CIENCIAS (BIOLOGA, FSICA, QUMICA) MDULO 4 Eje temtico: Bio o!

"#: B#cte$i#% & 'i$(%) Si%tem#% *e *e+e,%# ) Bio o!"# -(m#,# & %# (* ) Ge,om#, !e,e% e i,!e,ie$"# !e,.tic# ) I,te$#ccio,e% e,t$e o$!#,i%mo%/
I/ Ge,om#, !e,e% e i,!e,ie$"# !e,.tic# El conocimiento de que la expresin de un gen determina la formacin de protenas que se relaciona con la manifestacin de un fenotipo en particular, hizo que en el mundo cientfico surgiera la interrogante acerca de cul es la naturaleza de los genes. La respuesta a esta interrogante se relaciona con una serie de investigaciones experimentales. Una de las primeras que entreg antecedentes fue realizada por F. riffith !"#$%& en neumococos, 'acteria que provoca la neumona. La cepa (capsulada) produce la enfermedad * la cepa (no capsulada) no la provoca. Este tra'a+o experimental aport la idea de un factor transformante que converta las 'acterias no capsuladas en capsuladas. La secuencia de tra'a+o experimental de riffith se resume en la siguiente imagen !fig. "&.

Fig. 1: Experimentos de Griffith

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Com0o%ici1, 2("mic# *e DNA El ,-. !cido desoxirri'onucleico& es un polmero de alto peso molecular formado por la com'inacin de cuatro monmeros !nucletido&. /ada nucletido est conformado por mol0culas ms peque1as2 una 'ase nitrogenada !purina o pirimidina&, un az3car !desoxirri'osa& * un grupo fosfato !Fig. $&. Los cuatro tipos de nucletidos difieren solamente en el tipo de 'ase nitrogenada, la cual puede ser una de las purinas !adenina o guanina& o una de las pirimidinas !citosina o timina&.

rupo fosfato

4ase nitrogenada

5entosa

Fig. 2: Esquema de un nucletido

El conocimiento de los componentes del ,-. * otros antecedentes permiti a los cientficos 6atson * /ric7 construir un modelo tridimensional de la mol0cula. Este modelo propone la presencia de dos cadenas de nucletidos entrelazadas en forma de do'le h0lice. /ada una de estas he'ras se une por las 'ases nitrogenadas mediante puentes de hidrgeno, siguiendo un patrn fi+o2 la adenina se une a la timina * la guanina a la citosina !Fig. 8&.

Fig. 3: a. Modelo de la doble h lice del !"#$ b. !isposicin de los nucletidos en el !"#

El modelo descrito permite explicar cmo se pueden sintetizar nuevas mol0culas de ,-.2 la ruptura de los puentes de hidrgeno permite que una de las cadenas sirva de molde para formar una cadena complementaria. En este proceso participa una serie de enzimas, una de ellas es la .,polimerasa, que controla el enlazamiento de los nucletidos en las cadenas complementarias. El ,-. es capaz de determinar el fenotipo de un organismo a trav0s de un proceso denominado e30$e%i1, !.,ic#. 9ediante dicho proceso la informacin contenida en el ,-. es utilizada para especificar la constitucin de las protenas de la c0lula. Las protenas que se sintetizan influ*en en el fenotipo, desde rasgos visi'les hasta otros solo o'serva'les 'ioqumicamente.

El proceso que permite sintetizar protenas a partir del ,-. no es directo: se requiere la participacin del ;-. !cido ri'onucleico&, el cual se diferencia del ,-. en que el nucletido posee un uracilo en vez de timina * que el az3car es una ri'osa !similar a la desoxirri'osa pero con un grupo hidroxilo extra&. 5ara que se sintetice una protena se requieren los siguientes eventos !Fig. <&2

Fig. %: Esquema del proceso de transcripcin & traduccin

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". 4$#,%c$i0ci1,: la informacin contenida en el ,-. se copia en el ;-. mensa+ero !m ;-.&. ,e esta manera es el m ;-. el que sale del n3cleo * posi'ilita que se sinteticen las protenas en el citoplasma !Fig. =&.

Fig. ': Esquema de la transcripcin

$. 4$#*(cci1,: la informacin transcrita en el m ;-. se utiliza para determinar la secuencia de aminocidos de una protena. Una secuencia de tres 'ases consecutivas del m ;-., llamada codn, especfica para un aminocido, se denomina cdigo de tripletes. Los ri'osomas se unen al m ;-. * lo recorren, lo cual permite que el t ;-. !;-. de transferencia& se una en secuencia * coloque de manera adecuada los aminocidos !Fig. >&.

Protena

Aminocido

t RNA

m RNA

Ribosoma

Fig. (: Esquema de la traduccin

Eje$cicio% ". ?@u0 mol0culas forman un nucletidoA $. ?@u0 tipos de enlaces qumicos estn presentes en el ,-.A 8. Bi una cadena de ,-. est conformada por las siguientes secuencias de 'ases nitrogenadas2 .C/ .., ?cul es la cadena complementariaA <. . partir de la siguiente cadena de ,-.2 . . C / / / . C constru*e la mol0cula de m ;-.. =. 9enciona * descri'e los distintos tipos de ;-.. >. ?@u0 significa que el cdigo gen0tico sea universal * degeneradoA D. ?@u0 funcin cumplen los tripletes sin sentidoA %. . continuacin se indica la secuencia de 'ases nucleotdicas para un m;-.2 m ;-. E =E F. F F/F FUFUF/FUF.F.F F/F F/F/G8

H H

Indica el n3mero de codones de este m;-.. ?/untos aminocidos tendra el polip0ptido que codificaA

II/ Si%tem#% *e *e+e,%# Los microorganismos se encuentran por todas partes. ,iariamente estamos en contacto con ellos, pues los comemos, 'e'emos * respiramos. Bin em'argo, rara vez nos invaden, se multiplican o producen infeccin en los seres humanos. Incluso cuando lo hacen, la infeccin es a veces tan leve que no provoca sntomas . El hecho de que permanezcan como organismos inofensivos o que invadan * causen una enfermedad en el hu0sped, depende tanto de la naturaleza del microorganismo como de las defensas del cuerpo humano. En la antigJedad se produ+eron grandes pestes que provocaron una enorme cantidad de muertes en la po'lacin. 5or e+emplo, entre "8<D * "8=$ murieron $= millones de personas a causa de la peste 'u'nica. Ktra enfermedad, la viruela, tam'i0n fue causa de muerte masiva en la po'lacin. Esta enfermedad se manifiesta con fie're, cansancio * con alteraciones dermatolgicas. En /hina se utiliza'a la inhalacin de costras provenientes de pacientes que ha'an contrado la enfermedad como m0todo preventivo. Ktra prctica era efectuar rasgu1os en la piel * depositar all el material.

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Los individuos sometidos a estas prcticas presenta'an los sntomas iniciales * se recupera'an, en cam'io, otros moran. /on estas prcticas se da inicio a los conocimientos * estudios so're la i,m(,o o!"#. La pala'ra inmune) en el contexto 'iolgico, significa estar exento de enfermedad: los seres vivos animales contamos con un sistema inmune que nos protege de los agentes patgenos que provocan enfermedades. Los principales componentes del sistema inmunitario son la m0dula sea * el timo, rgano donde se inicia la proliferacin de los linfocitos B * 4 !tipos de gl'ulos 'lancos&, que son c0lulas que participan en la respuesta inmunitaria. Los otros integrantes de este sistema son los vasos * ganglios linfticos, a'undantes en el 'azo * en las amgdalas !Fig. D&.

M.*( # 1%e#2 sitio de maduracin de c0lulas 4 Fig. *: +rganos del sistema inmune

Las defensas del organismo contra la infeccin inclu*en 'arreras naturales como la piel, mecanismos inespecficos como ciertas clases de gl'ulos 'lancos * fie're, * mecanismos especficos, como los anticuerpos !Fig. %&.

I-9U-I,.,

I--.C.

.,.5C.CIL.

4.;;E;.B -.CU;.LEB

F. K/ICKB /K95LE9E-CK

/ELUL.;

MU9K;.L

Fig. ,: -omponentes del sistema inmunitario

I,m(,i*#* i,,#t# & %(% com0o,e,te% Este tipo de inmunidad te protege del ingreso o permanencia de microorganismos u otras partculas extra1as en tu organismo. Los principales componentes de esta inmunidad son las 'arreras fsicas, mecnicas o qumicas, * c0lulas fagocitarias !neutrfilos, macrfagos& !Fig. #&. Estos componentes se caracterizan por estar presentes desde el nacimiento del individuo, ser inespecficos * no de+ar memoria despu0s de su accin. .arreras naturales La piel evita la invasin de muchos microorganismos si no existe alguna lesin, picadura de insecto o quemadura. El organismo tam'i0n cuenta con las mem'ranas mucosas, que revisten las vas respiratorias e intestino. Estas mem'ranas producen secreciones que com'aten los microorganismos * evitan infecciones. .dems de las mucosas, las vas respiratorias constan de cilios que expulsan las partculas * microorganismos hacia el exterior. Cam'i0n act3an como 'arreras el cido estomacal, el refle+o de la tos * enzimas en las lgrimas * grasas de la piel.

Fagocitos & complemento /uando las 'arreras naturales no controlan el ingreso de patgenos, se activan otros mecanismos de defensa inespecficos. Este tipo de respuesta es mediada por2 F#!ocito%2 que inclu*en neutrfilos * macrfagos * se caracterizan por activarse de forma inmediata cuando cualquier sustancia extra1a penetra en el organismo !por e+emplo, despu0s de una herida&. La activacin consiste en la movilizacin de estas c0lulas hacia el foco de la lesin, luego reconocen * toman contacto con la sustancia extra1a * la destru*en mediante el proceso de fagocitosis * posterior lisis intracelular. Com0 eme,to2 (complementa) la accin de otros mecanismos de defensa. /onsiste en protenas presentes en el plasma que se activan ante cualquier antgeno. Bus acciones pueden incluir lisis de la pared celular, recu'rimiento de patgenos para facilitar la accin de fagocitos * atraccin de linfocitos al sitio de la infeccin .

Fig. /: -omponentes de la respuesta inespec0fica

Los mecanismos de defensa inespecficos aportan un 'uen sistema de proteccin. Bin em'argo, en muchas ocasiones no es suficiente para defender eficazmente al organismo. 5or fortuna 0ste dispone de otros mecanismos de defensa, como es la respuesta inmune adaptati1a.

I,m(,i*#* #*#0t#ti'# ?Mas notado que algunas enfermedades infecciosas que padeciste en tu infancia no se han repetidoA La causa de esto se relaciona con la i,m(,i*#* #*#0t#ti'#, que tiene la capacidad de reconocer una enorme variedad de sustancias extra1as !antgenos& de manera especfica * (recordarlas) !memoria&, permitiendo una respuesta ms rpida a nuevas exposiciones de un mismo agente patgeno. En la activacin de la inmunidad adaptativa se requiere que act3en las c0lulas presentadoras de antgenos !/5.&, las cuales exhi'en fragmentos de patgenos en la superficie, para que sean reconocidos por linfocitos 4 * C. Las /5. pueden ser macrfagos, c0lulas dendrticas * linfocitos 4. Existen dos tipos principales de inmunidad adaptativa2 5(mo$# : est a cargo de los i,+ocito% B * se caracteriza por la produccin de #,tic(e$0o%, un grupo comple+o de protenas denominadas inmunoglo'ulinas !Ig&. .nte la presencia del antgeno los linfocitos 4 se activan produci0ndose dos tipos de c0lulas2 plasmticas * de memoria. Las c0lulas plasmticas producen los anticuerpos con los que se com'ate la infeccin, mientras las c0lulas de memoria solo act3an despu0s de la segunda infeccin. Ce ( #$: participan los i,+ocito% 4, los cuales se originan en la m0dula sea, pero adquieren la capacidad de ser inmunocompetentes en el timo. Los linfocitos C, gracias a la produccin de protenas, se encargan de destruir c0lulas infectadas por virus o aquellas que han sido modificadas !como las cancerosas&. Los linfocitos C act3an cuando virus o 'acterias so'reviven en c0lulas infectadas. Los antgenos quedan expuestos en las c0lulas afectadas como verdaderos marcadores permitiendo que las c0lulas C citotxicas !C%& reconozcan especficamente la estructura de la c0lula que expone estos antgenos * de esta manera se activen los linfocitos. La activacin produce la proliferacin de c0lulas C * la diferenciacin de las c0lulas hi+as en clones de c0lulas de memoria: estas c0lulas son inactivas durante la infeccin inicial, pero se activan en una segunda exposicin al antgeno extra1o.

"N

6#c(,#% En ms de una oportunidad te han vacunado. /omo sa'es, las vacunas previenen el contagio de enfermedades infecciosas. La vacunacin se relaciona con la inmunidad activa, *a que el organismo genera una inmunorrespuesta contra los antgenos contenidos en la vacuna, formando c0lulas de memoria que act3an ante la presencia del patgeno. ,ichas c0lulas pueden ser2 #cti1a2 preparadas con micro'ios atenuados !de'ilitados& o muertos. 2asi1a2 preparados con los anticuerpos ela'orados por otro organismo que *a ha padecido la enfermedad !Fig. "N&.

Mic$o7io% #te,(#*o%

Acti'#

8#%i'#

A,tic(e$0o%

Fig. 13: 4ipos de 1acunacin

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A,ti7i1tico% En "#$% .lexander Fleming descu'ri el primer anti'itico, la penicilina, cuando por accidente o'serv en una placa de cultivo que una 'acteria no pudo so'revivir en presencia de un hongo contaminante. -o fue sino hasta "#8N que la penicilina pudo ser extrada * purificada de este hongo. Los anti'iticos son sustancias qumicas producidas por hongos o artificialmente, que pueden tener diversos efectos so're las 'acterias. Los anti'iticos pueden ser2 .acteriost5ticos2 detienen el crecimiento de las 'acterias. 5or e+emplo2 cloranfenicol * tetraciclina. .actericidas2 destru*en las 'acterias. 5or e+emplo, las penicilinas. Los anti'iticos pueden generar resistencia en las 'acterias, lo que quiere decir que los g0rmenes se hacen insensi'les a determinados anti'iticos *, por lo tanto, su uso de+a de servir para atacar una infeccin. Eje$cicio% ". $. 8. <. Indica cundo la piel de+a de ser una 'arrera defensiva. Explica la accin de las mem'ranas mucosas * de los cilios. Explica la accin fagocitaria de los macrfagos. ?,e qu0 manera el sistema del complemento nos defiende de agentes invasoresA =. ;ealiza una comparacin entre la inmunidad humoral * celular. III/ Bio o!"# -(m#,# & %# (*: e !$(0o %#,!(",eo El grupo sanguneo corresponde a los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas en relacin con la compati'ilidad de los gl'ulos ro+os * suero entre dos individuos.

Existen cuatro tipos de grupos sanguneos2 G6728 #2 es aquel tipo de sangre cu*os gl'ulos ro+os tienen el antgeno . * en cu*o plasma encontramos el anticuerpo .ntiG4. G6728 .2 sus gl'ulos ro+os tienen el antgeno 4 * su plasma anticuerpos .ntiG.. los

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G6728 #.2 los gl'ulos ro+os tienen los dos tipos de antgenos2 . * 4: pero el plasma no tiene ning3n anticuerpo. G6728 82 en este grupo sanguneo los gl'ulos no tienen antgenos, pero el plasma tiene los anticuerpos .ntiG. * .ntiG4. 9ec-#:o i,m(,e En los medios de comunicacin a menudo se solicita sangre con determinadas caractersticas o se comenta la importancia de la donacin de rganos de personas fallecidas. Los transplantes de rganos *Oo te+idos, * las transfusiones sanguneas, pueden generar una reaccin de rechazo por el sistema inmune del receptor. La siguiente ta'la muestra las relaciones compati'les entre donante * receptor de acuerdo al grupo sanguneo !Fig. ""&.

Fig. 11: -ompatibilidad entre donantes & receptores de acuerdo al grupo sangu0neo.
.l final del em'arazo * especialmente durante el parto, la sangre del reci0n nacido puede pasar a la circulacin sangunea de la madre. Bi ha* diferencias en los antgenos de grupo sanguneo entre la madre * el hi+o, los hemates del hi+o sern reconocidos como extra1os por la madre, estimulndose la produccin de anticuerpos con la intencin de destruir las c0lulas extra1as.

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Esto da lugar a la Enfermedad 9emol0tica del 6eci n "acido !EM;-&, que puede estar originada por diferentes tipos de reacciones: la ms grave es la producida por la incompati'ilidad ;h !el ;h es otra protena que puede o no estar presente en la superficie de los gl'ulos ro+os&. Esta reaccin se presenta con ma*or frecuencia cuando una madre con sangre factor ;h negativo conci'e un 'e'0 con un padre ;h positivo. /uando el factor ;h del 'e'0 es positivo, al igual que el del padre, pueden presentarse pro'lemas si los gl'ulos ro+os del 'e'0 llegan a la madre, que es factor ;h negativo. I6/ O$!#,i%mo & Am7ie,te: i,te$#ccio,e% e,t$e o$!#,i%mo% En la interaccin del hom're con el am'iente muchas veces se producen pro'lemas am'ientales, los cuales pueden ser de dos tipos2 Lo% o$i!i,#*o% 0o$ (, i,#*ec(#*o m#,ejo *e o% $ec($%o% ,#t($# e%2 La po'lacin mundial ha ido en constante aumento, produci0ndose, adems, un incremento en sus necesidades. 5ara cu'rirlas, el hom're de'e ocupar los recursos naturales. Bin em'argo, si el consumo de estos no est en equili'rio con su capacidad de recuperacin, se produce una so'reexplotacin, en la cual desaparecen tantos individuos que la po'lacin no puede mantenerse por s sola. Entre las consecuencias de la so'reexplotacin podemos mencionar2 la la la la deforestacin. desertificacin. p0rdida de 'iodiversidad. escasez de agua pota'le.

Lo% o$i!i,#*o% 0o$ # co,t#mi,#ci1,2 La contaminacin es la presencia de sustancias nocivas * molestas en el aire, el agua * los suelos. Estas sustancias son depositadas por la actividad humana en tal cantidad, que pueden interferir la salud * el 'ienestar del hom're * de los ecosistemas. Existen diversos tipos de contaminacin2 .iolgica2 se presenta cuando encontramos en el ecosistema seres vivos !generalmente microorganismos& a+enos a 0l o en concentraciones superiores a las normales * que puedan llegar a causar alg3n da1o al ecosistema o a la salud humana.

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:u0mica2 se presenta cuando en el ecosistema existen sustancias qumicas a+enas a 0l o que se encuentran en concentraciones superiores a las normales * pueden llegar a causar alg3n da1o en el ecosistema o en la salud humana. F0sica2 se presenta cuando en un ecosistema ha* presencia de una energa !generalmente calor * ruido& a+ena a 0l o en concentraciones superiores que puedan llegar a ocasionar cam'ios en el ecosistema o da1os a la salud humana.

8o7 #cio,e% & com(,i*#*e% En una comunidad 'iolgica encontramos una gran cantidad de po'laciones distintas, como por e+emplo po'lacin de aves, insectos * arcnidos, entre otros. Las po'laciones son un con+unto de organismos de una misma especie !por lo tanto, pueden reproducirse entre s&, que ocupan un mismo espacio en un tiempo determinado. Una de las caractersticas de las po'laciones es su *e,%i*#*, la cual puede aumentar o disminuir por parmetros o varia'les como natalidad, mortalidad, inmigracin o emigracin. Bin em'argo, el tama1o de las po'laciones de seres vivos se mantiene en equili'rio, oscilando ampliamente en torno a un valor medio. El crecimiento de una po'lacin 'a+o condiciones ideales del am'iente, es decir, sin factores limitantes !por e+emplo, cuando una especie coloniza un nuevo espacio * no ha* restricciones en los recursos, espacio, ni competencia por ellos&, corresponde a un crecimiento exponencial !curva en P&, el cual comienza inicialmente en forma lenta, haci0ndose luego ms * ms rpido !fig. "$&. Este tipo de crecimiento lo presentan organismos reconocidos como estrategas ;$<, que se caracterizan por ser organismos peque1os, de corto ciclo de vida, con gran cantidad de descendencia * poco cuidado de sus cras.
,ensidad

Ciempo

Fig. 12: -recimiento exponencial de las poblaciones

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En la naturaleza el tipo de crecimiento exponencial no es el ms frecuente, pues las po'laciones no crecen indefinidamente de'ido a que la resistencia am'iental se opone a la expresin del potencial 'iolgico de una po'lacin !capacidad de una po'lacin para aumentar su densidad&. El ritmo de crecimiento en estas po'laciones decrece a medida que aumenta la densidad de po'lacin * se aproxima a un valor mximo denominado (capacidad de carga) !Q&, para el cual el crecimiento se hace N. En estas condiciones las po'laciones presentan un crecimiento logstico !curva en B&2 primero la po'lacin crece en forma lenta, luego el crecimiento es acelerado * finalmente se desacelera !Fig. "8&. Este tipo de crecimiento lo presentan organismos reconocidos como estrategas (Q), que se caracterizan por ser de tama1o grande, ciclo de vida largo, reproduccin tarda * cuidado de sus cras.

,ensidad

Q !capacidad de carga&

Ciempo

Fig. 13: -recimiento poblacional que incorpora resistencia ambiental.

Eje$cicio ". $. 8. <. ;epresenta la curva de crecimiento 9enciona organismos de estrategia ;epresenta la curva de crecimiento 9enciona organismos de estrategia exponencial. r. logstica. Q.

En t0rminos generales, la po'lacin humana ha aumentado en forma exponencial de'ido al descenso de la tasa de mortalidad. Bin em'argo, ha* diferencias en las tasas de crecimiento entre los pases desarrollados * los su'desarrollados. .dems, la so'revivencia de los individuos a distintas edades vara seg3n el estado de desarrollo, por lo que existen po'laciones en expansin, esta'les * en disminucin.

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Eje$cicio% ". ?/ules son las posi'les causas del crecimiento exponencial de la po'lacin humanaA $. ?@u0 tipo de diagrama representa la estructura de edades de la po'lacin chilenaA S(ce%i1, eco 1!ic# como e30$e%i1, *e # *i,mic# *e # com(,i*#* Las comunidades 'iolgicas presentan estructuras caractersticas !'iomas& en cualquier parte del mundo !desierto, sa'ana, selva, etc.&. Una comunidad no surge de forma repentina, sino gradualmente. Este proceso se conoce como %(ce%i1, eco 1!ic#, que es el reemplazo de algunos elementos del ecosistema por otros en el transcurso del tiempo. .s, una determinada rea es colonizada por especies vegetales cada vez ms comple+as. Bi el medio lo permite, la aparicin de musgos * lquenes es sucedida por pastos, luego por ar'ustos * finalmente por r'oles. 5odemos distinguir dos tipos de sucesin ecolgica2 2rimaria2 se inicia con organismos que colonizan lugares en los que antes de su llegada no exista suelo vegetal. Este tipo de proceso puede durar miles de a1os. ;ecundaria2 ocurre por la destruccin de una comunidad por el efecto de incendios o so'repastoreo, por e+emplo. En este caso el am'iente contiene nutrientes * residuos orgnicos que facilitan el crecimiento de los vegetales.

Bucesin ecolgica

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Una vez que se ha alcanzado un estado de equili'rio, las modificaciones se dan entre los integrantes de una misma especie2 por e+emplo, los r'oles nuevos reemplazan a los vie+os. ,e'emos tener presente que la velocidad de recuperacin es extremadamente lenta, so're todo si se ha afectado la 'iodiversidad de tal manera que implique la extincin de especies * el agotamiento de los recursos naturales. Bi7 io!$#+"#/ .l'erts * cola'oradores. Bio o!"# mo ec( #$ *e Kmega, Cercera edicin, "##>. # c. ( #. Editorial

/urtis * 4arnes. Bio o!"#. Editorial 5anamericana, Bexta edicin, $NNN. In0s 5epper. At #% *e I,m(,o o!"#. Editorial 9editerrneo, "##<. /armen rado * Livian Luchsinger. 6i$o o!"# M.*ic#. Berie cientfica 'sica. Editorial 9editerrneo, "##D. Bolomon, E.5., 4erg, L.;., 9artin ,.6. Bio o!"#. Editorial 9c raR F Mill Interamericana, 90xico, ,.F., $NN".

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