FACULTAD DE ENFERMERA MODELO INTEGRADO PRESENCIAL VIRTUAL UNIDAD N 1, 2, 3 y 4:

ESTIMADO(A) ALUMNO(A): Hasta la fecha indicada deber entregar los trabajos monogrfico siguientes:
Nota: Utilice bibliografa recomendada y resumen de la unidad enviado UNIDAD N 1,2,3,4: TODAS LAS UNIDADES LECTURAS: SEPARATA DE LAS UNIDADES TEMA DE DISCUSIN: TUTOR (A): Correo: ALUMNO(A): Correo: Curso: Ciclo: Semestre: OPE INDICACIONES: Gerlis Pool Tacuri Poma Malena_acl@hotmail.com Dr. CARLOS HUAUYA LEUYACC

ANATOMIA Y FISIOLOGIA II
III 2013 I Huancayo 1. Utilice este formato para desarrollar y enviar su tarea 2. Tipo de trabajo INDIVIDUAL 3. Fecha de entrega : 4. Fecha y Hora lmite 01 de Julio del 2013 (23:00

hrs)
5. Forma de entrega

: Plataforma Virtual 6. Criterios de evaluacin Puntualidad. Nivel de anlisis. Capacidad de sntesis. Originalidad.
7. Formato de entrega; Word 8. Grabe el documento completo de la manera siguiente, Apellido_nombre_U1 9. Enve el documento terminado a travs de la Plataforma Virtual Resolucin

Responda las siguientes preguntas :

1. Cul es la importancia de los electrolitos en la conduccin del impulso nervioso y sinapsis?

El potencial de accin: bases inicas. Aqu se muestra el corte de una fibra nerviosa donde se ilustran las diferencias de concentracin de iones dentro y fuera del citoplasma: en estado de reposo (I) el sodio (Na+) tiene mayor concentracin fuera de la clula, mientras que el potasio (K +) es ms abundante en el interior de la clula. Estas diferencias de concentracin inica producen un desequilibrio elctrico: el interior de la clula es ms negativo que el exterior. Esta electronegatividad, causada por la presencia de canales inicos y bombas o transportadores (T) que mueven los iones de un lado a otro de la membrana, hace que la clula sea excitable. Cuando llega el impulso nervioso (cabeza de flecha en la porcin media de la figura), la polaridad se invierte pues el Na+ entra rpidamente a la clula, al tiempo que sale el K+, produciendo una despolarizacin: la carga de la membrana pasa de negativa a positiva (2). La repolarizacin (el retorno al estado de excitabilidad previo o de reposo) se logra cuando las bombas membranales (T), las cuales funcionan por la energa proveniente de la conversin de ATP en ADP, sacan el Na+ y vuelven a introducir el K+ (de nuevo, al estadio ilustrado en I). ste es el proceso participante en la excitacin. En la inhibicin el ion cloro (Cl-) desempea un papel importante, aumentando su concentracin intracelular.
2. Realice un grfico de la sinapsis neuronal

Esquema de sinapsis. Los canales de calcio, en azul, despolarizan el botn terminal permitiendo que el neurotransmisor, en este caso acetilcolina (Ach), sea liberado y active los preceptores, en color verde.

3. Qu es el sistema de retroalimentacin o feedback del sistema endocrino, y como regula la liberacin de hormonas?. Explique y de un ejemplo.
UN SISTEMA DE RETROALIMTACION O FEEDBACK es un ciclo de acontecimientos en el que la informacin sobre el estado de la situacin es monitorizada de forma constante y enviado de vuelta a una regin central de control. Un sistema de retroalimentacin consta de tres componentes bsicos: Centro de control, receptor y efector CENTRO DE CONTROL: que determina el punto en el que la condicin controlada ha de ser mantenida. RECEPTOR: Que monitorizan los cambios en la condicin controlada y envan informacin (aferente) al centro de control EFECTORES :Que reciben la informacin (eferente) procedente del centro de control y producen una respuesta (efecto)

1.-SI LA RESPUESTA INVIERTE EL ESTIMULO ORIGINAL, EL SISTEMA ES DE RETROALIMENTACION NEGATIVA. 2.-SI LA RESPUESTA POTENCIA EL ESTIMUL ORIGINAL, EL SISTEMA ES DE RETROALIMENTACION POSITIVA. COMO REGULA LA LIBERACION DE HORMONAS? LA REGULACION DE LA SECRECION TIENE COMO OBJETIVO EVITAR LA HIPERSECRESION O LA HIPOSECRESION. LA SECRECION HORMONAL ESTA CONTROLADA POR SEALES DEL SISTEMA NERVIOSO, CAMBIOS QUIMICOS EN LA SANGRE Y OTRAS HORMONAS CON MAYOR FRECUENCIA, LAS SECRECIONES HORMONALES STAN REGULADAS POR SISTEMAS DE RETROALIMENTACION NEGATIVA. COMO EJEMPLOS DESCRIBIREMOS LA HOMEOSTASIS DE LA PRESION ARTERIAL, UN SISTEMA DE RETROALIMTACION NEGATIVA, Y LAS CONTRACCIONES DEL PARTO, UN SISTEMA DE RETROALIMTACION POSITIVA. HOMEOSTASIS DE LA PRESION ARTERIAL: retroalimtacion negativa 1. Cuando un estimulo (estrs) produce una elevacin de la presin arterial (condicin controlada), las clulas nerviosas sensibles sensibles a la presin (receptores) que existen en las arterias envan impulsos (aferentes) al encfalo (centro de control).el encfalo enva impulsos (aferentes) al corazn (efector) que hacen que disminuya la frecuencia cardiaca (respuesta) y que la presin arterial vuelva a su normalidad (restablecimiento de la homeostasis). 2. En un segundo sistema de retroalimentacin negativa, las clulas nerviosas sensibles ala presin (receptores) envan impulsos nerviosos (aferentes) al encfalo (centro de control). Los impulsos generados en el encfalo (eferentes) llegan alas arteriolas (efectores) y hacen que estas se dilaten (respuesta). La sangre encuentra menos resistencia a su paso y la presin arterial disminuye y vuelve ala normalidad (restablecimiento de la homeostasis). HOMEOSTASIS DE LAS CONTRACCIONES DEL PARTO : retroalimentacin positiva

1. cuando comienza el parto, el tero se distiende (estimulo) y las clulas nerviosas sensibles a la distensin que existen en el cuello uterino (receptores) envan impulsos nerviosos (aferentes) al hipotlamo (centro d control) 2. el hipotlamo estimula la liberacin de oxitcica (eferente) que hace que el utero (efector) se contraiga con mas potencia (respuesta). 3. El movimiento de la cabeza del feto progresando por el canal del parto produce nuevas distenciones, la liberacin de mas oxitcicas y contracciones aun mas potentes. 4. El Ciclo se rompe cuando la cabeza del feto sale del canal de parto. 4.-HAGA UN ESQUEMA DE LA SEGMENTACION SEMIOLOGICA DEL ABDOMEN EN 9 CUADRANTES Y SEALE QUE ORGANO SE ENCUENTRA EN CADA CUADRANTE.

LAS DIVISONES DE LAS 9 REGIONES DEL ABDOMEN

HIPOCONDRIO DERECHO: lbulo heptico derecho, vescula biliar, parte del rin derecho, glndula suprarrenal, ngulo heptico del colon. EPIGASTRIO: estmago, duodeno, pncreas, parte del hgado, aorta, vena cava inferior.

HIPOCONDRIO IZQUIERDO: bazo, cola del pncreas, ngulo esplnico del colon, polo superior del rin izquierdo, glndula suprarrenal. FLANCO DERECHO: parte del rin derecho y del colon ascendente. REGIN UMBILICAL: porcin inferior del duodeno, intestino delgado, aorta, vena cava inferior. FLANCO IZQUIERDO: parte del rin izquierdo y del colon descendente. REGIN ILACA DERECHA: ciego, apndice, extremo inferior del leon, ovario, desembocadura del urter, canal inguinal. REGIN DEL HIPOGASTRIO O SUPRA PBICA: tero, vejiga, colon sigmoides. REGIN ILACA IZQUIERDA: colon sigmoides, ovario, desembocadura del urter, canal inguinal.

5.-CONFECIONE UNA TABLA DE RESUMEN DE LAS FUNCIONES MS IMPORTANTES DE LOS ORGANOS DEL APARATO DIGESTIVO.

ORGANO DEL APARTO DIGESTIVO

FUNCIONES

LA BOCA

La Boca es el primer rgano del aparato digestivo. Por ella ingresa el alimento. La constituyen el paladar, los labios, los dientes y muelas, que son los encargados de triturar los alimentos, y la lengua, que en conjunto con el paladar se encargan de mezclar el alimento con la saliva, formando as el bolo alimenticio.

LA FARINGE

La faringe es el conducto que comunica la boca con el esfago. Es un rgano que tambin interviene en el sistema respiratorio; por ello, su principal funcin es impedir que el bolo alimenticio se dirija hacia el aparato respiratorio, y que el aire se dirija al aparato digestivo

EL ESOFAGO

El esfago es el conducto que une la faringe con el estmago. Es un rgano muscular, y su funcin es conseguir que el bolo alimenticio pase desde la faringe hasta el estmago. Esto se lleva a cabo gracias

a contracciones musculares

EL ESTOMAGO

El estmago es un depsito que recibe todos los alimentos, tanto lquidos como slidos. Su funcin es hacer que los alimentos adquieran forma lquida para poder pasar al intestino. Esto se lleva a cabo gracias a que cuenta con numerosas glndulas gstricas que segregan cido clorhdrico y enzimas

EL INTESTINO DELGADO

El intestino delgado es la parte mas larga de todo el sistema digestivo. Est formado por tres partes: Duodeno, Yeyuno e leon. Se encarga de la fase terminal de la digestin con jugos que segregan tanto sus propias glndulas como otras accesorias del hgado y el pncreas. Tambin se encarga de absorber los productos alimenticios que se liberan en la digestin.

EL INTESTINO GRUESO

El intestino grueso es el ltimo rgano del aparato digestivo. Sus funciones bsicas son dos: absorber el agua u otros lquidos que no han sido asimilados por el intestino delgado, y almacenar las sustancias slidas de desecho hasta que son desechadas.

EL PANCREAS

El pncreas es una glndula que est situada detrs del estmago. Est comunicada con el intestino delgado, donde segrega enzimas necesarias para la digestin.

EL HIGADO

El hgado es el rgano mas grande del cuerpo. Su principal funcin en el sistema digestivo es la secrecin de bilis, que es una solucin lquida y viscosa indispensable en la emulsin y absorcin de grasas.

6.-DEFINA Y EXPLIQUE A QUE SE DENOMINA FALLA RENAL AGUDA Y CRONICA.

1.- INSUFICIENCIA RENAL AGUDA (IRA)

Es un sndrome clnico de inicio rpido, apareciendo aproximadamente en horas o das y caracterizado por una prdida rpida de la funcin renal con aparicin de una progresiva azoemia (acumulacin de productos residuales nitrogenados) y aumento de los valores sricos De creatinina. La uremia es el proceso en que la funcin renal disminuye hasta un punto en que aparecen sntomas en mltiples sistemas del organismo. La IRA se asocia a menudo con la oliguria (disminucin de la diuresis hasta menos de 400 ml/da). Esta enfermedad es reversible, pero presenta una tasa de mortalidad del 50 %.

2.- INSUFICIENCIA RENAL CRNICA (IRC)

Consiste en una destruccin progresiva e irreversible de las nefronas de ambos riones. Los estadios se definen segn el grado de funcin renal, existiendo hasta cinco estadios. Cuando la velocidad de filtracin glomerular es inferior a 15 ml/min, ocurre su ltimo estadio que se trata de la enfermedad renal en estadio terminal (ERET); en esta fase el tratamiento renal es Sustitutivo, necesitndose dilisis o trasplante para la supervivencia del paciente. Una persona puede sobrevivir sin necesidad de dilisis incluso tras haber perdido ms del 90% de las nefronas. Debido a la falta de alteraciones notables el sujeto puede atravesar diversos estadios de la IRC sin saberlo.

7.- CUAL ES LA IMPORTANCIA DE LOS ELECTROLITOS EN LA REABSORCION DE AGUA A NIVEL DE LOS TUBULOS RENALES?

Casi el 90/ de la reabsorcin de agua se produce junto a la reabsorcin de solutos tales como el sodio y la glucosa .este tipo de reabsorcin de agua tiene lugar en el tbulo contorneado proximal, la rama descendente del asa de Henle y en la primera porcin dl tbulo contorneado distal, que siempre presentan una permeabilidad pasiva a l agua .de los 180 litros de agua que llegan al TCP cada da, este tipo de reabsorcin de agua extrae casi 160 litros Se puede regular el paso de la mayor parte del agua restante en el filtrado. Este tipo de reabsorcin de agua representa cerca del 10/ del agua reabsorbida del filtrado. Tiene lugar en el tbulo colector y esta regulada principalmente por la ADH a travs de una retroalimentacin negativa que contrala el con tenido de agua de la sangre. 8.-DEFINA Y EXPLIQUE EL CONCEPTO DE OSMOLARIDAD PLASMATICA .

La osmolaridad plasmtica eficaz (es decir, la tonicidad) puede variar independientemente del contenido total de sodio y del volumen extracelular; por lo tanto, tanto en la hipo como en la hipernatremia puede haber un volumen extracelular normal, alto o bajo. Es decir, el sodio plasmtico no se puede utilizar para prever el estado de la volemia; para esto es mucho ms til medir la natriuria. La natremia, la natriuria y la osmolaridad plasmtica y urinaria son datos fundamentales para el estudio de una alteracin de la natremia. La osmolaridad plasmtica se mide con el osmmetro; si esto no es posible, puede calcularse mediante la siguiente frmula: Glucemia (mg/dl) BUN (mg/dl) Osm P = 2 x Na P + ------------------ + ---------------- (en mOsm/l) 20 3 La osmolaridad plasmtica oscila normalmente entre 280 y 290 mOsm/l; cuando se calcula mediante la frmula anterior, las cifras son normalmente 6-8 mOsm/l ms bajas.