Alelo: Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia

y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen (producen variaciones en caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguneo Autosoma: Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual Cromosoma: se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis) Cariotipo: El cariotipo es el patrn cromosmico de una especie expresado a travs de un cdigo, establecido por convenio, que describe las caractersticas de sus cromosomas Dihibrido: Genotipo para 2 caractersticas, donde cada una de ellas esta codificada por un par de genes que codifican con diferente modalidad Ej. AaBb. Ambos pares de genes pueden estar localizados en el mismo cromosoma, y se tiene por lo tanto genes ligados. La otra posibilidad es que ambos genes estn ubicados en diferentes cromosomas, y segregan por lo tanto independientemente. Diploide: es una clula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de cromosomas Dominante: En gentica este trmino se utiliza para definir al carcter que se impone sobre otro y aparece en el organismo. Dando lugar a que el fenotipo heredado se exprese, tanto si est presente en los dos cromosomas del par (en cuyo caso sera homocigtico), como si slo est presente en uno (heterocigtico). Fenotipo: Es la manifestacin exterior del genotipo, la suma de los caracteres observables en un individuo, como se mencion antes esta es modificada por algunos factores en los que se encuentran la interaccin ambiental. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo. Gameto: Los gametos son las clulas sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis. Gen: Los genes son las unidades estructurales y funcionales de la herencia, transmitidas de padres a hijos a travs de los gametos. Constituyen la base fsica de la herencia. Molecularmente, un gen es un fragmento de ADN que contiene informacin para la sntesis de una cadena polipeptdica (protena)

Gentica: Es la ciencia que estudia la herencia biolgica, es decir, la transmisin de los caracteres morfolgicos y fisiolgicos que pasan de un ser vivo a sus descendientes. Generacin :

Generacin

Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. Haploide: Se aplica a la clula o al organismo cuya dotacin gentica consta de un solo juego de cromosomas en el ncleo celular Herencia: La herencia gentica es el proceso por el cual las caractersticas de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean caractersticas fisiolgicas, morfolgicas o bioqumicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homlogos son diferentes. Heterocrosoma: Cromosoma cuya pareja es morfolgicamente distinta a l. Es el caso general de los cromosomas portadores de la herencia del sexo (cromosomas sexuales). Hibrido: es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes. Homocigoto: Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto con respecto a un gen especfico, significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales clulas u organismos se llaman homocigotos. Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante. Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo Progenitores:

Cuadro de punnett: El cuadro de Punnett es un diagrama diseado por Reginald Punnett y es usado por los bilogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular. El cuadro de Punnett permite observar cada combinacin posible para expresar los alelos dominantes y recesivos Recesivo: Carcter heredado que esta imposibilitado de manifestarse ya que hay un carcter dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe poseer dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una provenientemente de la madre. Codominancia: Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes estn presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningn alelo es dominante o recesivo. Huntinhton: La enfermedad de Huntington (llamada tambin corea1 de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, al igual que otras coreas como la corea de Sydenham) es un trastorno gentico hereditario cuya consideracin clnica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquitrico. Sus sntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (unos 30 50 aos de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneracin neuronal constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio. Esta enfermedad gentica presenta una herencia autosmica dominante, lo cual significa que cualquier nio en una familia en la cual uno de los progenitores est afectado, tiene, al menos, un 50% de probabilidades de heredar la mutacin que causa la enfermedad. Anemia de clulas falciformes: La anemia de clulas falciformes es la forma ms frecuente de la enfermedad de clulas falciformes. La enfermedad de clulas falciformes es una enfermedad grave en la que el cuerpo produce glbulos rojos en forma de medialuna. La palabra "falciforme" significa "en forma de hoz". La hoz es un instrumento para cortar hierba que tiene una hoja en forma de medialuna o "C". Los glbulos rojos normales tienen forma de disco y se ven como rosquillas sin agujero en el centro. Se mueven fcilmente por los vasos sanguneos. En los glbulos rojos hay una protena rica en hierro llamada hemoglobina. Esta protena transporta el oxgeno de los pulmones al resto del cuerpo.

Las clulas falciformes contienen una hemoglobina anormal llamada hemoglobina falciforme (hemoglobina S). La hemoglobina falciforme hace que los glbulos rojos tengan forma de "C" o medialuna. Las clulas falciformes son rgidas y pegajosas. Tienden a obstruir la circulacin de la sangre por los vasos sanguneos de las extremidades y los rganos. La obstruccin de la circulacin puede causar dolor, infecciones graves y lesiones de rganos. Hemofilia: La hemofilia es una enfermedad gentica recesiva que impide la buena coagulacin de la sangre. Est relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un dficit del factor VIII de coagulacin, la hemofilia B, cuando hay un dficit del factor IX de coagulacin, y la hemofilia C, que es el dficit del factor XI. Ingeniera gentica: La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos. Portador: persona o animal que alberga grmenes patgenos en su cuerpo sin que muestre los sntomas que corresponderan a la enfermedad. El portador acta como agente transmisor y propagador de la infeccin. Raza pura: Son de raza pura para un carcter todos aquellos individuos que cruzados entre s, siempre dan descendientes que presentan ese mismo carcter. Tambin se les llama homocigticos para ese carcter. Sndrome de Down: El sndrome de Down es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina tambin trisoma del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa ms frecuente de discapacidad cognitiva psquica congnita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteracin gentica en 1866, aunque nunca lleg a descubrir las causas que la producan. Klinefelter: El sndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteracin gentica que se desarrolla por la separacin incorrecta de los cromosomas homlogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque tambin puede darse en las primeras divisiones del cigoto.

El sexo de las personas, como bien sabemos, est determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX (46, XX). En el sndrome de Klinefelter, el hombre cuenta, como mnimo, con un cromosoma X extra, dando lugar en el 75% de los casos a un cariotipo (47, XXY) Sndrome de Turner: El sndrome Turner, sndrome Ullrich-Turner o monosoma X es una enfermedad gentica caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.nota 1 Tanto fenotpica como Genotpicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la nica monosoma viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con sndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las clulas del cuerpo.1 La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el sndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 nias Epigenetica: La epigentica (del griego epi, en o sobre, y -gentica) hace referencia, en un sentido amplio, al estudio de todos aquellos factores no genticos que intervienen en la determinacin de la ontogenia o desarrollo de un organismo, desde el vulo fertilizado hasta su senescencia, pasando por la forma adulta; y que igualmente interviene en la regulacin heredable de la expresin gnica sin cambio en la secuencia de nucletidos. Se puede decir que la epigentica es el conjunto de procesos qumicos que modifican la actividad del ADN pero sin alterar su secuencia.

Gregor Mendel
(Johann Gregor Mendel; Heizendorf, hoy Hyncice, actual Repblica Checa, 1822 Brnn, hoy Brno, id., 1884) Bilogo austriaco. Su padre era veterano de las guerras napolenicas y su madre, la hija de un jardinero. Tras una infancia marcada por la pobreza y las penalidades, en 1843 Johann Gregor Mendel ingres en el monasterio agustino de Knigskloster, cercano a Brnn, donde tom el nombre de Gregor y fue ordenado sacerdote en 1847. Residi en la abada de Santo Toms (Brnn) y, para poder seguir la carrera docente, fue enviado a Viena, donde se doctor en matemticas y ciencias (1851). En 1854 Mendel se convirti en profesor suplente de la Real Escuela de Brnn, y en 1868 fue nombrado abad del monasterio, a raz de lo cual abandon de forma definitiva la investigacin cientfica y se dedic en exclusiva a las tareas propias de su funcin. El ncleo de sus trabajos que comenz en el ao 1856 a partir de experimentos de cruzamientos con guisantes efectuados en el jardn del monasterio le permiti descubrir las tres leyes de la herencia o leyes de Mendel, gracias a las cuales es posible describir los mecanismos de la herencia y que fueron explicadas con posterioridad por el padre de la gentica experimental moderna, el bilogo estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945). En el siglo XVIII se haba desarrollado ya una serie de importantes estudios acerca de hibridacin vegetal, entre los que destacaron los llevados a cabo por Klreuter, W. Herbert, C. C. Sprengel y A. Knight, y ya en el siglo XIX, los de Grtner y Sageret (1825). La culminacin de todos estos trabajos corri a cargo, por un lado, de Ch. Naudin (1815-1899) y, por el otro, de Gregor Mendel, quien lleg ms lejos que Naudin. Las tres leyes descubiertas por Mendel se enuncian como sigue: segn la primera, cuando se cruzan dos variedades puras de una misma especie, los descendientes son todos iguales y pueden parecerse a uno u otro progenitor o a ninguno de ellos; la segunda afirma que, al cruzar entre s los hbridos de la segunda generacin, los descendientes se dividen en cuatro partes, de las cuales una se parece a su abuela, otra a su abuelo y las dos restantes a sus progenitores; por ltimo, la tercera ley concluye que, en el caso de que las dos variedades de partida difieran entre s en dos o ms caracteres, cada uno de ellos se transmite de acuerdo con la primera ley con independencia de los dems. Para realizar sus trabajos, Mendel no eligi especies, sino razas autofecundas bien establecidas de la especie Pisum sativum. La primera fase del experimento consisti en la obtencin, mediante cultivos convencionales previos, de lneas puras constantes y en recoger de manera metdica parte de las semillas producidas por cada planta. A continuacin cruz estas estirpes, dos a dos, mediante la tcnica de polinizacin artificial. De este modo era posible combinar, de dos en dos,

variedades distintas que presentan diferencias muy precisas entre s (semillas lisassemillas arrugadas; flores blancas-flores coloreadas, etc.). El anlisis de los resultados obtenidos permiti a Mendel concluir que mediante el cruzamiento de razas que difieren al menos en dos caracteres, pueden crearse nuevas razas estables (combinaciones nuevas homocigticas). Pese a que remiti sus trabajos con guisantes a la mxima autoridad de su poca en temas de biologa, W. von Ngeli, sus investigaciones no obtuvieron el reconocimiento hasta el redescubrimiento de las leyes de la herencia por parte de H. de Vries, C. E. Correns y E. Tschernack von Seysenegg, quienes, con ms de treinta aos de retraso, y despus de haber revisado la mayor parte de la literatura existente sobre el particular, atribuyeron a Johan G. Mendel la prioridad del descubrimiento. Leyes de Mendel (1865 Primera ley o principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales. El cruce de dos individuos homocigotas, uno de ellos dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina slo individuos heterocigotas, es decir, los individuos de la primera generacin filial son uniformes entre ellos (Aa). Segunda ley o principio de la segregacin: Ciertos individuos son capaces de transmitir un carcter aunque en ellos no se manifieste. El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dar origen a una segunda generacin filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto hace presumir a Mendel que el carcter "a" no haba desaparecido, sino que slo haba sido "opacado" por el carcter "A" pero que, al reproducirse un individuo, cada carcter se segrega por separado. Tercera ley o principio de la combinacin independiente: Hace referencia al cruce polihbrido (monohbrido: cuando se considera un carcter; polihbrido: cuando se consideran dos o ms caracteres). Mendel trabaj este cruce en guisantes, en los cuales las caractersticas que l observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observ que los caracteres se transmitan independientemente unos de otros. Esta ley, sin embargo, deja de cumplirse cuando existe vinculacin (dos genes estn muy cerca y no se separan en la meiosis). Algunos autores obvian la primera ley de Mendel, y por tanto llaman primera ley al principio de la segregacin y segunda ley al principio de la transmisin independiente (para estos mismos autores, no existe una tercera ley).

Thomas Hunt Morgan

(Lexington, 1866 - Pasadena, 1945) Bilogo norteamericano que desarroll la teora cromosmica de la herencia. Estudi en el State College de Kentucky y en la John Hopkins University, licencindose en 1890. En este ao fue nombrado "Associate Professor" y en 1894 profesor de Biologa en el Bryn Mawr College, en Pennsylvania. En 1904 fue nombrado profesor de Zoologa experimental en la Columbia University de Nueva York, que abandon en 1928 para dirigir los laboratorios de ciencias biolgicas del California Institute of Technology. Recibi el premio Nobel de Medicina de 1933. Inici sus estudios con investigaciones sobre la polaridad del huevo en los anfibios, equinodermos y moluscos, y sobre la regeneracin de los protozoos, de los celentreos, de los planarios y de los anlidos; expuso sus resultados en la teora de la polaridad orgnica en los fenmenos de la regeneracin. Al pasar a la Columbia University inici, junto con sus discpulos, los estudios sobre la herencia, trabajando experimentalmente sobre la drosfila.

De sus estudios result una exposicin compleja y convincente sobre el comportamiento de los cromosomas por una parte, y sobre su morfologa por otra, con referencia a la transmisin y la modificacin de los caracteres hereditarios. El paralelismo entre los hechos relativos a los caracteres y los referentes al comportamiento de los cromosomas viene expresado en el "gene", unidad elemental contenida en los cromosomas y depositaria del carcter. La existencia del "gene" ha sido confirmada por los estudios bioqumicos de las macromolculas orgnicas y por las observaciones del microscopio electrnico. Sus obras principales son The Development of the Frog's Egg (1897), Regeneration (1901) Evolution and adaptation (1903), Experimental Zoology (1907), Heredity and Sex (1913), El mecanismo de la herencia mendeliana (1915), Critique of the Teory of Evolution (1916), Las bases fsicas de la herencia (1919), Evolution and Genetics (1925), The Teory of Gene (1926), Experimental Embriology (1927), The Scientific Bases of Evolution (1932) y Embriology and Genetics (1933).

William Bateson
(Whitby, 1861 - Golders Green, 1926) Bilogo ingls. Curs estudios como becario en St. John de Cambridge y ms tarde fue elegido para la beca Balfour, tiempo que aprovech para dedicarse al estudio de los problemas de la variacin y de la herencia. Profesor de biologa en la Universidad de Cambridge (1908-1910) y director de la John Innes Horticultural Institution (1910-1926), defendi las leyes hereditarias formuladas por el botnico austriaco Gregor Mendel. Su relacin con el mendelismo se manifiesta en su primer trabajo, titulado Hibridacin y cruzamiento como mtodo de investigacin cientfica, que present en la I Conferencia Internacional sobre Hibridacin, celebrada en Londres en 1899. En 1902 public Los principios mendelianos de la herencia: una defensa con la traduccin de los trabajos originales de Mendel sobre hibridacin. Sugiri por primera vez el trmino Gentica para la ciencia de la herencia y de la variacin, y cre trminos como homocigoto, heterocigoto, alelomorfo y epitstico.

Hugo de Vries
(Haarlem, 1848 - Lunteren, 1935) Botnico holands cuyos estudios contribuyeron enormemente al conocimiento de la herencia biolgica y de las leyes que la rigen. Estudi en Leyden, donde se gradu en 1870, y luego march a Alemania; all estuvo en Heidelberg y Wurzburgo. En 1878 es nombrado profesor de la Universidad de Amsterdam; en ella permaneci hasta 1918. Dejada la actividad universitaria, continu su labor de investigacin experimental en Lunteren hasta el fin de sus das. Se ocup inicialmente de la mecnica celular y llev a cabo estudios sobre la permeabilidad del plasma, la turgencia, la plasmolisis y la smosis. No obstante, pronto fue atrado su inters por la evolucin al observar en 1886 un grupo de plantas "Oenothera Lamarkiana" que ofrecan un claro ejemplo de variaciones discontinuas. A travs de un cuidadoso estudio experimental logr exponer la teora de las mutaciones mediante la publicacin de Pangnesis intracelular (1889) y, sucesivamente, con sus observaciones Sobre el origen experimental de una nueva especie vegetal (1900) y Sobre la mutabilidad de la Oenothera Lamarkiana (1900). En tales obras, Hugo de Vries admite una discontinuidad en las pequeas variaciones y la brusca aparicin de nuevos caracteres y, por lo tanto, de otras especies. Lentamente, por seleccin, la especie se va transformando; en determinados periodos, y bajo la influencia de circunstancias particulares, pueden aparecer no slo variaciones individuales, sino tambin formas nuevas, que difieren de los seres progenitores por unos caracteres constantes y transmisibles. Tal aparicin es motivada no por evoluciones de tipo darwiniano, sino por mutaciones. La mutacin result ser el factor que se necesitaba para confirmar el mecanismo de la seleccin natural en las teoras evolutivas de Darwin, ya que se ignoraba cmo se producan esos cambios y cmo se transmitan de generacin en generacin. Posteriormente, las detalladas investigaciones de Morgan en la mosca Drosophilla melanogaster demostraron que existen mutaciones de muy diversos grados; los cambios pueden incluso ser tan pequeos que no resulta fcil descubrirlos. Las obras ms conocidas de nuestro autor son La teora de las mutaciones (1901-03), Las mutaciones y los perodos de mutacin respecto de la formacin de las especies (1901), Especie y variedad y su origen por mutacin, El cultivo de las plantas (1907) y La formacin de la especie por grupos (1913). Otros escritos de Hugo de Vries forman los siete volmenes de Opera e periodicis collata (1918-27).

Reginald Crundall Punnett

Punnett naci en Tonbridge, Kent, el 20 de junio de 1875. Estudi en Gonville and Caius College, de la Universidad de Cambridge, donde fue para inicialmente estudiar Medicina, pero se gradu en Zoologa en 1898. Fue uno de los padres de la herencia gentica. Con William Bateson, Punnett ayud al establecimiento de la Gentica como una nueva ciencia en Cambridge. Juntos descubrieron el fenmeno de ligamiento, una autntica excepcin a las leyes de Mendel. A Punnett se le debe el honor de haber creado el cuadro de Punnett, una herramienta gentica aun empleada hoy en da para predecir las proporciones de los genotipos y fenotipos de la descendencia. Se trata de una tabla de doble entrada que representa cmo se realizan las combinaciones aleatorias de los alelos parentales en su descendencia. En 1908, incapaz de entender por qu un alelo dominante no hace desaparecer a un recesivo en una poblacin, le pregunt al matemtico G.H. Hardy mientras jugaban al cricket. Hardy desarroll el modelo de la ley de Hardy-Weinberg, de forma independiente. Cuando era nio, Punnett sufra de apendicitis. Durante uno de sus periodos de recuperacin, comenz a leer una serie de libros - la biblioteca del naturalista . Su padre haba comprado los libros debido a la elegante encuadernacin; Punnett estaba fascinado por el tema. A pesar de que fue a la Universidad de Cambridge como estudiante de medicina, Punnett se gradu con un ttulo de zoologa en 1898. Despus de la graduacin, Punnett continu en Cambridge como investigador. l funcion en la morfologa de Nemertine (cinta) gusanos. Punnett tiene dos especies de gusanos marinos que llevan su nombre, Cerbratulus punnetti , Punnettia Splendia . En 1912, cuando William Bateson decidi no regresar a Cambridge, Punnett se convirti en el primer profesor Arthur Balfour de Gentica de la Universidad. Trabaj en la gentica del guisante de olor, el maz y las aves de corral, el desarrollo de muchas razas. Incluso us la vinculacin como una forma de pollitos de tipo sexual. Punnett continu haciendo experimentos, incluso despus de su retiro en 1940. Punnett era un hombre tolerante tranquilo, culto que era excelente en todos los deportes que implica una pequea bola rpida. A los 80, l todava era un miembro activo del Club de Savile en Londres, donde l jug al billar. Muri en su casa de Somerset, Inglaterra a la edad de 92 aos.

Severo Ochoa
(Luarca, Asturias, 1905 - Madrid, 1993) Bioqumico espaol que fue Premio Nobel de Fisiologa y Medicina de 1959. Comparti el premio con el bioqumico Arthur Kornberg, por sus descubrimientos sobre el mecanismo de la sntesis biolgica del cido ribonucleico (ARN) y del cido desoxirribonucleico (ADN). Severo Ochoa estudi en Mlaga, ciudad a la que se traslad con su familia tras el fallecimiento de su padre en 1912. Su inters por la biologa fue estimulado en gran parte por las publicaciones del gran neurlogo espaol Santiago Ramn y Cajal; Ochoa se traslad a Madrid y curs estudios de medicina que, en aquella poca, eran los que mejor salida daban a sus perspectivas futuras. Se licenci en 1929 por la Universidad Complutense de Madrid doctorndose poco despus. Sin embargo, nunca ejerci la medicina; el mismo declar en numerosas ocasiones que no haba visto a un enfermo desde que sali de la Facultad. Durante su estancia en Madrid vivi en la Residencia de Estudiantes, en la que ingres en 1927, y all fue compaero de grandes intelectuales y artistas de la poca, como Garca Lorca y Salvador Dal. En la Universidad madrilea fue profesor ayudante de Juan Negrn y le fueron concedidas varias becas para ampliar sus estudios en las Universidades de Glasgow, Berln y Londres, y principalmente en Heidelberg, concretamente en el Instituto Kaiser Wilhelm para la Investigacin Mdica; durante este periodo trabaj en la bioqumica y la fisiologa del msculo, bajo la direccin del profesor Otto Meyerhof, cuya influencia fue decisiva a la hora de tomar una perspectiva en su futura carrera cientfica. En 1931, ya de vuelta en Madrid y en el mismo ao de su boda con Carmen Garca Cobin, fue nombrado Profesor Ayudante de Fisiologa y Bioqumica de la Facultad de Medicina de Madrid, cargo que ocup hasta 1935. En 1932 realiz los primeros estudios importantes sobre enzimologa en el Instituto Nacional para la Investigacin Mdica de Londres, y en 1935 fue invitado por el profesor Carlos Jimnez Daz a asumir la Direccin del Departamento de Fisiologa del Instituto de Investigaciones Mdicas de la Ciudad Universitaria de Madrid. En 1936 estall la Guerra Civil Espaola y ello favoreci la partida de Severo Ochoa hacia ambientes ms propicios para la investigacin. As, lleg de nuevo a Alemania y en ese mismo ao fue designado asistente de investigacin invitado en el Laboratorio de Meyerhof de Heidelberg, donde estudi las enzimas de ciertos pasos de la glucolisis y de las fermentaciones.

Pero tampoco dur aqu mucho tiempo, pues la invasin nazi no tard en llegar y tuvo que salir del pas, ya que su jefe era judo. En 1937 se traslad a Plymouth y all investig en el Laboratorio de Biologa Marina, y desde 1938 hasta 1941 se dedic al estudio de la funcin biolgica de la tiamina (vitamina B1) y de otros aspectos enzimticos del metabolismo oxidativo, en el Laboratorio de Rudolph Peters de la Universidad de Oxford.

Emigr a los Estados Unidos en 1941, esta vez a causa del estallido de la Segunda Guerra Mundial. Comenz su andadura americana con un cargo en el Departamento de Farmacologa de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, en San Louis, y all realiz interesantes estudios enzimolgicos con los investigadores Carl Cori y Gerty Cori. Posteriormente, en 1942, pas a trabajar en la Universidad de Nueva York, donde permaneci gran parte de su vida; all, y estimulado por su esposa, emprendi una carrera de investigacin independiente que ms tarde dara sus frutos, mientras realizaba su labor como investigador asociado en la Facultad de Medicina. Aunque Severo estaba convencido de los beneficios que les reportara la nacionalidad americana, dej que fuera su mujer la que tomara, ms tarde, la decisin de pedir la ciudadana americana, que les fue concedida en 1956; pero segn sus propias palabras l siempre se consider "un exiliado cientfico, no poltico". Sus experimentos realizados en esta poca sobre farmacologa y bioqumica, especialmente en el campo de las enzimas, le valieron la Medalla Bewberg de 1951. Investig el metabolismo de los hidratos de carbono y de los cidos grasos, y descubri una nueva enzima que aclaraba el mecanismo de oxidacin del cido pirvico (ciclo de Krebs); tambin estudi el papel del complejo vitamnico B en estos ciclos y el proceso de fijacin de CO2 por parte de las plantas verdes. Pero sus principales investigaciones se centraron en los fosfatos de alta energa que participaban en las reacciones bioqumicas.

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Colegio de Ciencias y Humanidades plantel Vallejo

Maestra: Roca Fernndez Mara de la soledad

Materia: Biologa

Trabajo: Glosario de gentica

Alumno: Lpez Guerra Adalberto Antonio

Grupo: 411A