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Funcionamento de

uma soluo-tampo:
titulao cido forte -
base fraca
Elaborado pelo grupo de trabalho:
Andr Gomes N.4
Fernando S N9
Joo Gomes N
!.A
"u#m$%a
&$'n%$as e (e%nolog$as) !. Ano
*ro+essora: ,anda -art$ns
Fe 3+
Fe 3+
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
Es%ola Se%undr$a Al%a$des de Far$a
.../.!.
". %ndice
1. ndce.............................................................................................2
2. Ob|ectvos......................................................................................3
3. Introduo.....................................................................................4
4. Matera utzado/Procedmento expermenta..............................5
4.1. Matera e equpamento utzado............................................5
4.2. Reagentes................................................................................5
4.3. Procedmento expermenta....................................................5
5. Resutados.....................................................................................8
5.1. Resutados/Observaes.........................................................8
5.2. Rendmento...........................&rror' (oo)mar) not defined.
5.3. Ouestes ps-aboratoras....&rror' (oo)mar) not defined.
6. Dscusso/Concuso...................................................................10
7. Bbografa..................................................................................11
(iblio*rafia
"+-,--#,""
#."#
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
#. /b0ectivos
Fo-nos pedda a reazao da actvdade aboratora 1.5 (ver pgna 168
do Manua): "A cor e a composo quanttatva de soues com es", e
o seu respectvo reatro.
Assm, apresentamos o segunte reatro, de acordo com os nossos
resutados e dscusses tercas, e mas anda, de acordo com os
seguntes ob|ectvos:
Determnar a concentrao de um determnado o presente na
souo (Fe
3+
) a partr da absorvnca dessa mesma souo que contm
o seu compexo, utzando o espectrofotmetro;
Apcar a Le de Lambert-Beer para determnar a concentrao de
Fe
3+
dessa souo a partr da absorvnca obtda.
Traar a curva/recta de cabrao a partr das soues-padro.
Apcar a curva/recta de cabrao na determnao da
concentrao da souo-probema.
coocada anda uma questo probema: "Como determnar a
concentrao de uma souo corada pea ntensdade da sua cor?", qua
pretendemos responder neste reatro.
"+-,--#,""
3."#
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
". 1ntroduo
A espectrofotometra um mtodo usado em nvestgaes bogcas e
fsco-qumcas, nomeadamente na anse quanttatva de substncas.
Tal tcnica consiste na emisso de um feixe de radiao electromagntica monocromtica (Io)
que incide na amostra corada, sendo este absorvido por ela, para alm de reflectido.
intensidade da radiao que reemitida pela amostra (I ! radiao que a atravessa) menor do
que a radiao inicial (Io), pois " foi parte absorvida pela amostra.
I<I
0
1
,
1
Beer e Lamber craram uma e que reacona emprcamente a
absoro da uz com as propredades do matera que por ea
atravessado.
A reao dada por essa e a segunte:
A=ac ou AA'=cc'
sendo a, uma constante de proporconadade.
Para ta procedmento, fundamenta o uso do espectrofotmetro:
consttudo por uma fonte umnosa que emte um fexe contnuo de
radao (UV e/ou Vsve), um prsma ou rede que provoca a dfraco da
radao, de modo a seecconar a radao monocromtca e um detector
para medr a Transmtnca ou a Absorvnca. Este apareho permte
escoher um comprmento de onda adequado de acordo com a souo
utzada, obtendo a ntensdade da radao ncdente (Io) e a da
reemtda (I) de modo a ndcar o vaor da absorvnca
"+-,--#,""
2."#
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
possve fazer o ccuo da absorvnca utzando a e de Lambert-
Beer:
T=II0 , onde T a transmtnca;
A=-og(T), onde A a absorvnca do corpo.
#. 3aterial utili4ado.5rocedimento e6perimental
Nesta seco do reatro costume faar para am do matera utzado
e do procedmento expermenta, sobre a segurana a ter em aboratro.
Aquando actvdades de prtcas de qumca, pratcamente, todas as
tarefas de trabaho so especas, pos necessro ter cudados
redobrados no manuseamento de materas, bem como dos reagentes.
Esta segunda actvdade de qumca permte ao grupo mehorar a sua
capacdade de ateno e forma de manuseamento de materas que nos
permtem aperfeoar o rgor e a precso de observao e obteno de
resutados.
Para am de todos estas perpcas, a dfcudade assenta tambm no
bom estado dos reagentes (as concentraes por vezes no so as deas
nem se encontram no mehor estado).
Para no haver descudos e quedas, deve-se ter anda em ateno a
coocao do matera nas bancas.
O transporte dos materas e seu manuseamento foram tdos em conta.
Fo evdencada a utzao de uvas e batas em todos os eementos, pos
o foram utzados aguns reagentes pergosos. Assm, o manuseamento
dos reagentes mas pergosos fo reazado na hotte.
"+-,--#,""
-."#
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
#.".3aterial e equipamento utili4ado
Bureta de 25 m;
Conta-gotas;
Copo de 250 m;
Fun de vdro;
Ppetas voumtrcas de 10 m;
Proveta de 25 m;
Meddor de pH;
".".7ea*entes
Aaran|ado de meto;
Fenoftaena ;
Souo padro de HC 0,100m dm
-3
;
Souo aquosa a dosear (Na
2
CO
3
0,1 mo dm
-3
;
".".5rocedimento e6perimental
Nota: Fazer um ensao premnar para avaar os voumes de ttuante
gastos para atngr cada um dos pontos de equvanca; S em seguda
dever segur o protocoo que refera a medo do pH ttuado.
1. Preparar um meddor de pH;
2. Preparar uma tabea para fazer o regsto de V (ttuante) e de
pH;
3. Medr, para um copo, prevamente preparado, 10,00 m da
souo de carbonato de sdo e 20 m de gua desonzada
medda com proveta;
4. Adconar 2-3 gotas de fenoftaena. A souo deve fcar
carmm;
5. Preparar uma bureta com a souo-padro de HC;
6. Introduzr na souo do ttuado um meddor de pH;
7. Adconar o ttuante (1 cm
3
de cada vez) e regstar o voume de
ttuante e o vaor de pH do ttuado, aps agtao;
"+-,--#,""
8."#
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
8. Proxmo do prmero ponto de equvanca, adconar o
ttuante, gota a gota, at ao desaparecmento da cor do
ndcador (evtar a ado de excesso de cdo). Anotar o
voume tota gasto (V
1
);
9. |untar, em seguda, trs gotas de aanra|ado de meto. A
souo deve fcar amarea;
10.Contnuar a adconar a souo de HC e a medr o voume e o
pH do ttuado, at mudana de cor para rosa. Anotar o voume
tota gasto (V
2
);
Nota: Para o traado da curva, tendo-se utzado meddor de pH, o
procedmento termna deste pao.
11.Repetr os ensaos at obter trs vaores concordante para os
voumes de cdos gastos ( < 0,10 m);
12.Esvazar a bureta, avar convenentemente e dexar tapada
com a tornera aberta;
13.Traar a curva de ttuao pH = f (voume do ttuante);
14.Cacuar a concentrao da souo de carbonato de sdo
O procedmento expermenta utzado fo o que consta no manua (pg.
172) ntroduzndo-se agumas ateraes no que dz respeto ao nmero
de ensaos, como referdo no passo 11, onde s houve um nco ensao
em cada grupo, sendo que para fazer a curva ser utzado os vaores de
cada grupo.
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9."#
Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
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". 7esultados
".".7esultados./bservaes
A questo - probema nca: "Como determnar a concentrao de uma
souo corada pea ntensdade da sua cor?", a resposta dada pea e
de Lambert-Beer que traduz uma reao drecta entre a absorvnca e a
concentrao da souo.
Foram regstados os vaores da absorvnca das soues padro e
organzados na segunte tabea:
Concentrao Mssca
Em Ferro
P
Fe
/mg dm
-3
Bo
0,
0
B1
1,
0
B
2
2,
0
B3
3,0
B4
4,0
B5
5,0
Absorvnca, A
0,16
6
0,33
3
0,47
9
0,61
5
0,73
3
1,080
de referr que o vaor da absorvnca de uma souo vara entre 0 e 1,
peo que, o vaor obtdo na absorvnca para a souo B5 no correcto.
Ta vaor poder ter surgdo de erros por parte do espectrofotmetro ou
por erros prvos (preparao da souo; no mpeza do oca onde se
cooca a souo no espectrmetro, .)
Recorrendo a meos grfcos fo eaborada uma curva de cabrao, ou
se|a, uma curva que a reao entre a absorvnca e a concentrao de
souo.
Fo obtda a curva de cabrao que dava pea equao:
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Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
fc=0,168742857c+0,1458095238
fc=A , onde A corresponde absorvnca e c concentrao de es de
ferro na souo
Fo reazada a medo da absorvnca nas soues - probema
sendo os vaores regstados:
Absorvnca de S = 0,086
Absorvnca de S = 0,077
Como podemos constatar os vaores de absorvnca so abaxo do vaor
da absorvnca que corresponde a c=0, ou se|a, r se obter vaores de
concentraes negatvas o que no possve. Deste modo, no fo
possve apcar a e de Lambert-Beer. Este facto deveu-se forma como
fo reazada a expernca, sendo esta reazada em duas auas, as
soues - probema forram no forram termnadas na mesma aua em
que se ncaram, e com a dferena de tempo de uma semana, onde as
soues estveram em contacto com o meo ambente e os reagentes
sofreram ateraes que podem expcar o fraco sucesso desta
expernca.
A mportnca de "Utzar sempre a mesma cua espectrofotomtrca (e
o mesmo espectrofotmetro) em todas as medes" vaosa para este
caso. As pequenas varaes na cua espectrofotomtrca podem aterar
sgnfcatvamente os vaores de absorvnca obtdos, mas tambm
mportante utzar o mesmo espectrofotmetro pos assm reduzmos a
hptese de erro pos estaremos a trabahar sempre com o mesmo erro
(erro do Espectrofotmetro =0,003).
A e de Lambert-Beer dexa de ser vda para um mte de concentrao.
Esta e no pode ser apcada a toda a souo pos exstem vaores onde
a concentrao e a absorvnca dexa de ser drectamente proporconas,
ou se|a, exstem mtes de apcao desta e.
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Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
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Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
". ;iscusso.<oncluso
Esta actvdade aboratora reazou-se com nsucessos, no sendo
satsfetos os ob|ectvos ncamente propostos.
Recordando a questo prncpa desta actvdade aboratora, "Como
determnar a concentrao de uma souo corada pea ntensdade da
sua cor?", pode-se concur que possve determnar a concentrao
atravs da absorvnca, a partr da e de Lambert-Beer, exstndo no
ento mtes de concentrao onde esta e se apca. No entanto, sto
no se verfcou.
Esta actvdade aboratora fo reazada em duas auas dstntas, na
prmera forram regstados os vaores de absovnca das substncas -
padro e ncada a preparao das soues - probema. A partr dos
vaores de absorvnca da substnca padro fo possve traar a recta de
cabrao que traduz a reao drecta entre a absorvnca e a
concentrao dos es de ferro. Na segunda aua fo fnazada a
preparao das soues - probema e medda a sua absorvnca. Os
vaores regstados correspondem a concentraes negatvas o que
mpossve. O mau estado dos reagentes e o tempo de exposo ao ar da
souo - probema pode estar reaconado com os resutados obtdos,
como | referdo anterormente.
Sendo assm, os prncpas ob|ectvos desta actvdade no foram
cumprdos, no entanto possve cacuar a concentrao de uma souo
atravs da ntensdade da sua cor, medndo a absorvnca e apcando a
e de Lambert-Beer.
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Act. Lab.: A cor e a composio quantitativa de solues com ies
u!mica "#$ Ano
#. (iblio*rafia
Stos da Internet:
http://www.ufrgs.br/eo/ste_espec/desvos.htm
Lvros:
Smes, Teresa Sobrnho; Ouers, Mara Aexandra; Smes, Mara
Otde. (2010), Oumca em Contexto 12, 1 Edo, Porto edtora, Porto
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