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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN DE AREQUIPA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS Y AGROPECUARIAS ESCUELA PROFESIONAL Y ACADMICA DE BIOLOGA

Seminario:

Determinacin de predisposiciones genticas, en la PsicoBiologa Humana, a partir de fenmenos Geomagnticos


Alumno: Sergio Narayam Talavera Paredes

CONTENIDO TEMTICO
EL ADN EN LAS MANIFESTACIONES NEUROENDOCRINOLGICAS Almacenamiento y codificacin Gentica de predisposiciones Humanas...pg. 12 Procesos neurolgicos y hormonales como reguladores PsicoBiolgicos...pg. 18 Rol que cumple la expresin gnica, en el sistema Neuroendocrino .pg. 27 INTERACCIN ENTRE EL CROMOSOMA Y LA CLULA Funcin Celular en la regulacin del lenguaje gentico...pg. 35 HIPTESIS BIOFSICA DE RESONANCIA CELULAR ENTRE LOS CAMPOS GEOMAGNTICOS Y EL SISTEMA SOLAR La clula como resonador BioPsquico.pg. 39 Biofsica de los campos Geomagnticos del Sistema Solar...pg. 45 Hiptesis de interaccin biodinmica entre los Cuerpos Celestes y los procesos Neuroendocrinolgicos..pg. 52 Impronta Geno-Csmica o Macrogentica...pg. 57 Prueba de cotejo emprico, CASUSTICA....pg. 63

Determinacin de predisposiciones genticas, en la PsicoBiologa Humana, a partir de fenmenos Geomagnticos Introduccin:


Las Ciencias Generales han sido desarrolladas desde los albores en el que el Hombre empleo objetividad y raciocinio por entender los fenmenos que les rodeaban, as como aquellos procesos que se suscitaban dentro de l mismo, y hemos ido pues, avanzando desde el descubrimiento de los sonidos guturales generadas por las cuerdas vocales del Hombre primitivo, la visualizacin y estudio de los ciclos planetarios, hasta el descubrimiento de la transcripcin de las Macromolculas hereditarias. Vemos entonces todo un exhaustivo progreso histrico tan slo para llegar a una Meta: Entendimiento. Actualmente creemos que la especializacin en el estudio de los Fenmenos Biolgicos proporcionara para el cientfico la posibilidad de un mejor desarrollo descriptivo y minucioso en la investigacin; sin embargo hemos comprobado a travs de los ltimos avances cientficos, que, es imposible fragmentar las funciones Biolgicas de acuerdo al papel que desarrollan en el Organismo, siendo estas estudiadas por separado a travs de, por ejemplo, la Anatoma, histologa, fisiologa, neurologa, endocrinologa, qumica, biologa, etctera. Toda funcin Biolgica y es un hecho esta ntimamente ligada con todas los sistemas Vitales a la vez, siendo absurda la posibilidad de disgregarla. El cientfico Francs Serge Raynaud de la Ferrire nos dice: Esa especializacin cmoda pero arbitraria, no debe hacer perder de vista la unidad profunda de los organismos individuales cuyas partes son todas estrechamente solidarias. Es as, por ejemplo, que el sistema nervioso simptico, que ordena nuestra vida visceral, no es autnoma mas que en apariencia; se ha demostrado, en efecto, esas estrechas relaciones con los centros superiores del Cerebro que aseguran nuestra vida de relacin con el mundo exterior. Esos centros vegetativos son no solamente vecinos inmediatos, a la base del cerebro, de la glndula hipfisi y reunidos a ella por va nerviosa, sino an que estn sometidas a la influencia directa de las secreciones. La Unidad Funcional Orgnica viene siendo estudiada por la reciente aparicin de la rama Biolgica llamada: BIOLOGA EPISTEMOLGICA, una parte de las Ciencias Biolgicas que observ la imperativa de entender los mecanismo biolgicos como una Unidad Holstica e integral, inseparable de entre sus sistemas, remarcamos pues este punto debido a que una parte integral del presente trabajo rene el aporte cientfico no slo de las rama Biolgica sino, y para sorpresa del Bilogo investigador, de las Ciencias Geofsicas en General. Citamos a numerosos investigadores que hablaron a favor de esta imperativa estructural, en la integracin cientfica del Saber: as pues al Prof. D. Daz en La Unidad del Organismo que nos dice Nosotros sentimos, pensamos, actuamos, en una palabra nosotros vivimos con nuestro organismo entero. Greene afirma que, hasta el mismo Darwin se encontr prisionero entre los hechos biolgicos y la implacable lgica de una filosofa natural mecanicista, Jacques Monod del Collge de Francia, el genetista y biofilsofo espaol Francisco Jos Ayala, Elliot Sober, tienne Gilson y mucho otros ilustres aportadores del conocimiento cientfico valoran la postulacin de la inexorabilidad de los hechos Biolgicos como parte funcional e integracional del organismo viviente humano, y hasta del entorno en el que l se desarrolla. La revista Nature public el 4 de Julio de 1874, un artculo sencillamente titulado Charles Darwin, en el que este Naturalista pionero en la teora de la evolucin de las especies expone que ningn cientfico se dar cuenta del real valor de entender el alcance de la UNIDAD BIOLGICA. La Gentica ha ido evolucionando, en si misma a lo largo de la historia, y demostrando a su vez la Evolucin como un hecho posible y factible en la medida que nos permita relacionar los evidentes hallazgos moleculares, as por ejemplo la forma de una molcula crucial en la regulacin gentica (la protena de unin de la caja TATA) es similar en tres organismos completamente diferentes, separados el uno del otro por miles de millones de aos de evolucin (Sulfolobos acidicaldarius Arabidopsis thaliana Homo sapiens) 1, en el ao 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes [ARN-mensajero] codifican protenas; luego en 1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hlice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en direccin 5' a 3', para el ao 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacterifago y en 1990 se funda el Proyecto
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Jeremy M. Berg, Bioqumica - sexta edicin; Pg 2.

Genoma Humano. Cul es la real importancia en poder descifrar el Cdigo gentico?, es una cuestin fcil de responder, el estado actual de los estudios genticos, nos permiten decir que ah (en el Genoma Humano) se encuentra la respuesta a las incertidumbre humana Quin soy, para donde voy, y para que existo?, y dejando de lado el carcter filosfico que esta suscita, vemos pues encriptadas a manera de un Cuaternario de Bases Nitrogenadas y dispuestas en una formacin determinada, las tendencias y predisposiciones tanto biolgicas como Psicolgicas, con decir que ha estas alturas las del conocimiento gentico podemos determinar con facilidad la relacin ancestral de origen entre los pobladores de Alaska, relaciones genticas perdidas en el tiempo que podran responder porqu la longevidad de sus pobladores, En qu gen?, Cmo se expresan estos?, son muchos de las premisas que el genetista est dispuesto a revelar. Si bien los estudios genticos, han hasta ahora revelado muchos de los misterios de la Herencia y las predisposiciones (en el Ser Humano), es que an No completan tal labor, pues sera un inconveniente para un Genetista determinar cal Gen es el responsable de otorgar a una persona la facilidad a ser Drogadicto, o Alcohlico, u Homosexual, o sino simplemente la tendencia a buscar riesgos peligrosos como fuente de diversin, entendiendo esto no slo como simples comportamientos espordicos dentro de la Psicologa bsica de expresin humana, si no y muy por el contrario, tendencias Biolgicas y hasta genticas de predisposicin innata. Cabe hacer notar, que aunque sea el anlisis y decodificacin completa del Genoma Humano, hasta el momento, un inconveniente para el cientfico, existen ramas de estudios muy avanzados que podran otorgar luces en la investigacin de la constitucin Psicobiolgico del Hombre, esta podra ser ,y es afirmativamente evidenciada, la NEUROENDOCRINOLOGA, dicha rama que complemento los estudios cientficos en la Neurociencia (estudio de la estructura y la funcin, el desarrollo la bioqumica, la farmacologa, y la patologa del sistema nervioso y de cmo sus diferentes elementos interactan, dando lugar a las bases biolgicas de la conducta) con las relaciones y expresiones bioqumicas generadas por sustancias secretadas por clulas especializadas, localizadas en glndulas de secrecin interna o glndulas endocrinas: la Hormona. Esta dupla de expresin Biolgica, es el responsable de la regulacin de los mecanismos que mantienen la Unidad del organismo, sean estos el mecanismo humoral o fsico-qumico, el hormonal, asegurado por la glndulas endocrinas y el mecanismo Nervioso. 2 Entoces no es imposible descubrir la interrelacin entre el GENOMA HUMANO y los Procesos Neurolgicos/Hormonales, que, sin lugar a dudas son el secreto de toda expresin biolgica y conductual en el Ser Humano; los estudios Genticos si bien es cierto, y teniendo en cuenta sus subdivisiones de estudio (Mendeliana, Cuantitativa, Molecular, Evolutiva y de Poblaciones), estn envueltos en la difcil tarea de conocer los procesos gnicos internos de relacin con los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicion de ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN, que son parte de Mecanismos tras mecanismos de inverosmil relacin, se estima entonces 35.000 genes en nuestro Organismo, y cada vez la cifra va en aumento segn los nuevos descubrimientos3, entonces Acaso ser posible conocer todo el proceso Gentico (Genoma Humano) y cada funcin que esta realiza en la existencia de la Subespecie Homo sapiens sapiens?, quizs un nuevo albor en la investigacin, sera el estudio de las relaciones Genticas con los Procesos Neuroendocrinolgicos como ya lo hemos mencionado. Las fronteras de la investigacin no tienen lmites a cada segundo nuevos descubrimientos se filtran en los antiguos, dejando obsoletos aquellos que se crean ciertos, lo que paso en los estudios de la fsica cuntica por ejemplo, tenamos a un Albert Einstein, yendo con la comunidad cientfica en beneficio de la postulacin de un Teora que afirmaba que No existe el Tiempo, no existe!, (y esta cientficamente evidenciado), as falleci dejndonos an con una peligrosa teora, que no ha sido entendida o profundizada de entre los estudios de la Fsica moderna: La Teora del Campo Unificado. Pero, Qu tiene que ver esto con la Biologa, y ms an con la Gentica?, llegamos pues al pinculo de la comprensin, aquella que no excluye ningn conocimiento pues podra encontrar en sus saberes la respuesta a preguntas tan aterradoras como la misma comprensin de Genoma Humano. Dentro del estudio de los muchos cientficos que intervinieron en la investigacin de las Leyes de la Herencia Astral o Cosmobiolgica (en complemento con los estudios Astrofsicos y Biolgicos), como por ejemplo Dr. J.M. Puigdollers, Medico Francs B. Budai, Dr. S. R. de la Ferrire, Levon Bertalanff, Teodoro J. Vives, Dr. David Ferriz Olivares, Dr. Michael Gauquelin, Terence Dickinson entre otros prestigiosos personajes, es que se evidencio la posibilidad de un complemento verdico al comportamiento Gentico procesado (y no aleatorio) en el lenguaje molecular, un complemento que responde a pocas expectativas dentro de las ya preconcebidas nociones de perfeccin, de muchos cientficos contemporneos que vituperan y excluyen de sus parmetros lineales, aquellos conocimiento que por miles de aos han sido ignorados, pero que de igual forma son rescatados da a da por numerosos cientficos de renombre, que realizan el esplndido trabajo de conjugarlas con los conocimiento que hasta hoy en da se tiene, personajes como los ya mencionados, y muchos otros an. De qu trata esta nueva hiptesis?
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Serge R. de la Ferrire, Propsitos Psicolgicos Tomo XVII Nuestro Organismo; Pg 235. Estudio realizado en la Universidad Wesleyana de Ohio, Estados Unidos.

Es sabido ya, dentro de los estudios biofsicos, que la clula en comunin con las respuestas Mitocondriales, conforman un sistema Biolgico avanzado de resonancia, comparados muchas veces con Resonadores elctricos de Bovina (en la fsica), no es inadecuado tomar en cuenta esta disposicin natural para afirmar, y de hecho comprobar, que cada clula del organismo proporciona un medio infalible de comunicacin con aspectos exteriores de influjo, cabe decir que se entiende la palabra como una mutua Sincrona de relacin y direccin con estos aspectos, pero Qu fenmenos estn involucrados? dentro del desarrollo de la presente investigacin presentaremos un estudio minucioso, de aquellos factores tomados en cuenta para la regulacin de los ciclos biolgicos, fenmenos que han sido descritos muchas veces como Geomagnticos o Electrofsicos o Geofsicos; de ah pues la relacin con la Teora Einsteniana, del Campo Unificado, teora poco profundizada como ya lo hemos dicho, pero que sin embargo dentro del marco de las investigaciones Biolgicas, es que se tomar muy en cuenta, como respuesta a la hiptesis planteada, en consideracin de los estudios Neuroendocrinolgicos y genticos que esta incumbe. Esta teora a grandes rasgos afirma pues, la inexorable posibilidad de Sincronicidad actuante entre las partculas estelares, que incumben todo el Sistema Solar, un tipo de electromagnetismo irreconocible an, que es generada por los Campos de Gravitacin de los planteas en funcin a sus movimiento peridicos alrededor del Sol, y que segn otros aportes cientficos podran estar en correlacin con las Glndulas endocrinas y las clulas Neuronales del Cerebro. Esto quiere decir que, las Neuronas actan como Resonadores naturales del sistema nervioso cuya principal caracterstica es la excitabilidad elctrica de su membrana plasmtica y estando especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso (en forma de potencial de accin); no actuando solas, sino a la par con las Glndulas endocrinas, a travs de su Fbrica Viviente de elaboradsimos productos bioqumicos, regulan nuestro Organismo Biolgico y Psicolgico; tanto el sistema Nervioso (Neuronal) como el endocrino (Hormonal) reciben seales constantes y directas de aquellas Macro estructuras vivientes (y entindase vivientes no slo como capaces de poseer respuesta orgnica), sino y en un modo retrico, estructuras que generan fuertes Campos Geomagnticos, inducidos por sus movimientos elaborados, y orbitando, en un mar de corriente nfimas (pequesimas longitudes de Onda, aun incluso difciles de captarse por los aparatos modernos) que se entre mezclan con sus vecinos, en lo que llamamos la conformacin planetaria del Sistema Solar, es ah donde se genera la fuente electromagntica mas fuerte capaz de llegar a controlar los mundos moleculares, de todo ser viviente, y de una manera mas especializada, y por ser el organismo ms complejo y funcional de la tierra, al Ser Humano. Se postula la alternativa, a tomar en cuenta, dentro de los campos de la Gentica General, la posibilidad de un trabajo sincronizado, entre los estmulos constantes Geomagnticos y los procesos de almacenamiento y codificacin de los Genes, que, sin lugar a dudas constituyen un mecanismo Biodinmica de regulacin Humana, en otras palabras TODA actividad gentica est controlada (muy aparte de las Leyes de la herencia, y quizs complementando estas) por el Macrosistema planetario-solar, actuando a travs de la biofsica, como un potenciado clave en las predisposiciones humanas, y hallando una correlacin directa entre nuestro cdigo gentico, y la interpretacin Psicogeolgica de dichos campos magnticos, puestos en funcionamiento desde nuestro nacimiento, y an antes dentro del desarrollo embrionario. Comprendemos que es materia de estudio amplio, abarcante de muchas condicionantes cientficas en varias ramas de elaboracin, pero que se desarrollarn en complemento con muchas de las investigaciones cientficas hasta ahora elaboradas, estas sern recopiladas y analizadas, finalizando con una prueba emprica para comprobar su funcionalidad prctica. No es inconcebible pensar en un Macro y Micro Sistema complejo, alternante y resonante, que pueda ser la clave de las regulaciones Genticas, Biolgicas y Psicolgicas. Terminamos citando al Dr. de la Ferrire: Para estudiar al organismo muchas veces es inevitable y conveniente fragmentarlas en tejidos, rganos, aparatos y Sistemas, fundndose sobre similitudes anatmicas y funcionales; PERO ES PRECISO NO PERDER DE VISTA SU UNIDAD PROFUNDA, SNTESIS DE TODAS LAS ACTIVIDADES PARTICULARES.

JUSTIFICACIN:
La necesidad de comprender todo mecanismo biolgico como parte de un dinamismo interactivo con el ambiente, teniendo en este caso a la Clula con su ncleo, los cromosomas, que interactan con todo el organismo, manifestando en el Ciclo biolgico Humano, predisposiciones genticas innatas, estas se revelan a travs de los funcionamientos endocrinos y Neurolgicos; planteamos pues, la premisa de la Clula como un resonador BioPsquico, que interacta con los fenmenos Geomagnticos, siendo propensa a una regulacin y direccin continua, y por ende de los procesos genticos. Resaltamos a continuacin las posibles utilidades que justificaran la presente investigacin: * Aplicacin Mdica, para el mejoramiento de diagnsticos y tratamientos en la prevencin de enfermedades. * Aplicacin Psicolgica, para la determinacin de los FACTORES circunscritos a los traumas, trastornos y deficiencias de comportamiento, de cualquier ser Humano, llegando a la PRECAUCIN de tendencias. * Aplicacin Biolgica, para el escrutinio cientfico, en complementacin a teoras antes formuladas, y para teoras que no han sido tomadas en cuenta, descubriendo el fenmeno de la UNIDAD, en las Ciencias Humanas. Todo esto ligados a una explotacin informativa, ms que material. * Aplicacin Geofsica, para la fabricacin de senso-controladores electromagnticos de los cuerpos celestes, y su aplicacin paralela a la prediccin de terremotos, entre otros cataclismos, puesto que por analoga, los mismos factores que afectan al hombre, afectan de igual modo a la Tierra (Macro-unidad viviente). * Aplicacin Neuroendocrinolgica, para el monitoreo continuo de las energas intrusas que moldean el comportamiento hormonal y neuronal, pudindose mejorar la investigacin, el diagnstico y por sobre todo la sinergia fundamental del organismo humano. Una ciencia clave para la evolucin (en un sentido literal). Adems, entendemos como beneficiarios de nuestra investigacin a los siguientes: Comunidad Cientfica La comunidad cientfica, con sus respectivas ramas de investigacin, como la Psicologa, Biologa, Genticva, Antropologa, Astrofsica, Astronoma, Matemticas, Geofsica, Medicina, etctera. Son beneficiarios directos, puesto que como este trabajo es considerado un APORTE CIENTFICO, puede ser tomado en consideracin para futuras investigaciones, a la vez que cuenta con una repercusin en su aplicacin cientfica, como por ejemplo:
1) PSICOLOGA: Diagnsticos Psicolgicos en la prevencin de trastornos y psicoanomalas. 2) MEDICINA: Prevencin Mdica para las diferentes enfermedades Humanas. 3) BIOLOGA: Determinacin de predisposiciones genticas, factores hereditarios y enfermedades congnitas. 4) NEUROLOGO: Estudios de la sensitividad electromagntica de la Neurona, para trastornos Neuronales. 5) ENDOCRINOLOGA: Anomalas hormonales, de las glndulas endocrinas, para el funcionamiento del organismo humano.

En general, el aporte cientfico no tiene medida, puesto que cualquier conocimiento brindado a la luz del entendimiento, es sin lugar a dudas muy valioso, como por ejemplo sera muy importante y aportante el hecho de determinar con tiempo, futuras enfermedades neoplsicas, o tendencias a la DROGADICCIN, HOMOSEXUALIDAD, etctera, el aporte sera invaluable, como ya nuestros investigadores de la comunidad cientfica lo han venido haciendo. Sociedad en General La sociedad en general siempre se ha visto beneficiado de los avances cientficos, puesto que aplican cautelosamente lo que la ciencia corrobora en innumerables pruebas, es as como mejoran no slo por comodidad de vida, sino por CALIDAD DE VIDA. Consideramos pues, a la Sociedad como otro beneficiario de nuestra investigacin, por hacer un uso de lo aqu expuesto a favor de un auto-conocimiento en lo que incumbe a predisposiciones genticas, tanto para el provecho en una buena salud (calidad biolgica), como en un beneficio para el correcto funcionamiento psicolgico (calidad mental); que sin lugar a dudas son los dos pilares de la eficiencia humana.

FORMULACIN DEL PROBLEMA:


Es posible determinar predisposiciones Genticas a partir de la interrelacin de los fenmenos Geomagnticos con el sistema Nervioso y Endocrino del Ser Humano?

HIPTESIS:
"La Clula podra ser un resonador BioPsquico que transmite informacin al sistema Nervioso y Endocrino, a partir de Ondas Geomagnticas de los Planetas del Sistema Solar, que se manifiestan en PREDISPOSICIONES GENTICAS en el individuo, marcando sus Tendencias innatas y regulndolas a lo largo de su Desarrollo Vital".

Objetivos Generales:
1 Acopio de informacin y antecedentes acerca de las predisposiciones genticas como parte de un mecanismo Biofsico de interaccin entre clula y los fenmenos Geomagnticos. 2 Establecer un postulado de interaccin Biodinmica entre la expresin gnica y los fenmenos Geomagnticos. 3 Presentar pruebas de cotejo emprico (casustica), que sustenten y validen dicha investigacin.

Objetivos Especficos:
1 Evidenciar a travs de un anlisis terico la posibilidad de determinar las predisposiciones genticas, a partir de los fenmenos Geomagnticos correlacionados con los procesos Neuroendocrinos. 2 Realizar una evaluacin de Casos de Prueba, de predisposicin gentica en diferentes enfermedades y trastornos psicobiolgicos en Seres Humanos, comparndolos con diagnsticos Medicas y Psicolgicas certificadas.

Metodologa y procedimientos:
La Metodologa aplicada a nuestra investigacin contara de dos parte funcionales: 1.- ANLISIS TERICO DE LOS FACTORES CIENTFICOS. Se proceder a estructurar la informacin recopilada y los antecedentes de nuestra investigacin, ordenndola y elaborando una SNTESIS concerniente a las investigaciones realizadas en los campos cientficos que aportan valoracin y sustento a nuestra investigacin. Habiendo colocado una estructura correlacional de lo que consideramos el mecanismo Biolgico de Sincronicidad, es que procedemos a realizar dicho anlisis. Cabe resaltar que la informacin recopilada, vara entre Artculos cientficos o Paper, Review, Publicaciones Virtuales, Libros, etctera. Material que ser presentado al momento de evidenciar los resultados. 2.- PRUEBA DE COTEJO EMPRICO, CASUSTICA. Nuestra prueba experimental, ser realizada a travs de una Prueba de Casos o Casustica, donde se proceder a evaluar por mtodos de correlacin y cotejo, un diagnstico elaborado por una Institucin de estudios CosmoBiolgicos Nacional, pertinente a nuestra investigacin. Y siendo el objeto de estudio el HOMBRE, es que se enfocar en trastornos Psicolgicos y enfermedades Carcingenas, con la colaboracin de dos Instituciones locales: El Centro de Psicoterapia San Gabriel S.A.C. y el Hospital Goyeneche de Arequipa. El procedimiento es el siguiente: 1) Identificacin del Objeto de estudio: Nueve (9) PACIENTES CON TRANSTORNOS PSICOLGICOS. (*Cuadro N1) Nueve (9) PACIENTES CON ENFERMEDADES NEOPLSICAS. (*Cuadro N2) Cuatro (4) PACIENTES ALEATORIOS, DE PRUEBA. (*Cuadro N3) Total: Veintids (22) pacientes. 2) Obtencin de un Cosmodiagnstico, a cargo del Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas del Per INKAL; que constar con informacin acerca de las predisposiciones genticas, enfocndolas en la PsicoBiologa del paciente, a travs del siguiente cuadro sugerido:

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA

1.- Nombres y apellidos del Paciente: 2.- DNI:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados:

PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE TRANSTORNOS PSICOLGICOS POSIBLES

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*Cuadro N1: COSMO-PSICOGRAMA

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA

1.- Nombres y apellidos del Paciente: 2.- DNI:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados:

PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES TENDENCIAS A ENFERMEDADES

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*Cuadro N2: COSMO-BIOGRAMA

Informacin Personal

COSMOGRAMA GENERAL

1.- Nombres y apellidos del Paciente: 2.- DNI:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados:

PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE TRANSTORNOS PSICOLGICOS POSIBLES PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES TENDENCIAS A ENFERMEDADES

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


3) Evaluacin del Cosmodiagnstico, proporcionado por la Institucin Prueba, a travs de una comparacin de resultados, utilizando los Diagnsticos Psicolgicos y Mdicos CERTIFICADOS, que son proporcionados por los Centros de evaluacin respectivos.
*Cuadro N3: COSMOGRAMA GENERAL

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Las instituciones que participarn en la Prueba de Casos, sern: 1. Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas del Per INKAL
-Informacin: Av. Arequipa 2399, Lince. Lima Per -Personal de contacto: CPC. Jos Miranda S. Director de investigaciones del Instituto INKAL www.cosmobiologiainkal.org, info@cosmobiologiainkal.org

2. Hospital Goyeneche de Arequipa

-Informacin: Av. Goyeneche s/n. Telfono : (+054) 231313 Fax: 054-223501 Arequipa Per -Personal de contacto:

3. Centro de Psicoterapia San Gabriel S.A.C.

-Informacin: Calle Samuel Velarde 200 - Primer piso Umacollo. Telfono: (+054)257469 Arequipa Per -Personal de contacto: Psic. Teresa Sotomayor Rodriguez

A la Institucin N 1, llamaremos Institucin Prueba, y ser la encargada de proporcionar los diagnsticos Psicobiolgicos, basndose en clculos Geofsicos/Geomagnticos Topocntricos del lugar de nacimiento del individuo, datos cronolgicos, y relacionando estos con patrones Biofsicos tomados a partir de los Cuerpos Celestes del Sistema solar; esta informacin ser procesada a partir de clculos matemticos y astronmicos (113 Leyes de interpretacin Cosmobiolgica, Jean Baptiste Morin de Villefranche), para posteriormente ser interpretada por un Cosmobilogo Profesional.
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Las Instituciones N2 y N3, sern las encargadas de evaluar los resultados brindados anteriormente, brindando paralelamente diagnsticos CERTIFICADOS por cada una de ellas, en la Psicologa y en la Medicina. Para posteriormente ser contrastadas, evaluando as cuan fiable y cientfica puede llegar a ser la aplicacin de la llamada Teora Cientfica de la Cosmobiologa, la cual a opinin del autor de la presente investigacin es interesante, novedosa y revolucionaria en la medida que sea sustentada por fundamentos cientficos vlidos, como bien analizaremos como parte capital de los OBJETIVOS de nuestra investigacin.

Dicho procedimiento metodolgico, en la elaboracin de un Cosmodiagnstico, ha sido proporcionado por el Instituto INKAL, y ha sido transcrita literalmente de la SINTETIZADA informacin (Teora cientfica de la Cosmobiologa) acerca de su metodologa empleada, segn lo expresa la misma institucin.

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Marco Terico:
EL ADN EN LAS MANIFESTACIONES NEUROENDOCRINOLGICAS Almacenamiento y codificacin Gentica de predisposiciones Humanas:
Los Genes son (en su mayora) fragmentos de la molcula de ADN que determinan la sntesis de una protena, otros realizan funciones reguladoras. La estructura de los genes en eucariotas es compleja. La secuencia de nucletidos que constituye un gen, y los propios genes entre s, no se disponen linealmente en los cromosomas sino espaciados por fragmentos de ADN que no poseen informacin que pueda ser transcrita. En todo gen, adems, distinguiremos las siguientes regiones: La regin promotora o promotor (P), la regin codificadora (C), la regin terminadora o terminador (T). a) La regin promotora es una porcin del ADN situada al principio del gen y que, sin codificar ningn aminocido, sirve para que las enzimas que realizan la transcripcin reconozcan el principio del gen. b) La regin codificadora es la parte del gen que contiene la informacin para la sntesis de la protena. En la regin codificadora van a existir fragmentos de ADN que no contienen informacin: los intrones, y fragmentos que s que contienen informacin: los exones. Considerando la hebra 5'->3', el principio de esta regin viene marcado por la secuencia de bases nitrogenadas ATG y el final por una de estas tres tripletas: TAA, TAG, TGA; tripletas que se denominan de paro, sin sentido o secuencias stop. c) La regin terminadora marca el final del gen. El ADN se encuentra en el ncleo celular y la sntesis de protenas tiene lugar en el citoplasma, en el hialoplasma concretamente. Es por esto que la informacin contenida en la estructura primaria del ADN debe transcribirse a una molcula de ARN denominada ARN mensajero (ARNm). Tambin se sintetizan en el ncleo el ARNr y el ARNt, necesarios para la sntesis proteica. Los procesos de sntesis de ARN a partir del ADN constituyen la transcripcin de la informacin gentica.
TRANSCRIPCIN DE LA INFORMACIN DEL ADN

Grfico 1: Diagrama simple de iniciacin de la transcripcin. RNAP = ARN polimerasa

Grfico 2: Diagrama simple de elongacin de la transcripcin

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MECANISMO DE LA TRANSCRIPCIN EN EUCARIOTAS

Destaquemos, en primer lugar, que para cada gen, slo una de las cadenas, de las dos que posee el ADN, se transcribe. El mecanismo se realiza de la siguiente manera: 1. Iniciacin: Una ARN-polimerasa comienza la sntesis del precursor del ARN a partir de unas seales de iniciacin "secuencias de consenso " que se encuentran en el ADN. 2. Alargamiento: La sntesis de la cadena contina en direccin 5' 3'. nucletidos Despusse dele 30 aade al ARN una cabeza (caperuza o lder) de metil-GTP en el extremo 5'. Esta cabeza parece tener una funcin protectora para que las enzimas exonucleasas que destruyen los ARN no lo ataquen. Una vez que esto ha ocurrido, contina la sntesis del ARN en direccin 53. 3. Finalizacin: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la regin terminadora del gen, finaliza la sntesis del ARN. Entonces, una poliA-polimerasa aade una serie de nucletidos con adenina, la cola poliA, y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se libera. 4. Maduracin: El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la informacin que contiene sea traducida y se sintetice la correspondiente molcula proteica. En el proceso de maduracin un sistema enzimtico reconoce, corta y retira los intrones y las ARN-ligasas unen los exones, formndose el ARNm maduro.

Todo esto se ha producido en el ncleo celular. El ARNm maduro, que a partir de ahora ser simplemente el ARNm o, tambin, el transcrito, pasar al hialoplasma donde su informacin servir para la sntesis de una protena concreta. Esto es, la informacin que se encuentra en forma de una cadena de nucletidos se traducir a una cadena de aminocidos. El ARNm tiene una estructura primaria complementaria de una de las cadenas del ADN. Esta disposicin de las bases nitrogenadas en el ARNm es la que codifica la secuencia de aminocidos de la protena. CRICK demostr que los aminocidos en las protenas van a estar codificados por secuencias de tres bases nitrogenadas consecutivas de las cadenas de ARNm, a partir de la secuencia de iniciacin AUG, complementaria de la secuencia de iniciacin TAC del ADN. Cada una de estas secuencias de tres bases se llaman tripletas o codones. Debe de tenerse en cuenta que, al haber en las protenas 20 aminocidos distintos, una o dos bases no seran suficientes para codificarlos. Al tener los cidos nucleicos cuatro bases diferentes (la adenina, la guanina, la citosina y el uracilo), que representaremos por A, G, C y U respectivamente, existirn 64 codones o combinaciones de tres bases y como solamente hay 20 aminocidos distintos, se deduce, que varias tripletas codificarn un mismo aminocido. Este cdigo, que relaciona la secuencia de bases del ARN con la secuencia de aminocidos en las protenas, recibe el nombre de cdigo gentico.
CARACTERSTICAS DEL CDIGO GENTICO EL CDIGO GENTICO

1 El cdigo gentico es universal. Todos los seres vivos lo emplean; con ciertas excepciones, por ejemplo, el de las mitocondrias, que tiene algunas diferencias. 2 Se trata de un cdigo degenerado pues el nmero de tripletas (64) es superior al de aminocidos existentes en las prote nas (20). 3 Existen tres tripletas que no codifican ningn aminocido, son las tripletas " sin sentido", de "paro" o " stop". Estas tripletas marcan el final de la regin a traducir, esto es, el final de la molcula proteica. 4 La secuencia AUG codifica el principio de la regin que se va a traducir y al mismo tiempo sirve para codificar al aminocido metionina. Por lo tanto, todas las protenas comienzan por la metionina. Ahora bien, posteriormente, esta metionina que ocupa la posicin inicial puede ser eliminada.
Grfico 3: Cdigo Gentico

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MECANISMO DE LA TRADUCCIN DE LA INFORMACIN GENTICA

Consiste en la sntesis de una protena a partir de la informacin contenida en el ARNm. Se trata de un proceso que se produce en el hialoplasma. Consta de las siguientes fases:

1 Activacin de los aminocidos: La formacin del enlace peptdico es un proceso endergnico. Para que pueda realizarse, los aminocidos (aa) deben de ser activados, activacin que se realiza por medio del GTP segn la siguiente ecuacin: aa + GTP aa-GMP + PPi Los aminocidos activados se unen a una molcula de ARNt (ARN de transferencia). Estos polinucletidos poseen en su estructura una secuencia de tres bases, el anticodn, complementaria de los correspondientes codones o tripletas del ARNm. Cada aminocido se une, por lo tanto, a un ARNt especfico, que ser aquel que lleve el anticodn correspondiente. 2 Iniciacin: La subunidad pequea delribosoma se une a la regin lder del ARNm y el ARNm se desplaza hasta que al llegar al codn AUG, que codifica el principio de la protena. Se les une el complejo formado por el ARNt-metionina. La unin se produce entre el codn del ARNm y el anticodn del ARNt que transporta el aminocido. Por ltimo, se une la subunidad mayor a la menor completndose el ribosoma. 3 Elongacin: Consta de los siguientes pasos: a) El complejo ARNt-aminocido 2 (ARNt-aa2) se sita enfrente del codn correspondiente. La regin del ribosoma en la que se une se le llama regin aminoacil (A). b) Se forma el enlace peptdico y la metionina se une al segundo aminocido (aa2). c) El ARNm se traslada como la cinta de una mquina de escribir y el complejo ARNt2-aa2-met queda situado en la regin peptidil del ribosoma y la posicin aminoacil queda libre para la entrada del complejo ARNt-aa3. El ARNt de la metionina se libera. De esta manera se van a ir aadiendo el resto de los aminocidos que constituyen la protena hasta llegar al codn de finalizacin. 4 Finalizacin: Cuando el ribosoma llega al codn de finalizacin, uno de los codones sin sentido: UAA, UAG, UGA, la protena se libera y las subunidades del ribosoma se disocian y se separan del ARNm. La estructura terciaria y cuaternaria de las protenas se va adquiriendo segn estas se van sintetizando. Es de destacar, que varios ribosomas, de 4 a 6, a veces incluso 100, pueden estar traduciendo al mismo tiempo una cadena de ARNm. La funcin de los ribosomas no se conoce con exactitud, pero, podra ser, la de recibir las instrucciones genticas y traducirlas a prote nas. Para ello es necesario que se unan al ARNm, procesen la informacin, incorporen los aminocidos y los unan entre s mediante enlaces peptdicos.

Grfico 4: Diagrama que muestra la traduccin de mRNA y la sntesis de protenas por un ribosoma

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Acotamos adems que la REGULACIN DE LA ACCIN GENTICA DE LOS GENES no se da en todas las clulas de un organismo pluricelular, excepto los gametos, poseen la misma informacin gentica. Ahora bien, tambin ha que decir que no todos los genes se encuentran activos durante el ciclo celular. Muchos genes no actan nunca y otros actan slo en determinados momentos, pudiendo permanecer durante largos periodos de tiempo inactivos. En el nmero publicado por la Revista Nature Neuroscience, los cientficos Volkow y Li (2004) revisan diferentes avances sobre la neurobiologa de las adicciones, y las implicaciones para la comprensin de dichos trastornos, Volkow trabaja en el National Institute on Drug Abuse, y Li en el National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, en conjunto hicieron investigaciones que determinan, y es sabido ya por casusticas epidemiolgicas, que los factores genticos para la vulnerabilidad a la adiccin son entre 40-60%, asumiendo que los otros factores de riesgo yacen en el ambiente, entre otros; personalmente creemos y de acuerdo a numerosas posiciones entre cientficos y adeptos a la materia, que en cualquier tendencia y rasgo del comportamiento en el Ser Humano, se tiene un sustento gentico, de expresin, la cual es vista dems por muchos casos en el que el individuo esta en un constante bombardeo de presin para acceder a la dependencia generada por el consumo de alguna sustancia dependiente, y no genera ningn tipo de aceptacin por la misma, hay casos de personas que no generaron adiccin al experimentar en sus primeras pruebas con estupefacientes narcticos, esto genera revuelo en el campo del estudio Neurocientfico, al observar que no todos responden de la misma manera a presiones ambientales, entonces cabe la idea de que no es posible, una adiccin e inclinacin por el consumo de cualquier productos psicoactivos, ms que slo por aquellos que tienen esa predisposicin. Estos dos ya mencionados investigadores se refieren a la adiccin a la drogas como un intenso deseo generado po la capacidad reducida para controlar una dependencia fsica, siendo este un proceso ms complejo que el mero hecho de volicin o voluntad, por parte del afectado en su lucha constante por no caer ante la presin, en otras palabras se sabe ya que este es una ENFERMEDAD CEREBRAL, causada por el constante bombardeo de estmulos forneos, causando un dao en el tejido de la misma, adems diversos neurotransmisores se han implicado en los efectos de las drogas de abuso (GABA, glutamato, acetilcolina, dopamina, serotonina, endorfinas, entre otros). Postulan adems que la adaptacin en estos circuitos dopamnicos del Cerebro del afectado, hacen al adicto ms sensible a los picos (incrementos rpidos) de Dopamina. Los factores genticos sern analizados a continuacin. Existen datos sobre numerosas regiones cromosmicas asociadas al abuso de drogas pero slo unos cuantos genes en humanos que presentan un polimorfismo donde la presencia de un alelo bien predispone o protege frente a la adiccin entre otras, al alcohol, la nicotina o la codena. No obstante, la mayora de los estudios genticos estn pendientes de ser corroborados mediante la replicacin de los mismos. En un estudio realizado por Eric J. Nestler y David Landsman del departamento de Psiquiatra y el Centro para la Neurociencia, la Universidad de Texas Southwestern Medical Center, de Dallas, Texas-EE.UU, se realiz un estudio titulado Genes and Addiction, del que podemos informar lo siguiente, nos dicen: Ahora sabemos que los objetivos iniciales para la mayora de las drogas de abuso, as como algunas de las adaptaciones moleculares y celulares que se producen en los circuitos del cerebro lmbico, en respuesta a la exposicin repetida. El proyecto de secuencia del genoma humano indica la diversidad de los componentes moleculares que han sido implicados en la adiccin. Por ejemplo, la cocana acta sobre los transportadores de la recaptacin de la dopamina y otros neurotransmisores de monoamina; pronto sabr cmo muchos subtipos de transportadores de este tipo se expresan en los seres humanos. Otro ejemplo es el de los genes cuyos productos regulan la desensibilizacin de los receptores acoplados a protena G-. Dichos receptores son los objetivos iniciales de varias drogas de abuso: los opiceos son los agonistas de los receptores opiceos, cannabinoides son agonistas de los receptores cannabinoides, y los alucingenos son agonistas parciales en los receptores de serotonina 5HT 2A. Receptores de la dopamina, que estn indirectamente activados por la cocana y otros estimulantes a travs de la potenciacin de la transmisin dopaminrgica, son tambin de la protena G-acoplada. La sensibilidad de la sealizacin del receptor de la protena G de acoplamiento est controlada por complejos procesos de regulacin ( Grfico 5. ). Dada la importancia de los cambios en la sensibilidad del receptor en la adiccin, no es sorprendente que los mecanismos que regulan la sensibilidad del receptor han sido implicados en la regulacin de las respuestas a los frmacos de abuso y en modelos de adiccin.
EJEMPLO: TENDENCIA GENTICA A LA TOXICOMANA

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Las adaptaciones inducidas por drogas en la eficacia de los receptores de G i acoplamiento podra contribuir a la tolerancia a las drogas o la sensibilizacin. Un posible mecanismo se altera la fosforilacin del receptor por GRKs o su asociacin posterior con arrestinas (1). Otras posibilidades incluyen alteraciones en la protena G- (2) o gamma-subunidades (3) o en otras protenas (por ejemplo, phosducin (4) o protenas RGS (5)) que modulan funcin de las protenas G. La fosforilacin del receptor por la protena quinasa A (6) o otras quinasas representa otro mecanismo potencial. Tambin se muestra agonista inducida por la internalizacin del receptor, que puede estar mediada por la fosforilacin del receptor. Un paso crtico en la exploracin de tales mecanismos es identificar todos los productos gnicos potenciales que podran estar implicados

Grfico 5: Los posibles mecanismos de la droga-inducida por cambios en la sensibilidad de un G i-receptor acoplado a un receptor X.

Como observamos adems en el Grfico siete (7) se muestra los resultados de un anlisis del conjunto de datos actual protena humana para algunos de los genes que regulan la desensibilizacin del receptor: G-protena-receptor quinasas (GRKs), los arrestinas y phosducins y reguladores del G-protena de sealizacin (protenas RGS). GRKs fosforilan ligando enlazados a receptores, permitiendo asociacin de los receptores con arrestinas. Esto parece funcional a desacoplar los receptores de las protenas G, quizs a travs de la internalizacin del receptor. Phosducins tambin parece alterar receptor / protena G interacciones mediante la regulacin de la disponibilidad de protena G gamma-subunidades. Protenas RGS servir como GTPase protenas activadoras de la protena G-alfa-subunidades y por lo tanto alterar la cintica de una respuesta mediada por el receptor.

Grfico 6: Tabla de los La diversidad en genes que regulan la desensibilizacin de los receptores acoplados a protena G-.

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Nuestro anlisis de estas familias de genes revela nuevos miembros candidatos para cada uno, y en algunos casos muchos, que puede ser investigado por su papel en la adiccin. Por ejemplo, la especificidad del sistema de GRK-arrestina para varios tipos de receptores de protena G-acoplada todava no se conoce. El conocimiento de la dotacin completa de GRKs y arrestinas en los seres humanos nos permite evaluar la funcin de cada subtipo de GRK y arrestina en la regulacin de la sensibilidad de los receptores opiceos, cannabinoides, serotoninrgicos y dopaminrgicos implicados en la adiccin. Del mismo modo, la identificacin de nuevos subtipos de phosducins y protenas RGS hace que sea posible determinar que se expresan en las neuronas que median las respuestas a las drogas de abuso y que estn involucrados en las adaptaciones a largo plazo a la exposicin al frmaco. Esfuerzos anlogos destinados a los receptores y protenas G-subunidades, as como los canales de iones (por ejemplo, hacia el interior rectificar los canales de potasio) que son regulados por las protenas G 3 , proporcionarn una comprensin ms completa de cmo las drogas de abuso alterar receptor de sealizacin para producir tolerancia y sensibilizacin. El acceso a la secuencia completa del genoma humano tambin ayudar a los esfuerzos para identificar los genes de la adiccin a la vulnerabilidad. Uno de los principales obstculos a los esfuerzos de este tipo ha sido la dificultad tcnica de pasar de los anlisis de ligamiento gentico para la identificacin de genes especficos 6 . La secuencia del genoma del ratn de manera similar mejorar la eficiencia de la adiccin a la identificacin de genes de vulnerabilidad en los anlisis cuantitativos de los rasgos locus de modelos animales. La Genmica (y los relacionados con la protemica) constituyen herramientas de gran alcance para identificar los genes y productos genticos que son alterados por la exposicin repetida a drogas de abuso y por factores externos (por ejemplo, el estrs y las drogas asociadas a los estmulos ambientales) que influyen en el desarrollo de la adiccin . Por ejemplo, la tecnologa de microchips de ADN hace posible investigar miles de productos de los genes de forma simultnea despus de la exposicin al frmaco. Mediante la combinacin de herramientas de genmica y protemica, con modelos cada vez ms sofisticadas de la adiccin en animales, ser posible identificar los patrones de expresin de genes alterados que estn asociados con las caractersticas particulares del estado de adiccin, como la tolerancia, la sensibilizacin, la dependencia, el deseo y la recada. El anlisis detallado del genoma tambin revelan cmo los genes se organizan y se transcribi, e indicar los elementos reguladores que controlan su expresin. Adems, dicho anlisis se muestran las secuencias de exonic y intronic de genes individuales y nos ensean cmo predecir su transformacin en las variantes de empalme. De igual modo apreciar mejor cmo las protenas individuales traducidos se procesan en mltiples productos polipeptdicos. El conocimiento de estas normas facilitar en gran medida la investigacin sobre la adiccin. Por ejemplo, como hemos elucidar las reglas de la transcripcin de genes, que puede ser capaz de compilar una lista de genes que son potencialmente regulados por un factor de transcripcin implicado en la adiccin, sobre la base de la presencia del elemento de respuesta apropiada dentro de sus regiones reguladoras. Los modelos animales de adiccin estn bien desarrollados, en contraste con otras alteraciones psiquitricas (por ejemplo, depresin, trastorno bipolar y la esquizofrenia) para los que los modelos animales son tan fciles. Como resultado, los estudios genmicos de la adiccin puede abrir el camino para identificar la base molecular y celular de los complejos estados de comportamiento. Una mejor comprensin de la biologa de la adiccin que nos ayudan a entender los mecanismos que subyacen a los sntomas de la depresin, la ansiedad y otros que se superponen con los de la adiccin. Tal comprensin tambin podra conducir a la apreciacin de los factores que regulan las variaciones normales en la motivacin, la recompensa y el estado de nimo. 5 Por ltimo, slo nos queda decir que a pesar de la dificultad en aislar los Genes y el conjunto de mecanismos gnicos, que interactan para generar un trastorno Cerebral, como lo ha manifestado el presente ejemplo, se ha revelado en los estudios, que inefablemente si hay un sustento gentico que coopere con las anomalas no slo del campo de la adiccin a las drogas, como tambin sino en el del tabaco, el alcohol, y muchos otros; mencionamos para aquel que quiera profundizar en este punto a autores que lo respaldan cientficamente, John C. Crabbe, Tamara J. Phillips, Kari J. Buck, Christopher L. Cunningham, John K. Belknap, etctera.

Nestler, EJ Los genes y la adiccin. Nature Genet. 26, 277-281 (2000).

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Procesos neurolgicos y hormonales como reguladores PsicoBiolgicos:


Es sabido que, en una clasificacin cmoda para las Ciencias Modernas, al Ser Humano se le clasifica en cuerpo Fsico o Biolgico, y en cuerpo Mental o Psicolgico (se sabe sin embargo de clasificaciones mas completas, pero que no entran a cabida en el mundo occidental-cientfico por falta de expresin objetiva aparente); esta clasificacin nos hace saber a dnde se pueden abocar los estudios teraputicos, que ataen a la Medicina y a la Psicologa. 6 El enorme valor de los estudios Genticos han aportado nuevas luces y alcances con respecto al papel capital que desarrollan las tendencias hereditarias al respecto, muchas de las enfermedades y trastornos en cualquier aspecto de la Salud, tienen un respaldo gentico, que aunque a veces se hace evidente por probabilidades de una en un milln () no dejan de ser parte de un mecanismo no aleatorio de posibilidades causales tanto Biolgica como Psicolgicamente, pues toda manifestacin no ambiental tiene que tener respaldo gentico, de no ser as nos hallaramos en un mundo fuera de orden sin embargo los alcances de la Gentica son asimilados en lo que se llamara exploraciones en una selva virgen, del que miles de caminos son posibles, as como miles de causas son posibles, para otra gama de variados efectos; es por eso que se ratifica lo importante de la integralidad de los trminos cientficos, del que muchas veces se puede uno servir para dar con vestigios de los grandes mecanismos biolgicos. Dentro de las investigaciones contemporneas, encontramos irrefutables hallazgos que intentamos presentar a continuacin, del campo de los estudios Neuroendocrinolgicos; es que nos saturamos de tan importantes investigaciones acerca del Tema, cada una formula un peldao del conocimiento general de aporte. Es pues, que hemos decidido presentar a continuacin un anlisis acerca del papel capital de los procesos neurolgicos y hormonales realizada por el eminente Sabio francs Serge Raynaud de la Ferrire, de quien tomamos prestas sus referencias en una excelentsima obra de Sntesis que ha realizado del Tema.

Grfico 7: Manifestacin Biolgica Hormona-Neurona en la regulacin de los procesos Psicolgicos y Biolgicos.

N.T. La Psiquiatra es la especialidad mdica dedicada al estudio de la enfermedad mental, lo cual a visin de muchos pensadores y eminentes cientficos, es una aberracin teraputica que pretende curar los estados mentales a travs de frmacos supliendo as la parte principal que distingue al Ser Humano de cualquier animal, no obstante algunos trastornos mentales tienen origines fisiolgicos, del que es preciso intervenir mdicamente, nos quedamos en la posicin de que una lnea delgada y peligrosa es responsable del exceso en la medicacin contra la propia voluntad del Individuo en controlar su patologa, sobre todo en temas Psicolgicos.
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Se hace pues, primeramente una diferencia notable en lo que se refiere valoraciones cuantitativas, y cualitativas para estimar la funcin que cumple un Sistema; estos son segn la intensidad de las reacciones orgnicas como la de los mecanismos glandulares que son susceptible a una gradacin cuantitativa por modificaciones de volumen del producto secretado. A su vez para los mecanismos nerviosos, el Prof. Adrin ha podido medir, por la frecuencia de los influjos nerviosos, la importancia de la reaccin sensitiva o sensorial; desde el punto de vista cualitativo, es que se aprecia esta pudiendo discriminar entre la intervencin respectiva de diversos mecanismo humorales y de los mecanismo nervioso. Hace un siglo que el sabio francs Claude Bernard por medio de experiencias consideradas como clsicas, abri un nuevo captulo de la biologa con las "glndulas endocrinas". Poco despus, Brown-Sequard, por sonadas experiencias sobre s mismo, reanim el entusiasmo de los investigadores, que a travs de tantos trabajos y descubrimientos capitales, se prosiguen an en nuestros das. Las nociones de glndulas de secrecin interna, de hormonas, de correlaciones qumicas han invadido la biologa con una prodigiosa rapidez, modificando o trastornando las concepciones antiguas. La medicina ha visto que esas posibilidades se amplifican. La filosofa biolgica misma ha sido alcanzada por ese sacudimiento general. Nuestras ideas sobre la estructura y el funcionamiento de los organismos han evolucionado: el comportamiento, los instintos, la inteligencia, el pensamiento han debido ser revisados a la luz de los descubrimientos que han revelado las bases psicolgicas. Se cuenta hoy da entre los rganos de secrecin interna: la hipfisis, la epfisis, la tiroides, las paratiroides, el timo, el pncreas, el bazo, las suprarrenales, el hgado y las glndulas sexuales (ovarios y testculos) 7. Nos dice adems que todas las glndulas estn caracterizadas por el hecho que elaboran ciertas substancias especficas que, vertidas en el medio interior, sangre o linfa, van a actuar sobre tejidos ms o menos alejados de su lugar de produccin. Siguiendo su naturaleza cada uno de estos productos interesa una parte ms o menos extensa de la economa orgnica. Pero nada escapa a su influencia, la cual comienza a ejercerse para la mayora desde los primeros estados del desarrollo embrionario. Y esto lo vemos confirmado con los estudios del Dr. Jorge U. Cspedes Mendoza de la USMP del Per, en su trabajo titulado Accin hormonal de la placenta, en el que desarrolla tambin un estudio del complejo mecanismo hormonal que afecta al embrin desde la temprana etapa de su desarrollo, estas manifestaciones endocrinolgicas ya coexiste un control magistral, comandadas por expresiones gnicas de los gametos anteriormente fusionados, que dieron paso al nuevo ser, estos comandos del ADN regulan y controlan las pautas necesarias que darn al nuevo ser las condiciones Psicolgicas necesarias as como una descripcin detallada de su futura condicin biolgica, que a modo de comentario concluyente decimos: son el futuro definido, pero en potencia, del embrin que sin lugar a dudas a modo de complot biolgico es que cada sistema cumple su funcin para dar pie a lo que ser la psicobiologa del individuo. Cul es el mecanismo de accin de las hormonas? Esa es una pregunta a la cual no se puede responder con precisin. Sealemos que algunas son estimuladoras, otras inhibidoras de ciertas funciones celulares, otras an parecen jugar un papel preponderante en la edificacin de los tejidos durante el curso del desarrollo. Se puede admitir que las hormonas actan a la manera de catalizadores, su accin se conjuga ciertamente a la luz de los ltimos descubrimientos de la bioqumica, a la de las vitaminas y de las enzimas, en una sntesis de aportes endgenos, subrayando otro aspecto de la unidad biolgica de los seres vivientes. Pero el hecho ms interesante desde nuestro punto de vista, es la accin coordinadora de las hormonas sobre la actividad de varios rganos. Un ejemplo nos mostrar esto con mayor claridad: la adrenalina, hormona secretada por la mdula de las cpsula suprarrenales, provoca la aceleracin del pulso, el reforzamiento de la energa de la contraccin cardiaca, la vasoconstriccin con elevacin de la presin arterial, la contraccin del bazo con aumento del volumen de sangre circulante, el relajamiento de los bronquios, la inhibicin funcional del estmago y del intestino, el aumento del metabolismo, sobre todo del metabolismo hidrocarbonado, etc.. Si se piensa que la produccin de la adrenalina crece por las emociones, los ejercicios musculares, la falta de oxgeno, etc..., se comprender sin dificultad la significacin de las modificaciones producidas por esa hormona as como su importancia desde el punto de vista de la regulacin orgnica. Se observa ah, una convergencia de varias funciones en una actividad superior del organismo, convergencia que manifiesta la solidaridad de los diferentes rganos y su unidad. Las investigaciones de estos ltimos aos han conducido a reconocer a la hipfisis una influencia ms grande y ms general sobre el conjunto del sistema endocrino. As como la composicin del medio interior condiciona la actividad de cada clula, as como los productos vertidos por las glndulas endocrinas modifican la actividad de diversos rganos, de la misma manera las diversas secreciones endocrinas intervienen para modificar el estado de funcionamiento de ellas

Serge R. de la Ferrire, Propsitos Psicolgicos Tomo XVII Nuestro Organismo.

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mismas. Y en esa accin interglandular, es la hipfisis la que parece jugar por sus diversas secreciones, el papel preponderante. Se ha podido descubrir en la secrecin hipofisiaria toda una serie de hormonas cuya misin parece ser la de actuar sobre las otras glndulas. Se ha encarado as la existencia de una hormona paratiroidotrpica, de una hormona tiroidotrpica, de una hormona gonadotrfica, de una hormona adrenocortitrpica, queriendo decir as que los productos de la reaccin hipofisiaria son susceptibles de poner en juego la actividad de las paratiroides, de la tiroides, de las glndulas genitales y la de las suprarrenales. Relaciones del mismo orden han podido ser puestas en evidencia entre la secrecin tiroidea y la de las glndulas genitales. Mucho ms an: se ha podido demostrar experimentalmente, por inyecciones de extracto de rganos, que la hiperactividad de ciertas glndulas puede provocar automticamente la puesta en accin de glndulas antagonistas. La administracin de adrenalina determina una hipersecrecin de insulina, su antagonista, desde el punto de vista de la regulacin del contenido de azcar en la sangre. En la hora actual, la hipfisis est considerada con razn como el "jefe de orquesta" o la "llave de bveda" del sistema endocrino. A su vez no nos olvidemos del otro lado de la moneda, el SISTEMA NERVIOSO, con los procesos Neurolgicos que cumple su funcin de la mano con los procesos endocrinos. Se sabe que el sistema nervioso comprende dos grandes territorios: el de la vida animal o de relacin y el de la vida vegetativa o visceral. Esa divisin sugerida por consideraciones anatmicas y fisiolgicas, no es absolutamente correcta. Los dos sistemas tienen entre ellos mltiples relaciones siendo uno como la prolongacin del otro, cooperando ambos a la unidad del organismo; se puede decir an que ellos constituyen el medio por el cual esa unidad se manifiesta de la manera ms caracterstica. De todas formas, el sistema nervioso de la vida de relacin est ligado ms directamente a nuestra vida exterior, mientras que el sistema nervioso vegetativo regula el funcionamiento de los rganos viscerales. El sistema nervioso vegetativo comprende centros situados en la mdula espinal, el bulbo raqudeo, la protuberancia, los pednculos cerebrales, el diencfalo y probablemente an en la corteza cerebral y de fibras que se distribuyen despus de las postas ganglionares, en todos los tejidos, llevando a cada rgano impulsos estimuladores o impulsos moderadores de su actividad y verosmilmente tambin transmitiendo al cerebro indicaciones sobre el estado funcional de los rganos y de las vsceras. El se divide en dos partes: una constituida por las fibras que toman nacimiento a nivel de la mdula dorso-lumbar y cervical, relevndose en las cadenas ganglionarias, situadas a cada lado de la columna vertebral, forma el sistema simptico; la otra, que nace del bulbo, y los pednculos cerebrales y ms arriba de la mdula, ms abajo de la precedente, forma el sistema parasimptico. Simptico y parasimptico actan oponindose uno al otro. Es as que el corazn recibe fibras simpticas, excitadoras y parasimpticas, inhibidoras. A la inversa en el tubo digestivo, el parasimptico disminuye por su actividad, el dimetro pupilar; la actividad del simptico lo aumenta. Es as que encontramos los ejemplos ms evidentes de esa forma de regulacin contrabalanceada tan frecuente y que se puede decir, tan general en el organismo. Toda accin de uno de los sistemas arrastra una puesta en accin correctora del sistema antagonista y conserva as el mantenimiento del equilibrio fisiolgico. En esas localizaciones perifricas, el sistema nervioso vegetativo se muestra dotado de una gran autonoma permitiendo el funcionamiento automtico de diversos rganos. As un corazn aislado contina latiendo rtmicamente siempre que su nutricin est convenientemente asegurada; Un fragmento del intestino conservado en un lquido de composicin y temperatura adecuadas, se contrae regularmente mucho tiempo an despus de su extirpacin. Asimismo, los centros vegetativos bulbares aseguran el funcionamiento normal, automtico y peridico de la respiracin pulmonar. Pero, la existencia de centros superiores situados en la base del cerebro confiere al sistema nervioso vegetativo la capacidad de armonizar la actividad de varios territorios orgnicos y hacen de l, por consecuencia, uno de los ms poderosos agentes de la unidad. En efecto, se ha podido demostrar la existencia de numerosos centros vegetativos alojados en la regin sub-talmica y alrededor del tercer ventrculo. Ellos regulan todas las funciones vegetativas del organismo: tensin sangunea, actividad cardiaca y pulmonar, temperatura, metabolismo del agua, de los azcares, de las grasas, desarrollo genital y crecimiento, sueo y vigilia e intervienen en las funciones psquicas. Como ejemplo de esa actividad coordinadora del sistema nervioso vegetativo, el cientfico S. R. de la Ferrired cita las modificaciones que acompaan la regulacin trmica: toda elevacin de la temperatura exterior arrastra automticamente - por la puesta en accin de la actividad de los centros - una vasodilatacin de la piel acompaada de un crecimiento de la secrecin sudoral y un aflojamiento de las combustiones orgnicas; asistimos a un aumento en la prdida del calor y a una disminucin en su produccin, ese ltimo fenmeno comporta la intervencin de la casi totalidad del organismo. Fenmenos inversos tienen lugar cuando la temperatura exterior disminuye.

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El sistema nervioso vegetativo y las hormonas se completan en la regulacin de las funciones viscerales. La actividad de las glndulas endocrinas sufre las influencias del sistema nervioso autnomo y a su turno, las hormonas refuerzan y prolongan la accin de las fibras vegetativas. Se admite actualmente que su accin sobre los tejidos que inervan no se realiza directamente, sino a travs de intermediarios qumicos. Es as que la excitacin de las fibras simpticas dara lugar a la liberacin, por sus terminaciones, de una sustancia semejante a la adrenalina, y an de la misma adrenalina. La excitacin de las fibras parasimpticas libera la acetilcolina. Las sustancias as liberadas por el influjo nervioso seran los verdaderos excitadores de los tejidos: msculos, glndula secretora, etc.; y toda la transmisin a travs del sistema vegetativo comportara as un doble mecanismo: nervioso a lo largo de las fibras, hormonal o qumico al nivel de los rganos. Esas consideraciones llevan a estudiar ms de cerca las relaciones existentes entre la hipfisis y los centros vegetativos superiores. La hipfisis y los centros vegetativos superiores. La hipfisis est colgada a la base del cerebro, en la regin hipotalmica, por un fino tracto nervioso llamado el tallo pituitario. Las relaciones entre el lbulo posterior de la hipfisis y los ncleos de la base del cerebro resultan en un doble mecanismo, nervioso y hormonal. El mecanismo nervioso es banal: se trata de fibras nerviosas que establecen relaciones entre las clulas hipofisarias y las de los centros cerebrales. A ese ttulo se ha podido designar al tallo pituitario y el lbulo posterior de la hipfisis con el nombre de "dcimo tercer nervio craneano impar". Las relaciones hormonales son ms especiales y han sido el objeto de investigaciones. Existe ante todo relaciones sanguneas anlogas a las que uno ve producirse en la mayora de los rganos de secrecin interna; los productos secretados son colectados en los capilares sanguneos hipofisiarios y son drenados por los vasos sanguneos del tallo pituitario hacia la circulacin general. Se ha podido constatar sin embargo que los vasos del tallo pituitario vienen a ensancharse en una segunda red capilar localizada a nivel de los centros nerviosos vegetativos hipotalmicos, que se rene ms tarde al sistema vascular general. Las hormonas de la hipfisis actan pues en primer lugar sobre los centros, despus ejercen su accin sobre el conjunto de la economa. La existencia de ese "sistema porta" (anlogo a la doble red capilar que existe a nivel del abdomen por el intestino y el hgado) subraya por su disposicin anatmica la importancia y estrechez de las relaciones sanguneas entre la glndula hipofisaria y los ncleos directores de la vida vegetativa. Pero adems de esas relaciones hormonales que hacen intervenir a la circulacin sangunea, parece ser que existe entre la hipfisis y el hipotlamo otra especie de relacin: los productos de la secrecin hipofisiaria podran ganar la base del cerebro siguiendo las vainas perivasculares y los tractos nerviosos sin que una canalizacin propiamente dicha sea necesaria a su encaminamiento. Las clulas nerviosas de la base del cerebro podran estar tambin impregnadas directamente por las hormonas hipofisiarias. Ese proceso ha sido estudiado por numerosos autores en particular por Collin que lo ha designado bajo el nombre de "neurocrinia". Esas relaciones tan estrechas y, por decirlo as reforzadas, subrayan el papel preponderante que ser preciso atribuir un da verdaderamente a la hipfisis como la glndula responsable de la unidad orgnica. Por otra parte, el hipotlamo, centro vegetativo superior del organismo llegan fibras olfativas, pticas, acsticas, gustativas, que hacen de ese rgano una verdadera encrucijada nerviosa en la cual todas las excitaciones exteriores y an el psiquismo (segn Roussy) entran en relacin. As la neurohipfisis (lbulo posterior) est ligada no solamente al sistema vegetativo, sino an al sistema cerebroespinal y ella acta sobre la economa orgnica por su triple funcin: nerviosa, endocrina y neurocrnica (segn F. Ody). Se comprende pues la importancia considerable que se le da actualmente al estudio de esa zona del sistema nervioso central, pero la multiplicidad de los centros y la complejidad de las relaciones entre ellos y la hipfisis hacen este estudio extremadamente difcil. Se ha tenido sobre todo grandes dificultades para discernir la parte que en la regulacin de ciertas funciones orgnicas as como en sus perturbaciones, corresponde a la hipfisis, de aquella que obedece a los centros vegetativos.

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El Dr. Joaqun Daz Atienza 8, realizo un estudio del estado congnito de un paciente con Agresividad y Compulsividad, un trastorno biolgico que tiene su raz en la estructura cerebral, se han utilizado una gran variedad de tcnica como lesiones electrolticas o inducidas por sustancias txicas, estimulacin elctrica de determinadas estructuras, marcaje de neuronas con la ayuda de anticuerpos dirigidos contra los producidos por los genes de expresin precoz (c- fos) que actan como reguladores de la trascripcin. Esta tcnica posibilita el estudio de las reas que se activan durante la emisin de conductas agresivas. Aunque la funcin ltima de los genes resulta an desconocida, hay algunas acciones conocidas como son la produccin de protenas que, a igual que con el RNAm, pueden ser evidenciados a travs de procesos inmunoqumicos y cuantificados a travs anlisis de imgenes. En humanos con las tcnicas de neuroimagen podemos obtener informacin sobre las estructuras, as como de la funcin de determinadas reas implicadas en las conductas agresivas. Las ms usadas son la tomografa computarizada, la resonancia magntica, la tomografa por emisin de positrn y la de flujo sanguneo regional cerebral.

EJEMPLO PSICOBIOLGICO: AGRESIVIDAD Y COMPULSIVIDAD

Grfico 8: Activacin cerebral despus de una provocacin, que recibi como respuesta IRA, (DACC izquierda) y la agresin (B) manifestada por una activacin en el crtex prefrontal medial derecha.

Hill J y Maughan B. Conduct disorders in childhood and adolescence. 2001. Cambridge university press *INSERM. Troubles de conduites chez lenfant et ladolescent. 2005. Paris.

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Rol del sistema lmbico y sus conexiones en la conducta agresiva. El sistema lmbico esta particularmente asociado con la conducta agresiva. Est formado por las siguientes estructuras: la amgdala, el hipotlamo, el septum, el estriado ventral, el hipocampo, frontal orbitario y el crtex cingulado, entre otras. Todas las estructuras puede ser claramente delimitadas unas de otras y existe una gran cantidad de conexiones entre ellas y otras estructuras cerebrales. Por ejemplo, est bien establecido que la amgdala tienen profusas conexiones con el hipotlamo. Hay evidencia cientfica de que el sistema lmbico participa activamente en la homeostasis y en los procesos de adaptacin. Tres son las estructuras que se han relacionado bsicamente con la agresividad: el hipotlamo, las estructuras lmbicas y el crtex prefrontal.
1.2. La amgdala

Grfico 9: Actividad en el Hipocampo izquierdo en respuesta a una conducta de IRA.

La estructura que se encarga de analizar la informacin previamente a emitir un comportamiento de tipo agresivo es el neocrtex. Sin embargo, antes debe se filtrada por otras estructura intermedias. Ente ellas est la amgdala. Sabemos que es una estructura fundamental en esa trayectoria previa.

La amgdala recibe informacin olfatoria, tctil y gustativa del neocrtex a travs del crtex temporal. Est demostrada su implicacin en cmo cada individuo procesa la informacin derivada de una situacin, as como su implicacin en la asociacin entre un estm ulo sensorial y las emociones que pueden acompaarlo. Su lesin induce una conducta de docilidad como prdida de la capacidad de respuesta ante estmulos que habitualmente lo hace. Por el contrario la estimulacin elctrica produce conductas agresivas. Tambin se ha evidenciado que determinadas convulsiones cuyo foco est en el lbulo temporal y/o la amgdala producen conductas agresivas, en tanto que algunos tumores producen apaciguamiento. En definitiva, parece que la amgdala forma parte de un sistema que clasifica una serie de estmulos como base del procesamiento cortical. Esta informacin la pasa por las estructuras emocionales derivndola posteriormente a otras partes del sistema lmbico. Estas conexiones seran las que daran las caractersticas conductuales, endocrinas y neurovegetativas de la conducta agresiva. De otra parte tambin sabemos que la amgdala interviene en la gnesis del miedo, incluyendo el miedo condicionado. Aunque sabemos que el miedo es fundamental en la gnesis de la agresividad, la amigdalectoma no impide la aparicin de sta. Tanto el septum como el lecho de la estra Terminal y el ncleo acumbens son estructuras consideradas como un sistema inhibitorio de defensa. De aqu que lesiones es estas estructuras dan lugar a un abandono de los mecanismos de defensa, aunque aparecen conductas hiperreactivas e incremento de las conductas sexuales. Su estimulacin en humanos reduce la agresividad y produce un estado de euforia y bienestar. Su papel en las conductas agresivas es aceptado, aunque no se conoce con precisin cmo acta.
1.3. El septum

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Tal vez sea la estructura ms importante en la modulacin de las conductas agresivas. En ella se encuentran los receptores que registran los cambios de los parmetros internos (glucosa, osmolaridad etc...), as como las redes neuronales que cuya activacin generan los atributos afectivos asociados a todo tipo de estmulo percibido. El hipotlamo procesa los estmulos provenientes de la amgdala y de otras estructuras cerebrales. Existe evidencia cientfica de que son estructuras separadas las que determinan la agresividad ofensiva y defensiva. Sin embrago, no se ha precisado cual es la funcin concreta de los ncleos que lo componen. Las estructuras implicadas son: el hipotlamo lateral, el hipotlamo medial, el hipotlamo anterior, el rea preptica y el hipotlamo ventromedial. El hipotlamo realiza proyecciones hacia el tronco cerebral en el control de la agresividad. De hecho cuando se interrumpen las conexiones entre el hipotlamo y el cerebro medio, no aparece la agresividad. Igualmente las sustancia gris periacueductal est implicada en el comportamiento motor durante la conducta agresiva ofensiva. El rea tegmental ventral tambin est implicada en la emisin de conductas motoras activas con disminucin o desaparicin en lesiones de esta rea. Es una de las reas ms ricas en dopamina.
1.6. El prefrontal 1.5. El cerebro medio

1.4. El hipotlamo

Las regiones corticales son fundamentales para el aprendizaje social, la conducta de anticipacin y la seleccin de respuesta. De otra parte la decorticacin no hace suprimir las respuestas de agresin. El frontal mantiene conexiones con la amgdala y con el hipotlamo modulando la expresin de la agresividad. El prefrontal ejerce una accin inhibidora sobre la agresin. El crtex rbitofrontal recibe informacin externa y de los ncleos inferiores, devolvindosela, una vez procesada a estos mismos centros. La lesin de frontal incrementa la agresividad y las lesiones del rbitofrontal producen impulsividad, irritabilidad, e hiperrespuesta a provocaciones mnimas con inferencia a las consecuencias. Se admiten que el prefrontal interviene en la regulacin de la agresividad social. El cerebro es un rgano bsicamente neuroqumico. La visin neuroqumica del cerebro complementa a la anatmica. Sin embargo, la situacin es compleja, ya que un solo neurotransmisor puede estar implicado en numerosas funciones dependiendo del neuroreceptor en el que acta. Para entender el control cerebral de la agresividad es necesario saber como interactan las estructuras modulares y las sustancias qumicas que denominamos neurotransmisores. En definitiva, la alteracin en un determinado sistema puede alterar a otros sistemas y una conducta tan compleja como la agresividad est controlada por una gran variedad de neurotransmisores. A continuacin exponemos brevemente la accin de los aminocidos, las monoaminas, los pptidos y los esteroides en la expresin de la agresividad.

Los ms conocidos son el GABA, el glutamato y la glicina. El GABA presenta una accin inhibidora de la agresividad. Se ha encontrado una correlacin negativa entre bajos niveles de GABA en el estriado, el hipocampo y la amgdala y la agresividad en animales de experimentacin. Tambin ha sido corroborada su accin antiagresividad en experimentos farmacolgicos. As el clorazepato es utilizado conjuntamente con neurolpticos para el control de la agresividad en pacientes psiquitricos. Sin embargo el uso de benzodiacepinas puede tanto controlar la agresividad como incrementarla. Hoy se admite que a dosis bajas puede incrementarla, en tanto que a dosis altas la disminuiran.
2. Monoaminas

1. Aminocidos

Las monoaminas serotonina, noradrenalina y dopamina conforman un grupo bastante relacionado, aunque con diferencias claramente identificables. En la figura 5 exponemos la distribucin de cada una de

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ellas en diversas estructuras cerebrales. La implicacin de las monoaminas en la conducta agresiva ha sido corroborada tanto en estudios experimentales, como clnicos. La serotonina est ampliamente distribuida por el cerebro y es conocida su implicacin en una gran variedad de funciones: sueo, apetito, sensacin de dolor, actividad sexual, procesos de memoria y control motor. Igualmente se conoce su accin sobre la regulacin de la conducta ante estmulos ambientales. Ante una reduccin de la actividad de la serotonina se produce una alteracin en el control de impulsos, hiperresponsividad ante los estmulos ambientales, alteraciones del humor y ansiedad. Concretamente en humanos cambios en los niveles y metabolismo de la serotonina correlacionan con modificaciones en la conducta afectiva y de forma ms especfica sobre la conducta agresiva. Se han utilizado diferentes marcadores de la funcin serotoninrgica en el sistema nervioso central: Concentracin del cido 5-hidroxi-indolactico, ligazn a la membrana plaquetaria de la imipramina tritiada, la actividad en las plaquetas de la mono-amino-oxidasa tipo B, la prueba de la fenfluramina. Ms recientemente se ha puesto en evidencia distintos polimorfismos del gen que regula la produccin de serotonina y su relacin con la expresin emocional interindividual y psicopatologa. Aunque han proliferado las investigaciones sobre el rol de la serotonina en las conductas autolticas violentas (conductas de autoagresin), la asociacin encontrada ha sido relativamente significativa. La agresividad impulsiva en pacientes con trastornos de personalidad, psiquitricos y normales correlaciona con una baja actividad de serotonina. Una conducta impulsiva, conductas destructivas con agresin y vi olencia se han relacionado con bajas concentraciones en LCR de 5hidroxi-indolactico. Tambin se han encontrado en nios con crueldad hacia los animales y con conductas disruptivas. Una baja ligazn de la imipramina a la membrana plaquetaria se ha relacionado con sujetos agresivos institucionalizados, nios con retraso mental y sujetos con intentos de suicidio. *Efectos de la manipulacin del sistema serotoninrgico en la expresin de la agresividad. Se ha puesto en evidencia la aparicin de conductas agresivas durante la manipulacin del sistema serotoninrgico en animales de experimentacin. La deplecin de la serotonina intracerebral incrementa la agresin. La degeneracin de las terminales serotoninrgicas con la administracin de la neurotoxina 5,7-dihidroxitriptamina produce un incremento de la conducta ofensiva, defensiva y predatoria en ratas sin cambios significativos de otras conductas sociales. Una dieta exenta de triptfano o el bloqueo de la sntesis de serotonina, igualmente, aumenta la agresin en ratas de laboratorio. Por el contrario, el aumento de la serotonina reduce la agresin La utilizacin de los ISRS en nios ha dado resultados contradictorios: pueden mejorar la conducta agresiva o empeorarla, especialmente cunado existe una comorbilidad obsesivo compulsiva. *Receptores para la serotonina y conducta agresiva. Entre la cada vez ms amplia variedad de receptores para la serotonina, existen algunos de ellos que parecen desempear un rol ms relevante en el control y regulacin de las conductas agresivas. Se admite que sera los receptores 5-HT1 y 5-HT2. Existe una variedad de agonistas 5HT1 que tendran una accin especialmente antiagresiva. Seran los serenics de los trabajos ingleses. Estudios en roedores han puesto de manifiesto que estos agonistas de los receptores 5HT1B inhiben especficamente la agresividad ofensiva sin interferencias con la conducta social ni en la conducta defensiva, sexual o conducta alimentaria. Sin embargo parece que su actuacin se basara en el control del miedo dentro de la frecuente relacin miedo/agresin. Tambin algunos estudios sealan que la estimulacin de los receptores 5-HT1A disminuye la agresividad ofensiva, tal como hacen sustancias como buspirona, gepirona y la ipsapirona, entre otros. De otra parte sabemos que la disminucin de la sensibilidad del receptor 5-HT1A aumentara la agresividad en pacientes con trastornos de personalidad. La estimulacin del receptor 5-HT2 disminuye, tanto la agresividad ofensiva como defensiva.
2.1. Serotonina.

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La dopamina se encuentra ampliamente concentrada en la sustancia negra, la inervacin del estriado y el rea tegmental ventral, el acumbens y el frontal. Sabemos que la dopamina desempea un rol muy importante en la modulacin de la conducta agresiva. As tenemos que las lesiones del rea tegmental ventral reduce la agresividad. En el estriado cuando se ven alterados su input dopaminrgicos alterara la conducta motora implicada en las conductas agresivas. El aumento de la actividad dopaminrgica en el cerebro producira un incremento de las respuestas agresivas ante los estmulos del medio. Los receptores con mayor implicacin seran los D1 y D2, aunque no son especficos. Los antagonistas D1 disminuyen la conducta agresiva y los antagonistas D2 seran los ms utilizados farmacolgicamente. La agresividad ante frustracin social activara el sistema dopaminrgico mesolmbico.
2.3. Noradrenalina.

2.2. Dopamina.

La noradrenalina se encuentra fundamentalmente en el ncleo solitario y el locus ceruleus. Tal como demuestran algunos estudios las anomalas en la funcin noradrenrgica favoreceran la presentacin de agresividad. El bloqueo de los receptores noradrenrgicos es de utilidad clnica en el control de la agresividad. La clonidina, un agonista presinptico alfa-2 disminuye la actividad noradrenrgica y se ha visto que ha reducido la agresividad en nios.
3. Pptidos.

Posiblemente sean cientos de neuropptidos con accin cerebral. El sistema lmbico es la estructura cerebral en donde mayor cantidad existe. La diferencia entre los pptidos y otros neurotransmisores es la especificidad de accin. As, por ejemplo, el aumento de la angiotensina II conduce a un incremento de la conducta de beber. Existen tres neuropptidos cuya accin se conoce con mayor precisin: el Factor de liberacin de la corticotropina (CRF), la vasopresina y los opioides. *CRF y conducta agresiva. Su accin se realiza fundamentalmente en el tronco cerebral y est asociada a funciones neurovegetativas en los ncleos parabraquial, ceruleus y el complejo vagal dorsal, as como en algunas reas cerebrales y particularmente en el sistema lmbico. Parece que el CRF tiene una accin integrativa en la organizacin de la conducta endocrina y las respuestas neurovegetativas frente al estrs. De inters particular es la accin del CRF en la amgdala ya que sta controla las conductas de miedo y agresin. *Vasopresina y conductas agresivas. Se encuentra ampliamente distribuida por el cerebro, incluyendo el hipotlamo y ncleos extratalmicos. Inyecciones de vasopresina en el hipotlamo ventrolateral y anterior, as como en la amgdala medial incrementa la agresin ofensiva en ratas. Hay que resaltar que los niveles e vasopresina en el septum, en la amgdala medial y parte de hipotlamo son testosterona dependientes y conocemos el rol de la testosterona en algunas formas de agresividad. Igualmente sabemos que potencia los efectos del CRF en bastantes contextos incluyendo la expresin de la agresividad. *Los opioides. Tres son las ms importantes: la encefalina, las endorfinas y la dinorfina. El dficit de ellos puede favorecer la agresividad. La interaccin entre las aminas y los pptidos. Se conoce la interaccin entre las aminas y los pptidos, tanto en animales como en humanos. Por ejemplo, en sujetos con trastornos de personalidad y conducta agresiva se han encontrado niveles altos de vasopresina en el lquido cefalorraqudeo conjuntamente con sistema 5-HT hipo-reactivo.

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Tambin algunas investigaciones adjudican un rol importante a la oxitocina en la regulacin de la agresividad.


4. Parmetros perifricos relacionados con la agresividad. 4.1. Colesterol.

Tasas anormalmente bajas de colesterol en suero se han relacionado con conductas agresivas y violentes y pacientes que ha realizado intentos de suicidio de forma violenta. Igualmente algunos medicamentos hipo-lipimiantes han dado lugar a conductas de irritabilidad, agresividad y suicidio. La hiptesis que se maneja sera que un dficit de colesterol podra dar lugar a una hopofuncionalidad de los receptores 5-HT1A. Hay que considerar que el colesterol es el precursor de los neuroesteroides sobre los que se conoce la capacidad de modelar la accin de los receptores GABA. La hipoactividad simptica se ha asociado con la indiferencia social, dbil reactividad emocional, dficit de atencin e impulsividad en nios y adolescentes con problemas de conducta. Especialmente una actividad baja de la dopamina-beta-hidroxilasa.
4.3. Testosterona. 4.2. Sistema simptico.

En algn estudio se encontr relacin entre una tasa alta de testosterona en lquido cefalorraqudeo y conductas agresivas en pacientes con trastornos de conducta frente a controles. Sin embargo, las investigaciones ms recientes no encuentran relacin entre testosterona y agresividad. Para finalizar acotamos que cualquier disturbio hormonal u nervioso, desencadena una anomala tanto fsica como psquica, siendo estas las funciones bsicas de un individuo. No obstante tal es la intimacin entre estos dos procesos funcionales, que el desorden de uno trae por consiguiente una respuesta negativa en el otro, esta evidencia hace, para las ciencias modernas, un importantsimo alcance, en lo que corresponde a la calidad de vida de una persona, calidad que debe ser autogenerada en beneficio de esta relacin. Pues sin lugar a dudas los procesos Neurolgicos y los procesos hormonales son los REGULADORES CAPITALES de la PsicoBiologa del Hombre.

Rol que cumple la expresin gnica, en el sistema Neuroendocrino:


Como ya hemos podido analizar, el desempeo de las Glndulas endocrinas en conjunto con los procesos Neuroelcticos constituyen el asiento orgnico de todas las funciones fsicas y psquicas del hombre, puesto que cada Sistema. Tanto el Neurolgico como el Endocrino, producen impulsos y/o sustancias que desencadenaran procesos fisiolgicos tanto para la formacin de una respuesta, como para la mantenerla y finalmente terminarla, siendo esto un mecanismo observable, a travs de mltiples aspectos, como las enfermedades fsicas, psquicas, fenotipos de comportamiento, genotipos de predisposicin, etctera. Pues bien, la EXPRESIN GETICA es el sustrato fundamental para toda esta Biodinmica orgnica, es este encriptado cdigo quien promueve hasta el mas mnimo detalle de expresin Psicobiolgica de nuestro cuerpo, y no basta aqu, como veremos mas adelante, aqu en el cdigo gentico se halla tambin las acciones premeditadas inconscientes del individuo, circunstancias de suceso y acciones especficas de respuesta; por ms que esto despierte alguna que otra sonrisa burlona en el investigador, es para el genetista un campo ya transitado el hecho extrao, del desenvolvimiento de Gemelos Idnticos (ms que en los fraternos), en los comportamientos y gustos tan similares, obviamente con casos excepcionales de diferencia, pero que muestran en innumerables investigaciones cmo es posible que dos embriones nacidos al mismo tiempo, y separados por circunstancias sociales, hayan crecido mostrando, evidenciando y respondiendo a los estmulos de la vida de la misma manera entre ellos, separados por distancias incrbles, parecen contener un mismo generador de respuesta psicobiolgica, que ha sido estudiada desde el punto de vista gentico y neuroendocrinolgico, pues aqu yace sin lugar a dudas el sustento orgnico para tal increble suceso. Pues, Cmo se evidencia el funcionamiento de la Hormona? Por qu la actividad Neuronal es tan importante como Regulador biolgico? Empecemos analizando los conceptos bsicos: Las hormonas son sustancias secretadas por clulas especializadas, localizadas en glndulas de secrecin interna o glndulas endocrinas (carentes de conductos), o tambin por clulas epiteliales e intersticiales cuyo fin es la de afectar la funcin de otras clulas.

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El cientfico francs S. R. de la Ferrire no dice: Para abordar el problema de la evolucin nos vemos precisados a hablar de la endocrinologa. Fue Claude Bernard por primera vez hacia el ao de 1825 quien distingui entre las secreciones glandulares: las externas (que son arrojadas fuera) y las internas (que son vertidas en la sangre o medio interior). Brown-Sequard desarroll hacia 1890 esas nociones, renovando la teora de las secreciones internas. Afirm que los principios vertidos en la sangre por las glndulas cerradas, llamadas endocrinas (glndulas desprovistas de conducto secretor), tienen el poder de afectar de manera selectiva los tejidos vecinos o alejados. Por ah, deca l, y, por otro mecanismo, que el de las acciones del sistema nervioso, se crean relaciones entre las diversas clulas de la economa, convertidas as en solidarias las unas de las otras. Esa afirmacin estaba en completa oposicin a la emitida por C. Bernard que escriba en 1867: En los organismos elevados, es solamente por intermedio del sistema nervioso que uno acta sobre la mayor parte de los fenmenos vitales. Una vez establecida esa correlacin funcional por va humoral, la demostracin experimental prob que, de un punto a otro del organismo, se transmiten sustancias que determinan efectos especficos; dichas sustancias fueron clasificadas en 1905 por Starling con el nombre de hormonas (del griego orman = yo excito). Hoy da, uno se pregunta si el trmino de hormonas conviene todava para denominar ese gnero de sustancias. Caridroit, desea que uno reserve el nombre de hormonas para las sustancias producidas por glndulas de secrecin interna. Remy Collin escribe: Una hormona es una sustancia qumica vertida en la sangre y puesta en contacto a travs de ella con ciertos elementos u rganos reaccionales, sobre los cuales la hormona ejerce una accin especfica (lo cual excluye a todas las hormonas vegetales y aun a ciertas hormonas animales que se difunden no en la sangre, sino de tejido en tejido). Koller caracteriza las hormonas como sustancias orgnicas producidas por el organismo para su propio uso y que tienen una funcin reguladora especfica. Robert Savelli estima que las hormonas son sustancias difundibles, capaces de provocar, a dosis dbiles, efectos notables (de catlisis) en las funciones de clulas diferentes de aquellas que las han producido. No se sabe en realidad si las hormonas producen sus efectos por su sola presencia (catlisis) o si ellas participan sustancialmente de las reacciones por ellas provocadas. Un gran nmero de hormonas han sido preparadas al estado puro (hormonas suprarrenales: adrenalina, corticosterona; hormona tiroidea: tiroxina; hormona pancretica: insulina; hormonas sexuales: testosterona, estrona, progesterona; hormona hipofisaria: prolactina, etc). Las hormonas pertenecen a las familias qumicas ms variadas: polipptidas (hormona hipofisaria gonadotropa), esteroles derivados del fenantreno (hormonas sexuales), fenoles (adrenalina), protenas (insulina), etc. Se ha efectuado la sntesis de numerosas hormonas y, aun se han fabricado otras artificialmente (estilbestrol, cido alenlico), ms poderosas que las hormonas naturales correspondientes. Segn Collin, se debera renunciar a considerar las hormonas como individuos inmutables que circulan en el organismo, como los glbulos rojos o los glbulos blancos. Es ms exacto representar las glndulas endocrinas como fabricando sustancias homogneas, aun plsticas en cierta manera, semejantes a esos productos semifinalizados, que uno encuentra en la industria y que adquirirn ms tarde su forma y su uso definitivo, siguiendo las circunstancias. Coujard y Champy piensan que las hormonas ejercen, al menos una parte de sus efectos, por intermedio del sistema nervioso simptico. En sus discursos de la Sesin de las Cinco Academias en 1947, Courrier estima que la vida psquica puede ser grandemente influenciada por las hormonas, y en ello los recientes tratados de psicologa rinden una larga cuenta. Existen hechos precisos de cretinismo o de torpeza, de astenia o de depresin, de agitacin o de impulsividad, cuyo origen hormonal no deja lugar a dudas: se puede ver intervenir la tiroides, las suprarrenales, las gnadas y la hipfisis. Algunas estadsticas americanas muestran que en ciertas casas correccionales, el 20 por ciento de los nios presentan disturbios endocrinos. As se plantea el delicado problema de la responsabilidad humana. 9 De igual manera, se ha estudiado en innumerables tratados cientficos, el papel de la Neurona como parte del Sistema Nervioso Humano; es as como por ejemplo, sabemos que la mayora de estmulos externos ocasionan una respuesta elctrica, que hace posible la interpretacin adecuada en el rgano cerebla, para ,lo que nos referimos a la actividad visual, la imaginativa, la lgica, la temperamental, etctera, que es a su vez infracmentable del TODO biodinmico. La Neurona cuya principal caracterstica es la excitabilidad elctrica de su membrana plasmtica; estn especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso, tienen la capacidad de comunicarse con precisin, rapidez y a larga distancia con otras clulas, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A travs de las neuronas se transmiten seales elctricas denominadas impulsos nerviosos.

Serge R. de la Ferrire, Propsitos Psicolgicos Tomo XII Ciencia y esoterimso.

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Estos impulsos nerviosos viajan por toda la neurona comenzando por las dendritas, y pasa por toda la neurona hasta llegar a los botones terminales, que pueden conectar con otra neurona, fibras musculares o glndulas. La conexin entre una neurona y otra se denomina sinapsis. Las neuronas conforman e interconectan los tres componentes del sistema nervioso: sensitivo, motor e integrador o mixto; de esta manera, un estmulo que es captado en alguna regin sensorial entrega cierta informacin que es conducida a travs de las neuronas y es analizada por el componente integrador, el cual puede elaborar una respuesta, cuya seal es conducida a travs de las neuronas. Dicha respuesta es ejecutada mediante una accin motora, como la contraccin muscular o secrecin glandular. Las neuronas transmiten ondas de naturaleza elctrica originadas como consecuencia de un cambio transitorio de la permeabilidad en la membrana plasmtica. Su propagacin se debe a la existencia de una diferencia de potencial o potencial de membrana (que surge gracias a las concentraciones distintas de iones a ambos lados de la membrana, segn describe el potencial de Nernst 10 ) entre la parte interna y externa de la clula (por lo general de -70 mV). La carga de una clula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral (de 65mV a 55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin. Un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. 11 Hasta finales de los aos 80 del siglo XX el dogma de la neurociencia dictaba que slo las conexiones y los neurotransmisores liberados por las neuronas determinaban la funcin de una neurona. Las investigaciones realizadas por Rodolfo Llins con sus colaboradores durante los aos 80 sobre vertebrados pusieron de manifiesto que el dogma mantenido hasta entonces era errneo. En 1988, Rodolfo Llins present el nuevo punto de vista funcional sobre la neurona en su artculo "The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function" 12 y que es considerado un manifiesto que marca el cambio de mentalidad en neurociencia respecto al aspecto funcional de las neuronas con ms de 1250 citas en la bibliografa cientfica. El nuevo punto de vista funcional sobre la neurona quedo resumido en lo que hoy es conocido por la Ley de Llins. Dentro de los estudios de la Gentica, se ha publicado un estudio que desglosa sintticamente cul es el impacto de la Endocrinologa en el Genoma Humano, este es una Conferencia dictada en la Jornada Anual de la Sociedad Chilena de Endocrinologa y Metabolismo, en La Serena-Chile, del 1 al 3 de noviembre de 2001. A mediados de los aos ochenta un grupo de cientficos consider la posibilidad de analizar la secuencia del DNA humano y de localizar los genes, que en aquella poca se estimaban en unos 100.000. El Proyecto del Genoma Humano fue oficialmente lanzado en 1990 como un esfuerzo de cooperacin internacional (International Human Genome Sequencing Coasortium), a 15 aos plazo, para mapear nuestro genoma. A este esfuerzo se agreg posteriormente el de una empresa privada, Celera Genomics. En febrero de este ao ambas entidades publicaron independientemente, un borrador con los resultados de la secuenciacin del genoma (Nature 2001; 409: 860-921 y Science 2001; 291: 1304-1351). Ambas coinciden en que nuestro DNA consta de unos 3.200.000.000 pares de bases (3.200 Mbp), las que codifican para no menos de 26.000 pero no ms de 38.000 genes (probablemente unos 33.000), cifra muy inferior a la considerada hace diez aos atrs. Menos de 5% de nuestro DNA es codificante, lo que significa que los 33.000 genes estaran codificados por unos 160.000.000 de pares de base; el restante DNA es un mudo testigo de nuestra evolucin. Lo que se ha publicado este ao es un borrador de la secuencia de los pares de bases que conforman nuestro DNA. Menos de la mitad del total de genes estn identificados y de stos, solo a una parte se le conoce su locus en los cromosomas. A modo de informacin, al 30 de julio de este ao, la secuenciacin se encontraba completada en un 47,1 %, en borrador en un 51,4% y no determinada en un 1,5%. En forma paralela se ha estudiado el genoma de otras especies. La levadura Sacaromices Cervesiae tiene 6.034 genes, la mosca de la fruta Drosophila Melanogaster 13.061 genes, la pequea lombriz Caenorhabditis Elegans 18.424 genes y la planta Arabidopsis Thaliana, 25.498 genes. Se estima que 10% de los genes humanos tienen homologa con genes de la mosca y del gusano y que la similitud del genoma humano con el del chimpanc alcanza al 99%, aunque la secuenciacin del genoma de este ltimo no est terminada. Se estima tambin que la similitud entre los distintos individuos de nuestra especie es superior al 99,9%. Estas cifras son sorprendentes y echan por tierra nuestro concepto de que la complejidad biolgica de una especie se relaciona con la cantidad de genes que posee. Surge entonces la pregunta: si tenemos algo menos que el doble de los genes del gusano qu nos hace tan diferentes? La respuesta hay que buscarla en el producto de los genes, que son las protenas. Los factores de transcripcin (FT) son protenas que tienen la propiedad de unirse al DNA y activar genes especficos, induciendo y regulando la transcripcin y sntesis proteica. Se ha demostrado que existen familias
10 Cromer, A.H. (1996). Fsica para ciencias de la vida. Revert ediciones. ISBN para Espaa 84-291-1808-X.
11 12

Bear MF, Connors BW, Paradiso M.A: Neurociencia: explorando el cerebro. Barcelona: Masson, 2002. ISBN 84-458-1259-9 Llins, Rodolfo (1988). The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function. Science 242: p. 1654-1664.

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y superfamilias de FT y que los miembros de cada familia aumentan de nmero en orden, desde la levadura al hombre. El genoma del gusano tiene unos 500 genes de FT, el de la mosca unos 700 y el del hombre, ms de 2.000. La complejidad biolgica de las especies puede ser explicada entonces por el tamao de la red de FT que posee, por la cantidad de genes que esta red regula y por la cantidad y diversidad de protenas sintetizadas. A su vez, las protenas son mucho ms complejas que el DNA. Un gen puede codificar para ms de una protena por procesamiento alternativo (splicing) del RNA. Un ejemplo es el de hormona de crecimiento (GH). Esta es una protena de 191 aminocidos cuyo peso molecular es 22 kd, cuyo gen estructural est en el cromosoma 17. Esta forma de GH constituye el 76% de la hormona circulante. Existe una variante de 20 kd que constituye el 16% de lo circulante y que se origina por procesamiento alternativo del RNA, de manera que los aminocidos 32 al 46 del exon 2 quedan excluidos. Tambin hay que considerar que las protenas pueden ser fosforiladas, glicosiladas, acetiladas, etc., cambios que pueden modificar sus funciones. Ms an, algunas protenas pueden ser subdivididas en fracciones menores despus de sintetizadas, dando origen a polipptidos que tienen acciones muy diversas. Tal es el caso de la proopiomelanocortina (POMC) cuyo gen estructural est en el cromosoma 2. Es una protena de 241 aminocidos que da origen a la adrenocorticotrofina (ACTH), la hormona melanofrica (MSH), la lipotrofina (LPH) y a la beta-endorfina. Tambin hay que tener en consideracin que mutaciones diferentes en un mismo gen pueden generar protenas con diferente nivel de actividad funcional, lo que puede manifestarse como fenotipos clnicos diferentes. Dos ejemplos pueden ilustrar este punto: las mutaciones en los genes CYP21 B (21 Hidroxilasa) y FGFR3 (Receptor 3 del Factor de Crecimiento de Fibroblastos). Las mutaciones que ocurren en CYP21B provocan prdida total o parcial de actividad de la enzima 21 Hidroxilasa, necesaria para la sntesis de cortisol en las glndulas suprarrenales; su dficit hace que los metabolitos previos al bloqueo se desven hacia una produccin excesiva de andrgenos. Esta deficiencia es la causa ms frecuente del sndrome de Hiperplasia Suprarrenal Congnita (>90% de los casos). Las mutaciones que anulan la actividad enzimtica provocan las formas clsicas que se manifiestan en el perodo neonatal; aquellas que permiten algn grado de actividad residual causan las formas no clsicas de manifestacin tarda. Estas ltimas eran consideradas hace algunos aos como formas adquiridas y no relacionadas con las formas clsicas. El gen FGFR3, cuyo locus est en el cromosoma 4, tiene funciones relacionadas con el crecimiento. Ratones en los que se ha anulado (knockout) ambas copias del gen (ratn Fgfr3 /-) tienen fmures muy largos, cuerpos vertebrales altos y una larga cola. Ello ha permitido concluir que la funcin de este gen es regular la osificacin endocondral poniendo un freno al crecimiento. Mutaciones que inducen un aumento o ganancia de funcin del FGFR3 producen una frenacin exagerada del crecimiento esqueltico y causan la Acondroplasia. Otras mutaciones en este gen causan la Hipocondroplasia, una condicin ms leve y de expresin variable, as como tambin la Displasia Tanatofrica, que es un defecto letal. Por todo lo anterior se estima que el Proteoma (conjunto de protenas que produce una especie) es un orden de magnitud ms complejo que el Genoma. Las enfermedades genticas se pueden separar en tres grandes categoras: cromosmicas, monognicas o mendelianas y polignicas o multifactoriales. Las enfermedades cromosmicas se deben al exceso o ausencia de un cromosoma o parte de l. Ellas se observan en 65% de los abortos espontneos del primer trimestre, en 6% de los mortinatos y en 0,6% de los recin nacidos vivos. Los genes estn contenidos en los cromosomas. Tenemos dos copias de cada uno (materna y paterna), con excepcin de algunos genes del X y del Y que existen en copia nica (ejemplos: receptor de andrgenos en el X, gen SRY determinante testicular en el Y). A la fecha hay asignados solo 7.505 loci cromosmicos de los 33.000, pero su distribucin no es homognea. As, el cromosoma 2 que es el segundo en tamao, tiene asignados 462 loci y al cromosoma 19, que es menos de un tercio del tamao que del anterior, se le han asignado 492. Una cantidad tan grande de genes, que pueden estar en exceso o dficit, explica las mltiples anomalas o la muerte embrionaria que ocurren en los casos de aberraciones cromosmicas. Las enfermedades monognicas son producidas por la mutacin o delecin de un gen. El libro Mendelian Inheritance in Man (MIM) editado por Victor McKusick en 1966 recopil todas las enfermedades genticas descritas en la poca por los clnicos, los que se basaban en estudios familiares, as como tambin genes que no guardan relacin con enfermedad, como grupos sanguneos o variantes electroforticas de enzimas. Este verdadero catlogo de enfermedades dominantes, recesivas, ligadas al X y al Y ha tenido sucesivas ediciones y est on line (OMIM), se actualiza diariamente y puede ser consultado libremente (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrezl Omim). Su primera edicin listaba 1.487 genes. Al da 3 de octubre de este ao, OMIM registra 13.027 entradas, pero los genes relacionados con enfermedades suman 1.112 y las enfermedades mendelianas totalizan unas 1.500. La diferencia entre 1.112 y 1.500 se explica porque diferentes mutaciones en un mismo gen pueden producir diferentes enfermedades. Por ejemplo, mutaciones inactivantes y tambin algunas activantes del proto-oncogen RET causan la enfermedad de Hirschprung; otro tipo de mutaciones activantes de este gen causan el sndrome de neoplasia endocrina mltiple tipo 2 (MEN2). Toda la tecnologa que se ha desarrollado en la ltima dcada para el estudio del genoma humano, ha permitido la identifcacin y caracterizacin de genes cuya existencia era sugerida por evidencias indirectas.

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Hace casi veinte aos atrs tuvimos la oportunidad de estudiar una paciente que consult por haber tenido abortos espontneos a repeticin. Era de baja estatura, con acortamiento mesomlico de las extremidades e incurvacin distal de cbito y radio. Radiolgicamente tena una deformidad de Madelung a nivel de ambas muecas. Este conjunto de anomalas esquelticas recibe el nombre de Discondrosteosis de Leri-Weill. El estudio citogentico de la paciente demostr una translocacin de la regin heterocromtica del cromosoma Y (que no transcribe) en la regin distal del brazo corto de uno de sus cromosomas X, lo que debi ocurrir durante la meiosis paterna. Esta translocacin era, con toda probabilidad, la responsable de los abortos al inducir errores en la meiosis y anomalas cromosmicas en los vulos. En la bsqueda de la literatura nos encontramos con dos casos con caractersticas fsicas similares. Publicamos este caso en la Revista Mdica de Chile en 1985. La frase final de la discusin terminaba as: "... que la regin Xp22pter codifique genes involucrados en el crecimiento y modelaje del esqueleto". Este gen putativo fue reconocido en MIM en la edicin siguiente con carcter de hipottico. La regin distal de los cromosomas X e Y est constituida por una secuencia de 2,6 Mb, idntica en ambos. Estas regiones se recombinan durante la meiosis masculina, por lo que se las denomina regiones seudoautosmicas (PAR1: Pseudo Autosomic Region). Los genes de esta regin en el X escapan al proceso de inactivacin en la mujer, de manera que ambas copias son activas en ambos sexos. En 1997, Rao y cols identificaron y clonaron un nuevo gen en la regin distal del brazo corto de los cromosomas X e Y al que denominaron SHOX (Short stature Homeobox containing gene). El gen SHOX est contenido dentro de PAR1 y tiene una extensin de 170 Kb; transcribe dos protenas, una de 292 aminocidos y otra de 225, por procesamiento alternativo del RNA y se expresa en el tejido osteognico y en el primer y segundo arcos farngeos. Es un gen que contiene Homeobox, una secuencia de DNA de 180 bp altamente conservada, desde los invertebrados al hombre. Las protenas Homeobox funcionan como FT, regulando la expresin de otros genes fundamentales en el desarrollo. Los pacientes que tienen solo una copia de SHOX, como ocurre en el sndrome de Turner (45,X), en los casos que tienen una delecin de la regin terminal de Xp o Yp (como en nuestra paciente) o que tienen mutaciones intragnicas, son de baja estatura y presentan una o ms anomalas esquelticas, tales como mesomelia, cuartos metacarpianos cortos, cbito valgo, deformidad de Madelung, genu valgum o extremidades inferiores relativamente cortas. Tambin se han encontrado deleciones de SHOX en algunos pacientes diagnosticados como portadores de talla baja idioptica, sin anomalas esquelticas. Pacientes que tienen tres copias de SHOX, como ocurre en el sndrome de Klinefelter (47,XXY), en los hombres XYY, en las mujeres 47,XXX y en otros raros casos de anomalas estructurales de uno de los cromosomas sexuales, tienen mayor estatura y metacarpianos y extremidades inferiores ms largas. Estas observaciones permiten concluir que SHOX funciona como un represor de la maduracin del cartlago de crecimiento y de la fusin epifisiaria. Su deficiencia permite una maduracin esqueltica acelerada, que se manifiesta muy claramente durante la pubertad, particularmente en los segmentos distales de las extremidades, como se observa en la Discondrosteosis y en el sndrome de Turner; en el caso de este ltimo se asocian los efectos del desbalance cromosmico. Las enfermedades comunes de los adultos (enfermedad coronaria, hipertensin arterial, algunos desrdenes psiquitricos), asi como las anomalas congnitas ms frecuentes (labio leporino, displasia de caderas) y la mayor parte de las diferencias fenotpicas normales (estatura, peso, presin arterial) son de determinacin multifactorial, es decir, producto de la interaccin de diversos factores genticos y no genticos (medio ambiente, estilo de vida). La predisposicicin o susceptibilidad para tener una caracterstica o desarrollar una enfermedad se hereda de ambos progenitores, pero su herencia no tiene los patrones mendelianos. Si para las enfermedades monognicas ha sido difcil individualizar el gen y ubicarlo en el mapa fsico de los cromosomas, para las enfermedades o caractersticas de determinacin multifactorial esta tarea lo ser ms. Una manera de acercarse al problema es relacionar estas condiciones con polimorfismos del DNA, de los cuales hay varios tipos: RFLP (restriction fragment length polymorphisms), VNTR (variable number of tandem repeat.s), entre otros. En el estudio de la secuenciacin de nuestro genoma se ha encontrado que cada 1000 a 2000 bp hay un nucletido que es distinto y que puede estar dentro de la secuencia de un gen, contiguo a l o en regiones no codificantes. Esta caracterstica, que es hereditaria, se denomina polimorfismo de un nucletido o SNP (single nucleotide polymorphism). Los SNP estn presentes en todo nuestro genoma, se han identificado ms de 1.400.000 de ellos y se los considera la fuente de variacin entre los individuos de una misma especie, a la vez que pueden explicar la susceptibilidad a (o el efecto protector contra) diversas enfermedades. Todo el nuevo conocimiento aportado por el estudio de nuestro genoma y por las tcnicas moleculares van a introducir cambios significativos en nuestro modo de comprender, clasificar y tratar las enfermedades. Estos cambios se van a notar en diversos aspectos. El diagnstico molecular es posible en la actualidad para cerca de un centenar de enfermedades, nmero que est creciendo en forma exponencial. En nuestro medio, el anlisis de mutaciones en casos de hiperplasia suprarrenal congnita, de neoplasia endocrina mltiple tipo 2 o de fibrosis qustica son los ms frecuentes. El conocimiento preciso de

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la base gentica de una enfermedad nos permitir saber el comportamiento biolgico de ella. Se ha desarrollado una nueva tecnologa, la de las llamadas micro matrices de DNA (DNA microarrays). Consisten en una coleccin de cientos o miles de secuencias ordenadas en una fase slida. De la muestra que se desea estudiar se extrae el RNA mensajero y a partir de ste, se sintetizan copias de DNA complementario utilizando nucletidos que se marcan con fluorescencia; estos cDNA se hibridan en la micro matriz. La intensidad de la fluorescencia en cada punto de hibridacin indica la relativa abundancia de los distintos mRNA. Ello permite el anlisis de un gran nmero de genes en forma simultnea, generando patrones de expresin gnica que pueden ser caractersticos de una enfermedad. Estas micro matrices tambin pueden ser utilizadas para la pesquisa de polimorfismos y mutaciones. Una reciente publicacin seala que el anlisis de expresin gnica permite distinguir las leucemias mieloide aguda y linfoblstica aguda, cuyos tratamientos son muy diferentes. De 6.800 genes estudiados, 1.100 se expresaron en forma diferente en ambas leucemias. De stos hubo 50 genes que consistentemente permitieron diferenciar ambas leucemias con 85% de sensibilidad y 100% de especificidad. De esta forma, el mdico y el paciente podrn optar por el tratamiento ms apropiado para la enfermedad y para el enfermo. El conocer la predisposicin a desarrollar una enfermedad har que las personas modifiquen algunos hbitos de vida o se sometan a procedimientos diagnsticos frecuentes y regulares o a tratamientos preventivos. Ejemplos son algunos cnceres de colon o mama o la neoplasia endocrina mltiple tipo 2. En la actualidad se puede prevenir o atenuar la masculinizacin de los fetos de sexo femenino afectados de hiperplasia suprarrenal congnita suministrando a la madre dexametasona a partir de la sexta semana de gestacin; con ello se logra frenar las suprarrenales del feto, evitando la sobreproduccin de andrgenos. El riesgo de contar con informacin que indique la susceptibilidad o predisposicin a patologas especficas, es que algunas personas podrian pasar su vida esperando una enfermedad que quizs nunca llegar, lo que podramos llamar hipocondra gentica. La pesquisa neonatal de algunas enfermedades y su oportuno tratamiento permite que los afectados no desarrollen los sntomas de la enfermedad (prevencin secundaria). En la actualidad sta se hace para hipotiroidismo y fenilketonuria, pero en el futuro se extender a otras condiciones. Los heterocigotos de mutaciones de enfermedades recesivas nunca enfermarn, pero pueden tener, con otro heterocigoto, descendencia afectada, a veces de enfermedades letales, como la enfermedad de Tay-Sachs. En sta y otras enfermedades es posible el diagnstico molecular a los portadores, de tal forma que ellos tomen sus decisiones reproductivas de manera informada. La terapia gnica consiste en reemplazar un gen mutado por uno funcional, lo que todava puede considerarse como en etapa experimental. La terapia basada en las caractersticas genticas del paciente (farmacogentica) permitir el uso racional de los medicamentos. La investigacin de los polimorfismos de los citocromos P450 2C9 y 2D6 de una persona, que se relacionan con la velocidad de metabolizacin heptica de las drogas, har posible que las dosis sean dadas a la medida del paciente, a la vez que se podr predecir si ste est en riesgo de desarrollar alguna reaccin adversa. El da que se conozca cmo funcionan los genes y cules son los trastornos moleculares que ocurren en la enfermedad, se podrn disear drogas especficas para ese problema. En otras circunstancias, en vez de sustituir el gen, se podr sustituir la protena (biosinttica) que codifica o suministrar alguna molcula que interacte e inhiba una proteina nociva. Un buen ejemplo es el de la leucemia mieloide crnica. En ella, la translocacin cromosmica 9/22 (cromosoma Philadelphia) genera un gen quimrico y una protena anormal que induce una descontrolada multiplicacin de la serie blanca. Recientemente se ha desarrollado una droga (STI 271) que se adhiere a esta protena y bloquea su accin. Los ensayos clnicos han mostrado una clara mejora y sin todos los efectos secundarios de la quimioterapia convencional. Despus de este anlisis parcial y relativamente superficial del impacto del Proyecto del Genoma Humano sobre la medicina, podra quedar la sensacin que la gentica lo ser todo, cayendo en el reduccionismo y en el determinismo. Nosotros somos el producto de nuestros genes y del ambiente en que fuimos concebidos, nacimos, nos criaron y de las circunstancias de la vida que nos ha tocado vivir.

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EXPERIMENTOS EN LA EXPRESIN NEUROENDOCRINOLGICA INDUCIDA (NEUTRALIDAD GENTICA): UNA ABERRACIN CIENTFICA EN LOS AOS 70 DAVID REIMER THE BOY WHO LIVED AS A GIRL
(Versin traducida al espaol, de la CBC News Inedepth)
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David Reimer naci un 22 de agosto de 1965 como Bruce Reimer, fue un canadiense que naci como hombre, pero fue sexualmente reasignado y convertido en mujer, despus de que su pene fuera accidentalmente destruido durante su circuncisin. El psiclogo John Money supervis su caso, considerando que la reasignacin de Reimer fue exitosa, y que eso probaba que la identidad de gnero se aprenda. Sin embargo, el sexlogo Milton Diamond constat que Reimer nunca se identific con una mujer, y que empez a vivir como un hombre a la edad de 15 aos. Reimer acab haciendo pblico su caso para as evitar prcticas similares en el futuro, y despus de sufrir una fuerte depresin, problemas econmicos y el final de su matrimonio, acab suicidndose en 2004. David Reimer naci con el nombre de Bruce, siendo gemelo con su hermano Brian, en la ciudad de Winnipeg, en Manitoba. A los hermanos se les diagnostic fimosis a los seis meses de nacer, por lo que a los ocho meses se les circuncid. El urlogo encargado de realizar la operacin utiliz un mtodo de cauterizacin poco corriente que acab quemando el pene de David Reimer. La preocupacin de sus padres de que su hijo no fuera a ser feliz ni de que pudiera tener una vida sexual normal sin pene les hizo tomar la determinacin de llevarle a Baltimore a la consulta de John Money en el hospital Johns Hopkins. Money era un psiclogo conocido por sus trabajos sobre los roles de gnero y el desarrollo sexual realizados a partir del estudio de pacientes intersexuales. Adems, era uno de los impulsores de la teora de la neutralidad de gnero, sosteniendo que la identidad de gnero se aprendia desde la infancia por aprendizaje social, y que eso poda ser cambiado. El matrimonio Reimer haba visto a John Money en el programa de televisin de noticias canadiense This Hour Has Seven Days, exponiendo sus teoras acerca del gnero. Tanto l como otros mdicos que trabajaban con nios con anomalas en sus genitales consideraban que el pene era irreemplazable, pero que mediante ciruga se poda crear una vagina funcional, teniendo Reimer ms posibilidades de madurar sexualmente con xito como chica que como chico. Finalmente, convencieron a los padres de que la reasignacin de sexo iba a ser lo ms beneficioso para Reimer, por lo que cuando tena 22 meses se le practic una orquidectoma, extirpndole los testculos. Se le reasign como mujer y se le cambi el nombre por Brenda. Pero lo que no saban era que John Money (en secreto) quera usar a David como parte de un experimento para probar su punto de vista de que la identidad de gnero no es innata, sino que est determinada por la naturaleza y la crianza. Money se encarg de la ciruga y del apoyo psicolgico, y durante diez aos estuvo viendo a Reimer una vez al ao para evaluar el resultado de la operacin y la reasignacin. El caso de Reimer era nico para estudiar la influencia del entorno en los roles de gnero por dos motivos: primero, por su hermano gemelo, Brian, que poda servir como control del experimento, al compartir genes, ambiente familiar y ambiente intrauterino; y segundo, porque David era la primera persona sin ninguna anomala en su diferenciacin sexual a la que le reasignaron su sexo. Durante varios aos, Money escribi sobre el caso (lo llamaba caso John/Joan), describiendo un aparente xito del desarrollo de la personalidad femenina de David, lo que implicaba la viabilidad de la reasignacin y de la reconstruccin quirrgica incluso en personas que no eran intersexuales. Money escribi: Su comportamiento es claramente como el de una nia, muy distinto de las maneras de chico de su hermano gemelo. Las notas tomadas por un estudiante del laboratorio de Money durante las visitas anuales de control revelan que los padres de David Reimer mentan al personal del laboratorio acerca del xito del experimento. Luego se supo que el hermano gemelo de David era esquizofrnico. Para David Reimer las visitas de control a Baltimore eran traumticas ms que teraputicas. Cuando el Dr. Money intent convencer a la familia para implantar a Reimer una vagina mediante ciruga, la familia abandon las visitas de control. Desde que le practicaron la orquidectoma, David Reimer orinaba a travs de un agujero que le haban practicado en el abdomen. Durante la adolescencia le suministraron estrgenos para provocar el crecimiento de los pechos. Al dejar la familia de realizar las visitas peridicas, Money dej de publicar sobre el caso, sin dar a entender que el experimento haba fracasado. Dos dcadas despus, Reimer escribi junto con John Colapinto como, al contrario de lo que escriba John Money, durante el periodo que vivi como Brenda nunca se identific con una chica. Sus compaeros le intimidaban y le daban de lado y ni los vestidos de volantes (que se vio obligado a usar durante el glido invierno de Calgary), ni las hormonas femeninas le hicieron sentir mujer. A los 13 aos empez a sufrir depresiones, y les dij a sus padres que se suicidara si le obligaban a ver de nuevo al Dr. Money. Siguiendo el consejo del endocrino y psiquiatra de David, en 1980 sus padres le contaron la verdad acerca de su reasignacin. A los 14 aos, Reimer decidi asumir su papel masculino, y se puso de nombre David. En 1997, Reimer haba sometido a un tratamiento para revertir la reasignacin, que inclua inyecciones de testosterona, una mastectoma doble, y dos operaciones de faloplastia. Tambin se cas con una mujer y se convirti en el padrastro de sus tres hijos. Su caso obtuvo repercusin internacional en 1997, cuando cont su historia a Milton Diamond, un sexlogo que le convenci para que le dejara contar su historia, y as evitar que se repitieran casos como el suyo. En diciembre de ese ao, John Colapinto public en la revista Rolling Stone su caso. Despus escribi un libro sobre la historia de David Reimer, As Nature Made Him: The Boy Who Was Raised as a Girl. Su caso constituy un apoyo para los cientficos que pensaban que las hormonas prenatales e infantiles influyen intensamente en la diferenciacin del cerebro y la identidad de gnero. Tambin aparece un escepticismo en cuanto a las reasignaciones, aunque sean en personas intersexuales con deficiencias o insensibilidad a la testosterona.

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http://www.cbc.ca/news/background/reimer/

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Para finalizar, y observar el anterior caso presentado, explicamos el hecho real de uno de los temas tan estudiados en la Gentica, la INFLUENCIA AMBIENTAL como factor en la expresin gnica, es pues, una mala interpretacin de lo que las ciencias auxiliares pueden revelarnos, puesto que en la informacin genmica, se halla ms que caractersticas fsicas, algunas predisposiciones bsicas, etctera. Es sabido ya que el AMBIENTE slo cumple la funcin de catalizador, revelando tendencias propias del individuo presentes ya desde el nacimiento. Si no, sera controversial explicar el hecho de que la homosexualidad, la tendencia a las drogas entre otras, slo estn presentes como posibilidades en algunos individuos, en otros no, y otros que s la desarrollan, revelndose a cualquier estmulo externo AMBIENTAL, entiendo en otras palabras que es posible marcar una diferencia notoria entre las caracterstica genticas propias y los factores ambientales aprendidos, de los que podemos inferir, simplemente como un DETERMINISMO GENTICOS PRECISO, del que el ambiente funciona tan slo como un activador. Un error caracterstico en las ciencias genticas, en la actualidad (y debido a la intrincada informacin que por el momento se posee) es que no se conoce an o mejor dicho no se toma en cuenta la basta informacin de casos, que revelan a simple vista el factor capital de la gentica, mas concisamente de la informacin que esta puede darnos, an se mantiene la impresin errnea de que el ambiente puede condicionar nuestra expresin genotpica 14, como acabamos de presentar el caso de estudio anterior, y como muchos posibles ejemplos, afirmamos que No hay neutralidad gentica, no es posible que el ambiente module una expresin EPIGENTICA, No es posible que todos seamos iguales, orgnicamente, en las respuestas hormonales y neuronales, esto ya es sabido, pero lo que escapa a la comprensin es el sencillo hecho de que YA ESTAMOS CONDICIONADOS A UNA MODALIDAD DE RESPUESTA AUTOMTICA EN LA EXPRESIN SOCIAL, BIOLGICA Y PSQUICA. Es entonces esta informacin la descripcin de muchos procesos microbiolgicos, pues el rol que cumple la expresin gentica en el sistema endocrinolgico es la de promotor y regulador, se sabe que las HORMONAS MODULAN LA EXPRESIN GNICA DE LOS TEJIDOS, algunas hormonas capitales como la dopamina, endorfina, serotonina, entre otras, son parte de diferentes balances en cada individuo, como parte de un mandato inmediato de corto y largo plazo de la Genmica Humana, puesto que hay una estrecha relacin entre la expresin epigentica y los factores neuroendocrinolgicos, como por ejemplo el hecho de que la Melatonina protege al ADN del dao causado por los radicales libre. 15 En fin, todo proceso biolgico guarda en s a su vez, muchos otros mecanismo internos de proteccin, regulacin, induccin, anulacin, etc. De estos recalcamos los procesos genticos, los procesos neuroendocrinolgicos y la relacin cromosoma-clula, como el lenguaje propiciante para la modulacin EXTRA-GENTICA, de dichos procesos, como veremos posteriormente.

INTERACCIN ENTRE EL CROMOSOMA Y LA CLULA Funcin Celular en la regulacin del lenguaje gentico:
Ya habiendo visto la relacin entre al ADN y las manifestaciones NeuroEndocrinolgicas, a travs del almacenamiento, la codificacin de la misma, los procesos Neurolgicos y Hormonales como sus reguladores y el rol que cumple la expresin gnica en el Sistema Neuroendocrino; es que debemos analizar cmo es que todos estos procesos genticos llegan a expresarse en la clula (a travs de sus diferentes niveles de regulacin), para as ser parte del mecanismo organolgico y de los sistemas INTERACTUANTES, para que se d el fenmeno final de EXPRESIN. Es por eso, que hablamos de una interaccin cromosoma-clula, de la que a partir de ah se podrn evidenciar los diferentes comportamientos orgnicos del ser Humano, pues como todo SISTEMA UNIFUNCIONAL es necesario una comunicacin directa de los pequeos procesos (atmicos-celulares, etc.) hasta los grandes procesos o mecanismos los que son parte el compendio Psicobiolgico de COMPORTAMIENTO HUMANO. En la siguiente parte de nuestra investigacin expondremos un mecanismo no tomado antes en cuenta, este ha de ser de carcter PROMOTOR, REGULADOR Y DIRECCIONADOR, siendo de naturaleza fornea se hace IMPERATIVA la necesidad de hablar de un MACROCOMPLEJO SINCRONIZANTE entre los procesos genticos, los neuroendocrinolgicos y los Biofsicos (AMBIENTE ELECTROMAGNTICO DE INFLUENCIA), partimos pues, ahora, de la interaccin bsica entre los Cromosomas y la Clula, para proyectarnos, como hemos mencionado, hacia la totalidad del ORGANISMO. Presentamos a continuacin, el mecanismo gentico de REGULACIN, a travs de sus diferentes niveles: NuclearCitoplasmtico y Extraplasmtico:
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N. del A. La expresin fenotpica puede ser influenciada por el ambiente, como el cambio del color de cabello en el Ser Humano, de las plumas y del pelaje en los animales; pero, a su vez existen adems mutaciones que alteran el estado natural de nuestra informacin gentica, cambiando la expresin fenotpica. No nos referimos de ningn modo a estos casos, puesto que es en la epigentica (mecanismos de regulacin gentica que no implican cambios en la secuencias de ADN) en los que el ADN Humano haya sostn perdurable para sus funciones Psicobiolgicas. Vijayalaxmi, B.Z., Reiter.J. Sewerynrk, E.Melts, M.L. y Poeggler, B.Melatonin Protects Human Blood Lymphocites from Radiation Induced Chromosome Damage. Mutation Reserch 1995; 346(): 23-31.

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METILACIN DEL ADN

La metilacin del ADN consiste en la adicin de un grupo metilo a molculas de citosina, y est relacionada con la La regulacin gentica comprende todos aquellos procesos que afectan la accin de un gen a nivel de traduccin o transcripcin, regulando sus productos funcionales.
MODIFICACIN QUMICA Y ESTRUCTURAL DEL ADN O LA CROMATINA

Todas estas modificaciones a nivel del genoma tienen en comn que su mecanismo de accin se basa en un control del acceso que tienen las RNA polimerasas al DNA. Este tipo de control de la expresin gnica es conocido tambin como control epigentico.
DESCONDENSACIN DE LA CROMATINA

Para que los enzimas encargados de la transcripcin puedan realizar su funcin sobre unos genes, es necesario que la cromatina est descondensada y los promotores de estos genes no se encuentren embebidos en una superestructura cromatnica. Las evidencias de que el DNA que est siendo transcrito activamente se encuentra descondensado nos las provee un experimento en el que el DNA de un ncleo es digerido con bajas concentraciones de DNasaI. Podemos comprobar mediante esta digestin, que las regiones degradadas en distintos tipos celulares no coinciden, debido a que los distintos tipos celulares expresan genes distintos, es decir, presentarn genes que expresan en comn, y genes que slo expresa uno de los dos tipos celulares. Adems, la metilacin de DNA juega un importante papel en la impronta genmica.
Grfico 10: Niveles de regulacin de la expresin gnica.

silenciacin de genes. Este fenmeno tiene una gran importancia en la regulacin de la expresin gnica en la mayora de los vertebrados. Los residuos de citosina metilados tienden a acumularse en regiones cercanas al extremo 5' de los genes, donde se suelen situar las regiones promotoras. La metilacin de bases puede conllevar que se impida el reconocimiento de los promotores por las polimerasas, o que induzca la unin de enzimas encargados de la condensacin de esa regin de la cromatina, lo que puede traducirse en una silenciacin de un gen concreto, o de toda una regin de DNA. Las protenas metiltransferasas metilan citosinas que suelen estar situadas en secuencias 5'-CG-3'. Tambin se encuentran metiladas las secuencias complementarias a estas 3'-GC-5'. Adems, tras la replicacin, el DNA de la cadena de nueva sntesis, es metilado segn los patrones de metilacin de la cadena molde. De esta forma, las modificaciones a nivel de la expresin gnica pueden ser transmitidas de una generacin celular a la siguiente. Se ha comprobado con gemelos idnticos, que los patrones de metilacin no se transmiten slo por herencia, sino que el medio tambin influye en esto.
MODIFICACIONES EN HISTONAS Y PROTENAS ASOCIADAS AL DNA

Las molculas de Histonas presentan una regin que sobresale de la estructura, y que es usada como objetivo para la adicin de grupos metilo, acetilo o fosfato. Las distintas combinaciones de grupos aadidos a las histonas, son ledas de diferente manera por otras protenas, que se encargan de condensar o descondensar la estructura hasta el nivel de empaquetamiento necesario. Esto es lo que se conoce como Cdigo de histonas.

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MODIFICACIN DEL GENOMA POR DELECIN Y AMPLIFICACIN

A pesar de que las evidencias de los primeros experimentos mostraron que todas las clulas de un organismo eucariota pluricelular presentaban el mismo genoma, existen excepciones en las que diferentes tipos celulares presentan diferente genoma. Uno de ellos, el ms conocido, es el caso de los eritrocitos (glbulos rojos) de mamfero, que al llegar a una cierta concentracin de hemoglobina en su interior, expulsan su ncleo completo. Otro ejemplo de deleciones en el genoma de un organismo segn el tipo celular, es el de los coppodos. En el desarrollo embrionario de este grupo de invertebrados, las clulas eliminan regiones de su genoma que no van a utilizar al diferenciarse. Esto sucede en la mayora de las clulas de estos organismos, excepto en aquellas que estn destinadas a llegar a ser gametos. Adems de la eliminacin de regiones genmicas que no van a ser tiles, algunos tipos celulares de algunos organismos son capaces de amplificar regiones cuyo producto gnico va a ser requerido en grandes cantidades. Un ejemplo clsico de amplificacin de regiones del genoma es el de los genes encargados del rRNA de la rana Xenopus laevis. En el genoma haploide de esta especie existen alrededor de unas 500 copias de los genes responsables del rRNA. Sin embargo, durante la oognesis, esta cifra multiplica, llegando a alcanzarse en el oocito maduro alrededor de dos millones de copias de los genes del rRNA.
REORGANIZACIN DEL GENOMA

Se trata de un mecanismo poco frecuente en el que segmentos del genoma cambian de localizacin en el genoma. Uno de los ejemplos de este tipo de regulacin epigentica lo encontramos en la seleccin del tipo "sexual" ("a" y "" en las levaduras. La reproduccin sexual en levaduras se produce cuando se juntan dos clulas haploides de distinto tipo. Las clulas haploides portan los genes para ambos tipos a y , pero slo expresan el fenotipo de aquel que se encuentra en una regin llamada MAT locus. Lo que sucede es que realizan copias de los genes HML y HMRa segn la situacin y estas nuevas copias se insertan en el MAT locus, tras eliminarse la copia del gen que hubiese antes ah. HML y HMRa son genes codificadores de factores de transcripcin que inducen la expresin del fenotipo o a, respectivamente. De esta forma cada clula porta los genes para los dos fenotipos, pero slo se expresarn los que tengan una copia del gen de sus respectivos factores de transcripcin en el interior del MAT locus. Otro caso es el de la creacin de anticuerpos por parte de los linfocitos de vertebrados. En los vertebrados se produce gran cantidad de tipos de anticuerpos. Esto se consigue, gracias a una reordenacin, durante el desarrollo de los linfocitos, de los segmentos del DNA que codifican para alguna subunidad de los anticuerpos. Por ejemplo, en el caso de las cadenas pesadas de los anticuerpos, stas estn formadas por por un segmento variable V, otro D y otro J, adems de un segmento C que es siempre constante. En el DNA genmico, existen genes para varios tipos de segmentos V, D y J. Durante su desarrollo hasta linfocitos, estas regiones se reorganizarn aleatoriamente, de forma que quedarn agrupados un V, un D y un J, dando lugar a la cadena pesada en cuestin. Gracias a esto se pueden producir unas 24 000 cadenas pesadas de anticuerpo diferentes. Si a esto aadimos que la cadena ligera presenta una variabilidad ligeramente menor, nos encontramos con una cantidad enorme de anticuerpos diferentes.
MODIFICACIN POSTRANSCRIPCIONAL

La modificacin postranscripcional sucede cuando un precursor ARNm madura en ARNm durante la sntesis de protenas. Ocurre en 3 pasos: en el primero es el precursor con una gran variedad de protenas y se modifica por poliadenilacion; en el segundo paso se le agrega a la cadena de precursor un fragmento de cadena que promueve la asociacin de protenas; en el tercer paso se retiran los intrones (partes no tiles para la sntesis proteica), dejando los exones (fragmentos activos par la sntesis proteica) para formar la molcula de ARNm. 1. Procedimiento del pre-mRNA eucarionte: Las clulas eucariontes convierten el transcripto primario inicial sintetizado por el RNA polimerasa II en un mRNA funcional. Tres eventos principales tienen lugar durante el proceso:

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Formacin del casquete 5: Las molculas de RNA nacientes producidas por el RNA pol II alcanzan una longitud de 25-30 nucletidos, se aaden a sus extremos 5 la 7-metilguanosina. En este paso, el RNA es catalizado por una enzima dimrica formadora del casquete, la cual se asocia con el dominio carboxiloterminal (CTD) de la RNA pol II. Por dicha enzima formadora del casquete no se une el RNA con la pol I o pol III que no contienen un CTD, con lo que la formacin del casquete es especfica de los transcriptos producidos por la RNA pol II. Corte / poliadenilacin 3: El corte y poliadenilacin 3 de los pre-mRNA estn estrechamente acoplados.El ensamblaje del gran complejo corte/ poliadenilacin multiproteico alrededor de la seal poli (A) rica en AU en un pre-mRNA es anlogo en muchos aspectos a la formacin del complejo de preiniciacin de la transcripcin en la caja TATA rica en AT de una molcula de DNA molde. Los complejos multiproteicos se ensamblan cooperativamente a travs de una red de interacciones de cido nuclico-protena y protena-protena. Corte y empalme del RNA: El corte y empalme del RNA se produce en secuencias conservadas cortas de los pre-mRNA mediante dos reacciones de transesterificacin.

El proceso tiene lugar en el ncleo a medida que el precursor del mRNA naciente se transcribe y el mRNA funcional producido es transportado al citoplasma.
MODIFICACIN POSTRADUCCIONAL

Es la modificacin qumica de una protena despus de su traduccin. Se puede transformar la estructura de la protena, adicionndole un grupo funcional (acetato, lpido, carbohidrato, fosfato) o cambiar la naturaleza de sus aminocidos, o cambiar su estructura por puentes bisulfuro, o romperla en dos por accin de una enzima. Existen otras formas para modificar una protena, como la fosforilacin, que sirven para controlar el comportamiento de una protena (como activar o inhibir una enzima). 16 La expresin gnica espacio-temporal es la activacin de genes especficos en los tejidos de un organismo en momentos especficos durante el desarrollo. Los patrones de activacin de genes varan mucho en complejidad. Algunas son sencillas y estticas, tales como el patrn de tubulina, que se expresa en todas las clulas en todo momento en la vida. Algunos, por el contrario, son extraordinariamente complicado y difcil de predecir y modelo, con la expresin extremo fluctuante minuto a minuto o de clula a clula. Variacin espacio-temporal juega un papel clave en la generacin de la diversidad de tipos de clulas que se encuentran en organismos desarrollados; ya que la identidad de una clula se especifica por la recogida de los genes expresados activamente dentro de esa clula, si la expresin del gen fue uniforme espacial y temporalmente, podra haber menos ms un tipo de clula.

Grfico 11: Patrones de expresin gnica se regulan tanto espacial como temporalmente en embriones de Drosophila melanogaster.

Consideremos el gen alas, un miembro de la familia de genes Wnt. En el desarrollo embrionario temprano del organismo modelo Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta, sin alas se expresa a travs de casi todo el embrin en bandas alternadas tres celdas separadas. Este patrn se pierde en el momento en que el organismo se transforma en una larva, pero sin alas todava se expresa en una variedad de tejidos, tales como los discos del ala imaginal, parches de tejido que se desarrollarn en las alas de las adultas. El patrn espacio-temporal de la expresin gnica alas est determinada por una red de interacciones reguladoras que consisten en los efectos de muchos genes diferentes, tales como incluso-omiten y Krppel.

16 Pierce, B.A. 2010. Gentica. Un enfoque conceptual. 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana. Becker, W.M. Kleinsmith, L.J. Hardin, J. & Bertoni,G.P. (2009) The World of the Cell (17th edition). Pearson Education, Inc.

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Grfico 11: Diferencia gentica expresada en el tiempo.

Qu causa las diferencias espaciales y temporales en la expresin de un gen? Debido a que los actuales patrones de expresin dependen estrictamente en los patrones de expresin anteriores, hay un problema regresiva de explicar lo que provoc las primeras diferencias en la expresin gnica. El proceso por el cual se convierte en la expresin gnica diferencial uniforme espacial y temporal que se conoce como ruptura de la simetra. Por ejemplo, podramos decir de la expresin gentica que cambia en el desarrollo fenotpico de un individuo a lo largo de un tiempo cronolgico, evidenciado, en el color del cabello, la textura de la piel, la osificacin de los huesos, el tamao de las orejas, ente otras, para el caso del Ser Humano. 17

Pues bien, nos preguntamos por aquel instinto (pues no se le puede reconocer de distinta manera) de PseudoIndividualizacin Humana, que le hace disgregarse del ambiente, y no reconocemos este elemento ms como un entorno de presiones electromagnticas que resuenan y alternan con nuestro organismo, de una manera ms orgnica que un simple ecosistema o una estacin astronmica. Es pues, sensato pensar en la Unidad del sistema solar, nuestro Macroambiente o Macro-cosmos, en el que la vida se sumergi a partir del tercer planeta y sus excelentes condiciones; Por qu mirar tan lejos, a tan gran escala?, la respuesta esta justamente por ser la Mayor escala ambiental que nos alberga, esta nos mantiene en un complejo sincronismo a nosotros los Vertebrados superiores, y a toda la vida del Planeta. Pues no estamos alejados de los Campos electromagnticos de tan colosales cuerpos celestes, pues no estamos a salvo del mar de corrientes magnticas en el que nadamos literalmente veamos una posibilidad verosmil, una cientfica revelacin, que desaloja prejuicios y falsedades de la boca de los pseudocientficos y de los charlatanes de la sociedad, dejmoslo en manos de la VERDADERA CIENCIA.

HIPTESIS BIOFSICA DE RESONANCIA CELULAR CON LOS CAMPOS GEOMAGNTICOS DEL SISTEMA SOLAR La clula como resonador BioPsquico:
Por mucho tiempo se ha hablado de energa, dentro de los temas sociales, religiosos y cientficos; hasta hora la Comunidad Cientfica, no ha admitido tal concepto sino es, en relacin a los temas Fsicos y todos los que estos le ataen, no obstante ya en otros campos, como la Bioqumica, la Qumica propiamente dicha, entre otros, adoptan este trmino como la medida paralela de consecuencia de lo que se llama el ATP, ADP, AMP, y las funciones Mitocondriales. En otros campos hablamos de energa trmica, energa elctrica, energa radiante, energa qumica, energa nuclear, y posiblemente muchos ms. Los Fsicos no predicen, a sabiendas de sus limitaciones No aceptadas, que podran haber muchas ms clases de energa, en correlacin con las fuerzas naturales y los estados de la Materia. Siendo este un tema muy amplio y que escapa a las razones de esta investigacin, es pues, que nos centramos en el trmino Resonancia: Qu es entonces resonancia? Resonancia de Qu? Resonancia se define como la respuesta alterna y oscilante de un generador de energa hacia otro generador de energa, en la interrelacin de Dador y Receptor alternante. Este concepto viene a ser acomodado en base a sus diferentes aplicaciones como la acstica, msica, mecnica, electrnica, electromagntica, etc. En la Qumica resonancia es el sistema de enlace entre los tomos de una molcula que, debido a la compleja distribucin de sus electrones, obtiene una mayor estabilidad que con un enlace simple Bien, antes de abordar este concepto, en trminos de la BIOLOGA, es preciso comentar un fenmeno Biofsico, que se suscita desde los complejos ms pequeos hasta los ms grandes. En los campos de la mstica oriental, se afirm que la materia no existe, a risas de los cientficos occidentales, es que hoy por hoy, se vuelven a revisar los paradigmas citados, para encontrar una vez ms que tan cierto es esto, sorprendiendo a todos. Fsicos Modernos ya postularon hace mucho la Famosa y revolucionara Teora de las Cuerdas o Teora M (por citar una de las muchas otras, como la Teora del bosn Higgs, entre otras), la cual afirma que que bsicamente asume
17 https://www.genevestigator.com/

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que las partculas materiales aparentemente puntuales son en realidad "estados vibracionales" de un objeto extendido ms bsico llamado "cuerda" o "filamento", como afirman los trabajos de varios cientficos tericos (incluidos: Chris Hull, Paul Townsend, Ashoke Sen, Michael Duff y John H. Schwarz), Edward Witten, del Institute for Advanced Study. CONCORDAMOS PUES que es inaudito y arrogante dar por estacionado un concepto, pecado tan comn entre nuestros renombrados y poque no decirlo obtusos cientficos; pues s, la materia no es mas que energa en movimiento, movimiento a grandes escalas que determinan y definen los diferentes estados de la materia. Energa es pues, un concepto no ms controvertido, al Ser reconocido por el cientfico, y por ende por el Ser Humano, como fuente de la materia, de su materia (CUERPO) y de su Mente (PSIQUE). Los Fsicos Danielle Hemmert, y Alex Roudene, en su libro titulado Universos Parelelos, comentan: Energa y Materia son los dos polos de una misma sustancia. La energa es pesada. Dispersa su masa por la radiacin, a lo que acotamos sin lugar a dudas el origen de los campos magnticos y electromagnticos, como veremos ms adelante, producidos por generadores naturales del centro de la tierra (Ncleo) evidenciado en la electrsfera, y en los campos de rededor del Planeta tierra, dando los polos magnticos, etctera. y los otros planetas, donde queda esa energa emitida? Teora del campo unificado? Interaccin inteligente entre dichos fenmenos en relacin con los Seres Vivos? Resonancia biolgica?. Ms abajo sigue del texto, sigue La rapidez del movimiento crea la diferencia de las formas. El Ser Humano no es otra cosa que un sistema mvil de torbellinos de energa y la evolucin no es quizs ms que el continuo paso del potencialidades del estado esttico dinmico. Las diversas categoras de vibracin en los teres diferenciados, nos hace familiar el problema de la pluralidad de los mundos. Hace meditar que, en el orden de la Qumica, vibraciones diferentes hayan aportado ciento once elementos cifra hasta ahora conocida tomando en cuenta que el hombre no est compuesto sino de doce de estos elementos. Un poco ms o menos de carbono, de Oxgeno, o de Azufre rige la vida de un individuo y su porvenir. La resonancia postulada en esta investigacin tiene que ser entendida como una interaccin biofsica, NO excluyendo por ningn motivo los cuerpos biolgicos; los anteriores temas expuestos dan a conocer como es el complejo e intrincado mecanismo biolgico, entre las expresiones gnicas y los fenmenos neuroendocrinolgicos, es as como estos se regulan y nos regulan, pero no sino slo a escala HUMANA, y el entorno?, lo que ya habamos llamado una Influencia fornea, es imprescindible, volvemos a repetir, de tomar en cuenta nuestro Macro sistema biofsico, el sistema solar, puesto que Grandes cientficos de la histrica han develado su importancia en relacin a la vida humana. El tomo fsico ya no es considerado por la ciencia como inmutables. Emite, como el Ser Humano, ondas electromagnticas y todo se vuelve descarga y transmisiones entre centros cargados de energa. Ningn abismo sera salvado entre la vida y la conciencia, el espritu y la materia, el pensamiento y la forma. Nuestros sentidos no captan an el fenmeno, sino como resonadores., nos explica Hemmert. Evitamos hablar an puesto que esto corresponde a temas posteriores de la investigacin, quedndonos en la positiva de que NOSOTROS, Y POR ENDE NUESTRA FISIOLOGA, RESUENA Y ALTERNA CON LA ENERGA (especificaremos sin lugar a dudas esta parte) DEL MACROSISTEMA SOLAR, EN UN OSCILAMIENTO CONTINUO DEL QUE SE HACE RESPALDO CIENTFICO A LA BIOFSICA INTERNA, que expondremos a continuacin. Un punto importante que la naturaleza nos permite comprender es que todos los cuerpos radian, es decir la radiacin es inherente a la materia y con mucho ms razn a los cuerpos vivos, porque sino como se integraran nuestros ciclos biolgicos con los fenmenos externos geomagnticos y en s del Planeta tierra (con cada lugar, cada ambiente, estacin, sintona ecosistmica de habitabilidad, etctera), la integracin es inminente. El sabio cientfico Francs Serge Raynaud de la Ferrire 18 explica: Nuestros sentidos, lejos de estar pues perfeccionados, nos ponen en contacto con un Universo del cual no conocernos objetivamente sino una mnima parte; sin embargo, todo ser viviente, aunque fuese compuesto nicamente de una clula, recibe y emite ondas electro-magnticas y son las aglomeraciones de estas las que se manifiestan por los sentidos. De esta premisa importantsima nos toca reflexionar an ms con respecto a la informacin recibida por las fuerzas csmicas como se ha demostrado actualmente que las bacterias unicelulares, almacenan informacin gracias a presencia de magnetita en su interior y que algunas de ellas han sido atrapadas con xido ferroso (propiedad fsica inherente a las
UN RESONADOR BIOFSICO NATURAL: LA CLULA

18 Cientficos Francs, miembro de la UNESCO, Fundador de la gran Fraternidad Universal, Presidente de la Federacin Internacional de Sociedad cientficas FISS, de ttulos acadmicos y honorficos, siendo director de Administracin en el Instituto de Arqueologa y Prehistoria de Niza, y nominado al Premio Nobel de la Paz. Cita en sus: Propsitos Psicolgicos Tomo IX Medicina y Pseudomedicina; Pg 155.

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bandas magnticas de las tarjetas de crdito, o las pelculas de video o las filmadoras en fin) 19, y que de otro lado muy bien se sabe de la capacidad de almacenar informacin por parte del Sistema Nervioso, como veremos ms adelante. Se supone apenas que los genes son las tendencias hereditarias de las clulas y de los hombres que derivan de ella. Quin sabe si su funcin se extiende ms lejos y son en s mismos, principios inteligentes que nos ponen en relacin con la Consciencia Universal. La clula es, como ya sabemos, la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo, por tanto comprendemos que nuestro organismo opera autnomamente en pequea y gran escala, teniendo siempre una directriz (visto ya desde el desarrollo embrionario, en la formacin gradual de los Sistemas corporales), que es encaminada por la base macromolecular del ADN. Todas las clulas de los Seres Humano, tienen capacidades sofisticadas como la capacidad de guardar informacin capurada y procesada a la manera de una Memoria, esto pues es evidenciable en el desarrollo y desencadenamiento de las enfermedades a largo plazo, como las oncognicas, etctera. Pero tambin posees mecanismos auto-generadores de informacin, energa y regulacin; entendemos un proceso inteligente, dotado a esta Unidad con la finalidad de uniformizar una seal, a organismos de gran tamao y de compleja estructura funcional. De estas clulas humanas, resaltaremos la funcin de una de ellas: Las Neuronales, como veremos ms adelante. Una clula est compuesta esquemticamente por el protoplasma rodeado de la membrana celular; en el protoplasma est sumergido un ncleo constituido por un filamento tubular, que contiene el lquido conductor cubierto por una sustancia cromtica aislante. Esta clula puede ser considerada como un circuito oscilante microscpico, dotado de una longitud de onda determinada, muy corta.

19 Ing. Martn Wong Giraldo, Biofsica Celular en la percepcin extrasensorial y los disturbios emocionales - Per.

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Grfico 7: Mecanismo Biofsico, capacidad natural celular para oscilar.

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En efecto: el ncleo recuerda el circuito de Hertz; es un verdadero circuito elctrico dotado de la self-induction y de capacidad susceptible de oscilar y de resonar a una frecuencia muy elevada: la bobina de induccin est constituida por la espira que presenta el filamento del ncleo. El condensador est formado por la capacidad entre las dos extremidades del filamento. Todo los seres vivientes son asimilables a circuitos oscilantes de muy alta frecuencia, ya que estn constituidos por clulas que forman a su vez oscilaciones elementarias; nuestros sentidos, gracias a ese funcionamiento de las clulas, son los resonadores de verdaderas antenas de percepcin. Por tanto, entendemos a la clula como un RESONADOR BIOLGICO, a longitudes de onda de muy alta frecuencia, infiriendo adems la obvia regulacin de respuesta, que manifiesta esta estructura, ante un estmulo externo, siendo posible las mutaciones por radiacin, alteraciones genmicas, pero por sobre estas cosas intituladas alteraciones ambientales de accidente, comprendemos la OSCILACIN NATURAL EXTRAGENTICA, de regulacin, direccin y soporte, en influencias electromagnticas, proporcionadas por el Macrosistema en el que esta se desarrolla; estas tienen justamente la funcin especfica de ALTERNAR, cumpliendo una regla Biofsica (Hermtica) de SINCRONICIDAD MACROMICRO-SISTMICA; tan olvidad por los estudiosos cientficos, en notar la Unidad primordial de la BIODINMICA UNIVERSAL. Esta capacidad parecida a los circuitos elctricos dotados de self-induction, acoplan los conceptos electrnicos, a esta estructura biolgica, que deber cumplir leyes similares, por tanto decimos: Una corriente constante crea un campo magntico constante. La clula emite energa y almacena energa, siendo posible sincronismo electromagntico con Generadores Gigantes propios del Macrosistema. (Ley de Oersted). As mismo, habr que dejar cabida a futuras investigaciones analgicas en el campo de la Biofsica, que se cimientan en leyes biodinmicas de otras ciencias, ya estudiadas como la Ley de Faraday, o la Ley de Lenz, que explican la inductancia generada por estos sistemas electromagnticos.
Dentro de las clulas ms importantes del Organismo, hayamos pues a la Neurona, son un tipo de clulas del sistema nervioso cuya principal caracterstica es la excitabilidad elctrica de su membrana plasmtica; estn especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso (en forma de potencial de accin) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora. Estas estructuras al parecer, son ms sensibles de lo que se pensaba, puesto que an, y a pesar de los muy elaborados estudios de esta, an no es posible determinar todo su potencial de actividad elctrica; sabemos que su SENSIBILIDAD escapa no slo a los estmulos externos provenientes del medio, con el que INTEGRAN al individuo, sino tambin son estructuras de muy alta captacin elctrico, de longitudes de onda nfima como la del pensamiento mismo, o an ms, como la del Universo. La Neurona como 20 RECEPTOR SENSITIVO.

Es pues, una antena electromagntica, que nos une y hace interactuar con los campos elctrico de nuestra tierra y por ende de nuestro Macrosistema, an se hacen descubrimientos como la funcin de espejo (Giacomo Rizzolatti, 1996), o las teoras de Modulacin Neuronal de R. N. Prez-Bruzn, M. J. Azanza, T. Figols, A. del Moral, o an los complejos enunciados de adaptacin, aprendizaje, inconciencia y conciencia colectiva, entre otros (ver Neurociencias); de todos modos es campo basto de investigacin, para las Neurociencias tan intricado, que sera un total absurdo exponerlo aqu. A. Einstein dijo que el pensamiento se da en imgenes, es pues que de aqu se puede surcar un camino interminable a trminos como las de imaginacin, pensamiento, intuicin, proyeccin psique-tiempo, INFLUENCIA Y ALTERNANICA, entre muchos otros conceptos engorrosos de estudio para este tiempo. En esta parte debemos ser concretos al postular simplemente una deduccin objetiva teniendo en cuenta funcionalidad y comportamiento celular, del que se postula a la Neurona como fuente de enlace (unin) entre las corrientes electromagnticas externas (preponderantemente del Macrosistema, por ser las ms sutiles, como veremos ms adelante) y el individuo, el ser Humano regulado por dichas corrientes alternas y porque no, hasta cclicas, desde su irrupcin individual de vida (nacimiento), a travs de lo que osadamente Michel Gauquelin, llam los RELOJES CSMICOS.

Dentro de las FUNCIONES DE LA NEURONA, podemos ver su capacidad de comunicarse con precisin, rapidez y a larga distancia con otras clulas, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A travs de las neuronas se transmiten seales
20 Myriam Cayre, Jordane Malaterre, Sophie Scotto-Lomassese, Colette Strambi and Alain Strambi. The common properties of neurogenesis in the adult brain: from invertebrates to s Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology. Volume 132, Issue 1, May 2002, Pages 1-15

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elctricas denominadas impulsos nerviosos. Estos impulsos nerviosos viajan por toda la neurona comenzando por las dendritas, y pasa por toda la neurona hasta llegar a los botones terminales, que pueden conectar con otra neurona, fibras musculares o glndulas. La conexin entre una neurona y otra se denomina sinapsis. Las neuronas conforman e interconectan los tres componentes del sistema nervioso: sensitivo, motor e integrador o mixto; de esta manera, un estmulo que es captado en alguna regin sensorial entrega cierta informacin que es conducida a travs de las neuronas y es analizada por el componente integrador, el cual puede elaborar una respuesta, cuya seal es conducida a travs de las neuronas. Dicha respuesta es ejecutada mediante una accin motora, como la contraccin muscular o secrecin glandular. Las neuronas transmiten ondas de naturaleza elctrica originadas como consecuencia de un cambio transitorio de la permeabilidad en la membrana plasmtica. Su propagacin se debe a la existencia de una diferencia de potencial o potencial de membrana (que surge gracias a las concentraciones distintas de iones a ambos lados de la membrana, segn describe el potencial de Nernst 21) entre la parte interna y externa de la clula (por lo general de -70 mV). La carga de una clula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una clula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral (de 65mV a 55mV app) la clula genera (o dispara) un potencial de accin. Un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. 22 Pero, A qu responde la Neurona para ser llamada un receptor sensitivo? el 3 de Noviembre de 1926 el Psico-matemtico francs Charles Henry antes de su deceso en 1924, public: Generalizacin en la Teora de la Radiacin estableci el Poissn o tomo de vida o tomo psquico, que estara formado por tres capas coexistentes mutuamente, cada uno de estos cuerpos estara definido por un resonador, un resonador de tipo electromagntico, otro de tipo gravitacional, y otro psquicoEstos modelos de campos resonantes estaran aplicables a la descripcin de un Sistema Planetario y algo ms importante, este sabio pudo medir la velocidad de propagacin de la energa de estos Resonadores Biopsquicos o tomos de vida, en 100 millones de veces la velocidad de gravitacin calculada por Laplace, la cual era ya de 30 millones de kilmetros por segundo, esa increble velocidad psquica de 4 sextillones de kilmetros por segundo, traspasa as en 16 ceros la velocidad de la Luz, esa es probablemente la velocidad del pensamiento, en todo caso, una clave en los fenmenos instantneos de Telepata(la velocidad de la Luz es de aproximadamente 300,000 k/s ). Anota el Biofsico Peruano Martn Wong. El cuadro de anlisis, de la Frecuencias de Onda, postulada por el cientfico y sabio Francs S.R. de la Ferrire, de la que nos muestra una correspondencia gradual con la percepcin Humana, como veremos a continuacin:

21 Cromer, A.H. (1996). Fsica para ciencias de la vida. Revert ediciones. ISBN para Espaa 84-291-1808-X. 22 Bear MF, Connors BW, Paradiso M.A: Neurociencia: explorando el cerebro. Barcelona: Masson, 2002. ISBN 84-458-1259-9

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Este anlisis, es inferible como habamos visto antes, a una interpretacin acerca de la POSIBILIDAD NEURONAL, limitada en el Ser Humano contemporneo, de receptividad sensitiva. Debemos resaltar a su vez, que el hecho de no PERSIVIR hace significado a no ser visualizado o notado por nuestros sentidos, pero de NINGUNA MANERA significa que no estemos en constante pulsacin con estas, ya sea por nuestros aparatos electromagnticos, o por las radiaciones solares, o por las emanaciones energticas (electromagnticas) del sistema solar, incansablemente se menciona estudios en la Fsica que validan esto, prometedores an para futuros descubrimientos (futuros, la actualidad an es limitada). Aqu entran en juego un tanto la teoras de los vibraciones electromagnticas que establece en un principio Hertz, sabemos que un Hertz en fsica es 1 ciclo por segundo, hay gamas vibratorias que los sentidos fsicos no captan no por ello imposible de percibir y la materia oscila en una amplitud que va de34 a 64 ondas por pulgada. Del mismo modo Martn Wong se expresa: Pero ahora permtanme considerar otro aspecto del comportamiento celular como dipolo oscilante de alta frecuencia, es decir podemos captar estas gamas de vibraciones algunas personas resuenan a estas ondulaciones y gozan de algunos sentidos supra fsicos un tanto desarrollados. Expliquemos que es un dipolo: -Dos cargas iguales y de signo contrario, separadas por una distancia constituyen un dipolo elctrico. -Dos cargas punto separadas por una pequea distancia se comportan de esta manera. Las agujas de las brjulas, los imanes rectos y las espiras de corriente pueden considerarse todos ellos como dipolos magnticos. Los dipolos elctricos son importantes no slo en casos de tomos y de molculas, las antenas de radio y radar a menudo tienen la forma de una varilla metlica en la cual los electrones se mueven en un sentido y en otro perpendicularmente. En un momento dado un extremo de la varilla ser negativo y el otro extremo positivo, medio ciclo despus la polaridad de los extremos se invierte por completo. Se constituye as lo que se llama un dipolo elctrico oscilante. Recibe este nombre porque su momento de dipolo cambia de una manera peridica en el transcurso del tiempo. Un ejemplo consiste en dos dipolos elctricos colocados de tal manera que se anulan uno al otro en puntos lejanos, pero no por completo. As como deca Fourier: El estudio profundo de la naturaleza es la fuente ms frtil del descubrimiento matemtico (1768 1838). Porque se aplican los modelos matemticos que consisten en ecuaciones o conjuntos de ecuaciones que representan cuantitativamente las hiptesis realizadas sobre el caso Real. Se utilizan modelos matemticos en todas las ramas del saber humano, fsica, qumica, biologa, geologa, medicina, astronoma, demografa, pedagoga, economa, Cosmobiologa, etc. La Biologa molecular trata de entender el proceso histrico de la vida, desde los genes a las clulas a los distintos organismos y a las especies. El estudio de la vida tiene dos aspectos cientficos la vida en accin y el aspecto bioqumico y la vida en el tiempo es decir la evolucin. En otro aspecto a considerar que en el sistema planetario tambin interviene en el desarrollo de la sensibilidad a las ondas psquicas desde el nacimiento una angulacin adecuada, permite una resonancia tal que permite un desarrollo especial en el embellecimiento de las facultades mentales, tal es el caso de Neptuno, planeta psquico por excelencia asociado a la glndula pineal, su buena aspectacin estimula la actividad alta en el psiquismo. Probado cientficamente por innumerables estudios, evaluado por renombrados y eminentes cientficos y aplicados en ms de 10 000 casos de Seres Humanos en todo el mundo. Finalmente, dejamos en pie, para el interesado que quiera ahondar en estos temas, referencias de trabajos realizados, como por ejemplo Efectos biolgicos de los campo electromagnticos de Miguel ngel Solano V. y Juan Saiz P. de la UNIVERSIDAD DE CANTABRIA de ESPAA, "Electromagnetismo, glndula pineal y salud pblica" del Dr. Jos Luis Bardasano, Una aplicacin de los campos electromagnticos: investigacin sobre la sincronizacin de seales en nuestro cerebro de Antonio Hernando Grade de la Real Academia de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales del Instituto de Magnetismo Aplicado. 28230 Las Rozas (Madrid), Dinmica neuronal bajo exposicin a campos magnticos alternos de baja frecuencia e intensidad de Prez Bruzn y Rodolfo Naogit de la Universidad de Zaragoza-Espaa, Pulsaciones magnticas para manipular las neuronas de la Neurloga Glenys lvarez. Entre otras investigaciones que sustentan un avizoramiento, de lo que maana podra ser un gran descubrimiento.

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Biofsica de los campos Geomagnticos del Sistema Solar:


TEORA DEL CAMPO UNIFICADO:

Este aporte en las ciencia fsica, es una teora de campos que trata de unificar, introduciendo principios comunes, dos teoras de campo previamente consideradas diferentes. Esto implicara que sera posible describir las interacciones fundamentales entre las partculas elementales en trminos de solo un campo. Los estudios en la interaccin elctrica y magntica fueron ya desarrollados por Maxwell en 1864; la bsqueda de Einstein de una teora de campo unificado para el campo electromagntico y el campo gravitatorio, generalizando su teora general de la relatividad fue infructuosa. Otro intento interesante de unificar estas dos teoras fue la teora de Kaluza-Klein alguna de cuyas ideas inspiraron algunos aspectos de la teora de cuerdas moderna, un ambicioso intento de formular una teora del todo. Y aunque en la fsica se est pretendiendo una visin integral de los fenmenos fsicos, es que ya se ha trabajado con conceptos como la de interaccin dbil, interaccin fuerte (Steven Weinberg y Abdus Salam), electromagnetismo, gravedad, atomicidad relativa, entre otros, de los que se deriva la n inconclusa teora de la gran unificacin o TEORA DEL TODO. 23 Pero, Dnde radica el punto del asunto?, relacionado al marco del presente trabajo es que se acierta en los trabajos presentados por el cientfico Alemn Albert Einstein, y aunque muchos consideran esta postulacin (de las teoras formuladas en los ltimos aos de su vida), una quimera fsica, por pretender integrar y describir un Todo, es sin embargo uno de los ms grandes aportes para toda la ciencia, y, lejos de pretensiones describe a la vista, un fenmeno holstico de la naturaleza fsica que nos rodea, aportando aunque sea una parte de la INESCRUTABLE REALIDAD FSICA, que como esta y muchas otras teoras que irn apareciendo, slo evidenciarn una parte de la MECNICA UNIVERSAL, tan codiciada pero tan lejana. Ms all de esto en la interminable bsqueda del cientfico por desentraarlo todo, es que se reconoce pues aqu una muy til e interesante visin fsica, como veremos a continuacin en aporte a la Biodinmica Celeste, que tanto nos interesa, como parte de lo que l llam mar de radiacin, en el sistema solar, como parte de un estudio que postulaba la posibilidad de que los campos gravitatorios de los planetas del sistema solar emitieran energa electromagntica acorde a la misma, lo que hara de nuestro sistema un conglomerado interactuante de estas energas, afectando de diferente manera segn el origen energtico electromagntico, a todo lo que se encuentre inmerso en l del que obviamente el ser humano es expuesto en todo momento y con efectos biolgicos y psicolgicos ya estudiados.
MECNICA CELESTE:

Nosotros basamos esta parte estructural de nuestra investigacin en un anlisis cientfico de incalculable importancia para la COSMOBIOLOGA, realizada por el Dr. David Ferriz Olivares 24, de quin tomamos prestada sus referencias cientficas escritas por l en sus Prontuarios (Ciencias aplicadas Biomdicas y Humanas, Astronoma y Astrofsica, bases matemticas), de su magno libro TEORA CIENTFICA DE LA COSMOBIOLOGA. Es pues, que exhortamos a los investigadores a revisar dichas notas, puesto que las bases cientficas-experimentales, que tomamos en la presente investigacin, son numerosas y abarcantes de amplios temas en variadas ramas de la ciencia; con motivos de esto, es que trataremos de ser SINTTICOS en lo que se refiere a la Mecnica Celeste, y su Biofsica. . Como hemos ido viendo, se ha pretendido revalorar un fenmeno biofsico (para este caso) de los CUERPOS CELESTES de nuestro Sistema Solar, estos y, segn numerosas investigaciones, estn envueltos en ms fenmenos de los que se conoca, ya se han escrito numerosos tratados acerca de Teoras como el de las Esferas (Pitgoras), o la de Razn Astronmica de la Banda Zodiacal (Wendel Polich), Astronoma de Posicin (Teodoro J. Vives), The Universe and Beyond (Terence Dickinson), A propos of extraterrestrial influencies (Dr. B. Budai), entre muchas otras. En fin, investigaciones como la Teora del Campo Unificado, nos han legado un campo abierto a Hiptesis, acerca de la posibilidad de una constante irradiacin de energa electromagntica de longitud de onda nfima, de energa particular (de partculas) an irreconocibles para los estudios cunticos, estos campos, son generados por los Cuerpos Celestes, las cuales debido a su TRANSLACIN y ROTACIN, es que confieren particularidades a dichas energas electromagnticas. Como analizaremos ms adelante en investigaciones como la del astrnomo y matemtico Peruano Scipin Llona ("Teora Cosmolgica Cicloidal), se comprueba que el ritmo de movimiento planetario origina una propagacin de su energa cintica as cmo las fuerzas de inercia causadas por la rotacin del planeta Tierra; estos cuerpos generando un electromagnetismo acorde a sus principios geomagnticos, afectaran la vida y el desarrollo de los elementos vivos que se
23 John D. Barrow, Theories of Everything: The Quest for Ultimate Explanation (OUP, Oxford, 1990) ISBN 0-09-998380-X 24 Escritor de Obras como: la Teora Cientfica de la Cosmobiologa auspiciada por la Universidad Nacional de Colombia, la Universidad de Medelln, la

Universidad de Antioquia y otras Universidades y organismos de la cultura en Amrica, presentada en Quirama, la aldea de la Cultura en Rionegro, Antioquia; Yo realic a Dios a travs de las Matemticas, auspiciado por la UNESCO; Gnesis y Humanismo de las Culturas Antiguas de Amrica, entre otras. Realizo una invaluable labor como exgeta del Sabio Francs S.R. de la Ferrire, con quien labor en beneficio de la divulgacin real de las Ciencias para toda la Humanidad.

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encuentran en esta, sabiendo ya por ejemplo que la exsfera del Sol llega hasta Plutn (Constante Solar), es dable entonces formular o mejor dicho reformular nuevas teoras y estudios en estos aspectos. Todo esto lo que detallaremos a continuacin: Dentro de las importantsimas investigaciones geofsicas hallamos la voluminosa investigacin de Scipin Llona, que muy bien interesa tambin a la geofsica, a la geologa y a la geodinmica y que muestra una disciplina de una ciencia de aporte a la Cosmobiologa: la mecnica celeste.
EXPLICACIONES PREVIAS:

La dualidad rotacin-traslacin "Entre los movimientos componentes que intervienen en el movimiento verdadero de un punto de la tierra (1) los dos ms importantes, sin duda alguna, son los de rotacin y traslacin. Basta para demostrar el gran significado csmico de esta dualidad, el hecho de que no exista cuerpo celeste alguno que no posea a la vez, ambos movimientos; pues los mismos fragmentos metericos que se cree sean producto de la disgregacin de astros, marchan agrupados en anillos, y de este modo, giran en torno de un centro que a su vez se mueve; de manera que tambin esas molculas csmicas desintegradas, obedecen, en cierto modo, a los dictados de lo que parece constituir una ley universal. (1) En los Grandes Mensajes, el Doctor Raynaud de la Ferrire los enumera as: 1 Rotacin sobre la lnea de los polos. 2 Traslacin alrededor del sol. 3 Precesin de los equinoccios. 4 Mutacin. 5 y 6 Dos Movimientos debidos a los cruces alternativos del Sol, de la Luna, por el Ecuador. 7 Desplazamiento de los polos terrestres. 8 Irregularidad de traslacin por la variacin de la excentricidad de la rbita terrestre. 9 Irregularidad que acompaa al movimiento de la rbita en su plano. 10de traslacin por la presencia de la Luna. 11 Irregularidad causada por la variacin de inclinacin del ecuador sobre la eclptica 12Movimiento global del sistema solar hacia un punto del espacio. El helicoide, el cicloide y la curva mixta "La rotacin uniforme de un punto de un astro alrededor de su centro, cuando ste se mueve en lnea recta con una velocidad igualmente uniforme, puede hacerle describir a ese punto una de las tres clases de curvas absolutas siguientes: 1.- La helicoidal, si la trayectoria rectilnea del centro es perpendicular al plano en que se efecta la rotacin; 2.- La cicloidal, si ambos movimientos se realizan en el mismo plano, y 3.- Una curva mixta, resultado de una combinacin de estas dos, en el caso de que la direccin del centro fuese oblicua al plano de rotacin." "La helicoidal produce un movimiento resultante uniforme y la cicloidal uno peridico. En cuanto a las curvas mixtas, provenientes de las combinaciones de ambas, tienen que ser, en mayor o menor grado, tambin peridicas." Ningn ejemplo de astros hallaremos en el sistema planetario que se muevan en sentido perpendicular al plano de su rotacin; quiere decir que no hay alrededor del sol astro alguno cuyo eje de rotacin coincida con la direccin de su trayectoria u rbita." "Hemos llamado aqu rotacin axial a la que efecta cada uno de los puntos o lugares de la masa de un planeta alrededor de un centro interno, perteneciente al eje del astro; y rotacin orbital a la que verifican todos los puntos del planeta o sea el planeta mismo, considerado como un todo alrededor de un centro exterior, cual es el sol para todos y cada uno de los, miembros de la familia planetaria que lo rodea." Los 3 cicloides: normal, cero y regresivo "La rotacin axial combinndose con la traslacin del planeta o si quisiramos generalizar ms, del astro, produce el movimiento cicloidal diario. Daremos el nombre del ciclo axial a esta clase de movimiento resultante el cual desde luego comprender tres variedades, correspondientes a las tres clases de cicloide que segn la teora pueden trazar los puntos del astro en su movimiento diario a saber: la variedad "normal"; la "cero" y la "regresiva".

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"La otra clase de rotacin, es decir la orbital o anual combinndose con la traslacin, no ya del mismo astro sino del sistema planetario, da lugar a esa forma de- movimientos cicloidales; llamaremos pues, ciclo-orbitales o ciclo-planetarias a esta otra clase de movimientos y admitiremos respecto de ella las mismas tres variedades "normal", "cero" y "regresiva" en que se subdivide." La oscilacin N-S eclptica cada 30 "La oscilacin que cualquier punto de la tierra experimenta diariamente con relacin a la eclptica, es debido al ngulo de 6632'39" que forma el eje de rotacin terrestre con el plano en que se verifica su movimiento de traslacin alrededor del sol. Un cuerpo situado, por ejemplo en el ecuador, corta la eclptica una vez cada 12 horas sidreas con una velocidad tan considerable que, en 6 horas, se aleja de este plano a distancia de 2,538 kilmetros para detenerse y regresar a l en otras 6 horas. Cruzndolo entonces nuevamente, repite al otro lado de la eclptica y en sentido contrario, igual movimiento oscilatorio de alejamiento y aproximacin en las 12 horas siguientes."

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Figura 312

Figura 314

Figura 311

Toda la presenta un recorrido de ms de 10,000 km en los 86,164 segundos de tiempo medio del da sidreo. Este movimiento se efecta pues, con una velocidad promedio de 116 metros por segundo pero tiene dos mximos de velocidad cada 12 horas, de 187 metros por segundo, en los momentos en que el punto corta la eclptica as como tiene tambin, cada 12 horas cruzadas con las anteriores, dos mnimos absolutos en que la velocidad es nula." "Este proceso oscilatorio acta sobre la superficie terrestre en la direccin N-S y su importancia terica puede ser grande, puesto que permitira explicar, en concepto de acciones y relaciones dinmicas, muchos de los movimientos microssmicos y geolgicos y en general geofsicos que se realizan y en toda poca han tenido lugar con esa misma orientacin." "Desde luego la energa de esta oscilacin N-S eclptica depender, pura cada latitud, de la distancia al eje de rotacin terrestre; ser pues muy luirte hasta los 30 de latitud norte y sur, y muy dbil desde los 60 de latitud norte y sur, siendo nula en los polos. "En las figuras 31 1, 2, 3 y 4 se ver claramente en lo que atae a cambios de la direccin que para las posiciones B, A', B' y A la direccin del movimiento del punto giratorio ofrece una condicin especialsima: en B la direccin es perpendicular a la posicin anterior A y a la posicin siguiente A' y paralela con la posicin diametralmente opuesta B'. A' es asimismo perpendicular con B y con B' y paralela con la opuesta A; sucediendo igual cosa en los otros dos puntos singulares." "Respecto al movimiento u oscilacin de las proyecciones tenemos 1.) A, B y B' son a la vez, en el proceso de esa oscilacin, puntos nulos y puntos mximos con relacin a los ejes A A' y B B'; 2.) que los puntos c, c', c" y c' estn situados a 30o del eje A A' y por lo tanto distan de l la mitad del radio, como lo indica el tamao del seno y ordenada c a; 3.) que los puntos d, d', d" y d'" estn por su lado, a 30 del eje BB'y por consiguiente distan a su vez, de este eje la mitad del radio; 4.) que del junto A al punto c, la ordenada o sea la distancia del eje A A' aumenta mucho ms, que "en cualquiera de las otras dos secciones cd y dB, de 30 le arco AB de la circunferencia, mientras que en los puntos A y c la distancia del eje BB' disminuye menos como lo indica la lnea a A, que en las dos secciones restantes de 30 cada una, c d y d B". "Dicho movimiento realiza sobre el eje AA' a partir de A y durante la rotacin del punto giratorio, dos semioscilaciones; la primera de A a A' que llamaremos positiva; y la segunda en sentido contrario, esto es de A' a A y tiene de consiguiente carcter negativo con respecto a la otra semioscilacin. "La evolucin total comprende, pues, una subdivisin por cuadrantes en esta forma: primer cuadrante partiendo de A comienza el perodo positivo con velocidad nula aceleracin mxima; de A a c la velocidad crece mucho y la aceleracin disminuye poco; entre c y d ambas velocidad y aceleracin crece aquella y disminuye sta en igual moderada proposicin; entre d y B la velocidad aumenta poco a poco y la aceleracin disminuye mucho. En el segundo cuadrante la velocidad que en B ha llegado al mximo, disminuye poco durante los primeros 30 mientras que la aceleracin, habiendo

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llegado en B al mnimo, aumenta con rapidez; entre d' y c" la velocidad decrece tanto como aumenta la aceleracin siendo iguales dichos decrecimientos y aumentos en los 45 a partir de B. Entre c y A' la velocidad disminuye de manera rpida, la aceleracin aumenta apenas, puesto que ya ha aumentado en los 2/3 recorridos del cuadrante casi un radio, esto es casi cuanto le es permitido crecer. Finalmente en A' la velocidad llega a su mnimo y a su mximo la aceleracin." "A partir de A' la proyeccin del punto giratorio comienza a regresar hacia A esto es hacia el punto en que comienza y termina la evolucin cclica por lo tanto se inicia en A' el perodo negativo con los mismos caracteres del positivo ya examinados, slo que ahora el movimiento lleva signo contrario por efectuarse en direccin opuesta a la anterior. Los puntos singulares cada 30 Para la cosmobiologa es interesante observar los puntos singulares cada 30 que en la teora cicloidal representan un papel de la mayor importancia, pues son puntos y secciones especiales que son determinados en la circunferencia por los cambios de direccin del punto giratorio y por la variada velocidad de las proyecciones. Dichos puntos y secciones especiales de la circunferencia cada 30 corresponden a la misma domificacin que mencionamos en el captulo de la unidad de la base matemtica. Es decir, la domificacin de los signos que parte del punto vernal, o sea de la interseccin del plano equinoccial con la eclptica, a partir de la cual, puntos y secciones de su circunferencia son puntos singulares cada 30 y las secciones fueron denominadas por los antiguos con el mismo nombre de las constelaciones a pesar de la ubicacin de dicha esfera sensitiva de la tierra, pero llamndolos signos. En ese sentido la teora cicloidal viene a ser un hallazgo de reencuentro de la oscilacin N-S eclptica, con las matemticas celestes ms antiguas. En cambio, la domificacin de las casas tiene su origen en la, interseccin del horizonte con la eclptica, por lo cual su mayor precisin es de origen topocntrico conforme el eje del lugar geogrfico paralelo al eje terrestre de acuerdo a la teora topocntrica wendelpolichiana expuesta anteriormente, aunque se tratara de los sistemas de Plcidus, Campanus o Regiomontanus. Por su parte la domificacin de los signos o secciones de 30 sobre la circunferencia, es de origen geocntrico. El punto vernal, punto de partida. Ello viene por otra parte, a robustecer la importancia del punto vernal como punto de partida para algunas aplicaciones fundamentales: 1. La domificacin de 30 en cada uno de los 12 signos de los antiguos por estar en la esfera sensitiva de la tierra en relacin con la oscilacin N-S eclptica cada 30. 2. La precesin equinoccial y sus 12 eras, las cuales no son necesariamente de 30 por pertenecer a la esfera celeste de las constelaciones.
BIOFSICA DE LOS CAMPOS GEOMAGNTICOS DEL SISTEMA SOLAR:

Dentro de la Biofsica de los campos Geomagnticos del Sistema Solar, el doctor D. Ferriz O. anota: Se realizaron investigaciones incompletas de los mdicos psiquiatras Stephen F. Braver y el Dr. Edwar J. hornick del Hospital del Colegio de Medicina Albert Einstein en el Bronx, buscando que por choque lunar durante los plenilunios ocurriera el posible aumento del nmero de pacientes que acuden para la ayuda de servicios psiquitricos de consultas de emergencia que trabaja las 24 horas del da en un rea geogrfica sobrepoblada que incluye cerca de las tres cuartas partes del Bronx, estudiada en una poblacin grandemente incidida en las clases sociales ms bajamente clasificadas, como aparece reportado en el muestreo. Igualmente tendramos que sealar la misma insuficiencia de datos individuales en el estudio hecho por el Dr. Mdico Alex. D. Poborny. Jefe del Servicio de Psiquiatra y Neurologa del Hospital Va de Houston y Profesor Clnico de Psiquiatra de la Facultad de Medicina de la Universidad Baylor, publicado en Clnical Notes, 1964. As como el trabajo de Diana M. Lilienfeld del Psychiatric Walk, del Hospital metropolitano de Nueva York. Esto no es lo que pretende la Cosmobiologa, puesto que dentro de las bases cientficas, la generalizacin ha sido aplicada en la medida de patrones sociales, nosotros no olvidamos al igual que los cientficos de todas las ciencias, que el estudio y la evidencia se haya en la personalizacin de la muestra, en el que encontramos pues las verdaderas causas, por tanto ESTE TIPO DE INVESTIGACIN NO ES POSIBLE POR QUE CADA INDIVIDUO TIENE UN CICLO DE NACIMIENTO Y SUS PUNTOS DE

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RECEPCEPTIVIDAD SON DIFERENTES TANTO EN SU COSMOGRAMA NATAL COMO EN EL CINTICO Y SU RECEPTIVIDAD EN CUANTO AL PUNTO RECEPTIVO Y SU CINETISMO SON INTERACCIONES DE FIDELIDAD INDIVIDUAL. Hacemos dicha aclaracin en lo que corresponde a los Seres Humanos, su complejidad hace pertinente un estudio NUNCA GENERALIZADO, siendo precisa la PERSONALIZACIN. Referenciamos entonces las investigaciones realizadas en los ritmos biolgicos, tiempo y cosmos: * Los Drs. Med. Walter y Abraham Menaker adoptan el punto de vista astronmico del intervalo sindico de dos lunas nuevas que es de 29. 53 das como base de comparacin para la duracin del ciclo menstrual. (Dr. Louis Grollet) El Dr. Mdico Louis Grollet, Secretario Geneal de la Revista de Patologa General y de fisiologa clnica, anota que en La Energa Cintica de los Cuerpos Celestes como Fuente Parcial de la Energa Vital el Dr. Mdico Et. Budai (Hungra), indica que: el Profesor P. Kozyrev, de la Academisa de Ciencias de Mosc ha constatado la existencia de fuerzas asimtricas. Fuerzas que nacen de la interaccin de la masa de la tierra en su rotacin relativa. * El principal factor de atraccin para la sustancia terrestre es el Sol. El Equilibrio de esta atraccin sufre primero cambios que siguen las variaciones suaves de la distancia TierraSol. Estas variaciones de distancia se acompaan, como se sabe, de cambios de la velocidad de translacin de la Tierra, en razn de las leyes de Kepler. Por lo tanto, es de esta velocidad de traslacin variable que depende en principio (todo), el cambio continuo de la afinidad qumica de los elementos organgenos como el c, H, O, N, etc * El Dr. Budai, continua en El Ritmo Bio-Luna en el espejo de la Cosmobiologa contempornea (Minerva Ibid) La reproduccin de ciertos mamferos domsticos ha sido estudiada por el dr. Vt Ch. Cadeot, Es as como se ha controlado desde el punto de vista de la periodicidad astral, la duracin de la gestacin de los bovinos que es de 9 meses y 20 das o sea de 10 revoluciones completas de la Luna. Segn Cadeot el 85 % de las vacas parturientas obedecieron rigurosamente a esta regla. Igualmente, los abortos en estos animales, se hacen por lo general, segn la regla de las fases. Recordemos a este propsito que en obstetricia humana, los abortos espontneos as como la expulsin de fetos retenidos, se producen igualmente de preferencia en ciertas fechas peridicas que son idnticas a los de la menstruacin (Fruh-Insholz, Ver tambin estudio de los hermanos Naker). * Para la duracin del embarazo, la sola investigacin digna de inters que, segn los autores americanos, debe retener nuestra atencin, es la de Gibson y Bc Leown (Gibson J. R. el Mc Leown T.: Brit. Journ. Social Med., 6, 52, 1952). Estos ltimos admiten para la duracin del embarazo, contada desde el principio de la ltima menstruacin: 280.52 das es decir 9.50 mese lunares sindicos. Existe por lo tanto, segn W. y A. Menaker, una coincidencia sugestiva entre fenmenos astronmicos y biolgicos, y hay, en consecuencia, lugar de presumir que el nio concebido un cierto da del ciclo lunar, va nacer (nueve meses ms tarde) un mismo da del mes lunar. Segn los gineclogos americanos W. y A. Menaker (de acuerdo con Gunn and Fox: Proc. Roy. Soc, 95, 523, 1923) la poca de la luna nueva coincide con el aumento del nmero de ovulaciones y de concepciones, y por el contrario golpe, con la exageracin del flujo menstrual. En consecuencia Gunn y sus colaboradores son igualmente de la opinin que la menstruacin sufre la influencia lunar. (Para ser comparadas con las investigaciones de Guthmanny Oswal, de la clnica ginecolgica de Frankfurt sur Meins) (Guthmann el Oswald: Menstruation und Mond, Monatsher Geburtshilfe, 1936).

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* Uno de los descubrimientos ms extraordinarios que hayan sido hechos en materia de astro-biologa y que son de la ms alta importancia, tambin para la comprensin de la iologa humana, es el ritmo lunar en ciertas especies inferiores. (anlidos, polichetos, erizos marinos, ostras, cangrejos, etc.). Lo debemos en cierta forma a la iniciativa de los salvajes que habitan las islas del Ocano Pacfico y que no van sino dos veces por ao a la pesca de palolo, saber a los ltimos Cuartos de la luna de octubre y de noviembre, siendo estos momentos las fechas de enjambrazn, en masa de esta lombriz. Y si los pueblos primitivos en cuestin nos han mostrado un hecho ejemplar de sagacidad de observacin, el palolo nos instruye el prximo parentesco astro-biolgico que lo liga a la raza humana; y esto por el hecho de rechazar, a guisa de reproduccin, la parte posterior de su cuerpo lleno de huevos, lo que es un proceso semejante al del parto en bolsillo en agua o placenta no reventada (vulgarmente peinado) en obstetricia humana. Su ritmo Lunar semejante ha sido constatado, desde entonces, en la reproduccin de un gran nmero de especies inferiores. Notablemente los Nercidianos, a travs de los cuales me limitar a recordar aqu el de la Nereis duremilii, observada por Hempelmann (Hepelmann Fr: Zoologica, suttgart, 1910, t. 25, fasc. 62) en la baha de Npoles. El ritmo de reproduccin de esta especie de mil-patas se adapta a la cuadratura de la luna, de la misma forma que su variedad de la playa atlntica, platynereis dumerilii, cuyo ritmo lunar fue observado meticulosamente por Fage y Legendre (Fage y Legendre: C.R. Ac. Sc., t, 177, 1923). La variedad americana de la especie Nereis limbala, observada por Lillie y Just (Izuka Akira: Journ of Sc., Imperial University, Tokio, 1911) hace en enjambre al contrario, siempre en los sicigios. La variedad japonesa hace igual: hace su enjambramiento siempre en la vspera, sea en la luna nueva o llena de diciembre, y el zologo Izuka (Lillie et Just: Biol. Bull; Woods Hole, t. 14) no tuvo sino que confirmar la tradicin multimilenaria transmitida por los simples pescadores. Todos estos zologos y muchos ms todava son unnimes en reconocer la relacin ntima del fenmeno con las revoluciones sindicas de la luna, sealada por Friedlander (Friendlander: voir Arrhenius, loco cit), sin embargo la conclusin de R. Herpin concerniente a una sptima variedad de nercidinios (Herpin R: Bull. Biol. France-Belgique, T. 62, 1928, 372), dice: De tales coincidencias observadas durante 6 aos, ponen fuera de duda el hecho que las pocas de madurez del Pernicernis marioni estn en relacin con las fases lunares y con las condiciones meteorolgicas. * En los estudios de influencias posibles del tiempo en suicidios y homicidios se observ que todava existen algunas referencias respecto al rol de la luna. Muchos de los mas recientes reportajes han descontado la influencia de la luna. No obstante, Tholuck y spann sugieren que podra ser una relacin positiva entre suicidios y el da del perihelio de la luna. Kelley estuvo preparando un excelente sumario relacionando a la luna con los estados psiquitricos. 25

* EL FACTOR TIEMPO Y LA ENFERMEDAD, de las investigaciones realizadas tambin por el Dr. Mdico J.M. Puigdollers, investigacin que es escasamente difundida en los libros de texto de las Facultades de Medicina, segn un reporte de la Hemeroteca de la National Library of Medicine, y que con un erudito index de fuentes bibliogrficas hace acopio demostrativo de resultados y periodicidades fisiolgicas. Pudindose consultar este en la edicin correspondiente a: Patologa General, EtiologaFisiopatologapropedutica clnica, Toray, Barcelona. Dentro de este nmero de investigacin (PUIGDOLLERS) encontramos un interesante anlisis BIOCRONOLGICO de aflicciones fisiolgicas humanas en relacin a fenmenos externos, estos son numeradas por ttulos, y para servir de referencia, a continuacin:
RITMOS FISIOLGICOS:

25 Ver el procedimiento y los resultados anotados por el autor del libro Teora cientfica de la Cosmobiologa, Dr. David Ferriz Olivares, en su prontuario III,

pg. 200.

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Oscilaciones rtmicas de ciertas secreciones y constantes plasmticas. Ritmo cardiaco, frecuencia respiratoria, actividad sexual, temperatura y actividad digestiva. ENFERMEDADES PERIDICAS Y CCLICAS: Enfermedades rtmicas ligadas a la biologa peridica del agente causal. Enfermedades crnicas, con crisis o recidivas peridicas. Enfermedades genuinamente peridicas. a)Enfermedades peridicas ligadas al ciclo menstrual b) Trastornos del sueo c) Enfermedad peridica mediterrnea d) Dermopatas peridicas e) Accidentes de trabajo de carcter rtmico f) Reumatismos intermitentes g) Psicsis y psicopatas rtmicas h) Enfermedades metablicas GNESIS Y REGULACIN DE LOS CICLOS VITALES: a) Regulacin hormonal b) Regulacin Neurovegetativa PATOGENIA DE LOS TRANSTORNOS RTMICOS: De estos y muchos aspectos de investigacin Biortmica.

Finalmente, es que loamos, el arduo trabajo de los tantos cientficos que han realizado investigaciones en la innegable interaccin entre los procesos biolgicos y los Fenmenos Csmicos. Que, an en contra del saber popular y a veces cientfico, prueban una y otra vez, que todos los elementos biolgicos y todos los sucesos que estos comparten estn sujetos a PERIODICIDAD Y SINCRONICIDAD, pudiendo sin ir ms lejos, a observar nuestro propio sistema Solar y los comportamientos biolgicos que esta produce en los seres vivos de la Tierra. El ser humano, comparte esta ALTERNANCIA CSMICA de los fenmenos biofsicos, que revelan su actividad social, su estado fisiolgico y mental, por ser estos los CIRCULOS DE VIDA, que este maneja. Todas las investigaciones realizadas en la dependencia ambiental en animales, tienen como finalidad una proyectada extrapolacin al Ser Humano, de estos es que se infiere objetivamente una relacin estrecha en nuestra vida, crecimiento, desarrollo y comportamiento social; as tambin se anota una base capital, con nuestro organismo, que es a fin de cuentas, el medio por el que se hace todo posible, de aqu que se exprese una Hiptesis de interaccin biodinmica entre los Cuerpos Celestes del Sistema Solar y el Ser Humano, teniendo obviamente como base todo proceso neuroendocrinolgico, que este revela.

Hiptesis de interaccin biodinmica entre los Cuerpos Celestes y los procesos Neuroendocrinolgicos:
Las investigaciones en relacin a los procesos csmicos (del Sistema Solar) con relacin a los Seres Vivos, presentada anteriormente, dan pie a una definitiva hiptesis: PODRN ESTAS FUERZAS FSICAS AFECTAR AL SER HUMANO? Y DE QU MANERA? Se ha hablado de muchas teoras con relacin a estos temas, existe en la actualidad una aplicacin cientfica de dichas teoras, puesto que todos hemos odo o ledo algo acerca de la Astrologa, es que ya conocemos su pasado, como una investigacin adivinatoria, predictiva y hasta proftica de la vida Humana, su presente como una pseudociencia cuestionada por la comunidad cientfica, por sus bases aparentemente inslidas carente de sustento, con simbolismos interpretativos, con muchas concepciones sin una causa aparente, de vacos objetivos, etctera. Utilizada adems para el comercialismo de entretenimiento de los medios de comunicacin, as como una fuente inagotable de superchera, vulgarizacin y lucro desmedido, en la ignorancia pseudocultista de adivinacin popular, en sus practicantes profanos, y en sus compradores libertinos, en un intento, igualmente ignorante de llenar vacos psicolgicos de dudas, miedos, que buscando consolacin en estas prcticas pretenden llevar a su vida un amparo mgico de redencin de su natural impotencia personal. SIN EMBARGO: Como iniciante en el labor objetivo e intelectual del CIENTFICO, es que amparo los numerosos estudios de grandes cientficos, hombres sabios, y dems ilustres personajes, dotados de una sapiencia invaluable, que dedicaron labor al estudio de la BVEDA CELESTE, y su relacin con la humanidad. Es en ellos y en su legado que hoy se pretende rescatar, revalorizar, cernir, y proyectar una investigacin tan importante como es el de los mecanismos universales, de la vida y del espacio, del Macro y Micro-Sistema integral que resguarda toda actividad biolgica. Pues sino En qu estaran pensando Grandes Hombres como Newton, Flamsteed, Christopher Hayden, Tycho Brahe, Kepler, Pitgoras, Paracelso,

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Ptolomeo, entre muchos otros, para estudiar, evaluar y valorar los estudios astronmicos, matemticos y cosmobiolgicos, en los que muchas de sus teoras han hallado resolucin? Es pues, imperativo que el cientfico moderno tome en cuenta estas nociones no slo recurriendo a una visin amplia y holstica de sus criterios, sino a la reformulacin prctica de lo que en verdad significa ser cientfico, ser racional, ser objetivo. Pues el nuevo tiempo, del que se infiere la necesidad de revolucionar estas concepciones, indica tomar en cuenta ambos lados de la moneda, no slo un innegable propsito de necesitar explicaciones, fundamentos y dems, sino tambin la humilde actitud de que no todo puede ser probado, y ser a la vez valedero, no todo puede estar sujeto a nuestro entendimiento y ser a la vez parte de la realidad existente, NO TODO PUEDE SER EXPLICADO, SIN NEGAR DE IGUAL FORMA QUE ALGO NOS AFECTA, NOS AFECT SIEMPRE Y NOS AFECTAR, pues somos parte de una inmensidad inescrutable y misteriosa en el que el hombre, como un pigmeo arrogante, confunde el asombro sano de la observacin y el pensamiento creativo con un avasallador intento racional de dominio e inescrupulosa violacin de lo natural.

La COSMOBIOLOGA, viene a ser el estudio minucioso de la relacin entre los cuerpos celestes, los fenmenos astrofsicos-matemticos, y dems, con los seres vivos, enfocndose por sobre todo en relacin al SER HUMANO. El Dr. Ferriz O. anota Dentro de su unidad consideramos los sub-principios derivados, como el de sinergia, el principio de sincronizacin, el principio de isomorfa y el principio de enfocamiento para la interpretacin diversificada. Y puesto que en las orientaciones biofsicas de escalas y magnitudes grandes es dable una investigacin DE CONSECUENCIA, es que esta puede ser verificada en el EFECTO innegable que produce, para despus recurrir a su teorizacin (Carl Gustav Jung). Como hemos ido viendo, las Astrofsica Planetaria es considerada como un punto de apoyo, en la psicosensitividad humana, puesto que esta generara las principales fuerzas electromagnticas que moldearan sus aspectos psicobiolgicos; de los planetas el Prof. Hideo Moriyama (Director del Shonan Hygiene Institute de Kamakura, Japn), nos dice su naturaleza (energa electromagntica) est vecina a aquella de la luz, El Agente X (Fuerzas asimtricas) es una peculiar especie de radiacin electromagntica de amplia gama de energa, presumiblemente se produce por la superficie de la tierra por la interaccin de los rayos csmicos y el campo magntico (Radiacin y esfera sensitiva). Para la adecuada interaccin de los rayos csmicos y del campo geomagntico y la produccin del Agente x se necesita que la tierra est en un especial movimiento respecto a aquellas estrellas vecinas () en otras palabras puede ser causado por el movimiento HELICOIDAL de la tierra, como piensa Picardi. Como he dicho ms arriba, la funcin del agente X puede consistir en su capacidad de reducir una substancia a un estado inestable o excitado; esta substancia como las protenas y el agua, de las cules esta constituido los organismos orientan la accin del Agente X, esta influencia aparece como particularmente fuerte cuando la substancia se encuentra en estado coloidal. A este respecto de los Rayos Csmicos ya se han realizado muchos estudios: el Profesor N. Shultz public Reflejos del segundo, mximo de la actividad solar del XIX ciclo sobre los test qumicos y leucocitarios y dice: M.U. Gnevychev, Director del Observatorio Astronmico de Alta Montaa de la Academia de las Ciencias de la URSS ha demostrado que, a fines cuentas, la influencia de la actividad solar sobre el sistema cardiovascular del hombre es efectiva; otros investigadores los cuales citamos brevemente son mdicos B.A. Ryvkine, F. Z. Ryvkina y L.L. Rachovitch del servicio mdico de Leningrado han descubierto que las manchas situadas a bajas latitudes presentan mayor actividad biolgica. Al igual que el Profesor Picardi, Director del Instituto de Qumica Fsica de la Universidad de Firenze, el Profesor A. Tchijevsky, Director del Instituto de Biofsica de la Universidad de Mosc (URSS), el Dr. M. Faure del Instituto Internacional para el estudio de radiaciones solares, y una lista interminable de cientficos que han analizado un patrn similar de actividad planetaria y fenmenos biolgicos. El Profesor B. Bellucci dice quedando siempre en el campo de los factores de origen csmico, debemos recordar los llamados influjos estelares, tenidos de grandsima consideracin desde tiempos inmemorables, siendo tambin hoy objeto de estudio y de investigacin. Existe pues, un indudable efecto biolgico relacionado con la accin de los ayos csmicos este es el continuo bombardeo a que el organismo humano est sometido por parte de corpsculo procedentes de los espacios interestelares, dotados de enorme energa, en relacin a su extrema velocidad y poder de penetracin. Tales corpsculos, ciertamente dotados de acentuadsima accin antibitica, siendo estos retenidos por la tierra. Es por esto, en lgica de las investigaciones expuestas, que se puede hablar que los planetas del sistema solar (y a modo de conclusin) emiten energa electromagntica, diferente de los rayos csmico que producen mutaciones aleatorias, sino por el contrario y como un efecto armnico de este, resuelven en los procesos biolgicos humanos, que podran

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acontecerse en alguna de las fases de su embriognesis 26, dicha influencia de los cuerpos celestes est regida por reglas biofsicas, matemticas, astronmicas, etctera, que podrn ser consultadas en libros de contenido cientfico serio, para el investigador de estos temas a propsito que esta es una amplia y abarcante ciencia (COSMOBIOLOGA) que divide al hombre en COSMOS-HOMBRE-TIERRA, haciendo referencia al sistema bsico planetario, al hombre como centro de estudio, y a la tierra como punto generados de los ejes sensitivos del mismo (Ver investigaciones del cientfico WENDEL POLICH), obedeciendo a puntos de referencia TOPOCNTRICAS (latitudes y longitudes, del planeta Tierra como centro del sistema solar), cronologas de las disposicin planetaria, y muchos otros aspectos engorrosos de explicar y manifestar en tan corta sintetizacin de lo que correspondera a las BASES Y FUNDAMENTOS DE LA COSMOBIOLOGA. Las LEYES INTERPRETATIVAS, son minuciosamente elaboradas por grandes estudiosos como Wendel Polich y A. P. Nelson Page 27, Jean Baptiste Morin de Villefranche (113 Leyes de interpretacin Cosmobiolgica), entre otros. De este ltimo, por ejemplo, anotamos: LEYES ARQUEOMTRICAS (Basadas en las leyes de Morin de Villefranche): 28
o o LEYES ELEMENTALES BSICAS (4) A.- Identidad B.- Relacin C.- Dependencia D.- Ubicacin LEYES ASTRALES (12) 1 IDENTIDAD: Las fuerzas tienen su atributo en S. 2 PREVALENCIA: Las fuerzas prevalecen unas sobre otras segn el punto de referencia. 3 DOMINANCIA: Las fuerzas tienden a dominar unas sobre otras, segn su jerarqua ejerciendo control y manejo. 4 RELACIN: Las fuerzas interaccionan en todos los niveles. 5 ASOCIACIN: Las fuerzas tienden a asociarse segn un estado particular. 6 ALTERNANCIA: La fuerzas obedecen a un ritmo alternativo cuando estn ligadas. 7 DEPENDENCIA: Las fuerzas dependen unas de otras segn su estado particular. 8 PROCESO: Las fuerzas estn sujetas a un proceso en el tiempo y el espacio. 9 ANALOGA: Las fuerzas actan por semejanza o contraste. 10 UBICACIN: Cada fuerza tiene su lugar en los tres mundos (entindase fsicamente). 11 UNIDAD: Toda fuerza tiende a operar en unidad a todos y a todo. 12 POTENCIACIN: Las fuerzas tienden a potenciarse segn estados particulares. OPERATIVIDAD A.- Zona fija zodiacal B.- Zona mvil planetaria C.- Zona Topo-sensitiva INTERACCIN ZONAL A.- Mvil---fija B.- Mvil--- Mvil C.- Mvil---Topo-sensible D.- Mvil---fija----Topo-sensible

o o

Bien, estas partculas estelares de energa pequesima pero potente, no especificadas an por los cientficos, moldearan las expresiones genmicas futuras, en un proceso muy complejo, as como las BASES GENTICAS del individuo; al respecto de eso, Michel Gauquelin acua el trmino RELOJES CSMICOS, en una alternancia causa-efecto cronolgica a las manifestaciones Psicobiolgicas que el individuo (sea hombre o mujer) develar a lo largo de su desarrollo vital. Esto lo explicaremos como una postulacin a la Genocsmica, posteriormente. 29 Por lo dicho se formula la primera hiptesis: <<LOS PLANETAS PODRAN SER CUERPOS EMISORES DE ENERGA ELECTROMAGNTICA, AFECTANDO A LA VIDA, Y POR ENDE AL SER HUMANO>> A mediados de la dcada de los 80, el zologo alemn Peter Semn comenz a estudiar la migracin animal, no tenamos ni idea de que los campos electromagnticos pudieran tener algn efecto sobre la MELATONINA.

26 La PsicoSensitividad embrionaria en el Ser Humano, ha sido ya muy estudiada, como una posibilidad extracorporal de modulacin gentica (INDIA-2001), por parte de electromagnetismos forneos (sealados ya: electrogeomagnetismo astral), esta se da durante el desarrollo integral de las estructuras morfolgicas y fisiolgicas del embrin. Acaso en la formacin de la Notocorda?; a su vez se resalta el efecto PSICOLGICO Y BIOLGICO del recin nacido al salir de un medio corporal al mundo externo (analizada ya en muchas teoras y postulaciones al respecto) como una impresin de suma relevancia para la manifestacin psico-gentica que desarrollar en el lapso de todo su crecimiento y desarrollo vita (personal y social). Paralelismos entre el tiempo de concepcin y el de parto cumplen una sincronicidad de efecto (Gunn and Fox: Proc. Roy. Soc, 95, 523, 1923 / Guthmann el Oswald: Menstruation und Mond, Monatsher Geburtshilfe, 1936), EFECTO que es tomado en cuenta por la Cosmobiologa, tan slo eligiendo el tiempo y Lugar de Nacimiento DEL INDIVIDUO. 27 *The Topocentric System. With Tables of Houses and Oblique Ascension for all Latitudes 0 - 90. 191 Seiten. Editorial Regulus, Buenos Aires 1975 *Tablas de Ascension Recta Ecliptica con Manual de Direcciones Primarias. (Mit A. Nelson Page) Astrological Center of Buenos Aires 1970

Wendel Polich y A. P. Nelson Page : Profesores de matemtica y astrofsicos, En el mundo de habla espaola y, en particular en la Argentina siguen siendo famosos hoy en da, por sus contribuciones a la ASTROBIOLOGA.
28 *Famosi problematis de Telluris motu vel quiete hactenus optata solutio, impr. Pierre Menard, Pars, 1631; 1657 *Longitudinum terrestrium y caelestium hactenus optata Nova Scientia, impr. John Libert, Pars, 1634 *Astrologia Gallica principiis y rationibus propriis stabilita atque en Libros distributa XXVI, libr. Vlacq Adriaan , La Haya, 1 vol. folio. I-XXI + 850 p., 1661. 29 Se comprende entonces, lo intricado de explicar dicha materia (estudio cosmobiolgico), puesto que como ya mencionamos sta es complementada por la mayora de las

Ciencias de estudio humano. Comprender pues el investigador el no ser posible abarcar todos los aspectos pertinentes.

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Semn descubri que una forma en que los animales se orientan es detectando los cambios sutiles que ocurren en los campos de energa terrestre, es decir, el magnetismo que emana de las corrientes elctricas existentes en las profundidades de la tierra. Semn quiso averiguar cmo es que esos animales detectaban esos invisibles campos de energa. Razon que los animales tienen que orientarse tanto en el tiempo como en el espacio, para llegar a su cita en el lugar de destino. Se saba ya que los cambios estacionales en la produccin de melatonina eran los que iniciaban esa inquietud migratoria que empuja a los animales a unirse a grandes bandadas y partir en busca de lejanas tierras. Semn propuso la teora de que la glndula pineal es la responsable de la luz, que no es sino una forma de energa electromagntica, Semn pens que tal vez est tambin sintonizada para captar campos energticos de frecuencia ms baja. Decidi comprobar su hiptesis en conejillos de Indias, aplicando campos magnticos a la cabeza de los roedores. Estos campos redujeron la actividad elctrica de las clulas de la glndula pineal hasta en un 50 por cien. 30 Su intuicin haba sido correcta. Un ao despus, un gripo de cientficos americanos dirigidos por Bary Wilson expuso ratas a campos elctricos durante veintin das, descubriendo que dichos campos anulaban el incremento nocturno en la reproduccin de melatonina . 31 Otros estudios han demostrado que los campos magnticos (al igual que los elctricos) tambin influencian la capacidad pineal para producir melatonina durante la noche. La primera evidencia experimental de que la glndula humana responde a los campos de energa natural se obtuvo en 1986. El Dr. Rolf Dubbels, de Alemania, estaba haciendo un rutinario control de los niveles de Melatonia de un pequeo grupo de personas que realizaban una misin en la Antrtida. En un momento dado, una erupcin solar (manchas solares) hizo que el campo magntico local se disparara. Durante la noche en que esta tormenta magntica alcanz su mayor intensidad, los nivele de melatonina de tres de las siete personas estudiadas, experimentaron variaciones de hasta un 70 %, lo cual parace indicar que tambin los seres humanos somos vulnerables a las fluctuaciones de los campos magnticos . 32 Los biometerlogos que estudia el efecto que el clima y los campos magnticos tienen sobre los organismos vivos, han descubierto una correlacin estadstica que se da entre los cambios en el campo magntico terrestre y la salud y el comportamiento humano. Los nacimientos, las muertes , los ataques epilpticos, los homicidios, los ingresos en acuerdo con las fluctuaciones de la actividad geomagntica. La revista Nature public en 1979 un artculo en el que se revelaba que la actividad geomagntica (por ejemplo las tormentas solares intensas) tienen una estrecha relacin con el nmero de personas que sufren un infarto. 33 Finalmente, un estudio en 1994 en The Journal of Psychiatri informa que dos semanas despus de una gran tormenta geomagntica, el porcentaje de maniaco-depresivos varones ingresados en los hospitales de salud mental se elev un 36 % lo cual siguiere una compleja interaccin entre las glndulas endocrinas y los campos magnticos. 34. Investigaciones como esta tiene a bien evidenciar la capacidad de las GLNDULAS ENDOCRINAS (todas) a su influencia y hasta regulacin, por medios electromagnticos, geomagnticos Terrestres y Planetarios. Es vano negar este hecho. As como en esta hormona presentada en el ejemplo anterior, todas las dems secreciones bioqumicas que producen las glndulas endocrinas cumplen un papel capital o de gran importancia para el organismo, como vimos anteriormente; y estas fuentes glandulares que las producen, de igual forma a su vez, responden a PATRONES CSMICOS DEFINIDOS. En relacin a esto, es que exhortamos a revisar las investigaciones de Michel Gauquelin con sus estadsticas a millares de personas, probando este punto. Estadsticas que como bien sabemos son parte del manejo investigativo de grandes fenmenos biofsicos, de los que es pues el EFECTO el medio y fin de la investigacin. Podemos observar que al principio de la investigacin manifestamos que los procesos neurolgicos y hormonales son REGULADORES PSICOBIOLGICOS, en efecto, todo aspecto psicolgico tiene un fundamento neuronal y hormonal como base orgnica de su expresin personal-mental y personal-emocional esta divisin se realiza por el hecho de que est demostrado dentro del conocimiento Psicolgico que el Individuo posee ambas expresiones interiores (dicotoma de la Psique) en su DESENVOLVIMIENTO PSICOLGICO, observadas en las teoras de reaccin y aprendizaje; es de aqu que
30 Semn, P., Scheiner, T. y Vollrath, L. Effects of an Earth-Strenght Magnetic Field on electrical Activity of Pineal Cells. Nature 1980; 288: 607-8. 31 Wilson, B. W., Steven, R. G. y Anderson, L.E. Neuroendocrine Mediated Effects of Electromagnetic-Field Exposure: Posible Role of the Pineal Gland. Life Sciences

BRJULA HUMANA

(Dr. Russel J. Reiter y Jo Robinson, Melatonina, la maravillosa hormona natural (traducida al espaol).).

1984; 45: 1319-32.


32 Dubbels, R., Klenke, E., Manz, B., Terwey, J. y Scholoot, W. Melatonina Determination with a Newly Developed ELISA System. Interindividual Differences in the

Response of the Human Pineal Gland to Magnetic Fields. Advances in the Pineal Reserch, vol. 7, ed. G.J. Maestroni, A. Conti y R.J. Reiter (Londres: Jhon Libbey and Co., 1994), pp. 27-33.
33 Correlation between Heart Attacks and Magnetic Activity. Nature 277: 646-48. 34 Kay, R.W. Geomagnetics Storm: Association with Incidens of Depression as Measured by Hospital Admission.

British Journal of Psychiatry 1994 Mar.; 164(3). 403-9.

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presentamos a continuacin, como es que la Cosmobiologa entiende dentro de sus parmetros interpretativos (de los valores ciclo-planetarios) los aspectos PSICOLGICOS del individuo, puesto que los aspectos biolgicos (marco de la presente investigacin en su enfoque de estudio PsicoBiolgico) son ya bien entendidos en nuestros entorno cientfico dentro de los estudios mdicos, etc. Enfocamos pues, en esta parte tan slo el aspecto psicolgico y sus races cosmobiolgicas, en los siguientes cuadros:

Sanguneo:
Estable

TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

Reaccin Neurotismo

Colrico

SISTEMA NERVIOSO
Aprendizaje Condicionabilidad

Inestable Extrovertido Introvertido

TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

Flemtico

TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

Nervioso

TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

CALIENYE-SECO
Hmedo
TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

Pasivo

CALIENTE-HMEDO
Seco Caliente
TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

CUALIDADES PRIMIGENIAS
Activo

FRO-SECO
TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

Fro

FRO-HMEDO
TIPO UNO TIPO DOS TIPO TRES

Este enfoque estructural prevalecer en la interpretacin del COSMO-PSICOGRAMA, para los conceptos y aspectos de la personalidad (entindase bien esta palabra, en definicin exacta del Mdico Psiquiatra y Psiclogo Carl. C Jung: Estructura psquica de cada individuo, la forma como se revela por su modo de pensar y expresarse, en sus actitudes e intereses y en sus actos. Son patrones duraderos de percibir, relacionarse y pensar acerca del ambiente y de uno mismo), estas derivaciones conceptuales son sustentadas por la Historia de la psicologa y los personajes que la hicieron, as Hipcrates acertadamente diferencio 4 TEMPERAMENTOS BSICOS, estos son aceptados actualmente, claro est que en un contexto General, pero de igual forma valedero por su precisin y efectividad a la hora de desentraar las ramas en las que este se subdivide, Galeno de igual forma, Ernest Kretschmer, William Sheldon, entre otros psiclogos aportaron conceptos y definiciones, pero, siendo estas muy subjetivas, arbitrarias, e incompletas, para ser tomadas como puntos cientficos de referencia. No es sino a partir de la integracin Biofsica de los MOVIMIENTOS ORBITALES DE LA TIERRA, GENERADOS POR LA LEY DEL CILOIDE, en estudios realizados entre comportamiento y ambiente, que se arm el fundamento biofsico para la CLASIFICACIN DE LA PERSONALIDAD EN EL SER HUMANO; aporte cosmobiolgico, biofsico y psicolgico. Por tanto el anterior esquema psicobiolgico presentado, utiliza en parte la clasificacin de Hans Eysenck, al igual que Catell, en "el anlisis factorial" para derivar las dimensiones bsicas de la personalidad. Por ltimo, algo de mucha importancia es explicar la imposibilidad obvia de clasificar el comportamiento humano con EXACTITUD, puesto que ste es intrincado de valorizar, a no ser que se emplee el conocimiento Cosmobiolgico, y su

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propuesta bsica de que el individuo, su expresin mental (reaccin) y su expresin emocional (aprendizaje) y sus respectivas clasificaciones, son la base psicolgica humana. De aqu estas, claro est pueden mezclarse, interaccionar y complementarse; esta mixtura DEFINIDA de rasgos, hacen la totalidad psicolgica humana, cosa que olvidan los psiclogos, pero que sin embargo la Cosmobiologa toma muy en cuenta, al preverla en sus FUNDAMENTOS BIOFSICOS. Por lo dicho se formula la segunda hiptesis: <<EL ESTADO PSICOBIOLGICO HUMANO PODRA SER EXPLICADA POR LOS FUNDAMENTOS BIOFSICOS DE LA COSMOBIOLOGA>> De las manifestaciones Neuroendocrinolgicos (emociones, pensamientos y regulaciones biolgicas), a la expresin gnica-csmica o mejor dicho GENOCSMICA, pues he aqu la posibilidad de responder las grandes inquietudes del cientfico, en su bsqueda de la matriz principal de cuerpo-mente y porque no decirlo ESPRITU. Hasta aqu con la fragmentacin material del Ser Humano; para darle pie de bienvenida al concepto SINRGICO DE UNIDAD, unidad Macrogentica.

Impronta Geno-Csmica o Macrogentica:


Como ya hemos estudiado, los fenmenos Biofsicos son repartidos en tres aspectos COSMO-HOMBRE-TIERRA, en lo que al Ser Humano se indica en CUERPO y en PSIQUE (mente), es pues que estos funcionan a partir de un lenguaje nico: llamado GENTICO. Es esta macromolcula muchas veces es comparado con un plano, receta o cdigo ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Dicha estructura a su vez, y como hemos ya a fines cuentas evidenciado, es modulada, regulada o controlada por energa electromagntica proveniente de los Cuerpos Celeste. Pero: Es por ltimo probable la existencia de una SINCRONICIDAD 35 entre el genoma biolgico y la Dinmica de los cuerpos Celestes, al que llamemos Geno-Csmica o Macrogentica? Dejamos la palabra al Biofsico y Astrnomo Nicholas Devore, nos dice: Sin embargo en pocas ms recientes, la investigacin cientfica empieza a revelar algunos modos en que evolucionan los milagros de la creacin. Sabemos que una pequea porcin de las radiaciones de la energa solar se transforman en luz y calor, y que otras menos invisibles suministran a todas las cosas vivientes la esencia que imparte a las clulas la capacidad de multiplicarse por divisin, y que estimula a las glndulas endocrinas para secretar en la corriente sangunea las hormonas a las cuales reaccionan nuestras emociones, y con lo que cada cual desarrolla una individualidad, en respuesta a su propio condicionamiento csmico Debemos reconocer que toda influencia planetaria resultante de la radiacin es un reflejo solar. No es un reflejo del Sol, porque cada reflector tiene una constitucin qumica diferente que absorbe ciertas frecuencias, y as imparte a cada rayo reflejado un espectro diferentemente alterado. Debido a sus diferentes componentes qumicos, cada planeta reflector absorbe diversas frecuencias del espectro del sol, y de esa manera el campo magntico de la Tierra se carga con un conjunto constantemente mutable de caractersticas de frecuencia. La suposicin de que los rayos reflejados son tan dbiles como infectivos en comparacin con los rayos directos del sol falla en presencia de tal evidencia como el de la relativa pequeez de las vitaminas y hormonas a las que corrientemente se les adscribe extremada potencia. Un texto de medicina llega hasta afirmar que si una sola gota de la hormona contenida en cierta glndula del cuerpo humano se colocase en las aguas del Lago Erie, beber un vaso de esa agua producira la muerte. 36 A la luz de recientes descubrimientos en el campo de la endocrinologa resulta razonable la hiptesis de que la radiacin de la energa csmica gobierna el desarrollo y funcionamiento de las glndulas endocrinas, y que las hormonas que estas secretan en la corriente sangunea son estimuladoras de las emociones, o son traducidas por la mente en trminos de emociones. Las irradiaciones de energa que producen directamente el Sol son probablemente responsables del desarrollo y funcionamiento de una porcin de la glndula pituitaria. Teniendo esto en cuenta, nos antelamos a pensar por tanto y de manera razonables, que si el sistema Solar, integrado por los cuerpos planetarios y las luminarias, afectan magnticamente nuestro organismo, seramos entonces nosotros la
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Sincronicidad es el trmino elegido por Carl Gustav Jung para aludir a la simultaneidad de dos sucesos vinculados por el sentido pero de manera acausal. As pues, emplear el concepto general de sincronicidad en el sentido especial de una coincidencia temporal de dos o ms sucesos relacionados entre s de una manera no causal, cuyo contenido significativo sea igual o similar. Para evitarse malentendidos lo diferenciar del trmino sincronismo, que constituye la mera simultaneidad de dos sucesos.

36 Nicholas Devore: Enciclopedia astrolgica: Simbolismo Astronmico. Editorial Kier Argentina. Pg 111.

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mejor evidencia de esto, al probar nuestra propia energa, a la que atribuimos de resonante con el ambiente csmico. Al respecto el Barn Reinchembach, qumico de Viena, concibi la idea de un principio especial de fuerza, denominada OD. La fuerza dica es el efluvio que se puede constatar con el galvanmetro del Conde de Puyfontaine, que en 1987 estableci un aparato para verificar el fluido de la voluntad. Varios aparatos fueron rpidamente construidos, como dinmetros vitales, que revelan la electricidad animal denominada a veces como fluido vital, ondas nerviosas, magnetismo corporal el bimetro, el magnetoscopio, el estenmetro, el magnetmetro, y otros medios, fueron rpidamente encontrados para medir la fuerza magntica humana. (Propsitos Psicolgicos Tomo VIII, el arte de curar, doctor S.R. de la Ferrire) As mismo, como lo prueban las investigaciones del profesor Arthur Koestler, el neurlogo Ralph Gerard, profesor McConnell de la Universidad de Michigan, el cerebro es imprescindible para conseguir experiencias, pero no para almacenarlas. La memoria no se encuentra localizada en el cerebro y el sistema nervioso totalmente, sino que se distribuye por todo el cuerpo, en cada una de sus clulas. Pudindose a tribuir dicha capacidad al ARN mensajero, como lo prueban sus muchos experimentos en Platelmintos, as como en peces de colores y otros animales. 37 En el Ser Humano est memoria celular ya ha sido probada, patrones similares en las disposicin celular en todo el cuerpo parten de ordenes genticas de dentro de la misma; es que la clula como resonador biopsquico est constantemente sometida al inflijo de los rayos electromagnticos y es DEPENDIENTE de sta, El alimento que entra en el cuerpo a travs del estmago, y el oxgeno extrado por los pulmones, producen el material elaborado de clulas; pero slo la electricidad absorbida por irradiacin directa y refleja del Sol es capaz de impartir a cada clula el estado de vitalidad que capacitar su crecimiento. (Nicholas Devore) El efecto de estas teoras cosmobiolgicas es INEXORABLE, porque justamente tienen su validez en un EFECTO demostrable, aunque muchas veces el porqu no est claro, y es que la causa siempre en un principio se puede escapar de la explicacin cientfica, es ah el motivo de toda investigacin, adems de la contribucin del estado cientfico en el que se encuentre nuestra poca; as los conocimientos evolucionan, se comprueban, se eliminan, se redescubre, se aplican no siendo nadie dueo de la verdad, es que se aspira siempre a acercrsele, se dijo una vez por ejemplo, que se duda que muchos de los mdicos primitivos pudiesen explicar por qu una droga determinada producira ciertos efectos. Sin embargo, aun hoy en da la explicacin consiste en que nuestra experiencia demuestra que produce ese efecto, vale decir, funciona. Esto es lo nico que habra podido argir el investigador primitivo, y supera a lo que cualquier otro investigador moderno pudiese sentir inclinado a adelantar. Aqu yace entonces una potencial aplicacin de las ciencias modernas, en este caso Cosmobiolgicas, para el desarrollo humano, en todos los sentidos. Como ya hemos visto el nacimiento de un individuo es acompaada de efectos biopsicolgicos ulteriores a cualquier especulacin, es un momento sumamente crtico por tratarse de la independizacin corporal de un individuo, an como mucha mayor razn para seres tan evolucionados como el Ser Humano. No es irracional suponer que el desarrollo del primer da de un infante recin nacido, de acuerdo con la ley de adaptabilidad al condicionamiento csmico crea cauces de receptividad que circunscribiran para toda la vida la capacidad del individuo para absorber diversas frecuencias que comprenden el espectro de las estimulaciones csmicas. Esto descartara lo prenatal, pues antes del nacimiento la sangre se condiciona a travs de las receptividades maternas; y una independencia slo empieza cuando el individuo se obliga a condicionar su propia sangre. Acotamos a esta investigacin, un extracto del artculo titulado: El ADN es Influenciado por las Palabras y las Frecuencias 38, por el Dr. Arturo lvarez B.:

37 Heinrich Shirmbeck, Llegar el hombre a ser como un Dios?, coleccin naturaleza y ciencia, pg. 161. 38 Grazyna Fosar and Franz Bludorf: "Vernetzte Intelligenz" de Grazyna Fosar y Franz Bludorf, ISBN 3930243237, sntesis y comentario por Baerbel.

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Grazyna Fosar and Franz Bludorf: "Vernetzte Intelligenz" de Grazyna Fosar y Franz Bludorf, ISBN 3930243237 El ADN puede ser influenciado y reprogramado por las palabras y las frecuencias de acuerdo a descubrimientos rusos sobre el ADN. El ADN humano es uno biolgico, y superior en muchos aspectos al artificial. La ltima investigacin rusa directa o indirectamente explica este fenmeno como clarividencia, intuicin, actos espontneos y remotos de sanacin, auto sanacin, tcnicas de afirmacin, auras de luz inusuales alrededor de la gente (principalmente maestros espirituales) , la influencia mental sobre los patrones del tiempo y mucho ms. Adems, existe evidencia para un nuevo tipo de medicina en la cual el ADN puede ser influenciado y reprogramado por las palabras y frecuencias SIN sacar y reemplazar los genes individuales. Solamente el 10% de nuestro ADN est siendo usado para producir protenas. Es esta sub-clasificacin en del ADN la que es de inters para los investigadores occidentales y est siendo examinada y categorizada. El otro 90% es considerado "ADN basura". Los investigadores rusos, de todas maneras, convencidos que la naturaleza no era silenciosa, reunieron a genetistas, y lingistas en una empresa para explorar esos 90% de "ADN basura". Sus resultados, hallazgos y conclusiones son simplemente revolucionarios! De acuerdo a ellos, nuestro ADN no es slo responsable de la construccin de nuestro cuerpo sino que tambin sirve como almacenaje de informacin y comunicacin. Los lingistas rusos descubrieron que el cdigo gentico, del aparentemente 90% inservible, sigue las mismas reglas que todos los idiomas humanos. Para este fin ellos compararon las reglas de la sintaxis (la forma en que las palabras son puestas juntas para formar una frase y oraciones), la semntica (el estudio del significado en las formas de la lengua) y las reglas bsicas de gramtica. Hallaron que los alcalinos de nuestro ADN siguen la gramtica regular y han establecido reglas como nuestras lenguas. As que las lenguas no aparecieron por coincidencia sino que son un reflejo de nuestro ADN inherente. El biofsico ruso y bilogo molecular Pjotr Garjajev y sus colegas tambin exploraron la conducta vibracional del ADN. La lnea inferior deca: La funcin de los cromosomas vivientes como las computadoras hologrficas/ solitnicas utilizando la radiacin lser endgena del ADN". Esto significa que ellos se las arreglaban, por ejemplo para modular ciertos patrones de frecuencia hacia un rayo lser y con l influenciaban la frecuencia del ADN y as la informacin gentica misma. Ya que la estructura bsica de los pares alcalinos del ADN y los del idioma (como explicamos previamente) es de la misma estructura, ninguna decodificaci n de ADN es necesaria. Uno puede simplemente utilizar palabras y oraciones del lenguaje humano! Esto tambin fue probado experimentalmente! La sustancia viviente del ADN (tejido viviente, no en Vitro) reaccionar siempre a los rayos lser de lenguaje modulado y an a ondas de radio, si las frecuencias apropiadas son utilizadas. Esto finalmente y cientficamente explica porqu las afirmaciones el entrenamiento autgeno, la hipnosis y lo similar pueden tener semejantes efectos fuertes en los humanos y en sus cuerpos. Es completamente normal y natural que nuestro ADN reaccione al lenguaje. Mientras el investigador occidental corta los genes individuales de los cordones del ADN e los inserta en otro lado, los rusos trabajaron con entusiasmo en instrumentos que pueden influenciar el metabolismo celular a travs de frecuencias moduladas de radio acorde y frecuencias de luz y as reparar defectos genticos. El Grupo de investigacin Garjajevs tuvo xito en probar que estos cromosomas del mtodo daados por rayos X por ejemplo; pueden ser reparados. Captaron patrones de informacin de un ADN en particular y lo transmitieron hacia otro, as reprogramando las clulas a otro genoma. As que ellos transformaron con xito, por ejemplo embriones de rana a embriones de salamandras simplemente por transmitir los patrones de informacin del ADN! De esta manera la informacin completa fue transmitida sin ninguno de los efectos colaterales o desarmonas encontradas cuando se sacaban y re introducan genes individuales provenientes del ADN. Esto representa una revolucin mundial de transformaci n y una sensacin increble! Todo esto por simplemente aplicar vibracin y lenguaje en vez de un procedimiento arcaico de recortar! Este experimento apunta al inmenso poder de la gentica de onda, que obviamente tiene una influencia mayor sobre la formacin de organismos que los procesos bioqumicos de secuencias alcalinas. Maestros esotricos y espirituales han sabido por aos que nuestro cuerpo es programable mediante la lengua, las palabras y el pensamiento. Esto ha sido ahora cientficamente probado y explicado. Por supuesto, la frecuencia tiene que ser correcta.Y esta es la razn porque no todos tienen xito de igual manera o pueden hacerlo siempre con la misma fuerza. El individuo debe trabajar en los procesos internos y madurez para establecer una comunicacin conciente con el ADN. Los investigadores rusos trabajan en un mtodo que no depende de estos factores sino que SIEMPRE trabaja, siempre que uno utilice la frecuencia correcta. Pero cuanto la conciencia individual ms elevada es menor existe la necesidad de utilizar algn instrumento! Uno puede

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lograr estos resultados por uno mismo, y la ciencia finalmente no se reir ms ante tales ideas y confirmar y explicar los resultados. Y no termina all. Los cientficos rusos tambin descubrieron que nuestro ADN puede causar patrones molestos en el vaco, produciendo as agujeros de gusano magnetizados! Los agujeros de gusano son los equivalentes microscpicos de los as llamados puentes Einstein-Rosen cerca de los agujeros negros (dejados por las estrellas que estallaron). Estas son conexiones tnel entre reas completamente diferentes en el universo a travs de las que la informacin puede ser transmitida fuera del espacio y tiempo. El ADN atrae estos bits de informacin y los pasa a nuestra conciencia. Este proceso de hiper comunicacin es de lo ms efectivo en un estado de relajacin. El stress, las preocupaciones o un intelecto hiper activo evitan la hiper comunicacin exitosa o la informacin estar totalmente distorsionada y ser intil. En la naturaleza la hiper comunicacin ha sido aplicada exitosamente por millones de aos. El flujo organizado de vida en el estado de insecto prueba esto dramticamente. El hombre moderno lo conoce solamente en un nivel mucho ms sutil como "intuicin". Pero nosotros, tambin, podemos recuperar pleno uso de l. Un ejemplo proveniente de la Naturaleza: Cuando una hormiga reina es separada de su espacio en su colonia, la construccin an contina fervientemente y acuerdo al plan. Si se mata a la reina, de todos modos, todo el trabajo en la colonia se detiene. Ninguna hormiga sabe qu hacer. Aparentemente la reina enva los "planes de construccin" tambin desde muy lejos a travs de la conciencia de grupo a sus sujetos. Ella puede estar tan lejos como lo desee, mientras que est viva. La hiper comunicacin en el hombre se encuentra ms frecuentemente cuando uno repentinamente gana acceso a la informacin que est afuera del conocimiento base. Semejante hiper comunicacin es entonces experimentada como inspiracin o intuicin. El compositor italiano Giuseppe Tartini por ejemplo so una noche que un demonio se sentaba al lado de su cama tocando el violn. La maana siguiente Tartini fue capaz de anotar la pieza completa exactamente de memoria, l la llam la Sonata Gorjeo del Diablo. Durante aos, una nurse masculina de 42 aos de edad so una situacin en la que estaba enganchada a un tipo de conocimiento de CD-ROM. Conocimiento verificable proveniente de inimaginables campos fueron entonces transmitidos a l; que pudo recordar en la maana. Haba tal cantidad de corriente de informacin que pareca que toda una enciclopedia fuera transmitida durante la noche. La mayora de los hechos no eran base de su conocimiento personal y alcanzaron detalles tcnicos sobre los que no saba absolutamente nada. Cuando ocurre la hper comunicacin, uno puede observar en el ADN como tambin en el ser humano un fenmeno especial. Los cientficos rusos irradiaron muestras de ADN con luz lser. Sobre la pantalla una patrn onda tpico fue formado. Cuando ellos removieron la muestra de ADN el patrn onda no desapareci, permaneci. Muchos experimentos controlados mostraron que el patrn an provena de la muestra removida, cuyo campo de energa aparentemente permaneca por s mismo. Este efecto es ahora llamado efecto ADN fantasma. Se presupone que la energa fuera del espacio y del tiempo an fluye a travs de los agujeros de gusano luego que el ADN ha sido removido. El efecto colateral encontrado ms frecuentemente en la hiper comunicacin tambin en seres humanos son inexplicables campos electromagnticos cerca de las personas involucradas.

El ADN, como macromolcula, y como cdigo vital de informacin es receptivo de modulaciones naturales, del sistema electromagntico y biofsico del Sistema Solar, generador sofisticado de intensa energa, en la biodinmica celeste.
A PROPSITO DE LA UNIDAD GENOCSMICA:

La Condicionabilidad del ambiente, es referida como presiones externas que muchas veces cambian las expresiones genticas, pero, a nivel fenotpico; esto es debido a las estaciones por ejemplo, los diferentes climas, o los aspectos del ecosistema en el que habita el ser vivo; tambin en el caso del ser humano, vemos que el tiempo es un factor ambiental. Empero, no es posible un cambio genotpico en relacin al contenido gentico total, de nuestra persona, puesto que se necesitara de una fuerza intensa, que altere molecularmente nuestro ADN, de ah que se permite adems diferenciar a las mutaciones no slo en benficas o malficas, sino por encima de esto en NATURALES o ANTI-NATURALES; esto se refiere a cambios que el Ser Humano permite directamente en su contenido gentico (como lo prueban, por ejemplo anlisis neuroendocrinolgicos en los Tibetanos que habitan en las montaas o personas excepcionales de Oriente, Sannyasines Hindes, al controlar a voluntad su expresin mental y corporal, dominio de su temperatura, ritmo cardiaco, funcin neuronal, psquica y motriz de su cuerpo y mente), tambin la influencia de la energa del Macrosistema, es considerada natural, puesto que es el mecanismo bsico de modulacin gentica; las mutaciones anti-naturales son las que

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producen aberraciones ajenas a nuestras posibilidades biolgicas, mutaciones por excesiva radiacin, microorganismos, accidentes radiactivos, etctera. Yendo an ms lejos, es en la epigentica del individuo donde se producen los verdaderos cambios genmicos, lo que es definido arbitraria e ignorantemente como ADN basura, es a parte del cdigo evolutivo de la especie, directrices estructurales de funcin orgnica y energtica, es tambin a fines cuentas tres cosas que el Cosmobilogo antela, siendo considerado esto por sabios, grandes hombres, y cientficos a la vez como la frmula de CONSECUENCIA VITAL: estos son La herencia biolgica y energtica de tu Padre, la herencia biolgica y energtica de tu madre, y la herencia de tu Pasado. Al respecto de esta ltima sera no ms que, primeramente, tu respaldo evolutivo como especie funcional, y en segundo lugar, consecuencias fsicas de accin en estados corporales anteriores, perennes en el tiempo, ms claro en tu tiempo, puesto que la individualizacin salta ms all de lo corporal, y es reconocida en los Seres Superiores, como una individualizacin de la Conciencia Universal. En efecto, el ADN no se destruye despus del deceso, se sutiliza en una forma de partcula diferente, para ser asimilada en otras condiciones fsicas, para constituir el sustento bioenergtico (como bien lo prueban experimentos en la modulacin genmica realizados en Rusia, ver ms arriba) en tus siguientes corporizaciones.
A PROPSITO DE LA TRANSMUTACIN GENTICA:

Algo que no consideran los cientficos en el campo de la biologa epistemolgica; es la realidad de que la expresin genmica, nuestro ADN, est supeditado a nuestra VOLUNTAD, al contrario de pensar (como sanamente se viene haciendo en el mundo de la investigacin) que nuestra voluntad es reflejo prctico de nuestra predisposicin gentica; si bien es cierto que es as, porque nuestros reflejos de reaccin y aprendizaje, pensamiento y emocin, responden a variables biolgicas y por ende genticas, es que el Ser Humano est en la posibilidad de contrarrestar este fenmeno. Cuando se habla de voluntad, no se refiere uno a la accin mecnica de ir en contra de algo externo, sino controlar, exhortar y manejar predisposiciones, tendencias, maneras As por ejemplo, la tendencia gentica al alcoholismo, es traducida visualmente como una imposibilidad tanto fisiolgica como mental a presidir del alcohol, esto est determinado por nuestro ADN; por el contrario una exhortacin mantenida, haca la repulsin de dicha tendencia, constante, firme, y dirigidamente ocasionara una mutacin hasta a veces perenne (obviamente en muy difciles condiciones, la voluntad humana tiene un lmite y sta est siempre en nuestra contra), en otras palabras, nuestros comandos son obedecidos a nivel orgnico, bien lo han dicho los experimentos nuestros experimentos en el aprendizaje. El alcohlico, el homosexual, el drogadicto, etctera, simplemente tienen la predisposicin gentica ser como son, y por ende esa expresin gentica es traducida irrefutablemente como falta de voluntad. Cmo saber que estamos cambiando?, Cmo saber so lo que estamos exhortando, no pertenece al campo de nuestras predisposiciones? Pues hay que saber cules son estas. La ciencia ya nos ayuda mucho en esto, se sabe que personas tienden a buscar situaciones de riesgo, tendencias a ser introvertidos u obesos; por ejemplo. Y tambin la Cosmobiologa sin lugar a duda, como lo expresan eminentes investigadores, es para todos el mecanismo ms rpido de conocer nuestras referencias biolgicas y psicolgicas; sin lugar a dudas un: SISTEMA PRCTICO DE REALIZACIN.

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Prueba de cotejo emprico, CASUSTICA:


A continuacin evaluaremos a travs de un mtodo de Casos de Prueba, la Hiptesis de interaccin biodinmica entre los Cuerpos Celestes y los procesos Neuroendocrinolgicos, esto ser medida a travs de una comparacin consensual de dos informes de Diagnsticos mdicos y psicolgicos, la primera corresponde al Diagnstico Cosmograma, facilitado por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas del Per INKAL, y los siguientes a los diagnsticos psicolgicos y mdicos, del Centro de Psicoterapia San Gabriel S.A.C. y el Hospital Goyeneche de Arequipa, respectivamente; para un mejor entendimiento del procedimiento se deber consultar la Metodologa de nuestra investigacin, pues a continuacin se proceder a presentar los diagnsticos de evaluacin, y posteriormente los resultados:

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PRIMER CASO: Paciente N 1.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
M. R. G. A. (Confidencial) 26 de Febrero de 1978 10:45 a.m. Lima-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Introvertido-estable, con tendencias depresivas, angustias y soledad, dada a resentimientos y agresividad; no obstante es abnegada, bondadosa y con energa intelectual.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N1: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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SEGUNDO CASO: Paciente N 2.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
L. J. M. M. (Confidencial) 10 de Junio de 1988 11:00 p.m. Puno-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Extrovertido-Inestable, con tendencias obsesivas, poca flexibilidad mental, buena memoria pero muy dado al disfrute, poca capacidad de control emocional, agresivo y resentido; no obstante es perseverante y de acciones e impulsos constructivos, de aplomo.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N2: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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TERCER CASO: Paciente N 3.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
C. V. C. G. (Confidencial) 03 de Junio de 1993 01:15 p.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Extrovertido-Inestable, de personalidad jocosa, sociable, bromista pero con poca autenticidad, de buena capacidad intelectual, de personalidad doble: extrovertida hacia afuera y sufrida hacia el interior; tendencia al suicidio.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N3: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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CUARTO CASO: Paciente N 4.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
J. L. R. C. (Confidencial) 03 de Noviembre de 2008 02:30 p.m. Lima-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE De conducta impredecible, poco disciplinada, de cambios bruscos en su conducta emocional, se siente mentalmente desadaptado a su medio (inconformidad); no obstante es creativo, original y con una visin trascendente de las cosas.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N4: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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QUINTO CASO: Paciente N 5.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
L. B. B. M. (Confidencial) 13 de Junio de 1993 11:30 p.m. Tacna-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Introvertido inestable, reflexible, meditativa, hipocondriaca, temores al fracaso emocional suplida por alteraciones alimenticias, pero de seguridad material y una conviccin de sus logros objetivos. Vive una contradiccin soledad en sus sentimientos y satisfaccin en su mente.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N5: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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SEXTO CASO: Paciente N 6.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
S. M. Z. S. (Confidencial) 03 de Octubre de 1982 05:00 p.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Extrovertido-Inestable, con reacciones poco controladas. , muy emocional, conflicto con parejas, mentalmente equilibrada, sopesa las circunstancias, pero influenciable por los dems, inconforme consigo mismo, dependiente de los dems (quiere ser libre, pero su mente la esclaviza).

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N6: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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SPTIMO CASO: Paciente N 7.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
Y. L. G. O (Confidencial) 17 de Septiembre de 1978 09:30 a.m. Cuzco-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Introvertida-Estable, vacilante, dubitativo e impreciso, de tendencias autoritarias pero estratgicamente expresadas, de mentalidad temerosa, miedosa, limitante y depresiva, con un gran miedo al fracaso social y personal. No obstante tiene visin y sentido de realizacin.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N7: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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OCTAVO CASO: Paciente N 8.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
P. V. A. (Confidencial) 10 de enero de 1993 05:00 a.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Introvertido-estable, con una marcada tendencia a la introversin, autocrtica y autocompasin, de baja autoestima, miedo a la perdida, oculta creatividad; no obstante es reflexivo, paciente, carioso y abnegado.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N8: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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NOVENO CASO: Paciente N 9.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-PSICOGRAMA
J. J. E. F. (Confidencial) 04 de Noviembre de 1983 07:20 a.m. Lima-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Extrovertida-Inestable, con una marcada variabilidad emocional, poco sentido de responsabilidad personal, con sentimientos de vctima y culpa; no obstante sabe mantener una imagen positiva de s misma, a pesar de los conflictos personales.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-PSICOGRAMA N9: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DCIMO CASO: Paciente N 10.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
ROSA MANZANO FERNNDEZ 25 de Noviembre de 1972 04:24 p.m. Moquegua-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES La seora presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en la zona Rinofarngeo, Uro-genital y en la regin anatmica del cuello, sistema glandular. A su vez esto tiene tendencia a ser crnico y riesgoso.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N1: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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UNDCIMO CASO: Paciente N 11.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
GRACIELA LUPACA LAYME 08 de Septiembre de 1972 11:37 p.m. Tacna-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES La seora presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en la zona Genito-urinarias, uterina con tendencias a manifestarse de una forma degenerativa o destructiva.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N2: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DUODCIMO CASO: Paciente N 12.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
ISIDORA SONCO PACO 06 de Agosto de 1948 04:10 p.m. Puno-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES La seora presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en el rea digestiva, de forma riesgosa y complicada; as como disfunciones cardiovasculares.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N3: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMOTERCERO CASO: Paciente N 13.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
MARISOL PARHUALLO JIMENEZ 10 de Junio de 1966 05:57 p.m. Puno-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES La seora presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en la zona Uro-genital, con carcter crnico as como disfunciones en la parte uterina; con tendencia a sufrir intervenciones quirrgicas por su Generalizacin orgnica.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N4: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMOCUARTO CASO: Paciente N 14.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
CARLOS OBANDO SAIRE 14 de Junio de 1940 07:10 a.m. Tacna-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES El seor presenta tendencia a dolencias y/o enfermedades a nivel seo, cutneo y digestivo; comprometiendo peligrosamente su salud (riesgo crnico), adems de ser degenerativo.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N5: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMOQUINTO CASO: Paciente N 15.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
ISAAC TICONA CHAMBI 03 de Junio de 1961 07:37 p.m. Puno-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES El seor presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades a nivel seo, digestivo y pulmonar; siendo la parte sea la ms riesgosa y de carcter reservado.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N6: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMOSEXTO CASO: Paciente N 16.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
LUIS HURTADO ZEGARRA 17 de Enero de 1977 12:16 p.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES El seor presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en la zona Renal, con disfunciones crticas y destructivas de sta; tambin presenta tendencias a la sensibilidad respiratoria alta.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N7: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMOSPTIMO CASO: Paciente N 17.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
PEDRO ARAGN LIPA 18 de Noviembre de 1944 06:21 p.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES El seor presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en la zona genital, disfunciones severas inflamatorias; as como tendencia a situaciones espasmdicas en las zonas respiratorias con compromisos cardiovasculares.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N8: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMOCTAVO CASO: Paciente N 18.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMO-BIOGRAMA
FELIPA CRDOVA GUTIERREZ 26 de Mayo de 1963 02:30 p.m. Moquegua-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES La seora presenta predisposicin a sufrir dolencias y/o enfermedades en la zona genital, disfunciones hormonales, de carcter riesgoso y destructivo; as como alteraciones funcionales en el sistema muscular.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMO-BIOGRAMA N9: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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DECIMONOVENO CASO: Paciente N 19.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMOGRAMA GENERAL
MARA ROSARIO VALDERRAMA VALENCIA 4 de Diciembre de 1957 09:45 a.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Personalidad organizativa, estratgica, con facilidad de mando, jerrquica, tendencia al autoritarismo; mentalidad profunda e investigadora, tendencias obsesivas (sostenimiento de objetivos poco flexibles), y manipulacin del entorno, escudriadora, analizadora, estudiosa, y con perspectivas amplias, originales y sabias de la vida la llevan a expresar y apoyar creatividades innovadoras. Tiende a soportar enfermedades crnicas de parientes, perdidas de amigos, desilusiones o estos la limitan u obstaculizan. PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES Predisposicin a sensibilidades Rinofarngeas, disfunciones circulatorias (arritmias, soplos o malestares cardiorespiratorias), tendencias a varices e inflamaciones Genitourinarias.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMOGRAMA GENERAL N1: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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VIGSIMO CASO: Paciente N 20.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMOGRAMA GENERAL
ELIAS PONCE VLEZ 07 de Mayo de 1941 12:00 p.m. Mollendo-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Tendencia a liderar, organizar, dirigir grupos, manifiesta rol predominante de consultor, gestor y de ayuda (similar a algunos caracteres paternales) con su entorno, de pensamientos concretos, prcticos y artsticos, de ideas objetivas, constantes y de bsqueda de estabilidad y seguridad en sus logos sociales; deterioro de salud y laboral, en el extranjero o actividad universitaria, remplaz tempranamente a la figura paterna en la familia. PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES Predisposicin a malestares o disfunciones Rinofarngeas y vasculares, con probables alteraciones en las glndulas endocrinas tiroideas; disfunciones cardiacas de origen gentico hereditario.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMOGRAMA GENERAL N2: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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VIGSIMO PRIMER CASO: Paciente N 21.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMOGRAMA GENERAL
ROMMEL PAREDES 18 de Octubre de 1966 7:00 a.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Personalidad enigmtica, suspicaz, intuitiva y silenciosa, con tendencias a reservas emocionales (acumulativas), as como temores en la parte afectivasentimental. De buen autocontrol emocional, prudencia personal y social, cierta rigidez y desapego. Tolerancia a las frustraciones, y de capacidad regenerativa, de mayor xito econmico en el extranjero, tener cuidado con relaciones amorosas ocultas. PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES Predisposicin a disfunciones urogenitales e infecciones en el tracto digestivo inferior, con tendencias a dolencias en la prstata.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL FUENTE: Centro de Psicoterapia San Gabriel S.A.C.

*COSMOGRAMA GENERAL N3: Diagnstico Cosmobiolgico.

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VIGSIMO SEGUNDO CASO: Paciente N 22.


Diagnstico Cosmograma, emitido por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL.

Informacin Personal

COSMOGRAMA GENERAL
GIAN MARCO QUISPE RIVERA 18 de Febrero de 1991 12:02 a.m. Arequipa-Per

1.- Nombres y apellidos del Paciente:

Datos de Investigacin
3.- Fecha de Nacimiento
(Ao, Mes, Da, Hora y Lugar*)
*Datos exactos de Partida de nacimiento

Diagnstico de interpretacin
4.- Resultados: PERFIL PSICOLGICO DEL PACIENTE Inteligente, estudioso, dado a auto-cultivarse, de predisposicin autoritaria, enrgica, organizativa, expansiva (extranjero), prctico, objetivo, llevado a la Docencia Universitaria, y de visin futurista; sabe y busca imponer sus ideas como tambin sus emociones. PREDISPOSICIONES GENTICAS GENERALES Tendencia a engordar, aterosclerosis, disfunciones hepticas y circulatorias, problemas glandulares y disturbios funcionales y anatmicos en los pies.

HOJA DE RESULTADOS INFORMATIVOS


*COSMOGRAMA GENERAL N4: Diagnstico Cosmobiolgico.
FUENTE: Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas INKAL

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Dentro del manejo de pruebas de casos o CASUSTICA, se evalu por contraste la similitud entre los diagnsticos, tanto mdicos como psicolgicos, de las Instituciones participantes: Centro de Psicoterapia San Gabriel S.A.C. y el Hospital Goyeneche de Arequipa, con el al DIAGNSTICO COSMOGRAMA, facilitado por el Instituto de investigaciones Cosmobiolgicas del Per INKAL. A este respecto, confiamos en la prueba contrastada, como evidencia infalible de veracidad, que, al igual que las estadsticas, constituyen una prueba emprica, para el cotejo de factores similares, de analoga u homologa, en el estudio cientfico de Efectos. Presentamos a continuacin los resultados.
RESULTADOS EXPERIMENTALES:

Evaluacin:

1. Para los DIAGNSTICOS MDICOS, proporcionadas por el Hospital Goyeneche, de los nueve (9) pacientes con enfermedades neoplsicas, en CONTRASTE con el DIAGNSTICO COSMO-BIOGRAMA proporcionado por el Instituto INKAL, se encontr una SIMILITUD EXACTA, favorable para la metodologa aplicada por el Instituto INKAL, en la utilizacin de los fenmenos geomagnticos para la determinacin de predisposiciones genticas. 2. Para los DIAGNSTICOS PSICOLGICOS, proporcionadas por el Centro de Psicoterapia, de los nueve (9) pacientes con trastornos psicolgicos, en CONTRASTE con el DIAGNSTICO COSMO-PSICOGRAMA proporcionado por el Instituto INKAL, se encontr una SIMILITUD EXACTA, favorable para la metodologa aplicada por el Instituto INKAL, en la utilizacin de los fenmenos geomagnticos para la determinacin de predisposiciones genticas.

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Conclusiones:

1 Se encontr una vasta informacin de investigaciones publicadas por diferentes investigadores, as como suficientes antecedentes cientficos que aportaran fundamento slido a la posibilidad de determinar predisposiciones Genticas a partir de fenmenos Geomagnticos. 2 Los fenmenos geomagnticos de los Cuerpos Celeste interaccionan con las clulas a travs de mecanismos elctricos, modulando la expresin gnica para las manifestaciones neuroendocrinolgicas, sostn bsico de la PsicoBiologa Humana. 3 Los Diagnsticos Cosmobiolgicos tienen tanta validez como los Diagnsticos Mdicos y Psicolgicos, por basarse en principios cientficos, en la determinacin de predisposiciones genticas del funcionamiento biolgico y psicolgico en el Ser Humano.

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Bibliografa y Anexos:
Jeremy M. Berg, Bioqumica - sexta edicin; Pg 2. Serge R. de la Ferrire, Propsitos Psicolgicos Tomo XVII Nuestro Organismo, Tomo IX Medicina y Pseudomedicina. Estudio realizado en la Universidad Wesleyana de Ohio, Estados Unidos. Nestler, EJ Los genes y la adiccin. Nature Genet. 26, 277-281 (2000). Hill J y Maughan B. Conduct disorders in childhood and adolescence, 2001. Cambridge university press. INSERM. Troubles de conduites chez lenfant et ladolescent, 2005. Paris. Serge R. de la Ferrire, Propsitos Psicolgicos Tomo XII Ciencia y esoterimso. Cromer, A.H. (1996). Fsica para ciencias de la vida. Revert ediciones. ISBN para Espaa 84-291-1808-X. Bear MF, Connors BW, Paradiso M.A: Neurociencia: explorando el cerebro. Barcelona: Masson, 2002. ISBN 84-458-1259-9 Llins, Rodolfo (1988). The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function. Science 242: p. 1654-1664. http://www.cbc.ca/news/background/reimer/ Vijayalaxmi, B.Z., Reiter.J. Sewerynrk, E.Melts, M.L. y Poeggler, B.Melatonin Protects Human Blood Lymphocites from Radiation Induced Chromosome Damage. Mutation Reserch 1995; 346(): 23-31. Pierce, B.A. 2010. Gentica. Un enfoque conceptual. 3 edicin. Editorial Mdica Panamericana. Becker, W.M. Kleinsmith, L.J. Hardin, J. & Bertoni,G.P. (2009) The World of the Cell (17th edition). Pearson Education, Inc. https://www.genevestigator.com/ Danielle Hemmert, y Alex Roudene, Universos Parelelos; Pg 8 y 9. Ing. Martn Wong Giraldo, Biofsica Celular en la percepcin extrasensorial y los disturbios emocionales - Per. Myriam Cayre, Jordane Malaterre, Sophie Scotto-Lomassese, Colette Strambi and Alain Strambi. The common properties of neurogenesis in the adult brain: from invertebrates to vertebrates Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology. Volume 132, Issue 1, May 2002, Pages 1-15 Cromer, A.H. (1996). Fsica para ciencias de la vida. Revert ediciones. ISBN para Espaa 84-291-1808-X. Bear MF, Connors BW, Paradiso M.A: Neurociencia: explorando el cerebro. Barcelona: Masson, 2002. ISBN 84-458-1259-9 John D. Barrow, Theories of Everything: The Quest for Ultimate Explanation (OUP, Oxford, 1990) ISBN 0-09-998380-X Davis Ferriz Olivares, Teora Cientfica de la Cosmobiologa, Prontuarios III y IV (Unidad de las ciencias aplicadas; las biomdicas y las humanas / Unidad de las ciencias Astronmicas y Astrofsicas). Dr. Russel J. Reiter y Jo Robinson, Melatonina, la maravillosa hormona natural (traducida al espaol). Grazyna Fosar and Franz Bludorf: "Vernetzte Intelligenz" de Grazyna Fosar y Franz Bludorf, ISBN 3930243237.

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