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\
|
= ln
(3)
donde A y n son constantes tales que d
m
disminuya con el incremento de la presin P; no
obstante la presin no tiene un efecto serio sobre . Incrementando el sobrecalentamiento
se reduce d
m
. En recientes estudios, fue establecida la importancia de la razn de
velocidades de flujo del gas y el metal lquido; d
m
decrece al incrementar la razn de flujos
gas : metal.
Para un diseo de bajada dado (la bajada es aquella regin donde la corriente metal
lquido abandona al atomizador, siendo su cada libre la fuente de su trayectoria), el
consumo especfico de gas es generalmente considerado el ms importante parmetro que
controla el tamao de partcula en la atomizacin con gas. El consumo especfico de gas
puede ser expresado como una razn msica de flujo gas : metal o como la razn de flujo
volumtrico de gas : flujo msico de metal. Datos de varios metales y aleaciones son
presentados en la figura 8; la lnea conforma una ecuacin de la forma:
2
1
= KF d
m
(4)
donde K es una constante y F es el consumo especfico de gas en m
3
/kg. El valor de K es
una funcin del diseo de la bajada y las propiedades de la aleacin.
Fig. 8. Tamao medio de partcula como una funcin del
consumo especfico de gas para varios metales y aleaciones.
Datos para Sn atomizado con nitrgeno son presentados en la figura 9 a un flujo
msico de metal de 50 g/s y flujos msico de gas en el rango de 15 a 46 g/s. Estos datos
confirman que d
m
decrece con el incremento del flujo de gas. La dependencia de d
m
con
respecto a las velocidad del gas para Pb y Sn a dos ngulos de incidencia es presentada en
la figura 10. Para condiciones de atomizacin idnticas, el cambio en d
m
es independiente
de la diferencia de propiedades fsicas y es determinado por el valor del ngulo de
incidencia.
Fig. 9. Distribucin de tamao de partcula para estao atomizado con nitrgeno.
Fig. 10. Efecto de la velocidad del gas (nitrgeno) y el ngulo de incidencia sobre d
m
para plomo y estao.
Un amplio rango de aleaciones de aluminio han sido atomizados por USGA; la
influencia de la presin del gas (argn) y el sobrecalentamiento sobre la distribucin de
tamao de partcula se muestra en la figura 11. Los datos confirman que d
m
decrece con el
incremento de la presin del gas y ste es acompaado por una reduccin de la desviacin
estndar del polvo. Para polvo amorfo de Fe
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13
C
10
, la distribucin de tamao de partcula
est dada en la figura 12 para tres gases de atomizacin; los respectivos dm son: para argn
45 m, para nitrgeno 35 m y para helio 25 m.
La desviacin estndar en la atomizacin con gas depende de las condiciones de
operacin; para un amplio rango de polvos metlicos y de aleaciones es prxima a 2. El
valor de generalmente decrece al decrecer d
m
y la mayora de los datos dan una relacin
emprica de la forma:
b
m
ad =
(5)
donde a y b son constantes.
Diversas relaciones empricas obtenidas a partir de anlisis dimensional y mediciones
a polvos atomizados se han presentado, aunque slo son aproximaciones y en algunos
casos estas no son factibles. Lubanska deriv una ecuacin emprica relacionando d
m
con
las variables del proceso y el material, basado en un estudio de atomizacin de hierro, acero
y estao con aire usando sistemas anulares en varios diseos. En forma adimensional, la
ecuacin de Lubanska es:
2 / 1
1
(
(
|
.
|
\
|
+
|
|
.
|
\
|
=
A
M
W
K
D
d
g
m m
(6)
donde d
m
: es el tamao medio msico del polvo ( m).
D: es el dimetro del caudal de metal lquido ( m)
g
: es la viscosidad cinemtica del gas (m
2
/s)
m
: es la viscosidad cinemtica del metal lquido (m2/s)
W: es el nmero de Weber del gas
M: es el flujo msico del metal lquido (kg/s)
A: es el flujo msico del gas (kg/s)
K: es una constante
sta relacin tiene un razonable acuerdo con datos experimentales, as como se
presenta en la figura 13.
Fig. 11. Distribucin de tamao de partcula para aleaciones de aluminio y Fe-Si como una funcin de la presin
del gas y el sobrecalentamiento.
Fig. 12. Distribucin de tamao de partcula para Fe
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atomizado con argn, helio y nitrgeno.
Fig. 13. Correlacin de Lubanska para varios
metales en atomizacin con aire.
Miller y Giles han analizado la atomizacin de una variedad de metales y concluyeron
que la aceleracin de onda de ruptura predomina en altas velocidades de gas. Ellos
definieron un nmero de Weber modificado W y lo correlacionaron a las propiedades del
material y la razn de flujo msico gas:metal. La forma funcional de sta relacin, obtenida a
partir de experimentacin es:
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
= =
l
g
l
l l
l
l g
l
g
l
m g g
m
m
f
d
U d U
W
.
.
6 / 1
2
0
3 / 2 3 / 2
2
'
(7)
donde
l
es la viscosidad dinmica del lquido (Pa.s)
l
es la densidad del lquido (kg/m
3
)
l
es la energa superficial del lquido (J/m
2
)
d
m
es el tamao medio del polvo (m)
d
o
es el dimetro de la corriente del lquido (m)
m
l
es el flujo msico del lquido (kg/s)
m
g
es el flujo msico del gas (kg/s)
g
es la densidad del gas (kg/m
3
)
U
g
es la velocidad del gas (m/s)
f es una funcin empricamente determinada de la razn de flujo msicos gas:lquido.
Alternativamente, Ingebo ha usado otro nmero de Weber convencional para
relacionar el tamao de la gota con el nmero de Weber y el nmero de Reynolds basado en
el dimetro del orificio. La ecuacin resultante es:
( )
m
o
m
o
l
o g g
W c
d
d
d U
W Re
2
=
|
|
.
|
\
|
(8)
donde Re es el nmero de Reynolds, y c
o
y m son constantes ajustables.
Las correlaciones de tamao de partcula son especficas de cada equipo,
dependiendo fuertemente sobre la geometra del chorro de atomizacin. Las propiedades de
los polvos metlicos no pueden ser bien conocidas y los coeficientes de correlacin y lo
exponentes pueden tener grandes variaciones; adems estos pueden ser medidos de forma
incierta a travs de distribuciones de tamao de partcula. La mayora de los polvos
metlicos obtenidos por atomizacin con gas son de forma esfrica o redondeada; aunque
por cuestiones de control pueden presentarse adheridos a estos polvos pequeas partculas
denominadas satlites, figura 14.
Fig. 14. Micrografas de polvo de acero de alta velocidad atomizado con nitrgeno presentando satlites
adheridos a la superficie.
En ausencia de efectos de impurezas y capas de xido, la forma de la partcula es
dictada por las magnitudes relativas de los tiempos de solidificacin y esferoidizacin,
teniendo en cuenta que el tiempo de residencia del polvo en la atmsfera es mucho ms
grande que los antes mencionados.
En el modelo fue desarrollando por Nichiporenko y Naida para el tiempo de
solidificacin en la atomizacin con gas, se asume que las gotas de metal fundido no
presentan subenfriamiento, que la velocidad relativa entre la fase gaseosa y la partcula es
constante y que solamente la transferencia de calor convectiva es importante (enfriamiento
Newtoniano). Este modelo fue modificado por See y Jonsthon que incluye el tiempo
necesario para que la partcula pierda su calor latente de fusin; con esta modificacin, el
tiempo de solidificacin total t
sol
(en segundos) est dado por:
(
|
|
.
|
\
|
+
|
|
.
|
\
|
=
Tg Tm
H
Tg Tm
Tg Ti
Cp
h
d
t
m
m
c
m m
sol
ln
6
(9)
donde dm: es el tamao medio de partcula (m).
h
c
: es el coeficiente de transferencia de calor convectiva (W/(m
2
K)).
m
: es la densidad del metal lquido (kg/m
3
).
Cp
m
: es la capacidad calorfica del metal lquido (J/(kg K)).
Ti: es la temperatura inicial de la partcula (K).
Tg: es la temperatura del gas (K).
Tm: es la temperatura de fusin del metal o la lquidus de la aleacin (K).
H
m
: es al calor latente de fusin del metal lquido (J/kg).
El valor de h
c
est dado por:
( )
33 . 0 5 . 0
Pr Re 06 0 . 2 + =
m
g
c
d
k
h
(10)
donde k
g
: es la conductividad trmica del gas (W/(m.K)).
Re: es el nmero de Reynodls de la partcula.
Pr: es el nmero de Prandtl del gas.
Bajo la influencia nicamente de las fuerzas de tensin superficial, el tiempo de
esferoidizacin t
sph
est dado por:
( )
4 4
2
4
3
r R
V
t
m
m
sph
=
(11)
donde
m
: es la viscosidad dinmica del metal lquido (Pa.s).
V: es el volumen de la partcula (m
3
).
m
: es la tensin superficial del metal lquido (N/m).
r: es el radio del ligamento antes de la esferoidizacin (m).
R: es el radio de la partcula esfrica (m).
Bibliografa
Lawley, Alan. Atomization. The production of metal powders. MPIF, Princeton, New
Jersey. 1992.
Kunh, Howard A. & Lawley, Alan. Powder metallurgy processing. Academic Press,
New York. 1978.
Schatt, Werner und Wieters, Klaus-Peter. Pulvermetallurgie: Technologien und
Werkstoffen.EPMA, VDI-Verlag GmbH. Dsseldorf, Deutschland. 1994.
Jenkins, I. & Wood, J.V. Powder metallurgy: an overview. The Institute of Metals.
1991.
Thmmler, F. & Oberacker, R. An introduction to Powder Metallurgy. The Institute of
Materials. 1988.
German, Randall M. Powder Metallurgy Science. MPIF, Princeton, New Jersey.
1997.