INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL Unidad Profesional Interdisciplinaria de Ingenieras Ciencias Sociales y Administrativas UPIICSA

Fsica Experimental III Secuencia: 2IV70 Practica: 1 Electrizacin de los cuerpos

Ingeniera Industrial
Alumnos: Bautista Benito Cruz Rosas Gerardo Gonzales Quiroz Mara Fernanda

EQUIPO:2
Calificacin:_________________

ESTADO SOLIDO
Introduccin:
Los slidos se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a que las partculas que los forman estn unidas por unas fuerzas de atraccin grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas. En el estado slido las partculas solamente pueden moverse vibrando u oscilando alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladndose libremente a lo largo del slido. Las partculas en el estado slido propiamente dicho, se disponen de forma ordenada, con una regularidad espacial geomtrica, que da lugar a diversas estructuras cristalinas. Al aumentar la temperatura aumenta la vibracin de las partculas. Concepto de slido Desde el punto de vista macroscpico, se aplica el nombre de slido a sustancias rgidas y elsticas. Atendiendo a su estructura, podemos dividir los slidos en dos grandes categoras: Slidos amorfos Slidos cristalinos Los slidos amorfos pueden ser considerados como lquidos sobreenfriados y en ellos los tomos o molculas estn fuertemente ligados pero no presentan ninguna regularidad en su distribucin espacial. Los slidos cristalinos se caracterizan por poseer una periodicidad casi perfecta en su estructura; es decir, los cristales estn formados por una disposicin peridica de tomos o molculas. Una muestra macroscpica e una sustancia cristalina puede presentarse bajo la forma de un cristal nico (slido monocristalino) o en forma de aglomerados de pequeos cristales (slidos policristalinos). En el primer caso, se presentarn en el cristal ciertas imperfecciones en la repeticin peridica de sus unidades estructurales (dislocaciones, vacantes, impurezas, etc) que pueden modificar notablemente sus propiedades fsicas. En el segundo, las aglomeraciones tendrn orientaciones aleatorias y estarn separadas por las llamadas fronteras de grnulos. Un cristal ideal se construye mediante una repeticin infinita regular en el espacio de estructuras unitarias idnticas. En los cristales ms simples, tales como en los de cobre, oro o plata, la estructuras unidad contienen un solo tomo, pero normalmente, la estructura unidad contiene varios tomos que en algunos casos

llegan a superar el centenar en los cristales inorgnicos y 104 en los cristales que componen las protenas

CARACTERSTICAS DE LOS SLIDOS:

Las partculas que lo forman se encuentran ordenadas espacialmente, ocupando posiciones fijas, dando lugar a una estructura interna cristalina, debido a que las fuerzas intermoleculares son muy fuertes. Las partculas pueden ser: molculas, tomos o iones. Si las partculas son TOMOS, los mismos estn unidos por enlaces covalentes que son muy fuertes, pero los tomos deben mantener una posicin fija, sino el enlace se rompe. Estos slidos son muy duros, pero frgiles, y presentan punto de fusin y ebullicin elevados, como el DIAMANTE. Si las partculas son MOLCULAS, las mismas se encuentran unidas entre si por las fuerzas de Van der Waals, que son dbiles. Estos slidos son blandos, y presentan puntos de fusin y ebullicin bajos, como el AZCAR. Si las partculas son IONES: puede tratarse de metales: iones positivos rodeados de electrones, que son buenos conductores de la corriente elctrica, duros y presentan puntos de fusin y ebullicin altos, como por ejemplo COBRE, ORO, PLATA. puede tratarse de compuestos inicos: debido a la fuerte atraccin electrosttica entre los iones opuestos, son slidos duros, pero frgiles y no conducen la corriente elctrica. Cuando se encuentran en solucin diluida, dicha solucin conduce la corriente elctrica
FORMA VOLUMEN COMPRESIBILIDAD FUERZAS INTERMOLECULARES TODOS LOS SLIDOS TIENEN FORMA PROPIA. Todos los slidos tienen volumen propio. Los slidos no pueden comprimirse. En un slido las fuerzas intermoleculares que predominan son las de ATRACCIN.

LAS PROPIEDADES DE LOS SLIDOS En esta seccin consideramos cmo las propiedades de los slidos, en particular sus propiedades mecnicas, elctricas y magnticas se resultan de las propiedades de los tomos que los forman. La fabricacin racional de materiales modernos depende crucialmente de la comprensin de este tema. PROPIEDADES MECNICAS Los conceptos fundamentales para la discusin de las propiedades mecnicas de los slidos son el esfuerzo y la deformacin. El esfuerzo sobre un objeto es la fuerza aplicada dividida por el rea sobre la cual se aplica. La deformacin es la distorsin resultante en la muestra. Reologa es el campo general de las relaciones entre esfuerzo y deformacin. a) Propiedades Reolgica El esfuerzo puede ser aplicado en un nmero diferente de formas: 1. Esfuerzo uni axial, es la simple compresin o extensin en una direccin. 2. Esfuerzo puro, es el que tiende a empujar las caras enfrentadas de una muestra simultneamente en direcciones opuestas. 3. Esfuerzo hidrosttico, es el aplicado simultneamente en todas las direcciones cuando el cuerpo est sumergido en un fluido. Una muestra sometida a un pequeo esfuerzo sufre una deformacin elstica en el sentido que recobra su forma original cuando se suprime el esfuerzo. Para esfuerzos pequeos, la deformacin es directamente proporcional al esfuerzo. La respuesta resulta no lineal para esfuerzos grandes, sin embargo el slido puede conservar su elasticidad. Por encima de cierto umbral la deformacin se convierte en plstica en el sentido que no se recupera la conformacin inicial cuando se suprime el esfuerzo. La deformacin plstica ocurre cuando se producen rompimientos de uniones y en metales puros ocurre tpicamente por la accin de dislocaciones existentes en los mismos. Los slidos quebradizos como los inicos exhiben fracturas sbitas, pues el esfuerzo localizado en grietas hace que se extienda en forma catastrfica. La respuesta de un slido a un esfuerzo aplicado se resume en general por un nmero de coeficientes de proporcionalidad conocidos como mdulos. Mdulo de Young E = esfuerzo normal/deformacin normal Mdulo de volumen K = presin/cambio fraccional en volumen Modulo de deslizamiento o de corte G = esf. de corte/def. de corte donde el esfuerzo normal se refiere al estiramiento y la compresin del material El mdulo de volumen es la inversa de la compresibilidad K. Una tercera relacin indica la manera en que la muestra cambia su forma. sta fue impuesta por Poisson

Relacin de Poisson Vp = deform. transversal/deform. normal Estos mdulos estn relacionados entre s como se muestra en las siguientes ecuaciones: Podemos usar argumentos termodinmicos para descubrir la relacin de estos mdulos con las propiedades moleculares del slido. Para eso, combinamos la ecuacin de la compresibilidad K, reescrita para K = -1 con la relacin termodinmica p = -(U/V)T para obtener: Esta expresin muestra que el mdulo de volumen ( y tambin los otros dos lo cual se ve al reemplazar en la ecuacin que relaciona los mdulos) depende de la curvatura en un grfico de la energa interna versus el volumen. Para desarrollar esta conclusin, notemos que la variacin de la energa interna con el volumen se puede expresar en trminos de su variacin con un parmetro de red R, tal como la longitud del lado de una celda unidad. Podemos escribir: y as, Para calcular K en el equilibrio de volumen de la muestra hacemos R = R0 y recordamos que en el equilibrio U/R = 0, entonces : 4 donde 0 significa que las derivadas se evalan para distancias de equilibrio de la celda unidad haciendo R = R0 luego de haber calculado la derivada. En este punto se puede escribir V = aR3 donde a es una constante que depende de la estructura del cristal, implicando que R/V = (3aR2)-1. Luego si la energa interna est dada por el potencial de LennardJones, el cual es escrito a continuacin: V = 4 {(r0/r)12 (r0/r)6} con esto podemos escribir, para llegar a este resultado utilizamos el hecho que R = R0 y (/R0)6 = donde es el parmetro de escala para el potencial intermolecular, n es la cantidad de sustancia contenida en la muestra de volumen V0, entonces: Vemos que el mdulo de volumen es grande (slido duro) si el pozo de potencial en la ecuacin de Lennard-Jones es profundo y si el slido es denso, o sea, su volumen molar es pequeo..

En la figura se muestra el comportamiento tpico de un slido Sometido a un esfuerzo. Si el Esfuerzo es pequeo, el cuerpo Sigue la ley de Hooke (esfuerzo Proporcional a la deformacin) y es Elstico, o sea que recobra su forma Cuando se suprime el esfuerzo. Para Esfuerzos grandes el cuerpo no es Elstico, puede ceder y tornarse Plstico. Para esfuerzos muy Grandes, en el lmite dela fuerza Tensional el cuerpo se deforma mucho y finalmente se fractura. El deslizamiento de un plano de tomos con respecto a sus vecinos Requiere una fuerza considerable. Una estimacin del esfuerzo requerido Es G/6, donde G lo habamos llamado al mdulo de Deslizamiento o de corte. Sin embargo, una Dislocacin permite la migracin gradual de hileras o Grupos de tomos y en cada etapa se necesita Mucho menos fuerza. En este caso, el rol de las Dislocaciones en la deformacin plstica es como Una arruga en una alfombra: mover el bloque sera Anlogo a desplazar la alfombra entera y desplazar La arruga equivale a la migracin gradual de hileras o Grupos de tomos. En el dibujo apreciamos cmo se Mueve una regin del slido hacia otra facilitado Esto por un defecto. Las caractersticas geolgicas que diferencian a los metales pueden Describirse por la presencia de planos de deslizamiento, que son planos De tomos que bajo un esfuerzo se pueden deslizar unos con respecto a Otros. Para los planos de deslizamiento de una estructura compacta cp. (clase-paced-planes), luego de una inspeccin cuidadosa de una celda Unidad se muestra que existen 8 series de planos de deslizamiento en Distintas direcciones. Como resultado, los metales con estructuras cbicas Compactas como por ejemplo el Cu son maleables, o sea, que pueden ser Fcilmente curvados, aleados, etc. En contraste, una estructura hexagonal Compacta tiene solamente 1 serie de planos de deslizamiento y metales Como Zn y Cd tienden a ser quebradizos. Los polmeros sintticos se clasifican como elastmeros, fibras o Plsticos, dependiendo de su cristalinidad y el grado de orden 6 Tridimensional de largo alcance alcanzado por el slido. Un elastmero es Un polmero flexible que puede expandirse o contraerse fcilmente cuando Se le aplica una fuerza externa. Los elastmeros son polmeros con Numerosas uniones cruzadas (Cross-links) que los llevan a su forma Original cuando se suprime el esfuerzo aplicado. Deben poseer un mdulo

De Young pequeo si se contraen, significando que las interacciones Cohesivas entre cadenas son dbiles. Los dbiles impedimentos Direccionales sobre las uniones Si-O son responsables de la elasticidad de Las siliconas. Un elastmero perfecto es un polmero en el cual la energa interna Es independiente de la extensin del ovillo estadstico (rondn col), y Puede modelarse como una cadena libremente unida. La cadena Extendida de un rondn col se contrae espontneamente debido a una Disminucin en la entropa del sistema, mientras que el cambio de entalpa Para este proceso es nulo. Veremos tambin que la fuerza restauradora De un elastmero perfecto unidimensional es: Donde N es el nmero total de uniones de longitud l y el polmero es Estirado o comprimido una cantidad no. Esta funcin puede ser Aproximada para pequeas deformaciones (<<1) con la siguiente Ecuacin: Y la muestra obedece la ley de Hooke. Para pequeos desplazamientos Todo el polmero se mueve con un movimiento armnico simple. A Continuacin se presenta una grfica de F2l/KT vs n/N. donde se puede Observar lo dicho anteriormente. PROPIEDADES ELCTRICAS Nos concentraremos en conductividad electrnica, pero algunos slidos inicos exhiben conductividad inica. Se distinguen dos tipos de slidos por la dependencia entre la temperatura y su conductividad elctrica. Un conductor metlico es una sustancia con una conductividad que disminuye a medida que la temperatura aumenta, pero un semiconductor es una sustancia con una conductividad que aumenta con el aumento de la temperatura. Generalmente, un semiconductor posee conductividad menor que la tpica de los metales, pero la magnitud de la conductividad no es el criterio para discriminarlos. Es convencional clasificar a los semiconductores con conductividad elctrica muy pequea, como la mayora de los polmeros sintticos, como aisladores. Un superconductor es un slido que conduce la electricidad sin resistencia.

PROPIEDADES MAGNTICAS
Las propiedades magnticas de metales slidos y de semiconductores es mejor considerarlas como una parte de fsica pues dependen fuertemente de las estructuras de las bandas de los materiales. Aqu ponemos ms atencin a las propiedades magnticas que provienen de colecciones de iones o molculas individuales. Gran parte del tratamiento se aplica a muestras lquidas, gaseosas y tambin slidas.

Existen algunos slidos en la naturaleza de forma geomtrica definida. Estos slidos se encuentran formando redes cristalinas. Estos slidos cristalinos son anistropos, es decir, sus propiedades mecnicas y elctricas dependen de la direccin en que se miren. Estructura cristalina Todo cristal puede describirse en funcin de un motivo, formado por tomos o grupos de tomos, que recibe el nombre de base y que se repite en las posiciones correspondientes a un conjunto triplemente peridico de puntos en el espacio tridimensional denominado red. Se denomina cristal de Bravais a aquellas estructuras en las que la base consta de un nico tomo. El conjunto de puntos de la red constituye un espacio vectorial sobre el anillo de los nmeros enteros. Los vectores generadores de dicho espacio vectorial se denominan vectores caractersticos de la red y determinan un paraleleppedo llamado celda primitiva del cristal o celda unidad. Dicha celda primitiva no es nica y por convenio se denomina celda primitiva a aquella construida con vectores caractersticos cuyos mdulos sean los ms pequeos posibles. Es evidente que a cada celda primitiva puede asociarse unvocamente un punto de la red. La celda unidad constituida por los vectores fundamentales goza de las siguientes propiedades: 1) Bajo la accin de traslaciones definidas por la ecuacin:

Llena todo el espacio. El conjunto de operaciones T as definidas para todos los valores enteros de n1, n2 y n3, es el grupo de traslaciones de la red. 2) la celda unidad es aquella que tiene el volumen mnimo que viene dado por:

La densidad de puntos de la red es la de uno por celda primitiva. Otra manera de elegir una celda de igual volumen mnimo Vc, denominada celda primitiva de Wigner-Seitz, es trazando planos mediatrices a las rectas que unen cada punto de la red con sus vecinos. Una celda (primitiva no) queda perfectamente caracterizada cuando se conocen sus tres vectores caractersticos. En el caso ms general, esto equivale a conocer seis nmeros. Por norma general, la informacin se refiere a los mdulos de los tres vectores (notacin habitual a, b, c) y a los ngulos que forman dos a dos (notacin habitual a, b, g). El conjunto de los tres mdulos y los tres ngulos recibe el nombre de parmetros de la celda.

Propiedades y tipos de redes cristalinas

Las redes cristalinas pueden convertirse en ellas mismas no solo mediante los vectores de traslacin T dados por la ecuacin (1) sino tambin mediante otras operaciones puntuales de simetra como son: la rotacin en torno a un cierto eje y de ngulo determinado, y la reflexin en un cierto plano. El conjunto de operaciones de simetra de una estructura, dotado de una ley de composicin interna de aplicacin sucesiva posee una estructura matemtica de grupo y recibe el nombre de grupo espacial del cristal. Las operaciones de simetra enunciadas dan lugar a los siguientes elementos: Ejes de rotacin, planos de reflexin y centros de simetra o inversin. Pueden encontrarse redes que admiten ejes de rotacin de rdenes 1, 2, 3, 4 y 6, que corresponden a rotaciones de 2p, 2p/2, 2p/3, 2p/4 y 2p/6 radianes o a mltiplos enteros de estas rotaciones, pero no se puede encontrar ninguna red que se transforme en si misma mediante rotaciones de 2p/5 2p/7 radianes. Una molcula s que puede admitir esos tipos de simetra de rotacin, pero una red no. Una red tiene un eje de rotacin inversin, si coincide consigo misma despus de aplicarle una rotacin alrededor de ese eje, seguida de una inversin. Una red determinada puede tener varios tipos de elementos de simetra. Las diferentes combinaciones de elementos de simetra permitidos se llaman grupos puntuales. Existen 32 grupos puntuales para las redes cristalinas. Cada grupo puntual est ligado a la estructura geomtrica de la red. Una misma estructura de red puede poseer ms de un grupo puntual. Los 32 grupos puntuales se asocian a 14 tipos de redes, llamadas redes de Bravais, que a su vez se agrupan en siete sistemas cristalinos. Para definir las redes de Bravais se imponen condiciones a las longitudes a, b, c de los vectores traslacionales y a los ngulos que forman entre ellos. Como puede observarse en la figura 1, en la definicin de algunas redes no se utilizan vectores traslacionales primitivos y las celdas correspondientes no son celdas unidad. Posicin y orientacin de los planos en el cristal. ndices de Miller Se denominan planos cristalinos a aquellos planos geomtricos que contienen puntos de la red. La posicin y orientacin de los planos de un cristal se determina por tres puntos del plano que no sean colineales. Si cada uno de los puntos pertenece a un eje del cristal, puede especificarse el plano dando las posiciones de los puntos a lo largo de los respectivos ejes en funcin de las constantes de la red. Si, por ejemplo, los puntos que determinan el plano tienen coordenadas (4, 0, 0), (0, 1, 0), (0, 0, 2) con respecto a los vectores de los ejes referidos a algn origen comn, el plano puede especificarse por los tres nmeros 4, 1, 2. De todos modos, es ms frecuente especificar la orientacin de un plano por medio de los ndices de Miller. Estos son tres nmeros enteros, h, k, l que se escriben con la notacin (h, k, l) y que se obtienen de la siguiente forma: a) Se miden las intersecciones de un plano cualquiera de la familia con los ejes situados en las direcciones de los vectores caractersticos. Sean p, q, r dichas intersecciones.

b) Se forman los inversos de las intersecciones en unidades de vector caracterstico, es decir a/p, b/q, c/r y se simplifica si procede. Se multiplican las tres fracciones por el mnimo comn mltiplo de los denominadores con lo que se obtienen tres enteros que son h, k, l. El resultado se encierra entre parntesis, (h, k, l). Si una interseccin tiene lugar en el infinito, el ndice correspondiente vale 0. Si un plano corta a un eje en su parte negativa, el correspondiente ndice es negativo y se indica colocando una raya encima de l. Los ndices de Miller de las caras de un cristal cbico son (1 0 0), (0 1 0), (0 0 1), ( 0 0), (0 0), (0 0 ). Planos equivalentes por simetra pueden denotarse utilizando llaves en vez de parntesis para contener a los ndices de Miller. De ese modo, la serie de las caras del cubo se designa en la forma {1 0 0}. Una importante magnitud es la distancia interplanar entre los planos de una familia dada. La distancia interplanar, d, es la existente entre dos planos sucesivos de la familia dada. Evidentemente, d es funcin de los ndices de Miller y de los parmetros del cristal. Se denomina zona a un conjunto de planos del cristal, todos los cuales son paralelos a una direccin determinada. Esta direccin recibe el nombre de eje de la zona. Los ndices de una direccin en un cristal se expresan por la serie de los enteros ms pequeos que dan la relacin de los componentes de un vector en la direccin deseada referida a los ejes. Estos enteros se escriben dentro de un corchete. En un cristal, por ejemplo, el eje X es la direccin [1 0 0]; el eje Y es la direccin [0 0], etc. En los cristales cbicos la direccin [h k l] es siempre perpendicular al plano (h k l) que tiene los mismos ndices. Esto, generalmente, no es cierto en otros sistemas. Las posiciones de un punto en una celda se especifican por las coordenadas atmicas x, y, z, cada una de las cuales es una fraccin de la longitud axial a, b c en la direccin de la coordenada. Se toma como origen un vrtice de celda. As, las coordenadas del punto central de la celda son ( , , ). Las coordenadas de los tomos en las redes fcc (red centrada en las caras) y bcc (red centrada en el centro) se dan normalmente en funcin de la celda cbica convencional. Red recproca Paralelamente a la definicin de red cristalina (denominada tambin red directa) puede definirse para cada cristal otro tipo de red que recibe el nombre de red recproca.

La red recproca no es mas que la red que se construye sobre el espacio vectorial dual del espacio vectorial asociado a la red directa. En la notacin empleada en esta monografa, en la definicin de dicha red recproca se incluye un factor 2p. Segn esto, si los vectores caractersticos de la red directa son , los de la

red

recproca,

satisfacen

la

relacin:

esto

equivale

definir:

La red recproca tiene importantes propiedades, entre las que cabe citar la de que sus puntos estn ntimamente relacionados con la difraccin de rayos X producida por la red cristalina. Si los vectores de traslacin de la red cristalina son ortogonales tambin lo sern los de la red recproca. La celda unidad de la red recproca es el paraleleppedo formado por los vectores y su volumen viene dado por (2p)3/Vc siendo Vc el volumen de la celda unidad de la red cristalina. Zonas de Brillouin Las zonas de Brillouin son regiones de la red recproca que tienen las siguientes propiedades: - Cada zona de Brillouin tiene un volumen igual al volumen de la celda unidad de la red recproca. - Cada zona de Brillouin puede reducirse a cierta zona, llamada primera zona de Brillouin, por traslacin de sus posiciones mediante vectores de la red recproca hacia la primera zona. - La primera zona de Brillouin, que coincide con la celda unidad de Wigner Seitz de la red recproca, llena todo el espacio bajo la accin de traslaciones definidas por la ecuacin:

Donde h1, h2 y h3 son nmeros enteros. Las zonas de Brillouin se construyen mediante planos bisectrices perpendiculares a todos los vectores de la red recproca. La primera zona es el volumen ms pequeo alrededor de un origen arbitrario limitado por dichos planos. La segunda zona es el volumen entre la primera zona y el nuevo conjunto de planos y as sucesivamente.

La primera zona de Brillouin de una red cristalina cbica centrada en caras es un octaedro truncado de volumen 4(2p/a3). Si los vectores fundamentales de la red cristalina cbica centrada en las caras son:

Los vectores fundamentales de la red recproca, dados por (3) son:

Tipos de slidos cristalinos:

o

Inicos: se caracterizan porque sus redes cristalinas estn formadas por cationes y aniones unidos por fuerzas electrostticas (ClNa). Tienen puntos de fusin elevados, son solubles en agua y conducen la electricidad cuando se encuentra en una disolucin acuosa. Moleculares: las unidades que se repiten en la red cristalina son tomos o molculas neutras (I2). Tienen bajos puntos de fusin, son solubles en disolventes no polares y no conducen la electricidad. Macromoleculares: los tomos que forman la red se unen mediante enlaces covalentes y no forman molculas discretas (diamante). Tienen punto de fusin muy elevados, son insolubles en la mayora de los disolventes comunes y no son conductores. Metlicos: formados por cationes metlicos rodeados de electrones mviles (Fe, Na). Tienen puntos de fusin elevados, son insolubles en el agua y la mayora de los disolventes orgnicos y son buenos conductores.