Universidad Autnoma De Sinaloa Licenciatura En Medicina General

Musculo

Alumno: Gustavo Emiliano Mascareo Beltrn. Doctor: Josu Camberos Barraza Grupo: II-12

Culiacn, Sinaloa a febrero de 2014. 20

ndice
Contenido
INTRODUCCIN. I. Conceptos y composicin qumica del musculo.... 1. Filamentos contrctiles... 2. Proceso contrctil 3. Estimulo Contractr.... 4. xido ntrico.... II. CONCLUSIN III. BIBLIOGRAFA

Pg. 1 2 3 4 5 6 8 9

I.

Introduccin

La contraccin muscular es algo que comienza desde las primeras etapas incluso de la gestacin, siempre estar presente a lo largo de nuestras vidas, puesto que el corazn est compuesto de musculo el cual es contrctil, nuestro corazn se contraer siempre por lo tanto opino que es un tema que debemos tocar y observar a fondo como sucede, y de esta manera poder conocer cmo funciona nuestro cuento aun cuando no estamos poniendo la atencin necesaria. En este ensayo miraremos como est compuesto el musculo, los tipos de musculo que existen y as como tambin observaremos sus fuentes de energa etc. Espero y sea de su agrado.

I.

Conceptos y composicin qumica del musculo.

El musculo es un transductor o sea es un elemento que cambia el tipo de energa qumica a mecnica mediante la contraccin de s mismo, permitiendo de esta manera el movimiento. El musculo en el cuerpo tiene diversas funciones como son el metabolismo basal, proporciona calor y movilidad mediante clulas que son contrctiles y adems flexibles. Teniendo siempre claro que las caractersticas de las clulas son dos, las cuales son contrctiles y excitables, a su vez el tejido muscular se divide en tres tipos: Musculo esqueltico: est unido al hueso es de color rojo brillante y es responsable del movimiento coordinado y voluntario. Musculo liso: es el encargado del movimiento de las paredes de las vsceras como son estmago, intestino, y vasos, teniendo en cuenta que este tipo de tejido es de un color ms claro menor rojizo y adems es involuntario. Musculo Cardiaco: este es de un color rojizo, se encuentra nicamente en el corazn es estriado, pero a su vez es involuntario.

El cuerpo humano est compuesto por 40% de musculo esqueltico y un 10% de musculo liso y cardiaco. En las caractersticas principales de las clulas musculares podemos encontrar la excitabilidad y la contractilidad como antes lo haba mencionado, ahora. A qu me refiero con estos dos trminos? Con excitabilidad ay que tener en cuenta que es un sinnimo a lo que vendra siendo irritabilidad es la capacidad de repuesta dependiente de un estmulo que en este caso es dado por un neurotransmisor y como respuesta se obtiene la contraccin. Con contractilidad me refiero a la capacidad para acortar su longitud obteniendo dicha contraccin. El musculo en su estructura est compuesto por fascculos: haz de clulas musculares (que a su vez es la unidad microscpica), Miofibrilla, Sarcomero: es la unidad contrctil o unidad funcional. La miofibrilla es multinucleada aunque solo es una sola clula esto se debe a que en si interior est llena de actina y de miosina estas son protenas y como ya sabemos las protenas estn hechas de RNA y sabemos tambin que el RNA es proveniente de los ncleos, de esa manera teniendo muchos ncleos se facilita la produccin y sntesis de la protena mediante la colocacin de varios ncleos depositados a todo lo lardo de la clula muscular. El epimisio es tejido conectivo que rodea al musculo estriado, es importante porque es tejido conectivo y contiene paquetes de neurovascular, el perimisio rodea a los fascculos y el endomisio a las fibras, previendo de nutrientes, sangre, oxigeno e inervando a los mismos. Cada clula muscular est rodeada por el endomisio cosa que es esencial para la contraccin muscular. Si la clula se mira al microscopio electrnico se puede observar la unidad funcional que es la sarcomera misma que est compuesta de protenas miofilamentosas principalmente actina y miosiona, observarse al microscopio se puede mirar una serie de bandas claras y obscuras de forma repetitiva. A estas regiones se les conoce como Bandas I (isotrpicas), Bandas A (anisotropicas), respectivamente. En el centro de la banda I misma que solo est representada
2

por fibras de actina, se observa una lnea Z ms obscura mientras que en el centro de la banda A que est representada por fibras de actina y miosina, existe una banda H (miosina) de tincin ms clara que la lnea M. El sarcomero est centrado en su lnea M y se encuentra entre una lnea Z y lnea Z (fig. 1.1). La contraccin es igual a la disminucin de las bandas H e I, ya que la banda B y A no varan de tamao.

(fig. 1.1) Schematic structure of the sarcomere, indicating the distribution of actin and myosin in the A- and I-bands. (A) Relaxed sarcomere. (B) Contracted sarcomere. (C) Magnification of contracted sarcomere, illustrating the polarity of the arrays of myosin molecules. Increased overlap of actin and myosin filaments during contraction, accompanied by a decrease in the length of the H-zones and I-bands, illustrates the sliding filament model of muscle contraction.
Fuente: John W Baynes (2011).- Bioqumica Mdica. Editorial Elselvier
Espaa, Tercera edicin. Barcelona Espaa. Pag.255 (Fig. 20-2)

1. Filamentos contrctiles.
Actina Miosina

Los sarcomeros se pueden contraer hasta en un 70% de su longitud durante la contraccin muscular y este fenmeno se da gracias a los filamentos gruesos y finos

Actina.
Filamentos de miosina o filamento grueso son los de protena ms gruesa contiene 2 cadenas pesadas (200 kDa) y 4 ligeras (20 kDa), teniendo en cuenta la cadena pesada puede dividirse regiones que la cabeza globular que es la ligera y la cola helicoidal que es la pesada. Se ubica en la banda nica formada por la H. la miosina es una protena que requiere anclarse a la lnea M. cuando la cabeza de miosina se agarra a la actina y este fenmeno se le conoce como puente cruzado (Conjunto cabeza-brazo) dando as el fenmeno de la contraccin. Hay varias caractersticas de la miosina que son esenciales para la contraccin muscular: Las cabezas globulares de la miosina tienen sitios de unin para el ATP y sus productos de hidrlisis, ADP y fosfato (Pi). Las cabezas globulares de la miosina tienen una actividad ATPasa dependiente de Ca2 +. La miosina se une reversiblemente a la actina en funcin a las concentraciones de Ca2 +, ATP, y de ADP + Pi.

La actividad ATPasa de la miosina, interacciones actina-miosina y los cambios conformacionales se integran en el modelo de deslizamiento de los filamentos de la contraccin muscular (por debajo). Tambin explican el desarrollo de rigor mortis. El aumento de Ca2 + en el citoplasma muscular (sarcoplasma) y disminucin de la ATP despus de la muerte dan lugar a un estrecha unin entre la miosina y la actina, formando el tejido muscular rgido.

Miosina.
Los filamentos delgados estn compuestos por varias protenas pero en realidad est formado por la actina que es la que tiene el mayor porcentaje pero a su vez tambin est compuesto por troponina y tropomiosina pero en menor cantidad. La tropomiosina bloquea el lugar de unin de la miosina a la atina. La forma helicoidal deja surcos que son muy importantes porque ah es donde se ancla la miosina. La actina G es monomerica una sola protena, la cual se polimeriza formando un filamento llamado actina F la cual a su vez est formada por 7 sub unidades de actina G Las principales funciones de la actina: Estabiliza a la troponina ya que forma helicoidal deja surcos que son muy importantes porque ah es donde se ancla la miosina. Ancla a la o complejos de unin Tn-T (de unin a tropomiosina), Tn-C (de unin al calcio) y Tn-I (que es una subunidad inhibidora). Este complejo es el encargado del cambio de interaccin entre tropomiosina y actina exponiendo el sitio de unin en la actina F y permitiendo interacciones actina- miosina (Complejo).

2. Proceso contrctil.
El modelo de deslizamiento de los filamentos describe el acortamiento del sarcomero mediante una serie de cambios qumicos y estructurales. La respuesta contrctil depende de la formacin de enlaces cruzados reversible y dependiente de ca+ entre la cabeza de la miosina y su sitio de unin a la actina despus de la formacin de los enlaces cruzados, tiene lugar un cambio conformacional en las regiones bisagra de la miosina que proporciona el golpe de potencia esto para la contraccin muscular. Este cambio conformacional, de la relajacin forma alta energa de la miosina, misma que es acompaada de la disociacin de ADP y Pi. Una vez completado el golpe la unin e hidrolisis del ATP restablecen la conformacin de la alta energa. La alta actividad miosina ATPasa aumenta el ciclo de enlaces cruzados, lo que permite el aumento de la velocidad de contracciones del musculo, sabiendo esto podemos deducir que entre ms ATPasa exista la contraccin muscular se llevara a cabo de una manera mas rpida

3. Estimulo Contractr.
El estmulo de contraccin del musculo sucede mediante un proceso neuronal de la placa motora neuromuscular la cual est inervado principalmente por el endomisio (potencial de accin). Proceso de contraccin es el siguiente: 1. cuando el axn es estimulado en su botn sinptico permite la entrada de Ca+ mediante la apertura de los canales de calcio, cuando el calcio entra al botn sinptico las vesculas nicotnicas van a ir a la periferia llenas de Acetil colina depositando Acetil colina en el espacio sinptico. 2. Cuando el Acetil colina est en el espacio sinptico se es dirigido a los receptores nicotnicos en los cueles se unen dos Acetil colina por cada receptor permitiendo la abertura de los canales de Na+. 3. Ya abierto el canal de Na+ penetra el sodio, como la clula tiene una carga negativa el sodio que entra conviene en positivo ese lugar en el que se encuentra mas no a toda la clula. 4. Mediante la el cambio de negativo a positivo en ese lugar de la clula se estimula el receptor positivo, solo se necesita que la apertura de un canal nicotnico para que suceda el efecto en cadena de los receptores positivos permitiendo la apertura de ms canales de Na+ y volviendo a la clula con una carga ms positiva, impulso que llega a tbulos T en el retculo sarcoplasmatico produciendo la liberacin de ms Ca+ 5. Ca+ liberado va a Tn-C (Troponina C) el cual provoca un cambio conformacional de la Tn-I que es transmitido a travs de la Tn-T a la tropomiosina , el movimiento de la tropomiosina expone el lugar de unin de la actina y miosina 6. Cuando el Ca+ es aumentado y no se requiere regresa al sitio que es el reticulo sarco plasmatico La ovidoxina relaja al musculo haciendo la activacin de acetilcolinesterasa. Acetilcolinesterasa destruye a la acetil clina degradada y cierra los canales nicotnicos. Fuentes de energa y funcin del ATP La energa necesaria para contraer nuestros msculos y por lo tanto para realizar cualquier actividad fsica proviene de una sla fuente: El ATP (adenosn trifosfato). Cuando el ATP se rompe en ADP (adensn difosfato) y Pi (fosfato) se libera energa, y esta es la energa que se usa para contraer los msculos. El cuerpo tiene distintos caminos para producir el ATP; y es de vital importancia para el cuerpo tener estos mecanismos porque solamente se puede almacenar en el msculo una cantidad pequea de ATP. Esta cantidad solo permite unos cuantos segundos de mximo esfuerzo muscular. Es por esta razn que el ATP debe ser suministrado a los msculos de forma continuada durante el esfuerzo muscular. Hay 3 maneras en las que el cuerpo produce el ATP, todas ellas

Tienen lugar de forma predominante en las mitocondrias celulares: Por el Sistema de fosfgeno: La rotura qumica de la fosfocreatina (PC) un mecanismo anaerbico (es decir que no utiliza oxgeno). Por Glucolisis anaerbica: Tambin un mecanismo anaerbico. Por Fosforilacin oxidativa: (Ciclo de Krebs y transporte de electrones) mecanismo aerbico que utiliza oxgeno.

Los distintos tipos de fibras musculares estn optimizados para utilizar mecanismos distintos para la produccin de energa. Las fibras de tipo I (oxidativas lentas o fibras rojas) utilizan primariamente la Fosforilacin oxidativa. Las fibras de tipo II a (oxidativas rpidas o fibras blancas) utilizan tanto el sistema de fosfgeno como la glicolisis anaerbica primariamente. Las fibras de tipo II b (glucolticas rpidas tambin blancas) utilizan primariamente el sistema de fosfgeno. Hemos de observar que todos estos mecanismos o sistemas comienzan a utilizarse al principio de la contraccin muscular, pero debido a su distinta naturaleza y la de las fibras musculares que se utilizan para la actividad, slo destacan en los intervalos de tiempo dados. Esto se ilustra en el grfico inferior. Regeneracin del ATP El oxgeno, adems de utilizarse durante el proceso de fosforilacin oxidativa, tambin es requerido en los mecanismos utilizados para reponer el ATP, la fosfocreatina y el glucgeno. Esta es una de las razones porque, incluso si se est trabajando a bajas repeticiones de sentadillas pesadas, la respiracin se vuelve pesada (esto ocurre para la sentadilla o para cualquier otro ejercicio que ponga en juego una gran cantidad de masa muscular). A groso modo, el ATP se repone en los intervalos de tiempo indicados abajo.

4. xido ntrico.
Est comprobado que en los pacientes que sufren de hipertensin arterial esencial la produccin corporal total de xido ntrico esta disminuida. El xido ntrico es producido normalmente por las clulas del endotelio vascular. Y es "importante recordar que en condiciones fisiolgicas el estmulo ms importante para su liberacin lo constituye el efecto de cizalla sobre las clulas endoteliales debido a un incremento en el flujo de sangre". (Fig. 4.1)

(Fig. 4.1). Mecanismo de liberacin de xido ntrico. 6

La liberacin de xido ntrico tambin se produce por la accin de algunas sustancias como angiotensina II, acetilcolina, ADP, histamina, 5 hidroxitriptamina y serotonina, Nitro vasodilatadores, nitroglicerina y nitratos. Adems la hipoxia, la noradrenalina, los cidos graos insaturados. El xido ntrico al liberarse de las clulas endoteliales acta a nivel de la fibra muscular cardiaca, sobre el receptor de GMPc produciendo un aumento del GMPc, a su vez inhibiendo la entrada de Ca+ extracelular e impidiendo la liberacin de Ca+ intracelular, por lo que inhibe la contraccin tanto de la fibra muscular cardiaca como la del endotelio favoreciendo as la vasodilatacin. Luego de conocer la accin fisiolgica del xido ntrico en el sistema cardiocirculatorio se comprender el papel inminente del este en la patogenia de la Hipertensin Arterial Esencial, lo que producira un defecto en la vasodilatacin ms que en la vasoconstriccin efecto que producira la HTA esencial. Adems con la disminucin del xido ntrico se aumenta la adhesin y agregacin plaquetaria, la quimio taxis de monocitos y su adhesin endotelial, y aumenta la proliferacin de las clulas musculares lisas, lo que favorece la aparicin de la HTA esencial adems de hipertrofia vascular y enfermedad vascular oclusiva. xido ntrico tiene efectos importantes sobre la presin arterial incluyendo regulacin central simptica del flujo y la regulacin renal de Na. La disminucin del xido ntrico produce una mayor reabsorcin de Na lo que produce un aumento del flujo sanguneo y por ende favorecera la aparicin de la HTA esencial.

II. Conclusin
El musculo es el principal consumidor de combustibles y ATP del cuerpo. Tanto que la glucolisis como el metabolismo lipdico son esenciales para la actividad muscular. Las dependencias de estas vas productoras de energa vara en el tipo de musculo y su actividad. Por eso es importante que el musculo siempre este suministrado para que realice su funcin de una manera adecuada y eficaz. Tambin observamos que el musculo es contrctil gracias a una serie de reacciones que se desencadenan dentro de cada clula muscular.

III. Bibliografa
John W Baynes (2011).- Bioqumica Mdica. Editorial Elselvier Espaa, Tercera edicin. Barcelona Espaa. Pag.75, 254-262 Jos laguna [Y cuatro ms] (2013).- Bioqumica de Laguna. Editorial El Manual Moderno, Sptima edicin. Mxico: UNAM, Facultad de Medicina Pg. 262. Stuart Ira Fox (2011).-Fisiologa humana, 12 ed., Pg. 391.