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2 edio
CIIborfo WoIssmuIIor
Ico MnrIn AmorIcnno Cosfn IInfo
InuIo MnscnroIIo IIsch
2 o 3
Gilberto Weissmller
Nice Maria Americano Costa Pinto
Paulo Mascarello Bisch

Volume 2 - Mdulos 2 e 3
2
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edio
Biofsica
Apoio:
W433b
Weissmller, Gilberto.
Biofsica. v. 2 / Gilberto Weissmller; Nice Maria Americano Costa
Pinto; Paulo Mascarello Bisch. 2. ed. Rio de J aneiro: Fundao
CECIERJ , 2010.
184p.; 19 x 26,5 cm.
ISBN: 978-85-7648-484-4
1. Radiaes. 2. Sistemas biolgicos. I. Pinto, Nice Maria Americano
Costa. II. Bisch, Paulo Mascarello. III. Ttulo.
CDD: 571.4
2010/1
Material Didtico
Referncias Bibliogrcas e catalogao na fonte, de acordo com as normas da ABNT.
Copyright 2006, Fundao Cecierj / Consrcio Cederj
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ELABORAO DE CONTEDO
Gilberto Weissmller
Nice Maria Americano Costa Pinto
Paulo Mascarello Bisch
COORDENAO DE DESENVOLVIMENTO
INSTRUCIONAL
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DESENVOLVIMENTO INSTRUCIONAL
E REVISO
Anna Carolina da Matta Machado
Jos Meyohas
Marta Abdala
COORDENAO DE AVALIAO
DO MATERIAL DIDTICO
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AVALIAO DO MATERIAL DIDTICO
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REVISO TIPOGRFICA
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PROGRAMAO VISUAL
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ILUSTRAO
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CAPA
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Reitor: Roberto de Souza Salles
Aula 11 Radiaes no-ionizantes ________________________________ 7
Gilberto Weissmller
Aula 12 Princpios de Hidrodinmica _____________________________33
Gilberto Weissmller / Nice Maria Americano Costa Pinto /
Paulo Mascarello Bisch
Aula 13 Biomecnica _________________________________________55
Gilberto Weissmller / Nice Maria Americano Costa Pinto /
Paulo Mascarello Bisch
Aula 14 Biofsica do sistema circulatrio __________________________77
Nice Maria Americano Costa Pinto
Aula 15 Biofsica do sistema respiratrio _____________________ 111
Nice Maria Americano Costa Pinto
Aula 16 Biofsica da viso __________________________________ 131
Gilberto Weissmller / Nice Maria Americano Costa Pinto /
Paulo Mascarello Bisch
Aula 17 Biofsica da fonoaudio ____________________________ 155
Gilberto Weissmller / Nice Maria Americano Costa Pinto /
Paulo Mascarello Bisch
Referncias ______________________________________ 181
Biofsica
SUMRIO
Volume 2 - Mdulos 2 e 3
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Meta da aula
Descrever a interao das radiaes
no-ionizantes com a matria e apresentar
suas principais aplicaes nas Biocincias.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever ser capaz de:
descrever os efeitos nocivos das radiaes
eletromagnticas no-ionizantes e explicar
a diculdade de experimentos nesta rea;
identicar propriedades de um composto
a partir de seu espectro de absoro;
identicar os conceitos fundamentais
que permitem compreender a ressonncia
magntica nuclear e suas diversas aplicaes;
citar aplicaes das radiaes no-ionizantes.
Pr-requisitos
Para um melhor aproveitamento dos conceitos
abordados nesta aula, lembre o uso que voc j fez
da espectrofotometria para o estudo da cintica
enzimtica: Aulas 22 e 23 da disciplina Bioqumica I.
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Biofsica | Radiaes no-ionizantes
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INTRODUO As radiaes eletromagnticas com comprimentos de onda maiores que
100nm (ou energia menor do que 12eV) no possuem energia suciente
para produzir ons ao interagir com a matria e so, portanto, chamadas
radiaes no-ionizantes. Estas radiaes compreendem as radiaes ultra-
violeta (100-400nm), luz visvel (400-760nm), infravermelho (760-10
6
nm),
microondas e radiofreqncias (300Hz a 300GHz) e radiaes de freqncia
muito baixa (0-300Hz). Apesar de no serem capazes de provocar a emisso
de eltrons dos tomos e molculas, as radiaes no-ionizantes interagem
fortemente com a matria e podem causar a excitao dos orbitais atmicos
e moleculares ou, ainda, provocar o surgimento de correntes eltricas nas
clulas ou tecidos, as quais levam ao aquecimento ou a outras alteraes
bioqumicas e siolgicas nos organismos.
As radiaes no-ionizantes provm de inmeras e variadas fontes. A radiao
ultravioleta produzida, por exemplo, pelo sol, por descargas eltricas (tais
como os raios) e por lmpadas especiais de aplicao mdica ou industrial,
como as lmpadas para bronzeamento articial. Raios infravermelhos so
produzidos por quaisquer corpos aquecidos. As conhecidas lmpadas incan-
descentes produzem muito mais energia na forma de raios infravermelhos
do que na faixa do visvel e, portanto, so muito mais inecientes que as
lmpadas uorescentes. Microondas e ondas de rdio so utilizadas em te-
lecomunicaes, comunicao com satlites, radares, telefones, emissoras
de televiso, entre outras aplicaes. Finalmente, ondas de muito baixa fre-
qncia so geradas, por exemplo, pela rede eltrica nossa volta (60Hz),
linhas de transmisso de alta voltagem, mquinas eltricas, como motores e
aparelhos eletrodomsticos.
Nesta aula, estudaremos no apenas os efeitos danosos e bencos destas
radiaes, mas tambm suas diversas aplicaes, por exemplo, na identicao
de substncias e elucidao da estrutura de macromolculas.
O calor que percebemos ao aproximarmos as mos por baixo de uma
lmpada incandescente no provocado pela absoro da luz visvel,
mas pela radiao infravermelha. Ao aproximarmos as mos por cima
da mesma lmpada, percebemos tambm o calor proveniente do ar
aquecido, que sobe por conveco.
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EFEITOS BIOLGICOS
Os efeitos das radiaes sobre os organismos vivos podem ser
classicados como efeitos trmicos (aumento da temperatura nos teci-
dos) ou no-trmicos, alm disso, os efeitos dependem da capacidade de
penetrao de cada faixa de freqncia nos tecidos. As radiaes ultravio-
leta, visvel e infravermelho tm baixo poder de penetrao e interagem
basicamente com a superfcie dos tecidos; nos seres humanos, com a
pele e os olhos. O visvel e o infravermelho provocam principalmente
efeitos trmicos, e o ultravioleta, efeitos trmicos e fotoqumicos, j que
excita os orbitais moleculares, o que pode provocar reaes qumicas,
quebra ou mudanas conformacionais nas molculas (que voc estudou
na Aula 7).
O ultravioleta subdividido em faixas:
- UV-A: 315-400nm a luz negra, freqentemente usada em
clubes noturnos, ca na faixa 345-400nm; a faixa 315-345nm usada
para bronzeamento (algumas lmpadas tambm produzem UV-B). Esta
faixa no muito prejudicial, porm a superexposio pode ser danosa
pele e aos olhos.
- UV-B: 280-315nm pequenas doses so necessrias para a pro-
duo de vitamina D na pele, mas a exposio prolongada ao UV-B
prejudicial, sendo a maior responsvel pelas queimaduras solares.
- UV-C: 200-280nm a exposio ao UV-C perigosa. Utilizado,
por exemplo, como germicida, o UV-C danica o DNA, impedindo a
replicao celular. Radiao UV de comprimento de onda menor que
240nm produz oznio (O
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), o qual, por ser altamente oxidante, tambm
pode ser utilizado como germicida.
- Ultravioleta distante comprimentos de onda entre 100 e 200nm.
Esta faixa praticamente to danosa aos organismos vivos quanto os
raios X.
O estudo de danos devidos exposio a campos de microondas,
radiofreqncias e freqncias muito baixas tambm importante, pois
nesta faixa de freqncia encontramos um grande nmero de fontes ao
nosso redor. Os equipamentos mais comuns so: fornos de microon-
das (2,45GHz), telefones celulares (850MHz), transmissores de rdio
(500kHz-200MHz) e TV (300MHz), aparelhos de ressonncia magntica
(2-30MHz), linhas de transmisso de alta tenso (60Hz) etc.
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
10 CE DE R J
Em 1979, foi publicado um estudo que associava linhas de
transmisso de alta tenso a uma maior incidncia de cncer infantil
e, desde ento, os riscos sade ligados s radiaes eletromagnticas
so amplamente discutidos. Mais tarde, este trabalho foi questionado
e, ainda hoje, os estudos nessa rea, tanto os de laboratrio como os
epidemiolgicos, permanecem controversos e existem poucos resultados
j universalmente aceitos. Estudos com pequenos mamferos, utilizando
potncia (intensidade) maior quela que estamos normalmente expostos,
mostram alteraes nos sistemas imunolgico, nervoso e cardiovascular.
Certamente, os efeitos danosos so menores, ou nulos, para intensidades
menores e, portanto, estes estudos no levam necessariamente concluso
de que as radiaes eletromagnticas s quais estamos cotidianamente
expostos so prejudiciais sade.
Os efeitos trmicos tm sido estudados h muitas dcadas, e os
resultados da absoro dos campos eletromagnticos por diferentes tipos
de tecidos so relativamente bem conhecidos. Ao contrrio das radiaes
de comprimento de onda menores, as microondas e radiofreqncias
no so somente absorvidas pela pele, pois possuem maior poder de
penetrao. Uma vez que os sensores de temperatura do corpo humano
esto localizados apenas na pele, efeitos prejudiciais aos tecidos podem
ocorrer devido a aquecimentos excessivos em regies mais profundas,
sem serem percebidos.
Entre os efeitos trmicos mais importantes, est a catarata, que a
opacidade da lente dos olhos, e geralmente irreversvel. O aumento da
temperatura torna a albumina presente na clara do ovo leitosa e opaca.
O mesmo pode ocorrer com a lente: o aquecimento causa o depsito de
protenas tornando-a opaca. Diversos estudos predizem aquecimento
no olho pelo uso de telefone celular e outros aparelhos transmissores,
cuja potncia, e antenas prximas do olho, resultam em aquecimento
nem sempre desprezveis.
Os estudos sobre os riscos do uso de aparelhos celulares tambm so
controversos. Existem muitos interesses econmicos envolvidos e, assim
como vrios cientistas acusam as empresas de nunca terem provado que
o nvel de radiao produzido pelos aparelhos inofensivo, as empresas
alegam que esses cientistas nunca provaram que estes mesmos nveis
de radiao so nocivos. Entretanto, percebemos que h uma crescente
preocupao com o uso seguro da telefonia mvel.
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1.a. Identique os riscos associados s radiaes no-ionizantes.
1.b. Por que os estudos com pequenos mamferos, que usam radiofre-
qncias com alta potncia, no so conclusivos quanto ao efeito destas
radiaes s quais estamos expostos?
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ATIVIDADE
Desde 2000, todos os telefones vendidos nos Estados Unidos tm de vir
com uma tarja vermelha alertando os consumidores: Esse produto emite
radiao eletromagntica e pode fazer mal sade. Tambm instrues
para o uso seguro dos aparelhos esto sendo introduzidas nos manuais.
Lembre que as radiaes emitidas pelos celulares podem interferir com
instrumentos eletrnicos sensveis, portanto, nunca use celulares em aero-
naves e prximo a equipamentos mdico-hospitalares por exemplo.
Observe os principais cuidados que o consumidor deve ter com os celulares
para se proteger dos efeitos das radiaes:
Escolher aquele que possui o menor nvel de radiao. Os vendedores
podem no ter tais informaes, mas a empresa oferece um cdigo do
aparelho e ao digit-lo no aparelho surge a informao sobre o nvel de
potncia (ou intensidade de radiao).
Tambm aconselhvel adquirir aparelhos que tenham antena exten-
svel e sempre pux-la completamente, pois, caso contrrio, o celular
trabalha com uma potncia maior da qual deveria.
No falar ao celular dentro de automveis (isso consta no manual
de vrios modelos). Tal restrio no est atribuda apenas ao risco de
possveis acidentes de trnsito, pois o carro uma estrutura metlica e a
radiao do celular no consegue sair deste espao com facilidade. Ento,
o celular trabalha com uma potncia muito maior do que seria recomen-
dvel sade. Uma boa soluo a instalao de um kit viva-voz.
Apesar dos efeitos potencialmente danosos discutidos at aqui, as
radiaes eletromagnticas no-ionizantes apresentam inmeros usos be-
ncos em aplicaes clnicas ou mesmo nas cincias bsicas e aplicadas.
Discutiremos a seguir diversas tcnicas com aplicaes clnicas, tais como
a fototerapia, e, em seguida, algumas tcnicas de uso bastante abrangente,
tais como a espectrofotometria e a ressonncia magntica nuclear, as quais
tm uso tanto em pesquisa bsica como na medicina moderna.
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RESPOSTA COMENTADA
1.a. Os efeitos so classicados em trmicos e no-trmicos. Os
efeitos trmicos podem causar danos secundrios, tais como morte
celular ou catarata. Os efeitos no-trmicos so controversos, mas
supe-se que possam incluir alteraes nos sistemas imunolgico,
nervoso e cardiovascular.
1.b. A primeira crtica o modelo animal; ns somos diferentes de
pequenos mamferos. Alm disso, em sistemas complexos como os
organismos vivos, os efeitos, em geral, no obedecem a uma relao
proporcional simples com a intensidade de um estmulo ou dose.
Uma estmulo pequeno pode ter um efeito totalmente diverso, no
previsvel a partir do efeito de um estmulo grande. Um exemplo
trivial: a ingesto excessiva de gua pode ser fatal, o que no nos
permite dizer que pequenas doses faro um pequeno dano. Estudos
com doses baixas de radiao, que provocaro efeitos somente a
longo prazo, so difceis de realizar, pois exigiriam o monitoramento
de cobaias por dcadas.
APLICAES DAS RADIAES NO-IONIZANTES
Fototerapia
A fototerapia consiste na exposio luz, utilizando-se diferentes
faixas de comprimentos de onda, intensidades e tempos de exposio,
dependendo da aplicao especca. A fototerapia tem se mostrado ecaz
no tratamento de inmeros distrbios, tais como:
1. Acne. A luz azul visvel na faixa prxima a 440nm ativa algu-
mas molculas (porrinas) na bactria causadora da acne. A forma ativa
das molculas prejudicial ou mesmo letal s bactrias. Como poucas
porrinas so encontradas naturalmente na pele, a tcnica relativa-
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mente segura e pode alcanar uma reduo de at 99,9% no nmero de
bactrias nos poros.
2. Ictercia neonatal. A ictercia pode ser identicada pela colorao
amarelada da pele e do branco dos olhos. Ela causada pelo excesso de
substncia chamada bilirrubina no sangue. A maioria das crianas com
ictercia neonatal pode ser tratada com fototerapia. A bilirrubina livre
quebrada quando exposta luz, ajudando o processo natural que ocorre
no fgado.
3. Distrbios do sono. Fototerapia realizada atravs de luz brilhante
durante um perodo determinados, tem indicao em alguns distrbios
do sono, especialmente naqueles em que ocorre alterao de fase (hora de
iniciar/terminar o sono) relacionadas ao RITMO CIRCADIANO.
4. Cncer. Estudos recentes mostram a eccia de uma nova tcnica
fototerpica chamada fototerapia dinmica no combate de alguns tipos de
cncer. A fototerapia dinmica alia a aplicao de laser administrao de
uma substncia sensvel luz do raio. A substncia percorre o corpo e
eliminada pelas clulas sadias em 36 horas. As clulas cancerosas retm a
substncia por mais tempo. Ao ser iluminada pelo laser, a droga provoca
uma reao qumica letal para as clulas tumorais.
5. Psorase. A psorase uma dermatose crnica que se caracteriza
pela rpida proliferao de camadas da pele. A exposio da pele a raios
ultravioleta danica a pele impedindo sua rpida proliferao.
Alm destas aplicaes diretas, temos ainda os mtodos espectro-
mtricos. Espectroscopia um termo geral para a cincia que estuda a
interao dos diferentes tipos de radiao com a matria. Existe um grande
nmero de tcnicas espectroscpicas, mas nesta aula discutiremos apenas
trs exemplos importantes: espectrofotometria ultravioleta e visvel, espec-
troscopia do infravermelho e ressonncia magntica nuclear.
Espectrofotometria ultravioleta e visvel
Quando um objeto colorido iluminado com luz branca, os pig-
mentos neste material reetem ou transmitem somente nos comprimentos
de ondas que observamos. O que acontece com os comprimentos de onda
que no so reetidos ou transmitidos? Estes comprimentos de onda so
absorvidos pelos pigmentos, e o que vemos a luz branca menos a frao
absorvida. Portanto, as folhas so verdes porque transmitem ou reetem
o verde e absorvem na faixa do azul e na faixa do vermelho.
RITMO CIRCADIANO
Ritmo espontneo
que se manifesta,
de acordo com
o momento do
dia, por variaes
peridicas das funes
biolgicas.
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
14 CE DE R J
Um espectrofotmetro um aparelho capaz de incidir luz mono-
cromtica (apenas um comprimento de onda) sobre uma amostra e de
medir a intensidade de luz incidente e a intensidade de luz transmitida.
Estes dois valores podem ser utilizados para determinar a absorbncia de
uma soluo em uma faixa de comprimentos de onda. Atualmente, todos
os equipamentos fornecem diretamente o valor da absorbncia.
Veja na Figura 11.1, o espectro de absoro de uma soluo de
clorola.
Figura 11.1: Espectro de absoro de uma soluo de clorola.
A absorbncia depende da concentrao da amostra e, portanto,
podemos reconhecer uma grande utilidade para as medidas de absoro
(espectrofotometria): a possibilidade de medirmos a concentrao de
uma soluo.
A lei que a base de tais medidas decorre da combinao de duas
observaes:
1. Quanto maior o caminho percorrido (l) pela luz atravs de uma
soluo, maior a proporo de luz que absorvida. Mais precisamente,
verica-se que a absorbncia (A) de uma soluo diretamente propor-
cional ao caminho percorrido.
2. Quanto maior a concentrao da amostra, maior a proporo de
luz que absorvida. Novamente, verica-se que a absorbncia diretamen-
te proporcional concentrao (c) da substncia absorvente na soluo.
Esta observao vlida para baixas concentraes do soluto. Quando a
concentrao muito alta, ocorrem interaes entre as molculas e no
existir uma relao diretamente proporcional.
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Clorola b
Clorola a
430
453
410
642
662
700 600 500 400
Comprimento de onda
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Estas duas observaes experimentais podem ser combinadas em
uma relao simples, conhecida como lei de Beer-Lambert:
absorbncia = constante x caminho-percorrido x concentrao
ou,
A = a l c
onde a uma constante de proporcionalidade, chamada absortivida-
de. A magnitude de a claramente dependente das unidades usadas para l
e c. Se l for dado em cm e c em g/L, a absortividade ser expressa em
L
g cm
.
Quando a concentrao for expressa em mol/L (concentrao molar, c
m
),
a constante ser a absortividade molar (), expressa em
L
g cm
.
A = l c
m
A absortividade no depende do tamanho da amostra nem de sua
concentrao, mas do comprimento de onda, que deve ser especicado.
Portanto, se voc conhece a absortividade de uma substncia,
voc pode facilmente calcular a sua concentrao atravs de medidas
de absorbncia.
Examinando a Figura 11.1, voc pode perceber que para muitos
comprimentos de onda o valor de absorbncia ser muito baixo mesmo
para amostras concentradas. Portanto, para que tenhamos maior sen-
sibilidade na medida, devemos escolher um comprimento de onda que
corresponda a um pico de absoro.
Existe um mtodo alternativo para encontrarmos concentraes,
o qual no requer o conhecimento do valor de absortividade. Podemos
medir os valores de absorbncia em um intervalo de concentraes para
encontrarmos uma curva de calibrao ou curva padro.
Por exemplo, suponha que as seguintes leituras de absorbncia
tenham sido obtidas para as respectivas concentraes:
Tabela 11.1: Valores de absorbncia para diversas concentraes
Concentrao (mg/mL) Absorbncia
2,0 0,182
4,0 0,294
6,0 0,319
8,0 0,508
10,0 0,650
Com esses valores podemos construir o grco apresentado na
Figura 11.2.
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
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Figura 11.2: Curva padro absorbncia x concentrao, que permite a determinao
de concentraes desconhecidas.
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Concentrao
0 2 4 6 8 10 12
n
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
Ento, de posse de uma amostra de concentrao desconhecida
e que desejamos determinar, podemos efetuar a leitura da absorbncia e
com a ajuda do grco, encontrar a concentrao. Por exemplo, se a
leitura de absorbncia for de 0,45, a concentrao ser de 7,0mg/mL.
Voc j utilizou esta metodologia para estudar a cintica enzimtica da
fosfatase alcalina (Bioqumica I, Aulas 22 e 23).
A espectrofotometria um mtodo importante para todos os
ramos da Biologia, Bioqumica, Biotecnologia, Cincias da Sade e do
Meio Ambiente.
2.a. Examine o espectro de absoro do composto mostrado na gura a
seguir e tente prever a cor da soluo.
2.b. Para uma boa determinao de uma curva padro deste composto,
qual o comprimento de onda que voc usaria?
ATIVIDADE
Comprimento de onda (nm)
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200 400 600 800
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RESPOSTA COMENTADA
2.a. A cor que percebemos de uma substncia corresponde aos
comprimentos de onda que no so absorvidos. O composto
absorve fortemente do vermelho at aproximadamente o verde,
portanto, este composto tem claramente uma colorao azul.
O composto o azul de metileno, muito usado como corante ou
como anti-sptico.
2.b. Para detectarmos quantidades nmas deste composto em
soluo mais adequado utilizarmos o comprimento de onda onde
ocorre o mximo de absoro: aproximadamente 660nm. Neste
comprimento de onda, o espectrofotmetro tem maior sensibilidade,
pois existe uma grande variao entre a intensidade de luz incidente
e a intensidade de luz transmitida.
Aplicaes forenses
Diferentes comprimentos de onda so tambm extensivamente
utilizados em aplicaes forenses. Fluidos corporais como saliva, uidos
vaginais e smen so naturalmente uorescentes quando iluminados com
luz ultravioleta. Voc certamente j assistiu a algum lme em que a cena
do crime examinada com uma luz negra ou azulada que revela os uidos
corporais como manchas brilhantes. Como o sangue absorve fortemente
na faixa do azul, seus resduos aparecem como manchas escuras quando
iluminados com luz azul, mesmo aps tentativas de eliminao que os
tornem invisveis quando iluminados com luz branca.
A espectroscopia do infravermelho (IR, do ingls, infrared) tam-
bm uma poderosa tcnica com aplicaes forenses e em pesquisa
bsica, pois permite a deteco de quantidades mnimas (traos) de
substncias qumicas como drogas, venenos e explosivos.
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
18 CE DE R J
Todos os tomos em uma molcula vibram incessantemente com
uma freqncia caracterstica das ligaes qumicas que participam. Esta
freqncia cai normalmente na faixa do infravermelho e, portanto, se
um fton infravermelho atinge um grupo de tomos na sua freqncia
natural de oscilao, ele ser provavelmente absorvido. Observe que,
em contraste com a espectroscopia ultravioleta ou visvel, no ocorrem
transies eletrnicas, mas somente um aumento da energia vibracional
das molculas, mas o espectro pode ser obtido de forma anloga.
O espectro IR apresenta um nmero maior de picos estreitos, o
que permite uma identicao clara das substncias. Na Figura 11.3 voc
encontra a absorbncia IR da acetona em estado lquido.
Figura 11.3: Espectro infravermelho da acetona em estado lquido.
Alguns animais, como algumas espcies de cobra, tambm so
capazes de detectar radiao infravermelha para ver, na ausncia total
de luz visvel, pequenos mamferos de corpo quente, como os ratos. Este
assunto ser abordado mais frente na aula Biofsica da viso.
Ressonncia magntica nuclear
A ressonncia magntica nuclear (RMN ou NMR, do ingls,
nuclear magnetic resonance) est baseada na medida de absoro da
radiao eletromagntica na regio de rdio-freqncia de cerca de 4
a 900MHz. Diferentemente das absores no ultravioleta e visvel, os
ncleos dos tomos, e no os eltrons externos, esto envolvidos no
processo de absoro.
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000
0,2
0,4
0,6
0,7
0,8
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O fenmeno foi observado pela primeira vez em um material
slido (cera de parana) na Universidade de Harvard no dia 15 de
dezembro de 1945, um sbado noite. Edward Mills Purcell, Henry
C. Torrey e Robert V. Pound observaram que certos tomos podiam
absorver radiao eletromagntica na forma de ondas de rdio. Hoje, o
NMR uma das mais poderosas tcnicas analticas disponveis, e tem
inmeras aplicaes:
a. determinao da estrutura molecular de molculas orgnicas
sintticas ou extradas;
b. determinao da estrutura tridimensional de protenas, cidos
nuclicos, carboidratos e outras macromolculas;
c. uma vez que a estrutura tenha sido determinada, o NMR
pode ser utilizado para o estudo das propriedades dinmicas destas
molculas em soluo, tais como mudanas conformacionais, difuso
ou solubilidade.
d. alm dos estudos espectroscpicos, o NMR pode ser utilizado
para gerar imagens tomogrcas (ver Aula 10, onde discutimos tomo-
graa por raios X) de organismos vivos (tomograa NMR ou MRI, do
ingls, magnetic resonance imaging).
e. alm das imagens estruturais dos tecidos vivos, hoje possvel
hoje obtermos imagens funcionais. Nos ltimos anos, a Ressonncia
Magntica Funcional (RMF) se estabeleceu como uma das ferramentas
mais poderosas, rpidas e ecazes no campo da Neurocincia, permitindo
o mapeamento das regies mais ativas do crebro, por exemplo, aps
ou durante determinados estmulos sensoriais.
Para que possamos compreender como o processo de absoro
nuclear ocorre e como essa tcnica chegou a tantas aplicaes excep-
cionais, devemos primeiramente compreender algumas propriedades do
ncleo dos tomos.
O ncleo atmico na presena de campos magnticos
As partculas subatmicas, como os prtons, nutrons e eltrons,
comportam-se em um campo magntico externo como pequenos mag-
netos (ms, os quais apresentam um plo sul e um plo norte). Essa
caracterstica deve ser compreendida como mais uma propriedade das
partculas, chamada spin, assim como massa e carga eltrica.
Os ncleos atmicos, compostos de nutrons e prtons, compor-
tam-se da mesma forma (em geral, necessrio um nmero mpar de
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
20 CE DE R J
prtons ou nutrons, para que os ms elementares no se cancelem). Na
Tabela 11.2, voc encontrar alguns exemplos de ncleos magnticos
e no-magnticos.
Tabela 11.2: Exemplos de ncleos magnticos e no-magnticos
Ncleos magnticos Ncleos no-magnticos
hidrognio (
1
H) carbono (
12
C)
deutrio (
2
H) oxignio (
16
O)
carbono (
13
C)
Na Aula 7, voc aprendeu que o eltron de um tomo de hidrog-
nio circula em orbitais caracterizados por nveis quantizados de energia.
Os eltrons, aps uma excitao (transio para um nvel de energia mais
alta aps a absoro de um fton), voltam aos estados de menor energia
por emisso de um fton.
Como qualquer magneto, a agulha de uma bssola, por exemplo,
um ncleo magntico tende a se orientar s linhas de um campo mag-
ntico externo. Se retirarmos a agulha de uma bssola da sua posio
de equilbrio, ela voltar ao ngulo inicial assim que for solta, de forma
anloga aos eltrons retirados do seu estado de menor energia. Um ncleo
magnetizado em um campo externo tambm absorve e emite radiao
eletromagntica de forma quantizada. O ncleo do tomo de hidrog-
nio, por exemplo, apresenta apenas dois nveis de energia em um campo
magntico externo: o nvel de menor energia corresponde orientao
paralela e o nvel de maior energia, orientao antiparalela (Figura
11.4). Esse comportamento equivaleria agulha da bssola poder car
em apenas duas orientaes: no sentido do campo da Terra, ou contrrio
a ele, mas em nenhum outro ngulo intermedirio.
Linhas do campo
magntico externo
Orientao
antiparalela
Orientao
paralela
E
0
E
1
E
n
e
r
g
i
a
Figura 11.4: Nveis de energia
de um ncleo de hidrognio
em um campo magntico ex-
terno. Orientao paralela de
um magneto denida como
aquela em que a magnetiza-
o se orienta no mesmo
sentido do campo externo
e antiparalela a orientao
no sentido contrrio.
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Como nas transies eletrnicas, transies entre os nveis de
energia E
0
e E
1
podem ocorrer por absoro ou emisso de radiao
eletromagntica de freqncia que obedea relao:
h = E
1
-E
0
onde h a constante de Planck.
A diferena de energia entre os dois estados, E
1
-E
0
, caracterstica
para cada ncleo atmico e, tambm, proporcional intensidade do
campo externo. Para um tomo de hidrognio em um campo magntico
intenso de 9,5T (TESLA), a freqncia ser de 400MHz (uma freqncia
tpica de ondas de rdio). Nas mesmas condies, um ncleo do is-
topo-13 do carbono,
13
C, absorve e emite radiao com freqncia de
100MHz.
Construindo um espectrmetro RMN
Um campo magntico homogneo e intenso pode ser conseguido
com solenides (bobinas), como o mostrado na Figura 11.5. No interior
do solenide colocaremos a amostra e uma antena transmissora e uma
receptora, as quais so, tambm, pequenos solenides que envolvem
a amostra. A antena emite um breve pulso de radiofreqncia, que, se
absorvido pelos ncleos da amostra que estavam na orientao paralela,
passaro para a orientao antiparalela (E
1
). Aps a emisso do pulso, a
antena receptora detecta a radiao de mesma freqncia emitida pelos
ncleos que voltam ao estado fundamental E
0
(orientao paralela).
TESLA
A unidade de medida
do campo magntico
o Tesla (T). O campo
magntico da Terra,
por exemplo, de
aproximadamente
5 10
-5
T; j os
ms comuns que
voc conhece
geram campos de
aproximadamente 1T.
Figura 11.5: Uma bobina transportando intensa corrente eltrica gera um forte campo
magntico no seu interior.
Direo da corrente
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
22 CE DE R J
Suponha que o campo externo permanea constante, mas que a
antena transmita e receba freqncias em uma faixa bastante larga: 50-
500MHz. Se a amostra for composta apenas por tomos de hidrognio
e carbono-13, apenas as freqncias de 100 e 400MHz sero absorvidas e
reemitidas para a antena. Portanto, a antena receptora detecta a emisso
em apenas duas freqncias, gerando o espectro de emisso com apenas
dois picos mostrado na Figura 11.6.
Freqncia (MHz)
I
n
t
e
n
s
i
d
a
d
e
50 150 250 350 450
Figura 11.6: Espectro NMR de uma amostra composta por ncleos de
13
C e
1
H.
A intensidade de radiofreqncia emitida pela amostra captada pela antena
receptora, aps um pulso de radiofreqncia em uma faixa de 50-500MHz.
At agora, a nica utilidade para o espectrmetro (o conjunto de
trs bobinas) a deteco dos diferentes tomos que compem a amostra.
O exemplo anterior meramente didtico, mas nos permite compreender
um primeiro espectro NMR. A primeira aplicao importante do NMR
ser possvel aps compreendermos que tomos de hidrognio, ligados
a diferentes grupos qumicos em uma molcula, podem ser diferencia-
dos. Por exemplo, na molcula do etanol (CH
3
CH
2
OH), poderemos
identicar trs diferentes hidrognios.
Deslocamento qumico
A freqncia de radiofreqncia que absorvida por certo ncleo
afetada pelo seu ambiente qumico, isto , pelos tomos que esto nas
proximidades. Os eltrons que orbitam os ncleos dos tomos vizinhos
aos ncleos dos tomos de hidrognio geram pequenos campos mag-
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nticos, que se superpem ao campo magntico externo, modicando
o campo que percebido pelos ncleos de hidrognio. Assim, como a
radiofreqncia absorvida depende da intensidade do campo magntico,
tomos de hidrognio que estejam ligados aos grupos CH
3
, CH
2
ou
ao grupo hidroxila, OH, absorvero em trs freqncias diferentes.
Se tomarmos como referncia os tomos de hidrognio do tetra-
metilsilano (TMS), (CH
3
)
4
Si, os outros ncleos de hidrognio, ligados a
diferentes grupos qumicos, apresentaro diferenas na freqncia de
absoro, que podem ser medidas como uma variao relativa () entre
a freqncia de absoro observada e a freqncia de referncia (em
partes por milho, ppm).
=

ref

ref
10
6

chamado deslocamento qumico e, para prtons, assume
valores de 1 a 13.
Na Figura 11.7, voc encontra o espectro NMR do etanol
(CH
3
CH
2
OH). Os prtons (ncleos dos tomos de hidrognio) dos
diferentes grupos qumicos absorvem em freqncias caractersticas aos
grupos qumicos. Voc pode perceber que o pico de absoro dos prtons
do grupo metlico (CH
3
) se desdobra em trs picos muito prximos.
Chamamos esse desdobramento de estrutura hiperna, o qual ocorre
pela proximidade dos dois prtons do grupo metilnico (CH
2
).
Figura 11.7: Espectro NMR do etanol.
CH
2

OH
CH
3

11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
(ppm)
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
24 CE DE R J
A estrutura hiperna associada aos prtons do grupo metlico decorre da
presena dos dois prtons desse grupo metilnico. Os prtons desse grupo
podem estar ambos na orientao paralela ao campo externo (Figura
11.4), ambos na orientao antiparalela, ou em orientaes contrrias.
Estas trs diferentes possibilidades alteram minimamente o campo local
percebido pelos trs prtons do grupo metlico, levando ao surgimento
de trs picos muito prximos.
Portanto, alm de identicarmos os grupos presentes, podemos
avaliar a proximidade entre eles. A partir destas duas possibilidades que
o espectro proporciona, podemos descobrir a estrutura molecular de um
composto desconhecido.
Como podemos utilizar o NMR para denir a estrutura terciria
de uma protena?
O efeito da magnetizao de um ncleo sobre os ncleos vizinhos,
que foi discutido anteriormente, ocorre tanto para ncleos nas ligaes
qumicas adjacentes (como entre prtons do mesmo aminocido) como
para ncleos que estejam prximos somente devido conformao es-
pacial da protena (Figura 11.8).
Figura 11.8: Esquema de uma protena que apresenta dois ncleos distantes dentro
da seqncia primria, mas que se situam prximos devido conformao tridi-
mensional da protena.
H
H
A proximidade entre os ncleos faz com que a excitao (transio
da orientao paralela para a antiparalela) de um deles seja transmitida
para o outro. Como conseqncia, quando a antena transmissora emite
em uma freqncia especca, que somente pode ser absorvida por um
determinado ncleo, a antena receptora captar diversas outras fre-
qncias, caractersticas dos ncleos prximos. Desta forma, a estrutura
tridimensional construda como um complexo quebra-cabea.
Como podemos utilizar a ressonncia magntica nuclear para a
produo de imagens?
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Sabemos que diferentes tecidos tm diferentes quantidades de gua,
protenas e lipdios, portanto, eles tm tambm diferentes quantidades de
tomos de hidrognio. Se a antena transmissora irradiar na freqncia
de absoro dos prtons, os tecidos com mais hidrognios absorvero e
reemitiro maior quantidade de radiao.
Pictoricamente, podemos imaginar os tecidos mais hidratados como
mais brilhantes do que os menos hidratados. Entretanto, a bobina receptora
no tem como diferenciar diretamente essas diferentes regies, j que ela
detecta um sinal global proveniente de todas as regies da amostra.
Na Figura 11.9.a,voc encontra, de forma esquemtica, um tom-
grafo NMR, onde podemos ver os magnetos cilndricos que produzem o
campo magntico e a posio do paciente.
A freqncia de absoro e emisso depende do campo magntico,
assim, se utilizarmos um campo magntico com intensidade varivel no
espao (gradiente de campo), como mostrado na Figura 11.9.b, podemos
selecionar no espectro de emisso a radiao proveniente de apenas uma
fatia da amostra (em grego, tomos signica seco).
Figura 11.9: (a) Diagrama de um tomgrafo NMR, mostrando os magnetos cilndri-
cos que produzem o campo magntico. As bobinas transmissoras e receptoras de
radiofreqncia no esto representadas. (b) Um gradiente de campo magntico
(setas de comprimento varivel indicam campo magntico de intensidade varivel)
permite que, ao escolhermos um valor de freqncia, selecionemos o sinal emitido
por apenas uma seco transversal de uma amostra.
Freqncia
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n
t
e
n
s
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d
a
d
e
b a
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
26 CE DE R J
O prximo passo ser diferenciar as diferentes regies dentro desta
seco. Um segundo gradiente de campo magntico pode agora ser aplica-
do no plano da seco em diferentes ngulos, como mostrado na Figura
11.10. Para simplicar a reconstruo da imagem, mostramos os picos do
espectro que correspondem apenas aos trs crculos brancos mostrados na
tomograa. Observe que os picos mais intensos correspondem soma dos
sinais dos crculos que se encontram em regies de mesmo campo mag-
ntico. Os crculos que se encontram em regies de campo mais intenso
emitem radiao em freqncia maior.
Figura 11.10: Tomograa NMR de uma seo transversal do crebro. Nos espectros
esto representados apenas os sinais provenientes dos trs crculos brancos. Cada
espectro foi obtido com um gradiente diferente, como indicado. Apenas de posse
dos espectros, possvel reconstruir a disposio espacial dos crculos de forma nica.
A reconstruo da imagem completa, como apresentada, segue o mesmo princpio,
mas calcula a posio, no de trs, mas de milhares de pontos. Esses clculos no
seriam viveis sem o uso de computadores.
Gradiente de campo magntico
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Na Aula 10 desta disciplina voc aprendeu como uma imagem
tomogrca pode ser adquirida com o uso de raios X: incidimos um feixe
de raios X em diversos ngulos e, ao combinarmos as diversas sombras,
obtemos a imagem do interior do objeto. Com a ressonncia magntica
nuclear, de forma anloga, devemos captar a radiao emitida com o gra-
diente em diversos ngulos. Os espectros so, portanto, como as sombras
obtidas com raios X, apesar de ter uma natureza diversa, e a reconstruo
da imagem anloga. Considera-se, em geral, que as imagens MRI su-
peram em qualidade as imagens de tomograa por raios X para tecidos
moles, mas ambas as tcnicas esto em constante aprimoramento, em
uma saudvel competio.
Observando o crebro em ao com a ressonncia magntica
funcional
H mais de cem anos sabemos que a atividade neural est intima-
mente relacionada com mudanas locais no uxo sangneo e na oxigena-
o do sangue. Quando as clulas nervosas esto ativas, elas consomem o
oxignio transportado pela hemoglobina das clulas vermelhas dos capi-
lares prximos. Como resposta a esse consumo de oxignio, rapidamente,
em um intervalo de tempo de 1-5 segundos, ocorre um aumento no uxo
sangneo para esta regio. O pico desta resposta ocorre em 4-5 segundos
e cai novamente aos nveis normais. Esse uxo aumenta a proporo da
forma oxigenada em relao forma desoxigenada da hemoglobina, alm
de alterar tambm o volume sangneo local.
Se pudermos detectar essa alterao na proporo das duas for-
mas da hemoglobina em uma imagem de NMR, estaremos observando,
indiretamente, a atividade neural em um crebro vivo. Felizmente, porque
as duas formas tm comportamento magntico diferente, isso possvel:
diferentes propores alteram levemente o campo magntico local, e,
portanto, o contraste na imagem.
O exame de ressonncia magntica funcional consiste em adquirir
uma srie de imagens do crebro em perodos em que o paciente est em
repouso e em perodos em que o paciente sofre um estmulo, por exemplo,
em partes motoras do corpo. Posteriormente, a aplicao de tcnicas de
processamento de imagens permite o mapeamento das reas do crebro
responsveis pelo controle da regio do corpo que foi estimulada.
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
28 CE DE R J
3.Quais so os conceitos fundamentais que permitem compreender as
diversas aplicaes da ressonncia magntica nuclear?
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RESPOSTA COMENTADA
Com maior ou menor nvel de preciso e de detalhes, podemos
enumerar:
1. Alguns tomos tm ncleos magnticos, por exemplo, o hidrog-
nio, abundante em compostos orgnicos.
2. Ncleos magnticos, quando em um campo magntico externo,
podem absorver ftons de radiofreqncia e passar para estados
excitados. A freqncia absorvida proporcional intensidade do
campo magntico.
ATIVIDADE
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d
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_
_
_
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CONCLUSO
Com esta aula, encerramos uma seqncia de cinco aulas onde
voc aprendeu que raios gama, raios X, luz, radiao trmica e ondas de
rdio possuem uma nica natureza: so, todos, ondas eletromagnticas,
e se diferenciam somente pelo comprimento de onda. A forma diversa
com que percebemos essas diferentes radiaes, decorre do fato que, para
diferentes comprimentos de onda, elas interagem com a matria de forma
muito diferente.
As poucas aplicaes das radiaes no-ionizantes mostradas nesta
aula pretendem apenas oferecer alguns exemplos importantes s reas da
medicina e da pesquisa bsica moderna. Em outras disciplinas, voc en-
controu vrios outros exemplos, tais como a imunouorescncia (Grandes
Temas, Aula 22 e Biologia Celular II, Aula 3), que, usando a conjugao
de compostos uorescentes a anticorpos, permite a localizao precisa de
molculas nas clulas ou de clulas em tecidos.
3. Aps a excitao, estes ncleos emitem na mesma radiofre-
qncia, que pode ser detectada por antenas prximas amostra.
A deteco da radiao emitida revela os ncleos magnticos
presentes na amostra.
4. O ambiente qumico altera o campo magntico e, portanto, a
freqncia de absoro dos ncleos. Este fato possibilita o reconhe-
cimento de diferentes grupos qumicos em uma amostra.
5. Diferentes tecidos tm diferentes quantidades de prtons (ncleos
do tomo de hidrognio) e, portanto, emitem em diferentes intensi-
dades (brilho). O uso de gradientes de campo magntico possibilita
a localizao espacial das regies de maior ou menor brilho, o que
viabiliza a aquisio de imagens.
6. Regies ativas do crebro apresentam diferentes concentraes
de oxi- e desoxi-hemoglobina em relao quelas em atividade
basal. Como estas duas espcies qumicas tm comportamento
magntico diferente, as regies ativas podem ser identicadas em
uma imagem NMR. Portanto, podemos mapear regies do crebro
associadas a diferentes estmulos.
Biofsica | Radiaes no-ionizantes
30 CE DE R J
ATIVIDADE FINAL
Cite aplicaes das radiaes eletromagnticas no-ionizantes em Biocincias.
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RESPOSTA COMENTADA
Alm das aplicaes que voc facilmente encontra neste texto:
fototerapia, aplicaes forenses, determinao de concentraes
por espectrofotometria e as aplicaes da ressonncia magntica
nuclear, voc poder facilmente encontrar muitas outras aplicaes
na internet, jornais que apresentem uma seo cientca etc. Como
exemplos, podemos citar: a) as notcias sobre os porcos uorescentes
(janeiro, 2006) que sero usados para o estudo de clulas-tronco,
pois o caminho percorrido pelas clulas-tronco uorescentes pode ser
facilmente monitorado aps sua administrao em outros animais; b)
imagens obtidas no espectro infravermelho podem detectar alteraes
na temperatura da superfcie do corpo causadas por pequenos tumo-
res; c) nos documentrios sobre as guerras recentes, voc encontrar
inmeros exemplos de imagens infravermelhas utilizadas para a loca-
lizao de alvos noite.
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As radiaes no-ionizantes compreendem as radiaes ultravioleta (100-400nm),
luz visvel (400-760nm), infravermelho (760-10
6
nm), microondas e radiofreqncias
(300Hz a 300GHz) e radiaes de freqncia muito baixa (0-300Hz). Os efeitos
das radiaes no-ionizantes sobre os organismos vivos podem ser classicados
em efeitos trmicos e no-trmicos. Os efeitos trmicos podem ter conseqncias
secundrias, como a morte celular ou a catarata, e os controversos efeitos no-
trmicos incluem teratogenicidade e alteraes no sistema imunolgico, nervoso e
cardiovascular. Apesar dos potenciais efeitos danosos, as radiaes no-ionizantes
tm inmeras aplicaes em Biocincias:
Como exemplo de aplicao clnica, podemos citar a fototerapia, a qual j
extensivamente utilizada no tratamento de diversos distrbios, como por exemplo:
acne, ictercia, distrbios do sono, cncer e psorase.
Como exemplo de aplicaes forenses, podemos citar a luz ultravioleta, utilizada
para evidenciar uidos corporais e a luz azul para detectar resduos de sangue em
quantidades imperceptveis sob iluminao usual. Um outro exemplo importante
a espectrofotometria infravermelha, capaz de identicar traos de drogas,
venenos etc.
Diferentes espectrofotmetros podem ser construdos para cada faixa de
comprimento de onda. Cada equipamento pode ser utilizado para as mais diversas
aplicaes, dependendo da amostra em questo. A espectrofotometria UV-visvel
pode ser utilizada para a identicao de substncias ou na determinao de
concentraes. A ressonncia magntica nuclear, uma tcnica moderna e poderosa,
ainda em rpido desenvolvimento, tem inmeras aplicaes na rea mdica e na
pesquisa bsica: determinao da estrutura molecular de compostos orgnicos;
elucidao da estrutura tridimensional de macromolculas; produo de imagens
tomogrcas de organismos vivos e o mapeamento das funes cerebrais.
R E S UMO
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA
Na prxima aula, iniciaremos um novo assunto: o comportamento dinmico dos
uidos.
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s
Meta da aula
Apresentar os princpios gerais que
governam o comportamento dos uidos.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever ser capaz de:
diferenciar a grandeza presso da grandeza fora;
explicar como varia a presso dentro de um uido em equilbrio;
aplicar a equao da continuidade para uidos em movimento;
aplicar a equao de Bernoulli.
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula necessrio que voc reveja
as leis de Newton estudadas na Aula 5, Mdulo 3, da
disciplina Introduo s Cincias Fsicas.
Princpios de Hidrodinmica 12 A
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Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
34 CE DE R J
INTRODUO No cotidiano, estamos cercados de situaes que envolvem uidos, isto , lqui-
dos ou gases, em repouso ou em movimento. Se respiramos o ar, se tomamos
uma ducha ou um copo de gua, se falamos ou simplesmente ouvimos, em
todos esses casos, experimentamos um uxo de lquidos ou de gases. Mais
que isso, poderamos lembrar que o sistema de fornecimento de nutrientes e
de oxignio para nossas clulas, nosso sistema circulatrio, importa em uxo
de uido. Poderamos tambm citar uma boa quantidade de situaes, nas
quais no podemos ignorar a presena de uidos, ainda que em repouso. Dois
exemplos bastante emblemticos so sucientes para destacar a necessidade de
estudar esses sistemas: o tero materno, dentro do qual o feto se desenvolve
imerso no lquido amnitico, e o olho, constitudo de duas cmaras, cada uma
delas preenchida com um tipo de lquido, o humor aquoso e o humor vtreo.
Nesta aula, voc ter oportunidade de estudar os princpios fsicos que permitem
compreender o comportamento de sistemas uidos, sintetizados pela Hidrodi-
nmica. A importncia desse estudo para o seu curso reside, principalmente,
no fato que em sistemas biolgicos muitas de suas funes e processos esto
vinculados ao comportamento dinmico de sistemas uidos.
Sem, por exemplo, conhecer a grandeza presso e sem saber como ela varia no
interior de lquido, ca impossvel compreender a importncia da presso ocular
para a funo da viso, ou a da presso sangnea no sistema circulatrio, ou
ainda a da presso do lquido crebro-espinhal para o sistema linftico.
Finalmente, um argumento introdutrio sobre a necessidade de dedicarmos
uma aula especca para estudar o comportamento de sistemas uidos.
Como voc sabe, a matria pode apresentar-se em trs estados distintos: sli-
do, lquido e gasoso. O estado slido caracteriza-se pela forte ligao entre as
molculas constituintes, o que acaba por tornar um corpo slido rgido, muito
difcil de ser deformado. Dizemos, por isso, que um slido resiste bem a foras
aplicadas tangencialmente a suas superfcies. J um lquido caracteriza-se por
ligaes moleculares fracas, o que permite que ele seja facilmente deformado.
Alm disso, um lquido, ainda que tenha um volume denido, no apresenta
uma forma denida; ele assume a forma do seu continente. Um lquido no
ope resistncia a foras aplicadas tangencialmente; sob a ao de tal fora,
chamada fora de cisalhamento, o lquido ui ou escoa. Por m, nos gases,
a interao intermolecular praticamente inexistente; eles no tm volume
denido; eles ocupam todo o volume do continente. Eles tambm no opem
resistncia a foras de cisalhamento. essa diferena entre slidos e uidos
que impe uma abordagem especial a seu comportamento dinmico.
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PRESSO E DENSIDADE
Presso e densidade so duas grandezas essenciais para entender
o comportamento dos uidos.
A noo de presso freqentemente confundida com a de fora.
Embora a presso seja denida a partir da fora, elas no signicam a
mesma coisa. A presso a relao entre a intensidade de uma fora
aplicada e a rea sobre a qual ela atua:
P =
F
A
Para entender tal diferena, imagine um bloco, na forma de um
paraleleppedo, disposto sobre uma mesa, como voc v na Figura 12.1.
A fora exercida pelo bloco sobre a mesa a mesma, qualquer que seja
a forma como voc o coloca: uma fora vertical, de cima para baixo,
igual a seu peso, cuja intensidade dada pelo produto da massa pela
acelerao da gravidade (mg). A presso que ele exerce sobre a mesa,
contudo, depender de como ele for apoiado sobre ela. Se for apoiado
pela face maior, a presso que ele exerce menor que aquela que exerceria
se fosse apoiado pela menor.
Voc percebe ento que a presso uma grandeza que nos d in-
formao mais sobre a forma como a fora atua, do que, propriamente,
sobre a intensidade dessa fora. Em muitas situaes, ter tal informao
bem mais importante. Em outros termos, isto signica dizer que exis-
tem situaes nas quais a presso se torna a varivel mais importante
de nossa observao.
P
A
= mg/A
P
B
= mg/B
A
B
P
A
> P
B
Figura 12.1: A presso exercida por um bloco apoiado sobre uma superfcie em
duas situaes distintas.
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
36 CE DE R J
1.a. Para as situaes ilustradas a seguir, sabendo-se que o valor da fora
F, diga quanto vale a presso sobre a superfcie de rea A;
1.b. Voc pode reetir sobre a importncia da presso tomando como
exemplo duas situaes do cotidiano: descascar uma fruta e aplicar uma
injeo. Explique por que, nestes casos, a presso mais importante.
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RESPOSTA COMENTADA
1.a. Para a primeira superfcie, esquerda da gura, a presso
vale F/A; para a do meio, a presso zero e, na ltima, a presso
devida componente vertical da fora. Sendo o ngulo que a
fora F faz com a direo vertical, a presso ser Fcos/A.
ATIVIDADE
1

A
Nos animais superiores, conhecemos vrios sistemas em que a
presso desempenha um papel central. Em relao sade do homem,
voc, com certeza, ouve, freqentemente, menes grandeza presso
como parmetro de controle para a preveno e tratamento de doenas.
A presso sangnea, por exemplo, serve para monitoramento da hiper-
tenso arterial; j a presso ocular, para o monitoramento do glaucoma e
a presso do lquido crebro-espinhal, ou lquor, para aquele das afeces/
traumatismos encfalo-cranianos.
F
A
F
A A
F cos
F sin

A
U
L
A

1
2

M

D
U
L
O

2
CE DE R J 37
1.b. Se a faca que voc usar for aada, a rea de contato com a fruta
ser menor e voc poder descasc-la usando uma fora menor. No
caso da injeo, pela mesma forma, uma agulha de ponta muito
na estar em contato com uma rea pequena da pele; a fora que
voc precisa fazer para introduzir a agulha, portanto, menor.
A unidade de presso no sistema MKS o pascal (Pa); corresponde
fora de 1N exercida sobre uma rea de 1m
2
.
A unidade mais conhecida, no entanto, a atmosfera (atm), em
razo da ao que o ar da atmosfera terrestre exerce ao nvel do mar.
Discutiremos a presso atmosfrica, mais adiante, depois que com-
preendermos o comportamento dos uidos em repouso.
A densidade uma medida da relao entre a massa e o volume
de um corpo:
=
m
V
A densidade pode ser expressa em vrias unidades: kg.m
-3
, no siste-
ma MKS, g.cm
-3
, no sistema CGS, g.L
-1
, no sistema internacional (SI).
Assim como a presso, a densidade nos d, antes, informao
sobre como a massa se distribui no volume.
Os uidos, diferentemente dos slidos, no tm forma prpria;
caracterizam-se por assumir a forma dos seus contineres, quando em
repouso, e os contornos das vias por onde escoam. Sob tais circunstn-
cias, para descrever o seu comportamento, precisamos de grandezas que
estejam aptas a fornecer informaes em cada ponto do espao que eles
ocupam. A densidade e a presso, mais que a massa e a fora simples-
mente, so grandezas apropriadas para isto.
HIDROSTTICA
O comportamento de lquidos, especialmente da gua, e de
corpos neles mergulhados, objeto de observao e estudo desde a
Antiguidade, no sculo III a.C. Deste contexto vem a expresso grega
eureka que utilizamos sempre que, reetindo, com um estalo, encon-
tramos a explicao para alguma coisa que desaa o nosso raciocnio.
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
38 CE DE R J
O rei Hiero, conhecido como o Tirano de Siracusa, desconava ter
sido enganado pelo ourives, a quem encomendara uma coroa de ouro
macio. Encarregou ento Arquimedes de achar um jeito de vericar
se efetivamente a coroa era inteiramente de ouro. Arquimedes era
matemtico e inventor genial, muito conhecido no sculo III a.C.
Conta-se que Arquimedes reetia sobre o problema proposto por Hiero,
enquanto tomava um banho de banheira. Ocorreu-lhe ento que, ao
deitar-se na banheira, a altura da gua se elevara e a quantidade de
gua deslocada era equivalente ao volume do seu corpo. Ele achara a
soluo do problema! Sem se conter de felicidade, esqueceu que estava
no banho, e saiu, nu, gritando eureka, eureka (Achei! Achei!).
Com Arquimedes, matemtico e inventor grego, iniciou-se a Hi-
drosttica; a parte da Fsica que estuda o comportamento dos lquidos
em repouso. No seu famoso livro Sobre os corpos utuantes, publicado
naquele sculo, Arquimedes enunciou o princpio que leva o seu nome e
explica por que corpos densos utuam em lquidos, menos densos.
Segundo este princpio, todo corpo mergulhado num lquido, in-
teiramente ou parcialmente, sofre a ao de uma fora vertical, dirigida
para cima, que igual ao peso do volume do lquido deslocado pelo
corpo. Tal fora recebe o nome de empuxo.
Mas a explicao da origem do empuxo, ou de por que ele surge,
demorou quase dois milnios para aparecer. Nos sculos XVI e XVII,
a Hidrosttica se consolida como cincia, com os trabalhos do enge-
nheiro hidrulico holands, Simon Stevin (1548-1620), do discpulo de
Galileu, Evangelista Torricelli (1608-47), e do lsofo francs, Blaise
Pascal (1623-62).
At Stevin trazer sua contribuio para a Hidrosttica, em 1586,
acreditava-se que a presso exercida por um lquido sobre o fundo de
seu recipiente era funo do seu volume. Mais ainda, argumentava-se
que, obviamente, para um conjunto de vasos, como os que voc v na
Figura 12.2 de bases iguais e preenchidos at a mesma altura h com o
mesmo lquido naquele em que o volume do lquido contido fosse o
maior, a fora no fundo seria maior que nos dos outros, uma vez que o
peso do correspondente ao volume maior seria maior.
Veja no boxe a seguir a lenda usada para relatar como Arquimedes
descobriu o princpio que leva o seu nome.
A
U
L
A

1
2

M

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U
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O

2
CE DE R J 39
Figura 12.2: Paradoxo hidrosttico.
Stevin mostrou que a fora exercida pelo lquido sobre a base
era igual, no ao peso de todo o volume do lquido contido no vaso,
mas apenas ao peso da coluna de lquido que se estende da base at a
superfcie do lquido, independente da forma que o vaso apresente. Este
resultado de Stevin cou conhecido como o paradoxo hidrosttico. Em
realidade, ele um falso paradoxo. O fato de a fora ser igual para vasos
de volumes desiguais que tm bases iguais decorre somente do fato de a
presso exercida pelo lquido ser a mesma em todos eles. Pois a presso
exercida por um lquido em repouso, em um ponto, depende apenas da
profundidade do ponto considerado, da densidade do lquido e da ace-
lerao da gravidade. Ela no depende da massa total do lquido, nem
do seu volume. Veja por qu.
Considere um vaso na forma de um paraleleppedo de altura h
e base A, preenchido com um lquido de densidade , como mostrado
na Figura 12.3.
A

v = A = Volume
peso = mg
Figura 12.3: Presso no fundo de um vaso contendo um lquido.
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
40 CE DE R J
Figura 12.4
A presso sobre o fundo dada por
P =
F
A
=
mg
A
=
Vg
A
=
Ahg
A
= gh
uma vez que a fora igual ao peso do lquido, a massa o pro-
duto da densidade pelo volume e este, por sua vez, o produto da rea
pela altura.
Este resultado foi a base para se explicar o comportamento da
presso num uido em equilbrio.
Se todo o uido contido num recipiente estiver em equilbrio
porque qualquer poro dele tambm est em equilbrio. Considerando
isto, tomemos ento um elemento de volume situado no seu interior, de
rea A e altura z, como mostrado na Figura 12.4.
Sabemos que na face 1, situada no ponto z=z
1
, existe uma presso
P
1
, e na face 2, situada no ponto z
2
=z
1
+z, a presso P
2
, diferente de
P
1
. Este elemento de volume tem uma massa que dada pelo produto da
densidade do uido pelo volume do elemento, Az. Tal massa est sob
a ao de trs foras: o peso, apontando para baixo, devido atrao da
Terra, e s foras devido s presses nas faces 1 e 2. Na face 1, a fora
dirigida para cima, devida presso que a parte inferior do lquido exerce
sobre a superfcie, e vale P
1
A. J na face 2, a fora, devido presso do
lquido acima do elemento, dirigida para baixo e vale P
2
A. Como o
P
1
P
2
A
Z + z
Z
A
U
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A

1
2

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2
CE DE R J 41
elemento considerado est em equilbrio, pela 2 Lei de Newton, devemos
ter a resultante dessas foras igual a zero, ou
Azg + P
2
A P
1
A = 0
Podemos eliminar A desta equao e mostrar que
P
2
P
1
= zg
P = zg
P
z
= g
Esta equao mostra que a presso de um lquido diminui com a
altura tomada a partir de um referencial. Ou, em outras palavras, que
existe um gradiente de presso em qualquer lquido situado no campo
gravitacional da Terra.
Tal resultado pode ainda ser escrito, constatando que z= z
2
- z
1
,
como
P
2
P
1
= g (z
2
z
1
)
P
2
= P
1
g (z
2
z
1
)
Voc pode vericar que, se P
2
for um ponto na superfcie livre de um
lquido em repouso, esta ltima expresso leva ao resultado conhecido:
P = P
0
gh
onde P
0
a presso exercida pela atmosfera sobre a superfcie livre
do lquido.
Esses resultados explicam um outro princpio da Hidrosttica,
enunciado por Blaise Pascal. Segundo ele, qualquer outra presso exer-
cida sobre um lquido em repouso transmitida por todo o uido; em
cada ponto do lquido a presso hidrosttica aumenta do mesmo valor
daquela presso.
Observe a ltima expresso obtida, onde aparece a presso at-
mosfrica, e verique como nela o princpio est plenamente observado,
pois, na profundidade h, a presso est aumentada exatamente de P
0
. Ou
seja, a presso devida camada de ar da atmosfera transmitida para
todos os pontos do lquido.
O princpio de Pascal tem muitas aplicaes prticas que voc
conhece. Ele explica, por exemplo, como funciona o elevador hidrulico
e os freios hidrulicos dos automveis. Estes exemplos esto ilustrados
na Figura 12.5.
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
42 CE DE R J
Figura 12.5: Elevador hidrulico e freios hidrulicos.
Presso
para baixo
P = F/A
F
Presso
para cima
P = F/A
Fora
para cima
F = P x A
rea A rea A
Freio
Cilindro
Pastilhas
de freio
Disco do freio
Tambm o princpio de Arquimedes uma conseqncia da anlise
que acabamos de fazer. O empuxo, que a fora que equilibra o peso
de um corpo, permitindo que ele utue dentro de um lquido, conse-
qncia da diferena de presso que o uido exerce sobre as partes do
corpo. Nos pontos de maior profundidade, como voc viu, a presso
maior que em pontos de menor profundidade. Nestes pontos, a fora
para cima. Logo, existe sobre o corpo uma fora para cima maior que
aquela para baixo devido presso.
A
U
L
A

1
2

M

D
U
L
O

2
CE DE R J 43
2. Explique o princpio de Arquimedes. Como ponto de partida de sua an-
lise, substitua hipoteticamente o corpo que est imerso por um exatamente
igual na forma e volume constitudo do mesmo lquido no qual o corpo
est imerso. Analise a situao de equilbrio deste corpo de lquido.
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RESPOSTA COMENTADA
O corpo real utua, imerso num lquido a dada altura, porque a atra-
o gravitacional da Terra, dirigida para baixo, seu peso, equilibrada
pelo empuxo, que, portanto, dirigido para cima. O empuxo a fora
resultante da diferena de presses, acima e abaixo do corpo; elas
no dependem do corpo mergulhado. Ento, substitua o corpo real
pelo hipottico de lquido. A fora na parte superior aponta para baixo
e, na inferior, para cima. Estas foras devidas presso, dadas por
P
1
A e P
2
A, tm uma resultante que aponta para cima e aquela que
justamente equilibra a atrao gravitacional da Terra sobre a massa
do corpo de lquido de igual volume. Portanto, o empuxo igual ao
peso da massa do volume de lquido deslocado. Mas tal resultado
nada mais do que aquele que foi obtido anteriormente com as
equaes j vistas. Conra voc mesmo. Veja que a resultante das
foras devidas s presses (P
1
A - P
2
A)= lAzg = mlg, onde
l a densidade e ml a massa do lquido.
ATIVIDADE
A presso atmosfrica
A presso que a camada de ar da atmosfera exerce sobre os ob-
jetos e sistemas, nela imersos e sobre a superfcie da Terra foi medida
experimentalmente, pela primeira vez, por Evangelista Torriccelli, no
sculo XVII. Um tubo de vidro, de cerca de 1m, contendo mercrio, foi
colocado, com sua extremidade aberta voltada para baixo, dentro de
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
44 CE DE R J
uma cuba com mercrio. Em lugar de escoar todo, o mercrio no tubo
estacionou a uma altura de 76cm da superfcie do lquido na cuba, como
mostrado na Figura 12.6.
Figura 12.6: Barmetro de mercrio.
Considerando dois pontos de mesma posio vertical da superfcie
do lquido na cuba, sendo um deles situado dentro do tubo, ele concluiu que
a presso atmosfrica era igual presso exercida pela coluna de mercrio
no tubo, a qual, j se sabia, valia gh. A presso atmosfrica, atm, passou a
ser considerada como uma unidade de medida. Ou seja, uma atm aquela
presso que numericamente igual ao peso de uma coluna de mercrio de
76cm de altura e com seco transversal de rea unitria.
A equivalncia entre a unidade atm e outras unidades de presso
pode ser facilmente calculada, considerando-se a densidade do mercrio,
13,6gcm
-3
. Entre o Pascal (Pa) e a atm a relao dada por
1 atm =
Hg
gh =
13,6 x 10
-3
kg 9,8m
10
-6
m
3
s
2
0,76m = 1,1 x 10
5
Nm
-2
= 1,1 x 10
5
Pa
Os resultados obtidos para a presso em um lquido so vlidos
igualmente para a presso atmosfrica. Ela diminui com a altura pelas
mesmas razes apontadas anteriormente.
O arranjo inventado por Torriccelli um barmetro, instrumento
usado para medir a presso na atmosfera.
Presso
atmosfrica
Vcuo
h = 760mm
Barmetro
A
U
L
A

1
2

M

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U
L
O

2
CE DE R J 45
3. Sabendo-se que a densidade do sangue vale 1,05x10
3
kgm
-3
, determine a
diferena da presso sangnea entre a ponta da cabea e a planta dos ps
de um homem de 1,7m de altura em p. Por que, ao se medir a presso
arterial de uma pessoa o aparelho deve estar altura do corao?
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ATIVIDADE
Para a medida de presso em gases connados em reservatrios
usa-se um instrumento denominado manmetro, que constitudo de
tubo em U, preenchido com mercrio, ou outro lquido de densidade
conhecida. Uma extremidade do tubo aberta, cando em contato com
a atmosfera, enquanto a outra conectada ao reservatrio, no qual se
deseja medir a presso. A medida desta presso feita relativamente
presso atmosfrica, sendo igual a gh, onde h o desnvel entre as
superfcies do mercrio nos dois ramos do tubo, como voc pode ver
na Figura 12.7.
Figura 12.7: Manmetro: um tubo em U, contendo Hg. Uma extremidade ca em
contato com a atmosfera ( direita) e a outra acoplada ao recipiente dentro do
qual se deseja medir a presso ( esquerda). Dois pontos situados mesma altura
da base do tubo, no mercrio, um em cada ramo, esto sujeitos mesma presso.
No ramo esquerdo, tem-se a presso do recipiente, P, e, no direito, P
0
+ gh; relati-
vamente presso atmosfrica a presso no recipiente vale gh.
Aberto para a atmosfera
h
2
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
46 CE DE R J
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RESPOSTA COMENTADA
Pelo que acabamos de estudar, a diferena da presso sangnea
entre a cabea e os ps deve ser igual a gh. Logo, fazendo os
clculos, 1,05x10
3
kgm
-3
x9,8ms
-2
x1,7m, temos 1,7x10
4
Pa.
Ao medir a presso arterial, o esgmomanmetro deve ser colocado
na altura do corao para que as presses medidas sejam prximas
s da aorta. Se o colocssemos muito acima ou muito abaixo do
corao, as presses medidas seriam menores ou maiores que as
da aorta, dada a altura dos correspondentes pontos em relao ao
corao. Como voc aprendeu, a presso num lquido depende da
altura do ponto considerado neste lquido.
HIDRODINMICA
Entender o comportamento dos uidos em movimento impor-
tante, conforme discutimos na Introduo desta aula, entretanto esta
no uma tarefa fcil. Um uido constitudo de muitas molculas, que
executam movimentos aleatrios, colidindo freqentemente com outras
molculas. Para acompanharmos e descrevermos o movimento de todas
as suas molculas seria necessrio levar em considerao a ao entre
todas elas, num tratamento estatstico. O que requer conhecimentos
fsicos e um tratamento matemtico que esto fora do alcance desta
disciplina; este no o nosso alvo aqui.
Estamos interessados nos processos de uxo de um uido que
ocorrem em escala macroscpica. A Hidrodinmica se ocupa disso, ao
fazer algumas aproximaes e considerar a velocidade e a densidade em
cada ponto do uido, em lugar de procurar especicar a posio de cada
partcula do uido em funo do tempo.
Vamos considerar que o escoamento do uido estacionrio.
Isto signica que, em qualquer ponto, a velocidade do uido sempre
a mesma; isto , a velocidade naquele ponto constante, mas pode ser
diferente da velocidade em outro ponto, que ali tambm constante.
A
U
L
A

1
2

M

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2
CE DE R J 47
Vamos considerar, em segundo lugar, que o uido incompressvel;
ou seja, sua densidade constante.
Em terceiro lugar, vamos considerar que o uido no viscoso.
A viscosidade anloga do atrito quando tratamos do movimento de
slidos.
Finalmente, consideraremos que o movimento do uido irrota-
cional. O que signica que, em qualquer ponto do uido, no existe uma
velocidade angular. Um uido que escoa segundo essas caractersticas
chamado uido ideal.
Equao da continuidade
Na Figura 12.8, voc v a ilustrao do escoamento de um lquido
ideal num canal cuja seco transversal em dois pontos distintos tem
reas distintas.
Foque sua ateno no volume do lquido compreendido entre as
duas seces transversais indicadas. Este volume s depende da geome-
tria e, portanto, ele constante no tempo. Se ele constante no tempo
e o lquido que o atravessa o mesmo, voc conclui que a massa do
lquido a contida a mesma, igual ao produto da densidade do lquido
por este volume. Como se explica isso, se o lquido est em contnuo
movimento? Observe que, num intervalo de tempo t, pela seco trans-
versal de rea A
1
, entrou no espao considerado uma massa de lquido
m
1
= x
1
A
1
. Pela seco transversal A
2
, no mesmo intervalo de tempo
Figura 12.8: A conservao da massa no movimento de um uido; equao da
continuidade.
V
1

V
2

A
2

A
1

l
1
= V
1
t
l
2
= V
2
t
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
48 CE DE R J
t, saiu do mesmo espao uma massa m
2
=x
2
A
2
. Para que a massa no
interior do espao no se altere, necessrio que a massa que entrou seja
exatamente igual quela que saiu; ou seja, m
1
=m
2
. Isto implica que se
tenha x
1
A
1
=x
2
A
2
. Observe agora que x
1
a distncia percorrida
pelo lquido, no intervalo t, com a velocidade v
1
, da mesma forma que
x
2
distncia percorrida pelo lquido, no mesmo intervalo de tempo,
ao sair pela seco A
2
, com velocidade v
2
. Ento, x
1
=v
1
t e x
2
=v
2
t.
Conseqentemente, temos que
v
1
A
1
t = v
2
A
2
t
ou
v
1
A
1
= v
2
A
2
Isto , num escoamento estacionrio, o produto da velocidade
do uido pela rea da seco transversal, em cada ponto, constante.
A expresso obtida conhecida como a equao da continuidade para
uidos. Ela apenas uma conseqncia do princpio da conservao da
massa. Ela traduz o fato de que, na ausncia de fontes ou sorvedouros,
a velocidade de um uido incompressvel em escoamento estacionrio
inversamente proporcional rea da seco transversal do tubo.
A quantidade vA chamada uxo ou vazo. Ele denido como
a quantidade de lquido que atravessa uma seco transversal de rea A
por unidade de tempo (
m
t
= vA
xA
t
=
).
Uma conseqncia da equao da continuidade que, numa
tubulao, onde haja um estrangulamento, o lquido ui com maior
velocidade.
Embora tenhamos mostrado a equao da continuidade para
um uido incompressvel, anlise similar vale para a situao na qual a
densidade do uido varia de ponto para ponto. Neste caso, a expresso
da equao continuidade obtida como

1
v
1
A
1
=
2
v
2
A
2
.
A
U
L
A

1
2

M

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2
CE DE R J 49
4. Qual seria a expresso da equao da continuidade para um lquido de
densidade varivel escoando por uma tubulao horizontal de mesma seco
transversal? Interprete o resultado.
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RESPOSTA COMENTADA
O caso particular de uma tubulao de seco transversal constan-
te mostra um resultado interessante: a densidade do uido e sua
velocidade, em cada ponto, so inversamente proporcionais; isto ,

1
v
1
=
2
v
2
= cte. Isto signica que, se a densidade aumenta, a velo-
cidade tem que diminuir. o efeito anlogo ao que voc conhece no
trnsito, quando mais carros procuram passar ao mesmo tempo por
uma estrada engarrafada, mais a velocidade do uxo diminui.
ATIVIDADE
Equao de Bernoulli
Para obter a equao da continuidade usamos o princpio de con-
servao da massa para o movimento estacionrio de um uido ideal.
Veja agora o que o princpio da conservao da energia nos fornecer
para um uido em movimento num campo de fora externa.
Consideremos o uxo de um lquido ideal atravs de uma tubula-
o, como a mostrada na Figura 12.9, onde voc constata que um trecho
do tubo, de seco transversal A2, mais elevado que o trecho de seco
A1, sendo h a elevao relativa entre eles. Alm disso, na Figura 12.9, no
esquema inferior, est mostrado como a poro do uido entre os pontos
do trecho entre A1 e A2 deslocou-se no intervalo de tempo t.
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
50 CE DE R J
Preste ateno no movimento desta poro do uido que se deslo-
cou, considerando que a massa do uido est submetida ao externa
da atrao gravitacional e das foras devidas s presses no interior para
aplicar os princpios da conservao da energia.
O teorema do trabalho-energia estabelece que num sistema sub-
metido ao de vrias foras, a variao da sua energia cintica igual
ao trabalho da resultante dessas foras.
As foras atuando sobre a poro considerada so, na seco
esquerda, a fora devida presso na seco A
1
, dirigida para dentro
do volume, que vale, como voc deve se lembrar, P
1
A
1
; a fora devida
presso em A
2
, dirigida para dentro do lquido, que vale P
2
A
2
, mostra-
v
1

V
1

A
1

A
1

h
1

h
2

A
2

v
2

l
2

h
1

l
1
h
2

A
2

v
2

Figura 12.9: Escoamento estacionrio no campo gravitacional.
A
U
L
A

1
2

M

D
U
L
O

2
CE DE R J 51
das na Figura 12.9, e a fora gravitacional que atua sobre a massa do
elemento que se elevou de h.
No intervalo t, o trabalho realizado pela fora da presso P1,
no elemento de massa, esquerda, que se deslocou, com velocidade v
1
,
de x
1
, vale P
1
A
1
x
1
. O trabalho realizado pela fora da presso P
2
, no
elemento de massa direita, negativo, pois a fora est em oposio ao
deslocamento de x
2
, e vale P
2
A
2
x
2
. Finalmente, o trabalho da fora
gravitacional sobre o elemento de massa m elevado de h, que negativo,
vale mgh. Observe que, o uxo sendo estacionrio, a poro contida
entre as duas seces consideradas permanece constante e a quantidade
m que entra em A1 a mesma que sai em A1.
Por outro lado, a energia cintica em A1 vale mv
1
2
/2 e em A
2
mv
2
2
/2. Logo, aplicando o teorema, podemos escrever:
m
v
2
2
= P
1
A
1
x
1
P
2
A
2
x
2
mgh
2
m
v
2
2
1
Porm, lembrando que A
1
x
1
e A
2
x
2
o volume do elemento
que se deslocou e que este igual a
m

, sendo a densidade do uido,


podemos reescrever a expresso anterior como
m
v
2
2
= P
1
P
2


mg(y
2
-y
1
)
2
m
v
2
2
1
m

onde, h = y
2
y
1
, sendo y
2
e

y
1
as posies verticais dos elementos
de massa nas seces A
1
e A
2
, em relao a um nvel de referncia, como
mostrado na Figura 12.9.
Se eliminamos m da expresso anterior e a rearrumamos, obte-
mos, nalmente, a equao de Bernoulli

v
2
2
+ P

+ gy
1
= cte
2
v
2
2
1
+ P
2
+ gy
2
=
A equao de Bernoulli estabelece um compromisso entre a presso
e a velocidade do uido ideal, para o escoamento estacionrio no campo
de fora externa da atrao gravitacional. Observe que se a tubulao
no apresentar um desnvel, a equao de Bernoulli reduz-se a:

v
2
2
+ P
1
= cte
2
v
2
2
1
+ P
2
=
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
52 CE DE R J
Neste caso, nos pontos onde a velocidade diminui a presso
aumenta e vice-versa. Esse o efeito que se observa quando uma tubu-
lao sofre um estreitamento. Ali a presso menor do que num ponto
situado na parte mais larga da tubulao. Este efeito conhecido como
efeito Venturi.
O efeito Venturi particularmente importante para os sistemas
atravs dos quais circulam lquidos no nosso corpo: a circulao sang-
nea e a linftica. A aterosclerose corresponde ao estreitamento de nossas
artrias que tm como conseqncia a diminuio da presso sangnea
no local, o que pode provocar o colapso do vaso, uma vez que a presso
externa a ela maior.
5. Mostre que a equao de Bernoulli se reduz ao resultado obtido para a
variao da presso num lquido em repouso.
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
Se o lquido est em repouso, sua velocidade zero em todos os
pontos. Nestas condies, a equao de Bernoulli se reduz a
que a expresso para a variao da presso num lquido em
repouso.
ATIVIDADE
P
2
= P
1
+ g(y
1
y
2
) = P
1
+ gh

CONCLUSO
Os uidos so sistemas complexos que apresentam propriedades
e comportamentos muito peculiares. Viscosidade, tenso supercial,
ao capilar, difuso e osmose, que voc j viu em aulas anteriores, so
alguns exemplos dessas propriedades e comportamentos que se somam
ao movimento basta pensar numa turbulncia para dar a dimenso
de sua complexidade.
A
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A

1
2

M

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U
L
O

2
CE DE R J 53
Nesta aula, vimos, entretanto, que, fazendo algumas aproxima-
es da situao real consideramos o modelo do uido ideal em um
escoamento tambm ideal , possvel compreender como se d o mo-
vimento de um uido, com a aplicao dos princpios de conservao
da massa e da energia.
ATIVIDADE FINAL
Uma canalizao de 2cm
2
de rea percorrida por um uido ideal em escoamento
estacionrio com uma velocidade de 2cm/s. Sabendo-se que em determinado ponto
a canalizao se bifurca em duas outras de reas iguais de 1,5cm
2
cada, explique o
que acontece com o uxo nas ramicaes. Calcule a velocidade do escoamento
nos dois ramos da canalizao.
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
Como vimos, o uxo dado por vA, onde a densidade do uido,
A a rea que ele atravessa e v a sua velocidade do escoamento. Na
bifurcao o uxo se divide em dois de mesma rea. Pela equao da
continuidade temos ento
v
1
A
1
= 2v
2
A
2
6x2 = 2x1,5v
2
v
2
=
12
= 4 cms
1
Vemos, portanto, que a velocidade do escoamento em cada ramo
diminui e o uxo correspondente cai metade do valor inicial. Note que
a rea total dos dois ramos maior que aquela da canalizao. Se a
rea aumenta, a velocidade deve diminuir; que o resultado obtido.
3
Biofsica | Princpios de Hidrodinmica
54 CE DE R J
A presso uma grandeza importante para estudar o comportamento de uidos
em repouso e em movimento. Para um uido em repouso, a presso em um ponto
depende da densidade do uido, da gravidade e da profundidade do ponto.
Alm disso, um aumento de presso num uido propaga-se a todos os pontos.
Um corpo utua num uido devido diferena de presses dentro dele. J em
relao ao movimento, voc constatou a necessidade de se levar em conta o
princpio da conservao da massa, que condiciona a densidade, a rea da seco
transversal e a velocidade a observarem, em cada ponto do movimento, uma regra:
o produto destas trs quantidades deve permanecer o mesmo, em cada ponto, num
escoamento estacionrio. Por outro lado, o princpio da conservao da energia
aplicado a um uido em escoamento estacionrio no campo gravitacional da Terra
leva tambm a um compromisso entre a presso e a velocidade, em cada ponto,
do uido, dado pela equao de Bernoulli.
R E S UMO
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA
O tema da prxima aula Biomecnica. Voc sabe do que trata essa rea?
o
b
j
e
t
i
v
o
s
Meta da aula
Apresentar os princpios gerais da Mecnica
envolvida no movimento de sistemas
biolgicos, em particular do corpo humano.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever ser capaz de:
aplicar as Leis de Newton para denir o movimento
de um corpo;
calcular o torque de uma fora;
analisar os efeitos de uma alavanca;
distinguir os tipos de alavancas existente no corpo humano;
explicar movimentos do corpo humano, conhecidas as foras
musculares atuantes.
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula, necessrio que voc
reveja as leis Newton estudadas na Aula 5 da disciplina
Introduo s Cincias Fsicas, Mdulo 3.
Biomecnica 13 A
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A
Biofsica | Biomecnica
56 CE DE R J
INTRODUO impossvel pensar em vida sem que a idia de movimento no lhe seja
imediatamente associada. Organismos vivos movimentam-se por inteiro ou
movimentam partes funcionais de suas estruturas ou de seus rgos; uma
clula tambm realiza movimentos de sua estrutura, tais como a fagocitose
e a pinocitose; ela prpria se movimenta com a ajuda de agelos. Os mo-
vimentos dos organismos vivos vericam-se no campo de fora externa da
Terra, a atrao gravitacional.
Ao movimento, sabemos, est associada a energia cintica. Esta, por sua
vez, tem a sua variao vinculada ao trabalho mecnico. Do ponto de vista
fsico constatamos que os organismos vivos realizam trabalho mecnico.
A primeira questo que se coloca, portanto, saber que fonte de energia os
organismos dispem para realizar trabalho mecnico.
O movimento dos organismos vivos decorre de processos quimiomecnicos,
pelos quais a energia qumica transformada em energia mecnica.
As transformaes conformacionais de protenas geram deslocamentos
espaciais dos tomos que constituem estas macromolculas. A energia para
essas transformaes suprida pela hidrlise do ATP. Tudo isso, voc estudou
na Aula 18 da disciplina Corpo Humano I.
Ali, voc aprendeu que o principal processo quimiomecnico biolgico
conhecido e estudado a contrao muscular provocada pela ao do ATP sobre
duas protenas constituintes do tecido muscular, a miosina e a actina, como
descobriram, em 1939, os cientistas soviticos W. A. Engelhardt e Liubimova.
Dotados da capacidade de contrair-se e relaxar, os msculos so, portanto,
o mecanismo quimiomecnico dos animais responsvel e promotor do
movimento.
O movimento dos vertebrados dene-se pelo comportamento de um sistema
complexo e articulado de msculos, tendes e ossos, submetido ao campo
gravitacional da Terra.
A Biomecnica a cincia que, baseada em princpios, leis e mtodos da
Mecnica se ocupa de estudar os movimentos de sistemas biolgicos.
Como sabemos, o problema central da Mecnica , dadas as foras que
atuam sobre o corpo, determinar o seu movimento.
Nesta aula, voc aprender, ento, por que e como se do alguns movimentos
observados em sistemas biolgicos, submetidos ao campo gravitacional da
Terra. Em especial, concentraremos nossa ateno sobre corpo humano para
investigar como as foras sobre ele determinam os principais movimentos
que executa.
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3

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3
CE DE R J 57
AS FORAS E SUAS LEIS
As leis
A chave para se deslindar o movimento est contida na 2 Lei de
Newton, que voc estudou na Aula 5, de Introduo s Cincias Fsicas.
As outras duas leis podem ser vistas como auxiliares.
A 2 Lei de Newton estabelece que a fora atuando sobre um corpo
igual ao produto da massa do corpo pela sua acelerao.
importante aqui que voc entenda que a fora a que Newton se
refere a fora resultante daquelas aplicadas ao corpo. Portanto, para se
resolver um problema de mecnica, antes de tudo, devemos tomar duas
providncias fundamentais: denir perfeitamente o sistema que se quer
analisar e identicar as foras que atuam sobre ele.
A 1 Lei, em realidade, um caso particular da 2, como voc deve
se lembrar. De acordo com ela, se nenhuma fora atua sobre um corpo a
resultante nula , este no altera o estado do seu movimento. Isto quer
dizer que, se o corpo est em repouso, em repouso ele permanecer, ou
se, ele se move com velocidade constante, esta no se modica. Voc v
ento que a 1 Lei til, portanto, para se estudar a mecnica de corpos em
equilbrio. Mas apenas ela no bastante, como veremos mais frente.
J a 3 Lei arma que a toda ao corresponde uma reao igual e
oposta. Vale notar que as foras de ao e reao referidas atuam em corpos
distintos. Logo seus efeitos no se anulam, como comum se pensar.
Na Figura 13.1, voc pode ver trs situaes ilustrando as Leis de
Newton. No esquema da esquerda, um corpo submetido a duas foras,
horizontais, F
1
e F
2
, apontando em sentidos opostos, sendo a da esquerda
aquela de maior mdulo. A fora resultante neste caso, F
R
, uma fora
horizontal que aponta para a esquerda e cujo mdulo igual diferena
dos mdulos das duas foras aplicadas. Pela segunda Lei, o corpo nesta
situao move-se para a esquerda com uma acelerao dada pela relao
entre o mdulo da resultante e a massa do corpo, isto a =
F
R
M
.
No esquema do centro da Figura 13.1, as foras F
1
e F
2
apontam
em sentidos opostos, mas seus mdulos so iguais. A fora resultante F
R
nula. Logo pela 1 Lei, o corpo est em repouso ou se movendo com
velocidade constante, pois a acelerao nula.
F = ma
Biofsica | Biomecnica
58 CE DE R J
Por m, no esquema da direita, temos um corpo preso a uma
corda que exerce sobre ele uma fora

T . Pela 3 Lei, sobre a corda atua
uma fora

T , exercida pelo corpo. O sinal menos indica que o sentido
da fora na corda oposto ao da fora sobre o corpo.
Figura 13.1: Ilustrando as leis de Newton: esquerda, um corpo sob a ao de duas foras
de sentidos opostos e mdulos diferentes, a fora resultante para a esquerda; no centro,
o mesmo corpo submetido ao de duas foras iguais e opostas, a resultante nula, e
direita, a 3 Lei, mostrando o par ao-reao entre o corpo e a corda.
1. Uma esfera de plstico, com massa de 10kg, solta de uma altura de
2m. No seu movimento de queda ela experimenta uma fora de resistncia
do ar de 50 N. Determine a sua acelerao (considere que a acelerao da
gravidade vale 10
m
s
2
). Quanto tempo ela leva para chegar ao solo?
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
Nas circunstncias descritas, a esfera est sujeita ao de duas
foras, a fora de atrao gravitacional (seu peso), que aponta para
baixo e tem mdulo de 100N, e a fora de resistncia do ar, que
aponta para cima, com mdulo de 50N. Logo, a resultante destas
duas foras uma fora para baixo, cujo mdulo vale 50N. Como
sua massa de 10 kg, a acelerao com que ela desce, a =
F
R
m
,
vale 5
m
s
2
. Conhecida a acelerao, podemos ento calcular o tempo
de queda, pois h =
at
2
2
. Temos que t = 2h
a
89s
ATIVIDADE
F
R
F
1 F
2
M
F
2
F
1
M
M
M
T T
-T
A
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3
CE DE R J 59
As foras
Vamos agora analisar, num plano geral, as possibilidades de for-
as que teremos de considerar para estudar o movimento de sistemas
biolgicos ou de parte deles.
No campo da fora gravitacional da Terra, temos, desde logo, de
considerar esta fora. Ela verticalmente dirigida para o centro da Terra,
constante e seu mdulo vale mg. Voc a conhece bastante: o peso.
Em seguida, temos de identicar e considerar as foras musculares
e de ligamentos que so aquelas produzidas pelas contraes musculares
sobre ossos e articulaes.
Alm dessas, temos ainda as foras de contato. Foras de contato
so aquelas que surgem entre dois corpos, quando sobre um deles se
exerce uma outra fora qualquer. Elas so conseqncia da 3 Lei. Na
Figura 13.2, mostramos duas situaes, na quais voc identica foras
de contato. No exemplo da esquerda, vemos um bloco apoiado sobre
uma mesa. Sobre o bloco atua a fora gravitacional, seu peso. Por esta
razo ele exerce uma compresso sobre a mesa e esta reage, exercendo
sobre o bloco uma fora verticalmente dirigida para cima; esta a fora
que chamamos normal. No exemplo da direita, dois blocos esto sobre
uma mesa e voc aplica uma fora para a direita no bloco 1. Igualmente,
este comprime o bloco 2 que reage com uma fora igual e oposta quela
que o bloco 1 exerce sobre ele. Esta fora entre eles tambm uma fora
de contato.
Finalmente, temos de considerar a fora de atrito que surge
quando as superfcies de dois corpos deslizam uma em relao
outra. A fora de atrito tambm um caso particular de uma fora de
contato. A fora de atrito tangencial superfcie. Ela proporcional
fora normal, sendo a constante de proporcionalidade o coeciente
de atrito:
No caso da fora de atrito, temos a distinguir duas situaes.
A primeira a situao esttica, na qual a fora de atrito alcana um
valor mximo, correspondente ao sinal de = da expresso anterior. Isto
signica que, enquanto voc no aplicar uma fora de mdulo igual a
este valor mximo da fora de atrito esttico e oposta a ela, o corpo no
se mover. O valor do coeciente de atrito nesta situao o coeciente
f
e

e
N.
Biofsica | Biomecnica
60 CE DE R J
de atrito esttico. Depois que o corpo posto em movimento, verica-se
que para mant-lo em movimento voc precisa de uma fora de mdulo
menor que o daquela do atrito esttico. Isto quer dizer que a fora de
atrito cintico menor que a de atrito esttico. Esta diferena devida
ao coeciente de atrito cintico que menor que o esttico, uma vez que
se vericou experimentalmente que a fora de atrito cintico tambm
proporcional fora normal.
A fora de atrito uma fora dissipativa, pois ela consome parte
da energia disponvel para um trabalho em calor. O atrito atrapalha
o movimento, tornando as mquinas menos ecientes quando seus
mecanismos envolvem o movimento relativo de uma superfcie sobre
outra. A funo dos lubricantes a de diminuir o atrito.
Na Figura 13.2, no exemplo da direita, a fora de atrito est
tambm indicada para os blocos e a mesa (mas ateno, no esto
mostradas as foras pesos e as normais).
Figura 13.2: Ilustrao de foras de contato. esquerda, a fora normal e, direita,
a ao de um bloco sobre outro devido fora aplicada no bloco da esquerda, alm
das foras de atrito entre a superfcie da mesa e os blocos.
Nas articulaes do corpo humano, o atrito entre os ossos baixo; o
coeciente de atrito da ordem de 0,013.
!
Torque e alavancas
O movimento no depende apenas da fora, mas tambm do seu
ponto de aplicao. Com isto, estamos armando que o efeito da fora,
o movimento, depende de onde a aplicamos. Este fato particularmente
importante para o movimento de rotao. Voc pode constatar os
M
N
mg
Mg
-N
m
Fora de atrito
Ao
Reao
Fora
de atrito
A
U
L
A

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3

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3
CE DE R J 61
diferentes efeitos que voc conseguir ao abrir uma porta, aplicando
uma mesma fora perpendicular a ela em diferentes pontos da mesma.
Se voc aplica a fora num ponto situado bem prximo dobradia, ela
se mover bem mais lentamente do que se voc aplicar a mesma fora
num ponto bem afastado da dobradia. E se voc ainda tentar aplicar a
mesma fora no lado externo da porta na direo paralela porta, voc
no a mover de jeito algum.
Tal efeito controlado pelo torque de uma fora. Para entender
melhor esta grandeza, considere a Figura 13.3, a seguir.
Figura 13.3: O torque da fora F em relao ao ponto O. r o vetor posio do
ponto de aplicao da fora.
O torque denido pelo PRODUTO VETORIAL entre o vetor posio
do ponto de aplicao da fora pela fora F :

O torque o vetor perpendicular ao vetor r e ao vetor F, isto ,
perpendicular ao plano do papel, e aponta na direo de seus olhos. O seu
mdulo vale rFsen. Observe que rFsen a componente perpendicular
da fora ao vetor r. A distncia do ponto O ao ponto de aplicao da
fora o mdulo de r, que tambm chamado brao da fora.
O torque sempre referido a um ponto. deste ponto que
medido o vetor posio r .
Voc se vale dessa grandeza, o torque, quando usa uma alavanca
para levantar um corpo pesado do cho, o qual voc no conseguiria
carregar mesmo que utilizasse toda a sua fora. tambm dela que se
vale uma criana, numa gangorra, para levantar um adulto, sentado na
outra ponta. Distanciar o ponto de aplicao da fora leva voc a usar
uma fora menor.
= r x F
PRODUTO VETORIAL
O produto vetorial
entre dois vetores
u e v que se indica
u x v um vetor C,
cujo mdulo dado
pelo produto do
mdulo de u pelo
mdulo de v vezes
o seno do ngulo
por eles formado,
perpendicular ao
plano formado pelos
vetores e cujo sentido
dado pela regra da
mo direita, mostrada
na gura a seguir.
u x v
v
u
F
r (vetor posio)

O
Biofsica | Biomecnica
62 CE DE R J
2. Calcule o torque em relao ao ponto O, produzido pela fora de 5N
sobre o mesmo corpo, nas duas situaes indicadas. No esquea que
o torque um vetor e, portanto, voc deve indicar na sua resposta no
apenas o mdulo. Qual o movimento que resulta em cada caso? Se as
duas foras fossem aplicadas simultaneamente sobre o corpo, o que
aconteceria com ele?
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_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
_________________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
Na situao esquerda o vetor posio um vetor horizontal,
apontando para a direita, com mdulo de 0,051m, formando um
ngulo de 90 com a fora F. Portanto, se o torque dado por
= r x F , ento
| | = 0,051 x 5 x sen90 = 0,251Nm .
El e um
vetor perpendicular ao plano do papel, apontando para fora dele.
Na situao direita, o vetor posio horizontal e aponta para a
esquerda, o torque, neste caso, tem o mesmo mdulo e a mesma
direo, mas sentido oposto ao da primeira situao, ele aponta para
dentro do papel. No primeiro caso, o movimento de rotao anti-
horrio e, no segundo, horrio. Se ambas as foras fossem aplicadas
simultaneamente, o torque total seria nulo, o corpo no giraria.
ATIVIDADE
comum acreditar que a condio de equilbrio para um corpo
dada pela 1 Lei de Newton; isto , que a resultante das foras aplicadas
nula. Voc pode vericar que tal armativa falsa, imaginando a barra
articulada a um eixo central, como o exemplo da atividade anterior,
submetida ao de duas foras de mesmo mdulo, mas de sentidos
opostos, aplicadas nas extremidades. Em tal situao, a fora resultante
nula. A barra, contudo, gira! Por qu? Se voc calcular o torque dessas
foras em relao ao ponto do eixo, ver que ele no nulo. Assim, para
que haja equilbrio, duas condies so necessrias: que a resultante seja
nula e o torque resultante tambm.
51 mm
F F
51 mm
O O
A
U
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CE DE R J 63
A alavanca talvez a primeira mquina simples inventada pelo
homem. Na antiguidade era largamente usada na construo. Atribui-se
a Arquimedes o desenvolvimento da alavanca. A propsito ele teria dito
sobre ela: Dem-me um ponto de apoio e levantarei o mundo.
O princpio da alavanca est presente em muitas ferramentas e
utenslios que usamos no cotidiano. No corpo humano, tambm, esta
mquina simples, mas de grande ecincia, aparece em vrias situaes,
determinando os movimentos que produzimos com nossos membros e
cabea. Discutiremos, no prximo item, algumas dessas situaes.
Vamos analisar a mecnica de uma alavanca. Nosso sistema
uma barra, apoiada sobre o fulcro. Sobre a barra atuaro sempre trs
foras: a fora F que exerceremos, a fora R que o corpo exerce sobre
ela e a fora normal N exercida pelo apoio.
Consideremos, primeiramente, que o ponto de apoio est situado
entre as foras F (tambm chamada potente) e R (denominada resistente).
Neste caso, temos ambas as foras F e R verticais apontando para baixo,
sendo a F aplicada no ponto A, a uma distncia a do ponto O, e a fora
R no ponto B, a uma distncia b do ponto O, e a normal N, vertical,
apontando para cima, aplicada no ponto O.
Para que o sistema esteja em equilbrio, duas condies precisam
ser satisfeitas:
1. a resultante das foras seja nula;
2. o torque resultante tambm seja nulo.
A primeira condio, que a 1 Lei de Newton, se expressa por
F + R + N = 0 ou
F + R = N
Resistncia
INTERFIXA
Apoio
Potncia
A
F
R
B
Biofsica | Biomecnica
64 CE DE R J
Pela segunda condio, o torque resultante deve tambm ser nulo.
Se tomarmos o ponto O como referncia, esta condio se expressa por:
+
R
+
N
= 0 ou
Fa Rb + 0 = 0 ou
Fa = Rb
F =
b
a
R
Como a>b, voc pode constatar que a fora necessria para levantar
o corpo menor que a fora que ele exerce sobre a alavanca a e b, so
os braos da alavanca, sendo a chamada brao da potncia e b brao da
resistncia. As alavancas que funcionam dessa forma so denominadas
alavancas interxas ou de 1 classe.
Consideremos agora a situao na qual o fulcro (ou apoio) est
localizado numa extremidade da barra e o corpo entre o apoio e a fora
que exerceremos. Agora a situao das foras a seguinte: a fora F e
a normal N so verticais, apontando para cima, e a fora a resistente
R vertical e aponta para baixo. O brao da potncia neste caso l.
As condies de equilbrio continuam as mesmas: fora resultante e torque
resultante nulos.
F + R + N = 0 ou
F + R = N ;
Estas condies agora so:
para a fora resultante
INTER-RESISTENTE
0
Resistncia
Apoio
Potncia
R
B F
N
A
A
U
L
A

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3

M

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L
O

3
CE DE R J 65
+
R
+
N
= 0 ou
Fl Rb + 0 = 0 ou
Fl = Rb
F =
b
l
R
e para o torque resultante
Alavancas que funcionam desta forma so chamadas inter-
resistente ou de 2 classe.
Finalmente, discutamos o caso no qual a fora F aplicada entre o
fulcro e o corpo situado na extremidade da barra, ou seja, entre o fulcro
e a fora resistente. Neste caso, a fora N e a R apontam para baixo e a
fora F para cima. O brao da fora resistente agora vale l.
As condies ento so:
para a fora resultante
para o torque resultante
Observe que a fora aplicada tem de ser maior que aquela que o
corpo exerce, pois l>a. Tais alavancas so chamadas interpotentes ou
de terceira classe.
F + R + N = 0 ou
R + N = F ;

F
+
R
+
N
= 0 ou
Fl Rb + 0 = 0 ou
Fa = Rl
F =
l
a
R.
Potncia
Resistncia
INTERPOTENTE
Apoio
R
N
A
0
F
B
Biofsica | Biomecnica
66 CE DE R J
Na Figura 13.4, voc v alguns exemplos de alavancas.
Toda mquina tem por nalidade potencializar, multiplicar ou at
mesmo substituir as capacidades humanas. Observe que, nesse sentido, a
mquina simples alavanca tem duas possibilidades de ganhos: por um
lado, diminuir o esforo, exigindo uma fora menor para, por exemplo,
elevar um corpo muito pesado, e, por outro, diminuir o tempo de ao
do esforo, isto , aumentar a velocidade com que se realiza uma tarefa,
no caso, a de se elevar um corpo.
Nas alavancas de 1 classe, desde que o brao da fora potente seja
maior que o da resistente, e nas de 2 classe, respectivamente interxas
e inter-resistente, o ganho, como vimos, em termos de diminuio da
fora. Em compensao, a altura a que conseguimos elevar o corpo
pequena. Isso implica uma velocidade menor. J naquelas de 3 classe,
perde-se com relao fora temos que aplicar uma fora maior que
o peso do corpo , mas, em compensao, ganhamos em velocidade,
pois elevaremos o corpo a uma altura maior, se aplicarmos tal fora no
mesmo intervalo de tempo.
Apoio
Interxas Inter-resistentes Interpotentes
Apoio
Apoio
F
R
R
F R
F
Apoio
F
R
F
R
Apoio
Apoio
F
Apoio
R
F
R
R
Apoio
F
R
F
Figura 13.4: Alguns exemplos de alavancas.
A
U
L
A

1
3

M

D
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O

3
CE DE R J 67
3. Um brao mecnico constitudo de duas partes articuladas no ponto O,
sendo a parte inferior mvel. Ele controlado por um sistema de duas cordas
que exercem as foras F
1
e F
2
, aplicadas, respectivamente, nas posies r
1
e
r
2
, como mostrado na gura a seguir. Sabendo-se que o mdulo de F
1
o
dobro do de F
2
e que o ponto de aplicao de F
1
est metade da distncia
de O ao ponto de aplicao de F
2
, descreva o movimento da parte articulada.
Diga qual classe de alavanca este brao mecnico corresponde.
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RESPOSTA COMENTADA
Para descrever o movimento deste problema, precisamos calcular
o torque resultante das duas foras aplicadas. O torque da fora
F
1
um vetor perpendicular ao plano do papel que aponta para
fora, cujo mdulo vale r
1
F
1
sen150
0
. J o torque de F
2
, tambm
perpendicular ao plano do papel, aponta para dentro. Seu mdulo
vale r
2
F
2
sen135
0
. Logo, o torque resultante ser
= r
1
F
1
sen150
0
r
2
F
2
sen135
0
=
r
2
2
2F
2
sen150
0
r
2
F
2
sen135
0
= r
2
F
2
1
2
2
2

= 0,7r
2
F
2
,
ATIVIDADE
F
1
F
2
r
2
r
1
45
30
Biofsica | Biomecnica
68 CE DE R J
apontando para dentro do papel. Logo, o movimento do brao ser
no sentido horrio (observe que consideramos positivo o sentido
horrio). Temos ento o caso de uma alavanca inter-resistente, pois
a fora potente a F
2
.
ALAVANCAS E MOVIMENTOS DO CORPO HUMANO
O corpo humano constitudo por um sistema de ossos articu-
lados nas juntas, aos quais se incorporam as conexes e ligamentos de
um complexo sistema muscular que permite que as juntas funcionem de
diversas formas. O intricado sistema de msculos e ligamentos estabelece
um conjunto de foras sobre os ossos, que funcionam segundo o princpio
da alavanca que acabamos de analisar.
O corpo humano, ento pode ser visto como um sistema de
alavancas, as quais, funcionando sob os princpios da Mecnica,
imprimem movimentos a suas partes. As alavancas so impulsionadas
pelos cerca de 600 msculos, alimentados pela rede de nervos que os
liga ao crebro, o qual controla o uxo e o reuxo da energia muscular.
Um msculo ligado a um osso exerce sobre ele uma fora, convertendo
energia qumica numa tenso ou numa contrao. Quando se contrai,
um msculo encurta e puxa o osso, mas no pode empurr-lo.
Assim, no corpo humano, cada alavanca constituda pela barra
do osso, pelo fulcro, situado na junta, e pelas foras que atuam sobre
ele: foras musculares, foras de contato nas juntas e foras decorrentes
da atrao gravitacional.
A posio relativa destas foras em relao ao fulcro determina
o tipo de alavanca de um determinado osso. A classicao do tipo das
alavancas encontradas no corpo humano, contudo, no uma matria
pacca na literatura. Existe divergncia para algumas situaes, nas quais
ainda no se conseguiu denir completamente as aes de vrios msculos
que se conectam a um mesmo osso. Basta lembrar que sobre um mesmo
osso pode atuar mais de um msculo que tem aes antagnicas.
Importante aqui ressaltar que, para se denir o movimento de
um osso, todas as foras atuando sobre ele devem ser cuidadosamente
denidas, como vamos procurar fazer nos exemplos a seguir.
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3
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Movimento da cabea
A cabea se articula com o nal da coluna vertebral na junta
atlantoocciptal. O msculo esplnio, na parte posterior das costas, liga-
se a essa junta, permitindo que a cabea se mova. O peso da cabea a
fora resistente (R), contra a qual a fora do esplnio deve atuar. A fora
de contato exercida na articulao com a coluna vertebral, na parte
cervical. Este sistema de alavanca do tipo interxa ou de 1 classe. Voc
v na Figura 13.5 um esquema da situao analisada.
H poucos sistemas de alavancas interxas, ou de 1 classe, no
corpo humano.
Movimentos do brao
Na articulao do cotovelo dois msculos antagnicos atuam
sobre o osso do antebrao, o bceps e o trceps. O bceps responsvel
pelo movimento de exo e o trceps pelo de extenso; poderamos dizer
que o bceps dobra e o trceps desdobra o antebrao. As alavancas que
eles constituem so, respectivamente, de 1 e de 3 classes. Voc pode
vericar isso na Figura 13.6, na qual esto mostradas as foras que atuam
em cada caso.
Figura 13.5: Movimento da cabea pelo msculo esplnio da cabea.
Figura 13.6: As alavancas formadas pelo bceps e pelo trceps.
Peso da cabea
Fulcro
Fora resistente
Tenso do esplnio
Fora
potente
Peso do
antebrao
Fora
do trceps
Trceps
Fulcro
cotovelo
Fulcro
cotovelo
Tenso
do bceps
Ponto de
aplicao
Peso do antebrao
Biofsica | Biomecnica
70 CE DE R J
Alm desses movimentos do antebrao, podemos mover o brao
pela articulao do ombro. Neste caso o responsvel o msculo deltide.
A alavanca formada nesta posio do membro tambm de 3 classe.
A Figura 13.7 mostra a situao das foras que atuam sobre o osso do
brao.
Movimentos do tronco
Na Figura 13.8 est esquematizada a alavanca constituda pela
coluna vertebral no movimento de extenso de um tronco exionado
num ngulo de 15. O fulcro desta alavanca est situado na articulao da
quinta vrtebra lombar. As foras indicadas so: a muscular (fora potente),
resultado global dos msculos eretores que intervm neste movimento e
fazem um ngulo de cerca de 12 com a coluna, os pesos da cabea, do
brao e o do tronco (foras resistentes) e a reao no fulcro.
Figura 13.7: Ao do deltide sobre o brao: uma alavanca de 3 classe.
Tenso do deltide
Fulcro
Peso do brao
Figura 13.8: Adaptado de L. A. Strait, V. T.
Inman, e H. J. Ralston, Amer. J. Phys., 15,
1947, pp. 377-378.
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3
CE DE R J 71
Na ponta dos ps e cabea para baixo
O movimento de levantar o corpo ereto para car na ponta dos ps
causado pela contrao dos msculos gmeos que formam a batata da
perna. Neste caso, a alavanca formada pelo osso do p, com o fulcro
nos dedos apoiados sobre o solo, a fora potente muscular exercida no
calcanhar de Aquiles e a fora resistente o peso do corpo, consistindo
em um exemplo de alavanca de 2 classe ou inter-resistente. Voc v o
esquema desta alavanca na Figura 13.9.
4. Descreva a alavanca sobre o p quando, plantando bananeira, de cabea
para baixo e com os ps para cima, voc movimenta o seu p acionado pelo
msculo da batata da perna.
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RESPOSTA COMENTADA
De cabea para baixo e com os ps para o alto, ao movimentar o
p, a alavanca que se tem de 1 classe, como voc constata na
Figura 13.10. Note que o fulcro nesta situao a articulao do
tendo de Aquiles, a fora potente a muscular e a resistente o
peso do p.
ATIVIDADE
Figura 13.9: Alavanca formada quando camos nas pontas dos ps.
Peso do corpo
Tenso muscular
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Biofsica | Biomecnica
72 CE DE R J
O tipo de alavanca mais comum no corpo humano a de 3 classe,
talvez por ser a mais adequada limitao muscular no que respeita ao
seu tamanho, na hora da contrao. Com uma contrao de extenso
mnima do msculo consegue-se velocidade mais alta no movimento.
Muito embora a fora potente tenha de ser grande, as respostas so
mais rpidas.
Andando
Voc viu anteriormente que a fora de atrito uma fora que
se ope ao movimento de um corpo sobre uma superfcie; a fora de
atrito , para a maioria dos movimentos uma fora indesejvel porque
ela consome a energia do sistema. Entretanto, surpreendentemente,
a existncia dessa fora que viabiliza a nossa locomoo. Voc pode
perceber este fato, lembrando-se de que quando pisa numa pista de
patinao no gelo de sapatos comuns, voc quase no consegue dar um
passo. Se a fora de atrito no existisse de nada adiantariam os esforos
do sistema muscular.
Do ponto de vista de nossa estrutura, andar signica lanar uma
perna, aps outra, para frente. Para que este movimento acontea,
necessrio que as vrias articulaes e os vrios msculos envolvidos,
de forma harmoniosa, funcionem conjuntamente para propiciar o mo-
vimento das nossas extremidades inferiores, nossos ps.
Da perspectiva do funcionamento muscular e das articulaes, o
andar compreende um ciclo de quatro fases: a batida do calcanhar no
cho, a acomodao da planta do p, a propulso das pontas dos dedos
levantados e o balano.
Figura 13.10: Alavanca formada quando se movimenta o p para o alto.
L
LA F
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3
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Do ponto de vista da Mecnica, interessa-nos determinar como
as foras atuando sobre o p provocam o movimento do corpo.
Na Figura 13.11, voc v um esquema das foras agindo sobre a
ponta do p quando ele entra em contato com o cho e as foras atuando
sobre o cho.
Figura 13.11: Ao da fora de atrito enquanto se anda.
Note ento que a fora que propulsiona o movimento fora
resultante na horizontal a de atrito, porque a nica que age sobre
o p na direo do movimento. Observe que a componente vertical da
ao do solo sobre o p contrabalanada pelo peso.
CONCLUSO
A Biomecnica hoje uma cincia de signicativa importncia
para campos de pesquisa e desenvolvimento. A compreenso de seus
princpios bsicos obrigatria para aplicao e uso nas Cincias da
Sade, tais como a ergonometria, sioterapia, na Cinesiologia, em
estudos antropomtricos, siologia e sicomotricidade, na Medicina, em
Ortopedia, na Bioengenharia, no desenvolvimento de prteses mecnicas
e eltricas, e tambm para o esporte.
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Biofsica | Biomecnica
74 CE DE R J
ATIVIDADES FINAIS
1. Como mais fcil uma pessoa levantar-se de um banco, no qual est sentada?
Com uma postura ereta do tronco, ou, primeiro, inclinando este para frente, como
mostrado no esboo abaixo?
2. Quando levantamos um objeto com os braos, suposto que o msculo eretor
espinal contrabalana o peso do objeto. Em qual das situaes este msculo
exercer mais fora, ao levantarmos uma caixa quadrada de 20cm de lado ou
uma de 40cm, contendo ambas a mesma massa?
RESPOSTAS COMENTADAS
1. Inclinando o tronco inicialmente para frente. Pois, levantando com o
tronco ereto, o ponto de aplicao do peso do tronco (a fora resistente
da alavanca), seu centro de gravidade, est mais distante do fulcro,
que, neste caso, o joelho, fazendo com que a fora potente que a
a tenso muscular do quadrceps seja maior do que quando o corpo
inclinado. Porque nesta ltima situao, o centro de gravidade do
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troco est mais prximo do fulcro. Veja o esquema das duas situaes
na gura a seguir, onde so mostradas as respectivas alavancas e os
clculos correspondentes.
2. Ao levantar a caixa maior, ainda que a massa desta caixa seja a
mesma, pois sendo seu lado mais comprido, o brao da fora resistente
maior, ou seja, o ponto de aplicao da fora resistente est mais
distante do fulcro, exigindo que a fora potente seja maior. Na gura a
seguir, voc v o esquema das alavancas nas duas situaes.
3.168N
0,05m
0,33m
2.112N
0,22m
0,05m
480N 480N
F = (480N x 0,33m) 0,05m = 3.168N F = (480N x 0,22m) 0,05m = 2.112N
0,2m
0
,
0
5
m
0
,
0
5
m
0,4m
Biofsica | Biomecnica
76 CE DE R J
A Biomecnica se ocupa do estudo dos movimentos de sistemas biolgicos.
As leis de Newton so fundamentais para se determinar os movimentos de qualquer
sistema. A 2 Lei a principal delas, estabelecendo que a fora resultante sobre
um corpo igual ao produto da sua massa pela acelerao que ele adquire. A 1
Lei, um caso particular da 2, dene uma das duas condies de equilbrio. J a 3
Lei essencial para a identicao das foras de contato entre corpos.
As foras que atuam nos sistemas biolgicos so a gravitacional, as foras
musculares, as foras de contato entre suas partes e a fora de atrito. O movimento
depende tanto da fora, quanto do ponto onde ela aplicada.
A grandeza que controla o efeito do ponto de aplicao da fora sobre o
movimento o torque da fora, um vetor dado pelo produto vetorial entre o
vetor posio do ponto de aplicao e o vetor da fora. O torque fundamental
no estudo dos movimentos de rotao e ele quem fornece o segundo critrio
do equilbrio: no equilbrio, o torque resultante nulo.
Os movimentos do corpo humano so produzidos por sistemas de alavancas, nas
quais atuam as foras musculares, as foras de atrao gravitacional da Terra
(o peso) e as foras de contato.
As alavancas so de trs tipos: de 1 classe ou interxas, quando o fulcro se situa
entre a fora potente e a fora resistente, de 2 classe inter-resistente, quando
a fora resistente se situa entre o fulcro e a fora potente, e de 3 classe ou
interpotente, quando a fora potente se situa entre o fulcro e a fora resistente.
As alavancas no corpo humano so, em sua maioria, interpotentes. Andamos
porque existe a fora de atrito.
R E S UMO
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA
Na prxima aula, voc estudar a biofsica do sistema circulatrio.
o
b
j
e
t
i
v
o
s
Meta da aula
Explicar o funcionamento do sistema
circulatrio a partir dos princpios fsicos de
Hidrodinmica e de Eletricidade envolvidos.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever ser
capaz de:
caracterizar a funo mecnica do corao;
aplicar a equao da continuidade em situaes
verifcadas no sistema circulatrio;
identifcar os efeitos da viscosidade no movimento
do sangue e suas conseqncias;
distinguir os efeitos produzidos pelas dimenses dos
vasos sobre a resistncia viscosa do fuxo do sangue;
explicar como ocorre a queda de presso nos vasos
sangneos;
aplicar a Lei de Poiseuille e a Equao de Bernoulli
a circunstncias do sistema circulatrio;
explicar a atividade eltrica do corao como
mecanismo de acionamento das bombas mecnicas.
Biofsica do sistema
circulatrio 14 A
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Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula, necessrio que voc
reveja as Aulas 6 e 12 desta disciplina, bem como as
Aulas 23 a 27 de Corpo Humano I.
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78 CE DE R J CE DE R J 79
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INTRODUO O sistema circulatrio ou cardiovascular constitudo pelo corao, pelo
conjunto de artrias, de veias e de capilares e pelo sangue; ele a via de
comunicao das clulas com o meio externo. Portanto, o sistema de
transporte que distribui a todas as clulas as substncias necessrias a seu
funcionamento e, ao mesmo tempo, retira do corpo produtos txicos do
metabolismo. Suas funes primordiais e suplementares so:
conduo de oxignio e nutrientes;
retirada de metablitos;
conduo de hormnios de seus centros de produo a seus alvos;
transporte do sistema de defesa;
distribuio de gorduras e carboidratos;
equalizao/controle de temperatura; a corrente sangnea dissipa o calor
produzido nas reaes do metabolismo.
Do ponto de vista da Mecnica, podemos considerar o sistema cardiovascular
como o circuito hidrodinmico da corrente sangnea, integrado por uma
bomba quadricameral com quatro vlvulas unidirecionais, uma rede de dutos
de diversos calibres e constituies distintas um sistema hidrodinmico que
opera sob a infuncia do campo gravitacional da Terra.
Do ponto de vista fsico, o funcionamento do sistema cardiovascular no se
constitui em um problema somente da Mecnica. tambm um problema
da Eletricidade, uma vez que graas a ela que a bomba acionada e
controlada.
Os conhecimentos de Hidrodinmica, estudados na Aula 12, sero aplicados ao
movimento do sangue nos vasos, para compreender os principais mecanismos
que controlam e mantm o sistema circulatrio em funcionamento.
Os conhecimentos adquiridos na Aula 6 sero imprescindveis para entender
como a atividade eltrica do corao a responsvel pelo acionamento das
bombas cardacas.
Como voc viu nos pr-requisitos, recomendamos que voc reveja as Aulas 23
a 27 de Corpo Humano I, uma vez que ali a fsiologia do sistema circulatrio
foi estudada com detalhes.
Biofsica | Biofsica do sistema circulatrio
78 CE DE R J CE DE R J 79
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OS ELEMENTOS DO SISTEMA
A superbomba
O corao, agindo como uma bomba dupla, ou como duas bombas
acopladas, impele o sangue, simultaneamente, pelos sistemas arterial
e venoso. Pelas artrias, o sangue conduzido s clulas para levar
oxignio; pelas veias, ele trazido ao pulmo para ser reoxigenado.
Para poder funcionar como uma superbomba, o corao (que voc
v em esquema na Figura 14.1) provido de dois pares de cmaras atriais
e ventriculares, que se comunicam ao pulmo e ao sistema de vasos.
O par direito liga-se ao sistema de veias e constitui o ramo pulmonar
da circulao; o par esquerdo, ao sistema de artrias, constituindo a
circulao sistmica.
Cada par de cmaras trio-ventrculo dotado de duas vlvulas
unidirecionais que controlam os fuxos sangneos nos seus trajetos atravs
dos ventrculos. No ventrculo direito, a vlvula tricspide controla o fuxo
entre o trio e o ventrculo, e a vlvula pulmonar, entre este e a veia pulmonar.
No ventrculo esquerdo, a vlvula mitral (ou bicspide) controla o fuxo
entre o trio e o ventrculo, e a vlvula artica, entre este e a artria aorta.
Figura 14.1: Cmaras e vlvulas cardacas.
Aorta
Vlvula
pulmonar
Vlvula
tricspide
trio direito
Ventrculo
direito
Ventrculo
direito
Vlvula artica
Vlvula mitral
trio esquerdo
Tronco pulmonar
As vlvulas do corao
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O corao, sendo um msculo, dotado da capacidade primordial
de contrair-se. Ao contrair-se, exerce presso sobre o sangue contido nas
cmaras, compelindo-o ao movimento.
O corao, contudo, cada vez que pulsa, no se contrai por
inteiro,de uma vez, mas numa seqncia ordenada de eventos de contrao
e relaxamento/distenso de partes correspondentes s cmaras atriais e
ventriculares. As foras desenvolvidas nas contraes so controladas
pelo sistema nervoso autnomo e dependem das propriedades fsico-
qumicas das fbras musculares das respectivas regies.
Embora ligeiramente defasadas no tempo, as contraes cardacas
so pareadas no sentido de que as contraes atriais so seguidas por
contraes ventriculares, o que faz com que haja uma correspondncia nos
movimentos de sada do sangue dos trios para os ventrculos, seguidos
daqueles de sada do sangue dos ventrculos para as circulaes.
Voc v, ento, que a funo da bomba direita gerar a energia
mecnica necessria para levar ao pulmo o sangue venoso que chega
ao corao, vindo das diversas partes do corpo, e a da bomba esquerda
levar, pelas artrias, o sangue reoxigenado do pulmo para as diversas
partes do corpo.
A seqncia de eventos de contrao e relaxamento/distenso dos
trios e ventrculos, denominadas, respectivamente, sstoles e distoles,
chamada ciclo cardaco. Ele compreende:
1. incio da distole, com abertura das vlvulas tricspide e mitral
e enchimento ventricular;
2. fechamento das vlvulas de entrada, fnal da distole;
3. contrao ventricular, abertura das vlvulas pulmonar e
articasstole ventricular;
4. fnal da sstole ventricular, fechamento das vlvulas pulmonar
e artica;
5. reincio da distole atrial e ventricular.
A atividade funcional integrada do corao depende de propriedades
fsicas que determinam sua auto-ritmicidade, condutividade e contratibilidade.
So estas propriedades que defnem a seqncia das etapas do ciclo cardaco.
Para ativar tais propriedades, o corao dispe de regies com tecidos de
morfologias prprias.
A auto-ritmicidade determinada pelos marca-passos, que se
situam no ndulo sinusal e no ndulo trio-ventricular, e so aqueles
Biofsica | Biofsica do sistema circulatrio
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que geram a partida dos estmulos eltricos. O feixe de His e a rede de
Punkinje de tecidos especializados encarregam-se da condutividade,
garantindo a transmisso destes impulsos eltricos, clula a clula, at
as regies de musculatura comum, a qual, recebendo o sinal, responde
com sua contratibilidade.
Na Figura 14.2, voc pode ver tais regies especializadas do
corao:
Os dutos
Os vasos sangneos no so simples tubos por onde o fuxo
trafega, mas uma complexa rede de dutos de calibres, constituies,
quantidades e propriedades fsicas distintas. Existem trs tipos de dutos:
artrias, veias e capilares.
As artrias e as veias, os vasos de maiores calibres, tm camadas
de msculo liso que as envolvem; nas artrias, essas camadas so mais
grossas que nas veias. As artrias so tambm mais elsticas que as veias,
o que lhes permite variar suas reas superfciais para acumular energia
e devolv-la, produzindo presso sobre o fuxo de sangue, quando o
Figura 14.2: Regies especializadas do corao.
Ndulo sinusial
Feixe de His
Ndulo trio-ventricular
Fibras de Punkinje
Ramos de feixe de His
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corao repousa. Voc pode compreender tal capacidade imaginando
uma tira de borracha esticada; quando ela solta, volta a seu tamanho
original, produzindo uma fora sobre o corpo que estiver preso a ela.
A elasticidade das artrias necessria para que ela possa continuar
impelindo o sangue na direo do sistema venoso, mantendo-o sob
presso.
As veias, se comparadas com as artrias, tm paredes mais delgadas,
menos musculatura lisa, menos elastina e maior distensibilidade; em
compensao, tm maior raio interno ou um lume maior. As veias se
distinguem ainda das artrias pela presena de vlvulas, em intervalos
mais ou menos regulares, que impedem o refuxo do sangue na sua viagem
para o pulmo. Quando tais vlvulas no funcionam perfeitamente, o
sangue refui; a causa das varizes nas pernas.
Os sistemas venoso e arterial tm uma arquitetura similar, de
ramifcaes sucessivas a partir do corao, com mudana gradual
de suas dimenses e de suas constituies. As artrias ramifcam-se
em arteorolas, que, por sua vez, ramifcam-se nos capilares que se
comunicam com as vnulas, as ramifcaes das veias.
Os capilares constituem o leito vascular que se interpe entre
as arteorolas e as vnulas. O sistema de capilares assemelha-se muito
mais a uma rede do que a ramifcaes de um tubo. Com dimetros
quase da ordem daquele de uma clula, eles no possuem msculos
lisos envolvendo suas paredes fnas. Atravs das paredes, so exercidas
as funes vitais dos capilares: liberar o oxignio para as clulas dos
diversos tecidos e rgos (com exceo do pulmo) que, em troca, lhe
cedem o dixido de carbono (CO
2
). Nos rins, os capilares debitam, na
forma de urina, muitos dos produtos txicos do metabolismo. Alm
disso, os leitos capilares so tambm os stios onde as clulas brancas
deixam o sangue para defender o organismo de invasores.
Na Figura 14.3, voc pode ver esquemas das estruturas das
artrias, veias e capilares, alm da arquitetura desses sistemas e de
suas ramifcaes.
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O fuido
O sangue no um fuido simples, mas uma suspenso de
diversas clulas (glbulos vermelhos ou eritrcitos, glbulos brancos
ou leuccitos, e plaquetas) numa fase lquida, chamada plasma.
As clulas em suspenso ocupam 45% do volume, e o plasma, 55%.
A constituio do plasma basicamente gua, onde se encontram ainda
K, Na, Ca, Fe, protenas, hormnios e resduos metablicos, alm dos
gases dissolvidos O
2
e CO
2
.
Em funo dessa complexa constituio, a viscosidade do
sangue no a mesma ao longo do sistema circulatrio. Ela funo,
predominantemente, da concentrao das clulas em suspenso. Uma
medida da concentrao dessas clulas expressa pelo hematcrito, que
a relao entre o volume dos glbulos vermelhos e o volume total de
sangue. Como valor mdio para todo o corpo, o hematcrito da ordem
de 0,4. Entretanto, para diversos rgos e regies corporais, ele varia
consideravelmente. Por exemplo, no bao, ele pode chegar a 0,8, mas
em tecidos renais, ele pode chegar a 0,15.
Figura 14.3: (a) Estrutura da artria e da veia; (b) rede capilar; (c) circulao sangnea.
a
b
c
Veia jugular
externa
Veia cava
superior
Veia ceflica
Veia cava
inferior
Tronco
celaco
Veia femoral
Artria cartida
comum
Arco da aorta
Veias
pulmonares
Artria
branquial
Artria
heptica
comum
Artria femoral
Artria
Membrana elstica
externa
Membrana
elstica
interna
Vasos adventceos
Tnica adventcea
Tnica ntima
Endotlio
Msculos
circulares
Vlvula
Veia
Clulas
adiposas
Msculos
circulares
Tnica
ntima
Biofsica | Biofsica do sistema circulatrio
84 CE DE R J CE DE R J 85
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O volume de sangue existente no corpo de um homem adulto
masculino com peso entre 60 e 80kg da ordem de cinco litros.
A densidade do sangue de 1,04g/cm
3
A MECNICA DO CORAO
Para analisar e compreender o sistema circulatrio, vamos aplicar os
conceitos e leis estudados na Aula 12 Princpios de Hidrodinmica , para
as situaes vigentes no sistema que se enquadram nos limites de validade
daqueles princpios.
Naquela aula, voc aprendeu que o movimento de um fuido ideal
em um escoamento estacionrio, no campo gravitacional da Terra,
governado, basicamente, pelo compromisso (estabelecido entre as
variveis densidade, velocidade e presso) que se expressa, por um lado,
na equao da continuidade e, por outro, na Equao de Bernoulli.
Voc deve recordar ainda que tais equaes resultam da aplicao de
dois princpios de conservao, respectivamente: da massa e da energia.
Para compreender os aspectos hidrodinmicos gerais do sistema
circulatrio, podemos simul-lo por um modelo equivalente que seja
constitudo com elementos que desempenhem as mesmas funes das
partes que integram o sistema, como mostrado na Figura 14.4: duas
bombas bicamerais, distintas em potncia e capacidade, e um circuito
de dutos com ramifcaes sucessivas de dimetros varveis, tendo o
sangue por fuido.
trio
Ventrculo
trio
Ventrculo
Pulmo
Bomba
direita
Bomba
esquerda
Veias Artrias
Capilares
Vnulas Arterolas
Figura 14.4: Modelo de simulao do sistema circulatrio.
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Imagine que, inicialmente, nosso sistema circulatrio esteja
preenchido completamente com sangue, mas que as bombas estejam
desligadas.
O que aconteceria com o sangue nessa situao? Obviamente,
nada, pois esta seria uma situo esttica, ou melhor, hidrosttica;
teramos apenas um fuido em repouso. Em cada ponto, existiria uma
presso dependente apenas da sua densidade e da sua altura, conforme
vimos na Aula 12, pois cada elemento de volume do fuido estaria sujeito
a uma fora resultante nula. Lembrando que essa fora resultante sobre
cada elemento de volume do fuido dada pela soma das foras devidas
s presses acima e abaixo dele com o peso:
P2A
P2A + Mg + P1A = 0
P1A
Mg
A
Para fazer o sangue circular nas suas vias, torna-se necessrio,
portanto, alterar esse estado de resultante nula. Como no podemos
alterar a fora peso, temos que produzir alteraes nas foras devidas
s presses. Este o papel das bombas cardacas: exercer presses sobre
o sangue que se encontra nas suas cmaras, de forma a garantir o seu
movimento por todo o circuito.
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1. Com base na explicao anterior, estabelea a relao entre as presses
P1 e P2 na situao hidrosttica (bombas desligadas) e a condio exigida
para a situao hidrodinmica de um elemento de volume do sangue nos
movimentos descendente na artria e ascendente na veia. Considere nosso
modelo de simulao do sistema circulatrio e situe o elemento de volume
em dois pontos de mesma altura em cada ramo do circuito.
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RESPOSTA COMENTADA
Na situao hidrosttica (ou de resultante nula), temos que a presso
P
2
menor que a P
1
, pois, P
2
A = P
1
A - gzA, em ambos os ramos.
Na situao hidrodinmica, para que o sangue se movimente
descendo, necessrio que a resultante, diferente de zero, seja
nesse sentido; portanto, temos que ter P
2
A > P
1
A - gzA ou
P
2
> P
1
- gz. Para que ele suba no outro ramo, teremos que ter,
analogamente, P
1
> P
2
+ gz. Note que, nessa ltima situao, a
fora devida presso P
1
abaixo do elemento tem de suplantar a
soma da fora gravitacional (o peso do elemento de volume) com
a fora devida presso P
2
.
ATIVIDADE
No ciclo cardaco, as presses exercidas pelas duas bombas
no so iguais: a bomba esquerda mais potente que a direita. Alm
disso, numa mesma bomba, o comportamento da presso no trio e no
ventrculo diferente.
2. Que razo fsica voc daria para explicar a diferena nas potncias da
bomba direita e da esquerda? Em outras palavras, por que a bomba direita
pode/deve ser menos potente que a esquerda?
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ATIVIDADE
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RESPOSTA COMENTADA
Se voc bem se lembra, potncia uma medida de energia
produzida por unidade de tempo. Ser menos potente, portanto,
signifca produzir menos energia por unidade de tempo. Assim, se
consideramos um intervalo de tempo, a energia produzida pela
bomba direita aquela necessria para levar o sangue do corao
ao pulmo, que esto muito mais prximos entre si do que as demais
partes do corao que so servidas pelo sangue levado pela ao da
bomba esquerda, ou seja, um menor trabalho exigido do corao
para levar um dado volume de sangue ao pulmo do que para levar
igual volume a outras regies mais distantes.
Voc pode observar essas diferenas na Figura 14.5. Ali esto
mostradas as presses no trio, no ventrculo e na aorta, em funo do
tempo, para ambas as bombas.
Considerando a bomba esquerda, voc pode verifcar imediata-
mente que:
o pico da sstole atrial ocorre antes da ventricular;
o comportamento da presso no trio muito menos acentuado
que o da presso no ventrculo. Enquanto esta ltima sofre uma
variao da ordem de 100 a 110mmHg entre o incio da sstole e o seu
pico, atingindo o valor mximo de 120mmHg, a presso atrial sofre
uma variao da ordem de 5mmHg, com um mximo em torno de
10mmHg;
a presso na aorta sempre mais alta, variando acima do
patamar de 80mmHg e, no pico da sstole ventricular, acompanha a
presso nesta cmara, chegando a um mximo de 120mmHg.
Considerando agora a bomba direita, verifcamos que:
igualmente, o pico da sstole atrial ocorre antes do da ventricular;
o comportamento da presso no trio tambm muito menos
acentuado que o da presso no ventrculo. Enquanto esta ltima sofre
uma variao da ordem de 25 a 30mm Hg entre o incio da sstole e o seu
pico, atingindo o valor mximo de 30mmHg, a presso atrial sofre uma
variao menor que 5mmHg, com um mximo abaixo de 5mmHg;
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a presso da artria pulmonar varia a partir de um patamar de
10mmHg e, no pico da sstole ventricular, acompanha o comportamento
da presso nessa cmara.
Retorno
venoso
trio
direito
Ventrculo
direito
Artria
pulmonar
Pulmes
e rede
capilar
Veia
pulmonar
trio
esquerdo
Ventrculo
esquerdo
Aorta
Veia cava
superior
Veia cava
inferior
trio
direito
Ventrculo
direito
Vlvula
tricspide
Vlvula
pulmonar
Artria
pulmonar
Pulmo
direito
Pulmo
esquerdo
Veias
pulmonares
trio
esquerdo
Ventrculo
esquerdo
Vlvula
mitral
Vlvula
artica
Aorta
mmHg
13
8
mmHg
13
8
mmHg
30
8
mmHg
30
17
mmHg
18
12
mmHg
17
12
mmHg
120
10
mmHg
120
70
De posse dessas informaes, voc agora pode entender o que
signifcam os valores que so enunciados quando se mede a presso
sangnea de uma pessoa: a presso arterial no pico da sstole, o valor
mais alto, e aps ela, na distole, o mais baixo. Assim, se um mdico
tomar a sua presso sangnea e disser que ela est 100 por 70, signifca
que seu ventrculo esquerdo est bombeando sangue para sua artria,
exercendo uma presso de 100mmHg no pico da sstole, contra uma
presso de 70mmHg na artria durante o repouso do corao.
Agora que voc j sabe as suas causas, vamos discutir as
caractersticas do movimento sangneo nos diversos trechos do circuito;
em outras palavras, vamos analisar o comportamento da velocidade,
presso e densidade nestes trechos, que so as grandezas que nos do as
informaes sobre o movimento.
Figura 14.5: Comportamento da presso nos trios e ventrculos do corao.
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Na Figura 14.6, voc pode ver o esboo dos grfcos da velocidade
do sangue e da rea da seco transversal em funo dos tipos de vasos do
sistema circulatrio. Voc observa que o comportamento da velocidade
oposto ao da rea das seces transversais. A velocidade mais alta
nas artrias e cai em direo aos capilares. A partir destes, ela volta a
aumentar na circulao venosa, mas sem atingir o mesmo valor verifcado
nas artrias. Na aorta, o valor da velocidade de cerca de 30cm/s; nos
capilares, da ordem de 1mm/s e, na veia cava, de 5cm/s.
Artrias Veias
Arterolas
Vnulas
Capilares
Velocidade
(cm/sec)
rea total
(cm
2
)
Presso snagnea
(mmHg)
Como se explica o comportamento da velocidade, se, primeira
vista, a diminuio da rea transversal do vaso, pela aplicao da equao
da continuidade, nos levaria a esperar justamente o comportamento
oposto, isto , que a velocidade aumentasse com o estreitamento do tubo?
A resposta que no podemos, na nossa anlise hidrodinmica, considerar
cada ramifcao isolada, centrando nossa observao na parte do fuxo
que atravessa para um dos ramos mais estreitos, mas, no fuxo total, que se
subdividiu em vrios. Ento, se um fuxo, que antes atravessava um tubo
de determinada rea A, dividiu-se em dois outros, ele passa a atravessar,
na nova situao, uma rea que a soma das reas dos dois ramos.
Figura 14.6: Velocidade do sangue nos vasos, comparativamente rea da seco
transversal dos mesmos.
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Logo, sua velocidade se altera, conforme a nova rea. Se ela for
maior, ento, pela equao da continuidade, teremos uma reduo
da velocidade. o que acontece no sistema circulatrio. A soma das
reas das ramifcaes maior que a rea da aorta, que de 2,5cm
2
.
As pequenas artrias somam 20cm
2
; as arterolas, 40 cm
2
; os capilares,
2.600cm
2
; as vnulas, 250cm
2
; as pequenas veias, 80cm
2
, e a veia cava,
8cm
2
.
O que se passa, ento, equivalente a se ter um fuxo que atravessa
um duto que vai gradativamente aumentando de dimetro, como mostra
a Figura 14.7:
Aorta
Capilares
Veia cava
Figura 14.7: Modelo equivalente das vias do sistema circulatrio para fns de
aplicao da equao da continuidade.
3. Considerando o modelo equivalente (Figura 14.6), determine a
velocidade do sangue nos capilares em funo da velocidade do sangue
na aorta, sabendo-se que a rea total da rede capilar vale Acapilares e a
rea da aorta Aaorta.
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RESPOSTA COMENTADA
Se aplicamos a equao da continuidade nesse modelo equivalente,
teremos a velocidade do sangue nos capilares dada por
ATIVIDADE
v
A
A
v
capilares
aorta
capilares
aorta
=
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A presso sangnea no a mesma em todos os vasos por onde o
sangue fui. Ela varia ao longo do sistema, como mostrado na Figura 14.8.
A partir da aorta, em direo aos capilares, h uma acentuada queda da
presso. preciso, ento, entender a causa desse comportamento.
Viscosidade
Na Aula 12 Princpios de Hidrodinmica , voc estudou o
modelo do movimento de um fuido ideal, mas no consideramos, ali,
uma propriedade dos fuidos reais que interfere de modo decisivo no
movimento: a viscosidade.
A viscosidade de um fuido a grandeza que expressa a sua
resistncia a mover-se. Voc conhece, certamente, essa propriedade, pois
j deve ter tido a oportunidade de observar a diferena na qualidade
do movimento entre uma poro de gua e uma de xarope, quando
escorrem sobre uma superfcie; o xarope escorre mais lentamente, ele
mais viscoso.
Voc pode compreender qualitativamente essa propriedade
imaginando o volume de um fuido como se fosse constitudo de fnas
camadas justapostas. Quando uma delas solicitada por uma fora,
entre tal camada e a justaposta surge uma fora de atrito que se ope ao
movimento. A viscosidade expressa essa resistncia. Tal como o atrito
entre superfcies slidas, as foras devidas viscosidade so dissipativas,
consomem parte da energia til, transformando-a em energia trmica.
Figura 14.8: Comportamento da presso sangnea nos diversos vasos.
Ventrculo esquerdo
Aorta
Ventrculo esquerdo
Arterolas
Artrias
Capilares
Veias
Pulmes
Ventrculo direito
10
25
80
80
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Um fuxo que apresenta um campo de velocidade tal como se o
lquido fosse constitudo de fnas lminas que se movem com velocidades
sucessivamente mais altas, como mostrado na Figura 14.9, a seguir,
chamado fuxo laminar.
Experimentalmente, foi observado que, para um fuxo laminar,
a fora F, necessria para mover uma placa num fuido em movimento,
como mostrado na Figura 14.10, proporcional rea da placa A e
variao da velocidade do fuido ao longo do eixo perpendicular placa,
isto , proporcional ao gradiente de velocidade ao longo desse eixo.
A constante de proporcionalidade, , chamada viscosidade.
A viscosidade medida, no MKS, em N.s/m
2
ou Pa.s, e, no CGS,
em Poise. A viscosidade da gua, a 20C, 0,01Poise; a do sangue
0,003Poise e a de um xarope , normalmente, 100 mil vezes maior.
Figura 14.9: Fluxo laminar; fnas lminas de fuido com velocidades que aumentam
medida que nos dirigimos ao cento do fuido.
V(r) r
V
m
V
y
x
Figura 14.10: Arranjo experimental para se medir a vicosidade de um fuido.
F A
v
y
visc
= h

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A viscosidade uma propriedade do fuido que depende, entre
outros fatores, da temperatura; a do sangue aumenta com a diminuio
da temperatura. A viscosidade do sangue funo do hematcrito
(volume glbulos vermelhos/volume do sangue); ela aumenta quando o
hematcrito aumenta. A voc pode ver a importncia de dois fatores que
infuenciam a circulao sangnea, porque interferem na viscosidade,
impondo alteraes ao fuxo. O aumento da viscosidade pode ser
responsvel por muitas doenas cardiovasculares.
4. Como fca a viscosidade do sangue numa situao de anemia? E numa
situao de policitemia?
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RESPOSTA COMENTADA
Uma pessoa com anemia est com uma defcinia de glbulos
vermelhos no sangue, isto , com o hematcrito abaixo do valor
normal, enquanto uma com policitemia, ao contrrio, est com
o hematcrito elevado. Conseqentemente, como a viscosidade
aumenta com o hematcrito, o sangue de uma pessoa com anemia
menos viscoso e o daquela com policitemia mais viscoso.
ATIVIDADE
A vicosidade, porm, no a nica vil que interfere no fuxo
sangneo. Isto foi o que demonstrou, experimentalmente, Poiseuille
(1797-1869), mdico fsiologista francs que inventou um mtodo para
medir a presso sangnea e realizou muitos estudos sobre os fuxos de
lquidos atravs de tubos, para poder entender a circulao do sangue.
LEI DE POISEUILLE
Realizando experimentos com tubos de variados tamanhos e
dimetros, contendo fuidos diferentes, Poiseuille chegou concluso
que a taxa de escoamento, ou a vazo Q (volume por unidade de tempo)
de um fuido de viscosidade , num tubo (Figura 14.11), dada pela
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relao entre a diferena de presso, P
1
P
2
, operando no fuxo e a
resistncia viscosa do fuxo R.
A resistncia viscosa depende do tamanho L e do raio r do tubo
e da viscosidade do fuido. A vazo e a resistncia do fuido so dadas
pelas relaes:
A Lei de Poiseuille foi importante para entender diversos efeitos
observados nos fuxos de lquidos.
O primeiro deles servir para modelar a dependncia da queda
de presso com a resistncia viscosa devida ao comprimento do tubo por
onde fui o lquido antes contido num reservatrio. Voc pode observar
essa situao pela Figura 14.12, a seguir:
Figura 14.11: Resistncia viscosa de um tubo.
L
r
Resistncia
F
P
1
P
2 Queda de presso
Fluxo R
Q
P P
R
R
L
r
=

=
1 2
4
8h
p
Figura 14.12: Variao da presso em fuxo devida resistncia viscosa do tubo.
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Voc constata, por essa fgura, que o lquido que fui no tubo
horizontal, em cada ponto, a partir da base do reservatrio, onde ele
se conecta, est sob uma presso menor que aquela existente no fundo
do reservatrio. o que informa a srie de manmetros acoplados ao
tubo, pois, como voc deve se lembrar, as alturas das respectivas colunas
so menores. Note que a queda de presso com o comprimento do tubo
linear.
Observe, agora, a sensibilidade da resistncia viscosa com o outro
parmetro do tubo, o raio. Se voc, mantendo o mesmo raio, dobrar
o comprimento do tubo para 2L, a resistncia viscosa dobra; mas, se,
mantendo o mesmo comprimento, voc diminuir o raio metade, a
resistncia aumenta 16 vezes! Os efeitos sobre o fuxo, ento, fcam
bvios: no primeiro caso, o fuxo cai metade; no segundo, ele se reduz
a Q/16! As conseqncias desses efeitos na circulao sangnea podem,
ento, ser entendidas e calculadas.
Como conseqncia da sensibilidade da resistncia viscosa a variaes
no raio dos vasos, tem-se que a queda de presso preponderantemente
determinada por esse parmetro, isto , pela dimuio do raio dos vasos,
explicando o comportamento da presso mostrado na Figura 14.8.
5. Calcule a resistncia viscosa em dois pontos da circulao sangnea
mostrada na fgura a seguir, sendo um ponto na regio mais larga e outro
na estreita.
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ATIVIDADE
Dimetro
Dimetro
5
1
1 cm
100 cm
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RESPOSTA COMENTADA
A resistncia viscosa da regio larga R
larga
= 8L/r
4
e a da
estreita R
estreita
= 80,01L/(r/5)
4
. Ou seja, R
estreita
= 6,25 R
larga
! Em
outras palavras, um nico centmetro de um pequeno vaso (uma
arteorola ou um capilar, por exemplo) que tem um raio de um quinto
daquele de um grande vaso (uma artria) tem uma resistncia 6,25
vezes maior que a de um metro do grande vaso.
Voc pode entender, ento, por que uma pequena alterao no
raio de um vaso sangneo (por exemplo, um depsito de gordura numa
artria) signifca uma enorme sobrecarga no trabalho do corao: ele
precisa fornecer uma energia anormal para manter o fuxo sangneo
dentro de sua taxa normal, isto , precisa produzir presses mais altas
para levar a mesma quantidade de sangue pelas partes do corpo. Veja, no
quadro da Figura 14.13, a dimenso do esforo do corao, em termos
de presso, para dar conta de ocluses nos vasos sangneos, ou seja,
para restaurar a taxa do fuxo:
Uma pequena ocluso pode ter um efeito surpreendentemente grande!
Ocluso Artria sadia
Se a presso
120mmHg,
fuxo =
Presso para
restaurar o
fuxo normal
0%
20%
50%
80%
100 cm
3
/min
41 cm
3
/min
6.3 cm
3
/min
0.16 cm
3
/min
120 mmHg
293 mmHg
1920 mmHg
75.000 mmHg
Figura 14.13: Efeitos da obstruo nos vasos sangneos sobre o funcionamento
do corao.
Por outro lado, a Lei de Poiseuille nos d uma idia do que
a complexa tarefa de manter a regulao do fuxo sangneo para
as diferentes partes do corpo. Em razo de alguma demanda, pode
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acontecer que se torne necessrio aumentar a quantidade de oxignio
de alguma regio do corpo ou, ao contrrio, que seja necessrio diminuir
tal quantidade em outra regio. Esse controle de fuxo exercido pelos
processos de vasodilatao e vasoconstrio prprio das arteorolas, que
se situam favoravelmente antes dos capilares.
Embora os trabalhos de Poiseuille tenham trazido grandes
contribuies compreenso do movimento dos fuidos, e a lei que leva
o seu nome seja aplicada com bons resultados em muitas situaes que
prevalecem no sistema circulatrio, ela padece de uma sria limitao
quando a tubulao por onde o fuxo atravessa no tem paredes rgidas,
nem dimetro constante, como o caso do sistema vascular.
Assim, se tomarmos o mesmo arranjo da Figura 14.11, modifcado
ligeiramente com a introduo de uma constrico, para analisar o
comportamento da presso nesse fuxo, o resultado que se obtm nos
manmetros no o previsto pela Lei de Poiseuille, mas o mostrado na
Figura 14.14, a seguir:
Como antecipamos na Aula 12, a explicao desse efeito s
pode ser entendida luz da equao da continuidade e do Princpio de
Bernoulli. Pela equao da continuidade, sabemos que, na constrico, a
velocidade do fuxo aumenta (pois a rea da seco transversal diminui).
Em conseqncia, pelo princpio de Bernoulli, naquele ponto onde a
velocidade aumenta a presso tem que diminuir.
Figura 14.14: Efeito de uma constrico num fuxo sobre a presso (note que o
resultado esperado por Poiseuille seria o indicado pela linha pontilhada).
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6. Analisando os exames de um paciente, o cardiologista verifcou o
estreitamento de uma artria, cujo raio, originalmente de 2,0cm, foi
reduzido metade. Foi medida a velocidade do fuxo sangneo antes do
estreitamento, obtendo-se o valor de 25cm/s. Pergunta-se: qual a queda
da presso sangnea que se deve esperar no estreitamento?
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RESPOSTA COMENTADA
Trata-se de uma questo retratada na fgura a seguir, que pode ser
resolvida com a aplicao da Equao de Bernoulli combinada com
a equao da continuidade.
ATIVIDADE
Combinando as duas equaes (tente faz-lo), encontramos, para
a queda de presso, a expresso:
Presso p
2
Lquido de densidade
liq

Gs de densidade
rea 1
v

1 v

2
rea 2
Presso p
1
h
Voc v, portanto, que o Princpio de Bernoulli mais geral que a
Lei de Poiseuille. A razo da vantagem do Princpio de Bernoulli reside
no fato de que ele foi deduzido a partir do princpio de conservao
P
2
- P
1
pv
1
2
=
2 2
1,04.25
2
A
2
2
= (1 4) 97,5Pa
A
2
2
A
1
2
( ) =
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da energia. Se voc analisar dimensionalmente a sua frmula analtica,
ver que, de fato, ela exprime nada mais que energia por unidade de
volume.
O Princpio de Bernoulli, ento, pode ser usado para se estimar a
energia (por unidade de volume) produzida pelo corao, a nossa bomba.
Se no houvesse dissipao de energia em decorrncia da viscosidade,
para tanto bastaria simplesmente que se medissem a velocidade, a altura
e a presso sangnea em um nico ponto e que fzssemos os clculos
como indicado no Princpio de Bernoulli; a energia por unidade de volume
seria U = P + 1/2 (v2) + gh, constante.
Entretanto, como parte dessa energia dissipada em dois pontos
diferentes da circulao, a energia por unidade de volume no ser mais
a mesma. A diferena entre tais valores fornece, ento, o trabalho que
o corao realiza para repor a parte consumida.
Ainda que os princpios fsicos usados at aqui sejam sufcientes
para explicar muitos aspectos do sistema circulatrio e, em boa
aproximao, forneam resultados de clculos corretos para suas
funes, eles no so o bastante para explicar situaes mais complexas
do movimento do sangue, em que no prevalecem as condies exigidas
para sua aplicao. At agora, sempre consideramos, nas nossas anlises,
fuxos laminares, embora saibamos que tal tipo de fuxo no seja o
nico que possa ocorrer no movimento de fuidos. Mais ainda, qualquer
fuxo laminar, sob certas condies, pode mudar drasticamente o seu
comportamento, no obedecendo, a partir da, ao compromisso entre
as variveis densidade, presso e velocidade, expresso pela equao da
continuidade, na forma que vimos antes, e pelo Princpio de Bernoulli.
Quando isso acontece, dizemos que o fuxo turbulento.
Num fuxo turbulento, a velocidade das partculas do fuido tem
uma componente aleatria, que pode mudar tanto em valor quanto na
direo, imprimindo um carter desordenado no fuxo. O surgimento
de redemoinhos uma caracterstica de fuxos turbulentos.
A anlise de um fuxo turbulento exige uma abordagem bem mais
complexa da Mecnica dos Fluidos, que foge ao escopo do estudo nesta
aula. Entretanto, importante salientar que existem situaes no sistema
circulatrio em que o fuxo sangneo apresenta-se com turbulncias.
O aparecimento de fuxos turbulentos depende da velocidade,
das propriedades do fuido, das vias por onde trafega, bem como de
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obstculos que ele encontre pela frente. Para um tubo de dimetro D,
a turbulncia prevsivel quando se mede a relao entre o produto da
densidade, pela velocidade e pelo dimetro e a viscosidade. Esta relao
chamada nmero de Reynolds,
R = Dv / ,
Se o resultado de R for maior que 1.000, h uma tendncia
turbulncia mesmo em vasos retos e lisos.
Pela expresso do nmero de Reynolds, voc pode constatar
que a possibilidade de turbulncia se verifcar quando a velocidade
aumentar bastante. Logo, as situaes de estreitamento, ou obstruo,
so oportunidades propcias a turbulncias.
Nas grandes artrias, o nmero de Reynolds vai acima de 200. Nas
ramifcaes das artrias, ento, pode haver turbulncias. Na aorta e na
artria pulmonar, o nmero de Reynolds atinge valores muito acima de
1.000, durante a ejeo ventricular rpida. Sons carctersticos de fuxos
turbulentos so detectados nestes locais.
7. Calcule o nmero de Reynolds para a aorta, considerando que a
velocidade do sangue ao sair do ventrculo 32cm/s. O dimetro da artria
cerca de 2cm, a viscosidade do sangue 0,04 Poise e sua densidade vale
cerca de 1g/cm
3
.
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
_________________________________________________________________
RESPOSTA
Usando a expresso para o nmero de Reynolds, temos
R =1.2.32 / 0,04 = 1.600.
ATIVIDADE
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A ELETRICIDADE DO CORAO
Na Aula 6, voc aprendeu como se formam e se mantm os
potenciais eltricos das membranas de clulas excitveis, resultado da
difuso de ons entre os meios extra e intracelulares. Voc viu ainda, na
mesma aula, a correlao entre o potencial eletroqumico e os transportes
de partculas atravs da membrana.
As clulas cardacas valem-se desses mecanismos para produzir os
sinais eltricos que, conduzidos ao tecido muscular comum, determinam
as contraes que, por fm, acionam as bombas que produzem as presses
para manter o sangue em movimento.
As clulas cardacas so clulas excitveis. Quando em repouso,
atravs de suas membranas existe um potencial eltrico entre -60 e -90mV,
signifcando que o meio intracelular carregado negativamente em relao
ao meio externo. Tal potencial mantido por uma bomba de Na
+
/K
+
, a
qual determina a manuteno das diferenas de concentrao do K
+
e do
Na
+
entre o interior da clula e o meio externo; a concentrao do K
+

30 vezes mais alta no citosol e a do Na
+
30 vezes menor.
A membrana da clula cardaca , controladamente, permevel
aos ons K
+
, Na
+
, e Ca
+
. Quando um estmulo chega membrana, suas
propriedades fsico-qumicas se modifcam, permitindo o trnsito seletivo
de determinados ons. O trnsito de cada on provoca alterao na
distribuio original de cargas atravs da membrana, impondo alterao
do potencial.
Em seqncia e/ou acopladamente, os trnsitos destes ons, no
conjunto, provocam alterao do potencial de repouso, a qual, num
tempo determinado, se extingue, para logo em seguida, recomear.
Essa alterao cclica do potencial de repouso da membrana chamada
potencial de ao.
O potencial de ao compreende cinco fases consecutivas,
designadas fases 0, 1, 2, 3 e 4. Na Figura 14.15, voc ver o grfco de
um exemplo de potencial de ao, que mostra a variao do potencial
transmembranar em funo do tempo, com tais fases assinaladas.
A fase zero corresponde a uma rpida despolarizao da
membrana, provocada pela entrada macia de ons Na
+
. Nessa fase, o
potencial varia, elevando-se de -90mV a +20mV. A fase 1 corresponde
a uma repolarizao, tambm rpida, atingindo o potencial o valor
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-10mV. Em seguida primeira excitao, h um certo tempo durante
o qual o potencial fca em torno de 0mV, na fase 2. Mais uma vez, a
permeabilidade da membrana se altera, permitindo a sada do K
+
, que
provoca a restaurao do potencial (repolarizao) na fase 3. A fase 4
caracterizada pelo tempo de repouso estvel at a chegada do prximo
estmulo.
Os potenciais de ao dos trs tipos de clulas cardacas no
so iguais. Nas clulas dos nodos sinusal e aurculo-ventricular, eles
so similares, mas distintos daqueles nas clulas do tecido de Purkinje.
A distino est associada s funes que cada qual desempenha no
processo geral.
As principais caractersticas dos nodos sinusal e aurculo-
ventricular so: potencial de repouso mais alto, em torno de -60mV,
ausncia da fase de repouso e baixa velocidade na fase de excitao.
A ausncia da fase de repouso, depois da repolarizao, na fase 4, signifca
que o potencial no se mantm estvel, mas varia lentamente at chegar
aos -60mV, quando j comea uma nova excitao. A baixa velocidade
Figura 14.15: Potencial de ao.
-100
-50
0
50
500
mseg
1000 0
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na fase de excitao corresponde a uma entrada lenta do Na
+
na clula,
o que faz com que a despolarizao se instaure lentamente, variando
o potencial de 1 a 2 volts por segundo. Tais caractersticas marcam o
automatismo das clulas dessas regies, conferindo-lhes o carter de
marca-passos; as alteraes da permeabilidade aos ons de Na
+
e K
+

nas membranas se instauram de forma espontnea, sem necessidade de
estmulo. O ritmo em que isso ocorre de 60 a 100 vezes por minuto,
isto , em cada minuto, o potencial da membrana se despolariza e volta a
se repolarizar entre 60 e 100 vezes. Os potenciais de ao dessas clulas
so mais lentos, e a durao menor.
O feixe de His e as fbras de Purkinje so responsveis pela
conduo dos impulsos eltricos iniciados no marca-passo. Essas clulas
constituem o caminho por onde os impulsos so levados s demais
regies do msculo cardaco. O comportamento do potencial de ao
de tais clulas difere daquele dos marca-passos. O valor do potencial de
repouso em torno de -90mV, a taxa de elevao do potencial agora
muito alta, de 500 a 1.000V/s, e a durao do potencial muito grande.
O potencial de ao dito rpido, e sua freqncia menor: cerca de
40 vezes por minuto.
As clulas das demais regies do corao possuem potencial de
ao intermedirio entre os tipos antes discutidos.
Aorta
Veia cava
superior
Ndulo
sinoatrial
Vias
internodais
Feixe de His
Ramo direito
Sistema de Purkinje
Fascculo posterior esquerdo
Nodo SA
Msculo atrial
Nodo AV
FAE
Feixe de His
Ramos
Fibras de Purkinje
Msculo ventricular
ECG
Tempo
0,2 0,4 0,6
Potencial de ao
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T
P
Q R S
Figura 14.16: Os potenciais de ao dos diversos tipos de clulas cardacas.
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Na Figura 14.16, voc pode ver uma comparao dos potencias
de ao das diversas clulas.
Na Figura 14.17, voc pode acompanhar um esquema do
complexo controle da contrao cardaca. Com esse esquema, voc tem
a oportunidade mpar de observar como, no nvel celular, uma intricada
rede de fenmenos/processos fsicos, fsico-qumicos e bio-fsico-qumicos
se inter-relacionam para promover, fnalmente, a fenomenal cadeia de
transformaes de energias que se realiza nos sistemas biolgicos: energia
qumica, que se transforma em eltrica, que se retransforma em qumica,
que, por fm, se transforma em mecnica.
Figura 14.17: (1) Bomba de Na
+
/K
+
( custa de ATP-ase, mantm o potencial de membrana); (2) bomba de Ca
++
(
custa de ATP-ase, retira o on para fora do citosol); (3) canal Na
+
/ Ca
++
(s expensas do gradiente de concentrao
do Na
+
preexistente); (4) canais de Na (so ativados por alterao no potencial eltrico da membrana da clula
vizinha; ons de Na entram no citosol e vo aumentando o potencial at que a membrana se despolariza, quando
os canais se fecham); (5) canais ativados por alterao do potencial, assumem a continuao da entrada de ons
Ca
++
, fornecendo cerca de 10% do necessrio etapa de contrao; (6) receptores ryanodina (fornecem, a partir
do retculo sarcoplasmtico, o restante do clcio; (7) ons de Ca
++
ligam-se protena reguladora troponina-C;
(8) interao da miosina com a actina, produzindo a contrao; (9) e (10) retorno do Ca
++
para o retculo e para
fora da clula, fnda a contrao; (16) e (17) sada de K
+
, restaurando a polaridade do potencial de repouso.
ATP
ADP
ATP
ATP
ADP
ATP
ADP
ATP cAMP
13
12
11
T T
ADP
Ca
++
3Na
+
3
1
Na
+
K
+
Na
+
Na
+
4
4
Z line
8
M
Z line
7
9
10
Ca
++
5
Ca
++
Ca
++
2
16
17
K
+
K
+
15
14
Ca
++
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ELETROCARDIOGRAMA
O eletrocardiograma o registro, ao longo do tempo, das variaes
do potencial eltrico das membranas das clulas do msculo cardaco
em atividade. Esse registro no realizado diretamente, medindo-se o
potencial das membranas das clulas cardacas, mas pela medida da
diferena de potencial eltrico entre pontos padronizados da superfcie
cutnea. Esta diferena de potencial decorre da propagao das ondas
de despolarizao e repolarizao daquelas clulas, ou seja, devida ao
campo eltrico gerado pelo dipolo eltrico cardaco ao longo do ciclo
cardaco.
O eletrocardiograma consiste no registro de cinco ondas
caractersticas (P, Q, R, S e T) de eventos eltricos da ativao do
miocrdio. A onda P corresponde despolarizao do trio, o conjunto
QRS despolarizao do ventrculo e a T repolarizao do trio.
A Figura 14.18.a mostra o registro do comportamento do potencial
eltrico correspondente a tais ondas num ciclo. Na Figura 14.18.b, voc
pode comparar dois eletrocardiogramas, correspondentes a um corao
com funcionamento normal e um com palpitao cardaca:
Figura 14.18: (a) Registro do potencial eltrico num ciclo cardaco; (b) eletrocardiogramas.
P
Q S
R
T
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QT
a
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ECOS DO CORAO
O sistema circulatrio em funcionamento produz sons que podem
ser ouvidos mais claramente com o auxlio de um estetoscpio. Esses sons
so produzidos pelas vibraes das vlvulas cardacas, pelas vibraes
das paredes do corao, durante as contraes, e pela acelerao e
desacelerao do sangue no corao e vasos sangneos.
Os principais sons, na forma de um lub-dub, so produzidos no
fechamento das vlvulas, quando da entrada do sangue nos ventrculos
e de sua sada, respectivamente. O lub marca, portanto, o incio da
contrao do ventrculo a sstole, e o dub o comeo da sua relaxao
a distole.
O som se constitui como uma seqncia de pulsos de compresso
e rarefao (aumento e diminuio da densidade) das molculas do meio
por onde ele passa, formando uma onda. Como toda onda, ele carrega
energia e est sujeita ocorrncia de fenmenos ondulatrios (refexo,
difrao, refrao etc.), que dependem das propriedades fsicas da onda:
velocidade (v), freqncia (f) e comprimento de onda (). Como voc deve
se lembrar, essas grandezas ondulatrias se relacionam por v = f.
Da mesma forma como os sinais eltricos, os sinais sonoros so
fontes de informaes sobre o comportamento da nossa superbomba. Por
meio da anlise das propriedades e comportamentos dos sons, podemos
obter informaes sobre as condies sob as quais so produzidos, bem
como sobre os meios por onde ele atravessa.
O espectro de freqncias dos sons produzidos pelo corao
carrega informaes sobre as vibraes mecnicas da dinmica cardaca.
Em regime de normalidade, os sons do sistema circulatrio tm
caractersticas tpicas e prprias. A deteco de sons cujas caractersticas
fogem daquelas apresentadas pelo sistema naquele regime a primeira
indicao da existncia de problemas no seu funcionamento. por isso
que a primeira coisa que um cardiologista faz numa consulta mdica a
ausculta cardaca.
Embora o ouvido humano no seja capaz de realizar uma discriminao
quantitativa dos sons, e s esteja apto ao registro de sons com freqncia
na faixa de 20 a 20.000Hz, possvel com ele, auxiliado pelo estetoscpio,
estabelecer-se diferenas qualitativas das propriedades de freqncia,
intensidade e temporizao entre vrios sons, distinguindo-se entre um som
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alto e um baixo, entre um grave e um agudo, ou distinguir um som
galopante.
O registro grfco dos sons produzidos pelo corao uma tcnica
de diagnstico auxiliar introduzida por Einthoven no fnal do sculo XIX
(1894) chamada fonocardiografa. Ela consiste na anlise discriminatria
dos sons produzidos com as contraes cardacas. Os sons, captados
pelos detectores do equipamento (fonocardigrafo), fazem vibrar uma
ponta de caneta que registra sua freqncia sobre o papel, medida que
este se desloca. O fonocardiograma , portanto, o registro anlogo ao
eletrocardiograma.
Na Figura 14.19, voc pode comparar os registros da atividade
cardaca, analisada a partir do comportamento da presso sangnea,
do comportamento dos potenciais de membrana (eletrocardiograma) e
dos sons (fonocardiograma).
Os ecos importantes do corao, contudo, no se restringem s
informaes que nos fornecem os sons que ele prprio produz no seu
interior e envia para fora. Importa tambm saber como ele responde a
sons que lhe so enviados do exterior. Por este lado que se inscreve uma
outra tcnica de diagnstico cardiolgico, chamada ecocardiografa.
A ecocardiografa a tcnica de obteno de imagens do corao,
a partir do registro dos ultra-sons que o corao refete.
O ecocardigrafo um equipamento capaz de gerar sons com
freqncias superiores a 20.000Hz (ultra-som) e de, tambm, registrar
Figura 14.19: Registros da presso sangnea, eletrocardiograma e fonocardograma.
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a sua refexo nos meios sobre os quais elem incidem. Esse duplo papel
do ecocardigrafo feito pelo transductor. Ele consiste em um cristal
piezo-eltrico, material que tem a propriedade de alterar o seu tamanho
quando recebe uma corrente eltrica, produzindo um som, e, vice-versa,
produzir uma corrente eltrica, se atingido por um som.
Quando uma onda ultra-snica incide sobre um meio material,
parte dela refetida e parte transmitida de forma atenuada. A onda
refetida recebida, que contm informaes sobre o meio, ento utilizada
para gerar imagens, como as mostradas na Figura 14.20.
A ecocardiografa uma tcnica de diagnstico que fornece
informaes sobre a estrutura e o funcionamento do corao, exibindo
o movimento das vlvulas cardacas e do fuxo sangneo.
VL
AL VM
VL
A
CONCLUSO
O sistema circulatrio humano uma complexa rede de canalizao
dotada de duas bombas e linhas de distribuio que garante a chegada
de nutrientes aos milhes de clulas de nossos tecidos e rgos,
simultaneamente, e que providencia a retirada das substncias que lhes
so txicas e nocivas.
A dimenso da complexidade desse sistema pode ser avaliada
pela sua extenso, pela sua capacidade de operao e pela efcincia do
fenomenal trabalho que realiza.
Figura 14.20: Imagens do corao feitas por ecocardiografa.
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Duas pequenas bombas, acomodadas num volume pouco maior
que um punho fechado, impulsionam um fuxo de sangue por uma rede
de vasos que, se emendados uns aos outros, representariam uma extenso
superior a duas vezes o permetro da Terra. Partindo da aorta, com uma
velocidade de cerca de 32cm/s, o sangue, pulsionado por essas bombas
razo de cinco litros por minuto, chega aos meandros da rede capilar
com uma velocidade 1.200 vezes menor para entregar, suavemente,
oxignio e nutrientes.
Em que pese tal complexidade, aplicando as leis fsicas da Mecnica
dos Fluidos e da Eletricidade, foi possvel compreender os mecanismos
que governam a circulao e constatar que o sistema circulatrio um
exemplo, sem paralelo, da integrao de processos fsico-qumicos que
propiciam a mais ampla transformao de energia entre as suas formas
qumica, eltrica e mecnica.
ATIVIDADE FINAL
Quais as grandezas fsicas usadas para monitorar o funcionamento do corao e
do sistema circulatrio? Como se denominam os exames clnicos que fazem uso
dessas grandezas?
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
RESPOSTA
Presso, diferena de potencial eltrico e intensidade do som.
Os correspondentes exames so: medida da presso arterial (ou
sangnea), eletrocardiograma e fonocardiograma.
Em relao ao sistema circulatrio, o corao exerce papel equivalente ao de uma
bomba mecnica hidrulica, para manter em movimento o fuxo de um lquido.
Em realidade, o corao corresponde a um sistema de duas bombas encarregadas
R E S UMO
Biofsica | Biofsica do sistema circulatrio
110 CE DE R J
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA
Na prxima aula, discutiremos a Biofsica da Respirao.
de produzir presses sobre o sangue em trechos especfcos do sistema circulatrio;
a bomba esquerda impulsiona o sangue pelas artrias e veias da circulao sistmica,
e a bomba direita, pela circulao pulmonar.
Para produzir as presses necessrias a fm de manter o sangue em contnuo
movimento, o corao contrai-se, durante as sstoles, comprimindo o volume de
sangue acumulado nas cmaras atriais e ventriculares em intervalos regulares
de tempos.
O sangue bombeado pelo ventrculo esquerdo para a aorta sob uma presso
mxima de180mmHg. Enquanto o corao repousa, nas distoles, a presso
sangnea da ordem de 80mmHg.
As caractersticas cinemticas do movimento do sangue nos vasos so explicadas
pela equao da continuidade: na rede capilar, a velocidade do sangue bem
menor que a velocidade nas artrias e veias, em decorrncia da maior rea total
da rede capilar.
A viscosidade uma propriedade dos lquidos que interfere no movimento; ela o
equivalente do atrito para os lquidos, expressa a resistncia ao movimento e dissipa
energia. Todo fuido em movimento apresenta uma resistncia viscosa que depende
da viscosidade e das caractersticas geomtricas do vaso (comprimento e raio); ela
diretamente proporcional ao comprimento e inversamente proporcional a r
4
.
De acordo com a Lei de Poiseuille, a resistncia viscosa responsvel pela queda
de presso nos vasos sangneos, sendo o raio o fator de maior preponderncia.
As bombas cardacas so acionadas e controladas por sinais eltricos. O mecanismo
utilizado para emitir o sinal eltrico o potencial de ao: a despolarizao e a
repolarizao do potencial eltrico da membrana das clulas cardacas, processado
em cinco tempos, transmitido clula a clula.
O funcionamento do sistema circulatrio pode ser monitorado pela presso
sangnea, pelo registro da atividade eltrica (eletrocardiograma) ou atravs do som,
seja por aqueles produzidos pela dinmica do corao e dos fuxos sangneos nos
vasos (fonocardiograma), seja pelo som refetido pelo corao (ecocardiograma).
Pr-requisitos
Para acompanhar esta aula, necessrio
que voc reveja as Aulas 6 e 12 desta
disciplina, bem como as aulas de 29 a
33 de Corpo Humano I.
o
b
j
e
t
i
v
o
s
Meta da aula
Discutir a aplicao dos princpios fsicos
envolvidos nas etapas fundamentais do
processo respiratrio.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever
ser capaz de:
indicar a causa do movimento de ar envolvido nos
uxos (inspirao e expirao) durante
a ventilao pulmonar;
explicar os comportamentos termodinmicos
que ocorrem na etapa de ventilao do processo
respiratrio;
descrever a funo do surfactante pulmonar;
explicar como ocorre a troca gasosa.
Biofsica do sistema
respiratrio
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Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
112 CE DE R J
A razo ou nalidade ltima da respirao a produo eciente de ATP.
Dizer isso equivale a armar que a respirao nada mais que um conjunto
de mecanismos ecientes de transformao, armazenamento e transporte
da energia necessria atividade metablica celular.
A molcula de ATP a moeda de troca do metabolismo. , principalmente,
nela que se armazena a energia transformada, que vem da energia qumica
existente nos alimentos, mediante oxidao, e, em seguida, ser cedida para
produzir a biossntese, criar e manter gradientes de potencial eletroqumico
e, ainda, realizar o trabalho muscular.
Voc deve lembrar que existem duas formas de se formar o ATP pela
quebra da glicose; uma, anaerbica, sem consumo de O
2
, atravs da
reao C
6
H
12
O
6
+2Pi+2ADP => 2C
3
H
6
O
3
+ 2 ATP, e a outra, em presena
de O
2
(aerbica), atravs da reao C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
=> 6CO
2
+ 6H
2
O + 36
ATP. Pela primeira reao, somente duas molculas de ATP so formadas
e, pela segunda, 36 molculas! Fica claro, ento, que esta produo de
ATP (a aerbica) que estamos chamando de mais eciente. Como no ar
que se encontra o O
2
, a respirao visa a lev-lo do meio exterior ao interior
do organismo, conduzindo-o s clulas para que ocorra uma produo mais
eciente da energia de que ela necessita. Mas no apenas isso; a respirao
compreende tambm o mecanismo que se encarrega de levar de volta ao
meio exterior o CO
2
(dixido de carbono) que se produz na clula e txico
ao organismo.
Na disciplina Corpo Humano I (Aulas 29, 30, 31, 32 e 33), voc aprendeu a
descrever o sitema respiratrio; detalhadamente, voc aprendeu a identicar as
funes do aparelho respiratrio, como cada uma das suas partes integrantes
funciona, a reconhecer e descrever os fenmenos que ocorrem em cada etapa
do processo, a quanticar as grandezas envolvidas na respirao etc.
Nesta aula, fundamentalmente, voc aprender sobre o porqu ocorre a
respirao. Aqui entraremos na discusso dos princpios fsicos que governam
os mecanismos que integram as principais etapas da respirao. Veremos
como os princpios da Mecnica e da Termodinmica explicam o uxo de ar
entre o meio exterior e os pulmes, bem como o papel do surfactante e as
trocas gasosas.
INTRODUO
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CE DE R J 113
A MECNICA E A TERMODINMICA DA RESPIRAO
Na Aula 29 de Corpo Humano I, voc aprendeu que os uxos
de ar entre o meio exterior e os pulmes, e vice-versa, tm como causa
primeira os movimentos da caixa torcica, comandados pela musculatura
envolvida, tendo, nesta ltima, o diafragma um papel preponderante.
O uxo que entra, ou inspirao, provocado quando ela se contrai,
pois os volumes da caixa torcica e do pulmo aumentam. E o uxo
que sai, ou expirao, provocado quando a musculatura relaxa, pois
esses volumes retornam aos valores originais.
Para entendermos sicamente como as alteraes de volume do
pulmo provocam os uxos de ar para dentro e para fora deste rgo,
temos que lanar mo dos nossos conhecimentos de Mecnica e conjug-los
com aqueles da Termodinmica.
Como voc deve lembrar, a Mecnica a parte da Fsica que se
encarrega de explicar o movimento; seja o movimento de um slido, de
uma massa lquida ou de uma gasosa. Sabemos de l, da Mecnica, que
o movimento de qualquer massa produzido por uma fora resultante
diferente de zero, pois se esta for zero, a massa estar em repouso ou
em movimento uniforme (com velocidade constante). Logo, como
estamos aqui tratando de um uxo de ar que, num ciclo respiratrio, se
movimenta em sentidos opostos, vemos que este no o caso (de uma
fora resultante nula).
Relembremos, pois, como se provoca o movimento de uma massa
gasosa. Voc viu isso na Aula 12. Ali, consideramos um pequeno volume
de uido lembre-se de que uido tanto pode ser um gs, quanto um
lquido, na forma de uma pastilha de rea A, como mostrado na
Figura 15.1. Vimos que as foras que agem sobre ela so aquelas devidas
s presses, atuando sobre as faces da pastilha e apontando para seu
interior, alm da fora da gravidade.
P
2
A
A
P
1
A
P
2
A + Mg P
1
A = 0
Mg
Figura 15.1: Foras atuando sobre um elemento de volume de uma massa lquida:
as foras devidas s presses acima e abaixo da pastilha, P
1
A e P
2
2, e a atrao
gravitacional sobre sua massa,Mg.
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
114 CE DE R J
1. Considere que a pastilha de ar da Figura 15.1 est ao nvel do mar, tem
uma rea A = 1cm
2
e altura h = 0,5cm. As presses, acima e abaixo da
pastilha so muito diferentes uma da outra? Voc sabe calcul-las? Calcule
a fora da gravidade exercida sobre ela. Compare este resultado com as
foras exercidas pelas presses sobre a mesma pastilha. O que voc tem
a dizer sobre a situao?
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RESPOSTA COMENTADA
As presses, acima e abaixo, da pastilha so as mesmas a presso
atmosfrica, que vale 1,01x10
5
Pa, pois, ao nvel do mar, permanecendo
a densidade do ar constante, as variaes de presso com a altura so
desprezveis. Voc pode calcular esta diferena de presso usando a
relao obtida na Aula 12, P
2
P
1
= gh, onde a densidade do ar
(1,2kg/m
3
), g a acelerao da gravidade (10m/s
2
), e vericar que
ela insignicante. Calculando agora a fora da gravidade sobre a
pastilha teremos F = Ahg = 1,2x1x10
4
x0,5x10
2
x10 = 6x10
6
N. J
as foras devidas s presses valem P
1
A = P
2
A = 1,01x10
5
x10
4
10N.
Comparando estas foras com a fora da gravidade, vemos que elas
so 10
7
maiores. Podemos, ento, desprezar a ao da gravidade.
Mas lembre: desprezar signica dizer que seus efeitos so muito
pequenos diante daqueles das outras foras presentes, mas no
signica dizer que ela no exista; ela existe sempre! Conclumos, em
tais condies, ento, que no haver uxo de ar com a presso
constante em todos os pontos.
ATIVIDADE
Pelas concluses da atividade, voc constata que, estando os
pulmes em contato com o ar, a presso dentro dele a mesma que
a da atmosfera, no podendo ocorrer uxo, a menos que se crie uma
diferena de presso entre dois pontos.
A
U
L
A

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3
CE DE R J 115
Assim, para que haja um uxo do meio externo para o pulmo,
preciso que se crie uma diferena de presso que resulte numa fora
apontando para baixo. Isso pode ser obtido tanto pelo aumento da presso
num ponto acima do pulmo, quanto pela diminuio da presso num
ponto abaixo, isto , dentro do pulmo. Como a presso em pontos fora
do pulmo, salvo em condies articiais, no pode ser alterada por ns,
porque a presso exercida pela atmosfera, a sada encontrada diminuir
a presso dentro do pulmo. Por raciocnio anlogo, voc conclui que,
para que haja o uxo inverso, do pulmo para o meio exterior, torna-se
necessrio produzir o oposto: tornar a presso no interior do pulmo
maior que a do meio externo. exatamente isso que se verica quando
se mede o comportamento da presso intrapulmonar.
Lanando mo de nossa pastilha de ar da Figura 15.1, estas
duas situaes corresponderiam aos esquemas mostrados, a seguir, na
Figura 15.2.
P
2
A P
2
A
A
A
P
1
A P
1
A
P
2
< P
1
P
2
> P
1
Figura 15.2: Esquema mostrando situaes onde diferenas de presso sobre um
elemento de volume de uma massa uida produzem uxos em sentidos opostos:
esquerda, um uxo para baixo e, direita, um uxo para cima.
Estabelecido que a causa efetiva do uxo de ar a diferena de
presso entre o meio exterior e o pulmo, provocada pela alterao
da presso neste ltimo e, ainda, que tal alterao promovida pela
variao dos volumes da caixa torcica e do prprio pulmo, impe-se,
agora, explicar a correlao desses fatos. Isto , impe-se explicar por
que a caixa torcica, aumentando de volume, tem como conseqncia o
aumento de volume do pulmo, o que leva, nalmente, a criar a diferena
de presso necessria ao surgimento dos uxos.
Como o aumento de volume da caixa torcica provoca o aumento
de volume do pulmo?
Se o pulmo e a caixa torcica fossem diretamente ligados um ao outro,
a resposta a tal pergunta seria muito fcil: diramos que mecanicamente,
com a caixa torcica exercendo uma fora diretamente sobre ele.
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
116 CE DE R J
2. Se o pulmo fosse expandido mecanicamente, como cogitado antes,
o que aconteceria com a presso do ar no seu interior? Haveria uxo
equivalente ou anlogo ao da inspirao?
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RESPOSTA COMENTADA
Se o pulmo fosse expandido mecanicamente por foras diretamente
aplicadas sobre ele, seu volume inicial V
0
sofreria uma variao,
aumentando para um valor final V
f
, e, como conseqncia
termodinmica, pela equao de estado dos gases ideais, PV=nRT,
mantida a temperatura constante, a presso inicial P
0
cairia para um
valor P
f
, dada por
P
f
= P
0
V
0
/ V
f
.
Assim, entre um ponto no meio exterior e um ponto no pulmo haveria
uma diferena de presso, P, dada por
P = P
0
P
f
= P
0
P
0

V
0
V
f

a qual produziria o uxo do exterior para o interior; logo, equivalente
ao da inspirao.
ATIVIDADE
Entretanto, voc sabe que este no o caso, pois, entre os dois,
existe a cavidade pleural, cujo volume, varivel, delimitado pela pleura.
A pleura tem uma parte de sua superfcie ligada caixa torcica e a
outra ligada ao pulmo. Assim, o efeito da alterao de volume da caixa
torcica se d sobre esta cavidade, aumentando o seu volume porque a
parte da pleura ligada caixa esticada; em outras palavras, o volume
da cavidade aumenta porque a rea de sua superfcie aumenta, pois uma
parte desta ltima esticada pela caixa torcica.
A pergunta automtica que se segue : em que medida, ou como,
o aumento da cavidade pleural provoca o aumento do volume do
A
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CE DE R J 117
pulmo? Mas esta no a pergunta correta, a esta altura da discusso.
A pergunta correta a fazer, j que temos de levar em conta os aspectos
termodinmicos da questo, : qual a primeira conseqncia do
aumento do volume da cavidade pleural?
Tendo em vista a Atividade 2, a resposta imediata: a presso na
cavidade torna-se menor. Este o resultado que decorre do compromisso
estabelecido pela lei dos gases ideais entre as variveis termodinmicas,
presso P, volume V e temperatura T.
Para explicar, nalmente, a correlao dos fatos antes mencionados
(aumento do volume da caixa torcica, aumento do volume do pulmo
e o surgimento do uxo de ar), do que at aqui discutimos, resta apenas
explicar como a dimuio da presso fora do pulmo, na cavidade
torcica, provoca o aumento de volume dele. Porque, uma vez explicado
isto, a concluso sobre a diminuio da presso dentro pulmo bvia,
pois se trata da mesma situao discutida na Atividade 2 e, igualmente,
discutida para a cavidade pleural.
Vejamos ento este ltimo ponto, analisando o modelo de um
balo esfrico, de material exvel, ou elstico, cheio de ar (do tipo de
uma bola de aniversrio), como mostrado na Figura 15.3.
Fora devido
diferena de presso
Componente
horizontal
Componente vertical
Componente
horizontal
Fora devido
tenso supercial
Figura 15.3: Foras atuando sobre um balo exvel em equilbrio, devidas diferena
entre as presses interna e externa e tenso supercal.
R
2
P
2R
R
Se medirmos a presso no interior do balo, P
int
, vericamos
que ela maior que a presso do ar que est fora dele, P
ext
, a qual a
presso atmosfrica.
Designemos essa diferena de presso por P= P
int
P
ext
. Foquemos
nossa ateno sobre as foras devidas a tais presses sobre a superfcie
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
118 CE DE R J
do balo. Como, para um dado volume, a rea da superfcie do balo
xa, tais foras no so iguais; a fora devida presso interna (P
int
)
maior que a fora devida presso externa (P
ext
). Como se explica,
ento, que no haja movimento da superfcie do balo? Pela razo de
que no existem somente as foras devidas s presses interna e externa,
mas outras foras atuando sobre ela. So foras devidas s propriedades
elsticas do prprio material, isto , devidas tenso supercial, . So
tais foras que compensam a diferena que medimos entre as foras
devidas s presses interna e externa. Essas foras so tangenciais
superfcie como est indicado no esquema da citada gura.
Considerando um plano de corte vertical que contenha todas as
foras referidas, voc percebe que as foras devidas tenso supercial
tm uma componente vertical, que justamente aquela que compensa a
diferena entre as foras devidas s presses, para produzir o equilbrio,
alm das componentes horizontais que mutuamente se anulam.
Vejamos como podemos relacionar a diferena de presso P
com a tenso supercial e o raio do balo, considerando o equilbrio
mencionado. Examinemos a situao dessas foras atuando sobre a
seco de um hemisfrio do balo de raio R (o crculo maior da esfera),
como mostrado no esquema direita da Figura 15.3. A rea desta
seco vale R
2
. Logo, a fora atuando sobre ela devida diferena de
presso ser R
2
P, apontando para cima. Por outro lado, sabemos que
a tenso supercial denida como fora por unidade de comprimento
e atua perpendicularmente linha considerada. No caso da seco do
hemisfrio, esta linha a circunferncia, cujo comprimento 2R. Assim,
a fora devida tenso ser 2R. A equao de equilbrio das foras
ser ento
R
2
P = 2R,
o que fornece para a relao procurada
P = P
int
P
ext
= 2/R.
Este o mesmo resultado obtido por Thomas Young (1805) e Laplace
(1806), de forma independente, quando dos seus estudos sobre foras
atuando na superfcie de lquidos. As pesquisas de Young e Laplace deram
origem noo de tenso supercial, que voc j estudou na Aula 6.
Considerando a equao da Young-Laplace e tendo em vista que
ela expressa uma situao de equilbrio, faamos a seguinte pergunta:
A
U
L
A

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CE DE R J 119
supondo que ele no estoura, o que acontecer com o balo se, por
alguma razo, a presso externa diminuir? Momentaneamente, a
diferena entre a presso interna e a externa aumenta mais, tendendo
a quebrar o equilbrio das foras. Para que isso no acontea, o balo,
elstico, aumenta seu raio, conseqentemente, aumentando seu volume,
obrigando tambm a presso interna a diminuir, restabelecendo o
equilbrio. Note que esse resultado inteiramente concordante com
a anlise termodinmica da situao: pela equao dos gases ideais,
o aumento de volume de um gs provoca a queda da sua presso, se a
temperatura mantida constante.
Agora voc pode perfeitamente transplantar esta discusso para
o pulmo fazendo as seguintes correspondncias com nosso modelo do
balo. O balo representa o pulmo imerso na cavidade torcica que,
para ns de nossa anlise, seu meio exterior. No pulmo, inicialmente
(sem uxo), a presso interna, Pint, a presso atmosfrica. Externamente
a ele, na cavidade, a presso Pext menor que a atmosfrica. Quando
o pulmo se expande, aps a seqncia de eventos discutida, a presso
num ponto interior a ele diminui, provocando a necessria diferena de
presso em relao a um ponto exterior ao corpo, na atmosfera, para
que haja o uxo inspiratrio.
Normalmente, diferenas de presso so tomadas em relao
presso atmosfrica; isto , faz-se referncia a um P=PP
0
, sendo
P
0
a presso atmosfrica. D-se a esta diferena de presso o nome
presso de calibre (gauge pressure, em ingls). Levando-se em conta
tal conveno e tendo em vista que a presso na cavidade torcica
menor que a atmosfrica (entre 755 e 753mmHg), encontramos uma
presso de calibre negativa na cavidade, no processo respiratrio. Da
muitos textos explicarem a expanso do pulmo como resultado de uma
presso negativa na cavidade torcica. Tal armao equivocada, pois
atribui grandeza presso uma propriedade que ela no pode assumir.
A presso uma grandeza escalar, sempre positiva.
Dados experimentais indicam que, no ciclo inspirao-expirao,
a presso de calibre intrapulmonar varia de -3mmHg a +3mmHg.
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
120 CE DE R J
3. Use a equao de Young-Laplace para determinar a diferena de presso
entre o interior e o exterior de um microbalo, cuja membrana apresenta
uma tenso supercial de 50dy/cm e cujo raio de 0,05mm. Refaa os
clculos para um raio de 0,1mm. Expresse seus resultados em mm de Hg.
Qual a presso no interior do microbalo?
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RESPOSTA COMENTADA
Vamos inicialmente transformar as unidades para o sistema MKS.
= 50x10
5
N/10
2
m = 5x10
2
N/m e R = 0,05mm = 5x10
5
m.
Usando agora a equao P= 2/R, temos para os clculos:
a. para R = 0,05mm
P = 2x5x10
2
/5x10
5
= 2x10
3
Pa.
Considerando que a presso de 760mmHg corresponde a 10
5
Pa,
temos ento que P = (2x10
3
x760)/10
5
= 15mmHg.
b. para R = 0,1
P = 2x5x10
2
/1x10
4
= 10
3
Pa = 7,5mmHg.
Tendo em vista que P= P
int
P
ext
, e ainda que a presso externa
a atmosfrica (760mmHg), a presso interna ao microbalo ser
dada por P
int
= P + P
ext
.
Teremos ento no primeiro caso P
int
= 760+15 = 775mmHg, e, no
segundo, 767,5mmHg.
ATIVIDADE
SURFACTANTE PULMONAR
O surfactante pulmonar um fosfolipdio presente na fina
camada lquida que recobre os alvolos, por dentro, cuja nalidade, no
processo respiratrio, reduzir a tenso supercial da gua, visando
A
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A

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CE DE R J 121
dois objetivos. De um lado, permitir a penetrao do O
2
nos capilares,
e, de outro, impedir que os pequenos alvolos colapsem, diminuindo a
rea de troca gasosa.
Voc deve recordar-se de que, na Aula 6, estudamos o surgimento
de uma fora por unidade de comprimento, a tenso supercial, referida
anteriormente, atuando nas interfaces de um lquido, em decorrncia
das interaes intermoleculares assimtricas sobre aquelas molculas
situadas na superfcie de separao do lquido com o meio. Ali, vimos
que tal tenso supercial capaz de opor resistncia a uma fora externa
aplicada sobre a superfcie do lquido, como, por exemplo, o peso de um
inseto pousado sobre a gua, impedindo que ele afunde.
Pois bem, em relao s molculas de O
2
, essa mesma tenso
supercial funciona como uma barreira que diculta a sua passagem;
quanto maior for a tenso supercial do lquido, tanto maior ser a
diculdade de penetrao das molculas O
2
.
A tenso supercial da gua pura cerca de 71d/cm. A presena do
surfactante pulmonar reduz esta tenso para valores entre 4 e 15d/cm.
A baixa do surfactante pulmonar acarreta um estado patolgico
grave que requer uma interveno imediata. A doena da membrana
hialina, freqente em recm-nascidos, decorrente dessa condio
do surfactante pulmonar, que tambm se constata em casos de edema
pulmonar, de afogamentos e de atelectasia.
Para entender o outro alvo da reduo da tenso supercial do
lquido alveolar, precisamos compreender a situao de equilbrio de
dois bales inados que se conectam por um tubo, como mostrado na
Figura 15.4, a seguir, examinando-a luz da equao de Young-Laplace,
discutida anteriormente.
Figura 15.4: Equilbrio de dois bales inados.
R R
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
122 CE DE R J
Consideremos que, inicialmente, os dois bales de mesmo material,
A e B, estejam inados no tamanho de uma esfera de raio R; isto R
A
=
R
B
= R. Pela equao de Young-Laplace, temos que a diferena entre
a presso interna e a externa a mesma para ambos os bales; isto ,
temos P
int
A
= P
int
B
, porque
P
A
= P
int
A
P
ext
=
2
R
A
=
2
R
P
B
= P
int
B
P
ext
=
2
R
B
=
2
R
Suponhamos, agora, que uma pequena utuao na presso do
ar do balo A cause um pequeno uxo de ar para o balo B. O que
acontecer com os bales? O balo B ter seu raio aumentado, digamos,
para R

B
. Conseqentemente, se a tenso supercial no se altera, a sua
presso interna dimui para um valor P
int
B
; isto , P
int
B
< P
int
B
=
2
R
+ P
ext
. Por
outro lado, simultaneamente, o balo A tem seu raio diminudo para R

A
.
Em conseqncia, sua presso interna, pela equao de Young-Laplace,
aumenta para um valor P
int
A
, desde que a tenso supercial no se altere;
temos, portanto, que P
int
A
> P
int
A
=
2
R
+ P
ext
. Vemos, assim, que as novas
presses internas dos bales satisfazem a seguinte relao:
P
int
B
<
2
R
+ P
ext
< P
int
A
ou, simplesmente, P
int
B
< P
int
A
.
Como se estabelece uma diferena de presso entre as presses
internas dos dois bales, P = P
int
A
P
int
B
, o uxo de ar continuar do balo
A para o B, fazendo com que o balo A murche, enquanto o B aumenta
de tamanho.
Se imaginarmos agora que nossos dois bales representem dois
alvolos que se intercomuniquem, esse seria o fenmeno que se passaria:
os pequenos alvolos colapsariam, em conexo com grandes alvolos.
Isso no acontece justamente por causa do papel que o surfactante
exerce, diminuindo a tenso supercial no alvolo pequeno, de forma a
minimizar o efeito de reduo do raio do alvolo menor. O que ocorre
que, quando o raio diminui, mais molculas do surfactante se colocam na
interface da gua, abaixando a sua tenso supercial.
A
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L
A

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3
CE DE R J 123
TROCAS GASOSAS
Na primeira parte desta aula, discutimos, sob o ponto de vista da
Fsica , o mecanismo que se encarrega de levar o ar ao pulmo e de traz-lo
de volta, para promover, respectivamente, a entrega do O
2
e a retirada do
CO
2
. Nesta parte, estudaremos como e por que, no nvel alveolar, ocorre
esta troca gasosa.
Em outros termos, devemos explicar como, do volume de ar que
chega aos alvolos, cerca de 250mL/minuto de O
2
, necessrios para um
homem medianamente alto, so transferidos para o sistema circulatrio,
simultaneamente que, deste mesmo sistema, cerca de 206mL/minuto de
CO
2
so eliminados.
Na Aula 6, voc aprendeu como possvel produzir o uxo de uma
substncia atravs de um meio, sem a interveno de transportadores ou de
mecanismos ativos, simplesmente mantendo um gradiente de concentrao
dessa substncia. Ou seja, por meio do fenmeno da difuso.
por meio da difuso que a troca gasosa se processa entre os alvolos
pulmonares e os capilares da corrente sangnea.
Como voc deve lembrar, a difuso regida pela Lei de Fick, a qual
se expressa, em termos das concentraes, pelo uxo lquido da substncia
J, dado por
J
lquido
= DA
C
x
,
onde D o coeciente de difuso, A, a rea total envolvida na
troca, e
C
x
=
C
2
C
1
x
2
x
1
o gradiente de concentrao.
Acompanhando pela Figura 15.5, esquema de detalhe da juno
entre um alvolo e um capilar, voc entender como, em tese, podemos
aplicar a lei de Fick para as trocas gasosas.
O gradiente de concentrao a medida de como a concentrao
varia ao longo de uma direo entre um ponto situado no alvolo (C
2
) e
um ponto no capilar (C
1
) em relao distncia entre estes dois pontos
(x = x
2
x
1
).
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
124 CE DE R J
Figura 15.5: Esquema das estruturas na juno entre alvolo e capilar, ilustrando a
difuso do O
2
e do CO
2
durante as trocas gasosas.
Devemos observar que a troca gasosa (O
2
ou CO
2
) se processa
entre dois meios distintos: de um lado, uma mistura de gases no ar dentro
do alvolo e, de outro, uma soluo lquida na corrente sangnea. Assim,
teremos que levar em conta as concentraes envolvidas de O
2
ou de
CO
2
, tendo em vista tais circunstncias.
Em 1803, William Henry, cientista britnico, chegou a um
importante resultado sobre a solubilidade de gases em solues, conhecida
como Lei de Henry. Ele mostrou que, para uma determinada temperatura,
a concentrao mxima de um gs em uma soluo aquosa proporcional
presso parcial do gs: C = P, sendo o coeciente de solubilidade.
Com o apoio dessa lei, possvel expressar a Lei de Fick da difuso
em termos das presses parciais dos gases envolvidos nas trocas, na
forma
J
lquido
= DA
Pgas
x
.
Assim, a difuso do O
2
entre o alvolo e o capilar ser dada por
J
O
2

= DA
P
O
2
x
= DA
P
O
2

alv
P
O
2

cap
x
,
onde P
O
2

alv
a presso parcial do O
2
no alvolo, P
O
2

cap
a presso parcial
do O
2
no capilar, D o coeciente de difuso do O
2
atravs das estruturas
que ele atravessa e A a rea total da troca.
gua + surfactante
Epitlio alveolar Endotlio capilar
Ar alveolar
Sangue
Intersticial
O
2
O
2
A
U
L
A

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L
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3
CE DE R J 125
Similarmente, tem-se, para a difuso do CO
2
, o uxo dado por
J
CO
2

= DA
P
CO
2
x
= DA
P
CO
2

cap
P
CO
2

alv
x
,
onde P
CO
2

alv
a presso parcial do CO
2
no alvolo, P
CO
2

cap
a
presso parcial do CO
2
no capilar, D o coeciente de difuso do CO
2

atravs das estruturas que ele atravessa e A a rea total da troca.
A presso parcial de um gs em uma mistura aquela que o
gs teria se somente ele ocupasse o volume da mistura sob as mesmas
condies de temperatura.
De acordo com a Lei de Dalton, a presso de uma mistura gasosa
igual soma das presses parciais dos gases nela envolvidos.
O ar atmosfrico uma mistura de gases, em cuja composio
predominam o N
2
e o O
2
, com, respectivamente, 78,98 % e 20,98 % de
volume percentual, alm de outros gases, como o CO
2
e o vapor dgua,
que contribuem com cerca de 1%. A participao do CO
2
representa
cerca de 0,03%.
De posse dessa composio, possvel calcular a presso parcial
de cada um dos gases, sabendo-se que a mistura est a uma presso de
uma atmosfera, ou de 760mmHg.
4.a. Considerando que no ar seco a composio de volume percentual
20,98% para o O
2
, 78,98% para N
2
e 0,04 % para o CO
2
, e que para o ar
mido essa composio passa para 19,68% para o O
2
, 74,09% para o N
2
,
0,0375 % para o CO
2
e de 6,19% para o vapor dgua, calcule as presses
parciais para cada um dos gases, nas duas situaes.
4.b. Uma pessoa subiu numa montanha de 5.000m e sentiu-se mal (tontura,
cefalia, taquicardia etc.). A que se devem esses efeitos?
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ATIVIDADE
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
126 CE DE R J
RESPOSTAS COMENTADAS
4.a. Como a mistura, correspondendo a 100%, est a 760mmHg, um
gs correspondendo a um dado percentual dela ter como presso
parcial o produto deste percentual por 760mmHg. Logo, para o caso
do ar seco, teremos P
O
2
= 0,2098 x 760 = 159,44mmHg, P
CO
2
=
0,0004 x 760 = 0,30mmHg e P
N
2
= 0,7898 x 760 = 600,25mmHg.
J para o ar mido, teremos P
O
2
= 0,1968 x 760 = 149,56mmHg,
P
CO
2
= 0,000375 x 760 = 0,285mmHg e P
N
2
= 0,7409 x 760 =
563,08mmHg. Note que as presses parciais dos gases so menores
no ar mido;
4.b. A 5000m de altura a presso atmosfrica de 405mmHg.
Considerando que a composio do ar no se modica, a presso
parcial do O
2
ser P
O
2
= 0,2098 x 405 = 85mmHg, bem menor que
ao nvel do mar (159,44mmHg). Como conseqncia, o uxo de
oxignio no alvolo diminuiu e, por conseguinte, a sua dissoluo no
plasma sangneo. Ocorre o que se denomina hipoxia, que causa
os efeitos mencionados.
Nos alvolos, a composio do ar no a mesma que a do ar
seco na atmosfera. Constata-se a presena de vapor dgua, devida ao
fato de o alvolo estar em contato com a gua do capilar pulmonar.
Alm disso, a preso parcial do O
2
menor, cerca de 104mmHg, bem
como a sua proporo (13%); isso acontece em decorrncia de o ar
atmosfrico ter-se misturado com o ar que cou no espao morto e,
ainda, pela contnua passagem desse gs para o sangue. Por outro lado,
a proporo e a presso parcial do CO
2
so maiores, devido ao uxo
do gs dos capilares para os alvolos. A P
CO
2
da ordem de 40mmHg e
a proporo de 5,3%.
Nos capilares, a P
O
2
varia entre 40mmHg e 104mmH, correspondendo
tais valores ao sangue que entra em contato com o alvolo e ao que dele se
afasta, como esquematizado na Figura 15.6, a seguir. Considera-se como
o valor mdio desta presso parcial 90mmHg.
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Capilar
Alvolo
PO
2
: 104mmHg
PO
2
: 40mmHg
PO
2
104mm Hg
O
2
O
2
PO
2
: 90mmHg
Figura 15.6: Presses parciais do O
2
no capilar em contato com o alvolo.
Com esses dados sobre as presses parciais do O
2
, torna-se
possvel, com a Lei de Fick, estimar o uxo entre os alvolos e os capilares,
desde que conheamos tambm a distncia que o gs percorre entre estas
estruturas, a rea em que ocorre a troca e o seu coeciente de difuso.
A distncia aquela compreendendo as camadas epiteliais e as
camadas de lquidos (surfactante no alvolo e o sangue no capilar). Para
uma pessoa sadia, tal distncia da ordem de 0,2m.
Embora o total da superfcie de todos os alvolos corresponda a
cerca de 70m
2
, este valor no o considerado para a rea efetiva da troca
gasosa, uma vez que pode ocorrer que nem todos os alvolos participem,
seja porque as diferenas de presses no so as mesmas em todos os
pontos do pulmo, seja porque a perfuso sangnea em alguns alvolos
insuciente. Estima-se que, em repouso, a rea de troca funcionalmente
ativa seja da ordem de 14m
2
.
A diculdade de estabelecerem-se, na prtica, os coecientes de
difuso do O
2
pelas diversas estruturas que suas molculas atravessam
entre o alvolo e o sangue, visando aplicao da Lei de Fick, levou
denio de uma outra grandeza, a capacidade de difuso pulmonar do
O
2
, que fornece, na prtica, indicaes sobre o uxo. Uma grandeza de
mesma natureza tambm denida para o CO
2
.
A capacidade de difuso pulmonar expressa a relao entre o
consumo destes gases por minuto e a diferena de presso parcial entre
o alvolo e o capilar. Considerados os valores normais, tem-se:
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
128 CE DE R J
D
O
2
=
O
2
(consumido em mL/m)
P
O
2

alv
P
O
2

cap
=
250 (mL/m)
104 (mmHg) 90 (mmHg)
= 17,8(mL/m mmHg)
D
CO
2
=
CO
2
(consumido em mL/m)
P
O
2

alv
P
O
2

cap
=
206 (mL/m)
40 (mmHg) 40,57 (mmHg)
= 361(mL/m mmHg)
CONCLUSO
A respirao um conjunto de mecanismos que, fundamentalmente,
articula fenmenos mecnicos e termodinmicos para, de forma eciente,
propiciar transformao, armazenamento, transporte e distribuio da
energia necessria ao metabolismo celular.
Pelo monitoramento mecnico do volume da caixa torcica, so
produzidas alteraes na grandeza termodinmica presso, a qual, por
sua vez, transforma-se no agente mecnico a fora causador dos
movimentos do ar nas etapas da ventilao (inspirao e expirao),
propiciando a chegada do O
2
nas vizinhanas do sangue venoso e a
retirada, desta mesma poro de sangue, do CO
2
.
Valendo-se da diferena das presses parciais que estes gases
apresentam no sangue e no ar dos alvolos, a difuso o fenmeno que
se encarrega de, nalmente, efetuar essa troca gasosa.
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CE DE R J 129
ATIVIDADE FINAL
A dipalmitoil-lecitina um dos principais componentes do surfactante pulmonar.
Estudos experimentais com essa substncia evidenciaram um efeito interessante
sobre a tenso supercial do surfactante pulmonar, que se distingue daquele
apresentado pela gua. A tenso supercial da gua independe da rea, isto
, produzindo-se uma variao da rea, ela no se altera, permanece constante
em torno de 75dinas/cm. Se um detergente for adicionado a ela, a tenso
supercial reduz-se, mas permanece constante, em torno de 27dinas/cm, tambm
cando independente da rea. J com a dipalmitoil-lecitin observa-se uma clara
dependncia da tenso supercial com a rea. Tendo em vista tais aspectos, voc
capaz de dizer qual seria, do ponto de vista qualitativo, tal dependncia para
justicar o no-colapso dos pequenos alvolos conectados queles grandes?
RESPOSTA COMENTADA
A dependncia da tenso supercial do surfatante pulmonar com a
rea do alvolo, do ponto de vista qualitativo, s pode se apresentar
com um aumento da tenso supercial, para um aumento de rea,
e uma reduo, para uma diminuio da rea. Caso contrrio, como
discutido anteriormente para a situao de bales, haveria o colapso do
pequeno, uma vez que, diminuindo o raio, sem alterar simultaneamente
a tenso supercial, o efeito que se vericaria seria o aumento da
presso no interior do alvolo pequeno, em relao ao grande, o que
manteria o uxo nessa direo.
De fato, estas so as observaes experimentais obtidas para o estrato
pulmonar: quando a superfcie grande, a tenso supercial elevada
e, quando a superfcie pequena, a tenso supercial menor. No
grco seguinte est esboado tal comportamento, assim como o
comportamento para a gua e para a gua com detergente.
Extrato
pulmonar
gua
Detergente
%

r
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r
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l
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100
50
0 25 50 75
Tenso de superfcie (dinas/cm)
Grco 15.1: Tenso de superfcie.
Biofsica | Biofsica do sistema respiratrio
130 CE DE R J
Para que haja movimento de uma massa uida, necessrio uma diferena de
presso entre dois pontos da mesma, isto , um gradiente de presso. Os uxos
de ar, nas etapas de ventilao na respirao, so produzidos por alteraes da
presso no interior do pulmo; na inspirao, a presso a menor que a presso
atmosfrica e, na expirao, ela torna-se maior. As alteraes da presso no
interior do pulmo so a etapa nal de uma seqncia de processos mecnicos e
termodinmicos envolvendo msculos, caixa torcica, cavidade pleural e pulmo:
(1) os msculos, atuando diretamente sobre a caixa torcica, alteram o volume
desta, (2) a caixa torcica, ligada cavidade pleural, provoca alterao do volume
desta cavidade, (3) como conseqncia, a presso da cavidade provoca a alterao
do volume do pulmo, que nalmente tem como conseqncia a alterao da
presso em seu interior.
A camada lquida de molculas surfactantes que reveste os alvolos tem por funo
facilitar a passagem do O
2
para o sangue nos capilares e monitorar a presso
alveolar pelo controle da tenso supercial.
A difuso das molculas de O
2
e CO
2
, nos seus trnsitos entre os pulmes e o
sangue, o fenmeno bsico da troca gasosa; ela se estabelece pelos gradientes
das presses parciais destes gases vigentes entre alvolos e o sangue.
R E S UMO
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA
Na prxima aula, voc estudar a viso.
Pr-requisitos
Para que voc possa acompanhar esta
aula, imprescindvel uma reviso da
Aula 8 da disciplina Corpo Humano I. No
nal da Aula 5 (Mdulo 1) da disciplina
Introduo s Cincias Fsicas 1, voc
encontra uma discusso sobre o sistema
de lentes presentes no olho.
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s
Meta da aula
Descrever os fotorreceptores presentes na
retina e analisar como a sua ativao nos
permite identicar imagens e cores.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever
ser capaz de:
descrever o processo de ativao dos diferentes
fotorreceptores presentes na retina;
explicar a estrutura de uma imagem digital;
prever as cores obtidas a partir da mistura de
luzes e de pigmentos coloridos;
diferenciar as propriedades dos cones e dos
bastonetes.
Biofsica da viso
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Biofsica | Biofsica da viso
132 CE DE R J
Com os nossos olhos obtemos muitas das informaes mais essenciais para
a nossa vida e estas nos vm to automaticamente, que permanecem quase
inconscientes; mesmo assim elas determinam o nosso comportamento,
pensamentos e sensaes.
Os olhos representam nosso rgo de sentido mais importante. Aproxima-
damente 60% de toda a informao que provm do meio ambiente e que
chega ao nosso crebro captada por meio dos olhos. O enfoque nesta aula
ser, portanto, a viso humana.
Nesta aula, discutiremos os eventos primrios em nvel molecular envolvidos
no processo da viso, os processos de formao de imagens dos diferentes
fotorreceptores e a percepo de cores. Ao nal da aula, ao estudar alguns
exemplos tpicos de iluses de tica, voc poder compreender as mltiplas
origens dessas iluses.
OS FOTORRECEPTORES: CONES E BASTONETES
Na Aula 8 da disciplina Corpo Humano I, voc aprendeu que
a retina possui dois tipos de clulas fotorreceptoras: os cones e os
bastonetes. Quando a luz incide nestas clulas, uma cascata de reaes
leva-as a um estado eletricamente excitado, o que d origem, nalmente,
s sinapses, que levaro os sinais visuais at o crebro.
Uma clula fotorreceptora pode ser considerada um sosticado
contador de ftons. Na Figura 16.1, h o esquema estrutural de um
bastonete. Ele possui um segmento externo, que funciona como uma
antena receptora de ftons. Neste segmento, encontramos camadas
de membranas (discos) nos quais se concentram os fotopigmentos, a
protena rodopsina. A rodopsina uma protena de membrana, isto ,
existe naturalmente apenas imersa no lme lipdico que forma os discos.
Ela , tambm, uma protena conjugada, ou seja, apresenta a cadeia de
aminocidos (opsina, com aproximadamente 350 aminocidos) ligada
a um radical diferente, o retinal (um derivado da vitamina A), que lhe
confere a capacidade de fotoabsoro.
INTRODUO
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CE DE R J 133
Figura 16.1: Diagrama da estrutura de um bastonete, dos discos de membrana em que encontramos a rodopsina,
da rodopsina conjugada ao retinal, e do retinal, que, ao absorver um fton, muda a sua conformao.
Bastonete
Disco
Rodopsina
All-trans-retinal
11-cis-retinal
0
0
Fton
A absoro de um fton pela molcula retinal o primeiro
passo no processo da viso. Quando esta molcula absorve um fton,
ela muda a sua estrutura de 11-cis-retinal para all-trans-retinal, uma
forma isomrica mais alongada. Esta mudana de conformao do
retinal obriga a protena que a contm a sofrer, tambm, uma mudana
conformacional, levando-a ao que chamamos de estado ativado. Neste
estado ativado, a rodopsina interage com outra protena (transducina),
iniciando uma cascata de reaes que leva, nalmente, ao fechamento
de canais de sdio e hiperpolarizao da clula.
Ns poderamos nos perguntar: por que um mecanismo to
complexo? No poderiam os ftons fechar diretamente os canais de
sdio? A resposta a amplicao que as cadeias de reaes enzimticas
podem promover. Na Figura 16.2, mostramos a cascata de reaes que
ocorre aps a ativao da rodopsina pela absoro de um fton. Os canais
de sdio so mantidos abertos pela presena de GMPc (MONOFOSFATO
CCLICO DE GUANOSINA) e a reduo nos nveis desta molcula no interior
da clula leva ao fechamento de aproximadamente 250 destes canais.
Os canais fechados impedem a entrada de ons sdio e a clula torna-se
hiperpolarizada (citosol negativo em relao ao meio extracelular).
MONOFOSFATO
CCLICO DE
GUANOSINA
Os nucleotdeos
cclicos, tais como o
GMPc ou o AMPc
(monofosfato cclico
de adenosina),
so importantes
mensageiros na
sinalizao celular e
na homeostasia.
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Biofsica | Biofsica da viso
134 CE DE R J
Figura 16.2: Cascata de reaes induzida aps
a ativao da rodopsina pela absoro de um
fton.
O bastonete hiperpolarizado diminui a liberao de um neuro-
transmissor inibitrio na sua regio sinptica. Como o neurotransmissor
inibitrio, o efeito , na verdade, de liberar os interneurnios para
produzir sinapses, que chegaro s clulas ganglionares e, por meio
destas, ao crebro.
uma molcula de rodopsina
absorve um fton
Amplicao 1:500

500 molculas de transducina


so ativadas

500 molculas de
fosfodiesterase so ativadas

Amplicao 1:200
10
5
molculas de GMP
C
so
hidrolisadas

250 canais de sdio se fecham

10
6
a 10
7
ons sdio so
impedidos de entrar na clula
por aproximadamente um
segundo

a membrana dos bastonetes


hiperpolarizada a1mV
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CE DE R J 135
Quando estamos expostos a uma iluminao muito intensa,
todos os canais se fecham e somos incapazes de distinguir diferenas
de luminosidade; neste caso, dizemos que estamos cegos pela luz.
Os bastonetes so clulas especializadas para a viso na penumbra e
registram meramente diferenas de claridade sem nenhuma informao
de cor. J em uma claridade mdia eles esto desligados, isto , todos os
canais de sdio esto fechados.
Os cones e os bastonetes so clulas especializadas para funcionar
em condies muito diferentes de luminosidade: os bastonetes so muito
mais sensveis luz e nos propiciam a viso na penumbra; os cones so
menos sensveis luz e funcionam apenas com boa iluminao.
Os cones se subdividem em trs tipos, de acordo com a sua
sensibilidade aos comprimentos de onda da luz: S, M e L (comprimentos
de onda curto, mdio e longo). Veja, na Figura 16.3, a sensibilidade
espectral (sensibilidade aos distintos comprimentos de onda) dos
diferentes cones e dos bastonetes:
420 498 534 564
400 500 600 700
violeta azul ciano verde amarelo vermelho
Comprimento de onda (nm)
100
50
0
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a

(
%
)
Figura 16.3: Sensibilidade espectral dos bastonetes (R) e dos cones S, M e L.
A estrutura dos cones semelhante dos bastonetes, como voc
pode ver na Figura 16.4. As principais diferenas so os discos, que
nos cones so ligados membrana externa, formando invaginaes, e a
forma cnica do segmento externo. As diferentes sensibilidades espectrais
S R M L
Biofsica | Biofsica da viso
136 CE DE R J
dos cones S, M e L so alcanadas pela troca, em relao rodopsina
dos bastonetes, de apenas alguns aminocidos da opsina, os quais esto
prximos ao retinal.
Figura 16.4: Diagrama de um cone, onde mostramos o ncleo e a regio em que se
concentram as mitocndrias. Observe a forma cnica do segmento externo.
mitocndrias
ncleo
1. Descreva as principais etapas envolvidas na ativao dos cones e dos
bastonetes.
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________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
RESPOSTA COMENTADA
A resposta desta atividade est resumida na Figura 16.2. Entretanto,
no importante a memorizao de cada etapa individual, mas
sim a compreenso de que a cascata enzimtica provoca uma
amplicao na resposta absoro de um fton. Se o retinal
estivesse associado diretamente a um canal de membrana, a
absoro de um fton provocaria meramente o fechamento de um
canal, o que comprometeria a sensibilidade dos fotorreceptores.
O processo de ativao dos cones e dos bastonetes semelhante.
A principal diferena o fotopigmento: a rodopsina o pigmento
dos bastonetes e os cones possuem trs diferentes pigmentos.
ATIVIDADE
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A RETINA COMO UMA CMERA DIGITAL
Na Aula 8 da disciplina Corpo Humano I, voc aprendeu que
podemos comparar o olho humano a uma mquina fotogrca. Ambos
possuem um sistema de lentes e uma rea sensvel luz no fundo
de uma cmera, onde formada uma imagem invertida do objeto.
Para compreendermos o processo de viso, ser til continuarmos
a comparao do olho com as modernas cmeras digitais, as quais
substituem o antigo lme fotogrco por um dispositivo eletrnico
sensvel luz (Figura 16.5).
a)
b) c)
Figura 16.5: (a) Dispositivo eletrnico (cmera CCD) encontrado nas cmeras digitais
modernas para o registro da imagem; (b) uma imagem digital (Machado de Assis)
produzida por estas cmaras CCD; (C) um detalhe ampliado para mostrar pixels
individuais que a compem.
A superfcie central (cinza) deste dispositivo composta de milhes
de pequenos sensores dispostos em linhas e colunas, formando uma
matriz de pontos sensveis luz, os quais iro gerar o mosaico de pontos
(pixels) da imagem digital.
Uma cmera CCD que apenas detecte intensidade de luz, ou seja,
que no diferencie cores, produzir imagens em preto-e-branco (e tons
de cinza). Uma cmera comercial com aproximadamente trs milhes
de pixels (trs megapixels ) pode apresentar, por exemplo, 2.048 linhas
e 1.536 colunas de pontos sensores que formaro uma imagem com o
mesmo nmero de pixels (2.048x1.536 3x10
6
).

Biofsica | Biofsica da viso


138 CE DE R J
Na Figura 16.6, apresentamos a mesma imagem de um conjunto
de ores com um nmero variado de pixels: a. 50x50, b. 100x100 e
c. 500x500 pixels. Analisando estas guras, voc pode perceber que a
qualidade de uma imagem, isto , a riqueza de detalhes que ela contm,
depende da quantidade de pixels que a compem, ou seja, da quantidade
de pixels da superfcie sensora. Isto vlido tanto para uma cmera
quanto para o olho, cuja superfcie sensora a retina.
Uma cmera possui uma distribuio homognea de pixels, mas o
olho humano possui uma concentrao muito desigual de fotorreceptores
em diferentes regies da retina. Na regio da fvea, a rea central da
retina, encontramos concentrados os cones e nenhum bastonete. Nas
regies perifricas, ocorre o contrrio, como voc pode perceber com
a ajuda da Figura 16.7. Prximo fvea, existem, aproximadamente,
150 mil cones por milmetro quadrado, isto , um receptor a cada 2,5
micrmetros.
Figura 16.6: Imagens digitais com diferentes resolues: (a) baixa resoluo (50x50
pixels); (b) resoluo intermediria (100x100 pixels); (c) alta resoluo (500x500
pixels); (d) superposio de alta resoluo no centro da imagem e resolues
decrescentes relativamente distncia do centro.
a b
c d
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O olho humano consegue distinguir dois pontos distantes 0,2mm
entre si, a uma distncia de um metro. Como a imagem destes dois pontos
projetada na retina corresponde a uma distncia de aproximadamente
4 micrmetros, podemos concluir que o limite da resoluo visual
dado simplesmente pela densidade de cones, da mesma forma que nas
cmeras digitais.
Este fato nos permite compreender algo que nos familiar, mas
que normalmente nem percebemos: em uma situao de boa iluminao,
a nitidez no centro do campo visual, ou seja, na regio da fvea, muito
maior do que no campo perifrico, onde a densidade de cones diminui
em at 40 vezes. Na Figura 16.6 (d), representamos uma imagem com
resoluo decrescente a partir do centro da imagem, que simula, portanto,
a forma como realmente enxergamos.
Figura 16.7: Distribuio angular de cones e bastonetes a partir da fvea. Lembre
que, no ponto cego, a densidade de ambos os receptores nula.
200
150
-80
100
50
Densidade de
bastonetes
Densidade de
cones
-60 -40 -20 0 20 40 60 80
Em um ambiente com pouca iluminao, ou penumbra, apenas os bastonetes tm sensibilidade
suficiente para detectar luz. Provavelmente, voc j percebeu que, nesta situao, a nitidez no centro
do campo visual inferior do campo perifrico, ou seja, para percebermos melhor os detalhes
de um objeto na penumbra, devemos, paradoxalmente, olhar no diretamente para ele, mas um
pouco para o lado. Novamente, basta observar a distribuio radial de bastonetes (Figura 16.7) para
compreendermos o porqu.
Os bastonetes so cerca de mil vezes mais sensveis luz do que os cones e chegam a responder
incidncia de um nico fton. Alm da maior sensibilidade, mltiplos bastonetes prximos convergem
para um nico neurnio, que levar a informao ao crebro, criando um efeito aditivo de vrios
bastonetes. Esta convergncia resulta, entretanto, em uma perda na resoluo espacial ou nitidez,
j que no possvel determinar exatamente de qual bastonete a informao provm. Embora a
concentrao de bastonetes seja comparvel, ou at maior, de cones nas regies perifricas fvea,
a resoluo espacial que eles propiciam 10-20 vezes inferior.
D
e
n
s
i
d
a
d
e

(
1
.
0
0
0
/
m
m
2
)
Separao angular a partir da fvea (graus)
Biofsica | Biofsica da viso
140 CE DE R J
Provavelmente, voc conhece o ditado popular: noite todos
os gatos so pardos. Isso verdade, pois, como vimos anteriormente,
os bastonetes nos propiciam a viso na penumbra, mas no nos do
informaes sobre cor, somente sobre intensidade de luz ou brilho.
Examinando novamente a Figura 16.3, em particular a curva de
sensibilidade da rodopsina (R), percebemos que a sensibilidade dos
bastonetes ao vermelho bastante reduzida. Assim, ao olharmos uma
rosa vermelha luz do dia, percebemos as ptalas mais brilhantes que
as folhas verdes. Na penumbra, perceberemos as folhas mais brilhantes
que as ptalas.
2. Suponha que queremos fotografar um mural de 5mx5m com uma cmera
digital com resoluo de 3 megapixels (2.048x1.536). Descreva o nvel de
detalhes que poderemos perceber na imagem.
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RESPOSTA COMENTADA
A resoluo no igual nas direes verticais e horizontais. Se 2.048
for o nmero de pixels na direo horizontal, podemos calcular a
equivalncia entre a distncia entre dois pixels e a distncia real
como 5m/2.048pixels = 2,5mm/pixel. Portanto, para que dois pontos
do mural, alinhados horizontalmente, apaream como dois pontos
separados na imagem, a distncia mnima entre eles deve ser de
aproximadamente 5mm = 0,5cm. Observe que este clculo no
leva em conta a estabilidade da cmera, a qualidade das lentes etc.
A resoluo ser ainda menor na direo vertical.
ATIVIDADE
O MUNDO COLORIDO
O que perderamos, se no pudssemos perceber cores? As cores
podem transmitir alegria e inuenciar o nosso humor: no por acaso
que falamos que o vermelho uma cor quente e o azul, uma cor fria,
mas que tambm signica alegria na expresso tudo azul. As cores
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CE DE R J 141
podem ser atrativas ou repulsivas. Usamos as cores como uma linguagem
para transmitir informaes, assim como o fazem, tambm, um grande
nmero de animais; por exemplo: animais com cores muito vivas, como a
cobra-coral, podem estar sinalizando a presena de venenos terrveis.
At agora consideramos o processo de viso como simplesmente
uma medida de intensidade de luz. A partir de agora consideraremos
vrias medidas de intensidade em diferentes comprimentos de onda e,
portanto, teremos de levar em considerao a forma com que o nosso
crebro transforma todas essas medidas como uma impresso de cor.
As cores no so simples propriedades fsicas dos objetos e da luz,
mas sim uma representao fantstica do nosso crebro, desencadeada
por estas propriedades fsicas. As cores so, ento, sensaes, produtos
das funes cerebrais que se baseiam em propriedades do nosso
mundo real.
As cores fascinam artistas, poetas e cientistas igualmente. Por
exemplo, GOETHE estudou intensamente a teoria das cores, resultando
na sua obra clssica, chamada Farbenlehre (Teoria das cores, 1810),
considerada por ele mesmo, a mais importante.
Discutimos anteriormente que apenas os cones so responsveis
pela viso de cores. Como podemos ver na Figura 16.3, os trs tipos
de cones so especializados na absoro de uma determinada faixa de
comprimentos de onda. Entretanto, as especicidades dos cones no
so muito grandes. O cone M (que absorve preferencialmente o verde)
pode tambm absorver luz azul ou vermelha; o mesmo vale para os
cones S (que absorvem preferencialmente o azul) e L (preferncia para
o vermelho). Portanto, se a luz de um nico comprimento de onda, por
exemplo, 530nm (que percebemos como verde) atingir os nossos olhos,
ela excitar os trs tipos de cone, porm com diferentes intensidades.
O cone M ser o mais excitado; o L, um pouco menos; o S ter a
menor excitao. Isto, entretanto, est longe de ser a viso de uma cor.
A sensao verde surge no nosso crebro como o resultado de um clculo
comparativo da excitao dos trs cones.
Olhando novamente a Figura 16.3, voc percebe que os cones M
e L apresentam apenas uma pequena diferena na sensibilidade espectral,
que para o nosso crebro suciente para distinguir claramente as duas
cores. O crebro constantemente executa estes clculos comparativos de
excitao entre os trs cones para criar as sensaes de cores.
JOHANN WOLFGANG
VON GOETHE
(1749-1832)
Foi um importante
pensador alemo,
autor de vasta obra
literria. Foi escritor,
poeta, dramaturgo,
lsofo, cientista e,
sobretudo, um grande
humanista. No campo
cientco, dedicou-
se aos estudos dos
minerais e da teoria
das cores. Sua obra
Farbenlehre no
foi bem aceita no
meio cientco da
poca, mas hoje
recebe ateno por
ter introduzido os
conceitos subjetivos
que envolvem a
percepo das cores.
Biofsica | Biofsica da viso
142 CE DE R J
Indivduos que apresentem uma decincia na produo de um ou
mais pigmentos apresentaro diferentes graus de diculdade na percepo
de cores. Estas decincias, geralmente hereditrias, so conhecidas como
DALTONISMO.
O olho humano capaz de detectar e diferenciar comprimentos
de onda a partir de 400nm at 760nm aproximadamente. A Figura 16.8
mostra a cor correspondente que percebemos para cada comprimento
de onda que incide em nossos olhos.
DALTONISMO
OU CEGUEIRA PARA
CORES
uma disfuno
predominantemente
hereditria com
prevalncia diversa
entre homens
(aproximadamente
7%) e mulheres
(menos de 1%) e entre
diferentes grupos
tnicos. A forma mais
comum (6%) resulta
de uma alterao no
pigmento do cone
M, que diminui
a capacidade de
percepo de cores na
faixa da cor verde.
Para mais
informaes e testes
para diagnstico dos
tipos particulares de
decincia, visite o
site:
http://www.icb.ufmg.br/
~big623/newpage1.htm
750 700 650 600 550 500 450 400
400 450 550 500 650 600 700 750
Freqncia (10
12
Hz)
Comprimento de onda (nm)
Se excitarmos os cones com uma luz monocromtica ou com uma
mistura de diferentes comprimentos de onda que provoquem a mesma
excitao que a luz monocromtica, os nossos olhos e o crebro no
podero detectar quaisquer diferenas. A cor amarela, por exemplo,
pode ser percebida a partir de luz monocromtica de 580nm ou com
uma mistura de verde e vermelho. Entretanto, o que ocorrer se apenas
os cones S e L forem excitados por uma mistura de luz azul e vermelha?
Nenhuma luz monocromtica pode causar este efeito. Neste caso, o
crebro cria novas sensaes de cor, que voc no encontra na Figura
16.8: o magenta, por exemplo, mostrado na Figura 16.9.
Figura 16.8: As cores que percebemos ao observarmos feixes de luz mono cromticos.

Figura 16.9: Cor magenta. Esta cor tambm conhecida como carmim, rosa-choque
ou fcsia.

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Cores que podemos perceber a partir de um nico comprimento
de onda, ou seja, as cores representadas na Figura 16.8 so chamadas
cores espectrais puras, e cores como o magenta, cores misturadas ou
no-espectrais.
No seu trabalho Teoria das cores, Goethe construiu pela
primeira vez um diagrama onde as cores no-espectrais tambm
estavam representadas, apresentando-nos, ento, o espectro completo,
discriminando no apenas as propriedades da luz (comprimentos de
onda), mas tambm a nossa percepo das cores, uma proeza que
superou brilhantes cientistas como Isaac Newton, que tambm estudou
as cores.
Na Figura 16.10, apresentamos uma verso moderna deste diagra-
ma, crculo de cores ou disco cromtico. Neste diagrama, as cores 1-7
e 19-36 so espectrais puras e as 8-18 so no-espectrais, ou seja, no
podem ser obtidas pela decomposio da luz branca em um prisma; essas
cores so resultado da interpretao do nosso crebro, causadas por
uma maior excitao dos cones S e L. Da mesma forma, a cor branca,
tons de cinza e o preto so interpretaes correspondentes a uma igual
excitao dos trs cones, em que a nica diferena o nvel de excitao.
O disco apresenta, ainda, as cores em diferentes tonalidades, ou seja,
com diferentes luminosidades, que, siologicamente, correspondem a
diferentes nveis de excitao na mesma proporo, assim como para o
branco e tons de cinza.
Figura 16.10: Crculo de cores. As cores 1-7 e 19-36 so espectrais puras e as 8-18 so
no-espectrais, resultado da interpretao do nosso crebro a uma maior excitao
dos cones S e L.
Biofsica | Biofsica da viso
144 CE DE R J
Mistura aditiva e subtrativa de cores
Com os conhecimentos adquiridos at agora, voc pode compreen-
der que basta combinarmos as cores azul, verde e vermelho, chamadas
cores primrias, para obtermos a gama inteira de cores presentes no disco
cromtico da Figura 16.10. Ao combinarmos, em iguais propores:
luz vermelha com verde, obteremos amarelo (cor 1);
luz verde com azul, obteremos ciano (25);
luz azul com vermelha, obteremos magenta (13).
Estas cores so chamadas secundrias e todas as outras so
chamadas tercirias. O diagrama mostrado na Figura 16.11 ilustra o
efeito da mistura de luzes primrias.
verde amarelo vermelho
azul
ciano
magenta
branco
Se alterarmos as propores, por exemplo, aumentando a quan ti da de
de luz vermelha e diminuindo a de luz verde, obteremos progressivamente
as cores tercirias de 2 at 6 apresentadas no disco. Este recurso utilizado
por todos os equipamentos eletrnicos que reproduzem e capturam imagens:
telas de computador, televisores, cmeras digitais etc.
Uma tela de televiso em cores ou a de um monitor de computador
simplesmente uma superfcie recoberta por uma densa matriz de pontos,
os quais, trs a trs, so responsveis pela emisso de luz verde, vermelha
e azul. Estes trs pontos, pela sua proximidade, so percebidos pelos
nossos olhos como apenas um, e, sua cor, poder ser qualquer uma
apresentada no disco cromtico, dependendo da luminosidade dos trs
pontos que o compem.
Figura 16.11: Luz em suas cores primrias e suas misturas.
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As cmeras fotogrcas digitais, para capturar as diferentes cores
de um objeto, tm os sensores de luz recobertos por nas camadas de
resina colorida que funcionam como ltros.
Na Figura 16.12, apresentamos a matriz de sensores encontrada
na maioria das cmeras digitais comerciais. A colorao de cada sensor
, na verdade, a cor do ltro que o recobre. O ltro verde, por exemplo,
somente permite a passagem de comprimentos de onda na faixa de 500
at 550nm. Novamente, o grande nmero e a proximidade dos pontos
garantiro a iluso de que a cor registrada corresponde cor de cada
minscula parte do objeto fotografado.
Figura 16.12: Matriz de pontos sensores de uma mquina digital recobertos com
ltros coloridos. A cor nal de cada pixel determinada pela mdia dos valores
dos pixels vizinhos.
A mistura de luzes muito diferente da mistura de pigmentos. Se
misturarmos pigmentos vermelho, verde e azul em iguais propores,
obteremos a cor preta e no a cor branca, como seria o caso da mistura
de luzes. Este efeito varia muito de acordo com a qualidade das tintas,
e o efeito nal pode ser apenas um marrom bastante escuro. Isso ocorre
porque os pigmentos tm um efeito subtrativo sobre a luz branca
As cores que se situam em posies opostas no disco cromtico, por exemplo, 1
e 19 (amarelo e azul), so ditas cores complementares, pois a nica cor primria
que no est presente no amarelo a azul. Quando uma cor colocada lado
a lado com sua complementar, percebemos um aumento no contraste, elas
se intensicam mutuamente.
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Biofsica | Biofsica da viso
146 CE DE R J
incidente, isto , um pigmento azul, por exemplo, porque absorve o
verde e o vermelho e reete o azul. Ao misturarmos as trs cores, ocorrer
a absoro de todos os comprimentos de onda, e nada ser reetido.
Uma impressora a jato de tinta, por exemplo, usa um outro
conjunto de cores primrias, chamado cores-pigmento primrias:
magenta, ciano e amarelo, que so as cores-luz secundrias denidas
anteriormente. Uma tinta ter cor magenta, se absorver somente o verde;
cor ciano, se absorver o vermelho; cor amarela, se absorver o azul.
Portanto, se desejarmos uma tinta verde, basta misturarmos, em iguais
propores, as tintas de cor ciano e amarela. Novamente, diferentes
propores permitem obter as cores tercirias. A Figura 16.13 ilustra o
efeito obtido para a mistura de todas as cores-pigmento primrias.
ciano
verde
amarelo
preto
vermelho
magenta
Figura 16.13: Pigmentos em suas cores primrias e suas misturas.
3. a. Explique por que a mistura de luz vermelha e verde pode ser con fun-
dida com um feixe de luz monocromtico.
3. b. Explique por que a mistura de pigmentos amarelos e magenta, em
iguais propores, tem cor vermelha. Ao utilizarmos maior quantidade de
pigmento magenta e menor quantidade de pigmento amarelo, quais cores
do disco cromtico poderemos obter?
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ATIVIDADE
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ILUSES VISUAIS
Na retina existem aproximadamente 6 milhes de cones e 120
milhes de bastonetes, mas existem cerca de 100 vezes menos neurnios
levando informaes da retina para o crebro. As informaes coletadas
RESPOSTA COMENTADA
a. Para que os fotorreceptores confundam um feixe monocromtico
com uma mistura, eles devem sofrer, em ambos os casos, a mesma
excitao. Observe atentamente a Figura 16.3. Imagine um feixe
monocromtico de comprimento de onda que corresponda
exatamente ao ponto de cruzamento das curvas L e M. Com este
comprimento de onda, os cones L e M tm a mesma excitao e
os cones S tm excitao praticamente nula. Como poderia uma
mistura provocar a mesma excitao? Tome por exemplo um
componente como sendo luz com 534nm (o pico da curva M); a
excitao dos cones M ser maior do que a excitao dos cones
L (voc pode medir com uma rgua a diferena vertical entre as
curvas neste comprimento de onda). Se o segundo componente
estiver direita do ponto de cruzamento, a excitao dos cones
L ser maior. Facilmente, voc pode encontrar com a rgua um
comprimento de onda no qual a diferena absoluta seja equivalente.
Com esta mistura, os cones L e M tero tambm a mesma excitao
eltrica.
Esse exemplo relativamente simples de ser analisado, pois os
cones S podem ser desconsiderados e, assim, temos um problema
de somente duas variveis. Misturas de comprimentos de onda
menores resultam em um problema a trs variveis, o que torna a
anlise mais complexa, mas no impossvel.
Com este mesmo tipo de anlise, procure se convencer de que
nenhum feixe monocromtico pode provocar a mesma excitao
que a mistura de vermelho e azul. Por exemplo, a mistura de 420nm
e 564nm leva a uma grande excitao dos cones L e S e a uma
menor excitao dos cones M. Entretanto, feixes monocromticos
de comprimento de onda intermedirios sempre provocaro maior
excitao dos cones M (relativo aos S ou relativo aos L). Esta mistura
corresponde a cores no-espectrais.
b. Porque pigmentos amarelos absorvem o azul e pigmentos
magenta absorvem o verde. O vermelho a nica cor reetida por
ambos. Maior quantidade de pigmentos magenta nos permitiro
obter as cores 8 at 12 apresentadas no disco cromtico.
Biofsica | Biofsica da viso
148 CE DE R J
pelos fotorreceptores so processadas primeiramente pela rede de
neurnios que compe a retina e, somente ento, enviadas ao crebro,
onde o processamento nal efetuado.
A seguir, discutiremos um fenmeno visual conhecido como iluses
de tica ou iluses visuais. O segundo termo mais apropriado, j que
a maioria dos efeitos no tem origem na tica dos olhos. As iluses
so timas ferramentas para entendermos como o crebro processa as
informaes visuais. Veremos que algumas iluses tm origem j na
retina, enquanto outras somente durante o processamento no crebro.
Resoluo temporal
Como discutimos anteriormente, a excitao eltrica dos fotorre-
ce ptores carrega informaes sobre a intensidade da luz. Paralelamente,
ela tambm contm informaes sobre a durao de um feixe luminoso.
A excitao permanece enquanto o feixe de luz existe e desaparece assim
que a iluminao acaba.
No entanto, a excitao eltrica no surge e desaparece to rpido
quanto um feixe de luz pode ser ligado e desligado. Os cones necessitam
de aproximadamente 50 milissegundos para responder a um feixe de luz.
A excitao mxima aparece somente um dcimo de segundo depois e,
aps o feixe ser desligado, necessita de meio a um segundo para voltar ao
seu estado anterior. Este atraso na resposta impe um limite resoluo
temporal dos nossos olhos.
Se o intervalo de tempo entre os dois sinais luminosos for muito
pequeno, ns no poderemos perceb-los separadamente, j que a primeira
excitao ainda no ter desaparecido quando a segunda ocorrer.
Essa decincia dos nossos fotorreceptores utilizada, por exemplo,
no cinema e nos aparelhos de televiso. Quando aproximadamente 18
a 24 imagens por segundo nos so apresentadas seqencialmente,
surge para os nossos olhos a impresso de um movimento contnuo
ininterrupto. A resposta dos bastonetes ainda mais lenta. Se voc mover
as mos rapidamente, ver um rastro do movimento, o que no acontece
se o movimento for lento. Na penumbra, voc percebe o rastro mesmo
movendo as mos lentamente.
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Os aparelhos de televiso mostram 25 imagens por segundo.
Algumas cmeras de cinema antigas gravavam com uma freqncia de
16 quadros por segundo ou menos; por isso, em alguns lmes mudos,
podemos perceber um movimento descontnuo, apesar de a projeo
ser acelerada.
Em comparao, os fotorreceptores de alguns animais tm uma
resposta muito mais eciente; por exemplo, um cinema para abelhas
teria de mostrar de 100 a 200 quadros por segundo.
Intensicao do contraste de bordas
Ao observar a Figura 16.14, vericamos que a faixa central cinza
apresenta uma variao peridica na tonalidade, que na realidade no
existe (voc pode vericar isso ao encobrir a vizinhana). Isto ocorre
porque, na retina, os valores de excitao das clulas vizinhas so
calculados de tal forma que elas inuenciam umas as outras. Assim,
uma regio clara contra uma regio escura aparenta ser mais clara do
que a mesma regio contra uma tambm clara.
Figura 16.14: Esta imagem ilustra a intensicao de contraste de bordas.
De um fotorreceptor excitado surge um efeito inibidor sobre as
clulas vizinhas proporcional excitao. Isso leva a uma censura das
informaes dos receptores menos excitados pelos receptores vizinhos
mais excitados.
Esse fenmeno tem um papel importante no nosso reconhecimento
de guras como, por exemplo, na facilitao da leitura de caracteres
maldenidos.
Biofsica | Biofsica da viso
150 CE DE R J
O crebro confuso
Os dois exemplos de iluses descritos anteriormente ocorrem no
nvel dos fotorreceptores e no nvel da retina, respectivamente. Em muitos
exemplos ilusrios, a informao luminosa que a retina recebe tem uma
natureza simples e constante, como o caso das imagens mostradas nas
Figuras 16.15.a e b. Nestes exemplos, onde a imagem nica, mas a
percepo mltipla, podemos compreender o papel do processamento
cognitivo associado viso. No vemos na Figura 16.15.a a imagem
simultnea da princesa e da velha; saltamos de uma percepo para a
outra por meio de um reconhecimento de uma imagem j conhecida,
ou seja, o que vemos no apenas a luz que atinge a retina, mas aquilo
que reconhecemos.
(a)
(b)
Figura 16.15: (a) Duas imagens iguais; a segunda est de cabea para baixo; (b)
esta imagem pode ser observada como blocos tridimensionais com a face proximal
em preto (alto relevo); blocos tridimensionais nos quais a face distal preta (baixo
relevo); texto bad eyes (olhos ruins) em alto relevo; texto bad eyes em baixo
relevo.
A Figura 16.15.b pode ser percebida de quatro formas diferentes:
blocos tridimensionais com a face proximal em preto (alto relevo); blocos
tridimensionais em baixo relevo (com um fundo preto); texto bad eyes
(olhos ruins) em alto relevo; texto bad eyes em baixo relevo (sobre um
fundo preto).
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CONCLUSO
A viso, apesar de ser um dos nossos sentidos mais importantes
e extremamente bem desenvolvidos, um sentido que apresenta vrias
limitaes: no enxergamos na faixa do ultravioleta nem na faixa do
infravermelho, e a resoluo temporal tambm limitada. As abelhas
enxergam bem na faixa do ultravioleta e com resoluo temporal
muito superior. Os caninos e felinos apresentam uma sensibilidade
muito superior nossa, motivo pelo qual muitos acreditam que os
gatos enxergam no escuro. As guias possuem uma resoluo visual
surpreendente: enxergam um pequeno roedor a quilmetros, graas a
uma densidade de fotorreceptores que chega a 400mil/mm
2
.
No entanto, os desenvolvimentos tecnolgicos recentes nos
permitiram ultrapassar todas essas limitaes. Construmos cmeras
que possuem uma resoluo temporal suciente para lmar a trajetria
de uma bala de revlver ou captar em detalhes as 100-1.000 batidas
por segundo das asas de um inseto. Cmeras com sensores que detectam
diferentes faixas do espectro eletromagntico nos permitem fotografar,
observar ou lmar o nosso meio ambiente em qualquer faixa do espectro
eletromagntico: podemos fotografar as estrelas emitindo ultravioleta,
infravermelho, raios gama, por exemplo. Podemos observar as ores
como as abelhas as observam, ou uma oresta noite, como os lobos,
ou at melhor do que eles. Devemos concluir que o nosso melhor olho
a inteligncia?
Biofsica | Biofsica da viso
152 CE DE R J
ATIVIDADE FINAL
Cite as principais diferenas entre cones e bastonetes.
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RESPOSTA COMENTADA
Apresentamos diferenas entre cones e bastonetes ao longo de toda
a aula. A seguir citamos diferenas relevantes (a ltima no est no
texto):
Bastonetes Cones
utilizados para a viso noturna utilizados para a viso diurna
muito sensveis luz; apresentam
uma grande quantidade de
pigmentos
pouco sensveis luz, possuindo
menor quantidade de
pigmentos quando comparados
aos bastonetes
pouca resoluo ou nitidez
alta resoluo espacial ou
nitidez
resposta lenta a variaes na
luminosidade; os estmulos so
somados no tempo
resposta rpida a mudanas na
iluminao; podem perceber
mudanas mais rpidas aos
estmulos
no esto presentes na fvea concentrados na fvea
os discos de membrana que
contm os pigmentos so
empilhados no interior do
segmento externo
os discos so ligados
membrana externa
um tipo de pigmento
fotossensitivo: a rodopsina
trs tipos de pigmentos
fotossensitivos em humanos
nos conferem uma viso
acromtica
nos conferem a viso de cores
aproximadamente 120 milhes
na retina
aproximadamente seis milhes
na retina
a perda dos bastonetes causa a
cegueira noturna
a perda causa a cegueira do
ponto de vista legal
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As informaes visuais do nosso meio ambiente so projetadas como imagens na
retina pelo sistema de lentes presentes nos olhos. Aproximadamente 130 milhes
de fotorreceptores capturam estas informaes e as transmitem para a rede de
neurnios da retina. As informaes ali processadas so transmitidas por meio do
nervo tico, constitudo por cerca de um milho de neurnios, para o crebro.
Aproximadamente 6 milhes de fotorreceptores, chamados cones, so responsveis
pela viso de cores e necessitam de uma boa iluminao; os fotorreceptores
restantes, chamados bastonetes, so consideravelmente mais sensveis luz,
permitindo-nos enxergar em um ambiente muito pouco iluminado, porm no
nos permitem a viso de cores.
A parte mais importante dos fotorreceptores o segmento externo, no qual
milhes de pigmentos (protenas) se concentram em camadas de membrana, com
o objetivo de capturar ftons. A molcula retinal, que se localiza no interior da
protena, aps a absoro de um fton, faz com que esta altere a sua estrutura,
iniciando uma cascata de reaes qumicas que culminam em uma hiperpolarizao
do fotorreceptor. Essa excitao eltrica inicia, ento, as sinapses na rede neuronal
da retina.
A distribuio de cones e bastonetes na retina bastante no-homognea e,
analisando-a, podemos compreender por que a acuidade visual em um ambiente
iluminado maior no centro do campo visual, e por que em um ambiente com
pouca iluminao ocorre o contrrio.
Os cones se subdividem em trs tipos, cada um com maior sensibilidade para uma
faixa do espectro. As cores resultam de uma constante comparao que nosso
crebro realiza entre os nveis de excitao dos trs cones. O disco cromtico
contm todo o espectro de cores que podemos perceber e nos ajuda a prever o
resultado da mistura de cores em forma de luz ou pigmentos.
O sentido da viso pode provocar falsas impresses acerca do mundo real que
nos cerca. Essas iluses podem ter origem nas limitaes dos fotorreceptores, no
complexo processamento das informaes na retina ou, diretamente, durante a
interpretao destas informaes pelo crebro.
R E S UMO
Biofsica | Biofsica da viso
154 CE DE R J
INFORMAO SOBRE A PRXIMA AULA
Na prxima aula, encerraremos a disciplina, discutindo a biofsica da fonoaudio.
Pr-requisito
Para que voc possa acompanhar esta
aula, imprescindvel uma reviso da
Aula 9 da disciplina Corpo Humano I.
o
b
j
e
t
i
v
o
s
Meta da aula
Apresentar os conceitos da fsica
ondulatria como base para a
compreenso da audio e da fala.
Aps o estudo do contedo desta aula, voc dever
ser capaz de:
conceituar a cadeia da fala;
relacionar as diferentes propriedades de uma
onda: perodo, freqncia e comprimento de onda;
diferenciar os conceitos de presso dos de nvel de
presso sonora;
descrever a produo da fala e relacion-la com
os conceitos da fsica acstica.
Biofsica da fonoaudio
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Biofsica | Biofsica da fonoaudio
156 CE DE R J
INTRODUO A compreenso das palavras e o prazer da msica so, em regra, os signicados
que o homem civilizado associa com a audio. Essa complexa capacidade
dos nossos sentidos tem alto valor prtico e esttico.
Uma forma conveniente de examinar todas as etapas que ocorrem durante a
fala a anlise da situao simples em que duas pessoas conversam. Podemos
considerar que o primeiro processo seja a inteno de falar, isto , de transmitir
uma mensagem, juntamente com a organizao dos pensamentos, para
colocar o que queremos dizer de forma lingstica. A mensagem colocada
de forma lingstica pela seleo das palavras e das frases corretas, de acordo
com as regras gramaticais da linguagem, para a transmisso adequada do
contedo. Este processo ocorre no crebro do locutor; dele que partem as
instrues apropriadas, na forma de impulsos nervosos, para os msculos que
ativam os rgos vocais: os pulmes, as cordas vocais, a lngua e os msculos
faciais, em particular, aqueles dos lbios.
O movimento desses rgos produz o som da fala que percorre o ar at o
ouvinte. As ondas de presso ativam o mecanismo de audio do ouvinte, que
produz impulsos eltricos que percorrero o nervo auditivo at o crebro. Esses
impulsos nervosos modicam a atividade cerebral do ouvinte e, por mecanismos
que no so inteiramente compreendidos, culminam no reconhecimento do
enunciado do locutor e, eventualmente, na compreenso da mensagem. Ns
podemos perceber que a comunicao oral consiste em uma cadeia de eventos
que liga o crebro do locutor ao crebro do ouvinte. Esta cadeia de eventos
chamada cadeia da fala, apresentada na Figura 17.1.
Falante Ouvinte
Ouvido
Crebro
Nervos
sensoriais
Nervos
motores
Msculos
vocais
Crebro
Feedback
Ondas sonoras
Ouvido
Nervos
sensoriais
A cadeia da fala
Nvel
lingstico
Nvel
siolgico
Nvel
acstico
Nvel
siolgico
Nvel
lingstico
Figura 17.1: A cadeia da fala diferentes formas de uma mensagem falada e seu progresso desde a
mente do locutor at a mente do ouvinte.
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Observe, na Figura 17.1, que a cadeia da fala tem um importante ramo lateral;
mesmo na mais simples situao em que duas pessoas conversam, existem
na verdade dois ouvintes, pois o locutor escuta sua prpria voz. Quando o
locutor escuta a si mesmo, ele compara continuamente a qualidade do som
que produz com a qualidade que pretendeu produzir e realiza os ajustes
necessrios correo.
Existe uma prova simples de que ns no apenas somos nossos prprios
ouvintes, mas de que necessitamos desse mecanismo de retroalimentao, ou
feedback, para que possamos nos comunicar oralmente: pessoas que perdem
a audio em acidentes que no comprometem as cordas vocais sofrem uma
deteriorao lenta, mas progressiva, da fala. A privao do mecanismo de
feedback impede que a pessoa realize as comparaes necessrias para corrigir
a pronncia. Um especialista pode avaliar o grau e o histrico da surdez pelo
grau de deteriorao detectado na fala.
Os processos iniciais de seleo e organizao de palavras e sentenas
compem o chamado nvel lingstico da cadeia da fala. Os eventos continuam
em um nvel siolgico, com atividades neuronais e musculares. Quando
o som produzido, falamos do nvel acstico, em que os fenmenos so
estudados pela fsica das vibraes. No ouvinte, os processos siolgicos
ocorrem primeiro e, nalmente, chegamos ao nvel lingstico.
Na Aula 9 da disciplina Corpo Humano I, voc aprendeu vrias noes sobre
os nveis lingsticos e siolgicos da cadeia da fala. Nesta aula, exploraremos
em mais detalhes o nvel acstico, tambm fundamental para uma melhor
compreenso e apreciao da cadeia da fala. Inicialmente, devemos
compreender a natureza dos fenmenos ondulatrios e, em seguida, a
natureza fsica do som como ondas sonoras.
FENMENOS ONDULATRIOS
Uma onda uma perturbao ou distrbio transmitido atravs
do vcuo, de um meio gasoso, lquido ou slido. Por exemplo, as
ondas no mar, em uma corda ou mola, as ondas sonoras e as ondas
eletromagnticas (raios X, luz visvel etc.).
As ondas transferem energia de um ponto a outro por pequenas ou
grandes distncias, sem necessariamente haver transporte de matria.
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
158 CE DE R J
As ondas podem ser classicadas de acordo com as diferentes
grandezas fsicas que so perturbadas durante a propagao; por
exemplo:
o som corresponde a perturbaes na presso em um meio
material (alternncia entre compresso e rarefao);
a luz e as demais ondas eletromagnticas correspondem a
perturbaes nos campos eltrico e magntico.
As ondas podem ser classicadas ainda segundo a relao entre a
direo da perturbao e a direo de propagao da onda:
ondas transversais: a direo da perturbao perpendicular
direo de propagao da onda. Exemplos de ondas transversais so a
luz, as ondas em uma corda (Figura 17.2) ou na superfcie da gua;
v
v
v
v
v

A
A
A
A

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Figura 17.2: Propagao de ondas transversais em uma corda.
Direo de propagao de onda
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ondas longitudinais: a direo da perturbao paralela
direo de propagao da onda, como no caso do som ou de uma onda
de compresso em uma mola (Figura 17.3).
v
v
v
Figura 17.3: Propagao de ondas longitudinais em uma mola.
O mais simples caso particular de perturbao das grandezas
fsicas uma oscilao senoidal. Na Figura 17.2, podemos perceber um
deslocamento transversal na posio da corda, a qual assume a forma
senoidal.
Figura 17.4: Onda senoidal de comprimento de onda e amplitude A.
0
1
2
1
2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A

X(m)
Y
(
m
)
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160 CE DE R J
A curva senoidal (Figura 17.4) apresenta duas importantes
caractersticas:
amplitude (A): corresponde ao valor mximo da perturbao; no
caso da corda, ao deslocamento vertical mximo de um ponto da corda;
comprimento de onda (): distncia entre dois mximos
consecutivos (ou a distncia mnima na qual a forma da onda se repete).
Se conhecemos a velocidade de propagao de uma onda, podemos
obter uma relao entre o comprimento de onda e duas outras importantes
propriedades: o PERODO (T) e a FREQNCIA (f) da onda.
A velocidade dada pela distncia percorrida pela perturbao
no tempo, ou seja,
v =
x
t
=

T
; portanto, T =

v
ou f =
v

.
PERODO
E FREQNCIA
DE UMA ONDA
O perodo denido
como o tempo
necessrio para uma
oscilao completa.
A unidade usual
para o perodo
o segundo (s).
A freqncia o
nmero de oscilaes
completas que
ocorrem por unidade
de tempo. Se o
tempo for medido em
segundos, a unidade
da freqncia ser
1/s ou hertz (Hz). Por
exemplo, se o tempo
necessrio para uma
oscilao completa
0,5s, em um segundo
ocorrero duas
oscilaes completas.
De forma geral,
f =
1
T
.
1. Calcule os comprimentos de onda de diferentes sons graves e agudos:
a. A tecla mais grave de um piano (l da primeira oitava) tem freqncia
de 27,5Hz.
b. A tecla l da ltima oitava tem freqncia de 3520Hz.
c. Os seres humanos percebem sons na faixa 20-20.000Hz.
d. Os morcegos percebem sons na faixa 1-150kHz.
ATIVIDADE
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 161
RESPOSTA COMENTADA
O comprimento de onda se relaciona com a freqncia pela relao
=
v
f
, e podemos supor que a velocidade do som no ar seja de
340m/s.
a. =
v
f
=
340m/s
27,5Hz
= 12,4m
b. =
v
f
=
340m/s
3.520Hz
= 10cm
c. =
340m/s
20Hz
= 17m
=
340m/s
20kHz
= 17mm
d. =
340m/s
1kHz
= 34mm
=
340m/s
150kHz
= 2,3mm
Uma perturbao mais geral, no entanto, no apresenta
necessariamente uma forma senoidal. De fato, na Figura 17.2, a corda
pode assumir qualquer forma geomtrica complexa; suponha, por
exemplo, a forma apresentada na Figura 17.5.a, que possui comprimento
de onda de 3cm.
Figura 17.5: (a) perturbao ou onda de forma complexa que pode ser gerada em
uma corda; (b) curvas senoidais que, somadas, reproduzem a curva complexa.
a
b
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
162 CE DE R J
possvel mostrar, entretanto, que uma curva de qualquer forma
geomtrica pode ser representada pela soma de curvas senoidais de diferentes
amplitudes e freqncias. Se somarmos as trs curvas apresentadas na Figura
17.5.b, obteremos a curva apresentada em Figura 17.5.a. A representao
de uma curva qualquer, como uma soma de senos, recebe o nome de
Srie de Fourier, em homenagem ao notvel fsico e matemtico francs
JEAN-BAPTISTE JOSEPH FOURIER. Os mtodos matemticos que possibilitam
essa decomposio, apesar de relativamente complexos, so atualmente
realizados rapidamente com a ajuda dos computadores.
Voc deve notar, na Figura 17.5.b, que os componentes senoidais
possuem diferentes amplitudes e diferentes comprimentos de onda (3cm,
1,5cm e 0,75cm). Os diferentes comprimentos de onda correspondem a
diferentes freqncias. Se a velocidade da onda for 300m/s,
= 3cm f =
v

=
300m/s
3cm
= 10kHz
= 1,5cm f =
v

=
300m/s
1,5cm
= 20kHz
= 0,75cm f =
v

=
300m/s
0,75cm
= 30kHz
A amplitude da onda de freqncia 40kHz aproximadamente a
metade da amplitude das outras duas componentes.
Em geral, os componentes podem ser numerosos (milhares) e,
portanto, vantajoso represent-los em um grco de amplitude x
freqncia, chamado espectro de freqncias. No caso das ondas da Figura
17.5, o espectro de freqncias est apresentado na Figura 17.6.
JEAN-BAPTISTE
JOSEPH FOURIER
(1768 1830)
Clebre fsico e
matemtico francs
que iniciou a
investigao das
posteriormente
chamadas
Transformadas
de Fourier e suas
aplicaes aos
problemas da Fsica,
por exemplo, o da
conduo do calor.
Atualmente, as
Transformadas de
Fourier encontram
aplicaes em quase
todas as reas das
cincias exatas e da
sade, que fazem uso
do processamento de
sinais peridicos.
Freqncia (kHz)
A
m
p
l
i
t
u
d
e
0 10 20 30 40 50
Figura 17.6: Espectro de freqncias correspondente curva da Figura 17.5.
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 163
Vistos esses conceitos gerais de onda, concentremos nossa ateno
no tipo especial de onda que nos interessa: as ondas sonoras. Veremos
que os pontos discutidos at agora, em particular a decomposio de uma
onda sonora qualquer em suas componentes senoidais, so fundamentais
para compreender as propriedades do som, dos instrumentos musicais e
dos instrumentos de recepo, sejam eles microfones ou o ouvido.
O SOM
Para melhor compreendermos as ondas sonoras, til a anlise de
todos os processos que ocorrem aps tocarmos um instrumento musical.
Por exemplo, aps dedilharmos a corda de um violo, a vibrao da
corda comprime e descomprime as molculas do ar em torno de si,
provocando zonas de compresso e zonas de rarefao no ar. Uma
zona de maior presso criada, seguida de uma zona de presso menor,
e esta perturbao passa a se propagar pelo ar. Assim como a corda,
as molculas de ar oscilam devido a sua massa inercial, ainda que por
algum tempo. As ondas de presso que se propagam pelo ar encontram,
eventualmente, o nosso tmpano, o qual pode ser comparado a um outro
instrumento musical: o tambor. Agora so as ondas de presso do ar que
o colocam em movimento, fazendo-o vibrar. O movimento dessa pequena
membrana no interior do nosso ouvido conseqncia, portanto, do
movimento da corda do violo.
Assim, a energia para o movimento do tmpano provm da energia
que transferimos corda que dedilhamos.
Na Figura 17.7, vemos representada uma onda de presso sonora
senoidal. Nesta gura, podemos ver zonas claras, que representam regies
de menor presso, e zonas mais escuras, de maior presso. A presso ao
longo da onda oscila em torno do valor da PRESSO ATMOSFRICA.
PRESSO
ATMOSFRICA
A presso medida
normalmente em Pa
(Pascal):
1 Pa = 1 N/m
2

(Newton por metro
quadrado).
A presso atmosfrica
(1atm) vale
aproximadamente
10
5
Pa, o que
equivalente presso
exercida por 10
toneladas depositadas
em um metro
quadrado.
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
164 CE DE R J
Regio de menor presso
Regio de maior presso
Sentido de propagao
Distncia
1 atm + P
1 atm
1 atm P

a
b
Figura 17.7: (a) Representao de uma onda sonora que se propaga em um meio: as
regies escuras representam zonas de maior presso (e tambm maior densidade).
(b) O perl de presso ao longo da direo de propagao: a presso oscila em
torno do valor da presso atmosfrica.
Os valores de variao de presso encontrados na Tabela 17.1
correspondem s amplitudes das ondas sonoras produzidas pelas
respectivas fontes citadas.
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 165
Tabela 17.1: Sons e suas respectivas intensidades: variao de presso e nvel de
presso sonora
Variao de presso P NPS
Pa atm dB (20 Pa)
Limite terico para uma onda sonora
(1 atm)
100237 1,0 194
Turbina de foguete espacial a 30m 20000 0,20 180
Turbina de avio a 30m 632 0,006 150
Disparo de rie a 1m 200 0,002 140
Limite da dor 63 6,2 10
4
130
Concerto de rock; Jato decolando a 100m
(danos a curto prazo)
20 2,0 10
4
120
Acelerador de motocicleta a 5m 6,3 6,2 10
5
110
Britadeira a 2m; discotecas 2,0 2,0 10
5
100
Caminho a 1m (danos audio a longo
prazo)
0,63 6,2 10
6
90
Aspirador de p a 1m, esquina de ruas
movimentadas
0,20 2,0 10
6
80
Rudo mdio de fbrica ou trnsito 0,063 6,2 10
7
70
Conversao normal 0,020 2,0 10
7
60
Escritrio 0,0063 6,2 10
8
50
Sala de estar 0,0020 2,0 10
8
40
Biblioteca 0,0006 6,2 10
9
30
Respirao humana normal a 3m, farfalhar
das folhas
0,00006 6,2 10
10
10
Limite da audio humana (2kHz) 0,00002 2,0 10
10
0
Analisando as fontes sonoras apresentadas na Tabela 17.1, nota-se
que as variaes de presso que podemos perceber variam por um
fator maior que um milho (>10
6
). Por volta de 1860, Ernst Heinrich
Weber, um mdico alemo, estudou a relao entre a intensidade fsica
de uma excitao e a intensidade subjetiva da sensao de uma pessoa.
Ele descobriu uma regra que vale para qualquer percepo sensorial,
seja auditiva, visual, trmica, ttil, gustativa ou olfativa: o aumento
do estmulo (I), necessrio para produzir um incremento mnimo da
sensao (S), proporcional ao estmulo (I) preexistente.
Matematicamente, podemos escrever:
I
S
= KI,
onde k a constante de proporcionalidade.
A funo matemtica que apresenta esta propriedade a funo
logartmica, portanto,
S = k log I,
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
166 CE DE R J
onde S a sensao, I a intensidade do estmulo e k a constante
de proporcionalidade.
Esta relao nos familiar em muitas situaes. Por exemplo, uma
pequena lanterna acesa em um ambiente muito iluminado pode passar
despercebida, o que no acontece em um ambiente escuro. Em outras
palavras, uma variao do estmulo (provocada pela iluminao da lanterna)
no provoca variaes na percepo de forma independente do estmulo
total (iluminao da lanterna superposta iluminao do ambiente).
Portanto, como a intensidade da sensao sonora cresce propor-
cionalmente ao logaritmo da intensidade fsica, podemos usar esta
relao para criar uma medida para a intensidade sonora que seja mais
apropriada para os nossos sentidos, o nvel de presso sonora (NPS).
O nvel de presso sonora uma medida relativa a uma intensidade
padro do estmulo (P
0
), denida por
NPS = 20 log
10

P
P
0
,
onde o padro P
0
escolhido como 20Pa (aproximadamente, o menor
valor de presso sonora audvel para 2kHz).
O nvel de presso sonora dado em decibis (db), medido sempre
em relao ao padro de referncia, o qual deve ser sempre indicado.
A Tabela 17.1 apresenta tambm tais nveis de presso sonora para as
diferentes fontes sonoras.
A nossa percepo de ondas sonoras depende ainda de outra
importante qualidade das ondas: a freqncia.
O nosso ouvido recebe e interpreta utuaes da presso sonora
de formas diferentes, dependentes da freqncia da onda. Um exemplo
importante a diferente audibilidade em diferentes faixas de freqncia,
isto , dois sons com mesma amplitude, mas de freqncias muito
distintas, so percebidos tambm com amplitude distinta. Estudos nessa
rea devem ser estatsticos, pois existe uma grande variabilidade entre os
indivduos. Assim, vrias pesquisas foram realizadas para determinar a
sensibilidade mdia da audio de pessoas normais, algumas envolvendo
centenas de milhares de pessoas.
Para determinarmos a menor intensidade percebida pelo ouvido
humano, nas diversas freqncias, vamos imaginar a seguinte experincia:
coloquemos um observador distncia de um metro de um alto-falante
e de frente para este. Faamos o alto-falante vibrar com 1kHz em
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 167
intensidade perfeitamente audvel e vamos atenuando o som at que
o observador declare no estar mais ouvindo. Substitumos, ento, o
observador por um microfone calibrado para medir a intensidade do som:
esta intensidade ser o limiar de audio para 1kHz, que corresponde
aproximadamente a 5dB.
Se repetirmos a experincia para outras freqncias, poderemos
construir uma curva para o limiar de audibilidade do ser humano, isto ,
quela intensidade sonora (amplitude) abaixo da qual, por no conseguir
perceber as variaes de presso no ar, ele nada ouve.
No outro extremo, para intensidades sonoras muito altas,
chegamos ao limiar da dor, que corresponde quela amplitude que
provoca valores da presso do ar sobre o tmpano maiores do que os
que podemos suportar.
Para determinar o limiar da dor, vamos repetir a experincia, s
que iremos aumentando o nvel de intensidade sonora do som at que o
nosso observador sinta uma sensao dolorosa acompanhando a audio.
Isso ocorre em mdia, para 1kHz, em 120dB. Repetindo-se a experincia
para outras freqncias, teremos a curva do limiar da dor.
De forma semelhante, podemos denir a curva de audibilidade
para todas as intensidades. Suponha que seja oferecido ao nosso
observador um som de freqncia 1kHz, com 10dB (NPS). Em seguida,
lhe oferecido um som de freqncia 2kHz, sobre o qual o observador
tem o controle de intensidade. Pede-se, ento, ao observador que altere
a intensidade do som da freqncia 2kHz, at que este soe com a mesma
audibilidade do primeiro (1kHz e 10dB). Repetindo a experincia para
diversas freqncias, teremos a curva de igual intensidade psicolgica
(igual nvel de audibilidade). Finalmente, repetindo o procedimento
anterior para sons de diferentes intensidades, NPS de 20, 30, 40dB,
vamos obter as curvas da Figura 17.8.
Estas curvas nos dizem, por exemplo, que um som de 50 dB de NPS
em 1kHz tem o mesmo nvel de audibilidade de um som de 60dB de
NPS e 100Hz. A maior sensibilidade do ouvido ocorre entre 2 e 5kHz,
e h uma perda de sensibilidade nos dois extremos da banda de freqncia
audvel. Para 50Hz, essa perda chega a 50dB.
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
168 CE DE R J
N
P
S
,

r
e
f
e
r

n
c
i
a

2
0

N
/
m
2
Freqncia, Hz
Limiar de audibilidade
Limite da dor
20 50 200 100 500 1K 2K 5K 10K 20K
-10
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
Figura 17.8: Curvas de audibilidade determinadas por Robinson & Dadson em 1956. Ao longo de uma curva,
percebemos os sons com a mesma audibilidade.
2. Sons com mesma intensidade, isto , que provocam uma mesma variao
de presso no ar, so percebidos com intensidades diferentes por nossos
ouvidos se possurem freqncias diferentes.
a. Qual a intensidade NPS de um som de 40Hz que percebemos com
intensidade aproximadamente igual a um som de 70dB e 1kHz?
________________________________________________________________
________________________________________________________________
b. Quais as variaes de presso que esses dois sons provocam no ar?
________________________________________________________________
________________________________________________________________
ATIVIDADE
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 169
RESPOSTA COMENTADA
a. De acordo com a Figura 17.8, vemos que sons de 70 e 90 decibis
so percebidos de forma idntica em freqncias de 1kHz e 40Hz,
respectivamente.
b. Este grco foi construdo com uma freqncia de referncia de
20Pa (indicado no eixo y).
Portanto, podemos utilizar a relao anteriormente apresentada:
NPS = 20log
10

P
P
0

Para 70 decibis: 70 = 20log
10

P
20
ou P = 63,2mPa e para 90db,
P = 632mPa.
LOCALIZAO DA FONTE SONORA
Uma das caractersticas importantes da audio humana a
capacidade de determinar a direo da fonte das ondas sonoras. Por
causa da separao geomtrica das orelhas na cabea humana, cada
ouvido recebe o mesmo som com caractersticas diferentes; ocorrem
alteraes na intensidade e no tempo de chegada do som a cada ouvido.
O sistema nervoso central registra tais diferenas e estabelece a direo
da onda sonora.
N
P
S
,

r
e
f
e
r

n
c
i
a

2
0

N
/
m
2
Freqncia, Hz
Limiar da audibilidade
Limite da dor
20 50 200 100 500 1K 2K 5K 10K 20K
-10
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
Limiar da audibilidade
Limite da dor
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
170 CE DE R J
A Figura 17.9 ilustra, em um plano horizontal, uma onda sonora
que atinge as duas orelhas de uma pessoa. Como a onda chega de uma
posio lateral, inclinada por um ngulo em relao direo frontal,
ela atinge primeiramente o ouvido esquerdo (com maior intensidade) e
depois o ouvido direito (com menor intensidade), pois o ouvido direito
est d mais distante.
d
L

Figura 17.9: Localizao de uma onda sonora em uma direo determinada.


Se L for a distncia entre as orelhas ( 21cm), podemos escrever:
d = L sen
Considerando a velocidade do som como 344m/s, a Tabela 17.2
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 171
apresenta os valores de d e o tempo de atraso do som (t) para diferentes
valores do ngulo .
Tabela 17.2: Valores da diferena da distncia entre os ouvidos e do tempo de
atraso do som para valores de . A velocidade do som 344m/s e a distncia entre
os ouvidos de 21cm
ngulo (graus) d (cm) t (ms)
0 0 0
10 3,64 0,106
20 7,18 0,208
30 10,5 0,305
45 14,8 0,431
60 18,2 0,528
90 21,0 0,610
Para sons graves, existe maior diculdade na identicao da
direo: erros de 10 ou 15 graus. Sons agudos so localizados com
uma margem de erro de apenas 2 a 3 graus. Quando a fonte de som
est localizada atrs do ouvinte, a sensao da intensidade um pouco
reduzida (em relao a uma posio simtrica na frente do ouvinte) e a
localizao da fonte se torna relativamente mais difcil.
QUALIDADES DO SOM: INTENSIDADE, ALTURA E TIMBRE
At agora, consideramos nosso universo sonoro de forma limitada,
representando os fenmenos acsticos usando o modelo de ondas do tipo
senoidal. Um som cuja onda pode ser representada por uma nica curva
senoidal chamado som puro e apresenta apenas duas qualidades:
Intensidade; est relacionada amplitude da onda (P),
diferencia sons fracos e fortes e medida em decibis;
Altura; diferencia sons graves e agudos, depende apenas da
freqncia grave, menor freqncia; agudo, maior freqncia e
medida em herz.
Um DIAPASO emite um som puro. Na Natureza, contudo, os
sons so mais complexos. Se analisarmos, com o auxlio de um grco
amplitude X tempo, o som produzido por um instrumento como a viola
(Figura 17.10), veremos que ele difere muito da forma senoidal, na qual
a amplitude e a freqncia so facilmente identicveis.
DIAPASO
um instrumento
metlico em forma de
forquilha, inventado
em 1711, para anar
instrumentos ou voz.
Duas barras metlicas
so forjadas de modo
a oscilar em uma
freqncia denida
ao ser golpeado
(atualmente, o mais
usual o do L de
440Hz). Em geral,
necessrio esperar
poucos segundos
at que eventuais
freqncias mais
altas desapaream
e se obtenha a
nota pura. Esses
instrumentos esto
sendo rapidamente
substitudos por
verses eletrnicas
e programas de
computador.
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
172 CE DE R J
Amplitude
Tempo
Perodo (T)
Figura 17.10: Curva amplitude versus tempo produzida por uma viola.
No obstante, tambm possvel associar a esses sons mais
complexos um perodo e uma amplitude mdia. Mas agora podemos
compreender por que uma mesma nota musical (mesma freqncia) tocada
por diferentes instrumentos nos soa to diferente: cada instrumento gera
um apresenta uma forma de onda caracterstica.
Violino
Piano
Diapaso
A
m
p
l
i
t
u
d
e
A
m
p
l
i
t
u
d
e
A
m
p
l
i
t
u
d
e
1,0
1,0
1,0
1.000 2.000 3.000 4.000
Freqncia
Hz
1.000 2.000 3.000 4.000
Freqncia
Hz
1.000 2.000 3.000 4.000
Freqncia
Hz
Figura 17.11: Curvas de amplitude versus tempo e seus respectivos espectros de
freqncia. As notas l, emitidas por um violino, por um piano e por um diapaso
tm a mesma freqncia fundamental 440Hz , mas diferem quanto presena
de harmnicas superiores, o que caracteriza o timbre de cada instrumento.
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 173
Podemos, portanto, denir uma nova qualidade dos sons:
Timbre diferencia sons de mesma altura e intensidade, emitidos
por fontes diferentes. O timbre est relacionado com a forma da onda ou,
equivalentemente, pelas freqncias que a compe, com suas respectivas
amplitudes.
A menor freqncia, que dene a altura de determinada nota,
chamada freqncia fundamental; as componentes de maior freqncia,
que diferenciam os instrumentos e caracterizam o seu timbre, so
chamadas harmnicos superiores. Voc pode perceber, na Figura 17.11,
que todos os instrumentos, quando tocam o l, apresentam a mesma
freqncia fundamental de 440Hz.
UMA BREVE NOTA MUSICAL
Do ponto de vista da fsica acstica, msica uma combinao
dinmica de sons que resulta em um efeito agradvel ao ser humano.
Dois sons que mantm uma relao matemtica simples entre os valores
de suas freqncias fundamentais resultam em uma sensao auditiva
agradvel; por exemplo, se um som tiver o dobro da freqncia do outro.
Isso ocorre, provavelmente, porque o crebro percebe rapidamente a
consonncia, levando a um efeito harmnico.
De acordo com essa regra, a freqncia fundamental de 256Hz
ter como notas harmnicas: 64, 128, 256, 512, 1.024, 2.048, 4.096 e
8.192Hz (a prxima est fora do limite auditivo). Podemos encontrar
relaes harmnicas entre estes intervalos, chamados oitavas, 256 at
512, por exemplo. De fato, existem muitas relaes harmnicas em uma
oitava, e diversas escalas foram desenvolvidas ao longo do tempo, tais
como a escala diatnica ou a escala temperada.
Por exemplo, na escala diatnica maior, as freqncias das
notas compreendidas em uma oitava obedecem s seguintes relaes
matemticas entre suas freqncias:
Nota d r mi f sol l si d
Relao 1 9/8 5/4 4/3 3/2 5/3 15/8 2
f (Hz) 256 288 320 341,3 384 426,7 480 512
Na oitava seguinte, teremos novamente essas mesmas propores
aplicadas freqncia 512, e assim sucessivamente.
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
174 CE DE R J
Na escala temperada, a razo entre duas notas subseqentes se mantm
constante. Em todas as escalas, encontramos rgidas leis matemticas, que
foram deduzidas e consideradas necessrias esttica musical.
RESSONNCIA
Qualquer objeto material tem uma ou mais freqncias nas
quais gosta de vibrar, as freqncias naturais de vibrao do objeto.
Voc conhece inmeros exemplos cotidianos: os pndulos, os galhos
das rvores oscilando ao vento ou os mveis sua volta, que vibram
com o impacto de pequenos golpes. Quando o objeto excitado
por algum agente externo em uma de suas freqncias naturais, d-se
a RESSONNCIA: o objeto vibra em uma ou mais dessas freqncias com
amplitude que aumenta a cada oscilao, s limitando-se pelos inevitveis
amortecimentos. Ns nos valemos da ressonncia ao empurrarmos uma
criana em um balano: ajustamos a freqncia com que empurramos
para aumentar a amplitude de oscilao.
A expresso ressonncia vem do latim, resonantia, que signica
eco. Isso pode indicar que este fenmeno foi observado inicialmente
como fenmeno sonoro.
Quando um elemento vibrante, como o diapaso, colocado na
extremidade aberta de um tubo, como mostrado na Figura 17.12, no
se observa, em geral, quase nenhuma alterao na intensidade do som
emitido. Porm, se a freqncia do diapaso for igual ou aproximada
freqncia natural de oscilao do ar no interior do tubo, ocorre
ressonncia. H um aumento na intensidade sonora, isto , um aumento
da amplitude das vibraes.
Figura 17.12: A vibrao de um diapaso fora o ar a vibrar dentro do tubo.
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 175
As freqncias naturais das vibraes do ar no interior de uma
cavidade so determinadas pela forma e comprimento da cavidade e so
mltiplas de uma freqncia fundamental.
Em tubos com extremidades abertas, se uma corrente de ar
dirigida para uma das extremidades, ondas com freqncia natural
podero ser criadas no seu interior. Para compreendermos as freqncias
naturais que surgem em um tubo, podemo-nos valer do fenmeno
anlogo que ocorre em cordas.
As oscilaes naturais de uma corda esto mostradas na Figura
17.13.a, e as do ar, em um tubo aberto, na 17.13.b.
Pelo fato de o tubo ser aberto, a presso nas extremidades a
mesma da atmosfera. Portanto, nas extremidades formam-se os ns
de presso. No centro do tubo, a presso atinge os seus valores mximos
e mnimos.
Em uma corda Em um tubo aberto
1 harmnico
2 harmnico
3 harmnico
Figura 17.13: Harmnicos que se estabelecem em uma corda (a) e em um tubo
aberto (b).
Os comprimentos de onda possveis so:

n
= 2
L
n
,
onde n = 1, 2, 3, ... e L o comprimento do tubo.
(a) (b)
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
176 CE DE R J
Como v =
n

n
, as freqncias naturais (f
n
) formam uma seqncia
harmnica dada por:

n
=
nv
2L
Em tubos com uma extremidade fechada e outra aberta, como
mostrado na Figura 17.14, na extremidade fechada a presso oscila entre
seus valores mximo e mnimo e, na extremidade aberta, a mesma da
atmosfera. Os comprimentos de onda possveis so:

m
= 4
L
m
(com m = 1, 3, 5 ... mpares)
e as freqncias naturais correspondentes so:

m
=
mv
4L
Em uma corda Em tubo semifechado
1 harmnico
2 harmnico
3 harmnico
Figura 17.14: Harmnicos que se estabelecem em uma corda (a) e em um tubo
semifechado (b).
A PRODUO DA VOZ: RESSONNCIA NO TRATO ORAL
A voz humana produzida de acordo com a seguinte seqncia
de eventos:
1. quando os pulmes se comprimem, cria-se um uxo estacionrio
de ar atravs da traquia, laringe (a caixa vocal) e faringe (fundo da
garganta);
A
U
L
A

1
7

M

D
U
L
O

3
CE DE R J 177
2. as cordas vocais na laringe vibram, criando as ondas sonoras;
3. ressonncias no trato oral modicam estas ondas de acordo
com a posio e a forma de todos os seus elementos, incluindo aqueles
que controlamos: lbios, maxilar e lngua, por exemplo;
4. nalmente, o som irradiado para o ambiente atravs das
aberturas nasais e bucais.
O som da voz produzido quando o ar expelido pelos pulmes
faz presso na regio abaixo das pregas vocais. O controle muscular
das cordas vocais permite que controlemos a presso e a passagem de ar
pelas pregas vocais, fazendo-as vibrarem. Esse mecanismo se assemelha
ao que acontece quando apertarmos a boca de um balo de borracha.
Voc, provavelmente, sabe que podemos tencionar de forma diferente a
borracha, para produzir sons mais ou menos agudos (rudos estridentes,
na verdade), fruto da vibrao da borracha.
Se imaginarmos o trato oral como um tubo cilndrico de 17cm de
comprimento, com a lngua em repouso, vericaremos que ele capaz
de entrar em ressonncia para as seguintes freqncias: 500, 1.500 e
2.500Hz. Na fonao, o trato oral forma um tubo fechado pela glote, em
uma das extremidades, e a ressonncia ocorre respeitando a relao:

m
=
mv
4L
,
podendo m assumir valores mpares. As freqncias dos sons voclicos
tornam-se mais altas, medida que o comprimento do trato oral diminui,
e, mais baixas, medida que ele aumenta. As consoantes apresentam uma
energia acstica consideravelmente menor do que a das vogais, pois na sua
produo ocorre a constrio do trato oral, impedindo a ressonncia.
3. Calcule as freqncias de ressonncia possveis no trato oral.
RESPOSTA COMENTADA
Como discutido no texto, devemos considerar o trato oral como um
cilindro de 17 cm de comprimento com uma extremidade fechada.
Neste caso, f =
mv
4L
=
m 340m/s
4 0,17m
= m x 500Hz, onde m um
nmero mpar. Portanto, teremos 500, 1500, 2500Hz.
ATIVIDADE
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
178 CE DE R J
Voc aprendeu que na cadeia da fala existe um importante mecanismo de feedback.
Mencione outros mecanismos de feedback que voc conhea no ser humano.
Resposta Comentada
Mecanismos de feedback ou de retroalimentao so fundamentais para o
funcionamento de sistemas complexos como os seres vivos e so, portanto, quase
onipresentes. Usa-se tambm o termo biofeedback, os quais podem ser positivos ou
negativos. Feedback negativo um mecanismo que procura sempre anular diferenas
que eventualmente apaream, como no caso da cadeia da fala: quando percebemos
que estamos falando diferente, o feedback nos permite corrigir a diferena. Feedback
positivo amplica uma diferena. Talvez o exemplo mais familiar seja a microfonia
(aquele rudo que surge ao aproximarmos o microfone da caixa de som): os rudos
que a caixa de som produz so captados pelo microfone e reenviados caixa, a qual
os reproduzir de forma amplicada e sero novamente captados pelo microfone e
reenviados caixa. Nesse processo de realimentao positiva, um pequeno rudo se
torna um zumbido ensurdecedor. impossvel enumerar todos os mecanismos de
biofeedback, mas podemos enunciar alguns importantes:
1. Equilbrio: todas as pessoas, quando esto paradas em p, oscilam levemente
para os lados. O ouvido interno capta a alterao da posio e, por um mecanismo
de feedback negativo, a posio vertical recuperada. O consumo de lcool, por
exemplo, afeta este mecanismo e provoca uma oscilao maior, caracterstica das
pessoas embriagadas.
2. Dirigir um carro ou uma bicicleta em linha reta requer constantes correes (feedback
negativo). Este exemplo pode ser facilmente generalizado: tudo aquilo que mantemos
em uma posio xa passa por um processo de feedback negativo (assim, este segundo
exemplo engloba o primeiro).
3. Na Aula 4, discutimos homeostase e equilbrio qumico. A homeostase um processo
complexo de biofeedback negativo.
4. O consumo de drogas provoca um processo de biofeedback positivo. O organismo usa
os seus mecanismos de biofeedback negativo para manter o equilbrio homeosttico;
a necessidade psicolgica por prazer faz com que o usurio consuma cada vez maior
quantidade.
5. Hoje em dia, biofeedback o nome de uma tcnica que permite que o paciente
aprenda o controle voluntrio de funes siolgicas, das quais as pessoas normalmente
no tm conscincia, com a nalidade de recuperar, manter ou melhorar sua sade e/
ou seu desempenho. Isto feito pelo do uso de determinados aparelhos que medem,
com preciso e instantaneamente, como se encontra a funo siolgica em estudo,
informando ao sujeito, de modo visual ou sonoro, quais os valores medidos. Com
esta informao, e orientado pelo terapeuta, o paciente tem a possibilidade
de alterar tais valores, para mais ou para menos, segundo a sua
vontade e conforme o que for mais desejvel.
Atividade Final
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Com treinamento repetido, o sujeito consegue condicionar aquele processo siolgico
a funcionar de modo estvel e desejado. Atualmente, esta tcnica tem sido aplicada
com sucesso, por exemplo, nos seguintes distrbios: estresse, estafa e sndrome de
fadiga crnica; enxaqueca e dores de cabea tensionais; dores crnicas lombares, na
nuca e ombros etc.; reabilitao neuromuscular; quadros ansiosos, fobias, sndrome
do pnico; bruxismo; incontinncia urinria etc.
CONCLUSO
Quem pensaria, de imediato, o trato oral como um tubo cilndrico de
17cm? Talvez voc tenha se surpreendido com esta e outras simplicaes
que zemos nesta aula. Em realidade, ao longo de todo o curso desta
disciplina, no zemos mais do que isto: buscamos modelos simples
cujos comportamentos reproduzem, em grande medida, os aspectos
principais preponderantes naqueles comportamentos dos sistemas
biolgicos abordados nas 17 aulas. Simplicamos a membrana celular
a um capacitor de placas paralelas para reproduzir os fenmenos eltricos
nela observados; a osmose pode ser discutida com o auxlio do modelo
do gs ideal; o sistema circulatrio, constitudo pelo corao e vasos
sangneos, foi substitudo por um circuito de canalizaes de diferentes
dimetros e quatro bombas etc.
A utilizao de modelos simplicados para abordar comportamentos
dos sistemas complexos da natureza permite, em primeira aproximao,
uma compreenso dos aspectos fundamentais de muitos fenmenos que
ocorrem nos seres vivos. A partir dessa compreenso, podemos, com a
introduo de pequenas modicaes nos modelos simplicados, corrigir
o comportamento do modelo para aproxim-lo daquele dos sistemas reais.
Por exemplo, pequenas correes na geometria do modelo simplicado
do trato oral fornecero freqncias mais prximas das reais.
Biofsica | Biofsica da fonoaudio
180 CE DE R J
Apresentamos um diagrama, chamado cadeia da fala, que resume e organiza os
inmeros processos envolvidos em um dilogo. Estes processos esto classicados:
lingstico, siolgico e acstico. A cadeia da fala apresenta um ramo lateral de
biofeedback, importante para o aprendizado da fala. O som uma perturbao
mecnica no ar. Uma corda ou membrana vibrante provoca variaes na presso
do gs, que se propagam at atingir o tmpano. As ondas podem ter diferentes
amplitudes e freqncias; a forma com que percebemos estas duas qualidades
do som so diferentes: quando aumentamos o volume de um aparelho de som,
estamos variando a amplitude das ondas; quando escutamos um som de baixa
freqncia, o percebemos como um som grave (a corda mais grossa do violo,
por exemplo) e um som de alta freqncia percebido como um som agudo (a
corda mais na do violo). Uma onda sonora pode ter ainda uma forma muito
diversa da forma senoidal; mas pode ser representada como uma soma de ondas
senoidais. O componente de mais baixa freqncia desta soma dene a freqncia
fundamental do som, e os outros componentes denem o timbre. Um violo
soa levemente diferente de um piano tocando a mesma nota porque diferentes
instrumentos tm timbres diferentes.
A produo de sons envolve o conceito de ressonncia. Esse o caso da voz humana
e de inmeros instrumentos musicais. A voz humana ocorre pela ressonncia no
trato oral das vibraes produzidas pelas cordas vocais.
R E S UMO
Biofsica
R
e
f
e
r

n
c
i
a
s
CEDERJ 182
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Aula 12
Aula 13
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cdigo
dc barras
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codigo
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ISBN 978-85-7648-484-4