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CDU: 663.646S43.42.062

1 MAlO/

M B-3228

Aguas minerais e de mesa Determinaqao de litio


ABNT-Associa@o Brasileira de Normas Tbcnicas
Rio de Janeiro Av. Treze de Maio, 13 - W andar CEP 20003 - Caixa Postal 1690 Rio de Janeiro - FtJ Tel.: PABX (021) 210-3122 Telex: (021) 34333 ABNT.BR Enderqo T&gr&fii: NORMAltCNICA

Metodo de ensaio Registrada no INMETRO coma NBR 11266 NBR 3 - Norma Brasileira Registrada Origem: Projeto 13:11.03-032/88 CB-13 - Corn& Brasileiro de Alimentos e Bebidas CE-13:11.03 - Comissao de Estudo de Metodos Analiticos MB-3228 - Mineral and drinking waters - Determination of lithium - Method of test Palavra-chave: Agua mineral I 2 paginas

Copyright Q 1990, ABNT-Asscciaq&o Brasileira de Normas T&xkas Printed in Brazil/ Impress0 no Brasil Todos OS direitos reservados

1 Objetivo Esta Norma prescreve o metodo espectrofotometrico para a determinacao de litio em aguas minerais e de mesa. 2 Aparelhagem
A aparelhagemnecessariaao ensaio deve ser a seguinte: a) equipamento para filtracao sob pressao normal: - funil de vidro corn suporte apropriado; - fiasco de Erlenmeyer de 500 mL; - papel de filtro quantitativo de retencao media; b) balanca analitica corn capacidade de 200 g e legibilidadede 0,l mg; c) bal&s volumetricos de 50 mL, 250 mL, 500 mL e 1000 mL; d) fiascos de polietileno de 100 mL, 500 mL e 1000 ml.

quentee enxaguada corn agua destiladadeionizada, no minim0 quatrovezes. h) estufa termostatizada; i) espectrofotometro para tecnica de emissao a 670,8 nm.

3 Execu@o

do ensaio

3.1 lnterferentes 3.1.1 Turbidez da amostra

Para amostras turvas, a filtragao 6 imprescindivel.


3.1.2 Bbrio, estrhcio e c&lcio

Podem ser removidos pela adigaoda misturade carbonato de sodio e sulfato de sodio a amostra.
3.13 Magn&io

A aliquota da amostra nao deve canter maisque 10 mg de magnesio. Neste case, a amostra deve ser diluida.
3.2 Reagentes

e) bureta de 50 mL, graduada de 0,l mL;

9 bureta de 10 mL, graduada de 0,05 mL;


g) pipetas volumetricas de 5 mL, 10 mL e 50 mL; Nota: Todaa vidraria deveserlavadacornaddonltrfcoa 1:15 a

Nota: Conservar OSpad&esem fiascosde polietileno e agkir vfgorosamente antesde usar.TcdosOS rEtgenteS usados So p.a.
3.2.1 Solu@o de carbonato de s&No-sulfato de s&ii0

Dissolver 5 g de sulfato de s&fio e 10 g de carbonato de

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s&M em &gua destilada-deionizada. Diluir a 1000 mL em ba&o volum&rico.


5.22

Solu@o-eatoque

de iitio a loo mgll

Pesar rapidamente 152,7 mg de cloreto de litio anidro, previamente seco em estufa a (105 f i)% durante 12 h. Dissolver em agua destilada-deionizadae diluir a 250 mL em balao volum&rico.
3.23

3.4.2 Transferir 50 mL da amostra para urn fiasco de Erlenmeyer de 250 mL, adicionar 5 mL da solu@o de carbonato de s&lio-sulfato de s6dio. Aquecer Bebuli@o e deixar 30 min em repouso para completa precipita@o dos interferentes. 3.4.3Filtrar em papel de filtro de retenqlo media e lavar 0 precipitado corn agua destilada-deionizada, recolhendo a &gua de lavagem. Nota: Filtrarpreferencialmente parabaiaovolum&icode 50mL. 3.4.4Completar o volume a 50 mL e efetuar a leitura da amostra, contra o branco, no comprimento de onda de 670,8 nm. 3.4.6 Determinar a concentra@o de litio na amostra, atraw% da curva-padrao.

Solu@cqsdrh

de litio a 2 mgp

Diluir 10 mL da solu@o-estoque de litio a 100 mg/L, corn &gua destilada-deionizada, para balao volumktrico de 500 mL e completar 0 volume. Nota: 1 mLde3ta solu~o contr?m 2 pg deMO.
3.2.4

Solu~padrBo

diluidas de litio

S-24.1Adicionar, atravks de bureta, 2 mL, 4 mL, 6 mL e 8 mL da solu@o-padGo de lltii a 2 mg/L para bal&s de 50 mLe completaro volumecorn aguadestilada-deionizada. 324aAdicionaracadabalBo5 mLdasolu@odecarbonato de .Mdio-sulfato de s6dio. Homogeneizar. Nota: Estassolu@escorrespondem a4 pg,
MO. 8 pg, 12 pg e 16 pg de

4 Resultados
4.1 calculos S8o obtidos atravks da express8o: C mg/L de litio = V Onde: c = concentrago de litiona aliquotada amostra, obtida na curva-padGo, em ug volume da amostra, em mL x0,91

3.3 Obten$Io da curva-padr%o Aspirar, no espectrofot6metro, aliquotas das solu@espadrao diluidas, preparadas em 3.2.4, e fazer as leituras, contra o branco, em absorbancia, ou em porcentagem de transmitancia, que deve ser convertida em absorbancia. Nota: Aparelhos que fornecem leituras diretasde concentra$%o dispensam o trapdo dacurva-padrao. Seguir asinstrugdes deusorecomendadas pelofabricante, qualquer quesejao tipadeaparelho. 3.4 Ensaio 3.4.1Filtrar a amostrahomogeneizada,quandonecess&io.

4.2 Express%0 dos resultados OS resultados sao expresses em mg/L de litio, corn precisao de duas casas decimais.