principales representantes del siglo XIX Friedrich Serturner Francoise Magendie Claude Bernard Rudolph Buchheim Osw ald Schmiedeberg Jonh Jacob Abel Principales representantes del siglo XX New port Langley Paul Erhlich Alfred Joseph Clark Sutherland Rodbell
Este Blog fue creado con la intencin de ser una gua til para las difciles materias de la Carrera de Medicina!! Adems esta informacin esta basado en el Plan de estudio de la Facultad de Medicina de la UNAM
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2012 (20) junio (13) Cmo crear un blog? Hola a todos... :D!! Este blog ha sido creado con... Links para bajar material de Promocin para la Sal... Links para bajar Temarios!! Inmunologa Padrnos Mgicos!!! Microbiologa Lo esencial de Virologa Aula Virtual Farmacologa Banco de Preguntas Inmuno Banco de Preguntas Farmacologa!!! Banco de Preguntas de Fisiologa!!! Informtica Biomdica Resmenes de Artculoshh Banco de Preguntas de Micologa!!! Fisiologa resumen 2do periodo!!! septiembre (5) octubre (2)
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Gilman
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DATOS PERSONALES
Cul fue la obra escrita por Teofrasto de Efeso? Historia de las plantas Cul fue la obra escrita por Pedacio de Dioscrides y que contena? La Materia Mdica Recopilacin de Historia de las plantas Ms de 600 plantas y 1000 medicamentos. Cul fue la aportacin de Hipcrates? Es el padre de la medicina Teora de los 4 humores: recomendaba aire fresco, buena alimentacin, descanso y una pequea dosis de frmaco para recuperar la homeostasis de los humores En la Edad Media la medicina se consideraba una profesin poco digna La enfermedad era considerada pecado Cul fue la aportacin de Claudio Galeno? Las primeras preparaciones farmacuticas Una de las ms famosas es la Teriaka contena + de 60 ingredientes Cul fue la aportacin de Avicena? Mdico persa Escribi Canon de Av icena compendio de 5 libros Consagrado a las generalidades del cuerpo humano, salud y la teraputica en general La materia medica y la farmacologa simple Patologa expuesta por rganos y sistemas Tratado de la fiebre, lo signos y sntomas diagnsticos y pronsticos , ciruga menor, tumores , heridas y fracturas Farmacopea Cul fue la aportacin de Paracelso? I dentificar capacidad curativ a de los frmacos Toda sustancia puede ser v eneno segn la dosis Cul fue la aportacin de William Whithering? Descubre la digital La usa para tratamiento de la hidropesa y el edema cardiognico Nombre real del cdice de Cruz Badiano Libellus de medicinalibus indorum herbis hierbas medicinales de los indios Quin fue el autor y traductor de este cdice? 1552 Autor Martn de la Cruz Traduccin Juan Badiano Cul fue la aportacin de Francisco Hernndez? Protomdico del Rey de Espaa Escribi 2 libros sobre plantas medicinales Cul fue la aportacin de Friedrich Serturner? Aisl el primer principio activ o del opio La Morfina Pensaba que la accin txica y teraputica depende de las sustancias qumicas y teraputicas Elabor formulario de sustancias puras Cul fue la aportacin de Claude Bernard? Padre de la farmacologa y fisiologa experimental Estudio con riguroso mtodo cientfico la accin del curare, atropina y nicotina Describi la accin del curare sobre la placa neuromuscular Cul fue la aportacin de Rudolf Buchheim? Fund el primer laboratorio en Alemania dedicado al estudio de la farmacologa Ofrece el tratado de farmacologa experimental en 1856 Cul fue la aportacin de Oswald Schimiedeber?
Isabel Perez
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Soy una persona como cualquier otra con ganas de salir adelante!! Ver todo mi perfil
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Estudio el metabolismo de la nicotina , muscarina y cloroformo sobre el corazn y su accin v agal Tambin estudio la cafena y los cuerpos purnicos Fund la primera rev ista consagrada a informes de experimentos. Rev ista EXP Cul fue la aportacin de Jon Jacob Abel? Fund el Journal of Pharmacology Aisl la adrenalina Purific y cristaliz la insulina Cul fue la aportacin de Newport Langley? Defini el concepto de receptor como la molcula endgena que interacciona con los mediadores qumicos Estudi el antagonismo de la atropina en los efectos contrctiles de la pilocarpina en musculo liso. Descubre que la nicotina a bajas dosis estimula los ganglios autnomos y la unin neuromuscular llegando a la conclusin de 3que los frmacos actan sobre una sustancia receptora. Cul fue la aportacin de Paul Erhlich? I naugur la era de la quimioterapia balas mgicas Padre de la inmunologa descubri el complejo antgeno-anticuerpo Deca que la unin del frmaco al receptor es especfica 1905 aisl el Treponema pallidum Descubre que el sarv asn es efectiv o en contra de la sfilis Cul fue la aportacin de Alfred Joseph Clark? Fundador de la farmacologa molecular Estudio el efecto y tiempo concentracin de los frmacos Cul fue la aportacin de Earl Sutherland? Aisl el AMC y estableci su relacin con procesos metablicos I dentific el mecanismo de accin de hormonas a niv el celular Cul fue la aportacin de Rodbell y Gilman? Premio nobel por su trabajo sobre la protena G y su interaccin con el GTP
Conceptos generales
Definicin de farmacologa De la raz griega farmacn medicamento, v eneno, frmaco logos estudio Definicin ciencia biolgica que estudia las acciones y propiedades de los frmacos en los organismos v iv os Cul es la definicin de frmaco? Significado primitiv o de purificante o purgante Definicin actual Cualquier sustancia activ a no alimenticia De origen Natural animal v egetal mineral Semi-sinttica Frmaco natural sometido a lev es modificaciones qumicas Sinttica Frmacos puros obtenidos por sntesis qumica Cul es la definicin de principio activo? Materia o substancia que produce una respuesta y es susceptible de aplicacin teraputica y puede constituir un medicamento Cul es la raz y definicin de medicamento?(raz) De la raz latina medicamentum medicina Definicin actual se refiere a formas farmacuticas compuestos de principios
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activ os y excipientes Son formulados para garantizar la calidad, estabilidad y uso adecuado en: diagnostico, tratamiento y prev encin Cul es la definicin de txico? Agente qumico o fsico que ante ciertas circunstancias causa efectos dainos sobre los organismos v iv os Cul es el origen de la palabra droga? Holandeses: droog plantas medicinales secas I ngleses: drug Franceses: drogue medicamento Cul es la definicin de droga? En espaol droga se refiere a cualquier substancia de abuso con efectos en el SNC y que produce placer, puede desarrollar tolerancia y dependencia fsica Cul es la principal clasificacin de las drogas? Sustancia psicoactiv a Sustancia psicotrpica Estupefaciente Enerv ante Cul es la definicin de receptor? Son macromolculas Sitio de unin de un frmaco desde el cual ejerce su activ idad selectiv a en la clula diana Cules son la funcin especfica de los receptores? Ser el sitio de unin de ligandos endgenos Activ acin de sistemas efectores de propagacin de mensajes Cules son las caractersticas de agonista? Se une al receptor Tiene afinidad Prov oca un efecto Tiene eficacia Cul son las caractersticas de antagonista? Se une al receptor Tiene afinidad No produce ningn efecto o inhibe al agonista No tiene eficacia Qu tipo de frmaco une principalmente la albmina? Frmacos cidos Qu tipo de frmaco une principalmente la a-globulina? Frmacos alcalinos o bsicos
El Metabolismo en cuantas fases se divide? En 3: fase1, fase 2 y fase 3 De las cuales las ms importantes son la 1 y la 2 Cules son las principales enzimas que se encargan del metabolismo de la fase 1? Las reacciones de fase 1 se encuentran catabolizadas por un grupo de enzimas que se encuentran tanto en el citoplasma como en el retculo endoplsmico liso Fraccin microsomal destaca sobretodo la accin de monooxigenasas Fraccin citoslica se encuentran otras activ idades enzimticas, no oxidativ as, tales como las esterasas, reductasas, deshidrogenasas e hidrolasas Cul es la principal funcin de las monooxigenasas? Son enzimas que hacen uso del oxgeno molecular , del que utilizan uno de los tomos para oxigenar al frmaco oxidacin + incorporacin de oxigeno a una molcula orgnica, al tiempo que el otro tomo termina reducido en H2O
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Cules son las 2 grandes familias de oxigenasas en el hgado? Dependientes del Citocromo P450 o CYP A diferencia de las segundas, la accin de los CYP requiere de la coparticipacin de una enzima auxiliar (CYP reductasa), a trav s de la cual fluyen los electrones necesarios para la reduccin de uno de los tomos de oxgeno hacia la formacin de H2O Es un conjunto de hemoprotenas de peso molecular alrededor de los 50 KDa Los genes que las codifican (denominados CYP, de manera abrev iada)son posiblemente los ms estudiados y mejor conocidos En el ser humano existen 16 familias y 29 subfamilias, con un total de unos 50 genes CYP identificados. Los genes pertenecientes a las familias 1, 2 y 3, son los que estn implicados, de manera ms directa, en el metabolismo de los frmacos. En concreto, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 y CYP3A4 son responsables del metabolismo de la gran mayora de los frmacos actualmente en uso clnico. Flavn monooxigenasas o FMO I mplicadas en la oxidacin de compuestos nitrogenados (con la formacin de N-xidos), organofosforados y organosulfurados Se encuentran en hgado y pulmn A diferencia de los citocromos, son enzimas que poseen como coenzima flav ina-adenosina dinucletido (FAD ) y son capaces de utilizar directamente NADPH como cofactor para reducir uno de los dos tomos de oxgeno. Su mecanismo de accin cataltico es singular: a diferencia de los citocromos P450, la interaccin del frmaco con la enzima es mucho ms laxa. La oxidacin se produce a trav s de un intermedio reactiv o oxidante generado en el mismo centro cataltico de la enzima (hidroperoxi-flav in monooxigenasa) que oxida al frmaco. Cules son las subfamilias de la CYP3A4? (5 respuestas) CYP 1A CYP 1B CYP 2 A CYP 2 B CYP 2 E Cules son algunas otras enzimas que se encargan de la reaccin de oxidacin? Aminooxidasas MAO Monoaminooxidasa DAO Diaminooxidasa Encargada de la desaminacin oxidativ a de sustratos endgenos la mayor parte de aminas bigenas, tales como dopamina, serotonina, norepinefrina y epinefrina Xantino oxidasa Conv ierte hipoxantina en xantina y finalmente en cido rico, pero que es capaz de oxidar tambin distintos frmacos (teofilina, 6-mercaptopurina, alopurinol). Las reacciones de reduccin son catalizadas fundamentalmente por la NADPH citocromo reductasa microsomal, as como por la enzima citoslico diaforasa. Reacciones de hidrlisis, el hgado posee una importante activ idad estersica con al menos tres familias de esterasas identificadas, en relacin al metabolismo de los frmacos (esterasas tipos A, B y C). Epoxidohidrolasa Enzima que conv ierte un epxido en un diol por su relev ancia en la detoxificacin de epxidos aromticos cancergenos. Cules son las principales enzimas y reacciones de la fase 2 del metabolismo? UDP-glucoronil transferasa sta enzima forma los conjugados con cido glucornico La enzima utiliza un ster uridndifosfato del cido glucornico (UDPGA), como donador de cido glucornico y es capaz de formar O-, N- y S-glucoronatos. En el hgado predomina la isoforma UGT1A1, pero tambin existe activ idad UGT en la mayor parte de los tejidos Glutation -transferasa (GST) Es la enzima que permite la conjugacin del frmaco con el glutatin se conocen seis isoformas que difieren en cuanto a la especificidad por el substrato y su distribucin tisular. La enz ima usa di rec tamente GSH, formando t ioteres . Los conjugados
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con glutation son eliminados directamente por la bilis, y en menor medida por la orina. En este ltimo caso, antes de ser excretado, el conjugado con GSH sufre un proceso metablico Fosfoadenosil-fosfosulfato Conjugacin con sulfato donador PAPS Conjugacin con aminocidos principalmente glicina, cistena NAT-2 N-acetilacin catalizada por sta enzima
Farmacodinamia
Cuntos tipos de curvas dosis-respuesta existen CDR cuantal CDR gradual Qu caractersticas presenta la curva dosis respuesta cuantal? Muestra la relacin entre la frecuencia de la respuesta de todo o nada y las dosis administradas de un mismo frmaco Cmo se mide la respuesta en la curva dosis respuesta cuantal? Se mide por el nmero de entidades biolgicas que muestran el efecto deseado Qu requerimientos necesita para realizar una CDR cuantal? Necesita una muestra adecuada de sujetos distribuidos en grupos los cuales recibirn diferentes dosis del frmaco en estudio Mide el porcentaje de indiv iduos de cada grupo que muestran el efecto estudiado El grado de respuesta est dado por la proporcin de entidades que presentan el efecto deseado a una dosis determinada Qu tipo de muestra debe considerarse para realizar una CDRC? Sujetos ntegros ratones Entidades biolgicas rganos o tejidos Por lo tanto el grado de respuesta est dado por la proporcin de entidades que representan el efecto deseado a una dosis determinada En qu fase del desarrollo de un frmaco se realiza la CDRC? En la fase de desarrollo preclnico Si se compara la frecuencia de respuesta de una curva de Gaus, Cmo se clasifica a la poblacin? En una CDRC, Qu parmetro se localiza en el eje de la y y la x? Y logaritmo de la dosis X numero de indiv iduos que presenta la teraputica A qu se refiere la dosis eficaz 50 (DE50)? Es la dosis a la cual el 50% de la poblacin presenta el efecto deseado Qu estudia la cronofarmacologa? Rama que estudia la relacin de la respuesta farmacolgica con los ritmos biolgicos es decir estudia la respuesta farmacolgica segn la edad Qu estudia la farmacoepidemiologa? Estudia fenmenos farmacolgicos en grandes poblaciones, ya que observ a diferencias en la frecuencia de respuesta a los frmacos, entre los diferentes grupos tnicos A qu se le llama tolerancia? A la exposicin repetida del indiv iduo ante un frmaco que genera reduccin del efecto farmacolgico obliga a utilizar dosis mayores para alcanzar el mismo efecto A qu se le llama Taquifilaxia? Es la frecuencia reducida de administracin de un frmaco que genera reduccin de efecto, lo que obliga a administrar 2 a 3 dosis en un lapso menor a una hora En qu tipo de estudios se utiliza la CDRG?
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Generalmente se realiza en preparaciones in v itro A qu se refiere la concentracin umbral? Es la concentracin necesaria para producir la respuesta mnima A qu se refiere la concentracin efectiva mxima? Concentracin necesaria para producir el 50% del Emax Qu informacin proporciona la pendiente? Es la relacin proporcional entre la concentracin y respuesta La CDRG relaciona la dosis de la intensidad de la respuesta Qu parmetro se utiliza para conocer la potencia de un frmaco? La DE50 Dosis Eficaz 50 Si un frmaco A tiene en su curva sigmoide ms desplazado a la derecha su DE50 que un frmaco B, significa que: (4 posibles respuestas) El frmaco A es menos eficaz que el frmaco B El frmaco B es menos eficaz que el frmaco A El frmaco A produce mayor respuesta que el frmaco B El frmaco B produce mayor respuesta que el frmaco A Respuesta: 1 Qu parmetro permite conocer la magnitud de la respuesta de un frmaco? La Emax Qu indica la pendiente de una CDRG? La pendiente indica v ariabilidad indiv idual entre ms v ertical, cambios pequeos producirn efectos mayores Qu dice la teora ocupacional? Asume que la magnitud de la respuesta es proporcional al nmero de receptores usados por el frmaco Cules son los tipos de ligandos que puede tener un receptor? Agonistas Completo o puro Parcial I nv erso Antagonistas Competitiv o No competitiv o Cules son las caractersticas de los 3 tipos de agonistas? Completo o puro tiene afinidad y eficacia, adems tiene la capacidad de producir la Emax Parcial tiene afinidad y eficacia, pero no puede producir la Emax I nv erso tiene afinidad y eficacia negativ a, adems produce un efecto contrario al ligando endgeno Qu tipo de enlaces tienen los agonistas competitivos y no competitivos? Competitiv o enlaces dbiles, pelea compite constantemente con el agonista para ocupar los sitios de accin o receptores No competitiv o Tiene enlaces muy fuertes, pueden ser enlaces cov alentes irrev ersible Qu ocurre si se encuentran un agonista y un antagonista competitivo? Retrasa la DE50 la curv a sigmoidea se desplaza a la derecha No modifica la eficacia del frmaco Qu ocurre si se encuentran juntos un agonista y un antagonista no competitivo? La unin del antagonista no competitiv o al receptor es irrev ersible desplaza a la derecha la curv a sigmoidea (retrasa el efecto)y no permite que el agonista prov oque la Emax la magnitud de la respuesta Cul puede ser una posible solucin cuando encontramos agonistas y receptores
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competitivos? la dosis del agonista habra mayor oportunidad ( la probabilidad) de que el agonista gane sitios de unin Cuntos blancos farmacolgicos existen segn la IUPHAR? Los div ide en 7 grupos farmacolgicos: Receptores de 7 pasos transmembranales o receptores metabotrpicos Canales operados por ligando o receptores ionotrpicos Receptores catalticos Receptores intracelulares Canales inicos Transportadores Enzimas
Sistema Cardiovascular
Cules son las reas de la farmacologa? Farmacov igilancia Seguimiento de los efectos adv ersos o beneficios que pueden ser inducidos por medicamentos que han sido puestos en el mercado Farmacognosia Estudia la procedencia, caracteres y composicin qumica para identificar los frmacos de origen v egetal o animal Farmacogentica Estudia las v ariaciones genticas que puedan explicar la v ariabilidad de la respuesta a los frmacos Farmacogenmica Estudia la forma en la que se usa la informacin gentica para explicar las respuestas a los frmacos e indiv idualizar la posologa en pacientes con polimorfismos conocidos Frmaco-terapeutica Estudia la aplicacin de los frmacos en la prev encin, tratamiento y diagnostico de las enfermedades, principalmente Farmacologa clnica Estudia las propiedades y efectos de los frmacos en indiv iduos sanos o enfermos Toxicologa Estudia los efectos nociv os o txicos de los frmacos, as como los mecanismos y circunstancias que fav orecen su aparicin Farmacoepidemiologa Estudia los efectos beneficiosos o perjudiciales de los frmacos en las poblaciones y responde preguntas muy interesantes Farmacoeconoma Estudia el impacto del costo del medicamento en relacin con el costo de la enfermedad, desde el punto de v ista indiv idual y social Tambin analiza el costo de desarrollar, elaborar, y promov er el medicamento Qu es la farmacocintica? Estudia el paso de un frmaco a lo largo del tiempo a trav s del organismo Es la rama de la farmacologa que explica lo que el cuerpo le hace al frmaco Qu es la farmacodinamia? Rama de la farmacologa que explica lo que el frmaco le hace al cuerpo Qu estudia la farmacologa cuantitativa? Estudia cuantitativ amente los procesos por los que son sometidos los frmacos Cules son los procesos que sigue un frmaco despus de su administracin? Absorcin desde el lugar de administracin el frmaco llega hasta el plasma
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(directa o indirectamente) Distribucin el frmaco abandona el plasma distribuirse a los espacios intersticiales e intracelulares Metabolismo el frmaco puede metabolizarse en el hgado, rin, intestino, pulmn u otros tejidos. Tambin llamado biotransformacin Eliminacin el frmaco y sus metabolitos se eliminan del organismo por la orina, bilis o heces fecales. Cules son los efectos sobre los frmacos de las furanocumarinas del jugo de toronja? La razn es que el jugo de toronja (furanocumarinas) puede causar que estos medicamentos entren al torrente sanguneo de manera ms eficiente, lo que aumenta su dosis y efecto, y el potencial de efectos secundarios no deseados e incluso peligrosos. posiblemente intoxicacin la bebida debera ser ev itada cuando se toman ciertos medicamentos para la presin alta o para bajar el colesterol, adems de medicamentos para el VI H, para el transplante de rganos y sedantes. Se haba pensado que los flav onoides que dan al jugo de toronja su amargo sabor causaban la interaccin con los medicamentos
Excrecin
Cul es la frmula para obtener la depuracin? La depuracin tambin es llamada aclaramiento Cl (del ingles clearence) Cl = Fs * E Fs a flujo sanguneo E v elocidad de extraccin Cul es la frmula para conocer la velocidad de extraccin (E)? E = Ci - Ce / Ci Ci concentracin del frmaco en el v olumen que ingresa al rgano Ce concentracin del frmaco en el v olumen que sale del rgano Cules son considerados los ndices de suceptibilidad? DE50 Dosis eficaz 50 DT50 Dosis Txica 50 DL50 Dosis Letal 50 Cules son las caractersticas de la representacin grfica de la relacin del efecto de un frmaco en funcin de la dosis y su concentracin? La representacin de la curv a puede ser hecha en escala lineal o aritmtica, tomado entonces la forma de una hiprbola rectangular. Las curv as de dosis respuesta en general se diagrama en escala semilogartmica, relacionando la respuesta en funcin del logaritmo de la dosis o concentracin del frmaco empleado, lo que produce una curva sigmoidea o en S itlica. Cules son las relaciones entre dosis y respuestas cuantales? Las respuestas cuantales implican la aparicin de una respuesta del todo o nada por lo que para ser graficadas se toma en cuenta el % de la poblacin en la que se produce el efecto y tiene generalmente la forma hiperblica. Cules son las caractersticas de las curvas de dosis efectos cuantitativo? Son curv as que reflejan la respuesta porcentual que tienen los indiv iduos cuando se les administran diferentes dosis del mismo frmaco. Generalmente est representada por la curv a de Gauss de v ariacin normal. A partir de esta curv a se designa la gente hiposusceptible, hipersusceptible y normosusceptible Qu implica la pendiente de las CDRG (Dosis respuesta gradual)? Curvas de pendiente normal: Aquellas que producen una curv a en S itlica inclinada a semejanza de una curv a logartmica, tiene una dosificacin ms difcil, pero son ms seguras. Curvas de pendiente pronunciada: Aquellas en que la respuesta a la accin de los medicamentos se hace por la sumatoria de efectos o cuando el efecto aparece solo al ocuparse la mayora de los receptores, esto hace ms fcil la dosificacin del frmaco, son ms inseguras. cualquier pequeo cambio prov oca grandes diferencias
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A qu se refiere el trmino ndice teraputico? Es el margen de seguridad de un frmaco cuantas v eces puedes aumentar la dosis del frmaco sin producir toxicidad La frmula es: I T = DL50 . DE50
En el caso de los frmacos cidos Cul es la ecuacin de Henderson-Hasselbach que se utiliza? pH = -log (AH) ADonde AH es la parte no ionizada del frmaco fcilmente absorbible pero con dificultad para excretarse Un frmaco de naturaleza bsica se absorbe mejor en?
Caso de ser muy hidrosoluble Un medio biolgico con pH cido El estmago que en el duodeno Condiciones de ayuno Su forma no ionizada Respuesta correcta: 5
La ecuacin de Henderson-Hasselbach permite calcular?

El grado de ionizacin de los cidos y bases La unin del frmaco a protenas plasmticas La depuracin renal La biodisponibilidad oral El v olumen aparente de distribucin Respuesta: 1
Cul de los siguientes frmacos cidos-dbiles se absorben mejor en el intestino delgado que tiene un pH de 4?
Acido acetilsaliclico (pK 3) cido etacrnico (pK 3.5) Sulfametoxasol (pK 5.6) Secobarbital (pK 7.8) Teofilina (pK 8.8) Respuesta:
Problema: un paciente se tomo 4mg de Diazepam (frmaco que es una base dbil y cuya constante de ionizacin, pK es de 3.3) Cul es la ecuacin de Henderson-Hasselbach que se utiliza?
El porcentaje de la fraccin no ionizada del frmaco en el estmago donde el pH es de 1.3 es de: 0.001% 0.01% 0.1% 1% 10% Respuesta: El porcentaje de la fraccin ionizada del frmaco en el estmago donde el pH es de 1.3 es de: 90% 99% 99.9% 99.99% 99.999% Respuesta: El porcentaje de la fraccin ionizada del frmaco en el duodeno donde el pH es de 6.3 es
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de 0.001% 0.01% 0.1% 1% 10% Respuesta:
El porcentaje de la fraccin no ionizada del frmaco en el duodeno donde el pH es de 6.3 es de: 90% 99% 99.9% 99.99% 99.999% Respuesta: En este caso, se puede concluir que la absorcin por difusin simple de la forma no ionizada del Diazepam es: Mayor en el estmago Mayor en el duodeno I gual en ambos sitios Rpida y completa en el estmago Rpida y completa en el duodeno Respuesta: Problema: un cido dbil, como el cido acetilsaliclico, con un pH de 3.5 se encuentra en un medio biolgico con pH de 1.5 como el gstrico Cul es la relacin de sus fracciones no ionizadas/ionizadas? 1/1 10/1 100/1 1/10 1/100 Respuesta: Por lo tanto, en esas condiciones se puede afirmar que: A) La fraccin no ionizada predomina B) La fraccin difusible es menor C) Se dificulta su absorcin D Se facilita su absorcin E) Se fav orece su excrecin Respuesta: ( ) Representa la curv a del frmaco con la mayor potencia ( ) Es la curv a del frmaco que tiene menor eficacia ( ) Es el frmaco que tiene el mayor nmero de Hill ( ) ( ) Tiene la misma Emax ( ) Es la curv a del frmaco A con un antagonista competitiv o ( ) Es la curv a con menor nmero de Hill ( ) Es el frmaco que se preferira utilizar para uso clnico
Bibliografa
1. Castell V. Jos. Extrado el 30/05/12 desde: http://www.uv.es/jcastell/Metabolismo_de_farmacos.pdf. Pp: 100-104 2. Aula v irtual del departamento de Farmacologa Facultad de Medicina UNAM
Publicado por Isabel Perez en 07:53 Etiquetas: Farmacologa
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