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V ENCONTRO DE PROFESSORES DE GEOCINCIAS DO ALGARVE VILA REAL DE SANTO ANTNIO OUTUBRO DE 2004

EVOLUO DA MATRIA ORGNICA: DA ORIGINAL AOS CARVES E PETRLEO Paulo Fernandes Universidade do Algarve Faculdade de Cincias do Mar e Ambiente Campus de Gambelas ( pfernandes@ualg.pt ) A matria orgnica um constituinte ubquo em praticamente todos os sedimentos modernos e nas rochas sedimentares. Pode ser encontrada concentrada, por exemplo, na forma de petrleo, carvo, hidratos de metano, ou disseminada nos sedimentos, formando um constituinte menor (normalmente menos de 1%). Toda a matria orgnica presente nos sedimentos e rochas pode ser dividida em duas partes: querognio e betumes. O querognio a fraco da matria orgnica sedimentar que insolvel nos solventes orgnicos comuns, enquanto que os betumes correspondem fraco solvel. O querognio no uma substncia orgnica com uma composio qumica bem definida pois inclui matria orgnica derivada das reas continentais e dos ambientes marinhos, que apresentam diferentes composies qumicas iniciais. A definio de querognio tambm no tem em conta o estado de biodegradao da matria orgnica nem o seu grau de maturao. O querognio inclui toda a matria orgnica presente nas rochas, sedimentos modernos e solos. Betumes so produtos orgnicos secundrios derivados de transformaes do querognio relacionadas com mudanas de temperatura e presso que ocorrem nas bacias sedimentares por aco dos processos de subsidncia. Os betumes incluem os hidrocarbonetos lquidos, como o petrleo, e outros hidrocarbonetos slidos. Nas rochas sedimentares, o querognio pode ser isolado por mtodos qumicos que dissolvem a matria mineral mas que no afectam ou modificam a composio qumica e as propriedades fsicas da matria orgnica. Pelo estudo das propriedades qumicas e fsicas que ocorreram nos resduos orgnicos, ou resduos de querognio, possvel determinar o grau de maturao e o potencial gerador de hidrocarbonetos das rochas sedimentares Carves e petrleo, os principais combustveis fsseis, resultam das transformaes qumicas e fsicas que ocorrem no querognio relacionadas com mudanas de temperatura e presso durante a evoluo das bacias sedimentares. Contudo, a formao destes combustveis fsseis est dependente, principalmente, da composio, qualidade e quantidade da matria orgnica inicial, ou percursora, presente nos sedimentos. Estas caractersticas da matria orgnica percursora, por seu lado, esto intimamente relacionadas com o tipo de ambientes sedimentares onde se acumula. Os carves resultam da compactao e alterao de restos de plantas devido ao aumento da temperatura e presso medida que ocorre subsidncia em bacias sedimentares continentais ou marinho marginais (por exemplo, deltas). Os constituintes orgnicos dos carves so os macerais. Os macerais so, essencialmente, componentes de origem botnica e encontram-se separados em trs grupos: o grupo da vitrinite, o grupo da inertinite e o grupo da exinite liptinite. A diferenciao dos diferentes grupos de macerais feita atravs do microscpio de reflexo em amostras com superfcies polidas e tem em considerao propriedades, tais como: a cor, a forma, o relevo, a dureza e principalmente, a reflectividade.

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O grupo da vitrinite inclui os constituintes botnicos formados por lenhina e celulose que evoluram por gelificao em condies essencialmente anaerbias durante as primeiras fases do processo de incarbonizao. O grupo da inertinite tambm formado por constituintes lenhino celulsicos mas que evoluram por fusinizao em condies oxidantes (aerbias). O grupo da exinite liptinite inclui constituintes botnicos estruturados, tais como, esporos, plenes, cutculas, algas e resinas, que apresentam uma composio qumica idntica e possuem uma evoluo semelhante durante o processo de incarbonizao. Devido s mudanas regulares observadas nas propriedades de reflectncia dos macerais do grupo da vitrinite durante o processo de incarbonizao, este constitui o parmetro ptico mais importante usado para determinar o rank dos carves (lenhites, carves sub-betuminosos, carves betuminosos e antracites) e o grau de maturao orgnica das rochas nas sucesses sedimentares. As principais transformaes qumicas que ocorrem nos macerais durante o processo de incarbonizao (aumento do teor em carbono e diminuio dos componentes volteis, principalmente, oxignio e hidrognio) so graduais e acompanhados por variaes das propriedades fsicas (reflectncia da vitrinite, fluorescncia e cor dos macerais). Embora estas transformaes sejam consideradas graduais, so reconhecidos quatro pontos onde as propriedades dos macerais mudam rapidamente. Estes quatro pontos so conhecidos como saltos de incarbonizao e esto tambm correlacionados com as principais fases de produo de hidrocarbonetos. O primeiro salto de incarbonizao ocorre quando os carves possuem 80% de carbono, 43% de matria voltil e um poder reflector mdio da vitrinite de 0,5%. Este salto coincide com o incio da produo de hidrocarbonetos lquidos (incio da janela do petrleo). O segundo salto de incarbonizao ocorre quando os carves possuem 87% de carbono, 29% de matria voltil e um poder reflector mdio da vitrinite de 1,5%. Este salto caracterizado pelo desaparecimento das propriedades de fluorescncia dos macerais do grupo da exinite liptinite e pelo fim da janela do petrleo e incio da produo de metano termognico. O terceiro e quarto saltos de incarbonizao ocorrem a poderes reflectores mdio da vitrinite de 2,5% e 3,7%, respectivamente. Caracterizam-se por perdas suplementares em matria voltil, especialmente, hidrognio sob a forma de metano e acelerao das reaces que produzem condensao dos anis aromticos dos macerais do grupo da vitrinite. Hunt (1996) define uma rocha me de hidrocarbonetos como qualquer rocha que tm a capacidade de gerar e expelir quantidades suficientes de hidrocarbonetos para formar uma acumulao de petrleo ou gs. Na determinao do potencial gerador de hidrocarbonetos das sucesses sedimentares, pelo menos trs factores devem ser considerados: quantidade, qualidade e grau de maturao da matria orgnica. A quantidade de matria orgnica presente nos sedimentos ou nas rochas sedimentares pode ser determinada geoquimicamente, sendo normalmente apresentada como valores de Carbono Orgnico Total (ou TOC total organic carbon). Os valores de TOC variam consideravelmente com a litologia, os valores mais elevados so encontrados em argilitos negros (black shales) e os valores menos elevados em arenitos. Os valores de TOC, normalmente, aceites como mnimos para uma rocha silto argilosa ser considerada como uma rocha me de hidrocarbonetos varia entre 1% a 1,5% de TOC. A qualidade do querognio presente nas rochas pode ser estudada geoquimicamente ou atravs de mtodos petrogrficos. Geoquimicamente, o querognio pode ser diferenciado, e o seu potencial gerador de hidrocarbonetos caracterizado, por anlises qumicas elementares, geralmente, com base nas razes hidrognio/carbono (H/C) e oxignio/carbono (O/C). Atendendo s variaes dos valores

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destas razes durante o processo de maturao, possvel diferenciar quatro tipos diferentes de querognio: tipo I, II, III e IV. Atendendo a esta classificao, o factor mais importante que controla a gnese dos diferentes hidrocarbonetos, petrleo ou gs, o contedo inicial em hidrognio da matria orgnica percursora. O querognio de tipo I rico em hidrognio que se encontra presente na matria rica em lpidos, sendo a sua origem, essencialmente, material de algas, quer marinhas quer lacustres. Este tipo de querognio tm um elevado potencial para gerar petrleo, contudo, raro no registo geolgico. O tipo II apresenta uma composio intermdia e deriva de material de algas (fitoplncton e zooplncton) como tambm de material de origem continental rico em lpidos, como so os esporos e os plenes. Este tipo de querognio o que se encontra presente na grande maioria das rochas me de petrleo. O querognio de tipo III apresenta valores de hidrognio baixos e rico em compostos orgnicos aromticos derivados de plantas superiores apresentado por isso, um maior potencial para gerar gs do que petrleo em relao aos tipos anteriores. O querognio de tipo IV apresenta um potencial muito baixo para gerar hidrocarbonetos, quer seja petrleo ou gs. Este tipo de querognio formado, essencialmente, por matria orgnica remobilizada ou altamente oxidada derivada de ambientes marinhos ou continentais. A qualidade do querognio, portanto a sua capacidade para gerar hidrocarbonetos, pode ainda ser avaliada atravs de mtodos petrogrficos. As classificaes petrogrficas do querognio so baseadas na aparncia da matria orgnica em luz transmitida e derivaram de classificaes iniciais da matria orgnica propostas pelos palinlogos. Uma das classificaes mais comuns, pois est correlacionada com o potencial gerador de hidrocarbonetos, a de Bujak et al. (1977). Esta classificao divide os componentes do querognio em quatro grupos morfolgicos: melanognio, firognio, hilognio e amorfognio. O melanognio corresponde a material orgnico opaco sendo correlacionado com os macerais do grupo da inertinite e com o querognio tipo IV. Este grupo apresenta um potencial muito limitado, ou nenhum, para gerar hidrocarbonetos. Firognio toda a matria orgnica estruturada no opaca de natureza no lenhino celulsica e incluiu esporos, plenes, dinoflagelados, etc. Este grupo morfolgico correlaciona-se com os macerais do grupo da exinite liptinite e com o querognio de tipo II. O grupo do hilognio consiste em material orgnico no opaco estruturado de natureza lenhino celulsica. Pode ser correlacionado com os macerais do grupo da vitrinite e o querognio de tipo III. O amorfognio, normalmente referido como matria orgnica amorfa (MOA), toda a matria orgnica no estruturada e no organizada, que pode estar finamente disseminada ou coagulada em massas. Este grupo correlaciona-se com certos macerais do grupo da exinite liptinite e com o querognio tipo I. O firognio e o amorfognio so considerados como geradores de petrleo, enquanto que o hilognio considerado como gerador de gs.