Definio O metano (CH4) um gs que no possui cor (incolor) nem cheiro (inodoro).

. Considerado um dos mais simples hidrocarbonetos, possui pouca solubilidade na gua e, quando adicionado ao ar, torna-se altamente explosivo. Produo. O metano produzido atravs dos seguintes processos naturais: Decomposio de Digesto de Metabolismo de certos Vulces Extrao de combustveis minerais - Aquecimento de biomassa anaerbica. lixo animais tipos de de (principalmente orgnico; herbvoros; bactrias; lama; o petrleo);

Encontramos na atmosfera o gs metano na proporo aproximada de 1,7 ppm (partculas por milho). Como ele pode ser produzido atravs de matria orgnica, pode ser chamado de biogs. Desta forma, utilizado como fonte de energia. Os reatores catalticos de leito fixo so um dos equipamentos mais importantes dentro da indstria qumica e petroqumica. Portanto existe um grande incentivo para se projetar reatores de alto desempenho desde que estes possam levar a altas taxas de produo, ao rendimento e a seletividade quase total, garantindo ainda uma operao segura. Em reatores onde ocorram reaes fortemente exotrmicas uma das principais caractersticas o surgimento do ponto quente ou "hot spot", o qual normalmente localizado perto da entrada do reator e que eleva repentinamente a temperatura do reator em direo a um mximo. Conseqentemente, esses pontos devem ser mantidos dentro de certos limites, pois podem levar a conseqncias indesejveis, tais como a queda de seletividade no caso de reaes competitivas, desativao do catalisador e especialmente o perigo do descontrole da temperatura do reator ("runaway"). Com um modelo matemtico suficientemente representativo do processo possvel propor configuraes alternativas de refrigerao alcanando assim um alto desempenho. Quaando a constante de equilbrio aumenta isso quer dizer que a formao dos produtos favorecida pelo aumento da temperatura sendo assima converso endotrmica. Outro fator relevante a converso do gs natural em combustveis lquidos, na faixa da gasolina e diesel, sendo chamada tecnologia GTL (gas-to-liquid), onde se utiliza o gs de sntese como matria prima na sntese de Fischer-Tropsch (FT), para a produo de combustveis lquidos. Hoje o gs natural fonte preferencial para H2 e gs de sntese. Existem vrias rotas catalticas para a produo de gs de sntese a partir do gs natural, incluindo: (a) Reforma do metano com vapor (SMR) a qual usa uma reao cataltica endotrmica entre gs natural e vapor d`gua

As reaes heterogneas ocorrem em reatores catalticos na presena de um slido, como reagente ou como catalisador em fase gososa ou liquida ou ambas, dependendo do tipo de processo utilizado. Na maioria dos casos, nos reatores de leito fixo ocorrem as reaes gsslido, liquido-slido, dependendo da reao e das condies dos reatores. Se os reagentes e produtos se encontram em fase gasosa, a reao cataltica promove a reao a reao qumica. Para promover uma determinada reao qumica com catalisador, a condio desejada que a etapa controladora seja a cintica qumica. Mas durante a reao ocorrem diversos outros fenmenos fsicos, qumicos e fsico-qumicos, alem de fenmenos de transferncia de massa e de difuso intra e/ou extapartcula. Para 168 uma molcula reagente alcanar o stio ativo onde a reao de fato ocorre, h vrias etapas:

1. Difuso da molcula reagente do seio do fluido para a superfcie da partcula; 2. Difuso da molcula reagente da superfcie da partcula pelo interior do poro; 3. Reao qumica no stio ativo; 4. Difuso da molcula do produto formado do interior do poro para a superfcie da partcula; 5. Difuso da molcula do produto da superfcie da partcula para o seio do fluido.

Modelo de Langmuir

O primeiro modelo terico quantitativo da adsoro de gases em slidos foi proposta por Irving Langmuir em 1916. Langmuir admitiu as seguintes hipteses no desenvolvimento do modelo: 1) A superfcie de um slido contm um nmero definido de stios para a adsoro; 2) Cada stio pode adsorver somente uma molcula; 3) Todos os stios so energeticamente equivalentes, i.e., todos possuem a mesma entalpia de adsoro; 4) A adsoro independe da presena ou ausncia de espcies adsorvidas na sua vizinhana, i.e., a entalpia de adsoro independe do grau de cobertura; 5) No equilbrio, a taxa de adsoro igual taxa de desoro; 6) No equilbrio, a uma certa temperatura e presso, existe um nmero A n de molculas adsorvidas. A frao de stios ocupados por uma molcula A qualquer : n = 3.10.4 7) A uma dada temperatura, a taxa de adsoro de uma molcula de um gs A qualquer depende da presso parcial de A, PA e do nmero de stios vazios. A taxa de desoro depende do nmero de stios ocupados.