I.E.S. Al-ndalus. Dpto. Fsica y Qumica. F.Q. 1 Bachillerato. Tema 3.

Enlace Qumico - 1 -

TEMA 3: ENLACE QUMICO

3.1 Estabilidad atmica. Regla del octete de Lewis
3.2 Enlace inico. Propiedades de los compuestos inicos.
3.3 Enlace covalente. Propiedades de los compuestos covalentes. Fuerzas intermoleculares.
3.4 Enlace metlico. Propiedades de los compuestos metlicos.

3.1 ESTABILIDAD ATMICA. REGLA DEL OCTETE DE LEWIS

En la naturaleza conocemos gran variedad de sustancias simples y compuestas, constituidas por combinaciones
de tomos, ya sean del mismo o de diferentes elementos. Si embargo, salvo los gases nobles, no encontramos
sustancias formadas por tomos individuales. Esto nos lleva a plantearnos dos preguntas:

Qu caracterstica especial poseen los gases nobles?
Por qu el resto de los tomos tienen tendencia a combinarse con otros tomos?

La respuesta a ambas preguntas radica en un concepto fundamental en todo sistema fsico: la estabilidad.
Cualquier sistema tiende a la mxima estabilidad. Normalmente se consigue con la mnima energa. Una pelota
rueda hacia abajo por una pendiente, un muelle estirado tiende a recuperar su forma, un electrn en una capa
superior salta a una capa inferior porque la energa que posee al final es menor que la que tena al principio. En
todas las situaciones anteriores, si queremos invertir el proceso, debemos suministrar energa.

Del mismo modo, dos o ms tomos se unen porque el conjunto tiene menos energa que la suma de los tomos
por separado. En la unin se ha desprendido energa. Y ah est la clave, para separarlos de nuevo, tendremos que
darle la cantidad de energa que se ha desprendido previamente. Mientras no se le suministre, se mantendrn
unidos.

Si los gases nobles no tienen tendencia a unirse a otros tomos, es porque ya poseen la mxima estabilidad
posible. Una unin con otro tomo no desprender energa. La caracterstica comn a todos los gases nobles, y que
hace que estn situados en el mismo grupo, es su configuracin electrnica. Independientemente del periodo en que
se encuentren, todos poseen 8 electrones en su ltima capa (subcapas s y p completas, s
2
p
6
), y todas las capas
anteriores completas. La nica excepcin es el He, pero la capa 1 slo posee subcapa s, y se encuentra completa,1s
2
.

Resulta, como consecuencia, que la configuracin s
2
p
6
en la ltima capa del tomo, aporta gran estabilidad. Los
dems elementos intentarn alcanzar dicha configuracin, tomando, cediendo o compartiendo electrones con otro
tomo.

A esta tendencia se le denomina Regla del octete de Lewis:
- Los tomos alcanzan su mxima estabilidad cuando poseen 8 electrones en su ltima capa, con las subcapas s y
p completas.
- Para conseguir lo anterior, en unos casos se transfieren electrones de un tomo a otro, formndose iones (enlace
inico); en otros, comparten uno o ms pares de electrones (enlace covalente), esto depender de cuanto valga X
(diferencia de electronegatividad).

Existen excepciones a esta regla. Hay elementos (Be, B) que pueden rodearse de menos de 8 electrones, y
algunos (S, P) que pueden rodearse de 10 y hasta 12 electrones. Ms adelante veremos algunos casos.

La teora de Lewis ha sido ya ampliamente superada por teoras como la Teora de Orbitales Moleculares (TOM)
o la Teora de Enlace de Valencia (TEV), obtenidas a partir del modelo cuntico del tomo. Sin embargo, supone un
modelo muy sencillo y muy til a la hora de comenzar a estudiar el enlace.

3.1.1 Diagramas de Lewis.

Los diagramas de Lewis constituyen una forma sencilla de representar simblicamente cmo estn distribuidos
los electrones de la ltima capa en un tomo. Lo veremos con varios ejemplos.

H. 1 s
1
Li 2 s
1



O 2 s
2
p
4
Mg 3 s
2


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F 2 s
2
p
5
Kr 4 s
2
p
6


Como vemos, los electrones, representados por puntos, estn apareados o desapareados, segn se encuentren en
los respectivos orbitales. Estos diagramas son muy tiles a la hora de estudiar cmo los tomos intercambian
electrones.

3.1.2 Energa de enlace. Distancia de enlace.

Por energa de enlace se entiende la energa desprendida al producirse la unin entre dos tomos. Tambin
puede definirse como la energa que hay que suministrar para romper el enlace entre dos tomos.

Esta energa suele medirse en electronvoltios: eV (para enlaces individuales) (1 eV=1,610
-19
J), o en kJ/mol.

Pensemos en un compuesto conocido, el cloruro de sodio: el sodio tiene estructura s
1
en la ltima capa, y el
cloro s
2
p
5
. El tomo de sodio tiene tendencia a perder 1 electrn y el cloro a ganar 1, para conseguir configuracin
de gas noble. Para ello, hay que suministrar energa para arrancar el e
-
al sodio (1 energa de ionizacin), pero al
pasar este e
-
a la ltima capa del tomo de cloro, desprender una energa igual a la afinidad electrnica. Luego, los
dos iones formados, Na
+
y Cl
-
, se atraen y se acercan, con lo que se vuelve a desprender energa. El resultado total
de este proceso es un desprendimiento neto de energa, la energa de enlace.

La energa de enlace est ntimamente relacionada con la distancia de enlace:
distancia entre los ncleos de los tomos enlazados para la que la energa desprendida
es mxima.

Siguiendo con el ejemplo anterior, los dos iones Na
+
y Cl
-
se atraen, pero llegar un
momento en que sus cortezas electrnicas estn muy prximas, y la repulsin entre ellas
crezca. La distancia a la que se equilibran la atraccin de los iones + y -, con la
repulsin entre las cortezas de electrones, es la distancia de enlace.


3.2. ENLACE INICO

3.2.1. Caractersticas del enlace inico.

El enlace inico se da cuando se combinan elementos metlicos (electropositivos, con tendencia a dar
electrones), con elementos no metlicos (electronegativos, con tendencia a aceptar electrones). Se producir una
transferencia de electrones desde el tomo metlico hasta el no metlico, de forma que ambos quedarn con 8
electrones en su ltima capa (estructura de gas noble, estable).

Al perder electrones, el tomo del metal quedar con carga positiva (catin), y el tomo del no metal con carga
negativa (anin). Entre cargas de distinto signo surge una fuerza electrosttica atractiva que mantiene unidos ambos
tomos. Como ya dijimos anteriormente, la distancia de enlace final ser aquella a la que se compense la atraccin
entre iones con la repulsin entre las cortezas electrnicas. La frmula del compuesto (la proporcin de tomos)
depender del nmero de electrones intercambiados.

Ejemplo: Veamos la formacin del cloruro de sodio (Na Cl)

Na: 3 s
1
Tendencia a ceder 1 electrn: valencia +1

Cl: 3 s
2
p
5
Tendencia a ganar 1 electrn: valencia 1

Cada tomo de sodio cede un electrn a un tomo de cloro, por lo que la frmula del compuesto ser Na Cl
Se forman iones. El tomo de sodio queda con una carga positiva (catin) y el de cloro con una carga negativa
(anin). Se genera una fuerza electrosttica entre cargas de distinto signo, que mantiene unidos a los iones,
desprendindose energa en el proceso.
Se forma una red cristalina inica. Cada catin se rodea de todos los aniones posibles, y viceversa.



s
Na
s
p
Cl
Cl
+
Na Cl
+
_

+
Na
+
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Nota. En muchos compuestos inicos (las sales oxocidas), el anin es en realidad un conjunto de tomos (NO
3
-
,
SO
4
-2
...), pero se comporta, en cuanto al enlace, de la misma forma que si fuera un solo tomo.


3.2.2. Redes cristalinas inicas. ndice de coordinacin.

Sabemos que los iones se unen por atraccin electrosttica. Ahora bien, esta atraccin se dar en cualquier
direccin. Por ejemplo, un in Na
+
atraer a todos los iones Cl
-
que encuentre a su alrededor, y viceversa. Se trata
de un enlace no direccional.

No se formarn molculas. Los tomos se dispondrn ordenadamente formando una red inica. Esta red estar
constituida por miles de millones de aniones y cationes intercalados (siempre en la proporcin que indica la
frmula).

Ahora bien, no todas las redes inicas tienen la misma estructura. La forma depender del nmero de aniones de
los que sea capaz de rodearse un catin, (y viceversa). Y esto depende, en ltima instancia, del tamao relativo de
los iones que se unen. Un catin pequeo, como el Na
+
(0,95 ) slo podr rodearse de 6 aniones Cl
-
(1,81 ),
mucho mayores. Sin embargo, un catin Cs
+
(1,69 ) puede rodearse de hasta 8 aniones Cl
-
.

El nmero de cationes de los que puede rodearse un anin (y viceversa, es el mismo nmero para la misma
sustancia) se denomina ndice de coordinacin, y depende, como ya hemos dicho, del tamao relativo entre el
catin y el anin, es decir, del cociente

+
A
C
r
r
. En la tabla
adjunta y en la figura tenemos las diferentes estructuras
espaciales que pueden tener las redes inicas.

Estructura I. Coord. r
C
/r
A
Ejemplos
Cbica 8 > 0,732 Cs Cl
Octadrica 6 0,414 - 0,732 Na Cl
Tetradrica 4 0,225 - 0,414 Zn S
Triangular 3 0,155 - 0,225 Be O
Lineal 2 0 0,155 Be Te
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba Ta Pb Bi Po At Rn
H He
N
-3
O
-2
F
-

S
-2
Cl
-

Se
-2
F
-

Te
-2
I
-

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3.2.3. Propiedades de los compuestos inicos.

La fuerza electrosttica que mantiene unidos los iones es bastante intensa. Esto confiere a los compuestos inicos
las siguientes propiedades:
- No forman molculas, sino redes cristalinas tridimensionales.
- Tienen elevados puntos de fusin y ebullicin. Son slidos a temperatura ambiente.
- Son duros (alta resistencia a ser rallados), pero quebradizos (frgiles).
- En estado slido son aislantes del calor y la corriente elctrica, pero s conducen la corriente fundidos o en
disolucin.
- La mayora son solubles en disolventes polares, como el agua, pero son insolubles en disolventes apolares
(aceite, gasolina)

Ejemplos de compuestos inicos: sales, xidos de metales, hidrxidos.



3.3. ENLACE COVALENTE

3.3.1. Caractersticas del enlace covalente.

El enlace covalente se da entre elementos no metlicos (electronegativos), cuyos tomos tienen tendencia a ganar
electrones para adquirir la configuracin electrnica de gas noble. En este caso, no es rentable energticamente el
que uno de los dos tomos pierda electrones (los no metales tienen energas de ionizacin muy altas).

La mayor estabilidad se consigue, entonces, compartiendo pares de electrones (normalmente 1 e
-
de cada
tomo). Este par de electrones forma un orbital que es comn a los dos tomos enlazados, y que posee menor
energa que los dos orbitales atmicos por separado. Es decir, en total, se desprende energa al producirse el enlace.

Veamos esto con una molcula sencilla, la de hidrgeno (H
2
):
Otros ejemplos: O
2
, N
2
(molculas homoatmicas)
H F, H
2
O , NH
3
(molculas heteroatmicas)

Vemos que los electrones que intervienen en el enlace son
aquellos que se encuentran desapareados (en un orbital medio
lleno). Es la norma general, aunque existe otro tipo de enlace
(llamado enlace covalente coordinado), en el que pueden producir
enlace electrones que ya se encuentren apareados en el tomo. Lo
veremos ms adelante.






Estados excitados: el caso de C, S, P...

Estudiemos el caso del carbono. En su ltima capa (2 s
2
p
2
) posee un orbital s completo, dos orbitales p a medio
llenar, y un orbital vaco. Necesita 4 electrones para completar la capa 2. Para poder formar enlaces con mayor
facilidad, el tomo de C pasa a una configuracin con mayor energa, llamada estado excitado (C*). Un electrn del
orbital s pasa al orbital p vaco, quedando los 4 e
-

desapareados. De esta forma puede realizar 4
enlaces (valencia covalente 4). El hecho de
desaparear un electrn requiere energa, pero este gasto se compensa gracias a que el tomo puede realizar ms
enlaces, desprendindose mayor energa.
As, puede explicarse la forma y caractersticas de la molcula de metano (CH
4
), y el hecho de que el C puede
formar enlaces simples, dobles o triples.
Algo parecido puede sucederle a otros elementos a partir del periodo 3, donde comienzan a aparecer las
subcapas d. Por ejemplo, el azufre, de configuracin 1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
4
, necesita compartir 2 electrones para conseguir
configuracin de gas noble (valencia covalente 2).

Configuracin electrnica

Representacin de Lewis

Cada tomo de H tiene su
nico electrn desapareado.
El enlace se produce al
formarse un orbital comn a
los dos tomos, de menor
energa que los orbitales
atmicos. La densidad de
carga negativa es mayor en la
zona intermedia entre los
ncleos, esto los mantiene
unidos.
Este grupo de tomos forma
una molcula, que es neutra.
H: 1s
1


H


H H



H : H



H H
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Sin embargo, la subcapa 3d del
azufre est vaca. En ocasiones tiende a
desaparear electrones de las subcapas s
y p, y pasarlos a la subcapa d. Se trata
de un estado excitado, de mayor
energa que el fundamental, pero que le permite realizar 4 6 enlaces, con el consiguiente desprendimiento de
energa. Por esa razn S , Se y Te poseen valencias covalentes 2, 4, 6.


Caractersticas generales del enlace covalente:

- La primera caracterstica que podemos observar es que se trata de un enlace direccional. El par de electrones
de enlace une a dos tomos concretos (al contrario de lo que ocurra en el inico, en el que cada catin se rodeaba
de todos los aniones posibles, y viceversa).

- Como consecuencia, la mayora forman molculas, grupos de tomos unidos al compartir electrones.

- El enlace producido entre los tomos al compartir electrones es muy intenso, ms que el inico. Eso nos indica
que es necesaria mucha energa para separar los tomos de una molcula. Sin embargo, al ser las molculas neutras,
entre molcula y molcula apenas existen fuerzas de unin, o son muy dbiles. Hace falta poca energa para separar
una molcula de otra. Los compuestos moleculares tendrn entonces T.F y T.E. bajas, en general.


3.3.2 Enlace covalente coordinado (o dativo).

Hasta ahora, en los enlaces que hemos estudiado, cada tomo aporta electrones desapareados, llegando incluso
a pasar a un estado excitado para poder desaparearlos.

Pero en algunos casos, es posible que un tomo aporte al enlace un par completo de electrones apareados. En
este caso, el otro tomo no aporta ningn electrn, sino un orbital vaco. Al final, seguiremos teniendo un par de
electrones que constituyan un orbital comn a los dos tomos, como ocurra en el enlace covalente comn.

A este tipo de enlace se le denomina enlace covalente coordinado (o dativo), y se representa por una flecha, que
va desde el tomo que aporta el par de e
-
, hasta el tomo que aporta el orbital vaco.

Ejemplo: Formacin del catin amonio (NH
4
+
). A
partir del amoniaco, NH
3
. Como el tomo de nitrgeno
posee un par de electrones apareados, es posible que
haga enlace coordinado con un in H
+
(Hidrgeno que
ha perdido su electrn, posee el orbital 1s vaco). Se
forma un orbital comn, con las mismas caractersticas
que los otros 3 enlaces covalentes que ya posee la molcula. La carga total de la molcula ser positiva, ya que
inicialmente la molcula de amoniaco era neutra.

Un elemento con gran tendencia a formar enlaces de este tipo es el boro, ya que posee dos orbitales p vacos en
su ltima capa.


3.3.3 Geometra molecular.

Es importante conocer la forma de las molculas, pues de su geometra dependen muchas de las
propiedades de la sustancia. Estudiaremos aqu la geometra de frmulas sencillas, constituidas por un tomo central
de un elemento, al que se unen uno o varios tomos de otro elemento. (Ej: H
2
O, HCl, NH
3
, CH
4
). Estudiaremos
adems enlaces simples (un nico par de electrones por cada enlace).

La forma de la molcula se estudia a partir de los pares de electrones de enlace y de no enlace que posea el tomo
central. Estos pares de electrones, por repulsin entre cargas del mismo signo, se dispondrn en el espacio de forma
que estn lo ms alejados entre s como sea posible.

En la geometra del tomo central intervienen todos sus pares de enlace.
En la forma de la molcula slo se tienen en cuenta los enlaces entre tomos, no los pares de no enlace.
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Los ngulos que forman los pares de electrones varan de los marcados en la tabla como norma general, debido a la
diferente repulsin que ejercen los pares de enlace y no enlace. A mayor repulsin, mayor ngulo formarn entre s.
La escala de repulsin es:
(par NO Enlace par NO Enlace) > (par NO Enlace par Enlace) > (par Enlace par Enlace)




Geometra del tomo central

Forma de la molcula
Lineal (180)
2 pares de
electrones
X
180

Lineal (BeCl
2
)
180

Triangular (BF
3
)

Trigonal (120)
3 pares de
electrones

X
120

Angular (SnCl
2
)

Tetradrica (CH
4
)

Piramidal (NH
3
)

Angular (H
2
O)

Tetradrica
(109,5)
4 pares de
electrones
X
109,5

Lineal (HF)

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3.3.4 Polaridad de las molculas.

Ya hemos estudiado que en el enlace covalente no se forman iones, y que las molculas son neutras. Sin
embargo puede darse el caso de que la carga no est repartida por igual en toda la molcula. Esto se da cuando se
unen tomos de elementos con diferente electronegatividad. El tomo del elemento ms electronegativo tiende a
acercar ms hacia su ncleo al par de electrones de enlace, con lo que se rodear con ms carga negativa que
positiva (no llega a ser una carga completa, se habla de carga parcial negativa,

). El tomo del elemento menos

electronegativo quedar con ms carga positiva que negativa.(carga parcial positiva,
+
)
(Ver la tabla de electronegatividades en la pgina 12)

Molculas diatmicas

H
2
(molcula homoatmica, tomos del mismo elemento): Comparten un par
de electrones. Al ser iguales los ncleos, ambos atraen por igual al par de
electrones de enlace, con lo que la carga elctrica estar repartida por igual
entre los dos tomos (la molcula es simtrica). No podemos dividir la
molcula en dos partes, una con exceso de carga positiva y otra con exceso
de carga negativa.
Una sustancia constituida por molculas de este tipo se dice que es apolar.

HCl (molcula heteroatmica, tomos de distinto elemento): Tambin comparten un
par de electrones, pero, a diferencia del ejemplo anterior, el Cl es ms
electronegativo (3,0) que el hidrgeno (2,1), por lo que atrae ms al par de
electrones de enlace. Como consecuencia, habr una mayor concentracin de
electrones alrededor del ncleo de Cl. En esa zona de la molcula existir ms
carga negativa que positiva. Se habla de que existe una carga parcial negativa,
(

), que es siempre menor que la carga de un electrn. En la otra zona, en los
alrededores del ncleo de H, existe ms carga positiva que negativa (carga parcial
positiva,
+
). Ambas cargas parciales son iguales en valor absoluto (la molcula
es neutra).

Una molcula que presenta esa separacin de cargas se denomina dipolo. Si bien un dipolo es neutro, la
separacin de cargas permite que la parte

pueda atraer a iones positivos o a la zona positiva de otro dipolo

(obviamente, ocurre lo mismo con la parte
+
).

Momento dipolar (
r
):
Es una magnitud que nos permite estudiar la polaridad de un enlace. Es un vector que se calcula con la expresin
d q
r
r
= donde q es la carga que se acumula en los extremos del enlace (en valor absoluto)
d
r
es el vector distancia, que va desde la carga positiva hasta la negativa.
Se mide en Cm

Si el enlace es homoatmico (homonuclear), no hay carga acumulada en ninguno de los tomos, por lo que su
momento dipolar ser cero. Ser un enlace apolar.

Si el enlace es heteronuclear, existir un momento dipolar desde el tomo ms
electropositivo hasta el ms electronegativo. Ser un enlace polar.

Polaridad de una molcula poliatmica: Para estudiar la polaridad de una
molcula completa, que puede estar compuesta por varios enlaces, hay que seguir varios pasos.
1: Observamos si la molcula posee enlaces polares (entre tomos con diferente electronegatividad). Si no posee
enlaces polares, la molcula ser apolar.
2: Si la molcula posee enlaces polares (cada uno con su momento dipolar
r
), hay que comprobar que la
suma de los momentos dipolares (
r
) no sea nula. Tengamos en cuenta que los momentos
dipolares son vectores, y pueden anularse entre s si van en la direccin adecuada.

En resumen, la molcula ser polar si y slo si posee enlaces polares y sus momentos dipolares no se anulan
entre s. ( 0
r
)

_
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Ejemplos de sustancias polares : H
2
O, NH
3
, cidos hidrcidos, etanol ...
Ejemplos de sustancias apolares: molculas homoatmicas, CH
4
, CO
2
, benceno (C
6
H
6
), hidrocarburos ...

Vemos que, como ocurre en CH
4
, aunque el enlace C- H sea polar, la forma de la molcula hace que la carga
quede repartida simtricamente, con lo que la suma de los momentos dipolares ser nula y la sustancia ser apolar.


Carcter parcialmente inico del enlace covalente:

Estamos viendo que, cuando los tomos que se unen tienen distinta electronegatividad, el ms electronegativo
atraer ms hacia su ncleo a los electrones de enlace, quedndose con carga parcial negativa (

). El otro tomo
se quedar con carga parcial positiva (
+
). Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad, mayor ser la
separacin de cargas que consigamos.

Esta separacin de cargas establece una gradacin entre el enlace covalente y el inico.
- Cuando son dos tomos del mismo elemento (molcula apolar), la diferencia de
electronegatividad es nula, y no habr separacin de cargas. Ser un enlace covalente puro (0%
inico).
- Si existe diferencia de electronegatividad, habr separacin de cargas
+
y

. El porcentaje
de separacin de estas cargas parciales nos indica el porcentaje de carcter inico del enlace.
- Si la diferencia de electronegatividad es muy grande (ejemplo, entre Cl: 3,0 ; y Na: 1,0), la
separacin de cargas ser total, cada parte tendr una carga + completa, con lo que
tendremos dos iones, y el enlace ser inico.
Por lo tanto, se habla de carcter parcialmente inico, en funcin del grado de separacin de
las cargas.






3.3.5. Fuerzas intermoleculares.

El enlace covalente entre dos tomos es el ms intenso que se conoce. Esto hace que sea necesaria mucha
energa para separar los tomos de una molcula. Sin embargo, una vez formada la molcula, ya no comparte ms
electrones, y adems es neutra. Esto hace que las fuerzas de unin entre molculas sean muy dbiles. Sin embargo
existen, y son responsables que todos os gases puedan ser licuados a bajas temperaturas o altas presiones, as como
del carcter lquido (o incluso slido) a temperatura ambiente de muchas sustancias covalentes.
A estas fuerzas de unin entre molculas se denominan Fuerzas intermoleculares. Las clasificamos en dos tipos:
- Fuerzas de Van der Waals.
- Fuerzas de puente de hidrgeno.


A) FUERZAS DE VAN DER WAALS.
Llamadas as en honor a J.D. Van der Waals, cientfico holands que propuso por vez primera en 1881 la
existencia de fuerzas intermoleculares. stas, a su vez, se clasifican en:
- Interacciones dipolo dipolo (Tipo Keesom): Entre molculas polares.
- Interacciones dipolo dipolo inducido (Tipo Debye): Entre molcula polar molcula apolar.
- Interacciones dipolos instantneos (Fuerzas de dispersin de London): Entre molculas apolares

A.1 Interacciones dipolo-dipolo: (TIPO KEESOM, 1921)

Se dan entre las molculas de las sustancias polares. La
separacin de cargas hace que el polo positivo de una molcula y el
negativo de otra puedan atraerse. Esto hace que las T.F y T.E de estas
sustancias sea algo ms elevado que el de las sustancias apolares.
Teniendo en cuenta que la separacin de cargas es slo parcial, la
intensidad de esta unin es mucho ms dbil que la existente entre
iones (enlace inico).
Dif. electronegatividad 0,1 0,4 0,7 1,0 1,3 1,6 1,9 2,2 2,5 2,8 3,1
% carcter inico 0,5 4 12 22 34 47 59 70 79 86 91

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A.2 Interacciones dipolo dipolo Inducido: (TIPO DEBYE, 1920)

Debye propuso que una molcula con momento dipolar permanente puede crear, en otra que no lo tenga, un
desplazamiento de los electrones y en consecuencia inducir un dipolo, originndose una atraccin elctrica entre la
molcula inductora y la inducida.

_




A3 Fuerzas de dispersin de London: (Entre dipolos instantneos)(LONDON, 1930)

Se dan entre molculas apolares, que no tienen separacin de
cargas. Hay que recurrir a la Mecnica Cuntica para explicar este
hecho. Aunque los orbitales son simtricos, recordemos que un
orbital indicaba la probabilidad de encontrar al electrn. As,
durante un instante muy pequeo, el electrn se encontrar en un
extremo, quedando esa zona momentneamente con carga parcial
negativa

, y la zona opuesta con carga parcial positiva
+
. Se
forma de este modo un dipolo instantneo, no permanente, pero
suficiente para que pueda atraer a otras molculas.

La fuerza de esta interaccin es muy dbil, pero hace que a muy bajas temperaturas o altas presiones puedan
condensarse gases como N
2
, O
2
, H
2
, He ...


B) FUERZAS DE PUENTE DE HIDRGENO.

Este es un caso particular de interaccin dipolo dipolo, que se da entre molculas en
las que el H se une a elementos muy electronegativos (F, N, O). Se produce un enlace
polar, con porcentaje inico superior al 20%. El H queda con
+
, y puede atraer al polo
negativo de otras molculas. Es una interaccin ms intensa que el resto de las
interacciones dipolo dipolo, y es responsable de que las sustancias NH
3
, H
2
O y HF,
tengan TF y TE ms elevadas que compuestos similares (el agua es lquida a temperatura
ambiente).




3.3.6. Redes cristalinas covalentes.

En algunas sustancias, el enlace covalente no
forma molculas individuales, sino que los tomos
se encadenan mediante enlaces covalentes,
formando una red cristalina.

Ejemplos: C (diamante y grafito), SiO
2
(slice, arena, cuarzo), Al
2
O
3
(corindn, rub, zafiro).

La gran intensidad del enlace covalente que une a los tomos de la red hace que sean sustancias duras, y de
elevados puntos de fusin y ebullicin. Adems, los electrones de enlace no tienen libertad de movimiento, siempre
permanecen alrededor de los tomos que los han compartido. Esto hace que sean malos conductores del calor y la
corriente elctrica.




Molcula polar Molcula apolar
Molcula polar
Diamante grafito SiO2
Molcula polar
(dipolo inducido)
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3.3.7 Propiedades de los compuestos covalentes.

A la hora de estudiar las propiedades, debemos distinguir entre los distintos tipos de compuestos covalentes:

Compuestos moleculares: dentro de la molcula, los tomos poseen gran fuerza de unin, pero entre molcula y
molcula las fuerzas son muy dbiles, por lo que, en general, las sustancias covalentes moleculares tendrn:

- Puntos de fusin y ebullicin bajos.
Las sustancias apolares son normalmente gases a temperatura ambiente. Si la molcula es suficientemente
grande, como los hidrocarburos de cadena larga (aceites, gasolinas) pueden ser lquidos.
Las sustancias polares, debido a las interacciones dipolo-dipolo, tienen mayor fuerza de cohesin entre sus
molculas, por lo que tienen T.F. y T.E. mayores que las sustancias apolares. Algunas, como el agua, son lquidas
a temperatura ambiente. Otras pueden ser incluso slidas, pero con puntos de fusin bajos.

- Malos conductores del calor y la corriente elctrica.

- Solubilidad:
Las sustancias polares son solubles en disolventes polares (agua, alcohol) e insolubles (o poco solubles) en
disolventes apolares.
Las sustancias apolares son solubles en disolventes apolares (aceites, hidrocarburos) e insolubles (o poco
solubles) en disolventes polares.

Redes covalentes: La gran intensidad del enlace covalente hace que los compuestos constituidos por redes
covalentes (diamante, grafito, slice ...) sean:
- Slidos a temperatura ambiente.
- Puntos de fusin y ebullicin muy elevados
- Poseen gran dureza (el diamante es la sustancia de mayor dureza que se conoce).
- Malos conductores del calor y la corriente elctrica (con la excepcin del grafito)
- Prcticamente insolubles en cualquier sustancia.



3.4. ENLACE METLICO


3.4.1. Caractersticas del enlace metlico.

El enlace metlico se da entre tomos de elementos
metlicos, ya sean alcalinos, alcalinotrreos, o de transicin.
Estos elementos son electropositivos (tendencia a ceder
electrones, formando cationes).

Podemos aprovechar las propiedades de los metales para
explicar su estructura. Todos los metales son buenos conductores de la corriente
elctrica. Como consecuencia, deben poseer electrones libres, con gran libertad de
movimiento por todo el metal (recordemos que en los compuestos inicos, cada
electrn pertenece a un tomo concreto, y en los covalentes el movimiento del
electrn se restringe a la molcula, y por esta razn eran aislantes).

Para explicar esta libertad de movimiento de los electrones, el fsico alemn P.
Drude propuso en 1900 un modelo sencillo, el del mar de electrones o gas de
electrones. Segn este modelo, los tomos de los metales se desprenden de sus
electrones de valencia (por ej, los tomos de sodio se desprenden de su electrn 3s
1
),
quedndose como cationes, formando una red. Los electrones liberados circulan por
los huecos de esta red, comportndose como si fueran partculas de un gas.

Al interponerse los electrones entre los cationes del metal, compensan la repulsin
entre stos y sirven de aglutinante de la red, que puede alcanzar disposiciones muy
compactas, con gran concentracin. Esto explica su elevada densidad.

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3.4.2 Propiedades de los compuestos metlicos.

El enlace descrito anteriormente permite explicar las propiedades comunes a la mayora de los metales:

- Slidos a temperatura ambiente (excepciones: Hg, Ga)
- Puntos de fusin y ebullicin altos, en general.
- Buenos conductores del calor y la corriente elctrica
- Poseen un brillo caracterstico (brillo metlico)
- Poseen una elevada densidad.
- Dctiles (se pueden moldear como hilos finos) y maleables (moldeables como lminas delgadas).
- Los metales slidos tienen dureza variable, y gran tenacidad (resistencia a la fractura al ser golpeados).




EJERCICIOS DEL TEMA 3: ENLACE QUMICO.


1. Dibujar la estructura de Lewis de los siguientes elementos, e indicar qu tendencia presentan a ganar o perder
electrones. O , F , P, Mg, Fr, Ca, Ne, S, H, Ar.

2. Segn la teora del octete de Lewis, explicar qu tipo de enlace formaran los siguientes elementos al combinarse.
Deducir la frmula del compuesto resultante.
a) O y O b) H y O c) Na y Cl d) Cs y S e) P y Cl f) C y H
g) C y O h) Al y O i) N y H

3. Sern polares o apolares las siguientes sustancias? CO
2
, H
2
O, HCl, CH
4
, NH
3
, BCl
3


4. Razonar las siguientes cuestiones:
a) Por qu el Ne y el Ar no forman molculas diatmicas: Ne
2
y Ar
2
?
b) Por qu el C forma normalmente cuatro enlaces covalentes?
c) Por qu las sustancias inicas conducen la corriente elctrica cuando estn disueltas?
d) Los revestimientos de los hornos de alta temperatura se fabrican a menudo con componentes como MgO o Al
2
O
3
.
Por qu se emplean materiales de ese tipo?
e) Los tomos de cobre son dctiles y maleables verdadero o falso?
f) Cul o cules de las siguientes sustancias se disolver bien en agua? NaCl, CCl
4
, SiO
2
, Al, NH
3

g) Cundo se produce un enlace covalente coordinado?
h) Explicar, usando la teora de Lewis, la formacin del in amonio ( N H
4
+
)
i) Por qu es estable la unin de dos tomos mediante enlace covalente?
j) Por qu los compuestos inicos son, en general, frgiles?
k) Por qu decimos que los elementos no metlicos tienen valencia inica negativa?
l) Por qu los metales son buenos conductores del calor y la corriente elctrica?
m) Por qu el S tiene valencias covalentes 2, 4, 6?
n) qu tipo de enlace une entre s a las molculas de H Cl?

5. Define polaridad y clasifica (razonadamente) las siguientes sustancias como polares o apolares:
a) O
2
, CO, N
2

b) HF, AsH
3
, H
2
Se, SiH
4


6.Explica qu tipo de fuerza intermolecular presenta cada una de las siguientes sustancias:
a) Ar b) Cl
2
c) H
2
O



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TABLA-RESUMEN DE LAS PROPIEDADES DE LOS DISTINTOS TIPOS DE ENLACE:

TIPO DE
ENLACE
NATURALEZA DEL
ENLACE
SE FORMA ESTRUCTURA EJEMPLOS
PROPIEDADES
GENERALES
Inico
Transferencia total
de electrones entre
tomos de
electronegatividad
muy diferente. Los
iones formados se
atraen fuertemente.
Red de iones
Cristales
inicos en
estado slido,
con electrones
localizados.
NaCl , K
2
O
-P.F, P.E. elevados
-Solubles en agua
-Duros, pero frgiles
-Slo conducen la co-
rriente elctrica fundidos
o disueltos.
Molculas
unidas dbil-
mente por
fuerzas de Van
der Waals
H
2
, O
2
, Cl
2

- P.F, P.E. bajos
- Normalmente gases, o
slidos y lquidos muy
voltiles.
-No conducen la
corriente elctrica
Molculas
Molculas
unidas por
enlace de
puente de
hidrgeno
H
2
O , NH
3
,
HF
- P.F, P.E. ms elevados
que los anteriores.
- No conducen la
corriente elctrica
- Disuelven los
compuestos inicos.
Covalente
tomos de electro-
negatividad similar
(no metales).
Comparten
electrones.
Red de
tomos
Cristales
covalentes, con
electrones
localizados.
C (diamante y
grafito) , Si O
2

, Al
2
O
3

- P.F, P.E. muy elevados
- Slidos muy duros
- Insolubles
- Malos conductores de
la corriente elctrica.
Metlico
Los electrones de
valencia de los
tomos metlicos se
mueven libremente
entre la red de
cationes resultante.
Red de
cationes
Cristales
metlicos, con
electrones
libres.
Na , Fe , Hg ,
Au
- Normalmente slidos
- Dureza variable
- Dctiles y maleables
- Buenos conductores
del calor y la corriente
elctrica.






1 Electronegatividad (segn Pauling) 18
H
2,1
2 13 14 15 16 17
Li
1,0
Be
1,5

B
2,0
C
2,5
N
3,0
O
3,5
F
4,0

Na
0,9
Mg
1,2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Al
1,5
Si
1,8
P
2,1
S
2,5
Cl
3,0

K
0,8
Ca
1,0
Sc
1,3
Ti
1,5
V
1,6
Cr
1,6
Mn
1,5
Fe
1,8
Co
1,9
Ni
1,9
Cu
1,9
Zn
1,6
Ga
1,6
Ge
1,8
As
2,0
Se
2,4
Br
2,8

Rb
0,8
Sr
1,0
Y
1,2
Zr
1,4
Nb
1,6
Mo
1,8
Tc
1,9
Ru
2,2
Rh
2,2
Pd
2,2
Ag
1,9
Cd
1,7
In
1,7
Sn
1,8
Sb
1,9
Te
2,1
I
2,5

Cs
0,7
Ba
0,9
La
1,0
Hf
1,3
Ta
1,5
W
1,7
Re
1,9
Os
2,2
Ir
2,2
Pt
2,2
Au
2,4
Hg
1,9
Tl
1,8
Pb
1,9
Bi
1,9
Po
2,0
At
2,2

Fr
0,7
Ra
0,9

Podemos ver que en los no metales, el orden de electronegatividad es:
Ms electronegativo Menos electronegativo
F O N Cl Br I S C Se Te P H As B Sb Si