Apostila EMC Eletromedico

Docto. n. TEM024 Rev. 2.
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Este documento contm 17 pginas e s pode ser reproduzido com autorizao formal prvia do IBEC.
Instituto Brasileiro de Ensaios de Conformidade Ltda.
Rod. J orn. Francisco Aguirre Proena (SP-101), km 09, s/n Cond. Tech Town, Prdio 32
Bairro Chcaras Assay Hortolndia SP Brasil CEP 13186-904
Telefone: (19) 3845-5965 / Fax: (19) 3845-5964 / E-mail: contato@ibec.com.br / Site: www.ibec.com.br

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Sumrio
1. OBJETIVO.........................................................................................................................................................................1
2. CERTIFICAO ANVISA DE EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS..................................................................................1
2.1. Resoluo da diretoria colegiada RDC n. 32, de 29 de maio de 2007................................................................1
2.2. Instruo Normativa n. 8, de 29 de maio de 2007.................................................................................................1
2.3. Ensaios de EMC Norma Colateral NBR IEC 60601-1-2: 2006...........................................................................2
2.4. Normas Particulares Srie NBR IEC 60601-2-xx.................................................................................................2
3. INTRODUO...................................................................................................................................................................4
4. ENSAIOS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA...................................................................................................5
4.1. Ensaios de emisso..................................................................................................................................................5
4.1.1 Emisso radiada.....................................................................................................................................................................5
4.1.2 Emisso conduzida................................................................................................................................................................7
4.1.3 Correntes harmnicas............................................................................................................................................................8
4.1.4 Flickers..................................................................................................................................................................................8
4.2. Ensaios de Imunidade..............................................................................................................................................9
4.2.1 Imunidade a Descarga Eletrosttica (ESD) .........................................................................................................................10
4.2.2 Imunidade radiada...............................................................................................................................................................11
4.2.3 Imunidade a transientes eltricos rpidos (EFT&B)............................................................................................................12
4.2.4 Ensaio de surto nas linhas de alimentao / telecomunicao.............................................................................................13
4.2.5 Ensaio de imunidade rdio-freqncia conduzida............................................................................................................14
4.2.6 Imunidade a reduo e interrupo de tenso da rede eltrica.............................................................................................14
5. AVALIAO DE CONFORMIDADE (CERTIFICAO DE PRODUTO)...............................................................................15
6. MISSO DO IBEC..........................................................................................................................................................15


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1 1. . O OB BJ JE ET TI I V VO O
A finalidade deste documento descrever os ensaios de compatibilidade eletromagntica (EMC) exigidos pela
ANVISA para certificao de produto.
2 2. . C CE ER RT TI I F FI I C CA A O O A AN NV VI I S SA A D DE E E EQ QU UI I P PA AM ME EN NT TO OS S E EL LE ET TR RO OM M D DI I C CO OS S
No dia 01 de maro de 2002 a ANVISA declarou que os ensaios de compatibilidade eletromagntica passam a ser
exigidos para a emisso dos certificados de conformidade e, que para produtos j certificados, a adequao ser
exigida por ocasio da auditoria anual para manuteno da certificao.
2.1. Resoluo da diretoria colegiada RDC n. 32, de 29 de maio de 2007
Esta resoluo dispe sobre a certificao compulsria dos equipamentos eltricos sob regime de Vigilncia
Sanitria e d outras providncias.
Art. 1 Os equipamentos eltricos sob regime de Vigilncia Sanitria devem comprovar o atendimento a Resoluo que
Estabelece os Requisitos Essenciais de Segurana e Eficcia Aplicveis aos Produtos para Sade, por meio de certificao
de conformidade no mbito do Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade (SBAC) tomando como base as prescries
contidas em normas tcnicas indicadas por meio de Instruo Normativa (IN) da ANVISA.
1 Os equipamentos eltricos sob regime de Vigilncia Sanitria, inclusive suas partes e acessrios, so os energizados por
meio da rede de alimentao eltrica ou fonte de alimentao interna com finalidade mdica, odontolgica, laboratorial ou
fisioterpica, utilizados direta ou indiretamente para diagnstico, tratamento e monitorao em seres humanos, e ainda os
com finalidade de embelezamento e esttica.
2.2. Instruo Normativa n. 8, de 29 de maio de 2007
Estabelece as normas tcnicas adotadas para fins de certificao de conformidade dos equipamentos eltricos
sob regime de Vigilncia Sanitria.
Art. 1 Estabelecer a lista, indicada no Anexo desta Instruo Normativa, das normas tcnicas cujas prescries devem ser
atendidas para certificao de conformidade, no mbito do Sistema Brasileiro de Avaliao da Conformidade (SBAC), dos
equipamentos eltricos sob regime de Vigilncia Sanitria.
Art. 2 Esta lista poder ser atualizada e ser disponibilizada no sitio: www.anvisa.gov.br.


Anexo
A norma ABNT NBR IEC 60601-1: 1997 Equipamento eletromdico Parte 1: Prescries gerais para segurana,
incluindo-se todas as suas emendas, compulsria aos equipamentos eltricos sob regime de Vigilncia Sanitria para os
quais exista norma particular na srie ABNT NBR IEC 60601 aplicvel aos mesmos.
As normas particulares da srie ABNT NBR IEC 60601 listadas a seguir, bem como suas emendas, so compulsrias a todos
os equipamentos eltricos sob regime de Vigilncia Sanitria que estejam dentro dos seus respectivos campos de aplicao.
2.3. Ensaios de EMC Norma Colateral NBR IEC 60601-1-2: 2006
Equipamento eletromdico Parte 1-2: Prescries gerais para segurana Norma Colateral: Compatibilidade
eletromagntica Prescries e ensaios
Esta norma especifica as regras gerais e os ensaios de compatibilidade eletromagntica para os equipamentos
e/ou sistemas eletromdicos, como tambm serve de base para possveis prescries e ensaios adicionais de
compatibilidade eletromagntica das Normas Particulares.
Os ensaios aplicveis so:
Emisso radiada e conduzida (NBR) IEC/CISPR 11
Correntes harmnicas IEC 61000-3-2
Flickers IEC 61000-3-3
Imunidade a descargas eletrostticas IEC 61000-4-2
Imunidade a perturbaes de radiofreqncia irradiadas IEC 61000-4-3
Imunidade a transitrios eltricos rpidos IEC 61000-4-4
Imunidade a surtos IEC 61000-4-5
Imunidade a perturbaes de radiofreqncia conduzidas IEC 61000-4-6
Imunidade reduo e interrupo da tenso da rede eltrica IEC 61000-4-11
Imunidade campo magntico IEC 61000-4-8
2.4. Normas Particulares Srie NBR IEC 60601-2-xx
Para certos tipos de equipamentos e/ou sistemas, estas prescries so suplementadas ou modificadas pelas
prescries especiais de uma Norma Particular. Onde existem Normas Particulares, a Norma Colateral no deve
ser utilizada sozinha.


Norma Particular Equipamento
NBR IEC 60601-2-02 Equipamentos cirrgicos de alta freqncia
NBR IEC 60601-2-03 Equipamentos de terapia por ondas curtas
NBR IEC 60601-2-04 Desfibriladores cardacos
NBR IEC 60601-2-05 Equipamentos por ultra-som para terapia
NBR IEC 60601-2-06 Equipamento de terapia por microondas
NBR IEC 60601-2-07 Geradores de alta tenso de geradores de raio X para diagnstico mdico
NBR IEC 60601-2-10 Equipamento para estimulao neuromuscular
NBR IEC 60601-2-12 Equipamento para ventilao pulmonar em utilizao mdica
NBR IEC 60601-2-13 Aparelhos de anestesia
NBR IEC 60601-2-14 Equipamentos para eletroconvulsoterapia
NBR IEC 60601-2-16 Equipamentos de hemodilise, hemodiafiltrao e hemofiltrao
NBR IEC 60601-2-18 Equipamentos de endoscopia
NBR IEC 60601-2-19 Incubadoras para recm-nascidos (RN)
NBR IEC 60601-2-20 Incubadoras de transporte
NBR IEC 60601-2-21 Beros aquecidos para recm-nascidos
NBR IEC 60601-2-22 Equipamento teraputico e de diagnstico a laser
NBR IEC 60601-2-24 Bombas e controladores de infuso
NBR IEC 60601-2-25 Eletrocardigrafos
NBR IEC 60601-2-26 Eletroencefalgrafos
NBR IEC 60601-2-27 Equipamento para monitorizao de eletrocardiograma
NBR IEC 60601-2-28 Conjuntos-fontes de radiao X e aos conjuntos-emissores de radiao X para diagnstico mdico
NBR IEC 60601-2-30 Equipamento para monitorao automtica e cclica da presso sangnea indireta (no invasiva)
NBR IEC 60601-2-31 Marcapassos cardacos externos com fonte de alimentao interna
NBR IEC 60601-2-32 Equipamento associado ao equipamento de raio X
NBR IEC 60601-2-34 Equipamento para monitorizao de presso sangnea direta (invasiva)
NBR IEC 60601-2-35 Cobertores, almofadas e colches destinados para o aquecimento
NBR IEC 60601-2-36 Equipamento extracorpreo para litotripsia induzida
NBR IEC 60601-2-37 Equipamento de diagnstico e monitoramento mdico por ultra-som
NBR IEC 60601-2-38 Camas hospitalares operadas eletricamente
NBR IEC 60601-2-40 Eletromigrafos e equipamento de potencial evocado
NBR IEC 60601-2-43 Equipamento de raios-x para procedimentos intervencionistas
NBR IEC 60601-2-45 Equipamento de raios-x mamogrfico e dispositivos de estereotaxia mamogrfica
NBR IEC 60601-2-46 Mesas cirrgicas
NBR IEC 60601-2-47 Sistema de eletrocardiografia ambulatorial
NBR IEC 60601-2-49 Equipamento para monitorao multiparamtrica de paciente
NBR IEC 60601-2-50 Equipamentos de fototerapia
NBR IEC 60601-2-51 Eletrocardigrafos gravador e analisador monocanal e multicanal
Tabela 1 Normas particulares aplicveis a equipamentos eletromdico


3 3. . I IN NT TR RO OD DU U O O
Ambiente Eletromagntico: Conjunto de fenmenos eletromagnticos existentes em num local.

Exemplo de perturbaes presentes no ambiente externo:
sistemas de telecomunicaes e radiodifuso
perturbaes em baixa freqncia (rede AC)
rudos industriais nas linhas AC
rudos de ignio
descargas eletrostticas
descargas atmosfricas

Figura 1 Exemplo de ambiente eletromagntico
Compatibilidade Eletromagntica (EMC): Capacidade de um dispositivo, equipamento ou sistema para funcionar
satisfatoriamente no seu ambiente eletromagntico, sem introduzir perturbao eletromagntica intolervel em
tudo que se encontre nesse ambiente.
A compatibilidade eletromagntica pode parecer num primeiro instante um termo complexo, mas est
associada a alguns efeitos que fazem parte do nosso cotidiano, e que so de conhecimento geral, decorrentes
do fato de qualquer aparelho eletrnico e/ou eltrico gerar rudos.
Exemplos desses efeitos so as perturbaes visveis na imagem de um televisor quando um liquidificador
ruidoso (em radiao eletromagntica), que est conectado a mesma rede eltrica, ligado ou quando
ouvimos no nosso rdio, perturbaes provenientes de outras estaes de rdio. Existem muitas outras causas
dificilmente identificveis, mas capazes de gerar efeitos imprevisveis e que existem potencialmente em
qualquer local ou ambiente, tais como, o lar, a indstria, os hospitais.


O tema Compatibilidade Eletromagntica, relaciona-se com a medio e a definio de limites para as vrias
perturbaes geradas pelo aparelho perturbador, de um lado, e de outro lado com a influncia dessas
perturbaes sobre o aparelho perturbado.
UE: Equipamentos eletromdicos de apoio a procedimentos cirrgicos, realizando corte de tecidos biolgicos e
hemostasia de vasos sangneos atravs da aplicao de corrente eltrica ao corpo humano. Operam na faixa
de 300 kHz a 4 MHz (500 a 700 kHz) e tenses de 100 a 3.000 V
Monitor: Equipamento eletromdico destinado a captao de sinais fisiolgicos do paciente. Neste estudo sero
enfocados os monitores cardacos, os quais captam as informaes do paciente atravs de parte aplicada.
Paciente: Componente do sistema eletrocirrgico que recebe a energia da UE, emite sinais fisiolgicos a serem
captados pelo monitor e pode atuar como meio de acoplamento entre a UE e o monitor.

4 4. . E EN NS SA AI I O OS S D DE E C CO OM MP PA AT TI I B BI I L LI I D DA AD DE E E EL LE ET TR RO OM MA AG GN N T TI I C CA A
4.1. Ensaios de emisso
4.1.1 Emisso radiada
O ensaio de emisso radiada tem a finalidade de medir o quanto de radiao eletromagntica emanada de um
equipamento eletrnico qualquer para o ar (faixa e 30 MHz a 1 GHz). Tal emisso no pode ser superior a limites
estabelecidos por normas internacionais e/ou nacionais, j que a extrapolao do limite causaria interferncia no
funcionamento de outros equipamentos. Como exemplo, pode-se imaginar a seguinte situao: o que aconteceria
se em um hospital se o celular de um mdico emitisse tanta radiao que interferisse na medida de um monitor
cardaco, provocando a alterao da leitura dos batimentos do paciente? Isso j foi provado como possvel, j que
poucos fabricantes de componentes eletrnicos tm preocupao com blindagens a RF que garantam que o
componente sempre funcionar corretamente.
Este ensaio realizado em uma Cmara Semi-Anecica cujo objetivo simular um campo aberto ideal, ou seja,
um lugar onde as ondas se propagam com reflexo apenas do solo e sem a existncia de nenhum rudo ou sinal
eletromagntico externo (ondas de rdio, TV, celular, etc.). como realizar uma medida no meio do deserto do
Saara, ou seja, apenas a radiao do equipamento estar sendo considerada, sem nenhuma reflexo ou rudo.
Para este ensaio adotada como referncia a norma IEC/CISPR 11.
A medio deve ser sempre realizada com o equipamento exercitado em sua configurao tpica. Cada uma de
sua interfaces devem ser conectadas a um perifrico ou carga tpica, sendo portanto imprescindvel para
realizao do teste que o fabricante fornea os equipamentos de exerccio para o produto a ser testado. Esta


configurao visa garantir que todas as funes internas e externas do equipamento sejam exercitadas.
Para verificao do maior rudo gerado pelo equipamento o mesmo girado, em torno de si, para identificao da
face que mais emana radiao. Tambm variada a altura da antena (1 a 4 metros) para verificao do ponto
onde existe maior emisso de rudo. As medidas devem ser feitas para a antena na posio vertical e horizontal.
O rudo gerado captado pela antena de medida e levado at o analisador de espectro, o qual realiza o
tratamento matemtico do sinal e o exibe na tela do computador comparando-o com o limite da norma.
As normas internacionais/nacionais estabelecem dois limites, conforme a classe do equipamento:
Classe A: equipamentos de uso industrial / comercial
Classe B: equipamentos para uso residencial

Foto 1 Cmara Semi-Anecica Foto 2 Instrumentao de medida
Controlador
Receptor
ESE
3m/10 m

Figura 2 Diagrama para o ensaio de emisso radiada Grfico 1 Exemplo de resultado do ensaio de emisso
radiada


4.1.2 Emisso conduzida
O ensaio de emisso conduzida semelhante ao ensaio de emisso radiada e tem a finalidade de medir o quanto
de radiao eletromagntica conduzida de um equipamento eletrnico qualquer para a rede eltrica atravs de
seu cabo de alimentao. Tal emisso no pode ser superior a limites estabelecidos por normas internacionais
e/ou nacionais, j que a extrapolao do limite causaria interferncia no funcionamento de outros equipamentos.
Como por exemplo, quando ligamos um liquidificador e ocorre uma trepidao na imagem do televisor.
O equipamento conectado a uma LISN (equipamento que padroniza a impedncia da rede eltrica) e desta o
sinal enviado para o analisador de espectro onde tambm gerado um grfico e a intensidade do rudo
comparada ao limite da norma. Assim como em emisso radiada o equipamento deve ser ensaiado em sua
configurao tpica com todas suas funes (internas e externas) sendo exercitadas. Este ensaio tem como
referncia a norma IEC/CISPR 11.

Rede
Fictcia
Receptor
ESE
Rede Eltrica

Figura 3 Diagrama para o ensaios de emisso conduzida Foto 3 rea de ensaios de emisso conduzida


4.1.3 Correntes harmnicas
Este ensaio aplicvel a equipamentos eletro-eletrnicos que tem corrente de entrada menor ou igual a 16 A por
fase, e ao qual pretende-se conectar ao sistema de distribuio pblico de baixa tenso. Visa verificar o nvel das
correntes harmnicas geradas pelo equipamento sob ensaio.
Os requisitos e limites especificados so aplicveis a terminais de potncia de entrada do equipamento que se
pretende conectar a sistemas de 220/380 V, 230/400 V e 240/415 V, operando em 50 Hz ou 60 Hz. Requisitos e
limites para outros casos, esto sob considerao. Para sistemas com tenso nominal menor que 220 V (Linha
Neutro), os limites esto sob considerao.
As correntes harmnicas devem ser medidas de acordo com o seguinte diagrama de blocos:

Figura 4 Diagrama de blocos da montagem
O analisador de energia fornece a medida das harmnicas, at a 40 ordem. O tempo de observao depende do
tipo de operao da amostra, e determinado pela norma.

4.1.4 Flickers
Este ensaio se preocupa com a limitao da flutuao de tenso e flicker no sistema de baixa tenso. De acordo
com a IEC 61000-3-3:
Flicker: Impression of unsteadiness of visual sensation induced by a light stimulus whose luminance or spectral distribution
fluctuates with time.
aplicvel a equipamentos eletro-eletrnicos que tem corrente de entrada igual ou menor que 16 A por fase, e o
qual pretende-se conectar ao sistema de distribuio pblico de baixa tenso, com tenso entre fase e neutro de
220 V a 250 V, e freqncia de 50 Hz, no sujeito conexo condicional. Para sistemas com tenso nominal entre
fase e neutro menor que 220 V e/ou freqncia de 60 Hz, os limites esto sob considerao.
As medidas de flicker so realizadas utillizando-se a mesma montagem da medida de corrente harmnicas.
O analisador de energia fornece a medida solicitadas pela IEC 61000-3-3. O perodo de observao T
P
, para o
ensaio para o valor de P
st
, 10 min. e para o valor de P
lt
, 2 horas. O perodo de observao deve incluir a parte do
ciclo de operao total, ao qual o ESE produz a mais desfavorvel seqncia de variaes de tenso.


4.2. Ensaios de Imunidade
Durante os ensaios de imunidade, cada funo do equipamento ou sistema que associada ao seu desempenho essencial
deve ser ensaiada no modo que mais crtico pela perspectiva de conseqncia para o paciente, baseado em uma anlise de
risco, utilizando opes do equipamento, layout de cabos e acessrios em uma configurao tpica, consistente com sua
utilizao normal. Essa anlise de risco no prescrita se todos os modos do equipamento ou sistema forem ensaiados. Se o
equipamento ou sistema no for declarado como de operao contnua, o modo de operao pode ser selecionado de tal
maneira que a operao confivel seja obtida durante a durao do ensaio aplicvel. [Transcrito da Subcl. 36.202.1c)]
Para verificao do atendimento ou no aos ensaios de imunidade so utilizados os seguintes critrios de
avaliao [Transcrito da Subcl. 36.202.1j)]:
Sob as condies de ensaio especificadas em 36.202, o equipamento ou sistema deve ser capaz de fornecer o desempenho
essencial e permanecer seguro. As seguintes degradaes associadas com o desempenho essencial e segurana no devem ser
permitidas:
falhas de componentes;
mudanas em parmetros programveis;
restaurao (reset) para os padres de fbrica (pr-ajustados pelo fabricante);
mudana do modo de operao;
alarmes falsos;
suspenso ou interrupo de qualquer operao desejada, mesmo se acompanhada por um alarme;
inicializao de qualquer operao no-desejada, incluindo movimento no-desejado ou no-controlado, mesmo se
acompanhada de um alarme;
erro de um valor numrico exibido suficientemente grande para afetar o diagnstico ou tratamento;
rudo em uma forma de onda na qual o rudo indistinguvel dos sinais fisiolgicos ou o rudo interferente na
interpretao dos sinais fisiolgicos;
artefato ou distoro em uma imagem na qual o artefato indistinguvel dos sinais fisiolgicos ou a distoro interfere
na interpretao dos sinais fisiolgicos;
falha de equipamento ou sistemas de diagnstico ou tratamento automticos em diagnosticar ou tratar, mesmo se
acompanhada de um alarme.
Para equipamento ou sistemas com mltiplas funes, o critrio se aplica a cada funo, parmetro e canal.
O equipamento ou sistema pode apresentar degradao de desempenho (por exemplo, desvios das especificaes do
fabricante) que no afetem o desempenho essencial ou a segurana.


4.2.1 Imunidade a Descarga Eletrosttica (ESD)
Eletricidade esttica uma carga eltrica em descanso, que geralmente criada atravs da frico e separao.
A frico causa calor que aquece as molculas dos materiais, quando dois materiais so separados, os eltrons
so transferidos de um material para o outro. Com a transferncia dos eltrons, a ausncia ou excesso dos
mesmos cria um campo eltrico conhecido como eletricidade esttica. A separao simples de dois materiais,
como o desenrolar de uma fita adesiva, pode gerar esta transferncia de eltrons entre os materiais, criando
campos eltricos estticos.
Fontes de descarga eletrosttica:
Caminhar sobre um carpete 1.500 a 35.000 volts
Caminhar sobre um piso de vinil sem tratamento 250 a 12.000 volts
Sentar em um cadeira com estofamento em xinil 700 a 6.000 volts
Utilizar um envelope em plstico comum 600 a 7.000 volts
Em um ambiente hospitalar um mdico utiliza luvas plsticas, vai a uma sala de espera acarpetada e isto o deixa
carregado de cargas eltricas. possvel ento que ao utilizar um equipamento eletromdico, ocorra a
transferncia de cargas para este equipamento.
O ensaio de imunidade a ESD tem como finalidade simular a transferncia de cargas eltricas para o equipamento
e verificar se o mesmo apresenta funcionamento normal aps submetido a esta condio. Para este ensaio, o
equipamento deve estar em sua configurao tpica e seu funcionamento deve ser monitorado visando atender
aos critrios especificados.
Para execuo do ensaio utilizado um simulador de descarga eletrosttica (pistola de ESD), e so aplicados
pulsos em partes metlicas acessveis do equipamento e as partes no condutivas so verificadas quanto a sua
isolao. Este ensaio utiliza como referncia a norma IEC 61000-4-2.
As principais ocorrncias neste teste so: variao de parmetros de leitura, perda de dados, queima de
sensores e/ou placas e reset ou travamento do equipamento.

Figura 5 Exemplo de montagem do ensaio de ESD Foto 4 Configurao de ensaio de ESD


4.2.2 Imunidade radiada
O ensaio de imunidade radiada tem a finalidade de garantir o funcionamento do normal do equipamento quando
ele exposto a uma campo eletromagntico, visando garantir seu correto funcionamento junto a outros
equipamentos como celulares, telefones sem fio, etc. Dessa forma o equipamento recebe um bombardeio de
rdio-freqncia. Para este ensaio utiliza-se como referncia a norma IEC 61000-4-3.
Para garantir a total imunidade do equipamento ao campo eletromagntico, o mesmo exposto em suas quatro
faces para a antena. Para cada face, o equipamento submetido a interferncias com a antena nas polarizaes
vertical e horizontal.
O equipamento ensaiado em sua configurao tpica de uso e deve ser monitorado quanto a falhas no
funcionamento como leituras incorretas, disparos de alarmes, perda de dados e principalmente quanto a falhas
que pe em risco a segurana do paciente e/ou sua vida. Este monitoramento, na maiores das vezes, feito
atravs de uma cmara de vdeo.
As principais ocorrncias apresentadas neste teste so: disparo de alarmes, variao na leitura de parmetros
(temperatura, freqncia cardaca, etc.) e distoro na imagem de displays.

Gerador
Amplificador
ESE
Absorvedores
CMARA ANECICA

Figura 6 Diagrama para o ensaio de imunidade radiada Foto 5 Configurao de ensaio de imunidade radiada


4.2.3 Imunidade a transientes eltricos rpidos (EFT&B)
Os transientes eltricos rpidos so rudos que so lanados nas linhas de alimentao atravs de interrupo de
cargas indutivas e chaveamento de rels. Este rudo conduzido atravs das linhas de alimentao para os,
demais equipamentos que esto conectados na mesma rede eltrica. Este rudo pode tambm ser acoplado as
linhas de comunicao e estas devem tambm ser ensaiadas.
O ensaio de imunidade a EFTB tem como finalidade a verificao de se o equipamento imune ao tipo de rudo
citado, em suas linhas de alimentao e comunicao.
O equipamento sob ensaio conectado e alimentado por um gerador de transientes responsvel por fornecer o
rudo ao equipamento. Para linhas de comunicao utilizado um clamp que acopla o sinal ao cabo. Este
ensaio tem como referncia a norma IEC 61000-4-4.
O rudo aplicado ao equipamento nas seguintes condies:
Fase ao Terra (L GND)
Neutro ao Terra (N GND)
Terra do gerador ao Terra do ESE (PGND GND)
Para este ensaio o equipamento deve estar em sua configurao tpica e seu funcionamento deve ser monitorado,
e compatvel com os critrios especificados.
As principais ocorrncias apresentadas neste ensaio so: trepidao na imagem de displays, reset e travamento
do equipamento.
Rede A.C.
Blindagem de
Desacoplamento
Gerador de Gerador de
EFTB EFTB
Gerador de Gerador de
EFTB EFTB
ESE
Clamp Capacitivo Filtro
Equipamento
Auxiliar

Foto 6 Diagrama para o ensaio de EFTB Foto 7 Setup de EFTB


4.2.4 Ensaio de surto nas linhas de alimentao / telecomunicao
Surto so picos de tenso nas linhas de alimentao do equipamento eles podem ser causados por
chaveamento de banco de capacitores, mudanas na carga do sistema de distribuio de energia, chaveamento
de tiristores, curto-circuito, raios, raios em objetos prximos aos equipamentos (induo).
No caso de surto na linha de alimentao, assim como no ensaio de imunidade a EFTB, o equipamento
alimentado pelo gerador de surtos, o qual fornece o pico de tenso na linha de alimentao. No caso de
terminais telecomunicao, o equipamento alimentado externamente e os terminais de telecomunicao so
conectados ao gerador de surto. Este ensaio tem como referncia a norma IEC 61000-4-5.
Os surtos so aplicados nas condies abaixo:
Line to Line (High to Low) Modo diferencial
Line to Earth (High to GND) Modo comum
Line to Earth (Low to GND) Modo comum
O equipamento deve ser exercitado em sua configurao tpica e monitorado quanto ao seu funcionamento, e
deve atender os critrios especificados.
As principais ocorrncias apresentadas neste ensaio so: queima de fusvel e queima da fonte de alimentao.
Rede A.C.
ESE
Gerador de
Surtos
Equipamento
Auxiliar
Acoplamento

Foto 8 Diagrama para o ensaio de surto Foto 9 Setup de Surto


4.2.5 Ensaio de imunidade rdio-freqncia conduzida
Este ensaio tem com finalidade garantir a imunidade o equipamento quanto a interferncia proveniente de rudos
acoplados em seu cabos de alimentao e telecomunicao. Os cabos do equipamento podem funcionar como
antenas e captar rudo quanto expostos a campos eletromagnticos (rdio amadores, comunicao sem fio baixa
freqncia), principalmente se o cabo possui comprimento semelhante a um quarto do comprimento de onda do
rudo (freqncia ressonante). Para garantir que o equipamento est imune a este tipo de interferncia so
ensaiados os cabo de alimentao e telecomunicao, e este so expostos a rudo eletromagnticos acoplados
atravs de um clamp.
As principais ocorrncias neste ensaio so perda de comunicao, perda de dados, aumento na taxa de erro, etc.

Foto 10 Setup de Imunidade a RF Conduzida Foto 11 Setup de imunidade a reduo e interrupo de
tenso

4.2.6 Imunidade a reduo e interrupo de tenso da rede eltrica
Este ensaio tem como finalidade verificar o comportamento do equipamento quando este submetido a variaes
na tenso de alimentao. Tais variaes so principalmente ocasionados pela variao da carga conectada a
rede eltrica. Tal fenmeno pode tambm ser observado em residncias quando o chuveiro, mquinas de costura
so ligados e ocorre variao na intensidade da luz, a mudana na intensidade deve-se a uma variao de carga
que ocasionou a reduo da tenso por um instante. Neste ensaio o equipamento alimentado atravs de um
gerador o qual realiza reduo/interrupo de tenso. Para este ensaio utilize-se o critrio de avaliao B e C.
A principal ocorrncia na realizao deste ensaio o reset do equipamento.


5 5. . A AV VA AL LI I A A O O D DE E C CO ON NF FO OR RM MI I D DA AD DE E ( ( C CE ER RT TI I F FI I C CA A O O D DE E P PR RO OD DU UT TO O) )
Na economia atual, o protecionismo comercial deixa de ter sua base nas barreiras tarifrias atravs de acordos
como MERCOSUL, ALCA e outros, e passa a ter foco nas barreiras tcnicas. Desta forma, torna-se imprescindvel
que os pases procurem cada vez mais alcanar suficincia tecnolgica e industrial, garantindo assim sua
permanncia/insero no mercado internacional, atravs do desenvolvimento dos nveis de qualidade e
competitividade.
Para o desenvolvimento de tais nveis, torna-se necessrio o processo de avaliao de conformidade (certificao
de produto), o qual no deve ser tratado somente como uma barreira tcnica a ser superada, mas tambm com
um mecanismo de melhora qualitativa e quantitativa do comrcio interno de um pas, inserindo-o, de forma
eficiente e estruturada, na nova ordem econmica mundial.
Para as empresas, a avaliao de conformidade induz a busca da melhoria contnua da qualidade o que gera
maior competitividade, j que torna a concorrncia mais justa, na medida em que indica claramente os produtos
que atendem aos requisitos especificados.
A cultura da avaliao de conformidade deve ser difundida, incentivando a percepo da sociedade para
importncia do tema e para as oportunidades a serem conquistadas.
Dentre as finalidades/objetivos da avaliao de conformidade, pode-se destacar os seguintes:
Propiciar a concorrncia justa;
Estimular a melhoria da qualidade;
Informar e proteger o consumidor;
Facilitar o comrcio exterior, possibilitando o incremento das exportaes;
Proteger o mercado interno;
Agregar valor as marca.

6 6. . M MI I S SS S O O D DO O I I B BE EC C
Desenvolver, explorar e executar servios e ensaios tecnolgicos de padro internacional, aprimorados
continuamente, agregando valor e competitividade aos produtos e negcios dos clientes, bem como participando
na disseminao e conscientizao dos requisitos tcnicos na comunidade, contribuindo para o desenvolvimento
da indstria e comrcio do pas.

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