Destilacin por lotes (Batch) Se carga al equipo una determinada cantidad de la mezcla de inters para que, durante la operacin,

uno o ms compuestos se vayan separando de la mezcla original. Un ejemplo comn corresponde a las destilaciones que ocurren en los laboratorios, donde el lquido es vaciado en un recipiente y calentado asta ervir. !l vapor "ormado se retira continuamente por condensacin, que corresponde al compuesto ms voltil. !n las separaciones por lotes no ay estado estable y la composicin de la carga inicial cambia con el tiempo. !sto trae consigo un incremento en la temperatura del recipiente y decremento en la cantidad de los componentes menos voltiles a medida que avanza la destilacin. #a destilacin por lotes se utiliza en los siguientes casos$ %.&uando la capacidad requerida es tan peque'a que no permite la operacin contina a una velocidad prctica. #as bombas, calderas, tuberas y equipos de instrumentacin generalmente tienen una capacidad mnima de operacin industrial. (.#os requerimientos de operacin "luctan muc o con las caractersticas del material alimentado y con la velocidad de procesamiento. !l equipo para operacin por lotes generalmente tiene mayor "le)ibilidad de operacin que los que operan en "orma continua. !sta es la razn por la cual predomina el equipo de operacin por lotes en plantas piloto. *.#a destilacin intermitente se utiliza tambin cuando la mezcla a separar tiene un alto contenido de slidos. !l uso de una unidad por lotes puede mantener a los slidos separados y permitir que se remuevan "cilmente al "inal del proceso. Destilacin Continua

+estilacin continua, una "orma de destilacin, una separacin en curso en el que una mezcla se alimenta de "orma continua en el proceso y las "racciones separadas se retira continuamente como "lujos de salida. #a destilacin es la separacin o separacin parcial de una mezcla de alimentacin lquida en componentes o "racciones de punto de ebullicin y condensacin selectiva. Una destilacin produce al menos dos "racciones de salida. !stas "racciones incluyen al menos una "raccin voltil destilado, que se a ervido y a sido capturado por separado como un vapor condensado a un lquido, y prcticamente siempre una "raccin de colas, que es el residuo menos voltil que no a sido capturado por separado como un vapor condensado. !n una destilacin continua, el sistema se mantiene en un estado estacionario o estado de equilibrio apro)imado. !l estado estable signi"ica que las cantidades relacionadas con el proceso no cambian con el tiempo durante el "uncionamiento. ,ales cantidades constantes incluyen la velocidad de alimentacin de entrada, las tasas de "lujo de salida, de cale"accin y de en"riamiento, relacin de re"lujo, y las temperaturas, presiones, y composiciones en cada punto. - menos que el proceso se altera debido a los cambios en la alimentacin, calentamiento, temperatura ambiente, o de condensacin, el estado estacionario se mantiene normalmente. !ste es tambin el principal atractivo de destilacin continua, adems de la cantidad mnima de vigilancia, si se mantiene la velocidad de avance y la composicin de la alimentacin, la tasa constante de los productos y la calidad son tambin constantes. .ncluso cuando se produce una variacin de las condiciones, los mtodos de control de procesos modernos son normalmente capaces de volver gradualmente el proceso continuo a otro estado estable de nuevo.
Destilacin Extractiva. #a destilacin e)tractiva es una tcnica utilizada para separar mezclas binarias azeotrpicas, en la que se adiciona un agente de separacin o solvente, cuya caracterstica principal es que no presenta la "ormacin de azetropos con ninguno de los componentes de la mezcla a separar. !l solvente altera de manera conveniente las volatilidades relativas de los componentes de la mezcla, por tal razn debe tener baja volatilidad para asegurar su permanencia en la "ase lquida, adems, para garantizar el contacto con la mezcla a lo largo de toda la columna debe tener un punto de ebullicin superior al de los componentes a separar y se debe adicionar en una de las etapas cercanas al condensador, por encima de la etapa de mezcla -zeotrpica. #a con"iguracin tpica para un proceso de destilacin e)tractiva es mostrado en la /igura en la cual se separan metil ciclo e)ano y tolueno. !stos dos componentes no "orman un azetropo, pero su volatilidad relativa es menos que %,0% a bajas composiciones de tolueno. #a volatilidad relativa de metil ciclo e)ano a tolueno es aumentada por la adicin de un solvente. !sto permite la separacin de estos dos componentes en menores etapas que las requeridas en destilacin simple !l solvente elegido es menos voltil que cualquiera de los dos componentes y, en

razn a mantener una alta concentracin de solvente a lo largo de toda la columna, debe introducirse a la columna de destilacin e)tractiva por encima del plato de alimentacin. Destilacin a presin #as destilaciones a nivel comercial se llevan a cabo en un amplio rango de presiones. !n la industria de re"inacin la presin puede variar entre % psia y 100 psia. Sin embargo, el "actor ms in"luyente en la presin de operacin son las volatilidades relativas de los componentes alimentados y las temperaturas del medio de calor y2o en"riamientos utilizados, siendo vapor y agua los ms comunes. !)isten otros "actores que deben considerarse como la estabilidad de los componentes y sus temperaturas crticas. +estilacin a presin atmos"rica$ #a destilacin a presin atmos"rica no es ms que una destilacin continua multietapas donde se logran separar los componentes por punto de ebullicin o rango de ebullicin. +estilacin a alta presin$ &uando compuestos voltiles son destilados 3como gases a condiciones atmos"ricas4, se emplean altas presiones para aumentar su temperatura de condensacin. !)isten casos en que la presin est limitada por el calor sensible del producto de "ondo o por su temperatura crtica. #a temperatura de "ondo debe ser ms baja que la temperatura crtica de los productos pesados, de otra manera no estaramos ablando de destilacin. Se emplea en la manu"actura del etileno. +estilacin al vaco$ &uando la alimentacin est integrada por componentes de alto punto de ebullicin que son demasiado alto para destilarlos en una torre a presin atmos"rica, la destilacin se lleva a cabo a presiones de vaco para reducir la temperatura de la torre. #as propiedades del producto de "ondo usualmente determinan el tipo de vaco a ser usado, por ejemplo los idrocarburos saturados pueden calentarse cerca de 560 7/ antes de que comiencen a craquearse. &omo una alternativa al vaco las alimentaciones pueden ser destiladas a presin atmos"rica por el uso de vapor para reducir la presin parcial de los componentes alimentados y entonces permitir su vaporizacin a temperaturas por debajo de su punto de ebullicin normal. Destilacin Azeotrpica. 8ezcla -zeotrpica es aquella mezcla lquida de dos o ms componentes que poseen una temperatura de ebullicin constante y "ija, esta mezcla -zeotrpica se "orma debido a que al pasar al estado vapor se comporta como un lquido puro, es decir como si "uese un solo componente, esto se veri"ica en el ec o que el vapor producido por la evaporacin parcial del lquido tiene la misma composicin que el lquido. !l azetropo que ierve a una temperatura m)ima se llama azetropo positivo y el que lo ace a una temperatura mnima se llama azetropo negativo. #a mayora de azetropos son del tipo negativo. Un azetropo, puede ervir a una temperatura superior, intermedia o in"erior a la de los constituyentes de la mezcla, permaneciendo el lquido con la misma composicin inicial, al igual que el vapor, por lo que no es posible separarlos por destilacin simple, por lo que es necesario a'adir otro componente para romper la mezcla -zeotrpica. Si las temperaturas son muy altas, se puede utilizar la destilacin al vaco, lo que disminuye los puntos de ebullicin de las sustancias, as como la proporcin de las mezclas. #a composicin de la mezcla -zeotrpica cambia si cambia la presin e)terior, pudiendo incluso a desaparecer dic a mezcla. !sto ocurre porque la temperatura de ebullicin depende de la presin e)terior. !n los grandes complejos petroqumicos, la destilacin -zeotrpica es utilizada desde decenios, siendo todava el procedimiento ms actual en el tratamiento de disolventes termolbiles no miscibles con agua e impuri"icados con contaminantes lquidos. Destilacin Instantnea por una Expansin (single flash) Separacin de una mezcla en una corriente de vapor y otra de lquido por la vaporizacin de la misma en un tambor de separacin, en el cual se permite que la mezcla alcance el equilibrio. !ste tipo de destilacin implica la vaporizacin instantnea de una parte de una mezcla liquida ya sea mediante calor reduccin de presin. 9ara lograr lo anterior se debe lograr que la mezcla a destilar se encuentre entre los puntos de roco y de burbuja Si a esa mezcla se le deja alcanzar el equilibrio es posible separar la "raccin vapor de la "raccin liquida, logrndose as la concentracin de los componentes ms voltiles en la "ase gaseosa y la de los ms pesados en la "ase liquida. #a destilacin instantnea se puede utilizar tanto para mezclas binarias como para multicomponentes, el empleo ms "recuente es en el tratamiento de las segundas. !l equipo empleado para este tipo de destilacin es muy sencillo en comparacin con el empleado en otros tipos de destilaciones y, consiste generalmente en cambiadores de calor, vlvulas de control y tanques separadores. #a destilacin instantnea o destilacin en el equilibrio o simplemente "las , es una operacin de una sola etapa que puede realizarse por lotes o en continuo. Un equipo de destilacin instantnea consta de un tanque donde se "orman las dos "ases, de una vlvula que une dos zonas de presiones di"erentes y de un intercambiador que permite acondicionar el "luido.

#a destilacin instantnea puede ser isotrmica o adiabtica. !n este proceso, que se veri"ica en una sola etapa, la mezcla lquida se vaporiza parcialmente. Se permite que el vapor establezca un equilibrio con el lquido, y entonces se separan las "ases de vapor y de lquido. ,ambin se le denomina destilacin en equilibrio o destilacin instantnea. !l vapor y el lquido se mantienen en contacto y estn en equilibrio. !ste proceso ocurre cuando el producto entra en el recipiente. #a mezcla / se considera en equilibrio, y 9 es el punto donde comienza la separacin, todo esto es supuesto. #a temperatura del vapor se puede considerar igual a la temperatura de condensacin y la temperatura del lquido igual a la temperatura de ebullicin. &uando la temperatura de 9 es mayor que la temperatura de ebullicin, toda la mezcla / es vapor, y el porcentaje de vapor ser de %00:. Destilacin instantnea por expansin sucesiva &onsiste en dos o ms vaporizaciones continuas en equilibrio, en las que los vapores "ormados se separan del lquido residual despus de cada vaporizacin en equilibrio.

Una destilacin de "las en una sola etapa generalmente produce un vapor que es slo algo ms rico en los constituyentes de menor temperatura de ebullicin que la alimentacin. Un mayor enriquecimiento se puede alcanzar mediante una serie de destilaciones de "las en las que el vapor de una etapa se condensa y se somete nuevamente a "las .
Destilacin Intermitente por apor. !n este proceso se ace pasar una corriente de vapor a travs de la mezcla de reaccin y los componentes que son solubles en el vapor son separados. !l comportamiento de lquidos inmiscibles es la base de la destilacin por vapor. +os lquidos son completamente inmiscibles, cuando la presin de vapor total de una muestra agitada es la suma de sus presiones de vapor individuales. Si dos lquidos insolubles se calientan, ninguno de los dos es a"ectado por la presencia del otro 3mientras se les remueva para que el lquido ms ligero no "orme una capa impenetrable sobre el ms pesado4 y se evaporan en un grado determinado solamente por su propia volatilidad. 9or lo tanto, dic a mezcla siempre ierve a una temperatura menor que la de cada componente por separado. !l porcentaje de cada componente en el vapor slo depende de su presin de vapor a esa temperatura. !ste principio puede aplicarse a sustancias que podran verse perjudicadas por el e)ceso de calor si "ueran destiladas en la "orma abitual. Destilacin !eca o Destructiva &uando se calienta una sustancia a una temperatura elevada, descomponindose en varios productos valiosos, y esos productos se separan por "raccionamiento en la misma operacin, el proceso se llama destilacin destructiva. #as aplicaciones ms importantes de este proceso son la destilacin destructiva del carbn para el coque, el alquitrn, el gas y el amonaco, y la destilacin destructiva de la madera para el carbn de le'a, el cido etanoico, la propanona y el metanol. !ste ltimo proceso a sido ampliamente desplazado por procedimientos sintticos para "abricar distintos subproductos. !l craqueo del petrleo es similar a la destilacin destructiva. #a destilacin destructiva o seca se utiliza para convertir materiales en bruto, por ejemplo, derivados de la madera, en productos qumicos tiles. #os procesos tpicos de destilacin, como la desalinizacin, slo llevan a cabo la separacin "sica de los componentes. !n cambio, la destilacin destructiva es una trans"ormacin qumica; los productos "inales 3metanol, carbn de le'a4 no pueden ser reconvertidos en madera. Destilacin al vac"o #as torres de destilacin al vaco proporcionan la presin reducida necesaria para evitar el craqueo trmico al destilar el residuo, o crudo reducido, que llega de la torre atmos"rica a mayores temperaturas. #os dise'os internos de algunas torres de vaco se di"erencian de los de las torres atmos"ricas en que en lugar de platos se utiliza relleno al azar y pastillas separadoras de partculas areas. - veces se emplean tambin torres de mayor dimetro para reducir las velocidades. Una torre de vaco ordinaria de primera "ase produce gasleos, material base para aceites lubricantes y residuos pesados para desas"altacin de propano. Una torre de segunda "ase, que trabaja con un nivel menor de vaco, destila el e)cedente de residuo de la torre atmos"rica que no se utiliza para procesado de lubricantes, y el residuo sobrante de la primera torre de vaco no utilizado para la desas"altacin. 9or lo comn, las torres de vaco se usan para separar productos de craqueo cataltico del residuo sobrante. -simismo, los residuos de las torres de vaco pueden enviarse a un coqui"icador, utilizarse como material para lubricantes o as"alto, o desul"urarse y mezclarse para obtener "uel bajo en azu"re. !n general la destilacin se de"ine como la operacin de separar, por trans"erencia de masa y calor, las sustancias de una mezcla aprovec ando la di"erencia de volatilidades o puntos de ebullicin. <sta depende de parmetros

como el equilibrio liquido=vapor, temperatura, presin, composicin, energa 3todos relacionados con las presiones de vapor de las sustancias4. +ebido a que muc as sustancias, que se desean separar por destilacin, no pueden calentarse ni siquiera a temperaturas pr)imas a sus puntos normales de ebullicin 3a una atms"era de presin4, por que se descompondran qumicamente, o bien, otras sustancias con puntos de ebullicin muy elevados demandaran gran cantidad de energa para su destilacin a la presin ordinaria, se emplea el mtodo de destilacin al vaco o a presin reducida. !l cual consiste en reducir la presin de operacin para obtener la ebullicin a temperaturas bajas, ya que un lquido empieza a ervir cuando su presin de vapor iguala la presin de operacin. Se deben utilizar torres empacadas para destilaciones a presiones absolutas del orden de 5 a *6 >?2m(, se pueden dise'ar platos de capuc a y per"orados con cadas de presin cercanas a *60 >?2m(, torres de aspersin para cadas de presin de 0.0%6 psi, y columnas de aspersin agitadas mecnicamente y las de paredes mojadas para cadas de presin an mas peque'as. Destilacin atmosf#rica !n las torres de destilacin atmos"rica, el crudo se precalienta utilizando calor recuperado del proceso. +espus pasa a un calentador de carga de crudo de caldeo directo, y desde all a la columna de destilacin vertical, justo por encima del "ondo, a presiones ligeramente superiores a la atmos"rica y a temperaturas comprendidas entre *1* 7& y *5% 7&, para evitar el craqueo trmico que se producira a temperaturas superiores. #as "racciones ligeras 3de bajo punto de ebullicin4 se di"unden en la parte superior de la torre, de donde son e)tradas continuamente y enviadas a otras unidades para su ulterior proceso, tratamiento, mezcla y distribucin. #as "racciones con los puntos de ebullicin ms bajos 3el gas combustible y la na"ta ligera4 se e)traen de la parte superior de la torre por una tubera en "orma de vapores. #a na"ta, o gasolina de destilacin directa, se toma de la seccin superior de la torre como corriente de productos de evaporacin. ,ales productos se utilizan como cargas petroqumicas y de re"orma, material para mezclas de gasolina, disolventes y @9#. #as "racciones del rango de ebullicin intermedio 3gasleo, na"ta pesada y destilados4 se e)traen de la seccin intermedia de la torre como corrientes laterales y se envan a las operaciones de acabado para su empleo como queroseno, gasleo diesel, "uel, combustible para aviones de reaccin, material de craqueo cataltico y productos para mezclas. -lgunas de estas "racciones lquidas se separan de sus residuos ligeros, que se devuelven a la torre como corrientes de re"lujo descendentes. #as "racciones pesadas, de alto punto de ebullicin 3denominadas residuos o crudo reducido4, que se condensan o permanecen en el "ondo de la torre, se utilizan como "uel, para "abricar betn o como carga de craqueo, o bien se conducen a un calentador y a la torre de destilacin al vaco para su ulterior "raccionamiento. Destilacin simple Intermitente. #a destilacin simple es una operacin en la cual se produce la vaporizacin de un material por la aplicacin de calor; el mtodo es empleado en la industria de capacidad moderada y peque'a, para llevar a cabo separaciones parciales de los componentes ms voltiles de mezclas de lquidos miscibles. ?ormalmente, la mezcla lquida es cargada en lotes a un recipiente y sometida a ebullicin. #os vapores que se desprenden se eliminan continuamente, se condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensacin parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo el calentamiento y ebullicin de la mezcla. #a primera porcin del destilado ser la ms rica en el componente ms voltil y con"orme contina la destilacin, el producto evaporado se va empobreciendo. 9or lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados "racciones, obtenindose as una serie de productos destilados de di"erente grado de pureza. !l principio de la destilacin simple intermitente, puede ilustrarse "cilmente aciendo re"erencia a un diagrama de equilibrio lquido = vapor, como el que se muestra en la "igura %. !n ste sistema, si una mezcla que contiene (6 : mol de alco ol etlico en agua se carga en el recipiente ervidor de un sistema de destilacin simple intermitente y se calienta, la mezcla empezar a ebullir a una temperatura de A(.6 7&. - sta temperatura, la composicin del vapor en equilibrio con el lquido es de 66 : mol de alco ol etlico en agua. -s con"orme la vaporizacin transcurre, se separan y condensan los vapores, y la cantidad del lquido en el recipiente va disminuyendo progresivamente, al igual que el contenido del componente ms voltil en el lquido y el vapor, y la temperatura de ebullicin del lquido en el recipiente va aumentando. 9or ejemplo$ cuando la composicin del etanol en el recipiente a disminuido de (6 : a 6 : mol,la composicin de los vapores condensndose disminuye de 66 : a (%: de alco ol, y la temperatura del lquido que contiene en ese instante el recipiente se eleva de A(.6 a B( 7&.