INSTITUCION EDUCATIVA TCNICA JUAN V.

PADILLA

REINO VEGETAL
LAS PLANTAS

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LAS PLANTAS:

Plantae (del latn: "plantae", plantas) es el nombre de un taxn ubicado en la categora taxonmica de Reino, cuya circunscripcin vara segn el sistema de clasificacin empleado. En su circunscripcin ms amplia coincide con el objeto de estudio de la ciencia de la Botnica, e incluye a muchos grupos de organismos lejanamente emparentados, que pueden agruparse en cianobacterias, hongos, algas y plantas terrestres, organismos que casi no poseen ningn carcter en comn salvo por el hecho de poseer cloroplastos (o de ser el ancestro de un cloroplasto, en el caso de las cianobacterias) o de no poseer movilidad (en el caso de los hongos). Hay que recalcar que la circunscripcin de Wittaker deja afuera del reino Plantae a las algas que no poseen multicelularidad con un mnimo de divisin del trabajo. Gracias a los conocimientos que se tienen hoy en da sobre filogenia, se sabe que la circunscripcin de Wittaker tambin agrupa en el reino Plantae a organismos lejanamente emparentados entre s. En el ambiente cientfico, los taxones tiles son aquellos que posean un ancestro comn. Los numerosos anlisis moleculares de ADN que se han realizado en los ltimos aos, que han resuelto en lneas generales el rbol filogentico de la vida, indican que todo lo que conocemos como "plantas terrestres" (taxn Embryophyta), "algas verdes" (que junto con las embriofitas forman el taxn Viridiplantae), algas rojas (taxn Rhodophyta), y un pequeo taxn llamado Glaucophyta, poseen un ancestro comn, que fue el primer organismo eucaritico que incorpor una cianobacteria a su clula formndose el primer cloroplasto.

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Hoy en da, es esta agrupacin de organismos la que se reconoce como Plantae en el ambiente cientfico (a veces llamndola "clado Plantae", debido a que sus organismos tienen un antecesor comn, para diferenciarla del "reino Plantae" de la circunscripcin de Wittaker, circunscripcin an muy utilizada en los libros de texto). Muchos organismos con cloroplastos (por ejemplo las "algas pardas") quedan fuera del taxn, porque no son descendientes directos de aquellos que adquirieron el primer cloroplasto, sino que adquirieron sus cloroplastos de forma secundaria, cuando incorporaron un alga verde o un alga roja a su clula, y hoy en da son por lo tanto ubicados en otros taxones, a pesar de ser eucariotas multicelulares con cloroplastos. Los nombres alternativos para el "clado Plantae", que son Archaeplastida y Primoplantae, hacen referencia a que su ancestro fue la primera "planta" sobre la Tierra. Finalmente, a veces se llama "plantas" a todos los eucariotas con cloroplastos, sin distincin de si los adquirieron en forma primaria o secundaria, ni si son uni o multicelulares (por ejemplo es comn que se utilice esa definicin de "planta" en los textos que tratan sobre cloroplastos).

Las plantas poseen muchos tipos de ciclos de vida. Las algas pueden poseer un ciclo de vida haplonte, haplo-diplonte o diplonte. Las plantas terrestres (Embryophyta) poseen un ciclo de vida haplo-diplonte, y entre ellas podemos diferenciar entre los musgos en sentido amplio, las pteridofitas y las espermatofitas. En los musgos, el cuerpo fotosinttico es la parte haplonte de su ciclo de vida, mientras que el estadio diplonte se limita a un tallito que nutricionalmente es dependiente del estadio haplonte. En pteridofitas (licopodios, helechos y afines) lo que normalmente llamamos "helecho" es el estadio diplonte de su ciclo de vida, y el estadio haplonte est representado por un pequeo gametofito fotosinttico que crece en el suelo. En espermatofitas (gimnospermas y angiospermas), lo que normalmente reconocemos como el cuerpo de la planta es slo el estadio diplonte de su ciclo de vida, creciendo el estadio haplonte "enmascarado" dentro del grano de polen y del vulo.

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Las plantas poseen 3 juegos de ADN, uno en el ncleo, uno en las mitocondrias y uno en los cloroplastos. Los 3 juegos de ADN fueron utilizados por la Botnica Sistemtica para inferir relaciones de parentesco entre las plantas. Los taxones de plantas, como todos los seres vivos, son nombrados y agrupados segn los principios de la Taxonoma, que aqu estarn brevemente descriptos. Actualmente se denominan plantas a aquellos organismos, individuos o especies, que forman parte del reino Plantae. Ocurre que la circunscripcin actual (la definicin de lo que ahora abarca) el reino Plantae es diferente de su circunscripcin en el pasado, y muy diferente de la del antiguo y abandonado Reino vegetal. Concepcin tradicional de plantae.

Inicialmente la diversidad de los seres vivos fue categorizada como perteneciente exclusivamente a dos reinos: el de los animales ("Animalia") y el de las plantas ("Plantae"). Hasta fines del siglo XIX, eran los dos nicos reinos en los que se agrupaban los seres vivos, y cada grupo nuevo era catalogado bien como animal, o bien como planta. Debido a eso, fueron circunscriptos como "plantas" una diversidad de grupos actualmente ubicados en otros reinos, porque conjuntamente posean la nica caracterstica comn de no ingerir alimentos como lo hacan los animales. Cuando se encontraba un organismo "dudoso", lo llamaban "animal" si fagocitaba o ingera alimentos, y "planta" si era auttrofo o saprfito. As fueron llamadas "plantas": las cianobacterias, los hongos, todos los taxones agrupados bajo el nombre de "algas", y las plantas terrestres. An pueden observarse esos grupos circunscriptos dentro del reino Plantae en los antiguos sistemas de clasificacin, como el de Engler (1892). Si bien hoy la circunscripcin de Plantae es ms acotada, an se estudian todos esos grupos dentro

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del campo de la

botnica.

Se puede decir que la botnica estudia todo lo que

tradicionalmente ha sido considerado vegetal. Todava hoy es frecuente en la literatura de divulgacin, e incluso en libros de texto, el uso de planta como sinnimo de vegetal, lo que dificulta al lector la comprensin de la diversidad tal como la ciencia la concibe actualmente. Concepcin actual sobre Plantae

En el siglo XX empezaron a surgir nuevos datos. Con el advenimiento del conocimiento de que ni todos los auttrofos, ni todos los hetertrofos que fagocitan o ingieren tenan un respectivo antecesor comn, porque esas formas de vida se haban generado muchas veces entre los seres vivos, y el uso de tcnicas ms avanzadas (el perfeccionamiento de la microscopa de luz, el surgimiento de la microscopa electrnica y el uso de tcnicas bioqumicas para la identificacin de organismos), surgi la necesidad de modificar el nmero de reinos, para agrupar organismos que ya no eran tan similares segn la nueva visin. As fue rpidamente aceptada la existencia de 5 reinos. De los tradicionales reinos Animalia y Plantae se fueron escindiendo los reinos Monera, que agrupa a todos los procariotas incluyendo a las cianobacterias; Fungi, que agrupa a todos los comnmente conocidos como "hongos", y Protista, que agrupa a todos los eucariotas unicelulares (tambin muchos autores coincidan que haba que agrupar a todos los reinos salvo Monera, en el Suprarreino Eukarya, ya que las diferencias entre los procariotas y los eucariotas son mucho ms grandes que entre los diferentes reinos de eucariotas). Por lo tanto, los primeros grupos en ser "desterrados" del Reino Plantae fueron las cianobacterias y los hongos, que fueron derivados a otros Reinos, y tambin algunos

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organismos que eran fotosintticos pero unicelulares fueron ubicados en el reino Protista. Debido a las dificultades para estudiar a las Protistas, y a la falta de anlisis genticos que dieran idea de sus posibles parentescos, Protista fue creado ms para ubicar en algn lugar a los organismos que no se saba qu parentesco tenan con el resto (cajn de sastre), que porque se creyera que tuvieran un antecesor comn.

Plantas terrestres y algas

Entonces qued como parte del reino Plantae lo que comnmente conocemos como "plantas terrestres y algas". Definir al reino Plantae a travs de sus caractersticas se volvi ms fcil: pertenecen al reino Plantae todos los organismos eucariotas multicelulares que obtienen la energa para crecer y realizar sus actividades de la luz del Sol, energa que toman a travs del proceso de fotosntesis, proceso que ocurre en sus cloroplastos con ayuda de alguna forma de clorofila. Esto no es bice para que algunas de ellas, secundariamente, hayan evolucionado hacia una adaptacin al saprofitismo, al hemiparasitismo o al parasitismo.

Caractersticas de las Plantas

Las plantas comparten con el reino Animalia, Fungi, Protista la caracterstica de ser seres eucariotas (con un ncleo celular definido). La definicin de plantas es ms compleja de lo que parece, puesto que existen algunos grupos que no comparten las caractersticas ms obvias de lo que comnmente llamamos plantas. Por ejemplo, existen 3900 especies de plantas parasitas conocidas, que no realizan fotosntesis, pues obtienen su alimento de fuentes externas. Adems, muchas de estas no adhieren sus races como usualmente lo hace un estereotipo de planta verde. A diferencia del reino Animalia (reino animal), las plantas son organismos auttrofos, ya que poseen cloroplastos, que permiten la fotosntesis. Sin embargo, algunas bacterias y protistas, tambin tienen la capacidad de realizar fotosntesis. De estos protistas podemos seleccionar algunas algas que viven en el agua, poseen ciclos reproductivos sencillos y rpidos, pero son puramente acuticos y ecolgicamente activos. Contrastamos el vivir en la tierra como una caracterstica de las plantas. El hecho de que las plantas posean una pared celular de celulosa no las hace tampoco nicas de poseer el nombre de plantas. Las bacterias y los hongos (no son plantas, puesto que pertenecen al reino Fungi) tambin poseen paredes celulares gruesas y resistentes, pero s varan en su composicin, desde celulosa hasta quitina y dems polisacaridos.

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Las plantas se denominan ssiles, no se desplazan, exceptuando por las algas verdes unicelulares y casos extremos. Es decir, no podemos afirmar que una planta es de verdad planta "porque no posee capacidad de locomocin". Podemos definir, entonces, a las plantas como organismos con clorofila y fotosintticos (si no son fotosintticos, derivan de linajes anteriores de plantas fotosintticas), complejos en su estructura (tejidos compuestos por muchas clulas), con paredes celulares de celulosa, y adaptados bsicamente a la tierra (una planta acutica puede provenir de linajes de plantas que vivieron en la tierra, pero si se denomina Embryophyta (plantas terrestres; plantas con embrin), no es que literalmente vivan en la tierra, pueden ser acuticas).

Origen y evolucin:
Las plantas se originaron entre los primeros seres vivos de La Tierra. Descienden de los eucariotas auttrofos aparecidos en el proterozoico. Sus primeros representantes no fueron vasculares. Por el contrario tenan estructuras apenas diferenciadas. Dependan del agua completamente para su vida. La evolucin de las algas las lleva a desarrollar las primeras hojas. Inmediatamente en el Silrico comienzan a desarrollarse las primeras plantas terrestres independientes de las evolucionadas algas de nuestros das.

Plantas terrestres

Las plantas terrestres se desarrollaron al aire libre por primera vez an desde su antiguo orden. Cubran rocas cercanas a lagos y ros. A medida que necesitaban menos del agua para su subsistencia comenzaron a crecer y a tomar forma. Por primera vez tuvieron esporas diferenciadas y races fijas que daban nutrimentos a la planta.

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Aunque de 5 cm, segn se estima, comenzaron a tener su evolucin y a tener partes especializadas en la fotosntesis: las hojas. Mientras algunas quedaron siendo algas de las rocas, otras vivieron en tierra firme en lugares de humedad. Para su supervivencia fue necesario que redujeran su tamao, se les llam brifitos o musgos. Otro grupo se desarroll, por el contrario, con gran tamao y definieron una reproduccin, hbitat de sombra y participacin en el ecosistema. El papel de los helechos es quizs el ms importante, siendo las desafiantes de las reglas y adaptaciones del mundo vegetal. Durante el carbonfero aparecieron derivadas de otro grupo de grandes plantas las gimnospermas. Desde entonces la evolucin de las plantas se ve marcada fundamentalmente en la reproduccin.

De la espora a la flor

Las conferas por una reproduccin ms sofisticada y sin necesidad de humedad alguna se convirtieron en el jursico junto a los helechos en las plantas dominantes. Aunque las angiospermas ya haban aparecido, su desarrollo se hallaba incompleto. Unos 70 millones de aos despus se adaptaron con la reproduccin sexual ms sofisticada dentro de las plantas: la flor. Atrayendo insectos, son polinizadas por donde los gametos masculinos cados de los pednculos del estambre pasan por el tubo polnico hasta el ovario donde fecunda al vulo. La flor se transforma y llega a ser un fruto. Por

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su jugosidad es consumido por herbvoros y las semillas listas para germinar caen al suelo. Luego del eoceno, las plantas con flores colonizaron el planeta

Clasificacin de las Plantas

El Reino Plantas (o vegetal) viene a representar el ms importante eslabn dentro de toda cadena alimenticia, la mayor parte de ellos tienen clorofila y pueden almacenar la energa que proviene del sol y sintetizar sustancias alimenticias. Se conocen ms de 260.000 especies, aunque este nmero es menor que las que conforman las especies animales. Se ha tratado de clasificar a las plantas de muchas maneras, pero en este caso se presenta las ms sencillas, ya que en ella no se tomaran en cuenta la de los grupos fsiles. Se realizar el estudio de estas plantas siguiendo su lnea evolutiva, comenzando desde las ms primitivas, como las representan las Talofitas, hasta las que son ms evolucionadas, es decir, las Angiospermas. Divisiones o Filos: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Mixophyta Clorophyta Chrysophyta Phaeophyta Rhodophyta Mycophyta Bryophyta Tracheophyta

En el caso de las primeras seis divisiones estas presentan semejanzas cuando las comparamos desde el desde el punto de vista estructural: Estas son vegetales, son relativamente simples, no tienen races, tallos y hojas, se les conoce como talofitas. Los elementos numerados desde el uno hasta el cinco son algas que presentan muchas caractersticas en comn; pueden sintetizar sus alimentos porque poseen clorofila, pero tambin presentan muchas veces otros pigmentos que les da colores diferentes, caracterstica que se ha tomado en cuenta para agruparlas. 1. Un primer grupo son las algas verde-azuladas (tambin clasificadas dentro del Reino Mnera): deben su color a un pigmento azul que se llama ficocianina. Las algas verde-azuladas, llamadas tambin cianobacterias, se pueden encontrar como clulas libres o en formando colonias. Actualmente se sabe que existen unas 1.500 especies.

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Floracin de cianobacterias en el norte de Alemania.

2. Un segundo grupo son las algas verdes que pertenecen a la divisin o filo Chlorophyta (tambin clasificadas dentro de los protistas): Estas no poseen ningn otro tipo de pigmento adems de la clorofila. Estn constituidas por unas 6.000 especies.

Pediastrum sp, una Chlorophyceae

3. Un tercer grupo son las Chysophytas (tambin clasificadas dentro de los protistas): que se encuentran conformadas por las algas doradas. Estas algas obtienen su color gracias a un pigmento amarillo. Se le puede encontrar en la naturaleza en formas diversas y microscpicas, son de gran importancia en la alimentacin de la fauna acutica.

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Dinobryon

4. Un cuarto grupo est constituido por las phaeophytas (tambin clasificadas dentro de los protistas): que son las conformadas por las algas pardas. El color de las phaeophytas se debe a un pigmento pardo llamado ficofena, se conocen unas 1.00 especies y llegan a medir el extraordinario tamao de unos 40 metros de longitud.

Fucus distichus del ocano Pacfico

5. El quinto grupo esta conformado por las Rhodophytas (tambin clasificadas dentro delos protistas): que son las algas rojas. Las Rhodophytas deben su color a un pigmento llamado ficoeritrina. Algunas Rhodophytas tienen apariencia de corales y llegan a reunir unas 2.000 especies.

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Laurencia (Rhodophyta)

6. La divisin Mycophyta son los hongos: separados en el reino de los hongos.

7. Divisin Bryophyta: Esta constituida por los populares arbustos o

plantas

pequeas que no superan a los 40 centmetros de altura. Se les puede encontrar en las zonas montaosas que se caracterizan por ser hmedas y sombras, tambin se les encuentra en el agua y sobre los rboles y rocas, comprenden unas 2.400 especies. Bryophyta (briofitas) incluye los Antoceros, musgos y las plantas Hepticas, son plantas no vasculares que presentan un ciclo vital con alternancia de generaciones heterofsica y heteromrfica, el gametfito desarrolla gametangios, anteridios y arquegonios (arquegoniadas). Los arquegonios estn rodeados por una envoltura protectora de clulas estriles. Tras la fecundacin el cigoto desarrolla un embrin pluricelular (embrifitos) alimentado por la clula madre. Se pueden reproducir sexual o asexualmente. La reproduccin sexual se realiza en el interior del arquegonio. La reproduccin asexual se realiza mediante fragmentacin del gametofito, por gemacin del protonema o a partir de los propgulos. En general, segn la especie alcanzan una altura de 1 a 10 cm, aunque existen algunas especies de mayor envergadura. Los esporangios presentan una envoltura de clulas estriles. Puede aparecer una cutcula que protege a las clulas de la evaporacin, pero es muy fina, por lo cual los brifitos se desecan rpidamente. Puede aparecer un sistema conductor muy simplificado. En total, es posible encontrar unas 24.000 especies.

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Esta divisin contiene los Antoceros, las hepticas y los musgos. 7.1. Anthocerotophyta es un grupo de plantas no vasculares primitivas. Estas plantas son conocidas como antoceros(as). Los antoceros es un grupo de plantas esenciales y claves en la evolucin de las plantas. El gametofito es de estructura simple y sus rasgos son primitivos. Se conocen aproximadamente 100 especies de antoceros en todo el planeta .

Antocerotas

Phaeoceros laevis (Prosk)

Ganaron su nombre comn de sus cpsulas alargadas (estructuras que sostienen esporas), que parecen cuernos. Ellos tambin poseen tejidos bsicos, y contienen slo un cloroplasto por clula. A diferencia de otras briofitas, las Antocerotas tienen poros verdaderos. Los arquegonios y los anteridios (productores de gametos) se encuentran inmersos en el talo. La clase Anthocerotae representa un pequeo grupo que durante mucho tiempo estuvo incluido en las hepticas. Posee un solo Orden antocerotales, con unas 300 especies incluidas en cinco gneros. El gametofito, taloso y de pequeo tamao, muestra estomas en ambas caras. El protonema est muy poco desarrollado y las clulas del tejido cloroflico presentan un solo cloroplasto grande y un pirenoide. En los espacios intercelulares es comn que se hallen algas del gnero Nostoc. Como ya se ha indicado, el anteridio tiene un desarrollo endgeno, mientras que el arquegonio es epidrmico y lleva seis clulas en el canal del cuello. A diferencia de musgos y hepticas, la primera divisin del zigoto, tras la fecundacin, es habitualmente vertical y tras divisiones sucesivas se forman dos capas de cuatro clulas cada una. El desarrollo del esporofito es tericamente ilimitado. Las cuatro clulas basales originan el pie o parte estril que se embutir en el gametfito para la toma de las sustancias nutritivas. Las clulas superiores del embrin son de crecimiento continuo. Forman, a

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partir del endotecio, la columnilla y las clulas madres de las meiotosporas y los pseudoelteres, de la capa interna del anfitecio. La dehiscencia de la cpsula se verifica del pice a la base. Los antocerados parecen estar relacionados filogenticamente, al menos sus arquetipos, con ciertas algas verdes. Sus columnillas y esporofitos recuerdan ciertas psilofitales fsiles.

7.2. Plantas Hepticas (clase Marchantiopsida o Hepatopsida):

Hepaticae por Ernst Haeckel La clase Hepaticae agrupa unas 8.500 especies distribuidas en unos 230 gneros que se hallan repartidos por todo el mundo, pero de preferencia en las regiones tropicales americanas. Viven sobre todo en zonas umbrosas y frescas durante el verano. Muy pocas son autnticamente acuticas. Al estado fsil son conocidas con seguridad desde el jursico, aunque parece que ya existieron en el carbonfero. Poseen crecimiento apical y su tamao, muy reducido, alcanza en algunas especies los 30 cm. En las hepticas foliosas el gametofito est formado por una parte inferior ms o menos subterrneo desprovisto de clorofila, sobre la que se desarrollan, merced a la actividad de una clula meristemtica (del tejido de crecimiento) de dos o tres caras, una serie de hojas en disposicin dstica o trstica. Dada la disposicin dorsiventral que muestran la mayora de las hepticas foliosas, la actividad de la cara inferior de la clula meristemtica suele originar los anfigastros u hojitas situadas en la cara ventral del tallito. Tras la fecundacin, las clulas basales del joven esporofito, constituyen un tejido haustorial (chupador parsito) que toma el agua y sustancias nutritivas del gametofito. Las clulas superiores originan el pie, y la pared de la cpsula se forma a partir del anfitecio, que no tiene en este caso ms que una capa de clulas. En las

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hepticas talosas, como Marchantia, la estructura del talo aplanado es completa, y muestra en la epidermis superior poros aerferos a modo de estomas. Seguidamente, el tejido cloroflico y de reserva. En la cara inferior son visibles los rizoides unicelulares y tambin escamas pluricelulares que se interpretan como anfigastros. Los rganos sexuales se sitan en la parte superior de ramas especiales, anteridiforos y arquegoniforos. El anteridiforo consta de un pednculo alargado rematado por un disco ancho octolobulado donde se hallan embutidos en criptas los anteridios. El arquegoniforo es anlogo, pero los lbulos estn profundamente hendidos en la madurez. Los arquegonios, que, originariamente se forman en la cara superior, debido a un repliegue subsiguiente se sitan en la inferior al llegar la madurez. Las gotas de agua, al incidir sobre el disco del arquegoniforo, arrastran los espermatozoides biflagelados que pueden incidir sobre el arquegoniforo y fecundar la ovoclula. El zigoto desarrolla el embrin y puede apreciarse el pie o tejido haustorial y el tejido esporfero que deriva del endotecio. Tras la meiosis se forman numerosas meiotosporas y elteres (clulas estriles del esporogonio) alargados. La cpsula se abre una vez madura por cuatro o seis valvas.

Heptica nobilis

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Heptica en forma laminar Las hepticas son plantas no vasculares que se encuentra en emplazamientos hmedos. Muestran un talo provisto de rizoides que les sirve para fijarse y absorber alimento. Aunque no presentan vasos conductores, s clulas muy especializadas. Hay plantas hepticas talosas y foliosas.

7.3.

Los musgos

son plantas no vasculares que crecen en gran variedad de

condiciones. Aunque siempre en suelos hmedos. Con cerca de 13.000 especies en todo el planeta, los musgos son el grupo ms numeroso y diverso de plantas briofitas. Son plantas simples, sin vasos conductores, ni flores, ni frutos. Al inhibir la erosin del suelo y promover la retencin de la humedad del mismo, podemos encontrar musgo entre los primeros organismos que colonizan las rocas. Al crecer stos sobre las rocas, modifican su superficie formando un sustrato en el que pueden agarrar otro tipo de planta.

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Musgo Aventura

LOS MUSGOS

Los musgos son los vegetales ms representativos de las Brifitas. Son plantas muy simples, sin vasos conductores, ni flores, ni frutos que viven en medios muy hmedos y sombros pero resistiendo bien los momentos de sequa. Forman almohadillas verdes mojadas sobre rocas o muros en los bordes de arroyos o fuentes. Necesitan para vivir y reproducirse un ambiente cargado de humedad. Son, junto a los lquenes, los primeros colonizadores del ambiente terrestre. Contribuyen a formar el suelo donde ms tarde se instalaran otros vegetales por ello tienen gran importancia ecolgica.

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Las hojillas de los musgos son verdes, para realizar la fotosntesis y se disponen helicoidalmente sobre el eje o cauloide (tallito) que no presenta vasos conductores. Con sus raicillas, los musgos pueden tomar del suelo sustancias y agua. Son organismos auttrofos. No presentan flores. Se reproducen por esporas dentro de unas cpsulas, cubiertas por una cofia y sostenidas por un largo filamento o hilo que sale del tallito del musgo. En las hojas tambin existen zonas donde se fabrican gametos sexuales. Por lo tanto el ciclo de los musgos tiene reproduccin asexual (por esporas) y sexual (por gametos). El gameto masculino nada por el agua hasta encontrar al gameto femenino inmvil.

8. Divisin Tracheophyta: Son las plantas vasculares, existen ms de 250.000

especies: Las hay pequeas generalmente rastreras. Los helechos pertenecen a esta divisin Tracheophyta. Los vegetales con semillas pertenecen al grupo de las plantas vasculares, estas se reproducen a travs de sus semillas. Otras especies que se cuentan en esta divisin son: los pinos, los abetos, los cipreses y las araucarias, las cuales poseen semillas desnudas, sin estar recubierta por el fruto, estas se les conoce como gimnospermas y se clasifican en dos grandes grupos: Las Cicadales que son aquellas plantas que crecen en las regiones tropicales y las Angiospermas que son las plantas que poseen flores, una caracterstica nueva en estas plantas es la presencia de los frutos los cuales encierran las semillas. Esta divisin constituyen las plantas que dominan el actual mundo y existen unas 200.000 especies. Son de gran importancia econmica, debido a que son la materia prima del mundo de la industria maderera. las traquefitas, tambin llamadas plantas vasculares, son organismos formados por clulas vegetales, que poseen un ciclo de vida en el que se alternan las generaciones gametoftica y esporoftica, siendo esta ltima la fase dominante (sobre quien acta ms presin de seleccin natural); cuya fase esporoftica es fotosinttica e

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independiente, y tiene tejidos y sistemas de rganos; est organizada en un "cormo" (sistema que posee vstago areo, raz subterrnea y un sistema de conduccin vascular que los vincula) que es a lo que comnmente se refiere la gente cuando dice "planta"; cuya fase gametoftica es reducida y puede ser desde un "talo" (cuerpo no organizado en tejidos ni rganos) en helechos y afines, hasta unas pocas clulas protegidas y nutridas por el esporfito, en gimnospermas y angiospermas. La seleccin natural dirigi fuertemente la evolucin de las traquefitas hacia una menor dependencia de las condiciones ambientales sobre la tierra para la reproduccin y la dispersin, caracterstica que entra en evidencia al comparar las traqueofitas ms antiguas (Lycophyta) con las ms modernas (plantas con flores). A lo largo de la historia se ha designado a este grupo con distintos nombres, como cormfitas o cormofitas (nombre cientfico Cormophyta o Cormobionta), embrifitas sifongamas (nombre cientfico Embryophyta sifonogama), etc. Su nombre ms comn, Tracheophyta, proviene de tracheo (en referencia a las traqueidas, especializadas para el transporte de lquidos dentro de la planta) y phyta, raz de origen griego que significa "planta". Se lo castellaniza como traqueofitas o traquefitas. La evidencia de los anlisis moleculares de ADN hoy en da demostr que las traquefitas son un grupo monofiltico (que comprende a todos los descendientes de un ancestro comn) dentro de las embrifitas, mientras que las briofitas son parafilticas con respecto a las traqueofitas. Esto quiere decir que probablemente las traquefitas sean descendientes de plantas muy parecidas a los brifitos, con el gametofito siendo la fase dominante, y el esporofito sin ramificar y dependiente nutricionalmente del gametofito. Dentro de las traquefitas hay dos linajes principales, Lycophyta y Euphyllophyta, diferenciadas principalmente por la forma de construccin de sus hojas (en las licofitas son lycofilos y en las eufilofitas son eufilos, los eufilos se corresponden aproximadamente con los megafilos, aunque en algunos grupos pueden estar reducidos en forma secundaria a su adquisicin). Las eufilofitas a su vez comprenden dos grandes linajes, Monilophyta (helechos, equisetceas y psilotceas) y Spermatophyta, que se diferencian entre s porque el primero tiene gametofitos de vida libre y el segundo los tiene encerrados en la semilla y el grano de polen. A su vez las espermatofitas estn formadas por dos grandes grupos monofilticos vivientes, Gymnospermae y Angiospermae o Magnoliophyta, que se diferencian entre s porque el primer linaje tiene las semillas a la vista sobre la hoja frtil, mientras que el segundo tiene las semillas encerradas dentro de las paredes de la hoja frtil o carpelo.

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An se siguen estudiando a las Lycophyta y Monilophyta como agrupadas en el grupo parafiltico de los "helechos y afines" o Pteridophyta. Las traqueofitas son un grupo importante tanto por dominar la mayor parte de los ecosistemas terrestres como por ser muy utilizadas por el hombre.

El cuerpo vegetativo
El cuerpo vegetativo del esporfito es un "cormo" (vstago + raz + sistema de conduccin vascular, hecho gracias al engrosamiento de las paredes celulares de clulas alargadas), que adems de los tejidos vasculares posee tejidos de proteccin y tejidos de sostn, y que crece gracias a la accin de sus meristemas. El "cormo" est especializado para la vida terrestre. Consta de vstago, raz y un sistema de conduccin vascular que los vincula. El vstago es la regin del cormo que se especializa en la fotosntesis, y que utiliza para ello el agua y las sales minerales que le llegan de la raz. La raz es la regin del cormo que se especializa en la absorcin de agua y sales, y que utiliza para ello los azcares proporcionados por el vstago. Esta especializacin es posible gracias a que el cormo posee un sistema de conduccin vascular, formado gracias a que las paredes de la clula vegetal pueden volverse ricas en lignina, compuesto que les otorga dureza.

Meristemas
El cormo crece gracias a la actividad de sus meristemas (del griego meros: dividir) que son un grupo de clulas en estado embrionario permanente, capaces de dividirse indefinidamente, formando tejidos que en su juventud son indiferenciados. Los principales tipos de meristemas son dos:

en todos los cormos encontraremos en los pices de los tallos y las races, meristemas primarios responsables del crecimiento primario del esporofito. en los cormos con crecimiento secundario del tallo, encontraremos meristemas secundarios a lo largo del tallo, encargados de su crecimiento en grosor.

Sistemas de tejidos
El botnico J. Sachs en el siglo XIX, distingui tres sistemas principales de tejidos en el cormo del esporofito de las cormfitas, clasificados segn su funcin en la planta: tejidos de proteccin, tejidos fundamentales, y tejidos vasculares.

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Tejidos de proteccin
Los tejidos que cumplen la funcin de proteccin forman la capa ms externa del cormo.

Si el cormo slo posee crecimiento primario, encontraremos una epidermis, cubierta por una capa de cutina (lpido complejo que evita la prdida de agua en la vida terrestre pero tambin evita el intercambio gaseoso con el medio ambiente), y con estomas y lenticelas (ambos aseguran el intercambio gaseoso con el ambiente). En los taxones con crecimiento secundario del tallo, la epidermis con cutina es reemplazada durante el crecimiento secundario, por una peridermis parcialmente impermeabilizada con suberina (lpido muy parecido a la cutina, responsable de la formacin del sber o corcho).

Tejidos fundamentales
Los tejidos fundamentales forman un sistema continuo y estn conformados principalmente por los diversos tipos de parnquimas (del griego: "carne de las vsceras"), a los que se asocian los tejidos de sostn (como colnquima y esclernquima). Los tejidos de sostn, como su nombre lo indica, cumplen la funcin de mantener la estructura de la planta, funcin que cumplen gracias a la lignina presente en la pared celular. Los tejidos de sostn ms comunes son:

Colnquima (del griego: goma, cola, nombre dado por la facilidad con que las paredes celulares se hinchan al hidratarse) formado por clulas vivas. Esclernquima (del griego escleros: duro, nombre dado por sus gruesas paredes muy duras y resistentes) formado por clulas casi siempre muertas a su madurez.

Tejidos vasculares
Son los responsables del transporte de lquidos y sustancias por todo el cuerpo del vegetal, en el que se distinguen el floema (del griego floeos: "yema de la corteza, propio de la corteza", especializado en transporte de azcares) y el xilema (del griego xylos: "lignificarse", formado por clulas muertas tubulares, abiertas o cerradas en sus extremos, de paredes muy lignificadas, que forman un haz vascular especializado en transporte de agua y sales). Estos tejidos son complejos, y a menudo, estn asociados a otros (parenquimticos y de sostn). Los tejidos vasculares se ubican dentro de los tejidos fundamentales de manera diversa segn los distintos rganos de la planta (raz, tallo, etctera), que en un corte transversal forman patrones (llamados estela), que tienen importancia sistemtica. As el tallo de la mayor parte de las monocotiledneas

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presenta un patrn o estela llamado atactostela, el tallo (primario) de las dicotiledneas y de las conferas en cambio, presenta una eustela, y el de los helechos y afines presenta una gran diversidad que permite diferenciar a las familias entre s.

Xilema:

El xilema (del griego clsico, "madera"), tambin conocido como leo o hadroma, es un tejido vegetal leoso de conduccin que transporta lquidos de una parte a otra de las plantas vasculares. Junto con el floema, forma una red continua y que se extiende a lo largo de todo el organismo de la planta. Consiste de varios tipos de clulas tubulares, caracterizadas por la presencia de una pared celular secundaria y la desaparicin de los protoplastos durante el desarrollo.

En gimnospermas
Los elementos conductores del xilema son las traqueidas, cuyas puntas semejan a la punta de una aguja hipodrmica y no estn perforadas con punteaduras aeroladas con torus. Son unicelulares, con pared secundaria lignificada y lumen celular. Poseen como funcin primaria la conduccin, y como funcin secundaria el sostn.

En angiospermas
Las traqueidas tambin se encuentran en algunas Angiospermas primitivas (prximas a las Gimnospermas), aunque lo normal en este grupo es la presencia de vasos o trqueas; adems de fibras xilemticas, cuya funcin es sostn; y parnquima xilemtico o del leo, el cual est formado por clulas alargadas, con pared primaria celulsica, y cuya principal funcin es reserva de sustancias.

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Xilema primario
El xilema primario est constituido por dos elementos xilemticos:

Protoxilema: durante la ontogenia del xilema primario el primer tejido conductor que se diferencia es el protoxilema, que madura en rganos en crecimiento y est sometido a tensiones, por lo cual sus vasos son anillados o espiralados, engrosamientos que le permiten adaptarse al crecimiento. Metaxilema: se encuentra cuando an la planta es joven y est en crecimiento, pero maduran cuando el cuerpo vegetal complet su alargamiento. No necesita apatarse al crecimiento, generalmente lo integran vasos escalariformes, reticulados y punteados.

Los vasos del metaxilema son de mayor dimetro que los del protoxilema. El xilema se encarga de trasladar la savia desde la raz hacia la parte proximal de la planta; sta es la llamada savia bruta, que se compone en su mayor parte de agua e iones inorgnicos, aunque algunos compuestos orgnicos pueden estar presentes. La energa para este transporte no la proporcionan los mismos elementos traquearios, que en el tejido desarrollado estn de hecho muertos, sino por dos fenmenos fsicos:

la smosis, que desplaza hacia arriba el agua acumulada en la raz gracias a la diferencia en potencial soluble del tejido radical y la humedad del suelo; al absorber agua, la raz impulsa hacia arriba parte de la misma. Este fenmeno, sin embargo, no basta para llevarla hasta las hojas, y su intensidad vara enormemente entre especies; en Vitis riparia alcanza los 145 kPa, mientras que en Celastrus orbiculatus es de virtualmente cero; la succin, que atrae hacia las hojas el agua contenida en el tejido vascular para compensar la prdida de la misma por la transpiracin a travs de las hojas.

El xilema se presenta en tres formas principales:

en las plantas herbceas y en las partes no leosas, en forma de haces vasculares; en el xilema secundario desarrollado por el tejido meristemtico llamado cmbium vascular; como parte de una estela no dividida en haces, como sucede en los helechos.

En las etapas de transicin de las plantas que experimentan crecimiento secundario, las dos primeras formas pueden presentarse simultneamente, aunque en la mayora de los casos los haces vasculares contienen slo xilema primario.

REINO VEGETAL 2.001 Floema:

En botnica, se denomina floema al tejido conductor encargado del transporte de nutrientes orgnicos, especialmente azcares, producidos por la parte area fotosinttica y auttrofa, hacia las partes basales subterrneas, no fotosintticas, hetertrofas de las plantas vasculares. Tambin se pueden denominar tubos o vasos liberianos. El trmino floema fue acuado por Karl Wilhelm von Ngeli en 1858; deriva del griego phloos que significa corteza. Tambin se usan para designarlo los trminos lber, leptoma y tejido criboso. Se reconocen dos tipos de floema: el primario y el secundario. En el vstago, el floema primario se encuentra asociado al xilema primario constituyendo los haces vasculares. Se diferencia en protofloema y metafloema. El primero madura en las partes de la planta que an estn creciendo en extensin, y sus elementos cribosos pronto se vuelven inactivos. El metafloema se diferencia ms tarde, completa su maduracin despus que el rgano ha terminado su crecimiento en longitud. En las plantas que no poseen crecimiento secundario, constituye el floema funcional de los rganos adultos. El floema secundario, igual que el xilema secundario, se origina en el cmbium, ubicado hacia la periferia de tallo o raz. Posee un sistema axial y un sistema radial, que se contina con el del xilema secundario a travs del cmbium

Elementos de conduccin o elementos cribosos

Son los elementos ms especializados, se caracterizan por sus protoplastos modificados y sus conexiones celulares especiales. Fueron descubiertos por Hartig en

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1837. Hay dos tipos: clulas cribosas y miembros de tubos cribosos. Sus caractersticas comunes son:

Pared celular: celulsica y primaria. Su espesor es variable, algunas familias primitivas de angiospermas (Magnolia, Persea) presentan paredes laterales con engrosamientos nacarados. Estos espesamientos estn compuestos por muchas capas de microfibrillas de celulosa densamente dispuestas, y pectinas. En algunas especies es tan marcado el engrosamiento que casi ocluye el lumen. Aparentemente la funcin de estas paredes sera la de facilitar el trasporte radial por apoplasto. Algunas gimnospermas, segn Esau, presentan engrosamientos nacarados de naturaleza secundaria; otros autores no estn de acuerdo, consideran que se trata de paredes primarias. Comunicaciones intercelulares: los elementos cribosos se comunican entre s a travs de reas cribosas. stas son reas deprimidas de la pared provistas de poros a travs de los cuales se conectan los protoplastos de elementos vecinos por medio de cordones citoplasmticos. Se diferencian de los campos primarios de puntuaciones por dos rasgos: 1) el tamao de los poros, generalmente mucho mayor que el de los plasmodesmos, se pueden observar con microscopio ptico, y 2) la presencia de un cilindro visible de calosa, que rodea al cordn citoplasmtico y puede aparecer tambin en la superficie del rea cribosa. Clulas cribosas: se encuentran en Pteridofitas y Gimnospermas. Se comunican entre s por reas cribosas, que estn dispersas en toda la superficie de la clula.

En las Pteridofitas las clulas cribosas son largas, aguzadas y enucleadas, con reas cribosas pobremente diferenciadas. Usualmente tienen esfrulas, cuerpos proteicos limitados por una membrana. Las clulas cribosas de las Gimnospermas son elementos largos y delgados, con extremos afilados, que se superponen. En Sequoia las reas cribosas se encuentran sobre las paredes radiales.

Elementos de tubos cribosos: se encuentran en Angiospermas. Son series longitudinales de clulas llamadas "miembros de tubos cribosos" conectadas entre s por medio de placas cribosas simples o compuestas. En las paredes laterales tienen reas cribosas ms o menos especializadas, generalmente difciles de ver.

Clulas acompaantes
Son clulas parenquimticas muy especializadas, asociadas ontogenticamente con los miembros de los tubos cribosos en el metafloema y floema secundario de

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Angiospermas. Algunas estn diferenciadas como clulas de transferencia. Tienen pared primaria con campos primarios de puntuaciones con plasmodesmos ramificados, enfrentados a los poros de las reas cribosas de los elementos cribosos. Durante la ontogenia, se deposita calosa del lado del elemento criboso, pero no del lado de la clula acompaante, donde permanecen los campos primarios de puntuaciones. Su protoplasto es el caracterstico de las clulas metablicamente activas: con ncleo grande frecuentemente poliploide, nuclolos grandes, vacuolas pequeas, retculo endoplasmtico bien desarrollado, grandes mitocondrias, dictiosomas, abundantes ribosomas. Pueden tener cloroplastos y leucoplastos, pero no forman almidn. Asumen las funciones nucleares de los elementos cribosos, mueren cuando stos dejan de ser funcionales. Cumplen la funcin de carga y descarga de los elementos cribosos, trasportando lateralmente los fotosintatos.

Localizacin: puede no haber clulas acompaantes en el protofloema de Angiospermas. En las Gramineae se halla una disposicin muy regular de tubos cribosos y clulas acompaantes. Se ha comprobado que esta disposicin est correlacionada con tipos de haces vasculares avanzados, mientras que la disposicin irregular ocurre en tipos ms primitivos de haces. Ontogenia: se forman a partir de la misma clula meristemtica que los miembros de los tubos cribosos. Esta se divide longitudinalmente una o ms veces, dando clulas de diferente tamao. La clula mayor se diferenciar en miembro del tubo criboso, y la clula restante formar las clulas acompaantes previa divisin transversal que puede no ocurrir. En resumen, un miembro de tubo criboso puede tener asociado un nmero variable de clulas acompaantes, dispuestas en series longitudinales.

Clulas parenquimticas
Existen en cantidad variable, y son menos especializadas que las clulas acompaantes o las clulas albuminosas. En el floema primario son alargadas paralelamente a los tubos; en el floema secundario se presentan en el sistema vertical y en el horizontal. En el vertical estn en dos formas bsicas: clulas fusiformes o hileras de clulas. En el horizontal constituyen los radios del floema, integrados por dos tipos de clulas: procumbentes, alargadas en direccin radial y erectas, generalmente marginales, alargadas en sentido vertical. Pueden estar diferenciadas en clulas de transferencia, con paredes labernticas. Sus funciones son: participan en la carga y descarga de los elementos cribosos trasportando azcares a las clulas acompaantes. Almacenan almidn, grasas, taninos y cristales.

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El movimiento de nutrientes dentro del floema, el de sacarosa principalmente, es unidireccional y ms lento: slo alcanza los 2,5 cm por minuto. Posteriormente sern almacenados en frutos, semillas o incluso en la raz. Los tubos del floema transportan las sustancias producidas por la fotosntesis, esta sustancia transportada es denominada savia elaborada.

Clasificacin de las traqueofitas:

Las Traqueofitas o Plantas Vasculares se Clasifican en:

1. Pteridofitas: son Traqueofitas pero Criptgamas ya que sus sexos estn ocultos,
por ejemplo todas las especies de Helechos.

2. Traqueofitas Angiospermas, sus vulos estn cubiertas o protegidas por el

Ovario de la Flor. Las Angiospermas se subdividen en 2 grupos: 2.1. Monocotiledneas, en donde sus Semillas estn constituidas por un solo Cotiledn, por ejemplo el Maz 2.2. Dicotiledneas, en donde sus Semillas estn constituidas por 2 Cotiledones, por ejemplo el Poroto.

3. Traqueofitas Gimnospermas, en donde los vulos estn libres o Desnudos (No

protegidos por el Ovario de la Flor), por ejemplo todas las especies de Pinos, Abetos, Alerces, Araucarias.

1. Las pteridofitas

Esquema de la anatoma de un helecho

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Los helechos pueden alcanzar un gran tamao. De hecho, en las zonas tropicales viven helechos con tronco que se llaman helechos arborescentes. El grupo de las pteridofitas incluye a los helechos y a otras plantas relacionadas con ellos. Comparten con las brifitas el carecer de flores, pero se diferencian de ellos porque tienen tejidos conductores. Los helechos presentan una autntica raz que los fija al suelo y que absorbe agua y sales minerales. Luego pueden distribuir estas sustancias por toda la planta. Por tanto, los helechos alcanzan un tamao mayor que las brifitas. El tallo es un rizoma; es decir, un tallo subterrneo. De l salen las hojas, que reciben el nombre de frondes. Las hojas suelen ser compuestas, pues estn formadas por varias lminas unidas. En el envs de las hojas se encuentran unos abultamientos oscuros llamados soros. En ellos se encuentran unos grupos de cpsulas que reciben el nombre de esporangios. En los esporangios se producen las esporas. Las esporas requieren suficiente humedad y una temperatura adecuada para poder germinar. Otras plantas frecuentes del grupo de las pteridofitas son los equisetos, tambin conocidos como colas de caballo. Estas plantas tienen un tallo recto del que salen ramificaciones que se disponen radialmente.

Equiseto o cola de caballo

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Las esporas se producen en un abultamiento que se forma en el extremo del tallo y recibe el nombre de estrbilo. Las colas de caballo tienen un tacto muy spero, pues acumulan slice bajo su superficie.

Estrbilo

2. Las gimnospermas

Cycas circinalis, una ccada, mostrando su porte

semejante a una palmera y dos conos.

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A diferencia de las angiospermas, no tienen la semilla totalmente cubierta por la hoja frtil o carpelo, por eso tambin se le llama semilla desnuda. Las Gimnospermas son plantas vasculares y productoras de semillas. Son plantas de semilla desnuda. Este trmino se aplica debido a que las semillas de estas plantas no se forman en un ovario cerrado (esto es, un pistilo con uno o ms carpelos que evolucionan a un fruto, como ocurre en las angiospermas), sino que estn desnudas en las escamas de los conos. Son plantas leosas, casi siempre arbreas, a veces arbustivas o de biotipo palmeroide. Sus flores son sencillas, poco llamativas, de polinizacin casi siempre anemfila, con las flores dispuestas lo ms a menudo en estrbilos. La produccin de semillas distingue a las gimnospermas (junto con las angiospermas) del resto de las plantas vasculares. Las gimnospermas son heterospreas, produciendo microsporas que se presentan como granos de polen y megasporas que contienen una oosfera o gameto femenino (en un gametofito femenino, el vulo). Como resultado de la fecundacin (al unirse los gametos masculino y femenino derivados de las esporas), se forma el embrin. ste, acompaado por las envueltas y otros tejidos del vulo, termina formando la semilla, que es una fase esporoftica con reposo (diapausa).

Posicin evolutiva y clasificacin

Araucaria araucana

En un momento, las gimnospermas se consideraron una clase ( Clase Gymnospermae), primero dentro de las plantas con semilla (Divisin Spermatophyta; 1883~1950) y luego dentro de las plantas vasculares (Divisin Tracheophyta; 1950~1981). La clase esencialmente abarca a las conferas y sus aliados (plantas relacionadas), incluidos

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varios grupos de plantas extintas conocidas solo por restos fsiles. En el esquema de clasificacin anterior, las plantas con "semillas desnudas" fueron claramente apartadas de las otras grandes clases de plantas (esto es, helechos y plantas con flores clsicas o angiospermas), prctica que ha continuado hasta la actualidad. Sin embargo, las pruebas fsiles (y el ADN) demuestran que las angiospermas evolucionaron a partir de antecesores gimnospermos, lo que califica al grupo de parafiltico (un cajn de sastre). Desde el desarrollo de la cladstica moderna, se intenta definir slo taxones holofilticos (monofilticos en el sentido de Hennig), es decir, que contengan a todos los descendientes del antepasado comn del grupo sin excluir a ninguno. As, mientras el trmino gimnospermas es an informalmente utilizado para referirse conjuntamente a los cuatro taxones de plantas con semillas desnudas, distinguindolas de las angiospermas, sus representantes son ahora distribuidos en taxones con el mismo rango, el de filo o divisin, que el de aquellas:
2.1. Divisin Coniferophyta: las conferas.

Los pinos

Las conferas (divisin Pinophyta) son rboles o arbustos caracterizados por portar estructuras reproductivas llamadas conos. Las conferas fueron clasificadas en un tiempo en el orden Coniferales dentro de la clase gimnospermas (Gymnospermae). En las clasificaciones como la de Cronquist, el orden ha ascendido a la categora de divisin. Las reglas de la nomenclatura taxonmica requieren que los taxa lleven el nombre del gnero tipo (en este caso Pinus), por eso el nombre fue cambiado de Coniferophyta a Pinophyta, aunque el trmino confera sigue siendo un nombre extensamente usado para las plantas de esta divisin. Como los cambios de nombres ya establecidos han demostrado crear confusin innecesaria, hoy en da se prefiere

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mantener los nombres antiguos de los taxones, en nombre de la conservacin, por lo que los sistemas modernos aceptan llamarlos "conferas". En el lenguaje informal se prefiere llamarlas conferas para evitar la confusin con las pinceas, que son slo una familia de las conferas. La mayora de las conferas son rboles de porte monopdico, a menudo con una copa cnica, lo que produce interpretaciones errneas acerca de su nombre; pero tambin hay arbustos y matas rastreras entre ellas, especialmente en la familia Cupresceas. Las conferas son las especies forestales dominantes en los climas fros de las latitudes altas y de las altas montaas de latitudes medias e incluso tropicales. La gran mayora de las conferas son de hoja perenne, aunque existen algunas, como los alerces verdaderos (gnero Larix), con hoja caduca.

2.2. Divisin Ginkgophyta con slo una especie viviente, Ginkgo biloba.

Hoja de ginkgo

Ginkgo biloba, el Gingko, o rbol de los cuarenta escudos, es un rbol nico en el mundo, sin parientes vivos. Est clasificado en su propia divisin, la Ginkgophyta, siendo el nico miembro de la clase, Ginkgoopsida, orden Ginkgoales, familia Ginkgoaceae, gnero Ginkgo. Contiene una nica especie, el Ginkgo biloba que constituye uno de los mejores ejemplos de relicto o fsil viviente conocido .

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Gingko Biloba en una calle de tokio.

Originario de China. Puede llegar a vivir un milenio. Se ha usado con fines ornamentales desde hace milenios. Puede florecer en diferentes climas del mundo, sin embargo, crece principalmente en China y Corea, en el sur y el este de Estados Unidos, el sur de Francia, y en ciudades de Uruguay, Argentina y Chile. Desde hace siglos se ha utilizado por sus acciones teraputicas, especialmente por la medicina tradicional china, y las hojas del rbol se usan en la herbolaria moderna.
2.3. Divisin Cycadophyta las ccadas.

Cono masculino y hojas de Cycas revoluta

Cycas revoluta, en una maseta, como planta ornamental

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Las cicadceas (Cycadaceae) son una familia del orden de las Cycadales. Es una familia monotpica, es decir, tiene un slo gnero, las Cycas. El gnero Cycas contiene un centenar de especies, nativas de Asia, frica y Oceana, desde el archipilago de Japn hasta Australia, de las cuales la ms conocida es Cycas revoluta, la cica, ccada o palma del sag. Similares a las palmeras (familia Arecaceae), en realidad estn muy distantes de stas genticamente, formando parte de la divisin de las cicadfitas. Ejemplares fsiles de Cycas datan del cenozoico en Laurasia, aunque otros ms antiguos y posiblemente relacionados se remontan al mesozoico. Cladsticamente estn bastante separadas de las otras dos familias de cicadfitas, stangericeas y zamiceas. Muestran un caudex cilndrico, anillado por las bases de los pecolos; con frecuencia el fuste es recto y visible, pero en algunas especies es subterrneo y la corona de hojas parece brotar basalmente. Son perennifolios, con las hojas grandes, pinnadas o bipinnadas, dispuestas en espiral. Las hojuelas son articuladas, con nervadura central pero sin laterales. Son dioicas, produciendo polen y semillas separadamente en conos similares a los de las conferas. Flores sin perianto, las masculinas con numerosos estambres y las femeninas con primordios seminales dispuestas en estrbilo o en la base de esporfilos pinnados y densamente tomentosos. Semillas con la testa exteriormente carnosa (sarcotesta).

2.4. Divisin Gnetophyta: con tres familias, cada una con un slo gnero: Gnetum, Ephedra, Welwitschia

Welwitschia mirabilis

Los gnetofitos o gnetofitas son un filo o divisin de plantas vasculares con semilla que incluye tres familias, cada una de ellas con un solo gnero.

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Se encuadran dentro del concepto informal de gimnospermas junto a otras tres divisiones. Durante algunos aos cobr fuerza la hiptesis de que son el grupo hermano de las angiospermas, con las que formara un clado llamado antfitos (Anthophyta, etimolgicamente, plantas con flores). Es notable el hecho de que presentan doble fecundacin, un rasgo que se consideraba exclusivo de angiospermas, aunque recientemente se ha observado tambin en araucariceas (Araucariaceae). La comparacin directa de genes no confirma ese parentesco especial, pero tampoco permite desecharlo.

3. Las Angiospermas:

Magnolia

Primula

Ciclo de vida de las angiospermas y morfologa de la flor

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Diagrama esquemtico del ciclo de vida de las espermatofitas (Spermatophyta).

Referencias: n : generacin haploide, 2n : generacin diploide, m! : Mitosis, M! : Meiosis, F! : fecundacin

Las angiospermas pueden definirse como traqueofitas con las siguientes caractersticas:

Como en todas las traqueofitas, hay dos generaciones multicelulares alternadas, llamadas gametofito y esporofito, siendo el gametofito taloide, y el esporofito organizado en tejidos y rganos. Como en todas las espermatofitas, la alternancia de generaciones gametoftica y esporoftica se da en forma enmascarada, ya que el gametofito se desarrolla por completo dentro de las estructuras del esporfito. Como en todas las traqueofitas, el esporofito es un "cormo" (con sistema vascular, raz y vstago). Como en todas las eufilofitas, el vstago del esporofito crece gracias a su meristema apical, y se ramifica como un tallo principal con ramas laterales, y adems tiene hojas ("eufilos"). Como todas las espermatofitas, tienen un ciclo de vida heterosprico y el gametofito se desarrolla de forma endosprica (esto quiere decir que el esporofito da esporas femeninas dentro de las cuales se desarrolla el gametofito femenino, y esporas masculinas dentro de las cuales se desarrolla el gametofito masculino), los esporangios nacen siempre en las hojas ("hojas frtiles", los estambres y los carpelos), y las hojas frtiles siempre estn en una estructura llamada flor (aqu definida como una rama de crecimiento limitado portadora de hojas frtiles). Como en todas las espermatofitas, el megasporangio (presente en el carpelo) produce una nica megaspora que nunca lo abandona (megasporangio + megaspora + gametofito femenino + gameta femenina = vulo). Como en todas las espermatofitas, el microsporangio (o saco polnico, presente en el estambre) produce en su interior "granos de polen" (microsporas con un nico gametofito masculino dentro) que son liberados al exterior a la espera de que los agentes externos los transporten hasta las vecindades del vulo. Como en todas las espermatofitas, el grano de polen al ser estimulado emite un tubo polnico para fecundar al vulo.

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1. La flor de angiosperma se caracteriza por poseer un pedicelo que nace en la axila de una brctea, que remata en un receptculo portador de los verticilos o espirales de spalos, ptalos, estambres y carpelos en ese orden. Los spalos y ptalos son hojas estriles no presentes en el resto de las espermatofitas. Por lo general los spalos son verdes y fotosintticos, y tienen una funcin de proteccin del capullo cuando la flor todava est en formacin, mientras que los ptalos son vistosos y coloridos, y tienen una funcin de atraccin de los agentes polinizadores, por lo general animales. Por lo general los estambres constan de un filamento y una antera, y la antera posee 4 microsporangios (sacos polnicos) unidos por tejido conectivo. El gametfito masculino est reducido a tres clulas (dos son espermticas y la tercera forma el tubo polnico). Por lo general los carpelos son hojas cerradas que mantienen a los vulos dentro, se diferencian en una superficie preparada para recibir al grano de polen llamada estigma, un cuello (estilo) preparado para hacer crecer al tubo polnico hacia los vulos, y una cmara que alberga a los vulos llamada ovario. El gametofito femenino ("saco embionario") en general est reducido a siete clulas. Los vulos estn unidos a la pared del ovario mediante un tejido a veces llamado "placenta", y la forma de unin (o "tipos de placentacin") es til para la determinacin de las familias. No hay que confundir esta placentacin con la placenta que une al embrin con el gametofito femenino (caracterstica de todas las embriofitas). 2. En las angiospermas se produce el fenmeno de doble fecundacin. Esto quiere decir que los dos ncleos espermticos que libera el grano de polen fecundan uno al vulo (produciendo el cigoto que dar el futuro esporofito adulto) y el otro a una clula diploide, produciendo un tejido 3n (triploide) de reserva llamado endosperma.

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Ciclo de vida.

Dibujo esquemtico de una flor de angiosperma ancestral con todas sus partes. Las flores de
angisopermas se diferencian de las flores del resto de las espermatofitas en que poseen verticilos o espirales ordenados de spalos, ptalos, estambres y carpelos, los carpelos encierran a los vulos y reciben el polen sobre su superficie estigmtica en lugar de directamente sobre el vulo como en gimnospermas.

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Fruto de angiosperma.

Semilla de angiosperma.

Otros caracteres morfolgicos

Muchas angiospermas poseen vasos xilemticos en lugar de traqueidas, carcter derivado dentro del grupo. En los vasos, el agua puede fluir sin necesidad de atravesar una membrana, lo que los vuelve muy eficientes en el transporte de fluidos dentro del esporofito pero probablemente tambin ms propensos a recibir dao (en especial por embolias de aire) cuando estn sujetos a estrs hdrico.

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El floema de las angiospermas difiere del de todas las dems plantas en que los elementos del tubo criboso (que son clulas vivas pero sin ncleo, encargadas del transporte de azcares) estn acompaadas por una o ms clulas acompaantes, que nacen de la misma clula madre que el elemento.

Sistemtica de angiospermas
Taxones aceptados
Tradicionalmente las angiospermas fueron clasificadas en monocotiledneas y dicotiledneas (tambin llamadas Liliopsida y Magnoliopsida). Hoy se sabe que las dicotiledneas no son monofilticas, y que este sistema de clasificacin no refleja la filogenia de las angiospermas.

Angiospermas: rbol filogentico consensuado a 2006. Todos los grupos explicitados en el grfico
son monofilticos, aunque an falta dilucidar las relaciones entre algunos de ellos. Dibujado y traducido al castellano a partir de APG II 2003, dejando como incgnitas las relaciones que an no estn consensuadas.

REINO VEGETAL 2.001 3.1. Las monocotiledneas:

Tulipanes (Liliaceae) Sus principales caractersticas:

Todas las monocotiledneas tienen un solo cotiledn, de valor adaptativo desconocido. No todas las monocotiledneas poseen un cotiledn obvio: en Poaceae, por ejemplo, el nico cotiledn se piensa que ha sido modificado y se ha vuelto un rgano de absorcin dentro de la semilla. Tpicamente las monocotiledneas tienen races adventicias . Tradicionalmente, las monocotiledneas fueron definidas en parte por la presencia de las partes florales en mltiplos de 3. Sin embargo, actualmente se considera que esta caracterstica es una condicin ancestral, comn en muchos linajes basales de angiospermas no monocotiledneas como Nymphaeaceae y magnlidas como Laurales, Magnoliales y Piperales. Por lo tanto si bien es una caracterstica del grupo, no es una apomorfa, sino una condicin ancestral retenida, condicin que naci temprano entre las angiospermas, puede ser ancestral para todas las angiospermas basales por encima de Amborellaceae. Sin embargo, las flores trmeras de las monocotiledneas son altamente estereotipadas, siendo usualmente pentacclicas. Las flores trmeras pentacclicas son extremadamente poco comunes en dicotiledneas y podran ser una apomorfa de las monocotiledneas. Todas las monocotiledneas tienen en el corte transversal del tallo (estela) una atactostela, que es la observacin de los haces vasculares de xilema y floema dispersos a lo largo del corte transversal, en lugar de dispuestos en un anillo (eustela) como en las dems espermatofitas. Adems, ninguna monocotilednea tiene un cmbium vascular verdadero que produzca verdadera madera, esta caracterstica parece estar correlacionada con la evolucin de la atactostela, ya que sta no permite un

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crecimiento ordenado, bifacial del cmbium vascular. Algunas monocotiledneas engrosan su tallo con parnquima durante el crecimiento primario (llamado "gigantismo primario", como en las palmeras, que luego se van volviendo rgidas con la edad debido a depsitos de lignina en la pared celular, lo cual es un proceso completamente diferente de que ocurre en plantas con cmbium bifacial), o poseen un crecimiento secundario anmalo generado por un cmbium "anmalo" (por ejemplo en los rboles dragn como Dracaena draco, algunas Agavaceae y Asphodelaceae). La atactostela tambin aparece en las Nymphaeaceae y algunas Piperaceae. La inhabilidad de producir un cmbium bifacial bien organizado ha limitado la evolucin del crecimiento en altura de las monocotiledneas, que a pesar de eso presentan una considerable diversidad de hbitos. Comprender cmo esta reorganizacin radical del tallo de las monocotiledneas ha ocurrido y de qu tipo de estado ancestral ha evolucionado es una de las grandes preguntas sin resolver en la evolucin de las angiospermas. La mayora de las monocotiledneas tiene venacin paralela en las hojas, otra apomorfa del grupo. Las venas son estrictamente paralelas (por ejemplo en pastos), o curvadas y aproximadamente paralelas, o pinadas-paralelas (una vena principal de la que salen venas secundarias que son esencialmente paralelas entre s). Las ltimas venas de la venacin paralela son transversas y no forman una venacin reticulada (tipo red). Algunas monocotiledneas tienen venacin reticulada que apareci en forma secundaria a la paralela (por ejemplo algunas Araceae, las Dioscoreaceae, Smilacaceae). Muchas monocotiledneas tienen hojas pinadas a palmadas con patrones de venacin obviamente reticulados, pero stas son probablemente reversiones asociadas con la vida en los hbitats sombreados de debajo de la canopia de los bosques. Adems, las hojas de la mayora de las monocotiledneas, an esas con una lmina bien desarrollada y un pecolo, estn formadas casi enteramente de la parte basal del primordio foliar, mientras que las hojas de las dems angiospermas son principalmente derivadas de la punta apical del primordio. Todas las monocotiledneas tienen las clulas cribosas del floema con plstidos de forma triangular y con inclusiones protenicas cuneadas (con forma de cua) del tipo "P2". Este tipo de plstido de las clulas cribosas (que slo puede ser visto con un microscopio de transmisin de electrones) fue encontrado en todas las monocotiledneas investigadas, con alguna variacin en la forma. El valor adaptativo de este tipo de plstido es desconocido. Los plstidos de las clulas cribosas con muchos cristales protenicos tambin existen en algunas Aristolochiaceae. Ahora se asume que esta similitud entre las monocotiledneas y las Aristolochiaceae representa una convergencia evolutiva, y no un antecesor comn, porque los estudios filogenticos de secuencias de ADN de los 3 genomas han demostrado una robusta

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relacin filogentica entre Aristolochiaceae y otros Piperales dentro del clado de las Magnoliidae. Un carcter muchas veces pasado por alto de las monocotiledneas es su crecimiento simpodial. Hay otras angiospermas simpodiales, pero las monocotiledneas son casi exclusivamente simpodiales. Aun los gneros arborescentes ramificados, como Aloe, son simpodiales: los nuevos simpodios crecen cerca del pice del anterior y desplazan la inflorescencia terminal en una posicin lateral, pero estas plantas siguen siendo simpodiales. La ramificacin en las monocotiledneas arborescentes es lograda por la produccin de ms de un simpodio terminal, pero esta ramificacin es limitada por las demandas que hace en el sistema vascular de los simpodios ms viejos, que no pueden expandirse para cumplir con los requerimientos cada vez ms grande. La mayora de las monocotiledneas forman agrupaciones de hojas en parte de cada ciclo de crecimiento, o son gefitas, la elongacin internodal en esos casos es muy pequea. En resumen, las monocotiledneas son consideradas monofilticas en base a su hbito herbceo, sus hojas con venacin paralela y una base envainadora, su embrin con un nico cotiledn, sus plstidos de las clulas cribosas del floema con muchos cristales protenicos cuneados, sus tallos con la estela que es una atactostela, sus numerosas races adventicias, su crecimiento simpodial, y sus flores trmeras (con tres piezas por verticilo) pentacclicas (con cinco verticilos). Las monocotiledneas tpicamente tienen polen monosulcado, probablemente una retencin de una caracterstica ancestral entre las angiospermas. Es notable que las monocotiledneas nunca tienen hojas con dientes con glndulas, si hay dientes son ms o menos espinosos (como en Ceratophyllaceae). Es notable que las flores monosimtricas de las monocotiledneas se presentan frecuentemente en la misma forma que en muchas eudicotiledneas nucleares, es decir, con el spalo medio adaxial, siendo la principal excepcin la mayora de los Zingiberales. Pero no est claro por qu debera ser as. De hecho, la orientacin de las flores en las monocotiledneas es bastante variable, y depende de la presencia y orientacin del prfilo (bracteola), y tambin de la existencia de otras estructuras en el pedicelo notaron la variabilidad de la posicin de las bracteolas de las monocotiledneas, ellos sugieren que puede ser porque las flores axilares en realidad representan racimos reducidos. El desarrollo de las hojas de las monocotiledneas contina siendo materia de estudio. Un "Vorluferspitze", una protrusin abaxial cnica o cilndrica usualmente pequea en el pice de la hoja madura, es muy comn en monocotiledneas. Representa la parte distal (superior) de la hoja, y en dicotiledneas es lo que desarrolla la lmina. Sin

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embargo en algunas monocotiledneas, el pecolo y la lmina se piensa que se desarrollan de la parte proximal (baja) del primordio foliar, y es el equivalente a la base foliar de las dicotiledneas. En otras monocotiledneas (en particular Acorales y Alismatales) la lmina parece desarrollarse de la parte distal del primordio foliar, y por lo tanto su desarrollo es al menos en parte similar al de las dicotiledneas. Por otro lado dentro de Araceae, las hojas de Scindapsus pueden desarrollarse en una forma "tpica" de monocotiledneas, pero no las de Arisaema, Orontium, ni Zamioculcas. Dado lo poco que an se conoce, el desarrollo "tpico" de las hojas de las monocotiledneas puede ser una sinapomorfa de slo un subgrupo de monocotiledneas, es decir, de todo el grupo salvo Acorales y Alismatales. Para ver una lista de todos los caracteres conocidos de monocotiledneas y cules de ellos son posibles apomorfas ver la pgina del Angiosperm Phylogeny Website.

Diversidad

Inflorescencia (amarilla) y espata (blanca) de una cala. Aros y calas:

Los aros y las calas pertenecen a la familia de las arceas. Lo que la gente normalmente cree que es la flor de las arceas, es en realidad la inflorescencia, siendo las flores diminutas y distribuidas todo a lo largo de una espiga gruesa llamada espdice; mientras que lo que parece ser el gran ptalo de la flor, es en realidad la brctea que nace debajo de la inflorescencia, llamada espata. Las inflorescencias y las espatas son de variados colores. En el espdice maduran los frutos que son pequeas bayas. Los espdices y espatas son caractersticos de esta familia y la hacen muy fcil de reconocer.

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Lentejas de agua

Las lentejas de agua se encuentran en aguas estancadas de todo el mundo. Son plantas muy reducidas, con vstago sin diferenciarse en tallo y hojas, de forma lenticular, a veces con pequeas races debajo de la superficie del agua. Debido a su viraje hacia el hbito acutico, tanto el vstago como la inflorescencia han resultado muy reducidos, teniendo que acudir a los anlisis moleculares de ADN para conocer su ubicacin filogentica. De esta forma ha sido demostrado que son una subfamilia de la familia de las arceas.

Espdice de Acorus calamus Clamo: El clamo (Acorus) es nativo de Amrica del Norte y Asia pero naturalizado en Europa

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desde antiguo. Son hierbas de tierras hmedas, con una inflorescencia que parece nacer al costado de una brctea foliosa. La raz de Acorus calamus (el "clamo aromtico"), con aceites esenciales, se empleaba como anestsico y estimulante contra la fatiga, en dosis mayores produce efectos alucingenos. Los aceites esenciales aromticos tambin se han aprovechado en perfumera y como saborizantes, y tambin en insecticidas. Como las arceas, son hierbas con una inflorescencia que es una espiga gruesa (espdice) con una brctea que aqu tambin fue llamada espata, y sus frutos tambin son bayas, por eso tradicionalmente haban sido ubicadas con las arceas. Sin embargo Acorus tiene un nmero de caracteres que son ancestrales en las monocotiledneas, quizs incluyendo los aceites esenciales. Hoy en da es el nico gnero de la familia Acoraceae, que es la nica familia del orden Acorales.

Elodea y afines

La Elodea (tambin conocida como "yana"), as como otros gneros de la familia Hydrocharitaceae, es conocida en los acuarios de todo el mundo. Es nativa de Norteamrica pero fue introducida en muchos lugares del resto del mundo, a veces convirtindose en una maleza. Vive enteramente bajo el agua, salvo sus pequeas flores que flotan encima del agua, unidas a la planta por delicados tallos. La mayor parte de la multiplicacin es vegetativa, a travs de hijuelos que se sueltan y enraizan de nuevo. Todas las hidrocaritceas son acuticas, la mayora de agua dulce aunque hay algunos gneros de agua salada.

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Pastos marinos

Los llamados "pastos marinos" evolucionaron dentro de una serie de familias cercanamente emparentadas entre s: Zosteraceae, Cymodoceaceae, Ruppiaceae y Posidoniaceae. Debido a sus hojas ms o menos lineales poseen un aspecto parecido a los pastos terrestres pero no estn emparentados cercanamente con stos. Una familia estrechamente emparentada a los pastos marinos es Potamogetonaceae, que consta de plantas de agua dulce.

Dioscorea y afines

Dioscorea (tambin conocido como "ame" o "yam") es conocido porque sus tubrculos proveen alimento a Nueva Guinea y frica Oriental, y junto con otros gneros pertenece a la familia de las dioscoreceas. La familia se caracteriza por ser enredaderas con hojas de venacin primaria palmada, las venas primarias luego de separarse todas en el mismo punto, se expanden por toda la hoja y se curvan todas hacia arriba volvindose a encontrar en el pice, las venas secundarias son reticuladas, todo esto en lugar de la tpica venacin paralela del resto de las monocotiledneas. Pertenece a un orden (Dioscoreales) que tiene muchas familias de venacin reticulada. Su fruto comnmente es una cpsula loculicida triangular y trialada.

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Pandano y afines

El pandano, junto con otros gneros que poseen las mismas hojas e inflorescencias, forman la familia de las pandanceas que es una familia nativa de los trpicos del Viejo Mundo. El pandano, a pesar de ser una monocotilednea tiene un porte arborescente, y tiene races que nacen por sobre la superficie del suelo. Es uno de los rboles ms tiles del Pacfico, utilizado para cestera, alimentacin, etc .

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Azucenas o lirios y tulipanes

Las azucenas o lirios (Lilium) y los tulipanes (Tulipa) pertenecen a la familia de las liliceas. Tpicamente poseen flores con 6 tpalos en 2 verticilos, nunca fusionados entre s, son muy vistosas y coloridas y a veces tienen punteados que son para atraer a los polinizadores. Poseen 6 estambres y el ovario es spero (est por arriba del nacimiento de los tpalos y estambres).

Zarzaparrilla y afines

Las zarzaparrillas y afines (familia de las smilacceas) poseen el mismo patrn de venacin en las hojas que Dioscoreaceae, pero el fruto es una baya (en Dioscoreaceae raramente es una baya). Adems en la base de las hojas presenta zarcillos. No est especialmente emparentado con Dioscoreaceae, est ms emparentado con Liliaceae.

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Orqudeas Las orqudeas (familia de las orquidceas) son hierbas con flores de morfologa muy distintiva que las hace fciles de reconocer. La flor tiene simetra bilateral, esto es, se puede trazar una raya imaginaria al medio y se la divide en dos planos de simetra iguales, uno a derecha y uno a izquierda. Los 3 spalos son coloridos y vistosos (por eso algunos los llaman tpalos externos) y hay uno a cada lado y otro al medio arriba, es decir en el lado dorsal de la flor. Los 3 ptalos (a veces llamados tpalos internos), tambin vistosos, estn ubicados alternadamente entre los spalos, dos a los lados y uno en el medio abajo (en el lado ventral). Este ltimo se llama "labelo" porque posee una morfologa singular. Entre las orqudeas se encuentran algunos de los sistemas de polinizacin ms complejos e interesantes de entre todas las angiospermas. Las orqudeas son conocidas por poseer muchas especies de gran valor ornamental. La vainilla tambin es una orqudea .

Flores de Gladiolus. Hay 6 tpalos, slo 3 anteras y el ovario es nfero. Ntense tambin las

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hojas ensiformes. Iris, gladiolos y fresias

Los iris (Iris), los gladiolos (Gladiolus) y las fresias (Freesia), entre otros gneros, pertenecen a la familia de las iridceas. Son hierbas con 6 tpalos, como muchas monocotiledneas, pero se diferencian del resto en que generalmente las hojas son ensiformes (con forma de espada) y unifaciales (los dos lados de la hoja se ven similares, sin diferenciacin morfolgica entre la cara superior y la inferior). Adems, poseen slo 3 estambres (en lugar de 6 como la mayora de las liliceas), insertos en la base de los tpalos externos. El ovario, a diferencia de Liliaceae, es nfero (esto es, nace antes del nacimiento de los tpalos y anteras). El azafrn son los estigmas secos de una iridcea llamada Crocus sativus.

Aloe y afines
El aloe pertenece a una familia de plantas nativas de los trpicos del Viejo Mundo, llamada Asphodelaceae (asfodelceas). Como sus hojas suculentas lo indican, usualmente son de hbitats ridos. Las hojas se agrupan en rosetas, en la base o el final de los tallos. Como pasa en las liliceas, las flores poseen 6 tpalos, 6 estambres y un ovario spero,

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y durante mucho tiempo se las anid dentro de las liliceas, aunque ahora se sabe que no estn especialmente emparentadas con ellas. Los tpalos nunca son punteados y las inflorescencias, a diferencia de las de las liliceas, son indeterminadas (es decir que el pice de la inflorescencia crece y da flores indefinidamente, como resultado las flores ms cerca del pice son ms jvenes y las ms alejadas son ms antiguas). La especie ms conocida es la famosa Aloe vera.

Cebollas y ajos

La cebolla, el ajo, el puerro, la cebolleta, todas son especies altamente emparentadas y pertenecen al gnero Allium de la subfamilia Allioideae (alioideas) de la familia Amaryllidaceae (amarilidceas). Son fciles de identificar debido al olor a cebolla o ajo que despiden, lo que se ha llamado olor aliceo, es la nica familia con los compuestos qumicos que dan este olor particular. Como las liliceas, poseen 6 tpalos y 6 estambres con ovario spero, y durante un tiempo se las anid dentro de las liliceas, pero hoy se sabe que no estn especialmente emparentadas con ellas (estn ms cercanamente emparentadas con el resto de las amarilidceas). La inflorescencia es parecida a una umbela y se encuentra siempre al final de un largo escapo. Las flores son pequeas a medianas .

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Hbito de Amaryllidoideae.

Tpalos (crema) y paraperigonio (amarillo) en Narcissus. Amarilis, narcisos y afines

Las amarilis (Amaryllis), los narcisos y otros gneros pertenecen a la largamente reconocida subfamilia de las amarilidideas de la familia de las amarilidceas. Poseen 6 tpalos, 6 estambres y, a diferencia de las tambin largamente reconocidas liliceas, un ovario nfero (que nace por debajo del nacimiento de los tpalos y estambres). En los narcisos y otros gneros, los tpalos se prolongan hacia adentro en una "corona" o "paraperigonio". Las flores se hallan dispuestas en inflorescencias cimosas de crecimiento determinado, en la extremidad de un escapo, a veces estn compactadas y parecen umbelas, y raramente estn reducidas a una nica flor, pareciendo flores solitarias.

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Esprragos y afines

Los esprragos (gnero Asparagus) y otro gnero ms pertenecen a la subfamilia Asparagoideae de las asparagceas. Las hojas son normalmente reducidas y ms o menos escamosas. Las inflorescencias nacen en la axila de las hojas. Las flores son pequeas. Asparagus se encuentra en el Viejo Mundo y el otro gnero en Mxico. Prefieren los climas ridos o mediterrneos. Como las liliceas, las flores poseen 6 tpalos y 6 estambres con un ovario spero, y durante mucho tiempo se las anid dentro de las liliceas, aunque ahora se sabe que estn ms emparentadas con otros gneros de asparagceas, y se las considera una subfamilia de asparagceas. El esprrago es el tallo joven de Asparagus officinalis.

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Agave en flor.

gave, Yuca y afines

Los gaves (Agave), las yucas (Yucca) y otros gneros son de la familia Agavaceae (agavceos). Muchos miembros de esta familia, a pesar de ser monocotiledneas, son arborescentes, como el rbol de Josu (una especie de Yucca). Se encuentran en el Nuevo Mundo, en regiones templadas y clidas, y son especialmente diversas en Mxico (donde se fabrica el tequila de la fermentacin de Agave tequilana). Las hojas son muchas veces grandes, xeromrficas, fibrosas o raramente suculentas, en rosetas

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en la base o el final de las ramas. Las flores presentan 6 tpalos y 6 estambres, y el ovario es spero o nfero, tradicionalmente se las ubicaba dentro de las liliceas o dentro de las amarilidceas, pero ahora se consideran una familia separada.

Jacintos y afines

Los jacintos (Hyacinthus) y afines (subfamilia de las hiacintoideas) se encuentran en Europa, frica y Asia, en hbitats templados a tropicales, pero son ms diversas en reas de clima mediterrneo (es decir, con una estacin seca pronunciada durante el verano). No son comestibles debido a que presentan compuestos venenosos. Las hojas son bastante carnosas y mucilaginosas y se disponen en una roseta basal. Las flores presentan 6 tpalos y 6 estambres con ovario spero, y tradicionalmente se las ubicaba dentro de las liliceas, pero ahora se sabe que estn ms emparentadas con otros gneros de asparagceas, y se las considera una subfamilia de la familia de las asparagceas. A diferencia de las liliceas, los tpalos nunca son punteados.

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Palmeras

Las palmeras (familia de las arecceas) son una familia largamente reconocida y fcil de distinguir. A pesar de ser monocotiledneas son arborescentes, con las hojas en corona al final del tallo, divididas en forma pinada o palmada. Las inflorescencias presentan brcteas y las flores tienen el perianto separado en 3 spalos y 3 ptalos. El fruto es una drupa, usualmente de una sola semilla. Entre las palmeras se encuentran muchas especies de valor ornamental, adems de otras como el cocotero, la palmera datilera, el palmito, el ratn, la cera de carnaba, la rafia, y otras.

Totoras

Las totoras (familia Typhaceae sensu stricto, tifceas en sentido estricto) son hierbas caractersticas de hbitats acuticos y humedales. Las hojas son lineales y muchas veces esponjosas. Poseen inflorescencias determinadas, terminales, altamente

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modificadas con numerosas flores pequeas densamente agrupadas, las inflorescencias como resultado tienen aspecto de espigas elongadas o aglomeraciones globosas, las flores masculinas posicionadas arriba de las femeninas. Son polinizadas por el viento.

Flores (violetas) y brcteas (rosadas) de una inflorescencia de anan. El clavel del aire tambin posee flores violetas sobre brcteas rosadas.

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Hbito del musgo espaol, una bromelicea. Pia, clavel del aire y afines

El anan o pia (Ananas comosus) y el clavel del aire (Tillandsia aeranthos) pertenecen a la familia de las bromeliceas. Las bromeliceas poseen hojas carnosas que forman una roseta basal que almacena agua. Sus flores son vistosas y coloridas, y cada una posee una brctea que tambin es colorida y conspicua. El perianto est dividido en 3 spalos y 3 ptalos. Las bromeliceas se encuentran en las zonas clidas de Amrica (salvo una sola especie en frica). Otra especie emparentada es el musgo de Espaa (Tillandsia usneoides, que no crece en Espaa sino en Amrica) utilizado para empacar .

Pasto de ojos amarillos

Los pasto de ojos amarillos" (Xyris) y algunos otros gneros ms pertenecen a la familia de las xyridceas. Poseen una inflorescencia muy caracterstica, que nace de 1 a muchos escapos, con las flores formando una cabeza como un cono o una espiga al final del escapo, con brcteas persistentes imbricadas dispuestas en espiral. Las flores poseen 3 spalos, 3 ptalos, 3 estambres y usualmente 3 estaminodios, y 3 carpelos de ovario spero. Son plantas caractersticas de regiones hmedas tropicales a subtropicales, y Xyris suele ser cultivada especialmente en acuarios. Las vistosas flores de Xyris son efmeras, y las corolas se abren usualmente por slo unas pocas horas. Usualmente slo una o

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dos flores por cabeza se abren al mismo tiempo. La polinizacin puede ser predominantemente cumplida por abejas almacenadoras de polen. Los estaminodios, con sus pelos, pueden facilitar la polinizacin juntando el polen y presentndoselo a las abejas, o pueden engaar a las abejas atrayndolas con la creencia de que hay polen.

Eriocaulon y afines

Las eriocaulceas han sido llamadas "las Compositae de las monocotiledneas" (Compositae es la familia del girasol y la margarita, lo que parece la flor es en realidad la inflorescencia, siendo cada "ptalo" una flor, y cada semilla una flor). Al igual que las compuestas, lo que parece la flor es en realidad la inflorescencia, al final de uno o muchos escapos. La inflorescencia est rodeada por un involucro de brcteas de consistencia de papel. Las flores son pequeitas y muchas veces poseen pelos, poseen spalos (2-3), ptalos (2-3), estambres (2-6) y carpelos (2-3), y los estambres y carpelos estn claramente expuestos, lo que sugiere que son polinizadas por viento, aunque los nectarios presentes en Eriocaulon sugieren que la polinizacin por insectos tambin ocurre, aunque los visitantes parecen ser infrecuentes. Estn presentes en regiones tropicales y subtropicales, con unas pocas extendindose en hbitats templados, usualmente hmedos.

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Plantacin de trigo.

Bosque de bambes.

Pastos y afines

Las poceas, tambin llamadas gramneas, entre los que se encuentran muchas de las forrajeras ms importantes y los cereales, son la familia econmicamente ms importante de todas las angiospermas. En general son hierbas (aunque los bambes pueden ser leosos y grandes), sus tallos son caas macizas en los nudos y huecas en los entrenudos, las hojas son muy caractersticas y estn compuestas por vaina y limbo, entre ellos est presente una lgula. La inflorescencia es tambin muy caracterstica, es llamada "espiguilla", est encerrada a los lados por dos brcteas llamadas glumas, y cada flor de la espiguilla est encerrada a su vez por dos brcteas ms llamadas lemma y plea. El perianto de la flor est muy reducido y las anteras son largas y expuestas, as como tambin los estigmas de los carpelos, evidenciando la polinizacin por viento que ocurre en la familia. El fruto se llama "grano" o "cariopse", es un fruto seco indehiscente similar a un aquenio pero con el pericarpio fusionado a la

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semilla. Las gramneas han conquistado prcticamente todos los hbitats y regiones del planeta, siendo la familia dominante de muchos ecosistemas, como las praderas y las sabanas. Gramneas importantes para la alimentacin humana son la caa de azcar, el trigo, el maz, el arroz, la cebada, el sorgo, la avena, el mijo. Entre las gramneas utilizadas como forrajeras se encuentran plantas de los gneros Bromus, Festuca y Lolium, entre otros.

Hbito del junco. Juncos y afines

Los juncos (Juncus) junto con otros gneros que forman la familia de las juncceas, han colonizado todos los ambientes en especial los de las zonas templadas, y se polinizan por viento. Las hojas, parecidas a las de los pastos, poseen vaina y lmina pero no tienen lgula. Las inflorescencias normalmente estn condensadas en glomrulos terminales. Muchos miembros de esta familia lucen superficialmente como pastos, pero las flores poseen tpalos obvios, las hojas son trsticas, y los frutos son cpsulas.

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Ciperceas

Las ciperceas son plantas graminiformes, muchas de ellas polinizadas por viento. Los tallos suelen ser ms o menos triangulares en el corte transversal, sin hojas por encima de la base. La flor no posee perianto o lo posee muy reducido a escamas, cerdas o pelos. La inflorescencia bsica de las ciperceas es una espiguilla, al igual que la de los pastos, por eso en una poca se las crea la familia ms emparentada con los pastos, aunque ahora se sabe que no estn especialmente emparentadas con ellos (estn ms cercanamente emparentadas a los juncos). Como pasa con los juncos, las ciperceas pueden ser confundidas con los pastos, pero no tienen lgula, sus hojas son trsticas, y sus vainas son cerradas. Adems, las flores de los pastos estn encerradas por dos brcteas (la lemma y la plea) mientras que las de las ciperceas estn encerradas por una sola brctea. Quizs la cipercea ms utilizada haya sido Cyperus papyrus, con la que se fabricaban los papiros en el antiguo Egipto.

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Hojas y flor de Commelina. El tercer ptalo es pequeo e inconspicuo.

Flor encerrada por sus brcteas de Tradescantia pallida. Comelinceas

Las comelinceas son bien conocidas como ornamentales. Son hierbas, a veces suculentas, con hojas planas o con forma de V en el corte transversal, en la base de las hojas con una vaina cerrada. La flor posee un perianto dividido en 3 spalos y 3 ptalos (aunque a veces el tercer ptalo es de otro color y pequeo e inconspicuo, pareciendo que hay slo dos ptalos). Las flores de las comelinceas estn abiertas por un solo da.

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Camalotes y afines

Los camalotes (o jacintos de agua) y afines (familia de las pontedericeas) son plantas acuticas de flores vistosas que se abren por un solo da. Los tallos son esponjosos, las inflorescencias (a veces reducidas a una nica flor) pareciendo racimos o espigas. Las flores poseen 6 tpalos vistosos. Pontederia y Eichhornia (el "camalote" o "jacinto de agua") son utilizados como plantas ornamentales acuticas. Adems, el camalote es una conocida maleza que invade lagos, ros de aguas tranquilas, diques y embalses.

Bananos y afines

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Los bananos (familia de las musceas), nativos de regiones tropicales y naturalizadas en Centroamrica, son plantas herbceas perennes, generalmente de gran tamao. Las hojas son de base envainadora y las grandes vainas se solapan formando un pseudotallo (el verdadero tallo es subterrneo). Las hojas muchas veces estn rotas en muchas partes de forma perpendicular a la vena principal. Las inflorescencias son comnmente llamadas "mano de banana", las inflorescencias femeninas ms cerca del nacimiento del pednculo, y las masculinas ms alejadas. Las flores son de simetra bilateral, con 6 tpalos. El fruto es siempre una baya (la banana). Son polinizadas por murcilagos o pjaros.

Inflorescencia de un ave del paraso. Las flores poseen 3 tpalos externos libres (amarillos) y 3 internos soldados (azules, slo se ven los 2 laterales). Se ven las hojas detrs.

rbol del viajero. Ave del paraso y afines

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La familia de las strelitziceas es originaria de regiones tropicales de Sudfrica (aves del paraso), Sudamrica (platanillo) y Madagascar (rbol del viajero), aunque son plantadas en todo el mundo como ornamentales. Son plantas herbceas, aunque en el rbol del viajero puede ocurrir, al igual que en los bananos, que las vainas de las hojas endurecidas formen un pseudotallo. Las hojas son dsticas, grandes. Las flores se agrupan en inflorescencias envueltas por una conspicua brctea, y son de simetra bilateral, con 6 tpalos, los 3 externos libres y los 3 internos soldados, los internos desiguales (el interno medio ms pequeo que los laterales).

La flor mariposa es muy utilizada como ornamental. Ntese la simetra fuertemente bilateral y el nico estambre agarrado al estilo. Jengibre, Flor Mariposa y afines

Varias especias pertenecen a la familia de las zingiberceas, como el jengibre, la crcuma y el cardamomo, y tambin plantas de valor ornamental como la flor mariposa, la flor nacional de Cuba. Son hierbas aromticas picantes con aceites esenciales, las hojas son alternas y dsticas todo a lo largo del tallo, las flores de simetra marcadamente bilateral con cliz, corola, 1 solo estambre agarrado al estilo, y usualmente varios estaminodios. Son plantas tropicales, con la mayor diversidad en el sudeste asitico.

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Flor de Canna. Achira y afines

La achira y otras especies emparentadas (gnero Canna, nico de la familia de las canceas) son originarias de las regiones tropicales y subtropicales de Amrica. La flor posee cliz, corola, 1 solo estambre con 1 antera unilocular (es decir es una media antera), y lo que parecen ser ptalos son en realidad 3 o 4 estaminodios petaloideos. El estambre tambin es petaloideo y parecido a los estaminodios, y el estilo es aplanado y colorido. Son conocidas tanto como ornamentales como por su valor alimenticio

3.2. Las Dicotiledneas:

Las dicotiledneas comprenden unas 200.000 de las 250.000 especies conocidas de plantas con flores (Angiospermas). Presentan las siguientes caractersticas:

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Flores normalmente formadas por cuatro verticilos: cliz, corola, androceo y gineceo. En cada verticilo el nmero de piezas suele ser en mltiplos de 4 o 5. Crecimiento en grosor (secundario) a partir del cambium vascular, que da lugar a la madera y la corteza de las plantas leosas. Nerviacin de las hojas pinnada o reticulada. Raz principal desarrollada a partir de la radcula. Semillas con dos cotiledones. Los cotiledones son las hojas embrionarias. Haces vasculares formando anillos. Granos de polen con tres surcos o poros. Los caracteres pertenecientes a las angiospermas ancestrales y perdidas en la rama de la que se originaron las monocotiledneas son: La radcula del embrin no aborta como en las monocotiledneas sino que da origen a una raz primaria persistente (en las monocotiledneas la funcin de absorcin la cumplen las races adventicias), Los nervios de las hojas forman patrones pinados o palmados ("venacin reticulada") a diferencia de las monocotiledneas que adquirieron una venacin paralela, Los verticilos de las flores estn formados por 4 o 5 piezas generalmente (en lugar de 3 como en las monocotiledneas), Un carcter que tradicionalmente fue atribuido a las dicotiledneas, que es el polen tricolpado y los derivados de ste (en las monocotiledneas el polen es monosulcado), en realidad es un carcter originado en un subgrupo de las dicotiledneas llamado Eudicotyledoneae, siendo el polen del resto de las dicotiledneas monosulcado, que es como se encuentra en las monocotiledneas (y en la angiosperma ancestral). La presencia de algunos caracteres considerados tradicionalmente caractersticos de las dicotiledneas, se encuentran tanto en las dicotiledneas como en las gimnospermas, por lo tanto son plesiomorfas de todas las plantas con semilla, que fueron perdidas en las monocotiledneas, a saber: La presencia de dos o ms cotiledones en los embriones, a diferencia de las monocotiledneas que poseen slo uno,

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En el corte transversal del tallo ("estela") se observa que el xilema y el floema se disponen formando un anillo, segn un patrn llamado eustela (a diferencia de la atactostela de las monocotiledneas), El tallo crece en grosor con formacin de lea o madera ("crecimiento secundario"), a diferencia de las monocotiledneas que han perdido la capacidad de crecer en grosor de esa forma (algunas monocotiledneas, como las palmeras, crecen en grosor por aumento del tejido parenquimtico, sin formacin de lea).

Clasificacin:
Se dividen en 6 subclases: 3.2.1. Subclase Magnoliidae:

Flor de Nymphaea mexicana

Renen un importante nmero de caracteres primitivos Flores generalmente con un perianto evidente, siempre poliptalas o aptalas (algunas veces simptalas) Gineceo tpicamente apocrpico. Androceo frecuentemente con numerosos estambres, algunas veces laminares o acintados, iniciados en secuencia centrpeta. Polen principalmente binucleado, a menudo uniaperturado o derivado de uniaperturado Primordios seminales bitgmicos y crasinucelados. Semillas a menudo con un embrin pequeo y endosperma conspicuo, a veces embrin grande y endosperma reducido o ausente; ocasionalmente ms de dos cotiledones

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3.2.2. Subclase Hamamelidae

Amentos de Corylus avellana

Urtica membranacea

flores ms o menos fuertemente reducidas y a menudo unisexuales, dispuestas con frecuencia en amentos, pero nunca formando pseudantos bisexuales y perianto pobremente desarrollado o ausente. Nunca con numerosas semillas en placentas parietales Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados, a menudo porados, con exina granular, ms rara vez exina columelada Amento de Alnus glutinosa

3.2.3. Sublclase Caryophyllidae

Flor de Dianthus superbus

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Generalmente herbceas o casi herbceas, las especies leosas habitualmente con crecimiento secundario anmalo. Flores por lo general ms o menos bien desarrolladas con un perianto evidente y ptalos presentes o ausentes. Androceo con estambres, cuando son numerosos, iniciados en secuencia centrfuga. Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados, rara vez porados; trinucleados o binucleados. Placentacin central-libre o basal, en un ovario compuesto. Primordios seminales bitgmicos, crasinucelados, a menudo campiltropos o anftropos. Semillas con perisperma en vez de endosperma.

Flor de Holosteum umbellatum

3.2.4. Subclase Dillenidae

Flor de Cistus ladanifer

Hbito herbceo y frecuentemente leoso. Flores por lo general ms o menos bien desarrolladas con un perianto evidente con ptalos libres o menos a menudo connados (simpetalos), rara vez ausentes. Androceo con poliandria centrfuga. Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados; tpicamente binucleados (excepto Brassicaceae). Placentacin slo rara vez central-libre o basal. Ovulos rara vez campiltropos o anftropos (excepto Capparales). Semillas rara vez con perisperma Flor de Cheiranthus cheiri

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3.2.5. Subclase Rosidae

Flores de Genista hirsuta

Flores en general ms o menos bien desarrolladas con un perianto evidente, poliptalas, menos a menudo aptalas, rara vez simptalas. Androceo con poliandria secundaria centrpeta (rara vez centrfuga). Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados. Placentacin rara vez parietal (excepto Saxifragaceae), o rara vez central-libre o basal en un ovario compuesto unilocular. A menudo dos o varios lculos con uno o dos primordios seminales por lculo.

Flor de Pisum sativum

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3.2.6. Subclase Asteridae

Flores de Digitalis purpurea

Flores en general bien desarrolladas con un perianto evidente, simptalas (rara vez poliptalas o aptalas). Androceo con estambres ismeros con la corola o en menor nmero, nunca opuestos a los lbulos. Granos de polen triaperturados o derivados de triaperturados. Generalmente con dos carpelos, ocasionalmente 3-5 o ms. vulos unitgmicos y tenuinucelados

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BIBLIOGRFIA

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